胡莫柳酯含量

石墨行业中硫含量检测的必要性？ 对石墨行业硫分含量的高低对石墨的质量影响大吗？怎么个影响法？ 谢谢 越详细越好！

[align=center][b]控制空气中的硫含量[/b][/align][align=center][b]（西安国联质量检测技术股份有限公司 油品室冯定鹏）[/b][/align][align=left][b] 我是第三方检测公司的一名油品检测员，在试验过程中接触的汽柴油的硫含量比较多，在这里谈谈我在实验过程中的一些感受，希望可以给大家带来一些有用的知识。[/b][/align][b][/b][align=left][b] 我们使用的仪器是中环分析仪器，型号是RPP-2000S紫外荧光定硫仪，所使用的标准是SH/T 0689-2000。[/b][/align][align=left][b] 仪器的构造是由1100℃燃烧炉，石英管，流量控制，紫外荧光检测器，微量注射器，进样系统，使用的气体为：氧气，氩气。氧气的作用是让让其氧化成二氧化硫，氩气起保护作用。[/b][/align][align=left][b] 标准适用于测定沸点范围约25-400℃，室温下粘度范围约0.2-10m㎡/s之间的液态烃中总硫含量，本标准适用于1.0-8000㎎/㎏的石脑油、馏分油。发动机油和其他油品。试验的原理：在富氧条件中，硫被氧化成二氧化硫（SO2），试样燃烧生成的气体在除去水后被紫外光照射，二氧化硫吸收紫外光的能量转变为激发态的二氧化硫，当激发态的二氧化硫返回到稳定态的二氧化硫时发射荧光，由光电倍增管检测，由所得信号值计算出试样的硫含量。[/b][/align][align=left][b]我在做硫含量过程中有这样的几点感悟：[/b][/align][align=left][b]（一）查看仪器的状态，[/b][/align][align=left][b] ①：看气体的剩余量是否充足，有的气体里面有很多水分，越道后面的气体水分更多，气体不要小于2MPa，气体压力不要太大，如果太大会损坏流量计。[/b][/align][align=left][b] ②：查看仪器的石英管是否损坏，石英管也有它的寿命，我们使用的石英管寿命是2年，但是我们做的样品量比较多，石英时间长石英管上面会有白白的灰，是因为生成的氧化物，多了会影响检测器正确检测样品中的硫含量。如果灰比较大建议及时更换。[/b][/align][align=left][b] ③：检查石英管里是否有积碳，积碳就是污染了让检测的结果 不准确，积碳在石英管的尾部，是黑的，如果出现及时处理，把有积碳的部位在1000℃里煅烧0.5小时，如果每天都样品时，可以每天做完样后把石英管尾部煅烧.5小时，把灯关掉，这样可以处理积碳，也可以脱水，[/b][/align][align=left][b] ④：流量的控制，一定要和做曲线的流量一致，流量大了，标样和油样的积分值会小，做低含量的如1个mg/kg的时候积分小重复性就差了。流量的控制可以改变，[/b][/align][align=left][b] ⑤：进样器的速度，降低速率可以让其在石英管里充分燃烧，当然低含量的不能降低速率。不然积分值太小了，重复性太低。[/b][/align][align=left][b] 在我做实验的过程中我感觉做曲线这个比较重要，曲线也要合理从做国三，国四到现在的国五的油样，它的含量在变，我们要选用合适的曲线，这样做曲线时可以1-5-10-30-50-100，这样的曲线是比较全，国四，国五的油可以全测。但是这样也有缺陷，因为曲线主要看他的斜率，也可以做1-10-100，也可以做这样的曲线。做曲线时你会发现它的积分值也是成倍数关系，这样的曲线时比较好的，做曲线时浓度是一定的，这样我们只能看积分值和标准积分，做同一浓度时你要看标准积分，同一浓度不要超过标准积分时就可以。[/b][/align][align=left][b] 有时候出现我们做好曲线后，应用曲线时，用标油取标定时，总会出现偏差很大，有时候也会出现结果不平行。排查方向[/b][/align][align=left][b] ①：观察仪器的信号值在不做样品时候是否波动特别大，[/b][/align][align=left][b] ②：查看石英管尾部是否有积碳，[/b][/align][align=left][b] ③：积分值太小了，重新改变仪器的灵敏条件，重新做曲线。[/b][/align][align=left][b] 在生活中我们呼吸的空气已经让这些污染物污染了，现在有很多的城市每天出门要带个口罩，已经严重的让我们的生活的质量没有保障，现在城市里的汽车也越来越多，如果有一个加油站的硫含量超标，它每天买出1到2吨，甚至更多，这样我们能呼吸的空气越来越少，在国家规定国五的汽柴油硫含量不超过10ppm，做为一名硫含量检测员，我要用我的专业技能，让那些不符合的国家规定的油品暴露出来。让我的公司的目标“让检测还人类绿色生活”落为实处。[/b][/align]

