磺达肝葵钠

植物外泌体样纳米囊泡（plant exosome-like nanovesicles，PELNVs）是源于植物真核细胞的多泡体，通过后者与质膜融合释放到细胞外的一种膜性小囊泡。与此同时，来源于药用植物的姜黄(Curcuma longa)作为一种中药，常用于降血脂、抗肿瘤、抗炎等疾病，姜黄素作为从姜黄中所提取的一种天然疏水多酚，姜黄外泌体样纳米囊泡除了具有相应药理作用外，还兼具纳米载体的独特形态与组成特征，相比哺乳动物来源和人工合成的纳米囊泡，姜黄植物外泌体纳米囊泡具有来源广泛、价廉易得、功能丰富等优势，因此具有大规模生产的可行性。炎症性肠病（IBD），是一种特殊的慢性肠道炎症疾病，主要包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。随着生活水平的提高和饮食结构的变化，我国IBD发病率有不断攀升的趋势，已逐渐成为我国消化科的常见病。发展IBD诊疗新技术、新方法，将为IBD的综合防治提供有效依据，研究人员受姜黄药物价值的启发，进一步研究了姜黄外泌体样纳米囊泡在IBD治疗中的作用及分子机制。作者首先将植物姜黄用萃取器均质，然后采用蔗糖梯度超离心法获取姜黄外泌体样纳米囊泡(TDNPs)，并通过透射电镜、原子力显微镜、质谱分析等方式对TSNPs 1和TDNPs 2做出相关比较（图1）。图1. TDNPs的分离、纯化与表征接下来，作者研究了TDNPs 2的靶向性，使用IVISense™ DiR 750 (XenoLight™ DiR)标记TNDPs，灌胃结肠炎小鼠。通过Perkinelmer的IVIS成像系统对消化道、肠系膜淋巴结（MLN）和重要器官（心、肝、脾、肺和肾）进行成像，发现与PBS组、TDNPs 1治疗组的小鼠相比，TDNPs 2治疗组的小鼠结肠中有强烈的DIR信号，证实了TNDPs 2优先作用于炎症结肠部位（图2）。图2. TDNPs 2优先作用于炎症结肠部位随后在TDNPs 2优先定位于炎症结肠的条件下，进一步研究了TDNPs 2对DSS诱导结肠炎的影响，通过构建小鼠结肠炎模型，使用炎症探针通过化学发光成像进行监测。Lcn-2作为一种有吸引力的肠道炎症生物标志物，被用来监测肠道炎症的进展。作者通过研究Lcn-2在DDS、DSS+TDNPs 1、DSS+TDNPs 2三组中的水平变化，证实了TDNPs 2可减轻DSS诱导的结肠炎。IVIS生物发光结果显示，DSS组和DSS+TDNPs 1治疗组小鼠的腹部显示较强的生物发光信号，表明消化系统内存在严重的炎症反应。相反，虽然DSS+TDNPs 2治疗组的小鼠腹部仍有部分生物发光信号，但强度远低于DDS组和DSS+TDNPs 1治疗组小鼠。作者同时还评估了结肠组织中髓过氧化物酶(MPO) 、促炎细胞因子(TNF-α、IL-6和IL-1β)和氧化应激相关蛋白HO-1的表达水平，证实了TDNPs 2具有明显的抗炎和抗氧化作用（图3）。同时作者评估了TDNPs 2是否能够加速结肠炎的快速消退。通过体外伤口愈合试验，证实了TDNPs 2处理的细胞具有最快修复创面的速度，能够显著缓解DSS诱导的溃疡性结肠炎及促进炎症的快速消退。图3. 口服TDNPs 2可减轻DSS引起的结肠炎随后该团队为满足潜在临床应用，首先评估了TDNPs 2对Caco2细胞的毒性，通过MTT、ATPLite、细胞凋亡、活化caspase-3/7等证明了TDNPs 2具有良好的生物相容性。接下来，通过H&E染色对肝脏等器官进行组织学分析，证实了TDNPs 2在体内的生物安全性。最后作者研究了TDNPs 2是否影响NF-κB信号通路，NF-κB是一种重要的核转录因子，在调节炎症反应中发挥着重要作用。姜黄素是一种NF-kB抑制剂，具有广泛的性能。作者通过检测NF-κB p65依赖的荧光素酶活性、磷酸化NF-κB p65表达和p65转位到细胞核的共聚焦成像，表明了TDNPs 2可以抑制LPS对NF-κB通路的激活。同时为了研究TDNPs 2在体内对NF-κB通路的抑制作用，采用NF-κB-RE-Luc转基因小鼠对NF-κB进行了研究。通过采集重要器官(心脏、肝脏、脾脏、肾脏和肺)和结肠并成像。IVIS生物发光结果显示，心肝脾肺肾的生物发光信号相似，表明NF-κB在这些器官中的活性相似。相反，结肠的生物发光信号，TDNPs 2治疗组较DSS组明显降低。表明了TDNPs 2是通过抑制NF-κB信号通路发挥保护作用（图4）。图4. TDNPs 2通过抑制NF-κB信号通路发挥保护作用参考文献Oraladministration of turmeric-derived exosome-like nanovesicles withanti-inflammatory and pro-resolving bioactions for murine colitis therapy. JNanobiotechnol 20, 206 (2022).https://doi.org/10.1186/s12951-022-01421-w

监测显示，去年12月乙肝疫苗接种率下降30%。如再降，婴幼儿乙肝发病率可能回潮。　　一问 国产疫苗质量过关吗　　世卫官员称，中国疫苗质量不比国外差　　记者：世卫官员称，中国疫苗质量不比国外差。他的说法有依据吗?　　国家卫生计生委疾控局局长于竞进：从疫苗使用角度来讲，评判疫苗质量很重要的一个指标是预防接种异常反应。疫苗对人体来讲是一个外来抗原，因个体差异，极个别的受种者会出现不良反应，发生概率很低，但不可避免。从目前监测结果看，我国预防接种异常反应发生率并不高于世界卫生组织公布的范围，我们对国产疫苗是有信心的。　　国家食品药品监管总局药化监管司司长李国庆：我国疫苗监管体系在2011年已经通过了世界卫生组织的评估。只有这个国家的疫苗监管体系经过评估之后，这个国家的疫苗生产企业、生产的产品才有资格向世界卫生组织提出认证。　　首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心主任贾继东：在疫苗运输与保存的管理过程中，需要有专门的冷链设备。作为一项重要的公共卫生项目，国家投入大量资金采购冷链设备保障农村落后地区的使用。疫苗和冷链管理都有严格的管理制度和严格的操作规范，这方面还未发现过问题。　　记者：公众为何会产生“疫苗恐慌”?　　贾继东：世界卫生组织网站免疫安全网页上明确提示：世界上没有能够保护每个接种者、并且对每个人都完全安全的“完美”疫苗 有效的疫苗(就是能够诱导保护性免疫的疫苗)也可能产生某些副反应，但这些副反应大多轻微且很快消失 绝大多数被怀疑与疫苗接种有关的不良事件实际上不是疫苗本身所致，许多仅仅是偶合事件。　　本次疫苗安全事件实际是风险问题，并非疫苗质量问题。公众或许会有“零容忍”的想法，但事实上“零风险”不存在，风险只能被削减，但不能被消除。这方面需要各方努力提高公众的风险认知。　　李国庆：我国这几年大幅度提高疫苗质量标准。实施新版的GMP极大促进了企业的生产质量管理水平和风险控制能力。从疫苗研发、疫苗生产到监管整个系统，质量不断改进不断提高，这方面需要恢复公众对国产疫苗的信心。　　二问 打疫苗会染上自闭症吗　　疫苗不会导致疾病，不打会付出更大代价　　记者：疫苗会导致自闭症或其他疾病吗?您怎样看“不打疫苗更健康”的说法?　　贾继东：据世界卫生组织介绍，接种疫苗是目前最经济有效的健康措施之一，每年可预防200万—300万人口死亡。针对在民间和网络上流传的一些对疫苗的误解，世界卫生组织在其官方网站上进行了澄清。1998年的一项研究引发了人们对麻疹—腮腺炎—风疹疫苗与自闭症之间可能存在的联系的关切，这项研究后来被证实是严重错误的，发表该研究论文的杂志也对论文实施了撤回。目前还没有证据表明麻疹—腮腺炎—风疹疫苗与自闭症之间存在关联。　　不打疫苗会付出更大的代价。其实，疫苗与免疫系统相互作用产生的免疫反应与通过自然感染产生的免疫类似，但疫苗不会导致疾病，也不会使接种者受到潜在并发症的威胁。相比之下，通过天然感染获得免疫可能会付出高昂的代价。　　记者：最近发生的乙肝疫苗事件对疫苗接种产生了怎样的影响?　　贾继东：中国疾控中心的最新调查发现，701名儿童家长中将近30%的家长对预防接种产生犹豫 另有20%左右的家长，不想带孩子去接种。卫计委对10个省份开展的监测则显示，2013年12月乙肝疫苗的接种率下降了30%，其他种类的国家免疫规划疫苗接种率下降了15%。可以想见，如果乙肝疫苗接种率持续降低，中国婴幼儿的乙肝感染率也可能出现回潮。截至目前，还缺乏根治乙肝的办法，目前医疗手段只能减少或延缓发展为肝硬化、肝癌等严重后果。　　1974年，英国有报道称接种全细胞百日咳疫苗后发生36例神经系统反应，电视新闻持续报道导致接种工作中断，接种率从81%大幅下降到31%，百日咳疫情流行随之而来，发病率由接近1/10万上升至200/10万。受此影响，日本婴儿百日咳疫苗接种率从1974年的80%下降至1976年的10% 1979年日本百日咳疫情流行，出现1.3万余病例、41人死亡。　　三问 打这么多疫苗有必要吗　　新生儿接种疫苗，其实是跟疾病传染速度赛跑　　记者：新生儿打这么多疫苗有没有必要?　　于竞进：我国上世纪50年代末期60年代初期，麻疹年平均发病率在十万分之一千左右。如果不实行接种，仅麻疹发病每年会在1000万例左右 没有实施疫苗接种前，每年脊灰的发病是2万—4万例，这些病例是终生不可恢复的残疾病例。通过接种疫苗，我国在1994年出现最后一个本土病例后，2000年实现了无脊灰目标。　　贾继东：有句话说得好，好了伤疤忘了疼。由于免疫规划的推进，接种人口的增加，像白喉、麻疹等急性传染病慢慢淡出了人们的视线。没有了急性传染病的切肤之痛，反而不能感受到预防接种的益处。传染病不只是某个人的事，而是全人群普遍易感。在疾病面前，不要想着“刀枪不入”，不感染疾病只是个别人的事。　　新生儿接种疫苗，其实是疾病传染速度与抗体速度在赛跑。为什么新生儿要在出生后24小时内接种乙肝疫苗呢?感染乙肝病毒越早，发生慢性乙肝的比例越高，新生儿时期感染更易成为慢性感染者(90%)。乙肝抗原阳性母亲所生的婴儿在24小时内接种乙肝疫苗者，仅4%不能阻断母婴传播，但是在24小时之后才接种者20%不能阻断，两者相差5倍。新生儿出生24小时内接种乙肝疫苗，越早接种效果越好。这不但是我国的乙肝免疫策略，也是世界卫生组织的免疫策略。　　记者：打疫苗会出现什么不良反应?哪些人不应该打疫苗?　　贾继东：最常见的反应是在注射部位有局部疼痛，几个小时可以缓解，有的有硬结过一段时间也会消退。真正比较严重的异常反应如过敏性休克发生率是十万分之一、百万分之一，甚至更少。　　世界卫生组织对疫苗的接种，除了过敏以外基本没有禁忌症。我国从安全角度考虑做了一些规定，一般来说有急性疾病或者严重的慢性疾病，或者慢性疾病急性发作或者发热时，不是接种一定会加速这些疾病，只是希望避免出现问题。有一些神经系统的疾病，比如癫痫和变性疾病，国家作为禁忌症，除了这些都可以接种。对于早产儿，世界卫生组织建议是可以接种，我国出于安全考虑建议婴儿发育到一定程度再接种。如果母亲是乙肝阳性则应该个案分析，权衡利弊后决定。　　【延伸阅读】　　您愿意回到没有疫苗的年代吗　　因为疫苗不良反应，就认为疫苗无用的人，可能很难想象在疫苗发明之前世界流行病的情况。　　中国民间过去有 “孩子出过疹和痘，才算解了阎王扣”的说法。　　国外情况也是如此。据估算，18世纪欧洲死于天花的人多达1.5亿，按30%病死率推断，感染过天花的人数高达5亿。18世纪，天花传到澳大利亚，杀死50%的当地原住民。　　人类发明的第一个疫苗就是针对天花的牛痘疫苗。以现在的眼光来看，牛痘疫苗绝非一种安全的疫苗，且不说其留下巨大的疤痕影响美观 如果接种时的剂量没掌握好，可能引发严重的感染，有些感染是致命的。可是相对于天花的恐怖威胁，牛痘疫苗的这些风险还是能够接受的。　　发生疫苗接种不良反应的患儿及其家庭，的确应该得到更多关注与救助，但如果因为小概率的疫苗接种不良反应而批判疫苗无用，甚至拒绝接种疫苗，最终的结果很可能是公众更不愿意承受的疫病流行。文章转载自：果壳网

仪器信息网特别策划话题：#3i流式大咖说#（点击查看） ，邀请高校、科研院所、临床、生物技术企业等流式技术研发、应用专家分享技术心得和经验，方便生命科学领域研究人员了解相关技术应用进展、学习仪器使用方法。本期，中科蓝华（广州）生物医药技术有限公司的谢简明老师、亢中奎老师带我们了解全光谱流式的那些事儿 。全光谱流式十问十答作者：谢简明、亢中奎 单位：中科蓝华（广州）生物医药技术有限公司 作为大陆第一台第一批全光谱流式使用人员，和大家分享一些其他用户经常问到的问题。本着互相学习交流，共同进步，先知觉后知，先觉觉后觉，如有不妥或者谬误，请各位指教。Q1. 为什么称“她”为全光谱流式？答：全光谱流式是相对传统流式而言，传统流式只检测发射光谱中特定波长的荧光，全光流式检测发射荧光的所有波长。传统是检测最高峰段荧光，全光谱流式是检测整个荧光发射谱图。Q2.全光谱流式需要补偿么？答：全光谱流式一般不需要调补偿，“她”是通过解析算法，分开各荧光。只有当解析出现瑕疵，为追求完美，才会用手动进行补偿微调。Q3.什么是全光谱流式解析？答：从Raw文件到Unmixed文件，就叫做解析。当发射荧光重叠混合在一起（MIX），把特定荧光的量区分开来就叫解析。在特定激发光条件下，荧光素有其特定荧光谱图，整体荧光可看做各荧光谱图的混合，把混合荧光的逐一分开就叫解析。好比一团不同颜色的线团，抽出特定颜色的线条。Q4.全光谱流式仪器参数与单染设置？答：全光谱流式一般不需要调电压，根据每日质控会给出一个最优电压组合；其余参数如FSC、SSC、阈值、流速、圈门、获取数等可根据需要自行设置。整体荧光的解析是根据各个荧光的特征谱图拆解而来，因此想要准确解析，单染就必须准确代表。一般单染设置和样本同等操作条件，即同试剂、同浓度、同操作、同设置、同时间。若低表达或连续表达可以选用补偿微球替代细胞作为单染，单染抗体浓度可大于样本用量。不必每次实验都做单染，但为了准确解析，需要使单染和检测样本状态尽可能一致。Q5.如何查看解析是否正确？答：可查看解析后的单染，解析准确时只有单染荧光有阳性，且单染标记横平无喇叭状；或在样本中看N×N图，是否全部横平竖直。简单panel一般不会出现问题，多色配色N×N图难免出现个别偏斜，若问题不是很严重，可忽略或手动调补偿。样本最后检测结果两两组合即所有N×N图都横平竖直是流式数据优秀的黄金标准，一句话“黑猫白猫，抓住老鼠就是好猫，横平竖直就是好的”。Q6.什么是异质性自发荧光？答：质胜文则野，“质”的本意就是朴素无修饰的意思，理论上单染中的空白对照（Unstained）应该是无荧光（这时叫做质）。实际上却往往出现荧光信号，已经不同于“空白”，所有称异质性自发荧光。自发荧光可归于NADH、叶酸、视黄醇、核黄素等生物大分子受激光激发而产生荧光。为准确解析，应该把他们去除掉或者作为单染荧光参与解析。Q7.全光谱流式如何配色？应该明白，流式虽没有完美配色，但依旧有其规则。强抗原搭配弱荧光，共表达抗原搭配荧光差异最大化（CD3、CD4共表达，CD3-FITC与CD4-BB515组合就不如CD3-FITC与CD4-APC组合。因为FITC和BB515近与APC远，且FITC与BB515为蓝光激发，APC为红光激发。荧光横竖都比较远，横代表最高峰所在检测通道，竖代表所需激发光）。有时按下葫芦起了瓢，有合适荧光素没抗体，有抗体时荧光素已经用了，需要综合考虑，做好风险平衡。Q8.全光谱流式最多测多少个荧光？以三激光38通道为例，目前官方公布实测Panel多达24色，本人测过20色Panel，理论上Panel可含更多荧光（38-2）。在实际应用中，目前主要受制于荧光素及抗体试剂的开发。Q9.最高峰在同一通道的荧光可以测么？可能可以，全光谱流式是通过荧光谱图的差异来区别开，而非简单最高峰。但如果整个荧光谱图极其相似，相似指数大于0.98，则不能区分开来。好比双胞胎太像了，亲妈都分不开。Q10.全光谱流式数据怎么处理？全光谱流式数据和传统流式，依旧是FCS形式文件，只不过有含有两个文件，一个是未解析的Raw文件，另一个是解析后的Unmixed文件，一般选择Unmixed文件分析就好。当流式文件数据量大（几十G），参数维度多（20+）时，可能需要一些技巧。流式数据看到的细胞是虚拟化的点，每个点包含不同维度的信息，一个个点构成了流式数据，因此数据可拆可合，可升维亦可降维。给出以下建议供大家参考：拆开处理：如拆开成单一细胞群体FCS文件，如：NK、CD8+、CD4+单独分析；数据剔除：把记录的碎片、死细胞（计算活率时除外）去除掉，生成新的FCS文件；删除参数：一些参数是机器自带（如时间、体积），可以删除，从而减少文件大小；降维处理：为方便查看结果，降维之后可在二维平面上查看（推荐用T-SNE）。_____________________________________参考文献：1、 Ferrer-Font, L., Pellefigues, C., Mayer, J. U., Small, S. J., Jaimes,M. C., & Price, K. M. (2020). Panel design and optimization for high-dimensional immunophenotyping assays using spectral flow cytometry. Current Protocols in Cytometry, 92, e70.doi: 10.1002/cpcy.702、 Ferrer-Font, L., Small, S. J., Lewer, B., Pilkington, K. R., Johnston, L. K., Park, L. M., Lannigan, J., Jaimes, M. C., & Price, K. M. (2021). Panel optimization for high-dimensional immunophenotyping assays using full-spectrum flow cytometry. Current Protocols, 1, e222. doi: 10.1002/cpz1.2223、 Farrand K, Holz L E, Ferrer‐Font L, et al. Using Full‐Spectrum Flow Cytometry to Phenotype Memory T and NKT Cell Subsets with Optimized Tissue‐Specific Preparation Protocols[J]. Current Protocols, 2022, 2(7): e482.【作者简介】中科蓝华（广州）生物医药技术有限公司流式专员 谢简明谢简明，中科蓝华（广州）生物医药技术有限公司流式专员。组织参与多个流式实验设计及实验操作、临床流式样本数据收集、免疫检测流式数据整理分析，擅长流式高维数据的降维分析。2020年受仪器信息网邀请，作“基于全光谱流式高维数据的降维聚类分析”报告，受到广泛好评（B站浏览量3000多人次）。自2018年公司购入大陆第一台Cytek Aurora，公司流式平台已发表多篇论文。中科蓝华（广州）生物医药技术有限公司流式仪器平台负责人 亢中奎亢中奎，中科蓝华（广州）生物医药技术有限公司流式仪器平台负责人，有多年的流式细胞术实践经验，对大型全光谱流式多色实验实验设计和实施有比较丰富的经验，对Flowjo软件对高维流式数据进行tSNE降维分析、FlowSOM、Phenograph自动分群算法有比较深入的理解，善于发现未知细胞群体。因采购调研，对各主流厂家的流式细胞分析仪均有所了解。（本文编辑：刘立东 KOL ） 相关推荐：流式大咖说|量化成像分析流式在水生生物研究中应用——中国科学院水生生物研究所高级工程师 汪艳流式大咖说|FSC与SSC在流式细胞术中的应用——西南医院马清华副研究员流式大咖说|流式检测中最易忽视的时间参数——首都医科大学中心实验室副主任技师 徐晓雪  流式大咖说|技术干货|如何去黏连？流式新手绕不开的数据处理难题  流式大咖说|流式细胞技术平台发展与使用心得分享中科院分子细胞卓越中心 俞珺璟博士 流式大咖说|流式、免疫组化、免疫荧光的抗体区别 流式大咖说|流式荧光技术检测与化学发光技术检测那些事儿【行业征稿】若您有生命科学、医药、临床等行业相关研究、技术、应用、管理经验等愿意以约稿形式共享，欢迎自荐或引荐投稿联系人：刘编辑word图文投稿邮箱：liuld @instrument.com.cn微信：JaysonXY（备注来意：投稿）

