痕量葡萄糖含量

碘量法测葡萄糖的含量，果糖和麦芽糖有干扰吗？急呀！

我提取的多糖中有葡聚糖和甘露聚糖，我想检测甘露聚糖的含量，现在我首先想先把样品水解检测葡萄糖的含量，我想用试剂盒检测葡萄糖的含量，我想问下葡萄糖试剂盒检测葡萄糖时，甘露糖会对它产生干扰吗？？

请问：利用什么方法可以测得一种果汁中的葡萄糖含量和N-乙酰葡萄糖胺含量可以用液相色谱么？果汁中含有蔗糖，葡萄糖，果糖，N-乙酰葡萄糖胺、氨基酸，蛋白质、和钙、铁等矿物离子着急！！！[em0812][em0812][em0812]

求葡萄糖含量测定方法，现用碘量法及还原糖测定（斐林试剂法）的误差都挺大的，不知有没有什么专门的方法检测葡萄糖。

食物中葡萄糖的测定葡萄糖氧化酶法 1.原理 葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用下产生葡萄糖酸和过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶的作用下使邻联甲苯胺生成蓝色物质，此有色物质在625nm 波长下与葡萄糖浓度成正比。通过测定蓝色物质的吸光度可计算样品中葡萄糖的含量。 2.适用范围 适用于谷类、乳类、饮料、酒类等食物样品和血液样品。检出量为0.02 mg。 3.仪器 722分光光度计。 4.试剂： 除特殊说明外，实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。 （1） 乙醇。 （2） 40% 三氯乙酸：称取40g 三氯乙酸，用水溶解并稀释至100ml。 （3） 2 mol/L NaOH 溶液：称取8g NaOH， 用水溶解并稀释至100ml。 （4） 1 % 邻联甲苯胺溶液：称取0.1 g 邻联甲苯胺溶解于10 ml无水乙醇中，倒入棕色瓶中，4 ℃ 冰箱保存。 （5） 乙酸缓冲液 （pH 5.0）：称取14.28 g 乙酸钠 （CH3COONa• 3H2O）溶于水中，加入2.7 ml 冰乙酸，并调节pH 5.0， 用水定容至1 L。 （6） 葡萄糖氧化酶溶液：称取一定量的葡萄糖氧化酶（Sigma 公司）用水溶解，使酶含量为100 U/ml。4 ℃ 冰箱保存一周。 （7） 过氧化物酶溶液： 0.010 g 辣根过氧化物酶溶于10 ml 水中，4 ℃ 冰箱保存一周。 （8） 酶溶液：取100 ml 乙酸缓冲液，分别加入邻联甲苯胺溶液、葡萄糖氧化酶溶液、过氧化物酶溶液各1 ml，混匀。4℃ 冰箱可保存七周。 （9） 酶空白液：取100 ml 乙酸缓冲液，分别加入邻联甲苯胺溶液、过氧化物酶溶液各1 ml，混匀。4℃ 冰箱保存一周。（注意酶空白液中不含葡萄糖氧化酶） （10） 葡萄糖标准液：将葡萄糖标准品（纯度大于99%）于80 ℃干燥至恒量。精确称取0.050 g，用水移入100 ml 容量瓶中，定容至刻度线。相当于浓度为0.5 mg/ml。 5.操作步骤： 5.1样品处理： （1）固体样品：称取0.5～5g已粉碎的样品于锥形瓶中，加入50ml水后沸水浴15min。冷却后，转移至100ml容量瓶中并用水定容至刻度。反复摇动混匀样品，过滤，弃初始几滴滤液。收集滤液。如果滤液澄清，可直接或经进一步稀释后用于测定。如果滤液浑浊，吸取20ml滤液转移至另一容量瓶中，加入无水乙醇至刻度。混合后静置至少30min。过滤，滤液用于测定。 （2） 液体样品，寡糖、淀粉等碳水化物水解液：吸取2～10ml样品或水解液，加入4倍量乙醇，混和。静置至少30min，过滤后滤液备用。（如果过滤后滤液仍浑浊，或样液体积过少，可3000rpm离心15 min，上清液备用。） 注：样品处理中80% 乙醇的用途是沉淀不溶性多糖和部分蛋白质。 5.2测定：标准管和样品测定管，按下表所列操作（单位：ml） 试 剂 标准空白管 葡萄糖标准管 样品空白管 样品测定管 葡萄糖标准液 —— 0.1～0.5 —— —— 样品提取液 —— —— 0.5 0.5 水 0.5 补至0.5 —— —— 酶溶液 5 5 —— 5 酶空白液 —— —— 5 —— 上述试剂混合后37℃ 水浴反应 15 min， 625 nm 测定吸光度值。 （注意：葡萄糖与酶溶液的成色反应与反应时间密切相关，如反应时间过长，溶液颜色会由蓝转变成灰色，并慢慢产生沉淀，所以反应时间应严格控制好。） 6.计算 根据吸光度值求出葡萄糖标准曲线的回归方程，采用插入法求出样品测定管中葡萄糖含量，再根据稀释定容体积和称样量，计算出样品中葡萄糖含量。 计算公式： X= (As-Ab)×V×F×0.1 0.5×m 式中: X——样品中葡萄糖含量，g/100g As—— 由标准回归方程求出的样品测定管中葡萄糖含量，mg； Ab——由标准回归方程求出的样品空白管中葡萄糖含量，mg； V——样品定容体积，ml； F——稀释倍数 0.5——测定时吸取样品提取液的体积，ml； m——样品质量，g； 0.1——将mg/g转换成g/100g的系数。 7.注意事项 （1） 此方法中的酶溶液只能和葡萄糖反应，特异性强，灵敏度高。 （2） 如果样品提取液为无色，无需做样品空白。但是有些样品颜色很深，如饮料、菌藻类食物，或样品提取液浑浊，往往干扰测定结果但又难以去除，所以测定这类样品时需做样品空白管以减少干扰。我想问一下： ---有一个37度水浴加热，到底要几分钟，一开始我加了15分钟，但加完后，上半部分就变灰黄色，但冷却时会重新变回绿色，这有影响吗？我后来又重配试剂作了一次，但刚把酶溶液加入葡萄糖标准溶液还没加热就变兰色了，后来只要加热几分钟颜色就会变灰黄，这怎么回事？还要加热吗？暂时就这些，希望大家帮忙，谢谢！！！

