化妆品包装

国标《限制商品过度包装要求食品和化妆品》中明确要求严禁化妆品过度包装，可最近曝光的一系列检查结果中化妆品过度包装问题还是广泛存在。不禁要问元芳：过度包装的驱动力在哪里？消费者被迫接受为过度包装买单，是你情我愿还是无奈之举？如何合理有效界定并预防过度包装？你知道的周围商品中还有什么被过度包装？

用棉棒而不是用手指取面霜既清洁又省量已被熟知。为了使用起来更方便卫生，越来越多的化妆品在包装上做功课，抽真空、压缩泵、无菌舱……在这些极有设计感的外表下，包装的密封性有待考察，它们是不是真正做到了无菌呢？揭秘化妆品隐藏在真空包装下的真相，真空包装化妆品真的是这样吗？讨论：1、化妆品真空包装等于无菌吗？2、么判断化妆品是否滋生细菌？3、真空包装的化妆品真的能保存比较久吗？4、是不是所有看起来密封的包装就是抽真空的？5、没用完的化妆品能自己抽真空保存吗？

今天正式实施，对限制食品、化妆品的过度包装会起到很好的作用 本标准对食品和化妆品销售包装的空隙率、层数和成本等三个指标做出了强制性规定，分别是包装层数3层以下、包装空隙率不得大于60%、初始包装之外的所有包装成本总和不得超过商品销售价格的20%。

“雅诗兰黛”眼霜，40多元一盒;“香奈儿”香水，30元50毫升;“薇姿”补水面膜只需30多元……在济南一些小商品市场内，不少铺位在批售化妆品，这些化妆品不仅价格低廉，甚至将所有“一线品牌”包括在内。　　近日，许多消费者反映自己在网上或小店内买到的化妆品感觉和在正规店家买到的有所不同，有点像山寨版的化妆品。调查发现，原来其中有不少化妆品店铺是直接从一些小商品市场进货，绝大部分都是仿冒的。　　山寨化妆品包装傍名牌　　近日，济南很多商铺在批发零售各种档次的化妆品，包括不少世界顶级品牌的化妆品。　　“现在搞促销，这款‘欧莱雅’抗皱霜只要40元一瓶。”在一家化妆品店里，销售人员向顾客极力推销一套“欧莱雅”的产品。记者看到，这批“欧莱雅”抗皱霜从外包装上看去没什么特别，但打开包装盒即发现，抗皱霜瓶身没有任何刻印上去的字迹，所有关于产品的介绍都是用纸粘上去的，有的粘纸已经起皱褪色。轻轻一拨，粘纸掉了下来，光秃秃的瓶身顿时没有了任何标志。　　调查发现，仿冒时下最畅销的产品推出完全相同的产品，是“山寨”化妆品的一个惯用手法。　　在一家标着“保真商行”并承诺’假一罚十‘的商铺，记者看到货架上摆放着“雅诗兰黛系列产品”，产品瓶身上的文字是中文，包括洗面奶、润肤霜、眼霜、护肤水等，产品零售价均在60元左右。世界名牌化妆品为什么售价这么低，记者质疑是否是真货。商铺老板说：“我们这卖的都是真的，不卖假货，一些商场都是从我们这进货。在商场，这些产品要卖一百多元一瓶呢。”　　记者随后来到位于泉城路的贵和购物中心，在该中心的雅诗兰黛专柜，记者看到与绿洋商城包装类似的产品，售价都在700多元，并且瓶身上全是英文。据该专柜工作人员介绍，他们是从美国雅诗兰黛总公司直接进货，济南没有代理批发商。听记者介绍在绿洋商城看到过类似的产品，专柜工作人员说肯定是假的，雅诗兰黛都是英文包装，并且这种世界名牌化妆品绝对不会走小商品批发市场，这有损品牌形象。

化妆品技术审评指南　　为规范化妆品技术审评工作，根据化妆品卫生规范、化妆品行政许可申报受理规定和化妆品技术审评要点等制定本技术审评指南。　　一、产品中文名称　　产品中文名称应当符合化妆品命名规定、化妆品命名指南的要求。　　（一）命名依据中应提供申报产品的商标名、通用名（含使用目的或使用部位）、属性名具体含义的解释。约定俗成的、习惯使用的化妆品名称可省略通用名、属性名。　　（二）产品中文名称中若有表明产品物理性状或外观形态以及含颜色、色号、防晒指数、气味、适用发质、肤质或特定人群等内容的，应加以解释。　　（三）产品中文名称中若使用具体原料名称或表明原料类别词汇的，应加以解释。　　（四）产品中文名称中的修饰、形容词或必须使用外文字母、符号等的，应加以解释。　　二、送审样品　　（一）产品包装应完整，进口产品应为未启封的市售包装。包装内应含产品说明书，因体积过小（如口红、唇膏等）而无产品说明书或将说明书内容印制在产品容器上的，应在申报资料中产品包装部分予以说明。　　进口样品外包装上应加贴标有产品中文名称的标签，所有外文标注不得遮盖。　　国产产品的抽样和封样、进口产品的封样应按化妆品行政许可有关要求执行。　　（二）送审样品的产品包装（含产品标签、产品说明书）内容应与申报资料中的相关信息相符，如送检样品的批号、限期使用日期或生产日期和保质期等。

