厚朴酚厚朴酚

[align=center][font='times new roman'][size=18px]厚朴[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]中[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]厚朴酚和和厚朴酚[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]测定[/size][/font][/align][font='times new roman']小记：厚朴是药典中测定含量使用浸渍的一种药材，药典中绝大多数都是超声提取、回流提取测定含量，浸渍的较少。[/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231918286601_2557_1858223_3.jpeg[/img][/align][align=center][/align][font='times new roman']1 [/font][font='times new roman']材料与试剂[/font][font='times new roman'][/font][font='微软雅黑',sans-serif]甲醇（色谱级，上海安谱）、甲醇（分析纯）北京化工厂、厚朴酚[/font][font='微软雅黑',sans-serif]、和厚朴酚对照品（购自中检院，含量[/font][font='Times New Roman',serif]989.2%[/font][font='微软雅黑',sans-serif]）、厚朴样品（客户送检）。[/font][font='times new roman']2 [/font][font='times new roman']色谱条件[/font][font='times new roman']LC-20AT[/font][font='times new roman'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]（日本岛津），色谱柱：[/font][font='times new roman']Zorbax[/font][font='times new roman'] SB[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']C18(250[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']mm*4.6[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']μm*5μm)[/font][font='times new roman']（安捷伦），[/font][font='times new roman']以甲醇[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']水（[/font][font='times new roman']78[/font][font='宋体']∶[/font][font='times new roman']22[/font][font='times new roman']）为流动相[font='微软雅黑',sans-serif]等度洗脱[/font]；检测波长为[/font][font='times new roman']294nm[/font][font='times new roman']；柱温[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']5[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']℃[/font][font='times new roman']，进样量：[/font][font='times new roman']5μL[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']溶液制备（按照中国药典[/font][font='times new roman']2020[/font][font='times new roman']年版一部[/font][font='times new roman']厚朴[/font][font='times new roman']项下测定）[/font][font='times new roman']　对照品溶液的制备[/font] [font='times new roman']取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每[/font][font='times new roman']1mL[/font][font='times new roman']含厚朴酚[/font][font='times new roman']42μg[/font][font='times new roman']、和厚朴酚[/font][font='times new roman']25μg[/font][font='times new roman']的溶液，即得，[font='微软雅黑',sans-serif]（和厚朴酚保留时间[/font][font='Times New Roman',serif]5.254min[/font][font='微软雅黑',sans-serif]，厚朴酚保留时间是[/font][font='Times New Roman',serif]8.125min[/font][font='微软雅黑',sans-serif]）[/font]。[/font][align=center][img=,690,129]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231919460095_3566_1858223_3.jpg!w690x129.jpg[/img][/align][align=center][font='times new roman']厚朴酚和和厚朴酚标准品色谱图[/font][/align][font='times new roman']　[/font][font='times new roman']样品[/font][font='times new roman']溶液的制备[/font] [font='times new roman']取本品粉末（过三号筛）约[/font][font='times new roman']0.2g[/font][font='times new roman']，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇[/font][font='times new roman']25m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman']，摇匀，密塞，浸渍[/font][font='times new roman']24[/font][font='times new roman']小时，滤过，精密量取续滤液[/font][font='times new roman']5mL[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']置[/font][font='times new roman']25m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman']量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。[/font][align=center][img=,690,157]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231920078537_6710_1858223_3.jpg!w690x157.jpg[/img][/align][align=center][font='times new roman']厚朴药材色谱图[/font][/align][font='微软雅黑',sans-serif]注：测定厚朴药材时，粉碎过筛加入溶剂浸渍，加入溶剂的过程一定要摇匀，进行浸渍，浸渍的[/font][font='Times New Roman',serif]24[/font][font='微软雅黑',sans-serif]小时过程中，我们要不断地进行振摇，使样品浸出完全，因为厚朴不像其他药材经过超声或者振荡[/font][font='微软雅黑',sans-serif]样品，仅仅浸泡样品容易不均匀，导致含量测定平行性不好。[/font][font='times new roman'][/font]

