化学链式反应

聚合酶链式反应 (The polymerase chain reaction ,PCR) 彻底改变了 DNA 分析和扩增的方式。自 20 世纪 80 年代推出以来，PCR 已发展成为分子生物学中最重要的技术之一。它是一种快速、定向扩增特定 DNA 序列的方法，基于 DNA 变性、引物杂交和耐热 DNA 聚合酶合成 DNA 的原理。PCR 在科学和医学领域有着广泛的应用。在基因表达分析中，它可用于量化特定基因的表达并研究其调控。在基因分型中，PCR 能够识别基因变异并将基因型分配给特定性状或疾病。在法医 DNA 分析中，PCR 还可用于放大 DNA 的微小痕迹，并利用它们来识别嫌疑人或分析亲属关系。PCR也用于传染病的诊断。这样可以快速、准确地检测病毒或细菌等病原体，从而实现早期诊断和针对性治疗。在产前诊断中，PCR 还用于识别未出生婴儿的遗传异常或染色体疾病。PCR 基础知识PCR 由几个步骤组成。在第一步变性中，双链 DNA 通过加热分离，形成单链。当溶液冷却时，短的合成 DNA 引物特异性结合两条单链并标记要扩增的区域（退火）。在随后的延伸过程中，DNA 聚合酶与标记位点结合并沿着模板合成新的 DNA 链。该酶通过添加核苷酸（DNA 的组成部分）来激活。通过重复变性、退火和延伸步骤，复制的 DNA 片段数量可以呈指数增长。因此，经过多次PCR循环后，原始DNA序列可以被扩增成数千或数百万个拷贝。PCR 可以通过多种方式进行修改，以适应特定的应用，例如，通过使用特定的酶或标记。PCR 具有许多优点，使其成为现代分子生物学中不可或缺的工具。这里首先要提到的是高灵敏度和低材料要求。PCR 可以扩增最少量的 DNA 或 RNA，从而可以非常灵敏地检测病原体或特定序列。为此只需要少量的 DNA 或 RNA，这简化了采样和样品制备，并减少了所需起始材料的数量。通过使用与精确定义的 DNA 或 RNA 序列结合的特异性引物，PCR 可以非常具有特异性并选择性地扩增目标材料。快速获得结果；扩增过程通常可在数小时内完成。自动化 PCRPCR 的最大优势之一是其自动化能力，可以更轻松地检查大量样本并减少相关工作量。自动化 PCR 包括自动化系统和仪器执行的所有经典子步骤。所需试剂（DNA 模板、引物、DNA 聚合酶、核苷酸和缓冲溶液）的精确配量和添加是在受控环境中进行的，以最大程度地减少污染。热循环仪用于精确控制温度循环，包括变性（将 DNA 分离成单链）、退火（引物与目标 DNA 结合）和延伸（由引物合成互补 DNA 链）的步骤。 DNA 聚合酶）。现代自动化 PCR 系统可以实时检测和评估 PCR 结果。这可以使用与特定 DNA 序列反应的荧光探针或染料来完成。该系统在 PCR 过程中检测荧光信号，以确定目标 DNA 的存在和定量。使用特殊软件分析从自动 PCR 获得的数据。该软件可以解释 PCR 结果、计算扩增曲线、确定阈值以及对目标 DNA 进行定量。市场上有各种各样的自动化 PCR 仪器，每种仪器都提供不同的功能和功能。Thermo Fisher Scientific（美国沃尔瑟姆）是提供各种自动化 PCR 系统的领先供应商之一，其中包括 Veriti Dx 96 孔热循环仪以及 Applied Biosystems QuantStudio 3 和 5 实时 PCR 系统。这些系统具有从实时 PCR 到数字 PCR 的各种功能，可用于研究实验室和临床环境。Bio-Rad（美国赫拉克勒斯）也是著名的实验室仪器制造商，提供自动化 PCR 系统，例如 CFX Opus 实时 PCR 检测系统和 QX200 微滴式数字 PCR 系统。除此之外，这些系统能够实时或以数字液滴格式进行精确的 DNA 扩增和检测。Roche Diagnostics（瑞士巴塞尔）提供用于实时 PCR 的 LightCycler 仪器。这些仪器可快速扩增和检测 DNA 序列，广泛应用于分子诊断。Illumina（美国圣地亚哥）是新一代测序 (NGS) 领域的领先公司，其产品组合中拥有自动化 PCR 系统。MiseqDx 仪器是一款自动测序仪，可在一个集成系统中实现基于 PCR 的扩增和 DNA 测序。为了进一步提高自动化程度，可以通过提取、清洗和选择性片段化来制备 DNA。Maxwell 仪器（Promega，麦迪逊，美国）等适合此目的，因为它能够自动提取和纯化可用于 PCR 的核酸。QIAcube 自动化系统（Quiagen，希尔登，德国）还可以自动纯化 DNA 样品。还有许多其他制造商提供自动化 PCR 系统。该领域的市场正在迅速发展。因此，在选择系统时，建议考虑具体要求、所需功能以及与计划应用程序的兼容性。自动化 PCR 系统应具有几个重要特性，以实现高效可靠的 PCR 结果。这首先包括精确的温度控制。它对于正确实施 PCR 各个步骤（变性、退火和延伸）至关重要。该系统应提供对温度循环的精确控制并保持严格的耐受温度范围。自动化 PCR 系统必须提供可靠的检测技术来测量 PCR 结果。这可以通过荧光探针、染料或其他检测方法来实现。检测的高灵敏度、特异性和重现性对于准确的 PCR 结果至关重要。质量保证和污染控制机制还应结合起来，以确保结果的准确性和可靠性。这可以通过使用阴性对照、自动移液、封闭反应管或其他方式来实现。其他要求包括灵活性和适应性。该系统应支持不同的 PCR 格式（例如实时 PCR、数字 PCR 或等温 PCR），并提供设置和定制不同 PCR 反应和方案的可能性。根据应用，必须保证与常用试剂和耗材的适当兼容性。与不同 PCR 试剂盒制造商和试剂的兼容性是能够使用各种测定和方案的优势。自动化 PCR 系统还应该具有可扩展性，以适应 PCR 反应的通量以满足要求。它们应该提供并行处理大量样品以实现高通量的可能性。用户友好的软件具有直观的用户界面，是易于操作的标准配置。该软件应该能够对 PCR 方案进行编程、监测反应进度并分析数据。通常内置用于量化、阈值和分析扩增曲线的强大数据分析功能。与手动实施相比，自动 PCR 具有多种优势。通过使用热循环仪和 PCR 机器人等自动化系统可以提高 PCR 的准确性和重现性。温度循环的精确控制和试剂的准确剂量可以提高效率并减少错误和污染。此外，自动化允许同时进行多个 PCR 反应，从而节省大量时间。自动化还可以实现复杂的 PCR 方案，例如多重 PCR [1] 和巢式 PCR [2]，广泛应用于研究和诊断。图 1：自动 PCRPCR 技术的最新发展 尽管 PCR 是分子生物学中的一项成熟技术，但它仍在不断得到进一步发展，以提高效率、灵敏度和应用领域。与经典 PCR 相比，等温 PCR 保持恒定温度，这使得过程更容易、更快 [3]。环介导等温扩增 (LAMP) 等等温 PCR 技术无需热循环仪即可扩增 DNA。这些方法用于快速诊断传染病和遗传性疾病。此外，数字PCR（dPCR）的发展进一步扩大了PCR的可能性[4]。DNA 不是在单个反应中扩增，而是被分解为数千或数百万个单独的反应。对结果进行统计分析可以精确确定 DNA 拷贝的绝对数量。dPCR 可用于检测癌症中的微小残留病、测定基因拷贝数以及准确测定病毒载量等应用。数字液滴 PCR (ddPCR) 是数字 PCR 的一种变体，其中 PCR 反应分为数千或数百万个水滴 [5]。每个液滴都含有一个或几个 DNA 拷贝。通过分析阳性和阴性液滴可以精确确定DNA拷贝的绝对数量。ddPCR 具有高灵敏度、精确度和重现性，可用于非侵入性产前诊断和癌症液体活检等应用。小型便携式 PCR 系统的开发使得 PCR 可以在实验室外使用。即时 PCR 设备用于医疗诊断，特别是在偏远地区或快速诊断传染病。这些系统易于使用，不需要复杂的基础设施，并能在短时间内提供可靠的结果。PCR 和 NGS 技术的结合彻底改变了 DNA 测序 [6]。通过使用基于PCR的方法，例如测序前的PCR扩增，可以有针对性地扩增和分析特定的DNA序列。这样可以识别突变、遗传变异，并对 DNA 序列进行详细研究。参考文献[1] Hasan, M. R., Kalikiri, M. K. R., Mirza, F. (2021). Real-Time SARS-CoV-2 Genotyping by High-Throughput Multiplex PCR Reveals the Epidemiology of the Variants of Concern in Qatar. International Journal of Infectiuos Diseases. 112, pp. 52-54. DOI: 10.1016/j.ijid.2021.09.006.[2] Green, M.R. (2019). Nested Polymerase Chain Reaction (PCR). Cold Spring Harbor Protocols. DOI:10.1101/pdb.prot095182.[3] Asielle, P. J., Baeumer, A. J. (2012). Miniaturized isothermal nucleic acid amplification, a review. Lab Chip, 11, pp. 1420-1430, DOI:10.1039/C0LC00666A.[4] Morley, A. A. (2014). Digital PCR: A brief history, Biomolecular Detection and Quantification, 1(1), pp. 1-2, DOI: 10.1016/j.procbio.2012.11.007.[5] Kojabad, A. A., Farzanepour, M. Galeh, H. E. G. et al. (2021). Droplet digital PCR for viral DNA/RNA, current progress, challenges, and future perspectives. Journal of Medical Virology, DOI: 10.1016/j.bdq.2014.06.001.[6] Ladetto, M., Brüggemann, M., Monitillo, L. et al. (2013). Next-generation sequencing and real-time quantitative PCR for minimal residual disease detection in B-cell disorders, Leukemia, 28, 1299-1307, DOI: 10.1038/leu.2013.375.关于作者Kerstin ThurowCenter for Life Science Automation, Universität Rostock, Rostock, DeutschlandRostock, Germany教授、博士、工程师。于 1995 年在慕尼黑路德维希马克西米利安大学获得博士学位。1999 年，她取得了测量与控制工程的资格。同年，她被任命为罗斯托克大学工程学院“实验室自动化”教授。自 2004 年以来，她一直担任罗斯托克大学“自动化技术/生命科学自动化”系主任，并担任罗斯托克大学生命科学自动化中心主任。她的研究主题包括生命科学过程的自动化、机器人技术、移动机器人技术以及系统集成和系统工程。原文：Automation of Polymerase Chain Reaction (PCR)，Wiley Analytical Science newsletter，8 February 2024供稿：符 斌

“碳中和目标从化学本质看，就是碳和氢的平衡和循环。”在近日举行的香山科学会议第746次学术讨论会上，中国科学院院士、华东师范大学石油化工科学研究院教授何鸣元表示，工程热化学是实现碳中和目标的重要科学技术基础。　　此次会议上，专家指出，工程热化学领域科技创新是推动绿色低碳发展、实现循环经济的必由之路，对实现“双碳”目标具有重要意义。　　占关键工业行业化学反应80%　　“相对于光、电诱发的化学反应，热诱发、热驱动的化学反应统称为热化学反应。”沈阳化工大学特色资源化工与材料教育部重点实验室主任许光文介绍，这种化学反应紧密关联热生成、热传递、热利用，往往以高温为特点，可能占据能源、冶金、材料、环境等关键工业行业化学反应的80%。　　据了解，经典意义的热化学转化有3类过程，即焚烧、气化和热解。其自由基链式反应的本质特征使气液固3种相态的物质均可发生热化学反应。从工业视角分析，规模化和经济性是热化学转化要求的重要特点。　　“碳能源包括天然气、石油、生物质和煤，还可以计入二氧化碳。”何鸣元从化学的角度分析道，碳能源的有效利用在于碳和氢的平衡，其中必然包括一系列的分子断键与重构。无论从大分子裂解生成较小的分子，或者从小分子构建成较大的分子，热化学转化在很多过程中都可以发挥重要甚至不可替代的作用。　　许光文提到，一方面，各种能源燃料转化、矿产资源加工、废弃物无害化、各类动力获取及爆轰等，都依赖热化学反应形成的技术、装备及工程；另一方面，通过热化学反应途径排放的二氧化碳占据了人类活动总碳排放的90%以上。　　工业过程中的重要科技基础　　当下，工程热化学领域科技创新的重要性正日益凸显。　　专家认为，工程热化学作为工业过程中重要的科学技术基础，对构建以新能源为支撑的绿色低碳工业体系，推动工业过程流程再造和智能化转型，实现“双碳”目标具有重要意义。　　“以钢铁冶金行业为例，冶炼过程包括铁矿石的预处理、炼焦、炼铁、炼钢、铸造以及轧制等过程，在这一长流程中包含了大量的工程热化学问题。”北京科技大学钢铁冶金新技术国家重点实验室主任郭占成介绍。　　郭占成表示，钢铁冶金作为能源消耗与碳排放重点行业，正在从效率优先向兼顾节能与环境友好转变。钢铁冶炼技术的进步与发展离不开工程热化学基础理论作为科学参考。　　从石化行业来看，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院院长李明丰分析，随着一系列低碳减排政策的推出，石化行业正在发生从传统能源化工向新型能源化工的绿色转型。石化行业将呈现以石油、天然气、煤、生物质、废塑料、二氧化碳等为原料的多元化供应格局，涉及蒸汽裂解、焦化、热解、氧化、燃烧、干馏等多种热化学反应的工艺过程与工程。　　李明丰认为，梳理工程热化学在石化领域的应用及发展，提出该领域的共性问题，是构建新型现代工程热化学及其创新体系的重要一环。　　“双碳”背景下面临诸多挑战　　“双碳”背景下，工程热化学领域相关技术创新，既面临重大机遇，又面临重大挑战。　　中国科学院院士、中国科学院工程热物理研究所金红光研究员举了一些例子：燃料燃烧反应发生于1000℃—1700℃，但发电系统的最高工作温度仍局限于600℃，高温热能一直未能转化为电能。许光文同时指出，电石、冶金硅、电熔镁砂等的现有生产技术要求1500℃—2500℃高温、大量使用电弧炉加热，金属铝、镁、锌等的生产更需使用高温电解技术，造成能耗高、过程效率低，亟须过程低温化技术，实现直接加热或替代电解的变革性技术，显著推进工业节能和低碳排放。　　此外，有效利用生物基碳燃料或实现碳基产品循环，推动化石碳的利用量大幅减少，也要求产业模式的创新和大规模热解碳化技术的突破；利用“碳”作为反应物的热化学工业过程众多，如基于焦炭的铁矿石碳还原，亟须应用低碳富氢气体甚至零碳的纯氢替代焦炭，这正成为冶金学科的热点和难点。　　“热化学反应相关技术创新，甚至变革性替代，是实现低碳发展的保障。或者说，不解决热化学反应过程中二氧化碳的排放问题，本质上就难以达成碳中和目标。”许光文总结说。

近期，国家药典委官网发布了《关于做好2023年度国家药品标准提高工作的通知》。根据通知，本次标准提高工作，共有159个药品品种标准挺高项目课题，80个通用技术要求标准提高项目课题。按照《国家药典委员会药品标准制修订研究课题管理办法》要求，国家药典委组织开展了2023年国家药品标准制修订标准提高项目遴选工作并确定了2023年国家药品标准提高课题拟立项目录。（点击查看：这些仪器方法有望进入《中国药典》）本次公布的80个通用技术要求课题中涉及多项科学仪器及检测技术相关内容。包括对《中国药典》已有的技术方法进行更新，引入新的检测技术和方法等。聚合酶链式反应法的修订内容在本次立项目录中，具体内容如下：聚合酶链式反应法的修订修订《中国药典》四部1001聚合酶链式反应法。结合中药、化学药和生物制品的特点并进行归纳统一，修订定性试验、定量试验、实验室、设备、试剂、残留物污染等内容。完善应用范围、技术种类、样品与模板处理和产物检测等内容。研究内容：1. 聚合酶链式反应法专属性确认关键参数的研究。2. 聚合酶链式反应法专属性确认的相关要求（草案）在生化药中的适用性研究。3. 聚合酶链式反应法在化药、生物制品中的适用性研究。4. 起草实时荧光PCR法的通用性要求。5. 增加其他核酸扩增技术概述。回顾：2020年版《中国药典》增订PCR通则2010年，蕲蛇、乌梢蛇的PCR鉴别方法被收载于《中国药典》一部，川贝母PCR-RFLP方法被收载于2010年版《中国药典》增补本；2015年，金钱白花蛇PCR鉴别方法被收载于2015年版《中国药典》增补本；2020年，霍山石斛PCR-RFLP方法被收载于2020年版《中国药典》；2020年，随着PCR相关技术研究的深入与普及，国家药典委员会讨论通过在2020年版《中国药典》四部中列入聚合酶链式反应法，该通则是在对大量中药、生化药原料药鉴别研究的实验基础上，参照现行《中国药典》标准及国家、行业、团体标准及其他国外药典标准部分研究成果拟定形成。生物制品，如重组蛋白药、抗体药、疫苗等产品，是用连续传代的细胞株表达生产，虽然经过严格的纯化工艺，但产品中仍有可能残余宿主细胞的DNA片段。WHO、FDA、欧盟以及我国药品监管机构对生物制品中的宿主细胞来源的蛋白质和DNA残留都有限量要求。其中残留DNA会有致瘤性、免疫原性和致畸性的风险。DNA 残留是生物制品领域多年来聚焦并有待解决的事项。《中国药典》 2020年版对外源性DNA残留量的检测方法有三种：荧光染色法、DNA探针杂交法和定量PCR法。荧光定量PCR是检测外源DNA残留的新方法，该方法灵敏度高且能进行高通量的分析。聚合酶链式反应是体外快速扩增核酸片段的一项技术并随着PCR技术不断的发展和创新，近年来在生物制品（疫苗）中被广泛的应用于检验检测及质量控制研究领域。PCR在化药/生物制品中的应用篇|iCPCR2023开讲啦2023年6月28-30日，由仪器信息网举办的第七届PCR技术网络会议(iCPCR 2023)将在线开播，众位PCR技术和仪器研发专家，PCR技术应用专家，前沿科学研究PI等嘉宾将在3i讲堂分享精彩报告。本次会议特别设置了【药品/生物制品】分会场，特邀多位嘉宾分享PCR在制药领域的应用。立即报名》》》 详细日程：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icpcr2023/ 扫码直达报名页面温馨提示1) 报名后，直播前一天助教会统一审核，审核通过后，会发送参会链接给报名手机号。填写不完整或填写内容敷衍将不予审核。2) 通过审核后，会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接，输入报名手机号，即可参会。会议联系会议内容及报告赞助仪器信息网 刘编辑：13683372576，liuld@instrument.com.cn