[size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-22384.html[/url]检测内容[/color][/size]德检科技是一家新型的综合性专业技术服务机构，致力于成为新商业时代全球领先的质量、科研、合规服务专家。德检化妆品事业部具备化妆品全生命周期技术服务能力，从化妆品研发、原料分析，到化妆品功效试验、安全评估，再到最关键的注册备案，我们都可以为您提供专业可靠的技术服务。妆品注册备案，找德检 我们的优势 备案注册、产品检测都在一家做，无隐形消费，不用东奔西走 专业化妆品技术服务机构，懂你懂的，更懂你不懂的！ 全程指导，首次备案通过率高，专业省心！ 备案不过，免费调整再次申报，可靠放心！注册备案服务内容 特殊化妆品：用于染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发的化妆品以及宣称新功效的化妆品。 普通化妆品：除特殊化妆品以外的化妆品 进口化妆品：凡是在国外罐装，或已经上市销售进口到国内的特殊化妆品或普通化妆品都属于进口化妆品。 注册备案 国产化妆品：普通化妆品备案、特殊化妆品注册、化妆品原料注册或备案 进口化妆品：进口普通化妆品备案、进口特殊化妆品评审注册备案服务流程 一、国产普通化妆品备案： 第一步：法规合规审核 提交资料：配方原料、外包装及说明书。 审核周期：2个工作日 第二步：产品安全性评估 提交资料：危害识别，剂量反应关系评估、暴露评估、风险特征描述 审核周期：5个工作日 第三步：送样检测 提交资料： 微生物检测、重金属检测 审核周期：5个工作日 第四步：系统递交 提交资料：配方、外包装、检测报告上传。 审核周期：3个工作日 第五步：工厂资质审核 准备项目：工厂所属地药监局审核。 审核周期：2周时间 第六步：现场核查 准备项目：整套编写资料，所属地药监局现场递交。 审核周期：3个月内下发电子备案号 备案资料清单 1、产品配方； 2、产品销售包装； 3、产品生产工艺及设备清单； 4、产品技术要求； 5、产品检验报告或安全性评估报告； 6、委托生产协议复印件（如有）； 7、市售产品。 二、国产特殊化妆品注册： 第一步：法规合规审核 提交资料：配方原料、外包装及说明书。 审核周期：2个工作日 第二步：产品安全性评估 提交资料：危害识别，剂量反应关系评估、暴露评估、风险特征描述 审核周期：5个工作日 第三步：生产卫生审核 准备项目：卫生审核资料、向省属药监局递交审核 审核周期：1个月 第四步：系统用户名注册 提交资料：用户名称注册申请书，上传配方数据 审核周期：5个工作日 第五步：送样检测、资料编写 准备项目：委托化妆品行政许可检验机构检测，编写整套资料，装订成册 准备周期：4-6个月 第六步：评审发放纸质凭证 准备项目：向国家药监总局审批中心递交全部资料。 审核周期：60个工作日批复 备案资料清单 1、国产特殊化妆品行政许可申请表； 2、产品中文名称命名依据； 3、产品质量安全控制要求； 4、产品设计包装； 5、检测报告及相关资料； 6、安全性评估报告； 7、生产卫生条件审核意见； 8、功能成分及科学依据； 9、产品技术要求等。 三、进口普通化妆品备案： 第一步：法规合规审核 提交资料：配方原料、外包装及说明书。 审核周期：2个工作日 第二步：产品安全性评估 提交资料：危害识别，剂量反应关系评估、暴露评估、风险特征描述 审核周期：5个工作日 第三步：品牌授权 提交资料： 授权书国外公证+领事馆认证、接受授权公证+翻译公证 审核周期：10个工作日 第四步：系统用户名注册 提交资料：用户名称注册申请书，授权书+接受授权书+公证书 审核周期：5个工作日 第五步：送样检测、资料编写 准备项目：毒理学、微生物、重金属等检测报告，编写整套资料，装订成册 准备周期：1个月 第六步：递交纸质资料 准备项目：受委托机构向所属省级药监局递交。 审核周期：5个工作日完成备案 备案资料清单 1、进口非特殊化妆品行政许可申请表； 2、产品中文名称命名依据； 3、产品配方； 4、产品质量安全控制要求； 5、产品原包装； 6、检测报告及相关资料； 7、安全性评估报告； 8、在华申报责任单位营业执照及授权； 9、产品原产国生产及销售证明文件； 10、产品技术要求等。 四、进口特殊化妆品审批： 第一步：法规合规审核 提交资料：配方原料、外包装及说明书。 审核周期：2个工作日 第二步：产品安全性评估 提交资料：危害识别，剂量反应关系评估、暴露评估、风险特征描述 审核周期：5个工作日 第三步：品牌授权 提交资料： 授权书国外公证+领事馆认证、接受授权公证+翻译公证 审核周期：10个工作日 第四步：系统用户名注册 提交资料：用户名称注册申请书，授权书+接受授权书+公证书 审核周期：5个工作日 第五步：送样检测、资料编写 准备项目：委托化妆品行政许可检验机构检测，编写整套资料，装订成册 准备周期：4-6个月 第六步：评审发放纸质凭证 准备项目：国家药监总局评审中心。 审核周期：60个工作日批复 备案资料清单 1、进口特殊用途化妆品行政许可申请表； 2、产品中文名称命名依据； 3、产品配方； 4、生产工艺简述及简图； 5、产品质量安全控制要求； 6、产品原包装； 7、检测报告及相关资料； 8、安全性评估报告； 9、产品原产国生产和销售的证明文件等。化妆品法规咨询服务 化妆品申报法规咨询 化妆品功效评价咨询 化妆品安全评估咨询 化妆品检验检测咨询 特殊非特殊化妆品判定咨询

现在市场上以假乱真的化妆品不在少数，很难让人分辨出哪个是真的哪个是假的。不过掌握好分辨真假化妆品的技巧，一些骗局还是可以避免的。首先是化妆品的外包装，大部分化妆品的外包装都是纸盒，玻璃瓶，和塑料瓶，从外观上主要看质感，真品的包装基本上都很精致大气，摸起来很有质感。假冒伪劣的产品由于工艺不过关，包装看起来很粗糙。我们想知道某个化妆品的商品信息，一般采取的方式是扫描该商品的二维码，基本上所有的信息都能查到。那么，二维码可以造假吗？这真的是让人细思极恐的一件事。一般来说条形码并不是不能造假，不过很难造假的，因为条形码造假的技术要求很高，所以商品条形码的可靠性比较高，所以如果您购买的商品能够扫描出它的二维码，那么是正品的可能性很大。