我们国家明文禁止硫磺熏蒸中草药材，但是国家又没有中草药草二氧化硫含量的具体标准，这给我们的执法也带来了一定的难度。”广州市食品药品监督管理局副局长林勇胜接受本报记者采访时称，目前，药监部门在对中草药材二氧化硫含量进行数据测试，相关测试结果已送国家相关部门，估计中草药材二氧化硫的限量标准不久就能够出台。专家指出，过度打磺的做法不仅违背原来的熏制理念，还会造成药材变性，甚至造成重金属中毒。　　熏蒸药材将受重处　　广州市食品药品监督管理局副局长林勇胜对新快报记者表示，硫磺熏蒸或浸泡中药材的加工方法，会导致药材残留二氧化硫等有毒有害物质，因此，《中华人民共和国药典》(2000年版)规定，除山药外，其他所有中药材原药不能用硫磺熏蒸或浸泡 2004年，国家食品药品监督管理局下发了《关于对中药材采用硫磺熏蒸问题的批复》明确规定：“对于在市场流通领域的部分中药材和中药饮片，通过采用硫磺熏蒸或浸泡达到外观漂白的行为，应按违反《药品管理法》第四十九条、第七十五条的规定进行查处。”而从2005年7月1日开始执行的新版药典删除了山药加工中使用硫磺熏蒸的方法，表明中药材已不允许使用硫磺熏蒸以漂白、增艳、防虫。　　林勇胜告诉记者，《药品管理法》之第四十九条规定：禁止生产、销售劣药，使用硫磺熏蒸，应按劣药论处 第七十五条规定：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》，构成犯罪的，依法追究刑事责任。　　二氧化硫含量国内无标准　　林勇胜表示，虽然国家总局曾发文明令禁止用硫磺熏蒸药材，药典中也将硫磺熏蒸法删除了，但是，国家至今对中草药材二氧化硫含量没有具体的限量标准。　　“我们在执法中有时候只能按照食品的限量标准来办，比如拿黄花菜的二氧化硫含量应在200毫克/千克以内的标准来定性。”林勇胜说，如果没有限量标准，那么执法部门就必须拿到商家现场熏蒸的证据才能处罚，但是要拿证据难度很大，“这些人知道这些事违法，做起来也很隐蔽，一般很难发现”。　　林勇胜称，一直以来，广州市食品药品监督管理局都非常重视中草药材的监管，2008年此类案件立案69宗，2009年立案76宗，今年至今已立案35宗。通过几年来对市场的整治，商家都知道政府要求不允许用硫磺熏蒸药材，但仍不排除有企业仍在用硫磺熏药材，在方法处理上也很粗糙，一些中草药材确有二氧化硫的残留。　　专家：打磺过度违背熏制理念　　广州白云山(14.48,0.00,0.00%)和记黄埔中药有限公司GAP研究开发中心专家邓乔华、广州市中医药大学附属第一医院药剂科主任唐洪梅告诉记者，中草药用硫磺来熏制一直以来都是国内中草药生产的工序之一，因为中药材大多数是天然植物或矿物，容易长虫、发霉，存储时间一长，药效也会产生变化。而硫磺具有杀菌和杀螨的作用，用硫磺熏制中药材，有利于中药材的存储以及保持药效的稳定。　　唐洪梅及邓乔华指出，近年来，有些不良商贩一味追求药材的卖相及希望能延长存储时间，使用大量硫磺来熏制中药材。用硫磺过度熏制过的药材，色泽鲜艳好看，由于熏制中需要用到水，还能使药材增重。但这种过度使用的做法不仅违背原来的熏制理念，还会造成药材变性，甚至造成重金属中毒。　　打磺之害　　产生二氧化硫 影响肝肾功能　　侯惠婵说，正因为有利在，这才使得不法商人铤而走险。但是，硫磺在熏蒸过程中会与氧结合，产生二氧化硫，二氧化硫是对人体有害的物质，长期接触可致黏膜细胞产生变异，对人体的呼吸道黏膜、消化道黏膜有严重的损害作用，对肝肾功能也有直接影响。　　“加工者因为接触硫磺较多，发生中毒的机会更多，也会很严重。”侯惠婵表示，长期接触者轻者会出现眼红、眼痛、流泪、失眠、头晕、呕吐、恶心、乏力等症状，重者可能会出现反射性声门痉挛，说话能力下降、吞咽困难、憋气等。另据侯惠婵介绍，药材经过硫磺熏蒸后，气味多有改变，用这些药材来煲汤，多有酸味。而二氧化硫是一种较强的还原剂，其溶于水，产生亚硫酸、硫酸和硫酸盐，可能会造成某些药材有效成分受到破坏，影响药材质量和疗效。　　她告诉记者，受国家标准相关制定部门的委托，他们也在测试一些数据。“我们测了32种40多批次的中草药材，二氧化硫含量都非常高，其中党参比较严重，山药也很严重，我们已经上报。”侯惠婵说，其实像韩国、日本等国对中草药材中二氧化硫含量都有标准，目前我国的标准仍在制定中，她希望标准能尽快出台。　　为何打磺　　除了防腐保质 还要牟取利益　　广州口岸药品检验所主任中药师一中药室副主任侯惠婵对打磺的行为评价称：“主要还是利字在作怪。”她说，用硫磺熏蒸药材虽然自古就有并流传至今，但现在我国药典已明文禁止用硫磺熏蒸药材。侯惠婵说，用硫磺熏蒸药材，一是可杀死或者抑制附在药材上的螨虫和虫卵，起防虫作用 二是可杀死或者抑制附在药材上的霉菌，起防霉、防腐作用 三是可把药材表皮漂白，使药材外观好看，令人看起来觉得较新鲜，起“美容”的作用 最重要的是，我国目前对中草药材的现行标准中，没有对所有药材进行水分控制，部分不法商人用硫磺熏蒸药材(如党参)后，水分可达20%-30%而外表不发霉，延长保存期，可获得更多利润(一般不经硫磺熏蒸的药材水分超过15%，即容易长霉、霉烂变质等)，起获利作用。　　他山之石　　韩国规定：药材二氧化硫含量每千克不超30毫克　　赛特检测广州检测中心检测主任杨宏告诉记者，无论是在食品还是药品中，二氧化硫含量检测有一个检出限，低于这个标准是检测不出来的。　　杨宏分析称，之所以造成目前中草药市场良莠不齐，最大的原因就是目前国内对中药材二氧化硫的限量也没有强制要求，中药材二氧化硫含量标准仍是一项空白。“据我了解，目前韩国和中国台湾等地对中药材中二氧化硫含量的限量为30毫克/千克。”杨宏称，据他了解，韩国有70%的中药材依靠中国进口，他们对于含硫量则一直控制得非常严格。“他们将二氧化硫含量纳入到严格的检测工作中，而且先后推行了越来越严格的监管政策。”据他称，韩国在2009年1月起，对中药材霉菌和二氧化硫许可就实施新标准，对葛根等267种中药材中残留二氧化硫制定的许可标准规定，残留二氧化硫必须低于30毫克/千克。　　“几年前监管的药材只有8种，现在已经升到267种，二氧化硫残留也将允许范围降到吗30毫克/千克。”杨宏称，这实际上已经是对我国中草药的贸易壁垒，“打磺的问题严重影响中草药出口”。

乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）感染可引起肝脏的急性和慢性炎症。急性感染一般表现为自限性肝炎，除爆发性肝炎外，对人体的危害较小；而慢性感染则与肝硬化（cirrhosis）和原发性肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）的发生密切相关。全球约有3.5亿的HBV携带者，最终发展为肝癌的比例高达25%，每年死于HBV相关肝癌的患者高达100多万。中国为HBV高度流行的国家，HBV感染是严重危害国民健康和生活质量的重要传染性疾病。　　MicroRNA 是一类小的非编码RNA，可通过降解靶mRNA和抑制靶mRNA翻译等方式调控基因表达，在动植物的生长发育、肿瘤的发生发展、感染性疾病的发生发展中有重要作用。近年来的研究发现，microRNA 参与了HCV病毒、HIV病毒、EB病毒、Plum pox病毒、CMV病毒、Kaposi' s 肉瘤相关病毒等病毒在宿主细胞内的复制过程，调控宿主细胞与病毒的相互作用，影响疾病的发生发展及转归，有可能成为新的抗病毒治疗靶点。程京教授课题组、郭永副研究员与北京大学人民医院魏来教授、重庆医科大学黄爱龙教授课题组合作，利用生物芯片平台结合功能研究发现miR-372/373这簇小RNA可通过调控宿主细胞的转录因子促进HBV表达。该研究通过将microRNA和转录因子这两类细胞内非常重要的调控因子相关联，为HBV表达调控研究提供了新的方向，具有重要的理论意义。 　　上述研究的博奥生物晶芯哺乳动物miRNA芯片服务与Real time RT-PCR服务在博奥生物有限公司完成。原文摘要： 　　MicroRNAs-372/373 promote the expression of hepatitis B virus through the targeting of nuclear factor I/B MicroRNAs (miRNAs) play important roles in the posttranscriptional regulation of gene expression. Recent evidence has indicated the pathological relevance of miRNA dysregulation in hepatitis virus infection however, the roles of microRNAs in the regulation of hepatitis B virus (HBV) expression are still largely unknown. In this study we identified that miR-373 was up-regulated in HBV-infected liver tissues and that the members of the miRs-371-372-373 (miRs-371-3) gene cluster were also significantly co-up-regulated in HBV-producing HepG2.2.15 cells. A positive in vivo association was identified between hepatic HBV DNA levels and the copy number variation of the miRs-371-3 gene cluster. The enhanced expression of miRs-372/373 stimulated the production of HBV proteins and HBV core-associated DNA in HepG2 cells transfected with 1.33HBV. Further, nuclear factor I/B (NFIB) was identified to be a direct functional target of miRs-372/373 by in silico algorithms and this was subsequently confirmed by western blotting and luciferase reporter assays. Knockdown of NFIB by small interfering RNA (siRNA) promoted HBV expression, whereas rescue of NFIB attenuated the stimulation in the 1.3xHBV-transfected HepG2 cells. Conclusion: Our study revealed that miRNA (miRs-372/373) can promote HBV expression through a pathway involving the transcription factor (NFIB). This novel model provides new insights into the molecular basis in HBV and host interaction. 原文出处：http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hep.24441/abstract jsessionid=6B0DBCF4745EF5CB4D33C995287182BA.d01t04

珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司(以下简称：珀金埃尔默)在第八届慕尼黑上海分析生化展（Analytica China 2016）举行质谱新品发布会，隆重发布QSight三重四极杆液质联用仪，实现这款号称“不怕脏，脏不怕，怕不脏”的立式三重四极杆质谱仪在中国的全球首发。 由于配备了基于气流的离子传输系统，QSight三重四极杆液质联用仪非但不惧怕被样品污染，反而担心因仪器耐脏性强反应出的样品前处理时间过长问题，由此得以冠上“不怕脏，脏不怕，怕不脏”的响亮名号，使实验室能够检测极其复杂的样品并提高处理能力。 QSight液质系统与珀金埃尔默Altus UPLC液相色谱仪联用可提供从样品制备到结果报告输出的完整解决方案，适用于食品、工业和环境领域。在食品安全监管方面，QSight三重四极杆液质联用仪可对农作物中日益常见的各种农药残留进行专业检测，还能分析食物中的真菌毒素、抗生素和兽药残留等成分。 阿尔塔科技公司鼎力支持PerkinElmer公司QSight LCMSMS新产品应用开发，First Standard标准品在动物源性食品中喹诺酮类药物残留LCMSMS分析方法开发中起到重要作用。该标准品为16种喹诺酮药物混合标准品，省去实验人员繁琐的称量配置标准溶液的过程，大大提高了方法开发的效率。 该方法参考《GB/T20366-2006 动物源产品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱- 串联质谱法》。 标准品信息1ST9243-100M16 种喹诺酮类混标溶液，100ppm组分产品号中文英文CAS#MFMW1ST4100达氟沙星Danofloxacin112398-08-0C19H20FN3O3357.381ST4107恩诺沙星Enrofloxacin93106-60-6C19H22FN3O3359.391ST5703环丙沙星Ciprofloxacin85721-33-1C17H18FN3O3331.341ST5714依诺沙星Enoxacin74011-58-8C15H17FN4O3320.321ST5719氟罗沙星Fleroxacin79660-72-3C17H18F3N3O3369.341ST5735萘啶酸Nalidixic acid389-08-2C12H12N2O3232.241ST5738诺氟沙星Norfloxacin70458-96-7C16H18FN3O3319.331ST5740氧氟沙星Ofloxacin82419-36-1C18H20FN3O4361.371ST5743奥比沙星Orbifloxacin113617-63-3C19H20F3N3O3395.381ST5745恶喹酸Oxolinic acid14698-29-4C13H11NO5261.231ST5753司帕沙星Sparfloxacin110871-86-8C19H22F2N4O3392.41ST5756培氟沙星Pefloxacin70458-92-3C17H20FN3O3333.361ST5757沙拉沙星Sarafloxacin98105-99-8C20H17F2N3O3385.361ST5758双氟沙星Difloxacin98106-17-3C21H19F2N3O3399.391ST5761氟甲喹Flumequine42835-25-6C14H12FNO3261.251ST5759洛美沙星Lomefloxacin98079-51-7C17H19F2N3O3351.35

据加拿大卫生部消息，10月22日加拿大卫生部发布PMRL2013-83号通报，有害生物管理局提议修订胺苯磺隆在芜菁甘蓝中的最大残留限量。　　修订内容如下表：食品类别最大残留限量（ppm）芜菁甘蓝0.05　　原文链接：http://www.hc-sc.gc.ca/cps-spc/pest/part/consultations/_pmrl2013-83/pmrl2013-83-eng.php

背景2021 年 9 月 16 日，农业农村部、国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局 联合发布了等 36 项食品安全兽药检测国家标准，其中，32 项标准为全新发布，4 项标准为 全新修订，自 2022 年 2 月 1 日起此 36 项标准正式实施。 是不是又要扩项啦？又要开始做令人头秃的方法开发和验证啦？新标准新变化⚫ 3 类基质：此次新标包含了 17 项动物性食品标准，13 项水产品标准，6 项其他类。⚫ 13 类兽药：包括抗虫药、β-内酰胺、性激素等 13 大类。⚫ 3 种前处理方法：前处理涉及 SPE 固相萃取法、QuChERS 法、液-液萃取法。⚫ 液质质为主要的检测仪器：此次实施的新标准以液相色谱串联质谱法为主，达到 23 种，液相色谱法 10 种，气相色谱/气相色谱串联质谱法 4 种。⚫ 三大类常见兽残统一了检测方法：GB 31658.17-2021 《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱－串联质谱法》统一了三大类共计 36 种兽残的检测方法，从前处理到仪器检测均可成批处理，简化了实验操作。检测人不慌！谱育科技兽药检测宝典助你一臂之力！谱育科技-农兽残检测方法包谱育科技建立了 500 余项兽药残留方法库，并创建了动物源性样品 120 项兽残一键方法包，一针进样即可实现 14 分钟内快速筛查 120 种常见兽残，该方法从前处理到仪器分析方法都全面涵盖，满足国标灵敏度及准确度要求，适用范围广、操作简单快速。谱育科技 EXPEC 5210 LC-MS/MS 和 EXPEC 5231 GC-MS/MS 三重四极杆质谱性能优异，具有出色的灵敏度、合理的抗污染离子源设计、优异的稳定性以及全中文的 Mass Expert 质谱工作站，三重四极杆质谱能轻松化解动物源性复杂基质干扰，快速、准确实现目标化合物定性定量检测。 EXPEC 5210LC-MS/MSEXPEC 5231GC-MS/MS应用案例LC-MS/MS 法测定带鱼中氯霉素类化合物采用 EXPEC 5210 LC-MS/MS 测定带鱼中 4 种氯霉素类兽残含量，样品做 3 个平行加标，结果表明各目标化合物响应及线性良好（R0.999），方法精密度和加标回收率完全满足新标要求，检测结果准确可信，完全满足《GB3 1658.2-2021 动物性食品中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》的测试要求。图1.氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考兽残 MRM 谱图（10 ng/ml）及校准曲线图 2 氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考兽残加标回收率（%）及 RSD(%, n=3)

在青海省海西蒙古族藏族自治州格尔木市，枸杞因其颗粒大、色泽鲜红、果肉厚实、含糖量高等特点而深受消费者喜爱。然而，近期央视《财经调查》记者揭露了当地一些商户在枸杞加工过程中违规使用焦亚硫酸钠进行“提色增艳”的不法行为，这种行为不仅违反了《海西蒙古族藏族自治州促进枸杞产业发展条例》，也严重损害了地方特色产业的信誉，并对消费者健康构成威胁。商户们明知焦亚硫酸钠的使用是被禁止的，但为了提高枸杞的外观品质和销售价格，他们选择在枸杞中添加这种化学制剂。特别是在枸杞成熟季节，为了确保枸杞外观艳丽，商户们会大量使用焦亚硫酸钠。这种行为不仅违背了相关法规，也对消费者健康造成了潜在风险。在甘肃省靖远县，枸杞种植面积广阔，但记者发现当地存在使用工业硫磺熏制枸杞的问题。商户们为了保持枸杞的鲜亮外观，会在枸杞采摘后使用“亚钠碱水”进行清洗，但遇到下雨或气温低、阳光不足的情况，他们便会采用熏硫磺的方法来保证枸杞的品质。工业硫磺含有大量有害物质，如砷，食用后可能对人体造成肾功能不全、多发性神经炎、肝功能损害等严重健康问题。记者在靖远县的多个乡镇发现了熏制枸杞的现场，这些地方的商户明目张胆地使用工业硫磺，甚至在农户的院子里搭建熏制棚。这种行为在当地似乎已成为一种习惯，严重影响了枸杞产业的健康发展。《财经调查》记者将从靖远县购买的枸杞样本送至宁夏国际枸杞交易中心质量检测站进行检测，结果显示所有样本的二氧化硫含量均超出了《DBS64/64001-2022》规定的每公斤小于等于100毫克的判定限值，全部不合格。这些违规行为不仅损害了消费者的权益，也对农户的利益和地方经济的发展造成了伤害。青海省海西蒙古族藏族自治州和甘肃省都曾出台法规，旨在培育和保护地方枸杞种植加工产业，增加农民收入。然而，个别无良商户的行为却可能破坏这些努力。节目播出后，当地政府高度重视，迅速成立工作专班，连夜对涉及的生产、加工、销售等环节进行核查，并发布通报，表示对于违法责任人将依法严惩。检测枸杞是否熏硫的相关仪器：二氧化硫检测仪（点击可直达专场）。

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因信任而复购，凭服务共辉煌在瞬息万变、竞争激烈的行业环境中，客户的支持与认可是我们持续前行的强大动力。今天，我们倍感荣幸地宣布，我们再次迎来了与我们合作多年的老客户进行复购。这份沉甸甸的信任与支持，如同冬日的暖阳，温暖了我们的心房。这位忠诚的客户已经成为我们长期合作伙伴。回想起他们首次选购我们的高温鼓风干燥箱，便开启了我们之间深厚的友谊与合作。在众多选项中，客户经过精心比较和严格筛选，最终选择了我们的产品。我们提供的不仅仅是产品，更是一份承诺与责任，这份坚守赢得了他们的信赖与尊重。时光荏苒，客户的需求亦随之发展。就在昨日，他们再次联系我们，表达了再次购买一台高温鼓风干燥箱的意愿。对我们而言，这不仅仅是一笔交易，更是客户对我们产品和服务的高度信赖。这次的复购行为，不仅是对我们产品质量的再次肯定，更是对我们服务精神的极大认可。销售团队在得知这一喜讯后，内心充满了感激与温暖。客户不止一次提到，多年来，我们对他们的细致维护、周到服务以及日常的关怀慰问，是他们在其他供应商那里所无法体会到的。他们是一家大型企业，与众多设备厂家有过合作，但我们的名字始终是他们心中最喜爱的几个之一。销售团队的每一位成员都深受感动，因为我们深知，所有的辛勤付出和不懈努力都是值得的。这次宝贵的回馈，更加坚定了我们致力于为客户提供卓越产品和服务的信念。客户的每一次认可，都是对我们最大的鼓舞和激励。我们将不忘初心，继续努力，不断提升产品和服务质量，与客户携手共进，共创辉煌的未来。我们深知，每一位客户的选择都是对我们的信任投票。这份信任是我们最宝贵的资产，也是推动我们不断前进的力量。 我们承诺，将持续以客户为中心，以创新为动力，以质量为生命，不断超越自我，为客户提供更加卓越的产品和服务。让我们携手并进，迎接每一个挑战，共享每一个成功的喜悦.

