红三叶

中国科学院西北特色植物资源化学重点实验室药物化学成分研究组从红三叶中简便、高效提取异黄酮技术近日获得国家发明专利授权。据介绍，这为开发以异黄酮为有效成分的保健食品和医药品奠定了重要的技术基础。　　这个实验室设立在中国科学院兰州化学物理研究所。据介绍，异黄酮是一种保健食品和医药品原料。近年来，国际上采用植物雌激素样物质替代激素治疗，特别是采用天然来源的异黄酮化合物治疗妇女更年期综合征、骨质疏松症、老年性痴呆等疾病取得了较大成效。　　红三叶为豆科三叶草属的多年生草本植物，是一种优质牧草，我国民间以其花序及带花枝叶入药，用于镇痉、止咳、止喘，还可制成软膏治疗局部溃疡。研究发现，红三叶是少数几种含有4种雌激素样异黄酮的植物之一，具有大多数异黄酮6倍以上的雌激素样的活性，且具有双向调节作用。目前，红三叶异黄酮的提取物是国际上公认的治疗妇女更年期综合征疗效确切的植物药，其销量在美国多年来一直名列植物药前十位，我国每年均有大量出口。　　课题组通过一步水解、水沉碱溶法、膜分离、柱层析等步骤，获得了高纯度的异黄酮系列产品。该方法采用膜分离技术进行纯化，一方面提高了产品中起药效作用的活性成分——异黄酮苷元的纯度 另一方面使大孔吸附树脂柱层析前的样品溶液得以净化，减轻了树脂的损害，延长了树脂的使用周期。此外，纳滤技术的应用使树脂柱层析前的样品溶液无需浓缩，可直接上样，简化了工序。　　据介绍，该技术工艺简单，可适合工业化大生产，且制备过程中仅采用食用级乙醇为溶剂，具有安全、污染少、成本低的优点，为开发以异黄酮为有效成分的保健食品和医药品奠定了重要的技术基础，具有较高的社会效益和经济效益。

万泰生物：鼻喷新冠疫苗12月5日下午，万泰生物发布公告，公司与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗经国家药品监督管理局组织论证同意紧急使用。据了解，该款鼻喷新冠疫苗于2022年10月完成III期临床试验的主数据分析。数据表明，不论用于无免疫史人群的基础免疫还是有免疫史人群的序贯加强免疫，该疫苗对于奥密克戎突变株感染导致的新冠肺炎均可产生良好的保护效力，且对60岁以上人群的保护效力不弱于18-59岁人群。同时，该鼻喷新冠疫苗具有很好的安全性。四川大学：国内首个高校牵头研发新冠疫苗12月5日上午，四川大学官网宣布，四川大学华西医院研发的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（Sf9细胞）威克欣经国家相关部门批准纳入紧急使用。这是中国首个获批紧急使用的昆虫细胞技术平台生产的重组蛋白新冠病毒蛋白疫苗，也是我国高校牵头研发的首个获批紧急使用的新冠疫苗。数据显示，威克欣能够明显诱导针对新冠病毒原型株及变异株的中和抗体，并且在现有疫苗免疫的基础上序贯加强免疫能获得更强的免疫反应。在制备技术上，威克欣将新冠病毒的基因引入昆虫细胞，制备新冠病毒S蛋白，诱导人体产生抗体阻断病毒感染，已实现大规模生产。利用昆虫细胞生产重组新冠蛋白疫苗，不仅蛋白表达质量好，而且安全性很高。目前该技术路线在国际上已应用于疫苗生产，已有流感疫苗与宫颈癌疫苗的重组蛋白疫苗等产品上市。四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室的科学家团队得到了国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班立项与资助，属于国家资助的5条新冠疫苗研发技术路线之一。为支持该疫苗的产业化，四川大学华西医院成立了成都威斯克生物有限责任公司。作为一家集疫苗研发、生产和销售于一体的创新型生物医药企业，公司于2021-2022年连续两年成功入选独角兽企业。威斯克生物现有成熟的昆虫细胞表达平台、新型佐剂平台、细菌疫苗平台、肿瘤疫苗平台及免疫治疗平台，拥有新冠疫苗、多价流感疫苗、疱疹病毒疫苗、肿瘤免疫制剂等20余条产品管线。三叶草：可降低家庭传播可能性同样在12月5日，三叶草生物宣布其新冠三聚体蛋白疫苗SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）在中国获紧急使用授权。该疫苗由SCB-2019抗原联合两种佐剂，即Dynavax的CpG 1018佐剂及氢氧化铝（铝佐剂）组成。三叶草生物近期发布的III期数据显示了 SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）广谱的中和作用，在不考虑基础疫苗技术路线以及既往新冠感染史的情况下，均可作为加强针使用，且适用于不同年龄组。三期临床显示，SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）作为既往接种过两剂灭活疫苗的第三针异源加强针，相比三针灭活疫苗，对Omicron变异株诱导中和抗体提高了5-6倍，对原始株的免疫反应提高12倍。最新研究数据表明，相较于未接种疫苗的家庭，接种过SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）的家庭成员即便感染新冠病毒，也不容易传染给其他家庭成员，其家庭接触者感染新冠的可能性降低了84%。目前，三叶草生物正在寻求欧洲药品管理局和世界卫生组织对SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）的注册批准，并积极筹备在中国和全球的商业化。其中与Gavi（全球疫苗免疫联盟）的协议进行了修订，之前收到的2.24亿美元预付款，转为Gavi在延长的四年间可酌情行使的选择权。神州细胞：比辉瑞疫苗安全性占优？2022年12月4日，北京神州细胞生物技术集团股份公司控股子公司神州细胞工程有限公司宣布，已收到国家有关部门的函件，公司自主研发的重组新冠病毒2价（Alpha/Beta变异株）S三聚体蛋白疫苗SCTV01C经国家有关部门论证被纳入紧急使用。SCTV01C的活性成分分别包含两种WHO认定的主要变异株阿尔法（Alpha）和贝塔（Beta）的重组S三聚体蛋白抗原，并采用比传统铝佐剂更能显著增强Th1细胞的水包油新型佐剂。数据显示，SCTV01C与灭活苗接种后的安全性高度相似。而辉瑞mRNA疫苗不良反应率超过50%，包括罕见的心肌炎。在免疫原性方面，针对当前流行的奥密克戎BA.1和BA.5变异株，SCTV01C均能诱导出均一的、超高的真病毒中和抗体滴度，分别达到了对比灭活苗的预设优效终点指标和对比辉瑞mRNA疫苗的预设非劣终点指标，展示出了突出的广谱交叉保护优势和对未来可能出现的新变异株的高效防感染潜力。此外，使用SCTV01C进行加强免疫后12个月时中和抗体滴度值仍可维持在170-678的较高区间，展示出SCTV01C突出的免疫持久性。mRNA新冠疫苗：谁将是国内首款？疫苗加强针的接种有助于预防重症或死亡，有望成为常态化预防疫情的重要手段。中信证券预估潜在加强针市场在3亿-5亿人，给序贯接种30%的目标比例，则序贯接种加强针市场潜力在0.9亿-1.5 亿人之间。当前国内获批加强针主要为灭活疫苗、腺病毒疫苗（注射和吸入式）、重组蛋白疫苗。另有多款mRNA新冠疫苗竞逐“国内首款”。其中，石药集团相对领先，已提交紧急使用报告。此外，复星医药/BioNTech的mRNA疫苗目前正处于审批阶段；沃森生物的mRNA疫苗已处于临床3期。药融云数据显示，目前国内mRNA疫苗研发企业还有康希诺、艾博生物、艾美疫苗、石药斯微生物、瑞科生物、海昶生物、天境生物、嘉晨西海、美诺恒康、丽凡达生物、星亢原、蓝鹊生物、深圳瑞吉生物、云顶新耀、厚存纳米、深信生物、传信生物等。随着疫情防控措施的不断优化以及大量产品的加速上市，我们离战胜疫情越来越接近了。参考消息：公司/大学公告细胞基因治疗前沿：《国内首个mRNA新冠疫苗或将获批》作者：Tim主编：Mars排版：Ling

扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司与汇美科签订1台HMK-30三叶高速混合搅拌器采购合同简介HMK-30三叶高速混合搅拌器是一种ZUI新型的搅拌器，单速，高速。HMK-30三叶高速混合搅拌器专为微晶纤维素鉴定测试设计。该产品采用进口高速搅拌电机、配以特制三叶形容器进行搅拌工作，完全满足相关标准对于高速混合搅拌方面的要求。产品参数转速：18000转/分定时范围：0-99分99秒电压：220V功率：50Hz叶片：双上下结构容器：三叶形产品特点安装简单，高度任意调节高速搅拌，混合时间短，混合效率高设定时间，秒表计时，安全放心应用领域微晶纤维素鉴别扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司，一个不懈探索且持之以恒的中国医药研发、生产企业，肩负着人类健康的光荣使命，凭借创新技术与研发能力的共同驱动，在璀璨的岷江之畔、世界历史文化名城都江堰，迈开了坚实的成长步伐。2004年，海蓉药业投产以来，长期致力于医药研发、生产、推广、服务等技术领域，取得巨大的行业影响力和产业优势。秉承“求索进取，护佑众生”的理念；坚持“锐意进取、坚忍不拔、团结协作、永不满足”的企业精神，利用西南地区科研院所优势、人才优势、信息优势、中药材GPS基地及集团自身的科研技术能力和经济实力，同时引进高学历、高素质的管理、科研人才，加强新品研发力度，加强现有产品质量保证力度，使企业实现可持续发展。2012年海蓉药业凭借自身强大的综合团队一跃成为四川省制药企业前4强。企业注重产学研结合的方式先后与国内知名科研院所成立了科研平台，2004年获批成立“企业博士后工作站”、2008年荣获“国家高新技术企业”、2010年成立“四川省企业技术中心”、2011年成立“四川省院士（专家）工作站”，2012年成立“国家产学研联合实验室以及制药工程博士授权点”。并承担科技部十二五重大新药创制4项、平台1项、省市级项目12项。产业决定未来,胆识决定成败！企业在十二五规划中将依托成都市金蓉大厦国家级药物创新平台、双流海汇药业，一体两翼飞速发展。 英才荟萃，实力雄，作为行业的开拓者，海蓉药业已经逐步在技术、品牌、资本、文化四个方面建立了自身的核心竞争力。海蓉药业，一个以质量铸就品牌，以创新成就未来的医药研发、生产企业，面对经济全球化、信息化、一体化的发展趋势，不畏艰难、激流勇进，力争在五年内实现四川省制药业销售利税前两名。在实现企业飞速发展的同时，满怀科学、严谨、负责的态度，竭诚为全人类生命健康服务，求索进取，护佑众生！

江西制药有限公司通过代理商与汇美科签订1台HMK-200经济型空气喷射筛与1台HMK-30三叶高速混合搅拌器采购合同产品介绍HMK-200经济型空气喷射筛分法气流筛分仪可以满足人们对粉体进行气流筛分的基本需要。将待测粉样放入仪器中，同时启动负压装置及定时装置，对该粉体进行空气喷射气流筛分。技术参数适合标准筛：200毫米标准筛筛嘴转速：固定35转/分筛嘴间隙：2 mm测量范围：20-4,750 um定时范围：0-99分59秒最大装样量：2,000 g尺寸：长35 x 宽35 x 高35厘米重量：11.8 Kgs电源: 单项1A/220V/110V/50/60Hz/25W产品特点有效解决因颗粒飘浮、颗粒团聚、静电特性等无法进行筛分的问题利用气流进行筛分，气流压力可调与直径200毫米标准筛配合使用定时进行筛分用气流进行筛分，测量粒度分布，结果准确外观精巧，体积轻便220/110V应用领域医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料因质量轻、易团聚或易产生静电而无法进行筛分或筛分效果差的所有粉末。简介HMK-30三叶高速混合搅拌器是一种ZUI新型的搅拌器，单速，高速。HMK-30三叶高速混合搅拌器专为微晶纤维素鉴定测试设计。该产品采用进口高速搅拌电机、配以特制三叶形容器进行搅拌工作，完全满足相关标准对于高速混合搅拌方面的要求。产品参数转速：18000转/分定时范围：0-99分99秒电压：220V功率：50Hz叶片：双上下结构容器：三叶形产品特点安装简单，高度任意调节高速搅拌，混合时间短，混合效率高设定时间，秒表计时，安全放心应用领域微晶纤维素鉴别江西制药有限责任公司（江西制药厂）创建于1950年3月，现位于南昌市小蓝工业园汇仁西大道758号。占地300亩，注册资金2.958亿元。经过六十多年的发展，公司技术力量雄厚，制药设备精良，严格按照国家GMP标准的要求进行生产及产品质量检测监控，拥有先进的制药设备和检测仪器。公司拥有小容量注射剂车间、大容量注射剂车间、固体口服制剂车间、原料药车间等主要生产车间和药物研究中心、药物检测中心。其中，小容量注射剂车间、大容量注射剂车间、固体口服制剂车间、原料药车间全部通过GMP认证。公司具备年产针剂3亿支，片剂20亿片，胶囊1亿粒，输液2000万瓶以及抗生素发酵总吨位800立方米的生产能力，制剂已获得国家药品生产批准文号的品种343个。其中，硫酸依替米星氯化钠注射液获国家新药证书；瑞贝克缓释片获专利优秀奖；“复方甘草口含片及其制备方法”获国家发明专利优秀奖。公司被江西省科技厅认定为“江西省高新技术企业”，并享有独立进出口经营权。2009年，公司顺利完成企业改制工作。如今，仁和药业股份有限公司采取增资扩股方式控股江西制药有限责任公司，将仁和的“人为本，和为贵”等理念、方针、目标融入江西制药，为公司今后的发展带来了新的机遇，公司将在一个新的平台上昂首阔步，迈向新的征程。

为广泛征求用户的意见和需求，了解中国科学仪器市场的实际情况和仪器应用情况，仪器信息网自2008年6月1日开始，对不同行业有代表性的“100个实验室”进行走访参观。近期，仪器信息网工作人员参观访问了本次活动的第二十四站：中科院兰州化学物理研究所甘肃天然药物重点实验室。实验室主任师彦平研究员及学生李佳博士热情接待了我们。　 甘肃省天然药物重点实验室是在中国科学院兰州化学物理研究所分离分析科学和有机化学学科基础上于2002年7月经甘肃省科技厅批准挂牌运行的重点实验室。分离分析学科50年来，在气相色谱、液相色谱、毛细管电泳及核磁共振波谱等研究领域做出了卓有成效的工作，成为国内外有重要影响的研究单元之一。甘肃省天然药物重点实验室面向甘肃和西部特色中药和民族药资源，有效运用现代分离分析和结构鉴定科技手段，研究其物质基础和作用机理，解决中药和民族药资源研发中的若干关键科技问题，不断强化中药/民族药新药以及功能产品的研发 发展新的高效、快速、微量的天然产物分离、分析、纯化、结构鉴定和活性测试的集成技术，提高天然药物研究技术水平 研究中药化学成分、体内代谢、作用靶点和作用机制等。 研究室拥有高效液相色谱仪、制备液相色谱仪、毛细管电泳仪、液相色谱―质谱联用仪、毛细管电泳 —质谱联用仪、质谱仪、气相色谱仪、气相色谱―质谱联用仪、超临界流体萃取仪、核磁共振仪、X—光粉末衍射仪、微量热仪、紫外分光光度仪、荧光分光光度仪、等离子体发射光谱仪等先进仪器设备。面向国家经济建设，开展了油田分析、环境分析、植物化学成分分析、医药分析、手性分离等集成技术研究，获国家科技进步奖、中科院重大科技成果奖和省部级科技进步奖30多项。Agilent公司 气相色谱Waters公司 UPLCAgilent公司 液相色谱PE公司 原子吸收戴安公司 离子色谱江苏华安 超临界流体色谱中药中试设备Agilent公司 毛细管电泳仪 据师老师介绍，现实验室下设五个研究组：药物分离材料研究组、药物工艺标准研究组、药物分子识别研究组、药物化学成分研究组及药物手性分离研究组，现有研究人员32人，其中包括研究员7人，副高级人员11人，并且设有分析化学博士、硕士学位授予点及博士后流动站。实验室占地2200平方米，有总价值3000多万元的专业化仪器设备，设备分布在各课题组实验室。　　当问及实验室研究经费来源时，师老师表示，目前实验室的经费主要来源于科研人员申请的课题和项目，科研仪器的购买也和课题有关。但依据仪器价格的不同，中科院、研究所及课题组共同按比例出资购买。实验室的项目或课题每年有十多项，涉及国家科技部项目、国家基金委项目、甘肃省科研项目及中国科学院项目(部分项目如下表所示)。　　中科院兰化所甘肃天然药物重点实验室在研项目列表序号项目名称经费来源1原油与驱油体系构效关系与吸附研究国家科技部2原油与驱油体系分析研究国家科技部3新型调剂聚合物结构表征与分析国家科技部4当归、黄芪、大黄质量控制技术研究及相关标准制定国家科技部5海洋红藻中独特结构卤代化合物的快速识别等研究国家科技部863子课题6基于介孔氧化物包覆无孔硅胶的核壳材料HPLC新型固定相的系统研究国家基金委7杯吡咯键合毛细管柱分离阳离子性能及机理研究国家基金委8基于代谢组学与HPLC方法筛选青龙衣中抗癌活性成分研究国家基金委9双吲哚基光化学感应受体设计及其阴离子识别研究国家基金委10Al2O3/SiO2核—壳型色谱填料的研究国家基金委青11甘肃金盏花深加工技术和产品产业化开发中科院西部行动12番茄红素制备技术及软胶囊的开发中科院科技支甘13红景天有效成分提取分离与鞣质成分去除的关键技术及其产业化中科院科技支青14前列泰片超声法制备关键技术与产业化中科院科技支甘15西部特色中药研发中的关键技术研究中科院百人计划16甘肃金盏花叶黄素功能产品开发与应用中科院联合学者17党参功能产品研究与开发中科院西部之光18岷上红三叶异黄酮规模化制备技术及质量标准研究中科院西部之光　　在师老师领我们参观研究室成果展示区的时候，我们很是惊讶，实验室成立短短7年时间，科研人员已取得了很多成果，主要分为以下几类：一、区域特色可再生植物资源提取物，如金盏花黄色素、红三叶异黄酮、沙棘叶黄酮、番茄番茄红素等 二、区域特色天然资源功能产品，如黄芪咀嚼片、党参健康含片、当归精油软胶囊等 三、区域特色资源中藏药新药，如康尔肾片及海归愈胶囊等。实验室的部分成果与企业合作实现了产业化。　实验室的研究成果　　关于实验室的对外测试服务，师老师说，实验室的仪器也加入到研究所公共技术服务平台和中科院兰州分院分析测试中心，通过此平台对外提供测试服务，但一些专业化强的仪器主要用于研究所承担的科研课题和项目中。谈及仪器的售后服务，师老师对此表示还比较满意，而且特别提到如安捷伦、Waters等厂商每年2次的巡访，问及仪器的使用情况及对仪器改进有何要求等。　　参观的最后，师老师表示，实验室地处西部，人才的引进常常比较困难，他希望更多的有识之士能够来到这里，发挥自己的才能，为西部的发展做出自己的贡献。　 实验室主任师彦平老师与本网工作人员的合影