我是一个新手,对于荧光光谱分析装置非常陌生.我有个难题想请各位老师帮忙.荧光光谱分析装置只能测得 重金属铬 的总的含量,但是我们公司要测得 六价铬与三价铬 的各自的含量.请问各位老师有什么仪器能够区分并测得六价铬与三价铬 各自的含量啊?在这里先谢谢各位了!![

【前言】：现行硫酸根离子测定的方法有：重量法，电位滴定法，光度法，离子色谱法。重量法：样品溶液调至弱酸性，加入氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤、烘干、称重，计算硫酸根含量。该方法实验过程繁琐，人工操作步骤多，而且耗时较长，一个样品需要几个小时才能完成。电位滴定法：氯化钡与样品中硫酸根生成难溶的硫酸钡沉淀，过剩的钡离子用EDTA标准溶液滴定，间接测定硫酸根。该方法虽然效率高，但对于基质复杂的样品，例如金属离子含量多，干扰因素多，造成结果不准确，电极需要定期维护。光度法：样品溶液中加入铬酸钡悬浮液生成硫酸钡沉淀，硫酸根离子置换的铬酸根离子以分光光度法测定，间接求出硫酸根离子含量。该法对于高含量的样品需要多次稀释，容易造成误差，而且试剂需要专用试剂，仪器运行成本高。离子色谱法：通过离子色谱柱分离出硫酸根离子，电导检测器检测其含量。该方法测定时间长，而且不适于高含量硫酸根的检测。【网络会议】：第五种硫酸根离子测定方法——温度滴定法测定硫酸根含量【讲座时间】：2015年07月10日 14:00【主讲人】：龚雁（国家纳米技术与工程研究院清华平台色谱组：开展硕士研究生课题的研究工作； 清华大学分析测试中心： 开展硕士研究生课题的研究工作；北京化工大学分析化学专业 硕士毕业；全国产品经理，有丰富的理论和客户实操经验。）【会议介绍】您样品中的硫酸根是如何测定的？还在用复杂而又耗时的重量分析法吗？日常分析中，您使用电位滴定时，遇到过下面的情况吗？----电位电极维护复杂，寿命短、分析人员希望不同滴定只用一个传感器？？NOW,瑞士万通859 tiamo 温度滴定系统解决您上面所有问题！本次讲座主要内容：1、温度滴定简要介绍；2、硫酸根离子常见测定方法；3、温度滴定测定硫酸根离子的方法以及检测限；4、温度滴定测定硫酸根离子的方法优势；5、该应用涉及行业： 测定钒电池电解液中的硫酸根含量 检测硫酸铝铵溶液中铝离子、铵离子和硫酸根 测定电镀 Cr 溶液中SO42-含量 测定复合肥中硫酸根含量 检测火电厂脱硫浆液中的硫酸根含量 测定复合肥中硫酸根含量 测定化工产品中硫酸根含量 测定酯化反应液中的硫酸根 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年07月10日 14:004、报名参会网址：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/15145、报名及参会咨询：QQ群—379196738http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504071009_540886_2507958_3.jpg