[align=left][size=16px]随着美妆市场的蓬勃发展，化妆时尚也跨界到玩具市场。当前，“儿童梳妆台”包含眼影、腮红、口红、指甲油等化妆玩具十分热销。很多儿童出于好奇等心理，会在玩耍时将其涂抹在皮肤上给自己妆扮，却不知这种行为存在很大的安全隐患。[/size][/align][align=center][size=16px]这类产品的包装上往往都标识了GB 6675（玩具安全）作为执行标准。[/size][/align][align=center][size=16px]玩具标注该标准看起来毫无问题，[/size][/align][align=center][size=16px]但这类产品为何出现引发儿童皮肤过敏等安全事件？[/size][/align][align=center][size=16px]这激发起了小C的好奇心，[/size][/align][align=center][size=16px][color=#e36c09]产品真的做到符合国家标准的管控要求吗？[/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#e36c09]它们在生产及销售时需要遵循什么标准呢？[/color][/size][/align][align=center][size=16px]为了孩子的健康，大家跟着小C一起了解下吧！[/size][/align][b][size=24px][color=#e36c09]玩具化妆品的要求[/color][/size][/b][size=16px]根据国家标准GB 6675.1-2014《玩具安全 第1部分:基本规范》标准，玩具化妆品是指供14岁及以下儿童扮演角色时涂饰用或给玩具（如玩偶等）涂饰用的产品。[/size][align=center][size=14px][img]http://www.cttlab.com/examjob/php/upload/20211227/16405938809201.png[/img][/size][/align][size=14px][/size][size=16px]该标准规定了玩具化妆品要求：除符合化妆品相关规定要求外，其可迁移元素应符合GB 6675.4-2014《玩具安全 第4部分:特定元素的迁移》中的要求（见表1）。[/size][align=center][size=14px][img]http://www.cttlab.com/examjob/php/upload/20211227/1640593880302.png[/img][/size][/align][align=center][b][size=14px]表1 玩具化妆品中可迁移元素要求[/size][/b][/align][align=center][b][size=14px][img]http://www.cttlab.com/examjob/php/upload/20211227/16405939923618.png[/img][/size][/b][/align][b][size=24px][color=#e36c09]儿童化妆品的要求[/color][/size][/b][size=16px]儿童化妆品是指适用于年龄在12岁以下（含12岁）儿童，具有清洁、保湿、爽身、防晒等功效的化妆品。《化妆品安全技术规范》（2015）规定了化妆品的安全技术要求，包括通用要求、禁限用组分要求、准用组分要求以及检验评价方法等。[/size][size=16px]化妆品中微生物指标要求和有害物质限值要求需满足如下表2、表3所示。根据《儿童化妆品监督管理规定》的要求，儿童化妆品应当通过安全评估和必要的毒理学试验进行产品安全性评价。[/size][align=center][b][size=14px]表2 化妆品中微生物指标限值[/size][/b][/align][align=center][b][size=14px][/size][/b][/align][align=center][img]http://www.cttlab.com/examjob/php/upload/20211227/16405939148075.png[/img][/align][align=center][b][size=14px]表3 化妆品中有害物质限值[/size][/b][/align][align=center][img]http://www.cttlab.com/examjob/php/upload/20211227/16405939144375.png[/img][/align][size=12px]注:①乙醇、异丙醇含量之和≥10%(w/w)的产品，需检测甲醇项目。[/size][size=12px]②配方中含有乙氧基结构原料的产品，需检测二噁烷项目。[/size][size=12px]③配方中含有滑石粉原料的产品，需检测石棉项目。[/size][size=16px]考虑到儿童玩耍时可能会将玩具化妆品涂抹到自身的情况，国家标准中对以上物质进行了限制。但目前市面上销售的大部分玩具化妆品，仅满足GB 6675系列普通玩具的要求，并未遵循化妆品的要求，所以这类玩具化妆品存在一定的安全隐患。此类产品被儿童涂抹到身上不仅可能导致皮肤过敏，甚至会影响儿童的健康成长发育。[/size][b][color=#e36c09][size=24px]如何选择儿童化妆品[/size][/color][/b][align=center][b][size=18px]购买儿童化妆品，认准“小金盾”。[/size][/b][/align][align=center][b][size=14px][img]http://www.cttlab.com/examjob/php/upload/20211227/16405939475455.png[/img][/size][/b][/align][size=16px]国家药监局2021年9月出台了《儿童化妆品监督管理规定》，儿童化妆品应当在销售包装展示面标注国家药品监督管理局规定的儿童化妆品标志；非儿童化妆品不得标注儿童化妆品标志。2021年12月1日，国家药监局正式发布儿童化妆品标志“小金盾”，用于标注在儿童化妆品销售包装展示面。根据《儿童化妆品监督管理规定》，自2022年5月1日起，申请注册或者进行备案的儿童化妆品，须标识儿童化妆品标志。[/size]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174713]GB23350-2009限制商品过度包装要求食品和化妆品[/url]

2014年1月15日，阿联酋公布清真化妆品的要求。该草案论述了清真化妆品的原则，并且基于此规定了包括接收、制备、加工、储存、包装、贴标签、控制、处理、运输和分销的，在化妆品供应链每个阶段的清真化妆品行业应当遵守的（通用和特殊）要求。该标准适用于在标准#UAE.GSO1943中提到的所有类别的化妆品和个人护理用品，以及所有类型的组织机构，不论其规模和复杂程度。该标准将是清真产品计划的一部分。

一、 概述凡进口化妆品及国产特殊用途化妆品必须持有国家药品监督管理局（以下简称NMPA）颁发的化妆品卫生许可批件/备案凭证方可在中国市场上销售。申请化妆品行政许可批件，首先到NMPA认定的化妆品行政许可检验机构进行产品的行政许可检测。检测完毕后，申报单位依照《化妆品行政许可申报受理规定》（国食药监许856号）准备申报材料，送交NMPA待评。部分内容不适合2018年NMPA88号文件之后的化妆品备案。二、 适用范围（一）进口化妆品：包括进口普通化妆品和进口特殊用途化妆品。（二）国产特殊用途化妆品：包括育发、健美、美乳、染发、烫发、防晒、祛斑、脱毛、除臭九大类。三、 送检要求（一）资料要求1、进口化妆品（1）《化妆品行政许可检验申请表》要求：①A4纸张，电脑打印（勿手工填写），一式两份；②除“外文名称”与“申请企业地址”外，其余均需中文填写；③产品中文名称要规范（命名原则参见《关于印发化妆品命名规定和命名指南的通知》（国食药监许72号）），一经确认原则上不予更改；④申请表由送检者签字确认，无需盖章；⑤申请表格式参见《关于印发化妆品行政许可检验管理办法的通知》(国食药监许82号)附表2。（2）产品配方要求：①A4纸张，一式两份；②为全成分配方，含量用百分浓度表示，各成分根据百分浓度由高到低排列；多剂型产品（如染发、烫发产品等），应将各剂的配方分别列出；具体要求参见《关于印发化妆品行政许可申报受理规定的通知》（国食药监许856号）；③配方需加盖公章，所盖公章与递交NMPA的其他申报资料保持一致。（3）产品中文使用说明书要求：①A4纸张，一式两份；②中文书写；③中文使用说明书需加盖公章，所盖公章与递交NMPA的其他申报资料保持一致。（4）电子版清单要求：录入到excel文档，以电子版形式发送至联系邮箱；电子版清单信息必须与《化妆品行政许可检验申请表》信 息完全一致。2、国产特殊用途化妆品（1）生产卫生条件审核意见的复印件要求：A4纸张，一式一份；生产卫生条件审核由省级化妆品卫生行政管理部门负责开展，应在送检产品之前完成。（2）《化妆品行政许可检验产品抽样单》要求：一式一份；由省级化妆品卫生行政管理部门出具，应在送检产品时递交。（3）《化妆品行政许可检验申请表》要求：①A4纸张，电脑打印（勿手工填写），一式两份；②所有信息均需填写，“外文名称”与涉及“在华申报责任单位”的相关信息填写“无”；③产品中文名称要规范（命名原则参见《关于印发化妆品命名规定和命名指南的通知》 （国食药监许72号）），一经确认原则上不予更改；④申请表由送检者签字确认，无需盖章；⑤申请表格式参见《关于印发化妆品行政许可检验管理办法的通知》(国食药监许82号)附表2。⑤申请表相关信息应与生产卫生条件审核表及产品抽样单保持一致。（4）产品配方要求：①A4纸张，一式两份；②为全成分配方，含量用百分浓度表示，各成分根据百分浓度由高到低排列；多剂型产品（如染发、烫发产品等），应将各剂的配方分别列出；具体要求参见《关于印发化妆品行政许可申报受理规定的通知》（国食药监许856号）；③配方需加盖申请企业公章；④与递交省级卫生行政管理部门的配方一致。（5）使用说明书要求：①A4纸张，一式两份；②中文书写；③使用说明书需加盖申请企业公章；④与递交省级卫生行政管理部门的说明书一致。（6）电子版清单要求：录入到excel文档，以电子版形式发送至联系邮箱；电子版清单信息必须与《化妆品行政许可检验申请表》信息完全一致。（二）样品要求1、一次性提供卫生安全性、人体安全性及其他特殊检测项目所需足量、包装完整、同一名称、同一生产日期/批号的样品；2、进口化妆品应为原装销售包装，加贴产品中文名称的标签，所有外文标识不得遮盖；3、国产特殊用途化妆品需提供省级食品药品监督管理部门的封样样品，允许无产品包装设计内容，但包装上上应标明“样品名称、样品类别、申请企业名称、样品生产日期/批号，保质期/限期使用日期和注意事项”等信息；4、送检数量可咨询作者，进口化妆品需增加一份送审样品以供封样。

