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环境水样

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环境水样相关的论坛

  • 【求助】环境水样的前处理

    热电6300，大部分水样为环境水样，地表水、饮用水，《水和废水分析方法》（第四版）要求用0.45微米的滤膜过滤，我想问问版上的朋友们你们做的时候是用0.45微米的滤膜过滤还是用普通滤纸（定性？定量？）过滤就行了。

  • 环境样品预处理技术 水样的采集

    环境样品预处理技术 水样的采集 环境样品测定中采集最多的就是水样。环境水样可分为自然水(雨雪水、河流水、湖泊水、海水等)、工业废水及生活污水。自然界中的水含有复杂的多种成分，包括有机胶体、细菌和藻类，无机固体包括金属氧化物、氢氧化物、碳酸盐和黏土等，而其中微量元素或有机污染物的含量往往是很低的。采集的各种水样必须具有代表性。自然界中微量元素和有机污染物的含量与水样的深度、盐度及排放源有关，只有个别有机金属化合物如甲基锗等与采集深度及盐度无关。采样前对于样品的用途应该有清楚的了解，以确定采样点、采样时间和采样频率，假若是测定一条河流中某种元素或污染物长期的变化规律，应选取在固定间隔期间内可以重复采样的地点，最好能每日采样1次，在丰、枯、平水期每期至少采样两次。对于使用管道或水渠排放的水样的采集，首先必须考虑通过实验确定微量元素或污染物分布的均匀性，应该避免从边缘、表面或地面等地方采样，因为通常这些部位的样品不具备代表性。在确知一些排放源排放时间时，采样时间可随排放时间而变化。在有多种排放源存在的情况下，不同横断面或不同深度的样品组成和浓度变化较大，可沿横断面和水流深度设置采样点。 表面水样的采集，必须将聚乙烯瓶插入水面以下0．5m处，避开水表面膜，并带上聚乙烯手套，样品应充满容器。采样后立即加盖塞紧，避免接触空气。测定海水中金属元素或有机污染物时，必须更加小心注意采样器具的清洁问题。一般要在采样点用水样冲洗事先处理好的采样器2～3次，同时采集的样品中不要混入固体物质。用船来采集水样，必须考虑来自船体自身的沾污，采样器材本身的沾污，最好用专门的采样船。若河水较浅或采样点靠近岸边水浅的地方，采样者应位于下游采集上游水样，同时避免搅动沉积物。 对于深水采样，目前采用的采样器大多由聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯、有机玻璃(甲基丙烯酸甲酯)等加工而成，避免使用胶皮绳、铁丝绳等含有胶皮或金属的材料，避免铁锈或油脂等的沾污。采样时应将采样器沉降至规定的深度，并用泵抽取水样，同样，采集底层水样时应避免搅动沉积层。 对于废水的采集，可利用能满足高采样密度和长期连续不断采样需求的自动采集装置，以以下三种方式采集样品：①在某一指定时间或地点采集“瞬时个别水样”；②采集在相同时间间隔取等量水样混合而成的“平均水样”；③根据排放量大小，按与排放量成正比关系采集水样量，混合后配成“平均比例水样”。 对于天然水样，大多采用定时采集的方法。为了反映水质的全貌，必须在不同的地点和时间间隔重复取样。采集的频度须足够大以反映水样随季节的变化。通常采用两周一次或一月一次。 采集雨水和雪样时，如果是沉积物，可用体积取样器同时收集湿的和干的沉积物，如果采集湿样，只能在下雨或下雪时采集。对于高山和极地雪的采集，必须用洁净的聚乙烯容器，操作者戴洁净手套，在逆风处采样。采样时先用塑料铲刮出一个深度约30cm的斜坡，用大约1000mL的聚乙烯瓶横向采集离地面15～30cm的雪样，采集后立即封盖并冷藏处理直到样品分析。 沉积物间隙中的水样在研究微量元素从水相到沉积物或从沉积物到水相的转换具有重要意义。但这种水样的采集是很困难的，特别是要避免暴露于氧中或不同温度或压力带来的变化。离心分离被广泛用于采集沉积物间隙中的水样，它具有样品操作简单的优点。

