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化学交联

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化学交联相关的论坛

  • 关于GPC的测试范围

    1、GPC重均分子量能测到多少?也可以这样说大家测过的标准样最高多少?2、对于化学交联和轻度化学交联的聚合物有没有方法测其分子量呢?3、针对超高分子量的大家会怎么测呢?在样品溶解的情况下,分子链如果超过0.22μ或者超过0.45μ大家会怎么办呢?希望高手多交流一下,让小弟增加点了解,谢谢!我这PS标样最高426万,不知道你们做的最高的是多少呢?

  • 分析化学主教练

    一位年轻友人认真地对我说:“周老师,您最适合当分析化学主教练,因为你解决分析化学问题的能力确实很强,发表的文章确实有水平,实用···特别是看了你在仪器信息网和分析测试网的博客专栏,真希望你能指导我们年轻人。一、 现状 现在从事分析化学实验室工作的人确实很多,全国分析仪器的销量确实很大。10月中旬在北京召开的2011年BCEIA(第十四届北京分析测试学术报告会及展览会)的盛况说明分析化学行业蒸蒸日上,不少仪器公司抢占、扩大展会场地···仪器越来越多、质量越来越好。 但是,并不是有仪器就能解决本单位的实际分析化学问题,某知名方便面企业检测中心负责人对我说:“周老师,我们买了很好的光谱仪,但不知道方便面调料里的铅怎么分析,公司领导对我说,给你买了那么贵的仪器怎么还出不了数据。”后来,我给她说明了方法的步骤。二、 足球主教练 我国足球国家队、广东恒大队、北京国安队都重金请外国教练,目的就是让足球出好成绩,请外国教练是面对实际的不得不的选择。三、 分析化学“教练”的职责 分析化学教练的职责是:1、介绍分析化学科研套路;2、帮助有关人员解决实际的分析化学问题,完成单位样品的准确测定;3帮助有关人员提高学术水平,包括文献的查阅及论文在国内外刊物上发表等。四、 分析化学“教练”的条件1、自己做过长时间的分析化学实验室研究,接触过不同种类的样品,接触新的分析化学问题有能力得心应手;2、对国内外文献相当熟悉,有撰写高水平综述的能力;3、有据可查地表明,具有学术创新能力;4、手上功夫好,能示范关键性实验。五、前景 现在大的仪器公司日益重视售后服务中的“应用”服务,甚至某公司推出:只要你买我的仪器,我帮助你解决你的实际分析问题。 现在大的仪器公司,日益扩大仪器试验室的面积,某知名公司去年甚至在北京黄金地段,原来租了一层写字楼面积很大的基础上,又增租了一层楼用于分析中心。 但是,正如某一知名公司前高管对我说,公司只有认识到“应用”服务对公司业绩的作用后才会真正重视应用服务。 某国产仪器公司一把手曾表示说,公司最近要做的就是重视应用服务,后来知道,负责应用服务的仅为一名中专生。六、希望1、希望公司的“应用服务”的提升带来更好的业绩;2、希望推广:只要买我的仪器,我给你建立分析方法;3、希望人人争当“主教练”。

  • 交联聚乙烯塑料的凝胶率或是交联度的方法

    [em53] 不知道谁能帮我想办法用什么办法才能检测交联聚乙烯塑料的凝胶率或是交联度的方法,国外的也行!据我所知:ASTM D2765-01标准 辐射化学实验方法里也有一种方法可是我都得不到呀,不知有谁能帮我呀

