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环境水样
仪器信息网环境水样专题为您整合环境水样相关的最新文章，在环境水样专题，您不仅可以免费浏览环境水样的资讯， 同时您还可以浏览环境水样的相关资料、解决方案，参与社区环境水样话题讨论。
环境水样相关的方案
60L环境水样全自动固相萃取解决方案
目前60L水样的固相萃取方法主要是靠手动来完成的，连续上样过程中进样容器的更换、兼容不同规格的固相萃取柱、水样品的预过滤都是制约实现自动化的难点。本文提供了使用莱伯泰科公司大体积上样模块（Sample-Box）和全自动固相萃取仪（Sepaths UP）来完成60L环境水样萃取的自动化解决方案。同时通过实验来验证方案的可行性。
60L环境水样全自动固相萃取解决方案
目前60L水样的固相萃取方法主要是靠手动来完成的，连续上样过程中进样容器的更换、兼容不同规格的固相萃取柱、水样品的预过滤都是制约实现自动化的难点。本文提供了使用莱伯泰科公司大体积上样模块（Sample-Box）和全自动固相萃取仪（Sepaths UP）来完成60L环境水样萃取的自动化解决方案。同时通过实验来验证方案的可行性。按照方案内容，通过多次实验，验证了莱伯泰科公司大体积上样模块（Sample-Box）和全自动固相萃取仪（Sepaths UP）联机后自动完成60L水样萃取过程的连续性和稳定性。
利用HPLC ICP-MS一次性分析环境水样中的各种砷和铬化学形态
利用HPLC/ICP-MS可在3min中内对环境水样中Cr (III), Cr (VI), As (III)及As (V)进行分离分析，可检测出浓度低至100ng/L的样品。该方法可适用于各种环境水样，如河流，市政自来水及瓶装水等水样，尤其可作为批量水样中多种化合物形态定量检测时的快速筛选工具。
离子色谱法测定环境水样中的氰酸根离子
本文采用离子色谱法， 选用IonPac AS23 为分析柱， 以 4.SmM碳酸钠和 0.8mM碳酸氢钠混合溶液为淋洗液，1.00ml/min等浓度淋洗，测定了CNCI吸收液和三种环境水样中CNO-的含量。该方法对于CNO 在较宽的范围内(0.1-200mg/L)具有良好的线性关系 (r=0.9990), 对于样品的加标回收实验，回收率在88%-107%之间。
PerkinElmer：利用HPLC ICP-MS一次性分析环境水样中的各种砷化学形态
利用HPLC/ICP-MS可在3min中内对环境水样中Cr (III), Cr (VI), As (III)及As (V)进行分离分析，可检测出浓度低至100ng/L的样品。该方法可适用于各种环境水样，如河流，市政自来水及瓶装水等水样，尤其可作为批量水样中多种化合物形态定量检测时的快速筛选工具。
PerkinElmer：利用HPLC ICP-MS一次性分析环境水样中的各种铬化学形态
利用HPLC/ICP-MS可在3min中内对环境水样中Cr (III), Cr (VI), As (III)及As (V)进行分离分析，可检测出浓度低至100ng/L的样品。该方法可适用于各种环境水样，如河流，市政自来水及瓶装水等水样，尤其可作为批量水样中多种化合物形态定量检测时的快速筛选工具。
HPLC-ICP-MS 测定环境水样中的二价汞、甲基汞、乙基汞与苯基汞
本文将高灵敏度的ICP-MS与液相色谱联用，建立了快速测定环境水样中４种汞形态的分析方法。 将所建立的方法应用于环境水样中的汞形态分析，灵敏度高，４种汞形态的检出限在3.5—11 ng/g 的范围内。 以加标回收的方式研究了该方法对环境水样的适用性，加标回收多数在91.0％-120％ 之间，方法准确、可靠，为环境样品中的汞形态分析测定提供了有用的参考.