  • 求助：求环境水样中溴的测定

    各位老大：　　　小弟现在要做关于环境水样中的溴方面的试验，但是我不知道有没有测定水样中的溴的标准方法阿？什么方法？哪里可以查的到？　请　知道的老大给我个回复，多谢！

  • 环境检测水样采集，固定剂

    很多环境水样采集的时候需要加固定剂让ph≤2，比如盐酸，硫酸这种，你们是怎么操作的，直接带浓硫酸出去吗？这样是不是又会涉及到易制毒易制爆的问题？

  • 环境水样含少量沉淀物，黄色，测Fe、Na、Si，请教消解方法

    样品：环境水样含少量沉淀物，黄色目标：测Fe、Na、Si使用仪器：PE ICP2100DV或PE AA600石墨炉请教消解方法我的疑问是：1、有什么好的消解溶样方法能同时检测这三种元素？2、如果一定要单独制测硅的样，微波消解10mL水样＋5mLHNO3＋2mLHF后，不赶酸，冷却后直接定容，是不是Si就不会跑掉了？但这样测定是不是ICP会受不了？我可以使用耐HF的Scotter雾室，但我实在担心炬管。

  • 环境水样含少量沉淀物，测Fe、Na、Si，请教消解方法

    样品：环境水样含少量沉淀物，黄色目标：测Fe、Na、Si使用仪器：PE ICP2100DV或PE AA600石墨炉请教消解方法我的疑问是：1、有什么好的消解溶样方法能同时检测这三种元素？ 2、如果一定要单独制测硅的样，微波消解10mL水样＋5mLHNO3＋2mLHF后，不赶酸，冷却后直接定容，是不是Si就不会跑掉了？但这样测定是不是ICP会受不了？我可以使用耐HF的Scotter雾室，但我实在担心炬管。东北虎，公子卓，还有各位大将，请教了！急！

  • 【原创大赛】环境水样中双酚A检测与分析方法的研究进展

    环境水样中双酚A检测与分析方法的研究进展双酚A广泛用于合成聚碳酸酯(PC)、聚砜和环氧树脂（EP）等，随着工业及现代包装业的快速发展，工业废水排放量逐年增加，双酚A通过各种途径进入到水环境中，对环境生物以及人体健康带来影响，干扰生物体内正常激素的分泌，所以对水体以及环境水样中双酚A的检测研究成为热点。本文综述了近几年来环境水体中双酚A的预处理技术，以及检测分析方法，并对双酚A的理化性质及毒性进行简单的介绍。1. 双酚A的理化性质双酚A（Bisphenol，简称BPA)又名2，2-双（4-羟基苯基）丙烷，在巯基乙酸、含氯乙酸、氢氧化钡等催化剂或离子交换树脂存在下，由苯酚和丙酮经缩合、蒸馏、过滤、干燥制成。纯双酚A为白色至淡褐色粉末或片状晶，具有酚气味及苦味，分子量228，比重1.19 ，熔点156～158℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮及碱性溶液。主要用于制备环氧树脂（约占 65%）和聚碳酸酯（约占35%），其钾盐或钠盐是生产聚砜的原料，少量用作橡胶防老剂。双酚A在环境中主要存在于水体、污泥及沉积物中，由于它属于难挥发性化学物，故在大气中的存在性很小。释放到环境中的双酚A除了与水体混合外，还经历悬浮物、沉积物或污泥的吸附、光降解、生物降解等过程，这些过程直接影响到双酚A在环境中的存在状态及其生态和毒理效应。2. 双酚A的毒性 双酚A是低毒性化学物质，大鼠经口径半数致死剂量(LD50)为3250mg/kg，吸入LD50为0.02%，小鼠经口径LD50为2400[

