环丙酸酰胺农残

OPA 试剂，邻苯二甲醛（OPA）和3-巯基丙酸溶于0.4 M 硼酸盐缓冲液中，每种10 mg/mL，6 x 1 mL 安瓿

丙酸倍氯米松混悬液分散机，倍氯米松分散机，丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液分散机，进口丙酸倍氯米松混悬液分散机，上海丙酸倍氯米松混悬液分散机生产厂家 混悬液 分散是至少两种互不相溶或者难以相溶且不发生化学反应的物质的混合过程。工业分散的目标是在连续相中实现“令人满意的”精细分布。 当固体颗粒分散到一种液体中时，形成一种悬浮液。当一种液体分散到另一种液体中时，形成一种乳浊液。在一种乳浊液的两个液相间的界面处，表面张力开始发生作用。新表面的产生需要能量。在没有外部影响的情况下，每个液相体系均企图以较少的能量达到乳浊液状态。因此，总是会有产生较小界面的倾向，这阻碍任何乳浊液的形成。 为了实现互不相溶相的分散，必须强力粉碎并混合其粒子。粉碎意味着必须克服表面张力的阻力来形成新表面。分散过程传递所需的能量，并保证两相均质混合。分散的长期稳定性会受到确切粒度分布及乳化剂和稳定剂使用的影响。 现在分散机的应用不仅仅局限于“分散”，由于其独特的剪切作用，对粉粒体在液体中的粉碎撞击终细化到理想的粒径，从而使固体质充分掺混到液体中并形成相对稳定的悬浮液，这种过程也就是“分散”。当然与乳化剂一样，添加了分散剂后，悬浮液的稳定性就能得到增强。当某种固体物质通过一定时间与液体的接触能够被液体彻底溶解，那么经剪切撞击而形成的小颗料将更快地被液体所溶解，因为其比表面积增大了好多倍了。从设备角度分析影响分散乳化效果的因素：1、分散机的结构。分散机一般分为间歇式分散机和管线式分散机，管线式分散机分散效果更好，物料可以充分分散乳化，效率高。IKN高剪切分散机采用的是管线式的分散乳化方式。2、分散机的剪切速率。分散设备核心参数就是剪切速率，一般情况下，剪切速率越高，分散乳化效果越好，当然也需要根据具体物料工艺来定；IKN分散机通过皮带加速，转速达9000rpm，是普通分散机转速的3倍，高转速可达21,000rpm。3、处理时间。物料在腔体里面停留时间越长，相对应的分散乳化效果越好，处理次数越多，一般来说分散乳化效果越好。IKN分散机结构设计采用的是立式分体结构，运行时间短。 4、分散头的加工精度。传统分散乳化机采用单层分散乳化头，加工粗糙，而IKN纳米分散乳化机采用三分散乳化头，间隙更小，精密程度更高，分散乳化效果也会更好。设备的选型要点：1、明确使用设备所需达到的效果和目的2、详细了解并掌握研究物料的性质（包括物理、化学性质）3、根据物料对设备的搅拌机进行选型4、再次确定设备的操作参数及结构设计5、综合考虑设备的成本 上海依肯自主研发生产的分体式三分散乳化机，具有高转速、低能耗、低噪音、高寿命等优势，市场上正常用的分散乳化机由于定转子精度以及机械密封的原因，转速高只能达到2910转，而如此低转速以及跟不上市场上对物料分散乳化均质效果 的高要求。IKN特别研立式分体式分散乳化机解决了此难题，将转速提高到了9000转，外加变频器，高可21000rpm，成功解决了市场需求...更多详情请致电上海依肯机械设备有限公司 销售工程师 徐工 182-0189-1183，公司有样机可以免费实验。丙酸倍氯米松混悬液分散机，倍氯米松分散机，丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液分散机，进口丙酸倍氯米松混悬液分散机，上海丙酸倍氯米松混悬液分散机生产厂家

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气相色谱法测丙酸交沙霉素的残留溶剂 推荐色谱柱 HR-1 DB-1 HP-1 关键词：丙酸交沙霉素，甲醇，异丙醇，二氯甲烷，气相色谱 丙酸交沙霉素属于抗生素类药，2010年重要药典规定其残留溶剂甲醇含量不得超过0.5%。照残留溶剂测定法（附录VIII P）测定，以100%二甲聚氧硅烷（或极性相近）为固定相的毛细管柱为色谱柱，柱温30℃，检测器温度230℃，进样口温度为200℃，顶空瓶平衡温度为100℃，平衡时间为20分钟。出峰顺利依次为甲醇、乙醇、异丙醇和二氯甲烷。（药典二部 P98） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Charm® β-内酰胺/四环素快速检测条，利用胶体金原理，运用ROSA侧流技术（快速一步检测），快速检测牛奶中的β-内酰胺和四环素残留。本产品符合美国和欧盟要求，可应用于奶站、养殖户、实验室、田间和检控人员。产品特点无需样品处理可同时检测β-内酰胺类和四环素类药物残留快速一步操作8分钟报告检测结果检测限符合美国、欧盟和中国标准既适用于实验室检测，又适用于现场快速检测 配套仪器孵育器读数仪订货信息 产品名称产品编号规格Charm Rosa β-内酰胺/四环素快速检测条LF-MRLBLTET-100K 100条 56℃孵育器LF-INC4-8-56D 1台Rosa Pearl-X Reader读数仪LF-ROSA-PEARL-X-NB 1台

