化学组分

哪位大哥知道GB/T 12205-90人工燃气主组分的化学方法替代标准或者行业标准

FZ/T 01026-1993 四组分纤维混纺产品定量化学分析方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=178558]FZT 01026-1993 四组分纤维混纺产品定量化学分析方法.pdf[/url]

[em09508] 各位好！向你们请教个问题啊！FZ/T01026-93四组分纤维混纺产品定量化学分析方法标准中，其中附录A给出了方案1分析的修正系数，请问这些修正系数是怎么算出来的？如果我碰到一个四组分的产品，而又不在附录A范围之内，那修正系数怎么来呢？谢谢！

定量分析中，待测组分化学表现形式与含量表现形式有哪些？

目前，京津冀区域正在组建区域颗粒物组分和光化学监测网，旨在通过对大气污染成因的实时解析，探究造成污染的主要原因，因地制宜选择污染控制策略。环境空气挥发性有机物（VOCs）和环境空气颗粒物有机碳/元素碳（OC/EC），对大气环境和人体健康等有重要的影响，是颗粒物组分和光化学监测网的重要监测参数。 为了全面掌握大气污染现状、正确认识污染物来源，我国许多地区开展了环境空气污染物各成分的监测工作。这项工作的开展能为仪器行业带来多少商机？

应用GPC-IR5分析聚烯烃的化学组分作者：W.W. Yao, A. Ortin, P. delHierro, Polymer Char, Valencia, Spain.现在的商业产品世界中，聚烯烃（PO）是产量最大的聚合物。它几乎接触到我们日常生活的每一方面，例如汽车零部件，管材，包装薄膜，家用瓶，婴儿纸尿裤等。聚烯烃家族包括高密度和低密度聚乙烯（HDPE,LDPE），聚丙烯（PP），乙丙橡胶和含有α-烯烃（丙烯、1-丁烯、1-己烯、1-辛烯）的线性低密度聚乙烯。 虽然化学组成简单，仅仅由C和H两个原子组成，但是聚烯烃（PO）从它的半结晶结构衍生出宽泛的性能。在聚乙烯纳入共聚单体的能力减少短支链（SCB）可能控制聚合物的结晶度和结晶形态，从而控制聚烯烃产品的刚性和柔韧性。控制因素还依赖于整个分子量分布中的短支链（SCB）的变化。原文详见：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101663/down_336974.htm

FZT 01026-2009 纺织品 定量化学分析 四组分纤维混合物

FZ/T 01026-2017纺织品 定量化学分析 多组分纤维混合物 将于2017年10月1日实施？为什么还找不到标准呢？大家谁拿到这个标准，分享一下？

原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:假如一种中药含有10中成分，其中4种成分具有治疗作用，是不是把这4种成分混合在一起就可以起到原来中药的作用呢？这是不可能的.也许第5种成分不治病，但也许只有在第5种成分存在的情况下，前面1种成分或2种成分或4种成分才能表现出自己的作用.也许只有在第6种成分存在的情况下，前面1种成分的副作用才能被消除。所以中药不是那么简单的化学组成的。有个问题：第五种组分是和某种其他组分反应了还是对人体起作用，然后影响其他组分药效发挥呢？如果搞清楚了这个是不是可以把药效提高很多呢？毕竟药物中各组份含量基本不变，但是治病的时候各个组分的需要量可能因人而异，当然更可能的是增加或减少某种组分的比例可能起到更好的作用。如题。

在一个波长，一个溶液的总吸光度等于各个成分的吸光度总合。根据这点可以分析混合物的各个组分。 如果有一种混合物，虽然是多组分，但组分吸收带不相重叠，在某波长一种组分的吸收很大，而其它组分在此波长则无吸收，这样就可在此波长采用标准曲线法进行此组分的定量测定。 如果一个多组分混合物，其吸收带虽然相互重叠，但能遵守比耳定律，则可以采用解联立方程式的办法来进行定量。如混合物中含有n个已知组分，则需要在n个适当的波长进行n次测定组分各自在n个波长的摩尔吸光系数。波长的选择应注意使一个组分的吸光系数比其它组分的吸光系数大，这样才能得到较高的准确度。 如果混合物中的几个组分吸收带相互重叠并且不遵守比耳定律，便不能用解联立方程式的办法来解析。此时用分光光度法定量比较困难。Fry采用校正法把混合样品中的五个组分配成不同的溶液，得到一系列校正曲线。在校正曲线的基础上，解析得到了五组分的含量。但方法十分烦琐，使用不便。 如果混合物中含有未知吸收带的组分就更困难了。此时最好先用化学法分离纯化。但也可直接利用分光光度法来分析。Morton利用有杂质存在吸收光谱形状的改变计算混合物中含有杂质时鱼肝油的量。虽然利用分光光度法可以做多组分分析，但方法比较烦琐。 近年来，很多分光光度计设有多组分分析软件。借助于微机来分析计算混合物中多种组分的含量，十分简便、迅速、准确。使得分光光度计在混合物的定量分析中发挥了更大的作用。

