缓冲蛋白胨水增菌液

产品说明：微生物过滤系统采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.适用范围疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、饮料制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品技术参数:1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；2、有效过滤直径：40mm；3、滤杯容量:150ML；3、过滤头数量：3；4、检测方法：薄膜过滤法；5、抽滤方式：隔膜泵负压抽滤，无需抽气瓶；6、抽液速率：100ml/15s；7、过滤头灭菌方式：湿热灭菌、火焰枪快速灭菌；8、滤头：可拆装。实验方法供试液的制备：取样品10g（ml）加入无菌PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液100ml，振摇使分散均匀□，用匀浆仪混匀□，置45℃水浴使胶囊壳溶化混匀□，制成1：10均匀的供试液。A样品试验组取1:10供试液（相当1g或1ml供试品）10ml，加至100ml稀释液中混匀，过滤并用稀释液冲洗滤膜3次，每次100ml，在*后一次冲洗液中加入50~100cfu菌液，滤完后，将接有细菌的滤膜取出，菌面向上（接触细菌和样品的面）贴于已凝固的培养基上。大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌贴于营养琼脂培养基平皿上；白色念珠菌、黑曲霉贴于玫瑰红钠琼脂培养基平皿上。B菌液组取上述制备菌液各1ml加至100ml稀释液中混匀，过滤并用稀释液冲洗滤膜3次，每次100ml，滤完后，将接有细菌的滤膜取出，菌面向上（接触细菌和样品的面）贴于已凝固的培养基上。大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌贴于营养琼脂培养基平皿上；白色念珠菌、黑曲霉贴于玫瑰红钠琼脂培养基平皿上。C供试品对照组取上述1：10供试液10ml，加至100ml稀释液中混匀，过滤并用稀释液冲洗滤膜3次，每次100ml，滤完后，将滤膜取出，接触样品的面向上贴于已凝固的培养基上。大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌贴于营养琼脂培养基平皿上；白色念珠菌、黑曲霉贴于玫瑰红钠琼脂培养基平皿上。D稀释剂对照组取PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗滤膜3次，每次100ml，在*后一次冲洗液中加入50~100cfu菌液，滤完后，将接有细菌的滤膜取出，菌面向上贴于已凝固的培养基上。大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌贴于营养琼脂培养基平皿上；白色念珠菌、黑曲霉贴于玫瑰红钠琼脂培养基平皿上。

Systec 培养基制备器Systec专注于灭菌柜、蒸汽灭菌器、高压灭菌器、高压灭菌锅及培养基制备与分装机超过20年。全自动培养基制备器（营养培养基制备和灭菌）用于优化无菌液体的制备、灭菌与无菌分装过程，比如营养琼脂培养基、蛋白胨水、缓冲液或其他无菌液体培养基。支持从 10 到 120 L 的不同大小规格。具有强效加热表现、快速冷却、磁力搅拌器、内胆容器、优化后的自动控制程序确保获得高质量的无菌培养基。 类型外形尺寸（长 × 宽 × 高，mm）/功率（KW）腔体尺寸（直径 × 高，mm）/腔体容积（L）内腔容器尺寸（直径 × 高，mm）/内腔容器容积（L）Systec Mediaprep-10555 × 635 × 480 / 3,6296 × 250 / 17270 × 222 / 12Systec Mediaprep-20555 × 635 × 715 / 9,3296 × 450 / 30270 × 422 / 23Systec Mediaprep-30555 × 635 × 915 / 9,3296 × 650 / 44270 × 622 / 34Systec Mediaprep-45555 × 635 × 1080 / 20400 × 485 / 65380 × 452 / 51,3Systec Mediaprep-65550 × 635 × 1210 / 20400 × 690 / 90380 × 657 / 74,5Systec Mediaprep-90650 × 895 × 1110 / 20500 × 610 / 126480 × 572 / 103,5Systec Mediaprep-120650 × 895 × 1240 / 20500 × 790 / 162480 × 752 / 136,1

在分析样品前， 您需要先完成两件恼人的事情一缓冲液置换和浓缩。 这不仅需要大量的时间，还让您大费周折。 当您认为已经完成这些繁琐的步骤时， 通常还需要对样品进行调整。Unagi是一款全自动台式缓冲液置换解决平台， 旨在帮您从这项枯燥的工作中解放出来 摆脱实验桌的束缚。蛋白质mRNA & DNAAAVLNP取1至8份样品加入到Una中并将其旋转固定在支架上即可使用。每个Una可以处理0.5到8 ml 的样品。Una底部为截流分子量10，30或100 kDa的再生纤维素膜，可以确保缓冲液直接通过而样品保留在Una中 回收率≥96%。

诺坦谱生物分子互作检测仪创新点：【相比于其他同类产品】： 1.【技术创新】：基于创新的专利MST微量热泳动（Microscale Thermophoresis）技术，相比于传统技术,MST的优势有：a. 无需固定样品，可以在天然的液体环境中直接上样分析，所以操作更加简便，更不会因为固定而占用样品的结合位点而导致结果不足够准确；2. 检测不依赖分子量大小，灵敏度高，因此检测的样品类型更广泛，对于分子量很小的样品（离子、小分子片段、PROTACs以及糖类等）都可以轻松检测；3. 样品消耗量仅需不到10微升且浓度要求低。2.【独特且便捷的上样方式】：Monolith采用毛细管上样的方式，优势在于：a. 仪器中没有液路系统，无需定期维护和清洗；b.操作简便，只需混匀样品吸入毛细管即可；c. 实现样品间的独立检测。【相比上一代产品】：1.【更精准的温控设计】新一代Monolith将控温模块与样品台巧妙整合，上样后毛细管与温控模块直接接触实现精确控温，进一步提升检测信噪比。2.【检测通量提升】单次上样量增至24个（上一代为16个），一次运行可在15min内完成两组样品亲和力检测。3. 【独有的buffer筛选软件模块】新一代Monolith搭配全新的buffer筛选软件模块可在15min内检测样品在6种缓冲液中的信噪比，快速锁定最近缓冲体系。4. 【用户上样体验大幅提升】基于用户反馈，重新设计毛细管托盘。仅在正确方向放置时才可通过磁吸方式上机，且间距兼容384孔板，可完成24个样品同时上样。5.【可视化数据及操作指导】新一代Monolith在外观上进行创新，采用可触摸大屏显示，可以提供更清晰的数据，实时显示检测信息和进度，并在检测全程中实时提供操作指导。6.【软件升级】通过软件优化，进一步提高检测的客观性。产品简介：德国 NanoTemper 公司于2020年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith系列，提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。新一代Monolith系列微量热泳动仪，实现24个样品的更高通量需求；更精确的温度控制，可获得更高质量数据；更灵活的检测方式，根据样品随意切换检测灵敏度；仅微量样品，即可在溶液中直接测定，无需固定；测定范围广，从PM到mM，从离子，到病毒颗粒；速度快，10分钟之内即可获得亲和力数据。产品优势：1. 样品用量极少：测定Kd值仅需要数ng样品；2. 测量范围广：从PM到mM；3. 适用于所有类型样品：包括人、动物、植物、微生物等；4. 测量类型广：测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任；5. 迅速获得试验结果：10 分钟之内完成亲和力测定；6. 不依赖于配体：不受样品大小和分子量限制；7. 对测定缓冲液没有限制：包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；8. 自然条件检测：样品无需处理，溶液中直接测定，无需表面固定；9. 无需蛋白纯化：荧光融合蛋白可无需纯化，直接在裂解液中进行试验；10. 无需荧光标记：可直接检测蛋白紫外荧光；11. 更灵活的检测方式：根据样品随意切换检测灵敏度；12. 更高通量：实现24个样品的更高通量需求；13. 更精确的温度控制：可获得更高质量数据；14. 升级的超大触摸屏：查看更多实时数据；15. 试验优化模块升级：更快更精准地完成实验优化。新一代Monolith参数：1. 测定亲和力（KD值）范围：1 pM – mM；2. 测定样品的分子量范围：101 - 107 Da；3. 获得亲和力所需要的蛋白样品量小于0.5 μg；4. 一次可测定的样品数量：24个；5. 每个样品所需体积：4 μL；6. 获得亲和力所需要的测定时间：小于等于10 min；7. 温度控制：20-40 °C ± 0.5 °C8. 对测定缓冲液没有限制，包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；9. 仪器无需预热可直接开机使用，实验完成后不需要对仪器进行清洗维护；应用领域：1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用；2. 离子、化合物、核酸、多肽、蛋白、多糖、脂质体、纳米颗粒、病毒颗粒等各类分子之间的亲和力，进行信号调控机制、配体-受体作用机制等方面的研究；3. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化；4. 测定化学计量数，即生物分子结合位点的数目；5. 测定结合的热力学参数：ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵)；6. 进行竞争性试验，获得Ki；测定蛋白寡聚化结合参考文献：Cell : “A Unified Model for the Function of YTHDF Proteins in Regulating m6A-Modi?ed mRNA.”Zaccara & Jaffrey, 2020, Cell 181, 1582–1595.Cell : " Targeting Aquaporin-4 Subcellular Localization to Treat Central Nervous System Edema.“Kitchen et al., 2020, Cell 181, 784–799.Science : " Structures of cell wall arabinosyltransferases with the anti-tuberculosis drug ethambutol ." Zhang et al., 2020,Science 10.1126 Nature :“IGF1R is an entry receptor for respiratory syncytial virus.”Griffiths C D et al., Nature,2020. 售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。