产品描述：Cleanert® ACA 采用特殊的碳材料，对水样品中的高极性化合物，丙烯酰胺有极强的吸附能力，通过比较亲水亲脂平衡的高聚物材料、以及普通石墨化碳材料，后两者在大量上样时皆出现了丙烯酰胺的穿透现象。目前检测丙烯酰胺最广泛的使用方法为气相色谱法，也是《生活饮用水标准检验方法》（GB/T5750.8-2006）采用的方法，原理是将丙烯酰胺与新生溴起加成反应，生成α,β- 二溴丙酰胺，用乙酸乙酯萃取后由气相色谱仪(ECD 检测器) 分析, 不仅步骤较多, 而且涉及衍生效率、萃取溶剂污染等问题。Cleanert® ACA 无需溴反应，样品载样量大，使用有机溶剂少，便于操作。操作方法：

Seahorse XF 分析培养基是在普通 DMEM 或 RPMI 培养基介质的基础上配制得到的，经过优化适用于 XF 检测。与通常的生长基质/培养基不同，这些培养基中不含碳酸盐、缓冲容量低且酚红含量低或不含酚红，以上都是获得高质量结果的重要特征。Seahorse XF 培养基中不含葡萄糖、谷氨酰胺和丙酮酸等补充剂，并可以根据目标分析条件进行定制。请参阅我们的培养基选择指南，了解与 Seahorse XF 检测的兼容性，并了解如何正确配制分析培养基。Seahorse XF 校准液用于水化和校准 XF 探针板，随 FluxPak 提供 下载最新培养基选择指南和最新培养基方案。仅限研究使用。不可用于诊断目的。 专为 Seahorse XF 检测而配制，以优化结果。 不含葡萄糖、谷氨酰胺和丙酮酸，可实现完全定制。 可提供含酚红或不含酚红的 DMEM 或 RPMI 培养基。 此外，还提供 pH 7.4 的 XF 培养基，可简化工作流程，缩短分析前处理时间，并确保实验中获得一致性结果。 如需了解与 Seahorse XF 分析试剂盒的兼容性并了解如何正确制备检测培养基，请查看我们的培养基选择指南

产品信息：氨基酸分析（AAA）柱和消耗品ZORBAX Eclipse 氨基酸分析（AAA）柱* 24 种氨基酸的高分离度快速分析* 氨基酸分析测试用* 采用著名的OPA 和FMOC 柱前衍生化反应* 使用安捷伦1100/1200 自动进样器，按照详细的在线衍生化方案轻松实现自动化按照一套升级和改进方案，安捷伦ZORBAX Eclipse AAA 高效色谱柱可以快速分离各种氨基酸。在50 mm 1.8 μm 柱上，从进样到下次进样的总分析时间只需要8 分钟（分析时间7 分钟）、在75 mm长的柱子上只需要14 分钟（分析时间9 分钟），150 mm 长的柱子需要24 分钟（分析时间18 分钟）。使用安捷伦1100/1200 液相色谱仪，采用OPA 和GMOC 衍生化，可以实行一次性全自动化分析，方法具有卓越的灵敏度（用DNA、FLD 的灵敏度为5-50 pmol）和可靠性。ZORBAX Eclipse Plus C18 色谱柱是氨基酸分析的另一个理想选择。如需ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱的更多信息，请参见248 页。订购信息：ZORBAX Eclipse 氨基酸分析（AAA）柱标志说明规格（mm）填料粒径（μm）部件号分析柱，常规灵敏度4.6 x 1505993400-902分析柱，使用 FLD 得到常 规灵敏度、高分离度4.6 x 150 3.5 963400-902 分析柱，常规灵敏度、高 通量4.6 x 75 3.5 966400-902 溶剂节省、高灵敏度、高 分离度3.0 x 150 3.5 961400-302 保护柱芯， 4/包4.6 x 12.55820950-931保护柱卡套820999-901氨基酸标准品每种氨基酸标准品含下列氨基酸：* 甘氨酸* L-半胱氨酸* L-组氨酸* L-酪氨酸* L-亮氨酸* L-蛋氨酸* L-丝氨酸* L-丙氨酸* L-苯丙氨酸* L-谷氨酸* L-脯氨酸* L-异亮氨酸* L-精氨酸* L-苏氨酸* L-缬氨酸* L-赖氨酸* L-天门冬氨酸氨基酸标准品，10 x 1 mL 安瓿*说明部件号1 nmol/μL5061-3330250 pmol/μL5061-3331100 pmol/μL5061-333225 pmol/μL5061-333310 pmol/μL5061-3334氨基酸补充试剂盒 包括正缬氨酸、肌氨酸、天门冬酰胺、谷氨酰胺、色氨酸和 4-羟基脯氨酸各 1g5062-2478 *请注意保存期限和购买限量，部件号5062-2478 每支安瓿1 g氨基酸分离试剂说明部件号OPA 试剂，邻苯二甲醛（OPA）和 3-巯基丙酸溶于 0.4 M 硼酸盐缓冲液中，每 种 10 mg/mL，6 x 1 mL 安瓿5061-3335 FMOC 试剂，9-芴甲基氯甲酸酯的乙腈溶液，2.5 mg/mL，1 mL，10 安瓿5061-3337硼酸盐缓冲液，100 mL5061-3339DTDPA（二硫代二丙酸）试剂，用于分析半胱氨酸，5 g5062-2479