p　　发展适合于现场快速检测海洋生物大分子及海洋细菌的生物传感器技术，对于及时快速地开展海洋环境监测和评价具有重要意义。目前，对生物大分子的检测，一般采用酶联免疫法、生物化学测试法、聚合酶链式反应法等技术 对全细胞的检测，则通常需要通过细胞培养实验来完成。然而，上述方法存在仪器复杂、设备昂贵、检测耗时长等缺点，仅适用于实验室分析。/pp　　在海洋环境中，贻贝可通过其足丝分泌贻贝粘蛋白，该蛋白具有优越的粘滞性和良好的生物相容性。近期，中国科学院烟台海岸带研究所研究员秦伟课题组利用聚多巴胺类仿贻贝粘蛋白材料，成功构建了表面分子印迹聚合物电位型传感器，实现了对蛋白质分子及细胞体的高灵敏、高选择、快速电化学检测。他们采用基于仿贻贝粘蛋白的表面分子印迹技术，在电位型传感器表面原位构建了生物分子选择性识别印迹层 利用表面分子印迹层与待测生物分子之间的高选择性识别作用，实现了样品中生物分子在传感器表面的高选择性分离与富集 利用聚离子作为指示离子，指示富集前后传感器膜界面的电位变化，从而实现了对蛋白质分子及细胞体的免标记电化学检测(如下图)。该方法有效解决了电化学生物传感器难以实现免标记分析的难题，有望应用于海洋病毒及海洋致病菌的现场快速检测中。/pp　　相关研究成果已于近日发表在化学期刊《德国应用化学》(Rongning Liang, Jiawang Ding, Shengshuai Gao, Wei Qin*. Mussel-Inspired Surface-Imprinted Sensors for Potentiometric Label-Free Detection of Biological Species. Angew. Chem. Int. Ed., 2017, 56, doi: 10.1002/anie.201701892)。此外，秦伟课题组也于近期在该期刊发表了关于电化学生物传感研究的其它成果(Angew. Chem. Int. Ed., 2016, 55, 13033–13037)。/pp style="text-align: center "img width="600" height="495" title="W020170526571669789953.jpg" style="width: 600px height: 495px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/dfa6e65f-ceeb-4ed3-8f15-be9f33a61853.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"/ p/pp 基于海洋贻贝粘蛋白的仿生电化学生物传感器检测原理/pp/pp/p/p

受新冠疫情的影响，PCR仪的市场需求在过去几年前一度居高不下，国产PCR仪市场总体呈现爆发式增长，但相应标准的缺失制约了行业的发展。2023年，为了促进不同领域核酸检测工作的开展和相关行业的健康发展，与PCR有关的首个国家标准正式实施！除此之外，各部门也在今年陆续发布了与PCR相关的标准、规范，小编对此特地进行盘点，并与大家分享。《关于做好2023年度国家药品标准提高工作的通知》2023年6月，国家药典委官网发布了《关于做好2023年度国家药品标准提高工作的通知》，共有159个药品品种标准挺高项目课题，80个通用技术要求标准提高项目课题。其中，聚合酶链式反应法（PCR）的修订内容在本次立项目录中。修订内容：修订《中国药典》四部1001聚合酶链式反应法。结合中药、化学药和生物制品的特点并进行归纳统一，修订定性试验、定量试验、实验室、设备、试剂、残留物污染等内容。完善应用范围、技术种类、样品与模板处理和产物检测等内容。研究内容：1. 聚合酶链式反应法专属性确认关键参数的研究。2. 聚合酶链式反应法专属性确认的相关要求（草案）在生化药中的适用性研究。3. 聚合酶链式反应法在化药、生物制品中的适用性研究。4. 起草实时荧光PCR法的通用性要求。5. 增加其他核酸扩增技术概述。《YY/T 1918-2023 数字聚合酶链反应分析系统》2023年9月，国家药品监督管理局发布了《YY/T 1918-2023 数字聚合酶链反应分析系统》行业标准，2024年9月15日正式实施。本标准适用于对核酸样本以单液滴或单核酸分子方式生成数百个至数百万个独立反应单元的设备，分析系统包括微液滴生成模块、聚合酶链反应模块和微滴检测模块等。《全国医疗服务项目技术规范（2023年版）》（☝点击查看完整内容）2023年10月，国家卫生健康委、国家中医药管理局、国家疾控局联合印发《全国医疗服务项目技术规范（2023年版）》（以下简称《项目技术规范》），包括综合、诊断、治疗、康复和中医五个类别，约为11000多项医疗服务。其中，数字PCR技术也纳入了相关医疗服务项目，这表示国家主管部门和专家对数字PCR技术在一定程度上的认可，也意味着其中的收费标准、临床应用规范都有迹可循。《项目技术规范》内容显示，数字PCR相关医疗服务项目共计34项，包括病原体感染检测、肿瘤基因检测，遗传病检测以及用药指导等多个领域。《实时荧光定量PCR仪性能评价通则》（☝点击查看完整内容）2023年12月，GB/T 42753-2023《实时荧光定量PCR仪性能评价通则》已经正式实施。《实时荧光定量PCR仪性能评价通则》规定了实时荧光定量PCR仪的要求、评价方法和评价报告。在升温速率（≥1.5℃/s）、降温速率（≥1.5℃/s）、温度波动性（≤±0.2℃）、温度示值误差（≤±0.5℃）、温度均匀度（≤1℃）以及温度持续时间误差（≤±5℃）方面进行了温度控制性能的要求；在荧光强度重复性（相对标准偏差≤2%）、荧光强度均匀性（相对标准偏差≤5%）、荧光强度线性（r≥0.990）方面对荧光检测性能提出了要求。在评价方法中对整机性能进行评价时需要具备DNA标准物质和荧光定量PCR检测试剂，其中，DNA标准物质是国家有证标准物质，包括线性标物和样本标物，且线性标物应为10倍浓度梯度的DNA标准物质系列溶液；荧光定量PCR检测试剂中的Taq DNA聚合酶需要符合GB/T 35542的要求，引物探针需要符合GB/T 34797的要求。《食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法》（☝点击查看完整内容）今年12月，SN/T 5522.8-2023 《食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法》（第1部分-第10部分）已正式开始实施。《食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法》系列标准规定了食用淀粉及其制品中植物源成分的实时荧光定量PCR鉴别方法。

新加坡南洋理工大学的研究团队日前设计出一款基于表面增强拉曼散射（SERS）的呼气分析模组，可在5分钟内完成新冠病毒的筛查，这是比鼻咽拭子和聚合酶链式反应（PCR）检测更优的方案。此项研究成果已发表于ACS Nano杂志:《Noninvasive and Point-of-Care Surface-Enhanced Raman Scattering (SERS)-Based Breathalyzer for Mass Screening of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) under 5 min》，论文链接为：https://doi.org/10.1021/acsnano.1c09371 。聚合酶链式反应（PCR）技术是检测SARS-CoV-2最准确的方法，但它涉及昂贵和复杂的实验室设备，这往往意味着可能需要几个小时，甚至几天才能得到检测结果。另一方面，快速抗原测试是一种更快的测试病毒存在的方法，但它有准确性的局限性，经常提供不一致的结果。研究人员设计了一款手持模组，该模组包含了搭载三组SERS探针分子的芯片，SERS探针分子附着于银纳米立方体上。当被测者向设备呼气10秒，呼气中的新冠病毒生物标志物会与传感器发生化学反应。然后，将呼吸分析仪装入便携式拉曼光谱仪中，再根据SERS信号的变化对反应后的化合物进行表征。研究人员最近在501人身上对该原型设备进行了测试，他们也都接受了PCR检测。令人印象深刻的结果显示，假阳性率为0.1%，假阴性率为3.8%。这与实验室PCR检测的准确性相当。将光谱技术应用于传染病的检测，一直是极具吸引力的应用方向，目前该应用因新冠病毒（Covid-19）检测而凸显得愈加重要。虽然还需要更多的工作来验证这些结果并使该技术商业化，然而，从智能手机测试套件到夹子式暴露监测器，这种新型呼吸分析仪是许多新出现的技术创新之一，使COVID-19检测变得简单和便携。

蓝藻又称蓝绿藻、蓝细菌，是最原始、最古老的藻类植物之一。由于蓝藻对高温、低光强和紫外线均有适应性，同时可以过量摄取无机碳和营养物质，受氮、磷等元素污染后易大面积爆发引起水体富营养化。 蓝藻能产生各种天然毒素，主要是环肽、生物碱和脂多糖内毒素，致毒类型包括肝毒性，神经毒性，细胞毒性，遗传毒性，皮炎毒性等。 实验室采用酶联免疫吸附测定（ELISA）和荧光定量聚合酶链式反应（qPCR）分别对样品中所含目标毒素及物种丰富度进行检测。 为了获取更直接的数据，公司改装了一台可直接进入现场实时检测的“移动式监测车”，“移动式监测车”还原了实验室的基本布局，装有qpcr洁净操作台、存储冰箱、耐酸碱实验桌面、防火地板、水槽及回收水水槽等。实验桌上装有可调节大小的固定条用于固定ELISA酶标仪和qCPR仪等设备。“移动式监测车”可实现：▸更及时地在采样完成后对样品进行预处理以及检测，使检测数据更具时效性。▸避免了长途采样时，样品储存长时间对检测结果的影响。▸减少运送时间、减少外部微生物影响及水样中微生物降解的状况。▸提供更直接、更准确的环境检测报告。蓝绿藻实时快速监测的重要意义1. 对水体中蓝绿藻生长及毒性情况进行实时快速高效的监测并实现对蓝绿藻水华爆发的快速预警。2. 预测各水体潜在的蓝绿藻水华爆发程度及毒性程度，为有关部门实施蓝绿藻水华爆发的监测和预防提供具体的信息和方向。3. 对饮用水、娱乐用水等进行准确快速的监测，杜绝微生物及毒素带来的危害，确保用水安全。4. 推动ELISA和qPCR技术在环境监测方面的运用，一定程度上弥补传统监测手段的不足。延伸阅读：蓝绿藻实时快速监测方法➤酶联免疫吸附测定（ELISA） ELISA方法的基本原理是酶分子与抗体或抗体分子共价结合，此种结合不会改变抗体的免疫学特性，也不影响酶的生物学活性。此种酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，出现颜色反应。因此，可通过底物的颜色反应来判定有无相应的免疫反应，颜色反应的深浅与标本中相应抗体或抗原的量呈正比。此种显色反应可通过ELISA检测仪进行定量测定，这样就将酶化学反应的敏感性和抗原抗体反应的特异性结合起来，使ELISA方法成为一种既特异又敏感的检测方法。 川源-同济微生物技术研发中心运用上述ELISA方法，针对蓝藻爆发水体中常见的三种藻毒素：微囊藻毒素、拟柱孢藻毒素和蛤蚌毒素开发了合理高效快速的检测方法及流程，能够在1至2小时内完成对待测样品中毒素浓度的检测。➤荧光定量聚合酶链式反应（qPCR）-Taq-Man探针法 实时荧光定量PCR （Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。qPCR是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。 实时荧光定量PCR分为：SYBRGreen法和TaqMan探针法两类。本实验室运用TaqMan探针法，目前所有的探针法qPCR的理论基础都是利用了荧光共振能量转移现象，探针上存在一对能产生荧光共振能量转移的基团，利用PCR反应中的一些过程（酶切，杂交等），使两个基团的距离产生变化，使系统中的荧光强度或者荧光种类发生变化，这种变化又与PCR产物的种类和量有直接关系，通过检测这种变化，我们就可以检测出PCR反应体系中产物的种类和量。 本实验室所用的Taq-Man探针法是最经典的探针方法，设计一条与扩增产物能互补杂交的探针，在探针的5’端标记荧光基团（供体），在探针3’端标记淬灭基团（受体），当探针完整时，荧光基团和淬灭基团距离很近（探针长度）因荧光共振能量转移，荧光基团在入射光激发下不发出荧光。PCR反应进行时，探针杂交在扩增产物上，当引物介导的延伸反应到达探针位置时，因taq酶拥有5’-3’的外切酶活性，会从5‘端切割（水解）探针，从而使5’端的荧光基团和3’端的淬灭基团分离，使它们的间距超过10nm，超出荧光共振能量转移的范围，荧光基团此时在合适入射光的作用下，就能发出自身波长的荧光。探针杂交是特异性的，所以荧光的种类和量能特异性的代表目标产物的种类和量。 川源-同济微生物技术研发中心采用针对产毒微囊藻特有的毒素合成酶基因中的mcyB基因设计的引物，并运用Taq-Man探针法对样品中mcyB基因进行定量分析。此方法能够在1小时内完成对待测样品中产毒微囊藻含量的检测。

民以食为天，食以安为先，食品安全问题一直是大众关注的热点。然而，“牛肉膏”假牛肉、重庆“假猪蹄”、“假肉丸鱼丸”等肉类掺假事件屡见不鲜，严重危害了消费者的身体健康和生命安全。因此，国家管控力度持续加强，大力推广食药监部门、相关检测机构开展动物源性成分检测，筑牢食品安全防线，守护群众“舌尖上的安全”。实时荧光定量PCR检测方法具有快速、特异、灵敏等优越性，是目前国家标准中指定的检测方法。实验原理实时荧光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是指在DNA扩增反应中，以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，通过观察荧光扩增曲线，可实现对起始模板定量及定性分析。将其应用于动物源性成分检测技术后，极大提升了检测灵敏度和结果可靠性。客户案例实验流程1.样品搅碎，均质，离心，取上清液2.睿科Vitae 100核酸体系配制，单通道200ul，1000ul枪头分装试剂和磁珠，约20min3.磁棒法核酸提取约40min4.睿科Vitae 100核酸转移，单通道50ul枪头移液分装，约25min5.实时荧光定量PCR仪，约120min6.数据分析产品介绍Vitae 60自动化移液工作站Vitae60自动化移液工作站是一款6盘位的小型移液工作站，灵活轻便，不占空间，尤其适用于实验室空间有限的情况，可以完成96/384孔板PCR体系构建实验的自动化，重新构建检测流程，带来成本与效率的革新。Vitae 100全自动PCR体系构建系统Vitae 100全自动PCR体系构建系统具备10个基础盘位，可从不同规格的离心管（0.2mL、1.5mL、2mL、5mL等）、试剂瓶、试剂槽中移液至PCR 8连排管、PCR 96孔板、PCR 384孔板及深孔板等；移液精确，减少人工干预带来的误差，保证结果重复性和稳定性，可应用于各种基于PCR技术的检测项目。相关标准 GB/T 21107-2007动物源性饲料中马、驴源性成分定性检测方法 PCR方法GB/T 25165-2010明胶中牛、羊、猪源性成分的定性检测方法 实时荧光PCR法GB/T 20190-2006饲料中牛羊源性成分的定性检测 定性聚合酶链式反应（PCR）法GB/T 21101-2007动物源性饲料中猪源性成分定性检测方法 PCR方法GB/T 21102-2007动物源性饲料中兔源性成分定性检测方法 实时荧光PCR方法SN/T 2051-2008 食品、化妆品和饲料中牛羊猪源性成分检测方法实时PCR法SN/T 4397-2015 出口食品中牦牛源性成分的检测方法实时荧光PCR法SN/T 2557-2010 畜肉食品中牛成分定性检测方法实时荧光PCR法SN/T 2980-2011 动物产品中牛、山羊和绵羊源性成分三重实时荧光PCR检测方法SN/T 2978-2011 动物源性产品中鸡源性成分PCR检测方法SN/T 4397-2015出口食品中牦牛源性成分的检测方法实时荧光PCR法SN/T 2867-2011 饲料中鱼源性成分定性检测方法PCR方法SN/T 2135-2008蜂蜜中转基因成分检测方法普通PCR方法和实时荧光PCR方法SN/T 3730.1-2013—SN/T 3730.8-2013食品及饲料中常见畜类品种的鉴定方法 PCR法SN/T 3731.1/2/4/5-2013食品及饲料中常见禽类品种的鉴定方法 PCR法等

