鲎试剂

鲎试剂是由海洋生物鲎的血液变形细胞溶解物制成的无菌冷冻干燥品，含有能被微量细菌内毒素和真菌葡聚糖激活的凝固酶原，凝固蛋白原，能够准确、快速地定性或定量检测样品中是否含有细菌内毒素和（1,3）-β-葡聚糖激。目前，鲎试剂广泛用于制药、临床以及科研等领域，用于细菌内毒素和真菌葡聚糖检测。

如题。六十年代美国的Levine和Bang发现革兰氏阴性菌内毒素可以迅速地引起鲎血细胞裂解液形成凝固，从而开发了灵敏度和特异性都非常高的检测内毒素的鲎试验法，此法已广泛被各国所采用。但在使用鲎试剂过程中有时发现假阳性反应（或叫非内毒素引起的凝胶反应），给鲎试验法的应用带来问题。为解决上述假阳性问题，八十年代以后进行了很多研究和改进。1981年Kakinuma发现一种抗癌药（1-3）β-D-glucan（β-葡聚糖）能使鲎试剂凝固，该物质广泛存在于担子菌、真菌、地衣类、酵母和藻类的菌体成分中，在10ng/ml时，就可使鲎试剂凝固。另外，某些人造纤维制造的人工肾透析膜上也含有类似的物质，干扰鲎试验，但它不引起家兔升温。普通鲎试剂出现阳性，因为它的G因子旁路被β-葡聚糖激活，形成凝胶；特异性鲎试剂不受β-葡聚糖激活，只对内毒素起专一反应，不形成凝胶。

[align=left]凝胶法是通过鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理来检测或半定量内毒素的方法。[/align][align=left]凝胶法是在美国药典大全(USP)中所描述的最早使用的一种方法。同样它也应用于欧洲(EP)及中国药典（参看药典附录），凝胶试剂以冻干状态储存在试管瓶中。[/align][align=left][table=535][tr][td=1,1,119][align=center][b]名 称[/b][/align][/td][td=4,1,416][align=center][b]凝胶法鲎试剂[/b][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,119][align=center][b]编 号[/b][/align][/td][td=1,1,104][align=center]G5003[/align][/td][td=1,1,104][align=center]G5006[/align][/td][td=1,1,104][align=center]G5125[/align][/td][td=1,1,104][align=center]G5250[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,119][align=center][b]规 格[/b][/align][/td][td=4,1,416][align=center]5ml鲎试剂[b]/[/b]瓶[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,119][align=center][b]灵 敏 度[/b][/align][/td][td=1,1,104][align=center]0.03EU[b]/[/b]ml[/align][/td][td=1,1,104][align=center]0.06EU[b]/[/b]ml[/align][/td][td=1,1,104][align=center]0.125EU[b]/[/b]ml[/align][/td][td=1,1,104][align=center]0.25EU[b]/[/b]ml[/align][/td][/tr][/table][/align][align=left][table=535][tr][td=1,1,119][align=center][b]名 称[/b][/align][/td][td=4,1,416][align=center][b]凝胶法鲎试剂[/b][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,119][align=center][b]编 号[/b][/align][/td][td=1,1,104][align=center]G2003[/align][/td][td=1,1,104][align=center]G2006[/align][/td][td=1,1,104][align=center]G2125[/align][/td][td=1,1,104][align=center]G2250[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,119][align=center][b]规 格[/b][/align][/td][td=4,1,416][align=center]2ml鲎试剂[b]/[/b]瓶[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,119][align=center][b]灵 敏 度[/b][/align][/td][td=1,1,104][align=center]0.03EU[b]/[/b]ml[/align][/td][td=1,1,104][align=center]0.06EU[b]/[/b]ml[/align][/td][td=1,1,104][align=center]0.125EU[b]/[/b]ml[/align][/td][td=1,1,104][align=center]0.25EU[b]/[/b]ml[/align][/td][/tr][/table][/align][align=left][table=552][tr][td=1,1,92][align=center][b]名 称[/b][/align][/td][td=5,1,460][align=center][b]凝胶法鲎试剂[/b][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,92][align=center][b]编 号[/b][/align][/td][td=1,1,92][align=center]GS003[/align][/td][td=1,1,92][align=center]GS006[/align][/td][td=1,1,92][align=center]GS125[/align][/td][td=1,1,92][align=center]GS250[/align][/td][td=1,1,92][align=center]GS500[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,92][align=center][b]规 格[/b][/align][/td][td=5,1,460][align=center]0.2ml鲎试剂[b]/[/b]瓶 10瓶[b]/[/b]包[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,92][align=center][b]灵 敏 度[/b][/align][/td][td=1,1,92][align=center]0.03EU[b]/[/b]ml[/align][/td][td=1,1,92][align=center]0.06EU[b]/[/b]ml[/align][/td][td=1,1,92][align=center]0.125EU[b]/[/b]ml[/align][/td][td=1,1,92][align=center]0.25EU[b]/[/b]ml[/align][/td][td=1,1,92][align=center]0.5EU[b]/[/b]ml[/align][/td][/tr][/table][/align]&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&感谢楼主对资料的分享，但请注意，社区谢绝广告，需要广告者请联系本站坛主或与本站业务部联系，多谢您对社区的支持。论坛巡视：BOWA-环保兄即日

