美国亚利桑那大学的科学家首次成功地将金属原子插进了甲烷气体分子中,并精确地测定了所得到的“金属-甲烷化合物”分子的结构,为有机化合物的合成特别是新药研制开创了新的制造工艺,新发现也能让人们更好地理解金属在活性生物体内的工作模式。研究发表在《美国化学学会杂志》上。 有机物衰败会产生甲烷,科学家一直希望利用丰富的甲烷来生产其他化学产品。但是作为最简单的碳氢化合物,甲烷在和其他分子相互作用时会有点“内向”,需要各种方法来“激活”。领导这项研究的亚利桑那大学化学家露西·兹瑞斯表示,金属插入会让甲烷分子更活跃,即将金属插入甲烷分子中激活甲烷,使其更容易和其他物质发生化学反应,比如利用被激活的甲烷分子制造乙醇。 兹瑞斯研究团队将锌加热成气态,让其蒸发进一个真空室,接着再向真空室添加甲烷气体。在一个放电设备提供的能量下,锌和甲烷组成的气体混合物变成发光的等离子体,金属-甲烷化合物分子瞬间形成。
新药研发GPCR Targeted library-chemdiv关于筛选化合物库的最新行业资料,美国chemdiv公司是全球最大的小分子筛选化合物供应商,陶素(topscience)作为美国chemdiv在中国的独家代理商,旨在为科研人员提供最专业的药物筛选服务和质量可靠的筛选化合物供应。 这个文档是GPCR的最新资料,有兴趣的朋友可以看看,有问题可以问我
[font='calibri'][size=13px][back=#ffff00]碱性化合物:[/back][/size][/font]流动相pH要高于待测物pKa,待测物在反相中才以中性化合物存在。增加保留措施:(序号就是优先级顺序,若能用高氯酸代替氨水,则2优先级最大)1.使用高pH缓冲液,比如氨水2.使用高氯酸或高氯酸盐作为缓冲液添加剂。3.HILIC模式:反反相。水相为洗脱相,有机相为保留相。有机相的占比不能少于40%。离子形态才能在该模式下实现保留。4.使用TEA抑制峰拖尾(已慢慢淘汰)5.离子对试剂:使用己烷磺酸钠等,最好别用案例:[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011514371336_6863_3433829_3.png[/img]开发该化合物IM4的纯度方法。使用氨水体系去开发:[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011514372693_6175_3433829_3.png[/img][align=left]开启全波段,214nm为最佳吸收波长[/align][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011514374031_6226_3433829_3.png[/img]用氨水体系,峰形及保留都可以。一周时间后,IM4保留2.8-4.6min之间漂移,方法需要调整。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011514377112_2150_3433829_3.png[/img]改用HClO[font='calibri'][sub][size=13px]4[/size][/sub][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011514378430_7715_3433829_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011514378064_5639_3433829_3.png[/img]15天之内的叠加图,在5.3-5.5min之间,保持稳定。ClO[font='calibri'][sub][size=13px]4[/size][/sub][/font][font='calibri'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font]有非常强的扰乱水分子间的氢键、增加其混乱度的能力。能够增强在反相色谱系统中低pH条件下碱性化合物的保留。其中的作用机制是ClO[font='calibri'][sub][size=13px]4[/size][/sub][/font][font='calibri'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font]和质子化的碱性分析物产生强的离子对作用而对它们之间的水分子产生排斥,从而形成一个中性复合物。这种复合物在疏水的固定相上有更好的保留。也有人认为分析物保留的增强与ClO[font='calibri'][sub][size=13px]4[/size][/sub][/font][font='calibri'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font]在反相固定相上的吸附有关。ClO[font='calibri'][sub][size=13px]4[/size][/sub][/font][font='calibri'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font] 对比NH[font='calibri'][sub][size=13px]4[/size][/sub][/font]OH的优势:色谱柱更耐用(绝大部分色谱柱耐酸不耐碱)截止波长更低,基线干扰小一定程度上能修饰峰形劣势:无法与MS联用。更多精彩内容可关注“研发分析之路”
