化学制品

一、项目基本情况项目编号：[350001]FJLQ[GK]2023083项目名称：化学试剂及化学制品定点采购采购方式：公开招标预算金额：9,760,000.00元采购包1(化学试剂及化学制品定点采购):采购包预算金额：2,380,000.00元采购包最高限价： 2,380,000.00元投标保证金： 0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业1-1A02121300-标准物质标准物质1(批)否β-胡萝卜素、γ-羟基丁酸、阿昔洛韦-D4、奥比沙星 标准品、苯甲酸标液等标准物质。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。2,380,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：供货时间为收到订单后36小时内。采购包2(化学试剂及化学制品定点采购):采购包预算金额：1,800,000.00元采购包最高限价： 1,800,000.00元投标保证金： 0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业2-1A07090299-其他塑料制品、半成品及辅料其他塑料制品 半成品及辅料1(批)否八联管、培养皿、移液枪头、离心管、洗耳球等其他塑料制品、半成品及辅材。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。1,650,000.00工业2-2A07090399-其他玻璃及其制品其他玻璃及其制品1(批)否试管、烧杯、烧瓶、抽滤器、移液管、三角瓶等其他玻璃及其制品。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。150,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：供货时间为收到订单后36小时内。采购包3(化学试剂及化学制品定点采购):采购包预算金额：3,400,000.00元采购包最高限价： 3,400,000.00元投标保证金： 0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业3-1A07026601-生物菌及菌片生物菌及菌片1(批)否多粘菌素B、新生霉素 (C)等生物菌及菌片。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。40,000.00工业3-2A07026602-生物试剂盒生物试剂盒1(批)否微生物法叶酸检测试剂盒、微生物法B12检测试剂盒、微生物法泛酸检测试剂盒等生物试剂盒。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。1,310,000.00工业3-3A07026603-微生物培养基微生物培养基1(批)否高盐察氏培养基（霉菌）、察氏培养基、改良察氏液体培养基、沙氏琼脂（含氯霉素）（真菌菌落总数）等微生物培养基。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。1,900,000.00工业3-4A07026699-其他生物制剂其他生物制剂1(批)否西蒙氏柠檬酸盐（枸橼酸盐）、水杨素、纤维二糖等其他生物制剂。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。150,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：供货时间为收到订单后36小时内。采购包4(化学试剂及化学制品定点采购):采购包预算金额：2,180,000.00元采购包最高限价： 2,180,000.00元投标保证金： 0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业4-1A07080114-化学试剂和助剂化学试剂和助剂1(批)否盐酸、硫酸、硝酸、乙醇、丙酮、乙醚、甲苯、高锰酸钾等化学试剂和助剂。货物为全新无拆封，质量符合国家标准及检验所需质量要求。2,180,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：供货时间为收到订单后36小时内。二、获取招标文件时间： 2024-01-10 至 2024-01-17 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。方式：在线获取三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：福建省产品质量检验研究院地址：福州市鼓楼区洪山镇双凤路6号联系方式：0591-837321442.采购代理机构信息（如有）名称：福建立勤项目管理有限公司地址：福州市鼓楼区工业路523号福大怡山文化创意园北区3号楼101联系方式：0591-630379853.项目联系方式项目联系人：陈天翔、徐朕、刘丽花电话：0591-63037985网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn开户名：福建立勤项目管理有限公司

化学制药“十二五”规划纲要已制定完毕，目前已上报工信部，在通过发改委审核后将获批复。11月24日，记者从中国化学制药工业协会高层领导处获悉，化学制药工业“十二五”规划的主要宗旨是“以创新来引领医药产业发展”。 　　到“十二五”末，我国医药工业总产值有望达3万亿元。 　　据中国化学制药工业协会专家委员会副主任沈贤姬介绍，化学制药“十二五”规划的基本原则是坚持品种开发与改造传统医药产业相结合。她表示，未来化学制药工业的发展将大力鼓励发展生物医药，首先将鼓励创新药物，其次鼓励利用生物技术改造传统医药，促进传统医药的升级。同时，还应调整出口结构。 　　“当前我国制药工业出口态势仍不容乐观。”沈贤姬建议，企业应扩大新兴市场外销份额，增加国内市场份额。从“贴牌”（为跨国医药公司代工）逐步调整到以自主品牌“打天下”。 　　中国化学制药工业协会副会长潘广成表示，化学制药产业结构面临较大调整：企业将成为科技创新的主体；原料药生产更追求环保；制剂生产注重新技术的开发和使用，更多产品走向国际。 　　另据知情人士透露，我国卫生事业发展“十二五”规划的研究制定已接近尾声，最快将于年底出台。

9月26日，沃特世宣布其在马萨诸塞州陶顿新建的精密化学品制造工厂已获得LEED(能源和环境设计领域的领导者)认证，该工厂生产的产品对于很多实验室来说至关重要，这些实验室确保了全球数百万人的药品、食品和水的质量和安全。 　　沃特世的陶顿工厂由美国绿色建筑委员会(USGBC)指定，是马萨诸塞州第一个也是唯一一个LEED认证的化学制造工厂，也是美国少数几个LEED认证的工业制造项目之一。该工厂几乎将沃特世的制造足迹扩大了两倍，已经创造了25个新的工作岗位，并为未来几年提供了增长空间。 　　为了满足不断增长的客户需求，实现更高水平的运营效率，并继续其可持续发展的承诺，沃特世自2018年以来投资超过2.15亿美元，将这一先进的设施建成卓越的制造中心。 　　沃特世公司总裁兼首席执行官Udit Batra博士表示:“沃特世陶顿工厂生产的材料是开发和测试mRNA疫苗和疗法的科学核心，这些疫苗和疗法用于预防和治疗COVID以及检测饮用水中的PFAS等污染物。作为美国为数不多的获得LEED认证的化学制造工厂之一，我们很自豪能够带头帮助改善我们的环境、健康和社区福祉，并确保生命科学产业在马萨诸塞州继续繁荣发展。" 　　这座占地140，000平方英尺的化学制造厂与沃特世自1976年以来生产实验室用品和化学消耗品的工厂相邻。沃特世在该工厂生产色谱颗粒，这是其化学消耗品业务的支柱，每年的经常性收入超过3亿美元。更具体地说，它合成了全球数千家分析实验室使用的色谱介质，以支持药物、生物制药、材料、食品的研究、开发和制造，并支持临床诊断和生物医学研究。 　　鉴于典型的化工制造工厂消耗大量的能源和水，沃特世工厂采用了许多创新功能来减少对环境的影响，包括: 　　先进的现场工业废物控制和处理技术，旨在将总体建筑排放降低到沃特世传统制造设施的六倍； 　　废水回收技术，回收和过滤废水，用于物业灌溉、气候控制和建筑物的洗手间设施； 　　此外，该建筑的LEED设计针对能效和室内空气质量进行了优化，融入了促进可持续发展的建筑材料。 　　“沃特世通过其投资和设计表明，除了创造就业机会和支持生命科学之外，化学制造厂还可以成为环境可持续发展的典范。”美国众议员Jake Auchincloss (D-MA)说。 　　“获得LEED认证不仅仅是实施可持续发展的做法。它代表了让世界变得更美好并影响他人做得更好的承诺，”USGBC临时总裁兼首席执行官Peter Templeton说。“鉴于气候保护的重要性以及建筑在这一努力中发挥的核心作用，沃特世对可持续发展的承诺表明，作为马萨诸塞州第一家获得LEED认证的化学品制造厂，我们可以做到什么。" 　　为了庆祝这一成就，Batra博士接待了当地政府、商业和学术领袖，包括美国第四选区(MA)众议员Jake Auchincloss马克帕切科，参议院院长，州参议员标准时间普利茅斯和布里斯托尔区(马萨诸塞州)；汤顿市市长肖娜奥康奈尔；伊丽莎白比尔兹利，美国绿色建筑委员会高级政策顾问；和其他尊贵的客人于9月26日在其位于迈尔斯斯坦迪什工业园区的陶顿工厂。 　　沃特斯公司(纽约证券交易所代码:WAT)60多年来一直是色谱、质谱和热分析创新的先驱，服务于生命、材料和食品科学。沃特世在全球拥有7，800多名员工，在超过35个国家直接运营，包括14个制造工厂，产品销往100多个国家。

2022年7月28-29日 由中国药学会制药工程专业委员会主办的“CIS-Asia 2022｜第十三届化学制药国际峰会-亚洲”在苏州狮山国际会议中心圆满落幕。本次峰会分为三大主论坛，12大分论坛，邀请近150位国际国内一线大咖从战略、技术、市场、法规、临床等多角度，分享仿制药、改良型新药、创新药方面的最新技术和经验，同时汇聚1500位业内同仁，100家赞助企业共商发展大势与技术细节，共同助力国内药企研发。岛津作为重要赞助厂商参与本次峰会，向广大客户展示岛津在化学制药领域的最新分析技术和产品，并在相关论坛做专题发表。岛津工作人员在展台接待客户大会由Epic Pharma董事长孟晓峰主持，中国药学会制药工程专业委员会名誉主任委员俞雄致开幕词。之后俞先生以《药企创新研发竞争策略思考》为主题，围绕生物药、化学药、给药系统的研发前沿技术发展进行发表。大会首日，岛津分析计测事业部市场部医药行业专员高皓先生，带来题为《化学药注射剂评价检测技术分享》的发表。高先生从药物化学、形貌观测、杂质研究、辅料包材4个方面，回顾了注射剂仿制药相关法规指导原则，和岛津对应解决方案，详细介绍了抗生素聚合杂质、辅料包材等的应用案例，吸引了观众的眼球，在圆桌讨论环节，岛津与中国食品药品检定研究院化学药品检定首席专家胡昌勤教授、长风药业股份有限公司徐菊芳总监同席，就药品分析方法建立及药品审评中常见问题进行讨论，并针对听会人员感兴趣的话题进行解答。高皓先生在专题发表中高皓先生在圆桌讨论中发言通过参会，岛津跟老朋友加深了联系，也结识了很多的新朋友。期待岛津的制药分析技术方案解决客户的实际问题，也期待与制药客户进行深入的合作，为中国的药物分析行业做出贡献！本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

全国电化学制造技术论坛是系列会议论坛，由中国化学会主办，旨在推动本领域技术的深度交流，促进创新和产业化发展。全国电化学制造技术论坛 2018 将围绕技术发展、工业应用以及需求趋势等展开专题讨论和交流，努力推动新成果转化。会议时间：2018年11月30日 - 12月2日会议地点：辽宁省友谊宾馆电化学电化学是研究两类导体形成的带电界面现象及其上所发生的变化的科学。电和化学反应相互作用可通过电池来完成，也可利用高压静电放电来实现（如氧通过无声放电管转变为臭氧），二者统称电化学，后者为电化学的一个分支，称放电化学。由于放电化学有了专门的名称，因而，电化学往往专门指“电池的科学”。电化学如今已形成了合成电化学、量子电化学、半导体电化学、有机导体电化学、光谱电化学、生物电化学等多个分支。电化学制造是基于电化学原理与方法，进行产品、器件和材料的制备与制造，具有突出的技术优势和不可替代性。飞纳台式扫描电镜在电池领域的应用 隔膜: 陶瓷隔膜 正极材料: 三元材料 负极材料: 石墨 改性材料: 石墨烯、碳管 电池外壳 质量控制 缺陷分析正极材料锂电池正极颗粒的形貌控制、材料的均匀性和批次的一致性关系到整个电池的性能与稳定性。通过飞纳电镜，可以对颗粒晶体的生长方向、晶粒大小和晶粒堆积方式进行有效表征，通过这些信息调整生产工艺，优化电化学性/惰性界面的面积、应力释放路径、锂离子扩散途径，从而提升电池的倍率性能和循环稳定性。 锂电池正极材材料 锂电池截面：离子研磨负极材料锂电池负极材料的颗粒大小将会对材料的堆积产生直接的影响，进而直接影响到锂离子的脱嵌，从而影响到电池性能。颗粒的形状，粒径分布会影响浆料的流变特性。通过飞纳台式扫描电镜和颗粒统计分析软件，可以对颗粒的大小，形状，粒径分布进行全方位的分析。 锂电池负极材料 颗粒统计分析测量系统电池隔膜根据制造工艺不同，电池隔膜表面的孔洞孔径介于 30 至 200 纳米之间，因此放大倍数需要 2 万- 10 万倍。电池隔膜在电子束下很容易受到损伤，所以需要使用低电压成像。飞纳场发射台式扫描电镜可以满足表征要求，对隔膜孔径大小和孔洞均匀性实现有效表征。 电池隔膜 陶瓷隔膜 通过飞纳电镜的孔径分析测量系统，还可对电池隔膜进一步分析，获得每个孔径的属性参数，如孔径尺寸、长轴短轴比等。 孔径统计分析测量系统改性材料 石墨烯 碳纳米管飞纳电镜与手套箱的结合在手套箱众多行业的应用中，传统的方法始终难以避免将样品从手套箱中取出，再放到实验器材中观察分析。对于检测空气敏感型样品，如锂电池材料等，取出样品的过程即便时间再短，也无法避免材料的瞬间剧烈氧化反应，这会导致样品的形貌、成分发生严重破坏。飞纳台式扫描电镜成功地解决了这方面的问题，小巧轻便的体积使得电镜可以轻松放进手套箱狭小的空间中，扫描电镜所有的操作都可以在手套箱内进行，样品合成制备、制样清理、观察分析的全过程全部在手套箱中完成。得益于飞纳电镜的电路防护设计，电镜即使放置在充满氩气这种易电离气体环境的手套箱中也可以完全正常工作。飞纳电镜与手套箱锂电池材料在检测过程中，为了防止空气与锂电池材料的相互反应，往往需要在惰性气体环境下进行工作。氩（Ar）气手套箱是最常用的隔绝空气设备。飞纳电镜开创了扫描电镜在氩（Ar）手套箱内进行正常工作的先例。飞纳电镜电池行业对检测样品的分辨率要求较高，可以选择飞纳台式扫描电镜能谱一体机 Phenom ProX，或者飞纳台式场发射电镜 Phenom LE，为电池领域研究提供解决方案。 飞纳电镜操作简便，快捷，稳定，无需频繁更换灯丝，非常适合电池行业中的企业使用。 飞纳电镜体积小巧，是可以放到手套箱中使用的电镜。 飞纳电镜的颗粒系统及孔径系统软件可以方便快捷地对电镜行业进行分析（颗粒系统分析正负极材料颗粒，孔径系统分析隔膜孔隙。

一、组织机构： 主办单位：北京亦庄生物医药园 药视声Medispace支持单位：ETOWN BIO产业服务联盟 弗若斯特沙利文 医药前途汇2、 会议规模：演讲专家：50+ 参会人员：1200+ 参展企业：50+三、大会背景：在过去的2022年里，我国批准上市的新药亮点纷呈合计65个，化学药新药41个(含创新药10个、改良型新药31个)。随着新药注册申请量不断增加，市场竞争加剧，项目及临床试验数量大幅增多，同时在靶点的创新性、药物形态和技术的多样性方面也是与时俱进，促使着化学制药行业加大创新力度，进一步推动国产创新药和高端制剂的蓬勃发展。值此之际，CDB2023中国(北京)化学制药创新发展峰会，由北京亦庄生物医药园、药视声Medispace联合主办的本次会议专注化学制药的最新研究动态和进展，针对小分子创新药物研发策略在局、新靶点新技术应用、改良型新药&高端复杂制剂开发、新型药物递送技术、临床开发研究等业内关切的问题进行深度研讨，为科研工作者和研究机构搭建沟通平台，加深学术交流和产业化合作，共同探讨化学制药产业的最新技术成果和发展趋势!四、日程安排五、嘉宾阵容六、拟邀会议议程（议程持续更新中，最终以会议现场发布为准）分会场一 : 小分子创新药的研发战略及布局 10月27日 上午• 08:50-09:20 我国创新药物研究展望(拟)张礼和 中国科学院院士；北京大学药学院教授• 09:20-09:50 议题待定胡邵京 思康睿奇创始人/CEO • 09:50-10:20 二次创新-符合中国药企的新药研发策略党群 真实生物总裁• 10:20-10:40 茶歇交流• 10:40-11:10 “内卷”下中国创新药的突破童友之 开拓药业创始人、董事长兼CEO• 11:10-11:40 小分子药物研发现状与未来阎水忠 再鼎医药执行副总裁• 11:40-12:10 圆桌讨论：小分子创新药如何破“内卷”?• 12:10-13:10 午餐休息分会场二 : 抗肿瘤小分子药物研发 10月27日 下午• 13:10-13:40 以生物标志物引导靶向抗肿瘤新药的临床开发华烨 烨辉医药创始人&CEO• 13:40-14:10 靶向小分子偶联药物研发段建新 艾欣达伟医药董事长兼总经理• 14:10-14:40 Innovative panel screening platform for DDR and GPCR targets邴铁军 爱思益普副总经理• 14:40-15:10 茶歇交流 • 15:10-15:40 CAS解决方案助力抗肿瘤药物研发钱欣 CAS解决方案专家• 15:40-16:10 高通量靶向药物筛选及“以药寻靶”空间转录组技术的应用梁重阳 吉林大学药学院教授，博士生导师；普迈福科学顾问；百克生物科技科学顾问• 16:10-16:40议题待定吴豫生 同源康医药董事长/CEO• 16:40-17:10 圆桌讨论：抗肿瘤小分子药物研发:管线策略、技术趋势、差异化开发与商业化分会场三 : 不可成药靶点药物开发与新技术 10月28日 上午• 08:50-09:20 利用肿瘤组织特异性蛋白降解技术开发难成药靶点药物张继跃 奥瑞药业联合创始人兼首席执行官• 09:20-09:50 “不可靶向”靶点创新药物的开发 冯焱 领泰生物创始人兼首席执行官• 09:50-10:20 议题待定成都先导药物开发股份有限公司• 10:20-10:40 茶歇交流• 10:40-11:10 开发高效口服Protac分子解决难成药性靶点问题向少云 多域生物首席执行官CEO • 11:10-11:40 基于质谱的蛋白质组学技术在蛋白降解药物开发中的应用阮成飞 博士，景杰生物工业蛋白质组学研发总监• 11:40-12:10 圆桌讨论：差异化药物的靶点选择与立项思考 小分子创新药的挑战与未来机遇• 12:10-13:10 午餐休息分会场四 : 小分子创新药CMC开发策略 10月28日 下午• 13:10-13:40 议题待定李三鸣 沈阳药科大学药学院药剂系教授• 13:40-14:10 创新药从临床前到FIH临床的CMC策略王志宣 赛诺菲CMC项目运营总监• 14:10-14:40 创新药成盐策略与案例分享程开生 亿帆医药化学研发总监• 14:40-15:10 茶歇交流• 15:10-15:40 制剂中常见原料药与辅料共同作用产生的降解杂质研究熊学武 长沙晨辰医药副总经理• 15:40-16:10 议题待定张世英 迪哲医药副总裁、CMC负责人• 16:10-16:40 复杂粉体要求API的工艺开发及其在悬混制剂产品的应用李昊 博诺康源CEO• 16:40-17:10 圆桌讨论：面向未来的创新药CMC策略分会场五：改良型新药的研发与发展趋势 10月27日 上午• 08:50-09:20 议题待定范军 越洋医药首席技术官 • 09:20-09:50 高端制剂多平台深化创新魏世峰 北京罗诺强施联合创始人、总经理• 09:50-10:20 改良型新药开发的实践与思考李伟 玻思韬制剂高级副总裁• 10:20-10:40 茶歇交流• 10:40-11:10改良型新药和505b2的注册战略决策王龙 奥全生物注册和商务副总裁 11:10-11:40 纳米药物非临床药代动力学研究关注点夏媛媛 天诚新药评价药代研究中心负责人• 11:40-12:10 圆桌讨论：我国改良型新药的特点及未来发展• 12:10-13:10 午餐休息分会场六 : 改良型新药的临床开发设计 10月27日 下午• 13:10-13:40 对创新药(化学药)临床试验期间药学变更技术要求的相关解读李眉 原CDE化学药品及生物制品室室主任兼化药组组长• 13:40-14:10 创新药物临床研究设计要点阎小妍 北京大学临床研究所生物统计部主任• 14:10-14:40 临床优势、目标浓度和体内外相关性：首创高端制剂开发三大痛点杨劲 中国药科大学教授• 14:40-15:10 茶歇交流 • 15:10-15:40 改良型新药的国际多中心临床策略陈柏州 加立生科CEO• 15:40-16:10 议题待定赵维 山东大学临床药理研究所所长、药学院临床药学系主任• 16:10-16:40 溶出度的作用与评估周立春 原北京市药品检验所所长助理&主任药师• 16:40-17:10 圆桌讨论：如何体现改良制剂的临床优势的策略分会场七：高端复杂制剂开发 10月28日 上午• 08:50-09:20 制剂创新药的立项思路与开发策略吴传斌 广州新济药业董事长 • 09:20-09:50 全球呼吸药物产品分析，吸入剂的未来需求及面临的挑战陈永奇 瑞思普利医药董事长• 09:50-10:20 MDRS技术在药品研发生产中的应用关玲玲 恩福（上海）检测技术有限公司技术支持• 10:20-10:40 茶歇交流• 10:40-11:10 微片技术的应用前景和挑战朱海健 力品药业总经理• 11:10-11:40 特殊注射剂常规检查项的特殊性余立 原北京市药品检验所所长助理；国家药典委生化专业组委员；中国药学会抗生素专业委员会委员• 11:40-12:10 圆桌论坛：改良型新药与制剂的布局思考• 12:10-13:10 午餐休息分会场八： 新型药物递送系统技术 10月28日 下午• 13:10-13:40 AD鼻腔给药系统研发策略周建平 现任国家药典委员执行委员(药剂专业主任委员)，江苏省药学会常务理事(药剂专业主任委员) • 13:40-14:10 凝胶剂的开发策略涂家生 中国药科大学药剂学教授、博士生导师• 14:10-14:40 议题待定李同良 则正医药上海中心非口服制剂负责人• 14:40-15:10 茶歇交流 • 15:10-15:40 药物制剂仿生：从概念到转化吕万良，北京大学药学院党委副书记、长聘教授、博士生导师、分子药剂学与新释药系统北京市重点实验室副主任• 15:40-16:10 吸入制剂的体外模拟技术及智能吸入器在呼吸道疾病治疗中的应用佟振博 东南大学教授，江苏特聘教授• 16:10-16:40创新药物研发的鼻腔递送策略毛世瑞 沈阳药科大学教授，博士生导师，辽宁省特聘教授• 16:40-17:10 圆桌讨论：新型药物递送载体的差异化创新支持媒体联系我们↓ 扫码快速注册报名 ↓展商/演讲合作：Zoey女士Tel：156 1839 5196 参会咨询：Jack先生Tel：130 6171 5799媒体合作：Stella女士Tel：131 6728 9882

指导单位：中国化学制药工业协会主办单位：北京医恒健康科技有限公司 越洋医药开发（广州）有限公司承办单位：上海盛杰医药（集团）有限公司支持单位：上海医药集团股份有限公司 石药集团 邀请辞 随着仿制药一致性评价的不断深入，药品研发、质控与监管理念的不断提升，制剂技术日新月异飞速的发展，原辅料可选择种类越来越多，医生患者越来越高的临床需求，人们逐渐发现一些原研产品，特别是上市较早的原研产品，存在着这样或那样的缺点和不足需要去完善和提高，于是药物研发者们不满足一味地简单仿制原研，开始致力于二类新药的研发，进行弯道超车。但是，既然是改良，就一定要在模仿中实现超越，就要有更高更强的技术支撑，问题和困难也常常会在研发过程中与挑战者不期而遇，新技术新材料的使用也难免经验不足，但这也是激发业界勇者高昂斗志和乐于探索交流的原因。在这期间，有些人有困惑有失败，有些人有成功有心得，为此，北京医恒健康科技有限公司、越洋医药开发（广州）有限公司将在2021年11月26~27日在中国广州联手打造中国改良型创新药珠江高峰论坛，使同行们有机会能在一起深入地研讨交流我国最新的二类新药政策法规与研发经验和案例。本届高峰论坛与中国化学制药工业协会二类新药专业委员会成立大会同期举行，是专委会的首次亮相。会议将邀请国内制药行业的管理者、实力药企和享誉业界德高望重的院士，经验丰富干货满满的知名大咖齐聚一堂。会议为期两天，除主论坛外，还将设置3个分论坛，内容涉及新政法规解读与实施、研发立项策略、制剂技术与临床、分析质控与注册、儿童用药、辅料包材等，为与会者奉上信息、知识与技术的饕餮盛宴。我们诚挚的邀请满心期待着您的到来！ 记住，11月26~27日让咱们广州聚吧！主论坛: 改良型新药研发的政策环境与前沿技术进展主席: 闻晓光 中国药学会制剂专委会委员和工业药剂学专委会委员；越洋医药董事长2021年 11月26日 上午8:15-8:30开幕致辞雷 英 中国化学制药工业协会执行副会长兼秘书长魏世峰 北京医恒健康科技董事长闻晓光 中国药学会制剂专委会委员和工业药剂学专委会委员；越洋医药董事长8:30-9:05《国家药品标准提高与药品注册管理》王平 国家药监局；药品注册司司长9:05-9:40议题待定陈凯先（确认中） 中国科学院院士；中科院上海药物所研究员；上海中医药大学学术委员会主任；国家科技重大专项“重大新药创制”总体专家组 技术副总师9:40-10:15《纳米材料的生物学效应与安全》赵宇亮 中国科学院院士 ；发展中国家科学院院士 10:15-10:30茶歇交流 10:30-11:05《中国医药行业发展情况、预测行业发展趋势》潘广成 中国化学制药工业协会执行会长11:05-11:40《医保控费背景下，我国改良型新药的机遇与挑战》张自然 中国化学制药工业协会特邀副会长兼政策法规专委会主任11:40-12:15《专利法修正对药品研发的影响及案例分析》曹津燕 原国家知识产权局知识产权发展研究中心副主任、研究员；中国药学会知识产权研究专业委员会委员；北京医恒健康科技有限公司监事长12:05-13:10午餐休息分论坛一 : 改良型新药的立项策略和关键技术2021年 11月26日 下午主持人：魏世峰 北京医恒健康科技董事长；北京罗诺强施医药技术董事长13:10-13:45议题待定 张强 北京大学药学院教授；国家药典委员会制剂专业委员会副主任委员；北京市重点实验室主任（确认中） 13:45-14:20《生物药物505(b)(2)产品立项和开发案例》魏世峰 北京医恒健康科技董事长；北京罗诺强施医药技术董事长14:20-14:55《蛋白结晶技术在大分子药物制剂中的应用》谭力 寻济生物科技（北京）有限公司首席创新科学家14:55-15:10茶歇交流15:10-15:45《改良型新药的平台驱动研发和经验分享》朱海健 力品药业（厦门）股份有限公司总经理15:45-16:20《难溶性药物的改良型新药开发策略》 韩军 聊城大学生物制药研究院院长16:20-16:55《改良型新药的非临床药代动力学研究》郭建军 湖南恒兴医药科技有限公司CEO16:55-17:35圆桌讨论2021年 11月27日 上午主持人：吕万良 北京大学药学院党委副书记、教授；国际控释协会中国分会主席、中国药学会药剂专业委员会副主委8:30-9:05《中国高端制剂从基础研究向应用转化的发展战略思考》陆伟跃 复旦大学教授，中国药学会常务理事、战略发展委员会委员、学术工作委员会委员、药剂专委会主任委员9:05-9:40《以缓控释新药为例解析中国2类和美国505(b)(2)新药开发》闻晓光 中国药学会制剂专业委员会委员和工业药剂学专业委员会委员；越洋医药董事长9:40-10:15《肿瘤基因调控与塑性分化——面向新思路的生物药剂学策略》吕万良 北京大学药学院党委副书记、教授；国际控释协会中国分会主席、中国药学会药剂专业委员会副主委 10:15-10:30茶歇交流10:30-11:05《复杂注射剂在505(b)(2)产品开发中的应用》岳占国 广州玻思韬控释药业有限公司高端复杂注射剂副总监11:05-11:40《从转化视角探讨眼科制剂的挑战与创新》魏刚 复旦大学教授；中国药学会药物制剂专业委员会委员 11:40-12:15《改良型创新药物的行业分析》王海盛 哈药集团副总经理 12:15-13:05午餐休息2021年 11月27日 下午主持人：王 健 药物制剂国家工程研究中心教授；中国药学会工业药剂专业委员会主任委员13:05-13:40《二类新药为源头创新在未满足临床需求中的个案分析》魏晓雄 汉都医药总裁、首席医学官13:40-14:15《新型制剂的智能制造和连续制造》王健 药物制剂国家工程研究中心教授；中国药学会工业药剂专业委员会主任委员14:15-14:50《原料药立项关键技术 - 绿色合成工艺探索》张绪穆 南方科技大学理学院副院长；化学系讲席教授 14:50-15:05茶歇交流 15:05-15:40（确认中）15:40-16:15议题待定吕爱锋 江苏豪森药业总裁；中国药学会工业药剂专业委员会委员16:15-16:50《创新药制剂产业化的挑战：工艺及质量考量》王志云 再鼎医药高级副总裁闭幕致辞分论坛二 : 改良型新药的质控与工艺研究2021年 11月26日 下午主持人：周建平 中国药科大学药剂学教研室主任；国家药典委制剂专委会主任委员；中国药学会制剂专业委员会委员13:10-13:45《AD治疗的给药策略研究》周建平 中国药科大学药剂学教研室主任；国家药典委制剂专委会主任委员；中国药学会制剂专业委员会委员13:45-14:20《洋葱伯克霍尔德菌（BBC）生产过程污染风险评估与监控方法研究》马仕洪 中国食品药品检定研究院化药所微生物室主任；中国生化检测标准化技术委员会委员 14:20-14:55《溶出曲线考察合理设计与计算常见误区》周立春 原北京市药品检验所所长助理，国家药典委化药专业组委员14:55-15:10茶歇交流15:10-15:45《复杂制剂对分析方法开发的挑战》严子梦 华氏医药首席科学官；北京鑫开元医药科技有限公司执行副总经理15:45-16:20《流通池法用于脂质体中游离/结合型药物研究的案例分析》钱敏 上海市食品药品检验研究院化药所16:20-16:55《改良型新药研发中的非官方杂质对照品制备与应用》山广志 中国医学科学院医药生物技术研究所分析测试中心副主任16:55-17:35圆桌讨论2021年 11月27日 上午主持人：尹莉芳 中国药科大学教授；药学院副院长；中国药学会药剂专委会副主任委员 ，中国药学会工业药剂专委会委员8:30-9:05改良型新药研发的处方开发和临床设计尹莉芳 中国药科大学教授；药学院副院长；中国药学会药剂专委会副主任委员 ，中国 药学会工业药剂专委会委员9:05-9:40《高端纳米制剂的立项与开发案例分享》王淑君 沈阳药科大学药学院教授；中国医药教育协会药物创新研究分会主任委员9:40-10:15（确认中）10:15-10:30茶歇交流10:30-11:05（确认中）11:05-11:40《复杂制剂工艺研究及申报经验》 王悦 石药集团石家庄研究院副院长 11:40-12:15《高难度品种BE设计的药学关联核心点考量及案例分析》孙亚洲 长沙晶易医药副董事长 12:15-13:05午餐休息2021年 11月27日 下午主持人：涂家生 中国药科大学药剂学教授；国家药典委药用辅料和药包材专业委员会主任委员13:05-13:40《基于新辅料创新的改良型新药研发策略》涂家生 中国药科大学药剂学教授；国家药典委药用辅料和药包材专业委员会主任委员 13:40-14:15《注射剂包装材料的技术要求与相容性研究》孙会敏 中国食品药品检定研究院研究员 中国药品监管研究会药用辅料与药包材监管委员会主任委员14:15-14:50《药品质量管理的成本风险控制》康毅 德国美剂乐集团上海代表处首席代表14:50-15:05茶歇交流 15:05-15:40（确认中）15:40-16:15《基于关键物料属性的供注射用辅料选用原则》孙春萌 中国药科大学药学院药剂系副主任 16:15-16:50《各类药品包材变更的法律规定和技术要求》俞辉 浙江省药品检验研究院包材所所长；国家药典委辅料与包材专业委员会委员 闭幕致辞分论坛三 : 改良型新药的临床试验与注册申报 2021年 11月26日 下午主持人：武海波 精诚CRO董事长；中国药物临床试验机构联盟副秘书长；中国药品监督管理研究会国际交流专业委员会委员；中国医药质量管理协会CRO分会副主任委员13:10-13:45《改良型新药调释制剂临床药代动力学研究技术指导原则》赵秀丽 首都医科大学附属北京同仁医院国家药物临床实验机构副主任/办公室主任 13:45-14:20《生物等效性评价的临床实验设计与分析》姚晨 北京大学第一医院医学统计室主任；北京大学临床研究所副所长；海南省真实世界数据研究院副院长14:20-14:55《改良型新药：另一条有高回报潜力的新药研发路径》杨劲 中国药科大学教授14:55-15:10茶歇交流15:10-15:45《如何加快药物创新研发》王卫军 精诚CRO首席医疗官 15:45-16:20《复杂制剂BE研究的科学家考量与监管要求》杨永胜 青岛百洋首席科学官；前FDA BE评审官员16:20-16:55《定量药理学(Pharmacometrics)在药物研发中的应用》苏霞 恩远医药科技（北京）有限公司副总经理16:55-17:35圆桌讨论2021年 11月27日 上午主持人：李眉 药品审评中心化学药品生物制品室原室主任/化药组组长8:30-9:05《复杂药物药学研究与申报要点探讨》霍秀敏 原CDE化药一部高级审评员9:05-9:40《研发与生产现场核查要点》战丹 原黑龙江省药品检验检测所主任药师；国家核查中心国际检查员9:40-10:15《改良型新药的注册与申报资料常见问题》由春娜 山东博安生物技术股份有限公司法规与注册部副总裁10:15-10:30茶歇交流10:30-11:05《改良型新药临床研究的一般考虑》欧阳冬生 长沙都正生物科技股份有限公司董事长/总裁11:05-11:40《企业申报质量标准遭遇注册实验复核不顺利的原因分析》余立 原北京市药品检验所所长助理；国家药典委生化专业组委员；中国药学会抗生素专委会委员11:40-12:15《对化药创新药临床试验期间药学变更技术要求的相关解读》李眉 药品审评中心化学药品生物制品室原室主任/化药组组长12:15-13:05午餐休息2021年 11月27日 下午主持人：郑爱萍 中国人民解放军军事医学科学院；毒物药物研究所药物制剂研究室主任 13:05-13:40《WHO、英国及我国儿童用药目录的对比分析与借鉴》赵志刚 天坛医院药剂科主任；首都医科大学化学生物与药学院临床药学系主任13:40-14:15议题待定王晓玲 北京儿童医院药学部主任14:15-14:50《模型引导的儿童药物临床试验》赵维 山东省儿童药物临床评价与研发工程技术研究中心主任 14:50-15:05茶歇交流15:05-15:40（确认中）15:40-16:15《儿童改良型新药研发关键技术及实例解析》郑爱萍 中国人民解放军军事医学科学院；毒物药物研究所药物制剂研究室主任16:15-16:50（确认中）闭幕致辞 ▌支持媒体扫码快速注册报名（会务组将于24小时内与您联系）▌联系我们【商务合作】何老师 +86 189 1895 8744邮箱:hezhengshen@shengjiejituan.cn【参会咨询】谢老师 +86 150 6123 2737 邮箱: xiewenbo@shengjiejituan.cn【媒体合作】王老师 +86 195 3425 3007 邮箱：wangyujia@shengjiejituan.cn