中国化学会第27届学术年会第18分会报告：化学研究中的新仪器、新方法　　仪器信息网讯 2010年6月20日—23日，中国化学会第27届学术年会新增设第18分会场：化学研究中的新仪器、新方法，来自化学分析领域的专家学者就科研工作中新仪器和新方法为主题进行了精彩的报告。　　报告会现场　　报告题目：微流控高速毛细管电泳分离系统的研究　　报告人：浙江大学 方群教授　　上世纪90年代出现的高速毛细管电泳(HSCE)技术，通过缩短分离长度和增大分离场强，可实现高速、高效的电泳分离。而方教授课题组所进行的研究工作通过将自发进样技术与基于短毛细管和缺口管阵列的CE系统相结合，建立了一种微流控平移自发进样方法，将进样量减少至低于100pL的水平，并进一步该方法应用于HSCE分析，建立了一种通用型的HSCE系统。该系统应用于氨基酸试样的电泳分离，其分离速度和效率等性能，已经达到甚至优于芯片HSCE系统。 　　最后，方教授谈到，该研究在今后的后续工作中将皮升级平移自发进样方法及其HSCE系统成功地应用于基于胶束电动色谱的氨基酸手性分离和基于凝胶电泳模式的蛋白质分离中。浙江大学 方群教授　　报告题目：IFC芯片——dPCR疾病早期分子诊断技术　　报告人：浙江大学 金钦汉教授　　首先，金教授在报告中指出集成电路流(IFC)芯片兼具labchip和biochip两者的主要优点，而聚合酶链式反应(PCR)是实现分子水平早期诊断的通用方法。除了外伤和营养不良症以外，几乎所有疾病都可以借助此手段进行早期诊断。 　　此外，报告中详细介绍到：数字PCR技术的出现使得PCR的灵敏度和准确度有了极大改善。特别是当以IFC芯片进行数字PCR测量时，很容易实现单分子的检测，使测量准确度达99.75%以上，完全有可能实现疾病在分子水平的早期确诊，进而实施个性化治疗。浙江大学 金钦汉教授　　报告题目：创新研究的不同层面　　报告人：厦门大学 任斌教授　　任教授的报告从新方法的发展、新装置的研制和新仪器的研制三个方面进行了阐述。报告首先引入针尖针尖增强拉曼光谱(TERS)，并指出目前TERS领域存在的瓶颈问题即高增强高重现性TERS针尖的制备。此外，报告详细介绍了三相体系原位拉曼光谱池以及变温流动电化学原位拉曼光谱池的研制过程 模拟CO2细胞培养箱内的环境下，进行实时显微观察与拉曼检测而研发的活细胞长时间培养与显微检测装置。最后，任教授总结到，未来科学仪器研发未来的发展方向应该是将电学、机械、光学集成，原位控制一体化，而这要求需要将电子元件、电路设计、机械设计、光学设计有机统一起来。厦门大学 任斌教授　　报告题目：生物质谱颗粒分析　　报告人：中国科学院化学所 聂忠秀研究员　　中科院化学所的聂宗秀研究员介绍了其在生物质谱颗粒分析方面的研究工作。聂宗秀研究员在报告中提到，常规质谱的测量的分子量上限是100道尔顿，主要是因为随着粒子质量的增大，其传输速率迅速下降，而传统的检测器依赖于离子的碰撞速度。通常的ESI源是一个非常软性的电离方法，而MALDI在一定程度上会破坏生物颗粒，所以这两种方法都不太适用于研究生物颗粒样品。传统四极离子阱旋转双曲面构型阻碍了对单颗病毒的有效探测，导致检测灵敏度低，此外，每颗离子测量需时30分钟，费时费力。　　如果能够把一单个的粒子放入一个装置中，使其长时间的囚禁，那么其灵敏度将大大提高。聂宗秀研究员在实验中使用离子阱作为质量分析器，采用激光诱导声波脱吸作为离子源，采用弹性光散射的探测方法很好解决了在生物颗粒样品研究过程中的遇到的问题。聂研究员还介绍了使用共振抛出方法，获得了较好分辨率的简单普及型离子阱细胞质质谱仪，可以定量分析细胞种类，其采用普通真空条件，未使用分子泵，容易实现小型化。最后报告提到通过组建了圆柱体离子阱颗粒质谱仪获得了和四极离子阱可比拟的质谱结果以及离子阱质谱非线性理论研究。中国科学院化学所 聂忠秀研究员　　报告题目：板式磁颗粒化学发光免疫分析及其在疾病标记物测定中的应用　　报告人：清华大学 林金明教授　　板式磁颗粒化学发光免疫分析技术是将磁颗粒作为分离固相，利用96孔微孔板作为反应容器的发光免疫分析方法，该方法在线性范围、灵敏度、实用性等诸多方面具备独特的优势。　　林教授所带领的课题组经过多年的探索，设计出了一款板式磁颗粒化学发光免疫分析专用的电磁分离器，并对全自动免疫分析仪器的研制进行了构想。该电磁分离器设计简单，实用性强并且易于实现自动化操作。此外，课题组在自组装的仪器上，建立了板式磁颗粒化学发光免疫分析方法并将其用于人血清中相关肿瘤的标记物。该方法实现了技术上的突破，克服了国外的专利垄断，使化学发光免疫分析在我国得到普及和推广。清华大学 林金明教授　　报告题目：时空分辨毛细管电泳仪器研制及应用研究　　报告人：南京大学 刘震教授　　刘教授在长期研究毛细管等电聚焦-全柱成像检测的基础上提出了时空分辨毛细管电泳的原理：利用CCD成像检测对整个微通道或毛细管(2-5cm)电泳进行检测，微通道内任何位置任何时刻发生的“分子事件”均能得到检测，因而同时具有时间上和空间上的分辨率。　　为了使时空分辨毛细管电泳具有更好的性能，仪器的专门化和分离平台的微流控芯片化是十分重要和必要的。刘教授在报告中介绍说，他所领导的课题组已经利用软刻蚀技术制作了可以应用于时空分辨毛细管电泳的微流控芯片并且初步建立了时空分辨毛细管电泳仪器平台。南京大学 刘震教授　　除分会报告外，本次分会还邀请到科技部条财司吴学梯副司长作了题为“‘十二五’国家科学仪器设备自主创新发展思考”的报告，深入解读了科技部对科学仪器自主创新研究的相关政策法规。国家科技部条财司 吴学梯副司长　　报告从政、产、学、研、用中后四者为执行主体切入主题，首先指出我国尚未形成在世界上有影响的科研仪器设备，我国科研用仪器设备基本上还依赖进口。虽然我国SCI论文发表数量已经位居世界第二，但是研究的内容大多属于跟踪模仿，而原创性科学仪器设备往往会开辟新的科学领域，带来崭新的研究成果。　　近年来，我国对科学仪器设备需求逐年增大。据统计，我国每年上万亿仪器设备固定资产投资中，60%依赖进口，我国科技投入25%以上(上千亿元)用于购置仪器设备，中国市场已成为跨国仪器公司竞相争夺的重地。　　吴学梯副司长在报告中指出了强化科学仪器设备自主创新的总体发展思路：前沿重大科研仪器设备、高端通用科学仪器设备和常规通用科学仪器设备。目前，政府也积极采取了以下主要措施：构建多元化投入体系；实施技术创新工程，壮大科学仪器产业；强化方法原理，集中攻关关键部件研发；加强基地建设；加强成果转化，应用示范。　 报告之后，与会的各位代表针对“科学仪器的自主创新、科学仪器人才评价体系和机制、科学仪器技术产业化、专业技术人才的培养、精密加工水平、院企合作、产学研有机结合”等问题进行了深入的交流和讨论。　 金钦汉教授提出“从任务带动学科发展”，当前很多人对科学仪器的作用还不是很清楚，我们应该以延长人类寿命，保护人类健康为任务，从而带动科学分析仪器的发展。　 田中群院士则总结到，“方向决定成败，细节决定高低”，其中“细节”至关重要；专家精英团队不多，科技部应该专门组织一批真正的，多学科结合的科学仪器专家队伍；国家经费分配不能“大范围撒钱”，要“有的放矢”，“大锅饭”模式不可取；科学仪器研发应该采取“绕着走”战略，可从新技术着手进行创新性研究；科学仪器创新试点应该选取大城市作为主导，从而有机整合、协调高校、科研院所和企业；目前大学人才组织结构存在的“倒金字塔”现象，即教授多，而技术人员少，这种现象的存在阻碍了科学仪器创新工作的进行，科技部和教育部应该及时解决科学仪器人才评价体系和机制问题，从而建立“正金字塔”型的人才组织结构。　 报告会在热烈地气氛中圆满结束。与会代表积极发言交流

近日，中国科学院成都生物研究所&ldquo 中成药中人参DNA的PCR检测方法&rdquo 获国家知识产权局发明专利。据了解，传统的中成药的质量控制仅限于对药品性状上的鉴别以及化合物的含量测定。中药材制成中成药，原药材经多种制剂工艺制成中成药时其本身的性状已难以辨别；而中药本身成分复杂，一味药就几十甚至数百个化合物，一个由多种中药组成的中成药，其中化学成分就更多了。目前，仅选择有限的几种化学成分的鉴定来控制中成药的质量，就为中成药造假者提供了很大的空间，例如人参，在制剂过程中不加入人参药材，仅加入被列为检测项目的化合物，或者以含有同样化合物的其他药材以假充真。据悉，成都生物所研究人员针对以上问题公开了一种利用聚合酶链式反应（PCR）检测中成药中人参的DNA从而鉴定中成药中人参真伪性的方法。该发明在普通PCR的基础上，建立巢式pcr反应方法，可快速、准确、灵敏地检测中成药中的人参，为中成药的质量控制提供简单快速有效的方法。

大浪淘沙，责任不倒　　——全国首次专题探讨《食品安全法》“链式防控”技术　　与管理方法的大型报告会将于本月18日在烟台开幕 　　　“在这特殊的时期，那些真正负责任的食品企业，不仅要经得起科学技术的检验，还要经得起事件风波的轮番折腾，以及上下游合作伙伴内控不严的株连之痛”——这是2011中国食品安全链式防控技术与管理年会总策划、《中国国门时报》经济周刊执行主编魏涛在介绍该会创办初衷时的开场白。　　他接着说，“2011年是中国食品行业不平凡的一年。这一年，企业家从风浪中学会了掌控，监管部门从事件中理顺了关系，媒体从喧闹中懂得了克制。所以这个岁末，我们邀请了国家质检总局、商务部、工商总局领导，中国食品科学学会、中国检科院专家，知名企业家以及近300名食品企业代表，循着新老故事脉络，题写下共同期待：‘大浪淘沙，责任不倒’，并把它列为2011中国食品安全链式防控技术与管理年会暨第二届外向型企业自主品牌(烟台)报告会之主题”。　　随后，魏涛代表主办单位，向记者介绍了本届会议的基本概况、五个新闻亮点以及主要嘉宾出席情况如下：　　一、基本概况　　威胁中国食品行业发展效率的“大事件”阴影，并未随2011岁末的来临而消散殆尽，相反，2012年食品企业将再负重责--标准盲区、技术难点、舆论风险等关键问题将时刻困扰。交流、分析行业焦点问题、科学应对未来市场中的已知与未知、合理制订年度计划，成为业内同仁最迫切的“岁末必修课”。　　为此，中国食品杂志社、《中国国门时报》经济周刊于3月24-26日成功召开了首届中国外向型企业自主品牌案例(福州)报告会的基础上，定于2011年12月16-18日在烟台市共同举办2011中国食品安全链式防控技术与管理年会暨第二届外向型企业自主品牌(烟台)报告会活动。　　1、时间地点：2011年12月17-19日 烟台金海湾酒店(★★★★★)　　2、会议主题：大浪淘沙，责任不倒　　3、组织机构：主办单位：中国食品杂志社 《中国国门时报》经济周刊　　协办单位：烟台出入境检验检疫局　　支持单位：烟台市人民政府 聊城市人民政府　　承办单位：中国食品杂志社市场策划中心　　富耐立仪器科技有限公司　　合作伙伴：赛默飞世尔科技(中国)有限公司　　4、参会人员：食品安全主管部门负责人(15%)食品加工(进出口)企业分管副总及部门主管(60%)食品(进出口)经销商、大型超市等企业负责人(15%)食品机械、第三方检测、包装企业负责人(10%)　　5、主要议题：“中国质量文化导向与新监管思路下的食品企业发展”　　“加入WTO承诺履行完成及新贸易环境下的食品经济发展”　　“2011中国食品安全技术与宏观经济年度报告”　　“进出口食品安全最新热点与技术性贸易措施新趋势”　　“国际国内食品消费环境解读”　　“食品安全链式防控--企业专题报告”　　“复命精神-解析企业食品安全管理中的非技术因素”　　“最近新标准与检测技术细则讲解”　　“食品安全故事座谈(针对多宝鱼、瘦肉精、乳制品等)”　　“食品安全‘百家争鸣’座谈(针对热门问题发表观点和解决思路)”　　6、支持媒体：《人民日报》海外版、CCTV财经频道、《中国经济周刊》、《中国国门时报》　　《中国商报》、《中国食品安全报》、《中国食品》、《中国检验检疫》　　《中国质量万里行》、山东卫视、《齐鲁晚报》、《半岛都市报》　　《烟台日报》、烟台电视台、中国质量新闻网、仪器信息网、我要测　　新浪网、搜狐网、大众网等　　二、五个新闻亮点　　1、《食品安全法》颁布后，国内首次专题探讨“链式防控”的大型报告会　　链式防控是一种立体式的防控，旨在预防，它可以运用到食品企业管理和社会监管的方方面面，更是《食品安全法》中最突出的理念变革。它涉及生产、加工、包装、存储、运输、销售、消费、餐饮的整个过程，涉及食品生产场所、设施设备、工艺流程、餐具饮具、容器、包装材料、个人卫生、食品用水、洗涤剂、消毒剂等各个方面，最终目的是实现全过程的、链式的管理和防控。　　本届年会突出“链式防控”，旨在用它来指导更多的从业者，去抓住“链”上的每个环节、把握无缝衔接，关注链间变异，密切注意市场的新动向对安全防控制度的规避和破坏，及时出台“链”的补充。　　届时，年会将有近300名食品产业上、中、下游企业及监管部门代表共同参与，从“链”的各个关键环节探讨食品安全防控机制，这也是《食品安全法》正式颁布后，国内首次专题探讨“链式防控”的大型报告会。　　2、高层汇聚，首次以多种立场、交叉视野丈量食品安全热点问题　　本届年会邀请到二十余位重要嘉宾，其中，中国出入境检验检疫协会会长葛志荣，与中国国际经济交流中心秘书长魏建国将在开幕式上接受食品安全“高层视点访谈”。前者曾任国家质检总局副局长，后者曾任国家商务部副部长，他们将从分别用科学技术的监管、经济贸易的调控的双重视野，剖析问题，发表精彩论点。　　同时，中国食品科学学会副理事长孟素荷、国家工商总局法规司原司长杨沫和、富耐立仪器科技有限公司董事长赵君才，以及法律、舆论、流通环节等行业精英也应邀出席，将从不同视角发表各自见解—立场交互、视野交叉，多种尺度丈量食品安全同一问题，为行业带来更科学与全面的参考意见。　　这种全新的话语方式，即是本会的另一个突出亮点。　　3、首次用当事人的语言陈述食品安全事件真相与防范要点　　据统计，2011年上半年中国食品行业总产值增速超过30%，行业在大事件的风浪中阔步前行。那么，见证了食品安全一波三折的检测机构、企业、媒体、监管部门人士，又当怎样阐释行业趋势和事件本身?为此，本届年会邀请了历经中国食品安全大事件的直接见证人：中国检科院综合检测中心常务副主任仲维科、杭州质检院院长童俊、得利斯集团总裁于瑞波、亲亲集团品质管理部副总经理辛亚东，以及汇源、旺旺、达利、蜡笔小新等企业高层代表，分别讲述多宝鱼、瘦肉精、砒霜门、膨大剂等事件始末，那些切身的痛痒和食品安全防控之良策。　　4、年会将倡议建立食品领域“链安全”预防与评价机制　　本届年会上，将遵循《食品安全法》的核心理念，倡议健全食品领域“链安全”预防评价机制，并与主要参会嘉宾商议机构建立、实施计划。同时，年会吸纳并推广“链安全”技术和管理方法，借助公共资讯平台，就“链安全”的一般性技术与管理问题，免费为企业和百姓进行答疑，努力成为助推落实《食品安全法》的有效渠道。　　5、首次将食品安中的“非技术因素”列为重大课题　　本届年会提出，食品安全问题，表现在经济上、纠结在技术和标准上，而根本起因却在文化上。与国人对“山寨产品”、“商业潜规则”、“医生灰色收入”等普遍默许的现象一样，食品安全问题是中国市场经济机制下不成熟的观念体系在食品领域中的投射，而这种不成熟，至少包含着三个关键要素：长期以来形成的饮食习惯和消费心理，数以万计的中小食品企业较低的经营起点和信念，分散式的生产和刚刚起步、仍存在较大漏洞的社会监管思路。这就意味着，食品安全在中国将是个长期的话题，且需要社会所有成员的参与。　　探讨以上食品安全“非技术因素”是本会首推的重要课题之一，为此，也邀请了首届嘉宾全国政策科学研究会副会长、北京大学当代企业文化研究所副所长赵琛继续做《质量执行力——复命精神》专场演讲，邀请中国食品杂志社副社长陶震、捷克波西米亚集团董事长任德继等就“消费文化与食品安全关系”展开座谈。

据悉，近日合肥工业大学科研人员找到特定金属的“亲和物质”，实现对金属超标的快速实时检测。该成果论文发表在最新一期国际纳米材料领域顶级学术期刊之一《美国化学学会纳米》上。　　金属离子超标不仅直接危害人体健康，还会导致环境质量恶化。传统方法对金属离子的检测，需要借助质谱等大型仪器设备，成本高昂费时费力难以普及。如何摆脱对大型仪器的依赖，实现对金属离子的快速实时检测，关键就是找寻能够特异性识别并结合特定金属离子的“亲和物质”。　　合肥工业大学生物与医学工程学院瞿昊博士介绍，由于金属离子在生物体内不会引起免疫反应，因此能够特异性结合金属离子的“标准”亲和物质——单克隆抗体非常难以生产。　　在实验中，瞿昊通过使用乳液聚合酶链式反应和荧光激发细胞筛选两项技术，成功研发了以金属离子为特定目标物靶标的核酸适配体高效筛选的革新方法。其筛选方法较传统提高了30倍，且筛选出的核酸适配体具有优良“亲和力”。　　瞿昊介绍说：“基于这一成果生产的生物传感器芯片，滴入样本后可以通过荧光信号或电化学信号精确实时测量环境中样品中金属离子的浓度。”　　据介绍，这一成果突破了生物传感器领域匮乏性能优良的亲和物质这一瓶颈，不仅可以应用在金属污染治理上，同时在生物技术、医疗保健等领域同样具有广阔的应用空间。

新冠病毒核酸检测主要是应用于“聚合酶链式反应”（PCR）技术，检测时间往往需要2~24小时不等。复旦大学研究团队研发出新冠检测设备和方法，5分钟内即可出核酸检测结果，准确率大大提升。北京时间2月8日，复旦大学刘云圻、魏大程等带领的研究团队将这一研究结果发表在生物工程领域期刊《自然生物医学工程》（Nature Biomedical Engineering）上，该研究团队开发的是一种基于微机电系统的超灵敏生物传感器，并将这种传感器集成在一个便携式设备中。通过微电子技术分析拭子中的遗传物质可以在0.1~4分钟检测到病毒的RNA。这种新方法检测速度快、灵敏度高、操作简单，不但没有假阴性结果，而且还比传统核酸检测的速度快得多。研究人员试验发现，在病毒浓度极低的情况下，目前常见的“聚合酶链式反应”（PCR）检测方法无能为力，而这种微机电系统的超灵敏生物传感器仍可以检测到病毒。研究人员表示，未来开发成功，这种新设备便于携带，可以适应多种场合、情况下使用，包括机场、诊所、甚至在家里。

