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黄酮类活性成分

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黄酮类活性成分相关的方案

  • 瓜蒌薤白白酒汤活性成分研究(Ⅲ)黄酮类活性成分
    目的:研究瓜蒌薤白白酒汤药效作用的物质基础。方法:在药理活性指导下利用各种化学和色谱手段对复方进行追踪分离,利用化学及波谱手段鉴定化学结构。结果:从活性部位中分离得到4个黄酮类化合物。结论:化合物1-3为首次从组成该复方单味中药中首次分离得到。化合物1具有较好的抑制血小板聚集活性。
  • 广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的研究
    采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
  • 嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的橘皮素研究
    采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
  • 嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分川陈皮素的研究
    采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
  • 嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分3,5,6,7,8,3,4一七 甲氧基黄酮的研究
    采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
  • 微波辅助萃取与醇溶剂提取藜蒿中黄酮类化合物比较研究
    本文分别采用WX—3000型微波辅助萃取和醇溶剂提取藜蒿中黄酮类化合物。固定微波照射时间12min,对溶剂浓度、微波照射功率、固液比以及温度为因素,正交实验优化微波辅助提取藜蒿茎中黄酮类化合物工艺,得到微波提取藜蒿茎的最佳条件为:70%的乙醇浓度,800W的照射能量,1:20的料液比和80℃的照射温度,藜蒿茎的黄酮得率为6.43%;固定溶液pH为10的条件下,对醇溶剂提取的提取温度、溶剂百分数,提取时间,料液比四个因素做正交实验,得到醇溶剂提取的最佳条件为:温度为90℃,乙醇浓度为70%,提取时间为100 min,料液比为1:40,藜蒿茎的黄酮得率为6.11%。微波辅助萃取与传统的醇溶剂提取比较,提取率有显著优点是方法的提取率增加0.32%,提取时间缩短为原来的1/ 8。
  • 北京豫维:高效液相色谱法测定粽子中的黄酮类化合物及其迁移规律
    建立天然包装材料箬叶及粽米中荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷、对香豆酸5种黄酮类化合物的高效液相色谱的分析方法。通过测定一次蒸煮、二次蒸煮、不同保存条件等因素对箬叶及粽米中黄酮类化合物含量变化的影响,阐明了不同条件下箬叶中黄酮类化合物在粽子中的迁移规律。结果表明:一次蒸煮后,荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷、对香豆酸5种黄酮化合物从箬叶迁移到粽米的迁移率为7.41%~45.18% 二次蒸煮时,在120 min内箬叶中5种黄酮类化合物的迁移率为18.07%~65.94%,特别是在前30 min中,箬叶中黄酮类化合物降低明显,分别占120 min总减少量的51.61%~72.48%,并且二次蒸煮的迁移率大于一次蒸煮。