2023年5月25-26日，由百世传媒｜Best Media与中国药学会制药工程专业委员会共同主办的《第十四届化学制药国际峰会-亚洲》在苏州成功举办，峰会持续2天，包含9大论坛，聚焦创新药，改良新药和仿制药研发热点话题，汇聚1200多位业内同仁共仪国内化学制药发展态势并探讨开拓新技术新方向。岛津企业管理（中国）有限公司作为本次展会的重要厂商，携最新实验耗材和自动门天平系列出席本次峰会，向广大客户展示岛津在化学制药领域的最新解决方案和相关产品技术，并在相关论坛做专题发表。大会签到处本次峰会大会由越洋医药首席科学官赵大川主持并致开幕词。之后分别由江苏恒瑞医药副总经理兼全球研发总裁张连山先生、SharpSight Biopharma Consulting总经理、原复星医药执行总裁，全球研发总裁兼CMO回爱民先生以及和记黄埔高级副总裁吴振平先生发表有关国内创新药研发、临床研究出海国际化策略以及创新药企业发展战略相关思考的重要报告。最后由6位业内知名创新药领域企业家和专家就药品研发中的新趋势新技术䄦 新挑战进行现场圆桌讨论，将大会推向高潮。大会主会场岛津发表 岛津分析计测事业部市场部医药行业专员黄琴女士，在分论坛三：新药制剂与分析专场进行了题为《基于AQbD的液相色谱分析方法高效开发》的发表。随着近两年ICH和FDA针对分析方法开发而发布相关指导原则或通则以来，质量源于设计全面引入分析方法生命周期，AQbD持续受到化学制药企业的关注，已开始全面应用在药物杂质液相分析方法的开发中。岛津分析计测事业部市场部医药行业专员黄琴女士黄琴在报告中对AQbD进行了简要概述，包括当前分析方法的法规指南动态、面临的挑战以及岛津基于AQbD分析方法开发应对流程概况。之后重点介绍岛津Labsolutions MD软件以及对应的岛津硬件匹配情况，通过实验设计DoE提高实验效率，通过构建设计空间将参数的有效区域可视化，完整实现对实验结果的数据库集中管理，且完全符合法规要求，无论是常规液相分析系统（包括岛津Nexera、Prominence和i-Series系列）还是自动化方法开发系统，Labsolutions MD都能够运用其中，检测器搭配也十分丰富，更能支撑质谱检测器获得的MS数据的高效峰跟踪。岛津Labsolutions MD软件基于AQbD理念，旨在帮助分析人员“轻松高效””科学系统“的实现耐用的分析方法开发。通过本次峰会，不仅加深了客户与岛津的联系，更将岛津的化学制药当前热点解决方案切身带到客户身边，今后岛津将不断努力，持续加深对化学制药各领域方法开发的研究和新技术探索，为制药企业的高端研发精准质控全面助力！岛津展台本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

第十三届化学制药国际峰会-亚洲｜CIS-Asia 2022举办时间丨2022年5月26-27日举办地点丨中国 苏州主办单位丨百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会支持单位丨百世药学院、药方舟 百世传媒｜Best Media 携手中药学会制药工程专业委员会在化学仿制药、改良型新药和创新药国际峰会领域已深耕十余年，其中“仿制药国际峰会亚洲-GIS Asia”, “给药系统与制剂研发亚洲峰会-DDF Asia”，及“创新药国际峰会｜NIS” 已多次举办，均已成为深受业界同仁认可的高质量行业领军峰会。CIS-Asia 2022 （苏州）作为化药领域品牌第一峰会，将致力于国内药企的加速往前。本次峰会将通过三大主论坛，12大分论坛，邀请近150位国际国内一线大咖从战略、技术、市场，法规，临床等多角度，分享仿制药，505(b)2，创新药方面的最新技术和经验，同时汇聚2000位业内同仁，150家赞助企业共商发展大势与技术细节，共同助力国内药企研发。期待与您相会苏州。参会注册通道及展商参展通道现已开通期待与您相会苏州扫描下方二维码填写报名信息进行详细咨询我们的工作人员将于24小时内和您联系！CIS2022 苏州 赞助商CIS-Asia2022 已确认演讲嘉宾5月26-27日（周四~周五） 大会 全体大会5月26日（周四）主办方致欢迎词08:20 大会主持人致开幕词俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会08:30 面对多样化的临床需求，国内药企该怎样探索合适的研发产品张连山，副总经理兼全球研发总裁，江苏恒瑞医药09:05 模仿创新还是首创新药，自主研发还是组合创新，寻求新药研发新模式09:40 3D，植入给药等新型前沿给药技术前景及市场机会分析10:15 茶歇10:45 国内企如何摆脱集采之争？未来国内药企竞争格局和机会？11:15 国采压力下的药企的立项和开发策略11:50 集体照12:00 午餐第13届给药系统峰会|DDF&第四届创新药峰会|NIS论坛一 505b2&新型复杂注射剂5月26日（周四）13:30 505b2新药成功的关键因素解析李守峰，董事长，奥科达生物14:15 改良型新药开发立题的合理性探讨 贾飞，副总经理，杭州百诚医药14:45 中美505b2申报的对比和中国申报505b2的特殊挑战卢恩先，总经理，上海奥全生物医药15:30 茶歇16:00 505b2 改良新药的临床研究：法规要求和研发策略17:00 小组讨论：国内改良型新药的趋势和面临的瓶颈王泽人，董事长/首席科学官，深圳药欣生物朱海健，创始人兼总经理，力品药业17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 难溶药物增溶技术及其产品开发吴传斌，创始人，新济药业09:30 智能递药系统的研发思路和产业化前景何仲贵，教授，沈阳药科大学10:30 茶歇11:00 复杂注射剂在改良新药中的应用和研发策略12:00 午餐13:00 复杂注射剂配方开发，生产工艺及技术转移要点13:45 复杂注射剂的体内、体外评价考虑14:30 茶歇15:00 眼科制剂研发的特点－案例分析欧阳晖，资深研发副总裁，因明生物15:45 小组讨论：复杂制剂研发面临的挑战王浩，董事长，上海惠永药物16:30 会议结束论坛二 吸入剂开发5月26日（周四）13:30 前沿技术在吸入制剂中的应用毛世瑞，教授，沈阳药科大学14:30 后疫情时代吸入制剂发展的痛点与展望（集采，疫情等新环境）陈永奇，董事长，珠海瑞思普利15:30 茶歇16:00 吸入制剂改良型新药产品的开发思路及挑战-以仿生吸入微球为例孙永达，首席科学家， 美国思瑞爱斯制药技术有限公司17:00 小组讨论：高壁垒吸入剂开发，如何占据竞争优势陈岚，高级副总裁，畅溪制药17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 吸入制剂一致性评价的挑战与策略侯曙光，董事长兼总经理，四川普锐特药业有限公司09:30 吸入制剂改良型新药的立项和研发策略黄才古，创始人、董事长兼CEO，谷森医药10:30 茶歇11:00 话题确定中邵奇，所长助理，上海上药信谊药厂有限公司12:00 午餐13:00 吸入制剂质量研究的特殊要求杨永健，化学药品室主任，上海市食品药品检验所13:45 话题确定中陈东浩，创始人和CEO，畅溪制药14:30 茶歇15:00 吸入制剂的BE试验设计与常见问题丁黎，教授，中国药科大学15:45 小组讨论：吸入剂研发仿制，改良还是创新，企业如何选择16:30 会议结束论坛三 新药发现5月26日（周四）13:30 靶向CD73，肿瘤免疫小分子药物的开发单波，首席科学官 ，德琪医药14:30 基于AI的药物筛选和发现我们能够以多快的速度提供hit、lead和临床候选药物？15:30 茶歇16:00 指导变构小分子抑制剂优化的基于AI的蛋白质结构（命中率和临床候选率）17:00 小组讨论：从CADD到AI，新药的发现会取代传统新药发现模式吗？蔡遂雄，首席技术官，英派药业关慧平，研发副总，扬子江药业张寅生， 药物研究院副院长，正大天晴药业集团17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 多肽、小分子等为配体的新型偶联药物（XDC）的发展邵军，首席运营官，同宜医药09:30 乙型肝炎治疗性疫苗的研究进展刘晓宇，创始人，成都凡诺西10:30 茶歇11:00 用于肺癌和结直肠癌的新型KrasG12C和Kras G12D共价小分子抑制剂的发现和评估12:00 午餐13:00 靶向蛋白质降解（TPD）药物发现（Cereblon E3连接酶调节剂/CELMoDs和Protac的案例研究）李杰，首席科学官，勤浩医药13:45 创新DNA复制起始蛋白（DRIPs）抑制剂高效抗癌药物研发梁纯，联合创始人，恩康药业14:30 茶歇15:00 血癌和实体瘤Myc蛋白降解物的发现与开发15:45 小组讨论：研发内卷，IPO收紧，创新药未来发展探讨吴豫生，董事长/总裁，浙江同源康利群，常务副总裁，捷思英达医药刘东舟，首席科学官，华东医药16:30 会议结束论坛四 新药原料药开发5月26日（周四）13:30 创新药原料药开发中的技术转移滕尚军，化学开发和生产副总经理，江苏亚盛医药14:30 IND阶段的原料药工艺开发策略赵富录，研究院院长，浙江海翔药业15:30 茶歇16:00 创新药原料药不同研发阶段的申报注册要求张明平，副总经理，苏州瑞博生物17:00 小组讨论：新技术如何辅助合成路线设计冯向东，中国技术研发负责人，诺华17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 注册批起始物料选择与优化策略09:30 新药合成工艺路线的选择与评价张霁，首席科学家，东阳光药业10:30 茶歇11:00 合成路线优化-案例分析张福利，研究员，上海医药工业研究院12:00 午餐13:00 盐型筛选和多晶型13:45 结晶与制品粒度分布王龙虎，教授，中国药科大学14:30 茶歇15:00 话题确定中卫宏远，教授，天津大学化工学院15:45 小组讨论：如何降低成本选择合适的CDMO16:30 会议结束论坛五 新药制剂设计与研发5月26日（周四）13:30 创新药CMC研发策略的关键考虑因素与风险管理-案例分析魏恒旭，药学与注册部门副总裁，睿跃生物科技14:30 创新药CMC综合开发阶段成功使用CRO/CDMO加速研发-案例分析刘福强，副总裁兼CMC负责人，贝达药业15:30 茶歇16:00 药物研发中辅料的临床和法规考虑温弘，合伙人，上海生物医药基金17:00 小组讨论：如何利用与阶段相适当的制剂开发来加速创新药开发胡邵京，创始人，思康睿奇（上海）药业17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 如何提升难溶性APIs的溶解度郭玉申，药学副总裁，亚虹医药09:15 提高难溶性药物溶解度和生物利用度的创新方法-Quadrant 2平台王新峰，全球SME，赛默飞Patheon™ 制药服务部09:45 口服制剂开发过程中如何克服难溶性，提高吸收性吴伟，教授，复旦大学10:30 茶歇11:00 NDA阶段制剂研发的重点考量王昕，制剂开发执行总监，诺诚健华12:00 午餐13:00 处方前研究在制剂成功研发中的重要性-案例研究刘恒利，高级总监，凯信远达研发中心13:45 晶体结构预测 (CSP) 在药物设计和可开发性评估中的应用14:30 茶歇15:00 创新药研发中的不同阶段的晶型研究内容，注意事项及法规要求王志宣，CMC项目运营总监，赛诺菲15:45 小组讨论：如何克服临床后期及商业化阶段制剂研发的各种挑战？王志云，高级副总裁，再鼎医药16:30 会议结束论坛六 新药分析方法开发5月26日（周四）13:30 新药开发各个阶段的分析方法开发与验证策略Qinglin Tang，质量副总裁，迪哲医药14:15 液质联用技术在药物分析中的应用探讨徐牛生，LC-MS应用经理，赛默飞14:45 新药制剂产品开发中的分析研发与控制15:30 茶歇16:00 新药开发不同阶段的质量标准的制定/要求陈东英，教授/研究员，中科院上海药物研究所17:00 小组讨论：分析方法常用的问题及解决方案探讨李敏，副总裁，浙江华海药业17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 新药研发过程中的杂质研究，分析方法与控制09:30 新药研发中的标准品（包括杂质）的标化及要求10:30 茶歇11:00 分析研究与产品CQA/CPP的确立12:00 午餐13:00 新药制剂研发中的辅料相容性与稳定性研究沈建华，分析总监，苏州开拓药业13:45 稳定性研究与评估14:30 茶歇15:00 新药开发过程中的OOS/OOE的调查与案例15:45 小组讨论：分析团队在新药研发过程面临的挑战16:30 会议结束第13届仿制药国际峰会 | GIS2022 5月26-27日（周四~周五）论坛七 仿制药原料药开发5月26日（周四）13:30 原料药生产工艺中杂质研究及控制周伟澄，研究员，上海医药工业研究院14:30 遗传毒性杂质含量测定方法的建立，鉴定及控制15:30 茶歇16:00 原料药的元素杂质研究和风险评估17:00 小组讨论：原料药不同阶段的工艺杂质研究和控制探讨朱伟，原料药事业部副总经理，华海药业17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 绿色化学在原料药开发中的应用张绪穆，教授，南方科技大学09:30 药物合成中连续流动化学的应用实例分析10:30 茶歇11:00 原料药合成工艺中技术转移关键因素的探讨朱金林，董事、副总裁，浙江医药12:00 午餐13:00 原料药粒径对其片剂体外溶出行为的影响13:45 连续结晶和晶型控制技术的开发与应用14:30 茶歇15:00 化药原料药当前药学审评技术要求15:45 小组讨论：新的合成技术如何加速药物研发？16:30 会议结束论坛八 仿制药制剂工艺5月26日（周四）13:30 从FDA最近发布的几个复杂制剂PSG看FDA对BE和体外实验的最新要求葛季声，副院长，华海药业14:15 制剂逆向工程的重要性，策略和方法15:00固体制剂关键工艺参数的控制及特殊工艺苗启义，工艺设备产品技术总监，山东新马制药装备15:30 茶歇16:00 申报批和工艺验证批的法规要求和确保成功的关键因素雷继锋，总经理，上海安必生制药17:00 小组讨论：仿制药制剂处方工艺如何通过新技术、新方法去突破原研药技术壁垒顾红梅，总裁助理/研究院副院长，正大天晴药业17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 固体制剂在工艺放大中常见的问题和解决方法倪国军，产品开发负责人， 拜耳医药 09:15 以流池法评估软胶囊在人体的溶出行为陆家祺，技术总监，深圳市锐拓仪器09:45 辅料在仿制药研发中的重要性，如何应对中美双方对辅料的不同要求涂家生，教授，中国药科大学10:30 茶歇11:00 新上市药品中新的制剂和工艺的应用总结和分析12:00 午餐13:00 体内外相关性的理论基础和溶出方法的开发13:45 有体內相关性溶出方法在仿制药研发中的重要性和开发策略14:30 茶歇15:00 普通口服固体制剂餐前与餐后BE等效风险的评估及与药学的相关性孙亚洲，首席科学家，长沙晶易15:45 小组讨论：高壁垒仿制药如何选择与布局？16:30 会议结束论坛九 仿制药分析方法开发5月26日（周四）13:30 FDA对亚硝酸胺的最新控制要求14:30 全球分析方法变更管理比较15:30 茶歇16:00 有稳定性指示性分析方法开发策略胡昌勤, 化学药品检定首席专家, 中国食品药品检定研究院17:00 小组讨论：分析方法法规要求趋势探讨陈幸幸，副总裁，江苏长泰药业17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 Hold time 稳定性研究技巧09:30 In-use 稳定性研究要求陈洪，研发总经理，成都苑东生物10:30 茶歇11:00 美国药典杂质控制策略操洪欣，高级总监，USP China12:00 午餐13:00 分析方法开发中色谱柱选择技巧13:45 药物中基毒杂质的分析与控制郑金琪，化学药品检验研究所所长，浙江省食品药品检验研究院14:30 茶歇15:00 怎么保证液体制剂Q1Q2Q3一致？15:45 小组讨论：固体制剂常见的稳定性/杂质问题和解决方法16:30 会议结束论坛十 仿制药法规与监管要求5月26日（周四）13:30 仿制药首仿的legal strategies 对比14:30 美国仿制药专利挑战和首仿案例分析程秀秀，资深顾问，国内外药企15:30 茶歇16:00 晶型专利在仿制药立项和开发过程中的考量17:00 小组讨论：中国专利链接制度的意义及其带来的机遇与挑战徐波，副总经理，华海药业17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 仿制药在欧美日和亚太地区申报的法规要点金顺，法规负责人，Sandoz09:30 eCTD在中国注册申报的应用和最新进展10:30 茶歇11:00 仿制药申报CDE最新政策法规的解读12:00 午餐13:00 仿制药和505B(2)的申报途径的对比和选择13:45 仿制药上市路径与注册策略杨建红，主任药师，前CDE14:30 茶歇15:00 复杂仿制药相关法规进展 – FDA PSG指南分析罗瑞昌，总经理，上海积成医药15:45 小组讨论：新形势下对注册申报的分析，以及面临的问题16:30 会议结束论坛十一 仿制药BE设计5月26日（周四）13:30 话题确定中张兰，药学部主任，首都医科大学宣武医院14:30 BE试验样本量估算的考虑15:30 茶歇16:00 BE试验失败的常见原因解析申屠建中，副主任，浙大一院药物临床试验机构17:00 小组讨论：高BE试验通过率关键探讨17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 复杂制剂的BE试验设计09:30 高风险药物的BE试验设计10:30 茶歇11:00 长半衰期药物的BE试验设计与常见问题12:00 午餐13:00 BE结论稳健性问题与模型化评价：原理与案例郑青山，教授，上海中医药大学13:45 BE试验的统计分析和常见问题14:30 茶歇15:00 BE试验设计的关键问题与考虑15:45 小组讨论：国内BE试验项目管理中常见问题及分析16:30 会议结束论坛十二 注射剂一致性评价5月26日（周四）13:30 话题确定中尹放东， 技术与制造科学总监，礼来14:15 注射剂包装密封性与相容性研究实践与探讨（30m）侯峰，副总经理，广州法尔麦兰药物技术有限公司14:45 原料药质量对注射剂一致性的影响15:30 茶歇16:00 注射剂辅料对产品一致性的影响许文东，总工程师，广州白云山汉方现代药业17:00 小组讨论：注射剂一致性评价中的药学关键点霍秀敏，主任药师，高级审评员，前CDE17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 注射剂一致性评价从研发到生产到注册申报过程宋庆国，技术发展高级总监，健进制药09:30 脂质体类注射剂一致性技术要点10:30 茶歇11:00 多肽注射剂体一致性评价技术要点12:00 午餐13:00 冻干制剂一致性评价的考虑13:45 复杂制剂一致性评价分析方法开发和使用14:30 茶歇15:00 一致性评价中包材相容性研究要点张芳芳，质量科研室主任，上海市食品药品包装材料测试所15:45 小组讨论：注射剂一致性评价下的竞争策略讨论胡和平, 研究院副院长, 四川汇宇制药16:30 会议结束了解CIS2021最新会议议程联系人：Luke Xia电话：021-60538962手机：133-0185-8344邮箱：luke.xia@bestmediaworld.com官网：https://www.bagevent.com/event/8019353媒体合作：Linda Liu微信：15102165303

为了解中国科学仪器的市场情况和应用情况，同时将好的检测机构及其优势检测项目推荐给广大用户，“仪器信息网”与“我要测”自2011年9月1日开始，对不同领域具有代表性的“100家实验室”进行联合走访参观。近日，“仪器信息网”与“我要测”工作人员参观访问了本次活动的第八十六站：四川大学制革清洁技术国家工程实验室，实验室相关负责人热情接待了“仪器信息网”与“我要测”到访人员。　　四川大学“皮革学科”源于1921年燕京大学制革系。1997年，获准列入“211工程”重点建设学科，是国家“985工程”重点建设学科，是我国唯一的皮革化学与工程国家重点学科和博士学位授予点，也是轻工技术与工程博士后流动站的主要依托单位，可接纳国外博士后。四川大学“皮革学科”现建有制革清洁技术国家实验室、皮革化学与工程教育部重点实验室、生物质与皮革工程系和合成革研究中心。　　作为皮革学科的重点支撑，四川大学于1991年批准成立“皮革工程国家专业实验室” 2000年8月17日批准建设“皮革化学与工程教育部重点实验室”，并于同日正式对外开放 2008年6月6日，经国家发改委批准筹建“制革清洁技术国家工程实验室”（以下简称“国家工程实验室”）。2011年成立“四川大学合成革研究中心”。　　经过多次国家投资建设，国家工程实验室已经有较完善的科研条件，现有实验室用房建筑面积达5500平方米，固定投资7400万元 有成套的制革专用设备，大型分析仪器设备和皮革检测设备，共计1000余台套，其综合科研实力达到了国内外同类实验室领先水平。　　国家工程实验室已具备良好的科研和人才培养条件，形成了基础性研究和应用研究相结合，以基础研究促进技术开发的研究特色，在研究工作广度和深度上不仅立于国内领先水平，而且多个方向上达到了国际先进水平。目前国家工程实验室有工程院院士一名，教授、研究员16人。　　据合国家工程实验室副主任范浩军教授介绍，一些设备是企业捐助的，但大型设备是国家211、985等经费购置的。国家工程实验室全年、全天候24小时对本科生、研究生开放，而且不收取任何费用。这里有全套的制革、制鞋和制包设备，在这里做实验的学生拿一张动物生皮，不用出这个大楼就可以做出想要的各种皮革制品。范浩军教授为我们讲解实验室详细情况　　据范浩军教授介绍，国内目前合成革企业有2600多家，真皮革企业2000多家，不包括上下游产业，合成革和真皮革各自产业规模达1000亿左右，如果加上上下游整个产业链，粗略估计从事合成革和真皮革至少有5000万人以上，我国是最大的真皮革和合成革出口国家。但是，这个行业仍存在废水、废渣、废气(合成革行业)污染的问题，现在大力推广皮革、合成革清洁生产技术：少用水、循环用水和污水处理。中国皮革协会与四川大学共同主办的《皮革科学与工程》已经成为业内权威专业期刊　　实验室设备种类繁多，大致可以分为两大类：制革实验室设备和皮革物性测试及科学分析仪器，下面将为大家简要介绍一下四川大学制革清洁技术国家工程实验室的一些主要的仪器和设备。　　一、制革实验室设备　　实验室有成套制革和合成革制造设备：去肉机、精密片皮机、削匀机、转鼓、挤水机、伸展机、真空干燥机、摔软机、振软机、喷涂机、滚涂机、压花机、熨平机等。部分制革设备如下。生皮经去肉、除毛、脱灰、软化、浸酸之后，利用铬盐等进行鞣制，鞣制在转鼓中进行，大约需要4-6小时生皮经铬鞣、复鞣、染色、加脂之后进行挤水(左)，然后进行真空干燥(右)摔软机(左)上下拍打皮身使其变柔软，手感更好 片皮机(右)将碱膨胀后的皮进行片层提高生皮的利用率，一般牛皮可以分3-4层，头层二层可以做鞋、包、沙发等，三层四层可以做皮带、包和鞋垫等抛光机(左)和超声波染色机(右)皮表面经喷涂色浆(左)和压花(右)以达到客户所要求的色泽和花纹，压花机可以控制温度和压力，一般皮子最高可以承受120摄氏度　　二、皮革物性测试和科学分析仪器　　国家工程实验室集中管理大批精密仪器设备，拥有一大批皮革专用分析检测设备和常规分析仪器，如：底革动态防水测定仪、面革动态防水测定仪、低渐耐折仪、崩裂强度测定仪、色牢度测定仪、色差仪、皮革透水仪、皮革摩擦仪、冷冻切片机、精密片皮机、光学显微镜、万能拉力试验机等皮革物性检测仪器。也有原子力显微镜(AFM)、热机械分析仪(DMA)、示差扫描量热分析仪(DSC)、热重分析仪(TG)、VP-DSC微量差示扫描量热仪、雾化值测定仪、紫外可见红外分光光度计、自动伏安极谱仪、气相色谱-质谱联用仪、傅立叶变换红外光谱仪(IR)、紫外可见吸收光谱仪、色度色差仪、荧光分光光度仪、比表面及空隙率测定仪、等离子体发射光谱仪、高效液相色谱仪、离子色谱仪、蛋白质模拟软件系统、计算机模拟系统、高级蛋白质纯化系统、表面分析仪、激光粒度仪、总有机碳测定仪、总氮测定仪等科研分析仪器。部分仪器设备如下。美国麦克TriStar材料比表面和孔隙率测试仪(左)，美国康塔全自动程序升温化学吸附分析仪ChemBET Pulsar(右)　德国耐驰热重分析仪TG209(左)，测定材料随温度变化时的失重情况，另外实验还使用其DSC测定材料的玻璃化温度和皮胶原的热变性温度 MicroCal VP-Capillary DSC差示扫描热量计，属于超灵敏度DSC(右)，可以测定很微量的热量变化来判断胶原等高分子材料的相态转变　　很多高档产品对于颜色要求比较严格，现在测量颜色结果都已经数字化，图为美国爱色丽x-rite 8200色度色差仪(左) Thermo Haake雾化值测量仪(右)，主要是测定汽车装饰材料(革)在温度升高后挥发出的有害物质，欧盟标准是每一公斤皮革挥发出有害物质不能超过1毫克(1ppm)，有重量、雾度和透光率等三种测试方法。常规化学分析仪器：岛津紫外分光光度计(左)和PerkinELmer荧光分析仪(右)，测定物质的结构，废水中各种化学物质的浓度等。　　常规化学分析仪器：赛默飞世尔红外分析仪(左)，测定物质的结构 PerkinElmer等离子发射光谱仪(右)，测定皮革中各种金属的含量。　　常规化学分析仪器：瑞士万通电化学分析仪(左)，测定金属离子的价态、种类和含量 Elementa Liqui TOC测定仪(右)，测定总有机物含量LEICA CM 1950切片机(左)，研究皮胶原经过不同的处理后内部纤维结构变化情况，先要冷冻然后切片(右)，切片厚度可以精确到5-10微米。物理性能测试仪器和设备：岛津公司WET-SPM可控气氛扫描探针显微镜(左)，可从纳米尺度观察材料的三维形貌。德国Dataphysics公司接触角测试仪(右)，测定材料的防水、防油、防污性能。现在皮子的仿真度越来越高，但是在显微镜下“真皮和假皮”一目了然，图为奥林巴斯光学显微镜(左)观察皮子表面情况（右），可以放大90倍。