  • 【原创大赛】关注水质，守护环境——云南翠湖水样测试

    【原创大赛】关注水质，守护环境——云南翠湖水样测试

    【摘要】翠湖在很久以前曾是滇池中的一个湖湾，后来因水位下降而成为一汪清湖。南眺碧鸡、北瞰蛇山，水光潋滟，垂柳摇曳，“十亩荷花鱼世界，半城杨柳佛楼台”，被誉为镶嵌在昆明城的“绿宝石”。因为近几十年代昆明快速的城市发展，翠湖周围大量的房屋兴建，导致地下水系统被破坏。在枯水季节翠湖底曾一度成为周围学生们的足球场。在近几十年，翠湖才引进“昆明第四污水处理厂”处理过的中水作为水源。然而，由于周边环境和水生植物对于翠湖水质的影响，翠湖水体总体依然存在着一些问题。作为翠湖周边的人民，希望通过此次对于翠湖水质的测试，呼吁更多的人关注母亲河，关注水质健康，争做大自然的环保卫士！此次测试，我们将仪器带到了翠湖湖畔，现场取样检测，避免了湖水样品在运输途中可能受到的干扰因素。本次检测的指标主要有浊度、硬度、碱度、ph，并利用DR3900、DR6000分光光度计检测了氨氮和铜铁离子等参数。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301439_460968_2760949_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301441_460969_2760949_3.jpg【实验】1.浊度：所需仪器：2100Q便携式浊度仪测试结果及分析：20.8NTU，翠湖水比较清澈，也无让人不舒服的刺鼻气味。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301432_460961_2760949_3.png2.硬度、碱度、ph：所需仪器：哈希五合一参数试纸测试结果分析：ph值为8.7(6-9)，比较高；总硬度为80mg/L；总碱度为50mg/L。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301434_460963_2760949_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301434_460964_2760949_3.jpg3.氨氮：所需仪器：哈希TNTPlus条形码预制试剂和DR3900分光光度计1)原理：水杨酸法氨的化合物氯结合生成一氯胺。一氯胺与水杨酸盐反应生成5-氨基水杨酸盐。在亚硝基铁氰化钠催化剂的作用下，5-氨基水杨酸盐被氧化成以后总蓝色的化合物。蓝色在呈黄色的过量试剂中使溶液显绿色。测试结果是在波长为655nm的可见光下读取的。2)标准溶液：氨氮标准溶液，浓度为1.0mg/L NH3-N 氨氮标准溶液，浓度为1.0mg/L NH3-N,10mlVouluette 安瓿瓶3)样品预处理：无4)操作步骤：选择测试程序；样品测定；空白值的测定；分别向两个试剂管中加入试剂粉枕包；盖紧盖子，上下摇晃试剂管使粉末溶解；启动仪器定时器；将空白值的试剂管擦拭干净，放入圆形适配器中；将仪器调零；将装有样品的的试剂管擦拭干净，放入圆形适配器中；读数。测试结果及分析：氨氮读数为0.021mg/L，氨氮含量还是较低的。（地表水I类标准限值为0.15mg/L，城镇污水处理以后的排放标准限值是5mg/L。）[im

  • 关于地表水采集瞬时水样还是综合水样

    在进行建设项目环境影响评价检测或水质调查时，是否按照HJ/T 91-2002规范采集瞬时水样还是综合水样评价？1、即断面上不同位置的水样是否混合，同一垂线上不同深度水样是否混合？2、实际情况中，岸边采样还是河中央采样？你们怎么做？相互交流///

  • 【我们不一YOUNG】环境水样中总磷检测方法的改进

    [font=&][color=#666666]优化水质总磷浓度检测样品前处理工艺，缩短样品处理时间。用COD快速消解仪代替高温高压灭菌锅，进行水样前处理，并对参数进行优选。对于5.0 mL水样，135℃下，反应15 min，加入0.90 mL过硫酸钾为最优条件；在上述试验条件下，总磷标准曲线相关系数R2=0.9999，说明该标准曲线线性相关性良好；0.396±0.015 mg/L的总磷标准样品相对标准偏差小于0.40%，满足实验室定量实验的要求。该方法利于降低实验操作难度，精密度和准确度特性适用于现场应急的快速检测。[/color][/font][font=&][color=#666666]优化水质总磷浓度检测样品前处理工艺，缩短样品处理时间。用COD快速消解仪代替高温高压灭菌锅，进行水样前处理，并对参数进行优选。对于5.0 mL水样，135℃下，反应15 min，加入0.90 mL过硫酸钾为最优条件；在上述试验条件下，总磷标准曲线相关系数R2=0.9999，说明该标准曲线线性相关性良好；0.396±0.015 mg/L的总磷标准样品相对标准偏差小于0.40%，满足实验室定量实验的要求。该方法利于降低实验操作难度，精密度和准确度特性适用于现场应急的快速检测。[/color][/font]