手机爆炸、电动汽车行驶或充电过程中的火灾事故在生活中经常可见，让人们在享受锂电池带来的便利的同时，也担心其在安全方面的重大问题。如何降低这一风险？近日，中国科学技术大学教授孙金华、研究员王青松团队与暨南大学教授郭团团队研制出一款可植入电池内部的高精度光纤传感器。相关研究成果日前在线发表于《自然-通讯》。“这款高精度光纤传感器可以在1000摄氏度的高温、高压环境下正常工作，同步测量出电池热失控全过程内部温度和压力，为快速切断电池热失控链式反应提供预警手段。”王青松向《中国科学报》介绍。破解国际性科学难题手机、笔记本电脑、电动自行车、电动汽车中都有一个关键部件——锂离子电池。随着全球范围内能源危机的出现、“双碳”目标的驱动，锂离子电池产业迅速发展。然而，锂离子电池常常会发生爆炸，也就是热失控，这是威胁电池安全的“癌症”，是制约电动汽车与新型储能规模化发展的瓶颈。研究表明，电池热失控源于电池内部一系列复杂且相互关联的“链式反应”。“这可以从电池内部和外部两方面讨论。从内部来看，电池由正负极、电解液、隔膜等组成，其中电解液和隔膜都是易燃物，正负极和电解液在一定温度下又会产生化学反应，进而产生热量和可燃气体。也就是说，电池内部本身就是一个热不稳定的体系。”王青松说。从外部来看，电池在使用过程中容易出现各种外部滥用：电滥用，如过充、过放等；热滥用，如高温、局部发热等；机械滥用，如撞击、挤压等。这些外部滥用会造成电池内部材料发生一系列连锁化学反应，电池内部温度快速提升，最高可达800摄氏度，导致电池起火或爆炸。如何科学、及时、准确地预判电池安全隐患，是当前电池安全领域的国际性科学难题。为攻克这一难题，研究团队提出一种可植入电池内部的高精度光纤传感器，在国际上率先实现对商业化锂电池热失控全过程的精准分析与提早预警。《自然-通讯》的一位审稿专家评价道，“该研究有助于电池健康状态监测，并在不可逆损害前发出预警信号。”小巧光纤实时监测电池健康状态将光纤植入电池，并非王青松等人首创。因光纤传感器具备体积小、重量轻、耐受高温高压、耐受电解液腐蚀等优势，前人将其植入电池。但他们主要测量的是电池循环过程中的内部参数，从未涉足电池热失控监测领域。于是，王青松等人想将光纤植入电池内部，以监测电池热失控过程，并探索电池内部参数能否为电池热失控预警提供新思路。研究思路有了，做起来却非常难，因为现有的大多数光纤传感器无法在热失控过程中“幸存”。王青松解释说，电池热失控过程中，内部压力高达2MPa、温度高达500至800摄氏度，在这种高温高压的冲击下，光纤信号会中断，无法测得电池内部温度和压力数据。研究的关键是开发一款“健壮”的光纤传感器。他们与郭团团队联合攻关，多次改进光纤结构，开展热失控实验，反复修改和验证，最终通过对光纤进行套管保护，在保证内部信号传输的同时解决了光纤容易断的难题。“这款高精度光纤传感器总长度12毫米、直径125毫米，能够植入商业18650电池，实时监测电池热失控期间的内部温度和压力影响。”王青松向《中国科学报》介绍了光纤传感器的结构。相比现有的外部监测技术，内部光纤传感技术更具有及时性、灵活性。“就好比人们患病，当感知到疼痛时，往往为时已晚。这就像电池外部特征的变化一般都是滞后的。”王青松解释道，“而去医院体检，可以通过CT等看到内部器官变化，从而预知疾病的发生，并通过治疗手段阻止疾病进一步发展。但这种大型设备体积庞大，无法随时随地监测内部状态变化。如果在人体内植入芯片，就可以做到实时跟踪预警。就像在电池内部植入光纤传感器，可以做到实时监测预警。”值得一提的是，该研究通过解析压力和温度变化速率，首次发现温度和压力变化速率的转变点可作为电池热失控早期预警区间。该发现适用于不同电量的电池，能够在电池内部发生“不可逆反应”之前发出预警信号，保证了电池后续的安全使用。用于同时监测电池内温度和压力的FBG/FPI传感器工作原理适合大规模推行量产在王青松看来，光纤传感器尺寸小、形状灵活，具有抗电干扰性和远程操作的能力和适合大规模生产的标准制造技术，并且可以实现一根光纤在电池的多个位置同时监测温度、压力、气体组分、离子浓度等多种关键参数。光纤传感技术与电池的结合将在新能源汽车、储能电站安全监测等领域发挥重要作用。为此，研究团队将探索光纤传感器在大容量储能电池中的应用。“大容量储能电池热失控相比此次研究中的18650电池更加剧烈，并且其热失控特性和机理与小电池有所差异，这将是对我们研究的进一步考验。”王青松说。另一方面，团队将与电池制造商合作，希望在电池制作过程中植入光纤传感器，避免对电池二次破坏，加快光纤传感在储能和新能源汽车电池管理系统中的应用进程。相关论文信息：https://www.nature.com/articles/s41467-023-40995-3

2013年4月3日，国家药典委对药材和饮片鉴定通则进行公示，规定药材和饮片的检定包括“性状”、“鉴别”、“检查”、“浸出物”、“含量测定”等，公示中还将相关检测的注意事项详细注明。详情如下：附录Ⅱ B 药材和饮片检定通则　　药材和饮片的检定包括“性状”、“鉴别”、“检查”、“浸出物”、“含量测定”等。检定时应注意下列有关的各项规定。　　一、检验样品的取样应按药材和饮片取样法(附录Ⅱ A)的规定进行。　　二、为了正确检验，必要时可用符合本版药典规定的相应标本作对照。　　三、供试品如已破碎或粉碎，除“性状”、“显微鉴别”项可不完全相同外，其他各项应符合规定。　　四、“性状”系指药材和饮片的形状、大小、表面(色泽与特征)、质地、断面(折断面或切断面)及气味等特征。性状的观察方法主要用感官来进行，如眼看(较细小的可借助于扩大镜或体视显微镜)、手摸、鼻闻、口尝等方法。　　1. 形状是指药材和饮片的外形。观察时一般不需预处理，如需观察很皱缩的全草、叶或花类时，可先浸湿使软化后，展平，观察。观察某些果实、种子类时，如有必要可浸软后，取下果皮或种皮，以观察内部特征。　　2. 大小是指药材和饮片的长短、粗细(直径)和厚薄。一般应测量较多的供试品，可允许有少量高于或低于规定的数值。对细小的种子或果实类，可将每10粒种子紧密排成一行，测量后求其平均值。测量时应用毫米刻度尺。　　3. 表面是指在日光下观察药材和饮片的表面色泽(颜色及光泽度) 如用两种色调复合描述颜色时，以后一种色调为主，例如黄棕色，即以棕色为主 以及观察药材和饮片表面的光滑、粗糙、皮孔、皱纹、附属物等外观特征。观察时，供试品一般不作预处理。　　4. 质地与断面　　质地是指用手折断药材和饮片时的感官感觉。　　断面是指在日光下观察药材和饮片的断面色泽(颜色及光泽度)，以及断面特征。如折断面不易观察到纹理，可削平后进行观察。　　5. 气味是指药材和饮片的嗅感与味感。　　嗅感可直接嗅闻，或在折断、破碎或搓揉时进行。必要时可用热水湿润后检查。　　味感可取少量直接口尝，或加热水浸泡后尝浸出液。有毒药材和饮片如需尝味时，应注意防止中毒。　　6. 药材和饮片不得有虫蛀、发霉及其他物质污染等异常现象。　　五、“鉴别”系指检验药材和饮片真实性的方法，包括经验鉴别、显微鉴别、理化鉴别、聚合酶链式反应法等。　　1. 经验鉴别系指用简便易行的传统的直观方法观察药材和饮片的颜色变化、浮沉情况以及爆鸣、火焰等特征。　　2. 显微鉴别 系指用显微镜对药材和饮片的切片、粉末、解离组织或表面以及含有饮片粉末的制剂进行观察，并根据组织、细胞或内含物等特征进行相应鉴别的方法。照显微鉴别法(附录Ⅱ C ) 项下的方法制片观察。　　3. 理化鉴别 系指用物理或化学的方法，对药材和饮片中所含某些化学成分进行的鉴别试验。包括一般鉴别、光谱及色谱鉴别等方法。　　(1)如用荧光法鉴别，将供试品(包括断面、浸出物等)或经酸、碱处理后，置紫外光灯下约10cm处观察所产生的荧光。除另有规定外，紫外光灯的波长为365nm。　　(2)如用微量升华法鉴别，取金属片或载玻片，置石棉网上，金属片或载玻片上放一高约8mm的金属圈，圈内放里适量供试品粉末，圈上覆盖载玻片，在石棉网下用酒精灯缓缓加热，至粉末开始变焦，去火待冷，载玻片上有升华物凝集。将载玻片反转后，置显微镜下观察结晶形状、色泽，或取升华物加试液观察反应。　　(3)如用光谱和色谱鉴别，常用的有紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法等。　　4. 聚合酶链式反应法 是指通过比较药材及饮片间DNA 分子遗传多样性差异来鉴别药材的方法。　　六、“检查”系指对药材和饮片的纯净程度、可溶性物质、有害或有毒物质进行的限量检查，包括水分、灰分、杂质、毒性成分、重金属及有害元素、二氧化硫残留、农药残留、黄曲霉毒素等。　　除另有规定外，饮片水分不得过13% 饮片的药屑和杂质不得过3% 药材及饮片(矿物类除外)的二氧化硫残留量不得过150mg/Kg。　　七、“浸出物测定”系指用水或其他适宜的溶剂对药材和饮片中可溶性物质进行的测定。　　八、“含量测定”系指用化学、物理或生物的方法，对药材和饮片中含有的有关成分进行检测。　　注意 (1) 进行测定时，需粉碎的药材和饮片，应按正文标准项下规定的要求粉碎过筛，并注意混匀。　　(2) 检查和测定的方法按正文标准项下规定的方法或指定的有关附录方法进行。　　国家药典委员会　　2013年4月3日

今年的春节，我们要从一只蝙蝠，哦不，是从一种病毒说起～（一）要理解冠状病毒，首先要说说病毒病毒是一种个体微小，结构简单，只含一种核酸（DNA或RNA），必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。我们常听说的病毒有鼻病毒（主要引起人的感冒）、HIV病毒（艾滋病的元凶）、埃博拉病毒（致死率超高）、狂犬病毒（致死率近乎100%的牛X病毒）… … 到现在为止，谁都不知道在地球上到底有多少种病毒，可能有几百万种，可能有几亿种，反正就是在任何地方、任何生物体中都存在数量不一的病毒，但其中只有约5000种已经被详细描述。（二）病毒的分类病毒那么多，想要正确认识和研究病毒就需要根据不同的依据对病毒进行分类。从遗传物质分类：DNA病毒、RNA病毒、蛋白质病毒（如：朊病毒，疯牛病就属于软病毒感染的病）从病毒结构分类：真病毒（Euvirus，简称病毒）和亚病毒（Subvirus，包括类病毒、拟病毒、朊病毒）从寄主类型分类：噬菌体（细菌病毒）、植物病毒（如烟草花叶病毒）、动物病毒（如禽流感病毒、天花病毒、HⅣ等）从性质来分：温和病毒（例如HⅣ）、烈性病毒（例如狂犬病毒）。病毒的形态：⑴球状病毒（脊髓灰质炎病毒）⑵杆状病毒（烟草花叶病毒）⑶砖形病毒（天花病毒）⑷冠状病毒（SARS病毒）⑸丝状病毒（埃博拉病毒）… … OK，知道了病毒的分类，我们可以将这次发现的新型冠状病毒理解为主要感染动物的冠状RNA病毒（注：非生物学严谨描述，仅为简单理解）（三）冠状病毒1937年，冠状病毒（Coronaviruses）首先从鸡身上分离出来。1965年，分离出第一株人的冠状病毒。由于在电子显微镜下可观察到其外膜上有明显的棒状粒子突起，使其形态看上去像中世纪欧洲帝王的皇冠，因此命名为“冠状病毒”。到目前为止，大约有15种不同冠状病毒株被发现，能够感染多种哺乳动物和鸟类，到本次新型冠状病毒爆发前，已知的仅有6种可以感染人。其中4种在人群中较为普遍，仅引起普通感冒和一些轻微的呼吸道疾病。另外2种是我们熟知的SARS冠状病毒（引起非典）和MERS冠状病毒（引起中东呼吸综合征）。虽然都叫做冠状病毒，但2019年新发现的新型冠状病毒与SARS和MERS还是有很大的不同。从感染的速度和人群来看，受各种因素影响，新型冠状病毒的传染性比较强，但致死率较低，只要做好防护，可以有效避免感染，大家不用过度担心。（四）传播方式1.直接传播：指患者咳嗽、喷嚏、说话的飞沫、呼出的气体近距离直接吸入导致的感染2. 接触传播：指飞沫沉积在物品表面接触污染手后，再接触口腔、鼻腔、眼睛等粘膜导致的感染3.气溶胶传播（有待论证）：指飞沫混合在空气中，形成气沫核（气溶胶）吸入后导致的感染（五）新冠病毒入侵机理这里我们分享一篇通俗易懂的文章分享给大家，即使没有相关的生物学知识也可以快速了解。《武汉不明原因肺炎初步判定… … 》（六）如何识别病毒结合世界卫生组织于2020年1月12日发布的针对疑似新型冠状病毒感染造成严重急性呼吸道感染的临床处置指南（通过RT-PCR进行nCoV检测）。1月25日，上海市科学技术委员会公布中国首款法定检验机构检定合格的新型冠状病毒检测产品；在获得国家药监局批文后，被发往各地医院、疾控中心和出入境检验检疫局，用于测定疑似患者的样本中是否有新型冠状病毒，可望加快识别疑似病例。此次研发出来的试剂盒的科学原理名为“荧光PCR（聚合酶链式反应）法”，是一种用于放大扩增特定遗传片段的分子生物学技术，能利用聚合酶链式反应将微量的基因片段大幅扩增，从而检测出带有特定基因片段的病毒。荧光PCR（聚合酶链式反应）法是目前灵敏度和准确度最高的检测手段，也是现用的新型冠状病毒的确诊手段它通过聚合酶链式反应，即PCR，检测病人样品的核酸提取物中是否含有该病毒所独有的基因。这种检测方法的前提是必须知晓病毒完整基因序列。在这一点上，我们十分幸运，因为此次“新型冠状病毒感染性肺炎”的罪魁祸首新型冠状病毒的基因序列已被科学家们破译，找到了它所独有的基因片段，因此核酸检测成为可能。划重点！要对病毒进行核酸检测，首先必须从各种医疗样本中提纯出核酸样本。截止2020年2月5日，湖北省全省累计检测样本89600多份，这接近90000的样本有咽拭子，血液等，不同的样本必须经过处理才能得到病毒核酸。如此大的样本量，在医疗资源极度匮乏的当下，自动化的仪器设备成了解决此次疫情检测难题的急先锋。新芝生物NP-2032全自动核酸提取仪可解放检测人员双手，是病毒核酸提取的必备神器！NP-2032全自动核酸提取仪 性能特点 快速高效纯化后的核酸纯度可满足各类下游实验需求核酸回收率95%，磁珠回收率95%合计约20-40min可完成32个样本提取（依试剂而定）安全可靠全自动操作搭配一次性耗材，减少人员接触内置可定时紫外消毒，高效清洁排气风扇，有效避免气溶胶污染运行中防开门报警并自动停止运动结构，保障操作安全通用性强多速度多模块供选择，且可储存100个程序，满足不同客户要求自定义裂解、洗脱温度适合于不同样本，如动植物组织、血清、血浆等操控灵活大屏幕全彩显示，触控式操作，简单易用可自定义快捷程序，一键启动人性化的观察窗、显示屏设计，方便操作▼End

据物理学家组织网8月29日(北京时间)报道，美国能源部劳伦斯利弗莫尔国家实验室(LLNL)研究人员最近开发出一种核酸(DNA和RNA)快速扩增技术，使聚合酶链式反应(PCR)的速度大大加快，可在3分钟内将基因组片段扩增10亿倍，迅速识别出病原菌。疾病快速诊断有望很快成为现实。相关论文发表在最近出版的《分析师》杂志上。　　PCR技术能让研究人员把一段DNA或RNA复制上百万副本，然后用于基因组测序、基因分析、遗传病诊断、亲子鉴定、法庭鉴定、确定疾病感染等。该过程一般需要1小时到几天时间。然而，快速诊断、应急反应或传染病监控往往要求PCR技术缩短到几分钟。　　领导这项研究的工程师雷金纳德比尔和同事克服酶动力学和热动力学方面的限制，用多孔材料和绝热薄膜制造出一种设备，实现了极速热循环，能每秒钟加热或制冷45℃，一次热循环不超过2.5秒。比尔特别指出：“这种设备的独特之处还在于，它制冷的速度和加热一样快。”　　开发出这种设备后，比尔和同事从10种商用酶中选出了2种，这2种酶的链式反应速度非常快，将一些参数略作调整，就能使反应更快。　　他们用一种肠杆菌属的细菌测试了新的PCR设备迅速扩增DNA片段的能力，然后用一段严重急性呼吸道综合征(SARS)DNA片段演示了设备处理威胁公共健康病毒方面的效果。该设备完成对目标DNA30个周期(10亿倍)的PCR扩增，用时仅为2分18秒。　　目前，研究小组正在开发一种实时探测设备。按照他们的设想，将来一台PCR仪器就能完成整个测试，从样本到结果只需10分钟。市场对这种设备的需求将是巨大的，除传统的公共卫生和医疗研究领域，一台简单实用的实时PCR设备在养殖、农业以及食品加工行业都非常有用，可用来保障食品安全。