本文针对当前世界能源的利用情况，从能源草的资源收集及培育、原料草种植及收获、原料预处理、微生物接种物类别、发酵条件控制以及气体成分分析等6个方面综述了国内外的研究进展。 随着常规能源的日益枯竭，开发利用新能源无疑是必经出路。能源植物是一种可再生的生物质资源，其中，能源草生物量大并且含有丰富的木质纤维素，通过厌氧发酵将木质纤维素材料转化为热值高的沼气是当前开发生物能源最有前景的方法之一。 1、能源草的资源收集及培育 寻找一种适合厌氧发酵生产沼气的草本能源植物，需要做大量的收集研究工作，还需利用育种和生物技术对目标植物进行改良，以提高生物质能的转化率和改善转化产品的质量。 20世纪80年代，美国和欧洲就已经将多年生草本植物作为能源植物进行系统筛选与研究，培育出了专用型能源草品种，实现了规模化种植和开发利用。1984年，美国启动“能源草研究计划”，集中对35种草本植物进行筛选，获得了18种具有开发利用潜力的能源草。欧洲对大约20种多年生草本植物进行研究，最终选择了芒草（miscanthus sinensis）、虉草（phalaris arundinacea）、柳枝稷（panicum virgatum）和芦竹（arundo donax）4种能源草做更深层次的研究。 我国地域广阔，植物丰富多样、分布广泛，草本能源植物种类繁多，在能源草种质资源收集筛选方面已经开展了大量的研究工作，并取得了重要的研究成果。 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所自“八五”期间开始对国产狼尾草（pennisetum alopecuroicles）种质资源进行收集、鉴定和驯化栽培研究，总共收集到7种47份材料。近10年来，北京草业与环境研究发展中心收集包括柳枝稷、芒草、芦竹、芨芨草（achnatherum splendens）和杂交狼尾草（pennisetum hybrid）等各类能源草资源208份。鄢家俊等通过对四川境内岷江流域、青衣江流域和沱江流域野生斑茅（saccharum arundinaceum）的收集以及其生物学性状的观察，建议将斑茅作为能源植物进行开发利用。 如果能源植物细胞壁含有较高的木质素，将会影响其生物质能的转化效率。常瑞娜等克隆得到了五节芒（miscanthus floridulus）木质素合成的关键酶基因ccoaomt和4cl，这将有助于进一步改良能源植物。芒属能源草转化为生物质能是相对新型的产业，需要育种和生物技术的支撑。对于柳枝稷来说，未来要做的工作就是增加高产杂交种的品种数和使用转基因技术提高产量和纤维素含量。 2、原料草种植及收获 能源草原料是影响产业发展的一大因素，目前很多国家都已经开始大量种植能源草。在爱尔兰超过90%的供农业生产的土地都种上了能源草。美国计划到2030年，多年生能源植物所产生的生物质能将占所有生物可再生能源的35.2%。 能源植物在不同时期收获后，经厌氧发酵产沼气的量不同，主要原因是植物的化学组成随生长时间而变化。lehtomki等研究了收获时期对洋姜（helianthus tuberosus）、梯牧草（phleum pratense）-红三叶（trifolium pratense）混合以及草芦等多种能源植物沼气产量的影响，得出随着能源植物的成熟，大多数植物每吨湿重的沼气产量增加。而massé等研究了柳枝稷和草芦在中夏、晚夏和早秋三个时期收获，厌氧发酵后青贮草料所产生的沼气量变化，得出中夏时收获能源草发酵所产沼气量最高，延迟收获会降低沼气产量。在能源草的整个生长周期中哪些因素影响其沼气产量还需要更深入的研究。 3、原料预处理 由于木质纤维素原料具有较高的结晶度和聚合度，原料转化之前要进行预处理以提高产品的产出率。预处理的作用主要是改变天然纤维的结构，降低纤维素的聚合度和结晶度，破坏木质素、半纤维素的结合层，脱去木质素。预处理的方法主要有物理法、化学法及生物法等。 近年来，有关能源草发酵预处理的研究较多。邹星星等对互花米草（spartina alterniflora）在厌氧发酵前进行蒸汽爆破处理，发酵实验结果表明，随着汽爆压力的增加，累积产气率呈下降趋势。jackowiak等研究了微波预处理的温度与处理时间对柳枝稷厌氧发酵率的影响，发现只有温度对其有明显的影响。frigon等研究了冬夏两季收获的柳枝稷经过温度、声波降解、碱化、高压等预处理后发酵产沼气的情况，最终结论为温度、声波降解、高压对冬季收获的柳枝稷发酵产沼气无明显影响，但能提高夏季收获的柳枝稷发酵产沼气量。李连华等研究了蒸汽加热、超声波及冻融对华南地区多年生王草（pennisetum purpureum× p.americanum）厌氧发酵性能的影响，相比而言，蒸汽加热能够明显降低王草的结晶度，提高沼气产气率。li等采用热处理和微波对杂交狼尾草进行厌氧发酵预处理，结果表明热处理提高了其厌氧发酵的沼气产量，而微波处理却起到了相反的作用。肖正等利用沼液对巨菌草（pennisetum sinese roxb）进行堆沤处理，15天累积产气量为406 ml/ts。 4、微生物接种物类别 由于在厌氧发酵过程中微生物起到了至关重要的作用，而能源草本身所附着的微生物菌群数量较少，所以在进行能源草厌氧发酵产沼气时需要准备大量的接种物。 产甲烷菌在大自然中分布较广，如新鲜的动物粪便、污水处理厂的污泥以及腐败的河泥都能满足能源草发酵产沼气的要求。宋立等比较了羊粪、鸭粪和兔粪的厌氧发酵产沼气潜力，得出鸭粪最好，羊粪次之，兔粪最差。刘德江等设定了3个牛粪发酵浓度梯度（总固体物质含量为6%、8%和10%）来研究其对厌氧发酵产沼气中甲烷和硫化氢含量的影响，结果表明8%为发酵最佳浓度。xie等设定了1∶0、3∶1、 1∶1、1∶3 和0∶1五个猪粪与青贮草混合比，来研究粪草比对厌氧发酵产沼气的影响，结果表明1∶1时沼气中甲烷含量最高。 5、发酵条件控制 厌氧发酵系统的温度、初始ph值以及系统中原料的浓度等因素一直是厌氧发酵产沼气所研究的领域。一般情况下，厌氧发酵反应在较高温度下能够较快地进行，因为此时微生物新陈代谢较快，但高温时反应系统稳定性较差。 刘荣厚等以猪粪为发酵原料，研究了室温、中温（37℃）和高温（52℃）对其厌氧发酵产沼气的影响，结果表明，在发酵初、中期，室温和高温实验组微生物的活性受到影响进而抑制了甲烷化反应，发酵后期高温实验组的日产气量明显高于另两组。朱洪光等设置中温组（35±2）℃和室温组为15～33℃研究互花米草产沼气情况，发现互花米草适合作为生产沼气的原料，中温组日平均产气率为4.58 ml/（g?d），常温组日平均产气率为2.54 ml/（g?d），差别十分明显。赵洪等设定了7个ph值梯度（5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5），分析了ph值对新鲜猪粪厌氧发酵产气量和产气特性的影响，研究发现ph值6.5组启动最快，ph值7.0组和ph值6.5组的总产气量最高，ph值7.0组的甲烷含量最高，得出发酵体系的ph值为6.5～7.0时可促进厌氧发酵的启动，提高沼气的质量。王晓曼以早熟禾（poa annua l.）、佛手瓜（sechium edule）茎叶和番茄（solanum lycopersicum）茎叶为发酵原料，研究了3种原料的产气潜力，得出早熟禾累积产气量最高，影响产气量的主因素排序为接种量发酵浓度碳氮比，影响甲烷含量的主因素排序为接种量碳氮比发酵浓度。 6、气体成分分析 沼气中甲烷及二氧化碳的含量是反映厌氧发酵过程运行状况的重要参数。为使厌氧发酵过程获得最大的生产效率，整个生产过程必须处于最优化的运行参数和环境条件下。目前，沼气成分检测的主要方法有奥氏气体分析方法、气相色谱gc分析方法、热催化元件检测方法和红外检测方法等。 便携红外沼气分析仪 在测量甲烷量程上，热催化元件检测法为0～5%，其余3种的测量量程为0～100%；气体成分分析时，奥氏气体分析方法和气相色谱gc分析方法还可测定二氧化碳和氧气的含量，红外检测方法除了可以测定二氧化碳和氧气的含量外，还可测定硫化氢的含量，而热催化元件检测法则只能测定甲烷的含量；4种分析方法的气体分析时间分别为1 h、30 min、30 s、5 s；总体来看，红外检测方法在各方面优势明显。粗略估算时可以通过观察沼气燃烧的火焰颜色来确定气体中甲烷的含量。 世界能源问题日益突出，迫使各国开发和利用新能源以缓解国内能源的短缺。我国的能源草转化研究工作也在进行，但尚处于起步阶段，仍需研究工作者的继续努力，以及依靠国家政策推广种植能源草，实现能源草转化产业化，为国家能源问题做出贡献。来源：微信公众号@沼气工程及其测控技术，转载请务必注明出处。

p style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "●Cytiva与威高药业宣布合作启动生物工艺一次性耗材生产扩建项目/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "●Cytiva与智飞生物战略合作再升级，全面提升疫苗本土化进程/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "●Cytiva与三叶草生物签署合作协议，加速三叶草生物“S-三聚体”新冠疫苗候选物临床研究与生产/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="text-indent: 32px "●/spanCytiva与锦波生物共同搭建人源化新材料联合实验室，持续推动产业创新/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong2020年11月8日，中国上海/strong/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "致力于推动和加速生物医药研发与生产的全球技术和服务提供商Cytiva（思拓凡）在加入丹纳赫集团后以全新的品牌形象首次亮相进博会。在为期6天的进博会现场，Cytiva与合作伙伴威高药业、智飞生物、三叶草生物和锦波生物分别签署了一系列生产、研发、采购相关的战略合作协议，在进一步深化“立足中国、服务中国”的同时，切实为中国生物产业赋能，以惠及中国和全球患者。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "Cytiva进博会展台位于医疗器械及医药保健展区，展示了Cytiva在生物工艺开发、生物工艺强化、蛋白质研究、疫苗研发与生产等领域的丰富产品组合。在进博会首次开设的 “公共卫生防疫专区” ，Cytiva集中展示了在抗击新冠肺炎疫情中发挥了重要作用的数款产品和解决方案，助力疫苗研发与生产快速安全开展。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 0em text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/ce663785-0926-427a-a420-4264beb14cfa.jpg" title="Cytiva展位图.jpg" alt="Cytiva展位图.jpg" width="600" height="399" border="0" vspace="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 0em text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/c63ebbe2-3550-4efd-b484-0b5064f1e2ae.jpg" title="Cytiva展台图片-3.jpg" alt="Cytiva展台图片-3.jpg" width="600" height="399" border="0" vspace="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 0em text-align: center "span style="text-align: center "进博会Cytiva展台/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strongCytiva携手高新生物药企， 提速疫苗本土生产研发进程/strong/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "作为生命科学领域的主要供应商，Cytiva始终凭借着丰富的工艺开发经验和专业的平台解决方案，推动疫苗项目快速高质量的研发和生产。在进博会期间，Cytiva分别与国内疫苗领军企业智飞生物和三叶草生物达成战略合作，共同加速中国疫苗产业发展，实现新突破。 /pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "智飞生物是一家集疫苗、生物制品研发、生产、销售、推广、配送及进出口为一体的生物高新企业，其主营的人用疫苗为国家七大战略性新兴产业，发展前景广阔。Cytiva与智飞生物此次签署的战略合作协议，旨在进一步深化与Cytiva的合作，由供应关系升级为全面战略合作伙伴关系。双方后续将在生产设备研发、物料供应、售后服务、人员培训交流及项目研发方面展开全方位合作。Cytiva的产品技术和服务将进一步助力智飞生物布局人用疫苗、人用治疗性抗体和细胞治疗等众多研发管线加速申报临床，早日实现商业化生产，造福更多患者。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 395px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/6674a516-9c91-4d1b-b5ac-1dc2642c96ba.jpg" title="智飞签约.png" alt="智飞签约.png" width="600" height="395" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "Cytiva与智飞生物签约/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "三叶草生物是一家专注于研发创新型生物疗法和疫苗的全球临床试验阶段生物制药公司，目前其“S-三聚体”新冠疫苗候选物已开展I期临床试验，并计划在2020年底之前启动全球范围II/III期临床研究。此前，Cytiva曾与三叶草生物签署建造2x2000L FlexFactory™ 生产平台的协议，该平台已于2020年1月正式投入GMP生产运行并支持II/III期临床样品的GMP生产， 可达到年产上10亿剂的产能。为支持全球范围对新冠疫苗的巨大需求，三叶草生物亟需在短时间内继续扩大疫苗生产规模。根据协议，Cytiva将帮助三叶草生物将现有的2x2000L FlexFactory™ 扩展到4x2000L，进一步实现产能扩大。Cytiva的FlexFactory™ 生物制药大规模GMP产业化平台基于模块化设备配置、自动化中控系统控制GMP生产工艺，采用一次性生物制造耗材，通过灵活、可扩展的工艺流程，有效提升生产效率，保证稳定高质量的生物制药及重组疫苗GMP生产与产业化。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/0ebef01d-3733-4c42-acd6-242d54493e37.jpg" title="Cytiva与三叶草生物签约.jpg" alt="Cytiva与三叶草生物签约.jpg" width="600" height="399" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "Cytiva与三叶草生物签约/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strongCytiva联合锦波生物，开启人源化新材料产业发展新篇章/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "同日，Cytiva还宣布与锦波生物签署战略合作协议，双方将共同打造“人源化胶原蛋白新材料联合实验室“。在基因工程重组人源化生物新材料领域，锦波生物处于国际领先地位。锦波生物利用重组DNA技术，开发得到的优化型人源III型胶原蛋白，是一种理想的新型生物材料，在医用敷料、人工器官和再生医学、美容美妆等多个领域有着广泛的应用。Cytiva的产品与技术可进一步助力锦波生物将人源III型胶原蛋白实现大规模产业化，打造全球规模最大的功能蛋白产业基地。目前锦波生物以功能蛋白为基础已生产出一系列拳头产品，未来随着更多的合作项目落地，可衍生出一条以功能蛋白为基础的完整产业链，带动山西乃至全国的功能蛋白相关领域的产业化发展，并有望为更多患者带来突破性的创新产品。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/59490cf0-8c92-47a7-8aa3-093ac848ba88.jpg" title="Cytiva与锦波生物签约.jpg" alt="Cytiva与锦波生物签约.jpg" width="600" height="399" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "Cytiva与锦波生物签约/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px white-space: normal line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px white-space: normal text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong5亿美金准备，为未来三年全球新冠疫苗产能布局/strong/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px white-space: normal text-indent: 2em line-height: 1.75em "在本次进博会Cytiva多个签约项目均与疫苗相关，俞丽华女士随后向媒体详细介绍了Cytiva在新冠疫苗研发方面所做的事情及未来布局。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px white-space: normal text-indent: 2em line-height: 1.75em "strong第一点，是保证疫苗开发的速度/strong。“我们知道科学家们，包括科技部很多资助的项目，都很在乎疫苗开发速度。我们能够第一时间解决他们实验样本的问题。像一次性的生物工艺袋，它在疫苗和公共卫生的应急生产方面，具备非常好的优势。我们要保证所有的一次性生物工艺耗材的供应。”此外，span style="text-indent: 2em "在分离纯化方面，Cytiva有多种关键性物料，包括细胞培养所用的培养基等。“在疫情爆发的第一时间，我就对外说，所有和疫苗开发研究相关的，请找我们Cytiva，我们提供无偿的样品和技术支持的服务。 ”/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px white-space: normal text-indent: 2em line-height: 1.75em "strong第二点，是疫情期间，从物流、人员、技术角度提供的支持。/strong尤其在疫情初期，全球的物流运输面临非常大的挑战。很多航班停运，各国边境封锁，此时Cytiva 果断采取了包机的形式。“我们承担了比平时高三四倍的运输成本来解决运输的问题。另外我们的技术人员春节开始全程运送，第一时间把这些样品、样机送到客户手中。当时国内疫情尚不明朗，我们的工程师、技术服务人员在做好自我保护的情况下，要去实地装机，实地调试机器，能够第一时间把疫苗的项目开展起来，背后是我们工程师团队、技术团队无私和无声的奉献。”/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px white-space: normal text-indent: 2em line-height: 1.75em "strong第三点，是要解决将来的生产需求。/strong未来2-3年，将有来自全球70亿人口的接种需求，即超过150亿剂量的产能需求。所以当我们的疫苗上市之后，首先要解决供应的问题。“我们要更好地布局未来疫苗生产的产能，做好整个供应链的管理，能够应对短期内全球化的疫苗接种量，以及物料和设备的供应问题。这个也是我们全球化的布局。”不只是中国，我们将来还会有更多的在其他关键性物料方面的合作，推行立足中国、服务亚洲的一些举措。在今后的三年内我们会完成约5亿美金的全球产能布局，解决未来的生产需求。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px white-space: normal text-indent: 2em line-height: 1.75em "strong最后，除了满足近三年strong style="text-indent: 32px white-space: normal "新冠疫/strong苗应急生产需求，Cytiva还有更长期的计划。/strong“我们的疫苗还会持续改进。现在疫苗研发讲究的是速度，以便快速控制疫情，之后我们的目标是让包括新生儿、孕妇等特殊人群也能接种。很多产业界的朋友都在着眼于长远，还会有后备疫苗的开发，我们希望用更创新的技术，能够着眼于更安全、能够长期保护人类的疫苗。我们会从创新、从技术力量、从供应方面，去应对长期的公共卫生的挑战。”/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px white-space: normal line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong从服务中国到辐射亚洲，Cytiva协同威高推进生物工艺一次性耗材本地化扩建生产/strong/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px white-space: normal line-height: 1.75em text-indent: 2em "进博会更早些时候，Cytiva宣布与威高药业达成战略合作协议，追加投资扩建生物工艺一次性耗材二期生产项目。此前，Cytiva与威高药业在山东威海合作建立了生物工艺一次性耗材全球生产基地，开展一期项目的技术转移和生产。随着一期项目顺利成功上线，Cytiva与威高药业达成了二期项目扩建的深度合作战略协议，并启动扩厂建设，将主要生产一次性配液袋、储液袋、生物反应器袋、组件、及定制化等产品，有效应对中国及全球生物制药产业对一次性耗材产品需要。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px white-space: normal line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="text-indent: 32px "扩建后的二期项目生产规模增加了额外两倍，本地化生产不仅旨在满足中国市场的需要，也已经开始为日本、韩国等亚太及全球市场提供所需，助力优质生物工艺产品“走出去”。/span/pp style="white-space: normal text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/921624de-7a91-4096-a54b-1adbaf51c803.jpg" title="11.jpg" alt="11.jpg" width="600" height="399" border="0" vspace="0" style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px "//pp style="white-space: normal text-align: center "Cytiva与威高药业签约/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px white-space: normal line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="text-indent: 32px "Cytiva大中华区总经理俞丽华女士表示： “中国是Cytiva最重要和最具战略意义的市场之一。Cytiva多年来深耕中国市场，持续将创新推动的研发成果注入我们的产品与服务中。以进博会为契机，我们与威高药业签订了扩充Cytiva一次性耗材本地化产能的协议，在本土化道路上又踏出了坚实一步；也成功与国内领先的生物医药企业三叶草、智飞和锦波在生物工艺开发、生产降本增效、人才培训培养方面展开深入合作。未来，Cytiva将与更多国内优秀的医药企业合作，加速实现生物医药领域的增长和创新，通过对人才培养和技术创新以及端对端全流程的优化的投资，为中国市场和客户提供更可及、更优质的产品与服务。”/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "strong关于Cytiva（思拓凡）/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "作为全球生命科学领域的先行者，Cytiva（思拓凡）致力于促进与加速全球医疗的发展。Cytiva（思拓凡）在全球40多个国家拥有超过7000名员工。公司还拥有多样性的产品组合，其中包括Ä KTATM、BiacoreTM、AmershamTM、HyCloneTM、MabSelectTM、WhatmanTM在内的一系列知名的生命科学产品品牌，涵盖了从仪器设备、耗材、数字化到企业解决方案的全方位产品组合。作为值得信赖的合作伙伴，Cytiva（思拓凡）全面助力客户提升研究与生产流程中的速度、效率与能力，赋能创新型药物的发展和生产，惠及全球患者。/p

