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化合物分析

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  • 化合物分析

    下图是要分析的两个化合物。第一个化合物是第二个化合物的合成原料。现在要同时分析这两个化合物。这两个化合物遇水分解。目前只有GCFID和LCDAD设备,已经试过GC-FID但是峰型都很丑。有做过相关分析的大虾吗,求指教~[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305062129356141_9400_3135024_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305062129355391_1210_3135024_3.png[/img]

  • 【讨论】未知化合物的质谱分析过程

    未知化合物的结构判定是一个复杂工程,四大波谱分析的综合运用也是必不可少的,质谱分析也扮演其中一个重要角色。如果您是这个化合物的合成者,现在有各种质谱可供选择,您认为未知化合物质谱分析的具体过程是怎么样的?怎样快速准确的完成这一分析任务? [color=#DC143C]感谢参与,参与有奖,好的回帖有更多加分。 谢绝灌水!请各位支持![/color]

  • 【求助】高沸点化合物分析,急!!!!!

    请教各位前辈、老师: 我想分析一些高沸点化合物中的成分(沸点大概是700-800度),想用GC-MS来做,一般的气质联用仪应该做不了,对柱子和离子源应该都要求很高(如不锈钢毛细管柱和耐高温的离子源等)。想请教各位老师像这样高沸点的化合物能否用GC-MS来做,如果可以,对仪器又有什么要求??谢谢了。

  • 含氧化合物分析

    分析含氧化合物,用毛细FID检测器分析,利用TCEP 做预切柱,氮气做载气,利用十通阀切换时老是熄火,请问原因是什么,以及解决方案

  • 请问大家做香气化合物分析的时候,在哪查化合物的香气阈值?

    如题,在做香气化合物分析的时候要计算香气活性值(ROAV),但在哪能查到这些化合物的香气阈值,有一本书《化合物香气阈值汇编》里面有的能找到,有的没有,不知道大家有没有什么数据库,或者网站,方法能查询的。有需要这本书的,可私信我要电子版。

  • 环己烷羧酸类化合物的GC分析方法

    在实际工作中我们会遇到这类化合物如,对甲基环己甲酸,对乙基环己甲酸等等,这类化合物都存在异构体,感兴趣的朋友,请交流下这类化合物分析的心得!

  • 当化合物只有氨基时,为何流动相偏酸更适合分析?

    看到一段不理解的描述:当化合物只有氨基时,缓冲体系的选择十分简单,大多数氨基化合物在PH值小于9时都被质子化,所以所有PH值在7或更低的溶液均适合应用。请问各位老师,只有氨基的化合物是碱性化合物,ph不应该选碱性?使物质以分子形式存在更易分析?

  • 气相在分析类化合物时怎么办

    如果要分析一类化合物 比如塑化剂 ,总共有18种化合物, 用GC-MS,刚拿到手怎么确定程序升温的过程,是不是要每一个化合物要单独进一针,确定其保留时间,离子碎片啊

  • 【分享】大气中羰基化合物GC/MS分析方法

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152826]大气中羰基化合物GC/MS分析方法[/url]摘要:介绍了一种灵敏度高、可靠并且能同时检测大气中2O种羰基化合物(C 一C 。)的分析方法.该方法是采用涂布PFPH(衍生剂)的TenaxTA作为固体吸附剂采集大气样品,然后再经过溶剂洗脱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱(GC/MS)分离检测的一项分析技术.校正曲线的可决系数(R。)、检测限(LOD)、平行样标准偏差(RSD,n=6)、回收率分别为0.995—1.00,0.15—1.04ngm~ ,7.3% 一15.8% 和92.7% ~109.2%.该方法成功地应用到对大气中羰基化合物的定量检测.对羰基化合物浓度的日变化分析表明,上海大气中羰基化合物浓度变化与大气光化学反应的强弱有密切关系.

  • 【求助】求助-化合物红外分析鉴定!

    朋友让我帮忙做的一个食品添加剂分析,其中分析H C N S3.54%17.93%6.86% 0红外谱图见下,请大家帮我分析一下这可能是一种什么化合物,另外核磁分析正在做,出来了我传上来再让大家帮忙分析,谢谢![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911091943_183146_1767774_3.gif[/img]

  • 【讨论】关于季铵盐化合物的反相色谱分析

    我的一个朋友在做一种季铵盐化合物的分析,用的是ODS水性柱,目前碰到的问题是,没有保留,脱尾,认为化合物极性太强了。我问了一下她是如何作的,她说化合物保密,流动相是水/乙腈,用紫外检测器,发现调节pH值至酸性,峰型有改善。我由于没有做过此类阳离子,所以当时并没有给她什么建议。后来我查了些资料,也想了一下,有些想法,也有些困惑。季铵盐pKa10.7左右,往酸性调pH值,似乎没有保留的是因为化合物呈离子态了。脱尾大概也是这个原因。往碱调pH,12.7,也不现实。似乎都用离子对做季铵盐,用三氟乙酸作对离子。我不清楚她那化合物烷基链多长,如果很短,即使引入对离子,形成了化合物,会不会也没什么保留。三氟乙酸真的是季铵类的“万金油”么?

