化程度

今年不少实验室都开始只发送电子版报告了。如果要纸质报告，需要支付高额的费用，从一定程度上提倡了无纸化办公。各个实验室无纸化办公的程度不尽相同，具体都是怎么操作的？尤其是涉及到检测流程的时候。

具体表现大家实验室中部门岗位数量的多少？专业划分细化程度等。那么设置的部门和检测室越多分工越细致，说明专业化程度就高！？PS：但要综合考虑人力成本和实际工作量等问题，权衡一下，可能不能一味的追求专业化了吧？大家实验室怎样呢？一人多职不在少数吧？

由XRD图谱能看出石墨化程度吗？石墨化程度的计算有公式吗？谢谢！上传几张图谱，帮忙看看它们的石墨化程度的高低啊？

请教各位液质版块的大神们：不知各位是否有总结过各种基团对离子化难易程度的影响？带什么基团是可以帮助样品分子离子化的，带什么基团又是不容易离子化的，有一个系统的总结对于开发液质联用方法十分有利，特别是应对的样品比较复杂多样时，如有哪位大神有这方面的经验，还请不吝赐教，感激感激！另外，还有个问题是：对于挥发性比较强，分子量比较小的如苯甲醇一类的物质，一般我们都知道是需要用GC或GC-MS去检的，最近有这么一个样品，我们在液质上试了一下，在紫外上出峰非常好，但液质上完全没信号，我们分析，要么这是一类挥发性较强的物质，在液质高达500℃的脱溶剂温度，120℃的源温下很容易就跟着溶剂分子被抽出去了，要么这可能是一种不易离子化的物质，可能需要衍生化处理，或者采用离子对方法，但似乎第一种可能性更大一点，不知道各位大神对上述见解是否有不同意见，还请不吝赐教，再次感激感激！

这是一篇用DMA研究环氧树脂固化程度的文章。粗看下来，实验做得简单了些，写得也比较粗糙，但相对于常用DSC测试方法还有一定参考作用。贴上来供关心这方面工作的板油参考。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=160153]动态热机械分析法对环氧树脂固化程度的研究[/url]

氰化物、挥发酚等前处理蒸馏有没有自动化程度高的设备，另外还有氨氮。感觉每次去组装蒸馏装置很麻烦，现在就没有自动化程度高一点设备可以替代吗，不知道旋转蒸馏器是用来干嘛的，期待高手解答一下！如果没有的话，烧瓶相对于冷凝那一块的位置太矮，你们实验室是用什么来垫高的呢！

做铁的时候，二苯胺磺酸钠对氧化还原滴定的影响程度有多大？

聚四氟乙烯的雾化室用久了，表面的涂层就会掉了，颜色变淡，那么到底什么程度需要更换呢？

衬管玻璃毛对农残有吸附，是不是硅烷化程度不够？能不能再处理？

公司生产一种由马铃薯淀粉经过糊化、交联后的多孔微球止血产品。糊化工序很关键，欲请购一种设备，该设备能恒温控制，且可以在线控制糊化的程度，如果有哪位高手有这方面的设备的信息或是有这样的设备请回帖。谢谢！

哪位同仁曾用高效液相色谱测过 基因组总水平甲基化程度 交流交流

1、大家都有同感：使用石墨炉确实精确，但是石墨管寿命很短，尤其是湿法消解的试样，如果再使用基体改进剂升高灰化和原子化温度，石墨管的寿命就更短了。2.如果换用高效雾化器，比如PE800，火焰的灵敏度会有很大的提高，在一定程度上或者说很多检测项目就可以使用火焰法代替石墨炉，长期来说是降低成本的，不知大家有没有这样做的？

我们公司是做软包装，复合后胶粘剂的固化程度多产品质量影响很大，但是熟化时间过长又影响产量，如何才能测出比较准确的固化时间就比较重要，请问有没有好的方法测定胶粘剂的固化程度？