1月24日、28日，仁和药业两度发布澄清公告，申明优卡丹严格按照国家药监局的标准进行生产销售，不存在质量问题，按说明书使用也不会引发儿童肝肾损害。　　目前，金刚烷胺类儿童感冒药主要的两大品牌为优卡丹和好娃娃，华北制药(600812)、贵州百灵(002424)、葵花药业、先声药业等也有产品在售。“国家对于金刚烷胺类产品的规范也没有修订的迹象。”1月28日，医药业内权威人士向本报记者表示。　　从1月23日至今数日内，仁和药业当家产品优卡丹陷入风波中。有观点认为，优卡丹、好娃娃等氨酚烷胺类药物对儿童肝肾存在毒性，“1岁以下婴儿禁用，6岁以下儿童应慎用”。但市场上所售优卡丹并未在说明书中列明此信息。　　“家有儿女，常备优卡丹”，一句耳熟能详的广告语，却让宋丹丹深陷“代言门”。宋丹丹在微博上称：“由于个人无法确切了解及掌握药品质量，今后无论是否经药监部门的审批，我都将不会再代言任何药品类广告!”　　事实上，在2012年5月，国家药监局下发通知，要求含盐酸金刚烷胺的非处方药修改说明书，规定1岁以下婴儿禁用。“市面上旧包装还没销售完，按规定也不需召回，但这却引发了误会。”上述医药界人士指出。　　不过，对于仁和药业“1-12岁儿童放心使用，不会对肝肾功能造成损害”的说法，有医药企业负责人并不赞同：“1到12岁跨度很大，不同年龄的孩子对药品的耐受能力肯定不一样。优卡丹仅是简单将成人剂量减半，就给不同年龄儿童服用，这样是不科学的。”　　业绩受损　　优卡丹的通用名为小儿氨酚烷胺颗粒，主要用于治疗儿童感冒，“烷胺”即为金刚烷胺的简称。金刚烷胺主要通过肾脏排泄，可能会影响孩子肾脏的发育。因此才有了“优卡丹毒害儿童肾脏”的说法。　　金刚烷胺最初被用来治疗帕金森症，抑制运动神经，是一款成人用药。对于处在发育期的儿童，一旦服用量不当，的确存在一定的风险。除此之外，国内所售的小儿氨酚烷胺颗粒中还含有咖啡因。　　2012年5月16日国家药监局下文，要求对盐酸金刚烷胺类非处方药修订说明书，规定1岁以下婴儿禁用。当时并未引发市场强烈反应。　　上述权威人士表示：“药监局的这一做法是参考了国外标准，国内实际上并没有金刚烷胺的不良反应案例。出于谨慎考虑，做了这一修订。”　　根据仁和药业披露的数据，2011年优卡丹销售收入为3.08亿元，占仁和2011年全年收入的13.95%。修改说明书后，仁和药业明确表示“对库存包装做了清理，停止采购老版包装材料”。　　但市场上的在售旧款优卡丹并不受影响，仍能正常销售。因此买到旧款优卡丹的消费者认为仁和药业未进行修改，这才引发了舆论质疑。　　仁和药业出示了中国非处方药协会的文件，该协会认为盐酸金刚烷胺类非处方药在国内已经使用20多年，优卡丹、好娃娃、葵花康宝等药品在长期临床使用中没有不良反应记录。　　不过，上述医药界权威人士表示：“国外一般要求1岁以内禁用金刚烷胺类非处方药，1到6岁慎用。”而中国的药监部门并没有规定慎用的年龄范围，不得不说存在瑕疵。　　仁和药业并未公布2012年优卡丹的销售情况，只是表示受到“铬超标”胶囊和说明书修改的影响，2012年公司旗下两大品牌可立克、优卡丹收入增速同比下滑。公司季报显示，2012年前三个季度，仁和药业的净利润分别为1.04亿元、0.71亿元和0.11亿元。　　此次的旧事重提，可能将进一步影响仁和药业的业绩。1月28日，仁和药业副总裁郭利的电话始终处于转移呼叫之中，除了已经做出的两个公告，公司方面没有进一步的表态。　　期待规范　　“这个品种在国外是成人用的多，小儿不用”　　“药监局的这一做法是参考了国外标准。出于谨慎考虑，做了这一修订。”　　尽管仁和药业反复强调其产品的安全性，但是对于金刚烷胺类非处方药，业界都持比较保守的态度。　　金刚烷胺具有较强的抗病毒功能，美国在1966年批准其用于治疗感冒。上述权威人士表示：“这个品种在国外是成人用的多，小儿不用。国内由于儿童用药比较缺乏，因此才一直在使用。”　　还有一种声音认为，儿童感冒并不需要靠药物治疗。海南快克药业总经理何天立表示：“儿童的发育过程就是免疫机制生成的过程，一般感冒是可以自愈的。只要不发烧过度，儿童感冒并不必须吃药。”　　2007年10月11日，美国消费者保健产品协会宣布，主动停售14种针对2岁以下儿童的非处方感冒药，包括扑热息痛、伪麻黄碱、右美沙芬和抗组胺类药物。　　上述企业负责人表示：“目前国内治疗儿童感冒的主流西药是氨酚黄那敏类和金刚烷胺类。由于无法进行临床试验，因此儿童金刚烷胺类药品用的是成人剂量减半。这一做法并不科学，0到12岁都是儿童，怎么能都用同样剂量?”　　在美国，临床医生会将儿童分为2岁以下、2到6岁、6到12岁三个阶段进行给药，且通常不许服用非处方药。因此，该企业负责人认为，药监局应该进一步收集用药数据，根据不同年龄段儿童做出更详细的用药指导。　　事实上，国家卫生部曾对儿童服用金刚烷胺类药物进行过类似指导。2005年国家卫生部将金刚烷胺推荐为禽流感治疗药物时，规定成人剂量每日100-200mg，儿童每日5mg/kg。但在实际使用中，优卡丹等产品很难严格按规范数据使用。　　前述权威人士表示：“企业已经完全根据国家药监局的要求进行生产销售，如果要进一步增加用药警示，只有药监局才有这个权利。但从目前情况来看，国家药监局还没有类似表态。”　　目前，金刚烷胺类儿童感冒药国内仅有14家企业拥有生产批号。其竞争对手小儿氨酚黄那敏类感冒药则生产企业众多，较知名的生产企业有哈药集团、华润三九(000999)等。

在过去的2016年，因为有了您的关注，苦涩变得甘甜；因为有了您的合作，逆流变得顺畅；因为有了您的支持，困难变成成长! 在新的一年，泰林生物期待与您再次携手，创造一个更加辉煌的2017！ 为回馈我们的老用户，泰林生物隆重推出了“辞旧迎新贺新年，以旧换新馈老友”活动。从即日起，在活动期间，凡购买使用在5年以上的仪器均可参加“以旧换新”活动，旧仪器经过我们专业评估后，会给出回收价格，可在购买新仪器中进行抵扣。泰林生物近期隆重推出多款自主研制的首创产品（VHPS灭菌机器人、智能无菌隔离器、一体式智能手套完整性检测仪、满足GMP计算机系统验证TOC、自带消毒功能的智能微限仪、可自动夹管的智能集菌仪等等），新产品更加智能、高效、简单、安全，让我们一起共同迈入工业智能4.0时代，赶快行动起来吧！活动说明活动时间：2017年1月-6月1、仪器购买的时间在5年以上；2、旧机不论型号、不论好坏，均可参加；3、拨打咨询热线进行预约，也可直接联系区域销售经理，由销售经理上门进行综合评估，一周内提供折旧价；4、旧机抵扣折价后即可换取同系列最新仪器，如集菌仪HTY-601换HTY-602A，换机价=新机销售价-折旧价；5、耗材类产品不参加“以旧换新”活动；6、本活动最终解释权归泰林公司所有。

p　　国家食品药品监督管理总局(CFDA)日前发布了第七十二期《药品不良反应信息通报》，提示关注仙灵骨葆口服制剂引起的肝损伤不良反应。/pp　　仙灵骨葆口服制剂是一类补肾壮骨药，具有滋补肝肾、接骨续筋、强身健骨的功效，临床上用于骨质疏松和骨质疏松症、骨折、骨关节炎、骨无菌性坏死等。/pp　　国家药品不良反应监测数据分析结果显示，仙灵骨葆口服制剂可能导致肝损伤风险，临床表现包括乏力、食欲不振、厌油、恶心、上腹胀痛、尿黄、目黄、皮肤黄染等，并伴有谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素等升高，严重者可出现肝衰竭，长期连续用药、老年患者用药等可能会增加这种风险。/pp　　strong国家食品药品监督管理总局建议内容如下：/strong/pp　　(一)医务人员在使用仙灵骨葆口服制剂前应详细了解患者疾病史及用药史，避免同时使用其他可导致肝损伤的药品，对有肝病史或肝生化指标异常的患者，应避免使用仙灵骨葆口服制剂。/pp　　(二)患者用药期间应定期监测肝生化指标 若出现肝生化指标异常或全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、上腹胀痛、尿黄、目黄、皮肤黄染等可能与肝损伤有关的临床表现时，应立即停药并到医院就诊。/pp　　(三)药品生产企业应当加强药品不良反应监测，及时修订仙灵骨葆口服制剂的药品说明书，更新相关的用药风险信息如不良反应、禁忌、注意事项等，以有效的方式将仙灵骨葆口服制剂的用药风险告知医务人员和患者，加大合理用药宣传，最大程度保障患者的用药安全。/pp　　strong配发问答/strong/pp　　1、仙灵骨葆口服制剂的主要成份是什么?主要用于治疗什么疾病?/pp　　仙灵骨葆口服制剂的成份包括淫羊藿、续断、丹参、知母、补骨脂、地黄。/pp　　该品种具有滋补肝肾，接骨续筋，强身健骨的功效，临床上用于治疗骨质疏松和骨质疏松症，骨折，骨关节炎，骨无菌性坏死等。/pp　　2、仙灵骨葆口服制剂导致的肝损伤有哪些风险因素?/pp　　长期连续用药或老年患者出现肝损伤的风险有所升高。肝功能不全或合并使用其他可能导致肝损伤的药物等也可能增加仙灵骨葆口服制剂的肝损伤风险。/pp　　3、如何降低仙灵骨葆口服制剂的肝损伤风险?/pp　　医务人员在使用仙灵骨葆口服制剂前应详细了解患者疾病史及用药史，避免同时使用其他可导致肝损伤的药品。有肝病史或肝生化指标异常的患者应避免使用仙灵骨葆口服制剂。/pp　　患者用药期间应定期监测肝生化指标 若出现肝生化指标异常或全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、上腹胀痛、尿黄、目黄、皮肤黄染等可能与肝损伤有关的临床表现时，应立即停药并到医院就诊。/ppbr//p

喹诺酮类(Quinolones)是一类含有4-喹诺酮母核的化学合成抗菌药，它的抗菌谱广、抗菌活性强，广泛应用于畜牧、水产等养殖业中。然而，喹诺酮类药物有潜在的致癌性和遗传毒性，同时还容易使病菌产生耐药性。因此，喹诺酮类药物残留问题越来越引起人们的关注。美国FDA已于2005年宣布禁止用于治疗家禽细菌感染的抗菌药物恩诺沙星的销售和使用。联合国粮农组织/世界卫生组织食品添加剂专家联席委员会、欧盟都已制定了多种喹诺酮类药物在动物组织中的最高残留限量。 高效液相色谱-串联质谱联用技术是近些年来发展很快的分析技术，具有很高的选择性和灵敏度，对复杂基质中的抗生素类残留具有很强的定性能力，准确度高，是目前超痕量残留分析的首选方法。 岛津公司建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定动物源性食品中14种喹诺酮类抗生素的方法。样品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A在7 min内实现快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用外标法内绘制14种喹诺酮类抗生素的校准曲线，线性良好，相关系数为0.999以上；对不同浓度的标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.437 %和4.937%以下，表明仪器精密度良好。 了解详情，请点击&ldquo 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的喹诺酮类抗生素残留&rdquo 。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳及成都5个分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

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经过十多年不断发展，我国实现了一批科学仪器的产业化，涌现出了一批有一定影响力的仪器企业，奠定了一定的产业基础。不过，我们也要看到，与其他强国相比，中国科学仪器产业实力还存在一定差距。如，进出口逆差近年一直在100亿美元以上，某些品类国产占比不高、甚至全部依赖进口。科学仪器研制、成果转化、产业化不是容易的事儿。2023年5月18日举办的“中国科学仪器产业化高峰论坛”所邀请的5位嘉宾以及主持人，都是有成果成功转化或产业化经验的人士，他们都是从做技术开始，有的是成功开发出了产品并实现了产业化，有的参与创业或者是直接创办企业，有的企业处于起步阶段，有的企业已经上市，甚至是达到了几十个亿的营收规模。5位具有代表性嘉宾与同样具有丰富产业化经验的主持人一起，共同探讨科学仪器产业化成功之路。经过检验的经验或观点的分享，将给行业以及年青一代以启发。清华大学教授、天津华慧芯科技集团有限公司&北京与光科技有限公司&北京光函数科技有限公司创始人黄翊东，作为本次产业化高峰论坛的嘉宾，就产业化面临哪些难题、如何解决，高效产业化中人和团队如何发挥作用等问题发表了自己的观点。清华大学教授、天津华慧芯科技集团有限公司&北京与光科技有限公司&北京光函数科技有限公司创始人 黄翊东实验室孵化3家企业，估值逾25亿，已形成产业生态我们实验室的专业方向是光电子芯片，相信这是很多科学仪器的核心器件。光电子芯片种类繁多，而且是一个新的赛道，有很多在国际上还没有形成成熟产业，特别是光传感芯片。要发展光电子芯片，无论是前端研究，还是产业落地，都需要一个加工制备的平台。所以我们先创立了专注芯片制备工艺的企业，也是我们的第一家公司，华慧芯科技，对标 “台积电”，打造一个光电子领域的芯片代工平台。在这个平台上，我们研制出了国际首款实时超光谱成像芯片。大家对光谱仪可能都不陌生，而我们把一个像微波炉那么大的光谱仪做到了只有0.1个毫米大小，在手机的镜头上集成200万个这样的光谱仪，可以实时获取空间200万个像素点的超光谱信息，也就是物质的信息。围绕超光谱芯片的产业化，我们成立了第二家企业，与光科技。应用超光谱芯片可以实现很多颠覆性的仪器设备。比如说可以在手术的过程中通过定制的光谱相机拍照分辨出癌细胞和正常细胞，判断癌细胞是否切除干净；工业自动化过程中也有很多应用，比如说炼钢的钢水出炉的温度、杂质含量等的监测设备。为此我们又有了第三家公司，光函数科技。这三家公司目前总估值超过了25亿，将近250人的团队，而且初步形成了从平台到芯片、到仪器的产业生态。虽然还处在起步阶段，但是从技术到产品已经走到了世界的前沿，我认为这是从芯片到仪器设备成果转化的一个比较成功的尝试。初创企业需要公共平台支撑我有在产业界近10年的工作经历，所以非常希望能够把自己的科研成果变成真正有用的产品。作为科学仪器的核心——芯片，它的硬件制造平台对于成果产业化是必不可少的。而一个光电子芯片制备工艺平台，往往需要一到两个亿的资金投入，成为光电子芯片成果转化的瓶颈。当时我们就是从解决这个瓶颈问题切入。在天津市政府支持下，投资了一个亿建起了光电子芯片制备工艺平台。同时探索了一个新的、市场化的运营模式——向全社会开放，为所有做光电子芯片前端研究、产业转化的团队提供芯片制备和工艺开发。这个平台首先支持了我们自己实验室的科研和产品转化，在这个平台上，我们研发出了全球最先进的光电子芯片。同时这个平台为全国 500 多个用户提供了定制的芯片制备和工艺开发，每年营收几千万；这 500 多个用户中包括 154 家企业的前沿产品研发，也包括 80 多所大学 300 多个课题组的前端研究，这些课题组发了很多 Nature、Science 文章；现在平台已经开始承接国外研究机构的订单。基于这个平台的“微纳结构光电子芯片关键制备工艺及应用”成果也被天津市政府授予了2022年度的“技术发明特等奖”。说到产业化面临的难题如何解决？我觉得从光电子芯片的这个例子来看，虽然困难很多，但是办法总比困难多。光电子芯片制备工艺平台我们已经做了20年，运营模式、核心人才培养等都有了很多尝试和成功经验，所以只要持之以恒、锲而不舍，困难终会被解决的。不同的行业产业化遇到的困难可能不一样，希望我分享的这个新的模式会给大家以启发。核心人才需具备的三个特质科研成果产业化的成功实现，人的因素是最核心的。牵头人一定要选对了。实验室孵化的三个公司的 CEO 都是我们实验室的博士毕业生，综合能力都非常强，非常优秀。关于怎样选核心人才，我认为“他”需要具备三个特点，第一点必须要了解从科研成果的形成、成果转化、产品规模化生产、大规模应用的整个过程。要知道样品不是产品、产品也不是商品；做到了商品，营销商品还得有利润，否则赔本产业也无法持续；第二点必须要有团队精神，会团结小伙伴；其实我们不缺技术人才，真正缺的具有团队精神、可以一起往前走的这样的一个团队；第三点我觉得多少得有一点情怀，因为做科研成果转化是要承担风险的；很多毕业生可以在政府部门、研究所、大企业找到非常好的工作，但是现在出来创业，创新科研成果的产业化具有很大不确定性，路很长、风险也很大，正是他们对国家、对整个产业发展的责任感促使他们义无反顾投身到科研成果产业化这个非常有意义的事业中。附录：清华大学教授、天津华慧芯科技集团有限公司&北京与光科技有限公司&北京光函数科技有限公司创始人黄翊东1994年毕业于清华大学电子工程系(博士学位)。1991-1993年赴日本东京工业大学荒井研究室留学，1994年加入NEC光-无线器件研究所的任特聘研究员，从事用于光纤通信DFB激光器的研究开发工作。2003年作为清华大学“百人计划”引进人才回国任教，2005年受聘教育部长江学者特聘教授，2007年被评为“新世纪百千万人才工程”国家级人选，2011年入选享有国务院“政府特殊津贴”。致力于纳结构光电子学领域的研究并取得创新突破，带领课题组研制出具有自由电子辐射、片上光谱成像、轨道角动量辐射、量子态产生及操控等功能国际领先的集成光电子芯片；发表论文300余篇，引用数千次；拥有数十项国际专利。承担国家自然科学基金重点项目、973项目以及多项国际合作项目；同时积极推动科研成果产业化，是光电子芯片企业华慧芯、与光科技、光函数科技的创始人。2013-2019年担任清华大学电子工程系系主任， 2015-2019年兼任清华大学天津电子信息研究院院长；现任清华大学学术委员会副主任。现为美国光学学会会士，中国光学学会常务理事、微纳光学专业委员会委员，中国光学工程学会微纳光电子集成技术专家委员会委员，中国电子教育学会副理事长、高等教育分会副会长，ACS Photonics杂志副主编，APL Photonics编辑咨询委员会委员。

