化学药剂

药剂烧杯，PP透明，带凸起刻度，宽圆的底座确保了高度稳定性，避免翻倒。体积ml分部ml高度mm货号100212080422250516080423500101808042410002027080425

磺胺类（SAS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】磺胺类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】磺胺类药物（SAS）是应用广泛的抗菌素，对畜禽疾病控制和治疗起到重要作用。但由于磺胺类药物存在严重副作用，人体中长期存在磺胺类药物会导致许多细菌对磺胺类药物产生耐药性，且有潜在的致癌性。农业部第235号文件规定其残留限量为100mg/kg，由于高效液相色谱等仪器分析方法样本前处理及测定操作繁琐和费用高，推广使用受到限制。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中磺胺类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——8μg/kg 样本稀释倍数： 组织——8倍精密度： 小于6%交叉反应率： 磺胺甲噁唑（SMZ）… … … … … 100%磺胺喹噁啉（SQX）… … … … 190%磺胺氯吡嗪（LBQ）… … … … 196%磺胺甲氧吡嗪（SMPZ）… … 1345%磺胺苯酰（SB/SML）… … … 1067%磺胺对甲氧嘧啶（SMD）… 635%磺胺多辛（SDM2）… … … … 578%磺胺间甲氧嘧啶（SMM）… 472%酞酰磺噻唑（PST）… … … … 398%磺胺氯哒嗪（SPDZ）… … … 287%磺胺嘧啶（SD/SDZ）… … … 252%磺胺甲基嘧啶（SM1）… … … 167%磺胺甲噻二唑（SMT）… … 130%磺胺二甲基嘧啶（SM2）… … 49%磺胺噻唑（ST）… … … … … … 40%磺胺（二甲基）异噁唑（SIZ）… 33%磺胺二甲基噁唑（SMX）… … 39%磺胺醋酰（SA）… … … … … … 14%磺胺硝苯… … … … … … … … 10%磺胺吡啶（SPD）… … … … … 10 %【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：500mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：8mL 10.刻度移液管：10 mL11量筒：100mL 12.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】 去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1:0.1M 氢氧化钠溶液称取2.0g 氢氧化钠，加入500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入84mL无水乙腈中，混匀。【样本前处理】参照《磺胺类和氟喹诺酮类化学发光免疫分析法前处理二合一附说明》【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光测定仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

喹诺酮类（QNS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】喹诺酮类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】喹诺酮类（QNS）药物是近20年来迅速发展起来的一类十分重要的广谱抗生素，能抑制细菌DNA螺旋酶，抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强。已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一，被大量用于治疗、预防和促生长，由于其耐药性和潜在的致癌性引起广泛的关注。在组织中，恩诺沙星的标示残留物为恩诺沙星和环丙沙星，其中以肝脏组织和肾脏组织中的残留物浓度最高，其次是肌肉和脂肪附着的皮肤组织，恩诺沙星代谢产物环丙沙星（CIF）仍具有生物活性。氧氟沙星（OFL）主要以原形药物的形式存在于组织中；培氟沙星（PEF）在体内代谢率接近100%，而其代谢产物是诺氟沙星（NOR）。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中喹诺酮类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——1μg/kg 样本稀释倍数： 组织——2倍精密度： 小于6%交叉反应率： 诺氟沙星… … … … … … … 100%双氟沙星… … … … … … … 220%氟甲喹… … … … … … … … 205%沙拉沙星… … … … … … … 140%达氟沙星… … … … … … … 117%培氟沙星… … … … … … … 132%环丙沙星… … … … … … … 140%氧氟沙星… … … … … … … 130%恩诺沙星… … … … … … … 105%噁喹酸… … … … … … … … 103%单氟沙星… … … … … … … 73.7%依诺沙星… … … … … … … 68%洛美沙星… … … … … … … 65%单诺沙星… … … … … … … 62.4%麻保沙星… … … … … … … 58%奥比沙星… … … … … … … 34%【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：100mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：10mL 10.刻度移液管：10 mL11.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1:0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠，加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入 84mL无水乙腈中， 混匀。【样本前处理步骤】1.用均质器均质组织样本。2.称取2.0 ± 0.05g均质后的组织样本至50mL聚苯乙烯离心管中；加入 8mL样本提取液（见配液2），用涡旋仪涡动5min，混匀， 3000g 室温（20-25℃/68-77℉） 离心 5min。3.移取2mL上层有机相至10mL洁净干燥玻璃管中，于50-60℃（122-140℉）水浴氮气流下吹干。4.加入1mL正己烷，用涡旋仪涡动2min，再加入1mL复溶液，用涡旋仪涡动 30s， 混匀，3000g室温（0-25℃/68-77℉）离心 5min。5.除去上层有机相， 取下层水相用于分析。【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

进口标准药筛-药典筛-W.S.Tyler不锈钢标准筛标准药典筛是全国统一规格的用于药剂生产的筛，或称标准药筛。在实际生产中，也常使用工业规格筛，这类筛的规格标准应与药筛标准相近，且不影响药剂质量。标准药典筛含上盖底盘一套为11个筛子，药筛型号分为1-9号筛筛号目数筛孔内径μm（平均值）Tyler货号8英寸不锈钢筛网200mm不锈钢筛网1号筛102000±70519472892号筛24850±29519972993号筛50355±13520473094号筛65250±9.9520673135号筛80180±7.6520873176号筛100150±6.6520973197号筛120125±5.8521073218号筛15090±4.6521273259号筛20075±4.152137327《中国药典》现行版规定了6种粉末等级和9种筛号，粉末分等如下：较粗粉：指能全部通过1号筛，但混有能通过3号筛不超过20%的粉末；粗粉：指能全部通过2号筛，但混有能通过4号筛不超过40%的粉末；中粉：指能全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不超过60%的粉末；细粉：指能全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末；较细粉：指能全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末；极细粉：指能全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末。

1、安全存储危险化学品/药品，减少火灾事故的发生，保护人身与设备安全2、有组织，有条理地分开各类危险化学品/药品3、就近存放化学品/药品提高您的工作效率4：韩国原装进口

