痕量农残

目前手上有一瓶国产农残级乙腈，进试剂空白发现不太适合农残分析。因此需要做一些纯化，但是无法定性其中的痕量杂质，因此就不能针对性的除去对农残检测有干扰的峰。大家有什么好的全分析方法？

痕量检测，如黄曲霉素、重金属、农残等有规定必须要每批做空白试验吗？如果做空白试验，怎么做？

各位老师，5975C工作站痕量离子检测（TID）这个你们开启吗？做农残检测需要用到这个功能吗？

在痕量,超痕量ICP分析中(纯度99.999%)对于环境,水质,溶剂(酸)有没有特殊的要求? 谁有这样的文献和相关资料, 麻烦发一份给我,谢谢!我的邮箱:gongmm@lsam.cn

岛津GC-2014C的仪器上，在SPL进样口的进样模式里面有不分流进样模式，不分流进样模式是针对于痕量化合物组分的分析，这个痕量有没有标准呢？多少个ppm才算是痕量呢？

摘　要:随着分析科学的不断发展,常用的元素分析方法,如光谱技术AES ,AFS) 和质谱等已不能满足环境和生物样品中痕量、超痕量元素的赋存形态分析。以色谱联用技术为代表的元素形态分析测试技术(如:液相色谱- 原子光谱联用、色谱- 电感耦合等离子质谱联用、毛细管电泳- 电喷雾离子化质谱联用技术等) 已成为国内外研究的热点。本文扼要的介绍了近年来国内外在环境和生物样品中痕量、超痕量元素砷、硒、汞形态分析的色谱联用技术研究进展,并侧重于样品前处理方法、痕量或超痕量元素的形态分析技术。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31681]色谱联用技术在环境和生物样品中痕量超痕量元素形态分析研究进展[/url]

我是搞地质化验的，有化验痕量金这一项，可是我不知道化验痕量金的目的。我们化验室做痕量金用光谱做半定量分析，大家都是用什么方法啊？

[b][color=#cc0000]直读光谱分析常说“痕量分析”，说明材料里含的元素非常少，属微量级的，那么“微量”与“痕量”有多大区别呢？[/color][/b]

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]痕量分析中（如农残），常会遇到检测器检测值达不到响应值的情况，这时可能会使用冷柱头进样，PTV程序升温进样，现在遇到的最好的可能就是大体积进样了。见到过一种大体积进样能实现150UL的进样量，并可实现液体、气体和固体的进样。最令人不解的是它可以将一只蚂蚁放进衬管中不用处理，直接测定蚂蚁激素的含量。

大家MS方法设置[font=Arial, sans-serif][size=13px]痕量离子检测勾不[/size][/font]