对于复杂体系，有时不能用通常的方法进行分离，或者分离过程繁琐无实用价值，此时就用不经分离而直接进行多组分的同时测定。如果各组分的吸收峰互不干扰，既可在各自的最大吸收波长处分别测定。但若它们的峰相互重叠，就要用相应的化学方法进行解析。欢迎大家来此讨论各种解析方法！/:$

紫外可见分光光度计的应用－－用多组分分析法对各组分定量在一个波长，一个溶液的总吸光度是等于各个成分的吸光度的总和。根据这点就可分析混合物的各个组分。 如果有一种混合物，虽然是多组分，但组分吸收带不相重迭。在某波长一种组分的吸收很大，而其它组分在此波长则无吸收。这样就可在此波长采用上述的标准曲线法进行此组分的定量测定。 如果一个多组分混合物，其吸收带虽然相互重迭，但能遵守比耳定律，则可以采用解联立议程式的办法来进行定量。如混合物中含有n个已知组分，则需在n个适当的波长进行n次组分各自在n个波长的摩尔吸光系数。波长的选择应注意使一个组分的吸光系数比其它组分的吸光系数大，这样才能得到较高的精确度。 　　如果混合物中的几个组分吸收带相互重迭的并且不遵守比耳定律，便不能用解联立方程式的办法来解析。此时用分光光度法定量比较困难。Fry采用校正法把混合样品中的五个组分配成不同的溶液，得到一系列校正曲线。在校正曲线的基础上，解析得到了五组分的含量。但方法十分繁琐，使用不便。　　如果混合物中含有未知吸收带的组分就更困难了。此时最好先用化学法分离纯化。但也可直接利用分光光度法来分析。Morton利用有杂质存在吸收光谱形状的改变计算混合物中含有杂质时鱼肝油的量。虽然利用分光光度法可以作多组分分析，但方法比较繁琐。　　近年来，很多分光光度计设有多组分分析附件。借助于微处理机来分析计算混合物中多种组分的含量，十分简便、迅速、准确。使得分光光度法在混合的定量分析中发挥更大的作用。同样，也可用后面介绍的导数光谱法来定量。

煤的有机显微组分煤的显微成分按其成煤植物,成煤条作及性质的接近,可以归属于下列几个显微组分(Group maceral) 1.镜质组(Vitrinite)它是腐植煤中最主要的显微组分.来源于由植物茎,叶的木质纤维组织,经凝胶化作用(也称镜煤化作用)形成的各种凝胶体.镜质组的透明程度,按变质程度由低到高,透光色从橙红(长焰煤)到红棕色(肥煤,焦煤),直到不透明(焦煤以后) 反光色从深灰(长焰煤)到浅灰(焦煤),直到白色(无烟煤),无突起.由于凝胶化作用的深浅,原始物料和植物细胞壁膨化程度不同,镜质组尚可分出木煤,木质镜煤,结构镜煤,无结构镜煤,凝胶化浑圆体,凝胶化菌类等显微成分.国内绝大多数煤都以镜都以镜质组为主,且其性质依赖变质程度有规律性的变化,可以镜质组作为煤的代表组分. 2.丝质组(Fusinite) 其原始物料与镜质组同,但是它是经丝质化作用而形成的.丝质组在透射光下黑射不透明 油浸反射光下呈白色到黄色,有不同程度的突起.由于丝质化成因,丝质化程度及原始物料不同,丝质组可分为微粒体,粗粒体,半丝质体,丝质体,巩膜体,惰屑体等显微成分.由于丝质组没有粘结性故也称作惰性组(Inertinite). 3.稳定组(Liptinite) 它是由成煤植物中生物化学稳定性最强的部分,即植物的繁殖器官(孢子,花粉壁的壳质)及保护器官所形成的.稳定驵在透射光下透明,呈浅黄到深红色,外形各有明显特征 油浸反射光下多呈黑灰和浅灰,大多数稍有突起. 4.过渡性组分 在镜质组与丝质组之间存在一系列过渡性组分.在我国许多煤田中(特别是某些中生代煤中),半镜质组普遍存在,有必要将其从镜质组中射分出来.进行较系统的深入研究.假镜质体只是在某些国家或地区比较重要,因此可看作独立的微成分,并划归半惰性组. 5.藻类及腐泥基质 腐泥煤是田藻类及其分解产物腐泥基质所组成.