  • 【讨论】BOD 水样存放时间

    大家好，我想和大家探讨下BOD水样的存放时间问题，以我现在所在污水厂出水水样为例，我一般早上8点取样，然后同事下午拿去做BOD，用的直接稀释法，在水样存放的数个小时内，瓶内水样所处环境满足BOD消耗的各项因素：温度、光度、微生物（用的直接稀释法，当然有微生物，一般稀释10倍左右）、溶解氧（DO2-3）、有机物（之前做的BOD值一般20左右）。问题出来了，水样取回来稍稍沉淀再做BOD与存放数个小时再做BOD的误差会有多大呢，虽然仅仅存放了数个小时，但刚开始瓶内有机物底物浓度高，DO高，因而生化反应速率也不会低的，希望大家都谈谈自己的看法，3q。ps：大家不要说做对比实验，对比实验没做过，我想先和各位在理论上探讨探讨，再次谢谢了。

  • 水样保存方法求助

    水样保存方法求助

    求环境水各项检测指标水样的保存方法，如图[img=1,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804121016297378_1801_3375402_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 【分享:哈工大】水样的预处理

    水样的预处理环境水样组成复杂，且多数污染组分含量低、存在形态各异，需要进行预处理，以得到欲测组分适于测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体系。 1. 水样的消解 当测定含有机物水样中的无机元素时，需进行消解处理。消解处理的目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。消解水样的方法有:湿式消解法和干式分解法(干灰化法)。 (1)湿式消解法： ①硝酸消解法 ②硝酸-高氯酸消解法 ③硝酸-硫酸消解法 ④硫酸-磷酸消解法 ⑤硫酸-高锰酸钾消解法 ⑥多元消解方法 ⑦碱分解法(2)干灰化法 ：干灰化法又称高温分解法。其处理过程是：取适量水样于白瓷或石英蒸发皿中，置于水浴上蒸干，移入马福炉内，于450～550℃灼烧至残渣呈灰白色，使有机物完全分解除去。取出蒸发皿，冷却，用适量2%HNO3(或HCl)溶解样品灰分，过滤，滤液定容后供测定。本方法不适用于处理测定易挥发组分(如砷、汞等)的水样。 2.富集与分离 当水样中的欲测组分含量低于分析方法的检测限时，就必须进行富集或浓缩；当有共存干扰组分时，就必须采取分离或掩蔽措施。富集和分离往往是不可分割、同时进行的。 常用的方法有过滤、挥发、蒸馏、溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、层析、低温浓缩等 。(1)挥发和蒸发浓缩 挥发分离法是利用某些污染组分挥发度大，或者将欲测组分转变成易挥发物质，然后用惰性气体带出而达到分离的目的。 蒸发浓缩是指在电热板上或水浴中加热水样，使水分缓慢蒸发，达到缩小水样体积，浓缩欲测组分的目的。

  • 【分享】水样中有机物五种前处理方法简介

    摘 要：综述了水样中有机污染物前处理方法的进展情况；重点介绍液-液萃取、固相萃取、液相微萃取萃取和顶空处理技术5种前处理方法的一些基本情况及其优缺点。关键词：水样 前处理 有机污染物 液椧狠腿?/FONT 固相萃取 液相微萃取 膜萃取 顶空处理技术现代环境样品分析方法发展趋向于测定不同基质样品中低浓度有机污染物，同时在分析过程中尽量减少有机溶剂用量甚至完全不用有机溶剂，样品前处理装置也趋向小型化和自动化。这可通过引进新型高灵敏度分析装置和方法实现，也可通过发展新的样品前处理技术实现。市场上不断出现的新检测仪器不足以直接分析环境样品中大部分有机污染物。因此，各种基体样品中微量有机污染物的分析中样品的前处理显得尤为重要。本文综述了水样中有机污染物分析的5种前处理方法，并比较了各种方法的优缺点。[~77719~]

