环己烷高压氧化液

老师您好！关于环己烷氧化产物的分析我还有一个问题要请教：环己烷氧化的主要产物是环己醇、环己酮、己二酸以及己二酸二环己醇酯。我目前需要测定这些氧化产物的浓度，以确定氧化过程动力学方程。关于前两种产物，文献中已有现成的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法；关于后两种产物酸、酯的分析，却依然在采用误差比较大、费时比较久的化学滴定法。我想放弃化学分析法，而采用可能误差会小一些而且又切实可行的某种仪器分析法比如高效液相色谱，但不知是否可行而且也不知道该如何去寻找合适的色谱条件和具体分析方法。请前辈多多指教！

高压氧舱病号服属于GB18401的使用范围内吗？求教各位老师分析下

前几天,领导提出用液相分析环己烷氧化产物中二元羧酸的含量[em06] 请教各位大虾,有谁做过,指点指点小虾.[em20] [em39]

【序号】：1【作者】：刘建平 旷亚非 许岩 侯朝辉 【题名】：铝在磷酸和钨酸钠体系中的高压氧化行为【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/cjfdTOTAL-ZGFF200104008.htm谢谢！

某样品不溶于水。方法要求用环己烷配制样品溶液。在做方法验证时要考察样品在酸，碱，氧化溶液中的降解情况。加酸、碱和氧化溶液与DMF的混合溶液可以溶解样品，但在最终用环己烷定容，却发现环己烷与DMF不互溶。请问各位改如何处理？是否需要找寻与环己烷、水相溶的第三方溶剂?或者在做此项验证时，就用DMF定容，不用环己烷定容即可？

我用环己烷萃取培养基中的芘，比例是1：1，培养基主要有氯化铵，葡萄糖，吐温80、无机溶液和维生素溶液，培养基中的菌片用20mL环己烷和丙酮1：1 超声萃取，前段时间做实验上层是那种泡沫状，应该是乳化现象吧，很难分离，最近又出现上层有机相浑浊，放置很久还是很浑浊，尤其是第一次菌片的超声萃取很浑浊，是萃取剂的问题还是什么呢？

[color=#444444]含环己烷1%的环戊烷溶液，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离，能看到环己烷的峰么？[/color]

各位老师好，请问溴氰菊酯标液证书上说标液用正己烷稀释，但是国标书上做这个项目的流动相又是环己烷，我可以用环己烷稀释溴氰菊酯的标液吗？

用液相色谱做抗氧剂，流动相是甲醇，用甲醇溶的抗氧剂和环己烷溶的抗氧剂，跑出来的峰面积差距过大怎么回事呢？甲醇是3.7亿，环己烷是2.8亿左右。检测器是紫外的

某液体试样由苯、甲苯、环己烷及甲基环己烷组成，如何检出并判定这四种方法？

我用液相色谱测了环己烷中的苯以及甲苯的含量，但测定环己烷中甲苯的含量是只有甲苯的峰，没有环己烷的峰是什么情况啊，流动相87%甲醇，柱温25度，波长230到285之间，谢谢

现在做一个检测试验，要求试剂环己烷、丙酮、苯都要重蒸，可是不明白怎么进行重蒸。疑惑有几点：已购买的试剂都是分析纯的，还有重新蒸馏吗？即使需要重新蒸馏，需要加什么进行纯化哦？网上我查到两个苯、丙酮的纯化，但是环己烷怎么纯化，谢谢了

各位，有做环己烷，甲基环己烷，松节油的么？怎么设置条件啊？我就有HP-5毛细柱，还有就是填充柱了。不知道怎么设置条件。有知道的帮帮忙啊安捷伦7820气相，FID检测器

请教各位大神，顶空气相做溶剂残留，正己烷和环己烷加样回收率只有70%，50%，样品处理为称0.1g样品加5ml50%（DMF:H20)稀释的混合标准溶液，至20ml顶空瓶，压盖，想请教下大家，做正己烷和环己烷回收率时有什么注意点，谢谢大家仪器：Agilent 7890A 7697A色谱柱：Elite-624 60meter，0.32mm ID，1.8um df进样方式：顶空,进样口温度：200 ℃,分流比10：1，柱温：程序升温，在40℃维持8分钟，再以每分钟10℃的升温速率升至150℃，维持13分钟，再以20℃每分钟的速率升至200℃，维持2分钟顶空瓶平衡温度：90 ℃,顶空瓶平衡时间：20 分钟加振摇,取样针温度：105 ℃,传输线温度：120 ℃检测器类型：FID,检测器温度：250 ℃气流条件：氢气 30.0 ml/min,空气 400.0 ml/min,氮气 2.0 ml/min