[align=center]高效液相色谱组分定性分析方法简述[/align]1、保留时间对照法（1）外标对照法 即在相同的色谱条件下，分别进样品溶液与高纯度的单一组分对照品溶液，这里推荐先进样品溶液，确定系统适应性没有问题了再进对照品溶液，对比两组分的保留时间，一般保留时间相对差异在5%以内，同时绝对误差在0.1min以内的认定为同一个物质，但仍遵守“同一组分保留时间肯定一样，但保留时间一样不一定是同一组分，保留时间不一样的肯定不是同一组分”的原则。（2）标准加入法 即在相同的色谱条件下，将高纯度的对照品加入样品溶液中再上机检测，与相同浓度未加对照品的样品溶液比较，峰高或峰面积应呈等比例增加的，可认定为是同一物质。此法比较适用于组分比较复杂，邻近有干扰组分峰时。上述方法尽量使用柱效高或长柱，峰高尽量小一些，甚至可以小到定量限浓度，一些在高响应下是单个峰的，在低响应时可能是两个峰，所以一定要注意峰形，只要峰形与对照品不一致，就要怀疑不是同一个物质。再严谨一点，还可以改变流动相组成、色谱柱、柱温等，样品中的组分峰应与对照品的组分峰有相同的变化。2、利用检测器选择性进行鉴别（1）DAD检测器波长扫描法 对于配有DAD检测器的还可以对比三维扫描图谱和峰纯度计算进行辅助定性。如果没有配DAD检测器，但有具波长扫描功能的可变波长检测器的，可以使用停泵扫描功能，查看扫描图谱进行鉴别。（2）质谱检测器鉴别法 该方法适用于联用有质谱分析仪的高效液相色谱仪，通过比较碎片峰进行比较鉴别。3、破坏法 将物质进行化学破坏，可以是酸、碱降解，也可以是衍生后再进行检测，看组分峰的变化。当然，此方法不适用于组分复杂的样品。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407150933258704_9160_5604214_3.png!w690x690.jpg[/img]　　在现代食品工业中，油脂的使用无处不在，特别是在煎炸食品的制作过程中。然而，随着油脂的反复使用和加热，油脂中的极性组分会逐渐增加，这不仅会影响食品的口感和品质，还可能对人体健康造成潜在威胁。因此，准确、快速地检测煎炸油中的极性组分含量，对于确保食品安全和延长油脂使用寿命具有重要意义。　　煎炸油在反复使用和加热过程中，会经历一系列复杂的化学反应，如氧化、聚合、水解等，这些反应会导致油脂中的非极性组分向极性组分转化。极性组分主要包括游离脂肪酸、甘油酯、甘油二酯、甘油一酯、羰基化合物等。这些极性组分的存在不仅会降低油脂的烟点和稳定性，还会影响食品的色泽、风味和口感。同时，长期摄入极性组分含量过高的油脂，可能对人体健康产生不良影响，如增加心血管疾病的风险。　　煎炸油极性组分检测仪器在食品工业、餐饮业和油脂加工企业等领域具有广泛的应用。以下是几个典型的应用场景：　　1. 食品工业生产线监控：在食品工业生产线上，通过实时监测煎炸油中的极性组分含量，可以及时调整油脂的更换周期，确保产品质量和食品安全。　　2. 餐饮业食品安全管理：餐饮业中，通过定期检测煎炸油中的极性组分含量，可以评估油脂的使用状况和食品安全风险，为食品安全管理提供科学依据。　　3. 油脂加工企业质量控制：油脂加工企业可以利用煎炸油极性组分检测仪器对原料油、半成品和成品进行质量检测，确保产品符合国家标准和客户要求。　　总之，煎炸油极性组分检测仪器在食品工业、餐饮业和油脂加工企业等领域具有广泛的应用前景和重要的应用价值。通过准确、快速地检测煎炸油中的极性组分含量，可以确保食品安全和延长油脂使用寿命，为食品工业的可持续发展做出贡献。

[color=#444444]我用这种方法测定桦木木聚糖糖组分：采用4%硫酸在121 °C下酸解木聚糖4 h，滤液稀释一定倍数后利用高效离子液相色谱（HPAEC，戴安ICS-3000，美国）测定单糖含量。采用ED50电化学检测器，CarbopacTM PA1色谱柱。[/color][color=#444444]标样保留时间：阿拉伯糖5.68、半乳糖6.98、葡萄糖8.10、木糖9.60、甘露糖10.32。[/color][color=#444444]桦木木聚糖出峰时间和相对峰面积：5.217 min 3.84%，7.15 min 0.8%，8.033 min 67.89%，9.5 min 0.2%， 11.45 min 20.54%，25.5min 6.36。[/color][color=#444444]这数据和标样对得上的只有葡萄糖、半乳糖和木糖，这样算出来葡萄糖含量有97.88%，但是我的样品是可溶的桦木木聚糖，最多的应该是木糖才对。[/color][color=#444444]这是因为桦木木聚糖是可溶的，与那些水解后的单糖混在一起，影响了色谱柱的分析造成的吗？有没有其他便捷的分析我这种木聚糖糖组分的方法？[/color]

需要对纺织材料多组分进行定量分析，但是用化学方法又比较花时间，想能利用一下红外光谱，希望有做过的朋友提供帮助！

最近在对注水管线结垢进行XRD分析，成分较为复杂，化学分析表明垢样主要由铁腐蚀产物和钙盐等组成，XRD谱图经过初步分析主要含铁的氧化物，氢氧化物，碳酸盐，硫化物等等。但也遇到一些困惑，几个主要峰不明确组分：衍射角79度，65度，53读，44度，30度，22度不明确是什么。其中79度像Fe2O3又像FeO，44度峰像是Fe又像是FeOOH，22度也没找到是什么，请大神看看指教，最好能详尽些。谢谢。两个谱图请见附件。