二氧化硫103SA0.1—3.0%10支/盒103SB0.02—0.3%10支/盒103SF0.02—0.3% 高湿度烟道中2×5支/盒103SC20—30010支/盒103SD1---6010支/盒103SE0.5—10 0.25—510支/盒103SG0.5－25 0.1－310支/盒二氧化硫检测管说明书型号：103SB注意事项：1．请使用保护手套、保护眼镜。2．检测剂含微量化学药品，手碰到后请马上冲洗。3．请在阴凉避光处（0--25℃）保存。4．请使用北川式真空法气体采集器。5．检测后马上读取数值。用途：用于作业场所的环境管理或工程管理，可检测空气中的二氧化硫浓度。规格：气体入口 连接口检测剂（白色）检测范围0.02~ 0.3%样品采集量 100ml检测时间1分钟检测剂变色白色→橙色　检测限度10ppm使用温度范围0—40℃（无温度影响）湿度影响无反应原理还原碘酸钾。干扰气体气 体 名 称浓度(ppm)影 响 硫化氢100指示变高*硫化氢单独存在时无影响。检测操作检测前要进行采集器的防漏检查：① 用顶端tipcutter切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端indicator红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤浓度单位。浓度单位：必要时根据下面的公式换算浓度单位：t:检测时的室温(℃）使用环境：温度：在使用温度范围（0~20℃）内无影响。湿度：无影响。气压：根据下面的公式进行气压补正。 读取值（%）×1013（hpa）÷测定点的气压（hpa）

甲醇119SA0.05—6.0%10支/盒119U20—1000PPm10支/盒104SB20-300ppm5×2支/盒甲醇-液化石油气中119LPG100-1000ppmv10支/盒119SA 甲醇检测管说明检测对象甲醇测定范围0.05～6.0％取气量100ml测定时间1.5分钟颜色变化黄橙色→浅绿色（前端茶色）检测限度100ppm使用温度范围0-40℃（温度校正）湿度影响无影响反应原理CH3OH+Cr6++H3PO4→Cr3+有效期限3年 其它物质的影响名称浓度(ppm)影响结果脂肪族炭氢化合物（C3以上）指示值偏高烯烃类〃烷烃类〃酮类〃芳香族炭氢化合物〃卤化碳氢淡绿色的境界，读取值无影响操作步骤① 打通检测管两端② 按检测管上箭头方向将其插入吸气泵前端③ 将红线与轴线对齐 ④ 根据所需检测范围抽取定量气体。⑤ 抽取100ml气体时手泵的红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，需要多次采集气体时将手柄推回去，同样方法采集即可 ⑥ 取下检测管，读值ppm。(20℃以外的浓度需要温度校正表校正)浓度换算（ppm和mg/cm3转换）测定浓度（mg/m3）= 13300×测定浓度（％）(20℃以外的浓度需要温度校正表校正)使用环境温度：需校正湿度：无影响气压：读取值（ppm）×1013（hpa）/ 测定点的气压（hpa）温度校正表（20℃基准）读取值（％）真实浓度（％）0℃10℃20℃30℃40℃6.0－－6.04.33.35.0－－5.03.72.84.0－－4.03.02.33.0－5.13.02.31.82.0－3.02.01.61.21.02.71.41.00.80.60.51.00.70.50.40.30.10.10.10.10.10.1气体检测管原理，检测管内装有能同被测气体反应的药剂，被测气体经过AP-20抽取到检测管中，同药剂发生反应，产生颜色变化，检测管上有刻度值，读取分界面刻度值，即是被测气体浓度值。操作如上图所示，把检测管插入到手泵中，抽取一定体积的气体，读取2个颜色分界面刻度值。只需手泵AP-20一支，配合这几种量程的气体检测管，即可完成对工业企业不同范围的气体检测。

肇庆中药百子柜药品柜参茸展示柜不锈钢器皿柜工厂定做&emsp 2.中药柜结构&emsp 中药柜普通尺寸宽不超越1.7米(即双臂展开)，药斗高度普通在1.6米左右(人均身高为1.6-1.8米)，便当中药的存取，结构普遍选择横竖排列即橱柜+药斗的组合方式，诸如横七竖八格局，53个药斗，底部是一排4个大斗，剩余为横七竖七排列49个小斗，小斗3隔，大斗2隔，不同种类及尺寸的中药存储和摆放。因此，选购实木中药柜首先要根据存储药味数的几以及尺寸的恳求来选择，中药柜的款式中的M-170型号，53个斗，可存储155味药剂。尺寸为2.15高(顶部是高度40公分左右的展示柜)宽度为1.70米 厚度为60公分。&emsp &emsp &emsp 3.材质的不同&emsp 目前市面材质主要选用实木材质即松木，具有硬度大、不变形，质感强、稳定性好，防串味等优点，也有采用实木材质定做中药橱柜的材质。二者皆有特性，中药柜则是主要消费实木中药柜，由于实木具有吸潮、防徾的作用，阴雨天气，照样可以保证中草药不受潮，而中药柜则不具备这样的特性。药柜材质：整体框架选用东北樟松木，抽屉帮樟松木插接木，抽屉面板梧桐整板，抽屉底七厘板，中药柜侧板，后背和顶部为胶合板。

105SA 氨气检测管说明检测物质NH3测定范围0.5-10%采气量100ml测定时间1.5分钟检测限度0.04%颜色变化浅紫红色---浅黄色反应原理NH3+H3PO4---（NH4）2HPO4结果换算测定浓度（mg/cm3）=测定浓度(%)×(17.24÷22.4)×【273÷（273＋t）】×10000t：测定时的室温有效期限3年使用范围温度：0—40度（温度无影响）湿度影响：无影响气压影响:读取值（％）×1013(hpa)÷测定点的气压(hpa)校正方法圆柱体标准气体方法其它影响影响物质影响浓度影响结果胺指示偏高测定操作① 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤浓度单位氨气105SH0.5—30%10支/盒105SA0.5—10%10支/盒105SM0.1--1.0%10支/盒105SB50—90010支/盒105SC10—260 5--13010支/盒105SD1--20 0.5—10 0.2－410支/盒105SE10—200 5—100 1--2010支/盒丁胺105SDã 1—2010支/盒

