建立了碱熔法/离子色谱法测定植物样品中痕量氟的分析方法。样品于镍坩埚中500°C碱熔融后,经溶解、过滤、进样分析。氟离子经Metrosep A Supp 5 阴离子交换柱分离,化学抑制电导检测。氟离子的线性范围为0.005-50mg/L,相对标准偏差为5.3%,氟的检出限为0.01mg/kg。该法适合于批量植物样品中痕量氟的测定。
建立了碱熔法/离子色谱法测定植物样品中痕量氟的分析方法。样品于镍坩埚中500°C碱熔融后,经溶解、过滤、进样分析。氟离子经Metrosep A Supp 5 阴离子交换柱分离,化学抑制电导检测。氟离子的线性范围为0.005-50mg/L,相对标准偏差为5.3%,氟的检出限为0.01mg/kg。该法适合于批量植物样品中痕量氟的测定。