石墨炉做痕量银，大家都用什么方法，麻烦给推荐一下，还有加不加基改。

常量、微量、痕量是如何规定的？在哪些文里有规定，好了快10年化验了都不知道，惭愧呀，望老师不吝赐教

有奖求助两本电子书《质检专业英语》和《重要有机污染物的痕量与超痕量检测技术》，我会赠送很多积分的

请问大家做海水痕量金属（Cu,Zn,Pb等）含量检测的时候使用的标准品都是从哪里采购的？价格如何？谢谢。

[em53] 有谁知道痕量氯的化学标定方法小于5PPM

采用气相色谱法，FPD检测器测定苯中痕量噻吩，最低检测线0.02ppm（重复性0.01ppm），方法成熟可靠，是代替国标的好方法。

1月9日，2014年度国家科学技术奖励大会在人民大会堂隆重召开。由中国计量科学研究院（以下简称“中国计量院”）牵头完成的“痕量分析用试剂纯化与检测关键技术及应用”成果获得国家科技进步二等奖。 “痕量”在化学分析中的意为“少得只有一点儿痕迹”。人们通常将10-6数量级即百万分之一以下的含量测量称为“痕量分析”。近年来，随着人们对有毒有害物质监测问题的不断关注，痕量分析的比重已越来越大、限量值也越来越低。如以二噁英、多氯联苯等持久性有机污染物、农兽药等，即使含量低于10-9g/g痕量水平，相当于每克物质中存在有十亿分之一克的残留，仍然对人类健康具有严重危害。因此，痕量物质的准确测量是控制重大风险的技术保障，对保障公共安全和大众健康具有十分重大的现实意义。 在痕量物质的准确检测中，高纯溶剂、样品处理材料和标准物质等分析用试剂直接决定了检测结果准确度水平。但由于技术水平的限制，我国痕量分析用试剂几乎全部依赖进口，严重制约了环境、食品等领域的准确测量。 1月9日，2014年度国家科学技术奖励大会在人民大会堂隆重召开。由中国计量科学研究院（以下简称“中国计量院”）牵头完成的“痕量分析用试剂纯化与检测关键技术及应用”成果获得国家科技进步二等奖。 “痕量”在化学分析中的意为“少得只有一点儿痕迹”。人们通常将10-6数量级即百万分之一以下的含量测量称为“痕量分析”。近年来，随着人们对有毒有害物质监测问题的不断关注，痕量分析的比重已越来越大、限量值也越来越低。如以二噁英、多氯联苯等持久性有机污染物、农兽药等，即使含量低于10-9g/g痕量水平，相当于每克物质中存在有十亿分之一克的残留，仍然对人类健康具有严重危害。因此，痕量物质的准确测量是控制重大风险的技术保障，对保障公共安全和大众健康具有十分重大的现实意义。 在痕量物质的准确检测中，高纯溶剂、样品处理材料和标准物质等分析用试剂直接决定了检测结果准确度水平。但由于技术水平的限制，我国痕量分析用试剂几乎全部依赖进口，严重制约了环境、食品等领域的准确测量。

那位高手做过油品中痕量硫的测定？赐教

各位专家，我有一种高纯气体（6N)需测量其中痕量C、O（1ppm)离子，但不知其中含C、O的确切组分，如何定量？感谢！

从生态学意义上来讲，土壤中痕量元素的有效态应该是植物能够利用的那一部分，那在分析测定时怎么来控制你所测定的是有效态还是全量？通过不同的提取方法吗？那王水提取和缓冲溶液DTPA提取两种方法所提取出来的痕量元素都是有效态吗？还是王水提取出的是全量或者说是介于全量和有效态之间的量，而DTPA提取的是有效态？

根据IFRA的信息通讯（IL 948），考虑科技、分析方法和监管的发展，IFRA认为对其关于日用香料中无法避免的痕量杂质问题的立场，需要进行重新定位。不同的法规体系，对“痕量水平”的定义不尽相同，而且分析方法的灵敏度不断提高，物质的检出限越来越低；但是，监管框架并未发生变化，生产者应确保痕量杂质的存在不影响原料和产品的使用安全。 考虑到安全，IFRA已经对一些日用原料中含量极低的杂质成分进行了限量，这是针对某些物质的具体情况而制定的，而不是关于痕量污染物的通用规定。据信，一些国家和地区的监管也采取这种方式。 IFRA认为对众多日用香料中的所有痕量物质制定一个单一的通用限量的观点并不恰当，也无必要。只有IFRA认为确有必要对某些物质（例如，苯、甲苯、黄樟素等）进行限制时，才会制定相应的IFRA标准。 任何对痕量物质的管理研究都应建立在各成员企业依据法规要求对单个物质的安全考量和预期使用的基础上。

LNG的痕量硫分析,小于20ppb,分析讨论

对于轻烃和油品中痕量含硫化合物的分析目前比较好的检测器是Agilent的ECD,PE的ASD和Varain的PFPD,请问各位高手它们的优缺点都有哪些? 哪一家的检测器在国内使用较多? 谢谢!

痕量的甲酸用什么色谱柱测比较好呢？不能用FID检测器吗？有什么比较简单的方法呢？

原子荧光测定痕量镉(0.1ppm))时需要加入信号增强剂，你们都怎么处理？?说说你们的操作

各位老师，我做的实验会产生痕量的氢气。我想请教，该如何把反应装置和色谱连起来？该怎么去检测痕量的氢气？谢谢！

EDTA滴定痕量金属离子滴定痕量金属离子(0.1ppm-2ppm的Hg2+\Cu2+\Ni2+\Ca2+\Mg2+)用的EDTA的通常的浓度是多少?

食品中痕量元素分析技术新进展 介绍了： 食品中痕量元素的样品处理 AAS的最新进展 ICP-OES的最新进展 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的最新进展 食品中痕量元素形态分析的最新进展[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41714]食品中痕量元素分析技术新进展[/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=156149]痕量水检测[/url]

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测痕量的Au，发现进完标液后进空白存在残留，有记忆效应，用配置的稀王水要冲一个小时左右才能把值略微降下来一点，大家有没有其他的办法？求帮助