近日，浙江省农业科学院李有贵、天津中医药大学吴崇明和中国农科院深圳基因组所刘永鑫等团队在iMeta在线联合发表了题为《The gut microbiota-aromatic hydrocarbon receptor (AhR) axis mediates the anticolitic effect of polyphenol-rich extracts from Sanghuangporus》的研究成果。基于齐碳纳米孔测序平台及二代测序平台开展研究，通过16s rRNA基因测序评估SH处理对小鼠肠道微生物群落结构的影响；通过对肠道微生物群落的宏基因组测序，确定与5-羟色胺-3-乙酸（5HIAA）生物合成相关的功能基因序列；通过对微生物，尤其是Alistipes onderdonkii等关键菌株的全基因组测序及组装，进一步理解微生物如何影响宿主健康。最终，本研究证明了桑黄多酚（SH）通过调节肠道菌群有效减轻葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导小鼠的结肠炎病理症状，揭示了基于SH和肠道菌群之间的相互作用开发结肠炎治疗策略的潜在途径。背景炎症性肠病（IBD）主要包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），是一个全球性的健康问题，影响全球约0.5%人口。IBD的典型症状包括急性腹泻、间歇性腹痛、直肠出血和体重减轻。除了显著降低生活质量外，IBD还增加了结肠癌的患病风险，从而给个人和社会带来了沉重负担。目前，IBD缺乏明确的治疗药物，虽然常用临床药物具有较高的缓解率，但往往会出现继发性失败。因此，迫切需要寻找更有效、更安全的新的治疗干预措施。越来越多的证据证明了肠道菌群失调与IBD 的发生发展内在联系。Machiels等人发现，UC患者肠道微生态失调表现为产丁酸盐物种，如Roseburia hominis和Faecalibacterium prausnitzii的显著减少。丁酸钠治疗可减轻结肠炎的炎症状态和肠黏膜病变。吲哚衍生物是重要的微生物代谢物，已被证实是改善实验性溃疡性结肠炎的有益药物。例如，吲哚-3-乙酸（IAA）、吲哚-3-甲醇（I3C）和吲哚-3-丙酮酸（IPA）可以作为芳基烃受体（AhR）的天然配体，通过提高血清和组织抗炎白细胞介素水平来减轻IBD。因此，肠道菌群及其代谢产物，特别是吲哚衍生物，可能是开发新的抗IBD治疗干预措施的有效途径。成果概述中药（TCM）在中国已成功治疗疾病数千年。越来越多的证据强调了天然药物资源的药理益处。食药用食物已成为一种很有前途的疾病治疗方法。桑黄是一种可食用的药用真菌，可作为药物和膳食补充剂。研究证明，桑黄具有多种药理作用，包括抗炎、抗肿瘤和抗氧化。此外，它还具有调节肠道菌群的能力。然而，桑黄对于IBD的治疗潜力尚未被探索。本研究旨在确定桑黄多酚（SH）的抗结肠炎作用，并探讨其有益作用是否与肠道菌群密切相关，以及潜在的肠道分子机制。本研究首先评估了SH抗结肠炎活性，并通过一种涉及体内功能验证和粪菌移植的综合方法证实了肠道菌群在其抗结肠炎作用中的重要贡献。此外，本研究还确定了关键的肠道细菌种类及其活性代谢产物5-羟基吲哚-3-乙酸（5HIAA），他们是SH改善结肠炎作用的关键介质，主要通过激活AhR信号通路发挥抗结肠炎作用。本研究不仅有助于更深入地了解SH的治疗潜力，而且也为今后探索SH和肠道菌群治疗结肠炎的治疗途径奠定了科学基础。成果亮点1.SH减轻DSS诱导的C57BL/6小鼠结肠炎桑黄在中国已经实现了大规模的人工栽培（图S1A）。SH是桑黄多酚提取物（93.86% ± 2.78%）（图S1B；表S1)。本研究首先评价了SH在葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导小鼠中的抗结肠炎作用（图1A）。与正常小鼠相比，结肠炎小鼠表现出体重减轻（图S2A)、疾病活动指数增加（DAI）（图1B)、结肠长度缩短（图1C；图S2B)、隐窝和结肠组织结构受损（图1D；图S2C)，以及明显的炎症反应（TNF-α、IL-1β、IL-6、MCP-1和IL-17α增加，IL-4、IL-10和IL-22降低）（图S3)。低剂量和高剂量SH均可改善结肠炎病理症状，主要表现在增加体重，改善结肠长度和结构损伤（图1B-D；S2）。此外，SH给药以剂量依赖性方式逆转了炎症细胞因子水平的变化（图S3），表明SH具有强大的抗炎作用。氧化应激和肠黏膜屏障对于维持肠道通透性以抵御毒素、致病菌和其他有害物质至关重要。团队在转录和翻译水平上评估了SH对上皮细胞紧密连接蛋白表达的影响，并检测了氧化应激相关基因的表达。与DSS组相比，SH处理组紧密连接蛋白基因Occludin、Claudin-3和Claudin-4的转录水平明显升高（图S4A），结肠组织中NF-kB、Nox4和Stat3的表达水平明显下调（图S4B）。同时，SH也增强了紧密连接蛋白的蛋白表达水平（图S4C-D），证实了SH对粘膜屏障的正向调控作用。此外，经过SH处理后，杯状细胞的数量也显著增加（图S4E）。以上结果表明，SH可显著改善DSS诱导的小鼠结肠炎症状。图1.SH缓解DSS小鼠实验性结肠炎症状，并改变其肠道菌群（A）动物实验示意图；（B）疾病活动指数（DAI）评分；（C）结肠组织图片；（D）苏木精&伊红染色（H&E）结肠病理图（比例尺= 50µ m）；（E）基于Chao1指数和Shannon指数评价肠道菌群Alpha多样性。（F）基于加权UniFrac距离的肠道菌群主坐标分析（PCoA）；（G）属水平上肠道微生物群的分类特征。（H）DSS相关细菌的核心微生物群。内环代表了在NC-DSS-SHL-SHH队列中可重复检测到的OTUs。不同微生物群落的相对丰度显示为蓝色（NC）、绿色（DSS）、红色（SHL）和青色（SHH）热图。alpha多样性分析采用Wilcoxon非参数检验，PCoA分析采用置换多元方差分析（PERMANOVA）。数据显示为平均值±标准误（n = 8）。*p 0.05，**p 0.01，***p 0.001。NC，阴性对照；DSS，葡聚糖硫酸钠；SHL，低剂量桑黄多酚组（250 mg/kg/d）；SHH，高剂量桑黄多酚（400 mg/kg/d）；DAI，疾病活动指数。2.肠道菌群在SH抗结肠炎作用中起关键作用为了评估肠道菌群对SH抗结肠炎作用的贡献，团队进行了16S rRNA基因测序分析，以评估SH治疗对肠道菌群的影响。DSS诱导结肠炎小鼠肠道菌群α-多样性明显低于正常小鼠（p 0.05）。低剂量和高剂量SH处理均显著增加了α-多样性（p 0.05，p 0.01）（图1E）。主坐标分析（PCoA）和层次聚类分析显示，SH处理使肠道菌群向正常对照（NC）偏移（图1F-H）。这些结果表明，SH可以显著调节DSS诱导结肠炎小鼠肠道微生物群落。为了进一步评估SH调节肠道菌群是否足以产生抗炎作用，团队使用含3% DSS处理小鼠，建立急性结肠炎小鼠模型，并将SH处理小鼠（供体）的粪便菌群移植到DSS诱导的结肠炎小鼠（受体）中（图2A）。由于结肠炎模型小鼠的粪便微生物群对结肠炎没有治疗作用（图S5），团队在随后的分析中没有进一步考虑这一点。与DSS小鼠相比，受体小鼠（DSS + SHfe）在体重、DAI评分、结肠长度和组织学方面均向正常趋势恢复（图2B-E；S6A-B）。粪菌移植还提高了血清IL-10和IL-22水平，降低了血清TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-17α水平（图2F-H），表明其具有显著的抗炎作用。重要的是，SH调节的肠道菌群移植明显恢复了结肠炎小鼠的肠道屏障功能，这反映在Occludin, Claudin-2, Claudin-3 和Claudin-4 mRNAs和蛋白水平的上调（图2I；S6C）。因此，来自SH处理小鼠的肠道菌群表现出有效的结肠炎改善作用。图2.粪菌移植（FMT）揭示SH调节肠道菌群的抗结肠炎作用（A）动物实验示意图；（B）小鼠体重（g）；（C）疾病活动指数（DAI）评分；（D）结肠长度（cm）；（E）苏木精&伊红染色（H&E）结肠病理切片（上）（比例尺= 200µ m）和Claudin-4紧密连接蛋白免疫荧光图（下）（比例尺= 50µ m）；（F）血清抗炎细胞因子IL-10 水平；（G）血清抗炎细胞因子IL-22 水平；（H）血清促炎细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-17α）水平；（I）结肠组织中Occludin，Claudin-3和Claudin-4的蛋白表达。采用单因素方差分析和Dunnett’s检验进行统计学分析。数据显示为平均值±标准误（n = 8）。*p 0.05, **p 0.01, ***p 0.001。3.SH富集Alistipes onderdonkii改善结肠炎接下来，团队在属水平上仔细研究了肠道菌群的分类组成，以确定SH抗结肠炎作用的核心细菌。结果显示，与DSS组相比，对照组、SHL组和SHH组中，共有12个菌属表达上调，25个菌属表达下调（图S7A）。与对照组相比，模型组有34个菌属增加，13个属菌降低。低剂量SH处理使得10个菌属上调，4个菌属下调。高剂量SH处理后，20个菌属上调，4个菌属下调（图S7B）。差异表达分析显示，只有Alistipes在DSS组显著减少，而在SH治疗后显著增加（图S7C）。进一步Spearman相关分析表明，3个菌属与DAI评分显著负相关、与结肠长度显著正相关，其中Alistipes相关性最为显著（图S7D）。这些结果表明，SH可以显著调节肠道微生物群落，特异性富集Alistipes。进一步，团队通过物种特异性定量PCR（qPCR）对粪便Alistipes进行定量，发现Alistipes onderdonkii是SH富集的主要菌种（图S7D-E）。团队获得了3株A. onderdonkii，并评价了它们对DSS诱导的结肠炎影响。结果显示，三个菌株中，两个A. onderdonkii 菌株（#1：FDB8和#2：FDFM）可有效预防体重减轻，降低DAI评分，恢复结肠组织损伤，改善炎症状态（图3A-E）。此外， A. onderdonkii提高了紧密连接蛋白的表达，以增强肠道屏障功能（图3F-H）。因此，A. onderdonkii可能是介导SH抗结肠炎作用的关键有效物种。有趣的是， A. onderdonkii（#3）几乎没有改善结肠炎，甚至造成了有害的影响（图S8），表现出了菌株特异性的功能。图3.A. onderdonkii减轻DSS诱导的C57BL/6小鼠结肠炎（A）小鼠体重百分比（%）和体重变化（g）；（B）DAI评分和DAI评分的AUC；（C）苏木精&伊红染色（H&E）的结肠病理切片（比例尺= 200µ m）。（D）血清抗炎细胞因子IL-10和IL-22的水平；（E）血清促炎细胞因子IL-1β和MCP-1的水平；（F）结肠组织Occludin，Claudin-2，Claudin-3，Claudin-4和ZO-1的mRNA表达水平；（G）结肠组织Occludin、Claudin-3和Claudin-4的蛋白表达；（H）Claudin-4紧密连接蛋白免疫荧光图（比例尺= 50µ m）。采用单因素方差分析和Dunnett’s检验进行统计学分析。数据显示为平均值±标准误（n = 8）。*p 0.05, **p 0.01, ***p 0.001。4.5-羟基吲哚-3-乙酸（5HIAA）是一种关键活性代谢产物考虑到SH对肠道菌群的调节作用，团队对粪便样本进行了代谢组学分析，旨在识别功能微生物代谢产物。如图S9A所示，与NC小鼠相比，DSS诱导结肠炎小鼠中代谢物水平发生显著改变（图S9A），而SH处理组的代谢物谱与NC组接近，表明SH显著恢复了微生物代谢物的分布（图S9A）。随后，团队确定5HIAA在SH处理后显著升高（图S9B-C）。通过对3株A. onderdonkii功能基因序列的全面分析，发现2株A. onderdonkii（#1：FDB8和#2：FDFM）的基因组中含有一个与诱导吲哚化合物生物合成相关的tpl基因。相比之下，第三株菌株（#3：FDPA）的基因组缺乏这个特定的基因（图S9D）。为了证明A. onderdonkii确实具有产生5HIAA的能力，团队采用高效液相色谱（HPLC）对A. onderdonkii培养上清液中5HIAA含量进行检测，发现5HIAA浓度高达33.5 μg/mL。值得注意的是，5HIAA的产生与A. onderdonkii改善结肠炎的作用相关，主要表现为两个有效的A. onderdonkii菌株产生的5HIAA（33.5和16.83 μg/ml）多于无效菌株（0.83μg/ml）（图S9E)。代谢物与结肠炎指数的相关分析显示，有22种代谢物与结肠炎症状密切相关，其中5HIAA与结肠长度呈正相关，与DAI评分呈负相关（图S9F)。因此，SH可以促进5HIAA产生，这可能是与SH抗结肠炎作用相关的关键微生物代谢产物，尤其是A. onderdonkii。据报道，肠道微生物产生的IAA可以缓解结肠炎。因此，团队研究了与IAA密切相关的衍生物5HIAA对DSS诱导结肠炎的影响（图4A）。IAA治疗显著改善了结肠炎的症状（图4B-F），这与之前的报道结果一致，而5HIAA在缓解结肠炎方面的表现明显优于IAA（图4B-F）。此外，这两种吲哚衍生物都能有效地提高抗炎因子的水平，降低促炎因子的水平，以减轻炎症反应（图S10A-B）。在DSS诱导小鼠中，吲哚衍生物也降低了氧化应激相关基因（NF-kB、Nox4和Stat3）的相对表达（图S10C）。此外，IAA和5HIAA均上调了紧密连接蛋白Occludin和Claudins的表达，后者具有显著性（图S10D-E）。图4.5HIAA治疗可减轻DSS诱导的C57BL/6小鼠结肠炎（A）动物实验示意图；（B）体重百分比（%）；(C)小鼠DAI评分；（D）小鼠结肠长度（cm）；（E）苏木精&伊红染色（H&E）的结肠病理图（比例尺= 200µ m）和小鼠组织学评分；（F）Claudin-4紧密连接蛋白免疫荧光图（比例尺= 50µ m）。采用单因素方差分析和Dunnett’s检验进行统计学分析。数据显示为平均值±标准误（n = 8）。*p 0.05, **p 0.01, ***p 0.001。IAA，吲哚-3-乙酸；5HIAA，5-羟基吲哚-3-乙酸。5.结肠AhR激活对SH抗结肠炎具有重要作用既往研究表明，微生物来源的吲哚衍生物可以通过结合并激活AhR来保护结肠炎，提示SH可能通过富集Alistipes及其代谢物5HIAA来激活AhR，从而改善结肠炎。为了证实这一假说，团队首先检测了AhR下游基因（Cypa1、Cypa2和Cypb1）在结肠中的表达水平。结果显示，5HIAA和SH两种处理均显著上调了Cypa1、Cypa2和Cypb1（图5A-B）基因水平，表明AhR在结肠组织中被激活。随后，团队用AhR抑制剂处理DSS小鼠，以验证AhR信号通路对SH抗结肠炎疗效的贡献。AhR拮抗剂StemRegenin 1基本上消除了5HIAA对结肠炎的改善作用，如体重、DAI、结肠长度、血清IL-22和IL-10水平，以及结肠组织病理学（图5C-H）。AhR拮抗剂消除了SH治疗对体重的有益作用（图5C-H），但对DAI、结肠长度等指标的消除作用明显减弱（图5C-H）。通过对Caco-2细胞的体外实验，进一步验证了AhR信号通路的激活情况。CCK-8检测结果显示，五种浓度的5HIAA对Caco-2细胞都没有细胞毒性作用（图S11A）。虽然5-HIAA处理后Caco-2细胞中AhR的表达没有明显变化，但Cypa1、Cypa2和Cypb1的表达明显增加（图S11B），提示5HIAA部分激活了AhR信号通路。以上结果表明，SH至少大部分通过激活AhR信号通路来缓解结肠炎。图5.AhR抑制剂可削弱SH和5HIAA的抗结肠炎作用（A）5HIAA处理结肠炎小鼠结肠组织中Ahr、Cypa1、Cypa2和Cypb1的相对mRNA水平；（B）SH处理结肠炎小鼠结肠组织中Ahr、Cypa1、Cypa2和Cypb1的相对mRNA水平；（C-D）小鼠体重（C）及体重变化（D）；（E）DAI分数；（F）小鼠结肠长度（cm）；（G）血清抗炎细胞因子（IL-22和IL-10）水平；（H）结肠组织和苏木精&伊红染色（H&E）结肠病理图（比例尺= 200µ m）。采用单因素方差分析和Dunnett’s检验进行统计学分析。数据显示为平均值±标准误（n = 8）。*p 0.05, **p 0.01, ***p 0.001。AhR，芳香烃受体。讨论IBD构成了一个重大的全球公共卫生挑战。考虑到临床药物的不良反应和高复发率，探索干预和治疗IBD的新策略具有重要意义。令人信服的证据表明，肠道菌群及其代谢物与IBD 的发展之间存在复杂联系。此外，天然药物作为一个巨大的潜在资源库，由于其优异的有效性和安全性，以及对肠道微生物群的积极调节，为治疗IBD提供了有效的候选者。本研究证实了SH（桑黄多酚）的抗肠炎作用和对肠道菌群的调节作用。简单言之，SH富集的A. onderdonkii促进了微生物代谢物5HIAA的产生，它可以作为一种有效的配体激活AhR信号，从而显著改善DSS诱导的小鼠结肠炎。这种对微生物机制的理解丰富了我们对天然药物和肠道菌群之间相互作用的理解，促进对结肠炎新型治疗药物的开发。尽管桑黄抗结肠炎作用已在多项研究中被报道，其潜在机制仍有待进一步阐明。值得注意的是，SH对结肠炎的有益作用尚未完全阐明。在本研究中，团队首次提供了强有力的证据，证实了SH具有强大的抗结肠炎疗效。虽然本研究提供了坚实证据，表明肠道菌群及其代谢物5HIAA在SH的抗结肠炎作用中起着关键作用，但本研究仍存在一些不足之处。在实验中，SH是预防性地给予DSS诱导结肠炎小鼠。SH作为一种复杂提取物，可以隔离DSS，从而防止DSS诱导的结肠炎。因此，今后应评估SH的治疗效果，以消除SH可能通过与DSS直接相互作用来预防结肠炎的可能性。此外，SH还可能通过其他机制，如NF-κB和NLRP3/caspase-1信号通路，从而改善结肠炎。这一推测是基于以下事实：使用AhR拮抗剂处理大大消除了5HIAA对结肠炎的有益作用，但是SH的抗结肠炎疗效仅部分受损，说明5HIAA的富集并不是SH减少结肠炎的唯一途径。此外，5HIAA是由表达色氨酸酶的肠道微生物组发酵色氨酸产生的吲哚代谢物。这意味着多种细菌可能有产生5HIAA的能力。在这项工作中，团队发现了其中一种细菌A. onderdonkii可以产生5HIAA，这强调了肠道微生物可以通过产生吲哚衍生物，包括5HIAA和IAA，以此来缓解结肠炎。其他产生吲哚及其衍生物的细菌需要在未来的研究中进一步探索。而由于团队尚未进行定植评估、毒理学检测和进一步功能验证等一系列研究，所鉴定的肠道菌株A. onderdonkii是否可以进一步发展为产品尚不清楚。因此，需要进一步研究桑黄抗结肠炎作用及其作用机制，从而促进SH的开发和应用。结语本研究成果是李有贵等团队在炎症性肠病（IBD）治疗等方面研究取得的全新进展。研究团队利用齐碳纳米孔测序平台长读长技术优势结合二代测序，完成了桑黄多酚抗结肠炎肠道分子机制的验证和揭示，为开发结肠炎治疗策略提供了可靠的科学理论依据。特别鸣谢李有贵、吴崇明和刘永鑫等研究团队的专业指导。以下为本研究结果作者简介——钟石（第一作者）浙江省农业科学院副研究员研究方向为肠道微生物与肠道损伤、糖脂代谢。以第一或通讯作者在Journal of Functional Foods、Chemico-Biological Interactions等期刊发表学术论文10余篇，主持浙江省自然科学基金、浙江省重点研发项目子课题、浙江省中医药科技计划重点项目子课题等；授权发明专利16件。孙雨晴（第一作者）浙江省农业科学院助理研究员研究方向为肠道微生物与肠道损伤、糖脂代谢。以第一或通讯作者在Carbohydrate Polymers、Animal Nutrition等期刊发表学术论文10余篇，主持中国博士后基金、浙江省博士后基金、浙江省公益农业项目等；授权发明专利3件。刘永鑫（通讯作者）中国农科院深圳基因组所研究员，iMeta期刊执行主编，宏基因组公众号创始人研究方向为微生物组方法开发、功能挖掘和科学传播，在Science、iMeta、Nature Biotechnology、Nature Microbiology等期刊发表论文50余篇，被引17000+次，入选全球Top 2%高被引科学家。主编《微生物组实验手册》专著，为Nature Communications、Microbiome、ISME、NAR等69种期刊审稿202次。吴崇明（通讯作者）天津中医药大学研究员，博士生导师。中国药理学会心血管药理专业委员会委员，中国中医药信息学会中医临床药学分会常务理事担任Chinese Herb Med, Mol Med Rep, Integr Med Nephrol Androl, Disease Res等期刊编委。研究方向中药药理学，聚焦中药调控肠道微生物组与人类慢性疾病作用机制研究。主持国家自然科学基金项目3项，在Gut Microbes，J Adv Res，Mater Today Bio，Phytomedicine等杂志上发表相关科研论文100余篇，被引用2500+次，入选全球Top 2%高被引科学家。李有贵（通讯作者）浙江省农业科学院，研究员研究方向为肠道微生物与肠道损伤、糖脂代谢。以第一或通讯作者在Journal of Advanced Research、Carbohydrate Polymers、mSystems等期刊发表学术论文30余篇，主持国家自然科学基金、浙江省重点研发项目、浙江省自然科学基金等10余项，获省部级奖3项，授权发明专利14件。

