环拉酸钠

请问专家同志们，环氧酸具体有那些性质和用途？环氧酸钠有具有什么性质和用途？

大家好，若要配制乙酸-乙酸钠缓冲溶液，要求PH约为6，有什么比较更为简单易行的方法，谢谢啦

缓冲盐如磷酸钠、醋酸钠和硼酸钠会不会干扰核磁的信号？

哪位大神能帮帮小弟最近在做缓冲溶液方面的实验，查到了硼砂-碳酸钠缓冲溶液体系，但所有的资料上都只有个一配方即：取无水碳酸钠5.30g，加水使溶解成1000ml；另取硼砂1.91g，加水使溶解成100ml。临用前取碳酸钠溶液973ml 与硼砂溶液27ml，混匀。该配方下pH范围10.8-11.2.因此我实在是想不明白了，十分疑惑，像这种不是共轭酸碱对的缓冲溶液体系，pH的计算方法是什么，有没有精确的计算公式呢？如果我想配制pH=11的，该体系缓冲溶液，该加多少碳酸钠溶液，多少硼砂溶液。求大神出现。

那请问专家，环氧酸及环氧酸钠有没有什么毒性存在？或是对人体有没有什么危害？

问题如题，醋酸-醋酸钠缓冲对能缓冲到PH7.5吗？

[size=4]GB-T 603-2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 里面的乙酸---乙酸钠缓冲溶液配置是用三水乙酸钠，可是我手头没有三水的，只有无水乙酸钠。我按重量换算成无水乙酸钠的重量配置出的缓冲溶液可不可以呢？[/size]

如题:pH为4.5的柠檬酸钠或酒石酸钠缓冲液要如何配制啊

PH=10碳酸钠-碳酸氧钠缓冲液怎样配啊 具体点的，

pH6.0以上的醋酸-醋酸钠缓冲溶液怎么配制?

各位高手，我想请教一下，测定食品中甜蜜素（环已基氨基磺酸钠）的毛细管柱；最好能 请提供样品（饮料、果汁、糕点）的前处理和色谱柱使用条件。谢谢了啊，在线等答复~~

拉曼可以对过氧碳酸钠定量分析吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif

请教个问题： 发现普通的C18液相色谱柱在使用甲酸胺，乙酸钠这类盐做缓冲液后，色谱柱的柱效下降的很快！不知道各位大侠，那些碰到过这样的问题，请教原因！

准备用碳酸钠做微生物菌种的PH缓冲溶液,但是7L的液体微生物culture应该加多少碳酸钠才可以保持ph 7?如何计算?

请教：推荐几个火试金用的氧化铅，碳酸钠，硼酸钠等产品供应商吧.谢谢啦！

国标上是这样配的： 乙酸盐缓冲溶液：称取274 g乙酸铵溶于400 mL水中，称取109 g三水乙酸钠溶于250 mL水中，合并两种溶液(如必要可过滤)。用水稀释至1 000 mL。有文章里说是6.3，国标里也没有标明。乙酸铵溶液是中性的，乙酸钠溶液是显弱碱性的，这两个在一起怎么能配制pH为6的缓冲溶液？有没有大神解答一下啊？最好能说一下怎么计算的pH？

甜蜜素、环拉酸拉和环拉酸的区别是什么？环拉酸怎么检测？谢谢各位！[em24]

请问各位大侠，我的样品是在醋酸钠缓冲盐溶液中制备液体样品。制样是按照先滴加在铜网上，几分钟后用滤纸吸水，并风干，随后用磷钨酸负染，但是在电镜下却看不到纳米颗粒。请问有没有可能是醋酸钠的结晶盐的干扰？即醋酸钠等结晶盐是有否对TEM有干扰？谢谢！

[size=2]环境保护部公布的“HJ504-2009 [color=#cc0000]环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法”，[/color][color=#000000]是对原国家环境保护局1995年3月25日批准、发布的《环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法》的修订。此标准适用于环境空气中臭氧的测定，相对封闭环境（例如室内、车内等），空气中臭氧的测定也可参照本标准。我国室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准规定，空气中的臭氧浓度不应大于0.16毫克/立方米，如果人所处环境高于这个标准，时间长了，就会产生不良反应。新修订的该测量标准，修改了标准和适用范围，增加了测定上限和测定下限。具体的方法原理：空气中的臭氧在磷酸盐缓冲剂存在下，与吸收液中的蓝色靛蓝二磺酸钠等摩尔反应，褪色生成靛红二磺酸钠，在610nm处测量吸光度。标准原文：[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091109/2201749/[/url][/color][/size]

