环境样品如空气

做环境空气中金属样品的问题现在想需要了解一下环境空气中的样品中，金属的含量那么我需要测定多少个样品比较好呢？同时测定6个以上吗？

比如采环境空气氨、硫化氢，样品空白带到现场改怎么处理？操作流程是什么？

RT我说的详细点，麻烦帮新人一一解答①环境空气采样中，气态污染物采样，比如用溶液吸收法采样，一批样品应该采几分？标准上只提到要有2个现场空白，其余并没有说一次采样需要采几个样品回去②同样的环境空气采样，颗粒物采样也是规定了有效采样的时长，至于采几分样品并未规定③固定源采样，滤膜法似乎是一次采3个样品+1个空白；滤筒法只需要3个样品，不需要空白麻烦高人将上述三项做个解答，谢谢

经常遇到采集的环境空气二氧化硫样品的吸光度比试剂空白的吸光度还小！！！这是什么原因呢

环境空气测氨的样品浓度经常比空白低是什么原因，已经出现好多次了

请问环境空气监测氯化氢时采集空气样品时用的滤膜夹是啥样的？在空气废气监测书上说的不清楚，具体是啥样，在哪里可以买上呢？

[b][color=#333333]谁做过环境空气苯系物的样品，含量和峰面积大概是多少[/color][/b]

如标题，谁家或知道有哪些做环境检测相关的业务，如空气，水，土壤等的实验室。想找合作伙伴，需要有CNAS或CMA资质，求知道的回复个公司名称给我，非常感谢。不然只能在CNAS官网看着能力附表一个一个找了。 主要是GB/T 18883-2002,GB 50325-2010,GB/T 18204.3-2013, 城市：沈阳，广州，北京，上海。

测环境空气臭氧时，标准曲线第六个点吸光度值最高，是0.903，可是空白样品的吸光度值应该不高于0.903，可是我能测空白样吸光度是0.977，这个是怎么回事？

环境中空气中的挥发性有机化合物（VOCs）检测是环境保护、公共卫生和工业安全领域的重要任务。以下是一些常见的VOC检测方法：1. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法（GC）： - [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法是一种常用的VOC检测技术，它利用气体作为流动相，通过色谱柱分离混合物中的各个组分。 - 配备火焰离子化检测器（FID）或电子鼻等检测器，可以实现VOC的定性和定量分析。2. 光谱法： - 红外光谱法（IR）：通过分析VOC分子的红外吸收特性来识别和定量VOC。 - 质谱法（MS）：利用VOC分子的质谱特性进行定性和定量分析。3.化学传感器法： - 利用化学传感器（如电化学传感器、光化学传感器等）对特定VOC分子作出快速响应，用于现场监测和预警。4.吸附剂吸附法： - 使用活性炭或其他吸附剂吸附空气中的VOC，然后通过重量变化来计算VOC的浓度。5. headspace analysis： - headspace analysis是一种从容器顶部空间中提取气体样品的方法，用于分析容器内液态或固态样品中的VOC。6.便携式VOC检测仪器： - 便携式VOC检测仪器通常集成了气体采样、分析检测和数据记录等功能，适用于现场快速检测。7. 环境监测站： - 在环境监测站中，可以使用连续在线监测系统，实时监测空气中的VOC浓度。8.吹扫捕集法： - 吹扫捕集法是一种动态采样技术，通过吹扫空气中的VOC，将其捕集到吸附剂或分析仪器中进行后续分析。9. 顶空固相微萃取（HS-SPME）： - 顶空固相微萃取是一种无溶剂样品前处理技术，用于提取空气中的VOC，然后结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进行分析。在选择VOC检测方法时，需要考虑样品的特性、检测灵敏度、分析速度、成本以及现场应用的可行性等因素。不同的方法可能适用于不同的应用场景，如工业排放控制、室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量评估、环境监测等。