喹噁啉类药物的危害及检测目的喹噁啉类药物是一类化学合成类的抗菌促生长剂，它们的基本结构是喹噁啉-1,4-二氧化物，即喹噁啉环。主要包括喹乙醇、卡巴氧、喹喔啉、喹赛多、喹多辛、西诺喹多、德那资多（肼多司）、乙酰甲喹和喹烯酮等药物。研究表明，喹噁啉类药物对DNA致突变、致损伤，破坏细胞抗氧化作用系统，可以引起细胞自由基的产生，导致细胞DNA发生氧化性损伤，还会引起细胞周期阻滞和细胞凋亡。传统喹噁啉类药物喹乙醇和卡巴氧，由于其对人体危害最/大，世界各国和国际组织对这两种兽药制定了严格的残留限量规定。欧盟1998年发文禁止喹乙醇和卡巴氧在食品动物生产中作为促生长添加剂使用。2020年我国生效实施的GB 31650-2019《食品安全国家标准食品中兽药zui/大残留限量》中规定了猪肌肉和猪肝脏组织中喹乙醇残留标志物的zui/大残留限量。同年我国农业农村部公告第250号规定卡巴氧及其盐、酯为食品动物中禁止使用的药品。但是，这些药物在生产实践中被大量地非法使用或滥用，其残留对消费者健康造成了巨大的潜在威胁。喹乙醇和卡巴氧进入动物体内后，能够在短时间内代谢成十多种产物，研究表明，3-甲基-喹噁啉-2-羧酸（MQCA）是喹乙醇在动物体内代谢后的主要产物，喹噁啉-2-羧酸（QCA）是卡巴氧在动物体内代谢后的主要产物，且该产物在动物体内滞留时间较长，因其含量与总残留关系稳定，所以将MQCA定为喹乙醇在动物体内代谢的残留标示物，将QCA定为卡巴氧在动物体内代谢的残留标示物。本文阐述了如何将卡巴氧、喹乙醇及代谢物从样品基质中分离提取出来，并经过净化后，转化成液质联用仪可以检测的形式。以提取、净化为重点，依据国标GB/T 20746-2006，为检测人员和相关领域研究人员提供一定的参考。检测项目：卡巴氧、脱氧卡巴氧、喹噁啉-2-羧酸（QCA）、3-甲基-喹噁啉-2-羧酸（MQCA）应用范围：牛、猪肝脏和肌肉液相色谱-串联质谱法方法原理：卡巴氧：用乙腈+乙酸乙酯（1+1）溶液提取肌肉和肝脏组织中的卡巴氧，提取液经正己烷脱脂后，旋转蒸发至干，残渣用甲酸（0.1 %）+甲醇（19+1）溶液溶解。样液供液质测定，内标法定量。脱氧卡巴氧、QCA、MQCA：用甲酸溶液消化试样，使组织中天然存在的酶失活，然后加入蛋白酶水解，盐酸酸化，离心过滤后，过Oasis MAX固相萃取柱或相当者净化。先用二氯甲烷洗脱脱氧卡巴氧，再用2 %甲酸乙酸乙酯溶液洗脱QCA和MQCA，氮气吹干洗脱液，残渣用甲酸+甲醇（19+1）溶液溶解，样液供液质测定，内标法定量。 前处理仪器：固相萃取装置；氮气浓缩仪；液体混匀器；分析天平（感量0.1 mg和0.01 g）；真空泵；均质器；移液器（10 μL～100 μL和100 μL～1000 μL）；聚丙烯离心管（50 mL具塞）；pH计（测量精度±0.02 pH单位）；低温离心机（可制冷到4 ℃）；玻璃离心管（15 mL）。检测仪器：HPLC-MS/MS+ESI源试样制备与保存将牛、猪肝脏和肌肉组织样品充分搅碎，均质，分出0.5 kg作为试样，置于清洁样品容器中，密封，并做上标记。将制备好的试样于-18 ℃以下保存。前处理方法1. 卡巴氧的前处理步骤称取5 g试样（精确至0.01 g），置于50 mL聚丙烯离心管中，加入5 g中性氧化铝，加入25 mL乙腈+乙酸乙酯（1+1）溶液，于液体混匀器上充分混合5 min，以5000 r/min离心5 min，将上清液移取至另一干净的50 mL离心管，加入10 mL正己烷到管中，振荡2 min，以5000 r/min离心5 min，弃去上层正己烷，将下层清液转移至150 mL鸡心瓶中。加入25 mL乙腈+乙酸乙酯（1+1）溶液，重复提取一次，正己烷除脂后合并两次提取液于同一鸡心瓶中，加入一定量的喹噁啉-2-羧酸-d4（QCA-d4）标准溶液，使其浓度为2.0 ng/g，40 ℃水浴减压旋转蒸发至干。准确加入1.0 mL 0.1 %甲酸-甲醇（19+1）溶液溶解残渣，过0.2 μm滤膜后，供液质测定。2. 脱氧卡巴氧、喹噁啉-2-羧酸、3-甲基-喹噁啉-2-羧酸的前处理步骤称取5 g试样（精确至0.01 g），置于50 mL聚丙烯离心管中，加入10 mL 0.6 %甲酸溶液，混匀后，置于（47±3）℃振荡水浴中振摇1 h；先加入3 mL1.0 mol/L Tris溶液混匀，再加入0.3 mL 0.01 g/mL蛋白酶水溶液，充分混匀后，置于（47±3）℃振荡水浴中酶解16 h～18 h。加入20 mL 0.3 mol/L盐酸溶液，振荡5 min，在10 ℃以5000 r/min离心15 min，上清液过滤。将滤液移入Oasis MAX固相萃取柱（3 mL甲醇和3 mL水活化）中，待样液全部流出后，用30 mL 0.05 mol/L乙酸钠-甲醇（19+1）溶液淋洗固相萃取柱，真空抽干15 min。在一支干净的玻璃管内加入一定量的喹噁啉-2-羧酸-d4（QCA-d4）标准溶液，使其浓度为2.0 ng/g，再用4×3 mL二氯甲烷将脱氧卡巴氧洗脱至管内，在45 ℃用氮气浓缩仪吹干。固相萃取柱再用3×3 mL甲醇、3 mL水、3×3 mL 0.1 mol/L盐酸溶液和2×3 mL甲醇-水（1+4）溶液分别淋洗，真空抽干15 min，然后用2 mL乙酸乙酯再淋洗固相萃取柱，弃去全部淋出液，最后用3 mL 2 %甲酸乙酸乙酯溶液洗脱喹噁啉-2-羧酸（QCA）和3-甲基-喹噁啉-2-羧酸（MQCA）到上述吹干的试管中，在45 ℃用氮气浓缩仪吹干。准确加入1.0 mL 0.1 %甲酸-甲醇（19+1）溶液溶解残渣，过0.2 μm滤膜后，供液质测定。注意事项1.标准物质分别用甲醇配制成100 mg/L的标准储备液，其中卡巴氧用二甲基甲酰胺配成100 mg/L的标准储备液，在-18 ℃保存，可使用1年。2.本方法使用了喹噁啉-2-羧酸-d4（QCA-d4）同位素内标进行回收率的校正，也可以配合使用各个化合物相对应的同位素内标。3.本方法各个化合物的提取净化方法不同，原药用乙腈+乙酸乙酯直接提取，代谢物需要酶解后过SPE小柱净化，根据检测需要选择方法，具体方法见流程图。4.MAX固相萃取柱用于酸性化合物的净化，过程是“碱上样、酸洗脱”。淋洗后一定抽干小柱，防止水相进入洗脱液。5.氮气浓缩过程中，吹至近干潮湿状态，定容后采取涡旋加超声的方式复溶，可以提高回收率。6.该方法化合物检出限为0.5 μg/kg，内标添加量为2.0 μg/kg。参考文献GB/T 20746-2006 牛、猪肝脏和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及代谢物残留量的测定 液相色谱―串联质谱法图1 卡巴氧残留量测定的前处理流程图图2 脱氧卡巴氧残留量测定的前处理流程图图3 QCA和MQCA残留量测定的前处理流程图坛墨质检标准品推荐喹噁啉类药物信息表（标准溶液）坛墨质检标准品推荐喹噁啉类药物信息表（纯品）本文版权归坛墨质检-标准物质中心所有

由黄鸣自导自演的“太阳能揭黑”大戏，已经持续一个多月了，目前来看，还没有停息的迹象。因为，这符合黄鸣的性格。但是我想说的是，这属于一出典型的“黄鸣捕蝉皇明在后”的苦情戏，黄鸣演得很累，行业看得很紧张，消费者却不见得爱看。毕竟，这是黄鸣的家事，太阳能行业的家务事。不是我消费者的家务事。最终目的也不是维权为了消费者，只是为了黄鸣创始的皇明太阳能的市场和商业利益。　　不过，当前的太阳能行业再也不是10年前的状况，再也不是皇明太阳能一家独大的境地。黄鸣和他一手创造的皇明太阳能，再也回不到过去，再也无法成为这个行业的销售冠军。尽管黄鸣今年开始一反常态地表示出对行业冠军的不屑。但这纯属“吃不到葡萄说葡萄酸”的可悲心理。　　有人戏称，“黄鸣是个疯子，他不只是一个疯子，还是一条‘疯狗’，见谁咬谁，逮谁骂谁”。我想说，这个比喻很不准确，也很不合时宜。黄鸣不是疯子，他的骨子里就是一个典型的“江南小商人”。他说所的这一切，不是为了行业，也不是为了消费者，只是为了他一手创立的皇明太阳能，不能让皇明太阳能从一个当年的领导者，变成当前的市场追随者，甚至会滑落成为行业的边缘者。　　虽然现在黄鸣是打着“维护消费者利益”的幌子，虽然现在黄鸣高调地要“规范整个太阳能行业”，但实际上，从最初的黄鸣公开回应市场质疑和传闻，并且接连单挑腾讯马化腾、质疑南方周末总编辑，其目的不是要真得跟别人干架。因为黄鸣知道，这两位大家是不可能理会黄鸣的这种单挑，因为人家早就看透的黄鸣的心思和内心的小九九。　　再来说说，黄鸣的小九九吧。其实，从当初的千人发布会公开的哭、怒，甚至是骂，都只是在演戏。最终目的是希望让社会舆论和媒体转移对皇明公司的质疑。那么，媒体不质疑皇明了，干什么?一直以来善于利用媒体黄鸣，很聪明地抛开了一份“提黑行业”的素材。这与其说是质疑行业，不如说是通过曝光行业的问题，转移媒体的视线。　　目前来看，黄鸣的个人目的已经达成了一半。特别是南方的几场台风，也帮了黄鸣的大忙，吹倒的那一排排太阳能热水器，成为黄鸣怒骂行业与同行的罪证。这个时候，经常代表企业的中国太阳能行业协会的领导们躲在哪里去了?为什么凭借一个黄鸣在“折腾”整个行业?　　如果说，转移媒体对皇明太阳能公司经营业绩差的视线只是第一步。那么，接下来的一系列揭黑曝光，甚至开始将矛头直击行业内部的领军企业。这才是皇明太阳能的真正目的。“借着打压行业的同时，打击竞争对手，传播和宣传企业品牌和产品”。这是最近5年以来，黄鸣经常玩的一招“声东击西”游戏。　　的确，黄鸣实在是太聪明了，他太了解中国的大部分媒体的“揭黑”喜爱。所以，他通过“一哭二骂三揭黑”就成功将媒体对于皇明太阳能的质疑，转移到对整个太阳能热水器行业的质疑。由此，黄鸣也从一个悲情的失败的企业家，摇身一边，成为一名“太阳能行业的勇士和斗士”。　　现在来看，黄鸣不过就是一个小商人，一个被媒体过度炒作和被自我过度包装的“小商人”。他的最终目的，还是要通过热水器赚钱，他的最终目的还是要通过打压对手抬高自己争取市场份额，他的最终目的还是要让战略投资者获得丰厚的回报。他的最终，最终还是要靠数据和业绩说话。　　不过，我始终有一点想不明白，“黄鸣天天精于媒体的游戏，他如何有时间发展太阳能热水器业务?他如何有精力到力于太阳能技术创新?他又如何让他的两位投资者获得超预期的回报”。最让不少人难以理解的是，你黄鸣也是从太阳能热水器行业挖到的第一桶金，你现在曝光揭黑，早几年都干什么去了?难道是良心发泄，还是说要在选择放弃这个行业之前，先将这个行业折腾死?