第十一届化学制药国际峰会-亚洲|CIS-Asia 2021 化学药产业是我国医药产业的重要组成部分，化学原料药和化学制剂整体生产规模已经破万亿，受带量采购、鼓励创新等政策的影响，制药企业不断增加研发投入，走向研发创新驱动发展道路，同时关注上下游一体化，通过规模优势和成本优势提高企业竞争力。 岛津此次受邀参与第十一届化学制药国际峰会-亚洲（CIS-2021），会议将于2021年4月21日-24日（周三-周六）在上海举办，会议将从战略、技术、市场等多维度多领域作为切入点，通过四大主论坛，12大分论坛共同探索化学药研发的未来方向，会议聚焦化学仿制药、505（b）2，改良剂型新药以及创新药，近140位国际国内顶级大咖经验分享，共同协助国内药企研发，集中展示目前国际上最前沿研发和质量控制技术新产品、新设备。4月21日上午，岛津中国分析计测事业部市场部医药组担当许磊磊将围绕“基因毒性杂质分析中常见问题的解决”进行报告，与参会专家、同仁一起探讨药物杂质分析检测的新方法以及新技术。 岛津制作所是著名的测试仪器、医疗器械及工业设备的制造厂商，自1875年创业以来始终坚持“以科学技术向社会做贡献”，不断钻研领先时代、满足社会需求的科学技术，开发生产具有高附加值的产品。并以实现“为了人类和地球的健康”这一愿望作为公司的经营思想，以光技术、X射线技术、图像处理技术这三大核心为基础，不断革新，不断挑战，一如既往地对科学技术发展做出贡献。岛津致力于提供领先的分析仪器解决方案，并提供全面的抗体药物研发与质量分析解决方案。期待您来到岛津展台（B80）探讨技术与行业交流。如果您对岛津分析仪器产品有兴趣，请联系相关市场销售人员咨询，谢谢关注！

第十三届化学制药国际峰会-亚洲｜CIS-Asia 2022举办时间丨2022年7月28-29日举办地点丨中国 苏州主办单位丨百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会支持单位丨百世药学院、药方舟 百世传媒｜Best Media 携手中药学会制药工程专业委员会在化学仿制药、改良型新药和创新药国际峰会领域已深耕十余年，其中“仿制药国际峰会亚洲-GIS Asia”, “给药系统与制剂研发亚洲峰会-DDF Asia”，及“创新药国际峰会｜NIS” 已多次举办，均已成为深受业界同仁认可的高质量行业领军峰会。CIS-Asia 2022 （苏州）作为化药领域品牌第一峰会，将致力于国内药企的加速往前。本次峰会将通过三大主论坛，12大分论坛，邀请近150位国际国内一线大咖从战略、技术、市场，法规，临床等多角度，分享仿制药，505(b)2，创新药方面的最新技术和经验，同时汇聚2000位业内同仁，150家赞助企业共商发展大势与技术细节，共同助力国内药企研发。期待与您相会苏州。参会注册通道及展商参展通道现已开通期待与您相会苏州扫描上方二维码填写报名信息进行详细咨询我们的工作人员将于24小时内和您联系！CIS2022 苏州 赞助商CIS-Asia2022 已确认演讲嘉宾第四届创新药国际峰会7月28-29日（周四~周五） 大会 全体大会7月28日（周四）主办方致欢迎词08:20 大会主持人致开幕词俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会08:30 面对多样化的临床需求，国内药企该怎样探索合适的研发产品张连山，副总经理兼全球研发总裁，江苏恒瑞医药09:05 模仿创新还是首创新药，自主研发还是组合创新，寻求新药研发新模式王晶翼，前副总经理&全球研发总裁，四川科伦药业09:40 3D，植入给药等新型前沿给药技术前景及市场机会分析10:15 茶歇10:45 国内企如何摆脱集采之争？未来国内药企竞争格局和机会？11:15 国采压力下的药企的立项和开发策略11:50 集体照12:00 午餐论坛一 505b2&新型复杂注射剂7月28日（周四）13:30 505b2新药成功的关键因素解析李守峰，董事长，奥科达生物14:15 改良型新药开发立题的合理性探讨 贾飞，副总经理，杭州百诚医药14:45 中美505b2申报的对比和中国申报505b2的特殊挑战卢恩先，总经理，上海奥全生物医药15:30 茶歇16:00 505b2 改良新药的临床研究：法规要求和研发策略17:00 小组讨论：国内改良型新药的趋势和面临的瓶颈王泽人，董事长/首席科学官，深圳药欣生物朱海健，创始人兼总经理，力品药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 难溶药物增溶技术及其产品开发吴传斌，创始人，新济药业09:30 智能递药系统的研发思路和产业化前景何仲贵，教授，沈阳药科大学10:30 茶歇11:00 复杂注射剂在改良新药中的应用和研发策略12:00 午餐13:00 复杂注射剂配方开发，生产工艺及技术转移要点13:45 复杂注射剂的体内、体外评价考虑14:30 茶歇15:00 眼科制剂研发的特点－案例分析欧阳晖，资深研发副总裁，因明生物15:45 小组讨论：复杂制剂研发面临的挑战王浩，董事长，上海惠永药物16:30 会议结束论坛二 吸入剂开发7月28日（周四）13:30 前沿技术在吸入制剂中的应用毛世瑞，教授，沈阳药科大学14:30 后疫情时代吸入制剂发展的痛点与展望（集采，疫情等新环境）陈永奇，董事长，珠海瑞思普利15:30 茶歇16:00 吸入制剂改良型新药产品的开发思路及挑战-以仿生吸入微球为例孙永达，首席科学家， 美国思瑞爱斯制药技术有限公司17:00 小组讨论：高壁垒吸入剂开发，如何占据竞争优势陈岚，高级副总裁，畅溪制药17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 吸入制剂改良型新药的立项和研发策略黄才古，创始人、董事长兼CEO，谷森医药09:15 话题确定中符坚，研发技术总监，苏州海顺包装有限公司09:45 吸入制剂的注册路径10:30 茶歇11:00 话题确定中邵奇，所长助理，上海上药信谊药厂有限公司12:00 午餐13:00 吸入制剂一致性评价的挑战与策略 侯曙光，董事长兼总经理，四川普锐特药业有限公司13:45 吸入制剂质量研究的特殊要求杨永健，化学药品室主任，上海市食品药品检验所14:30 茶歇15:00 话题确定中陈东浩，创始人和CEO，畅溪制药15:45 小组讨论：吸入剂研发仿制，改良还是创新，企业如何选择16:30 会议结束论坛三 新药发现7月28日（周四）13:30 靶向CD73，肿瘤免疫小分子药物的开发单波，首席科学官 ，德琪医药14:30 基于AI的药物筛选和发现我们能够以多快的速度提供hit、lead和临床候选药物？15:30 茶歇16:00 指导变构小分子抑制剂优化的基于AI的蛋白质结构（命中率和临床候选率）17:00 小组讨论：从CADD到AI，新药的发现会取代传统新药发现模式吗？张寅生， 药物研究院副院长，正大天晴药业集团17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 抗癌多肽、小分子偶联药物方面（非ADC）的发展趋势和实践邵军，首席运营官，同宜医药09:30 乙型肝炎治疗性疫苗的研究进展刘晓宇，创始人，成都凡诺西10:30 茶歇11:00 用于肺癌和结直肠癌的新型KrasG12C和Kras G12D共价小分子抑制剂的发现和评估12:00 午餐13:00 靶向蛋白质降解（TPD）药物发现（Cereblon E3连接酶调节剂/CELMoDs和Protac的案例研究）李杰，首席科学官，勤浩医药13:45 创新DNA复制起始蛋白（DRIPs）抑制剂高效抗癌药物研发梁纯，联合创始人，恩康药业14:30 茶歇15:00 发现和开发针对NTRK、Ros1和Ret驱动癌症的小分子抑制剂15:45 小组讨论：研发内卷，IPO收紧，创新药未来发展探讨吴豫生，董事长/总裁，浙江同源康利群，常务副总裁，捷思英达医药刘东舟，首席科学官，华东医药16:30 会议结束论坛四 新药原料药开发7月28日（周四）13:30 创新药原料药开发中的技术转移滕尚军，化学开发和生产副总经理，江苏亚盛医药14:30 IND阶段的原料药工艺开发策略赵富录，研究院院长，浙江海翔药业15:30 茶歇16:00 创新药原料药不同研发阶段的申报注册要求张明平，副总经理，苏州瑞博生物17:00 小组讨论：新技术如何辅助合成路线设计冯向东，中国技术研发负责人，诺华17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 注册批起始物料选择与优化策略09:15 新药原辅料颗粒与粉体性能评价陆向云，应用科学家，麦克默瑞提克（上海）仪器有限公司09:45 新药合成工艺路线的选择与评价张霁，首席科学家，东阳光药业10:30 茶歇11:00 合成路线优化-案例分析张福利，研究员，上海医药工业研究院12:00 午餐13:00 合成工艺开发中的质量控制13:45 结晶与制品粒度分布王龙虎，教授，中国药科大学14:30 茶歇15:00 话题确定中卫宏远，教授，天津大学化工学院15:45 小组讨论：如何降低成本选择合适的CDMO16:30 会议结束论坛五 新药制剂设计与研发7月28日（周四）13:30 创新药CMC研发策略的关键考虑因素与风险管理-案例分析魏恒旭，药学与注册部门副总裁，睿跃生物科技14:30 创新药CMC综合开发阶段成功使用CRO/CDMO加速研发-案例分析刘福强，副总裁兼CMC负责人，贝达药业15:30 茶歇16:00 药物研发中辅料的临床和法规考虑温弘，合伙人，上海生物医药基金17:00 小组讨论：如何利用与阶段相适当的制剂开发来加速创新药开发胡邵京，创始人，思康睿奇（上海）药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 如何提升难溶性APIs的溶解度郭玉申，药学副总裁，亚虹医药09:15 提高难溶性药物溶解度和生物利用度的创新方法-Quadrant 2平台王新峰，全球SME，赛默飞Patheon™ 制药服务部09:45 口服制剂开发过程中如何克服难溶性，提高吸收性吴伟，教授，复旦大学10:30 茶歇11:00 NDA阶段制剂研发的重点考量王昕，制剂开发执行总监，诺诚健华12:00 午餐13:00 处方前研究在制剂成功研发中的重要性-案例研究刘恒利，高级总监，凯信远达研发中心13:45 晶体结构预测 (CSP) 在药物设计和可开发性评估中的应用14:30 茶歇15:00 创新药研发中的不同阶段的晶型研究内容，注意事项及法规要求王志宣，CMC项目运营总监，赛诺菲15:45 小组讨论：如何克服临床后期及商业化阶段制剂研发的各种挑战？王志云，高级副总裁，再鼎医药16:30 会议结束论坛六 新药分析方法开发7月28日（周四）13:30 新药开发各个阶段的分析方法开发与验证策略Qinglin Tang，质量副总裁，迪哲医药14:15 液质联用技术在药物分析中的应用探讨徐牛生，LC-MS应用经理，赛默飞14:45 新药制剂产品开发中的分析研发与控制15:30 茶歇16:00 新药开发不同阶段的质量标准的制定/要求陈东英，教授/研究员，中科院上海药物研究所17:00 小组讨论：分析方法常用的问题及解决方案探讨李敏，副总裁，浙江华海药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 新药研发过程中的杂质研究，分析方法与控制吴四清，总经理，湖南醇健制药09:30 新药研发中的标准品（包括杂质）的标化及要求10:30 茶歇11:00分析研究与产品CQA/CPP的确立马元辉，CMC副总裁，海和药物 12:00 午餐13:00 新药制剂研发中的辅料相容性与稳定性研究沈建华，分析总监，苏州开拓药业13:45 稳定性研究与评估14:30 茶歇15:00 新药开发过程中的OOS/OOE的调查与案例15:45 小组讨论：分析团队在新药研发过程面临的挑战16:30 会议结束第13届仿制药国际峰会 | GIS20227月28-29日（周四~周五）论坛七 仿制药原料药开发7月28日（周四）13:30 原料药生产工艺中杂质研究及控制周伟澄，研究员，上海医药工业研究院14:30 遗传毒性杂质含量测定方法的建立，鉴定及控制15:30 茶歇16:00 原料药的元素杂质研究和风险评估17:00 小组讨论：原料药不同阶段的工艺杂质研究和控制探讨朱伟，原料药事业部副总经理，华海药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 绿色化学在原料药开发中的应用张绪穆，教授，南方科技大学09:30 药物合成中连续流动化学的应用实例分析10:30 茶歇11:00 原料药合成工艺中技术转移关键因素的探讨朱金林，董事、副总裁，浙江医药12:00 午餐13:00 原料药粒径对其片剂体外溶出行为的影响13:45 连续结晶和晶型控制技术的开发与应用14:30 茶歇15:00 话题确定中马建国，总裁，朗华制药15:45 小组讨论：新的合成技术如何加速药物研发？16:30 会议结束论坛八 仿制药制剂工艺7月28日（周四）13:30 从FDA最近发布的几个复杂制剂PSG看FDA对BE和体外实验的最新要求葛季声，副院长，华海药业14:30 制剂逆向工程的重要性，策略和方法张继稳，研究员，中国科学院上海药物研究所15:30 茶歇16:00 申报批和工艺验证批的法规要求和确保成功的关键因素雷继锋，总经理，上海安必生制药17:00 小组讨论：仿制药制剂处方工艺如何通过新技术、新方法去突破原研药技术壁垒顾红梅，总裁助理/研究院副院长，正大天晴药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 固体制剂在工艺放大中常见的问题和解决方法倪国军，产品开发负责人， 拜耳医药 09:15 以流池法评估软胶囊在人体的溶出行为陆家祺，技术总监，深圳市锐拓仪器09:45 QbD在仿制药研发中的应用和法规要求10:30 茶歇11:00 辅料在仿制药研发中的重要性，如何应对中美双方对辅料的不同要求涂家生，教授，中国药科大学12:00 午餐13:00 体内外相关性的理论基础和溶出方法的开发13:45 有体內相关性溶出方法在仿制药研发中的重要性和开发策略14:30 茶歇15:00 普通口服固体制剂餐前与餐后BE等效风险的评估及与药学的相关性孙亚洲，首席科学家，长沙晶易15:45 小组讨论：高壁垒仿制药如何选择与布局？16:30 会议结束论坛九 仿制药分析方法开发7月28日（周四）13:30 FDA对亚硝酸胺的最新控制要求14:30 全球分析方法变更管理比较15:30 茶歇16:00 有稳定性指示性分析方法开发策略胡昌勤, 化学药品检定首席专家, 中国食品药品检定研究院17:00 小组讨论：分析方法法规要求趋势探讨陈幸幸，副总裁，江苏长泰药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 Hold time 稳定性研究技巧09:30 In-use 稳定性研究要求陈洪，研发总经理，成都苑东生物10:30 茶歇11:00 美国药典杂质控制策略操洪欣，高级总监，USP China12:00 午餐13:00 分析方法开发中色谱柱选择技巧13:45 药物中基毒杂质的分析与控制郑金琪，化学药品检验研究所所长，浙江省食品药品检验研究院14:30 茶歇15:00 怎么保证液体制剂Q1Q2Q3一致？15:45 小组讨论：固体制剂常见的稳定性/杂质问题和解决方法16:30 会议结束论坛十 仿制药法规与监管要求7月28日（周四）13:30 仿制药首仿的legal strategies 对比14:30 美国仿制药专利挑战和首仿案例分析程秀秀，资深顾问，国内外药企15:30 茶歇16:00 晶型专利在仿制药立项和开发过程中的考量17:00 小组讨论：中国专利链接制度的意义及其带来的机遇与挑战徐波，副总经理，华海药业17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 仿制药在欧美日和亚太地区申报的法规要点金顺，法规负责人，Sandoz09:30 仿制药eCTD申报最新法规解读与应用安稳定，副总经理，浙江海正药业10:30 茶歇11:00 话题确定中梁毅，教授，中国药科大学12:00 午餐13:00 仿制药和505B(2)的申报途径的对比和选择13:45 仿制药上市路径与注册策略杨建红，主任药师，前CDE14:30 茶歇15:00 复杂仿制药相关法规进展 – FDA PSG指南分析罗瑞昌，总经理，上海积成医药15:45 小组讨论：新形势下对注册申报的分析，以及面临的问题16:30 会议结束论坛十一 仿制药BE设计7月28日（周四）13:30 话题确定中张兰，药学部主任，首都医科大学宣武医院14:30 BE试验样本量估算的考虑15:30 茶歇16:00 BE试验失败的常见原因解析申屠建中，副主任，浙大一院药物临床试验机构17:00 小组讨论：高BE试验通过率关键探讨17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 复杂制剂的BE试验设计-透皮Jeff Wu，前研究员，强生09:30 高风险药物的BE试验设计10:30 茶歇11:00 长半衰期药物的BE试验设计与常见问题12:00 午餐13:00 BE结论稳健性问题与模型化评价：原理与案例郑青山，教授，上海中医药大学13:45 影响生物等效性的关键制剂参数分析及评价方法程泽能，教授，中南大学湘雅药学院14:30 茶歇15:00 复杂制剂的BE试验设计与常见问题-吸入制剂丁黎，教授，中国药科大学15:45 小组讨论：国内BE试验项目管理中常见问题及分析16:30 会议结束论坛十二 注射剂一致性评价7月28日（周四）13:30 注射剂生产场地变更及技术转移尹放东， 技术与制造科学总监，礼来14:15 注射剂包装密封性与相容性研究实践与探讨（30m）侯峰，副总经理，广州法尔麦兰药物技术有限公司14:45 原料药质量对注射剂一致性的影响15:30 茶歇16:00 注射剂辅料对产品一致性的影响许文东，总工程师，广州白云山汉方现代药业17:00 小组讨论：注射剂一致性评价中的药学关键点霍秀敏，主任药师，高级审评员，前CDE17:45 会议结束7月29日（周五）08:30 注射剂一致性评价从研发到生产到注册申报过程宋庆国，技术发展高级总监，健进制药09:30 脂质体类注射剂一致性技术要点10:30 茶歇11:00 多肽注射剂体一致性评价技术要点12:00 午餐13:00 冻干制剂一致性评价的考虑13:45 复杂制剂一致性评价分析方法开发和使用14:30 茶歇15:00 一致性评价中包材相容性研究要点张芳芳，质量科研室主任，上海市食品药品包装材料测试所15:45 小组讨论：注射剂一致性评价下的竞争策略讨论胡和平, 研究院副院长, 四川汇宇制药16:30 会议结束了解CIS2021最新会议议程联系人：Luke Xia电话：021-60538962手机：133-0185-8344邮箱：luke.xia@bestmediaworld.com官网：https://www.bagevent.com/event/8019353媒体合作：Linda Liu微信：15102165303https://www.lifeomics.com/?p=43610

三聚氰胺一般禁止在食品和农产品中添加，人体特别是婴幼儿在摄入一定量的三聚氰胺后会产生严重的危害。由于三聚氰胺的检测主要是采用仪器分析方法，且所用的仪器设备价格昂贵，运行费用高、样品预处理复杂、测试时间长等不利因素而难以普及。因此，建立化学快速检测法检测常见食品、农产品中低浓度三聚氰胺，具有重大社会意义和广阔应用前景。　　甘肃省科技厅组织科研力量对三聚氰胺的检测方法进行研究，成功研制出液态奶中三聚氰胺化学快速检测方法并开发出检测试剂盒。为进一步完善对奶制品、禽蛋及饲料中三聚氰胺的快速检测方法，对检测试剂盒进行产业化和推广应用，组织实施了省科技重大专项“奶制品、禽蛋及饲料中三聚氰胺化学快速检测方法的研发及产业化”，由兰州大学等单位承担完成，近日通过了成果鉴定。该成果研究建立并完善了用化学测试法快速检测奶制品、禽蛋及饲料中三聚氰胺的方法，填补了用化学方法快速检测三聚氰胺的技术空白，已建立了甘肃省地方标准，取得了创新性的科技成果。　　该方法筛选了可与三聚氰胺进行配位反应的特异性沉淀剂，通过观察溶液的浑浊度，作为检验三聚氰胺的依据，并将两大类性能良好的吸附剂分别作用于含不同浓度的三聚氰胺溶液，再用不同解吸剂处理，通过仪器分析测定了洗脱液中的三聚氰胺，筛选出了综合性能最佳的吸附剂和解吸剂，再通过单因素和正交等多种试验，筛选出了针对奶制品、禽蛋和饲料中三聚氰胺的检测方法。该方法经过多家国家法定质检机构的检测验证，结果稳定，灵敏度较高，且检测成本低、操作方便，用该方法检测出的结果符合国家检测标准，能为奶制品、禽蛋和饲料中三聚氰胺的安全快速检测提供技术支撑。

第十二届化学制药国际峰会-亚洲|CIS-Asia 20212021年10月26-29日 北京 丰大国际大酒店主办单位：百世传媒｜Best Media & 中国药学会制药工程专业委员会感谢各位专家和同仁的支持！第十二届化学制药国际峰会-亚洲｜CIS-Asia 2021将于2021年10月26-29日（周二至周五）在北京举办。百世传媒|Best Media 携手中药学会制药工程专业委员会在化学仿制药、改良型新药和创新药国际峰会领域已深耕十余年。其中“仿制药国际峰会亚洲-GIS Asia”, “给药系统与制剂研发亚洲峰会-DDF Asia”，及“创新药国际峰会|NIS” 已多次举办均已成为深受业界同仁认可的高质量制药行业峰会。新的十年新的起点，4月上海春季场已圆满出发聚焦近2000位业内同仁，100多家展商，新的起点北京秋季场我们将继续为业内奉上更华丽精彩的医药研发交流合作盛会，届时将三大峰会并举，共同探讨新形势下；仿制药发展战略及竞争壁垒分析；改良型新药领域如何实现突破，有哪些高端复杂给药途径适合选择；面对如火如荼的生物药研发的冲击，化药创新药的研发前景和现状怎样，又该如何在竞争中取胜？ CIS-Asia 2021将从战略、技术、市场，法规等多维度多领域作为切入点，通过三大主论坛，12大分论坛来与您一同探索寻求答案。峰会连续4天，聚焦制剂工艺，专利，505(b)2，注射剂，透皮给药，创新药领包含药物发现，原料药，制剂，分析，法规，临床全领域多方位近140位国际国内一线大咖的经验分享，同时将汇聚1500位业内同仁共商发展大势与技术细节，共同助力国内药企研发。所有精彩尽在第十二届化学制药国际峰会-亚洲|CIS-Asia2021 。CIS-Asia2021大会将由三大主论坛： 第12届仿制药国际峰会-亚洲|GIS2021 第12届给药系统与制剂研发峰会|DDF2021 第三届创新药研发峰会|NIS2021CIS-Asia2021将涵盖十二大分论坛：走过十年，初心依旧，我们也期望有更多源自中国的高品质药品来保障国人和全世界人民的生命健康。怀着这种期望，我们致力于服务中国医药行业同仁，以更专业更精彩的峰会向行业致敬，向同仁致敬！现CIS-Asia2021参会注册通道及展商参展通道现已正式开启，期待与您相会上海！CIS2021部分确定演讲嘉宾GIS2021&DDF2021部分确定演讲嘉宾俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会刘志，制剂研究院副院长，华海药业杨永胜，首席科学家，百洋医药程秀秀，首席科学家，方达医药李三鸣，教授，沈阳药科大学魏世峰，总经理，北京罗诺强施奚凤德，首席科学家，京新药业雷继锋，总经理，上海安必生杨建红，研究员，沈阳药科大学亦弘商学院汪晴，药剂系主任，大连理工大学章新，董事长，鑫稳生物科技陈涛，董事长，西安力邦陈洪，副总经理，苑东生物刘雷，知识产权总监，江苏恩华药业向家宁，创始人兼首席科学官，凯瑞康宁孔祥生，总裁助理/研究发展总部总经理，丽珠医药集团何威轩，国际部总经理，成都倍特药业王震宇，副总经理，四川普锐特何军，研究员，上海医药工业研究院刘世成，副总经理兼北京研究院院长，云鹏医药集团刘万卉，CMC中心副总裁，绿叶制药全丹毅, 所长，江苏集萃新型药物制剂技术研究所耿文军，知识产权总监，正大天晴药业耿佳，知识产权总监，石药集团Stefan Arnold,亚洲业务发展总监，LTS王龙，注册和商务副总裁，上海奥全生物医药贺辰阳，副总经理，创志科技周立春，药典委员会委员，北京市药品检验鉴定研究所田芸，副总经理，普霖贝利生物医药窦夏睿, 知识产权总监, 扬子江药业集团张金兰，研究员，中国医学科学院药物研究所张星一，副主任药师，前CDE胡洪慧，合伙人，万慧达知识产权高春生，研究员，军事医学研究院毒物药物研究所郭涤亮，注册事务副总监，默沙东中国研发中心徐波，副总裁，华海药业吕万良，教授，北京大学杨建海，研发中心API开发总监，杭州领业赵大川，首席科学官，越洋医药徐宇虹，创始人，杭州高田生物霍秀敏，主任药师，高级审评员，前CDE曹津燕，执行合伙人，北京瑞恒信达张志一，制剂副总裁，苏州艾博生物科技有限公司陆家祺，技术总监，深圳市锐拓仪器设备有限公司陈少羽，上海办公室管理合伙人，美国凯寿律师事务所吴正红，教授，中国药科大学赵俊兴，首席科学家，浙江医药叶英，董事长，力品药业(厦门)股份有限公司涂家生，教授，中国药科大学刘国柱，分析技术总监，长沙晨辰医药科技汤秀珍，研发总监，上海复耀医药 NIS2021第三届创新药国际峰会部分确定演讲嘉宾闫小军，高级副总裁，百济神州郭明，联合创始人，亚盛医药邵军，高级副总裁，浙江海正药业佘劲，高级副总裁，华领医药单波，首席科学官，德琪医药党群，总裁，河南真实生物华烨，董事长，烨辉医药科技夏广新，中央研究院院长，上药集团陈蔚春，副总裁，箕星药业陈霖，总监，Bayer习宁，总裁，北京范恩科尔生物刘晓宇，创始人，成都凡诺西崔海峰，首席科学家，济民可信胡邵京，研发总裁，北京加科思王泽人，创始人兼首席科学官，深圳药欣生物张大为，总经理，江苏迈度药物曹海峰，副总裁/法规及药学开发部负责人，瑞石生物房杏春，副总经理，重庆两江药物研发丁俊杰，总监，阿斯利康邓永奇，董事长/总经理，凯复生物 胡新辉首席技术官，Everest Medicines黄金昆，创始人，西岭源药业郭振荣，CMC小分子执行副总裁，同润生物刘利平，创始人，深圳君圣泰张和胜，总经理，天津合美医药科技有限公司吴振平，高级副总裁，和记黄埔周振华，CMC副总裁，康龙化成王勇，副总裁，DataRevive周文来，首席生物学家，加科思黄钦，高级副总裁，先声药业郭彤，总裁，宝石花医药科技（北京）有限公司刘东舟，首席科学官，华东医药邹晓明，首席执行官，亿腾景昂药业首席执行官顾虹, 总经理, 上海奥博生物医药刘艳玮, 副总裁/注册事务部负责人, 武田中国Wu Kai，CMC副总监，强生制药陈勇，副总裁，康龙化成刘平，首席医学官，福贝生物吴正宇，注册事务总监，诺和诺德王海盛，副总经理，哈药集团股份有限公司 张唐志，高级副总裁，上海凌凯医药刘恒利，高级研发总监，凯信远达胡怀忠，首席科学官，成都创宜生物杜争鸣，高级副总裁，百济神州严立, 首席医学官, 腾盛博药张晞晨，生产高级副总裁，创胜集团柏旭，董事长，厦门博瑞来医药郭晓宁，首席医学官，赛生医药尹鹤群，集团副总裁，齐鲁制药何润泽，董事长，上海胜普泽泰赵冰，首医学官，徐诺药业秦进郁，高级注册总监, Bayer龚俊波，教授，天津大学Jianfeng Wen，高级副总裁，亚盛医药李娅杰，技术副总裁，精鼎医药刘波，教授，武汉工程大学马元辉，CMC副总裁， 海和药物李洪明，首席运营官，福建广生堂龚焱，中国开发负责人，诺华全球药物开发部徐兵，副总经理，创志科技贺玖明，研究员，中国医学科学院药物研究所杨建海， 原料药开发总监，杭州领业高青，主任药师，北京食品药品检验所兰炯，CEO, 劲方医药 曾琢，创人，苏州沃时数字科技刘学明，执行总监，百济神州张磊，pCMC制剂负责人，罗氏回爱民，执行总裁，复星医药 了解CIS2021最新会议议程联系人：Luke Xia电话：021-60538962手机：133-0185-8344邮箱：luke.xia@bestmediaworld.com官网：http://www.bestmediaworld.com/CIS-Asia/媒体合作：Linda Liu微信：15102165303