化妆品成份主要来源在各类化妆品的安全指标中，重金属是化妆品基本且重要的指标之一。而常见的化妆品成份主要来源于以下三个方面：【原材料】化妆品的原材料种类繁多，主要包含基质原料和天然添加剂，不合格的原材料可能会带来重金属污染；原材料是化妆品最主要的重金属来源；【直接添加】为了使产品达到一定的美白效果，一些商家在产品中违法添加重金属原料（例如汞盐）；【包装材料】由于管控不当，化妆品包装材料的成分会迁移到产品中，对化妆品造成污染。所以化妆品中的重金属不可避免，但可管控。我国法律规定，化妆品在上市前必须对化妆品产品进行成份砷、铅、汞、镉的检测，符合要求的产品才能上市。谱尼测试集团沉淀于化妆品检验检测行业多年，拥有专业的化妆品检测团队和多台化妆品成份检测仪器，具备CMA、CNAS资质，可按照《化妆品安全技术规范》（2015版）和各国标准等，进行化妆品成份检测服务。

化妆品是每个女人的必备品，它可以修饰容颜，弥补面部的缺陷，更能给美丽的面容添加光彩，有清洁、保养、美容、修饰和改变外观的效果。那么如何正确使用化妆品呢？一忌：频繁更换不同化妆品化妆品的品牌众多繁杂，很多女性朋友都喜欢混搭不同品牌的化妆品或经常更换，其实这样对皮肤是有一定的刺激性的，也会误导对产品的识别度，在确定自己的肤质和适应状态下，最好使用同一品牌的化妆品。二忌：使用过期的化妆品护肤类化妆品放置时间过久，可因日晒、氧化而变色、变味，同时，还可因微生物污染而腐败变质。使用这类化妆品，不仅会散发出异味，而且可使皮肤发生过敏反应，引起皮肤发痒、红肿、丘疹、水疱等；另外，粉底、唇膏、眼影等装饰性化妆品，也可因时间过久而影响美容效果。因此，要定期检查化妆品是否有变质的现象，过期后应弃之不用。 三忌：用手直接勾取化妆品化妆品的使用需要无菌的，如果不注意卫生，就会导致化妆品的变质。很多朋友在试用化妆品时会用手指直接勾取化妆品，又将手上多余的产品放回瓶内，这样会把细菌带入化妆品中。因此，使用时宜用竹签挑出来，化妆品一旦沾手，绝对不要再送回瓶内。四忌：过量使用化妆品过量使用化妆品，会影响皮肤的呼吸、排泄功能，特别是过量涂擦粉质类化妆品，易堵塞皮脂腺与毛孔，降低皮肤的代谢与吸收功能，甚至诱发色斑。五忌：痴迷进口化妆品有多朋友认为西方国家生产的化妆品质量好。化妆品上市前，需经过皮肤测试，确认其安全可靠后才能生产销售。西方国家的化妆品有些是在白种人皮肤上做测试，适合白种人皮肤。而东方人与西方人的肤质不同，东方人的皮肤易敏感，所以痴迷的选择进口化妆品也是不对的。 六忌：随意分装化妆品分装容器实用又方面，但材质一般比正常化妆品容器较差，通常是没有消毒、杀菌的，随便分装，反而会把病菌带进来。如果想随身携带或外出旅行，最好选购旅行组合或小包装产品。七忌：过分追求疗效很多朋友在使用某款化妆品一段时间后，感觉效果缓慢，便更换产品，对一些效果来的很快的产品特别青睐，其实这也是错误的做法，需要警惕这些快效的化妆品可能含有激素。激素类化妆品见效快，同时也会损伤皮肤，形成依赖性。

刚看的一则新闻，不知道和化学沾不沾得上，权当提醒爱美的女士了！今年10月1日起，消费者购买化妆品或将不再“雾里看花”。因为，从10月1日开始，新修订的化妆品国标开始实施，按规定，2010年6月17日后生产的化妆品必须标明产品成分、实际加工地，标签上的功效用语必须规范，而在此前生产的则给予厂家消化库存的时间。 中新社发 王志德 摄　　据《新快报》报道：“维生素B”、“保湿因子”是什么物质?虽然不少爱美人士每天抹着化妆品，却难以道出其成分，更难以判断含有这些成分的化妆品是否适合自己使用。自今年10月1日起，国家出台新规，要求化妆品必须标明所有成分，且所标注的名称应该按照加入量降序排列，进口化妆品也须在其加贴的中文标签上标明。　　记者走访广州市场发现，目前绝大多数化妆品外包装上并未全部标注化学成分。在产品的外包装上，可伶可俐、旁氏等化妆品上只见“活性保留因子”、“净化矿物质”等不知究竟为何物的名称赫然印在其上，有的甚至仅标注了产品的功效。例如，某公司出品的玉兰油，其包装上只有“维生素B”、“矿物质”等字样 欧莱雅的一款粉底，包装上只是强调“配方由95%矿物质组成”。还有，飘柔去屑洗发水，包装上只写着“特有配方中含有ZPT去屑水晶凝露及胶原蛋白”字样，其他成分却只字未提。　　据悉，目前市面上的化妆品多是按照旧版国标《消费品使用说明化妆品通用标签》进行标签标注的。该标准仅规定，产品标签上必须标注产品名称、制造者的名称和地址等信息，没有规定要标注出产品成分。　　广州市某化妆品企业负责人对此表示，“接到了通知，但库存的外包装也需要一定的时间消化。”新包装的更换，需要一定的缓冲期。据了解，化妆品成分表的更换可延迟至明年6月17日执行。[em09510][em09510][em09510]

化妆品物品编码所有的化妆品都能根据其物品编码在中国物品编码协会官方网站-条码查询页面 www.ancc.org.cn/Service/tools_09/tools.aspx 查到详细信息么我今天去理发店看了两个药水编码是6951586200770 6951237711259这两个产品都只能查到厂商信息，不能查到产品信息而我随便找了农夫山泉 花露水都能查到具体的产品信息 包括包装那我看的这两个产品都是假货么