金秋十月，碧空如洗，凉爽舒适。刚刚度过了国庆小长假的三思人，又迎来了期待许久的三天两夜桂林阳朔之行。2016年10月21日—23日，三思纵横总经理钱正国亲自带领深圳总部近140名员工在桂林游山玩水，纵情享受集体出游的快乐时光。桂林山水甲天下，阳朔山水甲桂林。此次桂林阳朔之行我们领略了山清水秀的兴坪漓江；晶莹剔透，色彩斑斓的银子岩；生动刺激的竹筏漂流；独具特色的篝火晚会；野性十足的图腾古道；极具少数民族民俗风情的漓水古越；趣味拓展活动更是将集体旅游活动的快乐推向高潮，全体三思人在遇龙河边进行的团队传球活动更是深刻反映了三思人强烈的团队意识，每个队伍在合作中竞争，在竞争中合作！三思人于图腾古道合影来到阳朔，不能不到阳朔西街。走在石板路上，感受着古老街道上的繁华与喧嚣。三思人或购物观赏，或围坐在一起喝啤酒，品佳肴，谈天说地，尽情享受到小镇独具情韵的休闲时光。风格各异的酒吧也是西街上的一道靓丽风景，用一种独特的味道演绎着西街炫酷的夜。一路走下来，能偶遇到不少的三思人，我们分散开来自由活动，却总能像约好的一般在这异地的街上碰面，这大概也是三思人才有的默契吧！阳朔西街“群峰倒影山浮水，无山无水不入神。”晚清诗人曹邺曾这样高度的概括了漓江的山水之美。漓江之美，美于青山。不同于北方山水的雄浑与巍峨，漓江山水更多的是秀丽和隽美。三思人乘着游船顺江而下，船行驶于水面之上，水底的水草、鹅卵石清晰可见。随着轰隆隆的马达声，江底的油油水草在不停的向我们招摇，而那斑斓的鹅卵石简直就是上帝遗忘在这里的一颗颗明珠，璀璨于这片山水之间。三思人在船的夹板上拍照、嬉戏，远离喧嚣的生活状态，显示出一种难能可贵的淡定、纯粹和简单。游漓江在夹板上拍照核算部美女邹青梅三思四美钱总和物控部美女郭淑芳看背景猜美女？三思三帅炎热的午后，我们走近了天然的空调房――银子岩。有俗话说：“游了银子岩，一世不缺钱”。 奇特的自然景观堪称鬼斧神工，色彩缤纷而且形象各异的钟乳石石柱、石塔、石幔、石瀑，构成了世界岩溶艺术万般奇景，被世人美誉为“世界溶洞奇观”。三思人仿佛置身多彩斑斓的童话世界，如梦如幻，乐而忘返，意犹未尽！银子岩景观紧接着就是三思人最期待的遇龙河竹筏漂流。河水如同绿色的翡翠，清澈透亮，清晰可见水底的鱼儿在悠闲的游着，竹筏飘摇。热情洋溢的三思人在竹筏上同阿嫂对唱山歌，整个河面上都环绕着优美的山歌，让人心旷神怡。对唱结束阿嫂向我们三思人的竹筏抛了好多个绣球，表示对我们的喜爱。有些胆儿大的三思人也试着向船夫借来船桨，将竹筏划出了好远！最有意思的怕是打水仗了吧！用杯子，用水枪，用水桶，三思人把能够随手利用到的道具全部使上，互相打起了水仗，即使身上都湿透了都停不下来，玩的不亦乐乎！遇龙河上的三思人打水仗缓缓靠近的竹筏对唱山歌晚上我们前往了遇龙河边上进行了一场趣味篝火晚会。在晚会开始之前，我们被分为了五个小分队进行了一场考验团队意识的传球小游戏。每一个三思人尽着自己最大的努力，用最默契的配合，完美的将球送进了目标地点。泥土翻飞，而热情不减。在这里，工作的紧张早已烟消云散，有的只是轻松与欢快。游戏结束后，所有三思人围着温暖的篝火烧烤，仰望星空，畅聊梦想。篝火晚会现场三思人玩传球游戏习惯了现代的高楼林立的社会，三思人走进了原始的野人生活区。图腾古道具有故事的动态性，视觉的审美性，蕴藏着深刻的文化内容。甑皮人带领着我们三思人舞蹈，边跳舞边友好地拿臀部碰我们，对我们表示着最诚挚的欢迎。同时还有甑皮女王比武招亲，一旦有哪个男士被看上可以免费留下住三天三夜，三思男士们个个都蠢蠢欲动，最后客服部经理程明书被女王看中，差点留下来当“压寨夫人”呢！兴致勃勃看销售服务部佳佳玩游戏观看野人表演行程的最后一站我们集体观看了展示广西少数民族民俗风情为主题的大型山水实景演出。整场演出阵容庞大、气氛热烈、狂野奔放、服式华丽，用现代的演绎将传说故事与壮乡的特色民俗演绎得淋漓尽致。这里有三思人从未见过的感动上天的祭祀场景；这里有三思人从未听过的月妹后生的爱情故事；这里有三思人从未看过的千鼓齐鸣的欢庆盛典；这里精湛的演绎，空前的场面，让我们每一个观看演出的三思人终生难忘。漓水古越演出场景通过三天两夜的桂林旅游之行，三思人不但放松了身心，感受到旅途的快乐，而且通过旅途中的种种互动，营造三思人更加团结凝聚、活跃友爱和奋进的集体氛围。我们相信，团结友爱的三思人依然继续在三思这个大舞台上尽情释放自身的魅力和精彩！三个队长三思队合影纵横队合影行天下队合影

3月24-25日，在上海的龙之梦大酒店，天美赞助参加了第四届中国国际生物类似药论坛及第三届生物药物创新及研发国际研讨会。逾300多位国内外专家参加了本次盛会。　　部分参会专家包括：美国Merck制药公司原副总裁Stephen W. Drew，Group LLC创始人及首席执行官 Steven Lee博士，方恩医药CEO张丹教授，上海交通大学讲席教授药学院院长朱建伟，恒瑞医药全球研发总裁张连山，信达生物研发高级副总裁刘晓林，成都金凯生物技术有限公司副董事长彭红卫，四川三叶草生物制药有限公司董事长梁朋， 沈阳药科大学教授杨悦，康宁杰瑞CEO徐霆，深圳普瑞金生物科技有限公司首席科学家李胜华，同济大学房建民教授，复旦大学的应天雷教授，上海复宏汉霖CEO刘世高博士，韩国Celltrion高级经理Byoung Oh Kwon，GE医疗应用解决方案总负责人解红艳女士，上海百迈博制药CEO李晶博士，华奥泰生物制药CEO朱向阳博士，上海益诺思药代首席专家，奥达空港生物技术有限公司董事长及总经理黎志良先生，丽珠单抗生物技术研发高级副总彭育才博士，安进中国医学开发总监黄晓珺博士，北京天广实生物CEO李锋博士，康陀医药集团亚太地区负责人Jan Oesterreich先生，浙江特瑞思药业股份有限公司CEO吴幼玲博士，百奥泰生物科技（广州）有限公司CEO李胜峰博士，浙江海正药业首席科学家潘洪辉博士，嘉和生物副总裁李晓辉博士，等。 参会人员就国内外最新的生物药物及创新进行了讨论。　　天美（中国）科学仪器有限公司作为主要的赞助商，展位前吸引了众多的参会人员，询问了解生物医药相关的仪器设备，包括日立超速离心机，Nuaire生物安全柜，Froilabo超低温冰箱，Millrock冻干机，MVE液氮罐，Tomy灭菌锅，等。 天美的产品专家们也为到访参会人员就相关仪器的应用和性能进行了详细的介绍。 　　天美（中国）科学仪器有限公司一直致力于为广大用户送去最优质的产品及应用支持，并提供最优质的服务。欲了解更多信息，欢迎随时联系天美（中国）科学仪器有限公司。关于天美：　　天美(控股)有限公司(“天美(控股)”)从事表面科学、分析仪器、生命科学 设备及实验室仪器的设计、开发和制造及分销 为科研、教育、检测及生产提供完整可靠的解决方案。继2004年於新加坡SGX主板上市后，2011年12月 21日天美(控股)又在香港联交所主板上市(香港股票代码1298)，成为中国分析仪器行业第一家在国际主要市场主板上市的公司。近年来天美(控股)积极 拓展国际市场，先后在新加坡、印度、澳门、印尼、泰国、越南、美国、英国、法国、德国、瑞士等多个国家设立分支机构。公司亦先后收购了法国 Froilabo公司、瑞士Precisa公司、美国IXRF公司、英国 Edinburgh Instruments公司等多家海外知名生产企业和布鲁克公司Scion气相和气质产品生产线，加强了公司产品的多样化。

数显均质乳化器D-500D详细信息： *D-500D均质器采用最新的快速拆卸清洗技术及数字化的智能反馈控制技术，保证最佳的破碎乳化效果。 *500W 电机功率运转平稳，低噪音，启动平稳柔和不会突然加速变速，具有更高的剪切力。*LED 数字式速度显示与控制，转速可以在 500-30000RPM 间任意设定 *智能转速控制系统，输出功率会随样品粘度变化而变化，保证均质过程在恒定转速下进行*驱动器外壳采用减噪材料设计，噪音强度：大约 66dB(A) at 25000 rpm ；大约 72dB(A) at30000rpm*D-500D均质器采用快速分散头安装设计，可以单手在几秒种内完成安装或者拆卸，分散头的定子-转子易于拆卸分散清洗，可以3步完成定子-转子的拆卸*分散头采用＂锯齿＂形设计，剪切力高，可以快速有效地分散破碎样品*适合样品容积：0.05-2000mL*材质：316L不锈钢，外加电镀层，坚固耐用防腐蚀，特制的Teflon轴承，具有绝佳的机械性能和化学稳定性，可高温高压消毒*保护等级 : IP20*D-500D 驱动单元 *订货号 : 1710500D 数显均质乳化器D-500D可选分散头产品型号2503250525072509251225202520F订货号250300042503001225030031250300302503006225200069252F0091分散头长度50mm85 mm107 mm82mm123 mm192mm170mm定子/ 转子直径3 mm / 1.8 mm5.6 mm / 3 mm7.8 mm / 5 mm7.8mm/5mm12 mm / 9 mm20 mm / 15 mm20 mm / 15 mm线速度4.0 m/s4.7 m/s7.8 m/s7.8mm14.1 m/s22 m/s22 m/s工作容积0.05 - 2 ml0.1 - 5 ml0.3 - 10 ml0.3-10ml2 - 250 ml100 - 2000 ml100 - 2000 ml应用少量植物、动物和人体组织的分散，适合圆底Eppendorf管少量植物、动物和人体组织分散；固体溶解；细胞破碎动物组织的分散；固体溶解 细胞、动植物组织和人体组织的分散植物，动物，人体组织，树脂，色素等的分散乳胶和悬浮液的制备；药片外膜的溶解；同类型产品手持式超细匀浆机D-130详细信息 * 手持式均质器采用双重绝缘防护，保障安全* D-130是一款可进行混合，分散，乳化，均质等操作的轻便的乳化机* 高剪切力的工作头可进行高温消毒可重复使用，且拆卸方便* 适用于在小型容器内分批加工流体物料，如加工肌肉、内脏、纤维类等。 高剪切均质乳化机D-130技术参数型号D-130空载转速（rpm） 8000 ～ 30000处理量范围H2O(mL) 0.1～ 50（H2O）/1～ 250（H2O）根据不同分散头输入/ 输出功率(W)130接触物料材质316L 不锈钢( 适合所有灭菌方式)可选配工作头直径5mm/L90mm(0.1～ 50mL) ?0mm/L150mm(1～ 250mLD-130 可选分散头产品型号DS-130/5DS-130/7DS-130/10DS-130/14分散头长度90mm160mm150mm170mm转子直径5mm7mm10mm14mm工作台容积0.1-50ml0.3-50ml1-250ml 2-250mlD-500高剪切均质乳化机D-500集灵巧、方便于一身，采用爪式高剪切工作头结构；多种分散头组合可选。可轻松满足多种高要求的分散乳化实验，尽享实验室分散乳化的乐趣。* 灵巧、轻便的外形设计，方便携带* 分散头结构简单，方便拆卸* 高质量的分散头采用316L不锈钢材质，拥有良好的防腐性能* 所有分散头采用同一种分散轴，可节约成本* 速度连续可调，保证了良好的分散效果* 三重安全保护措施：过载保护、平稳启动、安全开关* 分散物料粘度可达10000cps* 最高线速度34.9m/s* 高性价比技术参数空载转速(rpm) 10000 ～ 30000 处理量范围H2O(mL) 10 ～ 40000 额定电压(Hz) 220V 50/60Hz 输入/ 输出功率(W) 500/320 重量(kg) 1.3 接触物料材质316L 不锈钢/PTFE 外形尺寸(mm) 70X70X255 可选配工作头采用定子/ 转子组合原则，可以满足客户多种选择要求订货号1710500 D-500分解图示分散杯选型*对于普通圆柱形的分散杯，分散时会形成旋涡，旋涡将导致分散杯周边的物料无法接触到分散头，这种物理现象大大降低了物料混合和分散的程度。为了达到理想的分散效果，用户只能选择消耗更多能量来延长分散时间，然而另外一个问题就又出现了，分散时间的加长让大量的空气随旋涡进入到了样品中。*为解决以上问题，我们技术人员研发了 GS 分散杯，它不会像常规分散杯那样让样品形成定向流动，这样极大提高了分散效率，节省了时间和能源消耗。 *GS 分散杯材质有硼硅玻璃、不锈钢可选；规格可从几毫升到几升大小；可选择带盖或者不带盖、可选择是否带密封接头等。 分散杯型号型号直径(mm) H工作体积形状材质特点订货号GS 1530 / 15035 ml三叶草形硼硅33 玻璃不带螺纹扣，带盖11050010GS 2555 / 150150 ml三叶草形硼硅33 玻璃不带螺纹扣，带盖11050011GS 4080 / 200500 ml三叶草形硼硅33 玻璃不带螺纹扣，带盖11050012GS 5090 / 2501000 ml三叶草形硼硅33 玻璃不带螺纹扣，带盖11050013GS 60100 / 3001300 ml三叶草形硼硅33 玻璃不带螺纹扣，带盖11050014GS 15K30 / 15035 ml三叶草形硼硅33 玻璃螺纹扣，带破碎头连接口GS 15K mm,GS 25K 5 mmGS 40/50/60K ?0 mm螺纹扣，带破碎头锥形插入口：7.5，12，20 or 25 mm连接口GS 15K mm,GS 25K 5 mmGS 40/50/60K?0 mm11050020GS 25K55 / 150150 ml三叶草形硼硅33 玻璃11050021GS 40K80 / 200500 ml三叶草形硼硅33 玻璃11050022GS 50K90 / 2501000 ml三叶草形硼硅33 玻璃11050023GS 60K100 / 3001300 ml三叶草形硼硅33 玻璃11050024GS 15KL 7.530 / 15035 ml三叶草形硼硅33 玻璃11050030GS 25KL 1255 / 150150 ml三叶草形硼硅33 玻璃11050031GS 25KL 2055 / 150150 ml三叶草形硼硅33 玻璃11050032GS 40KL 2580 / 200500 ml三叶草形硼硅33 玻璃11050034GS 50KL 2590 / 2501000 ml三叶草形硼硅33 玻璃11050036GS 60KL 25100 / 3001300 ml三叶草形硼硅33 玻璃11050038GS 100 Z100 / 150900 ml圆柱形V2A 不锈钢不带螺纹扣，不带盖11050060GS 130 Z125 / 1702000 ml圆柱形V2A 不锈钢不带螺纹扣，不带盖11050061支架订货号描述适用型号WF11-DWF 可延伸平板支架( 双杆设计)D-500，D-500DWH11-DWH 可延伸H 型支架D-500，D-500D11045011分散杯固定夹具WF11-D， WH11-D11045030安全定位环WF11-D， WH11-D创新点：1、新增了快速拆卸清洗技术及数字化的智能反馈控制技术，保证最佳的破碎乳化效果。2、运转平稳，低噪音，启动平稳柔和不会突然加速变速，具有了更高的剪切力。WIGGENS D-500D 数显均质乳化器

聚焦人才，共谋发展！北分瑞利官方平台 今天“聚焦人才，共谋发展”北分瑞利“三叶草”人才发展计划第二期结营11月，北分瑞利“三叶草-北分瑞利干部选拔与人才发展计划”第二期培训顺利结营。 培训 回顾“三叶草”二期，历时6个月的研修和学习，得到了公司高层领导的重视和关心，得到了各位导师、各位专家的辅导和大力支持。期间，学员们共同完成了《行动管理工作坊》、《目标管理与高效执行》、《创新思维与问题解决》、《要事第一的时间效能管理》、《呈现与汇报》等课程，共同经历了“激情燃烧，超越自我”的团队拓展训练，完成了数以百计的案例分享和成果导出，最终取得了学员个人能力成长计划完成率88%、课题目标完成率90%的良好成绩。赋能管理业务赋能：有效保障产品服务。依托实验室平台，改进产品的服务模式，参考阿米巴单元模式，创建可选服务。战略赋能： 有效提升新品研发速度的问题。让研发贴紧市场，激发研发热情，高效输出质量过硬的新品和精品。管理赋能：企业会通过一个清晰的通道和端口将企业的声音 管理团队的声音进行统一发布，统一思想， 培养高潜团队方向一致，行动统一，促成企业目标达成，把分析仪器做强做大。▲恭喜各位高潜学员致辞领导“三叶草”是一个为期三年的培养计划，对于企业来讲，我们希望通过这个计划，能够为公司培养出一批可以快速响应市场和引领企业高端发展的人才队伍，从而为企业发展提供内在动力，提升企业竞争力；对于个人来说，我们希望可以推动学员个人综合能力的发展，最大限度的发挥个人优势，无论大家在什么岗位，无论在哪个地方，都能够带着培训所学的技能和产生的激情和去影响和感染身边的其他人。以创新为驱动，以市场为导向，不断巩固并持续推进深化改革进程，提升企业核心竞争力，提供更优质的产品和更全面的服务。结语 /三叶草两期培训的学员们无论是团队还是个人，都积极进取，不畏艰难，以实际行动表达了“三叶草”的坚韧精神，从知识到行为，从行为再到成果，环环相扣，完美落地。两批项目成员都成为了企业的中坚力量，在各自岗位发挥着不可替代的作用，并且作为种子力量，正在将三叶草的精神传播。- End -北京北分瑞利分析仪器（集团）有限责任公司微信扫一扫关注该公众号

图片来源：视觉中国 对于渴望接种新冠疫苗的部分人员来说，由于容易出现急性免疫反应和血液循环问题，他们对一些基于信使RNA（mRNA）和病毒载体技术的疫苗心存担忧。尽管对大多数人来说这些疫苗是安全的，但它们与潜在的严重副作用（如心脏炎症和血栓）有关，因此，接种一种完全由蛋白质制成的疫苗或是他们的希望。　　英国《自然》杂志在11月8日的报道中指出，美国诺瓦瓦克斯公司和其他生物技术公司的基于蛋白质的新冠疫苗即将上市。这些基于蛋白质的新冠疫苗尽管进度缓慢，但制造简单、成本低廉、副作用较少，因此，不仅有望填补全球新冠疫苗接种空白，且能进一步遏制新冠疫情的发展势头，“有望开启新冠免疫新时代”。　　优点颇多　　《自然》杂志报道指出，尽管蛋白质疫苗尚未广泛应用于对抗新冠病毒，但到目前为止，后期临床试验数据看起来很有希望：与其他类型的新冠疫苗相比，蛋白质新冠疫苗能在副作用更少的情况下提供强保护作用。　　上个月发表的一份预印本论文称，在今年年初完成的一项有3万人参与的研究中，诺瓦瓦克斯疫苗针对新冠病毒的保护率为90%以上，不过，当时德尔塔变异毒株还未肆虐。位于成都的疫苗制造商三叶草公司报告其蛋白质疫苗针对新冠病毒的保护效力虽然略低，但该疫苗是在德尔塔变异毒株肆虐的人群中开展的。研究显示，这两种疫苗诱导的抗体水平可与mRNA疫苗诱导的抗体水平相媲美。　　此外，这些蛋白质疫苗看起来也很安全。目前世界各地正在进行临床试验的大约50种基于蛋白质的新冠疫苗都没有引起任何重大副作用。通常由mRNA或病毒载体疫苗引起的许多反应，如头痛、发烧、恶心和发冷等，在基于蛋白质的替代品中也不常见。　　进展缓慢　　尽管基于蛋白质的新冠疫苗有诸多优点，但其也有不足之处。　　首先，从新冠疫情暴发之初，研究人员就预计，基于蛋白质的疫苗的设计将比其他疫苗技术更慢。　　很多生物制药公司知道如何利用哺乳动物、昆虫或微生物经过基因改造的细胞大规模生产纯化蛋白质，但这一过程包含许多步骤，每一步都必须优化。疫苗开发咨询专家克里斯蒂娜曼德尔说：“这必然导致进展缓慢”。　　美国Dynavax Technologies首席执行官伊恩斯彭斯也表示，结果表明，使用蛋白质制造的新冠疫苗“并非不合格，只不过需要的时间更长一些。”该公司为三叶草疫苗公司生产佐剂。　　此外，不同蛋白质疫苗之间的功效可能差异巨大。目前正在测试的大多数基于蛋白质的疫苗都基于新冠病毒刺突蛋白（帮助病毒进入人体细胞）的某些版本制造而成。不同疫苗产品部署刺突蛋白的形式大相径庭：一些疫苗使用单一蛋白，另一些则使用三联体；有些使用完整的刺突蛋白，另一些只使用刺突蛋白的片段。此外，一些蛋白自由漂浮，另一些则被包装成纳米颗粒。而且，主要候选蛋白质疫苗依赖不同的佐剂，每种佐剂都以自己的方式刺激免疫系统，从而产生不同种类的疫苗反应。　　葛兰素史克全球首席卫生官托马斯布鲁尔表示，所有这些都可能转化为不同的疗效和安全性，“最终哪种疫苗会胜出，时间和第三阶段试验结果将给我们最终答案”。　　开启新时代　　据悉，在经历了数月延迟后，诺瓦瓦克斯的高管表示，他们准备在年底前向美国食品和药品监督管理局提交其蛋白质疫苗监管所需要的材料。此前该公司已向世卫组织、澳大利亚、加拿大、英国、欧盟等提交了相关材料。而且，11月1日，印度尼西亚首次授予该公司疫苗紧急使用权。　　无独有偶，三叶草公司以及印度Biological E公司也将在未来几周和几个月内向本国政府提交类似的文件。　　《自然》杂志称，如果这些疫苗获批，它们将减轻抵制现有疫苗的人的恐惧，填补全球疫苗接种空白。到目前为止，低收入国家只有不到6%的人接种了新冠疫苗。基于蛋白质疫苗容易制造、成本低廉，而且不需冷冻或冷藏保存，这些优势有助于缩小富国和穷国之间的免疫差距。　　防疫创新联盟项目和创新技术负责人尼克杰克逊说：“世界需要这些基于蛋白质的疫苗，以惠及那些弱势群体”。诺瓦瓦克斯公司和三叶草公司都承诺明年向新冠肺炎疫苗实施计划捐赠数亿剂疫苗。　　据悉，防疫创新联盟已投资10多亿美元研发基于蛋白质的疫苗，目前有五种基于蛋白质的新冠疫苗处于积极研发当中，其中最令人瞩目的是三叶草公司、诺瓦瓦克斯公司和韩国生物科学公司生产的产品，杰克逊说：“蛋白质疫苗将会开启新冠免疫新时代”。　　疫苗行业资深人士、三叶草公司科学顾问拉尔夫克莱门斯说，在新冠疫情暴发之初，mRNA等疫苗带来了速度优势，但现在基于蛋白质的疫苗正在迎头赶上，它们将提供更多的功能，比如，填补疫苗接种空白，保护整个世界免受新冠病毒困扰等，“我认为它们会占上风”。