GB/T 603-2023《化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备》等系列标准——将于2024年4月份实施我们从全国标准信息公共服务平台查询发现，GB/T 603-2023《化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备》于2023年8月6日经国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准发布，代替GB/T 603-2002《化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备》，自2024年3月1日起实施。除此之外，还有这些化学试剂标准将于2024年3月1日实施： GB/T 9722-2023 化学试剂 气相色谱法通则 GB/T 669-2023 化学试剂 硝酸锶 GB/T 667-2023 化学试剂 六水合硝酸锌（硝酸锌） GB/T 684-2023 化学试剂 甲苯 GB/T 603-2023 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 686-2023 化学试剂 丙酮 GB/T 678-2023 化学试剂 乙醇（无水乙醇） GB/T 1270-2023 化学试剂 六水合氯化钴（氯化钴） GB/T 649-2023 化学试剂 溴化钾本标准（以下代指GB/T 603-2023）规定了化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备方法。本标准适用于化学试剂分析中所需制剂及制品的制备，其他领域也可选用。本标准和其它另外三个标准号称实验室里化学分析的“四剑客”，分别为：GB/T 603-2023 《化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备》 、GB/T 601-2016 《化学试剂 标准滴定溶液的制备》 、GB/T 602 -2002 《化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备》 和GB/T 6682 《分析实验室用水规格和试验方法》 。

瑞典化学品管理局在今年初夏向瑞典政府提交报告，建议修订欧盟关于纺织纤维名称和相关标签的第1007/2011号规例。2012年12月，瑞典政府要求该局制订建议及原则，以改进欧盟对纺织品所含危险物质的法规，上述建议就是该局的研究结果。　　瑞典政府提出的主要研究目标是：　　l 提出在欧盟层面上的统一规例，以有效锁定目标，针对在欧盟市场上投放的纺织品所含的危险化学品，无论这些纺织品的原产地在哪里 　　l 限制供消费者使用的纺织产品所含的危险化学品成份，而第一步是销定目标，针对列为致癌、诱变或危害生殖力(CMR)、导致内分泌紊乱、对环境有害、对水生环境造成危险等物质，以及列为呼吸道和皮肤致敏的物质 　　l 制订一项有关各方都可落实执行及管理的规例。　　欧盟关于纺织纤维名称和相关标签的第1007/2011号规例，订明所有在欧盟市场上提供的纺织品的标记及标签规定。该规例还引入新规定，列明纺织产品若含有动物来源的非纺织品部分(如皮革)，在标签上必须包含特定字眼(规例详情请参阅《欧盟商情快讯》2011年第22期)。　　在根据上述目标评估过各监管选项后，瑞典化学品管理局于报告中提出结论，最佳的监管办法应是扩大欧盟关于纺织纤维名称和相关标签的第1007/2011号规例的适用范围，从而限制纺织品所含的化学品成份。特别值得注意的是，欧盟这项规例适用于所有纺织产品，若瑞典方面提出将化学品限制纳入规例内的建议获欧洲委员会接受，对经济运营者产生的效应可能较深远。　　其他曾考虑的选项包括通过现有的REACH规例监管、在CE标志标准的基础上制订新的纺织品专用法规，以及征收服装和纺织产品环境税。　　瑞典化学品管理局称，修订欧盟第1007/2011号规例是最有效的方案，可避免制订新规例的长期复杂过程。现行规例大部分保持不变，只须简单地扩大规例所涵盖的产品范围，并且加入新条款，不允许含有危险物质的纺织产品在欧盟市场上投放。另一方面，该局表示，REACH规例并非用来监管本身不属化学品的产品所含的化学成份，若通过此规例监管，其限制程序势将十分耗费人力。　　引入环境税方面，该局过去曾表示已起草国内框架建议，向含有某些类别特定化学品的消费品征税，第一步是对服装和鞋类征税。该局指出，不仅服装，这个办法还可用于从危险及/或风险角度来看属相关的各类纺织品，如消防员服装或家具用纺织产品。然而，现时该局则指出，环境税目前只是在国家层面的选项之一，不管怎样，有关市场参与者可能选择缴税，而非降低纺织产品所含的化学成份。故此，这种办法不会对在纺织品中使用危险化学品构成严格限制，因而在这次研究中不再进一步评估。尽管如此，该局强调，对纺织品征收环境税仍是瑞典的选项。　　瑞典化学品管理局于建议中提出在3个不同层次监管纺织制成品所含的危险化学品：(i)没有豁免的规管 (ii)有限度豁免的规管，以及(iii)列入其他物质或物质类别，并降低其最高容许含量水平的程序。　　该局具体建议，禁止含有列为致癌、诱变或危害生殖力，或者对环境有害等物质的纺织产品。建议还提出，纺织服装若含有列为呼吸道和皮肤致敏的化学物质亦应禁止。最后，该局还建议包含一份按个案申请的减免履行清单，但没有进一步说明减免涉及的范围。　　欧盟立法者很可能对瑞典化学品管理局的报告深感兴趣。若情况确实如此，欧洲委员会可能最终按该局建议的相同路线对有关产品作出限制，在欧盟范围内实施。

2022年7月28-29日，CIS-Asia 2022第十三届化学制药国际峰会于中国苏州狮山国际会议中心举行，东南科仪参加会议且设有展台。制药行业领军峰会，东南科仪也给大家带来了制药行业（原料/配方/工艺等方面）的优质解决方案。-会议现场 -东南展台 东南科仪除了现场展示美国LOGAN溶出仪-往复筒&往复架法，德国BINDER烘箱等制药行业应用到的分析检测仪器之外，还对美国阿美特克ATLAS老化箱、美国阿美特克博勒飞粘度计\流变仪、德国KRUSS接触角测量仪、Formulaction稳定性测试仪、美国康宁微反应器、ALP高压灭菌器、EYELA旋蒸\浓缩、法国Interscience微生物分析仪器、美国爱色丽分光光度计等品牌产品进行介绍，展示制药行业的解决方案。 -仪器展示

赫尔辛基2012年12月14日消息，2012年3月到9月期间，欧洲化学品管理局(ECHA)就丹麦提交的关于限制皮革制品中六价铬(Ⅵ)ECHA下属的风险评估委员会(Committees for Risk Assessment，RAC)和社会经济分析委员会(Committees for Socio-economic Analysis，SEAC)已经就该草案进行了讨论。的草案意见开展了公众咨询。　　RAC通过了肯定目前皮革制品中六价铬(Ⅵ)存在风险的意见。因此，根据在公众咨询早期收到的评论以及在REACH执法信息交流论坛上的建议，草案中关于限制的措辞被修订，以增强执行力以及更好地覆盖所有有关皮革制品。基于RAC的意见，SEAC随后也达成了上述限制的收益高于成本的一致意见。两个委员会的意见都表示支持该限制草案。　　根据REACH法规，ECHA现正开展关于SEAC意见草案的公众咨询，截止日期为2013年2月12日。收到的评论意见将经SEAC审查，并在其发布最终意见时给予考虑，最终意见计划于2013年3月15日通过。此后，ECHA将会把RAC和SEAC的意见提交至欧盟委员会。欧盟委员会将最终决定是否采纳该限制草案。

广州市哈尔技术有限公司于2024年5月24-25日成功参加在苏州举办的CIS-Asia 2024 第十六届百世化学制药国际大会暨展览会，向与会专家以及企业代表展示了公司最新的技术和产品，受到了业界好评。在本次展览会中，广州市哈尔技术有限公司展出了小型制药热熔挤出机设备，通过现场展示和演示，生动展示了公司在技术创新和产品研发方面的实力和成果。小型制药热熔挤出机是一款专为制药行业设计的紧凑型设备，它结合了热熔技术和挤出工艺，用于将药物成分与载体材料混合并制成所需的形状和尺寸。小型制药热熔挤出机是制药研发和生产中的重要工具，它能够帮助研究人员和生产者快速、高效地开发和生产药物制剂，满足不断变化的医药市场需求。广州市哈尔技术有限公司的展位吸引了众多与会专家以及企业代表的关注和参观，与会代表纷纷驻足观摩并与公司代表进行交流，对公司的产品质量和科技含量给予了高度评价。在制药行业中，广州市哈尔技术有限公司始终秉承创新发展的理念，致力于为客户提供更优质的产品和服务，不断探索前沿科技，引领行业发展潮流。广州市哈尔技术有限公司在展览会期间取得了圆满成功，展示了自身的实力和魅力，赢得了来自专家和同行的认可和支持。我们将继续努力，为客户提供更加卓越的产品和服务，以回馈广大用户的信任与支持。广州市哈尔技术有限公司感谢各界朋友的关注与支持，期待与您共同开创美好未来！

大会背景航天航空、空间观测、纳米光刻、同步辐射、高端光学测量仪器等诸多领域，对先进光学制造技术提出了迫切需求。先进光学制造技术正朝着“一大一小”、“两特殊”的方向发展，并向光学智能制造迈进，呈现超精密制造、精密测量、智能传感与控制、材料科学等多学科协同发展的态势。 中国光学工程学会于2023年8月在深圳召开“第八届亚太光学制造会议暨第三届国际先进光学制造青年科学家论坛”，从应用端和技术端牵引，结合国防和工业应用，搭建产学研平台。重点探讨先进光学制造技术及装备的最新发展动态。会议邀请相关领域全球资深专家以及中青年一线专家作报告。为相关从业人员以及研究生提供合作交流平台，使先进光学制造领域产学研紧密结合。 录用论文收录在美国SPIE国际会议文集序列暨其数字图书馆中，EI核心检索，全球出版发行，同时也有众多国内优质光学期刊参与本次会议全文收录。活动包括会议、展览、产业论坛、培训、参观访问等多种形式。活动内容国际会议交流会议旨在解决工业，学术和有关组织对如何克服现有制造限制，设计，制造，测量中的相关问题。专家报告采用申请+邀请制，会议活动包括但不限于主旨报告交流、专家报告交流、口头报告交流、Poster海报展示、优秀学生论文评选（颁发证书）、论文发表等。光学制造产业展包括产品展示、人才招聘、校企对接会、院企对接会等活动。技术及技能培训为相关从业人员提供实例分析、概念讲解和技能实训等方面技术及技能培训。产业化论坛以光学领域中的重大应用与关键技术入手，邀请代表性企业与院校，探讨产品需求及技术攻关等热点话题。参观访问由当地企业和高校提出申请，参会人员自愿报名参观。组织机构主办单位：中国光学工程学会承办单位：深圳大学深圳技术大学南方科技大学上海理工大学香港理工大学超精密加工技术国家重点实验室复旦大学上海超精密光学制造工程技术研究中心中国光学工程学会先进光学制造青年专家委员会联办单位：（更新中）广东工业大学国防科技大学哈尔滨工业大学（深圳）天津大学北京空间机电研究所天津津航技术物理研究所深圳职业技术学院支持单位：（更新中）霖鼎光学(上海)有限公司大会名誉主席范滇元院士，深圳大学庄松林院士，上海理工大学蒋庄德院士，西安交通大学大会主席郭东明院士，大连理工大学谭久彬院士，哈尔滨工业大学毛军发院士，深圳大学Paul Shore， 剑桥大学大会执行主席张学记，深圳大学姚英学，哈尔滨工业大学（深圳）张学军，中科院长春光学精密机械与物理研究所王小勇，北京空间机电研究所戴一帆，国防科技大学组织委员会Benny Chi Fai Cheung，香港理工大学吴宗泽，深圳大学委员Huang Han，澳大利亚昆士兰大学Kim Seung-woo，韩国科学技术院ChenLiang-Chia，台湾大学ChenShih Chi，香港中文大学Fengzhou Fang，爱尔兰都柏林大学Lei Wei，新加坡南洋理工大学Chen,Wei-Jun，德国蔡司Xichun Luo，英国思克莱德大学Kazuya Yamamura，日本大阪大学YSAOM2023会议主席团主席孔令豹，复旦大学张大伟，上海理工大学龚 峰 ，深圳大学李莉华，深圳技术大学共主席（按姓氏拼音排序）高 平 ，中科院光电技术研究所郭 江，大连理工大学冀世军，吉林大学刘华松，天津津航技术物理研究所彭小强，国防科技大学彭云峰，厦门大学任明俊，上海交通大学王素娟，广东工业大学王永刚 ，北京空间机电研究所魏朝阳，中国科学院上海光学精密机械研究所薛常喜，长春理工大学薛栋林，中科院长春光学精密机械与物理研究所张继友，浙江大立科技有限公司张效栋，天津大学宗文俊，哈尔滨工业大学活动主题（分专题组织机构成员按姓氏拼音排序）【专题1：大尺寸光学反射镜与望远镜技术】本专题拟反映大尺寸光学反射镜与望远镜技术及装备的最新进展，重点包括但不限于：科学目标观测与光学工程技术、大型轻量化光学反射镜优化设计、先进光学与结构材料、高精度高稳定性反射镜及结构支撑技术、拼接式合成孔径光学系统测量与调控技术、大型光电仪器一体化设计、主动光学与自适应光学技术、巨型跟踪结构及其高精度稳定控制技术、空间望远镜天地一致性技术、大型光电仪器精密装配技术、复杂光学元件及系统试验/测试与计量技术，大尺寸光学反射镜高性能及智能制造技术。主席：薛栋林（中科院长春光学精密机械与物理研究所）共主席：Chen，Wei-Jun（Zeiss Group）范 斌（中科院光电技术研究所）王永刚（北京空间机电研究所）程序委员会：王 虎（中科院西安光学精密机械研究所）王 伟（复旦大学）王 炜（中科院国家天文台）袁 群（南京理工大学）张军平（中科院南京天文光学技术研究所）专题秘书：李龙响（中科院长春光学精密机械与物理研究所）【专题2：微纳结构光学器件及制造方法】 本专题拟反映微纳结构光学器件及制造方法的最新进展，重点包括但不限于：微纳结构光子及微电子集成器件的光学制造新方法，亚波长结构及器件的高效率制造方法，超分辨/超衍射制造新机理与新方法，短/超短激光脉冲制造技术，超分辨光学增材/减材制造技术及应用，光学微纳制造的性能评测方法及配套精密光学检测技术等。主 席：高 平（中科院光电技术研究所）共主席：陈岐岱（吉林大学）徐 挺（南京大学）专题秘书：李泰北（中科院光电技术研究所）【专题3：光学复杂曲面及功能结构超精密加工技术】 本专题拟反映光学复杂曲面及功能结构的超精密加工工艺及技术最新进展，重点包括但不限于：超精密车、铣、磨、抛等工艺，激光加工，新型微纳加工，模压及注塑成型，微纳压印，增减材复合工艺，多能场辅助加工，刀具设计及制造，加工路径规划及优化，工艺链过程建模与仿真、材料去除机理，表面全频段误差分析及控制，加工检测一体化等。主 席：孔令豹（复旦大学）共主席：关朝亮（国防科技大学）Xichun Luo（英国思克莱德大学）魏朝阳（中科院上海光学精密机械研究所）程序委员会：曹中臣（天津大学）胡 皓（国防科技大学）李 铎（哈尔滨工业大学）李加胜（中国工程物理研究院机械制造工艺研究所）肖华攀（香港理工大学）姚永胜（中国科学院西安光学精密机械研究所）张云飞（中国工程物理研究院机械制造工艺研究所）赵泽佳（深圳大学）周 平（大连理工大学）专题秘书：王施相（复旦大学）【专题4：超精密光学测量技术及装备】 本专题拟反映超精密光学测量技术及装备的最新进展，重点包括但不限于：光学测试和测量基标准、计量与在线数字校准、先进光学制造过程中的测量问题、光学元件几何参数和物理特性测量方法、光学测量系统中关键光学器件研制、基于光栅、光纤等光学器件的测试测量技术、微纳制造中的先进测量方法、宏微观测量技术、精密和超精密加工测量、精密和超精密测量的现代光学技术和仪器、光学测量中的数据处理方法、新型光学测试测量原理、新型光学测量仪器与设备、新型仪器理论与设计方法、微纳米测试与计量方法、极大极小尺寸光学测量方法、视觉测量技术等。主 席：杨树明（西安交通大学）共主席：陈善勇（国防科技大学）李文昊（中科院长春光学精密机械与物理研究所）陆振刚（哈尔滨工业大学）赵晨阳（哈尔滨工业大学（深圳））程序委员会：陈修国（华中科技大学）胡鹏程（哈尔滨工业大学）胡 摇（北京理工大学）沈 华（南京理工大学）谈宜东（清华大学）王 允（北京理工大学）吴冠豪（清华大学）虞益挺（西北工业大学）张效栋（天津大学）专题秘书：张国锋（西安交通大学）【专题5：短波长光学元件高性能制造技术】 本专题反映高性能光学系统制造技术发展新进展，重点包括但不限于：紫外、X射线等短波长光学元件制造、轻量化光学系统制造、高能激光元件抗损伤制造、掠入射光学元件加工检测技术、超精密光学元件检测评价技术等。主 席：彭小强（国防科技大学）共主席：李 明（中国科学院高能物理研究所）康城玮（西安交通大学）Kazuya Yamamura（日本大阪大学）专题秘书：薛 帅（国防科技大学）【专题6：高效光学精密加工技术及新方法】 本专题拟反映高效精密加工技术中的新工艺、新技术和新方法的最新进展，重点包括但不限于：光学超精密加工技术中单点金刚石超精密加工技术、磁流变抛光技术、离子束加工技术、数控研磨抛光技术、玻璃模造成型技术，注塑成型技术的高效实现途径、方法和工艺优化，以及光学设计过程中光学制造工艺可行性，提出新工艺、新材料、新方法、新思路、新概念，实现复杂曲面、金属光学、难加工材料光学等创新性高效精密光学先进制造技术，实现精密制造技术高效的新工艺、新技术、新方法和工艺技术途径优化，促进光学精密加工技术的高效和工艺优化。主 席：王孝坤（中科院长春光学精密机械与物理研究所）共主席：吴仍茂（浙江大学）薛常喜（长春理工大学）专题秘书：杨 超（长春理工大学）【专题7：高性能光学微细结构制造工艺及装备】 本专题拟反映高性能光学微细结构制造与工艺方面的最新进展，重点包括但不限于：面向尺寸特征为几十-几百微米的光学微阵列结构的高性能光学微细结构超精密加工技术，高性能光学微细结构保形抛光技术，光学微细结构高效、超低损伤加工技术，光学微细结构快速、高精度一体化原位检测技术，微细结构光学元件使役性能评价技术，大规模微细结构高精度快速制造技术等。主 席：郭 江（大连理工大学）共主席：王春锦（香港理工大学）许金凯（长春理工大学）程序委员会：侯 溪（中科院光电技术研究所）童 振（上海交通大学）王振忠（厦门大学）于 楠（英国爱丁堡大学）朱吴乐（浙江大学）专题秘书：李琳光（大连理工大学）【专题8：前沿光学薄膜技术及设备】 本专题涵盖光学薄膜材料、设计方法、制备表征技术及设备的最新进展和重大项目领域的应用成效，重点包括但不限于：从X射线到远红外谱段的新型光学薄膜材料、微纳功能薄膜材料研究的新进展；以X射线、激光和红外典型光学谱段为代表的高性能光学薄膜设计与制造技术、多功能跨维度光学薄膜设计与制备技术(光、热、力、电)；面向应用需求的薄膜性能测试技术，如超宽谱段光学常数表征技术、低损耗光学薄膜性能测试技术、特种环境下光学薄膜性能的评估与测试方法等；光学薄膜制造设备与检测仪器的最新进展等。主 席：刘华松（天津津航技术物理研究所）共主席：程鑫彬（同济大学）Sven Schroder（德国弗劳恩霍夫IOF研究所）程序委员会：付秀华（长春理工大学）何文彦（中科院光电技术研究所）邵宇川（中科院上海光学精密机械研究所）沈伟东（浙江大学）王笑夷（中科院长春光学精密机械与物理研究所）汪 洋（光驰科技(上海)有限公司）卫耀伟（中物院激光聚变研究中心）专题秘书：王利栓（天津津航技术物理研究所）【专题9：光学设计、装调与系统建模技术】 本专题拟反映光学设计、光学装调与系统集成测试、光学领域数字化和系统化工程仿真等方面最新研究进展，重点包括但不限于：新型光学系统，新型光谱类成像仪，新型精密计量和激光测量类仪器，航空/航天光学遥感系统、激光探测及激光雷达类产品等等光学设计与仿真、光学杂散光仿真与抑制设计、光学系统装调与性能评价技术、复杂光学系统装调与测试技术、空间复杂焦面拼接与配准测试技术、内方位元素与畸变测试技术、无应力胶合及无应力装配技术；模型驱动的光学系统工程、工程基础数据库、核心理论与算法模型、虚拟制造系统、数字孪生技术、光学建模及精确度分析、光学软件系统工程、复杂光学系统算法优化方案、光学制造装备测试与控制系统、光学系统性能分析及应用评价等。主 席：张继友（浙江大立科技有限公司）共主席：冀世军（吉林大学）马 臻（中国科学院西安光学精密机械研究所）【专题10：光流控与液晶光学技术及应用】 本专题拟反映光流控与液晶技术及其应用的最新进展，重点包括但不限于：探讨利用微流控技术、液晶技术制造各种光学元器件的研究进展，以及利用不同光学制造技术制备微流控芯片的研究进展。分析光流控元器件及液晶器件的特点和优势，展示光流控与液晶技术在光学检测、生物医学、化学分析、即时检测中的应用。旨在利用这些新技术为下一代光学系统、生化分析、医学检测、环境监测等精密光学系统提供更好的解决方案。主 席：张大伟（上海理工大学）共主席：Francis Lin（加拿大曼尼托巴大学）杨 奕（武汉大学）张需明（香港理工大学）郑致刚（华东理工大学）程序委员会：龚 元（电子科技大学）胡 伟（南京大学）刘言军（南方科技大学）穆全全（中科院长春光学精密机械与物理研究所）水玲玲（华南师范大学）王光辉（南京大学）巫建东（中科院深圳先进技术研究院）专题秘书：王 琦（上海理工大学）【专题X：柔性光电材料与智能传感】 本专题拟反映柔性光电传感器件在制造与应用方面的新进展，重点包括但不限于：激光加工柔性表面器件；激光诱导石墨烯（LIG）传感器；柔性传感器件的制造与集成；柔性光电、压力等传感器件的测试与开发；面向主动健康监测的柔性传感应用；基于柔性传感器的泛在感知健康监测无人系统。主 席：臧剑锋（华中科技大学）共主席：郭传飞（南方科技大学）魏 磊（新加坡南洋理工大学）张 希（深圳大学）程序委员会：李 辉（深圳大学）林启敬（西安交通大学）谢颖熙（华南理工大学）徐凯臣（浙江大学）张晓慧（西安交通大学）专题秘书：温 博（深圳大学）【专题Y：智能工业视觉检测及装备】本专题拟反映智能工业视觉检测领域的最新进展，包括但不限于：成像技术，光学检测技术，多模式视觉传感器和高维视觉传感器；面向工业应用的图像处理，计算机视觉和深度学习；云-边-端协同的智能检测系统，人机协同的智能检测系统和具备自学习能力的检测系统；半导体晶圆检测设备，自由光学曲面检测设备，微纳光学器件检测设备和锂电池检测设备等。主 席：田宜彬（深圳大学）共主席：刘 东（浙江大学）刘 诚（中国科学院上海光学精密机械研究所）Zhimin Shi（美国Meta Reality Labs)王 谦（华为先进制造实验室）专题秘书：于 赛（华为先进制造实验室）投稿须知1 支持期刊PhotoniX(SCI)、Light:Science & Applications（SCI）、Optical Engineering(SCI)、Journal of Micro/Nanolithography、MEMS、and MOEMS(SCI)、Photonic Sensors (SCI)、Opto-Electronic Advances(OEA)(SCI)、《信息与电子工程前沿（英文）》（FITEE）（SCI）、International Journal of Extreme Manufacturing（ESCI、Ei）、《红外与激光工程》(Ei)、《液晶与显示》（ESCI）、《中国光学》（ESCI、Ei）、《光子学报》（ESCI、Ei）、《发光学报》（Ei）、《光学精密工程》（Ei）、SPIE Proceedings（Ei）、Light: Advanced Manufacturing（DOAJ）、eLight、《光电工程》、《航天返回与遥感》etc.2 SPIE文集，EI核心收录 投稿请登陆投稿网站先提交英文摘要（不少于500字），组委会请学术委员会审查后发邮件通知作者录用情况。按照论文质量推荐发表在不同期刊和大会文集上，录用通知根据提交摘要的前后顺序发放。 会议支持不发表文章，只做会议交流。 会议支持凭摘要参会。3 投稿链接：https://b2b.csoe.org.cn/submission/YSAOM2023.html 4 截稿时间摘要截稿时间：2023年5月6日（第一轮）报名须知1 报名方式无论有无投稿，均欢迎注册参会！参会者请务必到以下网址进行会议注册：https://b2b.csoe.org.cn/registration/YSAOM2023.html会议费：3050元/人，2023年7月25日前缴费优惠为2650元/人。学生优惠为2250元/人（不含在职学生），2023年7月25日前缴费优惠为2050元/人。会议费包括资料袋、报告文集、会议指南文件、会议杂支、税等，不含论文版面费和住宿费。论文版面费2500元，相同第一作者不超过两篇。2 付款方式在线支付：注册完成后，可跳转到在线支付页面，选择“支付宝”在线完成支付。汇款转账：开户银行：工行北京科技园支行户名：中国光学工程学会账号：0200296409200177730，汇款时作者请务必注明“姓名+稿件编号”，非作者请注明“YS+姓名”,以便核对。会议将提供正规会议费发票。3 会议注册费退款注册费会前2周（14天）可退全款，超过2周时间因产生会议成本将不再支持退款。4 会议注册费发票会议注册费发票将在会前两周和会后一周集中处理。展览展示范围精密光学制造光学材料（玻璃、光纤、陶瓷、晶体等）光学辅料（抛光液、抛光胶、抛光皮、磨头、砂轮等）光学元件（平面、球面-非球面、自由曲面、棱镜、柱面镜、微透镜、注塑和模压元件等）光学精密加工检测设备（快速抛光机、铣磨机、古典抛光机、数控抛光机、机器人抛光、精密车床、半导体晶圆加工设备；三坐标、轮廓仪、干涉检测仪、球径仪、疵病仪、应力仪等）极端制造技术（微纳加工、超表面-超结构、特种加工等）其他光学元器件光源 （激光器、LED等）镀膜材料（膜料、镀膜辅料等）光学镀膜元件（反射元件、窗口、偏振片、滤光片、衰减片等）光栅（镀膜、曝光、刻蚀、机械刻划等）CCD、CMOS、光学芯片等其他光学整机、镜头及光学模组精密镜头（手机、车载、红外夜视等）望远镜、显微镜、光学分析仪器等光学平台、调整架、电动位移台等精密装配技术光学设计、光机电一体化其他光学仪器设备光学检测设备（分光光度计、光谱仪、台阶仪、测厚仪）镀膜机（电子束、离子束、溅射等）材料力学性能试验设备无损检测仪器、分析测试仪器、计量仪器及设备软件、实验室信息管理系统等环境监测仪器仪器配件及零部件配套企业的技术及产品其他同期活动短课程培训:（23年培训主题包括：超精密加工、玻璃模压、自由曲面加工、成像衍射光学等）主席：薛常喜（长春理工大学）产业化论坛：主 席：任明俊（霖鼎光学（上海）有限公司、上海交通大学）共主席：徐学科（上海恒益光学精密机械有限公司、中国科学院上海光学精密机械研究所）熊 涛（湖北久之洋红外系统股份有限公司）罗少卿（湖南天创精工科技有限公司）石 峰（国防科技大学）沈正祥（同济大学）戴 博（上海理工大学）鲁艳军（深圳大学）大会秘书处负责人：王海明（中国光学工程学会）wanghaiming@csoe.org.cn022-59013420会议咨询（报名/投稿）：宁家明（中国光学工程学会）ningjiaming@csoe.org.cn010-83326359张国庆（深圳大学）zhanggq@szu.edu.cn0755-26536306李迎春（长春工业大学）liyingchun@ccut.edu.cn产业化论坛：吕子辰（中国光学工程学会）lvzichen@csoe.org.cn13810226340鲁艳军（深圳大学）luyanjun@szu.edu.cn15919878348企业赞助：吕子辰（中国光学工程学会）lvzichen@csoe.org.cn13810226340培训咨询：宁家明（中国光学工程学会）ningjiaming@csoe.org.cn010-83326359赵泽佳（深圳大学）zhaozejia@szu.edu.cn15019476845