[font='calibri'][size=13px][back=#ffff00]共轭双键化合物:[/back][/size][/font]共轭双键化合物的分离案例:[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011510475962_4259_3433829_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011510479614_3231_3433829_3.png[/img]使用通用方法后发现杂质和主物质无法完全分离[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011510481421_926_3433829_3.png[/img]使用苯基柱,将色谱柱换成Waters X-Bridge Phenyl , 4.6*150mm,3.5um[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011510482602_769_3433829_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011510481811_8384_3433829_3.png[/img]分离情况很好,方法优化完成。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011510483247_412_3433829_3.png[/img]苯基柱对于共轭双键,苯环有独特的选择性更多精彩内容请关注“研发分析之路”
天然有机化合物提取分离与结构鉴定 书已上传到资料中心作者:汪茂田 谢培山 王忠东 等编著 , 43万字,化学工业出版社, 2004年9月出版 本书阐述了天然有机化合物的提取分离方法和结构鉴定技术。全书共分三篇十一章,阐述了如何利用经典及现代提取、分离技术获得所需要的天然有机化合物;结合实例阐述如何用核磁、质谱方法测试鉴定有机化合物的结构,如何完成图谱解析等。内容汇集了编著者长期积累的教学和实践经验,旨在为从事研发天然产物的工作者提供较系统的理论知识和较全面的实用技术。本书可供从事医药、食品、化妆品、生物化工、精细化工和高分子化工等相关行业的科技工作者参考,也可作为高等院校医药、食品、轻工、化工等类专业课程的教学用书。
近日,中国农业科学院烟草研究所植物功能成分与综合利用创新团队在烟草内生真菌中发现了抑菌、杀虫活性显著且毒性较小的异戊烯基化吲哚类活性化合物,为具有自主知识产权的高效低毒生物农药的研发提供了模板化合物。相关研究成果在线发表在《农业与食品化学杂志(Journal of Agricultural and Food Chemistry)》。 据张鹏副研究员介绍,传统化学合成农药在为农业生产带来巨大经济效益的同时,也对生态系统造成了一系列弊端。微生物源农药因具有高效低毒、环境友好等特点,在植物病虫害防治中的作用日益明显。植物功能成分与综合利用创新团队从一株烟草来源内生真菌接骨木镰刀菌TE-6L中分离获得6个异戊烯基化吲哚类代谢产物,其中包括2个新结构化合物。研究表明,该类代谢产物能够显著抑制多种植物病原菌并具有杀虫活性;同时,该团队以斑马鱼胚胎为模型,首次评估了该类化合物的发育毒性。该类化合物结构新颖、活性显著且毒性较低,具有开发成为新的生物农药的潜力。 该研究得到国家自然科学基金和中国农科院科技创新工程资助。
[align=left]近期我们遇到了一种硼酸酯类的化合物1,采用实验室通用方法进行检测的时候发现会出现一个很大的杂质2,根据工艺分析不可能会出现这么大的杂质,定量核磁检测发现该物质含量比较高,并不存在这个大的杂质,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]去鉴定后发现该杂质为该化合物的水解杂质2(如图1)[/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211090922409286_9676_5310417_3.png[/img][/align][align=center]图 1:流动相A: 0.05%TFA 流动相B: ACN条件下的样品色谱图[/align]为此我们判定肯定是检测方法出现了问题,首先我们排除稀释剂的影响,稀释剂为乙腈,做了相应的稳定性实验,发现临用新配情况下该杂质仍旧很大。由此我们判断可能是流动相导致该化合物1不稳定会水解生成杂质2。考虑到硼酸酯类化合物可能对酸不稳定,在酸性条件下会被催化水解成硼酸类化合物和相应的醇,因此打算更换其他流动相。首先我们尝试了碱性体系(如图2),由于该化合物1为酸性化合物,在碱性条件下保留较弱,但是从图谱可以看出水解杂质仍旧比较大,由此可以判断在碱性条件下该化合物1也并不稳定。[align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211090922406680_5272_5310417_3.png[/img][/align][align=center]图 2:流动相A: 0.1%NH4OH 流动相B: ACN条件下的样品色谱图[/align][align=left]随后我们又尝试了中性体系,采用中性体系的流动相进行测试(如图3)。从图3(a)可以看出,水做流动相条件下,由于流动相的离子强度不够导致峰形丑,还可以看出水解杂质2仍旧存在,但从(b)中可以看出当用乙酸铵作为流动相时候,峰形对称,水解杂质2也比较小。[/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211090922412671_1242_5310417_3.png[/img][/align][align=left][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211090922413707_3568_5310417_3.png[/img][/align][align=center]图 3:(a)流动相A: 水 流动相B: 乙腈 (b)流动相A: 10mM 乙酸铵水溶液 流动相B: 乙腈条件下的样品色谱图[/align][align=left]根据以上结果我们猜测:该化合物对酸碱都不稳定,但中性条件下只在乙酸铵体系下稳定,为此我们从化合物1本身及水解杂质2的结构分析,该化合物1中的硼原子为sp2杂化,还存在一个空的p轨道,这个空轨道易于接受水和醇等带有未共用电子对的亲核试剂的进攻而使硼酸酯水解([font='adobeheitistd-regular'][size=13px]其机理见方程式[/size][/font][font='dlf-32769-4-2073904376+zipdfa-8'][size=13px]([/size][/font][font='dlf-3-0-25052658+zipdfa-84']1[/font][font='dlf-32769-4-2073904376+zipdfa-8'][size=13px]))。[/size][/font]继续与水作用,生成相应的醇和硼酸。[/align][align=left][/align][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img]通过对此分析,似乎已经能够解释化合物1对碱不稳定的原因,即羟基中氧上的孤对电子会进攻硼的空轨道导致其水解,至于为什么在乙酸铵体系中是稳定的我们推测原因是乙酸铵的氮原子会与硼原子形成配对键,从而使该化合物1稳定。 虽然只是硼酸酯类化合物中的一种物质的检测,但是根据检测结果和分析可以为以后的该类化合物的方法开发提供思路,即通在对硼酸酯类的化合物进行方法开发时候,尽量不要采用酸碱体系的流动相,可以考虑用乙酸铵缓冲液作为流动相进行检测。[align=left] [/align]
