无水硫酸钠要烘烤多少度,烘烤多久?乙腈在水中的溶解度是多少?
bake out时,是否镜筒和离子泵一起烘烤了,还是需要单独对离子泵进行烘烤?
各位老师好,想先请教一下大家关于老化和烘烤过程,目前打算做色谱柱老化同时烘烤TCD检测器,老化是在升温降温走3个循环,断开色谱柱与检测器的连接口并堵上检测器口,300度下烘烤,现在有2个问题:1、由于老化的过程时间较长,大概有6个小时,在这段时间里烘烤的检测器的灯丝也都开吗?会不会对灯丝有损坏2,如果单纯做老化,检测器的温度是要升到平时测样的温度,大概200多左右,还是只要50度就可以,灯丝不开启?
各位大神们,暑假的时候刚接手S4800,然后前面那个老师七月份退休了,烘烤我看他做了一遍,但是没有实践,本来想开学时请他再来看我做一遍,这样不对的可以随时指出,没想到他八月底做手术了,我也不敢打扰他。有没有哪位老师手里有详细的烘烤手册,有哪些注意事项,据说烘烤时如果ip高到一定数值会出故障,那么这个数值高到什么程度需要做什么动作呢(上次做这一步时是前辈自己去做了,我没看到)。多谢啦!
RT,关于溴化钾烘烤,一般使用设备比较好,烘烤条件是多少?求各位大神指点!
一般来说,无水硫酸钠都是分析纯的,在做有机前处理之前,应该进行净化。一般采用马弗炉高温烘烤。大家交流一下,使用什么器皿,烘烤温度多少,时间多长,效果怎样?
[size=4][font=黑体]玻璃量器有水份的时候能否在烘(烤)箱中烘烤呢?[/font][/size]
放假了,电镜要关机,回来开机不知道如何做烘烤,请教一下啊!大家帮帮忙
[color=#444444]想了解一下带衣烘烤后桃仁酸价,过氧要求[/color]
7890A-5975C气质选择离子源烘烤后出现下面界面,这种是正常的么?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648427_2961982_3.jpg
请教大家使用GCMS时,在清洗离子源后是否都用马弗炉烘烤了,烘烤的时间及离子源盒状态?
如题多长时间做一次烘烤或者是看什么指标下降了再做烘烤。有使用S4800的老手给一个指点。
烘烤山楂干的益处烘烤的山楂干都是采用优质的山楂大颗粒果实,经手工切片,烘干而成。表面棕色至棕红色,并有细密皱纹,顶端凹陷,有花萼残迹,基部有果梗或已脱落。山楂树适应能力强,抗洪涝能力超强,容易栽培,树冠整齐,枝叶繁茂,病虫害少,花果鲜美可爱,因而也是田旁、宅园绿化的良好观赏树种。山楂干具有降血脂、开胃等功效。1、开胃山楂干中含有山楂酸等多种有机酸,味酸甘,并含有解脂酶,入胃后能增强酶的作用,促进肉食消化,有助于胆固醇转化,且还可利胆汁,促进胃液分泌。2、降血脂山楂干中含有黄酮类化合物,如儿茶素、花青素、金丝桃苷、芦丁、槲皮素等,可明显降低总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平,升高高密度脂蛋白胆固醇水平,进而具有一定降血脂的作用。
因为烘烤电镜时必须关闭进水阀的开关,且烘烤时间要48小时。在此期间,能否关闭水循环的电源,让水循环机休息两天呢?
JEM2010的烘烤时间怎么设置(如图)?一般多长时间烘烤一次,一次多长时间呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/02/201402042017_489422_2709304_3.jpg
在分析样品后,柱箱设置后运行,就是目的把残留烘烤出来。请问烘烤[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]填充柱的后运行的时间一般是多少,烘时间长(十几分钟)会对色谱柱有害吗?
硅藻土和无水硫酸钠,分析纯,用马弗炉500度烘烤5个小时,冷却后使用。比较了烘烤前、后的空白实验,使用气-质的SIM模式,发现烘烤后的噪音大大增强了,百思不得其解。烘箱比较干净的,而且按道理说500度烘烤,有机干扰物应该都挥发掉了吧。测试的色谱条件:进样口300度,柱温最高295度.干扰是怎么带进去的?有没有可能烘烤过程中,把原来的一些比较惰性的杂质给分解了,杂质反而增多?[color=#FF0000][i][b]蓝色的为烘烤之前的硅藻土,黑色的为烘烤之后的。[/b][/i][/color][color=#FF0000][img=,690,407]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710310856_01_1870463_3.png!w690x407.jpg[/img][/color]
请教各位前辈,我今天烘烤了6小时离子源,烘烤结束后,离子源温度正常降到了使用温度230度,四级杆温度异常,没有降到150度,而是升到了300多度!而且降不下来,请问这可能是什么原因导致的?这个温度会对四级杆造成什么损害呢?虚心请教,还望回复。
乙炔炭黑需要烘烤吗?需要过筛吗?