2022年先进光学制造技术及应用国际会议暨第二届国际先进光学制造青年科学家论坛International Conference on Advanced Optical Manufacturing Technologies & Applications 2022 & 2nd International Forum of Young Scientists on Advanced Optical Manufacturing（AOMTA & YSAOM 2022）2022年7月29-31长春国际会展中心大饭店https://b2b.csoe.org.cn/meeting/YSAOM2022.html光学在制造业中的作用日益凸显，在应用需求的推动下，大会预计将在2022年7月29-31日于长春国际会展中心大饭店举办。本次大会将重点探讨先进光学制造技术及装备的最新发展动态。会议邀请相关领域全球资深专家做大会报告以及国内外中青年专家作专题报告，同时欢迎广大青年才俊自荐报告展示最新成果。为相关从业人员以及研究生提供合作交流平台，使先进光学制造领域产学研紧密结合。录用论文收录在美国SPIE国际会议文集序列暨其数字图书馆中，EI核心检索，全球出版发行，同时也有众多国内优质光学期刊参与本次会议全文收录。活动包括会议、展览、培训等多种形式。活动内容国际会议交流：专家报告采用申请+邀请制，会议活动包括但不限于主旨报告交流、专家报告交流、口头报告交流、Poster海报展示、优秀学生论文评选（颁发证书）、论文发表等。光学制造产业展：包括产品展示、校企对接会、院企对接会等活动。技术及技能培训：为相关从业人员提供实例分析、概念讲解和技能实训等方面技术及技能培训。组织机构：主办单位：中国光学工程学会承办单位：中国科学院长春光学精密机械与物理研究所长春理工大学吉林大学长春工业大学上海理工大学复旦大学上海超精密光学制造工程技术研究中心中国光学工程学会先进光学制造青年专家委员会联办单位：天津津航技术物理研究所清华大学国家光栅制造与应用工程技术研究中心中国科学院光学系统先进制造技术重点实验室支持单位：湖南天创精工科技有限公司长春长光大器科技有限公司长春长光精瓷复合材料有限公司布鲁克（北京）科技有限公司大连盛航科星科技发展有限公司北京欧唐科技发展有限公司长春吉萤光电科技有限公司安捷伦科技（中国）有限公司武汉红星杨科技有限公司成都兴南科技有限责任公司光驰科技(上海)有限公司恒迈光学精密机械（杭州）有限公司上海至臻超精密光学有限公司大会荣誉主席：庄松林 院士 上海理工大学王家骐 院士 中科院长春光学精密机械与物理研究所郭东明 院士 大连理工大学蒋庄德 院士 西安交通大学大会主席：姜会林 院士 长春理工大学谭久彬 院士 哈尔滨工业大学罗先刚 院士 中科院光电技术研究所国际主席：Prof. Saulius Juodkazis, Swinburne University of Technology, Australia大会执行主席：张学军 研究员 中科院长春光学精密机械与物理研究所孙洪波 教 授 清华大学付跃刚 教 授 长春理工大学组织委员会主席：董科研 长春理工大学岳晓峰 长春工业大学张 舸 中科院长春光学精密机械与物理研究所青年科学家论坛主席团：• 主席孔令豹 复旦大学张大伟 上海理工大学薛栋林 中科院长春光学精密机械与物理研究所薛常喜 长春理工大学• 共主席（按姓氏拼音排序）：高 平 中科院光电技术研究所郭 江 大连理工大学冀世军 吉林大学李文昊 中科院长春光学精密机械与物理研究所刘华松 天津津航技术物理研究所刘智颖 长春理工大学彭小强 国防科技大学彭云峰 厦门大学任明俊 上海交通大学王素娟 广东工业大学魏朝阳 中科院上海光学精密机械研究所张继友 浙江大立科技有限公司宗文俊 哈尔滨工业大学大会报告人Plenary Speakers（更新中）：郭东明院士，大连理工大学——高性能光学制造技术Prof. Saulius Juodkazis, Swinburne University of Technology, Australia——Ultra-short laser pulses for high precision laser fabricationProf. Wounjhang Park, University of Colorado Boulder, USA——Upconversion Nanomaterials for Biosensing and Imaging Applications张学军研究员，中科院长春光学精密机械与物理研究所——Ultra-precision optical component manufacturing and measurement technology胡鹏程教授，哈尔滨工业大学——超精密激光干涉位移测量技术研究进展与挑战研讨主题（分专题组织机构成员按姓氏拼音排序）：• 专题1：大尺寸光学反射镜与望远镜技术本专题拟反映大尺寸光学反射镜与望远镜技术及装备的最新进展，重点包括但不限于：科学目标观测与光学工程技术、大型轻量化光学反射镜优化设计、先进光学与结构材料、高精度高稳定性反射镜及结构支撑技术、拼接式合成孔径光学系统测量与调控技术、大型光电仪器一体化设计、主动光学与自适应光学技术、巨型跟踪结构及其高精度稳定控制技术、空间望远镜天地一致性技术、大型光电仪器精密装配技术、复杂光学元件及系统试验/测试与计量技术。主 席：薛栋林（中科院长春光学精密机械与物理研究所）共主席：Chen，Wei-Jun（Zeiss Group）范 斌（中科院光电技术研究所）程序委员会：李龙响（中科院长春光学精密机械与物理研究所）王 虎（中科院西安光学精密机械研究所）王 伟（复旦大学）王 炜（中科院国家天文台）王永刚（北京空间机电研究所）杨继兴（天津津航技术物理研究所）袁 群（南京理工大学）张军平（中科院南京天文光学技术研究所）• 专题2：超精密光学加工技术及装备本专题拟反映超精密光学制造装备、制造技术手段及工艺方法的最新进展，重点包括但不限于：超精密车、铣、磨、抛等工艺,激光加工,特种加工,新型微纳加工，模压及注塑成型，微纳压印，增减材复合工艺，多能场辅助加工，刀具设计及制造，刀具磨损，加工误差诊断与优化，加工路径规划及优化，工艺链过程建模与仿真、材料去除机理，有限元和分子动力学分析，振动控制，表面全频段误差分析及控制，加工精度保持及可靠性，加工检测一体化，机床核心功能器件（高性能电机、主轴、光栅尺、运动控制器、导轨、转台等），超精密加工系统及模组，精密加工关键算法及软件等。主 席：孔令豹（复旦大学）共主席：彭云峰（厦门大学）王素娟（广东工业大学）魏朝阳（中科院上海光学精密机械研究所）程序委员会：曹中臣（天津大学）陈国达（浙江工业大学）陈杉杉（西安交通大学）黄 鹏（南京理工大学）孙占文（广东工业大学）王海涛（深圳职业技术学院）杨 高（深圳大学）于文慧（山东理工大学）张国庆（深圳大学）赵泽佳（深圳大学）专题秘书：王施相（复旦大学）• 专题3：光学测试、测量技术及设备本专题拟反映光学测试、测量技术及仪器设备的最新进展，重点包括但不限于：光学测试和测量基标准、计量与在线数字校准、先进光学制造过程中的测量问题、光学元件几何参数和物理特性测量方法、光学测量系统中关键光学器件研制、基于光栅、光纤等光学器件的测试测量技术、微纳制造中的先进测量方法、宏微观测量技术、精密和超精密加工测量、精密和超精密测量的现代光学技术和仪器、光学测量中的数据处理方法、新型光学测试测量原理、新型光学测量仪器与设备、新型仪器理论与设计方法、微纳米测试与计量方法、极大极小尺寸光学测量方法、视觉测量技术等。主 席：李文昊（中科院长春光学精密机械与物理研究所）共主席：陆振刚（哈尔滨工业大学）闫钰锋（长春理工大学）杨树明（西安交通大学）程序委员会：陈梅云（广东工业大学）陈修国（华中科技大学）胡鹏程（哈尔滨工业大学）胡 摇（北京理工大学）任明俊（上海交通大学）单明广（哈尔滨工程大学）沈 华（南京理工大学）谈宜东（清华大学）王 允（北京理工大学）吴冠豪（清华大学）虞益挺（西北工业大学）张文喜（中科院空天信息创新研究院）张效栋（天津大学）专题秘书：刘兆武（中科院长春光学精密机械与物理研究所）• 专题4：新体制、新概念设计技术和方法本专题拟反映新体制、概念、设计、工艺和方法的最新进展，重点包括但不限于：新的光学设计、光学制造、光学检测、光学装调，突出新概念、新方法、新思路、新材料、新设计、新工艺，实现复杂曲面、金属光学、难加工材料光学等数学描述和非传统光学系统的创新性光学设计，及其通过超精密单点车削技术、磁流变/离子束/数控研磨抛光、光学玻璃模造成型和光学塑料注塑成型技术等超精密光学先进制造技术，实现新型光学元件的设计与制造，提出检测新方法，制造方法和装配方法的新概念。主 席：薛常喜（长春理工大学）共主席：王孝坤（中科院长春光学精密机械与物理研究所）吴仍茂（浙江大学）徐 亮（中科院西安光学精密机械研究所）张云龙（西安应用光学研究所）程序委员会：郭 兵（哈尔滨工业大学）潘敏忠（福建富兰光学股份有限公司）王道档（中国计量大学）章少剑（南昌大学）朱 钧（清华大学）专题秘书：杨 超（长春理工大学）• 专题5：光学微纳制造技术及应用本专题拟反映光学微纳制造技术及应用的最新进展，重点包括但不限于：超分辨/超衍射制造新机理与新方法，超分辨光学增材/减材制造技术及应用，高效率亚波长结构制造方法，激光微纳制造新机理与新技术，光子及微电子集成芯片的光学制造新方法，三维全息显示器件的低成本制造方法，光学微纳制造的性能评测方法及配套精密光学检测技术等。主 席：陈岐岱（吉林大学）共主席：高 平（中科院光电技术研究所）周见红（长春理工大学）程序委员会：高洪跃（上海大学）李连升（北京控制工程研究所）王文君（西安交通大学）吴 东（中国科学技术大学）岳伟生（中科院光电技术研究所）周 锐（厦门大学）专题秘书：王 磊（吉林大学）• 专题6：高性能光学制造技术及装备本专题拟反映高性能光学制造、测量技术及装备的最新进展，重点包括但不限于：高性能光学微细结构及自由曲面控形控性超精密加工技术及装备，能场辅助难加工材料极端制造技术，原子级超光滑表面制造技术，高性能光学元件高效、超低损伤制造技术，高性能光学元件几何参数高精度测量技术，高性能光学元件服役性能测试及评价技术，大规模微纳尺度微细结构高精度快速制造技术等。主 席：郭 江（大连理工大学）共主席：崔海龙（中物院机械制造工艺研究所）王春锦（香港理工大学）许金凯（长春理工大学）朱吴乐（浙江大学）程序委员会：邓伟杰（中科院长春光学精密机械与物理研究所）侯 溪（中科院光电技术研究所）康城玮（西安交通大学）童 振（哈德斯菲尔德大学）王振忠（厦门大学）姚 鹏（山东大学）于 楠（爱丁堡大学）张建国（华中科技大学）专题秘书：杨 哲（大连理工大学）• 专题7：制造新技术、新工艺和新方法本主题旨在反映新型制造技术、工艺和方法的最新发展，包括但不限于：新型纳米抛光技术、超表面/超构材料设计制造、先进束能抛光、特种材料加工技术等；先进的表面处理技术；新型加工装备、工具的设计开发，新型超硬材料刀具；制造工艺链的设计与优化、系统设计与仿真等。主 席：徐学科（上海恒益光学精密机械有限公司）共主席：陈俊云（燕山大学）戴 博（上海理工大学）许剑锋（华中科技大学）程序委员会：蔡玉奎（山东大学）姜 超（中南大学）刘 超（北京航空航天大学）鲁艳军（深圳大学）穆德魁（华侨大学）石 峰（国防科技大学）苏 星（中物院机械制造工艺研究所）谭启玚（澳大利亚昆士兰大学)王 朋（天津津航技术物理研究所）王绍凯（哈尔滨工业大学）熊 涛（湖北久之洋红外系统股份有限公司）专题秘书：方媛媛（中科院上海光学精密机械研究所）• 专题8：前沿光学薄膜技术及设备本专题拟反映光学薄膜设计、制备、表征技术及设备的最新进展和重大项目领域的应用成效，重点包括但不限于：涵盖从X射线到远红外光学谱段的新型光学薄膜材料，光学薄膜材料性能调控的新进展；以X射线、激光和红外典型光学谱段为代表的高性能光学薄膜设计与制造技术、多维功能表面薄膜设计与制备技术、多功能光学薄膜设计与制备技术(光、热、力、电)；面向应用需求的薄膜性能测试技术，如超宽谱段光学常数表征技术、低损耗光学薄膜性能测试技术、特种环境光学薄膜性能评估与测试方法等；光学薄膜制造设备与检测仪器的最新进展等。主 席：张锦龙（同济大学）共主席：程鑫彬（同济大学）刘华松（天津津航技术物理研究所）程序委员会：何文彦（中科院光电技术研究所）李 刚（中科院大连化学与物理研究所）邵宇川（中科院上海光学精密机械研究所）沈伟东（浙江大学）王笑夷（中科院长春光学精密机械与物理研究所）汪 洋（光驰科技(上海)有限公司）卫耀伟（中物院激光聚变研究中心）专题秘书：杨 霄（天津津航技术物理研究所）• 专题9：光学系统装调，系统集成与评价技术本专题拟反映光学制造及装备中的光学系统集成的最新进展，重点包括但不限于：空间复杂焦面拼接与配准测试技术、复合光路高精度定心与装调测试技术、立体测绘相机系统集成与测试技术、内方位元素与畸变测试技术、低温光学装调与性能评价技术、红外光学系统装调与性能评价技术、激光跟踪系统装调与性能评价技术、精密光谱仪高精密装调与检测技术、大口径光学系统装调测试技术、计算机辅助装调技术、无应力胶合及无应力装配技术、原位检测技术、高精度定位及多自由度装调技术、基于频率组分的光学面形评价技术、波前探测技术、高功率激光系统装调技术、多波段共光路光学系统精密装调技术、多光轴一致性精密调整技术。主 席：张继友（浙江大立科技有限公司）共主席：沈正祥（同济大学）吴雪峰（哈尔滨理工大学）程序委员会：毕 勇（中科院南京天文仪器有限公司）李重阳（北京空间机电研究所）李 忠（华中光电技术研究所）魏 来（中物院激光聚变研究中心）伍雁雄（佛山科学技术学院）虞林瑶（中科院长春光学精密机械与物理研究所）张 振（天津津航技术物理研究所）专题秘书：王东杰（北京空间机电研究所）• 专题10：光流控与液晶技术及应用本专题拟反映光流控与液晶技术及其应用的最新进展，重点包括但不限于：探讨利用微流控技术、液晶技术制造各种光学元器件的研究进展，以及利用不同光学制造技术制备微流控芯片的研究进展。分析光流控元器件及液晶器件的特点和优势，展示光流控与液晶技术在光学检测、生物医学、化学分析、即时检测中的应用。旨在利用这些新技术为下一代光学系统、生化分析、医学检测、环境监测等精密光学系统提供更好的解决方案。主 席：张大伟（上海理工大学）共主席：Francis Lin（University of Manitoba，Canada）杨 奕（武汉大学）张需明（香港理工大学）郑致刚（华东理工大学）程序委员会：龚 元（电子科技大学）胡 伟（南京大学）刘言军（南方科技大学）穆全全（中科院长春光学精密机械与物理研究所）水玲玲（华南师范大学）王光辉（南京大学）巫建东（中科院深圳先进技术研究院）专题秘书：王 琦（上海理工大学）• 专题11：激光与光电子器件及应用本专题拟反映激光与光电子器件及应用技术的最新进展，重点包括但不限于：激光物理与非线性光学技术、超快激光技术、中红外激光器、高功率光纤激光器、高功率半导体激光器、可调谐半导体激光器、固体激光技术和设备、光纤通信技术、空间激光通信技术、光通信与网络技术、非线性光学设备和全光信号处理技术、集成光电子器件、智能光电器件与光交换技术，以及新一代激光设备和器件在激光加工、生物医疗、人工智能等交叉领域中的应用技术。主 席：王天枢（长春理工大学）共主席：胡贵军（吉林大学）郭春雨（深圳大学）程序委员会：常国庆（中科院物理研究所）方晓东（深圳技术大学）林学春（中科院半导体研究所）裴 丽（北京交通大学）王安邦（太原理工大学）韦小明（华南理工大学）韦 欣（中科院半导体研究所）杨爱英（北京理工大学）义理林（上海交通大学）余 辉（浙江大学）郭 丽（大族激光科技产业集团股份有限公司）何 飞（武汉安扬激光技术股份有限公司）林怀钦（深圳市创鑫激光股份有限公司）邵国栋（武汉华日精密激光股份有限公司）赵 磊（四川中久大光科技有限公司）专题秘书：马万卓（长春理工大学）• 专题12：基于模型的光学系统工程本专题拟反映光学领域数字化、系统化工程的最新研究进展。广义上讲，涉及到光学工程研究过程中的设计、加工、测量和性能分析等新理论模型的创立、新算法的探索、新软件的开发及应用、系统化设计与系统工程。具体包括：基础数据库、核心理论与算法模型、软件模块化功能、虚拟制造系统、数字孪生技术、软件设计开发理论与技术、光学建模软件精确度分析、软件配置管理技术、软件测试应用方案、模型导航及数据访问技术、软件模块优化设计技术、软件与应用程序间的数据传输技术、光学软件平台交互操作技术、算法导入以及系统效应模拟技术、编程扩展及设计准则优化技术、复杂光学系统算法优化方案、光学制造装备测试与控制软件、测量加工系统迭代制造技术、数字化性能分析、数字化评价体系、光学系统工程、全生命周期预测。主 席：冀世军（吉林大学）共主席：陈 磊（西南交通大学）樊 成（苏州大学）胡珊珊（广西大学）屈玉福（北京航空航天大学）宗文俊（哈尔滨工业大学）程序委员会：蔡 军（宜诺来超精密设备上海有限公司）韩艳君（西南交通大学）李 阳（东北电力大学）卢 磊（苏州大学）罗明星（西南交通大学）齐立涛（黑龙江科技大学）王东方（中科院上海技术物理研究所）王可军（苏州大学）王懋露（哈尔滨工业大学）尤芳怡（华侨大学）袁志山（广东工业大学）张子北（合肥知常光电科技有限公司）赵 军（浙江工业大学）专题秘书：张 旺（吉林大学）会议日程（以现场为准）：时间 内容地点 29th 714:00-20:00大会注册 酒店大堂09:00-16:302022年难加工材料元件的超精密金刚石加工技术及光学自由曲面设计与检测短课程培训一楼5号会议室17:30-19:30晚 餐 以餐券为准30th 709:00-09:30大会开幕式三楼乾元宴会厅09:30-12:00大会主旨报告交流12:00-13:30午 餐以餐券为准13:00-13:30Poster交流Poster区13:30-17:00分专题邀请报告会,口头报告会分会场1：专题1：大尺寸光学反射镜与望远镜技术 & 专题4：新体制、新概念设计技术和方法一楼8号会议室分会场2：专题3：光学测试、测量技术及设备 & 专题7：制造新技术、新工艺和新方法一楼9号会议室分会场3：专题5：光学微纳制造技术及应用 & 专题10：光流控与液晶技术及应用一楼百合厅分会场4：专题8：前沿光学薄膜技术及设备 & 专题12：基于模型的光学系统工程一楼5号会议室分会场5：专题6：高性能光学制造技术及装备 & 专题9：光学系统装调，系统集成与评价技术二楼剑桥厅分会场6：专题2：超精密光学加工技术及装备& 专题11：激光与光电子器件及应用二楼清华厅18:00-20:00晚 餐以餐券为准31st 709:00-12:00分专题邀请报告会,口头报告会分会场1：专题1：大尺寸光学反射镜与望远镜技术 & 专题4：新体制、新概念设计技术和方法一楼8号会议室分会场2：专题3：光学测试、测量技术及设备 & 专题7：制造新技术、新工艺和新方法一楼9号会议室分会场3：专题5：光学微纳制造技术及应用 & 专题10：光流控与液晶技术及应用一楼百合厅分会场4：专题8：前沿光学薄膜技术及设备& 专题12：基于模型的光学系统工程一楼5号会议室分会场5：专题6：高性能光学制造技术及装备 & 专题9：光学系统装调，系统集成与评价技术二楼剑桥厅分会场6：专题2：超精密光学加工技术及装备& 专题11：激光与光电子器件及应用二楼清华厅12:00-13:30午 餐以餐券为准13:00-13:30Poster交流Poster区13:30-17:00分专题邀请报告会,口头报告会分会场1：专题1：大尺寸光学反射镜与望远镜技术 & 专题4：新体制、新概念设计技术和方法一楼8号会议室分会场2：专题3：光学测试、测量技术及设备 & 专题7：制造新技术、新工艺和新方法一楼9号会议室分会场3：专题5：光学微纳制造技术及应用 & 专题10：光流控与液晶技术及应用一楼百合厅分会场4：专题8：前沿光学薄膜技术及设备一楼5号会议室分会场5：专题6：高性能光学制造技术及装备 & 专题9：光学系统装调，系统集成与评价技术二楼剑桥厅分会场6：专题2：超精密光学加工技术及装备& 专题11：激光与光电子器件及应用二楼清华厅17:00-17:15大会闭幕,优秀学生论文颁奖一楼9号会议室大会报告（以现场为准）：7月30日上午 30th July AM时间报告题目报告人09:30-10:00高性能光学制造技术High Performance Optical Manufacturing Technology郭东明院士大连理工大学10:00-10:30Ultra-short laser pulses for high precision laser fabrication (online)Prof. Saulius Juodkazis(Swinburne University of Technology, Australia)10:30-11:00Ultra-precision optical component manufacturing and measurement technology张学军研究员中科院长春光学精密机械与物理研究所11:00-11:30Upconversion Nanomaterials for Biosensing and Imaging Applications (online)Prof. Wounjhang Park(University of Colorado Boulder, USA)11:30-12:00Development and challenge of ultra precision laser interferometric displacement measurement technology胡鹏程教授哈尔滨工业大学12:00-13:30午餐 & Poster交流分专题日程（以现场为准）：分会场1：专题1：大尺寸光学反射镜与望远镜技术 & 专题4：新体制、新概念设计技术和方法地点：一楼8号会议室7月30日下午 30th July PMSession 1大尺寸光学反射镜与望远镜技术I 主持人：薛栋林 (中科院长春光学精密机械与物理研究所) 时间 Time报告题目 Speech13:30-13:50王炜（中科院国家天文台）——天邻项目：一个瞄准宜居世界的大型紫外光学空间望远镜13:50-14:10叶贤基（中山大学）——空间引力波探测中的激光干涉测量技术14:10-14:30王兆明（北京空间机电研究所）——两面共体非球面反射镜的光轴一致性测量14:30-14:50杨忠明（山东大学）——基于涡旋光干涉的拼接镜共相误差检测14:50-15:10王朋（天津津航技术物理研究所）——大口径功能光学陶瓷构件精密制造技术研究15:10-15:20茶歇 Coffee BreakSession 2：新体制、新概念设计技术和方法 I主持人：王孝坤（中科院长春光学精密机械与物理研究所）15:20-15:45石峰（国防科技大学）——近表层功能基元设计与等离子体诱导序构方法 Keynote15:45-16:05于清华（中科院上海技术物理研究所）——棋盘式成像仪的设计与应用展望16:05-16:25闫力松（华中科技大学）——半导体前道工艺缺陷检测设备的设计与开发16:25-16:45杨晓飞（苏州大学）——用于托卡马克核聚变装置的工业内窥镜光学系统以及不锈钢（316L)非球面镜研究16:45-17:05周剑（合肥工业大学）——玻璃模压界面分离的宏观力学行为和微观形貌特征17:05-17:15YSAOM2022-04-001, Zenghui Ge（Changchun University of Science and Technology）——Effect of the fill factor on microlens array scanning systems（Oral）17:15-17:25YSAOM2022-04-004, Wang Baohua（Beijing Institute of Space Mechanics & Electricity）——Optical System Design of Spaceborne High-resolution Hyperspectral Imager（Oral）7月31日上午 31st July AMSession 3大尺寸光学反射镜与望远镜技术II主持人：张舸（中科院长春光学精密机械与物理研究所）时间 Time报告题目 Speech09:00-09:20Guoyu Yu（University of Huddersfield）——The Challenges in Processing Large Aspherical Aluminium Prototype Mirror for Cherenkov Telescope Array09:20-09:40姚永胜（中科院西安光学精密机械研究所）——基于驻留转速控制的多机器人协同加工大尺寸光学反射镜09:40-10:00张凯（中科院国家天文台南京天文光学技术研究所）——系外行星研究与GTC高分辨率光谱仪10:00-10:20冯麓（中科院国家天文台）——激光导星发射系统及丽江1.8米激光导星发射系统新进展10:20-10:30茶歇 Coffee BreakSession 4新体制、新概念设计技术和方法 II主持人：吴仍茂（浙江大学）10:30-10:55白杨（中科院长春光学精密机械与物理研究所）——水基磁流变抛光液制备及抛光应用Keynote10:55-11:20刘国淦（上海现代先进超精密制造中心有限公司）——改性光学表面抛光特性研究11:20-11:40王健健（清华大学）——单晶硅表面浮雕光栅的振动切削加工技术研究11:40-12:00赵烈烽（浙江舜宇光学有限公司）——消费级镜头关键技术研究12:00-12:20耿瑞文（三峡大学）——硒化锌晶体激光辅助单点金刚石切削机理研究12:20-13:30午 餐13:00-13:30海报交流7月31日下午 31st July PMSession 5大尺寸光学反射镜与望远镜技术III主持人：范 斌 (中科院光电技术研究所)时间 Time报告题目 Speech13:30-13:50李龙响（中科院长春光学精密机械与物理研究所）——基于工业机器人的大口径复杂曲面光学加工技术13:50-14:10孙国燕（中科院西安光学精密机械研究所）——超精密磨削表面中频误差与损伤抑制技术研究14:10-14:30施佳林（中科院沈阳自动化研究所）——基于原子力显微镜的大尺寸复杂形状光学器件原位纳米测量技术14:30-14:40茶歇 Coffee BreakSession 6新体制、新概念设计技术和方法 III主持人：薛常喜（长春理工大学）14:40-15:00朱志伟（南京理工大学）——光学透镜三维立体打印15:00-15:20刘华（东北师范大学）——高效、高精度复合加工微光学元件以及系统15:20-15:40冯泽心（北京理工大学）——面向光分布调控的计算光学设计分会场2：专题3：光学测试、测量技术及设备 & 专题7：制造新技术、新工艺和新方法地点：一楼9号会议室7月30日下午 30th July PMSession 1光学测试、测量技术及设备 I主持人：陆振刚（哈尔滨工业大学）时间 Time报告题目 Speech13:30-13:50易定容（华侨大学）——差动点阵共聚焦三维显微成像与测量方法13:50-14:10吴斌（天津大学）——非正交轴系三维测量仪器及其应用14:10-14:30陈修国（华中科技大学）——IC纳米结构三维形貌散射测量技术14:30-14:50苏榕（中国科学院上海光学精密机械研究所）——表面测量领域的干涉显微技术进展14:50-15:10胡摇（北京理工大学）——非球面参数误差干涉测量方法15:10-15:20YSAOM2022-03-002, Zhiyang Lv（Changchun University of Science and Technology）——Analysis of Fill Factor and Diffraction Influence on Micro-lens Array Imaging System（Oral）15:20-15:30YSAOM2022-03-004, Dongming Yan（Changchun University of Science and Technology）——Research on Large-scale Measurement Field Deployment Technology Based on FBI Algorithm（Oral）15:30-15:40YSAOM2022-03-010, Xiaoyue Qiao（Shanghai Institute of Optics and Fine Mechanics, CAS）——Measurement and Correction of Lateral Distortion in Fizeau Interferometer Based on Self-calibration Technique（Oral）15:40-15:50茶歇 Coffee BreakSession 2：制造新技术、新工艺和新方法I主持人：陈俊云（燕山大学）15:50-16:15穆德魁（华侨大学制造工程研究院）——硬脆单晶的超薄切磨工具制备与评价Keynote16:15-16:40陈俊云（燕山大学）——应用于超精密切削的无粘结剂多晶金刚石刀具制造新技术Keynote16:40-17:05蔡玉奎（山东大学）——激光烧蚀不锈钢功能性表面 Keynote17:05-17:25黄水泉（燕山大学）——光电单晶材料的延性域磨削技术17:25-17:45李加胜（中物院机械制造工艺研究所）——光学晶体超精密切削表面中频波纹误差精确溯源与抑制方法研究7月31日上午 31st July AMSession 3光学测试、测量技术及设备 II主持人：杨树明（西安交通大学）时间 Time报告题目 Speech09:00-09:20严利平（浙江理工大学）——基于双动态电光频率梳的绝对距离测量09:20-09:40付海金（哈尔滨工业大学）——亚纳米至皮米级光学非线性：工作机制，抑制与测试技术09:40-10:00倪凯（清华大学深圳国际研究生院）——双光频梳光谱中的数字误差校正技术10:00-10:20高旭（长春理工大学）——光栅式至电容式角位移编码测量技术的研究进展10:20-10:30YSAOM2022-03-007, Yue Liu（Changchun University of Science and Technology）——Surface Deformation Technology of Large-scale Complex Components Based on Laplace（Oral）10:30-10:40茶歇 Coffee BreakSession 4制造新技术、新工艺和新方法II主持人：石峰（国防科技大学）10:40-11:05杨卓青（上海交通大学）——超细圆柱基表面上MEMS器件集成制造技术与应用Keynote11:05-11:30谭启玚（昆士兰大学）——金属3D打印技术最新进展Keynote11:30-11:50宋辞（国防科技大学）——高效率可扩展磁流变抛光技术研究11:50-12:10吴伦哲（中科院上海光学精密机械研究所）——基于柔性工具的工业机器人抛光原理及实现12:10-12:30胡满凤（佛山科学技术学院）——金属粉末辅助激光加工玻璃表面微结构技术及光学应用12:00-13:30午 餐13:00-13:30海报交流7月31日下午 31st July PMSession 5光学测试、测量技术及设备 III主持人：闫钰锋（长春理工大学）时间 Time报告题目 Speech13:30-13:50沈常宇（中国计量大学）——基于倾斜光纤光栅的微流方向和流速传感器13:50-14:10胡春光（天津大学）——关键角椭偏术表征原子厚度表界面特性14:10-14:30刘彬（哈尔滨工程大学）——基于光纤传感的微型声测试关键技术研究14:30-14:50张子北（合肥知常光电科技有限公司）——大口径曲面元件多模式检测技术及应用14:50-15:00茶歇 Coffee BreakSession 6制造新技术、新工艺和新方法III主持人：徐学科（上海恒益光学精密机械有限公司）15:00-15:20王立辉（广东省科学院半导体研究所）——基于动态视觉追踪和光雕投影的混合现实交互15:20-15:40张昊（天津津航技术物理研究所）——AFJ技术在车削表面保形抛光方面的应用15:40-16:00刘超（北京航空航天大学）——大视场连续光学变焦显微成像技术16:00-16:20鲁艳军（深圳大学）——微结构LED光学器件设计、制造及应用16:20-16:40李萍（广州大学）——单向热管的设计与制造分会场3：专题5：光学微纳制造技术及应用 & 专题10：光流控与液晶技术及应用地点：一楼百合厅7月30日下午 30th July PMSession 1光学微纳制造技术及应用I主持人：李星辉（清华大学深圳国际研究生院）时间 Time报告题目 Speech13:30-13:55王文君（西安交通大学）——复眼透镜的制造及其功能调控 Keynote 13:55-14:15吴东（中国科学技术大学）——Femtosecond laser microfabrication towards high efficiency, new materials and advanced devices14:15-14:35徐少林（南方科技大学）——Self-aligned plasmonic lithography for maskless fabrication of large-area long-range ordered nanostructures 14:35-15:00Mangirdas Malinauskas（Vilnius University）——Ultrafast laser 3D lithography for micro-nano additive manufacturing of bioresins and inorganics Keynote15:00-15:20孙允陆（复旦大学）——题目待定15:20-15:30YSAOM2022-05-002, Peichao Wu（Ningbo Institute of Materials Technology & Engineering, CAS）——Fabrication of microlens on fused silica by femtosecond laser combined with wet etching（Oral）15:30-15:40茶歇 Coffee BreakSession 2：Optical sensors & tweezers主持人：张大伟（上海理工大学）15:40-16:05辛洪宝（暨南大学）——光学捕获与生物微马达驱动 Keynote16:05-16:25施宇智（同济大学）——光流控光镊超精密操控的基础理论和生物应用16:25-16:45廖常锐（深圳大学）——3D打印的光纤传感器16:45-17:05龚朝阳（南洋理工大学）——基于光微流激光的超敏生物传感17:05-17:15YSAOM2022-10-001, Zhang Yi（Changchun University of Science and Technology）——Non-mechanical photoelectric tracking technology using liquid crystal phased array（Oral）17:15-17:25YSAOM2022-10-003, Longfei Chen（Wuhan University）——Touchable intelligent optofluidic system for accurate and convenient point-of-care blood diagnoses7月31日上午 31st July AMSession 3光学微纳制造技术及应用II主持人：梁中翥（东北师范大学）时间 Time报告题目 Speech09:00-09:25高洪跃（上海大学）——3D全息微纳制造 Keynote09:25-09:50程光华（西北工业大学）——Nano-Spheroid Formation on YAG Surfaces Induced by Single Ultrafast Bessel Laser Keynote09:50-10:10张琬皎（上海微技术工业研究院）——纳米压印技术在斜齿光栅和超透镜制造中的低成本实现方案10:10-10:30潘如豪（中科院物理研究所）——FIB Defined Origami for Chiral Metasurface with Giant Circular Dichroism10:30-10:40茶歇 Coffee BreakSession 4 Biomedical imaging & detection主持人：杨 奕（武汉大学）10:40-11:00费鹏（华中科技大学）——高时空分辨率的四维荧光显微成像技术及其应用11:00-11:20雷诚（武汉大学）——基于光学时域拉伸成像的高通量细胞筛选11:20-11:40陈艳（中科院深圳先进技术研究院）——同心梯度纳米等离子光学传感芯片及其在肿瘤外囊泡检测中的应用11:40-12:00王玲（天津大学）——仿生液晶智能材料12:00-12:10YSAOM2022-10-002, Jin-Kun Guo（Xidian University）——Laser micro-nano manufacturing technology for liquid crystal microdroplets with diverse inner structures（Oral）12:00-13:30午 餐13:00-13:30海报交流7月31日下午 31st July PMSession 5光学微纳制造技术及应用III主持人：吴东（中国科学技术大学）时间 Time报告题目 Speech13:30-13:55梁中翥（东北师范大学）——Study on Infrared Absorption Structure Based on Surface Plasmon Resonance Keynote13:55-14:15李星辉（清华大学深圳国际研究生院）——Recent progress of microstructures patterning enabled by laser interference lithography14:15-14:35王磊（吉林大学）——Polarization manipulation by polarized laser-induced nanogratings for eternal data storage14:35-14:55何伟（纳克微束（北京）有限公司）——题目待定14:55-15:15Keiko Munechika（HighRI Optics）——题目待定15:15-15:25茶歇 Coffee BreakSession 6 Liquid crystal applications主持人：郑致刚（华东理工大学）15:25-15:45胡伟（南京大学）——基于手性超结构的软光子学15:45-16:05刘言军（南方科技大学）——类液晶态超表面用于光的自旋控制16:05-16:25穆全全（中科院长春光学精密机械与物理研究所）——液晶几何相位器件及其应用16:25-16:45陈鹭剑（厦门大学）——手性液晶超结构的微流控构筑与光子学应用分会场4：专题8：前沿光学薄膜技术及设备 & 专题12：基于模型的光学系统工程地点：一楼5号会议室7月30日下午 30th July PMSession 1光学薄膜前沿应用主持人：刘华松（天津津航技术物理研究所）时间 Time报告题目 Speech13:30-13:55张众（同济大学）——题目待定 Keynote13:55-14:15赵娇玲（中科院上海光学精密机械研究所）——磁控溅射制备短波长薄膜研究进展14:15-14:35刘震（中科院长春光学精密机械与物理研究所）——基于移动磁控溅射阴极的大口径反射镜高反射膜研制14:35-14:55王胭脂（中科院上海光学精密机械研究所）——题目待定14:55-15:15杨磊（哈尔滨工业大学）——题目待定15:15-15:25茶歇 Coffee BreakSession 2：基于模型的光学系统工程I主持人：冀世军（吉林大学）15:25-15:45尤芳怡（华侨大学）——铝合金表面激光熔覆加工温度场的建模仿真15:45-16:05蔡军（宜诺来超精密设备（上海）有限公司）——自由曲面高效超精密加工及非接触在线检测方案16:05-16:25温秋玲（华侨大学）——硬脆单晶材料各向异性对激光划片的影响研究16:25-16:45刘建春（厦门理工学院）——风机叶片三维重建系统及算法研究16:45-17:05顾天奇（福州大学）——复杂表面形貌参数评定理论与算法17:05-17:25唐大为（University of Huddersfield）——光谱干涉仪表面在线测量7月31日上午 31st July AMSession 3激光薄膜研究进展主持人：张锦龙（同济大学）时间 Time报告题目 Speech09:00-09:20刘华松（天津津航技术物理研究所）——题目待定09:20-09:40李刚（中科院大连化学物理研究所）——高质强光光学元件研制进展09:40-10:00孙建（中科院上海光学精密机械研究所）——紫外波段激光薄膜研究进展10:00-10:20张飞（中物院激光聚变研究中心）——题目待定10:20-10:40钮信尚（同济大学）——连续激光作用薄膜器件损伤机理及控制技术研究10:40-10:50茶歇 Coffee BreakSession 4：基于模型的光学系统工程II主持人：樊 成（苏州大学）10:50-11:10梁福生（苏州大学）——题目待定11:10-11:30刘强（吉林大学）——二维椭圆振动辅助自由曲面金刚石车削11:30-11:50倪自丰（江南大学）——题目待定11:50-12:10卢磊（苏州大学）——自由曲面加工动态优化与调控机制研究12:10-12:30韩艳君 （西南交通大学）——新型脉动气射流抛光工艺研究12:00-13:30午 餐13:00-13:30海报交流7月31日下午 31st July PMSession 5先进薄膜材料及制备技术主持人：王笑夷（中科院长春光学精密机械与物理研究所）时间 Time报告题目 Speech13:30-13:50胡超权（吉林大学）——题目待定13:50-14:10魏铭（中科院光电技术研究所）——题目待定14:10-14:30陈牧（巨波固能（苏州）薄膜材料有限公司）——无机电致变色器件及薄膜性能研究14:30-14:50潘永刚（长春理工大学中山研究院）---混合低温等离子体的产生及在光学薄膜中的应用14:50-15:10汪洋（光驰科技（上海）有限公司）——晶圆级光学薄膜的低Particle解决方案15:10-15:30陈坚（合肥知常光电科技有限公司）——题目待定15:30-15:40茶歇 Coffee Break15:40-16:00罗振飞（中物院激光聚变研究中心）——题目待定16:00-16:20吴悦（中物院激光聚变研究中心）——题目待定16:20-16:40曾鹏（中科院光电技术研究所）——题目待定分会场5：专题6：高性能光学制造技术及装备 & 专题9：光学系统装调，系统集成与评价技术地点：二楼剑桥厅7月30日下午 30th July PMSession 1高性能光学制造技术及装备I主持人：许金凯（长春理工大学）时间 Time报告题目 Speech13:30-13:55郭江（大连理工大学）——面向高性能的光学加工及检测技术Keynote13:55-14:15张效栋（天津大学）——光学元件/系统高精度测量技术14:15-14:35姚鹏（山东大学）——微柱面透镜阵列的超精密磨削加工14:35-14:55王春锦（香港理工大学）——光学元件高效抛光技术研究14:55-15:15海阔（中物院机械制造工艺研究所）——磁流变抛光中彗尾缺陷生成与抑制机理研究15:15-15:35卢明明（长春工业大学）——非共振三维椭圆振动辅助车削技术15:35-15:45YSAOM2022-06-002, Zhe Yang（Dalian University of Technology）——Research on processing of super-smooth surface for polycrystalline yttrium aluminum garnet（Oral）15:45-15:55茶歇 Coffee BreakSession 2：光学系统装调，系统集成与评价技术I主持人：张继友（浙江大立科技有限公司）15:55-16:15张晨钟（天津津航技术物理研究所）——题目待定16:15-16:35范龙飞（北京空间机电研究所）——面向遥感星座的高效率空间光学系统装调技术16:35-16:55宋俊儒（北京空间机电研究所）——反射式低温光学系统性能评价16:55-17:05YSAOM2022-09-001, Guo Chengliang（Beijing Institute of Space Mechanics & Electricity）——Alignment of a catadioptric infrared optical system（Oral）17:05-17:15YSAOM2022-09-003, Huang Yang（Beijing Institute of Space Mechanics & Electricity）——A Method for Measuring Optical Parameters of Infrared Lens based on Auto-collimation and Tracking Technology（Oral）17:15-17:25YSAOM2022-09-006, 张志飞（北京空间机电研究所）——快速消泡技术在反射镜粘接的应用（Oral）17:25-17:35YSAOM2022-09-009, Wang Haichao（Beijing Institute of Space Mechanics & Electricity）——Study on the properties of new optical mechanical structure adhesive（Oral）17:35-17:45YSAOM2022-09-014, Li Mengxu（Beijing Institute of Space Mechanics & Electricity）——Intelligent Measurement Technology for Surface Figure of Space Optical Mirror（Oral）7月31日上午 31st July AMSession 3高性能光学制造技术及装备II主持人：郭 江（大连理工大学）时间 Time报告题目 Speech09:00-09:25侯溪（中科院光电技术研究所）——超高精度非球面光学检测关键技术及应用Keynote09:25-09:45周天丰（北京理工大学）——多尺度光学透镜玻璃模压成形技术09:45-10:05蔡晓江（上海航天控制技术研究所精密与超精密加工技术中心）——面向高性能光电载荷的微结构超精密加工技术10:05-10:25程健（哈尔滨工业大学）——大口径强激光元件表面缺陷精密微修复技术与装备10:25-10:35茶歇 Coffee BreakSession 4光学系统装调，系统集成与评价技术II主持人：沈正祥（同济大学）10:35-10:55魏来（中物院激光聚变研究中心）——题目待定10:55-11:15岳丽清（北京空间机电研究所）——空间机械臂可见光测量相机坐标系高精度引出技术11:15-11:25YSAOM2022-09-007, HUO Tengfei（Beijing Institute of Space Mechanics and Electricity）——Phase-retrieval wave-front sensing for large aperture optical system（Oral）11:25-11:35YSAOM2022-09-008, Li Bin（Beijing Institute of Space Mechanics and Electricity）——Overview of vertical adjustment technology of large aperture remote sensing camera（Oral）11:35-11:45YSAOM2022-09-010, Yao Liqiang（Beijing Institute of Space Mechanics and Electricity）——Research on a Vertical Large Aperture Plane Mirror Device（Oral）11:45-11:55YSAOM2022-09-011, CHEN Xi（Beijing Institute of Space Mechanics and Electricity）——High precision focal length measurement technology based on vertically mounted camera（Oral）11:55-12:05YSAOM2022-09-012, Liu Junhang（Beijing Institute of Space Mechanics and Electricity）——Accurate positioning technology of primary mirror bonding block based on BOPID structure support（Oral）12:00-13:30午 餐13:00-13:30海报交流7月31日下午 31st July PMSession 5高性能光学制造技术及装备III主持人：朱吴乐（浙江大学）、田业冰（山东理工大学）时间 Time报告题目 Speech13:30-13:50王锋（中物院应用电子学研究所）——小型光学应用系统研发对光机制造的需求13:50-14:10张建国（华中科技大学）——超声椭圆振动切削系统的设计与应用14:10-14:30张鑫泉（上海交通大学）——5+轴超精密切削加工技术14:30-14:50陈远流（浙江大学）——超精密切削加工在线检测关键技术14:50-15:10赵瑞(南京邮电大学)——电润湿相位调制器15:10-15:30叶敏恒（中物院机械制造工艺研究所）——高效率、高稳定性磁流变抛光液研究进展15:30-15:50黎克楠（郑州磨料磨具磨削研究所有限公司）——光纤阵列精密磨削加工关键技术研究15:50-16:00茶歇 Coffee BreakSession 6光学系统装调，系统集成与评价技术III主持人：吴雪峰（哈尔滨理工大学）16:00-16:20董志超（中科院理化技术研究所）——高精度柱面镜的加工和检测16:20-16:40李星辉（清华大学深圳国际研究生院）——面向合成孔径光学系统的多自由度位姿测量16:40-17:00王东杰（北京空间机电研究所）——基于近景摄影测量技术的航天遥感器复合材料形变测量分会场6：专题2：超精密光学加工技术及装备& 专题11：激光与光电子器件及应用地点：二楼清华厅7月30日下午 30th July PMSession 1超精密光学加工技术及装备-I主持人：孔令豹（复旦大学）、王素娟（广东工业大学）时间 Time报告题目 Speech13:30-13:55Mustafizur Rahman（National University of Singapore）——Recent Advances in Ultra-Precision Machining for Functional Optics Keynote13:55-14:15田业冰（山东理工大学）——难加工材料磁性剪切增稠抛光技术研究14:15-14:35陈杉杉（西安交通大学）——基于相移调制的高精度微结构阵列超精密磨削加工技术14:35-14:55Jeffrey Roblee（AMETEK Precitech）——A newly developed machining strategy of offset diamond turning lenslet arrays in XZCW mode with a FTS 500014:55-15:05YSAOM2022-02-003, ZHU Jianhui（Zhengzhou Research Institute for Abrasive & Grinding Co., Ltd.）——Simulation and Experimental Study on Lapping Uniformity of MPCVD Polycrystalline Diamond Film（Oral）15:05-15:15茶歇 Coffee BreakSession 2：Ultrafast lasers: technology and applications主持人：王天枢（长春理工大学）15:15-15:40林学春（中科院半导体研究所）——高功率脉冲激光器及激光清洗应用 Keynote15:40-16:00韦小明（华南理工大学）——高功率GHz重频飞秒光纤激光及应用16:00-16:20陈宇徽（深圳大学）——超灵敏和超快速湿度传感器16:20-16:40周桂耀（华南师范大学）——铒/镱共掺多芯微结构光纤放大器16:40-17:00郭晓杨（深圳技术大学）——高重频超强超短激光技术研17:00-17:20何飞（武汉安扬激光技术有限责任公司）——30瓦飞秒紫外光纤激光器及其应用17:20-17:30YSAOM2022-11-001, Yinlei Hao（Zhejiang University）——Optical Waveguide Manufactured in Photo-Thermo-Refractive Glass Substrate by Ion Exchange（Oral）7月31日上午 31st July AMSession 3超精密光学加工技术及装备-II主持人：彭云峰（厦门大学）、魏朝阳（中科院上海光学精密机械研究所）时间 Time报告题目 Speech09:00-09:25陈云（广东工业大学）——紫外激光诱导石墨烯及其在柔性器件中的应用Keynote09:25-09:45吕冰海（浙江工业大学）——Shear thickening polishing method09:45-10:05王施相（复旦大学）——基于点激光传感系统的辅助基准原位测量光学超精密曲面10:05-10:25杨高（深圳大学）——光学玻璃微结构热压印技术10:25-10:35YSAOM2022-02-012, Yang Yang（Harbin Institute of Technology, Shenzhen）——Development of the cooperative vibration texturing for one-step machining freeform optical surfaces（Oral）10:35-10:45茶歇 Coffee BreakSession 4 Fiber technology and lasers主持人：胡贵军（吉林大学）10:45-11:10常国庆（中科院物理研究所）——超快光纤激光中的非线性放大技术Keynote11:10-11:30徐飞（南京大学）——光纤端面集成技术与器件11:30-11:50闫培光（深圳大学）——面向6G技术的太赫兹探测器11:50-12:10林迪（广东工业大学）——高功率、大能量飞秒涡旋脉冲光纤锁模激光器与放大器研究进展12:00-13:30午 餐13:00-13:30海报交流7月31日下午 31st July PMSession 5 Lasers technology and their applications主持人：郭春雨（深圳大学）时间 Time报告题目 Speech13:30-13:50郭丽（大族激光科技产业集团股份有限公司）——高功率超快激光器产业化13:50-14:10邵国栋（武汉华日精密激光股份有限公司）——国产高功率飞秒光纤激光器的发展和应用14:10-14:30赵磊（四川中久大光科技有限公司）——全域控制高亮度光纤激光光源的关键技术及应用潜力14:30-14:50林怀钦（深圳市创鑫激光股份有限公司）——创鑫激光光纤激光器及其应用（新能源）14:50-15:10陈超（中科院长春光学精密机械与物理研究所）——高线偏振、窄线宽半导体激光器15:10-15:30贾志旭（吉林大学）——基于氟碲酸盐玻璃光纤的中红外波段超连续光源投稿须知：（1）支持期刊：PhotoniX(SCI)、Optical Engineering(SCI)、Journal of Micro/Nanolithography、MEMS、and MOEMS(SCI)、Photonic Sensors (SCI)、Opto-Electronic Advances(OEA)(SCI)、《信息与电子工程前沿（英文）》（FITEE）（SCI）、International Journal of Extreme Manufacturing（ESCI、Ei）、《红外与激光工程》(Ei)、《中国光学》（ESCI、Ei）、《光子学报》（ESCI、Ei）、《光学精密工程》（Ei）、SPIE Proceedings（Ei）、《光电工程》etc.（2）SPIE文集，EI核心收录投稿请登陆投稿网站先提交英文摘要（不少于500字），组委会请学术委员会审查后发邮件通知作者录用情况。按照论文质量推荐发表在不同期刊和大会文集上，录用通知根据提交摘要的前后顺序发放。（3）不发表文章，只做会议交流会议支持凭摘要参会。摘要投稿链接：https://b2b.csoe.org.cn/submission/YSAOM2022.html摘要截稿时间：2022年7月15日（最终轮）报名须知：（1）报名方式无论有无投稿，均欢迎注册参会！参会者请务必到以下网址进行会议注册：https://b2b.csoe.org.cn/registration/YSAOM2022.html会议费：2650元/人，2022年7月15日前缴费优惠为2450元/人。学生优惠为1450元（不含在职学生）。会议费包括资料袋、报告文集、会议指南文件、会议杂支、税等，不含论文版面费和住宿费。论文版面费2500元，相同第一作者不超过两篇。（2）付款方式：1.在线支付：注册完成后，可跳转到在线支付页面，选择“支付宝”在线完成支付。2.汇款转账：开户银行：工行北京科技园支行户名：中国光学工程学会账号：0200296409200177730 汇款时作者请务必注明“姓名+稿件编号”，非作者请注明“YS+姓名”,以便核对。会议将提供正规会议费发票。会议酒店：长春国际会展中心大饭店（吉林省长春市经济技术开发区会展大街100号）酒店预订方式：陈经理（18166846117）可享受会议价标间（双早）：308元/天和288元/天展览展示范围：• 精密光学制造• 光学材料（玻璃、光纤、陶瓷、晶体等）• 光学辅料（抛光液、抛光胶、抛光皮、磨头、砂轮等）• 光学元件（平面、球面-非球面、自由曲面、棱镜、柱面镜、微透镜、注塑和模压元件等）• 光学精密加工检测设备（快速抛光机、铣磨机、古典抛光机、数控抛光机、机器人抛光、精密车床、半导体晶圆加工设备；三坐标、轮廓仪、干涉检测仪、球径仪、疵病仪、应力仪等）• 极端制造技术（微纳加工、超表面-超结构、特种加工等）• 其他• 光学元器件• 光源 （激光器、LED等）• 镀膜材料（膜料、镀膜辅料等）• 光学镀膜元件（反射元件、窗口、偏振片、滤光片、衰减片等）• 光栅（镀膜、曝光、刻蚀、机械刻划等）• CCD、CMOS、光学芯片等• 其他• 光学整机、镜头及光学模组• 精密镜头（手机、车载、红外夜视等）• 望远镜、显微镜、光学分析仪器等• 光学平台、调整架、电动位移台等• 精密装配技术• 光学设计、光机电一体化• 其他• 光学仪器设备• 光学检测设备（分光光度计、光谱仪、台阶仪、测厚仪）• 镀膜机（电子束、离子束、溅射等）• 材料力学性能试验设备• 无损检测仪器、分析测试仪器、计量仪器及设备• 软件、实验室信息管理系统等• 环境监测仪器• 仪器配件及零部件• 配套企业的技术及产品• 其他同期活动：• 2022年难加工材料元件的超精密金刚石加工技术及光学自由曲面设计与检测短课程培训https://b2b.csoe.org.cn/meeting/YSAOM2022SC.html大会秘书处：负责人：王海明（中国光学工程学会）wanghaiming@csoe.org.cn，022-59013420会议咨询（报名/投稿）：王海明（中国光学工程学会）wanghaiming@csoe.org.cn，022-59013420李迎春（长春工业大学）liyingchun@ccut.edu.cn企业合作：吕子辰（中国光学工程学会）lvzichen@csoe.org.cn，13810226340培训咨询：王海明（中国光学工程学会）wanghaiming@csoe.org.cn，022-59013420刘兴旺（中国光学工程学会）liuxingwang@csoe.org.cn，022- 58168885

