红景天甙

为什么食品中红景天的液相检测波长是215 而 药典中的红景天是270呢 同样的物质为什么检测的条件 有这样大的变化呢？那位能帮忙解说一下 谢谢了

是不是红景天就可以作为：老年痴呆的治疗药？忧郁症的治疗药？

年底来了，样品忽然多了起来，听说是保健食品企业在冬季会进行大量生产，因为温度低，生产过程中产品不容易变质。这次，我就接了一个检测红景天饮料冲剂的保健食品，需要检测红景天甙的含量。这个东西虽然没有做过，先咨询下对照品的情况如何吧。还好价格不贵，应该是个很常见的东西。检测方法就没有国标了，只有《保健食品检验与评价技术规范》，大体的意思是对照品和样品都用纯甲醇就可以啦！收到对照品后，检验工作正式开始，接下来就说说检验情况吧：色谱柱：Topsil 液相色谱柱（C18，5um，4.6*250mm）检测波长：215nm流动相：甲醇+0.02mol/L乙酸钠流速：1.0mL/min可以说，整个过程都是按照标准方法来的，可是第一针等了20多分钟还不出峰，看情况不妙，我又只好加大甲醇比例。确定了一个比较合适的出峰时间。可是，看到色谱图，我傻眼了（如下图）：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112081707_336687_1608710_3.gif难道是没有平衡好么？再继续吧，等呀等呀~~~~~~~~~，等的发晕啊，怎么还是这个样子呀。挑个样品进下瞧瞧，看看是啥情况？（如下图）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112081707_336688_1608710_3.gif看到这个对照品峰和样品峰，你们首先会认为是什么原因呢？方法是有根据的、处理很简单…………难道是色谱柱的问题？思考，再思考下，流动相甲醇比例不高，会是溶剂效应的影响么，因为我遇到太多这样的问题了，连国家标准方法都存在这样的问题，是不是也应该自己优化下呢？优化过程：对照品稀释液原来用纯甲醇稀释，改为50%甲醇稀释，样品也改用50%甲醇处理。再来看看实验的色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112081708_336689_1608710_3.gif样品图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112081708_336690_1608710_3.gif总结：很多时候，我们在色谱工作中会遇到各式各样的问题，我们该如何来解决，而很多人遇到我这样的问题时，首先会去否定色谱柱，然后换柱子，其实换柱子还得需要平衡，很花时间，我们可以把这类问题的原因综合起来，选择一个最快解决方法，那样也省时省事省力呀！

我现在在做红景天的含量测定，在换了新柱子后测得的结果跟没换柱子后相差很大，我不知道是什么原因，还有泵头漏水会影响含量吗？哪位知道？请帮帮我

[color=#333333]请问有没有用HPLC做过红景天素和草质素苷这两种成分含量的，我试了几个柱子了都没弄出来，心好累啊[/color]

我做甲硝唑的一根柱子，前几天做了一次红景天原料（只走了4针）。之后再做甲硝唑的时候出现了峰分叉现象（甲醇：水=25:75），在主峰后面跟了一个小峰，可以肯定是柱子的原因，我用甲醇做了梯度洗脱，还用0.1的乙腈洗了4个小时作用不大，请教各位大神怎么处理

[color=#333333]我现在在做四环素类抗生素的试验，对于液相色谱的标准品不是很了解，请问一下大神们做液相色谱标准品的条件是什么[/color][color=#333333]请问有没有用[/color][color=#333333]HPLC[/color][color=#333333]做过红景天素和草质素苷这两种成分含量的，我试了几个柱子了都没弄出来，心好累啊[/color]

我在红景天苷测定的过程中，使用的是甲醇：0.01mol/L=20:80的流动相，流速为1ml/min，不过最经液相压力总是缓慢升高，最初压力是16.7Mpa，用4个小时后压力升到18.2MPa，排除系统管路堵塞，我在不接柱子时的压力是0.3MPa，柱子是刚买回来的新柱子，流动相在每次使用的时候都经过0.45μm过滤的，我想请问各位，我还有什么地方要检查一下，看是什么问题，谢谢！