KNORTH GCB/PSA 石墨化碳/N-丙基乙二胺 复合型固相萃取柱用于农药多残留检测的样品净化Carb-GCB/PSA具有与GCB /NH2相似的保留能力，适合农药多残留检测的样品净化。PSA比NH2多了一个二级氨基，因而离子交换容量更大，并可作为某些金属离子的络合配体，提供了有别于GCB /NH2的选择性。 特点： 超薄筛板阻隔，两层填料间流速均匀 可最大限度地除去样品中的干扰物 比GCB /NH2更大的保留能力GCB参数： 比表面积：＞120 m2/g PSA参数： 碳含量：8% 比表面积：500 m2/g 粒径：40-60 μm 平均孔径：100 ?应用：l 在食品农药多残留检测中去除脂肪酸等成分l 检测土壤、水果和酒类中的烟碱类农药残留 相关标准： GB 23200.37-2016食品安全国家标准 食品中烯啶虫胺、呋虫胺等20种农药残留量的测定-液相色谱-质谱/质谱法 GB 23200.77-2016 食品安全国家标准 食品中苄螨醚残留量的检测方法订购信息：货号规格包装规格F9100000250mg/250mg ，3 mL50/盒F9100001250mg/250mg ，6 mL30/盒 F9100002300mg/500mg ，6 mL30/盒F9100003500mg/500mg ，6 mL30/盒 北京科德诺思（KNORTH）技术有限公司（简称：科德诺思）2020 年在北京成立。公司自主创新研发、生产、销售及技术服务为一体创新型综合服务企业，目前公司拥有三项专利技术。公司研发团队拥有博士后 1 名，博士 2 名，研究生4 名，具有丰富色谱分离技术，实验经验丰富。 公司主要提供：标准物质、标准品、对照品、实验室常规耗材、快检耗材及前处理设备、检测服务、质量控制相关技术服务。 服务对象: 科研机构、农业、市场监管、高校、第三方检测、企业及质谱公司提供优质完善的前处理解决方案。 科德诺思（KNORTH）将不断持续提升产品性能，检测能力、标准物质制备能力及服务能力，为广大分析测试工作者提供前处理整体解决方案。我们期待与更多伙伴合作，实现共赢！

柱层析聚酰胺 聚酰胺是由酰胺键聚合形成的高分子化合物。其酰胺基可与羟基酚类,酸类,醌类，硝基等化合物以氢键形成结合而被吸附 ，其脂肪长链可作为分配层析的载体。聚酰胺在含水系统中层析时，聚酰胺作为非极性固定相，其层析行为反向柱层析 在非水溶剂系统时，聚酰胺作为分配层析的载体，其层析行为为正向柱层析。技术指标:分子量:14000~17000比表面积:5~10m/g PH 值:4~7.5粒度:14~30目 30~60目 60~100目 100~200目溶解 度:溶于浓盐酸，甲酸，微溶于醋酸，苯酚等溶剂，不溶于水，甲醇，乙醇，丙酮，乙醚，氯仿和苯等常用有机溶剂，对碱较稳定，对酸的稳定性较差，尤其是无机酸，在温度高时更敏感。主要用途:聚酰胺特别适用于多元酚类化合物的分离，如大麻二酚(CBD)、黄酮类、醌类、酚酸类、含羟基化合物、羧基化合物等。由于其对鞣质吸附强，也可用于将植物粗提物中的鞣质除去。订货以及技术相关问题，详可咨询：13184133710（微信同号）16678701955（微信同号） QQ730510457 订货明细：产品名称规格型号包装柱层析聚酰胺30-60目500g/瓶 1kg/袋柱层析聚酰胺60-80目柱层析聚酰胺60-100目柱层析聚酰胺80-100目柱层析聚酰胺80-120目柱层析聚酰胺100-200目特殊规格可定制

产品名称：&beta -内酰胺类快速检测卡 产品原理： &beta -lactam快速检测卡基于竞争性胶体金免疫层析技术，用于快速筛选&beta -lactam超标的奶类。将检测液加入检测卡上的样品孔，检测液中的&beta -lactam与金标垫上的金标抗体结合形成复合物，若&beta -lactam在检测液中浓度低于4ng/ml，未结合的金标抗体流到T区时，被固定在膜上的&beta -lactam-BSA偶联物结合，逐渐凝集成一条可见的T线；若&beta -lactam浓度高于4ng/ml，金标抗体全部形成复合物，不会再与T线处&beta -lactam-BSA偶联物结合形成可见T线。未固定的复合物流过T区被C区的二抗捕获并形成可见的C线。C线出现则表明免疫层析发生，即试纸有效 产品用途： 本产品适用于&beta -内酰胺类抗生素药物的残留检测。 适用范围：牛奶。 产品性能参数： 1、检测时间：5-10min； 2、检测阈值：4ng/ml； 3、交叉反应率：用本品检测100&mu g/ml氯霉素类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类等常用兽药，结果均呈阴性； 4、结果判定： 阴性：T线和C线都显色。 阳性：T线模糊或无显色。 无效：未出现C线，表明不正确的操作过程或试纸卡已变质失效。 此&beta -内酰胺类快速检测卡配合TMYQ-CGR100金标读数仪可实现读取检测数据的半定量检测，并可对检测卡进行拍照并存储检测数据