影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单，布洛芬缓释微球高剪切均质机，载药微球均相高剪切均质机，医药双入口高剪切均质机 微球（microsphere）是指药物分散或被吸附在高分子、聚合物基质中而形成的微粒分散体系。制备微球的载体材料很多,主要分为天然高分子微球(如淀粉微球，白蛋白微球，明胶微球，壳聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球)目药剂学上关于微球（microspheres）的定义是指药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体，球形或类球形，一般制备成混悬剂供注射或口服用。微球粒径范围一般为1-500um，小的可以是几纳米，大的可达800um，其中粒径小于500nm的，通常又称为纳米球或纳米粒,属于胶体范畴。 简单介绍下O/W乳化法制备微球，大致过程：将药物溶于有机溶剂，制备成油相，将PVA等表面活性剂溶于水中制备成水相，然后将油相打入到水相中进行乳化（在均质、高速剪切或搅拌，超声、磁力搅拌等乳化），然后经过慢速搅拌（真空泵抽气，加压空气或氮气）等条件下，挥发有机溶剂固化微球，然后收集并洗涤微球，后冻干！涉及的参数有：PLGA分子量，PLGA浓度，水相PVA浓度，理论载药量（药物与PLGA比例），油相水相比例，均质或高速搅拌的速度，制备温度等....微球洗涤方法：过滤，离心.....冻干：真空干燥，冷冻干燥.... 传统的乳化设备是批次式均质机，油相和水相混合，再通过均质机进行搅拌乳化，这时微球已大量生成，再减小微球颗粒就比较困难。上海依肯研发的双入口高剪切均质机，油相或水相单独进料，并瞬间剪切乳化，使微球在生成的过程中颗粒就可以变小。 微球油水相乳化均质机，医药微球均质机，药物高分子微球均相均质机，高聚物多功能均质机，双入口高剪切均质机，油水相双入口乳化均质机是上海依肯应对两相不能直接接触的问题研发而成的高新产品，有些物料水相和油相不能直接接触，接触之后会立即生产新的物质，出现固化现象，再想细化物料的粒径就十分困难，然而有了双入口乳化机的存在，避免了这种现象的发生。如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183，公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。双入口均质机的工作原理： 双入口均质机就是将水相和油相同时分别进口不同的进料口，一同进入乳化机的工作腔体中，然后在水相和油相接触的同时，通过定转子的高速转动，得到瞬间的剪切力，来将物料颗粒瞬间细化，从而得到高品质的产品。德国双入口均质均质机的特点：①具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。②该设备可以适用于各种分散乳化工艺，也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。③双入口均质机由定、转子系统所产生的剪切力使得溶质转移速度增加，从而使单一分子和宏观分子媒介的分解加速。④双入口进口方式的设计，避免两种不能长期接触物料，可以得到瞬间的剪切。一、乳化机：采用德国博格曼双端面机械密封，在保证冷却水的提下，可24小时连续运行。而普通乳化机很难做到连续长时间的运行，并且普通乳化机不能承受高转速的运行。二、均质机：主要用于生物技术域的组织分散、医药域的样品准备、食品工业的酶处理,，食品中农药残留以及兽药残留检测以及在制药工业、化妆品工业、油漆工业和石油化工等方面。均质机采用不锈钢系统，可有效的分离护体样品表面和被包含在内的微生物均一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，满足快速、结果准确、重复性好的要求。三、分散机：可以处理量大，运转更平稳，拆装更方便,适合工业化在线连续生产，粒径分布范围窄，分散效果佳，无死角，物料全部通过分散剪切。具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。该设备可以适用于各种分散乳化工艺，也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。四、胶体磨：对流体物料进行精细加工的机械。它综合了均质机、球磨机、三辊机、剪切机、搅拌机等机械的多种性能，具有优越的超微粉碎、分散乳化、均质、混合等功效。物料通过加工后，粒度达2～50微米，均质度达90%以上，是超微粒加工的理想设备。五、乳化泵：属于捡起较小的在线式乳化机械，高流量，站姿圆周线速度约为10-20m/s，适用于无剪切，但依然可得到稳定的溶液。六、成套设备：指生产成品或半成品的工业联合装置。它可以是一个工段、一条生产线、一个车间或一个工厂。它可以是某一业的单项设备，也可以是数个业的综合设备。它综合了研磨机、分散机、均质机、乳化机、混合等优点。影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单，布洛芬缓释微球高剪切均质机，载药微球均相高剪切均质机，医药双入口高剪切均质机如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183，公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。