厚朴酚和和厚朴酚的测定和牛黄熊去氧胆酸的测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910311040_179304_1896702_3.jpg

作者：陈玲; 邢茂;（重庆中医研究院; 第三军医大学新桥医院;）摘要：目的建立舒肝顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTMC18柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-水(45:20:35)为流动相,流速为1.5mL/min,检测波长为294nm。结果厚朴酚、和厚朴酚进样量的线性范围分别为0.256～1.792μg(r=0.99995)和0.184～1.288μg(r=0.99994),平均加样回收率分别为100.7%和100.8%,RSD分别为1.09%和0.91%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于舒肝顺气丸的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271033_386314_1606903_3.jpg

【作者】 姜宁； 刘晓鹏； 龚敏； 肖强； 郑小江；【机构】 生物资源保护与利用湖北省重点实验室； 湖北民族学院生物科学与技术学院；【摘要】 目的:快速提取及测定加味藿香正气丸中厚朴酚及和厚朴酚。方法:用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取加味藿香正气丸中厚朴酚及和厚朴酚;以高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量,Dia-monsil(TM)C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(79:21:0.25),流速为1.0mL.min-1,检测波长为294nm,柱温为23℃。结果:和厚朴酚的平均回收率为100.34,RSD为1.27;厚朴酚的平均回收率为99.14,RSD为1.53。结论:本方法简便、准确、专属性强,能有效地控制加味藿香正气丸的质量。 【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208142026_383859_1609970_3.jpg

问题：香砂养胃丸中厚朴酚、和厚朴酚的检测药典要求理论板数按厚朴酚峰计算应？答案：药典要求理论板数按厚朴酚峰计算应不低于1500【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)m3071659（注册ID：m3071659）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603161509_587158_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603161509_587159_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================香砂养胃丸中厚朴酚、和厚朴酚的检测样品制备 制备方法1. 对照品：取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含厚朴酚0.1 mg、和厚朴酚60 μg的混合溶液，即得。2. 供试品：取本品适量，研细，取2.5 g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流提取3小时，提取液回收甲醇至干，残渣用甲醇溶解，转移至25 mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件 色谱柱Platisil ODS 150 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99501)流动相乙腈：水：冰醋酸=60：38：2流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 294 nm进样量10 μL色谱图对照品 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603161007_587107_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 7.166 739455 79109 12191.755 1.034 -- 2 10.280 1227548 93483 13323.990 1.016 10.113 *药典要求理论板数按厚朴酚峰计算应不低于1500供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603161008_587108_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 7.165 792166 83765 11824.640 1.039 -- 2 10.276 1197192 92560 13339.904 1.047 10.044 *药典要求理论板数按厚朴酚峰计算应不低于1500本品种同时使用了Diamonsil C18色谱柱，在药典规定条件下进行厚朴酚、和厚朴酚的检测，满足药典要求。

作者：魏蓉; 项菲;（怀化市中医院; 怀化市药品检验所;）摘要：目的建立测定舒肝快胃丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Dikma DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(82∶18∶0.25);检测波长为294nm:柱温:35℃,流速:1.0mL·min-1。结果厚朴酚进样量在0.100～1.25μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.4%,RSD=1.2%;和厚朴酚进样量在0.091 70～1.14μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 3,平均回收率为98.6%,RSD=1.3%(n=6)。结论该方法专属性强,操作简便,重现性好,适合舒肝快胃丸的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061025_381706_1606903_3.jpg