  • 【原创大赛】关于光伏产业EVA材料交联度和成分含量测试

    【原创大赛】关于光伏产业EVA材料交联度和成分含量测试

    随着光伏产业的发展,乙烯- 乙酸乙烯酯共聚物( EVA) 成为其重要的化工产品,对其性能的检测也至关重要,此化学物质具有良好的挠曲性、韧性、耐应力开裂性和粘结性能, 可用于人造革、道路快干漆、聚烯烃与合成橡胶的改性剂等方面。因此了解、研究其热化学过程是很重要的。可以通过南京大展同步热分析仪(TGA--DSC),完成以上性能测试。 关于EVA材料中,使用TGA测试方法对乙酸乙烯酯的含量测试:取样 样品取成小颗粒装,8mg左右。(具体重量可根据样品坩埚的尺寸来定)实验参数 升温速率设置为20℃/min(具体升温速率可根据需要调节) 截止温度设置为600℃ (具体温度范围可根据需要调节) 接入氮气保护气体,气体流量50L/min (具体流量可根据需要调节)实验步骤 (1)空的坩埚称重并记录,此时仪器界面上显示的重量为两个坩埚的重量,接着按“清零”键 (2)取出其中一直坩埚,装入样品,仪器上显示出样品的重量并记录 (仪器内部自 带称重装置,可自行称重) (3)将装有样品的那只坩埚放入仪器中 (4)设置好实验参数(按上面的实验参数要求来设置),静置一段时间,直到仪器上显 示的质量不在跳动 (5)按仪器开始键 (6)软件数据记录也点击开始 实验结果分析从实验中可以看出EVA 在N2 气流中的热分解过程分为两个阶段, 并且EVA 的起始失重温度随着升温速率的增大有所增加。乙烯- 乙酸乙烯酯共聚物热解第一阶段的逸出气体为乙酸, 因此根据第一个失重阶段的失重率可知乙酸的失重率, 进而确定EVA 中乙酸乙烯酯的含量。由于乙酸与乙酸乙烯酯的摩尔比为1: 1, 所以二者有如下关系:W1%=W2%*M1/M2式中, w1% 为乙酸乙烯酯的质量百分数, w2% 为乙酸的失重率, M1 为乙酸乙烯酯的相对分子质量, M2 为乙酸的相对分子质量。当升温速率分别为20 e / min 时, 热分解第一阶段的失重率分别为26. 2% ; 根据上式计算得到的EVA 中乙酸乙烯酯的含量为37. 6% 。 DSC测试交联度实验: 交联度 用来表征高分子交联程度的物理量。EVA的交联度可用凝胶含量来表示,即EVA样品中所 含EVA凝胶(交联的EVA)的百分率。 差示扫描量热法 根据样品和参比物升温需要的不同热量是温度函数的一种热分析方法。试验中样品和参比物温度基本保持一致。一般而言,DSC分析的样品温度随时间线性增加,而参比样品在扫描的温度范围内具有固定的热容量。DSC测量EVA交联度即是利用EVA固化段的吸放热进行测量的方法。取样要求 (1)试验样品应来自同一厂商、同一设备、同一工艺、同一时间段的EVA。 (2)样品分别取自交联前和交联后的EVA。 (3)取样时取样者应戴洁净手套,取样后用袋子包装并做好标识,应避免光照并保持干燥。

  • 如何测定交联度?

    我们合成离子交换纤维,觉得质量增加不能很好地反映交联度,该怎么测呢?多谢!

  • 交联葡聚糖G-200

    在凝胶色谱中,交联葡聚糖G-200溶胀后它内部的孔径范围是多少?有前辈知道吗?

  • 【求助】分子印记-交联剂的纯化方法

    [em24] 我是做农药残留的,采用分子印记技术来进行净化,但是在交联剂纯化方面给难住了,我采用的交联剂是TMPTMA请大家知道怎样纯化的把具体方法给说一下,不胜感激哦

  • 【求助】如何使用DSC标征聚合物的氧化交联?

    如题,我们自己合成一种聚酰亚胺材料,流变数据显示它在熔融温度附近长时间就会发生交联,我个人认为它是边熔融边交联,是一个持续的缓慢的过程,我通过DSC采用两种办法标征,都没有成功,请高手指教: 1、在其典型熔融温度340度恒温2小时,曲线基本一直平走,没有任何峰,只是基线放大后,有很多锯齿状毛刺 2、从起始熔融温度300度开始慢速升温,1度/min升温到360度,结果曲线基本水平,没有任何峰,只是略微向吸热方向漂移 这两种情况做完以后,观察样品,均有原来的黄色变为黑色,说明已经交联,但是为什么没有峰呢?想不明白

  • 【求助】sepharose 6B亲和交联

    最近由于做柱交联,于是选择sepharose 6B为亲和载体,用1,4-丁二醇-二缩水甘油醚活化。我的亲和配基由于很少,只有5mg,请问各位网友要选择多少量的活化好的sepharose 6B才能最大限度的使亲和配基交联上去,这么少的配基能纯化到目的蛋白吗?谢谢!

  • 交联键合色谱柱应该如何归类?