问题: 哪位老师有葡萄糖的国标啊？ 有哪位老师做过葡萄糖含量检测么？

有谁知道葡萄糖中葡萄糖含量的检测方法。（不包括液相色谱检测法）请知道的帮个忙哈。谢谢！

检测葡萄糖的主含量使用什么色谱柱？

[color=#444444]近来准备用高效液相色谱测葡萄糖的含量，第一次做这种实验，没有多少经验，忘大神指点啊！！！波长多少？流动相的选择？色谱柱？[/color]

成分：乙腈，水，少量葡萄糖，想检测其中葡萄糖的含量，用高效液相色谱可以吗？谢谢！

甘蔗汁中的蔗糖,果糖和葡萄糖成分含量分别多少阿? 有没有相关文献提供阿?

葡萄糖酸钠用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测试卤素含量，直接称样定容过滤膜测试，氟离子含量达到一万个ppm，不知道是否有其他离子影响氟含量 ，是否有更好的葡萄糖酸钠原材料前处理的方法。

葡萄糖酸锌中铅含量如何测定好一些？有没有做过的或是有好的建议的？谢谢。

中国心我们需要购买分光光度计用来测定氨基葡萄糖的含量选择什么型号的分光光度计，如何测定。tuyong1123@126.com

最近有个样品，葡萄糖酸钙锌口服液，想用火焰法测测其中葡萄糖酸钙和葡萄糖酸锌的含量，公司标准有点烦，看看大家更好的方法。附公司标准如下： 供试品溶液的制备：精密量取本品5ml，至50ml锥形瓶中，加硝酸溶液10ml，摇匀，置加热板上缓慢加热至近干，放冷至室温，加水定量稀释至100ml量瓶中摇匀，取2ml，置100ml量瓶中，加10%氯化锶溶液0.1ml，加1%硝酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。 现在本人有点问题想请教一下， 不知道“至50ml锥形瓶中，加硝酸溶液10ml，摇匀，置加热板上缓慢加热至近干”这一步是出于什么目的？ 可否，直接原样稀释至合适浓度后，直接上机检测？

葡萄糖含糖量的检测方法是怎么样的？

测试原材料葡萄糖酸钠中氟氯溴的含量，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测试，直接称样溶解，定容过膜进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，测试结果氟离子含量超一万ppm,不知道其他因素影响氟含量，求更好的样品前处理。

精密称取过氧化酶2.0mg，葡萄糖氧化酶40.0mg，ABTS[2.2‘-连氮-双-（3-苯乙基赛唑啉-6-磺酸）二胺盐]1000mg用0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲液（pH7.0-7.1）溶解并稀释至刻度，摇匀使用。与葡萄糖反应的原理有知道的吗？急需解决！！！！