PR 系列蛋白稳定性分析仪生物制品的开发过程漫长而复杂，从候选分子到最终变成产品都需要检测一系列重要参数作为支持。从上游筛选、构建或改造候选分子，到制剂优化、可开发性评估，以及下游生产工艺优化，PR Panta 都可以始终如一地为候选分子提供全面的参数稳定性表征和可信赖的结果，精准比较不同团队和不同批次样品的构象与胶体稳定性数据时保持一致性。产品优势： 【同时且实时】：实现在整个升温过程中实时监测和记录，同时提供构象稳定性、粒径及聚集数据，并在结构域水平上获得全面且完整的稳定性信息； 【超高分辨率】：误差值在±0.008的高分辨率，检测多个热变性时可有效区分具有相似Tm的结构域，弥补由于监测技术瓶颈而忽略掉的关键信息； 【高特异性】：可有效区分生物制剂信号与缓冲液或细胞间质信号； 【数据精准、重复性好】：Tm误差范围仅为±0.1℃，提供真实的检测结果； 【通量灵活、操作简便】：无论是上游制剂开发还是下游工艺优化，无论浓度高低，一台Panta即可满足整个流程的稳定性检测需求，节约成本和时间。 实体参数：可以让您在单次运行中测量热稳定性，聚集，粒径大小和分散性- 无标记检测，仅需使用微量样品。依靠 Prometheus 获得可靠的、高分辨率的蛋白质稳定性数据，检测出不易被发现的稳定性行为， 让您对目标最佳候选分子和条件都更加充满信心。 &bull 超高分辨率的生物物理检测方法：通过了解影响蛋白稳定性的温度和化学条件，对蛋白功能进行更深入的剖析，从而全面了解蛋白质的折叠特性和结构域。使用 PR 系列蛋白稳定性分析仪，轻松改善蛋白纯化工作流程，快速排查各种生物制剂功能研究中的问题。 &bull 全面检测：快速测定不同缓冲液、盐浓度、pH 和离子对蛋白质热变性的影响。确定不同批次实验之间的相似性。 &bull 优化储存和制剂条件：精确测定不同贮藏条件对蛋白质稳定性的影响。确定最佳制剂条件，确保蛋白稳定性。 &bull 预测聚集：轻松预测蛋白聚集趋势，更全面地了解影响蛋白质稳定性的各类因素。1. 技术优势（1）天然条件下检测：无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。（2）样品准备：样品直接吸入毛细管，上样极简单。（3）数据精准：高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。（4）同步测量：同步得到 Tm、Tonset 和 Tturbidity 等多个实验结果。（5）样品消耗少：10 μL 样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测。（6）检测更多条件：一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。（7）通量选择自由：灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48个或任意数量的样品，也可以选择全自动上样。2. 技术原理（1）微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF)PR 系列基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色AN酸和LUO氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此，通过检测荧光变化，可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学稳定性。更重要的是，数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。 PR 系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加 而变化，从而测定蛋白稳定性参数 Tm值。（2）背反射技术（Backreflection）NanoTemper 公司研发的背反射光学模块主要用于检测蛋白的聚集现象。 蛋白的聚集检测主要基于颗粒的光散射效应。归功于 PR 系列产品使用的高精度毛细管和自动化的内部参比，聚集检测的重复性和灵敏性均优于传统方式。同时，由双通道 UV (Dual - UV Technologies) 检测模块获得的高密度数据能够同步监测蛋白的去折叠过程。热稳定性和聚集起始温度的同步检测，能非常快速的给您够提供精确、信息全面的蛋白稳定性分析数据。 （3）动态光散射技术（DLS）用于检测水力学半径，均一性以及自相互作用 KD 图 1：激光 (紫色虚线) 被溶液中的粒子所散射，散射光（紫色波浪线）被用于检测粒子的布朗运动。 图 2 ：仪器采集散射光强度随时间的波动，较小的粒子扩散得更快，导致波动强度比较大的粒子更大。因此， 散射光强度的波动可用于提取扩散系数和计算粒子尺寸。 图 3：自相关函数描述了一个粒子在一段时间内在同一位置被发现的概率 (用 Tau 表示 )。当较大的粒子经 历较慢的布朗运动时，它们的自相关函数经历较慢的衰减，而较小、较快的粒子的自相关函数衰减得更快。 图 4：拟合自相关函数来确定扩散系数 D，并代入 Stokes-Einstein 方程。该方程与粒子的大小 (半径) 和扩 散系数有关，由此可以确定溶液中粒子的大小。 （4）静态光散射技术（SLS）与动态光散射不同，静态光散射检测的是溶液中所有粒子的平均散射光强度 , 计算样品的分子量以及第二维里系数 B22。 3. 简单、灵活的分析软件Prometheus Panta 配备了 Panta Control，Panta AutoControl 及 Panta Analysis 三个软件，助您轻松完成多参数蛋白稳定性分析。您可通过 Panta Control 软件在一次升温过程中同时且实时检测样品的Tm 、Tonset、Tturbidity、Tsize 和 Tscattering，单独运行光散射模块进行自相互作用分析，通过化学变性实验检测样品去折叠的自由能 ΔG 或进 行加速实验。Panta AutoControl 软件可帮您完成 1356 个样品的自动化筛选。Panta Analysis 软件可进行重复样品的统计分析以及数据叠加呈现。您可自定义所需呈现的检测参数，设定模板进行标准化分析并批量导出数据。4. 典型应用（1）抗体可开发性评估（2）可比性研究（3）多参数高通量制剂筛选（4）化学变性实验（5）高浓度样品聚集预测-DLS（6）高浓度样品聚集预测-SLS（7）片段化合物库筛选（8）结合分枝杆菌延伸因子药物筛选（9）蛋白液 - 液相分离药物开发（10）核苷酸糖转运蛋白底物调控机制（11）酶库高通量筛选（12）高通量膜蛋白去垢剂筛选