氟橡胶的F谱各个化学位移怎么归置，怎么由积分面积求各组分单体的含量？愿各位大侠踊跃帮助，找一个例子附上谱图来说。或qq联系491795884热切期望大侠的回复

[center]借鉴传统理论 组分中药成中药现代化新途径[/center]（医药经济报）新药的研发情况越来越令人沮丧。在今天，虽然发展了高通量筛选等计算机辅助新技术以及基因组学、蛋白组学等现代生物技术，但要发现一只全新的药物如同大海捞针。投入越来越大、效率越来越低、收获却越来越少。面临这样的困境，整个行业不禁要问：新药研发的阳关道在哪里？ 　　此时，有几千年临床经验验证了疗效的中药成为新药研发宝贵的资源库，吸引了全球医药界的目光。 　　研发新模式 　　中药是新药研发宝贵的资源库，这是不言而喻的。但打开这座蕴含巨大宝藏而又云遮雾绕的宝库的钥匙却是未知的。跨国公司纷纷瞄准中药，希望按照研发化学药的思路，从中寻找到有效的单体物质，或者开发出植物药。但中药宝库仅仅是缩小了他们找寻新化合物的范围，使这种筛选工作不再是“大海捞针”而是“有的放矢”。对于深谙中医药理论的中药界人士和中药企业，从中药宝库中挖掘化学药不是他们的强项。 　　中药必须现代化才能适应现代人的需求，才能得到更广泛的认可，才能国际化，由此才能获得更长久的生命力，这一点已经在中医药业内人士和社会各界中达成广泛共识，并得到政府坚定的支持。创新，是现代化发展必须突破的瓶颈。近年来，中医药界在中药创新中进行了多种有益的探索，近日，在天津举行的中美药典会高层论坛和在北京举行的WHO传统医药大会上，天士力集团董事长闫希军提出了一个中药研发的新理念——组分中药。 　　组分中药，顾名思义，是以中医药理论为基础，遵循中药方剂的配伍理论与原则，由有效组分或有效部位配伍而成的现代中药。 　　闫希军介绍说，组分中药的思路是运用植物化学、现代分析技术等，将各种中药材的有效组分、协同有效组分等都分析、研究清楚，设计合适的工艺技术提取出各种有效组分，然后按照中医辨证施治的原则，进行有效成分的组合和配方，成为候选新药。然后经过临床疗效的验证，并可利用现代生物技术研究清楚其作用于人体的细胞组学、蛋白组学、基因组学。“这种新药研发模式有的放矢，临床针对性强。”闫希军认为，组分中药是新药研发一条有效的新途径。 　　阎希军介绍说，以中药组分为基础，可以从4条途径来开发创新药物：根据经典方剂配方，明确组分使其配伍量化，确定标准，完善质量体系；利用中药组分，重新筛选配方；开发单体化合物；从单体化合物中筛选配伍，研究由单体组成的复方新药。 　　有益探索 　　天士力集团与天津中医药大学、浙江大学合作，已经开展了组分中药技术与工程研究的探索工作。在多年合作研究的基础上，在今年5月挂牌成立了“天津市组分中药技术工程中心”。 　　据介绍，用了6年时间，投入了大约2600万元人民币后，3家单位合作已从282种药材及18个中成药制剂中制备出10661个组分、235个化合物。 　　阎希军透露，利用中药组分正在开发一批中药新药，包括治疗心血管、糖尿病、脑神经方面疾病的中药新药。 　　天津中医药大学校长张伯礼院士是组分中药新概念的提出者和实践者。在他的指导下，运用组分中药的模式，完成了对目前市场用量最大的中药品种之一——复方丹参方的研究，揭示了这个组方中丹参有8种水溶性成分、三七有10种成分和以及冰片共有　19种活性成分，并研究了这些成分的组效关系，以及这些成分作用在人体的机理。 　　张伯礼认为，组分中药模式的出发点是希望达到质量控制水平比较高、用量相对小、疗效突出这样一种安全有效的现代中药。组分中药的研发模式非常强调遵循中医药几千年来总结得来的经验，符合现代中药的模式和思路。 　　阎希军认为，组分中药的药效物质基本明确，作用机理相对清楚，临床适应症比较确切，而且有较强的针对性，达到安全有效，质量可控，适于产业化推广。组分中药的这些特点，还使其能够实现以专利保护的知识产权，并有利于中药能够以药品身份进入国际主流医药市场。 　　中科院上海药物所、上海中药现代化研究中心教授果德安认为，组分中药的模式与原来传统中药材或饮片投料、直接配伍的模式相比，更能保证产品质量均一稳定，其作用的物质基础相对清楚。在这个过程中，需要进一步研究清楚中医理论如何指导组分中药的配方，可以借鉴传统中医用药的理论。果德安认为，这是中药现代化和国际化的一条可行的路，但不是唯一的路。 　　组分中药的研发模式需要对中药材和传统的中药配方进行大量的基础研究，建立组分库，并开展组分制备、组分信息系统、活性筛选、组分配伍优化设计等工作。这些前期的工作需要投入大量的资金、人力和时间。因此，组分中药的研发费用应该比传统的模式成本高。阎希军证实了这种推论，据他透露，开发一种新药，组分中药的研发模式的费用一般比传统模式的大约要高1倍。但是，阎希军认为，组分中药的特点使其更有可能走向国际市场，更有市场前景。附：复方丹参滴丸复方丹参滴丸是天津天士力集团有限公司研究的新药。1993年获得国家新药证书和生产文号。在原国家科委的支持下，1997年12月9日该药正式通过美国FDA的新药临床研究审评(即IND审评)，并直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床试验。天士力复方丹参滴丸已连续6年保持全国单品种药品销售额第一名，市场规模接近12亿元。 据悉，目前公司复方丹参滴丸在美国FDAII期临床实验进展顺利，确定了切实可行的新临床适应症，符合欧美临床要求，180个病例结果将有望于今年08.10月结束，预计下年底在寻求到合作机构后，可进入III期临床实验。主要针对药品有效性进行验证的II期临床顺利完成，将会有力地加快复方丹参滴丸打入国际规范市场的步伐。 复方丹参滴丸正在FDA做2期临床，一旦获得FDA认证，公司将正式进入美国市场，其销量面临暴发性增长的可能。“复方丹参滴丸”FDA认证成功将引领公司成长为研发型跨国现代中药巨头。