农残速测试剂 产品规格：500份/套 　　产品描述：本产品为国家标准方法的专用配套试剂，酶活性和对农药敏感性等指标均达到或超过了标准的要求，可以在各种型号的农药残毒检测仪（分光光度法）上使用，具有稳定性好、灵敏度高和使用方便等特点，适合各农药残留检测部门、检测站、酒楼、超市使用. 农残速测试剂 建立和实施农产品的市场准入制度是当前的一项重要工作，蔬菜中农药残毒的快速检测是其中一个重要环节，国家质检总局标准委员会为此颁布了《蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量快速检测》 GB/T5009.199-2003国家标准。本产品为该标准方法的专用配套试剂，酶活性和对农药敏感性等指标均达到或超过了标准的要求，可以在各种型号的农残检测仪（分光光度法）上使用，具有稳定性好、灵敏度高和使用方便等特点，适合各农药残留监测部门和检测站使用。 1 、原理 在一定条件下，有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常情况下，酶催化神经传导代谢产物 ( 乙酰胆碱 ) 水解，其水解产物与显色剂反应，产生黄色物质，用分光光度计测定 412nm 下的吸光度随时间的变化值，计算出抑制率，通过抑制率可以判断出样品中是否含有有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。 2 、试剂配制及保存 特别提示：本试剂盒可适用于不同厂家的各种型号农残检测仪及分光分度计，仪器操作根据其配套说明书方法，农残检测方法根据本试剂盒提供方法操作。 缓冲液： 取 1 包缓冲剂加入 500mL 纯净水中，搅拌溶解制成磷酸缓冲液 (pH 8.0) , 常温保存。 显色剂： 取 1 瓶显色剂加 25mL 磷酸缓冲液溶解，使用时取 100 &mu L 避光、 4 ℃保存。 底 物： 取 1 瓶底物加 12.5mL 蒸馏水溶解，使用时取 100 &mu L ， 4 ℃冰箱保存； 或 取 1 瓶底物加 2.5mL 蒸馏水溶解 ，使用时取 20 &mu L ， 4 ℃冰箱保存； 胆碱酯酶 ： 酶制剂无需配制，可直接取用， 4 ℃保存。 3 、样品提取 取 2g 果蔬样品（块茎类取 4g ）剪成 1cm 左右见方碎片，放入小烧杯（或取样瓶）中；加入 10mL 缓冲液，振荡 1min～2min ，倒出提取液，静置 2min 待测； 4 、测试 对照测试： 于专用反应瓶中加入 2.5mL 缓冲液， 再分别加入 100 &mu L 显色剂和酶液，混匀，静置预反应 10min 后加入 100 &mu L（或20&mu L）底物，摇匀并立即倒入比色杯中，放入测试通道， 按仪器&ldquo 对照&rdquo 键测试 1min的吸光度变值 &Delta &Alpha 0 . 样品测试： 于专用反应瓶中加入 2.5 mL 待测液， 其他操作与对照测试相同，测试 1 min的吸光度变化值 &Delta &Alpha t . 结果判定： 以分光光度计测试 (412 nm 波长 ) 时，按以下公式计算出抑制率 : 抑制率 (%)=[( &Delta &Alpha 0 －&Delta &Alpha t )/ &Delta &Alpha 0 ]× 100 ；以农残检测仪检测时其抑制率一般可自动计算。若样品抑制率&ge 50%，表示被测果蔬农残超标，为阳性结果。阳性结果的样品需做 2 次以上重复检测，多次检测仍呈阳性需用气相色谱等仪器做进一步确认。 小提示 1 ： 本试剂盒可在常温条件下进行检测，并可以满足 GB/T 5009.199-2003 方法的要求。采用国标方法时，预反应时间为 15 min ，条件为 3 7℃水浴或恒温培养箱；测试反应时间为3 min. 其余与上述方法相同。 小提示 2 ： 检测时对照与样品可同时检测，而无需将两者分开两次检测，每批检测的时间应控制一致，否则不具有可比性。 小提示 3 ： 底物的使用量根据配制时的体积决定，若稀释成 12.5mL/瓶，则使用时加入100&mu L；若稀释成2.5mL/瓶，则使用时加入20&mu L；国标方法中底物的使用量100&mu L. 小提示 4 ： 在加底物的环节中，可预先将底物加入比色杯，待静置时间一到，马上将反应瓶中的反应液倒入已经加有底物的比色杯，并迅速放入测试通道进行测试。这样可以减少同时检测多个样品时因加底物时间过长而造成的误差。 5 、注意事项： 保存：试剂盒包含缓冲剂 10 包，胆碱酯酶 10 瓶，显色剂 2 瓶，底物 4 瓶，可供 500 份样品测试；使用前整盒试剂应保存 4 ℃冰箱，保质期 12 个月；室温或常温保存时，保质期 3~6 个月。 使用：任何试剂使用时，用一瓶打开一瓶，用完后才使用新的，防止变质。 器具专用原则：任何用于移液的器具和容器都应各自贴上标签，单独使用，以免交叉污染。 试剂只出不入原则：测试时，从任何试剂瓶吸出的试剂，禁止再次注射回试剂瓶。 6 、农残速测试剂盒的特点 （ 1 ）良好的稳定性：在 4 ℃条件下可以保存至少一年，常温条件下保质期可长达 3 个月； （ 2 ）专业化的制备技术：酶试剂调配成直接取用的液体状态，为用户减少稀释酶液的麻烦及不确定因素； （ 3 ）打破传统方法所需的苛刻条件的限制：酶试剂可在常温下直接使用（而无需 37 ℃条件），使操作更加简便快捷，并大大降低检测设备的成本； （ 4 ）检测结果灵敏：最低检测限可达 0.1mg/kg 以下，对甲胺磷及乐斯本等常见农药的检测限均低于 0.8mg/kg ，优于相关国家国准要求； （ 5 ）抗干扰性强：对芹菜、辣椒、韭菜等辛辣样品同样可检测，不易受其植物次生物质的干扰； （ 6 ）通用性：可以适用于同功能的几乎所有型号的检测仪器； （ 7 ）样品处理及检测过程总时间不超过 15 min ，大量检测时每均每个样品检测时间低于 5 min, 大大加快了检测速度，节省检测时间