多功能蛋白稳定性分析仪—PSA-16 技术原理：蛋白质是生物体中广泛存在的一类生物大分子，具有特定立体结构的和生物活性以及诸多功能，根据这些功能我们可以将其应用于蛋白质的分子设计、蛋白质功能的改造、疾病的基因治疗以及新型耐抗药性药物的开发与设计甚至是发现生物进化的规律等先进科研领域上。因此，蛋白质具有非常重要的研究价值。进行蛋白质性质和功能研究的前提是获得稳定的蛋白质样品，而由于蛋白质自身性质的复杂性，难以保证获得的蛋白质样品是否具有正确的三维结构以及功能，因此急需一种技术手段或设备，对蛋白质的稳定性进行分析，确定获得蛋白质最ZUI适宜的缓冲液条件、蛋白质的长期储存稳定性等。另外在进行蛋白质-配体小分子相互作用研究时，因为需要筛选的小分子配体数量巨大，因此也急需一种技术手段或设备，可以高通量的对配体结合进行筛选。蛋白中的色氨酸和酪氨酸可以被280 nm的紫外光激发并释放出荧光，其荧光性质与所处的微环境密切相关。蛋白变性过程中，色氨酸从疏水的蛋白内部逐渐暴露到溶剂中，荧光释放的峰值也从330 nm逐渐转移到350 nm。差示扫描荧光法(differential scanning fluorimetry, DSF)是一种方便快捷的高通量药物筛选及靶标发现的方法，通过荧光染料或蛋白内源荧光信号监测升温过程中蛋白构象的变化计算其熔解温度Tm（折叠蛋白与去折叠蛋白相等时的温度）。该方法具有蛋白样品损耗少、通量高、温度变化范围广及数据准确等优点，被广泛用于蛋白质稳定性（蛋白质热稳定性参数及其影响因素）、蛋白结构和构象、蛋白-配体相互作用及蛋白质稳定剂、抑制剂、辅助因子等领域的研究。染料法DSF最常用的是SYPRO Orange染料，SYPRO Orange 是一种环境敏感的疏水染料，当温度升高时，蛋白去折叠，疏水部分暴露出来，染料与蛋白质的疏水部分特异性结合，荧光增强。在有特定化合物或配体结合的情况下，蛋白稳定性会上升，表现为熔解温度的上升。内源DSF（intrinsic DSF）则是基于蛋白去折叠过程中色氨酸发射光谱的位移进行检测。通过检测温度变化/变性剂浓度变化过程中蛋白内源紫外荧光（350 nm/330 nm比值）的改变，获得蛋白的热稳定性(Tm值)、化学稳定性（Cm值）等参数。相比传统的方法，无需添加染料，通量高，样品用量少，数据精度高。 产品介绍：多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16是一款无需加入荧光染料、高通量、低样品消耗量检测蛋白质稳定性的设备。该设备基于内源差示扫描荧光技术（intrinsic fluorescence DSF），通过检测温度变化/变形剂浓度变化过程中蛋白内源紫外荧光的改变，获得蛋白质的热稳定性(Tm值)、化学稳定性（Cm值）等参数。可应用于蛋白缓冲液条件筛选及优化、小分子与蛋白结合情况的定性测定、蛋白质修饰及改造后的稳定性测定、蛋白变/复性研究、不同批次间蛋白稳定性对比等多个方面。基于内源差示扫描荧光技术（intrinsic fluorescence DSF），在无需添加外源染料的条件下，对蛋白进行升温变性，通过内源荧光和散射光的变化与三级结构变化的关系，PSA-16可用于测定不同buffer中蛋白的Tm值变化，获得蛋白质正确折叠的最ZUI优buffer条件；测定不同detergent条件下膜蛋白Tm值，进行detergent筛选；测定不同添加剂对蛋白稳定性的影响；测定添加配体后Tm值变化进行配体结合筛选；测定蛋白中变性部分的比例，进行质量控制；测定蛋白Tm值与浓度的相关性，获得最ZUI优蛋白浓度进行后续结晶等实验；测定蛋白去折叠过程，进行蛋白复性条件筛选；测定蛋白folding enthalpy，研究蛋白的长期稳定性；测定不同批次和存储后的蛋白的稳定性，并进行相似性评分，对蛋白进行质量控制。多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16，无需对蛋白进行荧光标记，可以直接测定蛋白在不同缓冲液条件中的Tm值，进行缓冲液筛选和优化；同时还可以测定添加不同配体化合物对蛋白稳定性的影响，通过Tm值变化进行配体结合筛选。PSA-16满足我们目前对于蛋白质稳定性分析的迫切需求。主要功能：多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16可用于评估蛋白（抗体或疫苗）热稳定性、化学稳定性、颗粒稳定性等特性，实现非标记条件下的高通量的抗体制剂筛选、分子结构相似性鉴定、物理稳定性、长期稳定性、质量控制、折叠和再折叠动力学研究等功能。★ 蛋白热稳定性分析★ 蛋白化学稳定性分析★ 蛋白等温稳定性分析★ 蛋白颗粒稳定性分析★ 免标记热迁移实验（dye-free TSA）★ 蛋白去折叠、再折叠、结构相似性分析★ 蛋白质量控制分析 主要特点：多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16基于内源差示扫描荧光（ifDSF）技术，广泛应用于蛋白质稳定性研究、蛋白质类大分子药物（抗体）优化工程、蛋白质类疾病靶点的药物小分子筛选和结合力测定等领域，具有快速、准确、高通量等诸多优点。蛋白质中色氨酸/酪氨酸的荧光性质与它们所处的环境息息相关，因此可以通过检测蛋白内部色氨酸/酪氨酸在加热或者添加变性剂过程中的荧光变化，测定蛋白质的化学和热稳定性。PSA-16采用紫外双波长检测技术，可精准测定蛋白质去折叠过程中色氨酸和酪氨酸荧光的变化，获得蛋白的Tm值和Cm值等数据；测定时无需额外添加染料，不受缓冲液条件的限制且测试的蛋白质样品浓度范围非常广（10 µ g/ml - 250 mg/ml），因此可广泛用于去垢剂环境中的膜蛋白和高浓度抗体制剂的稳定性研究。此外，PSA-16具有非常高的数据采集速度，从而可提供超高分辨率的数据。同时PSA-16一次最多可同时测定16个样品，通量高；每个样品仅需要15 uL，样品用量少，非常适合进行高通量筛选。PSA-16操作简单，使用后无需清洗，无维护成本。主机参数：★ 测定参数：Tm、Cm、ΔG等；★ 样品通量：16个；★ 样品体积：≤20 uL；★ 检测器：检测330+/-5 nm和350+/-5 nm两个波长的信号；★ 检测模式：快速逐个扫描，1秒钟采集一次信号；★ 激发光源：LED，波长280 nm；★ 蛋白检测浓度范围：0.01-200 mg/ml；单次实验即可涵盖此浓度范围；★ 测定过程无需外源染料，无需标记；★ 温控范围：15-110度；★ 变温速度：0.1-15度/分钟；★ 温度准确性：+0.05度；★ Tm重复性：同一台机器16个重复样品CV小于1%；★ 对缓冲液条件无限制，可测定去垢剂环境中的膜蛋白；★ 能够实现热稳定性、化学稳定性、胶体稳定性、等温稳定性、质量控制等测定；★ 仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护； 耗材参数：★ 耗材：一次性耗材，无需清洗；成本小于10人民币/样品；★ 样品管采用高纯度石英材质，紫外透过率高，可检测低浓度的蛋白样品★ 一次性耗材样品管，样品不接触仪器内部，无需清洗和再生★ 八联排设计，使用灵活，适配多通道移液器进样★ 可密封式设计，防止实验过程中的样品蒸发应用领域：多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16应用涵盖植物、生物学、动物科学、动物医学、微生物学、工业发酵、环境科学、农业基础、蛋白质工程等多学科领域。蛋白质是最终决定功能的生物分子，其参与和影响着整个生命活动过程。现代分子生物学、环境科学、动医动科、农业基础等多种学科研究的很多方向都涉及蛋白质功能研究，以及其下游的各种生物物理、生物化学方法分析，提供稳定的蛋白质样品是所有蛋白质研究的先决条件。因此多功能蛋白质稳定性分析系统在各学科的研究中都有基础性意义。 1. 抗体或疫苗制剂、酶制剂的高通量筛选2. 抗体或疫苗、酶制剂的化学稳定性、长期稳定性评估、等温稳定性研究等3. 生物仿制药相似性研究（Biosimilar Evaluation）4. 抗体偶联药物（ADC）研究5. 多结构域去折叠特性研究6. 物理和化学条件强制降解研究7. 蛋白质变复性研究（复性能力、复性动力学等）8. 膜蛋白去垢剂筛选，膜蛋白结合配体筛选（Thermal Shift Assay）9. 基于靶标的高通量小分子药物筛选（Thermal Shift Assay）10. 蛋白纯化条件快速优化等 抗体蛋白16次平行测定结果样品Tm值（℃）样品Tm值（℃）176.9976.0276.81076.1376.61176.3476.21276.2576.11376.5676.51476.8776.71576.7876.81677.5Tm平均值（℃）76.5CV0.58%l 仪器无需定期更换配件，仪器使用时无需预热及预平衡，实验完成后无需对仪器进行清洗维护 l 整机为一体化设计，内置仪器控制和数据分析电脑 l 样品管采用高纯度石英材质，紫外透过率高，可检测低浓度的蛋白样品 l 一次性耗材样品管，样品不接触仪器内部，无需清洗和维护 l 八联排设计，使用灵活，适配多通道移液器进样 l 可封闭设计，防止实验过程中的样品蒸发软件具备数据比对功能，可通过热变性曲线对蛋白进行相似性评分完善的数据管理功能 账户及权限管理功能 用户操作记录功能实际案例：多功能蛋白稳定性分析仪PSA-16推出市场后，在短短时间内测试过各种不同类型的样本，在多个客户实验室进行现场DEMO，数据显示测试结果良好，重复性优异，相关参数达到甚至超过国外同类产品的水平。