中药是中医与疾病作斗争、保健强身的武器。经过长期的实践，中医又不断发现新的有抗衰老作用中药。这里，选取部分经中西医都证实有抗衰老作用的中药做简要介绍。　　◆何首乌　　宋代《开宝本草》称之“久服长筋骨，益精髓，延年不老”。现代研究发现，何首乌能够促进神经细胞的生长，对神经衰弱有辅助治疗作用。并可调节血清胆固醇，降低血糖，提高肝细胞转化和代谢胆固醇的能力。何首乌还具有良好的抗氧化作用。　　◆黄芪　　 “脾为后天之本”。脾胃派代表人物李杲认为黄芪“益元气而补三焦”，清代的黄宫绣称黄芪为“补气诸药之最”。现代研究发现，黄芪不仅能扩张冠状动脉，改善心肌供血，提高免疫功能，而且能够延缓细胞衰老的进程。　　◆人参　　《神农本草经》认为，人参能“补五脏，安精神，定魂魄，止惊悸，除邪气，明目开心益智。久服轻身延年”。现代研究发现，它还具有抗氧化、抗衰老、抗疲劳、保肝、调节心血管功能、兴奋造血系统功能等作用。吉林中医研究所霍玉书等用人参果皂甙对50岁以上年龄的人进行抗衰老研究，证实人参果皂甙有“返老还童”的功效。　　◆三七　　清代赵学敏在他所着的《本草纲目拾遗》中说：“人参补气第一，三七补血第一，味同而功亦等”，称三七为“中药之最珍贵者”。现代研究发现，三七的化学成分、药理作用和临床应用与人参有相似之处。其人参总皂甙含量超过人参。三七可扩张血管，降低血管阻力，增加心输出量，减慢心率，降低心肌耗氧量和毛细血管的通透性，在心血管病防治方面比人参有明显的优势。　　◆剌五加　　《本草纲目》称之“久服轻身耐老”，“宁得一把五加，不用金玉满车”。现代研究发现，剌五加有抗衰老、抗疲劳（其抗疲劳作用比人参皂甙还强）、强壮作用，还能调节神经系统、内分泌系统、心血管系统功能，且有抗菌消炎和一定的抗癌作用。　　◆灵芝　　《神农本草经》认为，灵芝能“补肝气，安魂魄”，“久食，轻身不老，延年神仙”。现代研究证实，灵芝对神经系统、呼吸系统、心血管系统功能都有调节作用，具有免疫调节、清除自由基、平衡代谢等功能，直接影响人体衰老进程。　　◆枸杞子　　《神农本草经》称枸杞子“久服坚筋骨，轻身不老，耐寒暑”。《本草汇言》赞之“使气可充，血可补，阳可生，阴可长”。枸杞子有类似人参的“适应原样”作用，且能抗动脉硬化、降低血糖、促进肝细胞新生等作用，服之有增强体质，延缓衰老之功效。　　◆红景天　　在古代本草中没有红景天的记载，是近代才发现的抗衰老新秀。它有补益元气，清热，解毒，止血，宁神益智的功效。现代药理和临床研究发现，红景天有类似人参的补益作用，能抗缺氧、抗寒冷、抗疲劳、抗辐射、抗病毒、抑制癌细胞生长，提高工作效率，延缓机体衰老。　　◆绞股蓝　　绞股蓝为葫芦科植物，在古代本草中不见其名。日本科学家发现其组成中有多种成分与部分人参皂甙结构相同，近年来发现，绞股蓝具有抗衰老、抗疲劳、抗癌、调节内分泌功能，能提高人体应变能力和免疫力，降低胆固醇和转氨酶，抑制溃疡，缓解紧张，镇静、镇痛。　　◆蜂王浆　　蜂王浆是蜂制品中的珍品，含有丰富的营养成分，可促进蛋白质合成，促进细胞生长，增进机体的新陈代谢，增强组织再生能力。同时，因其含有丰富的超氧化物歧化酶及维生素C、E，是不可多得的抗衰老良药。

来源：医药经济报 随着青藏铁路的全线开通，具有鲜明民族特色的藏医药知名度不断提高，市场需求不断扩大。据悉，青海省将在青藏铁路起点——西宁市建设专业的中藏药材药品交易市场。目前，这项计划已进入选址阶段，项目建成后，有望成为中国西部地区最大的中藏药交易市场。 　　 据青海省藏药产业整合领导小组负责人介绍，去年以来，青海省着力对现有藏药生产企业进行整合，计划在西宁建立专业的中藏药材药品交易市场，设立中藏药产业发展基金，引进市场经济理念先进、有雄厚实力的投资者，整合现有制造企业，使中藏药年销售收入能达到50亿元人民币的目标。 青藏高原地区是中国药用植物的一大宝库，据初步统计，野生药用植物资源有上千种，其中冬虫夏草、红景天、麻黄、藏茵陈、大黄、雪莲等是最具代表性的高原特色药材。藏药植物抗寒、抗旱，光合作用充分，药用有效成分积累高、生物活性强，这些特性为其他地区的药用植物资源所难以比拟和替代。 　　 青海省药用植物和动物资源种类丰富，全省有药用植物资源1461种，药用动物资源154种，具有广阔的中藏药开发前景和形成产业规模的潜在基础。目前，藏药产业化发展已经有了一定的基础，全省通过GMP认证的中藏药生产企业有21家。