如题，哪里有国产的鲎试剂出售，有知道的请帮忙找下，万分感谢

试剂空白如果做了太高对最后结果会产生什么影响？我觉得试剂空白高了，最后吸收值也相应高了，计算结果时要减去试剂空白，影响应该不大，但师傅说影响很大，请教下为什么啊？

鲎试剂分类及选购-内毒素检测新手必看显色基质鲎试剂、凝胶法鲎试剂、特异性鲎试剂、动态浊度法鲎试剂、比色法鲎试剂、显色法鲎试剂、动态显色法鲎试剂、浊度法鲎试剂 、动态比浊法鲎试剂、弃G因子鲎试剂、终点显色法鲎试剂...。如果你是一位刚准备做细菌内毒素检测的实验人员，看到有这么多种鲎试剂，是不是有个疑问：“这么多种鲎试剂，我该怎么选择呢？”别急，不要被这么多名字吓到了，以下为您详细分类介绍；首先，知道什么是鲎试剂。鲎试剂是从栖生于海洋的节肢动物“鲎”的兰色血液中提取变形细胞溶解物，经低温冷冻干燥而成的生物试剂，专用于细菌内毒素检测。按原料来源分：全世界有5个种属的鲎，其中仅有中国鲎(又名三刺鲎）Tachypleus tridentatus Leach和美洲鲎Limulus polyphemus Linnaeus可制造鲎试剂，对应生产出来的鲎试剂分别为中国鲎鲎试剂（Tachypleus Amebocyte Lysate），缩写为TAL；美洲鲎鲎试剂（Limulus Amebocyte Lysate），缩写为LAL。TAL与LAL有相同的功效。按方法分：中国药典2005年版中收录了2种细菌内毒素检查法，即凝胶法和光度测定法，后者包括浊度法和显色基质法。供试品检测时，可使用其中任何一种方法进行试验。当测定结果有争议时，除另有规定外，以凝胶法结果为准。05年中国药典附录细菌内毒素检查法详见http://www.houshiji.com/newslist.asp?newsid=135&sort=2凝胶法系通过鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理来定性检测或半定量内毒素的方法。凝胶法鲎试剂常见规格为0.1ml/支或0.5ml/支或者更大装量，使用时应加无热原水（细菌内毒素检查用水）复溶后使用。2005年版药典中凝胶法鲎试剂结果的判断：保温60分钟±2分钟后观察结果。部分商家所说的半小时出结果的快速凝胶法鲎试剂是没有依据的，没到时间就观察结果可能导致假阴性。特异性鲎试剂（又叫弃G因子鲎试剂）是凝胶法鲎试剂的一种，细菌内毒素及β-葡聚糖均能与鲎试剂发生凝聚反应。特异性鲎试剂就是屏蔽β-葡聚糖引起的鲎试剂凝聚反应，使鲎试剂仅与内毒素起反应。一般中草药注射液成份复杂，干扰因素较多，常含有β-葡聚糖或内毒素类似物。用特异性鲎试剂能减少或消除假阳性反应。（应做对比及干扰试验）。光度测定法分为浊度法和显色基质法，这2种方法都是定量检测内毒素的。