在30 d的保存时间内,箬叶中黄酮类化合物在前15 d减少明显,占总减少量的68.60%~85.50%(除异牡荆苷为0外) 第15天后迁出缓慢 30 d内总迁移率分别为25.90%~64.84%(除异牡荆苷为0外)。随着二次蒸煮时间与保存时间的变化,荭草苷与异荭草苷较迁移缓慢。新鲜保存的方式最有利于异牡荆苷在粽子中迁移,速冻保存最有利于荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、对香豆酸的迁移。异牡荆苷在真空保存和速冻保存时短时间内不发生迁移。
  • 石榴果汁中的水溶性维生素和黄酮类化合物定性和定量分析
    在本应用资料中,我们对石榴的假种皮果汁、果皮和市售果汁中的水溶性微生素如抗坏血酸、硫胺素、核黄素、氰钴胺及槲皮素黄酮类化合物进行了比较和定量研究。采用ACQUITY UPLC H-Class系统结合PDA检测器进行方法开发,然后利用此方法进行快速常规分析。
  • 香港环球分析:超临界二氧化碳萃取橘皮中黄酮类化合物的工艺研究
    萃取时间。生产最优工艺条件为:萃取温度为55℃、萃取压力200BAR(1BAR=0.1MPa)、萃取时间为150min、夹带剂用量0.35ml/min。黄酮类化合物的提取率为2.723%。
  • 黄酮类成分的测定
    目前,合欢花总黄酮的含量测定方法多采用紫外分光光度法, 但显色方法不尽相同,高 效液相方法多以测定槲皮苷含量为主,本实验建立了合欢花总黄酮的液相测定方法和紫外测定方法,并比较二者的差异,以探讨准确测定合欢花中总黄酮的快速简便方法。
  • 喷雾干燥技术在制备黄酮苷元微胶囊的研究应用
    黄酮类化合物主要有黄酮糖苷与苷元两种形式,天然银杏中95%以上的黄酮是以糖苷形式存在的。大量研究显示,黄酮苷元和糖苷有不同的生理作用。例如,黄酮苷元清除人体氧自由基的生物活性明显优于黄酮糖苷。在研究植物中的类黄酮清除自由基的能力时发现,类黄酮的含量与酚含量有直接的关系,酚的含量越高,类黄酮的含量就越高,该种植物清除自由基的能力越强,说明这类黄酮类化合物的抗氧化和抗菌能力与其结构中的酚羟基有关。黄酮甘元中的酚羟基具有类似于酚类化合物的性质。容易受到空气中氧气以及食品加工过程中的热效应等作用受到破坏,从而逐渐失去其抗氧化等生物活性。同时,黄酮苷元容易与金属离子螯合,失去其生理功能。
  • 喷雾干燥法制备黄酮苷元微胶囊的研究
    黄酮类化合物主要有黄酮糖苷与苷元两种形式,天然银杏中95%以上的黄酮是以糖苷形式存在的。大量研究显示,黄酮苷元和糖苷有不同的生理作用。例如,黄酮苷元清除人体氧自由基的生物活性明显优于黄酮糖苷。在研究植物中的类黄酮清除自由基的能力时发现,类黄酮的含量与酚含量有直接的关系,酚的含量越高,类黄酮的含量就越高,该种植物清除自由基的能力越强,说明这类黄酮类化合物的抗氧化和抗菌能力与其结构中的酚羟基有关。黄酮甘元中的酚羟基具有类似于酚类化合物的性质。容易受到空气中氧气以及食品加工过程中的热效应等作用受到破坏,从而逐渐失去其抗氧化等生物活性。同时,黄酮苷元容易与金属离子螯合,失去其生理功能。
  • 喷雾干燥法制备黄酮苷元微胶囊的研究
    黄酮类化合物主要有黄酮糖苷与苷元两种形式,天然银杏中95%以上的黄酮是以糖苷形式存在的。大量研究显示,黄酮苷元和糖苷有不同的生理作用。例如,黄酮苷元清除人体氧自由基的生物活性明显优于黄酮糖苷。糖苷型黄酮类化合物进入消化道后水解成苷元才能被吸收利用,如大豆异黄酮的吸收主要通过两种途径,脂溶性的苷元可从小肠直接吸收,而以苷类形式存的异黄酮不能通过小肠壁,而是通过结肠中细菌的β 葡萄糖苷酶而水解,生成的产物又进一步被细胞降解生成苷元。