食药监许函29号 2011年01月30日 发布 有关单位： 为加强保健食品注册管理，进一步提高保健食品质量安全，我司组织拟订了人参提取物等九种保健食品原料技术要求，现公开征求意见，请于2011年2月28日前将修改意见反馈我司。 联 系 人：李云峰 电　　话：010-88330876 传　　真：010-88374394 电子邮件：liyf@sda.gov.cn 附件：1．人参提取物技术要求及编制说明　　　　　2．西洋参提取物技术要求及编制说明　　　　　3．枸杞子提取物技术要求及编制说明　　　　　4．葛根提取物技术要求及编制说明　　　　　5．绞股蓝提取物技术要求及编制说明　　　　　6．红景天提取物技术要求及编制说明　　　　　7．蜂胶技术要求及编制说明　　　　　8．阿胶技术要求及编制说明　　　　　9．珍珠粉技术要求及编制说明 国家食品药品监督管理局食品许可司 二〇一一年一月三十日

目录：Agilent TC 和HC色谱柱介绍Agilent TC和HC色谱柱选择指南食品分析：• 采用安捷伦HC-C18色谱柱对食品中合成着色剂的测定• 用HPLC 分析饮料中的咖啡因和其他黄嘌呤应用• 用Agilent TC C18柱分析食品饮料中的防腐剂• 用Agilent TC C18柱分析食品饮料中的甜味剂• 用HPLC 测定维生素E 胶囊中生育酚• 使用安捷伦TC-C18色谱柱分离测定肉类产品中的十四种磺胺类药物• 使用安捷伦TC-C18色谱柱分离测定十种头孢菌素类药物药物分析：• 反相液相色谱法分析磺胺类抗生素• 高效液相色谱法同时分离多种头孢类抗生素• 注射用头孢哌酮钠的有关物质和含量测定• 反相液相色谱分离肾上腺皮质激素• Agilent TC-C18色谱柱分析阿莫西林钠注射剂• 采用安捷伦色谱柱来分析黄芩苷成分• 反相高效液相色谱法分离大黄药材中蒽醌类衍生物• 采用安捷伦色谱柱分析清喉利咽颗粒中黄芩苷成分• 药用植物提取物—红景天的反相LC分离• Determination of Flavonol Glycosides in Ginkgo Biloba Extracts by HPLC（用HPLC测定银杏叶提取物中黄酮甙）其他：用HPLC 分离和鉴定大气中的羰基化合物[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17433]Agilent TC和HC色谱柱应用[/url]

溶剂效应是样品溶液的溶剂强度强于流动相溶剂强度时可能会造成的峰展宽、峰分叉现象。现象色谱图上较早洗脱的峰扭曲变形或者开叉，与此同时较晚洗脱的峰则较为尖锐与对称，这些现象显示一个比较特殊的起因――样品溶液的溶剂很可能强于流动相。例如样品溶液的溶剂是100%乙腈（100%的强溶剂），而流动相的组成则较弱，18%的乙腈与72%的水。第一个峰是开叉的，并且与第二个峰相比，明显地变宽了。当样品溶液的溶剂变成流动相时，所有的峰形都改善了，且变得尖锐。解释当样品进样时,有可能出现峰展宽,最佳的样品溶液组成和体积将会保持在10%甚至更低,在这个例子里,当样品溶剂与流动相溶剂强度不同时,换句话来说,也就是样品未用流动相溶解,因此,有些样品分子溶解在强溶剂(100%ACE),并随强溶剂流过柱子,而有些则溶解在流动相中,从而导致峰分叉。当样品与流动相强度相差较小,进样影响也会小,第一个峰可能会宽于第二个峰,而当这种展宽导致必要的分离度降低时,这样情况应引起注意,例如使用一根短柱,和5UL进样,这与最佳进样体积4UL相近,用了极性更强的溶剂导致分离度明显的降低。避免的方法尽量用流动相来溶解样品，对于梯度洗脱，采用初始的流动相比例。对于在流动相中溶解度小，必须用强溶剂的时候，减少进样体积以消除溶剂效应的影响。版面相关帖子汇总：1、正确分析问题才能有效解决问题——不可忽视的溶剂效应2、出现溶剂效应了，请高人推荐流动相方案3、溶剂效应会影响峰面积吗？4、氨基酸衍生后样品溶液溶剂效应问题5、【原创】容易忽略的溶剂效应6、关于溶剂效应7、进样的溶剂效应8、用流动相定容样品和稀释储备液是否可以完全避免溶剂效应？9、检测红景天甙遇到了问题，分享下解决经历