  • [厂家活动]免费为您筛选强极性化合物的分析方法

    2014年资生堂推出了针对强极性化合物分析的新固定相液相色谱柱CAPCELL PAK ADME。 全新的ADME官能团,突破了以C18官能团为主的传统色谱柱在反相色谱柱保留机理中的可分析化合物限制,使可分析化合物的极性范围得到了巨大的提升;并且,在极性提升的同时还兼顾了一定的疏水性;从而,包含从强极性化合物到疏水性化合物的复杂组分样品在ADME上也能同时得到良好的分析。 CAPCELL PAK ADME推出以来,得到了不少科研院所及官厅单位用户的认可和好评,为了让更多的色谱工作者能够直观的了解这款色谱柱,也为了给广大色谱工作者解决一直困扰着的强极性化合物的分析难题,资生堂先端科学事业推进部将免费为大家筛选强极性化合物的分析方法,只要您的实验满足下面3个小小的要求,请放心的和我们联系,我们必将尽最大的努力给您满意的答复。 1、液相分析的检测器在UV、NQAD、DAD、ECD、PAD、RI、FL和MS之内; 2、提供的样品可以直接进样,或经过简单的溶解和过滤之后可以直接进样; 3、非生体样品,若是生体样品请提供相应的标准品进行实验。提交方式: 您可直接回帖,留下您的联系方式,我们的工作人员会尽快和您联系; 若您已是资生堂色谱产品的用户,可直接与您的客服人员联系; 您也可以直接通过电话或者邮件和我们联系,电话010-5845-1906,邮箱hejian@shiseido.cn。活动时间: 2015年1月4日至2015年2月28日资生堂CAPCELL PAK ADME色谱柱的简介请查阅页面:http://hplc.shiseidochina.com/news/newsinfo.aspx?curID=1176CAPCELL PAK ADME色谱柱的部分应用实例:利巴韦林的新液相分析解决方案http://hplc.shiseidochina.com/news/newsinfo.aspx?curID=1189色氨酸及其代谢产物的分析http://hplc.shiseidochina.com/news/newsinfo.aspx?curID=1174水溶性维生素的分析http://hplc.shiseidochina.com/news/newsinfo.aspx?curID=1175熊果苷等亲水性化合物的分析http://hplc.shiseidochina.com/news/newsinfo.aspx?curID=1173

  • 【求助】请教关于化合物的碳氢元素分析

    有个化合物,EI和ESI测得分子量M和M-16都有,怀疑很容易遇高温重排掉氧,这种情况做元素分析能辅助定出来到底哪个是化合物的分子量吗?因为从波谱看不出应该是多个氧还是少个氧。请各位大侠帮帮忙。

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    有个化合物,EI和ESI测得分子量M和M-16都有,怀疑很容易遇高温重排掉氧,这种情况做元素分析能辅助定出来到底哪个是化合物的分子量吗?因为从波谱看不出应该是多个氧还是少个氧。请各位大侠帮帮忙。

  • 讨论:如何分析易分解化合物?

    我是新手,我想请教一下各位大侠,如何分析易分解化合物?我想分析一个样品中两个组分的含量,但这两个组分一个是35度的沸点,75度以下稳定,温度高就会分解,而另一个组分的沸点高达160度,我该怎样设置条件才能把这两个组分的实际含量分析出来呢?哪位高人给点指点呀!我要分析的是1,1-二叔丁基过氧化环己烷中叔丁基过氧化氢和环己酮的含量。谢谢

  • 【求助】化合物分析 不知道用什么仪器好??

    求指点分析全氟化合物我要分析一些全氟化合物的混合物,主要是6个C的烷烃以及一些醚和酰氟以下几种气质哪个比较好,谱库比较全一些G1530N/G3172AGC7890-5975安捷伦6890/5975Agilent 5975IGCMS-QP2010 PLUSGCMS-QP2010还就是如果样品含HF,可以直接进样吗。。。。

  • 关于石墨层间化合物的红外分析

    以前做课题的时候,制备一种石墨层间化合物,由于石墨是层状结构,所以层间键合较弱,容易插层而产生层间化合物,需要用红外证实这些插入的异类分子是否和石墨产生新的键合。但是在做红外分析的时候,由于石墨对红外吸收比较强,所以一直无法得到较好的谱图!不知道老师们有没有什么好的方法和建议!我以前做的时候是用传统的透射,将插层处理后的石墨(原粒度约80目左右)研磨后进行红外分析。

  • 【求助】有机锡化合物的分析

    我想问下谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做有机锡化合物吗,我在做海产品中有机锡化合物时不知道为什么三丁基锡化合物的回收率就是做不上去,我想问下有谁做这方面吗,谢谢了

  • 四氮唑化合物的色谱分析

    [color=#444444]有谁知道四氮唑类化合物的分析方法,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或液相都可以,四氮唑类化合物是不是遇高温不稳定啊?[/color]

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