有用GC测模拟油品(含硫化合物T、DBT、4，6-DMDBT等 in 正辛烷)中有机硫的含量的吗？该如何进行，如选柱子，温度等？该方法准确度和重复性如何？

【作者】 翁水旺； 连劲龙；【Author】 Weng Shuiwang (Fujian Provincial Institute for Drug Control,Fuzhou 350001)Lian Jinlong (Fujian University of Medical Sciences,Fuzhou 350004)【机构】 福建省药品检验所； 福建医科大学 福州 350001； 福州 350004；【摘要】 目的:采用高效液相色谱法测定醋柳黄酮片中异鼠李素和槲皮素的含量。方法:采用Diamonsil C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸溶液（54:46）,柱温40℃,检测波长368nm。结果:异鼠李素、槲皮素的线性范围分别为:6.5～32μg/ml（r=0.9996）、2.5～12.4 μg/ml（r=0.9991）,平均回收率为99.4％、99.8％。日内精密度RSD分别为1.22％、1.32％（n=6）;日间精密度RSD为1.07％、1.35％（n=5）。结论:本方法简便、准确,适用于该药的质量控制。 更多还原【Abstract】 Objective: A method was established for the determination of isorhamnetine and quercetin in flavone hippophaes tablets by HPLC.Methods:The HPLC system consisted of Diamonsil C18 column (250 mm×4.6 mm, 5μm), mobile phase of methanol-0.02mol/L phosphoric acid (54:46) .column temperature at 40℃,with detection at 368 nm. Results:The linear range of isorhamnetine and quercetin were 6.5-32μg/ml (r = 0.9996) and 2.5-12.4 μg/ml (r= 0.9991).The average recoveries were 99.4% and 99.8%,respectively.The wit... 更多还原【关键词】 醋柳黄酮片； 异鼠李素； 槲皮素； 高效液相色谱法； 【Key words】 Flavone hippophaes tablets； Isorhamnetine； Quercetin； HPLC；

测粘土样品中的 石膏含量。通常用重量法 把硫酸根 滴定出来，干燥 ，称重。想问一下 粉末压片能测这种形式的硫吗？

硫酸铜中铜含量的测定目的原理实验目的掌握用碘法测定铜的原理和方法。实验原理二价铜盐与碘化物发生下列反应：2 Cu2+ + 4 I- = 2 CuI↓ + I2 I2 + I- = I-3析出的I2再用Na2S2O3标准溶液滴定，由此可以计算出铜的含量。Cu2+与I-的反应是可逆的，为了促使反应实际上能趋于完全，必须加入过量的KI。但是由于CuI沉淀强烈地吸附I-3离子，会使测定结果偏低。如果加入KSCN，使CuI (Ksp = 5.06×10-12) 转化为溶解度更小的CuSCN ( Ksp = 4.8×10-15)CuI + SCN- = CuSCN↓+ I-这样不但可以释放出被吸附的I-3离子，而且反应时再生出来的I-离子可与未反应的Cu2+离子发生作用。在这种情况下，可以使用较少的KI而能使反应进行得更完全。但是KSCN只能在接近终点时加入，否则因为I2的量较多，会明显地为KSCN所还原而使结果偏低SCN- + 4 I2 + 4H2O = SO2-4 + 7 I- + ICN + 8H+为了防止铜盐水解，反应必须在酸性溶液中进行。酸度过低，Cu2+离子氧化I-离子的反应进行不完全，结果偏低，而且反应速度慢，终点拖长；酸度过高，则I-离子被空气氧化为I2的反应为Cu2+离子催化，使结果偏高。大量Cl-离子能与Cu2+离子结合，I-离子不易从Cu(Ⅱ)的氯络合物中将Cu(Ⅱ)定量地还原，因此最好用硫酸而不用盐酸(小量盐酸不干扰)。矿石或合金中的铜也可以用碘法测定。但必须设法防止其他能氧化I-离子的物质(如NO3-、Fe3+离子等)的干扰。防止的方法是加入掩蔽剂以掩蔽干扰离子(例如使Fe3+离子生成FeF63-络离子而掩蔽)，或在测定前将它们分离除去。若有As(V)、Sb(V)存在，应将pH调至4，以免它们氧化I-离子。仪器药品0.05mol/dm3 Na2S2O3标准溶液，1mol/dm3 H2SO4溶液，10% KSCN溶液，10% KI溶液，1%淀粉熔液。过程步骤本步骤只能用于不含干扰性物质的试样。精确称取硫酸铜试样(每份质量相当于20-30ml 0.05mol/dm3 Na2S2O3溶液)于250ml碘量瓶中，加1mol/dm3H2SO4溶液3ml和水30ml使之溶解。加入10%KI溶液7-8ml，立即用Na2S2O3标准溶液滴定到呈浅黄色。然后加入1%淀粉溶液1ml，继续滴定到呈浅蓝色。再加入5ml 10%KSCN(可否用NH4SCN代替?)溶液，摇匀后溶液蓝色转深，再继续滴定到蓝色恰好消失，此时溶液为米色CuSCN悬浮液。由实验结果计算硫酸铜的含铜量。分析思考1 硫酸铜易溶于水，为什么溶解时要加硫酸?2 用碘法测定铜含量时，为什么要加入KSCN溶液?如果在酸化后立即加入KSCN溶液，会产生什么影响?3 已知φy（Cu2+/Cu+）= 0.158V,φy（I2/I-）= 0.54V，为什么本法中Cu2+离子却能使I-离子氧化为I2? 4 测定反应为什么一定要在弱酸性溶液中进行? 5 如果分析矿石或合金中的铜，应怎样分解试样?试液中含有的干扰性杂质如Fe3+、NO3-等离子，应如何消除它们的干扰? 6 如果用Na2S2O3标准溶液测定铜矿或铜合金中的铜，用什么基准物标定Na2S2O3溶液的浓度最好?