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合肥工业大学成功研发出一种快速无标记的核酸适配体体外筛选方法，通过这一方法筛选的核酸适配体，对金属离子表现出高度的亲和力和特异性，提供了性能优良的金属离子亲和物质，从而实现了对重金属超标的快速实时检测。该成果论文近日发表在国际纳米材料领域顶级学术期刊之一《美国化学学会纳米》上。　　传统方法对金属离子的检测，需要借助质谱等大型仪器设备，成本高昂费时费力难以普及。如何摆脱对大型仪器的依赖，实现对金属离子的快速实时检测，关键就是找寻能够特异性识别并结合特定金属离子的“亲和物质”。由于金属离子在生物体内不会引起免疫反应，能够特异性结合金属离子的“标准”亲和物质——单克隆抗体非常难以生产，使用指数富集的配基系统进化技术等传统的筛选方法，仍需要对靶标进行化学标记或者修饰，这一要求对于金属离子和小分子靶标十分困难，且容易改变其结构和性质。　　合肥工业大学生物与医学工程学院瞿昊博士，通过使用乳液聚合酶链式反应和荧光激发细胞筛选两项技术，成功研发了以金属离子为特定靶标的核酸适配体高效筛选的革新方法。这一筛选方法无需对靶标进行任何标记或修饰，同时筛选周期短，非常适用于针对金属离子和小分子靶标的核酸适配体筛选。通过这一方法，瞿昊通过3—4轮筛选便获得了适用于二价汞离子的核酸适配体，其结合强度较传统核酸适配体提高了30倍，并首次获取了适用于二价铜离子的核酸适配体。　　“这一筛选方法可适用于所有金属离子和小分子靶标，将为针对其他离子和小分子靶标的核酸适配体的筛选工作提供非常高效的平台。”瞿昊说，这一成果突破了生物传感器领域匮乏性能优良的亲和物质这一瓶颈，不仅可以应用在金属污染治理上，同时在生物技术、医疗保健等领域具有广阔的应用前景。

绿叶集团旗下的基因测序公司Vela Diagnostics近日宣布，收购位于美国加利福尼亚州Foster City的一家癌症分子诊断公司Lifecode Inc的数据分析业务。　　Vela Diagnostics的此次收购使其能够使用Lifecode的数据集成网络，数据分析和结果报告一系列产品组合。这不仅标志着Vela Diagnostics首次进军基因组学结果分析市场，还完善了其现有的聚合酶链式反应PCR和新一代测序NGS工作流程。　　Vela Diagnostics执行总裁Michael Tillman指出：“此次收购巩固了Vela Diagnostics在基因组学分析和报告领域的领导地位。Lifecode的数据分析产品和服务将与Vela Diagnostics 的Sentosa? SQ新一代基因测序用报告系统软件连接，基于最新技术提供关于获批药物、临床试验及文献、体细胞突变和肿瘤药物与靶标的相关信息。”　　Lifecode的数据分析业务将被全面整合至Vela Diagnostics集团旗下提供基因组学服务的Vela Genomics公司。整合一经完成，消费者将可以发送他们的变异识别文件(VCF)并获取关于获批药物和临床试验的最新信息。该软件还能追踪病史以轻松地识别过往报告中产生的变化。　　背景介绍　　Vela Diagnostics是集成分子诊断工作流解决方案的全球提供商，于2015年8月2日被绿叶集团收购，全球总部设在新加坡。Vela Diagnostics提供支持实时荧光实时定量聚合酶链式反应(Real-Time PCR)和新一代测序(NGS, Next-Generation Sequencing)等疾病分子诊断工作流程的自动化平台，为客户提供集设备、试剂与数据处理为一体的全面解决方案，在美国、欧盟、澳大利亚等国家和地区均已开展业务。在PCR和NGS为主的分子诊断领域，Vela Diagnostics已经通过27 项CE-IVD(欧盟)和19项 TGA(澳大利亚)认证。

仪器信息网讯 2012年4月13日，由中国化学会主办，四川大学承办的中国化学会第28届学术年会在四川大学隆重开幕。本届年会恰逢中国化学会八十华诞，受到国际国内化学界同行高度重视，来自国内国际的包括50位两院院士和第三世界院士在内的4000多名化学界代表参加了此次盛会。　　本届学术年会特别安排了“化学的创新与发展论坛”，清华大学薛其坤院士，中国科学院理化技术研究所陈创天院士，斯坦福大学Richard N. Zare教授，宾夕法尼亚大学Marsha I Lester教授，北京大学张礼和院士，中国科学院化学研究所姚建年院士，中国科学院高能物理研究所柴之芳院士，中科院大连化学物理研究所李灿院士，华东师范大学何鸣元院士，中国科学院化学研究所朱道本院士，中国科学院上海技术物理研究所褚君浩院士，中国科学院大连化学物理研究所俞红梅研究员，中科院长春应用化学研究所王献红研究员，中科院上海硅酸盐所张文清研究员出席了本次论坛。　　本次论坛的主题是“化学的创新与发展”，十五个特邀报告中有九个报告与能源问题直接相关，其余六个报告也与能源问题间接相关，可见能源问题是此次论坛主题重点涵盖的，也是化学科学家所密切关注的 我们可以这样认为，能源问题是未来化学家所解决问题中的重中之重。　　当前中国的能源结构中化石能源(煤、石油、天然气)占92%以上 在化石能源中 “相对多煤、贫油、少气”，化石能源尤其是煤的燃烧造成了严重的环境污染、能源浪费和大量的碳排放。另外，2012年中国原油对外依存度更是达到了57.9%。据估计，作为“用一点，少一点”的化石能源到2050年基本消耗殆尽，中国对于能源的消耗速度可能更快。因此，如果说19世纪是煤炭的世纪，20世纪是石油的世纪，那么21世纪世界能源将发生根本性的结构调整，各国都在努力发展可替代性能源。　　面对能源的严重短缺，科学家在解决能源危机方面可以有多种选择。其一，广泛利用取之不尽的阳光、水、风等自然资源 其二，另辟蹊径，研究新技术、新材料，比如燃料电池、生物质能源、热电材料等 其三，大力发展核电事业 其四，发展循环经济，广泛利用现有的资源，比如二氧化碳的回收和利用，核废料的循环利用。　　目前的新能源替代方式都共同面临很大困难：能量转换效率低、使用成本高、严重破坏环境，走向实际民用还有很长的路要走。比如中国是世界上太阳能电池生产大国，几乎提供了世界上所需的60%以上的太阳能电池板，但却是地地道道的太阳能应用小国；另外太阳能电池的热转化效率目前还停留在20%以下，生产成本和能耗也一直高居不下。燃料电池的工作流程属于零碳排放，原料来自取之不尽的氢和氧，具有诱人的前景，主要存在的问题是使用成本较高(30g铂/100kW)。太阳能光催化制氢面临巨大的挑战，需要化学、物理、材料、生物等学科的通力合作，太阳能制氢尚在工业化应用前的探索阶段。热电材料的研究也越来越热，2011年发表的相关论文已经超过了1300篇，但是目前最好的BiTe系列热电材料ZT值在1左右，要想达到成规模的实际应用，ZT值应该达到3以上。　　部分报告内容摘录如下。　　一、传统化石能源：煤、石油、天然气、核能 华东师范大学何鸣元院士、中国科学院高能物理研究所柴之芳院士　　何鸣元院士的报告题目是“在资源更替中，催化技术向何处去?”能源化工技术发展很大程度上依赖于催化过程的发展。在21世纪的能源更替，目前主导的化石能源要变成非主导，我们国家在这些方面也做了很大的努力。煤、天然气的利用，从合成气到合成油，或者直接将煤液化做油品，这些工作的原始的发明虽然不是源于中国，但是首先的工业化是在中国实现的。经济的可持续增长取决于资源和环境，我们在这两方面都有问题。从历史碳排放的积累看，我们对于全球碳排放的历史积累“贡献”比较小，但是我们国家的碳排放从1971年开始逐渐大幅上升。大规模低成本的二氧化碳捕获与二氧化碳的分解或重整一氧化碳和合成气，以及大规模氢气的获得(太阳能、风能和核能)使得从二氧化碳制甲醇成为可能，近期的研究报道表明甲烷直接氧化制甲醇也可望有重大突破。　　何鸣元院士多次提到，估计到2050年石油资源用完之后，石脑油就没有了，到时候乙烯从哪儿来?从乙烯的氧化物或者从甲烷制取乙烯？这也是从事催化工作需要面临的一个问题。有报道，甲醇有可能成为解决二氧化碳的终极方案，甲醇经济的实现前提：甲醇的大规模广泛应用，低成本大规模的二氧化碳捕集，大规模氢气的获得，二氧化碳与氢气合成甲醇的工业化。　　中国科学院高能物理所柴之芳院士报告的题目是“Some Issues on Nuclear Energy Radiochemistry”。国际原子能机构(IAEA)2011年4月28日发布公告中提到，发展核电的基本推动力没有变，核电仍然是许多国家能源战略的重要选项。中国要想成为制造业大国，能源的问题必须解决，因此核电是“战略必争”。在讲到核燃料循环后段化学时，柴院士提到，未来几十年，Purex为原型的水法流程将在后处理领域占据统治地位，干法后处理技术距离实际应用还有很大距离，但是其在未来燃料循环(快堆增值、ADS嬗变体系和先进核燃料循环)中的作用已初步得到认可。我国在干法技术方面投入少，基础差，队伍匮乏，已经多年未见研究成果。宜从战略高度，适时启动干法后处理技术的基础科研。　　在放射性废物处理处置化学方面，以提高我国高放废物处置和核污染环境修复为目标，研究典型放射性核素的化学种态、环境行为和生态效应，重点应关注：Np和Pu等锕系元素在环境中的化学种态及其变化规律 Tc、Ru、Sr等裂变产物在环境中的化学种态变化规律 易迁移核素的化学种态及其变化规律 胶体、腐殖质、微生物对核素迁移扩散的影响 重要放射性核素的地球化学模型。　　柴院士提到了非洲加蓬共和国曾经存在一个大型的天然链式反应堆，运转了约50万年，让人吃惊的是这个巨大的反应堆对周围环境的热干扰局限在反应堆周围的四十米范围内，更让人吃惊的是核反应产生的废物并没有扩散，而是局限于矿区周围，迁移距离只有数米。因此，核能放射化学需要新的思想，新方法，新材料。　　二、新材料新技术：燃料电池、激光、超导、热电材料 中国科学院化学研究所朱道本院士、中国科学院理化技术研究所陈创天院士　　中国科学院化学研究所朱道本院士的报告题目是“关于能源的创新与发展”，着重介绍了热电材料的研发情况。热电材料是一种可以将热能和电能相互转换的功能材料，其理论依据是塞贝克效应和帕尔帖效应。 由于热电材料无机械运动部分、无工作无噪声、无液态或气态介质，因此不存在污染环境的问题。在环境污染和能源危机日益严重的今天，研发新型热电材料无疑具有很强重大意义。 因此，国际社会对于热电材料的研究越来越热，发表的论文也在逐年增加，据ISI统计，2010年发表的论文数量已经超过了1200篇。　　一种高效的热电材料必须具有较大的热电势、较高的电导率和较低的热导率，也就是该材料必须“导电如晶体，导热如玻璃”，寻找同时具备这些特点的材料非常困难。　　目前已知的性能比较高的电热材料主要有：碲化铋、碲化铅，硅锗合金，锑化物及其合金以及钴氧化物等，这些材料的热电优值ZT可以达到1左右。以上这些材料都是无机材料，那么有机半导体是否具有作为热电材料的潜质呢?朱院士详细汇报了Poly-Dx(M-ett)材料的热电性能，并现场做了演示。最后，该材料的ZT值在最好的情况下可以达到0.2左右，在目前已经发现的有机半导体材料中表现优异，但是作为走向民用的热电材料还有很长的路要走。　　来自中国科学院理化技术研究所陈创天院士的报告题目是“KBBF晶体的独特光学性能和应用”。陈创天院士与大家分享了KBBF晶体的设计思路、研发过程以及优异的性能。　　非线性光学晶体的一个重要性能是改变激光的波长。物理学规律告诉我们,波长每缩短一倍,存储的密度就会增加4倍。随着集成电路器件密度增加,器件的线度越来越小,随之制作集成电路的光刻技术要求光的波长越来越短。利用非线性光学晶体的倍频效应是产生短波长的重要方法。现在用的最多的非线性光学晶体是BBO、LBO和KTP。高效非线性光学材料属于国家保密技术，上个世纪80年代美国政府把KTP晶体作为高度保密的高科技产品，严格限制对非盟国出口。用于激光的晶体必须具备以下特点：适中的非线性光学效应，大的晶体双折射率，晶体在紫外区域的截止边要小于170纳米。KBBF晶体的研制成功创造了非线性光学性能的三个第一：紫外光谱区最宽的可相位匹配范围，最宽的温度范围以及最高的光损伤阈值，到目前为止KBBF是所有非线性光学晶体中性能最好的。Nature杂志在2009年发表专题评述论文，指出：“中国是目前唯一能够研制此晶体的国家，这真是一块完美的晶体，它确实可以使某些领域向前发展——前提是如果你能得到它”。最后陈创天院士详细介绍了KBBF与目前应用的LBO、BBO相比较，其紫外谐波光输出能力。 清华大学薛其坤院士、中科院大连化学物理研究所俞红梅研究员　　清华大学薛其坤院士报告题目是“非常规高温超导到底非常规在什么地方?”。自从1986年发现铜氧化物高温超导电性到今天，超导机理仍然是物理学界未解的最重要的科学难题之一。四年前铁基高温超导的发现，似乎使这一问题变得更加扑朔迷离。之所以把这些材料称之为非常规超导体，简单的原因是其配对波函数不是简单金属超导体的s波，其超导机理不能用狭义的BCS理论解释。究竟这些“非常规超导体”到底非常规在哪里?能用常规的理论去理解“非常规”性质吗?有明确的办法而不是通过“盲目”合成新材料来提高高温超导体的超导转变温度吗?薛其坤院士从原子水平上薄膜材料的控制生长、高灵敏度实验技术的发展与应用、化学家将能起到的重要作用等方面回答这些问题。　　中科院大连化学物理研究所俞红梅研究员的报告题目是“低温燃料电池发展中的几个科学与技术问题”。燃料电池车性能已经达到了传统汽车的水平，民用燃料电池在降低成本时使用寿命面临很大的挑战，“低成本+长寿命”是燃料电池民品商业化面临的问题。燃料电池车成本高主要原因是铂用量大，目前的用量是30g/100kW，大规模商业化目标是5-10g/100kW，理想状况是把催化剂有序地组装到基体上。　　三、可持续发展能源：太阳能、二氧化碳循环利用 中科院大连化学物理研究所李灿院士、中国科学院上海技术物理研究所褚君浩院士、中科院长春应用化学研究所王献红研究员　　李灿院士的报告题目是“催化科学和技术的未来发展，太阳能利用的科学挑战”。催化在能源、环境、资源优化等领域一直发挥着重要的作用，标领着化学的最前沿和发展方向，也是国民经济可持续发展的关键技术之一，因此催化虽然是一门老学科，但是长盛不衰。据不完全统计，欧美国家催化对于GDP里的贡献达到了20-30%，我们国家也至少达到15%左右，这是一个非常了不起的贡献。目前我们国家在催化技术方面仍然落后于发达国家，由于正处于工业生产转型期，所以催化技术的发展空间很大。西方国家传统工业催化技术市场日趋饱和，在这方面的研究投入实际在下降。国内对于催化研究的投入逐年增加，催化基础研究已经达到了发达国家水平，逐渐摆脱了跟踪模仿，不断出现具有自主知识产权的重大应用成果。同时我们要时刻注意发达国家的发展趋势，适时从传统的化石能源相关催化技术逐步向低碳、洁净、可持续能源发展的催化技术转型。　　太阳能科学利用是当今世界基础科学的重大前沿难题，也是人类社会可持续发展的必然选择，太阳能光催化制氢面临巨大的挑战，需要化学、物理、材料、生物等学科的通力合作，太阳能制氢尚在工业化应用前的探索阶段，我国应该在基础源头创新方面下更大的功夫。　　中国科学院上海技术物理研究所褚君浩院士的报告题目是“太阳能光伏技术发展趋势”。太阳能的发展普遍采用两种方式，一是先提高产品的效率，然后想办法降低成本 另外一种是找低成本的材料，做出来之后想办法提高效率。目前太阳能电池主要有三类：一是硅基光伏电池，约占据光伏电池总量的90%，其次是如CdTe、GaAs等化合物，最后是新材料、新结构等新型光伏电池。硅基材料会逐渐减少，CdTe、敏化染料等会逐渐增加。现在实验室产品的效率要比生产中产品的效率高，大家都努力使生产中的产品的效率也能达到实验室产品的效率(约20%)。多晶硅一方面是提高效率，一方面是降低成本，降低成本就是采用物理的办法。　　中国科学院长春应用化学研究所王献红研究员的报告题目是“基于CO2 的新型生物降解塑料-CO2 规模化利用的机遇”。随着世界各国对资源高效利用和环境保护的日益关注，二氧化碳的规模利用正在成为解决二氧化碳问题的主要方案之一，原因在于该方案不仅利用了温室气体二氧化碳，还为石化行业和能源化工品的原料来源多元化提供了重要示范。报告总结长春应用化学研究所在二氧化碳基塑料的高效制备、塑料的改性加工、塑料制品及应用方面的研究和工业化进展。催化剂的活性、选择性和中心金属的毒性是评估催化剂综合性能的三大关键因素，二氧化碳基塑料的低成本改性和合适的应用领域是决定其生命力的核心要素。