为中国汝州杜仲种植基地生态示范园的核心---中国汝州杜仲综合利用研发中心近日奠基开建，研发中心建成后将为汝州发展杜仲工农复合型循环经济产业链提供科研支撑。　　据了解，中国汝州杜仲种植基地生态示范园项目是河南恒瑞源实业有限公司与中国社会科学院社会发展研究中心协作建设的杜仲产业化发展项目，是社会科学院国情调研重大项目，计划总投资4.8亿元。　　据恒瑞源公司董事长李银环介绍，该项目采取"公司+基地+农户"的产业化经营模式，形成以杜仲科研、培育、种植、加工、销售为一体的产业链条。今年进行项目一期建设，投资1.2亿元，计划建成1000亩的种苗繁育基地和3000亩的果园化模式栽培种植基地，建设年产20万公斤杜仲红茶加工生产线、年产2亿粒杜仲胶囊生产线以及年产10万吨杜仲饮料各一条。　　"目前，公司已经建成500亩的种苗繁育基地和2000亩的果园化模式栽培种植示范园，并与农户签订了2万亩成品林建设及产品统购统销协议，加工生产线项目已经完成征地和编制可行性研究方案以及订购生产线设备。"李银环说，2012年将进行项目二期，加大投入带动周边县市杜仲资源的高效利用，并建设年产1万吨杜仲胶生产线。　　当日来自国家发展和改革委、社会科学院、林业科学院等单位的专家就该生态示范园项目建设进展举行了研讨会，对项目的发展建言献策。　　中国橡胶工业协会会长范仁德认为，杜仲产业的春天到了。杜仲的传统用途是药材，但产业发展到了今天，最大的亮点是杜仲胶即将成为战略性新兴产业。最近几年来，橡胶工业遇到的最大瓶颈是天然橡胶的自给率低，80%需要依赖进口。通过深入调研发现，杜仲橡胶作为新型的天然橡胶，是除三叶橡胶之外世界上唯一具有开发前景的优质天然橡胶资源，其独特的橡塑二重性使其可广泛应用于橡胶工业、航天工业、医疗等多个领域，是替代三叶橡胶，开发高质量轮胎的良好材料。　　"杜仲是是一个上千亿的产业链，要推动这个产业链发展，杜仲胶将是龙头，抓住这一龙鼻子才能取得突破性发展。"范仁德总结过去二十年杜仲产业没有重大突破时说，过去杜仲胶的提胶、应用没有突破，就是没能牵住这个"龙鼻子"。　　"杜仲浑身是宝，一定要吃饭榨净，以杜仲胶为核心综合开发利用。"中国社会科学院社会发展研究中心主任孙伟平强调，一定要综合性的开发和利用，以杜仲胶为核心的项目才会带来显著的效益。　　据中国橡胶工业协会杜仲产业促进工作委员会秘书长王凤菊透露，皮、叶、果皆可以提胶，目前采取果园化种植模式的杜仲林，每亩产胶量可达60公斤，接近我国海南地区的三叶橡胶亩产量。从杜仲胶的开发利用来看，杜仲产业有很好的基础，前景广阔。而且今后橡胶工业的结构调整中，杜仲胶的生产应用将作为调整中国橡胶工业原材料结构的重要推动力。　　国家发展和改革委农经司司长胡恒洋认为，杜仲茶、胶囊等医药保健产品的开发比较成熟，杜仲胶要下点功夫，找准着力点。建议重视市场开发，橡胶产业市场潜力很好，但毕竟是一个潜在的市场，有效市场需要技术和成本得到用胶企业认可，下一步要加强市场调研和资源培育。同时，在练好内功的同时，要积极争取退耕还林、防护林等项目的支持。　　国家林业局科技开发中心原主任黎元昆认为，以杜仲胶为目标的资源培育，资源规模需要非常大，可两条腿走路：第一条是高投入高产出的集约化经营，需要资源条件好一点的土地。第二条就是粗放经营，广种薄收，适用于比较贫瘠的荒山荒坡。总之，尽量减少对现有耕地的占用。同时，要把杜仲林作为一个生态系统来经营，防止大面积的栽种单一品种，谨慎使用杀虫剂、化肥等。　　据了解，国家发展和改革委、国家科技部、国家林业局等相关部委都对杜仲产业非常重视。"十二五"期间相关部门将加大对杜仲的科技支撑力度，鼓励科研机构与相关的企业进行合作。同时，在原有技术力量和研究开发基础上，国家林业局杜仲研究开发中心和中国杜仲胶科学研究院也在积极筹建中，将为杜仲产业提供更加丰富的研发力量。 (责任编辑：韩茜)

p　　中国科学院遗传与发育生物学研究所李家洋研究组与中国农业科学院、中国热带农业科学院等合作，在橡胶草基因组序列解析方面取得重要进展，标志着以橡胶草作为模式植物进行天然橡胶合成研究进入后基因组时代。研究成果近日在线发表在权威学术期刊《国家科学评论》(National Science Review)杂志上。/pp　　科研人员独立组装完成了高质量的橡胶草基因组草图，该基因组大小为1.29Gb，包含46,000多个基因和约70%重复序列。橡胶草基因组也因此成为目前能够产生高分子量橡胶的植物中，唯一完成基因组测序的草本植物。/pp　　通过产胶植物与非产胶植物之间的比较基因组研究，研究人员鉴定了橡胶草中橡胶合成途径和菊糖合成途径，并阐述了橡胶链延长过程中CPT/CPTL和REF/SRPP两个重要基因家族的进化历程。此外，他们还发现了橡胶草基因组中与自交衰退相关的可能候选区域。该成果并将大大加速橡胶草从野生植物向经济作物的驯化，推动我国天然橡胶产业的发展。/pp　　天然橡胶是与石油、钢铁、煤炭并重的世界四大工业原料之一，2015年全球消耗总量达12.14百万吨，产值约170亿美元。巴西三叶橡胶树一直是天然橡胶的主要来源，但由于种植面积限制、生产成本增加、遗传背景狭窄和病虫害严重等因素，橡胶生产逐渐难以满足需求。我国是天然橡胶消费大国，而巴西三叶橡胶树可种植面积极少，导致我国对外依赖度已超过80%。因此，开发生产天然橡胶的替代资源具有重要的战略意义和经济价值。/pp　　橡胶草又名俄罗斯蒲公英，根部可合成高分子量的天然橡胶和菊糖。由于具有生长范围广，天然橡胶含量高，生长周期较短，相对简单的基因组和遗传转化与基因编辑比较容易等特点，它被认为最有可能成为替代生产天然橡胶的经济作物和科学研究的模式植物。21世纪以来，世界各国相继成立了天然橡胶研究计划，相比之下，我国则研究相对较少。2015年4月中国“蒲公英橡胶产业技术创新战略联盟”正式成立。/pp/p

KC-DENMARK 浮游生物流量计,生物网口流量计，数显网口流量计可用以计算流过浮游生物网的水流量。将一个三叶叶轮直接与一个5位数显示的计数器连接起来，以此记录叶轮的旋转次数。该计数器不能重设，旋转的圈数通过结束时的数字减去开始时的数字而得。该浮游生物流量计可用于多种拖曳式采样设备，例如浮游生物网等；或者固定于某站位，用于监测河流或排水口的流量。数字流量计通过单点或两点固定于相应采样工具上，有两种不同的使用形式：1) 当网口流量计配合水下拖体等设备使用时，拖体可以和数字流量计通过单点连接；2) 流量计和浮游生物网一起使用时，可以通过双点固定于网口环上；计数器为复位式，可以重设0点进行计数。

蚂蚁的显微电子图片，其眼睛大约有300微米宽。象鼻虫的电子显微图片，其鼻子只有大约100微米宽。这是美国总统奥巴马的形象，每个面孔都是由1.5亿个微小的碳纳米管组成，这张图片是由美国密西根大学机械工程系用电子显微镜拍摄而得到的。这张照片于2008年11月10日向路透社公布。密歇根大学的约翰哈特表示，这张照片在谢帕德费尔雷绘制的基础上获得的，大约有500微米宽，大约有1.5亿个微小的碳纳米管构成，而1.5亿正好是11月4日选民的人数美国黑核桃树叶下表面的电子显微图片，在图中可以看到很多突起。这张图片是2007年经过23倍低放大后得到的。这张利用扫描电子显微镜拍摄的照片显示了干的海绵药签的纤维结构。这张图是用扫描电子显微镜拍摄的乳腺癌细胞图片，它显示了经过高度放大后的细胞表面整体形状。扫描电子显微镜可以显示由内部细节以及癌细胞如何应对不断变化的环境，并能显示测绘分配结合位点的荷尔蒙和其他生物分子。这是被放大256倍后寄生血吸虫的图片。它在水中通过皮肤进入人的体内。它的成虫寄生在人的静脉。用扫描电子显微镜得到的带有瑕疵的五叶花的图像，它大约140微米宽图中是五叶花的花药，其大约有40微米宽。这张图片是蚊子放大500倍后得到的。图中显示的是蚊子左边触角的第一部分。注意图中的凹陷部分，图中葡萄状的东西是昆虫复眼的组成部分。这张图片是经过58倍放大后得到的，其清楚的显示了未知甲虫头部的特有形貌。那些看起来像是头发的东西其实是感知器官，它为甲虫提供各种环境变化的信息，这些信息包括温度的变化，风向的变化等现象。这张图片是蚊子触角经过1504倍放大后得到的，在这张特殊的图片中，我们只能看到蚊子左边触角的前两段。这些触角被一些&ldquo 毛状物"(角质的触角沿伸)所覆盖，触角为蚊子反馈环境中的各种信息，如化学品，热量，环境变化等。成年甲虫765倍放大的电子显微图片，他详细的勾勒出甲虫上颌的形貌。这种甲虫，因其形貌也称&ldquo 头盔甲虫&rdquo ，注意其末端的凹陷处以及其中的突起，这些是大自然中的感知器官。天芥菜属植物的电子显微图片。在图中可以看到很多突起和气孔。最大的突起底部有50微米宽。这张图片中是最近在迪凯特，格鲁吉亚发现的六条腿未知马蜂的形态图片。在经过87倍放大后，图片中显示了马蜂&ldquo 跗链&rdquo 的解剖结构。它包括跗节和爪等。昆虫复眼经过5653倍放大后测绘得到的图片，在图中我们看到昆虫复眼的感光细胞，支撑细胞，和色素细胞，他们共同构成了复眼的结构。三叶草放大1438倍后的图片，在图中，我们可以清楚的观察到三叶草表面的微结构。螟蛾科蛾的侧面以及其卷鼻的电子显微图片，他的眼睛大约有800微米宽。拟南芥叶下表面的电子显微图片。在图中，表皮细胞长出了突出物。2008年国际科学与工程可视化奖评选中荣誉提名奖项得主。图片是癌细胞的3d立体显微图片，它是利用离子磨损扫描电子显微镜收集数据而做出的。离子磨损扫描电子显微镜是测绘哺乳动物纳米级细胞的最新方法。夜蛾眼睛的纤维电子图片，眼睛的每个面(图中的每个孔)大约有25微米宽。一些常见植物的花粉。如向日葵，牵牛花，蜀葵，百合，樱草等。中间最大一颗只有100微米宽。成年甲虫的爪子的电子显微照片，甲虫的爪子有很多部分构成，这图片中可以看到爪子和爪突出。柱状雪晶。雪晶和空气中过冷的水滴之间的联系导致水滴在雪晶表面凝固。图片中可以清楚的观察到云滴，其只有50微米机械齿轮传动系统，这张图像是有硅制造的，图片中间的较大的齿轮直径只有80微米。黑核桃树叶的电子显微图片，图片现实树叶的表皮细胞层，叶肉栅栏层细胞和维管束。中心的突出只有50微米。这张图片是雄性虱子壳制表面的放大图。观察这张图片，我们会发现，虱子的表面似乎是由连锁块构成的。

当提起迪拜，你脑子里的第 一印象是什么？金光闪闪的画风；高级的帆船酒店；还是因为曾经在网上轰动一时的新闻“迪拜乞丐月收入高达47万”，而衍生出的组团去迪拜乞讨，发家致富不是梦？ 但是你不知道的是，在阿联酋、沙特、卡塔尔、科威特等海湾阿拉伯国家，乞讨属于违法行为，是被明令禁止的。在迪拜，当一个 “职业乞丐”被警方扣押后，不仅会被遣返回国，并被列入签证“黑名单”，从此不得再入境。所以，想要去迪拜乞讨和捡垃圾的朋友们，请务必三思。 今天，让月旭带你走近迪拜（Dubai）世界那么大肯定要看看1. 哈利法塔高828米，楼层总数162层，360度的玻璃幕墙让你轻松看见整个迪拜。哈利法塔参观的黄金时间为下午近黄昏，这个时候，你既可以看到迪拜的落日，再过一会还能欣赏美丽的夜景。2.迪拜音乐喷泉长275米，配有6600个灯光以及50个彩色投影机，喷出的水柱能有1000多种变化。同时，喷泉表演的常规曲目中，就有两首来自中国的歌曲，分别是吕思清的梁祝小提琴协奏曲，以及张学友的吻别。3.迪拜购物中心，近200个足球场的大小，1000多家零售店，让你可以三天三夜都逛不同的地方。所有你想得到的，想不到的，绝 对是应有尽有。4.乐高乐园用6000万块乐高积木拼装了约15000个微缩建筑，其中甚至包括一个微缩的迪拜。除了这些微缩的景点，乐高还有积木拼搭起来的游乐项目，从最简单的积木区域到最刺激的过山车，绝对超乎想象。到了土豪之国买买买是必须的好不容易来了迪拜一趟，不买一点什么怎么对得起行李箱。1.都说迪拜遍地是黄金，各种黄金制品就像玉米面条一样挂着，丝毫不妨碍它精美细致的意大利设计和独有的阿拉伯风情的手工艺。图上光是看着，就能感受到是多么沉重的幸福了。需要注意的是，迪拜的黄金多为18k和22k，如果在意的话，购买前需要和店家问清楚。2.迪拜是自由贸易港湾，有免税或者减税政策，很多奢 侈品牌手表汇集于此地，是很多钟时尚人士购买手表的天堂。其中，最划算的时间莫过于迪拜的购物节了。在购物节期间，许多二线手表的打折力度几乎为“买二送一”。3.阿拉伯人将香水视为“真主的礼物”。他们对“香”的喜爱体现在生活各处，可以说是阿拉伯文化的一个重要的组成部分。在迪拜，香水不仅便宜，而且针对不同年纪、不同文化的顾客，都有专属于的香气。4.手工毯。舒适的手工毯背后蕴含丰富的文化元素和艺术价值，是实用和收藏的不二佳品。毯子基本都用极其繁复的花纹和鲜艳的色彩制作，从纹路排列、花案选择，到细节上的讲究都各不一样。着眼在细微之处的百般变化。来了迪拜怎么能没有特产呢1.迪拜街边最多的就是椰枣，椰枣是迪拜很具代表的美食之一。各种口味的夹心椰枣，包裹着核桃、杏仁、果皮或巧克力，放进漂亮精致的礼盒里，非常适合馈赠。2.在迪拜必须买的一样东西里，肯定就有巧克力， Patchi是一个来自黎巴嫩的巧克力品牌，有巧克力界的“爱马仕”之称。作为皇室专供巧克力，它入口松软绵密，纯正可可脂的甘香充分挥发出来，甜度适中，吃多了也不会觉得腻人。3.迪拜是个盛产香料，而且极其喜欢熏香的地方。同时这也是珍贵的香料之路的枢纽，几乎每一种您能想到的香料和药草都能在迪拜繁盛的集市中买到。阿拉伯香料除了用于食物调味剂外，当地女性还用它来熏衣。4.作为在沙漠中崛起的城市，流沙是迪拜最不可缺少的东西，沙瓶也成了最具阿拉伯特色的手信之一。艺术家用沙子在沙瓶里写上你的名字和Dubai，是一份专属于你的特殊纪念。介绍结束上述的景点，你的内心是否已经蠢蠢欲动？那何不参加ARAB LAB 2019拓展你的事业，顺带进行一场说走就走的旅行！3月12-14日月旭将于迪拜展览中心参加ARAB LAB 2019。ARAB LAB创办于1984年，是中东地区唯一的实验仪器及检测设备展览会。该展是迪拜迄今为止筹备最早，配备最完善的专业实验仪器博览会,更因其作为迪拜唯一的实验及实验仪器用品展,而为业内所熟知，口碑载道。其办展的专 一性，更曾一度被美国科学仪器设备与实验室家具国际协会（SEFA）列为全球推荐展会。专业的介绍，诚挚的微笑，优 秀的产品，一直在进步的我们。风里雨里太阳里，我们等你。迪拜展览中心S1展厅759A展台，月旭诚挚期待与您的会面。ARAB LAB 201912-14 March 2019 Dubai， UAEDubai International Convention & Exhibition CenterBooth 759A Hall S1

反相乳液聚合是制备水溶性高聚物的重要方法之一。反相乳液自身具有诸多的优点，这使得反相乳液聚合技术在现代工业中的应用越来越广泛。但由于其稳定性差，因此提高其稳定性成了亟待解决的问题。 目前，提高反相乳液稳定性的方法主要有优化聚合体系的配方和操作条件。西南石油大学化学化工学院先用相转变法制备单体乳液，再进行反相乳液聚合的方法，即相转变-反相乳液聚合。其中对搅拌器的型式要求很高，因为其会直接影响乳液产品的质量。 该研究组人员还利用显微镜、粘度计等考察了双叶弯叶浆（A）、三叶折叶浆（B）、四叶平直浆（C）、锚式（D）、框式（E）搅拌器对相转变-反相乳液聚合体系的散热和聚合物乳液性能的影响。下列是五种搅拌器的简图： 经过一系列的实验验证，最终得出：不同搅拌器下聚合体系达到最高温度的高低顺序为：ACEBD；不同搅拌器所得聚合物乳液的黏度大小顺序为：ACEBD；Mn（相对分子质量）的大小顺序为：ACEBD。搅拌器的散热能力越差，聚合物乳液的相对分子质量分布越宽。双叶弯叶桨搅拌器更适于相转变-反相乳液聚合，所得聚合物乳液的静置稳定时间大于90天。