浊度法系利用检测鲎试剂与内毒素反应过程过程中的浊度变化而测定内毒素含量的方法。根据检测原理，可分为终点浊度法和动态浊度法。终点浊度法未见与商品化产品，不再赘述。动态浊度（比浊）法是检测反应混合物的浊度到达某一预先设定的吸光度所需要的反应时间，或是检测浊度增加速度的方法。显色基质法系利用鲎试剂与内毒素反应过程中产生的凝固酶使特定底物显色释放出的呈色团的多少而测定内毒素含量的方法，因使用分光光度计或酶标仪器，又称为比色法。根据检测原理，分为终点显色法和动态显色法。国内已有显色基质鲎试剂盒(终点法)，早期有上海伊华以鲎三肽为原料做成的鲎试剂盒，厦门鲎试剂厂于2005推出以鲎四肽为原料的鲎试剂盒，也有少量国外产品，但到货周期长，价格远高于国产试剂。动态比色法与终点比色基本原理差不多。国产暂无动态比色法，相信很快就会面市。如果您是药厂、医院、医疗器械厂商等单位的实验人员，仅需要检测样品的内毒素限量，则应选择凝胶法鲎试剂，通过确定内毒素限值及最大有效稀释倍数，做样品的干扰试验从而确定使用的鲎试剂的灵敏度。如果您需要定量测定样品中内毒素含量则应选择显色基质鲎试剂或动态浊度法鲎试剂。动态浊度法鲎试剂一般需要配备专用的动态浊度仪或带有特定软件的酶标仪，比较适合样品量较多的用户（。显色基质鲎试剂用酶标仪或分光光度计检测。是样品数较少（少于200-300个），设备比较简陋的用户。如果已有内毒素检测专用酶标仪，则可选择显色基质鲎试剂盒或动态浊度法鲎试剂。简单的说，鲎试剂就2种：定性和定量，定性就选凝胶法（特殊产品用特异性鲎试剂）。定量就是显色法鲎试剂盒或动态浊度法鲎试剂（根据已有仪器定）。如果有动态比色法鲎试剂那就多一种选择（当然要看成本）。相信通过以上介绍您对鲎试剂已经有一定了解，聪明的你一定知道如何去选择鲎试剂了吧！特别说明：由于环境污染等原因，鲎的数量在不断减少。台湾澎湖海洋生物研究中心黄丁士副研究员正在做养殖鲎的研究，他培育出12000尾刚孵化的“一龄鲎”， 60天后有250尾脱壳成“二龄鲎”，仅有少部分“二龄鲎”再经历2周成为“三龄鲎”。“二龄鲎”到“三龄鲎”的阶段存活率只有5%，人工繁殖技术上一直未能突破“三龄鲎”的瓶頸而停滯。日本也曾经划出鲎保护区，专门用来进行人工养殖鲎，但经过多年实验以失败告终。鲎的产卵量很大，但是能活到成年的比例很小。一只鲎必需脱壳15到16次，需要15年达到成年，只有成年鲎才可以采血，因此人工养殖鲎基本上不太可能。部分酒家所谓的人工养殖大多是将成年鲎圈养起来。部分保护动物是可以经营利用的，前提是，被经营利用的必须是这些野生动物经人工养殖繁殖的后代。 因此所有酒家经营的鲎都是非法的。目前日本等国由于鲎的数量减少不得不进口美洲鲎及中国鲎原料来生产鲎试剂。因此，请看到此文的朋友不要吃鲎，也请转告您身边的亲朋好友保护它。