药品仓库加湿机，药品仓库GSP认证加湿机 新闻资讯报道：很多产品如电子，食品，药品等不仅需要在生产过程中保持一定的湿度标准，同时还需要储存在一个最适宜的湿度环境中才能确保其出厂品质；某大型医药公司的一个药品储存仓库面积在500㎡左右，层高3m，湿度要求保持在50-60%RH之间；但在很多时候就会出现湿度过低的情况，那么就很容易使存放在仓库中的一些药品受到空气干燥的危害，药品的药效和品质都无法得到保证；通常，在秋冬季节干燥天气的影响下，药品仓库湿度会经常出现不达标的情况，那么这就需要借助工业加湿机进行合理的加湿，使湿度能够保持在最适宜的范围之内；因此，该医药公司的药品仓库内需要进行严格的湿度管理；根据库内现场的实际工况，在我公司的建议下，该医药公司在这个仓库内安装了1台正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机，来对湿度进行合理的调控，确保药品仓库湿度达到行业GSP认证标准要求！正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机产品，对于其他加湿方式的加湿机而言，具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】，【加湿速度快】的显著优势。正岛电器生产的ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机是采用超声波高频振荡的原理，从而达到均匀加湿的目的；具有空气加湿、净化、防静电、降温、降尘等多种用途；既可以较大空间进行均匀加湿，也可对特殊空间进行局部湿度补偿，具有较高的使用灵活性。点击此处查看药品仓库加湿机全部新闻图片备注：该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用，也可作为其中的一个核心配件！正岛ZS系列超声波工业用加湿机生产厂家：正岛电器，产品优势区别与对比，谨防假冒！备注目前市场部分加湿机厂家仿冒正岛加湿机ZS系列型号低配置低价格在销售请客户区别以下：品 牌电 源风 机外 壳正 岛变频电源 防水等级IP68(低能耗、低故障)特制防水风机全不锈钢外壳及内胆仿冒变压器(高耗能、高故障高、维修频率高)普通风机(易烧毁)普通钣金(易锈)正岛电器郑重承诺：整机保修一年，完善售后服务体系；以质量第一，诚信至上为企业宗旨。欢迎您来电咨询药品仓库加湿机，药品仓库GSP认证加湿机的详细信息！工业用加湿机种类有很多,不同品牌工业用加湿机价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机控制方式，技术参数：控制方式加湿量1.8kg/h加湿量3kg/h加湿量6kg/h加湿量9kg/h加湿量12kg/h加湿量18kg/h开关控制ZS-06ZS-10ZS-20ZS-30ZS-40ZS-F60时序控制ZS-06SZS-10SZS-20SZS-30SZS-40SZS-F60S湿度控制ZS-06ZZS-10ZZS-20ZZS-30ZZS-40ZZS-F60Z出雾方式单管单管单管双管双管三管消耗功率180W300W600W900W1200W1500W净重15kg18kg22kg30kg38kg55kg查看更多药品仓库加湿机，药品仓库GSP认证加湿机的详细信息尽在:正岛电器正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机产品六大核心配置优势：优势一：【全不锈钢箱体】优势二：【集成式雾化器】优势三：【IP68级防水电源】优势四：【轴承式防水风机】优势五：【耐碱酸陶瓷雾化片】优势六：【高精度湿度传感器】您可能还对以下内容感兴趣...1. 洁净型湿膜加湿机(QS-9)2. 移动式水桶加湿机(CS-20Z)3. 微调型工业加湿机(ZS-20Z )4. 大型工业用加湿机(ZS-F60Z)工业加湿机厂家记者核心提示：不同种类的药品在仓库储存过程中对环境湿度都有着不同的要求，而保持恒湿的环境条件是至关重要的；如果湿度过低了，达不到医药行业的GSP认证标准要求，仓库中储存的药品及其外包装等都会因此而受到不同程度的影响和危害；医药行业的GSP认证的湿度标准要求是强制性的，一定要达标；否则，就无法通过；湿度保持在45%~75%RH之间是最低要求，药监局一定会定期检查，同时还要检查湿度调节系统运转是否正常。因此，在医药公司不同种类的药品仓库中配置相应的正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机来保持一个最为适宜的湿度环境是非常有必要的！以上关于药品仓库加湿机，药品仓库GSP认证加湿机的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的！您可以在这里更详细地了解药品仓库加湿机，药品仓库GSP认证加湿机的最新相关信息：根据药监局《药品经营质量管理规范实施细则》第十八条规定 :药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求 ,设置不同温 、湿度条件的仓库 。其中冷库温度为 2～ 8 ℃ 阴凉库温度不高于 20 ℃ 常温库温度为 0～30 ℃ 各库房相对湿度应保持在 45 %～75 %之间 。因为库房内的温湿度容易受库外温湿度的影响 ,所以调控药品仓库温湿度的基本原则是当库内的温湿度适宜药品储存时 ,就要设法防止库外气候对库内的不利影响 当库内的温湿度不适宜药品储存时 ,就要采取有效措施调节库内的温湿度 。管理药品仓库的温湿度一定需要一定的温湿度方面的设备,这些设备在药品仓库管理中是必不可少的,温湿度记录仪和相关的温湿度调节设备,这样药品仓库才能具有良好的密封性 、隔热性和防潮性 ,才可以防止库外气候 、地表水分对库内的不利影响 。药品仓库应根据仓库结构和储存药品的种类等实际情况设置相应的通风口,天窗和排风扇,并根据温湿度记录仪确定通风口开关的时间,保证仓库内外的气密性。窗户应挂厚窗帘以便在不通风时遮光和保温 。冷藏库及特殊药品库 (麻醉药品 、精神药品 、放射性药品等) 应全封闭 ,不宜设置窗户及通风口 ,门的数量控制在最少 。如果有条件或对药品储存的要求比较高的时候应配备除湿机和空调等设备,这样更利于药品的储存,这关系到人们的生命安全,所以非常重要。但是不管怎么样,温湿度记录仪是必须应该具备的。药品仓库的温湿度是药品的储存至关重要的问题,关系到药品的保质,药效等极为重要的问题.药监局已经对药品仓库的温湿度进行了明确的要求,要求必须配备温湿度记录仪,并要求记录温湿度值,这表明药监局对仓库温湿度数据非常重视,仓库所有者也不应该敷衍了事,这关系到药品的保存和人民的生命安全.良好的药品管理习惯是药剂师的成长和对药品储存的认识和管理规范的问题。

苯118SB5—300 苯－存在于汽油或芳香烃5×2支/盒118SC4—100 2—50 1—2510支/盒118SD1—75 0.2—15 0.1—7.55×2支/盒118SE0.2—1 1-80苯－存在于汽油或芳香烃5×2支/盒118SB苯检测管说明检测对象C6H6 苯检测管（存在于汽油或者芳香烃中的）测定范围5～200ppm取气量100ml测定时间3分钟/100ml颜色变化白色→绿褐色检测限度3ppm使用温度范围0－40℃(需温度校正)湿度影响无影响反应原理C6H6+I2O5+H2SO4→I2其它影响物质名称浓度（ppm）影响结果甲苯150指示偏高二甲苯300指示偏高己烷800全层变成浅黑色变色层不明了,指示偏高测定操作① 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端indicator红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤浓度换算(ppm和mg/m3之间)测定浓度（mg/m3）=3.25×测定浓度（ppm）[温度校正后的浓度]t：测定时温度使用环境温度：20℃以外需校正湿度： 无影响.气压：读取值（ppm）×1013（hpa）/ 测定点的气压（hpa）温度校正表（20度基准）读取值（ppm）真实浓度（ppm）10℃20℃30℃40℃200－200170160150200150130120100126100908350605045402025201815101310985654.54图一：是甲苯对苯检测管最后读值的影响的示意图。纵轴：苯浓度 横轴：甲苯浓度 共存 ―― 单独图二：是二甲苯对苯检测管最后读值的影响的示意图。纵轴：苯浓度 横轴：二甲苯浓度 共存 ―― 单独