在往含有氧化锌和氯化锌的混合物中滴加浓硫酸时，硫酸是先与氧化锌反应生成硫酸锌还是先与氯化锌反应生成氯化氢呢？或许是这两种基本同时发生，但进行的程度有差异呢（因为生成氯化氢需要一定的温度）

产品试用这种销售模式越来越普遍化，一方面是表面厂家对自己仪器、设备的信心程度；另一方面也是为了开拓市场；同时对试用者公正性也是放心十足。那么对于试用者来说，最终的试用结果是否达到自己的预期目标，或者说是否与厂家宣传的那样呢？动动你的手指，投出你慎重的一票。

人们都想操作直读光谱智能化方便一些，这样会减少人为的一下因素，那么操作直读光谱，智能到什么程度算比较理想呢？如果出现傻瓜型一键操作光谱，到底好还是不好呢？

各位老师，请问用GC测脂肪酸时，选用的标样为脂肪酸甲酯可以吗？这样的情况下，如何测定样品的回收率、酯化程度等？敬请指教！谢谢

一般的民营实验室，做分析化学的实验，自动化的仪器多不多？

在集权程度高的组织结构中，企业的经营决策和管理权大部分集中于高层管理者手中，如果将企业的大部分的决策和管理权下放到较低的管理层，则其组织结构集权程度较低，或分权程度较高。你的实验室一些实务处理的权责是否下放？还是都是“一支笔”定事情？？？

用XPS检测高分子反应程度，有问题请教我是做PET和 PP聚合物共混。用PP接支的马来酸酐作相容计。我想测的是PET与马来酸酐的反映成都。具体的衡量标准就是用表面积覆盖率来表示， 即每平方纳米界面上接上的PET分子链的个数。文献中很多人用PA和PP接支的马来酸酐反映。反应完以后，将PA腐蚀掉，但是与马来酸酐反应的PA的分子连会保留下来， 然后他对这个腐蚀表面作XPS分析， 求出N元素（PA中的特有元素）和C元素的相对比值， 最后用归一化法求出反应膜的厚度，从而算得每平方纳米界面上接上的PA分子链的个数我想仿照这种方法求每平方纳米界面上接上的PET分子链的个数, 但 是 问 题 是 ，PET中 没 有 象 PA中特有的N元素。但是PET中苯环上的C是PET特有的。我想请教的是，我能不能用苯环上的C来确定接支上的PET的链的多少。由于PET中存在各种不同的C， 这个苯环上的C的峰是否能够分离出来呢。 谢谢。 清大家赐教

如何测量顾客满意程度？——顾客抱怨是一种满意程度低的最常见的表达方式，但没有抱怨并不一定表明顾客很满意。即使规定的顾客要求符合顾客的愿望并得到满足，也不一定确保顾客很满意。作为对质量管理体系业绩的一种测量，实验室应对顾客是否已满足其要求的感受的信息进行监视，并确定获取和利用这种信息的方法。 顾客满意程度的常用测量方法有两种：一种是简单地直接调查顾客对服务的总体满意度；另一种是先测量顾客对服务的一些特性的满意程度，然后将各个属性的满意程度得分值进行加权求和，得出顾客对服务的总体满意度。 这两种方法都简单易行，但也存在明显缺陷。前者只是简单地调查顾客整体满意程度，只能体现顾客对服务态度中的感受和情感成分，在理论上不够完备，并且要提高测量结果的有效性，就需要增加样本量，这将增加工作量和成本。后者的困难在于难以确定服务的各个特性的权重。由于权重在计算总体满意值时起着关键作用，权重的微小变化会对满意值产生较大影响。由专家或顾客来主观确定权重，很难保证满意度测量的准确性。 顾客满意度的测量是一项比较复杂的工作。实验室应选择既能满足需要，又力所能及避免不必要成本的适用方法。除此以外，在测量过程中还应注意一些对结果有较大影响的问题，如测量样本和范围的确定、调查访谈的具体方式方法等。