有做过的高人不？要进行环境空气中的总硅分析，该如何进行采样？包括采样用具，如吸收液、连接用的软管，采完样品如何进行处理，等等在线等~！

急急急！！请问室内空气GB T18204.2-2004与环境空气HJ 533-2009的氨含量结果计算是否一样?因为室内空气有句话说：标准曲线斜率b应以（ 0.014+-0.002），以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子Bs。而环境空气533是根据样品吸光度代入曲线得到样品浓度然后再算出最后结果。我跟领导说不一样，领导说一样，现在已经自我怀疑，也转不出来了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101201022378285_199_3488863_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101201022378441_5182_3488863_3.png[/img]

当下，环境空气VOCs中，非甲测定也列入日常监测的一部分。 笔者当下监测非甲采样设备为苏玛罐,监测要求为：[font=仿宋][color=red]采样当天[/color][/font][font='Calibri',sans-serif][color=red]10:00-[/color][/font][font=仿宋][color=red]次日[/color][/font][font='Calibri',sans-serif][color=red]10:00，一般来说的话，气袋采样的基本上无法实现，或者即使实现样品也会发生变化毕竟时间跨度大。[/color][/font][font='Calibri',sans-serif][color=red] [/color] 疑惑：苏玛罐采集NMHC样品，一般都是负压到常压，然后积分采样器设定流速、时间，当样品采集完毕，内外气压一致为好，但是实验室分析环节，按照理论来说的话，苏玛罐内外压力相同，样品无法流出，必须采样采样泵抽取适量而后采样各种进样方式进样分析。这样情况下，是否可以考虑采集回来的苏玛罐样品在苏玛罐中加压后，让其自动流出，而后进样分析？[/font][font='Calibri',sans-serif] 不知有没有采用这样方法的同仁们，笔者采用的是ENTECH-7032 气体进样器。[/font][font='Calibri',sans-serif] 因为前期NMHC绘制定量标准曲线的时候，配气仪稀释配气后，系列浓度的甲烷气体也是非常压状态下的，是否采集的样品也需要还原到系列浓度的非常压状态下呢？还是说最后进行手动计算就可以了？[/font]

如图，为啥注入空气能避免样品歧视？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004012215073584_985_3431334_3.png[/img]

请问，乙酰丙酮法GB/T15516-1985测环境空气中甲醛，结果计算公式没太理解，定容体积是指吸收管里样品定容到50ml，测定体积是指取50ml中的10ml测定体积吗？

环境空气24小时采样PM10时中间可以采集其他项目样品吗？比如水样。必须24小时只能采这一个项目。

HJ 738-2015环境空气 硝基苯类化合物的测定，标准中配制标准工作溶液以及样品前处理的解析是用正己烷：丙酮=1：1（V/V)，想问一下这是什么原因，实际操作中可以直接用正己烷吗？有没有试过的大神~~

