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华法林相关化合物

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华法林相关化合物相关的论坛

  • 【求助】那个网站可以查询化合物信息?

    各位专家,我最近发现我不知道的一种化合物,我用四级杆质谱做出了该化合物的一级质谱和二级质谱图谱,我准备用飞行质谱进一步做母离子和碎片离子的精确分子量,我的问题是:(1)有没有相关网站通过提供一些信息而查询能该化合物是什么或者可能是那几张物质?(2)我发现的这种未知化合物是从尿液中发现的,其来源现在还没有查清楚,应该是一种化合物的代谢物,因此纯化起来很困难,而且样品的量有限,请问有什么好的途径来确认该化合物的结构和元素组成? 谢谢各位专家了。

  • 【转帖】昆明植物所二倍半萜化合物研究取得新发现

    [size=3]中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室黎胜红研究员课题组在中国科学院“百人计划”人才项目、国家自然科学基金项目、植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室自主课题等资助下,开展植物次生代谢产物的生态学功能研究,近日取得重要进展。大多数陆地植物的地上部分表面都覆盖着腺毛,这些腺毛通常能合成丰富的次生代谢产物,具有各种各样的化学结构和广泛的生理活性。这些次生代谢产物或者被腺毛分泌到植物表面,或者贮存于腺腔中,普遍认为是植物用来防御植食性昆虫的取食,然而一直缺乏好的证据。黎胜红研究组从唇形科植物米团花(Leucosceptrum canum)的腺毛中发现一类新奇骨架的二倍半萜化合物Leucosceptroids A和B,利用NMR和 X-ray等方法证实了它们的结构,通过生物活性测试发现,该类化合物对植食性昆虫具有较强的拒食活性,并对植物病原菌有明显的抑制活性。定量分析发现,这该类化合物在米团花的叶片和腺毛中的含量与它们的拒食中浓度相当或更高,足以阻止植食性昆虫对该植物叶片的取食,表明二倍半萜化合物在该植物中具有重要的防御病虫害的功能。该研究首次从植物中发现此类新奇骨架的二倍半萜化合物,首次发现植物腺毛能合成和贮存二倍半萜化合物,首次发现二倍半萜化合物与植物的防御功能相关。相关论文近日发表在国际化学顶级期刊Angew. Chem. Int. Ed.(2010, 49: 4471-4475)上,并获得审稿者一致给予Highly important的评审意见。[/size]

  • 关于有机化合物中酸性化合物和碱性化合物的判断的几个问题?

    我想问个比较常用的问题就是酸性化合物和碱性化合物怎样判断。因为我根据PKA好像是判断不出化合物的酸碱性。我有三个疑问如下1.三聚氰胺是一个碱性化合物他的pka=8,苯酚是一个酸性化合物但是他的pka是9.99.按照pka来划分有机化合物的酸碱性不是很合适。有没有高手帮忙解惑一下怎么判断有机化合物的酸碱性?以克球粉为例因为克球粉带N,所以我感觉克球粉是一个碱性化合物但是他是一个酸性的。结构式如下:http://www.ichemistry.cn/pstructure/2971-90-6.png2.还有一句话是在液相色谱柱应用的时候经常说的,在C18上碱性化合物会发生拖尾,这个原因是硅羟基的次级保留造成的,这里面的碱性化合物是指那些碱性物质?3.第二句话是化合物最好让流动相ph在化合物pka±2时候分析,酸性化和物是-2, 碱性化合物是+2(即在分子态分析)但是在实际应用中碱性化合物往往是在酸性的流动相下分析的?对于苯甲酸的pka是4.2但是现在测苯甲酸应用的乙酸铵流动相ph是6.67的貌似理论不能支持大部分的实践。请高手解答

  • 质谱 化合物离子化

    [color=#444444]有个化合物,质谱定量,采用MRM模式,流动相水相0.1%甲酸水,有机相ACN,稀释剂ACN:H2O:甲酸=1:1:0.1, 色谱柱C18柱,但是化合物线性不好,150%的峰面积和50%的峰面积都不成倍数关系,请问这种情况改怎么办。[/color][color=#444444]像如下所示的化合物是不是磺酸酯不容易离子化,有什么办法让他容易离子化昵,加酸还是加碱?[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/0813/w242h550431_1534172568_185.png[/img][/color]

  • 【求助】求助:化合物相关问题!

    [size=3][b]绝对构型的确认[/b][/size]希望知道如果一对手性化合物,如果用手性柱拆分开后,在没有文献可以参考的情况下,如果确定他们的绝对构型?