p　　为彰显中国作者对国际化学研究领域的突出贡献，英国皇家化学会对旗下四十多本期刊发表论文的引用情况进行统计，将 2014、2015 年发表的文章在 2016 年的被引次数在所属领域全球排名前 1% 的名单进行筛选，整理出通讯作者第一单位是中国机构的作者名单。/pp　　作者名单排名不分先后，以英文名为准，中文名供参考。/ppstrong　　综合化学/strong/pp　　strongDr Ben Zhong Tang/strong/pp　　Hong Kong University of Science & Technology/pp　　唐本忠，香港科技大学/pp　strong　Dr Carol Lin/strong/pp　　City University of Hong Kong/pp　　连思琪，香港城市大学/pp　　strongDr Cheng-Yong Su/strong/pp　　Sun Yat-sen University/pp　　苏成勇，中山大学/pp　　strongDr Chen-Sheng Yeh/strong/pp　　National Cheng Kung University/pp　　叶晨圣，成功大学/pp　　strongDr Chuluo Yang/strong/pp　　Wuhan University/pp　　杨楚罗，武汉大学/pp　　strongDr Chun-Hua Yan/strong/pp　　Peking University/pp　　严纯华，北京大学/pp　　strongDr Dongyuan Zhao/strong/pp　　Fudan University/pp　　赵东元，复旦大学/pp　　strongDr Feihe Huang/strong/pp　　Zhejiang University/pp　　黄飞鹤，浙江大学/pp　　strongDr Feng Li/strong/pp　　Beijing University of Chemical Technology/pp　　李峰，北京化工大学/pp　　strongDr Feng Wang/strong/pp　　City University of Hong Kong/pp　　王锋，香港城市大学/pp　　strongDr Fuyou Li/strong/pp　　Fudan University/pp　　李富友，复旦大学/pp　　strongDr Guo Zhiguang/strong/pp　　Hubei University/pp　　郭志光，湖北大学/pp　　strongDr Guo-Xin Jin/strong/pp　　Fudan University/pp　　金国新，复旦大学/pp　　strongDr Guozhen Shen/strong/pp　　Institute of Semiconductor, CAS/pp　　沈国震，中科院半导体所/pp　　strongDr Hong-Yuan Chen/strong/pp　　Nanjing University/pp　　陈洪渊，南京大学/pp　　strongDr Huanfeng Jiang/strong/pp　　South China University of Technology/pp　　江焕峰，华南理工大学/pp　　strongDr Jun Lin/strong/pp　　Changchun Institute of Applied Chemistry, CAS/pp　　林君，中科院长春应化所/pp　　strongDr Jianhui Sun/strong/pp　　Henan Normal University/pp　　孙剑辉，河南师范大学/pp　strong　Dr Jiexiang Xia/strong/pp　　Jiangsu University/pp　　夏杰祥，江苏大学/pp　strong　Dr Jinkui Tang/strong/pp　　Changchun Institute of Applied Chemistry, CAS/pp　　唐金魁，中科院长春应化所/pp　　strongDr Jun Chen/strong/pp　　Nankai University/pp　　陈军，南开大学/pp　strong　Dr Junliang Zhang/strong/pp　　East China Normal University/pp　　张俊良，华东师范大学/pp　　strongDr Lei Hou/strong/pp　　Northwest University/pp　　侯磊，西北大学/pp　strong　Dr Ma Dik-Lung/strong/pp　　Hong Kong Baptist University/pp　　马迪龙，香港浸会大学/pp　strong　Dr Dan Wang/strong/pp　　Institute of Process Engineering, CAS/pp　　王丹，中科院过程所/pp　　strongDr Qing-Zheng Yang/strong/pp　　Beijing Normal University/pp　　杨清正，北京师范大学/pp　strong　Dr Rong Cao/strong/pp　　Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, CAS/pp　　曹荣，中科院福建物构所/pp　　strongDr Shi Lun Qiu/strong/pp　　Jilin University/pp　　裘式纶，吉林大学/pp　　strongDr Suojiang Zhang/strong/pp　　Institute of Process Engineering, CAS/pp　　张锁江，中科院过程所/pp　strong　Dr Wai-Yeung (Raymond) Wong/strong/pp　　Hong Kong Baptist University/pp　　黄维扬，香港浸会大学/pp　strong　Dr Wanqin Jin/strong/pp　　Nanjing Tech University/pp　　金万勤，南京工业大学/pp　　strongDr Wenjie Shen/strong/pp　　Dalian Institute of Chemical Physics, CAS/pp　　申文杰，中科院大连化物所/pp　　strongDr Xiaojun Peng/strong/pp　　Dalian University of Technology/pp　　彭孝军，大连理工大学/pp　strong　Dr Xiao-Ming Chen/strong/pp　　Sun Yat-Sen University/pp　　陈小明，中山大学/pp　　strongDr Xueyuan Chen/strong/pp　　Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, CAS/pp　　陈学元，中科院福建物构所/pp　　strongDr Yanguang Li/strong/pp　　Soochow University/pp　　李彦光，苏州大学/ppstrong　　Dr Yen-Ju Cheng/strong/pp　　National Chiao Tung University/pp　　鄭彥如，台湾交通大学/pp　strong　Dr Yi Xie/strong/pp　　University of Science and Technology of China/pp　　谢毅，中国科学技术大学/pp　　strongDr Yongshu Xie/strong/pp　　East China University of Science and Technology/pp　　解永树，华东理工大学/pp　　strongDr Yu Zhang/strong/pp　　Beihang University/pp　　张瑜，北京航空航天大学/pp　strong　Dr Yujie Xiong/strong/pp　　University of Science and Technology of China/pp　　熊宇杰，中国科学技术大学/pp　strong　Dr Yuliang Li/strong/pp　　Institute of Chemistry, CAS/pp　　李玉良，中科院化学所/pp　　strongDr Zhaohui Wang/strong/pp　　Institute of Chemistry, CAS/pp　　王朝晖，中科院化学所/pp　　strongDr Zhen Li/strong/pp　　Wuhan University/pp　　李振，武汉大学/pp　　strongDr Zhen Shen/strong/pp　　Nanjing University/pp　　沈珍，南京大学/pp　strong　Dr Zhengkun Yu/strong/pp　　Dalian Institute of Chemical Physics, CAS/pp　　余正坤，中科院大连化物所/pp　　strongDr Zhong-Min Su/strong/pp　　Northeast Normal University/pp　　苏忠民，东北师范大学/pp　strong　Dr Zidong Wei/strong/pp　　Chongqing University/pp　　魏子栋，重庆大学/pp　strong　Dr Zongping Shao/strong/pp　　Nanjing Tech University/pp　　邵宗平，南京工业大学/pp　strong　Dr Zujin Zhao/strong/pp　　South China University of Technology/pp　　赵祖金，华南理工大学/pp　　strongProfessor Bai Yang/strong/pp　　Jilin University/pp　　杨柏，吉林大学/pp　　strongProfessor Bin Zhang/strong/pp　　Tianjin University/pp　　张兵，天津大学/ppstrong　　Professor Changle Chen/strong/pp　　University of Science and Technology of China/pp　　陈昶乐，中国科学技术大学/pp　strong　Professor Changzheng Wu/strong/pp　　University of Science and Technology of China/pp　　吴长征，中国科学技术大学/pp　strong　Professor Chengjian Zhu/strong/pp　　Nanjing University/pp　　朱成建，南京大学/pp　　strongProfessor Fengzhi Zhang/strong/pp　　Zhejiang University of Technology/pp　　张逢质，浙江工业大学/pp　　strongProfessor Jinlong Gong/strong/pp　　Tianjin University/pp　　巩金龙，天津大学/pp　　strongProfessor Lingxin Chen/strong/pp　　Yantai Institute of Coastal Zone Research, CAS/pp　　陈令新，中科院烟台海岸带所/pp　strong　Professor Shuangyin Wang/strong/pp　　Hunan University/pp　　王双印，湖南大学/pp　strong　Professor Shutao Wang/strong/pp　　Institute of Chemistry, CAS/pp　　王树涛，中科院化学所/pp　strong　Professor Xiaoming Sun/strong/pp　　Beijing University of Chemical Technology/pp　　孙晓明，北京化工大学/pp　　strongProfessor Xuebo Zhao/strong/pp　　Qingdao Institute of Bioenergy and Bioprocess Technology, CAS/pp　　赵学波，中科院青岛能源所/pp　strong　Professor Yong Mei Chen/strong/pp　　Xi' an Jiaotong University/pp　　陈咏梅，西安交通大学/pp　strong　Professor Chao Gao/strong/pp　　Zhejiang University/pp　　高超，浙江大学/pp　　strongProfessor Dongfeng Xue/strong/pp　　Changchun Institute of Applied Chemistry, CAS/pp　　薛冬峰，中科院长春应化所/pp　strong　Professor Francis Verpoort/strong/pp　　Wuhan University of Technology/pp　　Francis Verpoort，武汉理工大学/pp　　strongProfessor Guobao Xu/strong/pp　　Changchun Institute of Applied Chemistry, CAS/pp　　徐国宝，中科院长春应化所/pp　strong　Professor Pingheng Tan/strong/pp　　Institute of Semiconductors, CAS/pp　　谭平恒，中科院半导体所/pp　strong　Professor Weihong Zhu/strong/pp　　East China University of Science and Technology/pp　　朱为宏，华东理工大学/ppstrong　　材料科学/strong/pp　strong　Dr Baoquan Sun/strong/pp　　Soochow University/pp　　孙宝全，苏州大学/pp　strong　Dr Cai-Ling Xu/strong/pp　　Lanzhou University/pp　　徐彩玲，兰州大学/pp　　strongDr Chang-Sheng Zhao/strong/pp　　Sichuan University/pp　　赵长生，四川大学/pp　　strongDr Cheng Zhi Huang/strong/pp　　Southwest University/pp　　黄承志，西南大学/pp　strong　Dr Dechun Zou/strong/pp　　Peking University/pp　　邹德春，北京大学/pp　strong　Dr Fan Dong/strong/pp　　Chongqing Technology and Business University/pp　　董帆，重庆工商大学/pp　strong　Dr Guijiang Zhou/strong/pp　　Xi' an Jiaotong University/pp　　周桂江，西安交通大学/ppstrong　　Dr Heyou Han/strong/pp　　Huazhong Agricultural University/pp　　韩鹤友，华中农业大学/ppstrong　　Dr Hongjing Wu/strong/pp　　Northwestern Polytechnical University/pp　　吴宏景，西北工业大学/pp　strong　Dr Hu Lin/strong/pp　　Hefei Institutes of Physical Sciences, CAS/pp　　胡林，中科院合肥物质所/ppstrong　　Dr Huaming Li/strong/pp　　Jiangsu University/pp　　李华明，江苏大学/ppstrong　　Dr Huanghao Yang/strong/pp　　Fuzhou University/pp　　杨黄浩，福州大学/pp　strong　Dr Huan-Ming Xiong/strong/pp　　Fudan University/pp　　熊焕明，复旦大学/ppstrong　　Dr Hui Xu/strong/pp　　Jiangsu University/pp　　许晖，江苏大学/ppstrong　　Dr Ji-Jun Zou/strong/pp　　Tianjin University/pp　　邹吉军，天津大学/ppstrong　　Dr Jinying Yuan/strong/pp　　Tsinghua University/pp　　袁金颖，清华大学/ppstrong　　Dr Jwo-Huei Jou/strong/pp　　National Tsing Hua University/pp　　周卓煇，清华大学(台湾)/ppstrong　　Dr Lizhi Zhang/strong/pp　　Central China Normal University/pp　　张礼知，华中师范大学/ppstrong　　Dr Ying Huang/strong/pp　　Northwestern Polytechnical University/pp　　黄英，西北工业大学/ppstrong　　Dr Mao-Sheng Cao/strong/pp　　Beijing Institute of Technology/pp　　曹茂盛，北京理工大学/ppstrong　　Dr Peng Miao/strong/pp　　Suzhou Institute of Biomedical Engineering and Technology, CAS/pp　　缪鹏，中科院苏州医工所/ppstrong　　Dr Pengfei Wang/strong/pp　　Technical Institute of Physics and Chemistry, CAS/pp　　汪鹏飞，中科院理化所/pp　　strongDr Quan-Hong Yang/strong/pp　　Tsinghua University/pp　　杨全红，清华大学/ppstrong　　Dr Shenglin Xiong/strong/pp　　Shandong University/pp　　熊胜林，山东大学/ppstrong　　Dr Shenmin Zhu/strong/pp　　Shanghai Jiao Tong University/pp　　朱申敏，上海交通大学/ppstrong　　Dr Tianxi Liu/strong/pp　　Fudan University/pp　　刘天西，复旦大学/ppstrong　　Dr A L Roy Vellaisamy/strong/pp　　City University of Hong Kong/pp　　華禮生，香港城市大学/ppstrong　　Dr Wei Huang, Dr Yanwen Ma/strong/pp　　Nanjing University of Posts & Telecommunications/pp　　黄维、马延文，南京邮电大学/ppstrong　　Dr Wenguang Liu/strong/pp　　Tianjin University/pp　　刘文广，天津大学/ppstrong　　Dr Xiaowei Zhan/strong/pp　　Peking University/pp　　占肖卫，北京大学/ppstrong　　Dr Xiaoyong Zhang/strong/pp　　Nanchang University/pp　　张小勇，南昌大学/ppstrong　　Dr Xike Gao/strong/pp　　Shanghai Institute of Organic Chemistry, CAS/pp　　高希珂，中科院上海有机所/ppstrong　　Dr Yan Yu/strong/pp　　University of Science and Technology of China/pp　　余彦，中国科学技术大学/ppstrong　　Dr Yuanzhi Chen/strong/pp　　Xiamen University/pp　　陈远志，厦门大学/ppstrong　　Dr Zhi Yang/strong/pp　　Shanghai Jiao Tong University/pp　　杨志，上海交通大学/pp　　strongProfessor Aiguo Hu/strong/pp　　East China University of Science and Technology/pp　　胡爱国，华东理工大学/ppstrong　　Professor Baibiao Huang/strong/pp　　Shandong University/pp　　黄柏标，山东大学/ppstrong　　Professor Maochun Hong/strong/pp　　Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, CAS/pp　　洪茂椿，中科院福建物构所/ppstrong　　Professor Shujiang Ding/strong/pp　　Xi' an Jiaotong University/pp　　丁书江，西安交通大学/pp　strong　Professor Tian-Ling Ren/strong/pp　　Tsinghua University/pp　　任天令，清华大学/ppstrong　　Professor Wei Jiang/strong/pp　　Nanjing University of Science and Technology/pp　　姜炜，南京理工大学/ppstrong　　Professor Xiandeng Hou/strong/pp　　Sichuan University/pp　　侯贤灯，四川大学/ppstrong　　Professor Xiang-Ke Wang/strong/pp　　Soochow University/pp　　王祥科，苏州大学/ppstrong　　Professor Xiangmin Meng/strong/pp　　Technical Institute of Physics and Chemistry, CAS/pp　　孟祥敏，中科院理化所/ppstrong　　Professor Xiao-Chen Dong/strong/pp　　Nanjing Tech University/pp　　董晓臣，南京工业大学/ppstrong　　Professor Xuping Sun/strong/pp　　Sichuan University*/pp　　孙旭平，四川大学(现工作单位)*/ppstrong　　Professor Xutang Tao/strong/pp　　Shandong University/pp　　陶绪堂，山东大学/ppstrong　　Professor Yihua Zhu/strong/pp　　East China University of Science and Technology/pp　　朱以华，华东理工大学/ppstrong　　Professor Yong Wang/strong/pp　　Shanghai University/pp　　王勇，上海大学/pp　　strongProfessor Yuan-Hsiang Yu/strong/pp　　Fu Jen Catholic University/pp　　游源祥，輔仁大學/ppstrong　　Professor Yunhui Huang/strong/pp　　Huazhong University of Science and Technology/pp　　黄云辉，华中科技大学/pp　strong　Professor Zhiyong Tang/strong/pp　　The National Center for Nanoscience and Technology/pp　　唐智勇，国家纳米科学中心/ppstrong　　Professor Zhuang Liu/strong/pp　　Soochow University/pp　　刘庄，苏州大学/ppstrong　　Professor Guang Hua Cui/strong/pp　　Hebei United University/pp　　崔广华，河北联合大学/ppstrong　　分析化学/strong/ppstrong　　Dr Dan Du/strong/pp　　Central China Normal University/pp　　杜丹，华中师范大学/ppstrong　　Dr Hui Feng/strong/pp　　Zhejiang Normal University/pp　　丰慧，浙江师范大学/ppstrong　　Dr Xinhua Zhong/strong/pp　　East China University of Science and Technology/pp　　钟新华，华东理工大学/ppstrong　　Mrs Guiqiu Chen/strong/pp　　Hunan University/pp　　陈桂秋，湖南大学/ppstrong　　生物化学/strong/ppstrong　　Dr Guowei Le/strong/pp　　Jiangnan University/pp　　乐国伟，江南大学/ppstrong　　Dr Shao Li/strong/pp　　Tsinghua University/pp　　李梢，清华大学/ppstrong　　Dr Yu-Dong Cai/strong/pp　　Shanghai University/pp　　蔡煜东，上海大学/ppstrong　　Professor Bin Liu/strong/pp　　Harbin Institute of Technology(ShenZhen)/pp　　刘滨，哈尔滨工业大学(深圳)/ppstrong　　能源与可持续/strong/ppstrong　　Dr Baohong Liu/strong/pp　　Fudan University/pp　　刘宝红，复旦大学/ppstrong　　Dr Dapeng Cao/strong/pp　　Beijing University of Chemical Technology/pp　　曹达鹏，北京化工大学/ppstrong　　Dr Feng Yan/strong/pp　　Soochow University/pp　　严锋，苏州大学/ppstrong　　Dr Hui-Ming Cheng/strong/pp　　Institute of Metal Research, CAS/pp　　成会明，中科院金属所/ppstrong　　Dr Jiaguo Yu/strong/pp　　Wuhan University of Technology/pp　　余家国，武汉理工大学/ppstrong　　Dr Jian-Rong Jeff Li/strong/pp　　Beijing University of Technology/pp　　李建荣，北京工业大学/ppstrong　　Dr Liduo Wang/strong/pp　　Tsinghua University/pp　　王立铎，清华大学/ppstrong　　Dr Dan Wang/strong/pp　　Institute of Process Engineering, CAS/pp　　王丹，中科院过程所/ppstrong　　Dr Qiang Wang/strong/pp　　Beijing Forestry University/pp　　王强，北京林业大学/ppstrong　　Professor Chia-Wen (Kevin) Wu/strong/pp　　National Taiwan University/pp　　吳嘉文，台湾大学/pp　strong　Dr Shihe Yang/strong/pp　　Hong Kong University of Science and Technology/pp　　杨世和，香港科技大学/ppstrong　　Dr Xinhe Bao/strong/pp　　Dalian Institute of Chemical Physics, CAS/pp　　包信和，中科院大连化物所/ppstrong　　Dr Yongfang Li/strong/pp　　Institute of Chemistry, CAS/pp　　李永舫，中科院化学所/ppstrong　　Dr Yuliang Cao/strong/pp　　Wuhan University/pp　　曹余良，武汉大学/ppstrong　　Professor Lin Feng/strong/pp　　Tsinghua University/pp　　冯琳，清华大学/ppstrong　　Professor Xinchen Wang/strong/pp　　Fuzhou University/pp　　王心晨，福州大学/ppstrong　　无机化学/strong/ppstrong　　Dr Xinguo Zhang/strong/pp　　Guangxi University/pp　　张信果，广西大学/ppstrong　　有机化学与药物化学/strong/ppstrong　　Dr Feng-Ling Qing/strong/pp　　Shanghai Institute of Organic Chemistry, CAS/pp　　卿凤翎，中科院上海有机所/ppstrong　　Dr Guoqiang Feng/strong/pp　　Central China Normal University/pp　　冯国强，华中师范大学/ppstrong　　Dr Jie Wu/strong/pp　　Fudan University/pp　　吴劼，复旦大学/ppstrong　　Dr Long Yi/strong/pp　　Beijing University of Chemical Technology/pp　　易龙，北京化工大学/ppstrong　　Dr Renhua Fan/strong/pp　　Fudan University/pp　　范仁华，复旦大学/pp　　strongDr Weiping Su/strong/pp　　Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, CAS/pp　　苏伟平，中科院福建物构所/ppstrong　　Dr Wing Yiu Yu/strong/pp　　Hong Kong Polytechnic University/pp　　余永耀，香港理工大学/pp　　strongDr Xiaoming Feng/strong/pp　　Sichuan University/pp　　冯小明，四川大学/ppstrong　　Dr Yuhong Zhang/strong/pp　　Zhejiang University/pp　　张玉红，浙江大学/ppstrong　　Dr Zhen Yang/strong/pp　　Peking University/pp　　杨震，北京大学/ppstrong　　Dr Zhiping Li/strong/pp　　Renmin University of China/pp　　李志平，中国人民大学/ppstrong　　Mr Cai Zhang/strong/pp　　Chongqing Vocational Insitute of Safety & Technology/pp　　张财，重庆安全技术职业学院/ppstrong　　Professor Qilong Shen/strong/pp　　Shanghai Institute of Organic Chemistry, CAS/pp　　沈其龙，中科院上海有机所/ppstrong　　Professor You Huang/strong/pp　　Nankai University/pp　　黄有，南开大学/ppstrong　　物理化学/strong/pp　strong　Dr Dengsong Zhang/strong/pp　　Shanghai University/pp　　张登松，上海大学/ppstrong　　Dr Dennis Y.C. Leung/strong/pp　　The University of Hong Kong/pp　　梁耀彰，香港大学/ppstrong　　Dr Deyue Yan/strong/pp　　Shanghai Jiao Tong University/pp　　颜德岳，上海交通大学/ppstrong　　Dr Jian Li/strong/pp　　Northwest Normal University/pp　　李健，西北师范大学/ppstrong　　Dr Jianmin Sun/strong/pp　　Harbin Institute of Technology/pp　　孙建敏，哈尔滨工业大学/pp　strong　Dr Liang-Nian He/strong/pp　　Nankai University/pp　　何良年，南开大学/ppstrong　　Dr Minghua Liu/strong/pp　　Chinese Academy of Sciences/pp　　刘鸣华，中科院化学所/ppstrong　　Dr Ping Liu/strong/pp　　Fuzhou University/pp　　刘平，福州大学/pp　　strongDr Tingjun Hou/strong/pp　　Soochow University/pp　　侯廷军，苏州大学/pp　strong　Dr Wen-Bin Cai/strong/pp　　Fudan University/pp　　蔡文斌，复旦大学/pp　　strongProfessor Zhenghua Wang/strong/pp　　Anhui Normal University/pp　　王正华，安徽师范大学/pp　　strongProfessor Caiting Li/strong/pp　　Hunan University/pp　　李彩亭，湖南大学/ppstrong　　Professor Gang Su/strong/pp　　University of Chinese Academy of Sciences/pp　　苏刚，中国科学院大学/ppstrong　　Professor Jianchen Li/strong/pp　　Jilin University/pp　　李建忱，吉林大学/pp　strong　Professor Rui Zhang/strong/pp　　Zhengzhou University/pp　　张锐，郑州大学/pp　　strongProfessor Yi-Jun Xu/strong/pp　　Fuzhou University/pp　　徐艺军，福州大学/p