Clear First-3000型蛋白纯化系统---专为取代GE公司的AKTAPurifier而打造上海闪谱生物科技公司是国内知名分析仪器公司投资的，以留学人员为主体的高科技公司，专注于生命科学仪器，与复旦大学、交通大学、华东理工大学、中科院相关院所保持着紧密的联系，为生命科学工作者提供优质科学仪器。Clear First-3000型蛋白纯化系统是上海闪谱生物科技有限公司开发的一体式蛋白纯化系统，主要用于取代美国GE公司的AKTAPurifier蛋白纯化系统，主要用于大型生命科学实验室的蛋白纯化工作，与传统方法相比，极大提高了纯化工作的效率，节约大量的人力物力。Clear First-3000型蛋白纯化系统在泵、检测器、馏分收集器、控制工作站等方面的性能上，均超越GE公司的AKTAPurifier蛋白纯化系统，具有极强大的功能与极高的性价比，是我国蛋白纯化实验室的理想选择。Clear First-3000型仪器特点：1、使用双PEEK高压泵形成高精度的梯度曲线，避免气泡产生，具有极高的实用价值；2、使用高精度恒流泵，脉动小，基线稳定，流量输出准确，性能远高于蠕动泵系统；3、流量0-10 mL/min，可选择流量0-100 mL/min，可兼顾分析与制备；4、采用四波长检测器，可在190-850 nm之间选择任意四个波长同时检测；5、全自动馏分收集器杜绝了跳管、紊乱、溢出现象，具有高度的稳定性；6、X-Y矩阵式收集装置底部无电机，安全性优于圆盘型馏分收集器；7、可形成高质量的梯度曲线，性能远高于梯度杯连通器系统；8、高精度馏分收集软件，保证收集试管与峰位准确对应，查找便利；9、带有废液收集三通阀，适应高中压不间断收集，可以只收集所需成分；10、峰收集判断准确，避免遗漏与交叉污染，节约人力；11、具有峰收集、体积、手动收集等多种模式，使用灵活性高；12、流通池可采用不同光程，适应不同的分析与纯化要求；13、具有方法数据库，可预置不同的纯化方法随时调用，一键完成自动操作；14、大量程、高精度的专用电导检测器，原理、结构与进口产品相同；15、标配pH检测器具有温度校正功能，精度优于进口产品；16、体紧凑，非常便于将设备放入层析冷柜；17、系统承压管路基本为PEEK材质，耐压与生物兼容性良好；18、使用多通阀进样方式，进样准确，避免空气进入系统；19、仪器可使用计算机全自动控制，极大降低了使用难度；20、可进行仪器自检、使用者管理、样品管理，可连接LIMS信息系统；21、馏分收集试管可达120个，收集馏分数量优于进口产品；22、采用光栅单色仪，波长精度优于0.2 nm，检测灵敏度优于二极管阵列型产品；23、工作站全中文界面，使用便利、合乎国人使用习惯；24、只需升级多通阀缓冲液扩展组件，形成更多类型缓冲液；25、仪器可使用面板、平板、笔记本电脑、台式电脑控制，具有多种选择；26、本仪器可加装大体积进样系统与进样泵，用于大体积进样；27、本仪器可以使用多通道层析柱切换系统，用于不同色谱柱切换；28、本仪器硬件配置与软件功能全面优于AKTAPurifier纯化系统，具有极高的性价比；29、本仪器馏分收集器可通过切换不同的试管架，改变不同的收集数量；30、本仪器支持全自动进样器与全无人操作。Clear First-3000型仪器组成：1、主机（包括高压恒流泵、进样阀、收集阀）；2、检测器（包括全波长紫外检测器、电导检测器、pH检测器、数模转换器）；3、全自动馏分收集器（包括主机、试管架、三通电磁阀）；4、ClearFirst-3000型蛋白纯化专用工作站。选配组件：1、全自动进样器；2、荧光检测器；3、大体积进样组件；4、多柱切换组件；5、缓冲液选择系统；6、大体积收集阀；7、无线条码识别器；8、层析冷柜。Clear First -3000型仪器参数：1、溶剂兼容性：常用生物分子纯化的含水缓冲液；2、流速范围：0.01-10 mL/min（可选0.01-100mL/min）；3、压力范围：0-30 MPa（300 bar，4350 psi）；4、粘度：高达5 cP；5、波长范围：190-850 nm；6、波长准确度：±1 nm；7、波长重复性：±0.2 nm；8、光程：2 mm、5 mm、10 mm；9、电导率范围：0-999.9 mS/cm；10、pH测定范围：0-14.00；11、pH测定精度：0.01pH单位，有温度补偿；12、馏分收集器：15 mm试管架（选配），适合15*150 mm试管，160根试管（可适用于5 mL细胞离心管）； 18 mm试管架（标配），适合18*150 mm试管，72根试管（可适用于15 mL细胞离心管）；其它规格需定制，购买时，需提前说明。Clear First-3000型仪器用途：1、生物分子，如蛋白、核酸等分离纯化（凝胶、离子交换、疏水作用、亲和等方法）；2、高分子杂质分离纯化。本仪器能够开展各种常用的纯化技术，如亲和层析、离子交换层析、疏水层析，以及凝胶过滤等。因此，这一系统可支持各种蛋白和核酸的纯化，包括重组蛋白、抗体、疫苗或天然蛋白等。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

技术规格凝胶板面积（W×L）：100×100（mm）凝胶面积（W×L）：82×88（mm）凝胶厚度：0.75 、1.0、 1.5（mm）凝胶数量：1～2（块）样品通量：（0.75mm厚）11、15齿；（1.0mm厚）11、15齿；（1.5mm厚）11、15齿缓冲液容积：～750（ml）外形尺寸（L×W×H）： 150×120×115（mm）净重：1.5（kg） 性能特点无需旋钮，安装玻璃板最短只需15秒钟，快捷方便；配原位制胶器，省去使用密封条的繁琐操作，免除电泳玻板从“制胶”到“电泳”的二次移动，便于从玻璃两侧全面观察凝胶配制是否正常，大大简化了实验过程；高透明聚碳酸酯材料注塑一次成型，耐冲击、耐高温、耐腐蚀；安全开盖按钮设计，方便上盖的开启；玻璃边条经特殊处理，确保制胶不渗漏；提供背景颜色，易于在加样以及电泳过程中的观察；充足的缓冲液空间，提供可靠的散热保障及稳定的pH值；开盖时自动切断电泳电场，确保操作安全。 产品用途适用于生物学研究中，对核酸、蛋白样品的分离、纯化、制备等，分析型蛋白电泳满足纯度鉴定、复杂蛋白样品的分析，同时也适用于核酸电泳。

多宁新一代Purilad高通量蛋白纯化仪 Purilad 蛋白纯化系统采用8个样本平行纯化的高通量设计、方便快捷、节省成本，是药物学、蛋白平台研究工作的理想工具。Purilad可同时处理8个样品，一次最多连续处理48个样本。系统包括输液泵，收集器，柱支架，机械臂。其中包括8个独立的无阀计量泵，流速范围0.1-30ml/min，当选择大容量注射泵，流速范围可以扩展到0.5-60ml/min。 设备软件系统方便快捷，可订制纯化方案，可方便快捷的进行管理，软件提供实时的纯化状态信息，纯化结束后，软件还可以帮助分析和共享结果。触摸屏操作，方便快捷，软件模块化设计，包括方法建立，运行，权限管理和系统设置。 灵活便捷安全快捷智能高效1 .12英寸屏触控1. 数据权限管理1. zui大8通道同时运行2. 无线远程操作2. 溶剂传感器2. 每个逼道可单独运行3. 支持多种规格柱子3. 气泡感应，自动容错4. 支持多种收集架一、技术参数1.同时处理样品量 ：6-8个2. 连续处理样品量zui大48个3. 多组合收集数量 ：zui大96个（收集量15、50ml ，zui大收集48个）4. 收集器类型 ：96孔板 ，1.5mlEP管 ，15ml离心管、50ml离心管5. 支持柱子类型 ：1ml、5ml、10ml6. Surface 触摸屏操作7. 溶剂数量 ：6个8. 可单独开启单独一个通道 ，不影响其余通道运行9. 通过传感器对样品上样过程进行监控10. 层析步骤是整个纯化过程中耗费人力与时间最多的步骤，同时作为纯化的第yi部分 ，高通量的实现从层析开始11.通过UV(280nm)检测器对样品进行自动收集（新一代仪器新增技术） 二、层析步骤：层析步骤是整个纯化过程中耗费人力与时间最多的步骤。同时，作为纯化的第yi部分，高通量的实现从层析开始。1.层析：从细胞培养上清液中捕获目标抗体2. 浓度检测 ：确定层析后抗体的浓度3. 凝胶电泳 ：通过抗体在凝胶上的迁移率均一性观察浓度4. 缓冲液置换 ：排除缓冲液对活性实验的影响5. HPLC ：高效液相检测抗体纯度 三、应用范围：1.覆盖亲和层析应用范围，如Protein A, G和L, GST, Ni柱等等2.稳传细胞株筛选过程(几十毫升以上的上样量）3.HEK293，Baculovirus 表达系统多样品制备4.早期Functional Assay所需的Bioreagent多样品制备5.HTS，HCS，等通量要求高，蛋白量大的样品制备 四、测试数据：不同洗脱条件的工艺优化 （1）测试6种缓冲液条件，通过小范围的纯化到规模化以及推进更强的纯化。（2）测试同一种缓冲液条件，洗脱曲线。 多宁新一代Purilad高通量蛋白纯化仪具体详情请咨询客服

技术规格长玻璃板面积（W×L）：101×82（mm）短玻璃板面积（W×L）：101×73（mm）（与伯乐公司电泳玻璃及预制胶兼容通用）凝胶面积（W×L）：81×73（mm）凝胶厚度： 1.0（mm）/可选配0.75（mm）,1.5（mm）凝胶数量：1～4（块）样品通量： 11、15齿； 缓冲液容积：～1200（ml）外形尺寸（L×W×H）： 175×172×100（mm）净重：2.5（kg） 性能特点高透明聚碳酸酯材料注塑一次成型，耐冲击、耐高温、耐腐蚀；可容纳1～4块手灌胶或预制胶，可根据科研需要灵活选择；采用扳手紧固方式，使制胶、上板的过程更加轻松快捷；配原位制胶器，省去使用密封条的繁琐操作，免除电泳玻板从“制胶”到“电泳”的二次移动，便于从玻璃两侧全面观察凝胶配制是否正常，大大简化了实验过程；玻璃边条经特殊处理，确保制胶不渗漏；配有正电极防护条，既能防止出现气泡、形成均匀导电，又能保护铂金丝不易受损。开盖时自动切断电泳电场，确保操作安全。 产品用途适用于生物学研究中，对核酸、蛋白样品的分离、纯化、制备等，分析型蛋白电泳满足纯度鉴定、复杂蛋白样品的分析，同时也适用于核酸电泳。