任务号文献名称发布时间任务领取人完成情况任务二三一HPLC法测定钩藤提取物中钩藤碱的含量　　dahua1981　HPLC法测定枸杞叶中芦丁的含量HPLC法测定枸橼酸他莫昔芬磁性微球的载药量和包封率HPLC法测定骨突贴中血竭素的含量HPLC法测定固本益肠胶囊中芍药苷的含量HPLC法测定广东土牛膝中二羟基泽兰素的含量HPLC法测定贵州产八角莲属药材中鬼臼毒素的含量HPLC法测定桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚的含量HPLC法测定哈西奈德搽剂中哈西奈德的含量HPLC法测定红花微乳中羟基红花黄色素A的含量任务二三二HPLC法测定魟鱼鱼油中二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸的含量　　dahua1981　HPLC法测定胡椒花、幼果和成熟果中胡椒碱的含量HPLC法测定槲寄生中丁香脂素的含量HPLC法测定花蟾胶囊中脂蟾毒配基的含量HPLC法测定化妆品中十六种邻苯二甲酸酯类化合物HPLC法测定黄麦合剂中淫羊藿苷的含量HPLC法测定黄术利湿颗粒中盐酸小檗碱的含量HPLC法测定甲磺酸帕珠沙星中光学异构体的方法研究HPLC法测定甲肿消及大鼠血清中土贝母苷甲的含量HPLC法测定金刚藤胶囊中薯蓣皂苷元的含量任务二三三HPLC法测定景天祛斑颗粒中红景天苷的含量　　dahua1981　HPLC法测定咖酚伪麻片中盐酸伪麻黄碱与咖啡因的含量均匀度HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量HPLC法测定克痤酮乳膏中隐丹参酮的含量HPLC法测定克痤隐酮乳膏中甲氧苄啶的含量HPLC法测定兰索拉唑及其制剂的含量和有关物质HPLC法测定榄香烯亚微乳注射液中β-榄香烯的含量HPLC法测定肋柱花中木犀草素的含量HPLC法测定利咽灵合剂中苦参碱的含量HPLC法测定链麻滴鼻液中链霉素和盐酸麻黄碱的含量任务二三四HPLC法测定羚贝止咳糖浆中绿原酸的含量　　fengmo4668　HPLC法测定氯霉素滴眼液中常用抑菌剂羟苯乙酯、硫柳汞的含量HPLC法测定氯美扎酮的含量HPLC法测定萝卜秦艽中6种环烯醚萜苷的含量HPLC法测定洛莫司汀-碘海醇复方脂质体的药物含量及包封率HPLC法测定慢肝解郁胶囊中丹酚酸B的含量HPLC法测定慢肝养阴胶囊中五味子醇甲的含量HPLC法测定美愈缓释胶囊中氢溴酸右美沙芬的含量HPLC法测定蒙药麻黄-4汤散剂中盐酸麻黄碱的含量[/s

走得最远的人，未必是做了多么惊天动地的大事，而是没有把精力浪费在无关痛痒的小事上，专注而快速地奔跑，坦荡随心，保持热忱。美好一天从“保持热忱”开始！

我用高效液相检测母液中甜菊糖甙(溶液99%左右是水,甜菊糖甙的含量为万分之几,另含少量其它可溶杂质)的含量。流动相为80：20 的乙腈/水溶液，做标准曲线时的标准溶液是用标准样品甜菊糖甙粉末溶于80：20 的乙腈/水溶液配制的。进样时直接进澄清的母液行不行？是否会影响定量的准确性？请各位高手赐教！！！！