亲爱滴各位版友大家好！ 非常感谢大家一年以来对迪马板块特别的贡献，由于版友和斑竹们陆续要回家了，因此有奖问答活动暂停，暂停时间为：【2月3日-2月15日】。今天是年前最后一天了，欢迎大家继续积极参与，O(∩_∩)O谢谢！ 祝大家新年快乐，回家开开心心、快快乐乐过大年！！！最后一天，不抽奖啦，只要回答正确，统统奖励2钻石币！！！祝大家过年开心，O(∩_∩)O~~获奖名单：吕梁山（ID：shih20j07）dahua1981（ID：dahua1981）zengzhengce163（ID：zengzhengce163）dyd3183621（ID：dyd3183621）langyabeilei（ID：langyabeilei）千层峰（ID：jxyan）莫名其妙（ID：moyueqiu）zgx3025（ID：v2844608）999youran（ID：999youran）sixingxing（ID：v2889187）问题：六味香连胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的检测：用到了迪马哪几款色谱柱呢？答案：【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。六味香连胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的检测样品制备 制备方法对照品：取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL分别含厚朴酚36 μg、和厚朴酚30 μg的混合溶液，即得。分析条件 色谱柱Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99603)流动相A：乙腈 B：0.1%甲酸溶液 A：B=60：40流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 294 nm进样量10 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602020942_584131_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 11.627 369864 32398 22391.893 1.016 -- 2 17.343 466930 28092 24217.671 1.001 15.109 *药典要求理论板数按厚朴酚峰计算应不低于3800本品种同时使用了DiamonsilC18、LeapsilC18、PlatisilODS三款色谱柱，在药典规定条件下进行厚朴酚、和厚朴酚的检测，均满足药典要求。

厚朴酚为棕褐色至白色精细粉末的厚朴提取物，中药厚朴(Magnolia officinalis Rehd.et Wils.)皮中抗菌作用的有效成分。它具有特殊的、持久的肌肉松弛作用及强的抗菌作用，可抑制血小板聚集。临床上主要用作抗菌、抗真菌药。主要适用症：肌肉松弛及抗菌，可抑制血小板聚集分子式及分子量：C18H18O2，266.32理化性质：白色至黄褐色粉末，易溶于苯，乙醚，氯仿，乙醇等，难溶于水。与三氯化铁甲醇溶液反应，显蓝黑色，与Millon试剂反应，现棕色沉淀，与间苯三酚盐酸溶液反应现红色沉淀。以下为使用资生堂色谱柱对厚朴酚检测得到的谱图，请参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611100958_616184_0_3.jpg色谱条件色谱柱：CAPCELL PAK C18 S5；4.6×150流动相：乙腈/水=45/55流 速 : 1.0mL/min温 度 ：40℃检 测 : UV222nm进样量：10μL注：文献中所用液相方法与《中国药典（2015版）》中舒肝平胃丸检测方法一致。

【作者】：龙飞，卫莹芳，文小尹，李倩【摘要】： 目的:建立厚朴叶中槲皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法，Dikma Diamonsil C18( 250 × 4. 6 mm，5 μm) 色谱柱，流动相为甲醇 － 0. 1% 磷酸水溶液( 45: 55) ，流速 1 mL·min － 1 ，检测波长 350 nm，检测温度: 室温。结果:槲皮苷进样量在 0. 4 ～ 2 μg 范围内与峰面积呈良好的线性关系( r = 0. 9997) ，该方法平均回收率为 99. 69% ，RSD 为 2. 89% 。结论:本方法简单、稳定、可控、重复性好，可用于厚朴叶中槲皮苷的含量测定。【作者单位】：成都中医药大学药学院，中药材标准化教育部重点实验室【关键词】：厚朴叶; 槲皮苷; HPLC 法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311331_380853_1838299_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311332_380854_1838299_3.jpg

药物名称：厚朴。货号：99603。今日抽奖结果：[align=center][img=,690,377]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051802578580_1354_708_3.png!w690x377.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,384]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051803026635_182_708_3.png!w690x384.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,385]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051803067519_8420_708_3.png!w690x385.jpg[/img][/align][align=center]=================================[color=#ff0000]活动规格[/color]====================================[/align][align=left][color=#ff0000][b]【活动时间】[/b]：每个工作日10:00-15:00[b]【活动内容】：[/b]根据迪马产品资料：《药物检测应用文集》，每日会出一个化药或中药名称标题，版友根据标题找出相应迪马产品，将从回答正确者中利用抽奖软件抽取以下奖项。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【[b]活动奖励】[/b]：一等奖：3个钻石（2人），二等奖：2个钻石币（3人），三等奖：1个钻石币（5个人）。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【[b]注意事项[/b]】：一定要在迪马产品资料[color=#ff0000]《药物检测应用文集》中[color=#ff0000]找出相应迪马产品。[/color][/color][/color][/align]