  • 布洛芬和17种相关化合物测定 液相色谱法

    布洛芬和17种相关化合物测定 液相色谱法

    布洛芬生产过程伴随很多副产物或杂质,测定布洛芬及相关化合物有助于产品控制。文献报道了使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]测定布洛芬及17种相关化合物的方法,具体为:选取安捷伦 ZORBAX Eclipse Plus C18(250 × 4.6 mm,5 μm 粒径)色谱柱;柱温 40 °C ;以1.0 mL min的速度梯度洗脱;使用pH 6.9的10 mM磷酸钠缓冲液作为流动相A,乙腈作为流动相B。检测波长为214nm。采用该方法分析来自不同制造商的七批布洛芬药品。详见[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=16px][color=#333333]https://doi.org/10.1007/s10337-017-3358-3[/color][/size][/font][img=,690,342]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210281436053373_8667_2641053_3.jpg!w690x342.jpg[/img]

  • 【转帖】CNAS T0520“内墙涂料中挥发性有机化合物(VOC)含量的测定”能力验证计划样品即将发放

    各参加实验室:根据中国合格评定认可委员会(CNAS)能力验证计划项目安排,由我中心负责承担的CNAS T0520“内墙涂料中挥发性有机化合物(VOC)含量的测定”能力验证计划样品将于2011年4月6日发放,请各参加实验室注意查收样品并密切关注我中心网站有关该计划的相关信息,如有疑问请及时我中心能力验证部联系。联系人:王志霞(项目负责人)、马捷(计划协调人)联系电话:64517755、64517844 中国建筑科学研究院建筑工程检测中心 二○一一年四月二日

  • 【求助】液相 检测化合物相关问题?

    求助:如果反应体系中还有THF,如何上HPLC OD-H柱检测本人需要用OD-H柱检测,酯化反应体系中,手性化合物的转化率与ee值,我的酯化体系是以THF为溶剂的,而OD-H柱不可以接触THF,请问我应该用什么方法对反应产物进行处理,从而使其可以上OD-H柱检测!!!谢谢!!!

  • 新型化合物可制造高效低毒生物农药

    近日,中国农业科学院烟草研究所植物功能成分与综合利用创新团队在烟草内生真菌中发现了抑菌、杀虫活性显著且毒性较小的异戊烯基化吲哚类活性化合物,为具有自主知识产权的高效低毒生物农药的研发提供了模板化合物。相关研究成果在线发表在《农业与食品化学杂志(Journal of Agricultural and Food Chemistry)》。  据张鹏副研究员介绍,传统化学合成农药在为农业生产带来巨大经济效益的同时,也对生态系统造成了一系列弊端。微生物源农药因具有高效低毒、环境友好等特点,在植物病虫害防治中的作用日益明显。植物功能成分与综合利用创新团队从一株烟草来源内生真菌接骨木镰刀菌TE-6L中分离获得6个异戊烯基化吲哚类代谢产物,其中包括2个新结构化合物。研究表明,该类代谢产物能够显著抑制多种植物病原菌并具有杀虫活性;同时,该团队以斑马鱼胚胎为模型,首次评估了该类化合物的发育毒性。该类化合物结构新颖、活性显著且毒性较低,具有开发成为新的生物农药的潜力。  该研究得到国家自然科学基金和中国农科院科技创新工程资助。

  • 手性化合物分离纯化

    请问那个公司,或者实验室能够对手性化合物2—甲基丁酸乙酯进行分离纯化?R/S构型各需要1毫升。拜托拜托????

  • 【求助】请教:检测化合物是样品相关问题?

    请教: 成盐的手性化合物的分析和制备请问如果一个化合物成盐,包括盐酸盐,三氟乙酸盐和有机盐。1. 在手性分析时,该化合物是什么状态在手性柱上分离的?游离态还是成盐的状态?如果化合物是成的有机盐,该有机盐可以由UV检测,那么分析其消旋体时,分析上应该有几根峰?2 . 如果手性液相制备的话,成盐的化合物制备完后是什么状态,游离or成盐?如,一个碱性化合物成盐酸盐,经带有二乙胺的流动相(正己烷:乙醇)制备后还是盐酸盐吗?另外,在手性制备后处理时,二乙胺一般如何除去?旋蒸后还有很多残余~~

  • 化合物分析

    下图是要分析的两个化合物。第一个化合物是第二个化合物的合成原料。现在要同时分析这两个化合物。这两个化合物遇水分解。目前只有GCFID和LCDAD设备,已经试过GC-FID但是峰型都很丑。有做过相关分析的大虾吗,求指教~[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305062129356141_9400_3135024_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305062129355391_1210_3135024_3.png[/img]