我想问个比较常用的问题就是酸性化合物和碱性化合物怎样判断。因为我根据PKA好像是判断不出化合物的酸碱性。我有三个疑问如下1.三聚氰胺是一个碱性化合物他的pka=8,苯酚是一个酸性化合物但是他的pka是9.99.按照pka来划分有机化合物的酸碱性不是很合适。有没有高手帮忙解惑一下怎么判断有机化合物的酸碱性?以克球粉为例因为克球粉带N,所以我感觉克球粉是一个碱性化合物但是他是一个酸性的。结构式如下:http://www.ichemistry.cn/pstructure/2971-90-6.png2.还有一句话是在液相色谱柱应用的时候经常说的,在C18上碱性化合物会发生拖尾,这个原因是硅羟基的次级保留造成的,这里面的碱性化合物是指那些碱性物质?3.第二句话是化合物最好让流动相ph在化合物pka±2时候分析,酸性化和物是-2, 碱性化合物是+2(即在分子态分析)但是在实际应用中碱性化合物往往是在酸性的流动相下分析的?对于苯甲酸的pka是4.2但是现在测苯甲酸应用的乙酸铵流动相ph是6.67的貌似理论不能支持大部分的实践。请高手解答
美国普渡大学科学家最新报告称,他们设计出了由低成本、来源丰富的材料制成的太阳能电池,这种电池易于大规模生产且性能非常稳定,其全域转化效率高达7.2%,高于目前的同类太阳能电池,其转化效率在未来还有很大的提升空间。 以郭启杰(音译)为首的科学家在最近一期《美国化学会会志》上撰文指出,他们利用一种以溶液为基础的薄膜沉积法,使用地球上储量非常丰富的铜锌锡硫化合物(CZTSSe)制成了这种太阳能电池。 之前的研究证明,使用铜锌锡硫(CZTS)纳米晶体可制造出太阳能电池。澳大利亚新南威尔斯大学马丁·格林教授将CZTS称为第3代薄膜太阳能电池的候补技术,其具备无毒、矿源丰富的特性,有望取代碲化镉(CdTe)及铜铟镓硒(CIGS)薄膜太阳能技术,从而降低太阳能发电成本,使可再生能源真正在生活中实现替代化石燃料。今年2月,IBM宣布使用CZTS制作出了这种太阳能电池,不过,其转化效率还不到1%。 在最新研究中,科学家通过让该纳米晶体的各种组分更加合理,研发出一种更稳固实用的薄膜涂层方法,对CZTS太阳能电池的设计做出了显著改进。 合成出这种纳米晶体后,科学家将其应用于一个衬底上,做出一个厚度为1微米的薄膜。研究人员发现,这种纳米晶体薄膜上有很多包裹严实的大晶粒,这大大提高了制得电池的转化效率。研究人员将其放在太阳光模拟器下“浸泡”,15分钟后,转化效率达到7.2%,但将模拟器关闭不再施加光线后,效率则下降到6.89%。 该论文联合作者休奇·希尔豪斯解释到,全域效率指的是整个电池的效率,而不仅仅指“有效光照面积”的效率。郭启杰表示,全域效率才最有效。现在人们提及的转化效率,指的是太阳能电池“有效光照面积”。然而,所有薄膜太阳能电池都由金属接点制成,金属接点会阻止光线到达某些地方。考虑到这些损失,他们使用了“全域”效率这一更公平、更重要的效率。 尽管目前市场上还没有出现CZTS或CZTSSe太阳能电池,但本研究中的太阳能电池与其他方法制造的太阳能电池相比极富竞争优势。希尔豪斯表示,真空法制造出的最好电池的转化效率仅为6.7%,且更加昂贵。
一个未知 的复杂化合物,查不到文献,以下为其大概的结构式,分子量约700多,以下尝试了几种方法、[img=,401,312]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906131304270646_2129_3116636_3.png!w401x312.jpg[/img]刚开始用的溶剂是乙腈,体系为TFA乙腈体系,无法得到理想的峰形,而且尝试了很多种都不可以,后来尝试可一个梯度,这个梯度下出峰尖锐,但是并不理想,有峰未分离开来。(这个梯度是尝试了很多种后选择的分离度相对较好的条件。)梯度:0 50% 50% 5 50% 50% 9 15 % 85% 17 15% 85% 19 5% 95% 27 5% 95% 27.01 50% 50%后来尝试往有机相加了一定比例的甲醇,约30%(尝试过15-45%)基本差不多。乙腈溶解,0.1%TFA和30%+70%乙腈做流动相,梯度跟上图一样,出了两个峰,但实验员反映,打过核磁没有发现同分异构体也没有其余杂质。如下图[img=,690,345]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906131309278474_7582_3116636_3.png!w690x345.jpg[/img]后来怀疑会跟流动相中的甲醇反应,于是将溶剂换成了甲醇,梯度流动相与上图一致,发现峰变成了一个,全部转化为左边峰,证明产品会与甲醇反应。(也试过异丙醇,一样会反应)如下图。[img=,690,353]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906131312161097_8267_3116636_3.png!w690x353.jpg[/img]因此这个体系不可取了,实验员认为TFA可能也会与化合物反应,并且猜测化合物为中性,让用纯水,但是在我看来中性化合物的话,PH的影响对其在液相中的保留时间分离度不会有明显变化,但是还是尝试了一下纯水体系。乙腈溶解,纯水和乙腈作为流动相,梯度与上面相同,保留时间延后,分离度变好。但是左边依然有一个峰,这与最开始TFA和乙腈体系下有点相似,左边有一个未分离开来的小峰,在这个体系下分开了。那么说明这个化合物并非是中性化合物吗?