[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008061805_234860_1604723_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008061806_234861_1604723_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008061806_234862_1604723_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008061806_234863_1604723_3.jpg[/img]

【作者】 翁雪萍； 李惠敏；【Author】 WENG Xueping, LI Huimin(Huizhou Institute for Drug Control, Huizhou 5 16008, Guangdong )【摘要】 目的完善藿香正气胶囊的质量标准。方法增加薄层色谱法对方中白芷、广藿香、陈皮、白术的鉴别,采用高效液相色谱法测定方中厚朴所含厚朴酚与和厚朴酚的含量,使用DiamonsilC18柱,甲醇-乙腈-水(20∶15∶9)为流动相,测定波长294nm。结果定性鉴别方法专属性强;厚朴酚线性范围为16.144～80.72μg/mL(r=0.9998),和厚朴酚线性范围为20.48～102.40μg/mL(r=0.9997),平均回收率分别为97.07%和97.89%,RSD分别为1.17%和1.06%(n=5)。结论该方法稳定、准确,可用于该制剂的质量标准。 更多还原【Abstract】 Objective To establish a method for the quality control of Huox ia ng Zhengqi Capsules(HZC). Methods Radix Angelicae Dahuricae, Herba Pogostemo nis, Pericarpium Citri Reticulatae and Rhizoma Atractylodis Macrocephalae in HZ C were identified by TLC. The content of magnolol and honokiol were determined b y HPLC. The chromatographic conditions were: Diamonsil C18 (250 mm× 4.6 mm, 5 μ m) column, mobile phase being methanol- acetonitrile- water (20 ∶ 15 ∶ 9 ), and the detection wavelength at 294 nm.... 更多还原【关键词】 藿香正气胶囊； 薄层色谱法； 厚朴酚； 和厚朴酚； 高效液相色谱法； 含量测定； 【Key words】 Huoxiang Zhengqi Capsules； TLC； Magnolol； Honokiol； HPLC； Content derermiantion； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301741_380654_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301741_380655_2352694_3.jpg

1.厚朴浸膏中和厚朴酚、厚朴酚的含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101101033_273074_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101101033_273075_1987954_3.jpg

10，抽取5个版友）；中奖名单：20071940xu（注册ID：20071940xu）翠湖园（注册ID：hhx050）牛一牛(注册ID：v2700892)zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)馨语（注册ID：huangdm）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702071504_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702071505_01_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================藿香正气水（2010药典）方法：HPLC基质：动物提取物应用编号：102796化合物：和厚朴酚 厚朴酚 橙皮苷固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm样品前处理：厚朴： 对照品溶液：取厚朴酚对照品对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成每1 ml含厚朴酚0.2 mg的溶液。 供试品溶液：精密量取本品5 ml，加盐酸2滴，用三氯甲烷振摇提取3次，每次10 ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取5 ml，置10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀、过滤，取续滤液。 陈皮 对照品溶液：取橙皮苷对照品对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成每1 ml含橙皮苷60 μg的溶液。 供试品溶液： 精密量取本品10 ml，置25 ml量瓶中，加50%乙醇适量，振摇，用50%乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。色谱条件：厚朴 色谱柱：Diamonsil C18(2)，250×4.6 mm，5 μm (Cat#：99603) 流动相：甲醇：乙腈：水=40:20:40 流速： 1 mL/min 柱温： 30 ℃ 检测器：294 nm 进样量：10 μL 陈皮 流动相：乙腈：0.05 mol/L磷酸二氢钠（用磷酸调pH至3.0）=20:80 流速： 1 mL/min 柱温： 30 ℃ 检测器：284 nm 进样量：10 μL文章出处：迪马科技关键字：和厚朴酚；厚朴酚；橙皮苷；藿香正气水；药典；hplc；钻石二代；C18；diamonsil C18谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/1(99).JPGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/2(49).JPGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/3(39).JPGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/4(34).JPG