  • 一种硼酸酯类化合物的方法开发

    一种硼酸酯类化合物的方法开发

    [align=left]近期我们遇到了一种硼酸酯类的化合物1,采用实验室通用方法进行检测的时候发现会出现一个很大的杂质2,根据工艺分析不可能会出现这么大的杂质,定量核磁检测发现该物质含量比较高,并不存在这个大的杂质,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]去鉴定后发现该杂质为该化合物的水解杂质2(如图1)[/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211090922409286_9676_5310417_3.png[/img][/align][align=center]图 1:流动相A: 0.05%TFA 流动相B: ACN条件下的样品色谱图[/align]为此我们判定肯定是检测方法出现了问题,首先我们排除稀释剂的影响,稀释剂为乙腈,做了相应的稳定性实验,发现临用新配情况下该杂质仍旧很大。由此我们判断可能是流动相导致该化合物1不稳定会水解生成杂质2。考虑到硼酸酯类化合物可能对酸不稳定,在酸性条件下会被催化水解成硼酸类化合物和相应的醇,因此打算更换其他流动相。首先我们尝试了碱性体系(如图2),由于该化合物1为酸性化合物,在碱性条件下保留较弱,但是从图谱可以看出水解杂质仍旧比较大,由此可以判断在碱性条件下该化合物1也并不稳定。[align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211090922406680_5272_5310417_3.png[/img][/align][align=center]图 2:流动相A: 0.1%NH4OH 流动相B: ACN条件下的样品色谱图[/align][align=left]随后我们又尝试了中性体系,采用中性体系的流动相进行测试(如图3)。从图3(a)可以看出,水做流动相条件下,由于流动相的离子强度不够导致峰形丑,还可以看出水解杂质2仍旧存在,但从(b)中可以看出当用乙酸铵作为流动相时候,峰形对称,水解杂质2也比较小。[/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211090922412671_1242_5310417_3.png[/img][/align][align=left][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211090922413707_3568_5310417_3.png[/img][/align][align=center]图 3:(a)流动相A: 水 流动相B: 乙腈 (b)流动相A: 10mM 乙酸铵水溶液 流动相B: 乙腈条件下的样品色谱图[/align][align=left]根据以上结果我们猜测:该化合物对酸碱都不稳定,但中性条件下只在乙酸铵体系下稳定,为此我们从化合物1本身及水解杂质2的结构分析,该化合物1中的硼原子为sp2杂化,还存在一个空的p轨道,这个空轨道易于接受水和醇等带有未共用电子对的亲核试剂的进攻而使硼酸酯水解([font='adobeheitistd-regular'][size=13px]其机理见方程式[/size][/font][font='dlf-32769-4-2073904376+zipdfa-8'][size=13px]([/size][/font][font='dlf-3-0-25052658+zipdfa-84']1[/font][font='dlf-32769-4-2073904376+zipdfa-8'][size=13px]))。[/size][/font]继续与水作用,生成相应的醇和硼酸。[/align][align=left][/align][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img]通过对此分析,似乎已经能够解释化合物1对碱不稳定的原因,即羟基中氧上的孤对电子会进攻硼的空轨道导致其水解,至于为什么在乙酸铵体系中是稳定的我们推测原因是乙酸铵的氮原子会与硼原子形成配对键,从而使该化合物1稳定。 虽然只是硼酸酯类化合物中的一种物质的检测,但是根据检测结果和分析可以为以后的该类化合物的方法开发提供思路,即通在对硼酸酯类的化合物进行方法开发时候,尽量不要采用酸碱体系的流动相,可以考虑用乙酸铵缓冲液作为流动相进行检测。[align=left] [/align]

  • 橄榄酚类化合物的分离纯化和结构研究

    [color=#333333]橄榄(Canarium album L.)为我国珍贵的药食两用资源,具有解酒护肝、抗菌消炎、抗病毒和解毒等药理功效,橄榄中酚类化合物是其主要的药效成分,但国内外有关橄榄酚类化合物组成的研究报道不多。本论文对我国橄榄果实中的酚类化合物进行提取、分离和纯化,并对酚类化合物单体的化学结构进行鉴定研究,以明确橄榄酚类的具体组成,对于橄榄资源的深加工利用和橄榄中药的药理研究具有重要的指导意义和应用价值。首先采用化学和仪器分析方法对福建闽侯檀香橄榄果实不同部分的化学组成进行了分析测定,[/color]

  • 【资料】硒及其化合物简介!