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

β-内酰胺酶检测试剂盒（编号：SL30）采用免疫层析法，利用β-内酰胺可分解牛奶样品中的β-内酰胺抗生素的原理，通过快速测定与β-内酰胺酶反应后残留的青霉素G的含量，从而检测牛奶中残留β-内酰胺酶。 本试剂盒仅需不到10分钟便可检测到牛奶样品中残留的β-内酰胺酶，灵敏度高（低于0.5 U/ml) 详情请联系我公司 吴喜玲 13718402048 杨艳侠 13146024351

北京绿百草科技专业提供酸糖蛋白手性柱CHIRAL-AGP。布洛芬，英文名：Ibuprofen中文别名：2-(-4-异丁基苯基)丙酸；异丁苯丙酸，异丁洛芬，芬必得，&alpha -甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸。&alpha &minus 酸性糖蛋白AGP是一种非常稳定的蛋白质，不仅能耐高浓度的有机溶剂，也耐高温以及较高或较低的PH值。AGP 是CHIRAL-AGP的手性选择体，键合在5&mu m的球形硅胶颗粒上，为美国药典USP L41指定填料。手性柱中，CHIRAL-AGP具有最广泛的适用范围。适用范围：-胺类化合物：一级、二级、三级、四级胺类化合物-酸性化合物：强酸性、弱酸性化合物-非质子类化合物：酰胺类、脂类、醇类、亚砜类化合物 货号 手性柱商品名 用途 内径 (mm) 长度 (mm) 粒径 (&mu m) 30713 CHIRAL-AGP 分析柱 4 100 5 30714 CHIRAL-AGP 分析柱 4 150 5 30712 CHIRAL-AGP 分析柱 4 505 30783 CHIRAL-AGP 分析柱 3 100 5 30784 CHIRAL-AGP 分析柱 3 150 5 30782 CHIRAL-AGP 分析柱 3 50 5 30793 CHIRAL-AGP 微径柱 2 100 5 30794 CHIRAL-AGP 微径柱 5 150 5 30792 CHIRAL-AGP 微径柱 2 50 5 30733 CHIRAL-AGP 半制备柱 10 100 5 30734 CHIRAL-AGP 半制备柱 10 150 5 30711 CHIRAL-AGP 保护柱柱芯(*2) 4 10 5 30781 CHIRAL-AGP 保护柱柱芯(*2) 3 10 5 30791 CHIRAL-AGP 保护柱柱芯(*2) 2 10 5

产品名称：KNORTH® m-PFC HF-C (动物源 农残）快速滤过型净化柱/超滤净化柱货号：ZC69024-C描述：1ml/350mg 去除极性有机酸、动物脂肪，蛋白，适用动物源性样品，如：水产、肉蛋奶类基质，（如：五氯酚、杀虫剂、有机磷、拟除虫菊酯类、三嗪类、酰胺类、氟虫腈、二硝基苯胺类除草剂、地西泮等）使用方法：一步净化，无需活化。 适用标准：2003 OnginalAOAC Official Method 2007.01EN 15662方法SN/T 4138-2015NY/T 1380-2007NY/T 761-2008GB 23200.113-2018GB 23200.121-2021GB 23200.115-2018GB 23200.88-2016 GB 23200.92-2016 食品安全国家标准 动物源性食品中五氯酚残留量的测定 液相色谱-质谱法GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB 23200.118-2018食品安全国家标准 植物源性食品中单氰胺残留量的测定 液相色谱—质谱联用法GB 31656.8-2021食品安全国家标准水产品中有机磷类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法 GB 31658.10-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氨基甲酸酯类杀虫剂残留量的测定 液相色谱－串联质谱法DB37/T 3406-2018 水产品中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类 除草剂残留量的测定 气相色谱-质谱法DB42/T 1916-2022 水产品中拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱三重四级杆质谱法T/ZNZ 056-2021 水产品中39种农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法2020版中国药典第四部 2341风险监测快检筛查 联系电话：4006883608