如下图[img=,690,351]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906131317512074_2363_3116636_3.png!w690x351.jpg[/img]为了证明左边的峰是否是与甲醇反应的峰一致,于是又进了一针甲醇溶解的,梯度进样量与上相同。结果变成了三个峰,第三个峰变小了,中间的峰变高,并且多了第一个峰……[img=,690,339]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906131325256497_9234_3116636_3.png!w690x339.jpg[/img]就以上几种尝试多了很多无法想通的问题:1、这个化合物到底是偏中性还是碱性。2、在TFA体系下,甲醇溶解后进样只出一个峰,而在纯水体系下,却出了三个峰,那么是否说明起始在TFA的体系下也有三个峰,只是未能完全分开。3、谁做过类似的化合物,是否有较好的分析方法呢?最新的情况:还有一个化合物跟上面的相似,是其前一个步骤称为化合物1,只有一个基团不同,就是右下角是羟基,其余一样,上面那个就称为化合物2然后我们用上面的方法,TFA体系和纯水体系,有机相都为乙腈的条件下走了两针。在TFA体系下峰形良好,出峰时间约18.7,在中性体系下,峰形宽胖,出峰时间15.0min。然后呢还得知了其PKA值为6.7左右,上面那个化合物2PKA值5.3左右。那么为了更好的分离这两个物质,我选择的流动相应该PH在多少?已知TFA/磷酸这种较弱的PH下不可以分离,两个化合物峰靠的很近。在纯水体系下,两个化合物分离的很远,带羟基的化合物1出峰时间15.0min,但是峰形宽胖,带醛基的化合物2出峰时间27min,分离度良好,但是时间太靠后,试了好多其他梯度都没办法解决。我准备尝试0.1%的氨水体系,不知道是否可以。有没有其他更好的调节方式呢?望指教~~~
[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-16250.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=黑体, SimHei]酚类化合物是指芳香烃中苯环上的氢原子被羟基取代所生成的化合物,是芳烃的含羟基衍生物,根据其分子所含的羟基数目可分为一元酚和多元酚。酚类化合物都具有特殊的芳香气味,均呈弱酸性,在环境中易被氧化。酚类化合物的毒性以苯酚为最大,通常含酚废水中又以苯酚和甲酚的含量最高。环境监测常以苯酚和甲酚等挥发性酚作为污染指标。[/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#0070c0][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]土壤和沉积物中酚类化合物检测[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]菲优特检测服务形式:[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]委托检测:药品检测、食品/医药/保健品检测、环境检测、化工检测、水产养殖检测、微生物检测、毒理测试等[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]科研服务:分子生物学、代谢组学、蛋白质组学、基因组学、细胞服务、细菌服务、新药研发筛选模型构建、疾病动物模型构建及其他开放类服务项目[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]方法开发及咨询:实验室检测方法开发和应用、实验室管理咨询和培训、质量控制咨询与培训、实验仪器配置和选型等[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]仪器共享土壤和沉积物中酚类化合物检测[/size][/font]
空气中VOCs的采样方法空气中VOCs的采样主要分主动采样和被动采样。在实际工作中,多采用被动采样,主要有容器捕集法、固体吸附剂法、SPME法。容器捕集法容器捕集法是将内壁经硅烷化处理的不锈钢罐内部抽成真空后,用减压或加压的方式采样。采集的试样需再用固体吸附剂吸附(如Tenax)或低温富集处理,然后导入GC-MS测定。该方法操作繁琐,富集倍数小,容器对VOCs有吸附,但优点是一份试样可用作多次分析。Kelly曾用此法研究了有毒VOCs在采样容器中的稳定性,并对不同的化合物在容器中的稳定性做了总结。EPA曾建立了一个数学模型来预测痕量VOCs在采样容器中的稳定性。固体吸附剂采样法用固体吸附剂捕获空气中VOCs也是通常采用的方法之一。吸附剂选择的一般原则为:①具有较大的比表面积,即具有较大的安全采样体积;②具有较好的疏水性能,对水的吸附能力低;③容易脱附,分析的物质在吸附剂上不发生化学反应,即只是物理吸附。常见的固体吸附剂采样法有:Tenax富集采样法、活性炭吸附溶剂洗脱法、活性炭纤维采样法和混合吸附剂采样等方法。固相微萃取法(SPME)SPME是一项较新的采样方法,该法操作简单方便、无需有机溶剂,集采样、萃取、浓缩和进样于一体。SPME装置由萃取头和手柄两部分组成。该法的关键在于萃取头,其上1cm长的融熔石英纤维表面涂有聚合物。常见的萃取头以聚二甲基硅氧烷(PDMS)为涂层,它对于吸附非极性化合物有非常好的选择性。以聚丙烯酸酯(PA)为涂层的萃取头适用于采集极性化合物,主要用于分析有机氯、酚类等。涂层的厚度影响化合物的采集,100μmPDMS 适用于低沸点、易挥发的非极性化合物,7μmPDMS适用于中等挥发、高沸点的非极性化合物,因此对某一种或一类化合物应选用一个合适的萃取头。采样时利用手柄将萃取头推出,使其直接暴露于室内空气中进行采样,无需动力;采样结束后,收回萃取头即可。分析时,将该装置直接插入GC进样口,推出萃取头,吸附在萃取头上的有机物就会在进样口进行热解吸,随载气进入毛细管柱进行测定。由于解吸时没有溶剂注入,且分析物很快被解吸送入GC柱,所用的毛细管柱可以很短很细,这可加快分析速度,提高检出限。目前,SPME已广泛用于环境样品的分析。
大家好: 我对化合物简称弄不清楚,希望高手能赐教。 像三氟乙酸为什么是TFA,三氟乙酸乙酯是ETFA,三氟乙酸酐是TFAA等,像这种简称有一定的规律性吗?如果只告诉你简称,怎么来推化合物名称? 请各位多多帮忙!谢谢
请问是不是硅氧烷化合物更容易挥发?