  • 【原创大赛】水样的采集与质量保证

    【原创大赛】水样的采集与质量保证

    水样的采集与质量保证前言在水质分析中检测结果的准确与否，除在实验室测定的各个环节的质量保证外，更主要和最关键的环节，就是最初的水样采集、保存这两方面环节的质量保证基本要求。在水质分析的过程中水样采集、保存和测定，这三方面的质量保证缺一不可。如果只重视精密仪器设备的分析条件和优良的检测技术能力，而忽视在水样采集、运输和保存过程中的质量控制问题，所得出的检测结果，就不能反映出水质的真实状况。一、水样采集和保存的原则 1、必须具有足够的代表性我们进行水样的采集，最主要和最终的目的是保证水样中各种组分的含量，必须能反映采样水体的真实情况，监测数据能真实代表某种组分在该水体中的存在状态和水质状况，为了得到具有真实代表性的水样，就必须掌握在具体的时间、地点，并按照规定的采样方法进行采集有效样品。2、不能受到任何意外和人为的污染。另外在采集水样时,首先应当注意以下问题：1、供细菌检验的样品，须用无菌技术，注意不能受到污染。采集自来水或具有抽水设备的井水时应该先放水数分钟时间，使积留在水管中的杂质洗去后，再进行采集水样。对测定溶解氧、生化需氧量、硫化物等项目的水样应隔绝空气采样。2、采样瓶应充分洗净。先以硝酸浸泡，再以自来水及蒸馏水淋洗。一些指标还应当选择适宜材料的采样瓶。如油或脂、有机杀虫剂、有机总碳等项目只能使用玻璃瓶采样；但硼、硅、氟化物等又必须用塑料瓶采样，其它许多指标则两种采样瓶均可使用。3、由于实验的水样组成的差别、选用的容器材料、保存剂与贮存环境的不同，导致一些报告存在互有矛盾的现象。二、水样采集(一)、水样采集类型 1、普通水样采集类型(1). 瞬时水样：在某一定的时间和地点从水体中随机采集到的水样。如果监测水体的水质比较稳定，瞬时采集的水样已具有很好的代表性 ,瞬时水样是饮水卫生监测工作中的主要水样采集类型。(2 ). 混合水样：在某一时段内，在同一采样点上，以流量、时间、体积或是以流量为基础，按照已知比例（间歇的或连续的）分别采集多个单独水样经混合均匀后得到混合水样。(3). 等比例混合水样：在某一时段内，在同一采样点所采集水样量随时间或流量成比例变化，经混合均匀后得到等比例混合水样 。(4). 综合水样：在不同采样点，同时（或时间应尽可能接近）采集的各个瞬时水样，经混合后所得到的水样。这种水样适用于在河流主流、多个支流或水源保护区的多个取水点处同时采样，以综合水样得到的水质参数，作为水处理工艺设计的依据。(5). 深度综合样：从水体的特定地点，在同一垂直线上，从表层到沉积层之间或其他规定深度之间，连续或不连续地采集两个或更多的水样，经混合后所得的样品。(6). 平面综合样：从水体同一深度的不同地点采集的一组水样，经混合后的样品。 2、质量控制样品采集类型现场采样除按照规范采样外，还要进行空白样和平行样的采集，应点总采样量的10%-20%，以达到现场采样的质量保证。[size=14pt

  • 水质 分析 水样的过滤或离心分离

    请教高等教育出版社《环境监测》一书中提到：如果测定可滤（溶解）态组分含量，所采水样应用0.45um微孔滤膜过滤，除去藻类和细菌，提高水样的稳定性，有利于保存。请教COD 氨氮 总氮 总磷是不是都是属于可用0.45um滤膜过滤的可滤态，上周一个试样，有肉眼可见的漂浮物，不确定是不是属于悬浮物类，三个样子COD用中速定量滤纸过滤后测得55.68/54.18/54.18.不过滤测得54.18/60.2/61.7，误差有点大吧。我们单位出水是有在线仪监控的，在线仪是不能经过过滤后再测试的

  • 水杨酸法测环境空气中氨空白吸光度高，显色溶液是绿色的不是蓝色，什么原因？

    水杨酸法测环境空气中氨，为什么空白吸光度高，达到0.066。重复性也不好，是试剂纯度问题，还是次氯酸钠配制的问题？水杨酸配制了一个月，亚硝基铁氰化钠新配置，次氯酸钠是购买的化学纯液体试剂（有效氯＞5.2%，碱以氢氧化钠计7.0-8.0%）。我标定后氯含量7.6g/L，氢氧化钠2.25mol/l。我将次氯酸钠稀释了2倍。测出来的吸光度值高，不知道哪里错了，请老师指教

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