因化学污染个别地区出现“癌症村”　　环保部近日公开发布《化学品环境风险防控“十二五”规划》(以下简称规划)，规划显示，我国化学品污染防治形势十分严峻。　　规划表示，我国有3 千余种已化学物质对人体健康和生态环境危害严重 个别地区甚至出现“癌症村”等严重的健康和社会问题。　　规划称，“十二五”期间，我国将对化工污染进行全面防治 根据规划，将确定三种类型58种(类)化学品作为“十二五”期间环境风险重点防控对象。　　发达国家淘汰毒化学品在我国仍使用　　规划透露，发达国家已淘汰或限制的部分有毒有害化学品在我国仍有规模化生产和使用，同时，国家相关部门并不清楚化学品生产和使用种类、数量、行业、地域分布信息。　　规划透露，我国现有生产使用记录的化学物质4 万多种，其中3 千余种已列入当前《危险化学品名录》，具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质。具有急性或者慢性毒性、生物蓄积性、不易降解性、致癌致畸致突变性等危害的化学品，对人体健康和生态环境危害严重，数十种已被相关化学品国际公约列为严格限制和需要逐步淘汰的物质。同时，尚有大量化学物质的危害特性还未明确和掌握。　　环保部表示，2010 年，环境保护部开展了沿江沿河环境污染隐患排查整治行动，检查化工石化企业近18000 家。　　规划说，目前，我国化学品产业结构和布局不合理，环境污染和风险隐患突出，发达国家已淘汰或限制的部分有毒有害化学品在我国仍有规模化生产和使用，存在部分高环境风险的化学品生产能力向我国进行转移和集中的现象。　　化学品环境管理基础信息和风险底数不清　　“据2010 年环境保护部组织开展的全国石油加工与炼焦业、化学原料与化学制品制造业、医药制造业等三大重点行业环境风险及化学品检查工作结果显示，下游5 公里范围内(含5 公里)分布有水环境保护目标的企业占调查企业数量的23%，对基本农田、饮用水水源保护区、自来水厂取水口等环境敏感点构成威胁 周边1 公里范围内分布有大气环境保护目标的企业占51.7%，1.5 万家企业周边分布有居民点，对人体健康和安全构成危险。经初步评估，重大环境风险企业数量占调查企业数量的18.3%，较大环境风险企业占22%，环境风险隐患突出。”规划说，化学品环境管理法规制度不健全。化学品环境管理现有制度主要停留在有毒化学品进出口登记和新化学物质环境管理登记，而对于危险化学品的环境管理、释放与转移控制、重点环境风险源管理等方面缺乏规定，对高毒、难降解、高环境危害化学品的限制生产和使用等缺乏措施，针对性、系统性的化学品环境管理法规、制度和政策明显缺失。　　此外，化学品环境管理基础信息和风险底数不清。相对于化学品环境管理需求，我国目前存在化学品生产和使用种类、数量、行业、地域分布信息不清，重大环境风险源种类、数量、规模和分布不清，多数化学物质环境危害性不清，有毒有害化学污染物质的排放数量和污染情况不清，化学物质转移状况不清，受影响的生态物种和人群分布情况不清等问题。与发达国家相比，我国化学品环境风险防控意识、水平、能力还存在较大差距。　　3年环保部接报突发环境事件568 起　　环保部认为，监测监管、预警应急、管理和科技支撑能力不足。　　规划称，我国目前仍在生产和使用发达国家已禁止或限制生产使用的部分有毒有害化学品，此类化学品往往具有环境持久性、生物蓄积性、遗传发育毒性和内分泌干扰性等，对人体健康和生态环境构成长期或潜在危害。　　规划坦陈，近年来，我国一些河流、湖泊、近海水域及野生动物和人体中已检测出多种化学物质，局部地区持久性有机污染物和内分泌干扰物质浓度高于国际水平，有毒有害化学物质造成多起急性水、大气突发环境事件，多个地方出现饮用水危机，个别地区甚至出现“癌症村”等严重的健康和社会问题。　　同时， 近年来，由危险化学品生产事故、交通运输事故以及非法排污引起的突发环境事件频发。2008-2011 年，环境保护部共接报突发环境事件568 起，其中涉及危险化学品287 起，占突发环境事件的51%，每年与化学品相关的突发环境事件比例分别为57%、58%、47%、46%。　　规划表示，每年约有数千种新化学物质在我国申报生产和进口，对其造成的人体健康和环境安全危害性尚不能完全掌握，环境管理和风险防控面临越来越大的压力与挑战。　　“十二五”说，根据环境风险来源和风险类型的不同，确定三种类型58种(类)化学品作为“十二五”期间环境风险重点防控对象 “十二五”期间以石油加工、炼焦及核燃料加工业，化学原料及化学制品制造业，医药制造业，化学纤维制造业，有色金属冶炼和压延加工业，纺织业等六大行业以及煤制油、煤制天然气、煤制烯烃、煤制二甲醚、煤制乙二醇等新型煤化工产业为重点防控行业。