据最新一期《自然· 化学》杂志报道，加拿大研究人员发现了一种检测人体血液中癌症生物标记物的新方法：利用肽核酸钳及纳米微电子芯片检测游离核酸。　　核酸可分为DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)，通常位于细胞内，但有时也能在循环血液中找到。癌症患者的血液中往往有更多的这种脱离细胞的核酸，其中一小部分游离核酸中就包含着与某些癌症相关的突变。　　研究游离核酸的常用方法包括DNA测序和聚合酶链式反应(PCR)，但两种方法都有一定缺陷。DNA测序成本高，患者往往要等待几周才能获得结果；PCR则需要准备大量样本进行修改，才能使其对基因点突变具有充分选择性。　　许多遗传癌症标记会在一个特定基因中包含一个点突变。点突变是很难发现的，因为与正常游离核酸或野生型核酸相比，其在血液中的含量要小得多。科学家提高PCR灵敏度的方法之一是使用称为肽核酸的基因&ldquo 钳&rdquo ，这些具有互补核苷酸序列的链与野生型序列绑定后可放大目标序列。　　多伦多大学和蒙特利尔儿童医院的研究人员开发出的新方法，可在无需样本或仅需少量样本的情况下对肺癌和皮肤癌中的基因突变进行选择性识别。　　研究人员将肽核酸钳技术与电化学探针技术相结合，制作出一种快速、具有选择性的传感器。他们设计的钳测定技术可在KRAS基因中选择出特定的突变，KRAS基因中有7个突变与肺癌相关。　　实验证明，这种利用肽核酸钳及纳米微电子芯片检测游离核酸的新方法，对检测患者血液中的癌症标记物具有足够的灵敏度和选择性。与其他方法相比，该方法具有成本低、侵入性小、几乎不用准备样本等诸多优点。

仪器信息网讯 2013年10月23日，由中国分析测试协会主办的第十五届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2013)在北京展览馆成功举办。展会开幕当天下午，珀金埃尔默仪器(上海)有限公司(PerkinElmer)在北京展览馆宾馆举办了&ldquo BCEIA现场应用技术交流会&rdquo 。PerkinElmer广州分公司资深工程师许权辉　　会上，许权辉介绍到，目前，HPLC-ICPMS分析方法美中不足之处有三点，首先是流动相和样品都有严格的PH值要求，需要多次手工调节PH值，消耗人力和时间比较大，对操作者的要求较高，且不同操作者、不同实验室之间的差异较大 再者，EDTA络合三价铬需要长时间的水浴控温下进行，且受样品基体影响较大，如复杂的样品基体会导致仪器出现保留时间漂移、峰型变差、回收率低等问题 还有，配置流动相需要用到多种试剂，且对试剂纯度要求很高。　　许权辉表示：&ldquo 总之，HPLC-ICPMS绝大部分的时间花在前处理，误差也出在前处理。而如果HPLC-ICPMS配合ONLY WATER KITTM，一切问题即可搞定。&rdquo 　　这种&ldquo 只需水&rdquo 的六价铬分析方法的优点也是三点，首先是改良的色谱柱配合&ldquo 只需水&rdquo 的流动相组合，可有效分离各种干扰因素，能够分析实际的玩具样品 该方法检出限可达0.5&mu g/kg，是第Ⅱ类玩具样品限值的十分之一 用户只需加水，无需应对复杂的化学问题，&ldquo 如此使得HPLC-ICPMS能够更加&lsquo 平易近人&rsquo 。&rdquo PerkinElmer质谱产品线经理周向东　　周向东说到：&ldquo 2009年6月，PerkinElmer收购了Analytica of Branford,Inc.(AoB)，AoB公司拥有ESI和分子多电荷等技术的独家知识产权，在质谱领域开发了超过65项专利技术。自此之后，PerkinElmer着重开发创新性的色谱质谱产品。&rdquo 　　&ldquo 无前处理的处理是最好的处理方式。色谱分析方法存在分析耗时、通量低、在样品前处理及分离时可能丢失信息等局限性。因此，对样品直接进行质谱分析的快速筛查技术表现出了很大优势。&rdquo PerkinElmer公司的DSA-TOF配有直接样品分析(DSA)系统，免去了复杂的样品前处理和色谱分离，可以充分发挥飞行时间质谱(TOF)的高分辨率、高准确度特点，能够快速分析样品并得到准确的定性、定量结果，且具有通量高的特点，可用于解决多种药品、食品非法添加和掺假问题。　　PerkinElmer公司在今年的第61届美国质谱学会年会上推出了AxIONiQT GC/MS/MS复合串联质谱仪，这款新产品既具有和三重四极杆相媲美的定量能力，又具有基于四极杆飞行时间质谱(QTOF)的高分辨定性分析能力。AxION iQT配有专利的冷EI源技术，可高效生成分子离子峰，用于对难解析化合物进行准确定性和最优定量。AxION iQT具有超快的脉冲扫描速度，比市场上的任何GC-TQ快50倍，每秒钟可达到500幅谱图。另外AxION iQT还有很好的兼容性，可以与市场上领先的气相色谱仪完全兼容。PerkinElmer材料表征产品线资深工程师郁露　　郁露谈到：&ldquo 在相同的样品及测试条件下，用单点检测器作IR Mapping要比用阵列检测器作IR Imaging速度慢120倍，由此，红外成像并不是仅凭人力就可以替代的。&rdquo 　　目前，动物源性成分分析方法包括光学显微镜、聚合酶链式反应(PCR)、免疫学方法、近红外漫反射光谱、近红外显微5种方法。　　&ldquo 其中，光学显微镜是唯一确定饲料中动物源成分的官方认可方法，但定量重复性较差 聚合酶链式反应(PCR)、免疫学方法两种方法检测成本高 近红外漫反射光谱因检出能力不高以作为掺假和意外污染的证据 近红外显微综合了光学显微镜和近红外漫反射光谱的优势，检出限高、重复性好，且不受饲料基质的影响。目前，近红外显微方法正在整个欧盟成员国家里面推广，日本、中国也已经完成比对试验，现处于申请官方标准的阶段，很荣幸的是PerkinElmer是该方法项目中唯一参与的一家仪器公司。&rdquo PerkinElmer热分析产品线资深工程师杨富　　杨富则表示： &ldquo 联机系统是指连接两台或更多的分析仪器，可以增加每个样品的信息量。为什么要选择联机系统，以热分析为例，热分析测试通常需要较长时间，联机系统可以节省时间，并对解释实验结果更容易、更精确，热分析测试是一种破坏样品的方法，只有一次测试机会，而联机系统则能一次性提供其他方法不能给予的更多样品信息。&rdquo 　　&ldquo PerkinElmer是全球唯一一家提供全部材料表征联机系统仪器的公司，包括热分析、光谱和色谱仪器，并在中国拥有广泛的应用用户基础，占据了90%的三联机仪器市场。目前，PerkinElmer推出的联机系统主要分为三类，改变测试环境分析如光诱导-差示扫描量热仪、同步样品分析如差示扫描量热仪-热重天平、逸出气体分析如热重/热分析-质谱。其中，逸出气体分析多为热重联用技术，是目前市场需求较大的一种联机系统。&rdquo （编辑：刘玉兰）

最新《疾病预防控制机构实验室仪器设备配置清单》由国家疾病预防控制局关于发布《WST 10001-2023 疾病预防控制机构实验室仪器设备配置和管理 》标准将于2024年5月1日实施。该标准中准确立了省、市、县三级疾病预防控制机构实验室仪器设备配置的总体要求和基本原则，并对主要仪器设备配置的品目和配置数量做出规定。该标准适用于省、市、县三级疾病预防控制机构，并且该标准中明确了疾病预防控制机构实验室仪器设备配置清单（立即下载清单 ）。清单详情如下：序号 仪器设备名称 省级 市级 县级 A 类 B 类 A 类 B 类 A 类 B 类 1微生物鉴定及药敏测试系统 1 √ 1 √ 1 √ 2全自动药敏试验菌液接种判读仪 1 √ 1 √ 3微生物鉴定质谱仪 1 √ 1 √ √ 4多病原快速筛查鉴定系统 1 √ 1 √ √ 5致病菌分子分型和基因组数据处理终端 1 √ √ 6食源性致病菌全基因组快速鉴定及溯源系统 1 √ √ 7全自动微生物核酸检测系统 1 √ 1 √ √ 8酶联免疫光谱分析仪 1 √ √ 9多聚酶链式反应扩增仪 2 √ 1 √ √ 10实时荧光定量多聚酶链式反应扩增仪 5 √ 3 √ 1 √ 11电泳系统 2 √ 1 √ √ 12脉冲凝胶电泳仪 2 √ 1 √ √ 13酶标仪 3 √ 2 √ 1 √ 14自动洗板机 3 √ 2 √ 1 √ 15空气微生物采样器 5 √ 5 √ 5 √ 16水中微生物膜过滤装置 3 √ 2 √ √ 17正置显微镜 8 √ 5 √ 2 √ 18解剖显微镜 2 √ 1 √ 1 √ 19倒置显微镜 4 √ 2 √ √ 20荧光显微镜 2 √ 1 √ √ 21暗视野显微镜 1 √ 1 √ 1 √ 22核酸蛋白测定仪 1 √ √ 23自动凝胶成像仪 2 √ 1 √ 24核酸自动提取仪 4 √ 2 √ 1 √ 25病毒载量测定仪 1 √ √ √ 26核酸测序仪 1 √ √ 27普通离心机 6 √ 3 √ 2 √ 28低温高速离心机 3 √ 2 √ 1 √ 29真空冷冻干燥机 1 √ √ 30压力蒸汽灭菌器（生物安全型） 4 √ 3 √ 1 √ 31干热灭菌器 1 √ 1 √ 1 √ 32恒温培养箱 8 √ 5 √ 3 √ 33生化培养箱 4 √ 2 √ 2 √34霉菌培养箱 1 √ 1 √ √ 35二氧化碳培养箱 5 √ 3 √ 1 √ 36厌氧培养装置 1 √ 1 √ √ 37三气培养箱 1 √ √ 38快速培养仪 1 √ √ 39恒温水浴箱 5 √ 3 √ 2 √ 40恒温摇床培养箱 3 √ 2 √ √ 41全自动染色仪 1 √ √ √ 42涡旋振荡器 6 √ 4 √ 1 √ 43水平摇床 2 √ 2 √ 1 √ 44金属浴 2 √ 1 √ √ 45超速离心机 1 √ √ 46低速大容量离心机 1 √ 1 √ √ 47正压式呼吸器 2 √ √ √ 48多道移液器 3 √ 5 √ 3 √ 49流式细胞仪 1 √ 1 √ √ 50蛋白印迹仪 1 √ 1 √ 51组织切片制作系统 1 √ √ 52全自动生化分析仪 1 √ 53相差显微镜 1 √ √ √ 54遗传分析扫描系统 1 √ 55多标记微孔板检测仪 1 √ 56全自动移液工作站 1 √ 57组织破碎仪 1 √ √ 58尿液分析仪 1 √ 59全自动血液分析仪 1 √ 60全自动血凝分析仪 1 √ 61显微镜成像分析仪 1 √ 62双扉脉动真空蒸汽灭菌器 1 √ √ 63组织匀浆机 1 √ √ 64紫外/可见分光光度计 2 √ 2 √ 1 √ 65原子吸收分光光谱仪 2 √ 1 √ 1 √ 66原子荧光分光光度计 1 √ 1 √ 1 √ 67散射式浊度仪 1 √ 1 √ 1 √ 68总有机碳测定仪 1 √ √ 69气相色谱仪 3 √ 2 √ 2 √ 70气相色谱-质谱联用仪 2 √ 1 √ √ 71气相色谱-质谱-质谱联用仪 1 √ 1 √ √ 72高效液相色谱仪 2 √ 1 √ √ 112低本底α、β放射测量系统 1 √ 1 √ √ 113医用诊断 X 线机性能检测设备 1 √ 1 114数字 X 射线摄影设备（DR）性能检测设备1√1√115数字血管造影设备（DSA）性能检测设备1√1√116乳腺摄影机设备性能检测设备1√1√117牙科摄影机设备性能检测设备1√1√118X 射线计算机体层摄影设备（CT）性能检测设备1√1√119医用加速器设备性能检测设备1√√120立体定向放射外科治疗系统性能检测设备1√√121钴-60 远距离治疗机设备性能检测设备1√√122后装治疗机设备性能检测设备1√√123正电子发射型断层扫描（PET）装置性能检测仪1√√ 124单光子发射型计算机断层扫描（SPECT）装置性能检测设备1√√ 125α、β表面沾污测量仪 2 √ 1 √ √ 126χ、γ射线巡测仪 2 √ 1 √ √ 127低本底实验室高纯锗γ谱仪 1 √ √ 128便携式γ谱仪 1 √ √ 129低本底液体闪烁测量仪（含电解浓缩装置） 1 √ √ 130氡测量仪2√√√131氡/钍射气测量仪 1 √ √ 132χ、γ、β个人剂量测量系统2√√133个人剂量报警仪 4 √ 2 √ √ 134灰化装置 1 √ 1 √ √ 135大流量空气采样装置 1 √ √ √ 136氡子体测量仪 1 √ √ 137个人剂量监测照射器 1 √ 138蛋白电泳仪 1 √ √ 139颗粒物监测仪(含光散射和重量法) 2 √ 1 √ √ 140超声波清洗仪 2 √ 1 √ √ 141超净工作台 2 √ 2 √ 1 √ 142生物安全柜 10 √ 5 √ 2 √ 143液氮罐 3 √ 2 √ √ 144恒温干燥箱 3 √ 2 √ 1 √ 145实验室空气消毒设备 1 √ 1 √ √ 1464℃医用冰箱 10 √ 5 √ 3 √ 147普通冰箱 2 √ 1 √ √ 148低温冰箱（-20℃） 15 √ 6 √ 3 √ 149低温冰箱（-40℃） 3 √ 2 √ 1 √ 150低温冰箱（-85℃） 3 √ 2 √ 1 √ 151微量振荡器 4 √ 3 √ 1 √ 152超声波细胞粉碎仪 1 √ 153样品粉碎机 2 √ 1 √ 1 √ 154均质器 6 √ 1 √ 1 √ 155纯水处理器 2 √ 1 √ 1 √ 156超纯水装置 1 √ √ 1571/百电子天平 √ 2 √ 1 √ 1581/千电子天平 2 √ 2 √ 1 √ 1591/万电子天平 2 √ 2 √ 1 √ 1601/10 万电子天平 1 √ √ √ 161甲醛测定仪 1 √ 1 √ 1 √ 162空气采样装置 15 √ 15 √ 5 √ 163风速计 2 √ 3 √ 2 √ 164温湿度计 2 √ 3 √ 2 √ 165手持式采样定位记录器 1 √ 1 √ 1 √ 166全自动样品稀释仪 √ √ 167毛细管电泳仪 √ √ 168生物信息工作站 √ √ 169冷冻切片机 √ √ 170尿素测定仪 √ √ √ 171低本底多道α谱仪或大面积屏栅α谱仪（含其制样装置） √ √ 172门式放射性检测设备 √ 173染色体自动收获仪 √ √ 174染色体自动分析设备 √ 175温度压力测定仪 √ √ √ 176定量采样机器人 √ √ √ 177氨测定仪 √ √ √ 178余氯分析仪 √ √ √ 179二氧化氯分析仪 √ √ √ 180微生物过滤检测系统 √ √ 181真菌毒素浓缩器 √ √ 182全自动荧光酶标鉴定仪 √ √ 183贾第鞭毛虫和隐孢子虫检测系统 √ √ 184放射免疫分析仪 √ √ 185数字多聚酶链式反应仪 √ √ 186微生物基因指纹鉴定系统 √ √ 187微生物定量检测仪 √ √ 188电子显微镜 √ √ 189超薄切片机 √ √ 190核酸蛋白转膜仪 √ √ 191杂交炉 √ √ 192冷冻离心浓缩仪 √ 193DNA 转导仪 √ √ 194层析纯化装置 √ √ 195高精度恒温恒湿箱 √ √ 196厌氧工作站 √ 197致病菌分子检测仪 √ √ 198全自动微生物数码显微培养计数系统 √ √ 199程控定量封口机 √ √ √ 200三磷酸腺苷荧光检测仪 √ √ √ 201蛋白质测序仪 √ 202核酸质谱分析系统 √ √ 203全自动酶免工作站 √ √ √ 204鸡胚培养装置 √ √ 205样本自动化存储设备 √ √ 206人工气候箱 √ √ 207超低容量喷雾机 √ √ 208大体积分液系统 √ 209程序降温仪 √ 210吸入染毒系统 √ 211细胞计数仪 √ 212病理切片扫描分析仪 √ 213血乳酸仪 √ 214多导生理记录仪 √ 215水迷宫仪 √ 216穿梭箱 √ 217裂隙灯 √ 218免疫分析仪 √ 219斑马鱼养殖、操作和分析系统 √ 220正倒置一体化研究级显微镜 √ 221菌落计数仪 √ √ 222细胞能量代谢分析仪 √ 223动物安乐处死装置 √ 224笼具自动清洗设备 √ 225低温恒湿密闭代谢笼 √ 226蚊蝇饲养笼 √ √ 227实验动物独立通风笼具饲养系统 √ 228生物安全柜检漏设备 √ 229尘埃粒子计数器 √ 230全自动尿碘检测装置 √ √ √ 231红外分光光谱仪 √ 232荧光分光光度计 √ √ 233测汞仪 √ √ √ 234锌卟啉测定仪 √ √ 235旋光测定仪 √ √ √ 236折光仪 √ √ √ 237气相色谱-高分辨质谱联用仪 √ √ 238二维气相色谱-质谱-质谱联用仪 √ √ 239液相色谱-高分辨质谱联用仪 √ √ 240液相色谱-原子荧光光谱仪 √ √ 241二维除盐液相色谱质谱联用仪 √ √ 242超临界流体色谱仪 √ 243超临界萃取系统 √ 244凝胶渗透色谱仪 √ √ 245在线凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱仪（包括串联质谱仪） √ √ 246同位素比值质谱仪 √ 247磁质谱仪 √ 248全自动多通道平行浓缩仪 √ √ 249全自动固相萃取仪 √ √ 250在线固相萃取装置 √ √ 251快速溶剂萃取系统 √ √ 252超声波萃取仪 √ √ 253全自动消解装置 √ √ 254智能电热消解装置 √ √ 255全自动样品前处理平台 √ √ 256激光粒度分析仪 √ 257分散度测定仪 √ √ 258便携式气质联用仪 √ √ 259双向蛋白电泳仪 √ 260化学发光仪 √ 261血红蛋白仪 √ √ √ 262人体营养代谢测量仪 √ √ 263体外仿生模拟消化仪 √ 264便携式呼吸测定仪 √ √ 265全自动体成分测定仪 √ √ 266骨密度仪 √ √ 267全自动肌肉测定仪 √ √ 268生物细胞 3D 打印仪 √ √ 269便携式运动测试设备 √ √ 270神经系统功能测定设备 √ 271氧化还原电位分析仪 √ √ √ 272动压平衡自动跟踪等速烟尘采样仪 √ 273溶解性总固体（TDS）测定仪√√√274液液萃取仪√√√275智能一体化蒸馏仪√√√276硫化物酸化吹脱系统√√√277数字 X 光机√√278听力测试仪√√√279B 超（甲状腺、腹部、心脏）√√√280肺功能测定仪√√281血流图仪√282肌电图仪√283脑电图仪√284有机气体测定仪 √ 285气体采样及浓缩系统 √ 286便携式分光光度计 √ √ √ 287超微量分光光度计 √ √ 288电极电位仪 √ √ √ 289氧浓度快速监测仪 √ √ √ 290计算机 X 射线摄影设备（CR）性能检测设备 √ √ 291中子剂量当量测量仪 √ √ 292中子射线个人剂量测量装置 √ 293放射防护器材防护性能检测设备 √ 294石材样品粉碎设备 √ 295放射性气溶胶粒径测量装置 √ 296全身计数器 √ 297固体径迹探测装置 √ 298微量铀分析仪 √ 299人员放射性污染洗消装置 √ √ 300蛋白纯化仪 √ √ 301通风式试剂柜 √ √ √ 302制冰机 √ √ 303紫外线照度测定仪 √ √ √ 304超低温冰箱（-140℃） √ 3051/100 万电子天平 √ 306急性食物中毒检测箱 √ √ √ 307水质快速检测箱 √ √ √ 308突发事件有毒有害气体检测箱 √ √ √ 309核酸等温扩增设备 √ 310多聚酶链式反应配液体系构建工作站 √ √ 311硫化氢快速监测仪 √ √ 312二氧化硫自动监测仪 √ √ 313氯气快速检测仪 √ √ 合计 34520691注：A 类中标有数值的为必须配置的仪器设备，有最低配置数量要求；B 类 “√”项为根据工作需求、工作量及发展规划等在 A 类配置种类和数量基础上，可选择配置的实验室仪器设备，不限制配备种类和数量；非“√”项不做配置要求。