自2010年夏，美国国会引入化妆品成分安全问题的HR 5786议案后，化妆品认证和化妆品成分注册一度成为美国食品药品管理局（FDA）关注的热点。近日，FDA对美国化妆品自愿注册计划（VCRP）——又称化妆品FDA认证——的发展评议做出批复。FDA提醒化妆品企业：虽然VCRP是一项自愿性注册活动，但根据美国良好包装和标签法案（US fair packaging and labeling Act），凡批发供应消费者的上市产品必须保证包装标签带有成分声明，因此所有质量浓度在1%以上的产品成分都应按从高到低的浓度比列出。FDA所搜集到的社会评议包括：建议分析化妆品行业参与VCRP计划的比例，对参与企业和产品发放认证书，并计划将认证范围扩大到特殊用途化妆品。不过FDA认为这些建议都缺乏实际可行性，理由是VCRP计划缺乏责任单位或资金不够。FDA的批复将开放到3月28日，期间接受社会各界的评议。

化妆品中重金属的危害化妆产品早就变为日常工作社会生活中不可缺少的存在，许多人对化妆产品的品质更加关心。在化妆产品中添加一定成份，才能保障它的功能型。当然，一些化妆产品制造商不顾重金属对人们可能致使的危害，在化妆产品中添加铅、砷等物质。另外，化妆品富含重金属未必是人为加上的，一些制造化妆产品的工艺或机器自身也有问题，化妆品成分成分不纯净，也会影响化妆产品含有重金属物质。化妆品重金属检测，能够及时发现化妆产品中的重金属物质。1.故意添加化妆产品中添加一定重金属物质，这种情况古时候就早就存在。那些时候的化妆产品，大部分添加铅、汞。化妆品中的铅化物能够使人的皮肤显得丝滑、有光泽。而氧化铅也能遮盖肌肤上的瑕疵。美白化妆品，其中往往添加铅。由于铅可以有助于肌肤吸收美白成分。汞也是一类常用的添加剂。硫化汞可以让化妆产品的功效愈发持久。唇彩或者腮红中添加硫化汞，也能使其颜色看起来更艳丽。祛斑美白化妆产品中还会添加氯化汞，因为它对黑色素的形成有不错的干扰功效。大家使用了添加砷的化妆产品，肌肤吸收砷，会使皮内毛细血管肿起来，并将整个表面肌肤上的皱褶纹路撑住，达到减少皱纹的目的。2.原材料不纯自然环境下，重金属存有于地球上的每个角落。来自自然的某些化妆品成分，难免会重金属的存在。特别像粉饼、眼影等化妆产品，要是矿物质的含量和质量不控制在一定范围内，那么很可能出现重金属超标的问题。3.加工过程中不洁净化妆产品制造流程中使用的水及触及到的包装用品，品质有问题或不合格，加工设备不够洁净或者比较落后等，都会造成化妆品中重金属含量超标。

欧盟第一部化妆品法规Regulation（EC）1223/2009将于2013年7月11日在27个欧盟成员国（以及挪威、冰岛和列支敦士登）中作为国家法律正式实施，而不像之前的化妆品指令76/768 EEC那样在各国执行前需要转换。该法规对化妆品的安全性提出了更加严格的要求，其中明确规定了产品必须完成化妆品安全报告（Cosmetic Product Safety Report）后方能够上市销售，且该规定中的部分要求将于2013年7月11日实施。　　该法规主要涵盖两部分内容。第一部分，化妆品安全信息：化妆品成分的信息定量和定性描述；化妆品的物理/化学特性和稳定性，包括稳定性测试报告；微生物的描述和测试；杂质、痕量物质，以及包装材料的信息，包括原材料的纯度；技术上不可避免地存在痕量禁用物质的证据；包装材料的规格，包括纯度和稳定性；正常和合理可预见的用途；化妆品的暴露；物质的暴露；物质的毒性信息；不良反应和严重不良反应；化妆品上的信息，包括通过人体自愿者进行的研究，临床测试以及其他相关的已验证的风险评估。第二部分，化妆品安全评估：评估结论；标签上的警告，以及产品使用说明；论证解释和结果；风险评估人员的资质和对B部分的核准信息。　　化妆品的欧盟毒理风险评估和化妆品安全报告不仅需要根据化妆品的法规和指令进行严格审查，而且还包括了欧盟分类、标签和包装法规（CLP）、REACH和EN-71等有关法规、指令和决议等一并进行审核。如果化妆品在2013年7月11日之后还在市场销售，那么企业必须有包括化妆品安全报告在内的产品信息档案（Product Information File）供官方当局随时查询。目前，国内许多企业仍存在对（EC）1223/2009法规认知度低、缺乏风险意识、应对无措的情况，新法规列出了对于产品稳定性和包装材料的要求，包括为新的化妆品产品安全报告收集补充资料，以及对GMP体系的审核/升级等，完成这些工作至少需要耗时3个月至6个月，因此留给企业时间十分有限。　　今年以来，欧盟、墨西哥、加拿大、菲律宾等国相继出台了一系列法规条例，不断加严对化妆品监管和要求。为此，检验检疫部门提醒化妆品出口企业，特别是以欧盟为目标出口市场的企业：一是成立专门部门或工作组及时收集各国发布的与化妆品有关的标准和信息，密切关注各项法规要求和生效时间，研讨和制定应对举措，提升应对国外技术性贸易措施的能力；二是强化企业自检自控体系，加强对各类重金属的检测，尤其是对出口欧盟化妆品加大检测力度，与欧盟大型检测机构合作，确保检测符合欧盟法规；三是建立合格供应商评审制度，采用可靠的原辅料供应渠道，确保原辅料合格，为产品品质提供第一道屏障；四是强化与行业协会、检验检疫部门的沟通，以便获取官方技术和政策支持，为有效应对提供更多保障。

如今购买化妆品的渠道越来越多，怀疑买到了假冒伪劣化妆品怎么办？“化妆品不良反应主要包括化妆品接触性皮炎、化妆品痤疮、化妆品毛发损害、化妆品甲损害、化妆品光感性皮炎、化妆品皮肤色素异常等。”化妆品不良反应是指人们在日常生活中正常使用化妆品所引起的皮肤及其附属器的病变，以及人体局部或全身性的损害。一般来说，化妆品发生不良反应的原因很多，比如产品配方中含有酒精、香精或芳香的植物提取物等刺激皮肤的成分、皮肤对配方中某种成分或成分组合过敏、使用了与肤质不适应的产品等，与使用者的个体素质敏感性也有很大关系。“如在使用化妆品的过程中出现皮肤瘙痒、皮疹等，应立即停止使用产品，尽快去掉皮肤上的残留物，避免对皮肤的进一步刺激，轻者可以冷敷缓解，重者应携带使用过的化妆品及完整外包装及时到医院皮肤科就诊，同时配合医生上报化妆品不良反应报告。”化妆品不良反应监测范围不包括使用假冒伪劣化妆品引起的病变或损害，如怀疑购买了假冒伪劣化妆品，请拨打药品安全投诉举报电话12331进行投诉，药品监管部门将及时按有关规定处理。