小弟经常用透射电镜研究一些金属薄膜和氧化物薄膜，主要看晶格及界面，其中经常涉及到重要的非晶材料，但是制样中的ion milling及拍照中的电子束照射到低对样品的破坏程度有多严重？会不会把非晶的加热晶华？会不会把界面破坏或导致界面扩散？如果用温度衡量，相关的能量可导致多少升温？请各位大师赐教，不甚感激。

此贴旨在调查一下公司高层管理者对质量工作的支持程度，分以下6种情形，看一看你们公司/实验室对质量的重视程度更适合哪种。请选择，并跟帖领分。1. 对业绩的重视程度 对质量的重视程度；(表示远大于)2. 对业绩的重视程度 ＞ 对质量的重视程度；3. 对业绩的重视程度 ≥ 对质量的重视程度；4. 对业绩的重视程度 ≈ 对质量的重视程度；5. 对业绩的重视程度 ＜ 对质量的重视程度；6. 对业绩的重视程度 对质量的重视程度(表示远小于)。

谈谈大家对自己的工作的满意程度！

赶酸一般赶到什么程度？比如赶高氯酸，有的说是刚冒白烟即可，有的说是要白烟冒尽才行。那究竟赶酸该赶到什么程度才是最合适的呢？又怎么判断呢？请教各位！谢谢！

石墨炉上机检测Pb和Cd的时候，赶酸效果对上机检测结果的平行性影响挺大，不知各位大大，有什么比较好的方法，能够确保赶酸的程度接近，对结果的影响较小，还有就是转移润洗，才能保证转移的较为彻底，有没有什么较好的经验方法，跪求。

现在灰霾已经日益成为大家日常生活中的亲密伴侣，预防灰霾对人体健康的损害已经成为大家必须认识与掌握的生活常识。请问有没有办法目测灰霾的影响程度，例如你看到什么状态属于轻度，什么状态是中度，什么状态是重度，分别有什么应对措施？

老板坚持走公关为主，现场很多不符合的地方，但是因为老板的坚持，我们也无能为力，只能把文件资料做好，试问这样的情况，现场评审或严或松？能到什么程度？有没有类似的情况？给说一下，好有个心里准备

最近做的样品实在是杂，不均匀性似乎也很明显。但是有了个疑惑：来自样品本身的不均匀，这个程度该如何评估才是合理的？下意识里认为是： 1、 对同一批某类型样品在一段时间内（如连续的20个工作日）连续分析，统计其数据后得到一个标准偏差。2、这个标准偏差包含：分析测试本身的误差（或者说不确定度？）+样品的不均匀程度。不知是否可以这样理解？请大家指教。

为了便于贮藏和防止霉变，中药材一般都是经过了干燥的。那么，购买中药材时如何鉴勋它的干燥程度是否符合要求呢? 医学教.育网搜集整理　　鉴别质地：一般来说。干燥的药材质地硬、脆，用牙咬、手折都比较费力；如果质地柔软，则说明这种中药材未干透，易发生霉变。　　鉴别断面：已干透了的根类、根茎类、枝干皮类中药材，将其折断后，断面应该色泽～致，中间和外表无明显的分界线；如果断面色泽不一致或仍然与新鲜时相同，说明未干透。　　手搓鉴别：一些叶、花或全草类的中药材，如果手折易碎断或成粉末，则说明已经干透了；反之，则柔软不易折断或不易粉碎。 手掐牙咬鉴别：一些果实、种子类的中药材，可以采取用手掐和牙咬的方法，即用手能够轻易掐入无阻力，用牙咬感到很硬，说明是干透了。如果用手掐入时阻力很大．不易掐到底，甚至有潮湿的感觉，或粘附在手上，或感到较软，都是未干透的。　　敲击鉴别：未达到干燥标准的中药材．相互敲击时声音沉闷不清脆，需继续干燥。但一些含糖分比较高的药材，如桂圆肉、天冬等，干燥后敲击的声音并不清脆。