GC-MS 法测定饮用水 环境水样中的苯胺类化合物
本方法采用 Trace 1310 GC-ISQ 气质联用仪分析饮用水、环境水样中 5 种苯胺类化合物（苯胺、邻硝基苯胺、间硝基苯胺、对硝基苯胺和 2,4-二硝基苯胺），方法简单、快速，满足 EPA 8131 中的检测要求。
采用HPLC-ICP-MS 测定环境水样中的碘普罗胺
采用 Agilent 7700x ICP-MS 和 Agilent 1260 LC 完成了环境水样中碘普罗胺的测定。使用高基体样品引入 (HMI) 技术实现氢氧化钠 (NaOH) 洗脱液的持续运行，八极杆反应池系统 (ORS3) 结合氦气模式减少了碘 (m/z 127) 的多原子干扰。不仅证实并定量测定了这些环境样品中存在的碘普罗胺，而且还发现了这些样品中存在的其它含碘有机化合物，这些化合物很可能是人为排放的，而且可能具有生物活性。
采用离子色谱-ICP-MS 测定环境水样中的碘普罗胺
采用 Agilent 7700x ICP-MS 和 Agilent 1260 LC 完成了环境水样中碘普罗胺的测定。使用高基体样品引入 (HMI) 技术实现氢氧化钠 (NaOH) 洗脱液的持续运行，八极杆反应池系统 (ORS3) 结合氦气模式减少了碘 (m/z 127) 的多原子干扰。
岛津应用：SPE-LCMS测定环境水样中PFOA和PFOS的含量
全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS) （其结构式见图1)是两种重要的含氟表面活性剂，在日用品以及工业合成等领域应用十分广泛。目前已有研究表明这类含氟化合物易引起机体脂质过氧化、致畸、致癌及神经中毒；在环境中难降解；并可随食物链在动物和人体中累积、放大，已经成为继有机氯农药、二噁英等引起的食品卫生安全问题之后，环境科学和食品安全领域面临的又一挑战。因此建立 PFOA 和 PFOS 的检测方法，具有重要的现实意义。本文采用固相萃取浓缩净化的样品预处理技术及高效液相色谱质谱检测的测定方法，同时检测环境水样中的 PFOA 和 PFOS。实验结果表明：该方法简便、快速、重现性好、灵敏度高，适用于环境水样中 PFOA 和 PFOS 的测定。55.png图1 PFOA 和 PFOS 的结构式 了解详情，敬请点击http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/1k7z.pdf
使用 ELAN DRC-e 电感耦合等离子体质谱仪对环境水样进行干扰消除与分析
研究结果显示ELAN DRC-e ICP-MS能在一次分析中只使用一种反应气体，采用标注模式及反应模式对环境水样进行分析；对于一个含45种同位素的样品测量所需花费的时间要小于6min；另外也很好地表明了因其对复杂基体及多原子干扰的消除性能，从而展现了对低含量元素的优越检出限及良好的稳定性能。
离子色谱法-紫外检测环境地表水样中丁基黄原酸
采用IonPac AS16高效阴离子交换色谱柱，等度淋洗条件下即可实现丁基黄原酸与常见地表水样品中共存离子组分的良好分离。紫外检测器可增强方法的选择性，常见离子在选择波长下无明显响应从而不干扰丁基黄原酸的测定。离子色谱柱可以兼容更大体积的进样量，同时使用2 mm微孔色谱柱还可以进一步提高检测灵敏度，在500 μ L 进样量下方法检出限可达到0.1 μ g/L，远优于传统比色等方法，与UPLC-MS-MS检测能力相当。此方法要求仪器配置简单，重现性好，灵敏度高，可较好满足GB 3838-2002的检测要求，更易于在环境监测体系推广。
Agilent 6410BA 三重串联四极杆液质联用柱上直接进水样法测定饮用水和环境样品中选定的除草剂达到了预期规定的灵敏度
本应用介绍了采用柱上直接进水样法对含某些基质的未经预处理的环境水样中20 种选定除草剂进行了分析。结果表明，其分析灵敏度完全能满足英国饮用水标准的要求。20 种除草剂的实验结果精密度在2.2 -7.0%，样品回收率在90.2 - 104.7%.之间。所有化合物的检测限都小于10 ng/L (10 ppt)。
离子色谱法-紫外检测环境地表水样中丁基黄原酸
