环境空气废气

有个问题想请教大家。有很多标准上都有环境空气和无组织废气。能否用测环境空气的标准检测无组织废气？能否用检测无组织废气的标准检测环境空气？

环境空气和废气 砷的测定 标准曲线做不出来，曲线后两点偏低，不成线性，有没有数据供参考

1.环境空气中污染物（二氧化硫，二氧化氮，一氧化碳，臭气，氮氧化物等)：这些污染物如果是采小均值时，是不是一个点位只需要采样一次就可以。只有在做环评项目时：一个点位，才会分别在四个时段采样（也就是说一个点位采样四次）。2.无组织废气：一个点位采样基本都是连续采样一小时，采样一次。3.有组织废气：一个点位连续采样一小时或者在小时内等时间间隔采样4次。总结：环境空气中污染物基本默认为一个点位采样一次，无组织废气也是一个点位采样一次，有组织废气是个点位连续采样一小时或者在小时内等时间间隔采样4次。请问个位老师，我这理解是否有错误。

固定污染源废气是 标况体积无组织废气是 采气体积 环境空气是 标况还是采气体积？

做废气VOCs 遇到 异丙醇，丁醇这些环境没有单独的分析标准，工作场所空气却有；资质认定证书附表环境空气和废气没单独列，而工作场所空气有列的项目 可以盖CMA章吗？

环境空气和废气铅，你们都用哪里的滤膜滤筒？哪些厂家的滤膜滤筒稳定性好，空白低。谢谢

目前，环境部门废气中汞的检测方法有3个：[font=黑体][color=#000000]《环境空气 汞的测定 巯基棉富集[/color][/font][font=Times New Roman][color=#000000]-[/color][/font][font=黑体][color=#000000]冷原子荧光分光光度法 [/color][/font][font=黑体][color=#000000]（暂行）》（[/color][/font][font=Times New Roman][color=#000000]HJ 542—2009[/color][/font][font=黑体][color=#000000]）及修改单 这个用的仪器是“冷原子荧光分光光度计”[/color][/font][font=黑体][color=#000000][font=&]《固定污染源废气 气态汞的测定 活性炭吸附_热裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》(HJ 917-2017) 这个是“热裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计”测得是气态汞[/font][/color][/font]固定污染源废气 汞的测定 冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（暂行）[font=黑体][color=#000000]（[/color][/font][font=Times New Roman][color=#000000]HJ 543—2009[/color][/font][font=黑体][color=#000000]） 这个用的是[font=黑体]冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计。[/font][/color][/font][font=黑体][color=#000000][font=黑体][/font][/color][/font][font=黑体][color=#000000][font=黑体]为啥没有一个原子荧光的方法？[/font][/color][/font][font=黑体][color=#000000][font=黑体]看了HJ 917-2017方法，这个方法算是最新的，但是这个仪器单看标准看不明白是个什么仪器，是专门的仪器，还是只是在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]上加个热裂解进样器？完全搞不明白。[/font][/color][/font][font=黑体][color=#000000][font=黑体]大家测废气和环境空气中的汞，都是用的什么方法和仪器设备？[/font][/color][/font][font=黑体][color=#000000][font=黑体]单从仪器成熟度来说，冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测汞仪（F732V之类）的操作性、稳定性都大大的不如原子荧光仪器。[/font][/color][/font][font=黑体][color=#000000][font=黑体]我想找个其他标准，用原子荧光法测废气和空气中的汞，是否可行？[/font][/color][/font]

如题，最近要采集无组织废气的铅，突然发现没有，只有一个环境空气的，可以代替使用吗？

据说，明年要搞环境空气和废气中的汞，大家有什么好方法吗？请分享一下。 标准操作性不强，安全。

HJ 533—2009 《环境空气和废气氨的测定 纳氏试剂分光光度法》中，在本标准的使用范围中有这样一段描述：“本标准的方法检出限为 0.5 μg/10 ml 吸收液。当吸收液体积为 50 ml，采气 10 L 时，氨的检出限为0.25 mg/m3，测定下限为 1.0 mg/m3，测定上限 20 mg/m3。当吸收液体积为 10 ml，采气 45 L 时，氨的检出限为 0.01 mg/m3，测定下限 0.04 mg/m3，测定上限 0.88 mg/m3”在本方法的6.2条中，有关样品采集是这样描述的，“环境空气采样：用 10 ml 吸收管，以 0.5～1 L/min 的流量采集，采气至少 45 min。 工业废气采样：用 50 ml 吸收管，以 0.5～1 L/min 的流量采集，采气时间视具体情况而定”。我现在要采集有组织即烟筒废气中的氨，该如何确定采样体积呢？有人说，对有组织废气而言，应该的采样体积是10升，正确吗？ 当采样体积是4升时的检出限计算如下： 0.25mg/m3即0.25ug/L,则0.25ug*4/4L=1ug/4L=1mg/4m3以上结论来自于某个老师。我的问题，当采样体积为4L(不考虑符不符合要求)，检出限的计算=0.5ug/10ml吸收液*50ml吸收液/4L？所以请问，到底哪个计算才是正确的？