近期，有个同事去美容院做皮肤美容，发现皮肤出现过敏现象。把化妆品交到我手上的时候，发现外包装已经被美容院去掉了。为什么去掉外包装？标签，说明书，包装完整，这个是追溯美容院责任的东西。最常见的劣质化妆品，大多都违法添加了激素类物质，若长期使用，极易导致消费者发生激素依赖性皮炎。激素依赖性皮炎是由于长期反复外用激素或含激素类物质导致的皮肤炎症，顽固难愈，其表现为皮肤毛细血管扩张、表皮变薄、脱屑、起痘、色素沉着等。同时，皮肤的自身免疫力降低，螨虫和其他细菌感染的机会增多，易诱发丘疹、红斑、痤疮等皮肤疾病的发生。

2011年12月6日，中国国家食品和药物监督管理局（SFDA）发布《已使用化妆品原料名称目录（第一批）》（征求意见稿）。 该第一批清单包含1710在中国化妆品产品中使用的成分，是2003年版本中所列成分数量的一半左右。国家食品药品监督管理局加强某些成分的使用限量和使用范围的限制。更多的IECIC批次将于今年晚些时候发布。 首批草案的公众评审的截止日期是2011年12月13日。 注：《化妆品卫生监督条例》第八条规定：“生产化妆品所需的原料、辅料以及直接接触化妆品的容器和包装材料必须符合国家卫生标准”。卫生部《中国已使用化妆品成分名单（2003年版）》整理了截止2000年底中国已使用化妆品成分3265种，其中一般化妆品原料2156种，特殊化妆品原料546种，天然化妆品原料（含中药）563种。

中国民用航空局规定：乘坐国内航班的旅客一律禁止随身携带液态物品，但可办理交运，其包装应符合民航运输有关规定。旅客携带少量旅行自用的化妆品，每种化妆品限带一件，其容器容积不得超过100毫升，并应置于独立袋内，接受开瓶检查。来自境外需在中国境内机场过站或中转的旅客，其携带入境的免税液态物品应置于袋体完好无损且封口的透明塑料袋内，并需出示购物凭证，经安全检查确认无疑后方可携带。

为加强化妆品标签监督管理，规范化妆品标签使用，保障消费者合法权益，国家药监局与2021年6月3日发布实施《化妆品标签管理办法》（以下简称《办法》）。《办法》以保障消费者合法权益为出发点，确保消费者能够清晰、客观、准确地获取化妆品安全使用相关信息，对此前化妆品标签管理相关的规章、标准、规范性文件的内容予以统一规范。此外，《办法》对化妆品标签的要求进行了细化，打击虚假夸大宣称等违法行为，通过强化功效宣称管理、推进信息公开等方式，进一步推动社会共治，夯实企业主体责任。《办法》着眼于长远规范管理，在确保消费者合法权益的前提下，考虑行业贯彻落实新法规和消化库存包装耗材的实际需要，为行业留出合适的过渡期。一是对“新”产品给予近一年的过渡期。自2022年5月1日起，申请注册或者进行备案的化妆品，产品标签必须符合《办法》的规定和要求。二是已注册或备案的“老”产品给予近两年过渡期。2022年5月1日之前申请注册或者进行备案的化妆品，未按照《办法》规定进行标签标识的，化妆品注册人、备案人必须在2023年5月1日前完成产品标签的更新，使其符合《办法》的规定和要求。三是鼓励化妆品注册人、备案人自《办法》发布之日起按照《办法》规定对化妆品进行标签标识。需要强调的是，《条例》已于2021年1月1日起施行，化妆品标签违反《条例》第三十七条关于标签禁止标注内容规定的，将依法予以处理。

继此前国家药监局对“药妆”概念、添加EGF进行明确规定后，近日，国家药监局在官方微信公众号上再次明确规范化妆品原料中添加剂的标注、进口非特殊用途化妆品备案等信息。今后在化妆品原料中添加微量稳定剂、防腐剂、抗氧剂等成分，将不必在产品标签上进行标注。国家药监局表示，根据国家标准《消费品使用说明化妆品通用标签》，化妆品销售包装可视面上应真实标注化妆品全部成分名称（化妆品成分是指生产过程中有目的地添加到产品配方中，并在最终产品中起到一定作用的成分）。为保证化妆品原料质量，在原料中添加微量稳定剂、防腐剂、抗氧剂等成分，虽然在产品配方中应当进行填报，但不属于化妆品成分的范畴，可以不在产品标签上进行标注。化妆品成分，是指生产过程中有目的地添加到产品配方中，并在最终产品中起到一定作用的成分。资料显示，防腐剂是指能够抑制或防止微生物生长和繁殖，确保化妆品在保质期内不发生变质的一类物质。微生物污染能够引起化妆品气味、颜色和黏度的变化，导致产品的活性组分降解、使用感发生变化，甚至对人体健康产生危害。通过添加防腐剂即可避免上述情况的发生。化妆品中常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯（尼泊金酯）、咪唑烷基脲、凯松、苯甲酸、布罗波尔等。而对于消费者普遍关注的“化妆品中的防腐剂”是否存在安全风险的话题，有媒体记者查阅药监局网站发现，官方也曾针对该话题作出过解答。药监局认为，防腐剂对皮肤没有益处，同时，它也是引起化妆品过敏反应及其他刺激性反应的常见因素，但是化妆品中如果不添加防腐剂，则会带来更大的安全风险。“生产商很难做到完全不添加防腐剂，不会冒着产品质量不稳定的风险将产品卖给消费者。对于声称不添加防腐剂的化妆品，其诚信度也只能做到生产厂家在生产过程中不添加防腐剂，但无法保证其所使用的原料中不含有防腐剂。”药监局称。而对于宣传不添加防腐剂的化妆品，药监局认为此类产品的普及是不切实际的。“宣称不添加防腐剂的这类产品往往包装内含量都很小，保质期较短，要求开封后在短时间内必须用完，在使用上有很大的局限性。”此外，不少消费者对市场上一种“通过缓慢释放微量的甲醛来达到防腐效果”的化妆品防腐剂也存在担忧，甚至认为“只要含有甲醛的产品一概不能使用”。对此，药监局认为，微量的甲醛不会对人体造成伤害，而且中国对允许使用的防腐剂在使用剂量上是有严格限制要求的。“作为消费者来说，对于化妆品中的防腐剂应该有一个科学的认识，只要生产厂家遵循国家出台的法律法规，把防腐剂的用量控制在安全剂量范围内，就可以保证消费者的使用安全，消费者不必为此过度担忧。”值得一提的是，此前，国家药监局还针对“宣称药妆、已用护肤品等药妆品概念属于违法行为”做了重申。