黄药用途甚广，橡胶工业用作硫化促进剂，分析化学中用乙基黄原酸钾作铜、镍等金属离子的沉淀剂及比色试剂，冶金工业中用黄药作为从溶液中沉淀钴、镍的试剂，纤维素黄原酸钠用以制人造纤维。黄药是目前应用最广的硫化矿捕收剂。目前常见黄药有乙基，异丙基，丁基，异丁基，戊基，异戊基黄原酸盐，其中中国最常见为丁基黄原酸。浮选过程中，一部分黄药残余在选矿废水中，使水体呈现异味，其中丁基黄原酸盐的嗅觉阈为0.005 mg/L，味阈为0.1 mg/L。黄药对动物和人的危害主要表现在神经系统和肝脏器官受害。《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002 ）中表3（集中式生活饮用水源地特定项目标准限值），规定丁基黄原酸标准限制为0.005 mg/L。现有方法常见有铜试剂法，紫外分光光度法[1]和超高效液相色谱-串联质谱法[2]，铜试剂法和紫外光度法的抗干扰能力较差，且灵敏度相对较低，仅能做到几个ppb级别，很难达到国标中规定的限制检测要求。UPLC-MS MS的方法灵敏度可以做到0.2 ppb，但仪器配置较高，方法较难推广。因丁基黄原酸具有较强的阴离子特性，因此本文着重研究阴离子交换分离-紫外检测法用于丁基黄原酸的分析，可有效减少干扰和提高分析灵敏度，并成功应用于环境地表水样的测试。
SPE-LCMS测定环境水样中PFOA和PFOS的含量
0.999）。水样中 FPOA 和 PFOS 的检出限分别为 1.6 ng/L 和 0.5 ng/L。本方法快速、准确、重现性好，适用于水样中 PFOA 和PFOS 的测定。
AA-7800测定水样中钴元素含量
本文参考《水质 钴的测定 火焰原子吸收分光光度法》（HJ957-2018）及《水质 钴的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》（HJ958-2018），使用岛津AA-7800型原子吸收光谱仪建立了测定环境水样中钴元素含量的方法。实验结果表明，该方法标准曲线线性良好（r＞0.9996），测定结果准确，加标回收率在91.3~102.4%之间，重复性良好（RSD0.88%，n=3），适用于环境水样中Co元素含量的测定。
环境水样品的三维数据校正功能
荧光分光光度计F-7100 的软件FL Solutions4.2(英文版 rev.9~)新增三维数据校正功能。包括三维荧光光谱的空白扣除功能，以及内滤效应校正功能（由于激发光和荧光的吸收导致荧光减弱的内滤效应现象）可应对环境水的检测要求。此次实验采用荧光和吸收通用支架通过切换样品的测定位置，获得荧光和吸收光谱从而进行三维荧光光谱的空白扣除以及内滤效应校正。
离子色谱法测定环境水样中的氨氮
使用离子色谱分析地表水、地下水、饮用水A等环境水扦中的氨氮，以甲咦酸为流动相，采用等度淋洗．进一次样品可同时检测其它多种阳高子，操作方便，考察了方法的精密度和准确度，并对氨氮标准曲线进行了简要分析，氨氮定量范国为0.04 mg/L-15mg/L,可满足环境监测要求。
上海力晶：紫外多波长K系数方程法同时测定水样中的Cd离子
多波长K系数方程法同时测定水样中Cu2+、Co2+、Cd2+，即选定三个测定波长，分别将三组分在两个波长处的吸光度转换为另一波长处的吸光度，即可列出一个多元一次方程组，进而解出此波长处各组分的吸光度，求得各组分的含量。对水样中的Cu2+、Co2+、Cd2+三组分同时测定，结果令人满意。 环境水中Cd检测
EmporeTM C18固相萃取膜应用于水样中多氯联苯的提取
多氯联苯( Polychlorinated biphenyls，PCBs)是一类苯环上碳原子连接的氢被氯不同程度地取代的联苯化合物。多氯联苯具有高毒、难降解、强脂溶和生物累积等特性，对环境和人类健康的危害较大，世界上绝大多数国家均已停止生产和使用。但由于PCBs相当稳定且不易降解，在未来的很多年里，多氯联苯仍会长期存在于环境中。本实验参考HJ 715-2014.水质 多氯联苯的测定方法，使用EmporeTM 固相萃取膜（C18，47mm）对水样中PCBs进行提取[1]。简要介绍了水样品中PCBs萃取、浓缩到检测的一整套方法，实验方法简便、回收率稳定。
离子色谱法测定环境水样中高氯酸根