最近做比对样，要求检测蜂蜜中葡萄糖果糖蔗糖含量，发现标准中需要用碳水化合物分析柱，但是现在只有C18柱，我想请教一下，C18柱是否就是碳水化合物柱，可不可以用于分离葡萄糖？ 我从没做过液相，这次领导要求也只好硬着头皮摸索了，交实验结果的时间也快到了，十万火急啊，有哪位知道的万望帮忙一下，先谢谢了！！！

请问各位老师，有没有用紫外分光光度法测氨基葡萄糖（Glucosamine）中重金属含量的方法啊？

我是一名化验员，最近做聚葡萄糖化验，其中聚葡萄糖含量用国标法硫酸苯胺法做，重现性不好，想请教一下有没有什么更好的办法或者是我哪里出问题了。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103248]大黄中大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的提取、纯化及含量测定方法的研究[/url]

[color=#444444]如题：已知用[/color][color=#444444]5009.7[/color][color=#444444]第一法测得的还原糖（以葡萄糖计）的值和[/color][color=#444444]5009.8[/color][color=#444444]第二法测得的蔗糖的值，如何计算总糖（以蔗糖计）的数值，现在大脑有点晕，绕不过来，以前算过很容易算，求助各位，谢谢！[/color][color=#444444][/color][color=#444444]蔗糖的值是[/color][color=#444444]34.2[/color][color=#444444]，还原糖（以葡萄糖计）的值是[/color][color=#444444]13.0[/color][color=#444444]，请告诉我下计算公式和步骤，谢谢！[/color]

中国科技网讯 据物理学家组织网7月7日报道，英国伦敦大学学院的科学家展示了一种新技术，可通过磁共振成像来扫描葡萄糖的摄取量，从而检测癌症。这项突破有望提供一种更加安全、简单的手段，用以替代标准的放射性技术，并帮助医生获得更为详细的肿瘤图像。相关论文已发表在《自然·医学》杂志上。 该研究团队基于肿瘤需要比正常的健康组织消耗更多葡萄糖来维持其生长的事实，开发出了这项名为“葡萄糖化学交换饱和转移”的新技术。他们发现，将磁共振成像扫描仪调整为对葡萄糖的摄取敏感，会显示出更加明亮的小鼠肿瘤图像。目前，检测人类癌症中葡萄糖摄取量的实验正在进行中。 伦敦大学学院先进生物医学成像中心首席研究员西蒙·沃克-塞缪尔解释说：“这项技术使用无线电波作为体内葡萄糖的磁标记，使用传统的磁共振成像技术就可以在肿瘤中检测到。该方法只需注射一剂普通的葡萄糖，便能提供一种廉价而安全的癌症检测手段，替代现有的需要注射放射性物质的检测方法。” 论文高级作者、先进生物医学成像中心主任马克·利思戈说：“我们用与半个标准巧克力块相同的含糖量，就能够检测癌症。我们的研究揭示了一个具有成本效益的利用磁共振成像扫描肿瘤的方法，这种标准的成像技术在许多大医院都可以操作。将来患者有可能在地方医院接受检测，而无需转往专科诊疗中心。” 论文的另一位高级作者、伦敦大学学院教授泽维尔·格雷称：“我们的跨学科研究可能让孕妇和幼儿等抵抗力较弱的患者群体进行更定期的扫描，而不用担心与辐射剂量有关的风险。”他补充说：“我们已经开发出最先进的成像技术，让肿瘤可视化并绘制其位置，这有望使我们能够评估新的癌症疗法的功效。”（陈丹） 《科技日报》（2013-7-9 二版）

各位前辈好，我测定过模拟体系（由果糖蔗糖葡萄糖和几种氨基酸组成）的果糖蔗糖葡萄糖含量一直测不出，试了很多方法都不行（示差和蒸发光），文献的方法试过好多，但总有各种问题失败。已经连续两周晚上四点回了，实在坚持不住了，毕业压力也大。请各位前辈老师能够给予指导帮助。感谢。机器是waters的1525，2414的示差。蒸发光是alletc的3300，柱子是xbride的氨基柱（4.5x260）,流动相是乙腈，试过梯度等度。80／20，70／30，75／25……

这是我第一次发帖，请专家帮忙。是我的毕业论文题目，可自己什么头绪也理不出！有什么相关论文也很好!查资料时发现了可以用蒽酮分光光度法，可是无法把葡萄糖和果糖分开，有什么办法吗？

按照药典铁皮石斛项下进行操作，只出了衍生剂的峰，标准品和样品里面甘露糖和葡萄糖都没有出峰。

本人称取进口葡萄糖粉末，溶于水，后用碘量法滴定，机器滴的，T50的机器，做了快30次了，为何每次滴定结果算出来葡萄糖的质量分数都大于100%呢？求助高手指点！多谢！