  • 高效液相色谱法测定二丁颗粒中总黄酮的含量
    摘要:生物总黄酮是指黄酮类化合物,是一大类天然产物,广泛存在于植物界,是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇,其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。 目的建立二丁颗粒中总黄酮的含量测定。方法色谱柱为KromasilC18;以甲醇水醋酸(45∶53∶2)为流动相;检测波长359nm;外标法定量。结果总黄酮在0.0528~0.3168μg/μl范围内呈良好的线性关系,Y=16714X-82.436,r=0.9994,平均回收率为96.19%,RSD=1.2%,(n=6)。结论所用方法简便、灵敏、准确,可用于二丁颗粒的质量控制。 二丁颗粒是由紫花地丁、蒲公英、板蓝根、半边莲4味药材组成的中药复方制剂,具有清热解毒、利湿、退黄的功能。用于热疖痈毒、咽喉肿痛、风热火眼、湿热黄疸等的治疗。收载于《中国药典》2005年版Ⅰ部[1]。测定采用HPLC法,以芦丁为对照品,对二丁颗粒中蒲公英的总黄酮进行了含量测定。方法简便,重现性较好。
  • 蜂胶软胶囊中总黄酮测定方法
    蜂胶是由蜜蜂,特别是工蜂,从植物的树胶、树脂中采集,并与上颚腺、蜡腺等分泌物混合形成 的具有黏性的固体胶状物。现代研究结果表明,蜂胶含有维生素、酚类、蓓烯类、黄酮类化合物等多种营养保健成分。
  • 鸿作盛威:高效液相色谱法测定二丁颗粒中总黄酮的含量
    摘要:生物总黄酮是指黄酮类化合物,是一大类天然产物,广泛存在于植物界,是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇,其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。 目的建立二丁颗粒中总黄酮的含量测定。方法色谱柱为KromasilC18;以甲醇水醋酸(45∶53∶2)为流动相;检测波长359nm;外标法定量。结果总黄酮在0.0528~0.3168μg/μl范围内呈良好的线性关系,Y=16714X-82.436,r=0.9994,平均回收率为96.19%,RSD=1.2%,(n=6)。结论所用方法简便、灵敏、准确,可用于二丁颗粒的质量控制。 二丁颗粒是由紫花地丁、蒲公英、板蓝根、半边莲4味药材组成的中药复方制剂,具有清热解毒、利湿、退黄的功能。用于热疖痈毒、咽喉肿痛、风热火眼、湿热黄疸等的治疗。收载于《中国药典》2005年版Ⅰ部[1]。测定采用HPLC法,以芦丁为对照品,对二丁颗粒中蒲公英的总黄酮进行了含量测定。方法简便,重现性较好。
  • 超临界流体色谱在黄酮类分离分析中的应用进展
    :超临界流体色谱(SFC)是一种高效的色谱技术,是液相色谱和气相色谱的重要补充,在天然产物的分析和分离制备方面均有应用。SFC既能够分离分析不适宜于气相色谱的弱极性物质,如脂肪酸、酰基甘油等,又能够用于生物碱、黄酮等极性天然产物的分析。SFC分离天然产物有分离性能好,效率高,回收率好,有机试剂使用量少等优点。本文主要检索了2009-2016年的PubMed、ScienceDirect、中国知网等数据库,查阅国内外文献46篇,其中国内文献13篇,国外文献33篇,总结了超临界流体色谱在天然产物分析、分离制备中的应用进展。
  • LCMS-Q-TOF法鉴定石椒草配方颗粒成分