1.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908100045_164737_1610969_3.jpg[/img][color=#DC143C]VOC—挥发性有机化合物[/color] VOC是挥发性有机化合物(volatile organic compounds)的英文缩写。 [color=#00008B]定义种类[/color] 例如,[color=#DC143C]美国ASTM D3960-98标准将VOC定义为任何能参加大气光化学反应的有机化合物。美国联邦环保署(EPA)的定义:挥发性有机化合物是除CO、CO2、H2CO3、金属碳化物、金属碳酸盐和碳酸铵外,任何参加大气光化学反应的碳化合物。[/color] 世界卫生组织(WHO,1989)对总挥发性有机化合物(TVOC)的定义为,熔点低于室温而沸点在50~260℃之间的挥发性有机化合物的总称。 有关色漆和清漆通用术语的国际标准ISO 4618/1-1998和德国DIN 55649-2000标准对VOC的定义是,原则上,在常温常压下,任何能自发挥发的有机液体和/或固体。同时,德国DIN 55649-2000标准在测定VOC含量时,又做了一个限定,即在通常压力条件下,沸点或初馏点低于或等于250℃的任何有机化合物。 巴斯夫公司则认为,最方便和最常见的方法是根据沸点来界定哪些物质属于VOC,而最普遍的共识认为VOC是指那些沸点等于或低于250℃的化学物质。所以沸点超过250℃的那些物质不归入VOC的范畴,往往被称为增塑剂。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212111503_411752_2657521_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212111503_411753_2657521_3.jpgGC-MS法测定了挥发油,结果有两个化合物的匹配度较低,我想鉴定,该怎么办。现将两个化合物的图片截图如上,请问该化合物是什么。
请问有用气相做油漆挥发性有机化合物的?我们想用气质开展这个项目,看国标无法理解上面的定性,既没有说买标准物质也没有具体的说如何定性,我是走样品出了色谱峰后匹配谱库然后再看特整离子,没有标准物质如何对比,有机化合物这么多,自己做检测不久实验室也没有懂得,所以一有问题就上来论坛,真的帮忙解决了不少,希望这次也能得到指教,感谢
关于三氧化二铝,看到很多不同的说法,有说是是共价化合物,有说是离子化合物,还有说是三氧化二铝是两种不同的结构,一种是共价化合物,一种是离子化合物。大家如何认为?
各位专家,我最近发现我不知道的一种化合物,我用四级杆质谱做出了该化合物的一级质谱和二级质谱图谱,我准备用飞行质谱进一步做母离子和碎片离子的精确分子量,我的问题是:(1)有没有相关网站通过提供一些信息而查询能该化合物是什么或者可能是那几张物质?(2)我发现的这种未知化合物是从尿液中发现的,其来源现在还没有查清楚,应该是一种化合物的代谢物,因此纯化起来很困难,而且样品的量有限,请问有什么好的途径来确认该化合物的结构和元素组成? 谢谢各位专家了。
通常,我们所研究的都是具有手性中心的化合物。那具有手性轴、手性面的化合物有人研究吗?具有手性轴、手性面的化合物与具有手性中心的化合物有什么区别呢?他们的分离和分析方法类似吗?