    最近看一本书,说到空心柱的分类主要包括WCOT(壁涂空心柱),PLOT(多孔层空心柱)和SCOT(载体涂渍空心柱)这三类。目前用到液体固定相的如-5、wax柱,色谱柱厂家多数称之为交联键合柱。那么,有没有单独的交联柱和单独的键合柱?还有一个问题是,交联键合柱属于WCOT(壁涂空心柱)么?还是需要单独分类呀?

  • 【转帖】卡波树脂在化妆品中的应用

    [size=4] 卡波树脂在化妆品中的应用 薛铁中,华慢,袁立新 (广州天赐高新材料股份有限公司,广东广州510760) 摘要:介绍了卡波树脂在化妆品中的应用、增稠机理以及在配方中的应用,列举了卡波树脂在香波、沐浴 露、膏霜和凝胶等个人护理品中的常用配方。 关键词:化妆品;卡波树脂;增稠;流变添加剂 中图分类号:TQ658文献标识码:D文章编号:1006-7264(2009)11-0039-04 卡波树脂(Carbomer)是丙烯酸或丙烯酸酯与烯 丙基醚化学交联的聚合物,包括聚丙烯酸(均聚物) 和丙烯酸酯/C10~30烷基丙烯酸酯交联共聚物(共聚 物),具有增稠、悬浮、稳定乳化体系、调控水和活 性物的释放等功能,是一种化妆品中广泛应用的流变 改性增稠剂。 自1953年Goodrich公司将Carbomer934引入市 场,卡波树脂至今已有50多年的历史[1],现在这种 系列的增稠剂已经有了更多的选择,如Carbopol 980、940和934等传统类型的产品,也有性能更加 优越的产品,如Ultrez 20和Ultrez 21。目前,国际 上主要有路博润(Lubrizo)l公司生产的卡波树脂, 而国内对卡波树脂的开发研制还处于起步阶段,少有 大规模的工业化生产。 目前,卡波树脂一般以乙酸乙酯/环己烷为溶剂 体系进行沉淀聚合而得到[2],干燥后为白色疏松状粉 末,具有较强的吸湿性,分子结构中含52%~68%的 羧基基团。在水的分散体系中,可用碱性物质中和, 形成很透明的凝胶,具有不黏腻的感觉。卡波树脂在 宽的pH范围下均具有增稠的效果。 [/size]

  • 热交联的有机分子和配合物的DSC测试

    热交联的有机分子和配合物的DSC测试结果,文献中说有较宽的吸热峰说明聚合反应的发生,但是我的吸热峰很窄,而且吸热和放热峰紧邻,这能说明什么?测试中升温过快会造成什么影响?急求!!!!

  • 紫外交联仪价格比较

    现在我们在国内比较常见紫外交联仪的是美国UVP的CX-2000(5个254nm),CL-1000M(5个302nm),CL-1000L(5个365nm);我们有现货法国VL公司的BLX-254,BLX-312,BLX-365;以及 FLX-20M;FLX-20C;FLX-20L;FLX-35M;FLX-35C;FLX-35L;FLX-40M;FLX-40C英国UVIlink;美国cole-parmerUVP的价格都在15000以下,一般成交价在13000左右,该产品在国内用户比较广泛法国BLX系列的价格一般在15000左右,成交价15000以上,价格没有什么优势

  • 用DSC如何测试氨基树脂的固化交联温度??

    用DSC如何测试氨基树脂的固化交联温度??

    请教各位:用DSC如何测试氨基树脂的固化交联温度??我做出来的DSC曲线为什么是吸热峰,而没有放热峰?文献说树脂固化都是放热的,我做了不同温度段的,发现在刚开始有吸热峰时,样品还没有固化,还是液态的,在第二个峰出现后就成固态的了!后面升温,还会分解炭化,但是却没有吸热峰出现?这是为什么呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108081548_309149_1605105_3.jpg

  • 【求助】关于交联葡聚糖凝胶柱

    [color=#d40a00]交联葡聚糖凝胶柱Sephadex-G10用于测定抗生素的高聚物杂质,有两个问题:极限排阻为700分子量,是不是意味着分子量700以内的成分才能够有效测定;出峰峰形不能有效分开,从柱本身和样品两方面考虑问题主要可能出在哪些方面。[/color]

  • 热交联的有机分子和配合物的DSC测试

    热交联的有机分子和配合物的DSC测试结果如下图,文献中说有较宽的吸热峰说明聚合反应的发生,但是我的吸热峰很窄,而且吸热和放热峰紧邻,这能说明什么?急求!!!![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002281520138720_2749_4110414_3.png[/img]

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