    本文使用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用仪对石椒草配方颗粒成分进行了高分辨质谱鉴定。利用MSDIAL软件、Labsolutions Insight Explore软件和Chemspider数据库,对正负两种离子模式下的色谱峰进行了分子式预测和结构式解析。结果显示样品中共鉴定出22种可能的化合物,主要为香豆素类化合物,此外还有少量黄酮类、脂肪酸等天然活性物质。
  • 木薯叶片中黄酮醇的含量测定 高效液相色谱法
    木薯别名为树葛,大戟科木薯属植物,被称为淀粉之王。木薯叶中不仅含有丰富的类胡萝卜素,黄酮类物质含量也很高。黄酮类化合物具有自由基的清除、抗氧化活力增强的作用。
  • 茶叶中黄酮醇的定量分析
    黄酮醇是一种多酚,属于黄酮类物质。一般来说,为了测定黄酮醇的含量,需要将糖苷水解,然后对得到的苷元进行检测。本报告建立了黄酮醇的分析方法,如表1所示,无需水解即可测定糖苷和苷元的含量。
  • 蓝莓果汁在精密鼓风干燥箱中的营养成分热降解研究
    本文研究了蓝莓果汁在精密鼓风干燥箱中的营养成分热降解行为,分析了不同温度处理对蓝莓果汁中多酚、黄酮类物质、维生素C等主要营养成分的影响。实验结果为蓝莓果汁的加工和储存提供了科学依据。
  • 不同粒径黑果枸杞粉体的理化性质分析
    黑果枸杞(Lycium ruthenicum Murr.)是茄科(Solanceae)枸杞属(Lycium L.)植物,多年生耐盐、抗旱植物,分布于我国西北地区。青海柴达木盆地黑果枸杞品质较好,其成熟浆果富含花色苷类、多糖类和黄酮类等多种生理活性成分。通过国内外学者的研究,发现黑果枸杞花色苷在一定程度上能够降低血脂,同时具有抗衰老?耐缺氧[1]等生理功能;多糖类物质具有降低血糖含量[2]与抗氧化[3]的作用。黑果枸杞中富含的黄酮类物质具有降血脂以及增强小鼠血清的抗活性氧能力[4]。不同地区海拔、温度、光照、水分和土壤等环境因素对其生物学指标以及营养成分的影响具有较大的差异[5]。黑果枸杞不仅具有较高的医学和营养价值,还因其耐旱和盐胁迫能力以及改善盐碱地的能力,为人工种植带来了巨大的潜力[6],被称为“软黄金”。黑果枸杞被用来研究在植物学上的遗传变异和与其他物种的关系以及使用分子生物学和药理学的方法研究其活性物质[7],应用于产品方面的研究甚少。
  • SMB在多酚类中的分析分离应用
    近年来,随着对SMB技术研究的深入,其应用领域也进一步扩大,从单一的石油化工制品的分离逐步涉及到精细化工、制糖业、化妆品和香料工业等领域。天然产物的资源丰富、品种繁多、潜在活性功能强,一直是科研学者关注的重点。但是,天然产物的成分复杂、有效活性成分含量低,要制备成分明确、药效清楚、活性成分含量可控的产品,必须利用现代科学技术建立有效的分离工艺。而SMB技术具有连续分离、易于操作、条件可控的特点,对于天然产物活性成分的大量制备有着重要的应用意义。我国的科研学者运用该技术在天然产物活性成分提取方面进行了许多研究,主要包括黄酮类、多酚类、氨基酸、肽类以及糖类等化合物的分离研究。
  • 六个产地香椿主要活性成分及风味特征差异分析
    ?“ 河北农业大学食品科技学院”选取四川、 陕西、 山东、 山西、 河北和云南六个产地的香椿为原料, 测定主要活性成分黄酮、 多酚和皂苷的含量, 并对香椿的气味进行感官评价分析。
  • SMB在多肽中的分析分离应用
    近年来,随着对SMB技术研究的深入,其应用领域也进一步扩大,从单一的石油化工制品的分离逐步涉及到精细化工、制糖业、化妆品和香料工业等领域。天然产物的资源丰富、品种繁多、潜在活性功能强,一直是科研学者关注的重点。但是,天然产物的成分复杂、有效活性成分含量低,要制备成分明确、药效清楚、活性成分含量可控的产品,必须利用现代科学技术建立有效的分离工艺。而SMB技术具有连续分离、易于操作、条件可控的特点,对于天然产物活性成分的大量制备有着重要的应用意义。我国的科研学者运用该技术在天然产物活性成分提取方面进行了许多研究,主要包括黄酮类、多酚类、氨基酸、肽类以及糖类等化合物的分离研究。