生态环境部近日印发了《环境空气 苯并芘的测定 高效液相色谱法》(HJ 956-2018，以下简称HJ 956-2018)和《环境空气 氟化物的测定 滤膜采样/氟离子选择电极法》(HJ 955-2018，以下简称HJ 955-2018)两项环境保护标准，生态环境部环境监测司负责人就标准的相关问题回答了记者提问。问：请您介绍一下这两项标准制订的主要背景。答：HJ 956-2018是针对《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》(GB 3095-2012，以下简称GB 3095-2012)中苯并芘的配套分析方法——《环境空气 苯并芘测定 高效液相色谱法》(GB/T 15439-1995)进行的修订。随着监测技术水平的进步，原标准在样品采集、样品提取和检测方法等方面显示了诸多不足。例如，原标准限制使用大流量采样器采集环境空气中可吸入颗粒物，提取方式限于乙腈超声提取，检测方法采用紫外检测而没有使用灵敏度和选择性更好的荧光检测方式，且原标准部分指标的确定不符合《环境监测 分析方法标准制修订技术导则》(HJ 168-2010，以下简称HJ 168-2010)的相关要求。鉴于这些情况提出对原标准进行修订。HJ 955-2018是针对GB 3095-2012中氟化物配套方法《环境空气 氟化物的测定 滤膜采样氟离子选择电极法》(HJ 480-2009)进行修订。原标准在样品采集、样品制备、质控等环节显示了诸多不足之处。例如，原标准对于小时均值监测和日均值监测均采用中流量采样，流量过大 同时未针对双层膜采集方式对采样器的采样头结构、流量稳定性和采样泵负压能力等影响有效采样的技术内容提出规范性的要求 缺少方法质量保证和质量控制的内容，难以有效的支撑GB 3095-2012对于氟化物监测的需求。鉴于以上情况提出对原标准进行修订。问：标准修订的具体内容是什么?答：HJ 956-2018修订了标准的适用范围，除用于PM10中苯并芘的测定外，所有颗粒物中的苯并芘均可采用本方法监测分析 扩展了采样方式，小流量采样、中流量采样和大流量采样均可用于样品的采集 增加了样品制备方法，经典索氏提取、自动索氏提取、加压流体萃取、超声波提取等方式均可用于样品提取 增加了不同种类的提取溶剂和样品净化方法 改用灵敏度和选择性更好的荧光检测器检测 修订了梯度洗脱分析条件、定量方法 增加了质量保证和质量控制条款。HJ 955-2018修改了采样流量 补充完善了仪器和设备中对采样头结构和采样器性能的要求 简化了标准曲线配置过程 增加了结果的表示、质量保证和质量控制、废物处理和资料性附录等内容。另外，为配套《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》(GB 3095-2012)修改单(生态环境部公告 2018年 第29号)的实施，两项标准中分析结果的表示均不再换算为标准状态下的浓度，而与修改单要求保持一致。问：新标准的先进性体现在哪些方面?答：修订后的HJ 956-2018在样品采集、提取等方面给使用者更多的选择，采样方式与现行主要采样方式保持一致，使一些更先进的提取、净化技术和检测技术得到应用，提高了样品分析测定的抗干扰能力，测量结果的准确性和精密性也得到提高，标准的检测限、精密度和准确度等指标符合相关标准要求，修订后的标准技术方法和技术内容与相关国际标准方法接轨。修订后的HJ 955-2018在样品采集时充分考虑了氟化物以气态和颗粒态存在的情况，采用双层滤膜采集样品，确保监测的氟化物含量能如实反映环境空气中总氟化物的水平 对影响有效采样的技术内容，如采样头结构、流量稳定性和采样泵负压能力等在标准中给出了明确的要求，确保采样的规范性 另外，采用国际方法中通用的离子选择电极法测定，方法灵敏度高、检出限低、操作简单易掌握，确保该标准分析方法在全国范围内具备良好的普适性 同时，提出了明确的质量保障和质量控制要求，确保方法使用中监测数据的科学性和准确性。

请教一下的大家：关于1、环境空气中氯化氢测定应注意的问题； 2、样品中干扰物质多，怎么处理； 3、处理过后的纯水中还含有氯离子，该怎么办？ 谢谢

采用《环境空气 氟化物的测定 石灰滤纸采样氟离子选择电极法》（HJ 481-2009)标准监测环境空气氟化物，现有如下疑问，希望各位专家解答：1、空白值测定，标准说空白石灰滤纸氟含量每张不应超过1微克，现在我的滤纸每张都在10微克左右，我单位是电解铝厂，是否有影响，大家的都是多少？2、HJ 481-2009上空白测定时要求，抽取 4 张～5张未采样的石灰滤纸，剪成小碎块(约为 5mm×5mm） ，放入 100 ml 聚乙烯塑料杯中，加入10.0μg/ml 的氟化钠标准溶液 0.50ml，依次加入 TISAB溶液 10.00ml、水 24.50ml，读取毫伏值，根据回归方程计算氟含量或从标准曲线上查得氟含量，空白石灰滤纸的氟含量为测定值(μg)减去加入的标准氟含量 5μg。此时溶液体积是35ml，而标准曲线分别取 2.00ml 标准使用液，依次加入TISAB 溶液 25.00ml、水23.00ml，以氟含量的对数及其对应的毫伏值进行直线回归，溶液总体积是50ml。按照标准曲线求空白值，所加TISAB缓冲永夜体积不同，PH值不就不相同了吗？对检测没有影响吗？溶液总体及不相同，最终单张空白值不还得转换求值吗？为什么不直接按照标线加入体积检测？3、样品滤纸暴露在空气中的面积——应该是直接与空气接触的面积？不包括用环状塑料卡圈压的滤纸边面积？检测时是把整张滤纸剪碎？还是用刀沿环状塑料卡圈边缘把暴露在空气中的滤纸割下来检测？环状塑料卡圈压的滤纸边是否会吸收环境空气氟？4、电解铝厂氟化物是只要污染物，环境空气中氟化物含量高，用一张滤纸采样是否存在吸收不完全的情况？应该一张滤纸短时间采样吗？可否多压几张滤纸，延长采样天数？5、电解铝厂氟化物是只要污染物，环境空气中氟化物含量高，采样时是否可以用环状塑料卡圈间隔压两张滤纸采样，防止吸收不完全，这样样品滤纸暴露在空气中的面积怎样计算，按一张还是两张滤纸面积计算？