科德诺思 KNORTH GCB/NH2 石墨化碳/氨基 复合型固相萃取柱用于农药多残留检测的样品净化GCB与NH2结合的双层SPE，净化效果更佳显著，可去除食品中的色素、甾醇和脂肪酸等干扰组分，适合农药多残留检测的样品净化。特点：l 超薄筛板阻隔，两层填料间流速均匀l 可最大限度地除去样品中的干扰物GCB参数：l 比表面积：＞120 m2/g NH2参数：l 碳含量：4.5% l 比表面积：200 m2/gl 平均粒径：40 - 75 μm l 孔径：100 ?应用：l 食品中农药多残留的检测 相关标准：l NY/T 1379-2007 蔬菜中334种农药多残留的测定-气相色谱质谱法和液相色谱质谱法l DB34T 1076-2009 蔬菜、水果、粮食、茶叶中40种有机磷和氨基甲酸酯类农药多残留的测定-气相色谱法l GB 23200.15-2016 食品安全国家标准 食用菌中503种农药及相关化学品残留量的测定-气相色谱-质谱法l GB 23200.30-2016食品安全国家标准 食品中环氟菌胺残留量的测定-气相色谱-质谱法l GB 23200.33-2016食品安全国家标准 食品中解草嗪、莎稗磷、二丙烯草胺等110种农药残留量的测定-气相色谱-质谱法 l GB 23200.34-2016 食品安全国家标准 食品中涕灭砜威、吡唑醚菌酯、嘧菌酯等65种农药残留量的测定-液相色谱-质谱/质谱法l GB 23200.46-2016 食品安全国家标准 食品中嘧霉胺、嘧菌胺、腈菌唑、嘧菌酯残留量的测定-气相色谱-质谱法l GB 23200.51-2016 食品安全国家标准 食品中呋虫胺残留量的测定-液相色谱-质谱/质谱法l GB 23200.76-2016 食品安全国家标准 食品中氟苯虫酰胺残留量的测定-液相色谱-质谱/质谱法l GB23200.112-2018食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定-液相色谱-柱后衍生法 l GB 23200.116-2019 食品安全国家标准 植物源性食品中90种有机磷类农药及其代谢物残留量的测定-气相色谱法 l GB 23200.120-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中甜菜安残留量的测定-液相色谱-质谱联用法l 2020中国药典 第四部2341通则-中药材中农药残留测定订购信息：货号规格包装规格F9200000250mg/250mg ，3 mL50/盒F9200001250mg/250mg ，6 mL30/盒F9200002300mg/250mg ，6 mL30/盒F9200003500mg/500mg ，6 mL30/盒 *支持定制附注：GC材料优于市场上同类产品 北京科德诺思（KNORTH）技术有限公司（简称：科德诺思）2020 年在北京成立。公司自主创新研发、生产、销售及技术服务为一体创新型综合服务企业，目前公司拥有三项专利技术。公司研发团队拥有博士后 1 名，博士 2 名，研究生4 名，具有丰富色谱分离技术，实验经验丰富。 公司主要提供：标准物质、标准品、对照品、实验室常规耗材、快检耗材及前处理设备、检测服务、质量控制相关技术服务。 服务对象: 科研机构、农业、市场监管、高校、第三方检测、企业及质谱公司提供优质完善的前处理解决方案。 科德诺思（KNORTH）将不断持续提升产品性能，检测能力、标准物质制备能力及服务能力，为广大分析测试工作者提供前处理整体解决方案。我们期待与更多伙伴合作，实现共赢！

产品名称：KNORTH® m-PFC HF-C5 (高脂 动物源 农残）快速滤过型净化柱/超滤净化柱货号：ZC69024-C5描述：5ml/800mg 去除极性有机酸、动物脂肪，蛋白，适用动物源性样品，如：水产、肉蛋奶类基质，（如：五氯酚、杀虫剂、有机磷、拟除虫菊酯类、三嗪类、酰胺类、氟虫腈、二硝基苯胺类除草剂、地西泮等）使用方法：一步净化，无需活化。 适用标准：2003 OnginalAOAC Official Method 2007.01EN 15662方法SN/T 4138-2015NY/T 1380-2007NY/T 761-2008GB 23200.113-2018GB 23200.121-2021GB 23200.115-2018GB 23200.88-2016 GB 23200.92-2016 食品安全国家标准 动物源性食品中五氯酚残留量的测定 液相色谱-质谱法GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB 23200.118-2018食品安全国家标准 植物源性食品中单氰胺残留量的测定 液相色谱—质谱联用法GB 31656.8-2021食品安全国家标准水产品中有机磷类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法 GB 31658.10-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氨基甲酸酯类杀虫剂残留量的测定 液相色谱－串联质谱法DB37/T 3406-2018 水产品中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类 除草剂残留量的测定 气相色谱-质谱法DB42/T 1916-2022 水产品中拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱三重四级杆质谱法T/ZNZ 056-2021 水产品中39种农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法2020版中国药典第四部 2341风险监测快检筛查 联系电话：4006883608