十一长假即将过去，相信有的板油没有放假或放假结束，大家都还沉浸在喜悦的气氛中，那么对于节后的工作状态，我们调整好了吗？节后的工作思路是否清楚呢?这个时候是不是最容易松懈的时候？这个时候是不是最容易出现异常的时候？这个时候，是不是在你打瞌睡的时候，会出现工伤事故？[color=#DC143C]化学试剂的及时监督与有效的管理是避免检测事故的最有效方法，那么在节前、节后我们怎样管理的这些化学试剂？[/color]值班的人有没有按照规定点检？我们长时间不在试验室，我们的化学试剂如何安排的。大家畅所欲言，把自己的经验和教育，统统分享出来：）

加了离子对试剂后出的峰为什么不是样品和离子对试剂的结合物？

如题，当你购买的试剂到货后，你应该做些什么来保证你购买试剂准确无误？板油们有什么好的招数，不要吝啬u。[em09510]

大家知不知道，目前内毒素检测用的鲎试剂都暂停供货了，能买到的都是未经标定的，据说是中检所那边的问题，恢复供应要一个月之久，哪位版友知道具体情况啊？

上个星期，同事配制纳氏试剂，遇到一个奇怪的现象，发现配制完后，溶液比粥还稠，根本搅拌不动，而且颜色也是鲜红的，因为当时碘化汞换瓶了，叫我过去看，确实有明显的颜色差异，马上汇报领导，说试剂出现问题。科长为了慎重起见，又在场监督同事重新配制了一次，完全按照规范上一步一步的操作。称取16g氢氧化钠，溶于50ml无氨水中，充分冷却至室温另称取10g碘化汞和7g碘化钾溶于水，然后将该溶液在充分搅拌的条件下缓慢注入上述的氢氧化钠溶液中，并用无氨水释释至100ml，贮于聚乙烯塑料瓶中，常温避光保存。同事当时配制的过程是氢氧化钠溶液冷却后，直接里面加入称好的碘化汞和碘化钾，使得溶液出现了上述的情况。而领导监督则是完成按照红字的顺序来配制的。没有出现那个情况。呈现了正常的颜色。试剂配制，说难不难，说易不易，按照规范上的要求，称好克数，量好体积，溶解后即可使用，但你们有没有试过，先放哪个，后放哪个是否有影响。是否也会出现我同事的这个情况呢？

氨加完纳氏试剂后不显色是何原因？

纳氏试剂是购买的那种，加入到水样后形成絮凝测定，混的。非常影响水样测定，时间长了以后水样变清，全部沉淀下去，啥的干扰原因。我在污水厂工作。进口水没事，就出口有？？

大家好！不知道大家做GC/MS联用时有没有做过衍生化试剂的空白？我现在用10ul甲氧胺盐酸盐吡啶与90ul（BSTFA+1%TMCS)混合经衍生化步骤后上机，发现会出来甘油、硬脂酸等乱七八糟大概20~30个峰，溶剂延迟有5min。这样的话根本不能做样本，以前也用这款衍生化试剂，只不过是小瓶装的。试剂也是新买的，应该不是失效的问题。且同样条件用MSTFA时不会有这个问题，这是说明Sigma的试剂不纯吗？还是其他原因？大家做的溶剂峰大概是什么样的情况？快毕业了，情况很急，希望能得到大家的解答，感恩不尽！

氨基甲酸酯的柱后衍生试剂，我们用的是pickering的试剂。想问一下各位信息网的大侠，柱后衍生试剂如何保存，刚买来的试剂常温放置就可以吗？另外加了邻苯二甲醛和巯基乙醇的衍生试剂怎么保存？是常温保存还是要冰箱冷藏。