求助：磷酸钠缓冲液配出来后，在4度的情况下可以保存多久？

海藻酸钠在调味酱中的应用调味酱是用于协调各类食品的味道，以满足食用者要求的酱状调味品。调味酱在生产的过程中需要用增稠剂来增稠、修饰其形态，以达到色、香、味、外观等多方面统一。所以，调味酱的增稠是调味酱生产中一个很重要的组成部分，材料选择的正确与否，直接影响到产品的品质。　　海藻酸钠作为一种亲水性胶体，易溶于水，形成黏稠的溶液，即使是在低浓度时，也可提供较高的黏度，具有良好的增稠作用;同时，水溶性的海藻酸钠遇钙离子可形成交联键，失去流动性，抑制水分子的流动，形成含水量极高的凝胶，因此，海藻酸钠又具有良好的凝胶、稳定性能。　　基于上述性能，海藻酸钠可作为增稠、稳定剂，应用于调味酱中，以提高产品的凝固力、稳定性能，减少液体渗出，改善产品质量，提高产品风味，使得酱体组织结构细腻、乳状性能良好。　　一、参考配方：【以豆渣调味酱为例】　　豆渣50%、精盐6%、大豆油12%、豆酱4%、酱油6%、白酒3%、味精0.1%、玉米淀粉4%、海藻酸钠0.4%、蔗糖酯0.06%、单甘脂0.12%、香辛料少许、加3%的虾皮、8%的鲜蘑、4%的海鲜粉。　　二、工艺流程：　　豆渣→细磨→干燥→爆炒→配料→灌装→密封→灭菌→成品　　三、操作要点：　　1.各种辅料的预处理　　糖、盐、味精用少量热水溶解;淀粉用冷水浸泡1h，搅拌均匀成糊状;海藻酸钠用热水浸泡12h，然后加热溶解成稳定的透明液体;蔗糖酯、单甘酯搅拌均匀，用油溶解;香菇和鲜蘑用沸水浸泡，去除异味，切碎;虾皮在研钵中研碎。　　2.辣椒油的制取　　将大豆油注入锅中，加热使油烟升腾，挥发不良气味后，停火冷却至50℃。将切成2cm小块的辣椒置冷却油中浸泡30min，使辣椒吸收植物油，浸泡后缓缓加热至沸点，期间不断地搅拌，至辣椒呈微红褐色，立即停火，备用。　　3.调配　　将干燥爆炒后的豆渣加入辣椒油中搅拌，之后加热，大约在加热至80—90℃时加入盐、糖，不断搅拌，少量缓慢加入海藻酸钠、蔗糖酯、单甘酯，快速搅拌呈均匀状态，然后加入淀粉糊，产品较干，此时加入酱油、酒，最后加入味精。　　4.灭菌　　为使制成的调味酱有更长的货架期，可以采用90℃水浴加热20min杀菌。

pH4.5的琥珀酸钠缓冲液怎么样配制？

哪位大侠能告知如何配制醋酸－醋酸钠缓冲液(pH5.8) ？

哪位知道20mmol/L的硼酸-碳酸钠缓冲溶液（pH9.6）怎么配制?

甲醇：醋酸钠=65:35，ph 6.5，跑到半夜甲醇没有了，然后纯缓冲盐跑了8个小时，第二天冲了一天的柱子，压力不高，跟以前没什么大的区别，waters C18,15cm的柱子，最近用柱子的时候发现压力是不高，但是跑出来的峰跟以前完全不一样，柱子就这么废了么？有补救措施么？跪求啊555555555

[b][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）一般的[/font]QuEChERS[font=宋体]产品里面的吸水剂用无水硫酸镁或无水硫酸钠，但无水硫酸镁或无水硫酸钠的放热比较大，有时候会使管子因受热而漏液，另外高温会导致部分待测组分损失，影响最终分析结果。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）可以通过少量多次缓慢添加无水硫酸镁或无水硫酸钠的方式，同时将离心管放入冰浴环境中，通过物理降温等方式降低无水硫酸镁或无水硫酸钠在吸水过程中释放出来的温度。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

想用亚甲基蓝法测水溶液中的烷基磺酸盐，比如辛烷磺酸钠，不带苯环的磺酸盐，做过一次基本成比例，但R2估计只有1个9，后面重复就不成比例了，一会大一会小，有人知道这个标准到底适不适用不带苯环的烷基磺酸钠，求告知！

用碘标液滴定硫代酸钠溶液，一个是纯硫代酸钠溶液，另个是硫代酸钠和硫氰酸钠混合液。硫代酸钠的浓度都是相同的。但是滴定结果是纯硫代酸钠溶液消耗的碘标液量比硫代酸钠和硫氰酸钠混合液碘标液量多。请问是硫氰酸钠和硫代酸钠反应吗？还是硫氰酸钠和缓冲液反应（缓冲液是冰乙酸和乙酸钠两种试剂）

醋酸－醋酸钠缓冲液在实验中应用比较广泛，现总结其一些pH值缓冲液的配制方法！醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.6) 取醋酸钠5.1g,加冰醋酸20ml，再加水稀释至250ml,即得。醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.7) 　取无水醋酸钠20g,加水300ml溶解后，加溴酚蓝指示液1ml及冰醋酸60～80ml，至溶液从蓝色转变为纯绿色，再加水稀释至1000ml，即得。醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.8) 　取2mol/L醋酸钠溶液13ml与2mol/L醋酸溶液87ml,加每1ml含铜1mg的硫酸铜溶液0.5ml,再加水稀释至1000ml，即得。

请问专家：我急需要做黑索今（三次甲基三硝胺，一种六元环形化合物的高能炸药，环上带3个硝基）的粒度分布，用的分散剂是二辛基琥珀酸磺酸钠，分散介质用的是水，平行结果不好，请问有没有什么合适的分散剂和分散介质？－我用的是美国库尔特公司的LS-230激光粒度仪。——盼回复，不胜感激！