高氯酸根为疏水高度极化的阴离子，对阴离子交换固定相具有较强的亲和力，因此在常规阴离子交换色谱柱上会出现保留时间很长，峰宽而且拖尾，甚至不被洗脱。本文采用TOSOH公司TSKgel SuperIC-Anion HS阴离子快速分离柱，在10分钟内完成了高氯酸根的测定，方法准确可靠，可用于环境样品中高氯酸根的测定。
离子色谱法测定环境水样中高氯酸根
高氯酸根为疏水高度极化的阴离子，对阴离子交换固定相具有较强的亲和力，因此在常规阴离子交换色谱柱上会出现保留时间很长，峰宽而且拖尾，甚至不被洗脱。本文采用TOSOH公司TSKgel SuperIC-Anion HS阴离子快速分离柱，在10分钟内完成了高氯酸根的测定，方法准确可靠，可用于环境样品中高氯酸根的测定。
利用原子吸收光谱法对污水样品中磷元素 含量进行测定
根据《GB 8978-2002 污水综合排放标准》，排污企业向环境中排放元素磷的限制为：0.1 mg/L（一级标准）、0.3 mg/L（二级和三级标准）。污水中磷的测定，传统的方法为磷钼蓝分光光度法，该方法样品处理过程繁杂，对试剂及操作人员要求高，引入污染的来源多，对测量结果造成影响的因素多。由于P-O 键能大，在低温下难以解离成基态的自由原子进行测定，因此，至今未出现过采用AAS 对P 进行测定的相关资料。本文利用PerkinElmer PinAAcle 900T AAS对污水样品中的P 进行了有效测定，四个实际污水样品回收率在94% - 105% 之间。
顶空气相色谱法在测定环境水样中氰化物的应用解决方案
准确快速地检测出环境水体中氰化物的含量具有非常重要的意义。采用氯胺T将氰化物衍生成氯化氰，用顶空气相色谱技术测定，并对色谱柱的选择及其分析条件和衍生化试剂的用量进行研究。本方法检出限低、准确度高，简便、快速，,可用于水中氰化物的测定。
北京豫维：顶空气相色谱法在测定环境水样中氰化物的应用
【摘 要】准确快速地检测出环境水体中氰化物的含量具有非常重要的意义。采用氯胺T将氰化物衍生成氯化氰,用顶空气相色谱技术测定,并对色谱柱的选择及其分析条件和衍生化试剂的用量进行研究。本方法检出限低、准确度高,简便、快速,可用于水中氰化物的测定。
在线固相萃取-高效液相色谱法分析水样中的百草枯
季胺类化合物百草枯（paraquat）是一类大量使用的农药[1]，这种季铵盐除草剂都极易溶解于水，难溶于大部分的有机溶剂,在土壤中的吸附量较大，且极稳定，易对环境造成持久性污染。当前这种除草剂的分析方法多以液相色谱法[2,3]为主，但多采用离子对试剂的方法，且采用离线富集的方法分析水样中的百草枯前处理（EPA549）[2]，操作复杂，耗时长，效率低。
在线固相萃取-高效液相色谱法分析水样中的敌草快
季胺类化合物敌草快（diquat）是一类大量使用的农药[1]，这种季铵盐除草剂都极易溶解于水，难溶于大部分的有机溶剂,在土壤中的吸附量较大，且极稳定，易对环境造成持久性污染。当前这种除草剂的分析方法多以液相色谱法[2,3]为主，但多采用离子对试剂的方法，且采用离线富集的方法分析水样中的敌草快前处理（EPA549）[2]，操作复杂，耗时长，效率低。
采用大体积进样提高水样中农药检测的灵敏度
质谱技术的进步，使得分析方法的检测限不断降低，推动了许多有关环境和食品中痕量污染物的研究。通常情况下，亚ppb级的污染物水平分析，首选串联四极杆质谱，但这只使用与目标物的分析方法。使用Waters Xevo G2-S QTof可轻松实现对ppb级已知和未知化合物的筛查。然而，如果我们增大样品进样体积，还可进一步提高灵敏度。结合Xevo G2-S QTof的高精确质量数准确度（3 ppm）在低浓度水平下进行筛查实验，对许多环境分析具有较高的实用性。而仅依靠MS/MS，是无法得到未知物或大量污染物的分析结果的。使用沃特世基于UNIFI的农残筛查平台，在较大进样体积下进行检测时，可有效分析水样中痕量污染物。
使用岛津UV-1900及光纤探头分析环境水样中六价铬含量
UV-1900使用低杂散光衍射光栅实现了高测光重复精度（± 0.0002）的性能；同样在某些环境下，测试操作能够更加简单化，样品仓外的远程操作，甚至需要进行原位测定模式，光纤探头可以帮助实现以上这些功能。
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