AmershamTM ECLTM预制胶电泳系统包括：预制胶、电泳槽、预混合电泳缓冲AmershamTM ECLTM Gel system预制胶水平蛋白电泳系统由Amersham ECL预制胶及Amersham ECL电泳槽组成。预制胶结合独特设计的水平电泳槽，方便用于高质量的蛋白电泳分离。Amersham ECL电泳槽的独特水平设计，使电泳操作更加方便：&bull 上样更轻松&bull 仅需190ml电泳缓冲液&bull 特殊设计有效避免缓冲液漏液&bull 配合预制胶，完成8x7.5cm电泳分离预制胶可与电泳缓冲液配合使用，保质期长达12个月。在保质期内，预制胶性能不会随时间的增长而改变。 Amersham ECL预制胶稳定性好，可用于分离复杂蛋白样品，实现高质量、可重复的电泳结果。&bull 无需灌胶，省时方便&bull 预制胶保质期长达12个月&bull 实验更安全，避免了灌胶时接触丙烯酰胺&bull 实验结果更稳定，批次稳定的预制胶为高质量、可重复的电泳保驾护航丰富的Amersham ECL预制胶种类：&bull 根据上样孔数量，分为15孔型、10孔型，和2孔型三种&bull 根据预制胶浓度不同，分为10%(均一胶)、12%(均一胶)、4-12%(梯度胶)、8-16%(梯度胶)、4-20%(梯度胶)&bull 可与10× SDS-PAGE电泳缓冲液以及预先裁切好的Amersham Hybond&trade -P(PVDF)膜配合使用预制胶不含SDS(十二烷基磺酸钠)，灵活选择电泳缓冲液和上样缓冲液，即可完成native PAGE和SDS-PAGE。

MEKU 缓冲装置/缓冲溶液加注器在行业内也是比较实用的，也是比较畅销的一款，目前这款设备虽然是比较冷门的，但是对行业来说也是比较热门的，不同行业不同的使用方式和不同的作用以及功能都不同，另外以目前是市场了来看，此款设备通用于实验室，可快速的分装液体试剂，达到其测量的目的，这款设备安装和清洗都非常简单，操作也十分易操作，没复杂的安装流程和操作流程，非常的实用，而且还能拆卸清洗，亦可分体拆卸。主要特点：1、特氟隆绝缘阀；2、特氟隆或玻璃制表面；3、易注液；4、注液器，特氟隆活塞；5、操作简单，性能稳定；6、可拆卸清洗很方便。标准配置：2 个管道系统 3 x 2mm，1000mm 长，１个落地开关5 ml 注液器，特氟隆活塞技术参数：1、注液容量：5 ml；2、频率：4 μl；3、重复性： 0.1% at 50%注液容量， 0.2 % at 10%注液容量；4、准性： 0.5% at 50 %注液容量， 1% at 10 %注液容量；5、速率：连续操作时 3 或 5 秒；6、连接管：3 x 2 mm；7、驱动系统：电机，特氟隆阀；8、操作温度: 10 to 40 °C (50 to 114 °F)；9、电源：230 VAC / 30 W；10、尺寸：180mm W x 115mm D x 295mm H；11、重量：4.5 kg。MEKU 缓冲装置/缓冲溶液加注器以目前的发展速度来看，市场的需求量还是比较客观的，根据市场的需求也会相对应的做出调整，对应市场的需求才有发展的可能，所以在未来的发展中MEKU公司会根据市场需求更加努力的跟进市场。

WOOK-100液相色谱蛋白纯化系统主要组成 由PEEK泵、紫外检测器、电导/PH检测器、自动馏分收集器、混合器和阀组成，与WOOK-500软件、层析柱和填料配套使用WOOK-100液相色谱蛋白纯化系统产品性能可快速分离蛋白质、多肽等生物大分子化合物高度灵活的模块化配置，让科研过程更直观采用高精度柱塞泵、高稳定性、低脉冲高灵敏度在线检测，可选配UV、PH、电导、示差折光等多种检测器流路为PEEK材料，生物兼容性好泵头具有自动清洗功能，避免缓冲液残留、结晶析出全自动馏分收集器，具有多种收集模式，可配置多种规格收集管标配梯度程序、客户可根据实验需要进行重新设置存储和执行色谱分离方法高度智能化操作系统，使用简单方便控制软件符合“FDA 21 CFR Part 11认证"认证要求 技术参数型号WOOK-100系统泵PEEK柱塞泵（高精度、低脉冲）流速范围0.01-100ml/min流速精度± 0.5% 压力范围0—20Mpa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度zui小梯度调节±0.5%ABS(双泵)检测器光源进口氘灯+钨灯（系统自动切换灯源）检测波长190～700nm波长精度±1nm吸光度范围-3--3AU (线性 0--2 AU）电导范围0—999.9ms/cmPH范围0—14收集器全自动馏分收集器收集管架2×60支试管（高度150mm，直径15mm）收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配1ml定量环（可选配各种规格定量环）电源85～ 264VAC,50Hz控制软件通过RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，多模块系统控制、设计符合“FDA 21 CFR Part 11 认证"

诺坦普 (NanoTemper) PR 系列蛋白稳定性分析仪 —— 精准表征蛋白稳定性的明星产品Prometheus 可以让您在单次运行中测量热稳定性，聚集，粒径大小和分散性 - 无标记检测，仅需使用微量样品。依靠 Prometheus 获得可靠的、高分辨率的蛋白质稳定性数据，检测出不易被发现的稳定性行为， 让您对目标最佳候选分子和条件都更加充满信心。 &bull 超高分辨率的生物物理检测方法：通过了解影响蛋白稳定性的温度和化学条件，对蛋白功能进行更深入的剖析，从而全面了解蛋白质的折叠特性和结构域。使用 PR 系列蛋白稳定性分析仪，轻松改善蛋白纯化工作流程，快速排查各种生物制剂功能研究中的问题。 &bull 全面检测：快速测定不同缓冲液、盐浓度、pH 和离子对蛋白质热变性的影响。确定不同批次实验之间的相似性。 &bull 优化储存和制剂条件：精确测定不同贮藏条件对蛋白质稳定性的影响。确定最佳制剂条件，确保蛋白稳定性。 &bull 预测聚集：轻松预测蛋白聚集趋势，更全面地了解影响蛋白质稳定性的各类因素。1. 技术优势（1）天然条件下检测：无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。（2）样品准备：样品直接吸入毛细管，上样极简单。（3）数据精准：高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。（4）同步测量：同步得到 Tm、Tonset 和 Tturbidity 等多个实验结果。（5）样品消耗少：10 μL 样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测。（6）检测更多条件：一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。（7）通量选择自由：灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48个或任意数量的样品，也可以选择全自动上样。2. 技术原理（1）微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF)PR 系列基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色氨酸和酪氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此，通过检测荧光变化，可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学稳定性。更重要的是，数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。PR 系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加 而变化，从而测定蛋白稳定性参数 Tm 值。（2）背反射技术（Backreflection）NanoTemper 公司研发的背反射光学模块主要用于检测蛋白的聚集现象。 蛋白的聚集检测主要基于颗粒的光散射效应。归功于 PR 系列产品使用的高精度毛细管和自动化的内部参比，聚集检测的重复性和灵敏性均优于传统方式。同时，由双通道 UV (Dual - UV Technologies) 检测模块获得的高密度数据能够同步监测蛋白的去折叠过程。热稳定性和聚集起始温度的同步检测，能非常快速的给您够提供精确、信息全面的蛋白稳定性分析数据。（3）动态光散射技术（DLS）用于检测水力学半径，均一性以及自相互作用 KD 图 1：激光 (紫色虚线) 被溶液中的粒子所散射，散射光（紫色波浪线）被用于检测粒子的布朗运动。 图 2 ：仪器采集散射光强度随时间的波动，较小的粒子扩散得更快，导致波动强度比较大的粒子更大。因此， 散射光强度的波动可用于提取扩散系数和计算粒子尺寸。 图 3：自相关函数描述了一个粒子在一段时间内在同一位置被发现的概率 (用 Tau 表示 )。当较大的粒子经 历较慢的布朗运动时，它们的自相关函数经历较慢的衰减，而较小、较快的粒子的自相关函数衰减得更快。 图 4：拟合自相关函数来确定扩散系数 D，并代入 Stokes-Einstein 方程。该方程与粒子的大小 (半径) 和扩 散系数有关，由此可以确定溶液中粒子的大小。（4）静态光散射技术（SLS）与动态光散射不同，静态光散射检测的是溶液中所有粒子的平均散射光强度 , 计算样品的分子量以及第二维里系数 B22。3. 简单、灵活的分析软件Prometheus Panta 配备了 Panta Control，Panta AutoControl 及 Panta Analysis 三个软件，助您轻松完成多参数蛋白稳定性分析。您可通过 Panta Control 软件在一次升温过程中同时且实时检测样品的Tm 、Tonset、Tturbidity、Tsize 和 Tscattering，单独运行光散射模块进行自相互作用分析，通过化学变性实验检测样品去折叠的自由能 ΔG 或进 行加速实验。Panta AutoControl 软件可帮您完成 1356 个样品的自动化筛选。Panta Analysis 软件可进行重复样品的统计分析以及数据叠加呈现。您可自定义所需呈现的检测参数，设定模板进行标准化分析并批量导出数据。4. 典型应用（1）抗体可开发性评估（2）可比性研究（3）多参数高通量制剂筛选（4）化学变性实验（5）高浓度样品聚集预测-DLS（6）高浓度样品聚集预测-SLS（7）片段化合物库筛选（8）结合分枝杆菌延伸因子药物筛选（9）蛋白液 - 液相分离药物开发（10）核苷酸糖转运蛋白底物调控机制（11）酶库高通量筛选（12）高通量膜蛋白去垢剂筛选—— 技术参数 ——PR 系列已经被世界各地的顶尖科研机构选择和认可，作为蛋白稳定性表征的新黄金标准，被应用于各类蛋白的研究中。用 PR 系列检测蛋白质稳定性和蛋白质聚集的操作门槛极低，几乎不需要任何使用经验。仪器小巧且无需维护。您只需根据使用通量来选择产品型号。