【12月7-10日】CIS-Asia2021｜第十二届化学制药国际峰会-亚洲举办时间丨2021年12月7-10日举办地点丨中国 北京丰大国际大酒店主办单位丨百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会支持单位丨百世药学院、药方舟、苑东生物合作媒体丨制药在线、药渡、药智网、中国生物器材网、贝壳社、生物探索、生命奥秘、肽度 TIMEDOO、化工仪器网、盖德化工网、来宝网、药源网、中美健康咨询网、86175、医谷网、中国化工制造网、会会药咖、网化商城、戊戌数据、Chemindustry、CBG资讯、中食药信息网、insight数据库、注册圈、杉树园、分析测试百科网、新药汇、药物递送、药鹿、仪器信息网、每日经济新闻参会注册通道及展商参展通道即将关闭期待与您相会北京扫描下方二维码填写报名信息进行详细咨询我们的工作人员将于24小时内和您联系赞助商第12届仿制药国际峰会第12届给药系统与制剂研发亚洲峰会12月7-9日（周二~周三） 大会 全体大会12月7日（周二）主办方致欢迎词08:20 大会主持人致开幕词俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会08:30 新形势下药企如何构筑仿制药竞争壁垒俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会09:15 高端创新制剂的发展现状与挑战张强，特邀教授，北京大学10:00 茶歇10:30 日本药物研发特色与实例初探刘世成，副总经理，云鹏医药集团11:15 圆桌讨论：仿制药VS创新药，国内药企未来如何选择？刘万卉，副总裁，绿叶制药刘世成，副总经理，云鹏医药集团张强，特邀教授，北京大学魏世峰，总经理，北京罗诺强施医药叶英，董事长，力品药业(厦门)股份有限公司12:05 午餐论坛一 制剂工艺12月7日（周二）论坛主持：曹家祥，总裁及首席科学家，Abravit Biopharm公司13:30 固体制剂连续制造系统的要点曹家祥，总裁及首席科学家，Abravit Biopharm公司14:30 中试及中试放大技术转移的计划和成功的要素张津州，研发总监，华海药业15:30 茶歇16:00 制剂生产工艺放大可行性及技术转移要点陈洪，副总经理，苑东生物17:00 小组讨论：药物制剂技术国际化难点探讨曹家祥，总裁及首席科学家，Abravit Biopharm公司张津州，研发总监，华海药业叶启丞， 中试负责人，苑东生物17:45 会议结束12月8日（周三）论坛主持：吴正红，教授，中国药科大学08:30 制剂处方工艺开发中的关键工艺点的确定魏世峰，总经理，北京罗诺强施医药10:00 结合CQA和CPP浅析放大工艺的选择（30m）徐兵，副总经理，创志科技10:30 茶歇11:00 基于结构的高端制剂工艺剖析与质量评价张继稳，研究员，中国科学院上海药物研究所12:00 午餐论坛主持：魏世峰，总经理，北京罗诺强施医药13:00 制剂工艺验证中的过程控制和关键工艺参数的确认吴正红，教授，中国药科大学13:45 浅析制剂从实验室到临床历经的多重挑战李三鸣，教授，沈阳药科大学14:30 茶歇15:00 物料属性对制剂产品生命周期的重要性祁小乐，副教授，中国药科大学15:45 小组讨论：研发后期转移到大生产阶段的成功与失败经验分享程秀秀，资深顾问，国内外药企魏世峰，总经理，北京罗诺强施医药吴正红，教授，中国药科大学16:30 会议结束论坛二 分析方法开发12月7日（周二）论坛主持：严子梦，执行副总经理，北京鑫开元医药科技13:30 杂质限度法妙用陈洪，副总经理，苑东生物14:30 样品制备自动化 —— 方法转移、验证与法规符合性（30m）赵宇，业务发展总监，力扬企业有限公司15:30 茶歇16:00 质量体系对制药工业的作用严子梦，执行副总经理，北京鑫开元医药科技17:00 小组讨论：分析方法法规要求趋势分析何威轩，国际部总经理，成都倍特药业严子梦，执行副总经理，北京鑫开元医药科技陈洪，副总经理，苑东生物17:45 会议结束12月8日（周三）论坛主持：奚凤德，首席科学家，京新药业，前USP美国副总裁08:30 怎样确认和验证溶剂残留方法周立春，药典委员会委员，北京市药品检验鉴定研究所09:30 溶出技术在药物研发及生产中的关键作用（30m）陆家祺，技术总监，深圳市锐拓仪器设备有限公司10:30 茶歇11:00 如何衔接研发分析与商业生产QC实验室田芸，副总经理，普霖贝利生物医药12:00 午餐论坛主持：张金兰，研究员，中国医学科学院药物研究所13:00 药用辅料吐温分析新方法研究与应用张金兰，研究员，中国医学科学院药物研究所13:45 应用矩阵法进行杂质的风险评估奚凤德，首席科学家，京新药业，前USP美国副总裁14:30 茶歇15:00 疑难分析问题解决的发散性思维—案例分享刘国柱，分析技术总监，长沙晨辰医药科技15:45 小组讨论：怎么做好方法耐用法验证？奚凤德，首席科学家，京新药业刘国柱，分析技术总监，长沙晨辰医药科技张金兰，研究员，中国医学科学院药物研究所16:30 会议结束论坛三 专利研究与分析12月7日（周二）论坛主持：程秀秀，资深顾问，国内外药企13:30 美国仿制药专利挑战和首仿案例分析（45m）程秀秀，资深顾问，国内外药企14:30 药物专利授.确权程序实验数据的补充（30m）胡洪慧，合伙人，万慧达知识产权15:00 国内仿制药专利挑战策略（45m）曹津燕，执行合伙人，北京瑞恒信达15:30 茶歇16:00 仿制药晶型专利无效案例分析耿佳，知识产权总监，石药集团17:00 小组讨论：如何绕开仿制药开发中的专利陷阱？程秀秀，资深顾问，国内外药企曹津燕，执行合伙人，北京瑞恒信达耿佳，知识产权总监，石药集团17:45 会议结束12月8日（周三）论坛主持：窦夏睿，知识产权总监，扬子江药业集团08:30 专利法第四次修改后医药企业面临的机遇与挑战（40m）张清奎，原部长，中国国家知识产权局医药生物发明审查部09:10仿制药晶型开发与专利保护和突破（40m）郝红勋，教授，天津大学09:50 仿制药如何突破知识产权壁垒（国内企业案例分析）（40m）孔祥生 ，总裁助理， 丽珠医药集团10:30 茶歇11:00 仿制药立项过程中的专利评估和规划窦夏睿，知识产权总监，扬子江药业集团12:00 午餐论坛主持：杨建红，主任药师，前CDE13:00 中美药品专利链接制度比较杨建红，主任药师，前CDE13:45 国药品专利纠纷早期解决机制实施办法解读与实务探讨刘雷，知识产权管理中心执行总监，江苏恩华药业14:30 茶歇15:00 国内药企进入美国：商业模式与法律考量陈少羽，上海办公室管理合伙人，美国凯寿律师事务所15:45 小组讨论：如何利用药品专利链接制度孔祥生 ，总裁助理， 丽珠医药集团窦夏睿，知识产权总监，扬子江药业集团陈少羽，上海办公室管理合伙人，美国凯寿律师事务所16:30 会议结束论坛四 505(b)2药物研发12月7日（周二）论坛主持：叶英，董事长，力品药业(厦门)股份有限公司13:30 改良型创新研发中的风险及其控制赵大川，首席科学官，越洋医药14:30 长效局麻改良型新药中美研发策略研究陈柏州，CEO，加立生物科技有限公司15:30 茶歇16:00 改良型创新505B2法规解读，研发立项，临床及注册要点刘志，制剂研究院副院长，华海药业17:00 小组讨论：中国药企全球化布局的关键问题-立项评估流程CMC、注册策略规划成本市场和收益叶英，董事长，力品药业（厦门）股份有限公司赵大川，首席科学官，越洋医药陈柏州，CEO，加立生物科技有限公司17:45 会议结束12月8日（周三）论坛主持：赵大川，首席科学官，越洋医药08:30 505b2产品的立项准备和临床研究流程-FDA法规CMC要求；研发关键；注册要点陈永奇，董事长，珠海瑞思普利09:30 儿童制剂与规格改良赵志刚，药学部主任 ，首都医科大学附属北京天坛医院10:30 茶歇11:00 全球专利布局、专利及数据保护、解析及案例分享耿文军，副总裁，正大天晴药业12:00 午餐论坛主持：王龙，注册和商务副总裁，上海奥全生物医药13:00近年来全球重要市场505(b)2批准和研究情况及前瞻梅兴国，教授，军事医学研究院毒物药物研究所13:45 505b2类药物申报之非临床研究（技术要求，Hybrid between NDA，及案例分析） 王龙，注册和商务副总裁，上海奥全生物医药14:30 茶歇15:00 前药技术在口服505(b)(2)产品中的应用向家宁，创始人兼首席科学官，凯瑞康宁15:45 小组讨论：什么样的品种和市场适合改良型创新和主要市场申报梅兴国，教授，军事医学研究院毒物药物研究所王龙，注册和商务副总裁，上海奥全生物医药陈永奇，董事长，珠海瑞思普利16:30 会议结束论坛五 新型复杂注射剂12月7日（周二）论坛主持：刘万卉，副总裁，绿叶制药13:30 药物创新的偏门-复杂注射剂能够极大提升小分子药物的临床和投资价值（45m）何军，研究员，药物制剂国家工程研究中心14:30 超临界结晶技术在脂质体递送中的应用（30m）胡勇刚，首席科学家，普萃超临界15:00 无菌喷雾干燥：注射用粉剂的下一篇章（45m）赵俊兴，首席科学家，浙江医药15:30 茶歇16:00 微球制剂前景分析及产业化刘万卉，副总裁，绿叶制药17:00 小组讨论：仿创复杂注射剂开发常见问题及解决方法刘万卉，副总裁，绿叶制药赵俊兴，首席科学家，浙江医药胡勇刚，首席科学家，普萃超临界17:45 会议结束12月8日（周三）论坛主持：徐宇虹，创始人，杭州高田生物08:30 纳米脂质体创新药开发及临床药代分析徐宇虹，创始人，杭州高田生物09:30 艾博生物的高体内活性阳离子脂质在核酸递送系统中的应用张志一，制剂副总裁，艾博生物10:30 茶歇11:00 脂质体递药技术在新药开发中的应用吕万良，教授，北京大学12:00 午餐论坛主持：陈涛，总裁，西安力邦制药13:00 PLGA微球缓释注射液的体外/体内相关性金拓，合作创始人，百剂博递13:45 原位凝胶长效缓释制剂处方筛选与评价陈涛，董事长，西安力邦制药14:30 茶歇15:00 体内植入长效制剂的开发王震宇，副总经理/研究院院长，四川普锐特药业15:45 小组讨论：复杂注射剂的特点及开发难度探讨陈涛，总裁，西安力邦制药王震宇，副总经理/研究院院长，四川普锐特药业 徐宇虹，创始人，杭州高田生物霍秀敏，主任药师,高级审评员，前CDE16:30 会议结束论坛六 透皮给药研发12月7日（周二）论坛主持：全丹毅，所长，江苏集萃新型药物制剂技术研究所13:30 国家药审中心《皮肤外用药研究技术指南》起草背景及解读张星一，高级审评员，前CDE14:30 《化学仿制药透皮贴剂技术指导原则》解析及透皮制剂立项依据和技术挑战全丹毅，所长，江苏集萃新型药物制剂技术研究所15:30 茶歇16:00 从FDA积极获批的皮肤局部复杂制剂中获得的研发思考与案例分享罗华菲，研究员，药物制剂国家工程研究中心17:00 小组讨论：国内外透皮贴剂的研发趋势及面临的难点探讨全丹毅，所长，江苏集萃新型药物制剂技术研究所张星一，高级审评员，前CDE 罗华菲，研究员，药物制剂国家工程研究中心17:45 会议结束12月8日（周三）论坛主持：汪晴，药学系主任，大连理工大学08:30 透皮制剂的开发 - 从实验室筛选到产业化章新，董事长，鑫稳生物科技09:30 透皮给药系统为患者提供更好的治疗效果，为健康而创新（30m）Stefan Arnold，亚洲业务发展总监，LTS10:30 茶歇11:00 透皮给药辅料的可及性-开发及应用涂家生，教授，中国药科大学12:00 午餐论坛主持：杨永胜，资深副总裁，浙江海昶13:00 透皮贴剂的体外药物释放、体外皮肤渗透和黏附性汪晴，药学系主任，大连理工大学13:45 皮肤局部用药的生物等效性研究以及监管考量杨永胜，资深副总裁，浙江海昶14:30 茶歇15:00 透皮给药处方工艺开发汤秀珍，研发总监，上海复耀医药15:45 小组讨论：新技术新方法在透皮给药中的应用汪晴，药学系主任，大连理工大学杨永胜，资深副总裁，浙江海昶汤秀珍，研发总监，上海复耀医药16:30 会议结束Part 5第三届创新药国际峰会12月9-10日（周四~周五） 大会 全体大会12月9日（周四）主办方致欢迎词08:30 创新药物研发中的新趋势和新技术回爱民，执行总裁，复星医药09:15 新发展形势下创新药CMC面临的挑战和思考杜争鸣，高级副总裁，百济神州10:00 茶歇10:30 创新药开发过程中的一些思考吴振平，高级副总裁，和记黄埔11:15 圆桌讨论：新药开发中的挑战与机遇吴振平，高级副总裁，和记黄埔温剑锋，高级副总裁，亚盛医药杜争鸣，高级副总裁，百济神州回爱民，执行总裁，复星医药党群，总裁，河南真实生物刘艳玮，副总裁,注册事务部负责人，武田中国12:05 午餐论坛一 新药发现12月9日（周四）论坛主持：周文来，高级副总裁，加科思13:30 小分子创新药研发：从靶点评估到临床所面临的挑战与机遇（45m）兰炯， 首席执行官，劲方医药14:15 化学空间（Chemical Space）理论下的多肽创新药的智能药物设计（30m）何润泽，董事长，上海胜普泽泰医药14:45 克服靶向癌症治疗耐药性的关键(45m)周文来，高级副总裁，加科思15:30 茶歇16:00 强透脑BTK抑制剂的开发原晨光，资深副总裁，成都海博为药业17:00 小组讨论：人工智能、新靶点、新技术在抗肿瘤药物研发中的应用进展探讨原晨光，资深副总裁，成都海博为药业周文来，高级副总裁，加科思党群，总裁，河南真实生物17:45 会议结束12月10日（周五）论坛主持：马连东，副总裁，开拓药业08:30 前药技术在发现BIC药物中的应用党群，总裁，河南真实生物09:30 基于质谱的亲合性筛选在药物发现中的应用邓永奇，董事长/ 总经理，凯复生物10:30 茶歇11:00 下一代抗癌药物发现: 难成药靶点蛋白质降解剂的研发马连东，副总裁，开拓药业12:00 午餐论坛主持：崔海峰，首席科学家，济民可信集团研发中心13:00 如何减少药物发现周期和降低研发成本？习宁 ，总裁，北京范恩柯尔生物13:45 用于RNA治疗的新型药物递送平台王海盛，副总裁，哈药集团14:30 茶歇15:00 创新性小分子研发的思考崔海峰，首席科学家，济民可信集团研发中心15:45 小组讨论：创新药研发靶点走向同质化,如何突破药物创新困局?崔海峰，首席科学家，济民可信集团研发中心王海盛，副总裁，哈药集团马连东，副总裁，开拓药业16:30 会议结束论坛二 原料药开发12月9日（周四）论坛主持：顾虹，总经理，上海奥博生物医药13:30 新药研发中原料药杂质的评估检测和控制（45m）顾虹，总经理，上海奥博生物医药14:30 AI赋能小分子药物合成与工艺设计（30m）曾琢， 创始人，苏州沃时数字科技15:00 原料药关键质量属性参数的确定和控制（45m)李洪明，首席运营官，福建广生堂15:30 茶歇16:00 多组分原料药的质控研究余立，主任药师，北京食品药品检验所17:00 小组讨论：应用风险评估理念科学合理的控制药物中的杂质顾虹，总经理，上海奥博生物医药李洪明，首席运营官，福建广生堂余立，主任药师，北京食品药品检验所17:45 会议结束12月10日（周五）论坛主持：陆国浩，副总监，USP08:30 满足全球申报新药不同开发阶段的稳定性设计和研究李文叶，高级总监，康龙化成09:30 原料药起始物料的选择依据（30m）张唐志，高级副总裁，上海凌凯医药10:00 原料药固态研究及控制技术（30m）杨建海， 原料药开发总监，杭州领业10:30 茶歇11:00 美国药典杂质控制策略陆国浩，副总监，USP12:00 午餐论坛主持：龚俊波，教授，天津大学13:00 原料药中基因毒杂质的研究策略和控制手段吴恺，CMC副总监，强生制药13:45 新药研发中的化学工艺优化汪有初，副总裁，合全药业14:30 茶歇15:00 原料药晶型的筛选，优势晶型的确定和分析，结晶工艺的研究龚俊波，教授，天津大学15:45 小组讨论：在新药开发过程中，如何选择原料药工艺和进一步优化?吴恺，CMC副总监，强生制药汪有初，副总裁，合全药业龚俊波，教授，天津大学16:30 会议结束论坛三 制剂设计与研发12月9日（周四）论坛主持：陈霖，研发总监，Bayer13:30 新型治疗实体的药物递送（45m）陈霖，研发总监，Bayer14:15 QbD理念在新药制剂研发中的应用（45m）韩军，院长，聊城大学生物制药研究院15:00 自动化高通量制剂筛选平台助力制剂设计与研发（30m）曹露，自动化客户经理，Unchained Labs15:30 茶歇16:00 临床前处方开发需要考虑的因素刘恒利, 高级总监，凯信远达研发中心17:00 小组讨论：创新药的制剂研究需要关注的问题有哪些？陈霖，研发总监，Bayer韩军，院长，聊城大学生物制药研究院刘恒利, 高级总监，凯信远达研发中心17:45 会议结束12月10日（周五）论坛主持：韩军，院长，聊城大学生物制药研究院08:30 喷雾干燥技术在制剂产品中的应用Deepak Hegde，CTO，EOC Pharma09:30 提高创新药制剂研发效率的考量吴振平，高级副总裁，和记黄埔10:30 茶歇11:00 OM 缓释片剂 IVIVC 开发毕明达，集团副总裁，朗华制药12:00 午餐13:00 临床三期至商业化生产阶段处方工艺开发张磊，pCMC制剂研发负责人，罗氏13:45 长效缓释注射剂助力新药研发罗亮，董事长&首席科学家，武汉百纳礼康生物制药有限公司14:30 茶歇15:00 临床前处方毒理学研究胡怀忠，首席科学官，成都创宜生物15:45 小组讨论：创新药制剂选择剂型的考虑要点及策略探讨罗亮，董事长&首席科学家，武汉百纳礼康生物制药有限公司 胡怀忠，首席科学官，成都创宜生物张磊，pCMC制剂研发负责人，罗氏16:30 会议结束论坛四 分析方法开发12月9日（周四）论坛主持：陈勇，副总裁，康龙化成13:30 从COVID-19中汲取的经验教训，以支持CMC运营的CMC分析开发和质量控制，全球视角看分析化学在新药开发中的新角色陈勇，副总裁，康龙化成14:30 基于QbD理念的分析方法开发-验证-转移高青，主任药师，北京市药品检验鉴定研究所15:30 茶歇16:00 创新药基因毒性杂质的研究刘学明，执行总监，百济神州17:00 小组讨论：全球范围内的临床早期开发与晚期开发对数据完整性的挑战陈勇，副总裁，康龙化成高青，主任药师，北京市药品检验鉴定研究所刘学明，执行总监，百济神州17:45 会议结束12月10日（周五）论坛主持：刘学明，执行总监，百济神州08:30 原料药分析检测方法的建立，如何做到充分满足注册申报要求？ 梁睿颋，ARD总监，百济神州09:30 质谱成像新技术与中枢神经系统药物研发贺玖明，研究员，中国医学科学院药物研究所10:30 茶歇11:00 分析方法开放及生命周期管理（Q14）奚凤德，首席科学家，京新药业，前USP美国副总裁12:00 午餐论坛主持：房杏春，副总经理，重庆两江药物研发13:00 新药研发中的质量标准、稳定性、变更桥接策略张晞晨，生产高级副总裁， 创胜集团13:45 分析团队在新药研发过程面临的挑战－案例分享崔立杰，分析化学部副总经理 ，凯莱英医药集团14:30 茶歇15:00 产品开发中的分析研发与控制房杏春，副总经理，重庆两江药物研发15:45 小组讨论：新药开发过程中方法，质量标准及标准品建立的挑战梁睿颋，ARD总监，百济神州房杏春，副总经理，重庆两江药物研发崔立杰，分析化学部副总经理 ，凯莱英医药集团16:30 会议结束论坛五 法规与监管要求12月9日（周四）论坛主持：刘艳玮，副总裁,注册事务部负责人，武田中国13:30 国内最近的法规变化曹海峰，副总裁，法规及药学开发部负责人， 瑞石生物14:30 新法规下加速新药审评审批的实践分享刘艳玮，副总裁,注册事务部负责人，武田中国15:30 茶歇16:00 肿瘤真实世界研究在新政策法规下的应用郭彤，执行副总裁，零氪科技17:00 小组讨论：新法规下创新药研发策略探讨刘艳玮，副总裁,注册事务部负责人，武田中国张瑾，总监，百济神州左珺，副总裁，和铂医药17:45 会议结束12月10日（周五）论坛主持：李娅杰，副总裁，精鼎医药08:30 使用国外数据进行药物开发肖申，首席战略官，思路迪医药09:30 与药监机构的沟通交流熊善丽，执行总监，百济神州10:30 茶歇11:00 Q12面临的CMC监管挑战与科学技术的创新吴正宇，注册总监，诺和诺德12:00 午餐13:00 监管环境变化：基于临床需求的药品研发及审评审批李娅杰，副总裁，精鼎医药13:45 中美伴随诊断监管政策与注册申报策略陶源，副总裁，罗氏诊断14:30 茶歇15:00 临床阶段美国FDA对CMC的要求及案例分析王勇，副总裁，DataRevive LLC15:45 小组讨论:创新药如何通过加快上市获批？李娅杰，副总裁，精鼎医药陶源，副总裁，罗氏诊断熊善丽，执行总监，百济神州16:30 会议结束论坛六 临床研究12月9日（周四）论坛主持：刘东舟，首席科学官，华东医药13:30 新药临床方案设计刘平，首席医学官，福贝医药14:30 抗肿瘤药物市场现状和研发趋势房良华，执行总监，齐鲁制药15:30 茶歇16:00 对当前创新药临床研发若干问题的一些思考黄钦，高级副总裁，先声药业17:00 小组讨论：新政策环境下如何识别和评估创新药物临床试验风险刘东舟，首席科学官，华东医药黄钦，高级副总裁，先声药业刘平，首席医学官，福贝医药17:45 会议结束12月10日（周五）论坛主持：华烨，董事长，烨辉医药08:30 临床研究中药物安全风险管理的考量和建议磨筱垚，创始人，北京信安佳康医疗科技有限公司09:30 I期临床研究的目标张大为，总经理，江苏迈度药物10:30 茶歇11:00 临床研究中的概念验证赵冰，首席医学官，徐诺药业12:00 午餐论坛主持：郭晓宁，首席医学官，赛生药业13:00 在未满足的临床需求前提下来快速开发新药华烨，董事长，烨辉医药13:45 以临床价值为导向，早期PK/PD研究在创新药整体研发链条中的重要价值刘波， 教授，武汉工程大学 14:30 茶歇15:00 抗病毒药物临床试验中的临床药理考虑丁俊杰，总监，阿斯利康15:45 小组讨论：创新药早期临床研究之路如何走-从策略，试验设计到实施郭晓宁，首席医学官，赛生药业丁俊杰，总监，阿斯利康刘波， 教授，武汉工程大学 张大为，总经理，江苏迈度药物16:30 会议结束了解CIS2021最新会议议程官网：http://www.bestmediaworld.com/CIS-Asia/媒体合作：Linda Liu 微信：15102165303