p style="TEXT-ALIGN: center"img title="201782162054588.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/noimg/74d032f0-a6a7-471c-bac6-9927614a1275.jpg"//pp　　中国共产党党员、著名有机化学家、中国科学院院士，上海市第六、七、八届政协委员，中国科学院上海有机化学研究所研究员蒋锡夔先生，因病医治无效，于2017年8月1日上午9时在上海与世长辞，享年91岁。/pp　　蒋锡夔先生是世界著名物理有机化学家和有机氟化学家，中国物理有机化学和有机氟化学的奠基人之一。1955年，他冲破美国政府的层层阻挠回到祖国，从事国防建设中的有机氟材料研究工作，率先研制成功了一系列氟橡胶和氟塑料产品，为我国的国防工业做出了重要贡献。他长期致力于有机化学的基础理论研究，在疏水亲脂作用驱动的有机分子簇集、自卷以及解簇集现象和自由基化学中的取代基自旋离域参数的建立和应用方面开展了大量原创性工作，取得了一系列重大突破，获得国家自然科学奖一等奖，荣获全国先进工作者和上海市科技功臣等荣誉称号。他治学严谨，诲人不倦，育人有成，为有机化学学科的发展做出了杰出贡献。/pp　　据悉，蒋锡夔先生遗体告别仪式定于2017年8月7日(周一)上午10时在上海龙华殡仪馆(漕溪路210号)大厅举行。/pp　　蒋锡夔先生1926年9月5日出生于上海。1943至1947年就读于圣约翰大学化学系，1948年9月进入美国华盛顿大学(西雅图)化学系，师从著名物理有机化学家道本(H. J. Dauben, Jr.)教授，于1952年7月获得博士学位，其后在美国凯劳格公司担任研究员。1955年底，蒋锡夔先生冲破美国政府的重重阻挠回到祖国，于1956年3月进入中国科学院化学研究所工作。1963年7月，蒋锡夔先生调入中国科学院上海有机化学研究所，历任副研究员、研究员，1981年加入中国共产党，1991年当选为中国科学院学部委员(院士)。/pp　　蒋锡夔先生是世界著名物理有机化学家和有机氟化学家，我国物理有机化学和有机氟化学的奠基人之一。蒋锡夔先生在美国留学期间主要从事物理有机化学研究，他在道本教授指导下开展了特殊结构分子的芳香性研究。进入美国凯劳格公司工作后，他改进了三氟氯乙烯的合成方法，发明了氟烯烃与三氧化硫反应合成磺内酯的新反应，被广泛应用于工业生产中。在中国科学院化学研究所工作期间，蒋锡夔先生领导课题组致力于氟橡胶的研究，研制成功了我国第一块氟橡胶，打破了西方国家的封锁，为我国的国防军工业做出了重要贡献。调入中国科学院上海有机化学研究所后，蒋锡夔先生继续主持含氟聚合物的研究工作，成功研制出系列氟橡胶和氟塑料，获得国防科委和中科院的嘉奖。1978年，蒋锡夔先生在上海有机化学研究所成立了中国科学院第一个物理有机化学研究室，此后一直开展基础理论研究工作，研究领域跨越有机氟化学、自由基化学、单电子转移反应、反应机理、微环境和溶剂效应、疏水亲脂作用以及分子聚集体化学等领域，尤其是在疏水亲脂作用驱动的有机分子簇集、自卷以及解簇集现象以及自由基化学中的取代基自旋离域参数的建立和应用方面开展了大量原创性工作，取得了一系列重大突破，在国际上产生了重要影响。/pp　　蒋锡夔先生在科学研究中取得了累累硕果，他在国内外学术期刊上发表论文200余篇，出版学术专著1部。蒋锡夔先生获得了众多的荣誉和奖励，包括1965年全国科学大会奖，1978年中科院重大成果奖，1979年国防科委二等奖，1992年中科院科技进步二等奖，1999年、2001年两次获中国科学院自然科学一等奖，以及2002年国家自然科学奖一等奖。此外，他还获得1989年国务院授予的“全国优秀归侨、侨眷知识分子”称号，2000年何梁何利科技进步奖，2003年上海市十大优秀归侨，2003年上海市劳动模范，2004年全国归侨优秀个人，2005年全国“先进工作者”，2005年上海市科技功臣，多次获得中科院优秀研究生导师等一系列荣誉。为表彰他对我国物理有机化学研究与教育做出的杰出贡献，蒋锡夔先生于2011年被授予“中国化学会-物理有机化学终身成就奖”。/pp　　蒋锡夔先生治学严谨、造诣精深，曾担任上海有机化学研究所第五届、第六届学术委员会主任。他诲人不倦、育人有成，先后培养了50多位硕士、博士研究生和博士后。蒋锡夔先生主持召开了第一届至第五届全国物理有机化学学术会议，为我国物理有机化学的发展做出了突出贡献。他积极开展国际合作与交流，长期在国际学术团体任职，先后应邀在世界几十所大学和研究机构做邀请报告和讲学达120多次，为中国化学科研工作者在国际领域取得学术认同和社会认同做出了重要贡献，提升了中国化学在国际上的影响力。/pp　　蒋锡夔先生一生对祖国、对科学事业无限热爱，提倡并坚持“以德为先、德才兼备”。他艰苦奋斗、自主创新、唯实求真、谦虚严谨，为我国化学事业，特别是有机氟化学和物理有机化学的开创与发展，为上海有机化学研究所的建设和发展做出了重要贡献。他的非凡业绩和高尚品格，赢得了大家的敬重和爱戴，为后人树立了光辉的榜样。/pp　　蒋锡夔先生的逝世是我国科技界的重大损失。我们沉痛悼念并深切缅怀蒋锡夔先生。/pp/pp/p

近日，在某短视频平台公布了一段疑似湖北达利园用发芽的和发臭的土豆制作薯片！从网友拍摄的视频中可以看到，土豆的芽已经从袋子里冒出来了，大部分芽尖有10厘米左右。视频发酵后， 汉川市市场监督管理局发布情况说明，网友所发视频与被检单位情况不一致。汉川市市场监督管理局表示，该事件还在进一步调查中，具体调查结果会对外公布。 发芽土豆——龙葵碱 众所周知，发芽的土豆因含有龙葵碱是不应继续食用的。 龙葵碱又名茄碱、龙葵毒素、马铃薯毒素，是由葡萄糖残基和茄啶组成的一种弱碱性糖苷。不溶于水、乙醚、氯仿，能溶于乙醇，与稀酸共热生成茄啶(CHNO)及一些糖类。茄啶能溶于苯和氯仿。存在及毒性：龙葵碱广泛存在于马铃薯、番茄及茄子等茄科植物中。在番茄青绿色未成熟时，里面含有龙葵碱。马铃薯中龙葵碱的含量随品种和季节的不同而有所不同，一般为0.005%～0.01%，在贮藏过程中含量逐渐增加，马铃薯发芽后，其幼芽和芽眼部分的龙葵碱含量高达0.3%～0.5%。龙葵碱口服毒性较低，对动物经口的LD50 为：绵羊500mg/kg 体重，小鼠1000mg/kg 体重，兔子450mg/kg 体重。人食入0.2～0.4g龙葵碱即可引起中毒。龙葵碱并不是影响发芽马铃薯安全性的唯一因素，引起中毒可能是与其他成分共同作用的结果，其毒理学作用机理还需要进一步研究。龙葵素的检测技术&科学仪器 马铃薯中龙葵碱的测定方法已经有很多报道，采用的方法主要有比色法，高效液相色谱法，酶联免疫法，薄层层析，气相色谱法和显色滴定法。本文简要介绍前三种方法供广大仪器用户了解。1. 比色法比色法的仪器是分光光度计，利用龙葵碱酸解后，在浓硫酸环境下与甲醛显色反应的性质，通过测定吸光度确定含量。比色法的优点就是所需的仪器很简单，具有很好的操作性，同时所需的时间也不是很长，其缺点就是精确度没有其余的方法高。点击进入专场查看2．高效液相色谱法(HPLC)高效液相色谱法:根据龙葵碱在流动相中的吸附性不同，所通过的速度不同，峰的出现时间也不同。国外目前的研究大部分都是采用此方法，如Bushway等(1986)、Carman 等(1986)。Friedman 等(1992)采用高效液相色谱法确定龙葵碱的含量。点击进入专场查看高效液相色谱法的优点是如果各种条件都满足的话，重复性好，回收率也很高，其中a 一茄碱可达93%士1.3，而a 一卡茄碱可达99%士3.1。其缺点是受很多种因素影响，如柱、溶剂的不同都影响其准确度。另外，色谱的流动相对实验的结果也有影响，而且一该方法所使用的仪器很昂贵，限于实验室中研究时使用。3.酶联免疫结合法酶联免疫结合法的原理是酶标记抗原或抗体，再利用免疫反应去测定抗原或抗体，其浓度可用酶活力的大小反映出来。Michael 等(1983)采用酶联免疫结合法测定龙葵碱的含量，利用龙葵碱一牛血清蛋白作为抗原有特定的抗血清反应。试验的抗原是通过高碘酸盐裂解法合成的。点击进入专场查看酶联免疫结合法中，马铃薯的预处理很简单，只需将马铃薯组织捣碎均匀并稀释即可。该方法优点是具有敏感性、特异性的特点，并且有一个很好的终点判断 且该方法不需要昂贵的仪器。但缺点是获得抗原和抗体所经历的时间较长，同时实验的操作时间也比较长。附：这些食物发芽还能吃（视频）