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5065 金丝桃苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5068-2 松脂醇二葡萄糖苷对照品，有报告 HPLC≥97% BW5069 木香烃内酯对照品，有报告 HPLC≥98% BW5070 蒿本内酯对照液，有报告 7.50mg/ml BW5071 人参皂苷Re对照品，有报告 HPLC≥98% BW5072 人参皂苷Ro对照品，有报告 HPLC≥98% BW5073 红景天苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5074 贝母辛对照品，有报告 HPLC≥98% BW5075 地奥司明（试剂级）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5076 香蒲新苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5077 哈巴俄苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5078 哈巴苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5080 β-谷甾醇对照品，有报告 HPLC≥98% BW5082 远志酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5083 欧当归内酯A对照品，有报告 HPLC≥98% BW5084 异欧前胡素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5085 棘苷;斯皮诺素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5086 和厚朴酚对照品，有报告 HPLC≥98% BW5087 2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5088 异钩藤碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5089 河豚毒素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5090 常春藤皂苷元对照品，有报告 HPLC≥98% BW5091 去甲氧基姜黄素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5092 紫丁香酚苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5093 特女贞苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5094 迷迭香酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5095 齐墩果酸对照品，有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5158大黄酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5160大黄素甲醚对照品，有报告HPLC≥98%BW5161大黄酚对照品，有报告HPLC≥98%BW5165阿魏酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5169丹皮酚对照品，有报告HPLC≥98%BW5118丹参酮IIA对照品，有报告HPLC≥98%BW5119丹参酮IIA-磺酸钠对照品，有报告HPLC≥92%BW5006知母皂苷A3对照品，有报告HPLC≥98%BW5175粉防己碱（汉防己甲素）对照品，有报告HPLC≥98%BW5153甘草酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5154甘草次酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5336鬼臼毒素对照品，有报告HPLC≥98%BW5026葛根素对照品，有报告HPLC≥98%BW5137黄芩素;黄芩苷元对照品，有报告HPLC≥98%BW5181丁香酚对照品，有报告HPLC≥98%BW5182黄杨碱（环维黄杨星D）对照品，有报告HPLC≥98%BW5073红景天苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5187槐果碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5188花旗松素（二氢槲皮素）对照品，有报告HPLC≥98%BW5189槲皮素对照品，有报告HPLC≥98%BW5167虎杖苷（白藜芦醇苷）对照品，有报告HPLC≥98%BW5191蒿甲醚对照品，有报告HPLC≥98%BW5192姜黄素对照品，有报告HPLC≥98%BW5065金丝桃苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5195金丝桃素对照品，有报告HPLC≥98%BW5196绞股蓝皂苷对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

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[align=center][b]周蓬安：砒霜门背后或藏惊天冤案[/b][/align]　　11月24日，海口市工商局向消费者发布了农夫山泉和统一企业3种饮料总砷含量超标的消息；时隔一周的12月1日22时左右，这家工商局又向记者通报了一个截然不同的消息，称农夫山泉、统一3种饮料检测结果全部合格，海口市工商局副局长王建禄也表示“我们认可复检结果。”(12月3日《新华网》)　　就此次“砒霜门”事件而言，对社会的冲击不可低估。首先，中国饮料业已受到打击。作为国内知名企业，农夫山泉和统一企业的产品中砒霜都超标，那其他饮料的安全性，就更难以令人放心了。其次，所涉企业损失惨重。据农夫山泉有关人员表示，此次事件已造成该公司经济损失上10亿元，其对未来销量的影响将难以避免。最后，政府诚信受到重创，经济赔偿难以避免。无论结果如何，仅海口市工商局一周之内通报两个内容完全相反的检测结果，其草率程度就难以想象了，政府诚信已经被弄得丝毫不剩；农夫山泉公司那10亿元索赔款，海口市工商局最终不可能一毛不拔。　　海口市工商局之所以做出如此荒唐的事情，根源还在于利益驱动。农夫山泉董秘周力在新闻发布会上公开指出，海南工商执法人员曾就“砒霜超标”要挟该公司，称“该事件很严重，与三鹿毒奶粉事件相似。若不提供销售数据，就将向媒体披露，媒体一旦披露农夫山泉就将破产！”，还称“若不与工商搞好关系，产品在海南就卖不了”等等之类的话。　　海口市工商局因为送检程序不合法，从而导致其在“砒霜门”事件中“全盘皆输”的局面是毋庸置疑的。但纵观“砒霜门”的最新进展，笔者判断，其中或存在着一个惊天冤案，其关键点就在于“海口市工商局送往海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心的饮料砒霜是否真的超标？”　　如果不超标，检测单位就应该负应有的责任，海口市工商局在承担“程序不合法”的责任后，至少应该将海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心拖入案件当中来，以减轻自己的责任。　　可海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心主任吴淑良坚称“我们完全可以对送检样品检测结果负责。”也就是说，海口市工商局送检的饮料，本身就是“砒霜超标”。　　如果吴淑良主任的话最终被证实，那就耐人寻味了：是农夫山泉公司买通了复检的北京权威检测机构，还是两次送检样品本身就不一样？如果是后一种原因，那初次送检的产品，就有可能不是农夫山泉和统一企业的产品。　　无论是什么原因导致两种完全相反的结果，都将构成惊天冤案！　　作为企业，走诉讼之路将在所难免。因为如果不将制造“砒霜门”事件的海口市工商局告上法庭，以最终证明自己的清白，那“砒霜门”对产品所造成的负面影响将永远无法消除，消费者会认为制造商买通了海口市工商局，让他们代为受过，最终不再选择该产品。　　“砒霜门”事件弄到今天这个地步，工商部门遮遮掩掩也已经没有任何意义了。海口市工商局应该就海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心的检测结果进行说明。此外，海口市工商局长在事件没有处理完毕的情况之下，被上调至省局机关任职，更是难以理解，难道海南省工商局想让“砒霜门”事件“一调了之”？