我们试验室今年打算申请扩项环境空气检测的几个项目想请教下有相关经历的人士废液、废气CMA试验室要求比较严格，检测项目不多的情况下，试验室应该怎么处理呢

环境空气和废气中酰胺类物质的测定，扩项资料都包括哪些内容

环境空气 颗粒物中水溶性阳离子(Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+)的测定 离子色谱法(HJ 800-2016)环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法(HJ 549-2016代替HJ 549-2009)环境空气 颗粒物中水溶性阴离子（F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定 离子色谱法(HJ 799-2016)

环境空气与废气 铅等金属测定 ICPMS法（HJ 657-2013）～～该方法有无啥问题呢？

在运用标准或第四版环境空气与废气消解的时候有什么问题？有哪些可靠省时省力的消解方法？

请问各位老师，第一个问题:环境空气和废气做平行样吗？如果做，怎么能保证采样的一致性呢？第二个问题:每个检测项目几乎都有质控措施，这些质控措施都要做吗？还是选择做几个呢？例如环境空气 铅的测定 HJ539-2015，第3张图片。第三个问题:正在编原始记录表格，不知道该不该把这些质控措施都编进去。大家的原始记录里体现这些质控措施吗？我觉得气体很难采到平行样，平行样这个质控可以不做。做空白加标就可以了。第四个问题:我编了一个水质的，大家帮我看看行吗？会不会太过复杂了。第1张是我编的，第2张图片是之前的二。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008191545040687_6323_1470916_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008191545040211_9578_1470916_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008191545040552_1050_1470916_3.png[/img]

环保部网站发布，环境空气及废气 砷 二乙基二巯代氨基甲酸银分光光度法 话说这个方法我们没做过，现在原子荧光检测砷不是很成熟了吗？为什么环保部标准中监测砷都没有用这个方法呢？

环境空气和废气氨的测定曲线斜率和空白为多少

环境空气和废气标准曲线不包括零浓度至少几个点？出处是什么？我只是看到 HJ/T167-2004 这个只是室内环境空气的 不包括零浓度至少5个点

检测环境空气、固定源废气非甲烷总烃，推荐国产好仪器

HJ 533—2009 《环境空气和废气氨的测定 纳氏试剂分光光度法》中，在本标准的使用范围中有这样一段描述：“本标准的方法检出限为 0.5 μg/10 ml 吸收液。当吸收液体积为 50 ml，采气 10 L 时，氨的检出限为0.25 mg/m3，测定下限为 1.0 mg/m3，测定上限 20 mg/m3。当吸收液体积为 10 ml，采气 45 L 时，氨的检出限为 0.01 mg/m3，测定下限 0.04 mg/m3，测定上限 0.88 mg/m3”在本方法的6.2条中，有关样品采集是这样描述的，“环境空气采样：用 10 ml 吸收管，以 0.5～1 L/min 的流量采集，采气至少 45 min。 工业废气采样：用 50 ml 吸收管，以 0.5～1 L/min 的流量采集，采气时间视具体情况而定”。我现在要采集有组织即烟筒废气中的氨，该如何确定采样体积呢？有人说，对有组织废气而言，应该的采样体积是10升，正确吗？ 当采样体积是4升时的检出限计算如下： 0.25mg/m3即0.25ug/L,则0.25ug*4/4L=1ug/4L=1mg/4m3上面结论来自于某个老师。我的问题，当采样体积为4L时(不考虑采样体积符不符合规定)

检测环境空气、固定源废气非甲烷总烃，推荐国产好仪器

各位大神，关于HJ533环境空气和废气中氨的方法验证，它有2个采样体积的检出限，我做方法验证需要做2个采样体积的方法检出限验证吗？准确度的验证不能用水质的质控，是不是应该对全部空白做加标回收比较好呢？感谢回复！

环境空气和废气氯化氢的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法

我们要建立环境空气中的苯系物测定方法，准备采用热解析方法（安捷伦的热解析仪），有如下几个问题需要请教1. 用标气绘制标准曲线，还是用标准溶液绘制标准曲线。标准溶液我已经准备了就是太麻烦。第四版上说也可以用标气做曲线。现在就是不知道如果用标气的话各个点的浓度是多少，还有就是哪家的标气质量好，准确度高。2.污染源废气中的苯系物测定能用热解析做吗，我们单位的废气中苯系物含量不高（外单位监测过）。3.这两个方法能用同一台色谱，同一根柱子，同一条曲线做吗4.希望能提供这两个方法具体的操作步骤，曲线斜率等详细信息5.怎样测定解析效率。问题有点多，希望大家踊跃发言。在下在这里先谢谢大家了！！！

HJ 533-2009 环境空气和废气 氨的测定 纳氏试剂分光光度法.pdf

用盐酸副玫瑰苯胺法做环境空气和无组织废气的二氧化硫实际样品，按照国标的温度和显色时间完全最后就是褪色褪到和空白接近，但大环境里面不可能没有二氧化硫吧。不知道问题到底出在哪里，同样做标曲是完全没有问题的，就是说试剂和做样手法可以排除干扰。论坛里这么多做二氧化硫的高手，请帮我找找原因吧。