Biolot系列蛋白纯化系统, 智能蛋白纯化系统,实验室蛋白纯化系统, 快速蛋白纯化系统是为蛋白等生物样品的纯化制备而专门设计的全自动蛋白纯化系统，其系统稳定性能高而且软件易用，配备酸度/电导检测器可准确即时监测分离时的梯度环境，专为进行单次和多次纯化的科学家设计,广泛应用于蛋白质等生物大分子化合物的分离纯化。 Biolot蛋白纯化系统可用于： ● 多肽纯化 ● 单抗纯化 ● 重组蛋白纯化 ● 天然药物和多糖的纯化 ● 疫苗纯化 ● 血液制品分离纯化 ● 基因治疗药物纯化Biolot蛋白纯化系统产品性能： 可快速分离蛋白质、多肽等生物大分子化合物 高度灵活的模块化配置，让科研过程更直观 采用高精度柱塞泵、高稳定性、低脉冲 高灵敏度在线检测，可选配UV、PH、电导、示差折光等多种检测器 流路为PEEK材料，生物兼容性好 泵头具有自动清洗功能，避免缓冲液残留、结晶析出 全自动馏分收集器，具有多种收集模式，可配置多种规格收集管 标配梯度程序、客户可根据实验需要进行重新设置 存储和执行色谱分离方法 高度智能化操作系统，使用简单方便 控制软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求Biolot200蛋白纯化系统技术参数：型号Biolot 200系统泵PEEK柱塞泵（高精度、低脉冲）流速范围0.01-200ml/min流速精度± 0.5% 压力范围0—5Mpa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度最小梯度调节±0.5%ABS(双泵)检测器光源进口氘灯+钨灯（系统自动切换灯源）检测波长190～800nm（两波长同时检测）波长精度±1nm吸光度范围-3--3AU (线性 0--2 AU）电导范围0—999.9ms/cmPH范围0—14收集器全自动馏分收集器收集管架2×60支试管（高度150mm，直径15mm）收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配1ml定量环（可选配各种规格定量环）电源85 ～ 264VAC,50Hz控制软件通过RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，多模块系统控制、设计符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”参考尺寸输液泵：370×240×152mm3 紫外检测器：370×240×152mm3 电导/PH：370×240×100mm3 自动馏分收集器：355×241×320mm3

简单介绍：Keebio-Blot1000全能型蛋白快速转印系统应用快速半干转技术，可在5-10分钟内完成Western Blot实验中蛋白质从凝胶到膜的转印，研究人员可更快、更轻松的获得可重复的转印结果。详情介绍：&diams 产品介绍Keebio-Blot1000全能型蛋白快速转印系统应用快速半干转技术，可在5-10分钟内完成Western Blot实验中蛋白质从凝胶到膜的转印，研究人员可更快、更轻松的获得可重复的转印结果。&diams 产品特点A、B上下两槽相互独立，可分别运行不同条件；单次运行可转印1-4块小型凝胶或1-2块中型凝胶；兼容传统的半干转耗材，可进行 30 分钟及以上的半干转；空载或无转印盘装入时的智能提示实时显示转印条件及运行状态高效风道散热设计，可将转印时产生的高热量有效排出每份滤纸仅需100ml缓冲液即可；此平台可容纳不同厚度的凝胶，压力均匀；简单的闭锁设计，安装快速、简便； 拉出抽屉盒子时，电流被切断，能防止电击，保护使用者；正负电极板可直接冲洗，方便维护。&bull &diams 技术参数全能型蛋白快速转印系统Keebio-Blot1000单次运行可转印1-4块7x8.5cm凝胶或1-2块13.5x8.5cm凝胶运行程序可编辑储存自定义25个运行程序，可轻松调用液晶屏7寸触摸式内置整合型电源电压0-25V(1V递进)，电流0-2.5A(0.1A递进)转印盘尺寸（mm）180 x 145仪器尺寸（mm）290x 250x 235仪器重量（kg）5

Interscience BAG BPW含培养基侧边过滤均质袋产品简介InstaBag 是一个过滤袋，内含预设剂量的脱水培养基，可进行2合1的操作：适用于微生物分析的稀释液制备和样品制备。技术参数袋子类型侧边过滤均质袋袋子材质多层：加强型多层复合膜过滤方式无纺布过滤孔隙 250微米脱水培养基类型缓冲蛋白胨水脱水培养基重量1.8 g4.5 g样品重量10 g (± 5%)25 g (± 5%)加水体积 (无菌去离子水)90 mL (± 2%)225 mL (± 2%)均质时间1 分钟袋子尺寸190 x 300 mm每铝袋数量10包保质期12 个月储存条件温度 + 6 °C 到 + 30 °C灭菌方式伽马射线(10 to 25 kGy)标准ISO 11133 - ISO 11290-2 - ISO 215281 - ISO 7218 - ISO 6579 - ISO 6887- FDA-BAM每箱数量100包

生物分子互作测定膜蛋白 诺坦普Monolith X产品优势：1. 样品用量极少：测定Kd值仅需要数ng样品；2. 测量范围广：从nM-mM3. 适用于所有类型样品：包括人、动物、植物、微生物等；4. 测量类型广：测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任；5. 迅速获得试验结果：10 分钟之内完成亲和力测定；专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测.6. 不依赖于配体：不受样品大小和分子量限制；7. 对测定缓冲液没有限制：包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；8. 自然条件检测：样品无需处理，溶液中直接测定，无需表面固定；9. 无需蛋白纯化：直接在裂解液中进行试验；10. 更灵活的检测方式：根据样品随意切换检测灵敏度；11. 更高通量：实现24根毛细管检测；12. 更精确的温度控制：可获得更高质量数据；13. 升级的超大触摸屏：查看更多实时数据；14. 试验优化模块升级：更快更精准地完成实验优化。生物分子互作测定膜蛋白 诺坦普Monolith X仪介绍德国 NanoTemper/诺坦普公司于2022年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith X，提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。实现24个样品的更高通量需求；更精确的温度控制，可获得更高质量数据；更灵活的检测方式，根据样品随意切换检测灵敏度；仅微量样品，即可在溶液中直接测定，无需固定；测定范围广，从离子，到病毒颗粒；速度快，10分钟之内即可获得亲和力数据。专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测. 生物分子互作测定膜蛋白 诺坦普Monolith X应用领域：1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用；2. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化；3. 测定化学计量数，即生物分子结合位点的数目；4. 测定结合的热力学参数：ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵)；5. 进行竞争性试验，获得Ki；6. 测定蛋白寡聚化结合。售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。售后服务产品货期： 80天培训服务： 安装调试现场免费培训