[color=#00008B]中国石油迎来上市第一个“破天荒”涨停板的时候，一场A股的强劲反弹已经开始，而抄底的资金早就提前布局，3000点附近的抄底计划已经展开。 4月23日，国务院常务会议第一次研究中国资本市场问题、印花税由3‰下调到1‰，再加上之前对“大小非”解禁的规范，一个星期系列利好“组合拳”，让冰封了半年之久的A股市场解冻。 4月24日，中国股市由冰点转向沸点，两市以超过9%的历史第二涨幅，尽情宣泄着被压抑的能量。第一大权重股中国石油被牢牢封在涨停位置，两市仅有两只股票在下跌，其余股票全部上涨。投资者欢呼雀跃，接受《华夏时报》记者采访的专家、分析师和基金经理也个个“谈笑风生”，一切都表明，在下跌了50%多之后，A股市场的热情从本周开始再次聚集。 96小时惊天“救市大片” 2008年4月最后一周，这最具戏剧性的7天将载入中国证券史册。 4月18日，上证指数暴跌3%，逼近3000点，最大的权重股中国石油大跌5%，失守了曾经顽强抗争了数次的16.7元的发行价。当天晚上，证监会公布了《公司解除限售存量股份转让指导意见》，对“大小非”解禁进行规范，超过总股本1%的大小非上市，必须通过证交所的大宗交易系统。 “大小非”被认为是当前压在A股市场之上的最大的“山”。这一市场盼望的”利好“消息迅速传播开来。“股市明天必大涨。”当晚，多位分析师自信地做出了这样的判断。 果然，第二天，A股跳空高开。沪指高开210点，上涨6.80%；深成指开盘上涨7.46%。让人大跌眼镜的是，大量抛盘涌出，股指持续单边下滑，下午2点多，甚至一度染绿，最终上证指数仅上涨22.31点，而深证成指则下跌197.71点。早上抢反弹的投资者全部被套。第二天，股市展开震荡，利好振奋股市的愿望再次落空。 4月22日，两市再次低开低走，一路下挫，下午1时49分，沪指终于击破3000点，一度跌至2990点，就在此时，买盘突然大量出现，股指开始“火箭发射”，银行股充当反攻的急先锋。北京银行飞扬放量涨停，上证指数最终收于3147点，完成150点的逆转。 4月23日，股市再次“一鼓作气”，上证指数大涨4.15%。正当业界在争论这次反弹会持续多久的时候，一条关于“国务院副总理会晤各大基金公司”的消息流传开来，坊间愿意相信，这位主管金融的新副总理正在承受着来自中国股市的压力。 不等消息真伪判定，当晚《新闻联播》一条权威新闻面世：国务院当天常务会议对资本市场的问题进行研究。之后一条关于股市的消息更具冲击力：财经部和国家税务总局决定，从2008年4月24日起，将印花税从3‰降到1‰。众多著名市场人士“千呼万换”的下调印花税，终成现实。 [/color] 来源：华夏时报