中药化学成分研究的现状中药的临床疗效是确切的，而中药是由配伍组分构成，中药的疗效是以配伍组分的化学成分为物质基础的。中药的药效物质基础研究的难点在于其化学成分的复杂性。中药及复方中的化学成分通常有10种，甚至100余种，而药材来源、加工炮制工艺、药味加减、剂量等因素都会引起中药及复方化学成分发生复杂的变化。中药复方是一个有层次和结构的有机整体，但它的疗效不是各配伍组分化学成分的简单相加，而是复方中各配伍组分所含化学成分的相互综合效果。迄今，关于中药化学成分的研究思路，有不少作者提出了相关的构想和见解，如王艳萍等提出的以活性导向的标准组分模式的中药物质基础研究的思路，强调中药物质基础研究的关键技术发展的重要性;杨奎等提出的中药复方组合化学研究方法，是以中药复方为天然组合化学库，在中医药理论的指导下确定能反映该方剂主治病症的药理学指标，通过组分或单体成分的组合筛选，找出其活性最强的组分结构。这些思路对于开展中药化学成分的研究工作均具有一定的启发和参考价值。随着分析化学技术与仪器的不断进步，多种手段用于中药化学成分的分离和测定，以色谱及其联用技术应用较多，如液相色谱和质谱联用、毛细管电泳-质谱联用、气相色谱-质谱联用、气相色谱-荧光分光光度联用等。对中药化合物进行的结构研究，同样也是生物活性评价的基础，过去用于结构研究的技术如紫外光谱(UV)、红外光谱(R)、核磁共振(NMR)、质谱(MS)、旋光谱(ORD)等目前多与计算机和色谱技术合用，使得结构解析工作达到自动化和高效化。此外，随着细胞膜生物色谱法、分子印迹技术、基因芯片技术、中药血清药理和血清药物化学等先进技术和新方法的应用，使中药的化学物质基础和药效机理得到了进一步科学地阐述。以中药化学成分研究为单一目标的弊端单一的有效化学成分并不能阐述中药的药效物质机理，中药的药效来自于多种化学成分多靶点的相互协同和增效作用。中药的药效物质基础是其所含的化学成分，中药的药效不是在孤立的状态下实现的，它是一个多成分参与的复杂过程。单一的有效化学成分并不能阐述中药的药效，只能以新药的形式存在于临床。如从麻黄中分离的麻黄碱具有止咳平喘的作用;从黄杨树中提取的黄杨树碱可用于治疗心血管疾病等。陈磊等通过查阅600多篇关于丹参的文献，整理了近年来与丹参药理机制研究相关的文献报道，归纳出丹参的药理活性成分，揭示出单味中药丹参是通过多组分、多靶点的整合效应而产生的药理作用。朱大元等在白玉茶降血糖的研究中发现，在药筛选始终有效的有效部位中分到30多个化合物，每个化合物分别进行动物实验，没有一个化合物显示有效部位的降糖效果，单一化合物最高降糖效果仅达13%，对这些化合物按有效部位中的比例进行组合，最终发现由4个化合物组成的组分，经多次动物实验，组分的降糖效果与有效部位完全一样，但从此配方中去掉一个化合物，降糖效果马上下降。这说明药效的产生是由多成分相互协同或增效而产生的。由此可见，中药的药效是确定的，中药的药效物质是存在的，但它绝不是单一的化合物，而是一个由多种化学成分构成的药效组分群。以西药单个靶点为方向的中药药效研究并不完全适合于中药药效的研究。西药研制体系的科学性在于它是建立在明确的临床实验结果以及分子结构、手性、氨基酸排序等基础上，有确切的分子结构或形态与靶目标之间具有明确的对应关系。西药研究的是单个结构化合物在孤立情况下对靶点的作用。而中医药理论源自于与此不同的更加复杂的理论体系，包括阴阳五行、四气五味、经络、升降浮沉等。以西药的思路研究中药并不完全适合。如果以西药的思路研究中药，一旦所谓的研究指标被否定，则意味着整个研究成果的失败。适合于中药化学物质研究的思路1.中药的药效研究应以中医药理论为指导，从传统中药着手，以临床确实有效的中药(饮片、复方、中成药)为研究的对象和基础。张贵君教授指出：中药的研发要基于传统中药的继承，要以传统标准中药为基准，起点对象定位在临床中药(复方)，原料药定位在饮片，科学地揭示传统中药的本质。闫润红等采用饥饿+心得安+高分子右旋糖酐造成家兔“气虚血瘀”模型，观察两个不同黄芪剂量的补阳还五汤配方对该模型全血粘度的影响，结果发现重用黄芪的配方“祛瘀”效果优于不重用黄芪的配方，为中医方剂“补气活血，气旺以促血行”的配伍理论提供了现代药理学依据。陈建萍等通过串联质谱ESI-MS/MS及HPLC测定附子中的主要成分在与甘草配伍前后的含量变化，结果表明附子与甘草配伍后产生不溶性物质从而减少了乌头碱、次乌头碱的含量，两药配伍起到了降低附子毒性的作用，用现代分析技术解释了“附子得甘草性缓”的机理。2.中药的药效来自于药效组分张贵君教授创立了中药药效组分理论，对中药研究具有重大的指导性意义。中药药效组分理论是指中药的疗效是由其药效组分所决定的。中药药效组分理论认为：中药药效是以药效组分为基础，按照中药的生源规律进行有序地组合、各药效成分之间具有量和比例的关系。中药药效组分包括配伍组分、化学组分、信息物质组分3个方面。配伍组分是中药饮片中多种成分遵循自然规律有序地结合作为复方中药的个体，这个组分是有机的结合而非随机搭配，存在质和量的必然规律，而这种组合的实质又是化学组分和信息物质组分的组合，从而构成了有序的药效组分。中药多以复方入药，其功效是以单味药的功效为基础，但不是简单的单味药功效的总和。中药复方的疗效源自于中医经长期临床实践摸索总结出的配伍组分，在复方中各配伍组分所含的化学成分之间相互发生着复杂的化学变化，从而使复方本身就具有了增强疗效、降低毒性的作用或通过产生新的化学成分而增强了药效，药效组分的产生离不开复方中的每个配伍组分，并且各配伍组分之间存在着质和量的必然规律，从而各药效成分之间也具有量和比例的关系，中药的药效组分是一个由多种有效化合物构成的药效物质总和。中药是中医几千年来临床实践的产物，中医和中药有着紧密的依从性和独特的理论体系。中药的药效源自于所含的复杂化学物质，中药药效组分理论是对中药复杂的化学成分的有效和高度的概括。中药药效组分理论的意义在于它与中医药整体观念的学术思想相吻合，并阐述了中药药效与物质、物质与品质、品质与临床疗效的等问题。中药化学成分的研究应在中医药理论的指导前提下，从整体出发，以传统标准中药为基准，临床确实有效的中药(饮片、复方、中成药)为研究对象和基础，利用现代科学技术的方法和手段，深入加强对中药药效组分的研究，从而确实明确中药的药效物质基础，中药治疗疾病的原理，实现中药的安全性、有效性和可控性，实现中药现代化。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]　　食用油极性组分检测仪如何检测超标指标，食用油极性组分检测仪检测超标指标的方法通常包括以下步骤，以下将结合参考文章中的相关数字和信息进行清晰、分点表示和归纳：　　一、检测前的准备　　仪器校准：确保食用油极性组分检测仪已经按照制造商提供的指南进行了校准，以保证测量的准确性和可靠性。　　样品准备：正确准备待测的食用油样品，确保样品干净、无杂质，并按照要求进行适当的预处理，如过滤或稀释。　　二、检测操作步骤　　开机与自检：打开食用油极性组分检测仪，等待仪器进行自检和初始化。　　设置参数：根据检测要求，设置合适的检测参数，如检测时间、温度等。　　样品检测：　　将检测仪的探头放入食用油样品中，确保探头与样品充分接触。　　等待一定时间(根据仪器型号和设置，通常为几秒钟到几分钟不等)，让仪器对样品中的极性组分进行测量。　　读取并记录检测仪显示的极性组分含量数值。　　三、超标指标的判断　　参考标准：根据相关的食品安全标准和规定，确定食用油中极性组分的允许最大含量。例如，中国食用植物油煎炸过程中的卫生标准GB7102.1-2003规定，食用植物油在煎炸过程中，其极性组份(TMP)值应≤27%。　　超标判断：将检测仪测得的极性组分含量数值与允许最大含量进行比较。如果测得的数值大于允许最大含量，则可以判断该食用油的极性组分超标。　　四、注意事项　　安全措施：在操作过程中，应遵循相关的安全操作规程和个人防护要求，确保正确使用个人防护装备，如实验手套、眼镜或面罩，以防止化学品或样品对人身安全造成伤害。　　仪器维护：定期对食用油极性组分检测仪进行维护和保养，包括清洁、校准和更换零件等，以保持仪器的良好状态，确保测量结果的准确性和可靠性。　　五、总结　　食用油极性组分检测仪通过测量食用油中极性组分的含量，可以判断食用油的质量状况。在检测过程中，需要遵循正确的操作步骤和注意事项，确保测量结果的准确性和可靠性。如果发现食用油的极性组分超标，应及时采取相应的措施，以保障食品安全和消费者的健康。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406051009593472_5868_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