“预制试剂”是指各种包装的即开即用型化学试剂包或化学试剂套装，使用时无需进行繁琐的称量稀释等化学试剂配制工作，有别于常规分析试剂，比如分析纯的硫酸等原料试剂，还需要经过复杂的配制过程才能用于测试，因而预制试剂的使用节省了用户宝贵的时间和人力资源；由于严格的质量管理和先进的生产工艺，更为精确的化学分析提供了可靠的质量保障。预制试剂的使用已为广大中国用户提供了更加方便、周到、准确的测试体验，比如与哈希公司应急监测仪器的配套使用，更成为中国环境现场应急监测的首选。哈希公司预制试剂包括：一次性包装的粉枕试剂、预装管试剂、带有条形码的预装管试剂、安瓿瓶试剂以及大瓶装预制试剂，均可以配合哈希公司分光光度计和比色计进行水样分析。预制试剂的优势：● 重现性好，确保测试精度● 测试过程的方便性达至最佳● 作为绿色试剂，减少接触化学危险品的机会，确保操作人员的身体健康● 微回流系统，节能低碳● 测试方法依据USEPA和美国国家实验材料协会(ASTM)规范● 简化操作过程，即开即用，最大限度地缩短分析时间，提高工作效率● 严格质量管理保障重现性，稳定性好，延长存放时间● 预制试剂药剂量大大减少，无需试剂配制中的大剂量，最大限度地减少废液处理问题● 现场一包解决，实现现场快速分析产品参数参数及测量范围(mg/L)DR6000DR3900DR2800DR2700DR890DR850DR820试剂订货号硝酸盐0.3-30 NO3-N●●●●●●●21061-690.1-10.0 NO3-N●●●●●21061-690.01-0.50 NO3-N●●●●●●●24298-000.2-30.0 NO3-N●●●●●26053-455-35 NO3-N●●●TNT8360.23-13.5 NO3-N●●●TNT83526053-45此产品促销，欢迎新老顾客选购。订货信息产品料号产品货号产品名称规格HA26053452605345硝氮预装管50/PK

无论何时:由于不用分析仪器和化学药剂 , 省略了测量前的准备工作 . 无论何时都可以进行测定无论何地极为小巧便于携带 ,只要有微量的空气就可以进行测定 , 最适合于现场测定 .无论何人测定的操作非常简单 , 无论专业人士或非专业人士。

【概述】硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性， 曾被广泛应用，作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现，硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变，正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。呋喃唑酮在 1995 年被禁用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢，而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间，所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物，管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ； 呋喃它酮代谢产物 AMOZ；呋喃妥因代谢产物 AHD；硝基糠腙 （呋喃西林）代谢产物 SEM。【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去 掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁 性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【试剂盒性能参数】 检测限： 组织——0.1 ?g/kg【检测方法】 1.试剂盒为即用型，不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想 快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。 3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平， 即工作曲线。 4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发 生变化，请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲 洗接触部位。 4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月，在 2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所 标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存 1 个月。

呋喃它酮代谢物（AMOZ）检测试剂 盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】 呋喃它酮代谢物检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 【包装规格】 100T/盒 【概述】 硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性， 曾被广泛应用，作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现，硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变，正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢，而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间，所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物，管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ； 呋喃它酮代谢产物 AMOZ；呋喃妥因代谢产物 AHD；硝基糠腙 （呋喃西林）代谢产物 SEM。【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去 掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁 性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃它酮代谢物的残留量。【检测方法】 1.试剂盒为即用型，不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想 快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。 3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平， 即工作曲线。 4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。 【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发 生变化，请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲 洗接触部位。 4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月，在 2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所 标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存 1 个月。

2105系列阔口瓶，聚丙烯（Polypropylene, PP）；聚丙烯（Polypropylene, PP）螺纹盖；2105-0001-0002-0004-0008-0016-0032容量, ml30601252505001000瓶盖规格mm282838435363数量/包12121212126数量/盒727272724824适合于化学药剂，样本的储存和需要热压消毒的普通应用。注意：在进行热压消毒之前，将瓶盖放置于容器顶部，但不要拧紧。（可热压消毒/防漏）

硫化氢120UH2—20% 超高范围10支/盒120UT5-40% 2.5-5% 超高范围5支/盒120SH0.1—4.0%10支/盒120SM0.05—0.6% 0.1—1.2%10支/盒120SF100—2000 50—1000 25—50010支/盒120SB3—150 1—50 6-300 0.75-37.510支/盒120SC50—160010支/盒120ST20—260 10—130 40--52010支/盒120SD1—30 2—6010支/盒120SE2—40 1—20 0.5—1010支/盒120U0.1—3.0 0.2—6.010支/盒硫化氢R.SH类282SH2S:1—30 R.SH:0.5—55×2支/盒硫化氢检测管 120U测定范围0.4～6.0ppm(读取值×2)0.1～3.0ppm (印刷刻度)检测管示意图试料抽取量50mL100mL抽气回数1/2回1回测定时间1分钟/100mL颜色变化淡黄色→桃色检知限度0.05ppm（100mL抽气量）使用温度范围0～40℃（温度无影响）温度影响无影响干扰气体气体名称浓度（ppm）影响砷化氢指示偏高硒化氢指示偏高硫醇指示偏高磷化氢指示偏高氰化氢指示偏高二氧化硫显示读取值，无影响测定浓度（mg/m3）=测定浓度(ppm)×34.08×273t：测定时室温(℃)22.4(273+t)使用环境温度：0～40℃无影响湿度：无影响气压：气压校正 读取值（ppm）×1013（hPa）÷测定点气压（hPa）测定操作① 用顶端tipcutter切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端indicator红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤KOMYO RIKAGkU,日本光明理化学气体检测管，光明理化学从1947年开始，在气体分析领域开拓了六十余年 , 形成了驰名于世的 ” 北川 ” 式气体检测管。光明 的历史就是日本检测管的历史 。日本光明目前是世界上最大的检测管生产厂家。 光明的气体检测管有300多种，只用一支AP-20作为抽气泵加上不同气体检测管，既可以实现300多种不同气体检测。根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应，产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里，读取相应的刻度，既是对应的气体浓度的检测方法根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应，产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里，读取相应的刻度，既是对应的气体浓度的检测方法只需一只手泵AP-20，通过抽取不同体积的被测气体，实现不同浓度测量。

实验室盛漏平台/防渗漏托盘/化学试剂盛漏托盘/桌面式防漏平台/聚乙烯塑料托盘/防泄漏托盘由上海书培实验设备有限公司专业生产提供，欢迎来电咨询订购实验室盛漏平台/防渗漏托盘/化学试剂盛漏托盘/桌面式防漏平台/聚乙烯塑料托盘/防泄漏托盘是全国各大高校、科研单位、企业实验室必备的防渗漏平台，做工精细，品质保证。产品规格介绍：颜色 ：白色/黑色可选尺寸 ：762.5pxx 1075px x 250px（宽*长*高）污水容量 ：5.6L 污水容量负载能力 ：91kg 载重能力规格 ：单个重量 ：2.27公斤成份 ：聚乙烯产品特点：一：耐化学性盛装盘设计了内置盛装结构二：喷嘴方便排出漏液三：半透明的侧壁有助于发现泄漏四：小盛装盘可盛装5.6L漏液五：体积小，可放在任何桌面或台面上注意事项：如果在易燃液体的处理中使用本产品，请遵守有关储存和装卸易燃液体的安全规章守则，尤其是要考虑到易燃蒸汽，静电放电和热源的影响

适用范围：给水、排水、环保、石油、化工、冶金、轻工、药剂、电力、造纸、印染等行业的化验室、实验室。自来水厂、污水处理厂日常工艺的模拟监控、最佳絮凝剂、助凝剂投药量的测定。大专院校、科研院所的混凝、沉淀试验的研究；各种药剂的组合应用条件研究等。水处理药剂生产厂的最佳药剂配方优选。

HACH哈希六价铬试剂，哈希12710-99 1271099 药剂，水六价铬测试试剂，销售热线：15300030867,13718811058，张经理美国HACH 哈希 六价铬 试剂 粉枕包0.01-0.70mg/L 12710-99/1271099品牌：美国哈希 HACH货号：12710-99 1271099适用仪器型号：DR6000 DR5000 紫外可见分光光度计DR3900 DR2800 DR2700台式，便携式分光光度计DR900 DR890 便携式水质多参数检测仪大类：金属参数：六价铬量程：0.01-0.70(Cr6+) MG/L PPM分析方法：二苯碳酰二肼分光光度法测试次数：100

氯化氢（盐酸）173SA20—600 40--1200ppm5×2支/盒173SB4--40 2--20 0.4--4ppm5×2支/盒气体检测管原理：根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应，产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里，读取相应的刻度，既是对应的气体浓度的检测方法氯化氢气体易溶于水，所以在检测管前端需要加一根前处理，即脱水管，把被测HCL气体中的水气吸附掉，才能准确检测HCL气体浓度。KOMYO RIKAGkU,日本光明理化学气体检测管，光明理化学从1947年开始，在气体分析领域开拓了六十余年 , 形成了驰名于世的 ” 北川 ” 式气体检测管。光明 的历史就是日本检测管的历史 。日本光明目前是世界上最大的检测管生产厂家。 光明的气体检测管有300多种，只用一支AP-20作为抽气泵加上不同气体检测管，既可以实现300多种不同气体检测。

广州市不锈钢调剂台不锈钢药房货架1.2米中草药柜厂家供货一组中药柜由两块侧板，一块顶板（或灯箱顶端），一块底板，64个小屉子组成前匣后斗上装瓶，暗柜独存瓶后封。前匣，亦称匣柜，与斗柜左右宽度相等，摆放于贴墙斗柜的前面，是调剂中药饮片的柜台，前面封闭，上面质硬光滑，上面左右及前边设有挡药拦，前面药拦靠左设有压方台。相对斗柜之面，设有上下三排六个抽匣，每匣十字等分四格，其特点是匣深、格大、容量大。瓶柜，即摆放贮药瓶的药柜，高约60厘米，左右前后宽度与斗柜相等，座放于斗柜之上，与斗柜构成一整体，表面装有透明玻璃的开门，内设自下而上阶梯状两层平台，台上摆放药瓶，台内隔开，构成暗柜，前面为暗柜掀门，门上加有暗锁，门下设有一透气缝隙。其特点是瓶柜摆放药瓶整洁而醒目、暗柜放置药物相对安全且取药便。中药柜的使用保养 1、不要让柜体受水浸淋，要经常用干布擦试，以免板材膨胀变形。2、2、不要与化学物品接触，易挥发的化学物品不要存放在柜内，以免板材变色和金属件受到腐蚀。3、3、中药柜上层的承载力一般不如下层，所以上层内适合放置轻的物品，重物放在下层柜里。4、4、放入中药柜内的器皿应该清洗干净后再放入，特别要注意需把器皿擦干。5、中药柜的保养和实用不是一朝一夕可以完成的，要不定期的进行保养和维护，这样才能更长久的使用。6、中药柜使用时间越长越好，在日常使用过程中要注意保养和维护中药柜。下面几点注意事项：7、1、在中药柜摆放时要注意远离热源，在1米左右。实木中药柜离热源过近，会很快使中药柜木材内的水分因过于蒸发而造成家具各缝口、榫卯抽缩，而引发榫卯变形面板开裂，这一点冬天尤其注意，药柜的背部、内部也擦一遍蜂蜡。8、2、室内尽可能增加湿度。如经常用湿布擦地或使用加湿器、养鱼，对人与中药柜都有好处。9、3、中药柜的摆放要放平放正，不要四腿不在一个平面上。药柜整体要与地面保持垂直，否则极易引起药柜整体和抽屉等部位变形，造成缝口开缝，有损中药柜的寿命。

滤毒盒是劳保用品中防毒面具的重要组成部件之一，是防毒面具的过滤毒气的过滤件。根据滤毒盒的应用场合和作业环境可分为防尘滤毒盒和防毒滤毒盒，防尘滤毒盒一般由滤盒主体、滤毒棉、滤棉盖三部分组成。防毒滤毒盒缺少了滤毒棉部分，主要是便于减小呼吸阻力，更适合长期劳动作业使用。防尘滤毒盒适合防毒烟毒雾，防毒滤毒盒主要针对不同毒气防护，当毒气经过滤毒盒后，被滤毒盒内部的活性炭药剂加以微量金属元素反应后毒气被吸附并化学反应转化为无害气体后供人体所需。尊敬的客户，欢迎您的浏览，鉴于本司经营产品众多，有相关需要欢迎随时与我们联系。欢迎您的咨询，我们将会热情为您服务！

中药材烘干机，中药材烘干除湿机 新闻资讯 众所周知，中药材的用途不再局限于医药领域，还成为养生食材、化工用品原料等等。中药材的种植主要集中在我国的安徽亳州、河北安国，江西樟树 ，河南禹州这四大药都。现如今，中药材野生的资源是越来越少了，大多是人工繁殖，近几年中药材的种植用户也越来越多，相应的中药材的加工离不开干燥设备，这几年来咨询中药材烘干除湿机的的客户也比较多。　　以前，的中药材大多数采用熏硫、摊晾、烘炕等技术烘干。熏硫干燥法虽然对中药材有较好的防烂效果，但是烟熏时除了要到处设置熏炉之外，还需要用到大量的硫磺。虽然硫磺本身属低毒危险化学品，但其蒸汽及硫磺燃烧后产生的二氧化硫，却对人体有剧毒。2016年的时候，由于使用了用硫磺熏蒸过的浙贝作为原料，很多成品药中被检测出较高的硫磺含量，多家知名药企涉及其中。　　摊晾法占用空间大，看天吃饭，遇上阴天或雨天，药材就全毁了，同时还需要投入大量的人力看护 烘炕法便宜经济，以前张先生家的滇红花，就主要使用烘坑法进行烘干，但烧柴灰尘多、气味重，最为重要的是热度分布不均匀，火候难以掌握，一个不小心就会把高温区药材炕焦。　　去年，为了响应中央号召，保护环境，安徽亳州省吹响了“煤改电”的冲锋号，要求到2017年止，除必要保留之外，全面淘汰燃煤小锅炉等污染、落后产能。为此，张先生听从一位当地中药协会中颇有声望的朋友介绍，只花了不到10万元就买了5台中药材烘干除湿机回来。　　张先生向笔者介绍说，“这些机子(中药材烘干除湿机)蛮好用的，里面有全自动温湿度控制器。烘干全由微电脑控制，只需要设定好目标温度和湿度，烘干机就会自动运行进行烘干与除湿，自己完成烘干全过程。中药材烘干房用这机器来烘干，不但省心省事，产能也从过去一天只能产2500公斤到现在7500公斤，生产成本一下子就降低了20%。”　　最后，张先生给笔者表示，以前每到收获季的时候，自己就忙得要死，不但要请人，而且经常一家老小都要上阵。现在好了，有了这些机子(中药材烘干除湿机)他不但可以轻轻松松的烘完基地里的药材，还可以为附近的小种植户提供药材烘干服务。　　针对干燥室、烘干房节能除湿干燥的需求，正岛电器研发生产的正岛ZD-8240G中药材烘干除湿机及ZD系列升温加热烘干除湿一体机(适用于室内温度高于38℃低于55℃的环境下除湿)不仅可以快速去除烘干房内的湿气，在整个烘干过程中对烘干房内的湿度进行有效控制，还可以选配相应功率的电加热辅助升温，从而大大加快烘干速度，有效的提高了烘干房的利用率和烘干的质量!欢迎您查询中药材烘干机，中药材烘干除湿机的详细信息!　　正岛ZD-8240G中药材烘干除湿机及ZD系列升温加热烘干除湿一体机技术参数：　　烘干除湿一体机选型：根据实际的烘干房的总体湿负荷来选配适合的型号，具体的就是根据其面积，层高，以及烘干水分的蒸发量，初始湿度值目标湿度值，还有室内的密闭效果，散湿源，新风补给等综合因素来计算出制冷量，单位时间的除湿量等其它关键数据后才能正确的选出需要的型号。想要了解更多中药材烘干机，中药材烘干除湿机的详细信息尽在：杭 州 正 岛 电 器 设 备 有 限 公 司　　那么，中药材烘干除湿机取代传统的烘干方法，到底划算不?近日，安徽亳州中药材基地张先生，在面对前去采访的笔者时，开口称赞道：“经济帐很划算，生态帐更划算。”　　新型环保中药材烘干技术带来一场改革，据了解，安徽亳州的一些中药材基地使用中药材烘干除湿机替代了传统熏硫、摊晾、烘炕等技术烘干，不但省时省力，还提高烘干效率为当地百姓寻求一条致富路。以上关于中药材烘干机，中药材烘干除湿机的全部新闻资讯是正岛电器提供的，仅供大家参考!

乙酸乙酯111SA0.1--5.0%10支/盒111U10--1000ppm10支/盒111SA 醋酸乙酯检测管说明注意事项：1．请使用保护手套、保护眼镜。2．检测剂含微量化学药品，手碰到后请马上冲洗。3．请在阴凉避光处（0--25℃）保存。4．请使用北川式真空法气体采集器。5．检测后马上读取数值。用途：用于工作场所的环境管理和工程管理，可检测空气中醋酸乙酯的浓度。根据换算刻度，还可检测醋酸甲基的浓度。规格：气体入口 连接口检测剂（橙色）检测气体名称醋酸乙酯醋酸甲基（*注1）检测范围0.1 ～ 5.0% (印刷刻度)0.1 ～ 3.0% (换算值)样品采集量100ml100ml检测时间1.5分钟检测剂变色橙色　→ 黄绿色检测限度10ppm（醋酸乙酯、醋酸甲基）使用温度范围0—40℃（醋酸乙酯需温度补正）湿度影响无反应原理还原氧化铬。干扰气体气 体 名 称浓 度影 响乙 炔3%全部变为褐色丙 烷0.2%全部变为褐色除卤化碳化氢外的有机气体及蒸气50ppm指示变高换算刻度：醋酸甲基的浓度（%）检测管的指示值（%）检测操作：检测前要进行采集器的防漏检查：把采集器安装在两头没有切掉的检测管上，拉出把手到底锁定，确认1分钟后把手应完全返回原位。① 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤浓度单位* 注1：检测醋酸甲基时，利用换算刻度对读取值进行换算。浓度单位：必要时根据下面的公式换算浓度单位：检测气体名称醋酸乙酯醋酸甲基 分 子 量 88.11 74.08t:检测时的室温(℃）使用环境：温度：检测醋酸乙酯时,当温度不为20℃，需使用温度补正表进行补正。醋酸甲基无温度影响。湿度：无影响。气压：根据下面的公式进行气压补正温度补正后的值（%）ⅹ1013（hpa）÷检测点的气压（hpa）气体检测管原理，检测管内装有能同被测气体反应的药剂，被测气体经过AP-20抽取到检测管中，同药剂发生反应，产生颜色变化，检测管上有刻度值，读取分界面刻度值，即是被测气体浓度值。操作如上图所示，把检测管插入到手泵中，抽取一定体积的气体，读取2个颜色分界面刻度值。只需手泵AP-20一支，配合这几种量程的气体检测管，即可完成对工业企业不同乙酸乙酯气体的检测。是现场工业控制，质量检测，安全防护的好帮手。传统检测，需要采样，回实验室做色谱分析，费时，费力。检测管法，现场检测，即刻读取数值。无电源，火源。安全便捷。

氯霉素（CAP）检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】氯霉素检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】氯霉素（chloramphenicol, CAP）是应用广泛的抗菌素，曾对畜禽疾病控制和治疗起到了重要作用。但由于氯霉素存在严重的副作用，能引起人的再生障碍性贫血，粒细胞缺乏症等疾病，欧美等发达国家已相继禁止或严格禁止使用。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样本中氯霉素的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——0.1mg/kg 样本稀释倍数： 组织——0.5倍精密度： 小于6%交叉反应率： 氯霉素… … … … … 100%棕榈氯霉素… … … 小于1%甲砜霉素… … … … 小于1%氟甲砜霉素… … … 小于1%氟苯尼考胺… … … 小于1%【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.均质器3.涡旋仪4.天平：感量0.01g 5.离心机6.聚苯乙烯离心管：50mL 7.洗耳球8.玻璃试管：10mL 9.刻度移液管：10mL10.微量移液器：单道20mL～200mL、100mL～1000mL【自备试剂】去离子水乙腈（分析纯）乙酸乙酯（分析纯）正己烷（分析纯）【样本前处理步骤】参照《氯霉素、氟苯尼考和甲砜霉素二合一组织附说明》样本处理方法。【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

化学捕集阱◇ 用于Agilent GCs◇易于安装。◇使用与原制造商设备一致的接头。◇ 内嵌式筛板，可吸附颗粒和水蒸气、烃类。化学捕集阱名称类似于 Agilent部件数量货号分流口捕集阱，用于Agilent 6890/6850 GCsG1544-80550一个22820化学捕集阱用于Agilent 5890 GCs05890-61260一个21610分流口捕集阱管理(32英寸)，用于Agilent GCs，包括: 所有的安装硬件19251-805252件22800O型圈 用于Agilent捕集阱接头5180-418125件22064分流捕集阱配件用于Agilent 6890/6850 GCsG1544-60610一套23031捕集阱(2)和O型圈 (4)G1544-80530套23032

氰化氢/氢氰酸HCN112SA0.01—3.0%10支/盒112SB2—100 0.5—25 4.6--230ppm10支/盒112SC0.3—8ppm2×5支/盒112ST20-2500ppm10支/盒光明理化氰化氢气体检测管有4种型号，6个测量范围。被测气体同检测管内化学药剂发生反应，产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里，读取相应的刻度，既是对应的气体浓度的检测方法。用AP-20手泵抽取不同体积的被测气体，即可实现不同范围气体浓度的检测。

产品名称：DPD臭氧快速检测试剂盒检测范围：0.05-1.0mg/l 50次/盒包 装：片剂包装有 效 期：2年操作说明：1、取一洁净的比色管加待测水样至管的刻度线，加入5滴DPD NO.1具塞摇匀，理科加一片DPD NO.4,待测试剂溶解后，目视比色，比色结果记为Amg/l。2、在进行（1）测定 的同时，取一洁净比色管加待测水样至刻度线加入一片DPD NO.4,待试剂溶解后，目视比色，比色结果记为Bmg/l。3、水中臭氧浓度为（B-A）mg/l。目视比色时，将比色管提至离比色卡约为1厘米空白处，自上而下目视比色，与管中溶液色调相同或相近的标准色阶记为待测含量（mg/l)。DPD臭氧水浓度测试试剂：盒中的DPD试剂采用双铝箔片剂包装，药片含崩解剂，可快速溶解，产品对臭氧高度敏感，可精确到0.05ppm，能准确、快速测定臭氧在水中的溶解度，随时随地监测和把握臭氧发生器的使用状况以及与水溶液的混合程度，比色卡经精密分色制成，配有专用的比色管，具有使用方便、保存期长、质量稳定可靠等优点，配置的DPD法对应比色色阶溶液，与KIO3标准溶液做比较，测定结果准确可靠。 本法尤其适合于现场分析，完全可与进口同类产品媲美在水行业、食品行业、饮料和制药产业有着广阔的应用前景。目前DPD臭氧测定试剂盒已为包括乐百氏、娃哈哈、怡宝、农夫山泉、景田、益力在内的全国几百家知名矿泉水、纯净水企业所广泛应用。【包装说明】 DPD法 臭氧 测定 快速检测 试剂盒 方便快捷高效 50次/盒铝箔片剂包装，每盒可测50次，附有臭氧比色卡及专用比色管。【产品特点】：（1）、操作简单● 取样－加入显色剂－比色；●最适合现场控制，减少取样和样品处理过程造成误差；●时刻快速监测生产过程中的臭氧、总氯及余氯浓度，实现有效的反馈控制。（2）、测量精确● 科学配方，独特工艺，严谨质检；●参照ISO 7393/2-85和GB11898-89的规定开发生产；●采用进口原料生产，药剂含显色剂、缓冲剂、增敏剂、掩蔽剂等；● 标准比色卡经精密分色制成，配备专用比色管；（3）、质量可靠●完全可与进口同类产品媲美，广泛应用于国内外众多知名企业。注意事项：1）待测水样PH值为5.0-8.0；2）其他氧化剂的存在会干扰测定； 3）加入药剂后应在5分钟内完成比色