项目概况 凌云县疾病预防控制中心搬迁新址聚合酶链式反应（PCR）实验室建设—水质检测楼PCR实验室设备项目（重）招标项目的潜在投标人应在政采云平台（https://www.zcygov.cn/）获取招标文件，并于 2022年07月25日 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：BSZC2022-G1-270130-CDZX 项目名称：凌云县疾病预防控制中心搬迁新址聚合酶链式反应（PCR）实验室建设—水质检测楼PCR实验室设备项目（重） 预算总金额（元）：5850000 采购需求：标项名称:凌云县疾病预防控制中心搬迁新址聚合酶链式反应（PCR）实验室建设—水质检测楼PCR实验室设备项目（重）数量:1预算金额（元）:5850000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购水质检测楼PCR实验室设备一批，具体内容详见第二章采购需求最高限价（如有）：/合同履约期限：合同生效后60日历日内交货并安装调试合格。本标项（是）接受联合体投标备注：二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：分标1：本项目专门面向中小企业预留份额40%，大型企业的供应商须与中小微企业组成联合体投标，或者大中型企业向一家或者多家小微企业分包，联合协议或者分包意向协议须约定中小微企业的合同份额占到合同总金额40%以上。 3.本项目的特定资格要求：无 三、获取招标文件 时间：2022年07月04日至2022年07月11日 ，每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点（网址）：政采云平台（https://www.zcygov.cn/） 方式：网上下载。本项目不提供纸质文件，潜在供应商需使用账号登录或者使用CA登录“政采云”平台（https：//www.zcygov.cn）-进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取招标文件（或在“政采云电子投标客户端-获取采购文件”跳转到政采云系统获取）。电子投标文件制作需要基于“政采云”平台获取的招标文件编制，通过其他方式获取招标文件的，将有可能导致供应商无法在“政采云”平台编制及上传投标文件。 售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年07月25日 09:30（北京时间） 投标地点（网址）：“政采云”平台电子开标大厅开标 开标时间：2022年07月25日 09:30 开标地点：右江区百色市公共资源交易中心百色市公共资源交易中心-开标室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 1.网上查询地址中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、广西壮族自治区政府采购网（zfcg.gxzf.gov.cn）、全国公共资源交易平台（广西百色）（http：//ggzy.jgswj.gxzf.gov.cn/bsggzy）。2.本项目需要落实的政府采购政策：（1）政府采购促进中小企业发展。（2）政府采购支持采用本国产品的政策。（3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品。（4）政府采购促进残疾人就业政策。（5）政府采购支持监狱企业发展。3.投标人投标注意事项（1）本项目为全流程电子化采购项目，通过“政采云”平台（https：//www.zcygov.cn）实行在线电子投标，投标人应先安装“政采云电子投标客户端”（请自行前往“政采云”平台进行下载），并按照本项目招标文件和“政采云”平台的要求编制、加密后在投标截止时间前通过网络上传至 “政采云”平台（加密的电子投标文件是指后缀名为“jmbs”的文件），投标人在“政采云”平台提交电子投标文件时，请填写参加远程开标活动经办人联系方式。投标人登录“政采云”平台，依次进入“服务中心-项目采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”查看电子投标具体操作流程。（2）未进行网上注册并办理数字证书（CA认证）的投标人将无法参与本项目政府采购活动，投标人应当在投标截止时间前，完成电子交易平台上的CA数字证书办理及投标文件的提交（投标人可登录“广西政府采购网”，依次进入“办事服务-下载专区”或者登陆“政采云”平台，依次进入“服务中心-入驻与配置”中查看CA数字证书办理操作流程。如在操作过程中遇到问题或者需要技术支持，请致电政采云客服热线：400-881-7190）。（3）CA证书在线解密：投标人投标时，需凭制作投标文件时用来加密的有效数字证书（CA认证）登录“政采云”平台电子开标大厅现场按规定时间对加密的投标文件进行解密，否则后果自负。注：1）为确保网上操作合法、有效和安全，请投标人确保在电子投标过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章，妥善保管CA数字证书并使用有效的CA数字证书参与整个招标活动。2）投标人应当在投标截止时间前完成电子投标文件的上传、提交，投标截止时间前可以补充、修改或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的，应当先行撤回原投标文件，补充、修改后重新上传、提交，投标截止时间前未完成上传、提交的，视为撤回投标文件。投标截止时间以后上传递交的投标文件，“政采云”平台将予以拒收。4.投标保证金：人民币捌万元整(￥80000.00)。投标保证金的形式：银行转账、电汇或网上支付、支票、汇票、本票或者银行，保险机构出具的保函，禁止采用现钞交纳方式。采用银行转账、电汇或网上支付形式的，在投标时间截止时间前交到百色市公共资源交易中心指定账户【广西北部湾银行：[百色市公共资源交易中心广西北部湾银行股份有限公司百色分行(8000895552555528738805)]、账号名称：百色市公共资源交易中心、开户行：广西北部湾银行股份有限公司百色分行】；采用支票、汇票、本票或者银行，保险机构出具的保函等形式的，在投标时间截止时间前，投标人应当递交单独密封的保函原件。否则视为无效投标保证金。 七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：凌云县疾病预防控制中心 地 址：广西凌云县泗城镇前进社区迎晖小区29号 项目联系人：杨景兰 项目联系方式：0776-7614326 2.采购代理机构信息 名 称：广西灿达工程咨询有限公司 地 址：广西百色市右江区前程路4号长乐星城第1幢10层1008号 项目联系人：韦奕 项目联系方式：0776-2988148 附件信息：凌云县疾病预防控制中心搬迁新址聚合酶链式反应（PCR）实验室建设—水质检测楼PCR实验室设备项目（重）文件终稿.pdf688.1K

p style="text-indent: 2em "科技日报特拉维夫10月13日电 （记者毛黎）以色列理工大学生物医学工程学院日前表示，该院研究人员提出了一种新的新冠病毒检测方法，有望为更准确地确诊感染者铺平道路。目前新方法正在进行商业化过程，以期尽快服务于公众。/pp style="text-indent: 2em "在常规的新冠病毒聚合酶链式反应（PCR）测试中，专业人员从患者身上采集拭子样本，并用几种化学溶液对样本进行处理，去除蛋白质和脂肪等物质，只提取样本中存在的RNA，即个人遗传物质和病毒（如有）RNA的混合物。然后利用反转录PCR将RNA反转录成DNA并对DNA进行循环增扩，如果样本中含有新冠病毒，通常经过35次循环后便可检测出来。/pp style="text-indent: 2em "然而，PCR检测法存在缺陷。主要是在对大型样本主体进行病毒检测时，随着样本数量的增多，出现错误的机会也增加。此外，有时病毒RNA的量太少，导致很难检测出来，容易发生遗漏。/pp style="text-indent: 2em "生物医学工程学院院长阿米特· 梅勒教授团队提出的方法克服了这些缺点。研究人员认为，利用他们的原创技术，即通过材料上特制的纳米孔方式取代大量样本采集，来分析单个分子寻找病毒，这样可以确保较小的样本量和更高的准确性。在分析过程中，分子在通过电传感器时会发出独特的电信号。同时，除目标分子保持完整外，其他分子会被去掉，从而提高测试的准确性。/pp style="text-indent: 2em "研究人员在他们的报告中建议，将这一技术应用于新冠病毒测试，会使检测过程更快捷、更准确。此外，他们的最终目标是让该检测方法易于携带使用，从而减少实验室中的工作量。/pp style="text-indent: 2em "梅勒表示，他们已经证明了这一技术可以在整个检测过程中保持病毒原始RNA分子的基因表达水平，如此可获得更精确的分析方法，这点十分重要。/ppbr//p

PCR（聚合酶链式反应）技术作为分子生物学领域的核心技术，近年来经历了持续的革新与升级。在技术的推动下，其检测的灵敏度和特异性实现了质的飞跃，同时检测时间也得到了显著缩短，极大地提升了工作效率。即时检验（point of care testing，POCT），属于体外诊断行业的细分领域，通常被定义为一种在采样现场进行的、利用便携式分析仪器及配套试剂快速得到结果的检测方式。其核心要素在于满足临床治疗或家用监护的快速诊断需求，以快速、即时得到可信赖的诊断结果为最终目标。POCT突破空间限制，解决了传统医疗器械的大型医疗器械的空间局限痛点，小型化的检测设备以及较低成本的检测项目，满足了医院和基层医疗机构的检测需求。而分子POCT作为分子生物学技术与POCT结合的产物，继承了传统PCR的高度灵敏和准确度，以及POCT的现场快速检测的特点，解决了抗原检测准确度低和传统PCR检测速度慢的痛点。全封闭检测的分子POCT设备不受实验环境限制、携带方便的优点，使其应用场所可以从大型综合医院扩展到基层医疗卫生机构。应用领域也从临床诊断扩展到国门生物安全、疫情应急诊断、大型活动防疫保障、食品安全检测等领域。疫情之前，有数据表明全国分子POCT诊断市场容量仅在8-10亿元左右。自2020年全球新冠疫情爆发以来，分子检测市场需求爆涨，分子POCT凭借检测速度快、操作简单、便携等优势在疫情期间大放异彩，我国分子POCT诊断产品研发生产企业数量大增，据统计截至2022年底，国内行业市场规模达34-52亿元左右。5月21日，在仪器信息网举办的第八届PCR前沿技术与应用网络会议上，3位分子POCT领域的大咖将带来精彩报告，或分享产业发展趋势，或带来前沿新技术，内容干活满满，快来报名吧！（点击报名）报告嘉宾：首都医科大学附属北京天坛医院主任医师康熙雄报告题目：《新质体外诊断产品与分子POCT》报告嘉宾：中科院先进技术研究院研究员/深圳市中科先见医疗科技有限公司董事长吴天准报告题目：《高集成微流控芯片助力新兴PCR平台普惠化》报告嘉宾：复旦大学教授/上海小海龟科技有限公司首席科学家吴东平报告题目：《基于超稳定液滴的五合一全自动数字等温系统ISO Digital的开发与应用》——————“第八届PCR前沿技术与应用”会议介绍——————PCR（聚合酶链式反应）技术作为分子生物学领域的核心技术，近年来经历了持续的革新与升级。在技术的推动下，其检测的灵敏度和特异性实现了质的飞跃，同时检测时间也得到了显著缩短，极大地提升了工作效率。仪器信息网于2023年5月21日举办的第八届PCR前沿技术与应用网络会议，将聚焦于PCR新产品新技术及其在分子诊断、农业、食品、动植物疫病等领域的应用进展。届时，我们将邀请业内具有创新成果的仪器企业、仪器技术专家、检验医学专家、科研工作者等行业相关从业人员，通过线上直播的形式，为大家搭建一个即时、高效的交流和学习平台。（点击图片参与报名）~~~~~完整会议日程~~~~~会议日程及报名链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icpcr2024

全球新冠疫情仍在蔓延，可靠的诊断检测是疫情监测和防控不可或缺的工具。新冠病毒(COVID-19)为单链RNA病毒，主要通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR) 进行分子水平检测，这就要求所采集样本的病毒RNA高度完整，才能获得准确的诊断。“假阴性”在检测方法和疫情发布的相关报导中，“假阴性”常被提及。假阴性结果可能导致：已感染患者被判定为未感染者，没有采取隔离措施回到人群中，导致更多人感染，这对疫情防控是非常不利的。造成假阴性的原因有哪些呢？样本采集：常规鼻咽拭子需用长棉签巧妙插入鼻孔并深入到鼻咽腔，采样手法/技巧、采样深度控制等都会影响样本中病毒含量，如果含量过低就会出现假阴性结果。患者病程：病毒载量会在患者病程中波动，在约两周的潜伏期内，即使正确采样，仍可能检测不到新冠病毒。检测方法：自疫情爆发以来，世界各地都在开发病毒检测方法和产品，但灵敏度和准确度会有差异，所以也可能导致假阴性的出现。检测过程：目前主流检测方法是基于分子水平的检测，若在检测中引入外源RNA酶和PCR抑制剂等生物污染物，会直接导致病毒RNA分解及PCR反应无法进行，造成假阴性。RNA酶和PCR抑制剂影响RT-PCR过程RNA酶和PCR抑制剂的存在为什么会造成假阴性呢？我们先来看一下RT-PCR的过程：逆转录(RT)：病毒单链RNA逆转录为单链cDNA(互补DNA)；聚合酶链式反应(PCR)：单链cDNA通过DNA聚合酶合成双链cDNA(ds cDNA)，然后指数级扩增。*扭扭脖子，横屏查看哦！对于依赖RNA浓度水平的诊断测试，如果外源引入RNA酶和PCR抑制剂:RNA酶：单链RNA不稳定，在痕量RNA酶存在时非常容易降解；RNA酶即使痕量也能在实验室环境中造成极大破坏。若检测中引入外源RNA酶，样本中的病毒RNA会被降解，模板浓度降低，导致假阴性。RCR抑制剂：能够抑制PCR扩增反应的物质，导致扩增效率低。若检测中引入PCR抑制剂，PCR反应无法正常进行，导致假阴性。BioClean Ultra™ 测试瑞宁(RAININ) BioClean Ultra系列吸头产品，执行行业最严格且可验证的测试方法来检测生物污染物，包括RNA酶和PCR抑制剂，且方法公开。RAININ通过定量PCR (qPCR) 测试吸头是否存在可能降低RT-PCR保真性的污染物。许多其他品牌制造商虽然也声明无生物污染物，但并不完整：只标明 “不含RNA酶”，但未提供任何公开测试方法和检测限，在缺少任何指定检测限(LOD)的情况下，无法得出有关测试可靠性的任何结论；测试结果不完整：如只列出“KU (Kunitz Units)” 或 “飞克(fg)”，但不说明该污染物的具体情况或范围；不对PCR抑制剂进行检测。因此，新冠病毒COVID-19的检测可完全信任瑞宁（RAININ） 吸头产品。*扭扭脖子，横屏查看哦！免费试用 好礼相送说了这么多，是否想体验一下瑞宁BioClean Ultra吸头的“超洁净”魅力呢？瑞宁推出吸头免费试用活动，点击“阅读原文”提交试用申请，成功试用的前10名可获得清凉小风扇一个，快来申请吧！识别下方二维码了解更多梅特勒托利多生物制药解决方案。*本文部分图片来源于网络，侵删

香港理大的研发采用一种名为上转换发光共振能量转移的光学检测方法检测病毒。这个光学方法步骤简单，能够将检测所需的时间由传统临床的病毒检测方法的一至 三天缩短至两至三小时，比传统方法快超过十倍。另外，每个样本的检测成本约为港币二十元，低于传统方法80%。除了流感病毒，这项技术更可应用于其他种类 的病毒检测，促进低成本、高灵敏度、可针对不同病毒的快速测试的发展。　　传统的流感测试为生物检测的方法，包括基因分析方法 -- 逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)，和免疫力学中的酵素结合免疫吸附分析法(ELISA)。不过，RT-PCR成本高和耗时，而ELISA的灵敏度相对较低，难以用于前线和现场病毒检测。以上的限制造就了理大研发以光学的方法检测病毒的上转换纳米粒子生物传感器。　　香港理大的研究人员以光学方法，研发出一种生物传感器，类似磁石互相吸引的原理，连接着探针低聚核苷酸(probe oligo)的上转换粒子(upconversion nanoparticles)，和通过化学反应连接流感病毒低聚核苷酸(flu virus oligo)的金纳米粒子。由于上转换粒子的探针低聚核苷酸(probe oligo)和金纳米粒子的流感病毒低聚核苷酸(flu virus oligo)的DNA基对配合，两者会像形状相乎的磁石互相吸引。这个过程称为低聚核苷酸的杂化(oligo hybridization)。当用近红外激光照射上转换粒子，它们会发出用肉眼可看见的绿光，同时，绿光亦会被金纳米粒子所吸收。因此，我们可以凭绿光的减弱以识别病毒的存在。　　香港理大的科研团队以往采用上转换发光共振能量转移的光学检测方法检测病毒媒介为液体。为进一步增加其灵敏度，研究人员采用了固体的纳米多孔氧化铝膜(NAAO)系统作病毒检测。由于纳米多孔氧化铝膜系统布满很多空心的通道，有更多空间进行低聚核苷酸的杂化反应。因此，采用去活化的病毒样本的临床测试显示，采用固体媒介比液体的灵敏度高出超过10倍。　　香港理大的研发不但设计 和操作简单，而且不需要昂贵的仪器和复杂的操作技能，而其灵敏度可以与传统方法看齐。与传统下转换光学技术相比，它对基因物质的损害少，而且不会产生背景 萤光，影响检测讯号。另外，由于每一种病毒都有独特的基因排序，研究人员只要知道任何病毒的基因排序，便可以设计相应的DNA基对的连接探针。换言之，只要修改上转换纳米粒子的连接探针，上转换发光共振能量转移的光学检测方法便能够广泛应用于其他不同种类的病毒检测。　　相关的学术论文最近已于两本纳米物料研究领域权威杂志ACS Nano 和Small中发表。在创新及科技支援计划的支持下，研究团队会继续优化纳米生物传感器，包括提升其灵敏度和针对性，以及发展一个阵列用作同时检测多种类型的流感病毒的平台。