我做注射用水的内毒素时发现空白凝结成胨，不知是鲎试剂的问题还是，检查用水的问题，上周做没有任何问题，我现在只有那一种水和试剂，并且都没有过保质期，保存的温度也是2-8度，最多 不到10度，希望大家给解决一下，怎么突然就会有问题呢？我搞不明白。[em0812]

做多菌灵使用了离子对试剂，冲洗管路干净后，重新平衡条件，用其他流动相做吡虫啉，但是保留时间比以前长了几分钟，而且溶剂峰出峰时间也变长了，这要怎么解决，下图1.2是使用离子对试剂之后色谱柱出峰，后面的是没使用离子对试剂之后出现的峰[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705041521_01_3072009_3.jpg[/img]

请问分析后有毒有害试剂如何分类处理后排放，有专门的规程吗？

很多配制的化学试剂国标中没有有效期限制，按实验室规定的有效期过后并没有用完，但使用中发现其并未有失效等不良的情况出现，是否可以继续使用？？有国标规定的又该如何处理呢？比如：铬墨T的酒精溶液按国标有效期仅有一个月，但我们的使用过程中发现在低温保存正常使用，即使在配制的一年后用其做为总硬度滴定的指示剂依然没有任何异常问题出现～～ 这样的情况下过期试剂又该如何处理？？

我们购买化学试剂后，一般如何保存呢？是根据化学品的性质或者MSDS参考来保存吗？或者特殊化学品特殊保存？如钠要存放在煤油中、大多数酶存放在冰箱中。。。ps:部分产品保存不当存放时间长了会失效的。

氨基甲酸酯柱后衍生试剂使用方法单位新进的液相色谱仪，正在学习中，今天氨基甲酸酯柱后衍生试剂到了，但是没有使用说明，谁帮忙发一份使用说明书，谢谢

流动相中加离子对试剂时，是流动相过膜后直接加入使用还是先加入试剂再过膜呢？

PE 原子吸收火焰法 测试中试剂空白测完后显示 由于未校准，未能执行试剂空白，这是什么原因，请高手告知！

大家在使用试剂时，打开取用后，剩下的试剂怎么再进行密封存放的？

样品提取后定容用的试剂和单标配制一般都是同一试剂吗？

试剂瓶分类，大家处理使用后试剂瓶是按照什么分类进行处理的？

各位请教下，分光光度法中，我们做出来的曲线肯定是扣除试剂空白后质量与吸光度的曲线，那我想问下，像这种水样有颜色的，样品的吸光度减去水样空白后，要不要再减试剂空白，才在曲线上找样品的质量？？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904201019440972_5235_2795804_3.png[/img]

剧毒类化学试剂，开封后有效存放期有多长时间，因为每次用量比较小，一年也使用不了多少，1瓶500g的试剂开启后能使用多长时间？主要是氰化钾、三氧化二砷、氯化汞、黄色氧化汞、硝酸汞、溴化汞、二氧化汞、氯化钡、醋酸汞。

根据国标《GBT 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标》测水中的草甘膦和呋喃丹，用柱后衍生法，需要用到邻苯二甲醛（OPA）和2-巯基乙醇做衍生试剂，不知道这两种试剂在哪里能买到呀，问了几家卖试剂的，都没有，这两种是不是不属于常规试剂啊，有谁知道哪能买到呢，试剂的规格还有大概价格是多少呀，急用，多谢了！

遇到了一件很郁闷的事，单位新配了原子荧光测砷，当初厂家来人调试的时候，曲线合格，标样合格，加标合格，厂家走人了，等我自己练习的时候，发现样品空白好大，于是开始查找原因：从工作液的稀释、标样的稀释、荧光灯电流的调试，到了最后发现是试剂的原因，因为此向领导提出，试剂纯度不够，可领导反问我，那当初厂家来人的时候也没说空白大啊，我回答：厂家只负责仪器的运行，只要曲线合格，标样合格，至于空白多少人家不管。你们在调试新仪器的时候遇到过这样的事吗？找了半天原因，居然是试剂的问题，而且这个试剂，是厂家来人调试的时候使用的。