诸位同仁有用过fei设备离子泵烘烤功能的么?曾在一台日立sem上看过,有几个像加热片的包在离子泵外,给它加热,还有连线接到设备某个接口上。但我看Fei透射的说明没见有这个功能呀。谁用过,能否指点一下。夏天了,真空抽得越来越困难,着急呀!
最近仪器由于进样量太大,以及有人把极性成分的东西直接打到仪器中(但是柱子是非极性,坏也应该只坏柱子),调谐中高分子响应值(219,502)一下子变得特别差,219只有25%,502就是1%左右。第一是怀疑灯丝坏了,我就换了灯丝;第二是离子源脏了,我们洗了离子源,最近7天洗了两次;第三是漏气,可是我们发现front pressure 36毫托。最近,工程师给我们的意见是烘烤GCMS三重四极杆(把四极杆温度设为200度,4-5小时),不知道各位遇到过这样的情况不?烘烤是否会对仪器有影响?顺便问一下怎么烘烤(最近老是麻烦工程师,远程指挥,不付钱,不太好意思了)。谢谢了各位大神。
请问吹脱捕集中解吸温度和烘烤温度的差别?
由于实验室没有预抽真空的设备,所以样品杆一般习惯放在真空中,但如果按照操作规程,似乎烘烤抗污染罐液氮后才能放入,这样就要等很长时间,能否把样品取出,只把样品杆放入,再烘烤液氮呢?
求救啊!昨天做镜筒烘烤时忘记关掉HT了。会有什么后果啊?
请问各位老师们,以前开机两个小时离子灯就亮了,这次开了24小时了还不亮,可以直接烘烤吗?
白天关TEM的时候。本来应该把电压从200kV降到160kV才烘烤冷阱的。今天忘记降压了,只做了烘烤。请问对电镜有什么影响吗?
本人使用的瓦里安450-GC购于2008年底(在荷兰生产),之后一直用ECD测自来水中的卤代烃(顶空)和农残(萃取),现怀疑ECD可能污染了:每次做样在正峰之下都出负峰,信号达到基线宽度的十倍左右,而且很密集,既难看又影响定量,已排除N2不纯、脱氧管失效、进样垫漏气、衬管污染、毛细管柱污染等因素。也曾怀疑电压波动(仪器安装在水厂内的化验室内,已接地,因每次接国产稳压器均会报错,无奈未敢接),但刚安装那两年和今年初有段时间ECD一点负峰都没有,基线非常平滑(仪器地点丝毫未动),但去年上半年和今年春夏这段时间却负峰不断,去年以来N2钢瓶未换,应该不是N2和脱氧管的问题,那么,是我的ECD被污染了么?(在百度中查到岛津2010也有此现象) 网上有“氢烘烤”清洗ECD一说:“将载气或尾吹气换成氢气,调流速至30-40mL/min。汽化室和柱温为室温,将检测器升至300-350℃,保持18-24h,使污染物在高温下与氢作用而除去。氢烘烤毕,将系统调回至原状态,稳定数小时即可。” 请问是否有色谱前辈用过此法清洗过ECD?效果如何?应注意些啥?氢烘烤前应该将毛细柱与ECD断开并盲死吧?“调流速至30-40mL/min”是否过大? 希望得到各位前辈的指点,谢谢!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207031517_375541_1855105_3.jpg
请问葡萄糖谷氨酸烘烤的作用是什么?葡萄糖在105℃下烘烤几小时都烧焦了还可以用吗?
大家好,想问下各位的透射电镜是不是每天都做ACD烘烤呢,我们用的是JEM2100的,本来一直都坚持做ACD烘烤的,但是最近发现,烘烤结束后V1和V2的阀门不会自动打开了,不知道大家知不知道原因。还有就是荧光屏上有些黑色的颗粒,理论来讲做ACD烧烤已经把污染物抽走了,奇怪的是怎么会掉到荧光屏上的,而且不像是样品,好像是镜筒里的铁屑一样,不知道各位有没有遇到类似问题。
我们实验室的电镜是jem2100,敢问烘烤时离子泵会停止工作吗?多谢各位,刚接手这台仪器,以前都是只做做样品,现在接手维护了