自新冠疫情爆发以来，各地加快建设重大突发传染病疫情应急指挥体系，新建疾病预防控制中心被多次写进各省市重点建设项目清单。至2024年，仍有北京、上海、江苏、贵州等七个省市明确规划了疾控中心建设项目，累计投资金额超50亿元。　　值得一提的是，由国家疾病预防控制局发布的《WST 10001-2023 疾病预防控制机构实验室仪器设备配置和管理 》标准已于2024年5月1日正式实施，其中明确了省、市、县三级疾病预防控制机构实验室仪器设备配置的总体要求和基本原则，更明确了主要仪器设备的配置品目和配置数量。标准出台，再结合各地政策的支持和资金的投入，新建疾控实验室项目或将催生超亿元仪器采购需求。　　仪器信息网从各省市公布的2024年重点建设项目清单中筛选出疾控相关项目，并附上疾病预防控制机构实验室仪器设备配置清单，供广大读者参考。2024年新建/在建疾控中心项目省市项目名称建设规模及内容总投资建设进度上海上海市疾病预防控制中心新建项目项目建设规模117420平方米，其中地上建筑面积80000平方米，地下建筑面积37420平方米。地上由三幢主要建筑组成，自南向北依次为综合楼、微生物实验楼、理化实验楼，主要用途为实验用房、实验辅助用房、业务用房、后勤及办公用房。5.14亿元建成2024年启用贵州贵州省疾病预防控制中心扩建项目1号楼是楼理化毒理实验楼、科研中心及应急指挥中心，二号楼是疫苗冷库房、应急保障房及特种车库，三号楼则为后勤保障楼等。2.72亿元收尾北京北京市疾病预防控制中心迁建项目将在通州宋庄新址建设一个融疾病预防控制、科研教学、检验检测为一体的现代化市级疾病预防控制中心。包括综合业务楼、全球健康中心、微生物检测服务楼等16个单体，以专业实验室为重点建设。约15亿元在建福建南平市疾病预防控制中心和突发公共卫生事件应急指挥中心主要建设业务综合楼（含业务用房、应急医疗物资储备库、职业病与化学中毒预防控制中心、皮防门诊）、微生物实验室、理化实验室、地下室及污水处理站、海绵城市建设等附属配套工程。3.14亿元在建江苏江苏省疾病预防控制中心异地新建项目中心按功能布局分南区和北区两个区，南区设置有健康科普中心、综合业务楼、应急实训楼、疫苗冷藏库，北区设置有理化综合楼、微生物1号实验楼、微生物2号实验楼、生物安全实验楼、动物实验楼、交流中心。22.67亿元新建海南海南省动物疫病防控指挥中心项目拟建海南省高标准动物疫病防控中心、海南省高标准兽药饲料畜产品安全检测实验室、海南省重大动物疫病防控指挥中心、海口市高标准动物疫病防控中心、海南省和海口市动物疫病防控物资保障中心。3.852亿元获批天津天津市疾病预防控制中心现代化疾病预防控制体系建设项目新建2万平方米的市疾病预防与控制中心（CDC）。1.6亿元重点储备最新《疾病预防控制机构实验室仪器设备配置清单》　　由国家疾病预防控制局发布《WST 10001-2023 疾病预防控制机构实验室仪器设备配置和管理 》标准于2024年5月1日实施。　　该标准中准确立了省、市、县三级疾病预防控制机构实验室仪器设备配置的总体要求和基本原则，并对主要仪器设备配置的品目和配置数量做出规定。　　该标准适用于省、市、县三级疾病预防控制机构，并且该标准中明确了疾病预防控制机构实验室仪器设备配置清单。　　清单详情如下：序号 仪器设备名称 省级 市级 县级 A 类 B 类 A 类 B 类 A 类 B 类 1微生物鉴定及药敏测试系统 1 √ 1 √ 1 √ 2全自动药敏试验菌液接种判读仪 1 √ 1 √ 3微生物鉴定质谱仪 1 √ 1 √ √ 4多病原快速筛查鉴定系统 1 √ 1 √ √ 5致病菌分子分型和基因组数据处理终端 1 √ √ 6食源性致病菌全基因组快速鉴定及溯源系统 1 √ √ 7全自动微生物核酸检测系统 1 √ 1 √ √ 8酶联免疫光谱分析仪 1 √ √ 9多聚酶链式反应扩增仪 2 √ 1 √ √ 10实时荧光定量多聚酶链式反应扩增仪 5 √ 3 √ 1 √ 11电泳系统 2 √ 1 √ √ 12脉冲凝胶电泳仪 2 √ 1 √ √ 13酶标仪 3 √ 2 √ 1 √ 14自动洗板机 3 √ 2 √ 1 √ 15空气微生物采样器 5 √ 5 √ 5 √ 16水中微生物膜过滤装置 3 √ 2 √ √ 17正置显微镜 8 √ 5 √ 2 √ 18解剖显微镜 2 √ 1 √ 1 √ 19倒置显微镜 4 √ 2 √ √ 20荧光显微镜 2 √ 1 √ √ 21暗视野显微镜 1 √ 1 √ 1 √ 22核酸蛋白测定仪 1 √ √ 23自动凝胶成像仪 2 √ 1 √ 24核酸自动提取仪 4 √ 2 √ 1 √ 25病毒载量测定仪 1 √ √ √ 26核酸测序仪 1 √ √ 27普通离心机 6 √ 3 √ 2 √ 28低温高速离心机 3 √ 2 √ 1 √ 29真空冷冻干燥机 1 √ √ 30压力蒸汽灭菌器（生物安全型） 4 √ 3 √ 1 √ 31干热灭菌器 1 √ 1 √ 1 √ 32恒温培养箱 8 √ 5 √ 3 √ 33生化培养箱 4 √ 2 √ 2 √34霉菌培养箱 1 √ 1 √ √ 35二氧化碳培养箱 5 √ 3 √ 1 √ 36厌氧培养装置 1 √ 1 √ √ 37三气培养箱 1 √ √ 38快速培养仪 1 √ √ 39恒温水浴箱 5 √ 3 √ 2 √ 40恒温摇床培养箱 3 √ 2 √ √ 41全自动染色仪 1 √ √ √ 42涡旋振荡器 6 √ 4 √ 1 √ 43水平摇床 2 √ 2 √ 1 √ 44金属浴 2 √ 1 √ √ 45超速离心机 1 √ √ 46低速大容量离心机 1 √ 1 √ √ 47正压式呼吸器 2 √ √ √ 48多道移液器 3 √ 5 √ 3 √ 49流式细胞仪 1 √ 1 √ √ 50蛋白印迹仪 1 √ 1 √ 51组织切片制作系统 1 √ √ 52全自动生化分析仪 1 √ 53相差显微镜 1 √ √ √ 54遗传分析扫描系统 1 √ 55多标记微孔板检测仪 1 √ 56全自动移液工作站 1 √ 57组织破碎仪 1 √ √ 58尿液分析仪 1 √ 59全自动血液分析仪 1 √ 60全自动血凝分析仪 1 √ 61显微镜成像分析仪 1 √ 62双扉脉动真空蒸汽灭菌器 1 √ √ 63组织匀浆机 1 √ √ 64紫外/可见分光光度计 2 √ 2 √ 1 √ 65原子吸收分光光谱仪 2 √ 1 √ 1 √ 66原子荧光分光光度计 1 √ 1 √ 1 √ 67散射式浊度仪 1 √ 1 √ 1 √ 68总有机碳测定仪 1 √ √ 69气相色谱仪 3 √ 2 √ 2 √ 70气相色谱-质谱联用仪 2 √ 1 √ √ 71气相色谱-质谱-质谱联用仪 1 √ 1 √ √ 72高效液相色谱仪 2 √ 1 √ √ 112低本底α、β放射测量系统 1 √ 1 √ √ 113医用诊断 X 线机性能检测设备 1 √ 1 114数字 X 射线摄影设备（DR）性能检测设备1√1√115数字血管造影设备（DSA）性能检测设备1√1√116乳腺摄影机设备性能检测设备1√1√117牙科摄影机设备性能检测设备1√1√118X 射线计算机体层摄影设备（CT）性能检测设备1√1√119医用加速器设备性能检测设备1√√120立体定向放射外科治疗系统性能检测设备1√√121钴-60 远距离治疗机设备性能检测设备1√√122后装治疗机设备性能检测设备1√√123正电子发射型断层扫描（PET）装置性能检测仪1√√124单光子发射型计算机断层扫描（SPECT）装置性能检测设备1√√125α、β表面沾污测量仪 2 √ 1 √ √ 126χ、γ射线巡测仪 2 √ 1 √ √ 127低本底实验室高纯锗γ谱仪 1 √ √ 128便携式γ谱仪 1 √ √ 129低本底液体闪烁测量仪（含电解浓缩装置） 1 √ √ 130氡测量仪2√√√131氡/钍射气测量仪 1 √ √ 132χ、γ、β个人剂量测量系统2√√133个人剂量报警仪 4 √ 2 √ √ 134灰化装置 1 √ 1 √ √ 135大流量空气采样装置 1 √ √ √ 136氡子体测量仪 1 √ √ 137个人剂量监测照射器 1 √ 138蛋白电泳仪 1 √ √ 139颗粒物监测仪(含光散射和重量法) 2 √ 1 √ √ 140超声波清洗仪 2 √ 1 √ √ 141超净工作台 2 √ 2 √ 1 √ 142生物安全柜 10 √ 5 √ 2 √ 143液氮罐 3 √ 2 √ √ 144恒温干燥箱 3 √ 2 √ 1 √ 145实验室空气消毒设备 1 √ 1 √ √ 1464℃医用冰箱 10 √ 5 √ 3 √ 147普通冰箱 2 √ 1 √ √ 148低温冰箱（-20℃） 15 √ 6 √ 3 √ 149低温冰箱（-40℃） 3 √ 2 √ 1 √ 150低温冰箱（-85℃） 3 √ 2 √ 1 √ 151微量振荡器 4 √ 3 √ 1 √ 152超声波细胞粉碎仪 1 √ 153样品粉碎机 2 √ 1 √ 1 √ 154均质器 6 √ 1 √ 1 √ 155纯水处理器 2 √ 1 √ 1 √ 156超纯水装置 1 √ √ 1571/百电子天平 √ 2 √ 1 √ 1581/千电子天平 2 √ 2 √ 1 √ 1591/万电子天平 2 √ 2 √ 1 √ 1601/10 万电子天平 1 √ √ √ 161甲醛测定仪 1 √ 1 √ 1 √ 162空气采样装置 15 √ 15 √ 5 √ 163风速计 2 √ 3 √ 2 √ 164温湿度计 2 √ 3 √ 2 √ 165手持式采样定位记录器 1 √ 1 √ 1 √ 166全自动样品稀释仪 √ √ 167毛细管电泳仪√√168生物信息工作站√√169冷冻切片机√√170尿素测定仪 √ √ √ 171低本底多道α谱仪或大面积屏栅α谱仪（含其制样装置） √ √ 172门式放射性检测设备 √ 173染色体自动收获仪 √ √ 174染色体自动分析设备 √ 175温度压力测定仪 √ √ √ 176定量采样机器人 √ √ √ 177氨测定仪 √ √ √ 178余氯分析仪 √ √ √ 179二氧化氯分析仪 √ √ √ 180微生物过滤检测系统 √ √ 181真菌毒素浓缩器 √ √ 182全自动荧光酶标鉴定仪 √ √ 183贾第鞭毛虫和隐孢子虫检测系统 √ √ 184放射免疫分析仪 √ √ 185数字多聚酶链式反应仪 √ √ 186微生物基因指纹鉴定系统 √ √ 187微生物定量检测仪 √ √ 188电子显微镜 √ √ 189超薄切片机 √ √ 190核酸蛋白转膜仪 √ √ 191杂交炉 √ √ 192冷冻离心浓缩仪 √ 193DNA 转导仪 √ √ 194层析纯化装置 √ √ 195高精度恒温恒湿箱 √ √ 196厌氧工作站 √ 197致病菌分子检测仪 √ √ 198全自动微生物数码显微培养计数系统 √ √ 199程控定量封口机 √ √ √ 200三磷酸腺苷荧光检测仪 √ √ √ 201蛋白质测序仪 √ 202核酸质谱分析系统 √ √ 203全自动酶免工作站 √ √ √ 204鸡胚培养装置 √ √ 205样本自动化存储设备 √ √ 206人工气候箱 √ √ 207超低容量喷雾机 √ √ 208大体积分液系统 √ 209程序降温仪 √ 210吸入染毒系统 √ 211细胞计数仪 √ 212病理切片扫描分析仪 √ 213血乳酸仪 √ 214多导生理记录仪 √ 215水迷宫仪 √ 216穿梭箱 √ 217裂隙灯 √ 218免疫分析仪 √ 219斑马鱼养殖、操作和分析系统 √ 220正倒置一体化研究级显微镜 √ 221菌落计数仪 √ √ 222细胞能量代谢分析仪 √ 223动物安乐处死装置 √ 224笼具自动清洗设备 √ 225低温恒湿密闭代谢笼 √ 226蚊蝇饲养笼 √ √ 227实验动物独立通风笼具饲养系统 √ 228生物安全柜检漏设备 √ 229尘埃粒子计数器 √ 230全自动尿碘检测装置 √ √ √ 231红外分光光谱仪 √ 232荧光分光光度计 √ √ 233测汞仪 √ √ √ 234锌卟啉测定仪 √ √ 235旋光测定仪 √ √ √ 236折光仪 √ √ √ 237气相色谱-高分辨质谱联用仪 √ √ 238二维气相色谱-质谱-质谱联用仪 √ √ 239液相色谱-高分辨质谱联用仪 √ √ 240液相色谱-原子荧光光谱仪 √ √ 241二维除盐液相色谱质谱联用仪 √ √ 242超临界流体色谱仪 √ 243超临界萃取系统 √ 244凝胶渗透色谱仪 √ √ 245在线凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱仪（包括串联质谱仪） √ √ 246同位素比值质谱仪 √ 247磁质谱仪 √ 248全自动多通道平行浓缩仪 √ √ 249全自动固相萃取仪 √ √ 250在线固相萃取装置 √ √ 251快速溶剂萃取系统 √ √ 252超声波萃取仪 √ √ 253全自动消解装置 √ √ 254智能电热消解装置 √ √ 255全自动样品前处理平台 √ √ 256激光粒度分析仪 √ 257分散度测定仪 √ √ 258便携式气质联用仪 √ √ 259双向蛋白电泳仪 √ 260化学发光仪 √ 261血红蛋白仪 √ √ √ 262人体营养代谢测量仪 √ √ 263体外仿生模拟消化仪 √ 264便携式呼吸测定仪 √ √ 265全自动体成分测定仪 √ √ 266骨密度仪 √ √ 267全自动肌肉测定仪 √ √ 268生物细胞 3D 打印仪 √ √ 269便携式运动测试设备 √ √ 270神经系统功能测定设备 √ 271氧化还原电位分析仪 √ √ √ 272动压平衡自动跟踪等速烟尘采样仪 √ 273溶解性总固体（TDS）测定仪√√√274液液萃取仪√√√275智能一体化蒸馏仪√√√276硫化物酸化吹脱系统√√√277数字 X 光机√√278听力测试仪√√√279B 超（甲状腺、腹部、心脏）√√√280肺功能测定仪√√281血流图仪√282肌电图仪√283脑电图仪√284有机气体测定仪 √ 285气体采样及浓缩系统 √ 286便携式分光光度计 √ √ √ 287超微量分光光度计 √ √ 288电极电位仪 √ √ √ 289氧浓度快速监测仪 √ √ √ 290计算机 X 射线摄影设备（CR）性能检测设备 √ √ 291中子剂量当量测量仪 √ √ 292中子射线个人剂量测量装置 √ 293放射防护器材防护性能检测设备 √ 294石材样品粉碎设备 √ 295放射性气溶胶粒径测量装置 √ 296全身计数器 √ 297固体径迹探测装置 √ 298微量铀分析仪 √ 299人员放射性污染洗消装置 √ √ 300蛋白纯化仪 √ √ 301通风式试剂柜 √ √ √ 302制冰机 √ √ 303紫外线照度测定仪 √ √ √ 304超低温冰箱（-140℃） √ 3051/100 万电子天平 √ 306急性食物中毒检测箱 √ √ √ 307水质快速检测箱 √ √ √ 308突发事件有毒有害气体检测箱 √ √ √ 309核酸等温扩增设备 √ 310多聚酶链式反应配液体系构建工作站 √ √ 311硫化氢快速监测仪 √ √ 312二氧化硫自动监测仪 √ √ 313氯气快速检测仪 √ √ 合计 34520691注：A 类中标有数值的为必须配置的仪器设备，有最低配置数量要求；B 类 “√”项为根据工作需求、工作量及发展规划等在 A 类配置种类和数量基础上，可选择配置的实验室仪器设备，不限制配备种类和数量；非“√”项不做配置要求。