蒸馏法测定枸杞中二氧化硫含量试验中，碘标液（0.01mol/l）的当量浓度误差范围值是多少啊？我测得碘液浓度为0.007125mol/l，这个值能用吗、误差大不大？

在RoHS相关测试中有一类物质的六价铬测试还属于没有建议方法的范畴，与此就这一问题进行讨论： 目前有关六价铬的测试方法林林种种，但大多可以归为两类：碱式萃取法以及沸水萃取法两类。较两方法原理，一般讲来，碱式萃取可以用于聚合高分子材料以及电子材料中的测定，沸水萃取一般用于金属样品含铬镀层的测定。在实际应用的时候往往会因为聚合样品的粒度以及镀层厚度导致测试结果的偏差。今天我们讨论的话题是:如何选择非铬镀层金属样品中六价铬的测试方法。 对于单一构成的金属样品（无其他复合镀层的样品）来说，当前很多测试机构优先选择以碱式萃取的方法进行六价铬含量的测定，但是结果往往差异很大，因为一般金属热处理后表面致密的膜层将会阻碍其中有害物质的游离出来，而六价铬的测定属于非完全溶解样品型的测试方法，同时由于金属样品本身的硬度关系，实际样品分析的时候没有办法尽量细化样品。对于含有非铬镀层的金属样品来说，其问题将是更加复杂，按照当前对有害物质的定义是尽量均化到均一物质的层次，而在将镀层分离测试过程中，往往会造成样品的相对污染，同时沸水萃取对于一些疏水性的金属镀层来讲，更加难以进行其中六价铬的萃取。 针对以上分析，我们该如何选择其中的测试方法呢，当然在实际样品分析中，我们还要注意取样位置的代表性，因为对于实际样品来说，理论的均一性其实是不存在的，所以如何取样也是实际分析中的难点所在。 预告，在随后的话题中我们将展开有关PCB样品测试的讨论。

【摘要】 目的考察硫熏干燥对菊花中有效成分的含量影响。方法采用HPLC法测定自然干燥和硫磺熏蒸干燥菊花中绿原酸、槲皮素、木犀草素的含量；采用分光光度法测定菊花中总黄酮的含量；采用盐酸－副玫瑰苯胺法测定各菊花中SO2的残留量。结果与自然干燥的菊花相比，硫熏菊花中的槲皮素、木犀草素和总黄酮含量低于前者，而绿原酸含量高于前者，SO2的残留量远远高于前者。结论硫磺熏蒸对菊花中有效成分的含量变化有一定的影响，建议产地加工时应限制使用硫熏干燥法。 【关键词】 菊花； 硫熏干燥； 绿原酸； 槲皮素； 木犀草素； 总黄酮　菊花是菊科植物菊花Chrysanthemum morifoliumRamat的干燥头状花序,为我国常用中药，具有疏风、清热、明目、解毒之功效。临床上主要用于治疗头痛、眩晕、目赤、心胸烦热、疔疮肿毒等症。目前市售的菊花多采用硫磺熏蒸的方法加以干燥，以达到漂泊、美化外观和防霉生虫等目的。但硫磺熏蒸后的药材是不利于入药的，因为其中残留的亚硫酸盐会对人体造成咽喉疼痛、胃部不适等伤害。此外，熏蒸后产生过多的SO2也会对大气造成严重污染。为考察硫磺熏蒸对菊花中绿原酸和黄酮类化合物含量的影响，今对自然干燥菊花与硫熏菊花中绿原酸、槲皮素、木犀草素及SO2的残留量进行了含量测定研究，为菊花资源的科学应用提供参考。　　1 仪器与材料　　1.1 仪器戴安UltiMate 3000高效液相色谱仪, UltiMate 3000四元泵，UltiMate 3000variable wavelength检测器，Chameleon工作站，KQ-250B超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司），Spectrum922E型分光光度计。　　1.2 材料白菊花采自河北安国祁药标准化种植基地。芦丁对照品（100080-200707）、绿原酸对照品（110753-200403）、木犀草素对照品（111720-200603）、槲皮素对照品（100081-200406）均购自中国生物制品检定所。甲醇采用色谱醇，水为重蒸馏水，其余均为分析醇。　　2 方法与结果　　2.1 硫磺熏蒸菊花的制备将新采摘的菊花头状花序摊放于直径为90cm的带有支架的尼龙丝网圆筛中，把自制的体积约1.26m3聚氯乙稀罩自上而下套在外面，距地面约为10cm。将适量的硫磺置于陶瓷器皿中，点燃后迅速推入到垂直于圆筛的下方地面上，待其燃烧完全后，将聚氯乙稀罩下调至和地面充分接触，形成密封环境，保存12 h后取出，通风至干，备用。