举办时间丨2022年5月26-27日举办地点丨中国 苏州主办单位丨百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会支持单位丨百世药学院、药方舟 百世传媒｜Best Media 携手中药学会制药工程专业委员会在化学仿制药、改良型新药和创新药国际峰会领域已深耕13年，其中“仿制药国际峰会亚洲-GIS Asia”, “给药系统与制剂研发亚洲峰会-DDF Asia”，及“创新药国际峰会｜NIS” 已多次举办，均已成为深受业界同仁认可的高质量行业领军峰会。CIS-Asia 2022 （苏州）作为化药领域品牌第一峰会，将致力于国内药企的加速往前。本次峰会将通过三大主论坛，12大分论坛，邀请近150位国际国内一线大咖从战略、技术、市场，法规，临床等多角度，分享仿制药，505(b)2，创新药方面的最新技术和经验，同时汇聚2000位业内同仁，150家赞助企业共商发展大势与技术细节，共同助力国内药企研发。期待与您相会苏州。参会注册通道及展商参展通道现已开通期待与您相会苏州扫描下方二维码填写报名信息进行详细咨询我们的工作人员将于24小时内和您联系！CIS-Asia2022 已确认演讲嘉宾第13届仿制药国际峰会 | GIS20225月26-27日（周四~周五） 大会 全体大会5月26日（周四）主办方致欢迎词08:20 大会主持人致开幕词俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会08:30 全球仿制药市场现状及发展建议分析09:15 国采压力下的仿制药企业的立项和开发策略10:00 茶歇10:30 针对新冠疫情的小分子药物研发进展11:15 未来仿制药竞争格局和机会12:05 午餐论坛一 仿制药原料药开发5月26日（周四）13:30 原料药的粒度分析方法14:15 原料药粒径对其片剂体外溶出行为的影响15:00 茶歇15:30 化学原料药生产过程有机溶剂挥发的分析16:15 原料药的晶型进行比较和分析17:00 原料药合成工艺中技术转移关键因素的探讨17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 化药原料药当前药学审评技术要求09:15 化学原料药生产工艺变更研究10:00 茶歇10:30 原料药生产工艺中杂质研究及控制周伟澄，研究员，上海医药工业研究院11:15 原料药的元素杂质研究和风险评估12:00 午餐13:00 原料药中基因毒性杂质分类清除及控制策略13:45 绿色化学在原料药开发中的应用14:30 茶歇15:00 流动化学在原料药开发中的应用15:45 化学原料药工艺申报要求16:30 会议结束论坛二 仿制药制剂工艺5月26日（周四）13:30 新上市药品中新的制剂和工艺的应用总结和分析14:15 新药制剂和工艺在中国的专利申请和授权情况分析15:00 茶歇15:30 申报批和工艺验证批的法规要求和确保成功的关键因素雷继锋，总经理，上海安必生制药16:15 有体內相关性溶出方法在仿制药研发中的重要性和开发策略17:00 体内外相关性的理论基础和溶出方法的开发17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 QbD在仿制药研发中的应用和法规要求09:15 固体制剂在工艺放大中常见的问题和解决方法倪国军，产品开发负责人， 拜耳医药 10:00 茶歇10:30 制剂逆向工程的重要性，策略和方法11:15 辅料在仿制药研发中的重要性，如何应对中美双方对辅料的不同要求12:00 午餐13:00 中美产品包装的不同和仿制药研发中应考虑的问题和解决方法13:45 III 类新药在中国申报中的临床要求分析和对应策略14:30 茶歇15:00 普通口服固体制剂餐前与餐后BE等效风险的评估及与药学的相关性孙亚洲，首席科学家，长沙晶易15:45 仿制药项目管理及质量体系建设16:30 会议结束论坛三 仿制药分析方法开发5月26日（周四）13:30 FDA对亚硝酸胺的最新控制要求14:15 FDA EMA 对辅料控制新要求15:00 茶歇15:30 非紫外吸收药物检测技巧16:15 全球分析方法变更管理比较17:00 小组讨论：分析方法法规要求趋势探讨17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 Hold time 稳定性研究技巧09:15 有稳定性指示性分析方法开发策略胡昌勤, 化学药品检定首席专家, 中国食品药品检定研究院10:00 茶歇10:30 In-use 稳定性研究要求11:15 美国药典杂质控制策略操洪欣，高级总监，USP China12:00 午餐13:00 分析方法开发中色谱柱选择技巧13:45 色谱流动相选择依椐14:30 茶歇15:00 怎么保证液体制剂Q1Q2Q3一致？15:45 固体制剂常见的稳定性/杂质问题和解决方法论坛四 仿制药法规与监管要求5月26日（周四）13:30 中美仿制药首仿的政策和法规对比14:15 仿制药首仿的legal strategies 对比15:00 茶歇15:30 中美仿制药专利挑战和首仿的实施方案16:15 中国专利链接制度的意义及其带来的机遇与挑战17:00 药品专利纠纷的解决机制和案例介绍17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 晶型专利在仿制药立项和开发过程中的考量09:15 管控类仿制药的监管要求和产品开发（如大麻相关产品）10:00 茶歇10:30 体外释放实验(IVRT) 和体外透皮实验(IVPT)在皮肤外用仿制药开发中的应用11:15 eCTD在中国注册申报的应用和最新进展12:00 午餐13:00 仿制药和505B(2)的申报途径的对比和选择13:45 仿制药上市路径与注册策略杨建红，主任药师，前CDE14:30 茶歇15:00 复杂仿制药相关法规进展 – FDA PSG指南分析罗瑞昌，总经理，上海积成医药15:45 全球注册申报中的eCTD的实施和挑战16:30 会议结束论坛五 仿制药BE设计5月26日（周四）13:30 BE试验失败的常见原因解析14:15 BE试验样本量估算的考虑15:00 茶歇15:30 BE试验数据管理的常见问题16:15 BE试验失败的常见原因解析申屠建中，副主任，浙大一院药物临床试验机构17:00 BE试验的统计分析和常见问题17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 复杂制剂的BE试验设计09:15 以PD为指标的BE试验与关键问题10:00 茶歇10:30 BE结论稳健性问题与模型化评价：原理与案例郑青山，教授，上海中医药大学11:15 高风险药物的BE试验设计12:00 午餐13:00 长半衰期药物的BE试验设计与常见问题13:45 中美双报对生物等效研究的要求和策略14:30 茶歇15:00 激素类外用药物的BE试验设计15:45 高变异药物生物等效研究的挑战和对应策略16:30 会议结束论坛六 注射剂一致性评价5月26日（周四）13:30 原料药质量对注射剂一致性的影响14:15 注射剂包装材对一致性的影响15:00 茶歇15:30 注射剂辅料对产品一致性的影响16:15 注射剂一致性评价从研发到生产到注册申报过程宋庆国，技术发展高级总监，健进制药17:00 一致性评价中包材相容性研究要点17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 多肽注射剂体一致性评价技术要点09:15 脂质体类注射剂一致性技术要点10:00 茶歇10:30 脂质体药物BE试验的关键问题11:15 冻干制剂一致性评价的考虑12:00 午餐13:00 一致性评价注射剂生产场地变更及技术转移13:45 复杂制剂一致性评价分析方法开发和使用14:30 茶歇15:00 一致性评价产品稀释相容性研究要点15:45 注射剂质量研究的特殊点16:30 会议结束第四届创新药国际峰会5月26-27日（周四~周五） 大会 全体大会5月26日（周四）08:30 内卷时代，创新药竞争加速下如何选择赛道？09:15 面对多样化的临床需求，该怎样探索合适的研发产品10:00 茶歇10:30 模仿创新还是首创新药，自主研发还是组合创新，寻求新药研发新模式11:15 3D，植入给药等新型前沿给药技术的前景及市场机会分析12:05 午餐论坛七 505b2&新型复杂注射剂5月26日（周四）13:30 美国近几年批准的505 b2新药分析和对中国505 b2新药开发的启示14:15 505b2新药成功的关键因素解析15:00 茶歇15:30 中美505b2申报的对比和中国申报505b2的特殊挑战卢恩先，总经理，上海奥全生物医药16:15 缓释制剂在改良新药中的应用和成功关键因素考虑17:00 505b2 改良新药的临床研究：法规要求和研发策略17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 复杂注射剂在改良新药中的应用和研发策略09:15 复杂注射剂配方开发，生产工艺及技术转移要点10:00 茶歇10:30 复杂注射剂临床研究过程中批量及产地转移要求经验分享11:15 核酸类药物给药的技术要点12:00 午餐13:00 脂质纳米（LNP）给药系统中阳离子磷脂的研发及工艺选择13:45 复杂注射剂的体内、体外评价考虑14:30 茶歇15:00 复杂注射剂仿制的技术难点解析-脂质体，纳米，微球15:45 小组讨论：复杂注射剂药学研究要点16:30 会议结束论坛八 吸入剂开发5月26日（周四）13:30 后疫情时代吸入制剂发展的痛点与展望（集采，疫情等新环境）14:15 前沿技术在吸入制剂中的应用15:00 茶歇15:30 吸入制剂改良型新药的立项和研发策略黄才古，创始人、董事长兼CEO，谷森医药16:15 吸入制剂改良型新药产品的开发思路及挑战17:00 吸入制剂在改良新药中的应用和成功的关键因素17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 吸入制剂一致性评价的挑战与策略侯曙光，董事长兼总经理，四川普锐特药业有限公司09:15 QBD在吸入制剂开发中的应用10:00 茶歇10:30 吸入制剂质量研究的特殊要求杨永健，化学药品室主任，上海市食品药品检验所11:15 吸入制剂的注册路径12:00 午餐13:00 哮喘慢阻肺的诊治与临床用药策略13:45 吸入制剂临床综合评价14:30 茶歇15:00 吸入制剂的BE试验设计与常见问题丁黎，教授，中国药科大学15:45 小组讨论：吸入疫苗研发的最新进展16:30 会议结束论坛九 新药发现5月26日（周四）13:30 变构抑制剂药物发现的案例研究14:15 基于AI的药物筛选和发现我们能够以多快的速度提供hit、lead和临床候选药物？15:00 茶歇15:30 利用AI/CADD技术加速先导化合物优化16:15 指导变构小分子抑制剂优化的基于AI的蛋白质结构（命中率和临床候选率）17:00 小组讨论：从CADD到AI，新药的发现会取代传统新药发现模式吗？17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 靶向Kras驱动肿瘤的SHP-2抑制剂的发现与开发09:15 乙型肝炎治疗性疫苗的研究进展刘晓宇，创始人，成都凡诺西10:00 茶歇10:30 血癌和实体瘤Myc蛋白降解物的发现与开发11:15 靶向CD73，肿瘤免疫小分子药物的开发单波，首席科学官 ，德琪医药12:00 午餐13:00 靶向蛋白质降解（TPD）药物发现（Cereblon E3连接酶调节剂/CELMoDs和Protac的案例研究）13:45 发现和开发针对NTRK、Ros1和Ret驱动癌症的小分子抑制剂14:30 茶歇15:00 创新性小分子研发的思考崔海峰，首席科学家，济民可信集团研发中心15:45 针对免疫肿瘤学的小分子抑制剂（VISTA、TGF-β、ROR-γT、ATA2受体）发现的最新进展16:30 会议结束论坛十 创新药原料药开发5月26日（周四）13:30 原料药开发中的新技术14:15 不同开发阶段的原料药开发策略15:00 茶歇15:30 原料药开发中溶剂的选择策略16:15 注册批起始物料选择策略17:00 大量生产原料和中间体的策略17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 原料药中残留金属的控制09:15 QbD和DOE在原料药开发中的应用10:00 茶歇10:30 结晶与制品粒度分布11:15 盐型筛选和多晶型12:00 午餐13:00 药物化学工艺路线和放大13:45 合成路线优化-案例分析14:30 茶歇15:00 原料药工艺路线选择原则15:45 原料药开发中的技术转移16:30 会议结束论坛十一 创新药制剂设计与研发5月26日（周四）13:30 创新药CMC研发策略的关键考虑因素与风险管理-案例分析魏恒旭，药学与注册部门副总裁，睿跃生物科技14:15 使用生物预测工具进行创新药物可开发性评估15:00 茶歇15:30 创新药CMC综合开发阶段成功使用CRO/CDMO加速研发-案例分析刘福强，副总裁兼CMC负责人，贝达药业16:15 药物研发中辅料的临床和法规考虑温弘，合伙人，上海生物医药基金17:00 利用与阶段相适当的制剂开发来加速创新药开发17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 晶体结构预测 (CSP) 在药物设计和可开发性评估中的应用09:15 早期表征候选药物对创新药物开发中的重要性10:00 茶歇10:30 无定形固体分散体：早期与晚期开发中的桥接策略11:15 处方前研究在制剂成功研发中的重要性-案例研究12:00 午餐13:00 从临床到商业化阶段成功研发创新药的包装考量13:45 IVIVC在创新药成功研发的考虑14:30 茶歇15:00 如何提升难溶性APIs的溶解度郭玉申，药学副总裁，亚虹医药15:45 QbD在创新药商业化制剂研发中的生物药剂学考量16:30 会议结束论坛十二 创新药分析方法开发5月26日（周四）13:30 新药开发各个阶段的分析方法开发与验证策略14:15 新药制剂产品开发中的分析研发与控制15:00 茶歇15:30 新药制剂产品中的溶出度方法的开发与验证16:15 新药开发不同阶段的质量标准的制定/要求17:00 新药开发过程中的OOS/OOE的调查与案例17:45 会议结束5月27日（周五）08:30 新药研发过程中的杂质研究，分析方法与控制09:15 新药研发中的标准品（包括杂质）的标化及要求10:00 茶歇10:30 強降解的研究与解读11:15 稳定性研究与评估12:00 午餐13:00 新药制剂研发中的辅料相容性与稳定性研究沈建华，分析总监，苏州开拓药业13:45 分析研究与产品CQA/CPP的确立14:30 茶歇15:00 QbD应用于分析方法开发与优化15:45 分析方法的开发及验证16:30 会议结束了解CIS2021最新会议议程联系人：Luke Xia电话：021-60538962手机：133-0185-8344邮箱：luke.xia@bestmediaworld.com官网：https://www.bagevent.com/event/8019353媒体合作：Linda Liu微信：15102165303

p　　生活用纸制品是人民群众日常生活必不可少的消费品。纸尿裤、卫生巾、卫生纸等产品，主要起清洁卫生作用，在使用过程中与人体直接接触，其安全性受到社会各界广泛关注。/pp　　本次新发布的生活用纸制品相关国家标准共有4项，其中《纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂》、《卫生巾(护垫)》、《卫生纸(含卫生纸原纸)》为修订标准，《生活用纸和纸制品 化学品及原料安全评价管理体系》为制定标准。/pp　　新修订的GB/T 22875-2018《纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂》，主要提高了残留单体(丙烯酸)安全指标要求，调整了吸收速度指标要求和挥发物含量的测定方法，增加了返黄值、可萃取物含量及相应测定方法。/pp　　新修订的GB/T 8939-2018《卫生巾(护垫)》，主要增加了甲醛含量、可迁移性荧光物质两项安全指标，采用吸收速度代替渗入量指标，增加了吸收速度测定方法，调整了背胶剥离强度测定方法。/pp　　新修订的GB/T 20810-2018《卫生纸(含卫生纸原纸)》，主要增加了可迁移性荧光物质、重金属含量、灰分等安全性能指标及球形耐破度、可分散性、掉粉率等物理性能指标，调整了产品分类、亮度、抗张指数、柔软度、尘埃度、偏差要求。/pp　　新制定的GB/T 36420-2018《生活用纸和纸制品 化学品及原料安全评价管理体系》，针对生活用纸和纸制品生产过程，规定了化学品及原料安全评价管理体系的原则及相关要求。该标准有助于指导生产企业从源头入手，对产品安全进行更全面的管控。/pp　　近年来，国家标准委加快落实《消费品标准和质量提升规划(2016-2020年)》，持续开展消费品安全标准“筑篱”专项行动，着力强化妇幼老年用品标准制修订工作。这次发布的4项生活用纸制品国家标准，安全指标更全，物理性能要求更高，将进一步提高产品的安全性和舒适性，引导和规范产业健康发展，保护消费者、特别是妇女儿童老年人消费群体的健康安全。/pp/p

近日，市场监管总局公布《肉制品生产许可审查细则（2023版）》（以下简称《细则》），进一步加强肉制品生产许可审查工作，保障肉制品质量安全，促进肉制品产业高质量发展。《细则》主要从以下八个方面进行了修订：　　一是调整许可范围。将可食用动物肠衣纳入肉制品生产许可发证范围，修订后许可范围包括热加工熟肉制品、发酵肉制品、预制调理肉制品、腌腊肉制品和可食用动物肠衣。　　二是加强生产场所管理。明确企业应根据产品特点和工艺要求，合理设置相应的生产场所。提出生产车间整体布局要求，强调了与污水污物处理设施、易产生粉尘场所等生产辅助区域的位置关系，避免交叉污染。明确肉制品生产作业区划分要求以及人员通道、物料运输通道等方面的管理要求。　　三是加强设备设施管理。要求企业合理配备性能和精度能够满足生产要求的设备设施。明确供（排）水设施、排风设施、仓储设施以及生产车间或冷库的温/湿度监测等方面的管理要求。细化生产作业区内更衣室、卫生间、淋浴室以及手部清洗、消毒、干手设备的设置要求。　　四是加强设备布局与工艺流程管理。要求企业根据工艺流程，合理布局生产设备，防止交叉污染。企业应通过危害分析方法明确生产过程中的食品安全关键环节，制定产品配方、工艺规程等工艺文件，并设立相应的控制措施。采用分切方式生产肉制品的，要求企业在制度中明确待分切肉制品管理、标签标识、工艺控制和卫生控制等要求。明确生产过程中解冻、腌制、热加工、发酵、冷却、盐渍肠衣上盐以及内包装材料脱包后消毒等工序的控制要求。　　五是加强食品添加剂使用管理。企业应明确产品在GB2760“食品分类系统”中的最小分类号。　　六是加强人员管理。企业主要负责人、食品安全总监、食品安全员应符合《企业落实食品安全主体责任监督管理规定》。　　七是加强食品安全防护。企业应建立并执行食品安全防护制度，最大限度降低因故意污染、蓄意破坏等人为因素造成食品受到生物、化学、物理方面的风险。　　八是优化检验检测要求。明确企业可以使用快速检测方法开展原料、半成品、成品检验，定期与国家标准规定的检验方法开展比对或验证，保证检测结果准确。企业可以综合考虑产品特性、工艺特点、生产过程控制等因素确定检验项目、检验频次、检验方法等，配备相应的检验设备设施。肉制品生产许可审查细则（2023版）.doc市场监管总局关于发布《肉制品生产许可审查细则（2023版）》的公告.pdf

近日，市场监管总局公布《肉制品生产许可审查细则（2023版）》（以下简称《细则》），进一步加强肉制品生产许可审查工作，保障肉制品质量安全，促进肉制品产业高质量发展。《细则》主要从以下八个方面进行了修订：一是调整许可范围。将可食用动物肠衣纳入肉制品生产许可发证范围，修订后许可范围包括热加工熟肉制品、发酵肉制品、预制调理肉制品、腌腊肉制品和可食用动物肠衣。在《细则》表述为：本《细则》所称肉制品，是指以畜、禽产品为主要原料，经腌、腊、卤、酱、蒸、煮、熏、烤、烘焙、干燥、油炸、发酵、调制等工艺加工制作的产品。包括热加工熟肉制品、发酵肉制品、预制调理肉制品、腌腊肉制品和可食用动物肠衣。并将食用动物肠衣生产许可类别编号定为0405，包括：天然肠衣和胶原蛋白肠衣。天然肠衣，是指以健康牲畜的小肠、大肠和膀胱等器官为原料，经过刮制、去油等特殊加工，对保留的部分进行盐渍或干制的动物组织，用于肉制品的衣膜。主要包括：盐渍肠衣和干制肠衣。胶原蛋白肠衣，是指以猪、牛真皮层的胶原蛋白纤维为原料，经化学和机械处理，制成胶原“团状物”，再经挤压、充气成型、干燥、加热定型等工艺制成的可食用人造肠衣。主要包括：卷绕肠衣、套缩肠衣和分段肠衣等。在附件中将可食用动物肠衣生产设备设施和工艺流程、生产涉及的主要标准和所涉及的检验项目与方法都进行详细表述。附件1-5可食用动物肠衣生产设备设施和工艺流程天然肠衣胶原蛋白肠衣工艺流程设备设施工艺流程设备设施原肠浸泡冲洗台案清洗台案刮制台案、刮制工具切割切皮机量码卡尺、台案、量码机酸碱处理酸碱处理池上盐台案胶原纤维提取高压挤压机缠把、装桶密封的桶、台案挤压成型螺旋式挤压机半成品原料验收台案一次干燥电热箱分路定级卡尺、台案二次干燥热风炉或电热箱量码卡尺、台案包装台案上盐台案、上盐机入库贮存成品仓库缠把、装桶密封用桶、台案/入库贮存成品仓库/注：以上为示例，仅供参考。附件2-5可食用动物肠衣生产涉及的主要标准序号标准号标准名称1GB 14881食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范2GB 20799食品安全国家标准 肉和肉制品经营卫生规范3GB 14967食品安全国家标准 胶原蛋白肠衣4GB 5749生活饮用水卫生标准5GB 2760食品安全国家标准 食品添加剂使用标准6GB 2762食品安全国家标准 食品中污染物限量7GB 2763食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量8GB 31650食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量9GB/T 22637天然肠衣加工良好操作规范10GB/T 20572天然肠衣生产HACCP应用规范11GB/T 27301食品安全管理体系 肉及肉制品生产企业要求12GB/T 20940肉类制品企业良好操作规范13GB/T 29342肉制品生产管理规范14GB/T 19480肉与肉制品术语15GB/T 7740天然肠衣16SN/T 2905.3出口食品质量安全控制规范 第3部分：肠衣17SB/T 10373胶原蛋白肠衣18QB/T 2606肠衣盐注：本表为可食用动物肠衣生产涉及的主要标准，仅供参考。附件3-5可食用动物肠衣涉及的检验项目与方法检验项目标准号标准名称检验方法感官GB 14967食品安全国家标准胶原蛋白肠衣按照对应标准SB/T 10373胶原蛋白肠衣按照对应标准水分GB 14967食品安全国家标准胶原蛋白肠衣GB 5009.3灰分GB 5009.4蛋白质GB 5009.5铅GB 5009.12砷GB 5009.11大肠菌群GB 4789.3金黄色葡萄球菌GB 4789.10沙门氏菌GB 4789.4霉菌GB 4789.15脂肪SB/T 10373胶原蛋白肠衣GB 5009.6食品添加剂GB 2760食品安全国家标准食品添加剂使用标准按照对应标准注：本表按照可食用动物肠衣相关标准汇总，仅供参考。二是加强生产场所管理。明确企业应根据产品特点和工艺要求，合理设置相应的生产场所。提出生产车间整体布局要求，强调了与污水污物处理设施、易产生粉尘场所等生产辅助区域的位置关系，避免交叉污染。明确肉制品生产作业区划分要求以及人员通道、物料运输通道等方面的管理要求。所有的厂区、厂房和车间、库房要求应符合《食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范》（GB 14881）中生产场所相关规定。生产车间应与厂区污水、污物处理设施分开并间隔适当距离。生产车间内应设置专门区域存放加工废弃物。生产车间应与易产生粉尘的场所（如锅炉房）间隔一定距离，并设在主导风向的上风向位置，难以避开时应采取必要的防范措施。生产车间应按生产工艺、卫生控制要求有序合理布局，根据生产流程、操作需要和清洁度要求进行分离或分隔，避免交叉污染。生产车间划分为清洁作业区、准清洁作业区和一般作业区，不同生产作业区之间应采取有效分离或分隔。各生产作业区应有显著的标识加以区分。肉制品生产作业区划分要求见表2。准清洁作业区、清洁作业区应分别设置工器具清洁消毒区域，防止交叉污染。不同清洁作业区之间的人员通道应分隔。如设有特殊情况时使用的通道，应采取有效措施防止交叉污染。应设置物料运输通道，不同清洁作业区之间的物料通道应分隔。热加工区、发酵间是生熟加工的分界，应设置生料入口和熟料出口，分别通往生料加工区和熟料加工区。畜、禽产品冷库与分割、处理车间应有相连的封闭通道，或其他有效措施防止交叉污染。　　三是加强设备设施管理。要求企业合理配备性能和精度能够满足生产要求的设备设施。明确供（排）水设施、排风设施、仓储设施以及生产车间或冷库的温/湿度监测等方面的管理要求。细化生产作业区内更衣室、卫生间、淋浴室以及手部清洗、消毒、干手设备的设置要求。细化生产作业区内更衣室、卫生间、淋浴室以及手部清洗、消毒、干手设备的设置要求。要求检验设备设施的数量应与企业生产能力相适应。肉制品常规检验项目及常用检验设备设施产品类别名称检验项目检验设备设施热加工熟肉制品菌落总数无菌室或超净工作台、灭菌锅、天平（0.1 g）、恒温培养箱等。大肠菌群无菌室或超净工作台、灭菌锅、天平（0.1 g）、恒温培养箱等。水分分析天平（0.1 mg）、鼓风电热恒温干燥箱、干燥器等。净含量电子秤或天平。发酵肉制品大肠菌群无菌室或超净工作台、灭菌锅、天平（0.1 g）、恒温培养箱等。单核细胞增生李斯特氏菌无菌室或超净工作台、生物安全柜、灭菌锅、天平（0.1 g）、恒温培养箱、生物显微镜等。水分活度天平（0.0001 g、0.1 g）、恒温培养箱、康卫氏皿、鼓风电热恒温干燥箱等。或者：天平（0.1 g）、水分活度测定仪。预制调理肉制品过氧化值分析天平（1 mg）、旋转蒸发仪、滴定管、通风设施等。净含量电子秤或天平。腌腊肉制品过氧化值分析天平（1 mg）、旋转蒸发仪、滴定管、通风设施等。可食用动物肠衣盐渍肠衣口径检验刻有米尺的硬质塑料检验台、口径卡尺等。长度检验量尺台等。干制肠衣规格检验米尺、平面板等。大肠菌群无菌室或超净工作台、灭菌锅、天平（0.1 g）、恒温培养箱等。霉菌无菌室或超净工作台、灭菌锅、天平（0.1 g）、霉菌培养箱等。水分分析天平（0.1 mg）、鼓风电热恒温干燥箱、干燥器等。注：本表所列检验设备设施为常规检验项目所对应的设备设施，企业可根据产品类别及生产过程风险控制情况确定检验项目，配备相应的检验设备设施。所涉及的仪器可以点击进入详情页查看。　　四是加强设备布局与工艺流程管理。要求企业根据工艺流程，合理布局生产设备，防止交叉污染。企业应通过危害分析方法明确生产过程中的食品安全关键环节，制定产品配方、工艺规程等工艺文件，并设立相应的控制措施。采用分切方式生产肉制品的，要求企业在制度中明确待分切肉制品管理、标签标识、工艺控制和卫生控制等要求。明确生产过程中解冻、腌制、热加工、发酵、冷却、盐渍肠衣上盐以及内包装材料脱包后消毒等工序的控制要求。　　五是加强食品添加剂使用管理。企业应明确产品在GB2760“食品分类系统”中的最小分类号。生产过程中应按照GB 2760以及国务院卫生行政部门相关公告的要求使用食品添加剂。　　六是加强人员管理。企业主要负责人、食品安全总监、食品安全员应符合《企业落实食品安全主体责任监督管理规定》。食品安全专业技术人员应与岗位要求相适应，掌握肉制品生产工艺操作规程，熟练操作生产设备设施，人员数量应满足企业生产需求。其中检验人员应具有食品检验相关专业知识，经培训合格。　　七是加强食品安全防护。企业应建立并执行食品安全防护制度，最大限度降低因故意污染、蓄意破坏等人为因素造成食品受到生物、化学、物理方面的风险。　　八是优化检验检测要求。明确企业可以使用快速检测方法开展原料、半成品、成品检验，定期与国家标准规定的检验方法开展比对或验证，保证检测结果准确。企业可以综合考虑产品特性、工艺特点、生产过程控制等因素确定检验项目、检验频次、检验方法等，配备相应的检验设备设施。检验项目应符合相应的食品安全国家标准及企业明示的产品执行标准，包括国家标准、行业标准、地方标准、团体标准、企业标准等及国务院卫生行政部门的相关公告的要求。下载《细则》点击：《肉制品生产许可审查细则（2023版）》发布

三聚氰胺俗称密胺、蛋白精，是一种用途广泛的基本有机化工中间品。如果食品中含有三聚氰胺，在胃的强酸性环境中会部分水解成三聚氰酸，造成结石及肾衰竭，因此不可用于食品加工或食品添加物。2008年的三聚氰胺奶粉事件更是让人们认识到了三聚氰胺对人体健康的危害，自此国家加强了对食品中三聚氰胺的监管及检测。目前食品中三聚氰胺的检测方法主要有：高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用法、毛细管电泳法、酶联免疫法及电化学检测法等。气相色谱-质谱联用法的仪器购买和维护成本高，不利于推广。酶联免疫法和电化学法所需时间短，但准确度不够高。高效液相色谱法凭借其高灵敏度和准确度，是检测三聚氰胺的重要方法。日立采用高效液相色谱法对原料乳及乳制品中的三聚氰胺进行测定，结果优异，显示了日立高效液相色谱仪的高性能。实验部分 表1. 色谱分析条件 图1.标准品色谱结果(40mg/L) 图2.标准品等高线图和提取色谱图 图3.标准品光谱图结果与讨论 表1.标准品重现性结果（n=6）(40mg/L)从实验结果可以看出，三聚氰胺的保留时间和峰面积均获得了良好的重现性。 图4. 标准曲线结果 从实验结果可以看出，三聚氰胺在0.8-80mg/L浓度范围的线性相关系数均达到了1.0000，显示了良好的线性。 图5.实际样品前处理流程 图6.实际样品结果 对市售的乳制品按图5处理后进行三聚氰胺的测定。从图6检测结果可以看到，没有检测到三聚氰胺。在实际样品中加入三聚氰胺标准品进一步测定，使用DAD二极管阵列检测器对实际样品与标准品的光谱图进行比较，排除假阳性峰的干扰。 结论 本实验所用方法可用于检测原料乳及乳制品中的三聚氰胺，标准曲线线性良好，通过DAD二极管阵列检测器还可排除假阳性峰的干扰。可用于生产企业、质检等部门对三聚氰胺的检测。日立高效液相色谱仪性能优异、操作简便、结实耐用，可让您获得精准、高灵敏度的实验结果。 关于日立高效液相色谱仪的详情，请见链接：https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/Product-C0102-0-0-1.htm

食品安全问题已经成为目前热点的社会问题，随着国家对食品管控力度的不断加强，各种监管要求和标准已陆续出台，而质检总局在2010年10月发布的《企业生产乳制品许可条件审查细则 (2010版)》更是将乳制品行业作为重点工作，通过对乳制品生产企业重新审查发证，切实推动我国乳制品行业规模化发展，促进提高乳制品行业的质量安全水平。 蒙牛和光明作为中国乳制品的龙头企业，已经率先分批展开了和生产许可审查相关的工作。针对检验项目中关于乳制品中汞、铅、铬和砷等元素的检测，屹尧科技提供了完整的乳制品微波消解方案，能够快速解决相关样品的前处理和分析检测，并且得到了两家企业的一致认可。在不到一个月的时间里，蒙牛公司下属的全国20多个分厂的实验室都已经分批配备了&ldquo WX-8000专家型密闭微波反应系统&rdquo ，而光明公司第一批采购的多台&ldquo EXCEL微波化学工作平台&rdquo 也已经全部到位，这两款微波消解仪出众的仪器性能，稳定的运行表现和超高的性价比是这两家知名乳制品企业选择屹尧科技的重要因素，同时屹尧科技的&ldquo 快速响应&rdquo 服务也给用户带来更多及时的关怀。 随着乳制品企业生产许可审查工作进一步的深化，相信整个乳制品行业的质量管理会有一个质的飞跃，屹尧科技愿意竭诚为更多的乳制品企业及其他各类企业提供最新的解决方案和最优质的产品和服务。为中国的食品，医药，环境等各领域密切相关的安全问题尽一份力, 是屹尧科技作为一个国产仪器制造商的责任，同时也是自豪。 乳制品重金属检测前处理解决方案参见网页：http://www.preekem.com/rzp.asp 关于上海屹尧上海屹尧仪器科技发展有限公司是专业的微波化学产品研发，制造，销售商。公司成立于2001年，在短短的10年间既成为了国内微波化学产品线最全的公司，是国内唯一同时拥有密闭/常压微波消解技术，多模/单模微波合成技术，微波灰化技术，工业级微波谐振腔制造技术的公司。制造优秀的科学仪器，提升中国仪器在国际的竞争力是我们的目标，我们将为此不懈奋斗。欲了解更多信息，请浏览公司网站：http://www.preekem.com/

2016年3月29日，“2016美国药典多肽与生物制品标准”论坛在北京前门富力智选假日酒店成功举办。100余位来自各科研院所、企事业单位的代表参加了论坛。会议现场　　本次论坛围绕USP生物制品标准当前与未来方法、 USP重组治疗和分析测试方法标准更新、 USP标准更新——多肽产品、血液制品以及USP全球实验室运营和功能等四个方面展开。分别由美国药典委员会中华区总部战略发展部总监操洪欣博士向与会者介绍了美国药典、美国药典出版物以及美国药典中华区总部 美国药典委员会中华区总部标准征集资深经理刘捷介绍了药典标准修订流程以及USP相关资源和项目 美国药典委员会副总裁，全球生物制品实验室运营负责人Ranjan Chakrabarti博士介绍了USP生物制品标准当前与未来方法、USP重组治疗和分析测试方法标准更新及USP标准更新——多肽产品、血液制品等 美国药典委员会中华区总部生物制品资深总监祝先潮博士介绍了USP全球实验室运营和功能。从左至右分别为：操洪欣博士、刘捷、Ranjan Chakrabarti博士、祝先潮博士　　《美国药典-国家处方集》(USP-NF)是经美国联邦法律认可的法定药品质量标准。美国食品药品管理局(FDA)对在美国生产和销售的药品强制执行USP标准。USP-NF提供了用于生产高质量药物、辅料、膳食补充剂、生物制剂及其他治疗用品的各论标准和测试方法，包括4900多个药用成分和制剂各论以及300多个通则。新版本每年11月发行，第二年5月正式生效。2016年新版USP39-NF34将于2016年5月1日生效，第一增补本于2016年8月1日生效，第二增补本于2016年12月1日生效，出版发行的包括印刷版、在线版和U盘版。另外，USP还出版有USP-NF合订本、《药典论坛》、《食品化学法典》、《2015膳食补充剂法典》等出版物。　　美国药典中华区成立于2007年，2014年搬迁至上海外高桥国际自由贸易区，员工约100人。美国药典中华区职能包括USP标准品联合标定、USP-NF各论标准现代化、辅料标准开发、生物标准开发、《食品化学法典》和《草药法典》标准开发、膳食补充剂和药用原辅料的认证计划及第三方测试。实验室总占地面积95853平方英尺，包括标准实验室、生物产品和生物技术实验室、标准现代化实验室、美药典全球食品卓越中心和战略客户发展部。　　USP大部分各论标准均来源于合作方，合作方向USP提交起草的标准和支持数据用以建立新各论或修订已有各论。USP科学工作者和志愿者专家对提交的文件进行审核、按需进行实验室测试、将新的或现代化的各论发布于USP药典论坛接受公众评议。未来五年，USP-NF中约有1700多个各论需要完成标准现代化工作，这些标准主要为化学药标准，且标准现代化的核心内容主要集中在化学药杂质研究方面。