    硒及其化合物简介 硒元素名称:硒元素符号:Se元素英文名称:元素类型:金属元素相对原子质量:78.96原子序数:34质子数:34中子数:45摩尔质量:79原子半径:所属周期:4所属族数:VIA电子层排布:2-8-18-6常见化合价:+4、+6同位素:单质:硒化学符号:Se颜色和状态: 密度: 熔点: 沸点: 发现人:贝采利乌斯 发现年代:1817年发现过程:1817年,瑞典的贝采利乌斯从硫酸厂的铅室底部的粘物质中制得硒。元素描述:稀散元素之一。在已知的六种固体同素异形体中,三种晶体(α单斜体、β单斜体,和灰色三角晶)是最重要的。也以三种非晶态固体形式存在;红色和黑色的两种无定形玻璃状的硒。前者性脆,密度4.26克/厘米3;后者密度4.28克/厘米3。第一电离能为9.752电子伏特。硒在空气中燃烧发出蓝色火焰,生成二氧化硒(SeO2)。也能直接与各种金属和非金属反应,包括氢和卤素。不能与非氧化性的酸作用,但它溶于浓硫酸、硝酸和强碱中。溶于水的硒化氢能使许多重金属离子沉淀成为微粒的硒化物。硒与氧化态为+1的金属可生成两种硒化物,即正硒化物(M2Se)和酸式硒化物(MHSe)。正的碱金属和碱土金属硒化物的水溶液会使元素硒溶解,生成多硒化合物(M2Sen),与硫能形成多硫化物相似。

  • 化合物对照品标化的问题

    有一个产品客户要求含量检项,没有对照品,需要用自己做的纯品来标化出对照品。根据合成人员提供的信息,用的乙醇作为溶剂,没有无机盐,含有水分。我标化时检测了纯度、水分,乙醇的残留,炽灼残渣也测了。最终得出一个含量,为99.4%。于是我拿这个含量试着测了一下样品,发现样品只有91%的含量……我又拿买的纯品,按照上面给的数值作为含量,测了一下样品,样品的含量达到了100%以上……很是蒙圈了- -今天把标化的对照品、买的纯品、样品,分别称取了10.00mg的样品,稀释至250ml,进样10ul,对比了一下三者峰面积。如果按照称样量与峰面积的比值来看的话,买来的纯品峰面积最高,是不是说买来的纯品含量应该也是最高的- -造成这种差异的原因是什么,能怎么处理呢?理论上要两种方式标化,但是这个化合物是吲唑上面挂了一个甲基和溴。还有其他方式可以标化吗?

  • 归一化法如何在报告的谱图里标注化合物名称

    因为是 同系物 直接百分比法或归一化法出报告,怎样设定可以在报告里自动标注出化合物的名称(配过标样,大概知道每个峰的位置,因为在线采集的数据峰面积有变化感觉不适合用外标法单点校正,所以想知道不用校正表能自动标注吗)

  • 硝基、氰基化合物的ESI质谱!

    如题,在LCMS的实际测试中,发现一些硝基和氰基化合物的质谱信号不好,经常找不到目标峰。是不是这类化合物在ESI的条件下不易被离子化啊?原因又是什么呢?

  • 【美国又有新发现】美发现能遏制病毒复制的新化合物

    中国科技网讯 据美国波士顿大学网站、美国物理学家组织网等近日报道,波士顿大学校医学院(BUSM)、化学方法与化学分子库发展中心(CMLD)和美国陆军传染病医学研究所(USAMRIID)合作,发现了一种能遏制病毒在细胞内复制的新型化合物。这一发现有望帮助科学家开发出阻止痘病毒复制的高靶向性药物,治疗目前新出现的传染性猴痘。相关论文在线发表于《病毒学杂志》上。 天花、牛痘和猴痘病毒等痘病毒侵入宿主细胞后,开始复制增殖并造成发病。天花病毒属于致死性痘病毒,曾夺去全世界数百万人的生命。经过成功地接种牛痘后,世界卫生组织于1979年宣布根除了天花。但最近数据却显示,全球感染猴痘病毒的人在不断增加。 波士顿大学医学院研究人员利用目前最先进的筛查技术和该校化学方法与化学分子库发展中心的化学药品库,找到了几种能遏制牛痘在人体细胞内复制的化合物,并对其中一种化合物的作用机制进行了深入研究,发现使用这种化合物后,病毒虽然仍能进入细胞,但当它们进入细胞内部后,该化合物能使病毒中一种基本的细胞器失去活性。美国陆军传染病医学研究所用猴痘病毒测试了这种化合物的效力,显示出它能遏制不同种类的猴痘,而且多次实验结果都相似。 “这种化合物能严重破坏正常病毒的增殖周期,此外我们还阐明了一种针对广泛痘类病毒的新的药物限制点。”论文通讯作者、BUSM微生物副教授约翰·康纳说,“这一发现有助于开发出抵抗痘病毒传染的新型化合物。”(常丽君) 《科技日报》(2012-01-11 二版)

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