请问有单宁含量的国标检测方法吗？能给我发一份吗？谢谢！！Email 是liu_lfang@sohu.com

有谁做过阿莫西林含量和有关物质，药典中提到色谱图应与标准图谱一致，标准图谱指的是什么，哪里有，含量中提到用系统适用性对照品，哪里可以买到？

我是去年十月开始接触原子吸收的用的是普析的TAS-990.一直用的是乙炔火焰检测微克级金属含量。上星期六领导下达任务测液体样中钙元素的含量，一种是32%盐酸溶液中钙含量的测定，钙含量小于2ppm；一种是纯水中钙含量也是小于2ppm；我现在没有拿到样品自己按已知条件配的样。我想请教各位大侠对这两个样品我应该选择乙炔火焰还是石墨炉，石墨炉法测钙效果咋样，标系应该控制在哪个范围内？测32%盐酸溶液中钙的含量必须要降低样品酸浓度还是可以直接测？我们的石墨炉坏了后天工程师才来给修。领导下了死命令必须要做出来，今天都问我要结果了。

哪位同仁检测过分子蒸馏单甘酯的含量？可以把心得交流一下吗？我怎么老检测不出来？是不是检测要求的条件一定要达到？比如高碘酸的要求、三氯甲烷的要求等。

有机质含量测定 重铬酸钾容量法 。5.2.1 方法原理 用定量的重铬酸钾-硫酸溶液，在加热条件下，使有机肥料中的有机碳氧化，多余的重铬酸钾用硫酸亚铁溶液滴定，同时以二氧化硅为添加物作空白试验。根据氧化前后氧化剂消耗量，计算有机碳含量，乘以系数1.724，为有机质含量。 5.2.2 仪器、设备 通常实验室用仪器设备。 5.2.3 试剂及制备 5.2.3.1 二氧化硅：粉末状。 5.2.3.2 浓硫酸（ρ1.84）。 5.2.3.3 重铬酸钾标准溶液：c[1/6 (K2Cr2O7)]=1mol/L 称取经过130℃烘3-4h的重铬酸钾（分析纯）49.031g，溶解于400mL水中，必要时可加热溶解，冷却后，稀释定容至1L，摇匀备用。 5.2.3.4 重铬酸钾标准溶液：c[1/6 (K2Cr2O7)]=0.1mol/L 取c[1/6 (K2Cr2O7)]=1mol/L 标准溶液（5.2.3.3）100mL，加水稀释定容至1L，摇匀备用。 5.2.3.5 硫酸亚铁标准溶液：c(FeSO4)=0.2mol/L 称取(FeSO4• 7H2O)（分析纯）55.6g，加水和c(1/2 H2SO4)=6mol/L的硫酸30mL溶解，稀释定容到1L，摇匀备用。此溶液的准确浓度以0.1mol/L K2Cr2O7标准溶液（5.2.3.4）标定，现用现标定。 c(FeSO4)=0.2mol/L标准溶液的标定：吸取K2Cr2O7标准溶液（5.2.3.4）20.00mL加入150mL三角瓶中，加浓硫酸（5.2.3.2）3-5mL和2-3滴邻啡罗啉指示剂（5.2.3.6），用FeSO4标准溶液（5.2.3.5）滴定。根据FeSO4标准溶液滴定时的消耗量计算其准确浓度。 5.2.3.6 邻啡罗啉指示剂 称取硫酸亚铁（分析纯）0.695g和邻啡罗啉（分析纯）1.485g溶于100mL水中，摇匀备用。 5.2.4 测定步骤 称取过φ0.5mm筛的风干试样0.3-0.5g（精确至0.0001g），置于500mL的三角瓶中，准确加入1mol/L K2Cr2O7标准溶液（5.2.3.3）30.00mL，充分摇匀后加一弯颈小漏斗，置于沸水中保温30min，每隔约5min摇动一次。取出冷却至室温，用水冲洗小漏斗，洗液承接于三角瓶中。取下三角瓶，将反应物无损转入250mL容量瓶中，定容，吸取50mL溶液于250mL三角瓶内，加水约100mL，加2-3滴邻啡罗啉指示剂（5.2.3.6），用0.2mol/L FeSO4标准溶液（5.2.3.5）滴定近终点时，溶液由绿色变成暗绿色，再逐滴加入FeSO4标准溶液直至生成砖红色为止。同时称取0.2g（精确至0.001g）二氧化硅（5.2.3.1）代替试样，按照相同分析步骤，使用同样的试剂，进行空白试验。 如果滴定试样所用FeSO4标准溶液的用量不到空白试验所用FeSO4标准溶液用量的1/3时，则应减少称样量，重新测定。 5.2.5 分析结果的表述 肥料有机质含量以肥料的质量百分数表示，按下式计算： 有机质，% = ×100 …………………………（1） 式中：c——FeSO4标准溶液的摩尔浓度，mol/L； V0——空白试验时，使用FeSO4标准滴定溶液的体积，mL； V——测定时，使用FeSO4标准溶液的体积，mL； 0.003——1/4碳原子的摩尔质量，g/mol； 1.724——由有机碳换算为有机质的系数； m——试样质量，g； X0——风干试样的含水量； D——稀释倍数：50/250。 5.2.6 允许差 5.2.6.1 取平行分析结果的算术平均值为最终分析结果。 5.2.6.2 平行测定的绝对差值： 有机质，% 绝对差值，% 45 1.0 不同实验室测定结果的绝对差值： 有机质，% 绝对差值，% 45 2.0 。