[align=center][font=DengXian]未分离组分鉴定[/font][/align][font=DengXian]在[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url][font=DengXian]分离分析时，虽然现代的毛细管柱子的分离效率已经非常高，但是还没有一种色谱柱能够能分离开所有化合物，所以一般配有不同极性的柱子来分析来解决不同样品分离问题，但需更换柱子或配备多台仪器，既是这样有些成分复杂的样品仍有部分物质无法分离。另外对于溶剂大峰或其它大面积峰后面或里面的少量组分，或由于基质干扰或掩盖的小峰，也属于不能分离的峰。虽然可以使用多维色谱（[/font]M[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url][font=DengXian]或[/font]GC/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url][font=DengXian]）来帮助解决复杂分离一些问题，但有此仪器人很少。所以有时候不免还会遇到未分离组分的鉴定和定量的情况。[/font][font=DengXian]未分离组分鉴定：[/font]1. [font=DengXian]直接观察分析[/font][font=DengXian]例如，观察峰有无分叉，峰型有无变化，不同部位差异，点击峰不同的地方看看离子有无变化。[/font] [font=DengXian]先仔细观察总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图（[/font]TIC[font=DengXian]），对在检索时，看看色谱峰是否有小的拐点分叉等，峰型有无变化，点击峰不同的地方看看离子有无变化。关注除匹配的化合物的离子以外的离子。利用经验知识，对某种柱子上的不易分离的物质对进行仔细分析，例如极性[/font]Wax[font=DengXian]柱子上，酒中的异戊醇（[/font]3-[font=DengXian]甲基丁醇）和活性异戊醇（[/font]2-[font=DengXian]甲基丁醇），乙酸异戊酯和乙酸[/font]2-[font=DengXian]甲基丁酯，乙酸乙酯和甲醇、乙缩醛等较难分离。在非极性[/font]DB-5MS[font=DengXian]柱子是乙醛和甲醇不能分离，柏木油中柏木醇和羽毛醇无法分离。[/font]2[font=DengXian]．峰纯度分析[/font][font=DengXian]利用纯度分析软件来观察。工作站，[/font]AromaOffice3. [font=DengXian]解卷积处理：用[/font]Amdis[font=DengXian]进行处理，工作站带的解卷积功能分析[/font][font=DengXian]利用[/font]Amdis[font=DengXian]质谱数据解卷积软件解析未分离峰，大峰里面遮盖的小峰等。[/font]4. [font=DengXian]其它方法[/font][font=DengXian]目标物离子提取，（或质量离子提取），化学计量法，例如直观推导式演进特征投影法[/font](HELP)[font=DengXian]，其它拆分软件等。[/font]