VacCon2022第四届新型疫苗研发与产业化论坛中国，成都，2022年1月7-8日参会名单首发 | 新型疫苗顶级科研院所及领军企业悉数出席！2022年1月7-8日，VacCon第四届新型疫苗研发与产业化论坛将于成都再次升级起航，设置2大会场3大专题，特邀中科院、CDC、麻省大学医学院、中国医学科学院、四川大学华西医院、波士顿医学中心等科研机构，沃森、艾博、康希诺、君实、丹序、开拓、再生元等疫苗及药物研发领军企业领衔参会！聚焦新冠疫苗/中和抗体/小分子药物临床开发最新进展，带来下一代新型疫苗及药物立项及研发前瞻讨论，探索不同技术路径下——mRNA\重组蛋白\（腺）病毒载体疫苗在超越新冠领域的创新与工艺开发领先实践！【早鸟特惠12.10截止！】12月10日前注册享立减1000元早鸟特惠！更有定向企业/科研机构参会票等你来注册！HOT！企业主题演讲、产品展示、插页广告、晚宴赞助、吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种赞助形式欢迎咨询：180 1793 9885（同微信）部分参会企业首次公开！众多顶级科研院所、疫苗及药物领域等领军企业领衔参会！（以下排名不分先后）中国疾控中心传染病所中国科学院成都生物制品研究所军事医学研究院美国麻省大学医学院清华大学艾滋病综合研究中心江苏省 CDC北京大学生命科学研究院长春生物制品研究所-疫苗研究室云南沃森生物技术股份有限公司NEB重庆大学石家庄四药有限公司中国科学院广州生物医药与健康研究院波士顿医学中心深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司北京大学药学院丹纳赫生命科学United BioPharma, IncKactus Biosystems恺佧生物康希诺南京诺唯赞生物科技有限公司武汉瀚海新酶生物科技有限公司依生生物中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心擎科生物科技有限公司震旦鼎泰杭州中美华东制药有限公司丽珠生物Croda ChinaAVT艾伟拓（上海）医药科技有限公司成都生物上海兆维科技有限公司Roche君实生物翌圣生物科技(上海)股份有限公司丹序医药杭州高田生物医药有限公司开拓药业苏州艾特森制药设备有限公司NanMicr苏州纳微科技股份有限公司河南真实生物迈科康苏州英赛斯智能科技有限公司启辰生生物羽冠生物NEST无锡耐思生物科技有限公司艾棣维欣深信生物诺未科技（北京）有限公司昂瑞生物兰州理工大学中生复诺健中国医学科学院医学生物学研究所蓝鹊生物武汉汇研生物科技股份有限公司厚存纳米广州派真生物技术有限公司万泰生物遵义医科大学珠海校区斯微生物重庆博唯佰泰生物制药有限公司楚天源创苏州近岸蛋白质科技股份有限公司北京科兴中维元本生物国药中生高特佳投资集团成都三叶草北京师范大学珠海校区江苏瑞科圣诺制药迈杰转化医学中国科学院计算生物学重点实验室环码生物中国科学院微生物所微生物生理与代谢工程院重点实验室......更多参会企业名单持续更新中！已确认嘉宾持续更新中！魏于全，中国科学院院士卢山，美国麻省大学医学院终身教授, 新型疫苗研究室主任，国际疫苗学会前任主席朱凤才，江苏省 CDC 副主任李琦涵，中国医学科学院医学生物学研究所所长陈凌，中国科学院广州生物医药与健康研究院首任院长、研究员Valerie Gouon-Evans，波士顿医学中心副主任肝脏疾病和再生项目主任杨振军，北京大学药学院教授、天然药物及仿生药物国家重点实验室PI寸韡，中国医学科学院医学生物学研究所研究员，实验室负责人严景华，中国科学院微生物所微生物生理与代谢工程院重点实验室研究员张波，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心研究员孙逊，四川大学华西药学院博士生导师，药剂学系主任戴连攀，中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室组长朱涛，康希诺执行董事、首席科学官兼副总经理邵辉，依生生物 CEO贾为国，中生复诺健首席科学家 CSO于继云，震旦鼎泰董事长杨嘉明，丽珠生物研发副总经理史跃年，昂瑞生物Co-Founder、CEO王年爽，S-2P技术设计者，再生元科学家回爱民，复星医药全球研发总裁，首席医学官冯辉，君实生物COO施前，丹序医药 CEO马连东，开拓药业副总裁、新药研究院院长党群，河南真实生物总裁胡业勤，迈科康生产副总经理栗世铀，启辰生生物CEO林秋彬，羽冠生物创始人兼 CEO俞航，蓝鹊生物创始人兼CEO程鑫，艾棣维欣临床开发部医学总监张龙贵，厚存纳米创始人庞司林，深信生物研发总监、深信生物南京公司负责人......更多重磅嘉宾持续更新中！敬请期待！【早鸟特惠12.10截止！】12月10日前注册享立减1000元早鸟特惠！更有定向企业/科研机构参会票等你来注册！扫描下方二维码，即享早鸟特惠！【演讲嘉宾火热征集中】演讲摘要/论文投稿，经组委评估并确认的嘉宾将享受以下福利：获得一张免费全程参会证；会议期间午餐券、嘉宾招待晚宴；在会议期间专享演讲嘉宾休息室；组委会官方宣传与推广。投稿邮箱：vaccon@bmapglobal.com【更多赞助形式等您开启！】论坛开放主题演讲，产品展示，插页广告，晚宴赞助，吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种形式、全方位供您展示先进疫苗技术！即刻联系我们，获得有限的赞助演讲机会！详情咨询：180 1793 9885（同微信）【关注官微，及时获取会议最新信息！】联系组委会：180 1793 9885（同微信）邮箱：vaccon@bmapglobal.com网站：www.bagevent.com/event/7801342?bag_track=instrument 媒体合作联系：上海商图信息咨询有限公司赵俊雯| Jane ZhaoTel: 021-61071886（ext.8027）官网: www.bmapglobal.com

据外媒报道纽约2022年11月9日，西门子 医疗发布了其截止2022年9月30日的2022年财年第四季度业绩。并在本季度财报中表示计划缩减重组其诊断测试部门。称其将承诺从其2025年起实现“更精简的组织和足迹”，每年节约3亿欧元（约合人民币22亿元）以应对供应链成本、设备短缺和通货膨胀的增加，以及持续的COVID-19封锁造成的收入损失。受COVID-19趋势影响 将重组诊断部门西门子 还表示，他们正在降低实验室部门的目标（即下调诊断部门的预期收入），到2025年，可比销售额每年增长3%-5%，而不是之前的4-6%。到2025年，调整后的息税前利润率（EBIT利润率）预计为8%-12%，而不是此前预期的15%。而报告中的举措重组诊断业务，也将意味着诊断部门对某些地点的关注减少，某些地区所需的工作人员更少。据该公司内部消息人士称，该计划涉及裁员和放弃某些地点。西门子的产品组合包括实验室仪器和分析以及IT和自动化服务，除了看到其各种产品线“显着降低复杂性”外，西门子表示，为了实现节省，最初预计一次性成本。据悉该重组计划的另一个支柱是围绕西门子 Atellica CI 1900实验室测试硬件的延迟推出而建立的。在引入其Atellica实验室系统后，较旧的系统（其中大多数是收购系统）将比以前计划更快地退出市场，以简化产品组合。目前该设备正在开发中，此前在今年早些时候亮相，旨在为西门子 产品组合中许多仪器的更标准化替代品。自动化 CI 1900 系统专为中低容量实验室而设计，使用与 Atellica 系列中其他设备相同的试剂和耗材，每小时可执行多达 1，120 次测试，但包装略小。据因悉受COVID-19 大流行导致发布部分而推迟的，但称计划在明年进行全面的国际推广。CI 1900发货后，西门子 将开始从其诊断目录中删除50%以上的平台。同时该司首席执行官Bernd Montag称：“在当前充满挑战的供应链环境中，我们的产品组合复杂性一直是一个特别的负担，而CI 1900 是拼图中非常重要的一部分。未来它将帮助我们简化设置，并运行更精简，更专注于临床的研发运营。”2022年Q4收营60亿欧元 诊断部门14.4亿欧元据该公司发布的第四季度业绩财报数据显示，其该司诊断部门的收入在第四季度从一年前的12.8亿欧元增长13%达14.4亿欧元（约合人民币106亿元）。其按可比基准计算增长了6%，称其部分原因是该公司的COVID-19快速抗原检测实力。这些测试的收入从一年前的1.6亿欧元上升至2.32亿欧元，而该公司的非COVID-19收入在可比基础上下降了约1%。截止至2022年9月30日的2022年财年第四季度业绩报告显示，该司三个月的销售额为60亿欧元（约合人民币441亿元），利润为6.36亿欧元，或每股0.56欧元，与2021年第四季度相比，销售额增长16.19%，利润增长36.5%。调整后不包括一次性项目，每股收益为0.65欧元。收入比华尔街高出2.3亿欧元，分析师预计销售额为57.7亿欧元。同时西门子 还报告了公司全年的收入其为217亿欧元（约合人民币1994亿元），与2021财年的179亿欧元相比，同比增长相当。调整后每股基本收益为13%至2.29欧元。该司预计称，与2022财年相比，2023财年的收入增长将在-1%至1%之间。其中不包括快速的COVID-19抗原检测收入，该公司的收入增长对应于6-8%的可比收入增长。受COVID-19透支 各大械企大规模裁员核酸检测作为确诊新冠肺炎的“金标准”，是疫情防控最重要的手段之一，三年新冠疫情给医疗行业带来了前所未有的影响，几家欢喜几家愁。据统计，2019年国内IVD市场规模突破900亿人民币，2021中国IVD市场规模超2180亿元，全球IVD整体市场容量从2020年的833亿美元增长至1170美金。经过疫情的洗礼之后，中国已经成为全球IVD增速最快的市场之一。据IVD咨询报道了解到寒气已到IVD行业，随着体外诊断行业暴赚的日子结束，行业逐渐回归常态，尤其是COVID-19企业疫情期间动辄上千人的营销队伍，IVD行业竞争和从业者优胜劣汰也必将越来越残酷。2022年对医药、生物技术公司来说极具考验的一年，跨国大药企和biotech都感受到了压力，除了新药的研发难和竞争激烈的市场竞争外，还受到疫情和地缘政治不稳定等因素干扰。大生物医药 企业只能用战略重组方式来提效降本，例如砍管线、缩减团队、架构重组等。而这一举举措不禁让各大企宣布团队缩减计划。其中涉诺华、赛诺菲、默克、吉利德、Biogen和第一三共等大药企，以及Biosplice、Bluebird bio、BridgeBio Pharma、2seventy bio、BeyondSpring等知名Biotech，其中：雅培实验室裁员据悉雅培 在6月初表示，在疾病控制和预防中心发布指导方针称，完全接种疫苗的人可以在重新进入日常生活或旅行之前跳过拭子后，需求比预期的要快根据缅因州波特兰市ABC电视台WMTW的报道，雅培 正在威斯布鲁克和斯卡伯勒的地点解雇400名全职员工，其专注于快速抗原检测的生产。特别是在威斯布鲁克，根据向该州提交的WARN通知，后310人裁员定于7月7日开始。珀金埃尔默这家总部位于马萨诸塞州的实验室服务巨头本周提交了一份警告通知，将75名裁员归因于其在洛杉矶县瓦伦西亚附近的加州公共卫生部实验室的永久关闭。根据该文件，裁员将于此前的6月4日生效。该公司向Fierce Medtech证实，这些削减与珀金埃尔默 于2020年8月与加利福尼亚州公共卫生部（CDPH）签署的合同有关，该合同旨在为该州提供COVID-19实验室测试和报告服务。SummerBioSummerBio门洛帕克初创公司在此前8月时宣布，其该司正在解雇101名员工 - 74名永久和27名临时 - 并关闭其185宪法博士的实验室。于宣布日期第二个星期到加州就业发展部。一位公司代表证实，裁员代表了SummerBio的全部员工。葛兰素史克 今年早些时候与中国三叶草生物制药合作，加速开发三叶草生物 基于蛋白质的冠状病毒候选疫苗。根据协议，葛兰素史克 向三叶草生物提供其大流行佐剂技术，该技术将在候选疫苗中嵌入佐剂以进行进一步的临床研究。葛兰素史克 目前是全球最大的制药公司之一。然而，为了变得更加敏捷，葛兰素史克正在拆分为两个业务：一家在免疫学、遗传学和先进技术方面拥有药物管道的制药公司 以及一家消费者保健公司，拥有领先的非处方药品牌，包括Advil，Theraflu，Excedrin和Robitussin。时过境迁的IVD 濒临大裁员又将何去何从随着国外放松疫情管控，国内进入常态化防控阶段，此前强劲的新冠检测需求快速回落，在量价齐跌之下，IVD行业的洗牌不可避免，就目前状况据IVD咨询报道显示我国占全球IVD市场7.2%，排行第三。中国目前是世界上人口最大的国家，拥有超过14亿人口。其IVD的相对增长率高于全球整个IVD市场增长率，据报告，2021年中国的IVD市场约占全球IVD市场的7.2%，排名第三。据预测，2022年，中国IVD市场估计接近66亿美元，预计年增长率为3.8%，到2027年达到79亿美元。核酸检测从2020年平均120-180元/人，降至不到6毛。可见新冠对社保费用的消耗以及IVD企业面临的压力。根据海关总署数据，我国检测试剂2022年5月出口货值为18.1亿元，接近最近24个月来的最低值，环比2022年4月的39.1亿元下滑53.7%，同比2021年5月下滑85.9%国外防疫政策变化带来的新冠检测试剂需求断崖式下跌。在出口断崖式下跌的同时，国内新冠试剂的需求也在收缩。今年5月，国家卫健委相关负责人表示，在大城市建立步行15分钟核酸“采样圈”，河南甚至在全国率先宣布于全省范围实行48小时核酸。但最近以来，这种高频次、高投入、严防死守的检测模式，出现了一些松动。后疫情时代，IVD企业该如何构建自己的护城河呢？在这点上可以向深圳的迈瑞学习。在医疗行业，论护城河的建立，分为迈瑞和其他企业。迈瑞并没有凑新冠的热闹，但是体外诊断增长超过40%，生命信息更是增长超过55%。此外迈瑞拿证再创新高，2020年拿了207个注册证，2021年拿了个163注册证，FDA10项，NMPA 新注册63，延续或变更 333项，退市不再延续注册6项。尽管海外地区整体收入的增长受到疫情产品需求的消退，但迈瑞之前中低端客户为主的结构正在改变，目前已经突破更多的海外高端医院客户，比如在美国已经渗透了超过60%以上的医院。2021年，在欧洲突破了130家全新的高端客户等，并坚定支持海肽生物不断加大研发投入，持续巩固和提升核心竞争力，保持在专业IVD上游原材料领域的世界领先地位。目前情况看来，COVID-19大环境趋势的恢复，就IVD已经不是一门很好发展的生意了，同时也很多企业都开始表示转型业务方向发展。

新冠肺炎疫情下，国内外疫苗行业进入了一个新的发展阶段，在与疫情赛跑的过程中，新冠疫苗研发生产的经验也给全球疫苗行业带来了新的发展机遇。值此之际，VacCon第五届新型疫苗研发与产业化论坛将于2023年1月6-7日重磅亮相武汉！60+疫苗研发领域政府监管机构专家、科研专家科学家及领军企业负责人将带您探寻新型疫苗创新研发与前沿应用。【转发领取免费参会票！】仅限科研院校/疫苗、制药研发制造企业！转发本篇推送至朋友圈或2个疫苗相关微信社群，【将转发截图上传至报名链接中】，即可获得优先审核资格！扫描下方二维码，立即报名参会吧！记得上传转发截图哦~展位即将售罄！多种合作形式火热开放中！主题演讲，产品展示，插页广告，晚宴赞助，吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种合作形式火热开放中！名额有限，详情咨询：180 1793 9885（同微信）【议程重磅首发】疫苗产业化热点前瞻（监管/国际化）专场国内外免疫规划与疫苗研发趋势全球疫苗研发进程与中国疫苗展望高福，中国科学院院士（确认中）高效广谱抗冠疫苗和药物防控现在和未来的新冠疫情（拟）姜世勃，复旦大学病原微生物研究所所长，美国微生物科学院院士圆桌讨论：新发传染病预防：科研转化、研发与产业化的机遇与挑战石正丽，武汉病毒研究所新发传染病研究中心主任，美国微生物科学院院士国际化生产质量建设与先进生产实践ICH疫苗制品中污染控制策略(CCS)要求/与国际接轨-欧盟最新版GMP无菌制剂要求解析高光，帕斯适宜卫生科技组织（PATH）高级技术官员，原美国FDA生物制品中心担任主审官员和检查员高生物安全风险新冠病毒灭活疫苗生产设施工艺布局介绍高腾飞，中国电子系统工程第四建设有限公司-技术研究院生命科学技术研究中心，副总经理抗新冠预防鼻用新药与疫苗研发（拟）段凯，武汉生物制品研究所有限责任公司党委书记、总经理疫苗国际市场需求与监管趋势解读袁瑗，帕斯适宜卫生科技组织（PATH）中国国家代表WHO标准下疫苗生产技术转移要点与案例分享陶立峰，智飞龙科马执行总裁兼质量中心总经理兼医学中心总经理猴痘疫苗的研究进展郑海发，国家药典委员，康泰生物副董事长、副总裁、首席科学家，民海生物科技有限公司总经理满足质量放行要求的疫苗生物学评价开发和验证陆航，嘉译生物医药（杭州）有限公司创始人兼首席执行官圆桌讨论：中国疫苗出海机遇与挑战，我们该如何与国际接轨？主持人：袁瑗，帕斯适宜卫生科技组织（PATH）中国国家代表人/兽用新型疫苗专场黏膜疫苗与病毒载体疫苗鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗研发夏宁邵，厦门大学生命科学学院/公共卫生学院教授吸入用新冠疫苗CMC与生产吴克，湖北大学产业教授、武汉博沃生物科技有限公司总裁吸入型新冠疫苗研发进展及临床应用舒俭德，康希诺高级医学事物副总裁外泌体介导的雾化吸入式COVID-19疫苗研究程柯，Xsome Biotech 创始人，美国北卡州立大学讲席教授（online）广谱高效新冠亚单位滴鼻黏膜疫苗研发 鄢慧民，上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心研究员鼻喷腺病毒载体新冠疫苗可建立阻断感染的免疫屏障陈凌，广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室南山学者特聘教授、中国科学院广州生物医药与健康研究院特聘研究员多价鼻喷新城疫（NDV）载体新冠疫苗的临床前研发宋家升，浙江迪福润丝生物科技有限公司，创始人新型佐剂与重组蛋白疫苗新型手性纳米免疫佐剂研究（拟）胥传来，江南大学，教授CHO表达系统下的重组蛋白疫苗CMC质量研究与控制方志正，武汉滨会生物科技股份有限公司副总裁，教授，研究员，博士生导师话题待定三叶草生物新冠二聚体抗原蛋白疫苗研发与评价（拟）石剑，武汉友芝友生物制药有限公司疫苗研发负责人广谱/多价/多联疫苗超广谱新型疫苗研发与免疫机制研究（拟）徐建青，上海市新发再现传染病研究所所长，复旦大学附属上海市公共卫生临床中心科研院长重组新冠病毒Alpha/Beta/Delta/Omicron变异株S三聚体蛋白疫苗的临床进展兰章华，神州细胞生物技术集团股份公司，副总经理话题待定徐可，武汉大学病毒学国家重点实验室/生命科学学院教授，博士生导师，武汉大学疫苗研究院副院长全球首款15价HPV疫苗研发进展（拟）张海江，康乐卫士副总经理新型品种疫苗临床研究与评价呼吸道合胞病毒（RSV）候选疫苗临床研究与进展陈朝华 ，辉瑞中国研发中心总经理基于新冠疫苗的评价和未来疫苗研制策略陆家海，中山大学公共卫生学院教授/国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室主任高血压治疗性疫苗研发进展廖玉华，武汉华纪元生物技术开发有限公司总经理，武汉协和医院心内科二级教授主任医师创新性RSV疫苗的进展王宾，艾棣维欣创始人兼董事会主席带状疱疹疫苗临床研究进展杨北方，湖北省疾病预防控制中心疫苗临床评价中心主任兽用宠物疫苗专场动物疫病防控产品的研发及应用（拟）陈焕春，中国工程院院士，武汉科前生物股份有限公司董事长、中国兽医协会会长创新型猪瘟疫苗研制最新进展袁世山，勃林格动物保健亚洲研发中心疫苗研发负责人（确认中）圆桌讨论：新型兽用疫苗科研到产业化的转化挑战与机遇金梅林，华中农业大学教授ST传代细胞源猪用疫苗的研制与应用吴文福，高级兽医师，广东永顺生物制药股份有限公司猪用疫苗高级专家新型mRNA药物递送系统——CLS赵李祥，慧疗生物，联合创始人、首席技术官非瘟亚单位疫苗研发与技术评价进展肖进，中牧研究院，副院长猫肠道冠状病毒新型益生菌载体口服候选疫苗的研究黄耀伟，岭南现代农业广东省实验室/华南农业大学兽医学院，教授动物病毒样颗粒疫苗技术研究（拟）郭慧琛，中国农业科学院兰州兽医研究所口蹄疫防控技术创新团队首席核酸疫苗专场环状RNA合成技术与疫苗研发王泽峰，中科院上海营养健康所研究员 ，环码生物医药科学顾问环状RNA疫苗设计与临床前开发（拟）高璐，圆因（北京）生物科技有限公司CEO对抗新冠病毒突变体以及其他冠状病毒物种的多价mRNA疫苗的设计与研发陈斯迪，耶鲁大学医学院副教授（online）抗Omicron变异株mRNA 疫苗与灭活苗的序贯免疫贾为国，复诺健/中生复诺健，首席科学家LNPs递送系统创新与新一代核酸疫苗研发丘远征，石药集团，疫苗临床中心总经理（确认中）冻干剂型mRNA-LNP疫苗的研发胡勇，瑞吉生物创始人、董事长兼总经理圆桌讨论：mRNA等新型疫苗的投融资布局与机遇徐实，澄实生物，CEO赵李祥，慧疗生物，联合创始人、CTOmRNA 疫苗关键技术与中国本土mRNA新冠疫苗开发进展英博，苏州艾博生物科技有限公司创始人&首席执行官mRNA疫苗递送平台及纳米制剂开发（拟）王育才，中国科学技术大学教授、合肥阿法纳生物科技有限公司创始人、董事长mRNA疫苗全周期药学质量控制与评价李玉华，中国食品药品检定研究院虫媒病毒疫苗室主任（确认中）艾滋病DNA核酸疫苗临床前与临床开发金侠，医克生物行政总裁、联合创始人个体化肿瘤mRNA疫苗治疗胶质母细胞瘤研发王立峰，启辰生生物科技有限公司，首席医学官基于纳米技术的创新肿瘤疫苗探索聂广军，国家纳米科学中心研究员mRNA疫苗研发及分析质控平台开发（拟）宋更申，悦康药业副总经理、院长其他传染病mRNA疫苗的临床前与临床研究（拟）易应磊，斯微（上海）生物技术股份有限公司传染病管线负责人*以上更新截止至12月6日，更多干货议题持续更新！最新议程信息与嘉宾阵容欢迎联系组委：177 2112 0767（同微信）【参会企业名单公开！】重庆市畜牧科学院西藏药业辉大基因海军军医大学河北农业大学丽珠生物PROBIO瑞阳生物中国疾控病毒病所北京东方略科凝生物制药三叶草生物新合生物瑞科生物康希诺安达生物药物开发(深圳)有限公司厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司清华大学艾滋病综合研究中心睿丰康生物医药科技（浙江）有限公司上海奥浦迈生物科技有限公司北京鼎成肽源生物技术有限公司西南交通大学附属成都市第三人民医院呼吸与危重症医学科郑州安图实业集团股份有限公司中国科学技术大学生命科学与医学部成都苑东生物制药股份有限公司中国医学科学院医学生物学研究所所纽英伦生物技术（北京）有限公司武汉瀚海新酶生物科技有限公司江苏华泰疫苗工程技术研究有限公司成都海博为药业开拓药业江苏科技大学勃林格殷格翰康希诺生物股份公司悦康药业集团江苏华泰疫苗工程中心中国疾控中心传染病所四川三叶草生物制药上药生物治疗Everest Medicine深信生物诺唯赞生物中科院神经所空军军医大学药学系 中国科学院微生物研究所陆军军医大学基础医学院北京祥瑞生物制品有限公司武汉博沃生物科技有限公司浙江大学杭州国际科创中心杭州中美华东制药有限公司江苏省农业科学院兽医所珠海丽凡达生物技术有限公司丽珠医药集团股份有限公司深圳市疾病预防控制中心威斯克生物医药有限公司Angel安琪酵母股份有限公司成都康华生物制品股份有限公司上海百英生物科技有限公司.......更多参会企业详情欢迎联系：177 2112 0767（同微信）【聚焦前沿 | 精彩亮点】1、不只是新冠疫苗，探讨由新冠疫苗孵化快速崛起的新型技术路线下各类传染病、肿瘤等大品种新型疫苗的研发挑战与破局之道2、获取最前沿的新型疫苗（新型佐剂重组蛋白、病毒载体黏膜疫苗、广谱/多价/多联疫苗）研发与CMC进展3、深度探讨mRNA与环状RNA技术升级与创新，寻找mRNA疫苗CMC工艺生产、质控、产业链建设等最优解决方案4、应对未来中国疫苗出海挑战，学习ICH疫苗监管与法规要求，完善与国际接轨的疫苗生产质量标准体系与学习技术转移领先实践5、挖掘兽用宠物疫苗巨大市场潜力，探索新型技术在兽用疫苗的研发与应用，破局非洲猪瘟疫苗等新型疫苗研发挑战【全新升级 | 大会结构】【转发领取免费参会票！】仅限科研院校/疫苗、制药研发制造企业！转发本篇推送至朋友圈或2个疫苗相关微信社群，【将转发截图上传至报名链接中】，即可获得优先审核资格！扫描下方二维码，立即报名参会吧！记得上传转发截图哦~赞助/演讲/参会/媒体合作详情欢迎联系组委会：电话：177 2112 0767（同微信）邮箱：vaccon@bmapglobal.com网站：www.bmapglobal.com/vaccon2023媒体合作联系：上海商图信息咨询有限公司赵俊雯| Jane ZhaoTel:+86 136 6556 4971官网: www.bmapglobal.com