（25℃）E=E0-0.059pH式中E0是常数在25℃时，每单位pH值相当于59.1mV电位差。即电位差每改变59.1mV，溶液中的pH相应改变一个单位。可在pH计仪器上直接读出pH值。2、分析步骤2.1样品预处理1稀释法（适用于粉类、油膏类化妆品）称取样品一份（精确至0.1g），加不含CO2的去离子水十份，加热至40℃，并不断搅拌至均匀，冷却至室温，作为待测溶液。如为含油量较高的产品，可加热至70℃~80℃，冷却后去油块待用；粉状产品可沉淀过滤后待用。2直接法（不适用于粉类油膏类化妆品及油包水型乳化体）将适量包装容器中的样品放入烧杯中待用或将小包装去盖后直接将电极插入其中。2.2测定pH1pH计电极活化pH计上的复合电极或玻璃电极和甘汞电极在使用前应放入水中浸泡24小时以上。2校准pH计按精密pH计出厂说明书，选用与样品pH相接近的两种标准缓冲溶液在所规定的温度下进行校准或在温度补偿条件下进行校准。3样品测定用水洗涤电极，用滤纸吸干后，将电极插入被测样品中，启动搅拌器，待电位仪读数稳定1min后，停搅拌器，直接从pH计读出pH值。测试两次，误差范围±0.1，取其平均读书值。测试完毕后，将电极用水冲洗干净，其中玻璃电极浸泡在水中备用。由电位计法理论知识和分析步骤可以看出，选出一个好的pH计至关重要。pH计的测量误差越小，对结果越有利，所以我们需要选择不同的pH计准确测量样品pH值。针对于那些对pH值误差要求没那么高的化妆品实验来说，使用的最多的是alalis安莱立思pH410型台式pH计，这款pH计的测量误差在±0.01pH，足以满足《化妆品卫生规范2007版》中对pH值误差范围的要求。pH410型台式pH计自带一点到五点自动校正，有校正指引和自动检查功能，可使用NIST/US标准缓冲液校正，具有终点稳定显示和自动锁定显示模式，带有自动和手动温度补偿功能，而且标配有三合一pH电极。因而对于一般的化妆品实验室，pH410型台式pH计可以满足实验室对测量的要求。对pH值误差要求比较严格的化妆品实验室而言，在市面上选择一款合适的pH计就不那么容易了。alalis安莱立思pH510型台式pH计同样具备pH410型台式pH计的所有优点，且把分辨率提高到了±0.001pH，标配除了三合一pH电极外还有高精度玻璃pH复合电极，还可使用DIN标准及自定义标准缓冲液进行校正。除此之外，对于有特殊要求的化妆品还可以选配pH复合电极。

美国对化妆品标签的规定　　美国食品和药品管理局(FDA)对化妆品的管理已有50多年的历史，对化妆品的标签和检验有着非常严格的管理制度。在美国市场上销售的化妆品，必须符合《食品、药品和化妆品法》(FDCA)、《良好包装和标签法》(FPLA)以及有关当局颁布的其他法规。　　产品名称 包括对名称、产品性质、用途以及内容物准确的净重描述。如果产品的安全性未经充分检测就需注明：本产品的安全性未经确定。　　生产商或经销商名称和地址 地址必须包括街道、城市、州和邮政编码，如果经销商不是生产厂或批发商，则必须在标签中按规定的语句说明。　　产品成分 在美国，要求在供个人使用的零售化妆品标签上注明成分。但是对于在专业机构用于专业人员的发用产品或化妆品以及在工作场所供个人使用的清洁、护肤产品，如果 不将其销售给消费者作为家庭使用时可以不注明成分。　　注明成分必须使用英语成分的排列顺序是根据其用量和主要用途决定的。属于药品的化妆品，需要活性药品成分排在化妆品成分之前，色素和含量小于或等于百分之一的成分可不考虑用量次序排列。通常排列次序为：活性药品成分、用量小于或等于1%的成分、色素、其他成分。注明成分时对所使用的成分名称需采用法定名称，经FDA同意不需注明的成分可以注明为“其他成分”。　　警告用语和注意事项 根据规定，在某些产品标签上需标注法规规定的警告用语和注意事项。有些被消费者误认时可能带来危害的产品，FDA要求除需标注警告用语外尚需说明安全使用方法，以指导消费者正确和安全使用产品。　　防晒制品 对防晒制品(Suncreen Products)的标签，FDA颁布了特殊规定，禁止使用若干可能会误导及蒙骗消费者的特定字眼作标签，如sunblock(防晒)、water?鄄 proof(防水)、allday protection(全日保护)、visible and infrared protection(视觉及红外线保护)等。此外，FDA还要求所有的防晒制品必须列出16种可以用来防晒的成分资料。　　另外，防晒制品必须经过试验来验证其防晒因子(SPF)的含量，防晒制品一定要能提供低度、中度或高度的保护。对许多SPF含量超过30的防晒制品，其标识一律简化为30+。防晒用品的标识，要告知消费者不要过度暴晒阳光，要穿上保护性服装，不仅要给消费者提供使用防晒品可以降低皮肤老化、皮肤癌等疾病的信息，还要提供过度暴晒阳光有害的信息。