各位老师好，请问：用高效液相色谱做溴氰菊酯时，流动相环己烷可以用正己烷代替吗？

氯代环己烷是一种化学物品，分子式C6H11Cl。无色液体，具有窒息性气味。不溶于水，溶于乙醇。 用于医药中间体，用于制取抗癫痫、痉挛药盐酸苯海索。　　可生产农药、橡胶防焦剂、医药等；用于有机合成；氯代环己烷又名环己基氯，在农药上用于合成杀螨剂三环锡和三唑锡的中间体三环己基氯化锡，此外，也可用于合成医药盐酸苯海索，还可用于制防焦剂GP等产品。

[color=#444444]请教大家一个问题，环己烷在205nm处会不会有紫外吸收？我做的反应反应物是环己烷，打液相色谱时，紫外检测波长设205nm, 直接进环己烷纯品时，在3.3min处会出现一吸收峰，这里我可以确定不是溶剂峰，会不会是环己烷的峰？这个问题困扰我挺长时间了，请高人指点一下。[/color]

采用GB 5009.32-2016高效液相色谱法测定纯油类样品的BHA、BHT、TBHQ和PG，具体操作步骤如下：称取样品10g(精确至0.01g)于100mL容量瓶中,以乙酸乙酯和环己烷混合溶液定容至刻度,作为母液;取5mL母液于10mL容量瓶中以乙酸乙酯和环己烷混合溶液定容至刻度,待净化。取10mL待测液加入凝胶渗透色谱(GPC)进样管中,使用GPC净化(进样2ml),收集流出液,40℃下旋转蒸发至干,加2mL乙腈定容,过0.22μm 有机系滤膜,供液相色谱测定。同时做空白试验。我想问一下大家试样中抗氧化剂的含量是不是按如下计算：X=（C×2×5×20）/m; 其中C是从标准曲线上得到的抗氧化的浓度（ug/ml），X的单位是mg/kg,m是样品质量，即10g。小弟刚刚入手这一块的检测，还望各位大神多多指教。

氢氧化己烷双胺用英语怎么说？

大家讨论一下环己烷的毒性今天回收溶剂往瓶子里倒，倒过了，冒了一桌子着着急急找布子擦，导致吸了一肚子的环己烷头有点晕以前记得买的天津大茂试剂瓶上明确写了对人体生育有影响完了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

GB/T5750.9-2006饮用水中666 DDT 标准溶液是环己烷中666，DDT。采购人员问了好几家标准物质卖家都没有，只有正己烷中666，DDT。那么我可以用正己烷中666，DDT标准品用环己烷稀释配制标准溶液吗？

因为没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]可以用，实验室只有waters 2695。用0.5M NaCl加环己烷搅拌后实验效果确实效果不一样，因为环己烷查着在水中微溶，NaCl溶液中不清楚，想要检测一下到底环己烷有没有溶解进去。我应该用什么柱子，什么检测器，流动相配比选和柱温有什么注意的么，感谢大佬

我做的一个课题样品有100g，是二氯甲烷层，极性较小样品二氯甲烷溶解，硅胶拌样，干法装了个大柱子，规格为9cmx50cm我用小硅胶板做小试，试了各种溶剂系统如石油醚-乙酸乙酯，环己烷-丙酮，二氯甲烷甲醇最后发现环己烷-丙酮系统效果最好此系统的各种比例下，样品点都很圆，一串薄层斑点就像冰糖葫芦，很漂亮所以我决定用环己烷-丙酮来进行梯度洗脱柱子已经装好了，我发现个问题。。。。。。环己烷的密度0.779，丙酮的密度0.7899本来想通过测密度的方式进行回收溶剂的比例再调配二者密度太接近了，怎么办？或者有没有别的方法？希望大家积极出谋划策能有效解决问题的给予1-5个积分奖励~

[color=#444444]最近要做一个样品分析，样品中主要是乙醚、四氢呋喃和环己烷，知道有人介绍说用SPB-5的柱子可以分析。但是我们实验室没有这根柱子，就想用与之同一系列的HP-5的柱子，但是四氢呋喃和环己烷始终不能彻底分开。各位有接触过四氢呋喃和环己烷的吧，都是用什么方法分析的呢？如果是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的话，那是用什么柱子，什么条件呢？能否介绍一下。[/color]

环己烷、正己烷、二氯甲烷、丙酮对PAH的萃取能力排序是怎么样的呢？另外，怎么样直观的判断一种溶剂对PAH的萃取能力呢？向大家求教了[em09511]

在进行分馏分离环己烷和正庚烷时，会有浑浊液流出，这是为什么？

请教：用反相高效液相色谱能测定环己烷中痕量钴吗？

求环己烷国家标准，最新版的，拜托

1,4-环己烷二甲酸二甲酯和1,4-环己烷二甲酸的沸点或熔点怎么查啊