“双十一”远慕ELISA试剂盒促销了，一下是相关详情，欢迎新老客户前来洽谈！活动截止时间：2014年11月4日-2014年11月15日Elisa试剂盒组织结构：1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒96T/48T人前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒96T/48T人神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒96T/48T人细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒96T/48T人细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒96T/48T人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA试剂盒96T/48TCAS：569-83-5 XanthohumolCAS：274675-25-1 黄腐酚D XanthohumolDCAS：647853-82-5 三叶甙2’’-乙酸酯 Trilobatin2' ' -acetateCAS：60-81-1 根皮苷 PhlorizinCAS：4192-90-9 三叶甙 Trilobatin人纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒 96T/48T人磷脂酶A2(PL-A2)ELISA试剂盒96T/48T人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒96T/48T人载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒96T/48T人载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒96T/48T人Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒96T/48T人Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)ELISA试剂盒96T/48T人Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)ELISA试剂盒96T/48TCAS：80787-59-3 1-羟基-6-铁屎米酮 1-Hydroxycanthin-6-oneCAS：80557-12-6 灰叶酸 GrifolicacidCAS：329975-47-5 3,4-Secocucurbita-4,24-diene-3,26,29-trioicacid人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒96T/48T人可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA试剂盒96T/48T人S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒96T/48T人S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒96T/48T人白介素1(IL-1)ELISA试剂盒96T/48T人白介素17(IL-17)ELISA试剂盒96T/48TCAS：50-89-5 beta-胸苷 ThymidineCAS：84745-95-9 毛萼乙素 EriocalyxinBCAS：28593-92-2 咖啡酸二十二酯 DocosylcaffeateCAS：1159579-44-8 AlstonicacidACAS：115334-05-9 二氢尼洛替星 Dihydroniloticin人白介素1β (IL-1β)ELISA试剂盒96T/48T人白三烯B4(LTB4) ELISA试剂盒96T/48T人白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA试剂盒96T/48T人表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒96T/48T人肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒96T/48TCAS：60796-64-7 去甲布拉易林 NorbraylinCAS：26585-14-8 1-乙基-4-甲氧基-9H-吡啶并[3，4-B]吲哚 CrenatineCAS：442-51-3 通关藤苷F HarmineCAS：928151-78-4 通关藤苷F TenacissosideF人端粒酶(TE)ELISA试剂盒96T/48T人基质金属蛋白酶5(MMP-5)ELISA试剂盒96T/48T人角化细胞生长因子(KGF)ELISA试剂盒96T/48T人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒96T/48T人中期因子(MK)ELISA试剂盒96T/48T人CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒96T/48TCAS：480-10-4 紫云英苷 AstragalinCAS：1432075-68-7 7-Geranyloxy-5-methoxycoumarinCAS：89915-39-9 BETA-咔啉-1-丙酸CAS：96850-29-2 MaoecrystalB人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒96T/48T人基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA试剂盒96T/48T人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒96T/48T人白介素27(IL-27)ELISA试剂盒96T/48T人白介素23(IL-23)ELISA试剂盒96T/48T人第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒96T/48TCAS：304642-94-2 旱生香茶菜素G XerophilusinGCAS：2239-24-9 千层塔烯二醇山芝烯二醇 SerratenediolCAS：3984-73-4 乌药环戊烯二酮甲醚 MethyllinderoneCAS：1228175-65-2 8-Geranyloxy-5,7-dimethoxycoumarinCAS：210108-87-5 2，5，14-三乙酰氧基-3-苯甲酰基氧基-8，15-二羟基-7-异丁酰氧基-9-烟酰氧基-6(17)，11E-麻风树属二烯 2,5,14-Triacetoxy-3-benzoyloxy-8,15-dihydroxy-7-isobutyroyloxy-9-nicotinoyloxyjatropha-6(17),11E-diene人P53(P53)ELISA试剂盒96T/48T人环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒96T/48T人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒96T/48T人β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒96T/48T人组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA试剂盒96T/48T人心肌转录因子GATA4 ELISA试剂盒96T/48TCAS：981-15-7 臭椿酮 AilanthoneCAS：60796-65-8 5，7，8-三甲氧基香豆素CAS：1782-79-2 乌药环戊烯二酮 LinderoneCAS：82467-50-3 戈米辛M R(+)-GomisinM1人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒96T/48T人胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA试剂盒96T/48T人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒96T/48T人脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA试剂盒96T/48T人可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA试剂盒96T/48T人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素(ADH/VP/AVP)ELISA试剂盒96T/48TCAS：210108-89-7 2，5，7，14-四乙酰氧基-3-苯甲酰基氧基-8，15-二羟基-9-烟酰氧基-6(17)，11E-麻

会议时间：2015年10月15-16日　　会议地点：湖北省武汉纽宾凯光谷国际酒店　　主办单位：光谷生物城　　承办方：上海商图信息咨询有限公司　　支持单位：美中药协(SAPA), KoreaBio, IDMA, SBA　　与会人数：200-250　　会议邀请函：　　中国生物制药企业是否真的没有创新?　　欢迎参与IBIF 2015，听取中国生物制药创新先锋百济神州，上海恒瑞，君实生物，荣昌生物，复宏汉霖，信达生物等企业的专家报告，获取国内生物制药创新第一手咨询。　　中国的生物制药会议假大空?　　IBIF 2015的话题设置精细，就ADC, PD-1, Bispecific开发过程中每个阶段所遇到的技术挑战展开深入分析，同时带头引入了国际药企大力关注的CAR-T及其相关联合治疗应用话题。IBIF 2015更是邀请到了4位来自美国领先生物制药企业的专家带来上述疗法的国际最前沿技术分享及资讯。　　加快国际化进程　　在往届的基础上，IBIF 2015扩大了国际化战略。除了4位来自美国的专家外，IBIF 2015与全球多个行业协会建立了合作，吸引更多的国际公司与会，使参会嘉宾能够在中国本土接触更多的国外行业同仁。　　演讲嘉宾阵容：　　中国工程院院士周宏灏　　全国人大常委会副委员长，桑国卫院士(邀请中)　　药明康德的执行副总裁和首席运营官，杨青　　上海恒瑞医药研发中心CEO，陶维康　　上海君实生物医药总经理，陈博　　百济神州高级副总裁、临床开发部总监杨建新　　友芝友生物制药有限公司CEO，周鹏飞　　安进美国，执行总监，Greg Naugle　　Sandra Poole, Sr. Vice President Technical Operations at ImmunoGen, Inc.　　荣昌生物工程有限公司，首席科学家，房健民　　上海华奥泰生物药业有限公司总经理，朱向阳(邀请中)　　成都金凯生物首席技术官，李晓鹏　　中国解放军总医院，癌症免疫治疗主任，韩卫东教授　　肿瘤总医院肿瘤中心主任，抗体药物国家工程中心主任，郭亚军(邀请中)　　博生吉董事长，杨林　　往届回顾　　2014年的活动云集了超过282位国内外生物制药领先企业高阶主管及科研院所的资深科学家，有超过百分之七十的参会嘉宾来自医药行业的核心市场，包括阿斯利康、人福集团、上海中信国建、武汉博沃生物、美国强生、哈药集团、安进、成都三叶草生物、江苏恒瑞医药、昆明制药集团、丽珠医药集团、赛诺菲、江苏先声药业、正大天晴等业内知名企业。此外，有14家赞助商以不同形式参与到本次盛会中来。凭借着连续三年成功举办，此次论坛已成为国内最专业的传播行业前沿先进技术的年度盛会。　　IBIF为中国生物医药人搭建及提供最佳的学习、交流、展示和合作的平台。　　目前赞助商、展商正在火热预定中　　需要获取更多峰会信息及合作事宜，欢迎联系我们　　邮箱：ibs@bmapglobal.com　　电话：021-51869310　　网址：http://www.bmapglobal.com/ibs/

“阳康”后短期内要打新冠疫苗吗？在国务院联防联控机制12月20日召开新闻发布会上，中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆在新闻发布会上回答记者提问讲到，“如果最近确认感染了新冠病毒，那么近期就不建议接种新冠病毒疫苗了。如何确认感染，一个是可以通过核酸检测，另外一个可以通过抗原检测是否阳性来进行确认，当然也包括一些相关的症状。目前来看，单纯的感染产生的免疫保护力不如感染加上接种疫苗产生的混合免疫力保护作用强，所以后期如果需要接种疫苗的话，我们建议还是接种疫苗。这种间隔有多长呢？按照目前新冠病毒疫苗接种技术指南当中的规定，如果确诊感染了新冠病毒，感染时间和接种新冠病毒疫苗时间要间隔6个月以上。”正如王华庆教授所述，“阳康”后短期内不建议新冠疫苗，但感染恢复超过6个月依然需要接种新冠疫苗。第四针一定要变换疫苗？12月22日，在2022网易未来大会创新力论坛上，知名公共卫生与流行病学专家曾光以《这波疫情风暴的成因和对策》为主题发表了演讲。曾光对公众关心的病毒传播途径及原因等方面知识进行解读。他认为，“这次感染风波来得很重，一个特点是给我们普及了自然免疫。现在我们加强疫苗接种要快马加鞭，特别是要对老年人还没被感染的，对医务人员，对和公共接触比较多的人员，要率先进行疫苗接种。不管是以前打了两针还是三针的人员，都可以开始打第四针了。第四针一定要变换疫苗，不能再用灭活疫苗了。”关于第四针一定要变换疫苗，曾光补充到，“现在感染的人里大多数都是接种两针三针，都是灭活疫苗，我们管它叫同源免疫，同源免疫的效果明显不如变换一下，接种新的疫苗，比如说蛋白重组疫苗，或者腺病毒载体疫苗，特别是现在腺病毒载体有雾化吸入疫苗，都是效果很好的。”有哪些疫苗可以打？2022年12月14日，国务院发布了《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》（以下简称“方案”）。根据《方案》，“现阶段，可在第一剂次加强免疫接种基础上，在感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群中开展第二次加强免疫接种”。关于疫苗如何选择，有关组合如下：• 3剂灭活疫苗+1剂康希诺肌注式重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；• 3剂灭活疫苗+1剂智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）；• 3剂灭活疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；• 3剂灭活疫苗+1剂珠海丽珠重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗；• 2剂康希诺肌注式腺病毒载体疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；• 3剂灭活疫苗+1剂成都威斯克重组新冠病毒疫苗（sf9细胞）；• 3剂灭活疫苗+1剂北京万泰鼻喷流感病毒载体新冠病毒疫苗；• 3剂灭活疫苗+1剂浙江三叶草重组新冠病毒蛋白亚单位疫苗（CHO细胞）；• 3剂灭活疫苗+1剂神州细胞重组新冠病毒2价S三聚体蛋白疫苗。如果不符合上述情况，建议先电话咨询当地的疫苗接种策略再前往接种。