  • 10种类黄酮类化合物的快速分析
    核壳型CAPCELL CORE C18 S2.7色谱柱,兼备了3 μ m填料相应的低柱压和Sub 2 μ m填料同等的色谱性能,在常规色谱仪器上可以通过提高流速实现快速分析。
  • 液相色谱法分析葡萄酒中黄酮类化合物
    由于葡萄酒为葡萄果实在避光和隔氧条件下的发酵产物,其中成分除了含有多酚类化合物,还有其他组分,如糖、氨基酸、有机酸、微生物菌群,组分较复杂,对其中某一特定物质进行分析带来巨大挑战。通常需要将葡萄酒进行不同程度的分离后再进行分析。本文在参考文献[2,3] 的基础上,采用固相萃取(SPE)纯化葡萄酒样品,然后用反相色谱联合紫外检测分析葡萄酒中白藜芦醇、槲皮素和山柰酚的含量。
  • 喷雾干燥技术在制备蜂胶微胶囊的应用
    蜂胶是蜜蜂科动物中华蜜蜂等修补蜂巢所分泌的黄褐色或黑褐色的粘性物质,可入药,那么蜂胶的营养成分有什么呢? 1.蜂胶的营养成分蜂胶中富含槲皮素,萜类,咖啡酸苯乙酯等黄酮类化合物;还含有丰富的芳香挥发油、烯萜类化合物、脂肪酸、有机酸、矿物质、蛋白酶、维生素B族、维生素E等营养成分。2.提高身体免疫力蜂胶中含有丰富的矿物质,其中硒、锰、钴、钼能有效提高身体免疫力,起到延年益寿的作用。3.延缓衰老蜂胶中含有的黄酮类物质能够帮助抗氧化、降血糖、降血脂、延缓衰老、调节免疫力等。4.降低血脂蜂胶中的含有的槲皮素有扩张冠状血管、降低血脂、抗血小板凝聚等作用。5.止血镇咳蜂胶中含有的有机酸,比如苯甲酸能祛痰、阿魏酸能消炎止痛、咖啡酸能止血镇咳等等。6.抗菌抗癌蜂胶中含有的多种萜类化合物,双萜能抗菌、抑癌,三萜具有生物活性等。
  • 喷雾干燥技术在制备蜂胶微胶囊的研究应用
    蜂胶是蜜蜂科动物中华蜜蜂等修补蜂巢所分泌的黄褐色或黑褐色的粘性物质,可入药,那么蜂胶的营养成分有什么呢? 1.蜂胶的营养成分蜂胶中富含槲皮素,萜类,咖啡酸苯乙酯等黄酮类化合物;还含有丰富的芳香挥发油、烯萜类化合物、脂肪酸、有机酸、矿物质、蛋白酶、维生素B族、维生素E等营养成分。2.提高身体免疫力蜂胶中含有丰富的矿物质,其中硒、锰、钴、钼能有效提高身体免疫力,起到延年益寿的作用。3.延缓衰老蜂胶中含有的黄酮类物质能够帮助抗氧化、降血糖、降血脂、延缓衰老、调节免疫力等。4.降低血脂蜂胶中的含有的槲皮素有扩张冠状血管、降低血脂、抗血小板凝聚等作用。5.止血镇咳蜂胶中含有的有机酸,比如苯甲酸能祛痰、阿魏酸能消炎止痛、咖啡酸能止血镇咳等等。6.抗菌抗癌蜂胶中含有的多种萜类化合物,双萜能抗菌、抑癌,三萜具有生物活性等。
  • eHPLC-μELSD联用分离检测银杏叶提取物
    银杏叶提取物为银杏科植物银杏(Ginkgo biloba L.)的干燥叶提取物,具有黄酮、萜类等多种成分。其中银杏内酯A、B、C(ginkgolide A, B, C)与白果内酯(bilobalide)是银杏叶提取物及其制剂中的主要活性成分,是公认的血小板激活因子拮抗剂,被广泛用于心脑血管疾病。但银杏内酯与白果内酯结构中无紫外吸收特征基团,仅在200~220nm 有微弱的吸收,因此对于生药检测分析而言对其进行紫外检测特别困难,需要大量繁琐的前处理工作。因此在现有的文献中,相对于银杏中另一种活性成分黄酮类物质(芦丁、槲皮素等),萜类内酯的研究文献较少。而蒸发光散射检测系统在检测此类紫外吸收较弱的非挥发化合物具有优势,由于选择性较好,可作为银杏内酯类成分测定的优选检测方法。
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