在药品的生产、研究及检验等过程中,常常会遇到有机化合物的分离、提纯和鉴别等问题。有机化合物的鉴别、分离和提纯是三个既有关联而又不相同的概念。 分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净物,但要求不同,处理方法也不同。分离是将混合物中的各个组分一一分开。在分离过程中常常将混合物中的某一组分通过化学反应转变成新的化合物,分离后还要将其还原为原来的化合物。提纯有两种情况,一是设法将杂质转化为所需的化合物,另一种情况是把杂质通过适当的化学反应转变为另外一种化合物将其分离(分离后的化合物不必再还原)。鉴别是根据化合物的不同性质来确定其含有什么官能团,是哪种化合物。如鉴别一组化合物,就是分别确定各是哪种化合物即可。在做鉴别题时要注意,并不是化合物的所有化学性质都可以用于鉴别,必须具备一定的条件:(1) 化学反应中有颜色变化(2) 化学反应过程中伴随着明显的温度变化(放热或吸热)(3) 反应产物有气体产生(4) 反应产物有沉淀生成或反应过程中沉淀溶解、产物分层等。本课程要求掌握的重点是化合物的鉴别,为了帮助大家学习和记忆,将各类有机化合物的鉴别方法进行归纳总结,并对典型例题进行解析。一.各类化合物的鉴别方法1.烯烃、二烯、炔烃:(1)溴的四氯化碳溶液,红色腿去(2)高锰酸钾溶液,紫色腿去。2.含有炔氢的炔烃:(1)硝酸银,生成炔化银白色沉淀(2)氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。3.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色。4.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。5.醇:(1)与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。6.酚或烯醇类化合物:(1)用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。(2)苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。7.羰基化合物:(1)鉴别所有的醛酮:2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀;(2)区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;(3)区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能;(4)鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。 8.甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。9.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。(2)用NaNO2+HCl:脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。10.糖:(1) 单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀;(2) 葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。(3)麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀,而蔗糖不能。
http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2013/02/08/424366159_small.jpg欧洲制药团体正在加快发动药物研发的引擎。这个包含有30个合作伙伴的团体,正采用众包、开放式创新模式,发起一次新的活动以推动新的治疗药物的开发,该团体包括了拜耳、强生旗下杨森和5个其它制药巨头。7家合作伙伴计划献出至少30万个化合物,研究机构及其它合作方也计划开发大约20多万个化合物,目的是对该团体中的参与者共同分享药物研发成果,研发战略,这与以往制药集团传统的、秘密进行的药物研发方式形成了鲜明对比。“对制药公司来说,这是一个很大的改变,因为他们的化合物数据库通常被秘密保存,”荷兰非营利组织TI制药公司科学主管Ton Rijnders说。“他们这样做是因为这种方式与以往建立自己更大的化合物数据库相比成本更低,而且参与该团体的学术机构把他们的创新理念也输送了进来。”事实上,制药集团已经变得更加开放,正在与外部组织一起来扭转消极的药物研发趋势。由欧盟10亿欧元支持的创新药物计划(IMI)也对这个新的药物研发团体进行了支持,并取得了较大进步,引入了大型制药公司参与到这个行列。例如,创新药物计划支持了2012年10月份宣布的、由罗氏领头10家主要制药公司参与的一项活动,该活动目的是借助干细胞开发出人类疾病模型,帮助神经疾病和糖尿病药物的开发。这次最新的1.96亿欧元的药物研发活动,有8000万欧元来自欧洲委员会第七框架研究计划,剩余预算由制药企业、大学及其它合作方完成。TI制药对该药物研发活动正在进行组织协调。7个主要制药企业包括阿司利康、拜耳、丹麦灵北、杨森、默沙东、赛诺菲及比利时优时比公司。
有机氟化合物organic fluorine compound有机化合物分子中与碳原子连接的氢被氟取代的一类元素有机化合物。分子中全部碳-氢键都转化为碳-氟键的化合物称全氟有机化合物,部分取代的称单氟或多氟有机化合物。由于氟是电负性最大的元素,多氟有机化合物具有化学稳定性、表面活性和优良的耐温性能等特点。有机氟化合物分为以下几类:①含氟烷烃。氟利昂是氟化的甲烷和乙烷,也可以含氯或溴。这类化合物多数为气体或低沸点液体,不燃,化学稳定,耐热,低毒。主要用作制冷剂、喷雾剂等,最常用的是氟利昂-11(CFCl3)和氟利昂-12(CF2Cl2)。这类化合物也是重要的含氟化工原料或溶剂。如二氟氯甲烷用于合成四氟乙烯;1,1,2-三氟三氯乙烷用于合成三氟氯乙烯,也是优良的溶剂。含氟碘代烷如三氟碘甲烷等为重要的合成中间体。一些低分子含氟烷烃和含氟醚具有麻醉作用,并有不燃、低毒的优点,可用作吸入麻醉剂,例如1,1,1-三氟-2-氯-2-溴乙烷(俗称氟烷)已广泛用于临床。②含氟烯烃。以四氟乙烯、偏氟乙烯和三氟氯乙烯等为代表。四氟乙烯为最主要的含氟单体,可以聚合成聚四氟乙烯,或与其他单体共聚合成多种含氟高分子。偏氟乙烯CF2=CH2在空气中的浓度在5.8%~20.3%之间时,遇火可爆炸,主要用于与其他单体共聚合制取含氟弹性体。三氟氯乙烯主要作为单体,用于合成均聚物或共聚物。③含氟芳烃。苯分子中的氢可以通过间接方法部分或全部用氟取代。氟苯为含氟芳烃的代表。多氟苯或全氟苯易与亲核试剂发生取代反应。
[size=3]中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室黎胜红研究员课题组在中国科学院“百人计划”人才项目、国家自然科学基金项目、植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室自主课题等资助下,开展植物次生代谢产物的生态学功能研究,近日取得重要进展。大多数陆地植物的地上部分表面都覆盖着腺毛,这些腺毛通常能合成丰富的次生代谢产物,具有各种各样的化学结构和广泛的生理活性。这些次生代谢产物或者被腺毛分泌到植物表面,或者贮存于腺腔中,普遍认为是植物用来防御植食性昆虫的取食,然而一直缺乏好的证据。黎胜红研究组从唇形科植物米团花(Leucosceptrum canum)的腺毛中发现一类新奇骨架的二倍半萜化合物Leucosceptroids A和B,利用NMR和 X-ray等方法证实了它们的结构,通过生物活性测试发现,该类化合物对植食性昆虫具有较强的拒食活性,并对植物病原菌有明显的抑制活性。定量分析发现,这该类化合物在米团花的叶片和腺毛中的含量与它们的拒食中浓度相当或更高,足以阻止植食性昆虫对该植物叶片的取食,表明二倍半萜化合物在该植物中具有重要的防御病虫害的功能。该研究首次从植物中发现此类新奇骨架的二倍半萜化合物,首次发现植物腺毛能合成和贮存二倍半萜化合物,首次发现二倍半萜化合物与植物的防御功能相关。相关论文近日发表在国际化学顶级期刊Angew. Chem. Int. Ed.(2010, 49: 4471-4475)上,并获得审稿者一致给予Highly important的评审意见。[/size]
我采用岛津的气质联用仪测定挥发物,检测结果采用NIST系统确定化合物名称。现在投稿返回意见是核对化合物的中英文名称。我想知道有没有网站可以查询化合物,这些化合物没有错误,就是中英文名称让重新核对下,写其标准名称。如乙酸叶醇酯 3-hexenyl acetate这样的。谢谢!