测环境空气臭氧HJ504-2009,吸收管里样品取出用水洗涤吸收管，再定容至25ml。请问是用纯水还是磷酸盐缓冲液洗涤？

各位大神，环境空气中的氨方法验证，做检出限这一块，是不是用环境空气的空白样品做7次平行测定？还是用纯水作空白做7次平行测定？请问有什么编制说明可以供参考？

已经在上次请教过大佬了，确认了系统没用被污染，通过样品瓶中不装任何东西，只有实验室环境空气。同装有超纯水样品比较谱图发现一模一样。我检测的是土臭素，用的是CTC自动进样，微萃取进样应该是空气，所以我才验证的空气。有没有大佬帮忙指点一下，实验室环境空气污染样品怎样解决。

1. 根据环境空气质量标准（GB3095-1996），环境空气监测分析的项目是总悬浮颗粒物(TSP)、可吸入颗粒物(PM10)、二氧化硫、二氧化氮、一氧化碳、臭氧、铅(Pb)、苯并芘(BP)和氟化物共9项。其中氮氧化物已根据国家环境保护总局环发1号修改单被取消。2. 通常各地环境监测站已把可吸入颗粒物(PM10)、二氧化硫、二氧化氮、一氧化碳、臭氧作为例行常规监测项目。3. 请问各位有做9项全分析的吗？采样是否达到GB3095-1996数据的有效性规定。

厂界环境空气应该怎么选择执行标准？如铝厂的厂界空气监测执行什么标准？1、是GB25465-2010《铝工业污染物排放标准》中表6 表6 现有和新建企业边界大气污染物浓度限值 单位：mg/m3 序号 污染物项目 限 值 1 二氧化硫 0.5 2 总悬浮颗粒物 1.0 3 氟化物 0.02 4 苯并(a)芘 0.00001 4.2.5 在现有企业生产、建设项目竣工环保验收后的生产过程中，负责监管的环境保护主管部门应对周围居住、教学、医疗等用途的敏感区域环境质量进行监测。建设项目的具体监控范围为环境影响评价确定的周围敏感区域；未进行过环境影响评价的现有企业，监控范围由负责监管的环境保护主管部门，根据企业排污的特点和规律及当地的自然、气象条件等因素，参照相关环境影响评价技术导则确定。地方政府应对本辖区环境质量负责，采取措施确保环境状况符合环境质量标准要求。 2、还是执行GB3095-1996《环境空气质量标准》？ 那位专家能详细解答

采集环境空气中氮氧化物，按标准要求设置流量为0.4L/min（10ml吸收瓶，10ml吸收液），但吸收液被起泡太大被吸入干燥器，只有设置到0.2的流量才勉强可行，用同样的多孔吸收瓶用0.5L/min的流量采集二氧化硫则没有问题，请问是什么原因？

空气自动监测最终会替代人工监测环境质量吗？我记得以前老一辈的同事都说当时用大气采样器去采集环境空气样品，然后回来分析现在自从有了空气自动监测设备以后，人工监测基本上已经没有了。最终会不会在很多点位设立空气自动站，去实时监测环境空气质量，最终人工监测不再需要