PSA 由硅胶键合乙二胺基-N-丙基得到，有两个氨基，与NH2 相似，但比NH2 柱具有更强的离子交换能力。PSA的极性比NH2弱，在NH2上有太强保留的极性化合物可以用PSA来代替。同时PSA 可与金属离子产生鳌合作用，可用于金属离子的萃取。保留机理：弱阴离子交换作用(水溶性基质)、极性作用(非极性有机基质)、螯合作用。应用样品类型：水样，生物流体，有机萃取物。典型应用：1）可用于脂类样品中带有极性基团的化合物的提取；2）农残分析中用于除去提取液中的极性化合物（如碳水化合物、色素）、有机酸、色素、酚类等；3）染料、油墨、土壤、塑料原料、脱模剂、矿物油、橡胶及其制品中多环芳烃的测定；4）分离结构异构体。 HiCapt PSA订货信息规格包装（支/盒）货号100mg/1mL10007-01001200mg/3mL5007-02003500mg/3mL5007-05003500mg/6mL3007-050061000mg/6mL3007-1000610g/瓶 07-00010100g/瓶 07-00100

高效液相色谱法测环吡酮胺有关物质 Cosmosil 5CN-MS 关键词：环吡酮胺，有关物质，氰基柱，薄层色谱，环吡酮 2010年中国药典：鉴别环吡酮胺， 取本品和环吡酮胺对照品，分别家甲醇溶解并稀释制成每1ml约含40mg的溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同以硅胶GF254薄层板上，以苯-乙醇-冰醋酸-二甲基甲酰胺为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯下检视。 有关物质检测：照高效液相色谱法试验，用氰基键合硅胶为填充剂，以乙腈-乙二胺四醋酸二钠溶液-冰醋酸为流动相，供试品中环吡酮的保留时间在8-11分钟之间，环吡酮峰的拖尾因子应在0.8-2.0之间。（中国药典二部P414） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

产品特点：高通量：一次可处理24个样品，且适配自动化前处理工作站；回收率高：与传统QuEChERS法的回收率和净化效果相当；稳定性好：减少实验误差，实验数据稳定性高；无需过滤：采用0.22μm 尼龙膜，无需针式滤器过滤，即可上机检测；简单快速：匹配专用的24孔正压装置，净化过程操作简单快速。白菜中多农残项目的检测图1白菜中多农残项目24孔农残净化板法与传统QuEChERS法的回收率结果对比（5 ng/g）图2 不同净化方法处理后的多农残质谱TIC色谱图（5 ng/g）（①传统QuEChERS法-净化处理 ②24孔农残净化板法-净化处理 ） 玉米粉中多农残项目的检测图3玉米粉中多农残项目24孔农残净化板法与传统QuEChERS法的回收率结果对比（5 ng/g）图4 不同净化方法处理后的多农残质谱TIC色谱图（5 ng/g）(①传统QuEChERS法-净化处理 ②24孔农残净化板法-净化处理)茶叶中多农残项目的检测图5茶叶中多农残项目24孔农残净化板法与传统QuEChERS法的回收率结果对比（5 ng/g）订购信息：产品信息描述规格NC24001Copure® 24孔农残净化板（适用浅色素的蔬菜、水果和食用菌）1块/盒NC24002Copure® 24孔农残净化板（适用深色素的蔬菜、水果和食用菌）1块/盒NC24003Copure® 24孔农残净化板（适用谷物、油料和坚果）1块/盒NC24004Copure® 24孔农残净化板（适用茶叶和香辛料）1块/盒COQ050010H4g无水硫酸镁、1g氯化钠、1g柠檬酸钠、0.5g柠檬酸氢二钠、50mL离心管，内含离心管架50支/盒COQ050020H6g无水硫酸镁、1.5g乙酸钠、50mL离心管，内含离心管架50支/盒SDC-3000-Dbiocomma® 多管涡旋混匀仪1台/箱NC24DZ24孔进样瓶托盘1台/箱BCY240224孔正压提取装置1台/箱BCN240324孔智能氮吹仪，平底板1台/箱

SVEA色谱柱 C18 Gold 5um 4.6x150mmPH范围0.9-10 含碳量19%，采用特殊的纳米粒子填料合成技术，耐受60度高温，硅胶硬度高，寿命长，性价比高。适广泛用于各种药品，食品，化妆品的分离。应用类型：头孢类抗生素，防腐剂，防晒剂，阿莫西林，硝基呋喃，22种氨基酸的分析，黄酮类中药，多环芳烃，氨基甲酸酯，煤酚，醛糖酸（甲酸、乙酸、丙酸），拮抗剂（托普西隆），乙酰水杨酸，布洛芬，碱基多肽，水溶性维生素（吡多胺，抗坏血酸，烟酸，烟酰胺，叶酸，核黄素等），杜仲，绿原酸，黄芪，罗丹明染料，10-羟基-2-癸烯酸，甲基糠醛，富马酸二甲酯，合成色素（柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝），环己基氨基磺酸钠，脱氢乙酸，苏丹红染料等