尊敬的老师,您好!【网络讲座通知】9月6日(周二)如何采用ADMET Predictor预测及评价化合物ADMET性质及新版本操作演示点击立即报名http://form.mikecrm.com/daRs2e主 题: 如何采用ADMET Predictor预测及评价化合物ADMET性质及新版本操作演示时 间: 2016年9月6日(周二下午2:30-4:30)主办方: 上海凡默谷主讲人: 何红梅技术支持费 用: 免费 背景如何根据化合物的结构式预测化合物的ADMET性质,评估该化合物的成药性?如何通过ADMET性质指导化合物的结构优化?筛选性质更优的化合物进入研发下一阶段?如何通过已有化合物的结构与实验数据,建立新的QSPR(定量结构与性质关系)模型?网络讲座内容ADMET Predictor软件已被罗氏、药明康德、中检院化药所,中检院安评中心上海药检所、浙江药检所、中国药科大学、上海药物所、协和药物所、上海中医药大学广泛使用。ADMET Predictor 8.0 于2016年8月份正式发布,为使用户更好地使用ADMET Predictor;让药物研发人员可利用新工具提高研发效率及节约成本;凡默谷特举办本次网络讲座,诚邀您参加本次网络讲座。 讲座涉及内容:1. ADMET Predictor 概述;2. ADMET Predictor 8.0的新特点;3. 案例演示4. 软件操作及演示关于ADMET Predictor全球领先的药物ADME/Tox性质预测软件 FDA、CFDA、美国环保署EPA、欧盟化学品管理局ECHA等法规部门长期信赖的ADMET预测软件。TOP 50制药企业,学术单位运用最广的ADMET预测软件只需输入化学结构式,即可快速准确地预测理化性质、吸收、分布、代谢、排泄及毒性等性质,还可利用已有的数据,通过ADMET Predictor搭建高质量的QSPR预测模型。需了解更多信息,请联系我们:客服QQ:1114996120;邮箱:market@pharmogo.com;电话:021-50263208;021-60541123http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608291531_607293_1929176_3.png关注公众号了解更多资讯
中国科技网讯 据美国波士顿大学网站、美国物理学家组织网等近日报道,波士顿大学校医学院(BUSM)、化学方法与化学分子库发展中心(CMLD)和美国陆军传染病医学研究所(USAMRIID)合作,发现了一种能遏制病毒在细胞内复制的新型化合物。这一发现有望帮助科学家开发出阻止痘病毒复制的高靶向性药物,治疗目前新出现的传染性猴痘。相关论文在线发表于《病毒学杂志》上。 天花、牛痘和猴痘病毒等痘病毒侵入宿主细胞后,开始复制增殖并造成发病。天花病毒属于致死性痘病毒,曾夺去全世界数百万人的生命。经过成功地接种牛痘后,世界卫生组织于1979年宣布根除了天花。但最近数据却显示,全球感染猴痘病毒的人在不断增加。 波士顿大学医学院研究人员利用目前最先进的筛查技术和该校化学方法与化学分子库发展中心的化学药品库,找到了几种能遏制牛痘在人体细胞内复制的化合物,并对其中一种化合物的作用机制进行了深入研究,发现使用这种化合物后,病毒虽然仍能进入细胞,但当它们进入细胞内部后,该化合物能使病毒中一种基本的细胞器失去活性。美国陆军传染病医学研究所用猴痘病毒测试了这种化合物的效力,显示出它能遏制不同种类的猴痘,而且多次实验结果都相似。 “这种化合物能严重破坏正常病毒的增殖周期,此外我们还阐明了一种针对广泛痘类病毒的新的药物限制点。”论文通讯作者、BUSM微生物副教授约翰·康纳说,“这一发现有助于开发出抵抗痘病毒传染的新型化合物。”(常丽君) 《科技日报》(2012-01-11 二版)
尊敬的老师,您好!【网络讲座通知】9月6日(周二)如何采用ADMET Predictor预测及评价化合物ADMET性质及新版本操作演示点击立即报名:http://form.mikecrm.com/daRs2e主 题: 如何采用ADMET Predictor预测及评价化合物ADMET性质及新版本操作演示时 间: 2016年9月6日(周二下午2:30-4:30)主办方: 上海凡默谷主讲人: 何红梅技术支持费 用:免费 背景如何根据化合物的结构式预测化合物的ADMET性质,评估该化合物的成药性?如何通过ADMET性质指导化合物的结构优化?筛选性质更优的化合物进入研发下一阶段?如何通过已有化合物的结构与实验数据,建立新的QSPR(定量结构与性质关系)模型?网络讲座内容ADMET Predictor软件已被罗氏、药明康德、中检院化药所,中检院安评中心上海药检所、浙江药检所、中国药科大学、上海药物所、协和药物所、上海中医药大学广泛使用。ADMET Predictor 8.0 于2016年8月份正式发布,为使用户更好地使用ADMET Predictor;让药物研发人员可利用新工具提高研发效率及节约成本;凡默谷特举办本次网络讲座,诚邀您参加本次网络讲座。 讲座涉及内容:1. ADMET Predictor 概述;2. ADMET Predictor 8.0的新特点;3. 案例演示4. 