酪蛋白酸钠厂家 酪蛋白酸钠生产厂家 酪蛋白酸钠作用用途 西安拉维亚生物科技有限公司为您提供 电话中文名称 酪蛋白酸钠 CAS NO. 9005-46-3 中文别名 酪朊酸钠 酪朊酸钠具有良好的乳化作用和稳定作用，它还能起增粘、粘结、发泡、稳泡等作用，也常用于蛋白质强化。因其为水溶性乳化剂，应用广泛。 白色至浅黄色片状体、颗粒或粉末， 1.可用于肉类及水产肉糜制品、冰淇淋、饼干、面包、面条等谷物制品。 2.在香肠中使用可使脂肪分布均匀，增强肉的粘结性。用于鱼糕可增强弹性。香肠中用量为0.2%一0.3%。 3.在冰淇淋中使用能使制品中气泡稳定，防止反砂和收缩。在面包中使用可起增强作用。 4.在面包、饼干、面类中用量为0.2%一0.5%。 5.在西式糕点、炸面圈、巧克力中用量为0.59%一5.0%；在奶油乳饮料中用量为0.2%一0．39%。 6.此外还可用于其他乳制品、蛋制品等。酪蛋白酸钠作用用途：根据我国《食品添加剂食用卫生标准》（GB2760-1996）中规定：酪蛋白酸钠可按生产需要适量用于各类食品。酪蛋白酸钠可用于午餐肉、灌肠等肉制品，可以增加肉的结着力和持水性，改进肉制品质量，可以提高肉的利用率，降低生产成本。用于冰淇淋、人造奶油、酸乳饮料等乳制品中，作为增稠剂、乳化剂和稳定剂，可进一步提高制品的质量。酪蛋白酸钠还可用作高蛋白谷类食品、老人用食品、婴儿食品、糖尿病患者用食品等特殊食品的营养强化剂 [3] 。肉食品酪朊酸钠在肉食品中的应用大致可分为3类： ① 肉糜类制品． 如多种肉肠。②碎肉制品， 如碎牛羊肉、汉堡包。③ 未经剁碎的肉制品， 如盐水火腿。具体应用时， 由于考虑在肉肠的生产、加工过程中肌肉蛋白质同样具有乳化特性，故添加酪朊酸钠的目的，主要是， 一方面节省用于乳化脂肪的肌肉蛋白质，使其进一步提高肉制品的感官和营养质量；另一方面则是增加利用动物的可食资源， 如脂肪、皮、腱等组织。操作技术上， 则既可在生产加工过程中直接添加，也可先将其与脂肪、水等预制成一定的乳化液再行添加。为扩大食物资源的利用， 降低生产成本和保证产品质量，多采用预制乳化液的方法， 而这又多用于肉糜类产品之中。酪朊酸钠乳化液的制备要制备好乳化液， 首先应根据所用酪朊酸钠的乳化、增稠性能来选定酪朊酸钠和脂肪(肥肉)、水的配比关系。可制成稳定的乳化液，并应用于低档肉肠的生产。猪皮的添加， 既扩大了肉肠中食物资源的利用。而且还增加了肥肉的利用， 却又降低了产品中脂肪的相对含量。此外， 由于猪皮中胶原蛋白的作用，可增强乳化液的乳化、增稠特性，使产品符合一定的感官要求。至于配方中脂肪，既可用猪脂， 也可用牛、羊脂及禽类脂肪。将lkg酪朊酸钠、10kg肥肉、5kg猪皮、4kg鸡皮和14kg水进行乳化， 最后加lkg食盐。一共制成35kg乳化液。仍很稳定， 并应用于肉食品生产。乳化液在肉糜类制品中的应用上述乳化液主要应用于罐头午餐肉和肉肠等乳糜类产品的制作，它们均可在其原生产工艺的基础上将预制乳化液按一定比例(如占原料肉的5%～ 20%)在对原料肉进行斩拌时添加， 由于所用乳化液配方和乳化液所占原料肉比例的不同，以及其它工艺配方等的差别， 可分别制成高、中、低档不同的产品。通常， 乳化液中肥肉和水的比例较高，且乳化液所占原料肉的比例也较高时，则产品的档次较低。值得注意的是，即使对低档产品而言，上述乳化液中脂肪和水的比例也不宜过高，乳化液所占原料肉的比例亦不宜过大，尤其还应按季节的不同有适当调整， 如夏季天热，上述比例均应有所降低，否则产品弹性不够， 口感差， 且易渗油。至于制品因添加大量脂肪、猪皮和水后，对其色泽、风味等的影响，则应适当添加一定的着色剂和香精等使之完善。酪朊酸钠胶冻的制备酪朊酸钠胶冻实际上是酪朊酸钠的浓缩液，即将酪朊酸钠充分溶于水所得胶状物。制备时它不发生乳化作用， 因而不同于乳化液的制备， 只有当该胶冻与肉混合时才会有肉类脂肪在胶冻中的乳化。这同样应有一定的设备，以便将酪朊酸钠和水充分搅拌制成胶冻。具体操作可将酪朊酸钠和等量的碎冰同时放入搅拌机中，使之湿润，防止结块，然后加入其余待加的水。至于水量则视需要而定。通常酪朊酸钠与水一起斩拌几分钟，便可形成均匀的粘稠物。在胶冻的制作中也可使用一定量的猪皮。这可先将其斩碎，然后加入酪朊酸钠， 再加热水斩至成白色均匀的粘稠物。最后添加总量1．5%～ 2．0% 的食盐。关于酪朊酸钠与猪皮的用量，可按需要并与用水量相结合。酪朊酸钠胶冻主要用于脂肪比例较少的碎肉制品。酪朊酸钠在烹煮火腿中的应用酪朊酸钠也可应用于未经剁碎的肉制品，如盐水火腿等， 由于猪后腿肉价格较高， 人们为了一定的感官要求和更加经济起见， 往往向肉中注入一定比例的含某些添加剂的盐水， 这通常除含有硝酸盐、亚硝酸盐、磷酸盐和食盐等之外，还可有一定量非肉蛋白质。它除可满足对增量火腿所含蛋白质的质量规格外， 还可避免制品充满水等的不良外观。在制作盐水火腿时常加入一定量的植物蛋白(大豆分离蛋白)， 若改用酪朊酸钠， 除其本身所具有酪蛋白同样的营养价值外，尚可有更好的乳化作用。酪朊酸钠常用于焙烤食品，这除了利用其良好的乳化性、提高产品质量、延长货架期以外，营养的角度考虑，由于酪朊酸钠富含赖氨酸，以大大补允谷物蛋白质中赖氨酸的不足，从而提高焙烤制品的营养价值。具体应用时为了获得更好的效果，生产上常将酪朊酸钠与某些其它乳化剂并用，或进一步组成特定的配方予以应用。乳制品酪朊酸钠本身即可认为足一种乳制品，将其应用于其它乳品，可进一步提高其它制品的质量。冰淇淋柔软、细腻的口感和良好的膨胀率对优质冰淇淋十分重要。在生产时，为了改善冰淇淋的口感和质构、避免乳固体含量低而造成粗糙和不稳定等，通常需要加入奶粉、炼乳等以增加蛋白质含量。但这些物质中的蛋白质含量并不够高，而乳糖含量却又偏高(如奶粉的蛋白质含量约28%，乳糖约36%)。若添加较多，由于乳糖的溶解度不高可使混合物料凝冻搅拌后在成品贮藏时产生结晶。造成冰淇淋质地粗糙，甚至有砂质感，如适当添加酪朊酸钠，则可因其蛋白质含量高(约90%)、起泡性又好，有助于改善冰淇淋的组织结构、提高损打起泡性和膨胀率，再通过酪朊酸钠本身的乳化作用及与其它乳化剂并用的增效作用，可大大提高产品质量。值得注意的是，在冰淇淋的生产中不能用酪朊酸钠全部取代奶粉和炼乳。这是因为单用酪朊酸钠制成的乳化液稳定性不够好，从而影响奶油在冰冻过程中的稳定性。通常以添加量0．5%～ 1%的效果较好，最好能与其它乳化剂适当配合使用。乳固体饮料在乳固体饮料生产时通常易出现蛋白质含量低于国家标准8% (一般多为6—7%)和产品比体积小等问题。若多加奶粉、炼乳亦不理想，此时如适当添加酪朊酸钠，可使问题得到较好解决。酸奶生产酸奶时除应有一定的蛋白质含量外，还需有一定的胶凝性。适当添加酪朊酸钠，可增加其胶凝能力和提高硬度，使之口感更好，从而提高产品质量。此外，酪朊酸钠还可应用于羹和汤料、快餐、卤汁，可增加粘稠性，改善口感；用于饮料尤其是植物蛋白饮料，防止脂肪析出，提高稳定性以及饮料和果酒的澄清等。可食薄膜应用在当前大力发展方便、快餐食品的同时，如何防止用塑料制品包装对环境的污染是人们颇为关注的问题。可食薄膜的研制即由此应运而生。良好的可食薄膜应能有效地控制水汽、氧、二氧化碳、脂质等在食品体系中的转移，止风味化合物的挥发损失等。现有一种发明涉及一种乳清分离蛋白-酪朊酸钠复合可食性膜及其制备方法。该可食性膜是在添加增塑剂的情况下将乳清分离蛋白溶液和酪朊酸钠溶液混合而制成的,其中,乳清分离蛋白溶液和酪朊酸钠溶液的重量比为1:1。所述乳清分离蛋白溶液和酪朊酸钠溶液的重量百分比浓度均为2%-7%,增塑剂重量与乳清分离蛋白和酪朊酸钠重量之和的百分比为30%-55%。 [5]

缓冲液条件优化Detergent筛选蛋白改造Thermal Shift AssayAAV血清型鉴定蛋白质控存储前后对比生产批次比对等温稳定性蛋白变复性

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产品名称 准确度 规格PH4.00校正缓冲溶液 ±0.01pH（25℃） 500mL/250mL/50mL（瓶）PH6.86校正缓冲溶液 ±0.01pH( 25℃ ) 500mL/250mL/50mL（瓶） PH7.00校正缓冲溶液 ±0.01pH( 25℃ ) 500mL/250mL/50mL( 瓶）PH9.18校正缓冲溶液 ±0.01pH( 25℃ ) 500mL/250mL/50mL( 瓶）pH10.01校正缓冲溶液 ±0.01pH( 25℃) 500mL/250mL/50mL(瓶）