距离大会开幕还有15天仲夏时节迎盛会，巴蜀人间聚群贤！作为最早致力于搭建疫苗行业的国际化产学研的深度平台，VacCon 2024 第六届新型疫苗及核酸疗法研发与产业化论坛 将于2024年6月5-6日在成都环球中心天堂洲际大饭店盛大开幕。今年，VacCon2024特邀70+位人用、兽用疫苗、核酸疫苗及疗法领域重量级嘉宾，深入细分3大专场以及12大专题，深度探讨国内外免疫规划与市场趋势、创新重大品种疫苗管线立项及研发进展、mRNA等新型技术路线下的人用与兽用疫苗技术开发、国产化原研新型佐剂开发、国产疫苗出海、mRNA赋能CGT、替代疗法及更多等最新热点议题，吸引1500余位科学家、疫苗及药物研发、工业管理人员等业内专业听众齐聚，共赴前沿创新盛会与产业化赛场！1、 精华终版议程 | 火热出炉01 -【人用疫苗专场】Day1 6月5日国内外免疫规划与市场趋势主持人：赵勤俭，重庆医科大学，特聘教授9:00 — 9:30主旨演讲 KEYNOTE!魏于全，肿瘤学教授/中国科学院院士，四川大学华西医院临床肿瘤中心主任与生物治疗全国重点实验室主任9:45 — 10:15疫苗免疫评价新策略——ReadVacTM单细胞&空间转录组分析平台√在疫苗免疫全过程中，真正被激活并且分泌抗体的细胞数量很少，缺少单个细胞级别分辨率的技术手段对目标细胞进行富集及分析；√ReadVacTM分析平台能够提供单细胞转录组分子水平的分析，精准分析免疫过程中各种细胞群体及其差异，为疫苗评价提供新策略；√结合传统疫苗评价方法，可提供更宏观、更精准的免疫评价数据。梁重阳，吉林大学药学院，教授，博士生导师；上海普迈福，科学顾问10:45 — 11:15蓄势待发：安全高效的疫苗接种√Vaccinia virus was developed and tested as a safe monkeypox and papilloma virus vaccine. Vaccinia virus was also found to be avirulent for normal or immunosuppressed individuals. Even more, it does not produce adverse side effects in all humans tested up to now. This virus has been certified by the FDA and WHO organizations. The highly attenuated Modified Vaccinia Ankara (MVA) virus vaccine against smallpox and monkeypox, has shown to be an excellent vector to treat infection diseases.√The papilloma virus vaccine, which is highly attenuated promote complete regression of benign and malignant proliferation of skin lesions that can progress to cancer, by stimulating the immune system due to the generation of antibodies and specific cytotoxic responses against the lesions. This novel therapy also induces the eradication of HPV virus from infected patients. Attenuated Vaccinia virus vaccines are powerful tools to solve possible outbreaks of unknown diseases. Prophylactic and therapeutic vaccinations with vaccinia viruses is the most promising approach to solve health problems worldwide. Virolab is offering both vaccines for marketing and sales in China.Prof. Dr. Dr. Rolf. G. Werner，Virolab 科学顾问委员会委员（墨西哥）；德国图宾根大学名誉参议员兼教授11:15 — 11:45从人用到兽用：新型疫苗应对200+ 病原防控策略的探讨 HOT!李守军，天津瑞普生物技术股份有限公司，董事长11:45 — 12:30圆桌讨论：国产疫苗出海的机遇与挑战 HOT!√创新性品种立项策略√国际化出海接轨挑战 √投资整合及国际合作机遇 √商业化策略√产能供给保证√海外授权交易主持人：吴克，博沃生物创始人Prof. Dr. Dr. Rolf. G. Werner，Virolab 科学顾问委员会委员（墨西哥）；德国图宾根大学名誉参议员兼教授赵勤俭，重庆医科大学，特聘教授冯幸福，长春卓谊生物，董事长陈德祥，成都迈科康生物科技有限公司、杭州依思康医药科技有限公司、成都依思康生物科技有限公司，创始人兼首席执行官邱婧君，复星医药，全球研发中心副总裁；生物统计与数据科学部，总经理周永东，康华生物研发负责人疫苗产业化与国际化主持人：陈德祥，成都迈科康生物科技有限公司、杭州依思康医药科技有限公司、成都依思康生物科技有限公司，创始人兼首席执行官13:30 — 14:00新形势下疫苗企业如何发展的思考√中国疫苗行业形势如何？√中国疫苗行业的挑战如何？√中国疫苗行业环境如何改善？√中国疫苗企业如何破局发展。吴克，博沃生物，CEO14:00 — 14:30新型佐剂的生产和质控研究 HOT!陈德祥，成都迈科康生物科技有限公司、杭州依思康医药科技有限公司、成都依思康生物科技有限公司，创始人兼首席执行官14:30 — 15:00分离纯化工艺设备的创新助力大规模生产效率的提高陈湘东，楚天源创生物技术（长沙）有限公司/原液技术总监15:30 — 16:00多糖及多糖蛋白结合疫苗关键质量属性研究√多糖及多糖蛋白结合物分子量的大小研究√多糖蛋白结合物氰化物残留量研究√多糖蛋白结合物中游离多糖含量研究李炎，四川省药品检验研究院，生物制品检验所所长重大品种疫苗-临床研究与评价16:00 — 16:30RSV 疫苗临床开发进展与挑战 HOT!√基于迈科康公司在开发新型佐剂疫苗的临床申报和临床试验，报告人将分享新型佐剂在创新疫苗的应用现状和前景；√介绍在疫苗开发各个阶段对佐剂原材料和佐剂制剂的生产和质控的要求以及需要展开的质量研究和评价工作。陈朝华，辉瑞（中国）研究开发有限公司，总经理16:30 — 17:00疫苗临床试验设计与统计分析考量 HOT!√疫苗临床试验的重要性与特点，相关指导原则与发展趋势；√疫苗临床试验设计的关键考量与Estimand框架，如主要终点指标、伴发事件、安全性评价、有效性评价等；√ 疫苗试验统计分析方法与敏感性分析；√执行过程中的风险与可能的解决方案；√疫苗临床试验的挑战与展望。邱婧君，复星医药，全球研发中心副总裁；生物统计与数据科学部，总经理17:00 — 17:30HPV疫苗临床试验研发进展√HPV病毒与所致疾病√HPV疫苗研发现况√HPV疫苗研发展望杨北方，湖北省疾控中心疫苗临床评价中心，主任Day2 6月6日重大品种疫苗-开发9:00 — 9:30创新细菌疫苗研究进展√加强基础研究，发现更多的有效靶点，创建“一苗多靶，多维阻断”复合疫苗技术体系，克服单靶点的缺陷；√创新佐剂及免疫程序，实现快速起效，贴近临床需求；√创建广谱疫苗研究新理论与新技术；√创建疫苗有效性评价新指标和新方法。邹全明，陆军军医大学国家免疫生物制品工程技术研究中心，主任、教授9:30 — 10:00新型重组带状疱疹疫苗 HOT!√状疱疹的流行病学√新型重组带状疱疹疫苗的分子设计特色及其免疫原性√I期临床研究的体液免疫、细胞免疫测定结果孔健，北京绿竹生物技术股份有限公司， 总经理10:00 — 10:30新型脊灰疫苗研发进展√脊灰疫苗发展历史√消灭脊灰后世界面联的挑战√新型脊灰疫苗研发进展莘春林，康希诺生物股份公司，对外研发合作副总裁11:00 — 11:30重组十五价人乳头瘤病毒疫苗研究进展 HOT!√HPV感染和预防现状√高价型HPV疫苗开发必要性√十五价HPV疫苗工艺设计和质量特性研究√高价次HPV疫苗临床应用前景江山，辽宁成大生物股份有限公司，研发总监11:30 — 12:00基于三聚体标签的呼吸道疫苗√Trimer-Tag是三叶草的专利技术。在此基础上开发的疫苗/生物大分子开发技术平台是全球唯一一个利用人源三聚体化标签构建共价连接的重组三聚体融合蛋白的平台，并且已经通过我们第一款自研的商业化疫苗产品全面验证。√呼吸道合胞病毒（RSV）就是其中一种，它是引起老人、婴幼儿下呼吸道感染的主要病毒，通过飞沫和密切接触传播，传染性强。23年辉瑞和GSK的两款疫苗上市后，几个月就实现了超20亿美元的销售。目前，国内还没有同类的融合前构象的RSV F三聚体重组蛋白疫苗获得临床数据。√三叶草生物RSV候选疫苗研发的最新进展:基于Trimer-Tag技术平台和其独特的稳定突变，三叶草开发的二价重组蛋白疫苗SCB-1019包含两个稳定融合前构象的F抗原（A和B亚型RSV F蛋白）。SCB-1019在临床前和临床试验中获得了令人满意的结果。谭巍，三叶草生物制药高级副总裁、中国区研究和外部合作负责人12:00 — 12:30训练免疫研发进展及其在新型疫苗研发中的应用√先天性免疫可以增强对抗原二次刺激的反应性，这种现象被称为训练有素的先天免疫。√部分病原体抗原成分具有诱导机体快速产生针对该病原体的感染预防和攻毒保护作用。√近年来在研的一些细菌类疫苗自觉或不自觉地应用了基于训练免疫的理论和技术方法。陈守春，成都欧林生物科技股份有限公司，项目负责人佐剂及递送技术创新与开发13:30 — 14:00创新佐剂在疫苗中的应用√介绍了佐剂的发展情况和作用机理；√介绍目前获批上市的新型佐剂及其作用机制和应用；√介绍艾棣维欣生物在佐剂研发取得的进展。王宾，艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司，联合创始人；复旦大学特聘教授14:00 — 14:30CoPoP脂质体：针对重组蛋白/多肽抗原的高效递送系统√只需在水中孵育，无需化学纯化，CoPoP脂质体可以快速实现重组蛋白/多肽抗原的粒子化。√使抗原高效地，稳定地与安全的免疫性载体结合，极大的提高抗原的免疫原性。√同时连接多种抗原，是多价疫苗的理想平台。√超过5家合作伙伴在多种疾病上独立验证有效性，通过临床三期测试。邵帅，郑州大学第一附属医院， 研究员PI；SpacePoP InnoVax生物公司， CSO；美国PoPBio生物公司，中国地区负责人 14:30 — 15:00新型纳米乳在疫苗和免疫调控中的应用 HOT!√我们研发了一种可高效负载抗原和免疫刺激物的新型纳米乳，能有效实现抗原和佐剂的淋巴结靶向共递送√该纳米乳采用注射用药用辅料，通过简便易放大的工艺制备，制剂学稳定性好√该纳米乳在肿瘤、感染性疾病及自身免疫性疾病等多种动物模型中均展示出显著的疗效孙逊，四川大学华西药学院，药剂学系主任15:30 — 16:00新型水包油佐剂规模化生产及临床应用 HOT!√创新型佐剂的发展√三叶草生物（Clover）和蛋白三聚体技术√新型水包油佐剂规模化生产√新型佐剂动物试验和临床试验王群，四川三叶草生物制药有限公司，研发高级总监青年学者疫苗研发前沿16:00 — 16:30新型干粉吸入式长效疫苗平台开发√该研究创制了干粉吸入疫苗，实现了在肺泡的有效沉积和抗原的持续释放。√单次吸入后，诱导产生了快速、高效和长期的“黏膜-体液-细胞”三重免疫应答。√针对未来新发呼吸道传染病，有望实现疫苗的快速构建、高效防治。李鑫，山东第一医科大学（山东省医学科学院），教授16:30 — 17:00EB病毒疫苗研究进展√EB病毒的病毒学及感染机制研究进展√EB病毒疫苗研究多种策略同步进行√我们最新的EB病毒纳米颗粒疫苗的研究进展张晓，重庆医科大学药学院，副教授更多精彩议题更新中...02 -【兽用疫苗专场】Day1 6月5日9:00 — 9:10开幕致词才学鹏，国家兽药产业技术创新联盟理事长兽用疫苗监管与mRNA等技术前瞻9:10 — 9:40兽用生物制品监管工作情况介绍 KEYNOTE!四川省兽药监察所专家9:40 — 10:10申基生物助力中国兽用疫苗弯道超车√mRNA技术助力中国兽用疫苗弯道超车√申基兽用mRNA疫苗一站式解决方案√出海东南亚助力中国兽用疫苗弯道超车肖潇，江苏申基生物科技有限公司，联合创始人10:40 — 11:10基于黏膜免疫机制下PEDV疫苗设计及应用 HOT!王贵平，广东海大集团研究院副院长11:10 — 11:40口蹄疫病毒样颗粒疫苗的研究 HOT!√口蹄疫病毒样颗粒疫苗是世界上首个由三个蛋白在无细胞体系内自组装且大规模化应用的VLPs疫苗；√口蹄疫病毒样颗粒的结构和诱发免疫反应的特点均和灭活病毒相似；√口蹄疫病毒样颗粒疫苗效力高、安全性好，是一款专为口蹄疫净化而生的疫苗；杜平，华派生物技术（集团）股份有限公司，华派集团研究院副院长、华宇生物科技（腾冲）有限公司研发总监11:40 — 12:25圆桌讨论：兽用疫苗研发创新及产品应用创新探索√新技术疫苗创新策略√降本增效研发与服务策略√与大型集成化养殖企业共赢探索主持人：杜平，华派生物技术（集团）股份有限公司，华派集团研究院副院长、华宇生物科技（腾冲）有限公司研发总监杨松沛，四川省动物保健品协会会长郭慧琛，中国农业科学院兰州兽医研究所， 口蹄疫防控技术团队首席王贵平，广东海大集团研究院副院长许伟成，默沙东动物保健中国研发部负责人费才溢，南京澄实生物医药科技有限公司，联合创始人，VP13:30 — 14:00皮内接种在动物疫苗中的应用 HOT!√皮内免疫接种原理：皮内含有大量的抗原提呈细胞,被认为是疫苗接种的有效部位之一。√皮内接种在猪疫苗中的应用：已应用的动物疫苗及法规依从性√皮内接种的优势：提高接种速度、改善动物福利、减少生物安全风险等许伟成，默沙东动物保健中国研发部负责人；邹勇，默沙东（宁波）动物保健科技有限公司研发中心，首席研究员14:00 — 14:30环状RNA技术平台在兽用生物制品中的应用 HOT!√简要介绍疫苗技术的进展分类情况及各类疫苗的特点及优势。√介绍环状RNA疫苗的特点，并阐述申锐联环状RNA的特别之处及在兽用生物制品里面的独特优势。√介绍申锐联环状RNA技术平台的进展情况，包括目前技术平台的搭建及管线的推进情况。殷波，申联生物医药（上海）股份有限公司，技术总监，上海申锐联生物医药有限公司，总经理14:30 — 15:00层析填料助力动物疫苗工艺整体解决方案√层析工艺——生物制药的纯化核心√填料性能——纯化工艺的关键参数√硬胶填料——高效纯化工艺的保障√定制填料——稳健的工艺控制策略高飞，苏州博进生物技术有限公司，首席技术官15:30 — 16:00PEDV（猪流行性腹泻病毒） mRNA 疫苗研究进展 HOT!√mRNA 医学前景可期√慧疗生物 mRNA 2.0 技术平台介绍√慧疗生物PEDV mRNA 疫苗研究进展陈重，苏州慧疗生物医药科技有限公司，副总裁16:00 — 16:30AI驱动的高效兽用mRNA疫苗开发√mRNA药物开发即将迎来其真正的技术爆发期，为人类带来创新的治疗方法和更多的防疫选择。同样的，兽用疫苗市场也呈现出强烈的需求，随着畜牧业的扩张，动物健康和疾病预防变得至关重要。兽用疫苗的mRNA技术提供了一个有前景的解决方案。√mrna疫苗开发过程中，靶点设计是核心环节，涉及对抗原的深入了解和精确建模。准确的靶点可以大大提高疫苗的效果，减少副作用，并加速研发流程。澄实生物在这方面已经表现出了卓越的能力，兽用mRNA疫苗研发管线聚焦于多种经济动物疾病，并针对这些疾病进行精准的靶点设计和相应的低成本生产工艺的开发。随着更多的研究和开发，我们期待mRNA技术将为兽用疫苗市场带来创新和变革，确保畜牧业的持续繁荣和安全。费才溢，南京澄实生物医药科技有限公司，联合创始人，VP16:30 — 17:00创新佐剂在动物疫苗中的开发应用√佐剂概述和作用机理√佐剂应用√研究进展舒建洪，浙江理工大学教授、博士生导师17:00 — 17:30动物疫苗在四川的应用四川省动物疫病预防控制中心专家Day2 6月6日宠物疫苗研发与产业化主持人：刘玉秀，惠中动物保健有限公司，总经理9:00 — 9:30猫传染性腹膜炎疫苗研究难点及研究进展 HOT!√猫传染性腹膜炎的发生机制√猫传染性腹膜炎的免疫特征√猫传染性腹膜炎疫苗研发难点与研究进展刘光清，中国农业科学院上海兽医研究所 伴侣动物生物安全风险预警及防控技术团队，首席科学家9:30 — 10:00猫三联疫苗研发中的QBD设计 HOT!√现有猫三联疫苗预防现状及困境√猫三联疫苗研发核心QBD√怎么确保上市前最后一公里产品质量？刘玉秀，惠中动物保健有限公司，总经理10:00 — 10:30一种宠物疫苗免疫增强剂的应用效果√蒽倍贝研究背景和拟解决的问题 √芮蒽倍贝同时激发体液免疫和细胞免疫√芮蒽倍贝的安全性√芮蒽倍贝应用前景李润，唐山怡安生物工程有限公司，总经理11:00 — 11:30动物疫苗工艺优化策略与实践 HOT!√农场动物、伴侣动物，同一个健康的不同标准√工艺革新、技术迭代，经典疫苗的坚守与新生√国产替代、弯道超越，宠物疫苗的机遇与挑战周勇岐，浙江海正动物保健品有限公司，疫苗研发总监11:30 — 12:00话题待定胡勇，深圳瑞吉生物科技有限公司，创始人、董事长、CEO10:00 — 10:30圆桌讨论：我国宠物疫苗赛道前景与挑战√行业前景√市场挑战√商业化布局√细分赛道or全赛道布局主持人：屈梦珂，四川吉星动物药业有限公司，总经理；成都导飞科技有限公司，总经理刘光清，中国农业科学院上海兽医研究所 伴侣动物生物安全风险预警及防控技术团队，首席科学家李润，唐山怡安生物工程有限公司，总经理孟春春，中国农业科学院上海兽医研究所，研究员；伴侣动物生物安全风险预警与防控技术团队，执行首席周勇岐，浙江海正动物保健品有限公司，疫苗研发总监肖进，中牧实业股份有限公司研究院副院长（确认中）兽用疫苗创新领先进展及降本增效主持人：张飞，山东滨州沃华生物工程有限公司，首席技术专家；山东省泰山产业领军人才13:30 — 14:00基于伪狂犬病毒表达载体的疫苗研究进展 HOT!徐志文，四川农业大学，动物医学院教授、博士生导师；四川省兽用生物制品工程技术中心主任14:00 — 14:30蓝耳病净化免疫的完全解决方案及生产领先实践汪云，江西博美莱生物科技有限公司，副总经理14:30 — 15:00布鲁氏菌病基因缺失活疫苗“澳布净”（BA0711株）的应用研发 HOT!√牛源羊种布鲁氏菌3型，敲除cspA基因，获得良好遗传稳定性的弱毒疫苗株BA0711，可以鉴别诊断。√对牛羊80%以上的保护，凝集抗体整齐，且6个月后完全消失。√安全性优于人用疫苗104M株，正常剂量接种孕畜不致流产。冉智光，重庆澳龙生物制品有限公司副总经理15:30 — 16:00鸡马立克病病毒载体活疫苗研究与开发 HOT!√兆丰华研究院介绍√禽疫苗市场洞察√鸡马立克氏病流行现状√鸡马立克氏病病毒载体活疫苗研究进展王丹娜，兆丰华集团研究院副院长，禽项目中心总监16:00 — 16:30鸡传染性鼻炎的流行特点及防控措施√鸡传染性鼻炎概述√鸡传染性鼻炎的流行特点√鸡传染性鼻炎的防控措施张飞，山东滨州沃华生物工程有限公司，首席技术专家；山东省泰山产业领军人才更多精彩议题更新中...03 -【核酸疫苗与疗法专场】Day1 6月5日mRNA治疗性与预防性疫苗9:00 — 9:30新型预防或治疗型mRNA疫苗研发 KEYNOTE!杨勇，中国药科大学，党委常委、副校长，二级教授，博导9:30 — 10:00mRNA和新生抗原肿瘤疫苗 HOT!√新冠疫情催生了mRNA疫苗，疫情之后mRNA的出路。√新生抗原是T细胞识别肿瘤细胞的天然靶点。√新生抗原个体化肿瘤疫苗的研究进展。陈枢青，浙江大学药学院教授，博士生导师；杭州纽安津生物科技有限公司，创始人10:00 — 10:30轻量化mRNA药物早研工艺方案李梁，瀚海新酶分子研发部研发总监11:00 — 11:30mRNA Nano-vaccines against EBV-positive Tumors抗EBV-阳性肿瘤的mRNA纳米疫苗研发 HOT!More than ten kinds of tumors are associated with the infection of Epstein-Barr virus (EBV). For EBV-driven tumors, vaccines using EBNA1, LMP1, and LMP2 as antigens were found to induce anti-tumor immunity. Here,we developed novel mRNA nano-vaccines (EBV-mRNA/LNPs) against EBV-positive tumors. The EBV-mRNA/LNPs contained the innovative immune-enhancer (IE) introduced into the mRNA sequence encoding antigens and the ionizable lipid with new structure. Thus, the better safety and enhanced anti-tumor immunogenicity were observed in the investigator-initiated clinial trials (IIT) against nasopharyngeal carcinoma and NK/T lymphoma.宋相容，威斯津生物，联合创始人、总经理；四川大学，研究员、博导11:30 — 12:00mRNA疫苗生产解决方案√mRNA技术概述、工艺开发流程及挑战√高质量质粒DNA生产及mRNA合成√mRNA下游纯化方案及案例堵瑄，赛默飞世尔科技，赛默飞生物工艺层析产品管理12:00 — 12:45圆桌讨论：mRNA技术在疫苗更多适应症及更多modality中的研发应用探索主持人：宋相容，威斯津生物，联合创始人、总经理；四川大学，研究员、博导陈枢青，浙江大学药学院教授，博士生导师；杭州纽安津生物科技有限公司，创始人英博，艾博生物科技有限公司，创始人、董事长兼首席执行官苏晓晔，石药集团，核酸药物研究院院长13:30 — 14:00mRNA的技术专利壁垒及未来展望 HOT!英博，艾博生物科技有限公司，创始人、董事长兼首席执行官14:00 — 14:30HPV mRNA治疗性疫苗的研发 HOT!√HPV mRNA治疗性疫苗研究背景√HPV mRNA治疗性疫苗的研发√展望程光，南京吉迈生物技术有限公司、CEO14:30 — 15:00RNA设计与生产中的多维度验证策略√原与RNA序列设计√生产工艺及质量分析方法√近岸蛋白RNA疫苗开发全流程解决方案王淼，苏州近岸蛋白质科技股份有限公司 疫苗研发与评价平台负责人15:30 — 16:00单纯疱疹mRNA疫苗和亚单位疫苗比对研究√针对HSV-1和HSV-2的疫苗开发均有必要。√相对于减毒，mRNA和新佐剂亚单位技术更适用于HSV疫苗。√相对于合适佐剂的亚单位疫苗，mRNA疫苗并不总是优异。√免疫接种对象的选择是HSV疫苗研究和临床必须考虑的因素。刘存宝，中国医学科学院医学生物学研究所，PImRNA、环状RNA赋能CGT、替代疗法及更多药物16:00 — 16:30mRNA疫苗和药物CMC关键点思考朴希俊，楷拓生物RNA技术副总裁16:30 — 17:00新型核酸技术为CGT领域带来的源头创新 HOT!√体内基因编辑技术的研发√非病毒载体实现长片段基因定点敲入为细胞治疗领域带来的创新解决方案苏晓晔，石药集团，核酸药物研究院院长17:00 — 17:30mRNA编辑的细胞药物开发丁平，四川康德赛医疗科技有限公司，董事长Day2 6月6日核酸疫苗及疗法转化与开发主持人：张亮，中国科学院杭州医学研究所研究员9:00 — 9:30mRNA疫苗质量控制研究 HOT!中国食品药品检定研究院专家9:30 — 10:00RSV+Covid二价mRNA疫苗及纳米递送系统开发 HOT!王育才，中国科大生命科学与医学部教授，合肥阿法纳生物科技有限公司创始人10:00 — 10:30话题待定11:00 — 11:30AI赋能的核酸疫苗药物设计与应用张亮，中国科学院杭州医学研究所研究员11:30 — 12:00通用流感mRNA候选疫苗的研发Influenza viruses present a significant threat to global health. The production of a universal vaccine is considered essential due to the ineffectiveness of current seasonal influenza vaccines against mutant strains. mRNA technology offers new prospects in vaccinology, with various candidates for different infectious diseases currently in development and testing phases. In this study, we encapsulated a universal influenza mRNA vaccine. The vaccine encoded influenza hemagglutinin (HA), nucleoprotein (NP), and three tandem repeats of matrix protein 2 (3M2e). Twice-vaccinated mice exhibited strong humoral and cell-mediated immune responses in vivo. Notably, these immune responses led to a significant reduction in viral load of the lungs in challenged mice, and also conferred protection against future wild-type H1N1, H3N2, or H5N1 influenza virus challenges. Our findings suggest that this mRNA-universal vaccine strategy for influenza virus may be instrumental in mitigating the impact of future influenza pandemics.杨鹏辉，中国人民解放军总医院第一医学中心所长核酸递送技术创新与开发12:00 — 12:45圆桌讨论：核酸递送技术创新与开发的机遇与挑战主持人：葛啸虎，天津外泌体科技有限公司，董事长王育才，中国科大生命科学与医学部教授，合肥阿法纳生物科技有限公司创始人孙彩军，中山大学，教授吕雪光，中国科学院化学研究所，研究员邓宏章，西安电子科技大学，教授，博士生导师张龙贵，深圳厚存纳米药业有限公司，总经理张亮，中国科学院杭州医学研究所研究员主持人：葛啸虎，天津外泌体科技有限公司，董事长13:30 — 14:00基于微针贴片递送技术的核酸疫苗可有效诱发黏膜免疫应答 HOT!√递送系统对于安全高效易用的新型疫苗研发至关重要，不同递送系统方式可影响疫苗诱发的免疫反应强度和类型。√皮肤是重要的免疫器官，我们开发了一种微针贴片新冠疫苗技术，可诱发强效的系统免疫和黏膜免疫。√该策略具有良好的有效性和使用便利性，有望用于多种疫苗的研发。孙彩军，中山大学，教授14:00 — 14:30高效mRNA-牛奶外泌体新型口服递送系统 HOT!√基于生物正交化学反应而开发的外泌体生化修饰技术，通过在外泌体脂膜表面可以独立进行的、且高度专一性的生物化学反应来实现外泌体的表面修饰。√可将广泛的功能性物质外源化装载到外泌体膜表面，并保证外泌体与活性物质的生物学活性。√具有可控装载、高效稳定装载、安全无损装载、广谱多元装载等全方面技术优势并已完成验证，相关研究成果已发表在国内外高分SCI专业期刊。同时公司已经完成该技术体系全流程发明专利布局，已授权12项、受理中15项。√外泌体“模块化制药”及“货架式创新”将成为中国制药工业创新的新途径。葛啸虎，天津外泌体科技有限公司，董事长14:30 — 15:00黏膜免疫mRNA递送载体√激活肠道黏膜免疫的递送载体√激活呼吸道黏膜免疫的递送载体√传染病与肿瘤防治吕雪光，中国科学院化学研究所，研究员15:30 — 16:00非离子mRNA递送系统√研究制备了一种无离子脂质纳米粒 (NC-TNP)，该脂质可以通过硫脲端头与mRNA的磷酸基团形成强的氢键作用，进而实现mRNA的有效负载，摒弃了传统的阳离子脂质通过正负电相互作用负载mRNA的模式。√NC-TNP作为mRNA递送系统，具有简单、方便、可重复性，同时避免了阳离子脂质引起的炎症与毒副作用。邓宏章，西安电子科技大学，教授，博士生导师16:00 — 16:30纳米核酸靶向递送策略的探索√靶向递送的设计思路与挑战√肝靶向进展√脾靶向进展√肺靶向进展√靶向递送的应用展望张龙贵，深圳厚存纳米药业有限公司，总经理更多精彩议题更新中...二、特惠活动惊喜大放送!☆【喜讯】☆转发该推文至朋友圈集赞或者转发行业群（≥100人），点击官网链接注册个人信息并上传转发截图页面，组委会审核通过后即报名成功！PS：科研院校/疫苗、制药研发制造企业参与集赞转发活动可获得免费参会门票！官网:https://www.bmapglobal.com/vaccon2024 ☆【小满恰遇520-VIP票特惠】☆当小满遇上520心之所至，尽得盈满双人报名，第二位免费，即VIP票买一送一！-含VIP参会礼包-含两日高端自助午餐-含所有会场通票-赠送商图云课堂 699 VIP会员半年卡Ps：限量10位，先到先得微信添加组委会13122785593，获取优惠链接☆【展位数量告急】☆VacCon 2024 赞助/展商数量即将售罄！🔥仅余1个席位，预定从速。三、详情请联系组委会咨询参会/参展/赞助/媒体合作电话:+86 13122785593邮箱：vaccon@bmapglobal.com 官网：https://www.bmapglobal.com/vaccon2024