六价铬废水含量要求与处理• 在欧盟，会致癌或突变的六价铬都不允许公开贩售。但电化学工业中铬酸被还原成CrO态(零价)，而磁带工业则还原成CrO2(四价)。所以不影响电化学工业或磁带工业。• RoHS： 该指令所规范的电机电子设备自2008年起不得含有六价铬。• 以下除外吸收式冷藏柜冷却系统使用六价铬防腐蚀剂 TCO’01- Mobile Phones：对六价铬尚无管制规范。• 欧盟ROHS指令中，明文规定，六价铬含量不能超过0.1%（1000PPM，1PPM的含义：百万分之一），即0.1%mg/kg• 中国大陆的规定与欧盟ROHS指令中对浓度的规定相同

硫酸标准溶液配制问题GB22427.2008 ：淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液：C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法：但里面用到C（1/2 H2SO4)表示浓度，我就懵了，那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液（C=0.01或0.05mol/L）？

各位大哥大姐，是否能提供一下哪家實驗室能做紙中硫含量測試？很急！！！

请教一下各位，用碳硫分析仪检测硫含量时，配制的滴定液原液应该怎么保存？是常温下还是放在冰箱冷藏？

有测过二硫化钨杂质含量的吗，我查了资料是用王水溶解的，加热后黑色变成黄色的了，这黄色的是不是钨溶解完了剩下的硫，溶解不了的。有做过WS2检测的吗？

哪位大神做过丙硫菌唑原药含量的检测，我请教一下，用外标法，含量如何做能达到很好的平行，我们做出的结果总是忽高忽低的，想知道为什么？用的是五分之一的天平。

需要检测塑料制品中的硫含量,好象也不能上cs仪请各位高人给指点下了~~~~~~~~~~~~

最近测试聚硅氧烷中六亚甲基二异氰酸酯(HDI)含量，遇到一些关于进样口温度和HDI峰面积的问题。参考GB/T18446，用邻苯二甲酸二乙酯做内标和HDI配标液测相对校正因子，取1g样品和邻苯二乙酯测HDI含量。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测，根据标准进样口温度设为125℃时，标液中HDI（3mg/ml）峰面积为900-1000，样品中HDI峰面积为6-8，含量约0.03%。若进样口温度为250℃，标液中HDI（3mg/ml）峰面积也差不多在900-1000，但是样品中HDI峰面积增至200-300，含量约1%.用质谱测，不同进样口温度同样呈现该趋势，且用质谱识别，小面积的峰（125度进样口，峰面积6-8那个）和大面积的峰（250度，峰面积900-1000那个）都是六亚甲基二异氰酸酯。所以为什么进样口温度对标液中的HDI峰面积影响不大但是对样品中HDI峰面积影响这么大呢？哪个是准确的呢？高温发生聚合？但为什么250度时大面积的峰也能识别出是HDI呢？期待得到大家的指点！