产品参数双独立高电流电泳电源：EPHC 400小型垂直电泳槽：PES - 5转印槽：TB - 5蓝箭快转盒：FTB1EPHC 400 双独立高电流电泳电源一套系统两个电源独立控制四个输出EPHC 400 型双独立高电流电泳电源区别于目前市场上其他电泳电源，拥有 A、B 两端独立控制的输出接口。该产品能满足小型垂直电泳、高通量电泳及转印等需求。功能和优点运用数据传输软件可简便地组织、显示打印、分析、输出和注释电泳仪的运行数据；检验和跟踪已编程方法；在运行中实时检验记录运行状态 ( 电压、电流、方法改变、 错误条件等 )应用和用途核酸凝胶电泳；蛋白质凝胶电泳。PES - 5 小型垂直电泳PES - 5 电泳槽使用更加科学的设计，功能多样，可以灵活选择 1 - 4 块凝胶来进行实验，简单操作、稳固安全对于实验人员来说十分友好，可防止错误组装。此电泳槽特点包括：可同时进行最多 4 块小型胶电泳；操作简单，快速装配，密封性超好；可以兼容 2D 第二向电泳；缓冲液灵活选择筛选和评估样品制备；电泳转印槽进行 western Blot 转印。应用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE 或 SDS-PAGE）；双向凝胶电泳；筛选新样本；评估样本制备条件。工作原理Di PES - 5 电泳系统利用永久固定的封边垫条设计，保证制胶过程中的聚合反应顺利进行，精选的材料不会对反应有任何的影响，弹簧杠杆设计使得软橡胶衬垫产生良好的密封性。模块的设计实现了可以更加灵活实验。制胶优点制胶框特殊卡锁在任何平面都能精确对齐玻板，使得操作更加简单，弹簧杠杆设计使得软橡胶衬垫产生良好的密封性，内置脊也避免了和空气的接触，保证均一的凝胶聚合，有专业的灌胶装置，每个灌胶装置可单独使用，可同时灌1-4块凝胶，配胶更加的可控。TB - 5 转印槽B - 5 转印槽可快速、高质量地转印小型凝胶。转印槽可容纳2个凝胶支架转印夹，用于在 Di PES - 5 电泳槽内电转印小型凝胶。功能和优点可同时转印 2 块 100mm x 75mm 凝胶，也可以进行低强度的隔夜转印；近相距的电极以产生强电场保证高效的蛋白转印；清晰的标志，确保转印过程中凝胶的正确定向；蓝色冰盒可完全置于转印槽内，在快速转印过程中吸收热量；既可作为完整的独立设备，可与 PES - 5 小型垂直电泳配套使用。FTB1 蓝箭快转盒 FTB1 蓝箭快转盒可在最短的时间内完成蛋白质从凝胶到膜的转印，且操作非常简便。搭配 Di - EPHC 200 / 400 高电流电泳电源， 能最快在 3 分钟内实现高效快速转印。 全套系统采取即用型设计，研究人员可更快、更轻松的获得可重复的转印结果。功能和优点兼容传统的半干转耗材，可进行 30 分钟及以上的半干转；高效转印大 / 小分子量蛋白质；需要的缓冲液很少，每份滤纸只需不到 100ml 缓冲液；此平台可容纳不同厚度的叠置凝胶，压力均匀；简单的闭锁设计，安装快速、简便； 拉出抽屉盒子时，电流被切断，能防止电击，保护使用者；正负电极板可直接冲洗，方便维护。

三为科学蛋白纯化专用制备色谱是一款简洁高效的蛋白，核酸，多肽，血制品，抗体药物，病毒疫苗，胰岛素，重组蛋白，基因合成，引物合成专用的制备色谱纯化系统，其中biolot50实验室蛋白纯化系统应用于方法探索、工艺优化 和填料筛选，适用于毫克到克级样品的蛋白纯化制备。Biolot系统的硬件由PEEK泵、紫外检测器、电导/PH检测器、自动馏分收集器、混合器和阀组成，与bioview软件、层析柱和填料配套使用，仪器可满足任何纯化挑战。系统配置灵活、支持各种层析技术，并满足客户从小试到中试纯化工艺的的开发要求。Biolot蛋白纯化系统产品性能： 可快速分离蛋白质、多肽等生物大分子化合物 高度灵活的模块化配置，让科研过程更直观 采用高精度柱塞泵、高稳定性、低脉冲 高灵敏度在线检测，可选配UV、PH、电导、示差折光等多种检测器 流路为PEEK材料，生物兼容性好 泵头具有自动清洗功能，避免缓冲液残留、结晶析出 全自动馏分收集器，具有多种收集模式，可配置多种规格收集管 标配梯度程序、客户可根据实验需要进行重新设置 存储和执行色谱分离方法 高度智能化操作系统，使用简单方便 控制软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求Biolot100蛋白纯化系统技术参数：型号Biolot 50系统泵PEEK柱塞泵（高精度、低脉冲）流速范围0.01-50ml/min流速精度± 0.5% 压力范围0—20Mpa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度最小梯度调节±0.5%ABS(双泵)检测器光源进口氘灯+钨灯（系统自动切换灯源）检测波长190～800nm（两波长同时检测）波长精度±1nm吸光度范围-3--3AU (线性 0--2 AU）电导范围0—999.9ms/cmPH范围0—14收集器全自动馏分收集器收集管架2×60支试管（高度150mm，直径15mm）收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配1ml定量环（可选配各种规格定量环）电源85 ～ 264VAC,50Hz控制软件通过RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，多模块系统控制、设计符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”参考尺寸输液泵：370×240×152mm3 紫外检测器：370×240×152mm3 电导/PH：370×240×100mm3 自动馏分收集器：355×241×320mm3 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近10个型号详见官网流量：50ml、100ml、200ml 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵

1.道一AB4800 全自动蛋白印迹系统专注于免疫印迹过程全⾃ 动化，实现⼀ 键启动，⽆ 需专⼈ 值守；2.同时最多4通道运⾏ ，每个通道独⽴ 编程，互不⼲ 扰；3.⼤ ⼩ 样品按需选择，节省抗体；4.精确控制试剂⽤ 量和操作时间，保证实验结果的重复性；5.Peltier 半导体制冷技术充分保护抗体活性，保持回收抗体的最佳状态；6.实验完成后⾃ 动加缓冲液保湿，全⽅ 位保护实验结果。

产品介绍：缓冲液配置是实验室一项不可或缺的工作，稳定、可靠的缓冲液是开展各项研究的基础，但同时缓冲液配置又是一项耗时费力的工作，buffer-pre自动化缓冲液配置系统专为实验室溶液配置而生。以一个药物从实验室发现到生产为例，Buffer-pre自动化缓冲液配制系统可用于整个药物开发过程，确保缓冲液配置全流程的可靠性，一致性和可重复性，整套系统满足21 CFR PART 11 要求，配液数据全程记录，可追溯，是QC等实验室缓冲液配制的理想选择。2、产品特点— 自动化配液，提升配液准确性和一致性— 节省人力与试剂，提升实验室工作效率— 符合GMP规范，21CFR Part 11— 支持远程用户操作、远程用户支持— 数字化库存跟踪和管理，避免重复订购和过期跟踪— 关键文档的自动化：审计跟踪、用户权限管理、配方订单历史查询与追溯和监管链记录3、技术参数固体试剂位置：14个液体试剂位：12个pH调节：支持电导率检测：支持抽滤：支持远程控制：支持法规要求：符合21CFR Part11要求管理系统：可整合到实验室LIMS等管理系统

电液伺服缓冲器动静性能试验机广泛应用于各类缓冲器、材料和零部件的动、静态力学性能试验，包括材料和零部件的拉伸、压缩、低周和高周疲劳等试验。配置高低温箱可进行高低温力学试验，根据客户要求，本设备具备防蠕变能力。 缓冲器动静性能试验是中研试验机是根据研制、开发过程中博采行业电液伺服动态试验机公司的开发制造经验，进行设计完成的。 缓冲器动静性能试验机常规参数：静态试验力 ±1200kN 全程不分档 ±0.5%；动态试验力 ±1200kN 不大于±0.5%。作动器振幅 ±250mm 示值精度±0.5%频率范围 0.01—10Hz 可根据用户要求定制位移测量精度 ±0.5%示值 （全程不分档）位移测量分辨率 （磁致伸缩位移传感器）：0.01mm计数器 999,999,999,可预置主要试验波形 负荷、位移、变形控制方式，主要试验波形：由控制器支持（包括正弦波、方波、三角波、斜波）试验空间 1000mm（含夹头） 中研试验机根据用户现场实际加载框架尺寸以及实际工况来进行调整，设计。

产品简介 Protien Maker高通量蛋白层析系统1次24个样本每天可运行8次；每天可运行192次纯化；解决您的实验瓶颈。系统组成：泵架、管架和控制软件，泵架包括24个不同的注射器泵（1-50mL容量），每一个连有9个阀门。每一个阀门连接不同的溶液。当使用5mL注射器时，流速可以调整（0.25-20mL/min）。 产品特点 l高通量：20 SBS活动板位置（1个废液） 多达24个标准的预填柱（1-10mL） 平行运行12个样本两步纯化 24通道紫外检测l 软件系统方便快捷 技术应用 1.抗体生产：上样起始体积从几毫升到1升以上 2.晶体制备 3.无风险规模化生产 4.生物标记物发现和免疫耗竭树脂制备质谱分析的样品（抗血浆或脑脊液） 应用实例1.抗体制备/筛选：平行纯化高达mg级的24个抗体，样本体积可达或高于1L。2.多个结构生产：并行处理能够对多个结构（内部缺失变体）进行规模化纯化，以获得具有高结晶性的结构的蛋白。3.两步纯化：Ni和Protein A对Fab进行2步纯化。4.不同裂解液平行测试：测试12种裂解液缓冲液条件，通过小范围的IMAC纯化到规模化及推进更强的纯化。5.无风险规模化平行纯化：6x5mL柱床平行纯化。