软件操作及演示关于ADMET Predictor全球领先的药物ADME/Tox性质预测软件 FDA、CFDA、美国环保署EPA、欧盟化学品管理局ECHA等法规部门长期信赖的ADMET预测软件。TOP 50制药企业,学术单位运用最广的ADMET预测软件只需输入化学结构式,即可快速准确地预测理化性质、吸收、分布、代谢、排泄及毒性等性质,还可利用已有的数据,通过ADMET Predictor搭建高质量的QSPR预测模型。需了解更多信息,请联系我们:客服QQ:1114996120;邮箱:market@pharmogo.com;电话:021-50263208;021-60541123http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608291537_607295_1929645_3.png关注公众号了解更多资讯
尊敬的老师,您好!【网络讲座通知】9月6日(周二)如何采用ADMET Predictor预测及评价化合物ADMET性质及新版本操作演示 点击立即报名:http://form.mikecrm.com/daRs2e(做超链接)主题: 如何采用ADMET Predictor预测及评价化合物ADMET性质及新版本操作演示时间:2016年9月6日(周二下午2:30-4:30)主办方:上海凡默谷主讲人: 何红梅技术支持费用:免费 背景如何根据化合物的结构式预测化合物的ADMET性质,评估该化合物的成药性?如何通过ADMET性质指导化合物的结构优化?筛选性质更优的化合物进入研发下一阶段?如何通过已有化合物的结构与实验数据,建立新的QSPR(定量结构与性质关系)模型?网络讲座内容ADMET Predictor软件已被罗氏、药明康德、中检院化药所,中检院安评中心、上海药检所、浙江药检所、中国医药工业研究总院、中国药科大学、上海药物所、协和药物所、上海中医药大学等广泛使用。ADMET Predictor 8.0 于2016年8月份正式发布,为使用户更好地使用ADMET Predictor;让药物研发人员可利用新工具提高研发效率及节约成本;凡默谷特举办本次网络讲座,诚邀您参加本次网络讲座。 讲座涉及内容:1. ADMET Predictor 概述;2. ADMET Predictor 8.0的新特点;3. 案例演示4. 软件操作及演示关于ADMET Predictor全球领先的药物ADME/Tox性质预测软件 FDA、CFDA、美国环保署EPA、欧盟化学品管理局ECHA等法规部门长期信赖的ADMET预测软件。TOP 50制药企业,学术单位运用最广的ADMET预测软件只需输入化学结构式,即可快速准确地预测理化性质、吸收、分布、代谢、排泄及毒性等性质,还可利用已有的数据,通过ADMET Predictor搭建高质量的QSPR预测模型。需了解更多信息,请联系我们:客服QQ:1114996120;邮箱:market@pharmogo.com;电话:021-50263208;021-60541123
尊敬的老师,您好!【网络讲座通知】9月6日(周二)如何采用ADMET Predictor预测及评价化合物ADMET性质及新版本操作演示点击立即报名http://form.mikecrm.com/daRs2e主 题: 如何采用ADMET Predictor预测及评价化合物ADMET性质及新版本操作演示时 间: 2016年9月6日(周二下午2:30-4:30)主办方: 上海凡默谷主讲人: 何红梅技术支持费 用: 免费 背景如何根据化合物的结构式预测化合物的ADMET性质,评估该化合物的成药性?如何通过ADMET性质指导化合物的结构优化?筛选性质更优的化合物进入研发下一阶段?如何通过已有化合物的结构与实验数据,建立新的QSPR(定量结构与性质关系)模型?网络讲座内容ADMET Predictor软件已被罗氏、药明康德、中检院化药所,中检院安评中心上海药检所、浙江药检所、中国药科大学、上海药物所、协和药物所、上海中医药大学广泛使用。ADMET Predictor 8.0 于2016年8月份正式发布,为使用户更好地使用ADMET Predictor;让药物研发人员可利用新工具提高研发效率及节约成本;凡默谷特举办本次网络讲座,诚邀您参加本次网络讲座。 讲座涉及内容:1. ADMET Predictor 概述;2. ADMET Predictor 8.0的新特点;3. 案例演示4. 软件操作及演示关于ADMET Predictor全球领先的药物ADME/Tox性质预测软件 FDA、CFDA、美国环保署EPA、欧盟化学品管理局ECHA等法规部门长期信赖的ADMET预测软件。TOP 50制药企业,学术单位运用最广的ADMET预测软件只需输入化学结构式,即可快速准确地预测理化性质、吸收、分布、代谢、排泄及毒性等性质,还可利用已有的数据,通过ADMET Predictor搭建高质量的QSPR预测模型。需了解更多信息,请联系我们:客服QQ:1114996120;邮箱:market@pharmogo.com;电话:021-50263208;021-60541123http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif