化学药新药研发

仪器简介BCODcr-20全自动化学需氧量（重铬酸盐法）分析仪是北京宝德仪器有限公司自主研发生产的测定水中化学需氧量的分析系统。仪器完全依照标准（HJ828-2017）设计，测量全过程完全符合标准要求，采用重铬酸钾法测定水中化学需氧量。整机采用一体化设计，结构合理，自动完成试剂添加，性能稳定，智能检测，数据准确。仪器原理重铬酸钾法为在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的重铬酸钾的量计算消耗氧的质量浓度。仪器按照标准HJ 828-2017，实现了水样中依次自动加入硫酸汞溶液、重铬酸钾标准溶液，从冷凝管上口处加入硫酸银-硫酸溶液，保持微沸回流2小时。降温后自动从冷凝管上口处加入纯水，继续至室温后加入试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵自动滴定，自动识别判断滴定终点，软件自动计算水样的化学需氧量。且仪器实现了高低浓度样品同时并独立测定，无交叉污染，数据稳定准确。仪器特点※ 整机一体化设计，结构合理，节约空间※ 22位样品加热消解位，实现批量样品检测※ 独立的硫酸亚铁铵标定位，不占用消解位※ 采用一体化加热模块，整体功率可控，自由调整消解条件※ 特殊的热传导材料，导热均匀、加热速率快、耐腐蚀、抗氧化，保证样品加热的一致性应用领域适用于地表水、生活污水、污水处理厂废水、制药废水、纺织废水、印染废水、造纸废水、农药废水、冶金废水等工业废水化学需氧量较大的水样。

仪器简介BCODcr-40全自动化学需氧量（重铬酸盐法）分析仪是北京宝德仪器有限公司自主研发生产的测定水中化学需氧量的分析系统。仪器完全依照标准（HJ828-2017）设计，测量全过程完全符合标准要求，采用重铬酸钾法测定水中化学需氧量。整机采用一体化设计，结构合理，自动完成试剂添加，性能稳定，智能检测，数据准确。仪器原理重铬酸钾法为在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的重铬酸钾的量计算消耗氧的质量浓度。仪器按照标准HJ 828-2017，实现了水样中依次自动加入硫酸汞溶液、重铬酸钾标准溶液，从冷凝管上口处加入硫酸银-硫酸溶液，保持微沸回流2小时。降温后自动从冷凝管上口处加入纯水，继续至室温后加入试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵自动滴定，自动识别判断滴定终点，软件自动计算水样的化学需氧量。且仪器实现了高低浓度样品同时并独立测定，无交叉污染，数据稳定准确。仪器特点※ 整机一体化设计，结构合理，节约空间※ 32位样品加热消解位，实现批量样品检测※ 独立的硫酸亚铁铵标定位，不占用消解位※ 4组加热消解模块，每组模块可单独运行，适用不同数量样品※ 每组加热模块均可单独控制功率，自由调整消解条件※ 特殊的热传导材料，导热均匀、加热速率快、耐腐蚀、抗氧化，保证样品加热的一致性应用领域适用于地表水、生活污水、污水处理厂废水、制药废水、纺织废水、印染废水、造纸废水、农药废水、冶金废水等工业废水化学需氧量较大的水样。

标记物细胞离子流研究仪器 新药开发标记物研究 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR12000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR12000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

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产品货号：EQ-KRC 1010 产品概述：Pribolab KRC光化学柱后衍生器用于高效液相荧光检测法在线对黄曲霉毒素进行光衍生化,不需要任何化学试剂,能有效增强黄曲霉毒素B1和G1的荧光强度,黄曲霉毒素B1和G1灵敏度可达0.1 ng/mL以上（取决于检测器灵敏度）。此外还适用于巴比妥酸盐、氨基酸、多肽、维生素及磺胺类药物等在线衍生。主机采用国际主流的黑色涂层和纯不锈钢材质体架,可直接与安捷伦、岛津、沃特世、日立、戴安等国内外主流品牌液相色谱仪配套使用。 产品特点:1.实时在线对黄曲霉毒素B1、G1进行衍生,无需使用化学物质。避免操作人员接触有毒化学物质；2.无需配制腐蚀性液体,增加色谱仪器的寿命； 3.无需冲洗步骤,无额外维护要求； 4.符合AOAC 2005.08, AOCS Aa11-05和欧洲药典2.8.18标准分析方法； 5.符合中国新整合国标和药典方法。 技术参数表：光源：双波长254 nm/352 nm衍生光源流动池最大压力：10 MPa波长准确度：± 1 nm流速：0.8-1.5 mL/min,最佳1.2 mL/min波长重现性：2 nm线噪音：≤ 2.5x10 AU谱带宽：2 nm衍生反应池线圈：＜ 10 m光源寿命：≥ 8000 h衍生池体积：1 mL波长准确度：± 1 nm仪器尺寸：88 mm×90 mm×420 mm（h×w×d）运行环境：温度0 ℃~45 ℃ 相对湿度20-85 %RH；适用电压220 V（± 10 %），50 Hz（± 2 %） 关于普瑞邦 普瑞邦(Pribolab) 专注于真菌毒素检测技术与产品服务，提供真菌毒素、食品过敏原、转基因、兽药残留检测用的前处理各类亲和柱、净化柱、ELISA试剂盒/检测试纸条，固体/液体标准品，13C同位素内标，质控样品，样品前处理自动均质器，自动标准品配标仪，自动化亲和柱操作仪，自动真空浓缩仪，多功能光电衍生仪，为客户提供前处理解决方案。欢迎关注普瑞邦—Pribolab技术服务中心竭诚为您服务！

大量筛选药物安全性分析仪器 药物研发初级筛选 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

医药实验室即进行医药类实验的实验室，主要包括药品研发实验室、QC实验室。常见于药物研发单位、检测机构、药物批量生产工厂。 一、医药行业的发展前景1. 据查未来5年，全球处方药市场会以6.5%的复合增长率稳步增长，2022年可达1.06万亿美元，其中生物制品将稳步增长，2022年将占有医药市场30%的份额，达3260亿美元。当前，我国生物医药产业正呈现爆发式增长，年复合增长率达到16%。业内预计未来还将持续增长，发展潜能巨大，主要受政策、资金、技术创新三大方面的影响。2. “健康中国2030”、《促进生物医药产业加快发展的若干政策》等相关鼓励政策的推出，都为我国生物医药创新打造了良好的大环境，为生物药企提供了利好的发展平台。相对的也出台了有关生物医药厂房设计施工等一系列规则及标准，充分体现我国生物医药产业发展行情的好坏。二、医药实验室的分类1. 根据实验室功能：药品研发实验室、质控实验室（QC）、产品中控实验室、检测实验室。2. 根据实验室规模：小试实验室、中试实验室、中试车间等。3. 根据药品种类：化学药品研发实验室、中药研发实验室、生物制药研发实验室等。三、医药实验室的建设要点1. 医药实验室根据研发课题的不同，其规划布局差异性显著，实验仪器设备的增加、实验家具的选用、通排风系统的配置都会对实验室规划设计带来改变。因此医药实验室设计对实验室的灵活性和前瞻性有一定要求。2. 医药质控实验室（QC）作为医药研发生产基地的必备场所，必须通过GMP认证。如涉及出口则要求通过相应出口国的认证，例如出口欧洲需经过欧盟GMP认证，出口美国需要通过FDA认证，不同的认证体系对实验室建设均有具体要求。3、药品检测中包含一项必备工作：微生物项检测。不同的药品种类会对应不同的微生物检测项目，作为实验室装修设计公司，需要和建设方做好对接，注明所要检测的药品种类，来设置功能用房，三仁的常见做法是提前和实验室建设方的技术人员做好对接，拿到实验室功能用房列表，然后再由专项设计师、系统工程师进一步规划布局。例如非无菌制剂需要对包材进行微生物限度检测，阳性对照实验。无菌药品除了上述两项之外还需要进行无菌检测、微生物鉴定、内毒素检测、抗生素效价等。4、特殊药品制剂对实验室工艺布局有特殊要求，例如β-内酰胺类强致敏性药品、激素类药品、抗癌类药品等，实验室建设中对人员防护、废弃物处理、气流组织均有特殊要求。四、药厂GMP净化车间的装修设计-SAREN三仁药厂GMP净化车间的工艺设计在固体制冷洁净车间设计中有着核心的作用，它直接关系到药品生产集团的GMP认证和验证，所以在建设中要紧扣GMP规范进行布局设计，需要遵循的技术要求和设计原则如下：1．固体制剂GMP净化车间在厂区布置应合理，应使车间人流，物流出口尽量与厂区人流、物流道路相吻合，运输方便。由于固体制剂发尘量较大，其总图位置应不影响洁净级别较高的生产车间如大输液车间等。2．固体制剂GMP净化车间设计是依据《药品生产质量管理规范》及《洁净厂房设计规范》和国家关于建筑、消防、环保、能源等方面的规范。3．若无特殊工艺要求，一般固体制剂GMP净化车间生产类别为丙类，耐火等级为二级。洁净区洁净级别30万级，温度18~26℃，相对温度15%~65%，洁净区设紧外灯，内设置火灾报警系统及应急照明设施。级别不同的区域之间保持5~10Pa的压差并设测压装置。4．洁净车间平面布置在满足工艺生产、GMP规范、安全、防火等方面有关标准和规范条件下尽可能做到人、物流分开，工艺路线通顺、物流路线短捷，不返流。5．充分利用建设单位现有的技术、装备、场地、设施：要根据生产和投资规模合理选用生产工艺设备，提高产品质量和生产效率。设备布置便于便于操作，辅助区布置适宜。为避免外来因素对药品产生污染，洁净生产区只设置与生产有关的设备、设施和物料存放间。空压站、除尘间、空调系统、配电等公用辅助设施，均应布置在一般生产区。6．粉碎机、旋振筛，整粒机、压片机，混合制粒机需要设置除尘装置，热风循环烘箱，高效包衣机的配液需排热排湿，各工具清洗间墙壁、地面、吊顶要求防毒且耐清洗。7．操作人员和物料进入洁净区应设置各自的净化用室或采取相应的净化措施。如操作人员可经过空洁净工作服(包括工作帽、工作鞋、手套、口罩等)、风淋、洗 手、手消毒等经气闸室进入洁净生产区。物料可经脱外包、外表清洁、消毒等经缓冲室或传递窗(柜)进入洁净区：若用缓冲间，则缓冲间应是双门联锁，空调送洁 净风。洁净区内应设置在生产过程中产生的容易污染物环境的废弃物的专用出口，避免对原辅料和内包材造成污染。五、质检中心QC实验室的常见设计布局质检中心QC实验室主要用于药品生产过程的质量控制和检验。机构设置组成为中心检验室(理化分析检验、生物分析检验)、车间化验室。总的来说，在进行医药质检实验室设计时，SAREN建议把功能间设置成如下样式：1．清洁洗涤区，如清洁室、消毒室、准备室、培养室。2．试剂、标准品室。3．人员用室，如更衣室、休息室。4．特殊分析作业区，如高温室、天平室、精密仪器室、毒气室、微生物限度检定室、抗生素微生物检定室、无菌检查室。5．一般分析实验区，如化学实验室、包材检验室、原辅料检验室、成品检验室、普通仪器窒。6．留样观察室，包括加速稳定性考察室。7．资料存储、数据处理区，如档案资料室、电脑室。除此之外，缓冲间也是至关重要。已经高度洁净的药厂净化车间内，为了保持药厂净化工程的卫生，操作人员还会利用气流气压来打造一个缓冲间，保护洁净室的洁净环境。这个缓冲间位于洁净室和走廊之间，往往会有单扇和双扇门，单扇门用于行走人员，双扇门用于运输物料，人物分开。而这个缓冲间的气压要略高于两边的洁净室和走廊，且通往洁净室和走廊的门不可以同时打开。这样，在气压不对等的情况下，走廊的空气和洁净室的空气因为气压较低，就不会进入气压较高的缓冲间内，这样中间高两边低的设计避免了双方空气的交叉污染。

中药在我国具有悠久的历史，是传统的民族医药产业，古代就利用中药进行一些疾病的治疗。中药是在悠久中医理论指导下，用于预防、治疗、诊断疾病并具有康复与保健作用的物质。中药主要来源于天然药及其加工品，包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物制品类药物，由于中药中以植物草本要为主，一般我们都习惯说中草药。 近年来许多学者对其机理有了更多深入的研究，而且国家有药食同源的原料名单，所以食补养生的方式已经得到越来越多的人的认可。中药很多是来源于天然动植物，传统加工方式也比较简单，中药材自然资源虽然丰富，但仍存在生产规模小、生产加工工艺不高、产品质量低等制约因素 中医药现代化的前提保障是中药生产现代化、标准化，加工和储存过程中的质量水平直接影响中药质量和中医临床疗效。作为药用原料，在收集后的处理过程中，经常会出现霉变、虫蛀等现象，导致品质改变，临床应用出现隐患，因此收集后必须要对中药材进行产地初加工，干燥脱水是应用最多的处理方式，直接影响 中药材产品的质量。中草药的根茎叶都可以作为药材，也可以熬成汤药。中药采用冻干的方法获得干燥的药材或者药材粉，可以长期保存，可以有效保持药性。济南骏德仪器有限公司骏德仪器实验型中草药研发冻干机FD-503是专门针对中草药含膏剂及其他保健类样品进行设计开发的，采用真空冷冻干燥的方法获得冻干药材，主要应用在客户前期研发，冻干工艺的摸索阶段，为后期扩大生产提供可靠依据。仪器本身箱式设计，占位空间小，操作便利，316L医用级不锈钢材质冻干仓，真空性能稳定长久，隔板控温精确，可以实现原位预冻及梯度升温，为客户摸索冻干工艺提供了有效便利的工具。工艺成熟后一键保存无线使用，三级客户权限管理功能为客户的权益提供保障。骏德仪器实验型中草药研发冻干机FD-503中药材冻干也是先将药材或者膏剂或者提取液进行预冻处理，保证冻实后，在低蒸汽分压下进行升华干燥出去水分，获得含水量小于5%的中药品冻干制剂。冻干中药提取物或者中药浸膏的主要特点是能保存中药的原有药性，方便在常温下长期保存和运输，复水性强，使用方便，容易吸收，不需要再经过熬制或者煎煮。中药冻干技术解决了中药的存储、携带和使用不方便难题，具有高效率和便利性使用的特点，病人可以直接回家用温水冲服。冻干中草药的原料可以直接切片或者切丝，冻干后可以粉碎，粉碎后可以直接加水复溶冲泡，免去了煎煮等工序，速溶性可以直接服下，吸收更彻底。

包衣锅 用于片剂、胶囊或药丸的糖衣、薄膜或肠溶包衣 技术特点:批处理量: 50-6000g (根据滚筒体积)滚筒大小: 研发专用型350 ml、1L、2L 实验放大型 2L、5L、10L滚筒转速：2-40 RPM最高进风温度：120° C标配0.7mm喷嘴的双流雾化喷头选配Schlick ABC防堵雾化喷头内置翼形挡料板保证了药片的混合和包衣均匀可选细孔不锈钢筛网用于特小丸颗粒包衣应用排风扇实现滚筒内的负压一个排风扇用于水或可选的溶剂处理排气保护过滤器可捕捉粉尘

多肽合成微阵列点样系统 抗菌性活性多肽合成仪器 多肽药物研发复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面，液体处理模块单通道，双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值，1μL≤5%开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶，96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

Sirius T3 —— 您实验室中的黄金标准，为药物研发提供无与伦比的精准度和效率：l 微量样品需求：仅需极少量的样品即可完成全面的理化性质分析。l 全面性质分析：一站式测定pKa、logP和logD等关键参数。l 加速研发流程：Sirius T3能够显著加快化合物筛选和优化过程，降低后期研发风险。l 自动化设计：减少操作时间，一天内可测量多达80个样品，提高实验室效率。l 全球认可：作为全球理化常数测定的“黄金标准”，Sirius T3广泛用于顶级生物化学机构和CRO公司。 技术特点：l 使用五个微型探头进入样品池进行测量。l 提供物理化学曲线，帮助理解分子的过饱和能力和液-液相分离（LLPS）组成。l 高通量测定，80%的样品可通过快速紫外/混合溶剂法一次成功测定。pKa的重要性：pKa值影响药物在不同pH值下的解离状态，进而影响药物的吸收率和分配行为。测定方法：SiriusT3采用紫外法和电位滴定法测定pKa、logP和溶解度。对于不适用于快速UV法的药物，可通过电位滴定法确定pKa值。我们相信，Sirius T3将为您的新药研发项目带来以下优势：1. 提高化合物筛选的准确性和效率。2. 优化药物候选分子的理化性质，改善药物动力学和药效学特性。3. 降低研发成本，缩短药物上市时间。为了让您更直观地了解Sirius T3的强大功能，我们可预约在线研讨会，您将有机会：了解Sirius T3的先进技术和应用案例。与我们的技术专家进行互动，解答您在药物研发中的疑问。探索如何将Sirius T3集成到您的研发流程中。

药物水分含量的多少，是对药物的稳定性、理化性状及生理作用等都可能产生影响。所以多数 原料药及固体制剂的质量标准中都规定有水分检查项。根据水分子与药物分子之间结合的紧密程度，药物中的水分可以简单的分为结合水和吸附水，但二者之间并没有严格的界限。 深圳冠亚推出全新药品检验仪器------制药水分检验仪！适用于：药品水分检测,制药水分检验,药物水分测定,药监水分控制等。普遍应用在药品的原料药、生药、中药饮片、粉剂、颗粒、冲剂的干燥过程中控制水分含量。近几年更被各大制药单位的科研室选定作为开发新药和研发新产品的检测设备 制药水分检验仪是业界权威专业的药材水分测定仪信息平台不但为客户提供优质的药品水分测定仪产品,而且还提供专业的水分测定测试方案,中药粉末水分测定仪,药品水分检测仪,药物水分测定仪,药监水分控制仪应用与技术资料、水分测定仪种类等

高通量药物筛选系统，基于机器人、自动化、软件控制、移液设备、检测设备、数据处理等科技，采用恰当的实验技术，对大量的候选库进行高效地检测筛选。高通量筛选技术是现代药物发现的基石，是新药研发从实验研究到临床应用的重要纽带。而基于机械臂的自动化整合系统则是高通量筛选的重要组成部分，将极大地提高研发效率、缩短周期、降低成本和风险。全自动高通量药物筛选系统提供整合从前处理到过程处理模块到检测设备的全流程解决方案，可整合如液体工作站、分液仪、培养箱、离心机、酶标仪、高内涵成像设备等，兼容从蛋白水平到细胞水平的高通量筛选。 高通量 可实现多达上百块板，上万化合物的筛选 兼容性好 支持筛选实验中常见的各种液体工作站、过程处理设备、监测设备等 稳定性好 可实现全流程无人值守，保证数据的稳定一致灵活性好 真正的动态调度，不仅支持多实验并行运行，还可随时添加新的实验 应用场景：新药研发、药物筛选、细胞水平检测

三为科学高压输液泵高压柱塞泵，作为mRNA疫苗研发、mRNA药物研发中高压纳米均质机系统的高压动力源，在脂质体制备方面得到广泛使用。三为科学高压输液泵可以产生的压力范围0----5000psi，流量范围：0—30000ml/min,脂质纳米颗粒制备时，只需在一侧泵送脂质，在另一侧泵送mRNA，迫使它们一起承受高压，在高压场下混合形成脂质纳米颗粒（LNPs）。脂质纳米颗粒（LNPs）已经被证实是用来递送 RNA 药物、疫苗的有效载药方式。LNPs 封装包裹易降解活性成分，模拟低密度脂蛋白 (LDLs)，由内源性途径摄取。LNPs 对 pH 值敏感，其设计目的是将其有效载荷释放到细胞质中。 三为科学的产品已经在多家知名药企mRNA新冠疫苗项目上应用，部分上市药企mRNA新冠疫苗项目已经进入临床阶段。SANOTAC高压输液泵泵头材质涵盖316L不锈钢支持多种通信协议，如：Modbus、Profibus-DP、Profinet等，提供RS232、RS485、USB、网口等多种通信接口及开关量、模拟量接口方案，方便客户进行SCADA / DCS / PLCD等控制系统集成。已经执行的部分客户控制系统案例： 1.通过编写上位机（PC）软件控制 2.通过组态软件控制； 3.通过组态软件触摸屏控制 4.通过Labview控制 5.通过PLC（西门子）控制 6.通过HMI触摸屏（西门子）控制技术特点：1， 压力保护设定：可设置压力上限和下限；2， 压力脉冲低 ， 采用凸轮曲线补偿和流量脉冲电子抑制技术；3， 流速单位切换：按体积输送ml/min和按质量输送g/min；4， 流量校准：提供用户参数区用于校准泵的流速，满足不同系统工况需求；5， 流量控制程序： 提供两种运行程序，恒流运行和梯度运行；6， 压力曲线显示：各设备分别显示当前压力曲线，直观判断设备运行状况；7， 流量曲线显示：各设备分别显示当前运行的流量曲线；高压输液泵(100ml泵头20Mpa)技术参数： 序号描述指标1输液方式双柱塞并联模式，浮动柱塞设计2流量范围0.01-100.00/min3增量0.01ml/min4流量准确度± 0.5%5流量重复性≤ 0.1%6压力范围≤ 20Mpa7压力脉动≤ 0.2Mpa8流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、陶瓷9管路链接1/16"标准管路链接10显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏11通信功能RS232，USB(标配）；RS485/422/网口(选配)； Modbus、Profibus-DP、Profinet协议12电源85 ～ 264VAC,50Hz13尺寸370×240×152 mm3

骏德仪器制药分子合成箱式冻干机FD-304因其体积小巧，冻干面积相对较大，操作方便，相对于传统钟罩式隔热保温效果好，可以有效防止样品因升温过快导致样品塌陷、物理架构发生变化、生物活性保质量高的优势在药物研发阶段分子合成实验室得到了广泛的应用，并得到了客户的认可和好评。 一种化学药从研发到上市需要经历新药靶点确认、化合物合成、活性化合物筛选、化合物结构修饰、评估药物药理作用和制剂开发及临床研究等过程。 其中，药物合成工艺研究在化学药研发流程中处于关键的一环，它可以通过剖析药物分子的结构特点找出易拆点来合成一定数量的有效化合物，来满足多种试验及临床研究的要求。分子对称法是药物合成工艺路线设计的方法之一，适用于有分子对称性的化合物。 目前对称性合成除了应用于药物合成，还已经广泛用于精细化学品合成中。如有机染料、荧光增白剂、有机颜料、表面活性剂、有机涂料、香料、有机农药等化学品中，不少有机物具有对称结构，可以利用其对称性，应用对称合成将这些化合物合成出来。总之，分子对称技术在药物合成工艺路线设计和分析中具有重要作用，并为人类科研的发展做出了巨大的贡献。 济南骏德仪器有限公司研发生产的骏德仪器制药分子合成箱式冻干机FD-304因其体积小巧，冻干面积相对较大，操作方便，相对于传统钟罩式隔热保温效果好，可以有效防止样品因升温过快导致样品塌陷、物理架构发生变化、生物活性保质量高的优势在药物研发阶段等分子合成实验室得到了广泛的应用，并得到了客户的认可和好评。骏德仪器制药分子合成箱式冻干机FD-304功能介绍1.采用奥氏体（316L）不锈钢方型冻干箱（非钟罩式），干燥原位完成，操作简便，干燥效果好。2.仪器采用箱体式设计（非传统落地式），结构紧凑、体积小巧，不占用实验室空间，便于摆放和搬运。3.冻干箱门采用有机玻璃材料，耐腐蚀、透明度高，可清楚的观察样品冻干的全过程。4.实时显示真空度、冷阱温度、样品温度，可在运行过程中温度和压力。5.7寸高清智能液晶触摸屏，内载安卓操作系统，界面友好，操作方便，简单易学，并可通过usb导出实验数据与操作日志。6.JD lyophilization 操作系统。中英文语言切换，简洁，易用。可以编辑、保存1000条以上的工艺配方，每组配方包含50个控温区段。实验中途可以暂停实验，修改实验参数。7.冻干数据自动保存，实时查看，历史复现，冻干过程清晰可控。8.冷阱自动化一键除霜。9.账号权限管理（三级用户权限管理），用户名加密码形式登录，以保证仪器的实验数据更加真实、安全、可溯源。10.无线操控系统，配备4G无线控制模块.

流化床(研发实验专用型)用途：顶喷制粒、底喷wurster包衣、微囊制剂、干燥等技术特点:批处理量：50 g &mdash 1 kg流化床体积：1L（50-200 g） 或4L(200-1000g)满足制剂研发对快速但准确的结果要求标配高效双流雾化喷嘴（含全套嘴帽孔径0.15-1.2mm）系统负压式设计保证了操作人员的安全可选配氮气闭环控制附件处理过程中可以同时取样或取出喷头可安装于手套箱内满足高毒应用

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微波合成萃取仪（NAI-WHC1）主要特点是控温精准、8寸显示屏显示、触摸控制、操作简单方便，可以存储数据。微波合成/萃取仪可实时在线显示和记录反应数据和曲线图像，程序控制反应条件，可将实验分为多个工作阶段，可随时在线修改不适宜反应条件参数，具有保存和查询实验记录的功能。 应用范围微波合成/萃取仪能催化完成加成、取代、酯化、水解、烷（酰）基化、聚合、缩合、环合和氧化等许多类型的有机、药物和生物化学反应及食品、天然产物和矿物的溶剂萃取等物理过程。适用于有机合成化学、药物化学、食品科学、检疫防疫、军事化学、分子生物学、分析化学、无机化学、石油化工、材料科学、生物医学等相关领域。 主要特征1、功率10档自动可调，微波功率随温度自动变频控制；2、42升不锈钢腔体，表面多层防腐蚀涂层，耐腐蚀、耐高温性强；3、高精度接触式镀铂金温度传感器，实时监测反应温度，准确控制反应进程；4、智能控温数学模型算法，保证控温精准，杜绝出现超温、低温等现象；5、8寸触摸屏幕液晶显示，触摸操作，实时显示密闭反应罐温度和温度曲线，并具有保存和查询实验记录的功能；6、开放式反应体系，可安装滴液漏斗和冷凝管等进行回流反应，微波泄漏符合国家标准，安全可靠；7、提供不同速度的磁力搅拌和机械搅拌（选配）；8、配备惰性气体保护接口。技术参数型号NAI-WHC1控制系统西门子PLC+8寸触控屏功率0-1000W，10档自动可调控温范围0～300℃测温精度≤±0.2℃控温精度≤±1℃反应瓶容积500ml；1000ml 三口烧瓶可选连续工作时间8小时磁力搅拌无级变速0～2000转/分钟机械搅拌（选配）0～2000转/分钟

S880是PSISIENTIFIC公司为广大ABI用户打造的一款高端研究型多肽合成仪。S880不仅承袭了ABI机器的设计，符合大量ABI用户多年的使用习惯。S880更在此基础上优化了性能，可一次性放置45个氨基酸并内置加热系统，非常适用于合成有一定难度和长度的多肽。 型号通道数规模（mmol）产量(mg)反应器体积(mL)是否加热UVS880110.1 - 1100 - 2000 40可选可选S880210.25 - 2200 - 4000 100可选可选 主要特点无死角搅拌设计，搅拌系统采用180°上下翻转运动保证搅拌均匀、彻底消灭了死角平均耦合率99%，特别适合长肽和高难度肽的合成，满足科研需要采用小瓶自动进样系统输送氨基酸，可实现长时间无人自动操作，降低氨基酸分解氨基酸条形码扫描系统可保证合成顺序的正确性内置加热系统可在短时间内加热至50℃，加速合成反应UV在线监测系统可帮助客户查看合成反应的效果合成数据被全程记录并自动保存，用户可自行定义各种特殊氨基酸和试剂，有利于新药的专利申请 规格说明 合成方式 Fmoc/t-Boc 活化方式 预活化/同步活化，沉淀活化/非沉淀活化 活化方法 HOBT/DIC/DCC/HBTU/Opfp/HATU/Bop.etc 氨基酸瓶 10ml 试剂瓶 40ml和100ml两种规格 反应瓶搅拌速度 0-120转/分，可用软件任意调整 外观尺寸（桌面型） 1050mm(W)×500mm(D)×550mm(H)

低温药物光照试验仪LS-3000 新诺温光照仪LS-3000是我公司与**家医药工程研究中心联合研制开发的产品，仪器用于新药的申报，药品的物理性能和化学性能的稳定性试验。本设备还可以广泛用于制药、食品、化妆品行业。 适用于药物的光照稳定性试验工作室光照度范围3500～5500Lux(Lx)工作室温度范围2～10℃（特殊环境另定）工作室尺寸400×200×120mm适用于180～230V电压条件下工作适用于0～35℃工作环境注：本公司商品信息均来自于厂商提供资料、网页、宣传册等，质量可靠，保证正品！但由于新广告法规定不得出现绝对化和功能性描述用词，以及写有没写号或已过期等情况，我司已在逐步排查和修改完善。也欢迎用户协助反馈，我司将赠送精美小礼品一份。并在此郑重表态：我司所有页面存在的极限词或违禁词全部失效，不接受不妥协以任何形式的“打假名义”进行网络欺诈，请为真正的消费者让路，也请各位职业“打假高手”高抬贵手。

药品包装密封仪简介：触控式智能型负压密封仪是我公司最新研发产品，适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。 搭载最新智能技术，触摸屏控操作，数据打印，符合最新药典规定，具备多级操作员密码管理。药品包装密封仪应用：药品 保健品 医疗器械 生物制品、食品等药品包装密封仪检测项目：药品包装袋 瓶 罐 桶 药品铝塑板 胶囊 药品泡罩包装等药品包装密封性药品包装密封仪执行标准：YBB00062002-2015 YBB20102012 YBB20122012 YBB20132012GB/T 15171软包装袋密封性能试验方法 　 ZBC08003药品铝塑泡罩包装ASTM D3078 起泡法测定软包装泄漏的标准试验方法药品包装密封仪特点：1、微电脑控制、大液晶触摸屏幕显示、中文菜单设置，直观，操作方便2、多级真空模式：可单点抽真空、也可以连续测试四个真空点压力3、数字预置试验真空度及真空保持时间4、管理权限设置，多级加密管理，操作安全可靠，符合药典管理需要。5、自动恒压补气6、自动结束试验7、自动反吹卸载8、带打印功能，配置微型高速打印机9、多重智能过载保护。药品包装密封仪测试原理: 一、观察气泡法：通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能；二、有色液体法：也可通过将试样浸泡在有色液体中，在一定真空压力下，一定时间内，查看试样内部有无进入有色液体来判断包装密封性是否完好。药品包装密封仪技术参数:1.真 空 度：0～-90Kpa（psi、kpa、mpa可以转换）2.保压时间：1S-100小时3.精　　度：0.5级 4.真空室有效试验尺寸：Φ270mm×270 mm (H) （标配）5.真空室外尺寸：Φ300mm×330 mm 注：其他尺寸可定制。6.气源压力：0.7MPa （气源用户自备）7.气源接口：Φ6mm 聚氨酯管8.外形尺寸：300mm(L)×380mm(B)×510mm(H)9.电　　源：AC 220V 50Hz 10.净　　重：15kg

博登冻干机在制药分子合成原位冻干机DGJ-20H因其体积小巧，冻干面积相对较大，操作方便，相对于传统钟罩式隔热保温效果好，可以有效防止样品因升温过快导致样品塌陷、物理架构发生变化、生物活性保质量高的优势在药物研发阶段分子合成实验室得到了广泛的应用，并得到了客户的认可和好评。 任何一种化学药从研发到上市需要经历新药靶点确认、化合物合成、活性化合物筛选、化合物结构修饰、评估药物药理作用和制剂开发及临床研究等过程。 其中，药物合成工艺研究在化学药研发流程中处于关键的一环，它可以通过剖析药物分子的结构特点找出易拆点来合成一定数量的有效化合物，来满足多种试验及临床研究的要求。分子对称法是药物合成工艺路线设计的方法之一，适用于有分子对称性的化合物。 目前对称性合成除了应用于药物合成，还已经广泛用于精细化学品合成中。如有机染料、荧光增白剂、有机颜料、表面活性剂、有机涂料、香料、有机农药等化学品中，不少有机物具有对称结构，可以利用其对称性，应用对称合成将这些化合物合成出来。总之，分子对称技术在药物合成工艺路线设计和分析中具有重要作用，并为人类科研的发展做出了巨大的贡献。 DGJ-20H药物合成真空冷冻干机技术参数主要特点：1.搁板采用独有的专利结构（专利号：202020128245.3）流体热量传递循环技术，实现原位制冷或加热功能，板层温度均一性好、可控性强、冷热量传导良好；2. 自主研发PLC控制系统（软著号：2020SR1525084）配上7寸触摸屏，实现冻干升华过程全自动或半自动控制；实时显示记录真空度、冷阱温度、物料温度、板层温度并形成冻干曲线，每分钟存储一次数据，可连续记录物料和设备状况数据，支持数据离线浏览、分析、打印及存储，配置USB通讯接口；3.独有专利结构冻干腔与捕水腔体分离设计（专利号：202020128266.5），避免了捕水腔体温度对制品升华的影响，加快了升华速率和增加了捕水能力，并满足生物制药行业的冻干工艺摸索，得出的冻干工艺后期可直接放大生产。4.真空系统保护功能，实时监控真空度，在设定的时间内真空度达不到设定值自动停止真空泵运行并掺气保持物料腔压力平衡，更好地保护样品安全。5.双机复叠超低温制冷技术。采用欧洲原装进口全封闭压缩机组和国际标准绿色环保冷煤，制冷迅速，整个制冷系统震动小、噪音低、运行稳定。6.制冷系统具有压缩机二次启动廷时保护及压力过载保护、热过载保护装置。7.独有硅油循环加热装置（专利号：202020123674.1），搁板控温精度更高。8. 配置负压掺气系统接口，内置0.2μm滤芯，减少样品二次污染，可回填氮气或惰性气体。9.物料腔、冷阱腔密封结构为T形嵌入式，密封圈采用一体开模成形，彻底杜绝了关门挤压变形导致漏气；整体结构设计为一体式，体积小，简洁美观。（专利号201930234883.6）10.可选配真空度调节功能，利于冻干工艺摸索；可选配WIFI、物联网卡模块实现手机远程控制操作功能和微信报警传输功能。11.具有真空泵使用时间累积，提醒及时更换真空泵油。延长使用真空泵寿命。12.配置三级管理权限，全程操作运行记录可溯源；可储存50组不同的冻干工艺，每组可分为36段控温阶梯；每段的升温时间及控温时间可独立设定并分开计时，控温过程中当时段号可修改，修改后自动计算已升华时间。13.物联网互联控制技术，可选配PC端上位机控制系统，具备现有PLC的控制功能外拥有更强的数据处理能力和强大的网络通讯功能，能够执行比较复杂的控制算法和其近乎无限制的存储容量等优势。 技术参数1、冷阱最低温度（空载）：≤-87℃ (环境温度≤25℃)2、达标真空度（空载）：≤10Pa 极限真空度：1 Pa3、最大捕水量：8Kg4、物料托盘、冻干量：DGJ-20H:2+1搁板，层间距90mm，冻干面积0.2㎡，φ16西林瓶851个，φ22西林瓶448个DGJ-30H:3+1搁板，层间距90mm，冻干面积0.3㎡，φ16西林瓶1240个，φ22西林瓶650个DGJ-40H:4+1搁板，层间距65mm，冻干面积0.4㎡，φ16西林瓶1650个，φ22西林瓶870个 5、搁板控温范围：-50℃～+60℃（控温精度：±1℃）6、主机外形尺寸（长×宽×高）：700mm×800mm×1550mm(不含压盖）7、适用电源：AC380V 50Hz 整机功率：3300W8、整机重量：290KG9、适用环境：环境温度≤30℃ 备注：中试原位冻干机（分仓式），比较适合摸索冻干工艺过程。热销机型的冻干面积有 0.2m2、0.3m2、0.4m2 居多。

滴丸机产品用途：该滴丸机体积小，重量轻，手动操作，数字显示，温度自动控制，参数任意设置，工作直观，操作方便。可制作5-70mg滴丸，十分适合大中专院校教学演示和新药研发使用。该机配置了双层硅硼耐高温玻璃滴罐，通过电给导热油加温，再通过导热油给药液保温，配置了滴头加热装置。通过滴头开关可调节滴速，液位可调，利用压差出丸，取丸方便。整个滴丸过程直观，清洗也很方便。性能特点：该机由制冷机组、冷却柱、滴罐（含药液加热、温控和滴制控制）、集油箱等组成，适用于大中专院校教学演示；系统可满足用1-3孔滴头，进行工艺试验（1孔滴头）和小批量生产(3孔滴头)；滴丸重量5-70mg；药液通过油浴恒温加热，避免药液受热不均；滴罐透明，利于观察滴丸的形成过程，便于教学及科研；药液、油浴、制冷、滴盘温度数字显示；药液恒温控制装置；双层玻璃门便于观察滴制情况；新型制冷机组，无氟环保；滴罐底部锥形设计，不存物料并且10g物料即可做一次实验。 技术参数：工作电压：220V；功率：600W；滴缸容量：600ml；滴丸重量：5-70mg；滴丸直径：2-5mm；产量：50粒/分；外部供气压力：≤0.6MPa；制冷机组：1/5匹温度控制：药液，油浴，制冷，滴盘重量：65Kg；外形尺寸：600 x 550 x 1500（mm）

药品包装材料和容器不挥发物测试仪器_总迁移量测试（即C830迁移量及不挥发物测定仪）兰光新上市的全自动、高效型的C830总迁移量及不挥发物测定仪，符合医药行业GMP标准及2015版最新药包-塑料药包材标准中针对“不挥发物”的测定要求，可专业用于各种药品包装材料的不挥发物测定，以及药品的类似理化测定。【药品包装材料不挥发物检测仪】不挥发物测试原理介绍：试样用标准要求试剂浸泡,将浸泡液与空白液蒸发并干燥后,与空白液比较，得到不挥发物残渣的总重量。【药品包装材料不挥发物检测仪】测试应用：药品用包装材料的不挥发物测定：1）以低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚酯等为材质的输液瓶、滴眼剂瓶、口服液瓶、口服药瓶、输液用膜袋及其瓶盖的不挥发物测定。2）以聚乙烯、双向拉伸聚丙烯、真空镀铝流延聚丙烯、聚酯等为材质的药用复合膜、袋的不挥发物测定。3）以聚氯乙烯、低密度聚乙烯、聚偏二氯乙烯、聚酰胺等为材质的固体药用复合硬片的不挥发物测定。4）以聚乙烯/铝/聚乙烯为材料的复合药用软膏管及药用低密度聚乙烯膜、袋的不挥发物测定。5）各类药用垫片、胶塞、活塞及护帽的不挥发物测定。【药品包装材料不挥发物检测仪】执行标准：YBB 00342002-2015、YBB 00132002-2015、YBB00042005-2015等相关药包材标准中国《药品生产质量管理规范》（GMP）对软件的有关要求（选配）以上信息由济南兰光机电技术有限公司发布，如欲了解更详细信息，欢迎致电0531-85068566垂询！

仪器应用：光激化学发光、荧光和长辉光测量生物分子的测定，包括酶活性、受体-配体反应、低亲和力的反应、第二信使水平、DNA、RNA、蛋白质、多肽、碳水化合物相关行业包括高校科研机构、试剂研发以及新药研发 相关技术参数：1.检测器（1）高灵敏度光电倍增管作为检测器。（2）检测器带有制冷温控系统，避免温度漂移，降低本底。（3）探测光谱范围：300-650nm和300-900nm可选。（4）程控高压模块， 0-1500V，精度0.1V，放大倍数可调。（5）带通滤光片：615nm （其他波长可订制） 2.灵敏度和稳定性（1）采用自研10^-13W超微弱标准光源计量。（2）10^-13W微弱光源可以给出10000- 20000/秒的计数率。（3）长期稳定性优于1.5%（RSD，标准光源测试）。 3.光源（1）固体激光器，波长：680 nm（其他波长可订制），功率：大于200mW（功率可调）。（2）大功率LED光源，最多可以选配三个，波长可以提供定制，最大功率3W。 4.时间分辨数据采集（1）时间分辨率：10 μs（2）采集速率：0.01-10000 ms 任调。（3）每秒最大计数：200万cps（4）量程：5个数量级 5.多孔板直读（1）可选96/384两种微孔板（2）XY运动控制采用日本高精度丝杆，步进精度优于0.1mm（3）测试孔位通过软件选择，按顺序自动分析（4）激光照射样品时间500 ms（其他时间可选）（5）样品发光采集时间1000 ms（其他时间可选）（6）测试速率最快：2秒/孔 6.分析软件（1）测试参数后台均可设置，操作界面友好。（2）标准曲线拟合包含多项式、指数、对数等多种方程可选（3）具有单样和平行样分析，平行样自动计算平均值、偏差和相对标准偏差（4）具有自动寻峰、自动积分、曲线拟合等功能分析平台；实时显示数据点动力曲线，实时显示采集时间、计数率、计数总合、可导出EXCEL数据等功能。 7.环境要求（1）供电：AC220V、50Hz、150W、接地电阻低于3Ω（2）通信方式：USB（3）计算机：处理器i5以上，内存8G以上，64位Windows操作系统（4）室温：10-30℃（5）湿度：30-85%（6）长宽高：47*47*40cm

用途概述提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验和高湿试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。产品符合2020版《中国药典》、GMP及ICH相关标准。产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计追踪和数据安全防篡改。产品特点组件：优质触摸屏控制器原装进口PT100温度传感器原装进口湿度传感器原装进口压缩机自主研发专利水循环系统结构：外箱：优质喷粉冷轧板保温层：高压聚氨酯整体发泡内壁：SUS304拉丝不锈钢搁板：SUS304拉丝不锈钢门锁：配备钥匙锁，保证有效管理验证孔：φ30mm脚轮：4只，可移动可锁定门封：双层门封条设计，锁定温湿度，流失少观察窗：中空玻璃特点：结构牢靠实用保温层采用聚氨酯发泡整体成型80mm厚度，保温保湿性能优异人性化设计，舒适使用体验专利阶梯式双层密封条设计，封闭性强，漏水少环境控制系统气流方式：强制垂直对流，SMOOTH整体风道均匀系统控温方式：电加热系统，压缩机制冷系统控湿方式：自主研发电热蒸汽加湿供水方式：内循环供水系统，连续运行无需频繁加水节能环保箱体整体断冷保温设计，能耗消耗极低R134A环保型制冷剂无氟环保型环戊烷硬质聚氨酯发泡料选用静音组件，噪音低，振动少控制系统&数据采集平衡式控制模式，温度、湿度控制更精准触摸屏显示，记录设备的设定值、采样值、采样时间、试验曲线、数据、可以详细浏览每一时间段的温湿度曲线具备权限管理系统，数据审计追踪功能，电子签名，密码保护，符合制药行业实验室标准进口电容式湿度传感器,量程宽、线性好、精度高、易控制双数据采集系统，内嵌式针式打印机，USB数据存储，确保数据实时有效RS-232或RS-485可连接计算机（选配）保护系统压缩机过载保护独立工作室超温保护加湿系统缺水保护手机短信监控报警系统（选配）加湿缺水报警系统开闭门监控系统容积(L)200350680880温度控制范围(℃)10～65波动度(℃)± 0.5偏差(℃)± 1湿度控制范围(%RH)30～95波动度(%RH)± 2偏差(%RH)± 3制冷剂R134a安装功率(W)1217123118991899运行功率(W)60060011001100电源220VAC 50HZ内箱尺寸(cm)50×42×9960×54×110120×55×104120×67×110外箱尺寸(cm)73×64×17483×76×185143×78×181143×90×187包装尺寸(cm)81×75×19491×87×203149×89×199149×101×205净重（kg）102124195215载物托架（标配）2244备注：性能参数测试在空载条件下为：环境温度20℃，环境湿度50%RH

锅炉水 化学加药装置 自动加氨系统用途在：用于给水、凝结水、循环冷却水等水汽循环系统的自动加药。 化学加药装置由加氨单元、加联氨单元、加氧单元及停炉保护加药单元等组成，其中加氧加单元由氧气瓶、汇流排架、高中压阀门、减压阀、安全阀、止回阀等组成，其他单元由底盘、计量箱、搅拌器、计量泵、阀门、控制箱及管道附件等组成。 化学加药装置的功能是能控制凝结水、给水和循环冷却水等水汽系统的PH值、含氧量等参数，限制热力系统中管道和设备的金属腐蚀和结垢，保证热力系统中的设备能够安全、可靠运行。样机展示

主要功能和参数介绍：电致化学发光、电化学和化学发光分析分析对象包括：免疫、药物、氨基酸、多肽、蛋白质及核酸等相关领域包括：生命科学、疾病检测、新药研发、环境分析、食品安全等 相关技术参数：1.微弱光检测器（1）高灵敏度光电倍增管作为检测器，光子脉冲测量。（2）波长范围：300-650nm，185-850nm，230-920nm，根据需要可选配。（3）程控高压输出：负（ 0-1500）V，精度0.1V。 2.灵敏度和稳定性（1）采用自研10^-13W超微弱标准光源计量。（2）10^-13W微弱光源可以给出10000- 20000/秒的计数率。（3）长期稳定性优于1.5%（RSD，标准光源测试）。（4）化学发光系统测量精度：优于0.05％（5）信号噪声： 0.5 mV（P-P值，1×） 3.时间分辨数据采集（1）时间分辨率：10 μs（2）采集速率（积分时间）：0.01-10000 ms 任调。（3）采样速率：1-100,000次/秒（4）量程：8个数量级（5）增益：手动/自动，任意倍数（6）自动调零、自动减本底 4.样品杯及温控（1）到65 ℃，温控精度：0.5℃。（2）样品杯：石英材质、直径分别为15、26、36mm。（3）样品杯电极盖：聚四氟乙烯材质、电极孔定制开孔。 5.光谱测量及滤光片（选配）（1）自动光谱扫描或者手动更换，扫描时间可调，时间可设1-10秒。（2）滤光片规格：带铝合金保护框，外径15mm/58mm可选。（3）可见光波段：350，380，400，425，440，460，475，490，505，520，535，555，575，590，620nm。（选配）（4）全光谱波段：230，260，290，320，350，380，425，460，490，520，555，590，620，640，665，690，715，740，765，790，815 nm。（选配） 6.电化学方法循环伏安法（CV）、线性扫描伏安法（LSV）、阶梯波伏安法（SCV）、计时电流法（CA）、计时电量法（CC）、差分脉冲伏安法（DPV）、常规脉冲伏安法（NPV）、差分常规脉冲伏安法（DNPV）、方波伏安法（SWV）、电流-时间曲线（i-t）、控制电位电解库仑法（BE）、开路电压-时间曲线（OCPT）、多电位阶跃方法（STEP） 7.分析软件（1）跟计算机通信方式：USB，最大通信速率480Mbit/s，即插即用。（2）测量模式：电化学发光分析、化学发光分析和电化学分析，分别进入不同分析坐标体系。（3）双坐标同步显示、量程自动切换。（4）主界面实现对高压输出、温度控制、采集速率、电化学方法及参数等设置。具有自动减除本底计数，采集计数率量程自动变换，实时显示数据点动力曲线，实时显示采集时间、计数率、计数总和。（5）原始数据：EXCEL/TXT格式可选，自动或者手动保存。 8.分析平台可以显示为点状图、折线图、曲线图，坐标放大、缩小、平移，同时具有曲线叠加、曲线平滑、曲线拟合（指数、对数和多项式等）、高斯函数拟合（Gaussian）、劳伦兹函数拟合（Lorentz），傅里叶变换、手动寻峰、手动积分等，并能重新生成新的原始数据并保存。 9.电化学参数（1）电极： 2，3，4电极结构（2）最大电位范围：±10V（3）槽压：±13V（4）电位上升时间：0.5us（5）电位扫描范围：±10V（6）电位分辨率：电位扫描范围的0.0015%（7）电位测量精度：±0.5mV（8）测量电流范围：±10pA~±0.12A，9量程（9）测量电流分辨率：电流量程的0.0015%（10）电流测量精度：电流量程的1%（11）输入偏置电流：10pA（12）最快采样速率：每秒500,000数据点（13）最大数据长度：6,000,000数据点（14）CV、LSV扫描速率：0.001V/s~10,000V/s（15）CV、LSV电位增量：0.000305V（16）CV、LSV最小采样间隔：0.001V（17）CA和CC脉冲宽度：0.00001~1000sec（18）CA和CC最小采样间隔：10us（19）DPV和NPV脉冲宽度： 0.00001~1000sec（20）SWV频率：1Hz~100kHz（21）i-t的最小采样间隔：10us（22）自检：9档位内阻自检 10.样品室（1）样品室规格：长宽高：310×172×166 mm（2）上注射孔：1个，可用于手动注射加样。（3）电极及管路接口：4个，可以跟其他品牌电化学工作站配套使用。（4）液路接口：4个，可用于注射泵加样使用。（5）自动感应门：未盖好样品室门，无法开始测试，防止误操作损坏检测器。（6）自动光窗快门：检测开始，自动开启光窗快门，检测结束，则自动关闭光窗快门。紧急情况，自动关闭光窗快门，保护检测器。

仪器应用：丝网印刷电极的电致化学发光和电化学分析分析对象包括：免疫、药物、氨基酸、多肽、蛋白质及核酸等相关领域包括：生命科学、疾病检测、新药研发、环境分析、食品安全等 相关配套：标配丝印电极的电极材料：工作电极：C，对电极：C，参比电极:Ag/AgCl样品使用量：5-10μL可以提供丝印电极定制服务或者批量生产用户如提供丝印电极FPC座，可提供转接板安装定制服务通过电动平台，将丝印电极输送到样品暗室内，检测化学发光信号， 相关技术参数：1.超微弱光检测系统（1）检测器：下照式光电倍增管，光子脉冲测量。（2）检测下限：对10^-13W微弱光源可以给出10000- 20000/秒的计数率。（3）仪器长期稳定性：RSD≤1.5%，使用标准光源测试。（4）波长范围为：300-650 nm（可选配230-920nm）（5）仪器计数分析量程：覆盖五个数量级（6）采样间隔： 0.01-10000 ms，软件可任意设置。。（7）高压电压输出：负（0-1500 ）V，电流输出：2 mA。负高压输出值可通过软件设置，同时具有高压反馈功能，能够实现软件自动调控，精度在0.1V。 2.恒电位仪（1）电极： 2，3，4电极结构（2）最大电位范围：±10V（3）槽压：±13V（4）电位上升时间：0.5μs（5）电位扫描范围：±10V（6）电位分辨率：电位扫描范围的0.0015%（7）电位测量精度：±0.5mV（8）测量电流范围：±10pA~±0.25A，9量程（9）测量电流分辨率：电流量程的0.0015%（10）电流测量精度：电流量程的1%（11）输入偏置电流：10pA（12）最快采样速率：每秒500,000数据点（13）最大数据长度：6,000,000数据点（14）CV、LSV扫描速率：0.001V/s~10,000V/s（15）CV、LSV电位增量：0.000305V（16）CV、LSV最小采样间隔：0.001V（17）CA和CC脉冲宽度：0.00001~1000sec（18）CA和CC最小采样间隔：10μs（19）DPV和NPV脉冲宽度： 0.00001~1000sec（20）SWV频率：1Hz~100kHz（21）i-t的最小采样间隔：10μs（22）自检：9档位内阻自检（23）测量方法： 循环伏安法（CV）、线性扫描伏安法（LSV）、阶梯波伏安法（SCV）、计时电流法（CA）、计时电量法（CC）、差分脉冲伏安法（DPV）、常规脉冲伏安法（NPV）、差分常规脉冲伏安法（DNPV）、方波伏安法（SWV）、电流-时间曲线（i-t）、控制电位电解库仑法（BE）、开路电压-时间曲线（OCPT）、多电位阶跃方法（STEP） 3.印刷电极（1）电极规格：长宽≤60×16 mm，厚度≤0.3mm（2）电极座：FPC连接器，可更换，可按客户要求提供定制（3）电极运送平台：自动开启和关闭（3）电极基体材料：非必须透光 4.分析软件（1）通信方式：USB，最大通信速率480Mbit/s，即插即用。（2）测量模式：电化学发光分析、化学发光分析和电化学分析，分别进入不同分析坐标体系。（3）数据同步：发光和电化学双坐标同步显示、量程自动切换。（4）软件界面：高压输出、采集速率、电化学方法及参数等设置。具有自动减除本底计数，采集计数率量程自动变换，实时显示数据点动力曲线，实时显示采集时间、计数率、计数总和。（5）原始数据：EXCEL/TXT格式可选，自动或者手动保存。（6）分析平台：可以显示为点状图、折线图、曲线图，坐标放大、缩小、平移，同时具有曲线叠加、曲线平滑、曲线拟合（指数、对数和多项式等）、高斯函数拟合（Gaussian）、洛伦兹函数拟合（Lorentz），傅里叶变换、手动寻峰、手动积分等，并能重新生成新的原始数据并保存。

医药库房加湿器 药品仓库加湿器 技术动态：某医药公司的一个药品库房，面积在800平方左右，层高3米，温度控制在18-20℃之间，湿度则要求控制在45-75%RH之间，由于受秋冬季节干燥天气的影响，该库房内的湿度明显达不到这一标准；那么，这对很多药品的储存就极为不利了； 为此，该医药公司根据我公司为其提供的医药库房加湿方案，在该库房内安装了2台正岛ZS-40Z医药库房加湿器，安全运行一段时间之后，库房内的湿度能够始终保持在最适宜的范围之内，不仅确保了各种药品的药效，还使药品在储存过程中的安全问题得到了有利的保障！ 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器产品，对于其他加湿方式的加湿器而言，具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】，【加湿速度快】的显著优势。 正岛电器生产的ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器是采用超声波高频振荡的原理，从而达到均匀加湿的目的；具有空气加湿、净化、防静电、降温、降尘等多种用途；既可以较大空间进行均匀加湿，也可对特殊空间进行局部湿度补偿，具有较高的使用灵活性。正岛ZS系列超声波工业用加湿器生产厂家：正岛电器，产品优势区别与对比，谨防假冒！备注目前市场部分加湿器厂家仿冒正岛加湿器ZS系列型号低配置低价格在销售请客户区别以下：品 牌电 源风 机外 壳正 岛变频电源 防水等级IP68(低能耗、低故障)特制防水风机全不锈钢外壳及内胆仿冒变压器(高耗能、高故障高、维修频率高)普通风机(易烧毁)普通钣金(易锈)正岛电器郑重承诺：整机保修一年，完善售后服务体系；以质量第一，诚信至上为企业宗旨。 欢迎您来咨询药品仓库加湿器，医药库房加湿器，工业加湿器厂家的详细信息！工业用加湿器种类有很多,不同品牌工业用加湿器价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器控制方式，技术参数： 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器产品六大核心配置优势： 优势一：【全不锈钢箱体】机组采用全不锈钢箱体结构，喷塑处理，美观耐用；自动进水，设有溢水保护，可自动控制水位；底部装有万向轮，可自由移动。 优势二：【集成式雾化器】机组采用集成式超音波钢化机芯，自带缺水保护装置，无机械驱动、无噪音、雾化效率高，杜绝易堵塞、维修繁锁等问题。 优势三：【IP68级防水电源】机组采用独家专利的全密封防水变频电源和全密封集成电路，防水等级为IP68（可置于水下1米深处也不会短路）。 优势四：【轴承式防水风机】机组风动装置采用防水等级为IP68的滚珠轴承式36V防水风机，具有启动快、风量大、振动小，耐腐蚀、运转稳定。 优势五：【耐碱酸陶瓷雾化片】机组选用的陶瓷雾化片适合较硬水质和耐碱酸的使用环境，且正常使用寿命长达3000－5000小时，更换方便快捷。 优势六：【高精度湿度传感器】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 洁净型湿膜加湿器(QS-9)2. 移动式水桶加湿器(CS-20Z)3. 微调型工业加湿机(ZS-20Z )4. 大型工业用加湿机(ZS-F60Z)工业加湿器厂家记者核心提示：在医药公司，对各种药品储存环境的管理都是极为严格的；其中环境温湿度的控制是重中之重，保持适宜的温湿度条件可以确保药品的药效和长期储存的安全，药品安全问题可不是一个小问题； 因此，医药库房内的温度可通过空调来进行控制，而湿度可根据实际情况使用除湿机或加湿器进行合理的调节，以确保库内能够达到相对稳定的温湿度条件！以上关于药品仓库加湿器，医药库房加湿器，工业加湿器厂家的相关技术动态是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解医药库房加湿器的相关信息： 医药冷库药材仓储是后勤仓储的重要组成部分。它既有一般仓储共性的一面，又有其专业的特点，药品是专门用于防病、治病、救死扶伤的物资，是直接关系到人体健康和生命安危的特殊商品，除了要注意医药冷库制冷系统的吹扫排污外还要知道药材怎样储藏比较好主要表现有以下几个方面： (一)药品管理的法制性 首先就是医药冷库储藏的的定位符合国家药品标准合格的药品绝对不能再用，只能报废。所以药材仓库的使命就是要依法保证药材在冷库储存过程中，质量完好、安全有效。药材仓库的各个部门都要围绕确保药品质量为中心开展全面的质量管理。 (二)药材养护的科学性 药材养护工作是药材在储存管理过程中的经常性工作，也是保证药材质址完好的重要手段。由于药材本身结构不同.剂型不同，理化性质各异，决定了许多品种的不稳定性。而不稳定的药材容易受外界因素，如光线、空气、溢度、湿度、微生物以及灰尘的影响而损坏变质。因此，药材冷库蕴藏建筑应符合防潮、防热、防冻、防光、防虫、防火、防霖、防水等要求。 (三)保管知识的广泛性 医药冷库药材仓库不但储存有化学结构各异的化学药品、中药制剂、生物制品和生化制品，还储存有各种材料制成的医疗器械、仪器设备和卫生敷料，特别是随着现代科技的突飞猛进，先进的医疗仪器增多，这些医疗仪器涉及到电子学、核物理、超声、激光、纤维光学、半导体、计算机技术与生物医学理论。它们的性质和结构复杂.需要保管人员具备多方面的知识，才能胜任本职工作。 药品是用于防病治病的特殊商品，其质量关系到人体健康和生命安全。药品质量管理就其管理模式而言，是环链式管理模式。从新药研发与生产到经营与使用，每一个环节都是一个质量环，每一个质量环之间又是依次紧密相连的。任何一环出现缺陷，质量链条就会断裂，药品质量就得不到保障。医院药品的使用是药品流通的终端，因此，药品质量管理显得尤为重要。

新一代E-Y05系列是集箱体研发、设计和制造经验，从客户的实际需求出发，不断研究新技术，提升用户试验精确性，在每一细节上尽力满足客户要求，为用户提供更高品质的产品。对产品的外观形态、控制单元、功能结构、人机交互关系等前沿科学试验应用进行集成创新设计，以实现使机器在用户工作过程中更具实践性、科学性，以帮助用户提高试验结果的可靠性。 一 应用范围设计标准参考中国药典、GMP中关于稳定性试验指导原则，以创新技术应用研制一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境试验空间，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的最佳选择方案。 二 创新设计一）结构特点1） 创新无氟设计，效率高、低能耗、节能先锋，使你始终走在健康生活的前沿。2） 微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。3） 独特风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。二）连续运行保证1） 两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。2） 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。 三 执行与满足标准1）2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造；2）欧盟安全认证试验标准EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001试验标准； EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006试验标准； EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006试验标准； █为用户提供权威计量部门第三方测试报告； █ 以上产品图片和价格仅供参考，详情请致电客服。