摘 要：为了找到焦炉煤气组分气相色谱法分析最优的分析条件，使用自装柱，通过正交实验设计，研究了分析　　条件对分析结果的影响。结果表明：最优分析条件为：载气流速：43ML/min；柱箱温度：室温；检测器桥电流：　　120mA；检测器温度：100℃。通过分析可得出如下结论：柱箱温度是影响分析的主要条件，而载气的流速、检　　测器温度和检测器桥电流的影响并不显著。　　关键词：组分分析；焦炉煤气；气相色谱法；装柱; 正交实验　　0 引 言　　焦炉煤气中含有多种组分，如甲烷、氢气、一氧化碳、氧气和氮气等。焦炉煤气中各组分含量关系到燃气的热量、华白数等一系列重要参数。因此，焦炉煤气中各组分含量的精确检测对于燃气生产和输配企业来说非常重要。气相色谱法作为一种高选择性、高效能和高灵敏度的分析手段，被广泛应用于各种气体的分析检测中。国家早在1989 年就制定了GB10410.1-89《人工煤气组分气相色谱分析法》国家标准。在几十年的应用中发现了不少问题，有很多作者对其进行了分析和改进，并与传统的化学分析法作了比较。但是，其中仍缺乏对分析条件系统研究，缺乏详细、系统的实验数据。国家在2009年又出台了新的国家标准GB/T 10410-2008《人工煤气和液化石油气常量组分气相色谱分析法》，并对相关内容进行了修改。在新出台的标准中柱箱温度的适用范围缩小了。这说明在旧标准所规定的温度条件值得商榷。在新标准出台之前，实验室的分析测试中也发现了同样的问题。另外，由于分析过程中，　　焦炉煤气中CO2 在分子筛上存在不可逆吸附，分子筛遇水也会老化，因此，在实际测试过程中需要经常更换色谱柱。如果操作者在实验室能够自行填充色谱柱，则更为方便。针对以上问题，作者对色谱柱的填充过程进行了研究，自行填装了色谱柱。并使用自填柱，通过正交设计方法，讨论了分析条件对分析结果的影响，确定了最佳测试条件。　　1 实验　　1.1 实验仪器及试剂　　气相色谱仪（；热导检测器（TCD）取样袋（光明化工研究设计院）；标准气（北京兆格气体科技有限公司）；氮气（鞍山鸿泰低温设备厂）；氢气发生器（天津市分析仪器厂）；样品取自鞍山市管道焦炉煤气。　　色谱填料：13X 分子筛、GDX-104 填料（天津化学试剂二厂）；空色谱柱（内径3 mm，长3 m 的色谱柱一根，装填13X 分子筛；内径2 mm，长2 m色谱柱一根，装填GDX-104 填料）（大连伟达分析仪器厂）。　　标准气（? (CO2)=2.03%；? (CO)=7.12%；? (CH4)=30.4%；? (O2)=0.508%；? (N2)=9.19%；H2 为平衡气）（光明化工研究设计院）。　　1.2 气相色谱柱的装填　　首先用碱溶液将空柱管清洗干净，然后用清水将柱管中的碱液冲洗干净，放置到烘箱中烘干，待用。按一定的填充密度/ML）， 根据柱体积计算所需的填料质量，并用电子天平称取，待用。　　在柱的一端用玻璃丝绵堵住，用自制的装柱配件将柱连接到真空泵上，另一端通过装柱配件连接到柱头。将填料少量、多次地填到装柱漏斗中，并用真空抽吸，并不断震荡柱，使填料填充均匀。待柱装满后，将柱的另一端也用玻璃丝绵堵住，并标注填充方向。　　在通氮气的条件下，将柱在200 ℃下，老化4 h，然后测试柱效和分离效果。　　1.3 气相色谱法分析焦炉煤气成分条件的选择　　由于焦炉煤气中含氢气、甲烷、氧气、氮气、　一氧化碳、乙稀和乙烷等多种气体，不能在一个分析条件下进行全分析。因此，需要在不同条件下对不同组分进行分析。本论文采用表1 所示的条件对焦炉煤气进行分析，其它分析条件则通过实验作进