SVEA 色谱柱 C18 Gold 3.5um 4.6X150mmPH范围0.9-10 含碳量19%，采用特殊的纳米粒子填料合成技术，耐受60度高温，硅胶硬度高，寿命长，性价比高。适广泛用于各种药品，食品，化妆品的分离。应用类型：头孢类抗生素，防腐剂，防晒剂，阿莫西林，硝基呋喃，22种氨基酸的分析，黄酮类中药，多环芳烃，氨基甲酸酯，煤酚，醛糖酸（甲酸、乙酸、丙酸），拮抗剂（托普西隆），乙酰水杨酸，布洛芬，碱基多肽，水溶性维生素（吡多胺，抗坏血酸，烟酸，烟酰胺，叶酸，核黄素等），杜仲，绿原酸，黄芪，罗丹明染料，10-羟基-2-癸烯酸，甲基糠醛，富马酸二甲酯，合成色素（柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝），环己基氨基磺酸钠，脱氢乙酸，苏丹红染料等

SVEA 色谱柱 C18 Gold 3.5um 2.1X150mmPH范围0.9-10 含碳量19%，采用特殊的纳米粒子填料合成技术，耐受60度高温，硅胶硬度高，寿命长，性价比高。适广泛用于各种药品，食品，化妆品的分离。应用类型：头孢类抗生素，防腐剂，防晒剂，阿莫西林，硝基呋喃，22种氨基酸的分析，黄酮类中药，多环芳烃，氨基甲酸酯，煤酚，醛糖酸（甲酸、乙酸、丙酸），拮抗剂（托普西隆），乙酰水杨酸，布洛芬，碱基多肽，水溶性维生素（吡多胺，抗坏血酸，烟酸，烟酰胺，叶酸，核黄素等），杜仲，绿原酸，黄芪，罗丹明染料，10-羟基-2-癸烯酸，甲基糠醛，富马酸二甲酯，合成色素（柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝），环己基氨基磺酸钠，脱氢乙酸，苏丹红染料等

SVEA 色谱柱 C18 Gold 3.5um 2.1X100mmPH范围0.9-10 含碳量19%，采用特殊的纳米粒子填料合成技术，耐受60度高温，硅胶硬度高，寿命长，性价比高。适广泛用于各种药品，食品，化妆品的分离。应用类型：头孢类抗生素，防腐剂，防晒剂，阿莫西林，硝基呋喃，22种氨基酸的分析，黄酮类中药，多环芳烃，氨基甲酸酯，煤酚，醛糖酸（甲酸、乙酸、丙酸），拮抗剂（托普西隆），乙酰水杨酸，布洛芬，碱基多肽，水溶性维生素（吡多胺，抗坏血酸，烟酸，烟酰胺，叶酸，核黄素等），杜仲，绿原酸，黄芪，罗丹明染料，10-羟基-2-癸烯酸，甲基糠醛，富马酸二甲酯，合成色素（柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝），环己基氨基磺酸钠，脱氢乙酸，苏丹红染料等

SVEA 色谱柱 C18 Gold 5um 4.6X250mmPH范围0.9-10 含碳量19%，采用特殊的纳米粒子填料合成技术，耐受60度高温，硅胶硬度高，寿命长，性价比高。适广泛用于各种药品，食品，化妆品的分离。应用类型：头孢类抗生素，防腐剂，防晒剂，阿莫西林，硝基呋喃，22种氨基酸的分析，黄酮类中药，多环芳烃，氨基甲酸酯，煤酚，醛糖酸（甲酸、乙酸、丙酸），拮抗剂（托普西隆），乙酰水杨酸，布洛芬，碱基多肽，水溶性维生素（吡多胺，抗坏血酸，烟酸，烟酰胺，叶酸，核黄素等），杜仲，绿原酸，黄芪，罗丹明染料，10-羟基-2-癸烯酸，甲基糠醛，富马酸二甲酯，合成色素（柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝），环己基氨基磺酸钠，脱氢乙酸，苏丹红染料等

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农药残留检测试剂 在一定条件下，有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常条件下，胆碱酯酶（CHE）催化神经传导代谢产物类似物（碘化硫代乙酰胆碱ATCI或碘化硫代丁酰胆碱BTCI）水解，其水解产物与显色剂（二硫代二硝基苯甲酸DTNB）发生反应，产生黄色物质，用分光光度计或农残测试仪在412nm处测定吸光度的变化值（A），计算出抑制率可以判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药残留的存在。农药残留检测试剂样品提取： 取1g果蔬样品（1CM宽条形状），放入取样瓶中，加5ml缓冲液震荡萃取2-3min，静置1-2min，上清液为待测液。

MPT 茶叶农残柱• 由三种填料按照特定的比例混合均匀后，按照特殊的工艺装填• 有效去除茶叶中大量色素、茶多酚、有机酸、金属离子等质谱检测器干扰物• 方法简单，适用性强，同时适合基质复杂的样品多农药残留的检测