爱美的人们，为了实现心中的理想，留住将逝的青春，她们总会不断的利用一些外界的手段来圆自己心中那个美丽的梦。化妆品则成了她们走向美丽的首选，因为它最为简单有效。可谁曾想到在那短暂美丽的同时也给她们带来了难以治愈的伤痛呢？ 有关资料显示，去年有关部门接到的一万多起化妆品投诉中，80％是有关质量问题的。祛斑类化妆品引起的不良反应最为突出，其次为防晒类、清洁类、粉刺类产品。据中消协人士讲，进口化妆品存在问题较为突出，有的无进口卫生许可证批准文号，有的无CIQ检验标志，有的无生产日期和保质期，有的贴有假冒的CIQ检验标志，而无中文说明的则比比皆是。相当一部分“进口化妆品”提供不出有效的中国商检《入境货物检验检疫证明》，经销商采取混淆产地的方法，用国外散装进口、国内分装的化妆品冒充原装进口的化妆品，或者用合资厂生产的化妆品冒充原装进口货销售。去年上海口岸共查出24008批不合格进口货，其中包括8546批进口工业品和1029批进口食品、化妆品等。 近日，北京市西城工商分局在月坛公园东门附近一居民楼发现一存放假冒名牌化妆品的仓库。共查获SK-Ⅱ、兰蔻、CHANEL、Dior等假冒世界知名品牌化妆品万余件，包括粉底、面膜、洁面和香水等。一山东藉送货人的两箱货物中的378支法国香型牙膏、1360袋舒蕾、飘柔、潘婷、风影、海飞丝洗发液在北京市延庆一商城内被延庆县工商分局市场科查扣。这些假冒伪劣化妆品给消费者的身心健康带来严重的后果。“女人的脸比生命还重要。要我这样活着，还不如杀了我……”走出法庭的小方(化名)习惯性地抬起双手遮住自己的脸。因为长斑，她去美容；因为美容，她被毁容。而且，终身无法治愈，达到了八级残疾。“丈夫要和我离婚了……哪个男人能不在乎自己老婆的脸？”说起与自己关系越来越僵的丈夫，小方欲哭无泪。唐女士近日在一家美容院做了美容，从这家美容院买了化妆品，当她用后刚停用两天，脸上就出现了密密麻麻的红疹子，奇痒难忍。再去找那家美容院，可是这家美容院已关闭了。据了解，唐女士患的是一种叫作“激素依赖性皮炎”的皮肤病。大三女生小静。她不断将头发拉到前面想挡住脸颊，仍然无法掩盖满脸凸起的红点。“都是伪劣面膜惹的祸！”小静连连抱怨。小静听朋友介绍有一款中药面膜对祛痘痕很有效果。爱美的她马上买了这款粉状面膜。用过2次后，痘印的确褪下去了不少。小静欣喜若狂，每天睡前都使用，结果脸成了这副惨样。 消费者的识假能力有待提高 很多消费者由于证据意识不强，即使投诉的是客观事实，也由于证据不足，导致卫生部门无法对商家查处。市民郭女士称：半月前使用了在一化妆品专营店购买的“高丝”牌化妆品后，面部皮肤出现不良反应。但找到店主后，该店主却以此前没开具任何销售凭证为由，拒绝退货。郭女士打来购买的化妆品时，发现外包装粗糙且蓝色的小瓶有掉漆现象，与商场正品有明显差别。在该店采访时，店员表示，对于消费者三天内不主动要求开具发票或开具任何凭证的化妆品有问题时最多只退一半钱。如果不接受他们的处理方案，即使向相关部门反映，她们也会以没出具过销售凭证而辩称该化妆品不是他们所售。其实如果你细心会发现一些化妆品经营店所售很多品牌并无中文标签，但由于价格低廉，购买者不在少数。在一化妆品专营店内，会有店员向消费者推荐便宜的大品牌化妆品，但这些推荐品并未摆放在柜台上，而是从柜台后面拿出来的。在一次走访中，发现一些店内杂牌的口红、唇膏、睫毛膏等适用装，不但没有生产日期和使用期限，还存在多人试用的情况，很容易造成交叉感染。销售人员还解释道，一般在顾客试用后她们都会做“专业”处理，进一步追问时，她却笑而不答。 对此，工商部门和消费者协会提醒，为了维护自身合法权益，消费者在购买化妆品时应该要求销售方提供大票或销售证明，使用过程中一旦出现过敏反应，应立即停用到正规医院治疗，携带购买发票及面部照片和医疗费用单据等相关凭证维权。消协人士提醒广大消费者，在购买化妆品时一定要索取票据，在票据上注明化妆品具体名称，并保存好包装。若使用后怀疑其有质量问题，应先到消协及卫生部门投诉，便于及时取证查处。同时，北京市消协有关人士提醒消费者，切莫将自己的皮肤当作“试验田”，购买美容产品要谨慎。 2007年7月26日，国务院发布了《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》。该规定明确了生产经营者、监督管理部门和地方人民政府的责任，规定适用的产品范围，化妆品被列在第三位。从2007年下半年起，不允许“健字号”、“消字号”、“妆字号”等产品与药品混放一起销售，问题严重者，将被取消相应的经营资格，直至吊销《药品经营许可证》。日前，国家质检总局发布第100号局令，正式颁布《化妆品标识管理规定》。该规定将自2008年9月1日起施行。《化妆品标识管理规定》结合近年来出现的新问题，对化妆品标识作了进一步明确规定，并根据各种违法行为性质的严重性和危害性不同，分别对违反各项规定的行为规定了处罚措施。该规定的出台将有助于加强对化妆品标识的监督管理，规范化妆品标识的标注，有效地防止质量欺诈，切实保护消费者的人身健康和安全。

第一次发贴，跟大家分享一下最近广东FDA落实的一些政策，都是一些基础信息/知识。据《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》，自2014年6月30日起，国产非特殊用途化妆品生产企业应当在上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》对产品信息进行网上备案。热点解读：1.所有非特化妆品应按照《通告》履行备案手续2.产品上市前备案手续而非上市后3.提交备案资料后即可上市销售4.产品备案信息在总局网站统一公开那么，究竟需要准备哪些资料呢？根据《国产非特殊用途化妆品备案要求》，生产企业应当在产品上市销售前整理归档以下资料：1.产品配方（不包括含量，限用物质除外）2.产品销售包装（含产品标签、产品说明书）3.产品生产工艺简述4.产品技术要求5.产品检验报告6.委托生产协议复印件（委托生产的产品）另外，将美白化妆品纳入特殊化妆品实施管理。

2006年第44号关于调整进出口食品、化妆品标签审核制度的公告为贯彻落实国务院行政审批改革精神，简化程序，方便进出，经研究，决定对进出口食品、化妆品标签审核制度进行调整，现公告如下：一、进口食品、化妆品标签必须符合中国法律法规和强制性标准的规定（相关法律法规和标准可登录国家质检总局网站www.aqsiq.gov.cn /进出口食品化妆品安全/食品化妆品标签管理中查询）；出口食品、化妆品标签必须符合进口国/地区的要求。二、自2006年4月1日起，进出口食品、化妆品的标签审核与进出口食品、化妆品检验检疫结合进行，不再实行预先审核。各级受理机构不再受理进出口食品、化妆品标签预先审核申请，出入境检验检疫机构不再强制要求凭《进（出）口食品、化妆品标签审核证书》报检。三、各地出入境检验检疫机构在对进出口食品、化妆品实施检验检疫时要对进出口食品、化妆品标签内容是否符合法律法规和标准规定要求以及与质量有关内容的真实性、准确性进行检验，经检验合格的，在按规定出具的检验证明文件中加注“标签经审核合格”。2006年10月1日前进口食品、化妆品标签不符合我国有关法律法规和强制性标准规定的，可在出入境检验检疫机构的监督下更改，符合规定后放行。自2006年10月1日起，进口食品、化妆品标签不符合我国有关法律法规和标准规定的，按《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》第十九条的规定处理；出口食品、化妆品标签不符合进口国/地区规定的，按《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》第二十七条规定处理。四、已经取得的《进（出）口食品、化妆品标签审核证书》继续有效，如进出口食品标签与审核证书上标注内容相符，可免于标签审核。因《中华人民共和国预包装食品标签通则》（GB7718一2004）、《中华人民共和国预包装特殊膳食品标签通则》（GB13432一2004）等新标准对食品标签要求发生变化而需要换发新证书的，按照国家质量监督检验检疫总局进出口食品标签办公室2005年12月9日《关于对进口食品标签审核证书进行审核换证的通告》规定换证。受理换证日期截止到2006年5月1日。此后，因法律法规或标准对标签要求发生变化而不再符合新要求的证书自动作废。五、检验检疫机构对进出口食品、化妆品进行检验检疫，包括标签审核、检测、查验，统一按检验检疫收费标准收费，不再收取标签审核费。 二〇〇六年三月二十四日