做多组分农药残留时个别组分回收率不合格，改组分要重做吗？各位高手是怎么处理的呢？整批样重做？

化学试剂知识无机分析试剂 无机分析试剂（Inorganic analytical reagent）是用于化学分析的常用的无机化学物品。其纯度比工业品高，杂质少。 有机分析试剂 有机分析试剂（Organic reagents for inorganic analysis）是在无机物分析中供元素的测定、分离、富集用的沉淀剂、萃取剂、螯合剂以及指示剂等专用的有机化合物，而不是指一般的溶剂、有机酸和有机碱等。这些有机试剂必须要具有较好的灵敏度和选择性。随着分析化学和化学工业的发展，将会研制出灵敏度和选择性更好的这类试剂，如1967年以来出现的对一些金属（如碱金属、碱土金属）及铵离子具有络合能力的冠醚（Crown ether）类化合物就是这样。基准试剂 基准试剂（Primary standards）是纯度高、杂质少、稳定性好、化学组分恒定的化合物。在基准试剂中有容量分析、pH测定、热值测定等等分类。每一分类中均有第一基准和工作基准之分。凡第一基准都必须由国家计量科学院检定，生产单位则利用第一基准作为工作基准产品的测定标准。目前，商业经营的基准试剂主要是指容量分析类中的容量分析工作基准。一般用于标定滴定液。标准物质 标准物质（Standard substance）是用于化学分析、仪器分析中作对比的化学物品，或是用于校准仪器的化学品。其化学组分、含量、理化性质及所含杂质必须已知，并符合规定或得公认。微量分析试剂 微量分析试剂（Micro-analytical reagent）适用于被测定物质的许可量仅为常量百分之一（重量约为1~15毫克，体积约为0.01~2毫升）的微量分析用的试剂。有机分析标准品 有机分析标准品（Organic analytical standards）是测定有机化合物的组分和结构时用作对比的化学试剂。其组分必须精确已知。也可用于微量分析。