国家质检总局近日批准发布了一批植物检疫类出入境检验检疫行业标准，均自2010年12月1日起实施：　　行业标准 编号 行业标准名称 　　SN/T 2546-2010 进境木薯干检验检疫规程　　SN/T 2568-2010 番茄细菌性溃疡病菌检疫鉴定方法　　SN/T 2581-2010 进出口食品中氟虫酰胺残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法　　SN/T 2585-2010 肾斑皮蠹和拟肾斑皮蠹检疫鉴定方法　　SN/T 2586-2010 进出境组培苗检疫规程　　SN/T 2587-2010 刺桐姬小蜂检疫处理技术标准　　SN/T 2588-2010 刺桐姬小蜂检疫鉴定方法　　SN/T 2589-2010 植物病原真菌检测规范　　SN/T 1146-2010 烟草环斑病毒检疫鉴定方法 （代替SN/T 1146-2002）　　SN/T 2590-2010 按实蝇属除害处理技术指标　　SN/T 2596-2010 番茄细菌性叶斑病菌检疫鉴定方法　　SN/T 1159-2010 椰子红环腐线虫检疫鉴定方法（代替SN/T 1159-2002）　　SN/T 2599-2010 红脂大小蠹检疫鉴定方法　　SN/T 2601-2010 植物病原细菌常规检测规范　　SN/T 2602-2010 根癌土壤杆菌的检测鉴定方法　　SN/T 1078-2010 进出境藤柳草制品检疫规程（代替 SN/T 1078-2002）　　SN/T 2605-2010 油棕猝倒病菌检疫鉴定方法　　SN/T 2613-2010 三叶草斑潜蝇检疫鉴定方法　　SN/T 2614-2010 葡萄苦腐病菌检疫鉴定方法　　SN/T 2615-2010 苹果边腐病菌检疫鉴定方法　　SN/T 2617-2010 冬生疫霉病菌检疫鉴定方法　　SN/T 1278-2010 巴西豆象检疫鉴定方法 （代替SN/T 1278-2003、SN//T 1453-2004）　　SN/T 2618-2010 桉树溃疡病菌检疫鉴定方法　　SN/T 2622-2010 柑桔溃疡病菌检疫鉴定方法　　SN/T 0796-2010 出口荔枝检验检疫规程 （代替SN/T 0796.1-1999、SN /T 0796.2-1999、SN /T 0796.3-1999）　　SN/T 2627-2010 马铃薯卷叶病毒检疫鉴定方法　　SN/T 2634-2010 出口柑橘果园检疫管理规范　　SN/T 2635-2010 水稻瘤矮病毒的检疫鉴定方法　　SN/T 2636-2010 根螨检疫鉴定方法　　SN/T 1345-2010 进出境植物检疫标准编写的基本规定 （代替SN/T 1345-2003）　　SN/T 2637-2010 辐射松幽天牛检疫鉴定方法　　SN/T 2555-2010 出口蔬菜种子检验检疫操作规程　　SN/T 2556-2010 出口荔枝蒸热处理建议操作规程

7月6日，记者从位于郑州的中国林科院经济林研究开发中心了解到，该研究中心副主任杜红岩研究员主持的项目“杜仲育种群体建立与综合利用技术研究”取得重大突破，日前通过国家林业局验收。项目选育出的10个杜仲良种通过国家林木良种审定，获得国家发明专利14项，荣获国家和省部级科技进步奖5项；绘制完成杜仲全基因组精细图，成为我国第一个天然橡胶植物基因组精细图和世界上第一个木本药用植物基因组精细图。专家表示，该研究确定了杜仲橡胶高效合成的上游途径、关键酶基因和关键时期，对我国杜仲橡胶新材料、木本油料和现代中药产业发展起到了有力的推动作用，为解决天然橡胶资源匮乏问题奠定了坚实基础。据介绍，橡胶作为重要的战略物资，被广泛应用于工业、农业、医疗卫生及航空、军事等高科技特殊领域。由于我国适宜种植天然橡胶的范围非常有限，对国外依存度高达80%，开发第二橡胶资源迫在眉睫。杜仲又名胶木，是第四纪冰川留下的古老树种和我国特有的木本油料、名贵木本药用树种，更是世界上适用范围最广的重要胶原植物。它的树叶、树皮、树根和果皮等均富含一种白色丝状物质—杜仲胶，是除三叶橡胶外最具开发潜力的天然橡胶资源和特有的国家战略储备资源。为支撑杜仲产业快速和持续健康发展，项目对杜仲长期育种工程与综合利用技术进行了系统研究，取得了具有良好产业化前景的重要研究成果。在育种工程研究方面，研究团队在全国27个省区市收集杜仲种质资源1000余份，搜集国外种质资源18份，建立了我国最大的杜仲基因库，选育出“华仲1号”～“华仲12号”等杜仲良种；完成了杜仲全基因组精细图绘制工作，揭示了中国杜仲的遗传多样性和基因交流程度，初步建立了杜仲遗传转化体系。在栽培模式创新与高效栽培技术研究方面，研究出的杜仲果园化栽培模式，实现了杜仲培育技术历史性突破和重大创新，引起国际天然橡胶界的轰动。在河南、山东、陕西、甘肃、湖南等地技术示范成效显著，河南省杜仲高产果园盛产期亩收入达6000元以上，比传统栽培模式提高5000元。在综合利用技术与产业化开发方面，首创杜仲雄花茶饮料、杜仲红茶等，研究出杜仲油精炼、亚麻酸油抗氧化及杜仲亚麻酸软胶囊生产技术；研发出国家发明专利“一种利用药用植物剩余物生产的功能饲料及其制备方法”，杜仲叶功能饲料能够明显改善鸡和猪的肉质，同时能显著降低鸡蛋中胆固醇含量。杜红岩表示，杜仲产业涉及橡胶、航空航天、军事国防、船舶、交通、通信、电力、医药、农林、食品、畜牧水产养殖、生态建设等领域，产业化前景十分广阔。

碳监测采样头安置在什么位置？监测点设定有何不同？目前可以监测大气环境中的哪些温室气体？碳监测对于很多城市来说都是一个新鲜事物，而试点城市的经验可能将会为更多地方提供参考和借鉴。2021年9月，浙江省杭州市被生态环境部列为碳监测综合试点城市之一。试点城市工作开展以来，杭州市已经对5个站点进行了8个月的全指标手工监测数据积累，编制了2020年高分辨率温室气体排放清单，建立了三种模式的同化反演模型，初步实现了业务化运行。截至2022年年底，试点工作第一阶段基本完成。近日，中国环境报记者跟随杭州生态环境监测中心副主任应方和大气科科长沈建东，先后到达淳安燕山监测点、淳安金峰乡碳汇监测点、景芳监测点三个监测站点，实地了解碳监测的相关情况。碳监测的点位怎样选取？按照城市主导风向和大气温室气体“高中低”浓度梯度设定截至2022年年底，杭州市已在全市范围内基本建成“6+22+2”城市大气温室气体监测组网，即6个高精度监测点、22个中精度监测点，以及两个碳汇监测点。监测种类涵盖了试点方案所有必测和选测点位，分布在全市6个区县。应方说：“点位布设按照城市主导风向和大气温室气体‘高中低’浓度梯度设定，分别代表建成区、工业园区、郊区、山区等用地类型上方的温室气体浓度。”当记者来到淳安燕山监测点，正值春雨绵绵。淳安燕山监测点位于海拔630多米的燕山之上。利用气象部门原有建设的35米高的铁塔，碳监测的采样头安置在铁塔之上，气体通过管线可以到达铁塔下新建的监测用房里，经由监测仪器分析，得出监测数据。与气象部门建立战略合作关系，是杭州监测中心此次试点工作的一个重要经验。中心多次赴城区馒头山气象站、临安气象本地站、临安大明山气象站调研学习。充分利用气象部门全市气象站、雷达站等已有资源，开展高、中精度站点建设工作，其中，大明山背景站由气象站与杭州中心合作筹建，实现了数据共享。据介绍，根据碳污同源特性规律，中心还有效结合碳监测试点和常规监测工作，计划在大明山和主城区（拟建）建设温室气体和大气污染高水平观测点。点位在监测温室气体组分的基础上，同步设置常规环境质量、颗粒物组分、光化学组分、气象参数、大气能见度、光学性质及污染物毒性等多项指标，开发数据综合展示平台、预报预警平台和温室气体反演平台，对杭州市大气开展全面立体观测，推动减污降碳一体谋划、一体部署、一体推进，实现协同治理。碳汇监测点有何不同？实现森林中自上而下的碳通量监测在淳安金峰乡碳汇监测点，记者看到了不一样的铁塔。塔身超出周边植被近1倍，塔上5层，分别装有多种设备传感器及采样头。采样头与燕山有所不同，旁边还配有三页片状的风速测定仪。塔下面装有采集原始数据和计算碳通量数据的仪器，这些数据会实时送回监测中心。除了可见的塔上的监测设备以外，地下还埋着传感器。沈建东说：“这里不仅在塔上布设了5层监测设备，在建设铁塔时地下就埋入了5层传感设备，主要用于监测土壤温度和湿度。”据介绍，这个碳汇监测点位配置了塔顶涡动、塔身5层廓线以及气象参数、塔底土壤监测设备，实现了森林中自上而下的碳通量监测。监测项目包括：CO2、H2O浓度、CO2通量、摩擦风速、潜热通量、显热通量、气象参数、太阳辐射、土壤温湿度等。和燕山监测点的山路不同，前往碳汇监测点的最后3公里多完全是土路。一路颠簸之后，来到了一个相对平坦的区域，周边种满了马尾松。沈建东说：“建设这座铁塔用了30多吨材料，硬是在原来都是荒草的地方，压出了一条路。”这个碳汇监测点位是为了监测马尾松的碳汇能力，发现和最终确定这个点位还颇费了些周折。按照碳汇监测要求，需要选择周边1平方公里较平坦且植被生长状态良好的区域。经当地林业部门推荐，监测科研人员对5个待选地点进行了逐一走航和实地考察，最终才选择了这个点位。马尾松的碳汇监测在国内尚属首次，而之前已开展过毛竹碳汇等研究的浙江农林大学等高校科研力量，也成为协同推进试点工作的重要资源。通过试点工作，杭州监测中心不仅实现了浙江农林大学临安天目山碳汇监测站点数据免费共享，还与浙江大学、浙江农林大学、西湖大学、南京大学、南京信息与工程技术大学建立合作关系，利用高校科研优势提升试点水平。含氟气体也能纳入监测范围？助推国产设备在温室气体监测领域的实际应用记者来到的第三个碳监测点位，位于城市中碳排放高值区域的景芳站。两个采样口分别放置在距地面40米和60米高的电信铁塔之上，通过管线传输，样品气体进入到旁边办公楼6层的仪器里。这里有三台仪器，在杭州市全部点位中，数量最多。通过三台仪器，可以在线分析CO2、CH4、CO、N2O、13CO2、气象参数、HFCs、PFCs、SF6、NF3等项目。值得一提的是，杭州试点在国内首次应用了由完全国产自主研发的大气中含氟温室气体在线监测设备，并实现了业务化稳定运行。“在选择碳监测仪器时，对比了国外和国内的仪器，考虑到数据的准确性和稳定性，部分仪器使用了国外产品。但我们知道，随着更多城市开展碳监测，碳监测仪器国产化势在必行。”沈建东说：“我们将为更多国产设备提供温室气体手工监测和仪器自动监测比对平台，助推国产设备在温室气体监测领域的实际应用。”在景芳点位，不仅有最多监测品类的仪器，杭州监测中心还建成了“杭州市碳监测智慧评估管理系统平台”，其中包括碳清单、碳数据管理、碳监测分析、碳源汇评估等内容。试点工作开展以来，杭州监测中心在“摸着石头过河”中汲取经验，旨在建立起一套成熟的城市温室气体监测体系，纳入现有庞大的生态环境监测系统当中，以期为应对气候变化工作提供数据支撑。应方表示：“下一步，中心将建立完善杭州本地化碳监测评估体系，严格把控监测质量，加强数据分析，提升业务化碳监测能力，力争早日获得系统性成果，为全国碳监测工作提供杭州经验，为区域碳达峰碳中和工作提供重要支持。”

会议时间：2015年10月15-16日　　会议地点：湖北省武汉纽宾凯光谷国际酒店　　主办单位：光谷生物城　　承 办 方：上海商图信息咨询有限公司　　会议邀请函： 会议概况　　“分子诊断技术与应用论坛”将主要围绕分子诊断应用与产业化挑战，针对分子诊断前沿技术的政策法规、新型PCR及测序技术研发与临床应用、伴随诊断研制三大主题进行探讨与分享，为国内提供开发及技术交流的平台。　　主要参会群体　　● 分子诊断监管机构的官员　　● 杰出研究机构以及各大院校的科学家　　● 医院、独立实验室的医生　　● 试剂、试剂盒、仪器生产企业的高级管理人员　　● 技术服务平台的高级管理人员　　旨在帮助中国生物医药企业　　● 分子诊断政策制度更新与申报经验　　● 二代测序、三代测序新技术的临床、靶向应用　　● 数字、恒温PCR、多重实时PCR技术的检测方法学研究　　● 分子检测的可实施、低成本方案探索　　演讲嘉宾阵容：　　中国工程院院士，周宏灏　　康圣环球医学特检集团CEO，黄士昂　　中南大学湘雅医院产前诊断中心主任，邬玲仟(确认中)　　伯乐生命医学产品有限公司数字生物学中心，研发部总监，Dave Stumbo　　杭州优思达生物技术有限公司，首席技术官，胡林　　武汉大学人民医院，肿瘤中心主任医师，戈伟　　厦门艾德董事长兼总经理，郑立谋　　Agilent Technologies, CTO, Darlene Solomon(确认中)　　药明康德Wuxi NextCODE，首席技术官，孙洪业　　华大基因研究院执行院长，徐迅　　IBIF 2015分子诊断技术与应用论坛的精彩板块：　　分子诊断前沿技术研讨　　● 前沿技术创制与应用的探索　　● 分子诊断的行业监管与申报经验分享　　● 中美市场高通量测序临床应用及商业化策略比较　　● 数字PCR技术与传统PCR方法学/技术差异比较　　● 恒温PCR与传统PCR的比较—优势与挑战　　● 多重实时PCR如何进行多基因位点同时检测　　● 基于二代测序靶向捕获的分子诊断研究　　● 二代测序的生物信息学分析策略　　● 三代测序的方法学研究与应用前瞻　　● 圆桌讨论：分子诊断研发的定位、机遇与挑战　　分子诊断应用与伴随诊断　　● 检测机构视角--分子诊断技术与其他传统诊断技术相比在应用方面的挑战与机遇　　● 基因检测在产前诊断出生缺陷的突破　　● 实体肿瘤的检测方法思考--如何确立并选择合适低成本的检测方案　　● 圆桌讨论：如何加快临床应用和患者的可及性　　● 靶向药物开发的靶点综述以及伴随分子诊断的机遇　　● 如何利用分子检测来辅助临床靶向治疗和预后评估　　● 圆桌讨论：精准诊疗结合方案建设，发挥个体外诊断的优势　　往届回顾　　2014年的活动云集了超过282位国内外生物制药领先企业高阶主管及科研院所的资深科学家，有超过百分之七十的参会嘉宾来自医药行业的核心市场，包括阿斯利康、人福集团、上海中信国建、武汉博沃生物、美国强生、哈药集团、安进、成都三叶草生物、江苏恒瑞医药、昆明制药集团、丽珠医药集团、赛诺菲、江苏先声药业、正大天晴等业内知名企业。此外，有14家赞助商以不同形式参与到本次盛会中来。凭借着连续三年成功举办，此次论坛已成为国内最专业的传播行业前沿先进技术的年度盛会。　　IBIF为中国生物医药人搭建及提供最佳的学习、交流、展示和合作的平台。　　目前赞助商、展商正在火热预定中~　　需要获取更多峰会信息及合作事宜，欢迎联系我们　　邮箱：ibs@bmapglobal.com　　电话：021-6052 9507　　网址：http://www.bmapglobal.com/ibs/

国卫明电〔2022〕531号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制（领导小组、指挥部），国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制疫苗接种工作协调组各成员单位：现将《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》印发给你们，请结合实际认真贯彻落实。国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组2022年12月13日（信息公开形式：主动公开）新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案为深入贯彻落实党中央、国务院决策部署，进一步做好新冠肺炎疫情应对工作，保障人民群众生命安全和身体健康，经研究，现提出新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案。一、目标人群现阶段，可在第一剂次加强免疫接种基础上，在感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群中开展第二剂次加强免疫接种。二、疫苗选择和时间间隔（一）疫苗选择。根据疫苗研发工作进展，所有批准附条件上市或紧急使用的疫苗均可用于第二剂次加强免疫。优先考虑序贯加强免疫接种，或采用含奥密克戎毒株或对奥密克戎毒株具有良好交叉免疫的疫苗进行第二剂次加强免疫接种，有关组合如下：3剂灭活疫苗+1剂康希诺肌注式重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；3剂灭活疫苗+1剂智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）；3剂灭活疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；3剂灭活疫苗+1剂珠海丽珠重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗；2剂康希诺肌注式腺病毒载体疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；3剂灭活疫苗+1剂成都威斯克重组新冠病毒疫苗（sf9细胞）；3剂灭活疫苗+1剂北京万泰鼻喷流感病毒载体新冠病毒疫苗；3剂灭活疫苗+1剂浙江三叶草重组新冠病毒蛋白亚单位疫苗（CHO细胞）；3剂灭活疫苗+1剂神州细胞重组新冠病毒2价S三聚体蛋白疫苗。（二）时间间隔。根据国内外真实世界研究和临床试验数据，结合我国疫苗接种实际，第二剂次加强免疫与第一剂次加强免疫时间间隔为6个月以上。三、确保接种安全各地要继续把接种安全放在首要位置，严格按照《预防接种工作规范》要求，规范组织接种实施。各地卫生健康部门要落实接种单位有二级以上综合医院急诊急救人员驻点保障、有急救设备药品、有120急救车现场值守、有二级以上综合医院救治绿色通道的“四有”要求，保障接种安全。接种单位要做好加强免疫的接种信息登记和疫苗流向管理，及时准确更新免疫规划信息系统和预防接种凭证中接种记录相关内容。四、加强组织实施（一）强化属地主体责任。各地要落实属地管理责任，高度重视并统筹做好新冠病毒疫苗接种工作。要加强对辖区内疫苗接种工作的指导，全面掌握工作进展。地方各相关部门要加强对接，做好工作协同。（二）落实部门行业管理责任。各相关行业主管部门要指导本行业人员所在单位积极配合地方统一安排，共同做好组织动员工作。（三）加强监督指导。要密切跟踪监测各地第二剂次加强免疫接种进展，及时发现和研究解决相关问题。健全疫苗流向全程追溯体系，完善疫苗全链条安全监管机制，持续加强全流程管理和安全防范。（四）做好宣传引导。各地和有关部门要根据工作需要，有针对性地制定第二剂次加强免疫接种工作的宣传措施，重点宣传加强免疫接种的目的意义，积极引导目标人群主动接种，特别要引导提升老年人群的接种率。