基本信息 关键内容： 切割机 开标时间： 2021-07-15 15:30 采购金额： 8.00万元 采购单位： 苏州市相城区黄埭实验幼儿园 采购联系人： 李老师 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 苏州鸿鑫工程咨询有限公司 代理联系人： 吴极 代理联系方式： 立即查看 详细信息 苏州市相城区黄埭实验幼儿园关于区域材料采购项目的采购公告 江苏省-苏州市-相城区 状态：公告 更新时间： 2021-07-15 苏州鸿鑫工程咨询有限公司受苏州市相城区黄埭实验幼儿园的委托，就区域材料采购项目进行询价采购。欢迎具有能力提供所要采购正品货物并且具备足够技术保障能力的供应商参加响应。 一、项目概况 1、询价采购编号：HXZX2021-Q-X-043 2、本项目采购预算：人民币捌万元整（￥80000.00） 二、合格询价响应供应商的条件 1、具有独立承担民事责任的能力； 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 6、法律、行政法规规定的其他条件； 三、采购内容 序号 品名 图片 参数 数量 单位 1 装饰树叶（套餐四） / 1 套 2 大厅挂饰（组合E ） / 1 组 3 橘红玫瑰尤加利木棍墙壁花 / 2 个 4 橘黄玫瑰尤加利木棍墙壁花 / 2 个 5 竹子 / 12 根 6 实习医生35件套 35件套 1功能件 5 套 7 磁性拼拼乐 12生肖拼拼乐 6 套 8 光的三原色 小号透光片（3片装） 6 套 9 彩色卡纸厚 图片上的每个颜色都要10张， 60 张 10 雪糕棒彩色 11.5cm*0.9cm，50根/包 12 包 11 雪糕棒木色 11.5cm*0.9cm，50根/包 13 包 12 万花筒 / 36 个 13 彩色照片木夹子 （彩色大号 12件；原木大号12件） 24 件 14 儿童开锁玩具 （10个数字开锁礼盒） 6 套 15 摸箱游戏盒 / 6 套 16 儿童学习系鞋带绑穿教具 / 12 套 17 文萃水粉颜料套装 常用18色 108 个 18 儿童搭建蛋塔 圆形蛋挞套装 6 套 19 毛根 混装300根 5 包 20 逻辑思维专注力训练 逻辑思维训练4色游戏 6 套 21 纸杯 8色1000只 1 份 22 配对花朵玩具 / 12 套 23 白纸盘7#50/包 7寸50只 6 套 24 切割机压花机套装 / 2 个 25 胶枪 60W送11胶棒 3 把 26 白色魔术贴 15mm背胶园白色 50对/包 40 包 27 无痕点胶 250粒超粘气球贴 18 卷 28 儿童烧烤玩具套装 A/烧烤炉28件套 6 套 29 尼龙毛刷 油漆刷2号：50mm 36 只 30 小企鹅破冰玩具 小号企鹅破冰4分盘 6 套 31 拼搭积木 16人+球 6 套 32 月亮平衡积木 / 6 套 33 悬浮磁铁 10个21*5孔7 6 套 34 百变滑道 百变滑道330颗粒 6 套 35 透明粘钩100个 透明粘钩100个 3 份 36 几何五柱 榉木五柱 6 套 37 糖果包装纸 糖果自选5款 500张 送糯米纸 6 套 38 按数取物玩具 / 6 套 39 毛毛球贴画 特价毛毛球贴画 6 套 40 纸板纸杯搭建 彩纸+纸板+建构图+电子记录表 6 套 41 障碍迷宫 / 6 套 42 彩色爱心夹 6套彩色爱心夹 6 套 43 彩绳 / 24 卷 44 牛皮纸 80g（89*119）10张/组，共计120张。 12 组 45 双面珠光纸 全开22色各4张 4 套 46 皮纹纸 天蓝*36张、粉红*36张、米黄*36张、浅灰*36张、浅绿*36张、咖啡*36张、黑色*36张、浅棕*36张。共计8中颜色。 288 张 47 瓶中世界材料包 瓶子里的昆虫*6； 瓶子里的小鱼*6 12 个 48 麻布 1.灰色网格布（1.5米*0.98米） 12卷；2.白色网格布（1.5米*0.98米）12卷 24 卷 49 吸吸乐 / 12 套 50 小球走迷宫 / 12 套 51 数量匹配 / 18 套 52 变脸魔方拼图 / 18 套 53 热熔胶枪 大号胶枪，送60根胶棒 6 个 54 T型尺（100cm） 100CM 6 个 55 液体胶 / 72 个 56 孵化器 / 3 个 57 数字华容道 / 30 个 58 96片拼图 6（96片野生动物）；6（96卡通恐龙）；6（96美人鱼）；6（96大闹天空）。 24 个 59 鲁班锁 （六件套难度三） 6 套 60 飞行棋 大号飞行棋 12 盒 61 扭扭棒毛条（混色） 300根/包 6 包 62 彩色纸杯 粉色、浅绿、天蓝、玫红、橙色/5色100个为一套 6 套 63 编织包 每款各6个 12 个 64 自制发卡diy材料包 / 6 包 65 发夹材料 夹子套装，一套60个送工具 6 套 66 木质拼图 / 36 个 67 串珠DIY 6朵三层玫瑰花套餐材料包 随机色 非成品 12 套 68 双头马克笔 60色 6 套 69 磁力片 （新款中号152片纯磁） 6 套 70 儿童科技小制作 / 6 套 71 办公直尺50CM / 12 把 72 白色魔术贴 15mm背胶园白色 50对/包 12 包 73 瓶盖 100个/包 混色 6 包 74 压边器 2（7#双边玉代沟）；2（8#双边米字花带）；2（8#双边贝壳） 6 个 75 白色纸盘 9寸:23*23cm，50个/包 6 包 76 五格罐黑白活动眼睛 500粒 1 套 77 植物生长观察盒 植物迷宫+生态气象站 6 套 78 电路套装 套餐二 6 套 79 你做我猜套装 / 5 套 80 植物角 柳叶3份、鸟巢+小鸟1份 4 套 81 麻绳 12mm粗原色麻绳10米2份、5mm粗原色麻绳100米1份 9 组 82 龙卷风玩具 红黄紫绿蓝5套 4 套 83 数字形状时钟 / 6 个 84 儿童手帕刺绣 12个/套 6 套 85 12孔育苗盒 绿色 / 24 套 86 玫瑰花藤 / 1 个 87 牙齿基础款 / 12 套 88 儿童十字绣 （13cm各种造型混合装10片）（软圆头塑料针一包8个）（暖色玉线9条装），3种组合为一套 5 套 89 透明小方盆 12个托架+12个透明加厚小方盆 3 套 90 种植三件套 彩色三件+铁桶1份，浇水壶500ml 12 套 91 墙面装饰植物 如图三件套不含植物 2 套 92 故事列车 / 3 本 93 大号编头发一套 / 10 套 94 水能动力70片 / 4 套 95 红色小桶 中号无盖 2 个 96 手工剪纸 红色的48创意剪贴画+96认知剪纸 4 套 97 扑克牌真有趣 / 1 套 98 彩虹试管套装红色试管架 / 4 套 99 磁铁套盒 / 10 套 100 大号透光片+记忆游戏 / 5 套 101 龙卷风科学实验玩具 / 3 套 102 蓝色笔刷10支 / 1 套 103 红杆尼龙笔 / 4 套 104 洗笔桶 / 8 个 105 七孔小圆盘 直径12.3cm 10 个 106 彩色海绵纸 （1毫米白色10张）、（1毫米灰蓝10张） 2 套 107 儿童故事机 / 4 个 108 液晶手写板 （儿童液晶手写板护眼可锁屏12寸蓝色） 8 个 109 白板笔 黑色20支 1 组 110 跳皮筋 7米绿色加厚款 2 条 111 我的世界村庄房子 我的世界村庄房子 2 条 112 老式橡皮筋跳绳 6 组 113 网绳 / 1 套 114 展示牌落地式支架 60*80双面 8 个 115 桌面展示架 14*20黑色 30 个 116 跳箱 幼儿五节 4 套 117 搓衣板 长45CM*宽20CM*厚2.5CM 20 个 118 东南西北跑 周长3米 4 根 119 8cm腕带星星灯-黄光 直径8cm，黄光，加手腕带 18 个 120 眼角亮片-R57彩色圆钻 / 2 张 121 眼角亮片-N69白色圆钻 / 2 张 122 眼角亮片-J72水滴泪钻 / 2 张 123 眼角亮片-F28白色泪钻 / 2 张 124 眼角亮片-R33彩色珍珠 / 2 张 125 彩色贴纸 宽45cm，长5米，金色大方格 1 张 126 眼角亮片-红色爱心 一份2张，每张36颗 2 份 127 氦气罐 50球氦气罐，可充10寸50个球 2 罐 128 气球-单层马卡龙混色（黄桔绿蓝） 黄桔绿蓝100个 1 包 129 气球-10寸马卡龙混色 10寸马卡龙混色100个 1 包 130 丝带-银色 90米 1 卷 131 丝带-粉色 90米 1 卷 132 丝带-尼蓝 90米 1 卷 133 丝带-金色 90米 1 卷 134 亮片波波球-香槟色 12寸透明乳胶10个，小圆片香槟色（塑料）2包 2 包 135 亮片波波球-银色 12寸透明乳胶10个，小圆片银色（塑料）2包 2 包 136 亮片波波球-金色 12寸透明乳胶10个，小圆片金色（塑料）2包 2 包 137 弹跳辅助板 80*40*17cm，毛毡+金属+木头 4 件 138 双联迷彩垫（牛津布） 120*60*10CM 6 张 139 纸藤球1 14cm 60 个 140 花艺藤球1 14cm 60 个 141 原色瓦楞纸 3层B纸板3mm：30*30CM 20 8张/包 142 鹅羽毛 7-12cm（28种颜色） 40 100根/包 143 白色飞碟 直径50cm 60 个 144 干树叶 4-8cm 80 10克/袋 145 干芦苇 长25cm 60 20支/捆 146 干稻穗 原色：40cm 40 50支/捆 147 五瓣花 直径8cm 40 5朵/包 148 扣子花白 直径6.5cm 40 5朵/包 149 珍珠蝴蝶结 5.5*8cm 40 5朵/包 150 九根麻绳花 直径7.5cm 40 5朵/包 151 尾巴蝴蝶结 6*10cm 40 5朵/包 152 菠萝菊干花 40cm 20 15朵/束 153 草莓果白色干花 40cm 20 15朵/束 154 开心果白色干花 40cm 20 17支/束 155 紫罗兰干花 40cm 20 12朵/束 156 向日葵干花 40cm 20 3支/束 157 宫扇 24CM*35CM 220 把 158 猫脸 17cm 100 6面/包 159 小狮子 22.5cm 100 6面/包 160 小象 24cm 100 6面/包 161 有牙兔 18cm 100 6面/包 162 三角 17cm 100 6面/包 163 纸伞1 大号：直径26cm 200 把 164 扭扭棒金葱条（混色） 0.6*30 100 300根/包 165 扭扭棒毛条（混色） 0.6*30 100 300根/包 166 原色脸木片 7.6*15.5cm 80 10片/包 167 男孩女孩木片人 5男5女 80 10片/包 168 蛋形木片 12cm 75 10片/包 四、采购内容的质量、技术和服务等要求 1、技术要求 （1）所有报价设备的生产、制造、安装等，各项技术标准应当符合国家（强制性）标准、各项规范要求；国家没有相应标准、规范的，可使用行业标准、规定；非标设备按采购文件约定的技术要求和规范。 （2）响应单位应保证其提供的设备在正确安装、正常使用和保养条件下，在规定的使用寿命期内具有满意的性能。 2、交货及验收 （1）交货地点：采购单位指定地点； （2）采购货物的交货时间：合同签订后7个工作内完成交货和安装调试。 （3）采购货物的验收： ①符合设备本身的规格、技术条件及乙方承诺的其它指标； ②采购货物的验收时间：货物运送至采购方指定地点并经采购方签收后七日历天内。 3、质保期：1年 五、响应报价要求 1、报价响应包括上述货物的制作、安装、人工、利润、税费及国家规定的一切费用及质保期间一切费用等。 2、本项目的成交代理服务费为人民币1500元整，评委费300元。供应商在响应报价时应综合考虑该费用。 3、响应时可以对全部采购单元报价(本次采购为一个采购单元)，也可以对某一采购单元进行报价，但所响应采购单元内所要采购的全部内容应全部进行报价，只响应其中部分内容或出现选择性报价者，其报价将被拒绝。 4、报价货物为非进口产品。 5、缴纳代理服务费时，如供应商为增值税一般纳税人且需增值税专用发票的，则须提供开票信息。[注：仅对开票信息内容填写完整的供应商开具增值税专用发票。发票开出后一律不予退换。供应商须对所提供材料信息的真实性、准确性和完整性负责，因材料信息内容的差错缺漏等而导致的后果，由供应商自行承担。] 开票信息 报名单位公司名称 地址 电话 税号 开户行 银行账号 六、采购货物的付款方式 合同签订后，乙方在规定时间内送货到甲方指定位置安装完成，验收合格后支付80%，剩余款项等质保期满后一次性付清。 七、询价响应方式 （一）、响应文件的递交 1、询价响应文件递交截止时间：2021年7月15日上午9：30前，将响应文件密封送达指定地点。过时送达的响应文件将被拒绝。 询价响应文件递交地点：苏州鸿鑫工程咨询有限公司（嘉元路1018号元联大厦十楼） 2、询价响应的评审时间和地点：本项目于2021年7月15日下午15：30在苏州鸿鑫工程咨询有限公司（嘉元路1018号元联大厦十楼）评审。 3、为保证在评审小组要求供应商解释或者澄清其响应文件时能够及时得到回复，在评审开始后，供应商应保持其响应文件上联系方式的通讯畅通；供应商法定代表人或授权代理人或自然人本人也可以直接到评审现场等候。供应商的澄清、说明或者更正应在评审小组向其提出澄清、说明或者更正要求后三十分钟内提交给评审小组。在评审期间、供应商应注意调整其行程安排，如评审小组联系未果（在十分钟内联系五次）或者供应商在三十分钟内未能按时提交的，则视为供应商放弃上述权利，相关后果自负。 （二）、响应文件的制作要求： 1、响应文件的组成： （1）企业营业执照副本复印件。 （2）响应供应商法定代表人身份证复印件； （3）响应供应商代理人身份证复印件（如有授权）； （4）授权委托书（如有授权）（格式见附件一）； （5）《询价响应报价明细表》（格式见附件二）； 2、文件的签署和密封要求： （1）按上述要求制作询价响应文件一正二副叁本，须分别装订成册；并明确标明 正本 和 副本 。 响应文件正本和副本如有不一致之处，以正本为准； （2）询价响应文件正本和副本均应采用打印或使用不能擦去的黑色或蓝色墨水书写，由响应单位法定代表人或其授权代表在询价文件要求处亲自签署或盖章，并在询价响应文件的每一页上加盖公章，未加盖公章的视为无效页。 （3）询价响应文件须装袋密封，封口处须加盖单位公章，密封袋及相应文件封面上应注明采购项目名称、采购编号、响应单位名称、地址、联系人、联系电话等。 3、采购单位有权拒绝未按上述要求制作的询价响应文件。 （三）、响应文件错误的修正原则 1、响应文件的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准。总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明细错位的，应以总价为准，并修改单价； 2、对不同文字文本响应件的解释发生异议的，以中文文本为准。 3、供应商不同意以上修正的，其询价响应文件将被拒绝。 （四）、响应文件的补充、修改和撤回 供应商在提交询价响应文件截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知采购代理机构。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的，以补充、修改的内容为准。 （五）、响应文件的澄清、说明和更正 询价小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。 询价小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。如响应供应商无法在合理时间内出具上述材料（原件）则视为放弃权利。 八、项目的终止 出现下列情形之一的，将终止询价采购活动： 1、因情况变化，不再符合规定的询价采购方式适用情形的； 2、出现影响采购公正的违法、违规行为的； 3、在采购过程中符合竞争要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足3家的。 九、询价响应评审办法 响应文件中的报价不超过采购预算，响应内容的质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求，且提出最低报价的供应商确定为成交供应商。 若满足上述要求的最低报价响应供应商超过一家时，则由评审小组在这几家供应商中自行选择成交供应商。 十、凡涉及询价通知的澄清、修改以及该项目的成交结果，均以苏州鸿鑫工程咨询有限公司发布的信息为准。 十一、联系 1、采购代理机构： 名 称： 苏州鸿鑫工程咨询有限公司 地 址： 苏州市相城区嘉元路1018号元联大厦10楼 电 话： （0512）65981596-8122 传 真： （0512）66352628 邮政编码： 215000 联 系 人：吴极 2、采购单位： 名 称：苏州市相城区黄埭实验幼儿园 电 话： 15051461879 联 系 人： 李老师 十二、公告期：公告之日起三个工作日 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：切割机 开标时间：2021-07-15 15:30 预算金额：8.00万元 采购单位：苏州市相城区黄埭实验幼儿园 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：苏州鸿鑫工程咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 苏州市相城区黄埭实验幼儿园关于区域材料采购项目的采购公告 江苏省-苏州市-相城区 状态：公告 更新时间： 2021-07-15 苏州鸿鑫工程咨询有限公司受苏州市相城区黄埭实验幼儿园的委托，就区域材料采购项目进行询价采购。欢迎具有能力提供所要采购正品货物并且具备足够技术保障能力的供应商参加响应。 一、项目概况 1、询价采购编号：HXZX2021-Q-X-043 2、本项目采购预算：人民币捌万元整（￥80000.00） 二、合格询价响应供应商的条件 1、具有独立承担民事责任的能力； 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 6、法律、行政法规规定的其他条件； 三、采购内容 序号 品名 图片 参数 数量 单位 1 装饰树叶（套餐四） / 1 套 2 大厅挂饰（组合E ） / 1 组 3 橘红玫瑰尤加利木棍墙壁花 / 2 个 4 橘黄玫瑰尤加利木棍墙壁花 / 2 个 5 竹子 / 12 根 6 实习医生35件套 35件套 1功能件 5 套 7 磁性拼拼乐 12生肖拼拼乐 6 套 8 光的三原色 小号透光片（3片装） 6 套 9 彩色卡纸厚 图片上的每个颜色都要10张， 60 张 10 雪糕棒彩色 11.5cm*0.9cm，50根/包 12 包 11 雪糕棒木色 11.5cm*0.9cm，50根/包 13 包 12 万花筒 / 36 个 13 彩色照片木夹子 （彩色大号 12件；原木大号12件） 24 件 14 儿童开锁玩具 （10个数字开锁礼盒） 6 套 15 摸箱游戏盒 / 6 套 16 儿童学习系鞋带绑穿教具 / 12 套 17 文萃水粉颜料套装 常用18色 108 个 18 儿童搭建蛋塔 圆形蛋挞套装 6 套 19 毛根 混装300根 5 包 20 逻辑思维专注力训练 逻辑思维训练4色游戏 6 套 21 纸杯 8色1000只 1 份 22 配对花朵玩具 / 12 套 23 白纸盘7#50/包 7寸50只 6 套 24 切割机压花机套装 / 2 个 25 胶枪 60W送11胶棒 3 把 26 白色魔术贴 15mm背胶园白色 50对/包 40 包 27 无痕点胶 250粒超粘气球贴 18 卷 28 儿童烧烤玩具套装 A/烧烤炉28件套 6 套 29 尼龙毛刷 油漆刷2号：50mm 36 只 30 小企鹅破冰玩具 小号企鹅破冰4分盘 6 套 31 拼搭积木 16人+球 6 套 32 月亮平衡积木 / 6 套 33 悬浮磁铁 10个21*5孔7 6 套 34 百变滑道 百变滑道330颗粒 6 套 35 透明粘钩100个 透明粘钩100个 3 份 36 几何五柱 榉木五柱 6 套 37 糖果包装纸 糖果自选5款 500张 送糯米纸 6 套 38 按数取物玩具 / 6 套 39 毛毛球贴画 特价毛毛球贴画 6 套 40 纸板纸杯搭建 彩纸+纸板+建构图+电子记录表 6 套 41 障碍迷宫 / 6 套 42 彩色爱心夹 6套彩色爱心夹 6 套 43 彩绳 / 24 卷 44 牛皮纸 80g（89*119）10张/组，共计120张。 12 组 45 双面珠光纸 全开22色各4张 4 套 46 皮纹纸 天蓝*36张、粉红*36张、米黄*36张、浅灰*36张、浅绿*36张、咖啡*36张、黑色*36张、浅棕*36张。共计8中颜色。 288 张 47 瓶中世界材料包 瓶子里的昆虫*6； 瓶子里的小鱼*6 12 个 48 麻布 1.灰色网格布（1.5米*0.98米） 12卷；2.白色网格布（1.5米*0.98米）12卷 24 卷 49 吸吸乐 / 12 套 50 小球走迷宫 / 12 套 51 数量匹配 / 18 套 52 变脸魔方拼图 / 18 套 53 热熔胶枪 大号胶枪，送60根胶棒 6 个 54 T型尺（100cm） 100CM 6 个 55 液体胶 / 72 个 56 孵化器 / 3 个 57 数字华容道 / 30 个 58 96片拼图 6（96片野生动物）；6（96卡通恐龙）；6（96美人鱼）；6（96大闹天空）。 24 个 59 鲁班锁 （六件套难度三） 6 套 60 飞行棋 大号飞行棋 12 盒 61 扭扭棒毛条（混色） 300根/包 6 包 62 彩色纸杯 粉色、浅绿、天蓝、玫红、橙色/5色100个为一套 6 套 63 编织包 每款各6个 12 个 64 自制发卡diy材料包 / 6 包 65 发夹材料 夹子套装，一套60个送工具 6 套 66 木质拼图 / 36 个 67 串珠DIY 6朵三层玫瑰花套餐材料包 随机色 非成品 12 套 68 双头马克笔 60色 6 套 69 磁力片 （新款中号152片纯磁） 6 套 70 儿童科技小制作 / 6 套 71 办公直尺50CM / 12 把 72 白色魔术贴 15mm背胶园白色 50对/包 12 包 73 瓶盖 100个/包 混色 6 包 74 压边器 2（7#双边玉代沟）；2（8#双边米字花带）；2（8#双边贝壳） 6 个 75 白色纸盘 9寸:23*23cm，50个/包 6 包 76 五格罐黑白活动眼睛 500粒 1 套 77 植物生长观察盒 植物迷宫+生态气象站 6 套 78 电路套装 套餐二 6 套 79 你做我猜套装 / 5 套 80 植物角 柳叶3份、鸟巢+小鸟1份 4 套 81 麻绳 12mm粗原色麻绳10米2份、5mm粗原色麻绳100米1份 9 组 82 龙卷风玩具 红黄紫绿蓝5套 4 套 83 数字形状时钟 / 6 个 84 儿童手帕刺绣 12个/套 6 套 85 12孔育苗盒 绿色 / 24 套 86 玫瑰花藤 / 1 个 87 牙齿基础款 / 12 套 88 儿童十字绣 （13cm各种造型混合装10片）（软圆头塑料针一包8个）（暖色玉线9条装），3种组合为一套 5 套 89 透明小方盆 12个托架+12个透明加厚小方盆 3 套 90 种植三件套 彩色三件+铁桶1份，浇水壶500ml 12 套 91 墙面装饰植物 如图三件套不含植物 2 套 92 故事列车 / 3 本 93 大号编头发一套 / 10 套 94 水能动力70片 / 4 套 95 红色小桶 中号无盖 2 个 96 手工剪纸 红色的48创意剪贴画+96认知剪纸 4 套 97 扑克牌真有趣 / 1 套 98 彩虹试管套装红色试管架 / 4 套 99 磁铁套盒 / 10 套 100 大号透光片+记忆游戏 / 5 套 101 龙卷风科学实验玩具 / 3 套 102 蓝色笔刷10支 / 1 套 103 红杆尼龙笔 / 4 套 104 洗笔桶 / 8 个 105 七孔小圆盘 直径12.3cm 10 个 106 彩色海绵纸 （1毫米白色10张）、（1毫米灰蓝10张） 2 套 107 儿童故事机 / 4 个 108 液晶手写板 （儿童液晶手写板护眼可锁屏12寸蓝色） 8 个 109 白板笔 黑色20支 1 组 110 跳皮筋 7米绿色加厚款 2 条 111 我的世界村庄房子 我的世界村庄房子 2 条 112 老式橡皮筋跳绳 6 组 113 网绳 / 1 套 114 展示牌落地式支架 60*80双面 8 个 115 桌面展示架 14*20黑色 30 个 116 跳箱 幼儿五节 4 套 117 搓衣板 长45CM*宽20CM*厚2.5CM 20 个 118 东南西北跑 周长3米 4 根 119 8cm腕带星星灯-黄光 直径8cm，黄光，加手腕带 18 个 120 眼角亮片-R57彩色圆钻 / 2 张 121 眼角亮片-N69白色圆钻 / 2 张 122 眼角亮片-J72水滴泪钻 / 2 张 123 眼角亮片-F28白色泪钻 / 2 张 124 眼角亮片-R33彩色珍珠 / 2 张 125 彩色贴纸 宽45cm，长5米，金色大方格 1 张 126 眼角亮片-红色爱心 一份2张，每张36颗 2 份 127 氦气罐 50球氦气罐，可充10寸50个球 2 罐 128 气球-单层马卡龙混色（黄桔绿蓝） 黄桔绿蓝100个 1 包 129 气球-10寸马卡龙混色 10寸马卡龙混色100个 1 包 130 丝带-银色 90米 1 卷 131 丝带-粉色 90米 1 卷 132 丝带-尼蓝 90米 1 卷 133 丝带-金色 90米 1 卷 134 亮片波波球-香槟色 12寸透明乳胶10个，小圆片香槟色（塑料）2包 2 包 135 亮片波波球-银色 12寸透明乳胶10个，小圆片银色（塑料）2包 2 包 136 亮片波波球-金色 12寸透明乳胶10个，小圆片金色（塑料）2包 2 包 137 弹跳辅助板 80*40*17cm，毛毡+金属+木头 4 件 138 双联迷彩垫（牛津布） 120*60*10CM 6 张 139 纸藤球1 14cm 60 个 140 花艺藤球1 14cm 60 个 141 原色瓦楞纸 3层B纸板3mm：30*30CM 20 8张/包 142 鹅羽毛 7-12cm（28种颜色） 40 100根/包 143 白色飞碟 直径50cm 60 个 144 干树叶 4-8cm 80 10克/袋 145 干芦苇 长25cm 60 20支/捆 146 干稻穗 原色：40cm 40 50支/捆 147 五瓣花 直径8cm 40 5朵/包 148 扣子花白 直径6.5cm 40 5朵/包 149 珍珠蝴蝶结 5.5*8cm 40 5朵/包 150 九根麻绳花 直径7.5cm 40 5朵/包 151 尾巴蝴蝶结 6*10cm 40 5朵/包 152 菠萝菊干花 40cm 20 15朵/束 153 草莓果白色干花 40cm 20 15朵/束 154 开心果白色干花 40cm 20 17支/束 155 紫罗兰干花 40cm 20 12朵/束 156 向日葵干花 40cm 20 3支/束 157 宫扇 24CM*35CM 220 把 158 猫脸 17cm 100 6面/包 159 小狮子 22.5cm 100 6面/包 160 小象 24cm 100 6面/包 161 有牙兔 18cm 100 6面/包 162 三角 17cm 100 6面/包 163 纸伞1 大号：直径26cm 200 把 164 扭扭棒金葱条（混色） 0.6*30 100 300根/包 165 扭扭棒毛条（混色） 0.6*30 100 300根/包 166 原色脸木片 7.6*15.5cm 80 10片/包 167 男孩女孩木片人 5男5女 80 10片/包 168 蛋形木片 12cm 75 10片/包 四、采购内容的质量、技术和服务等要求 1、技术要求 （1）所有报价设备的生产、制造、安装等，各项技术标准应当符合国家（强制性）标准、各项规范要求；国家没有相应标准、规范的，可使用行业标准、规定；非标设备按采购文件约定的技术要求和规范。 （2）响应单位应保证其提供的设备在正确安装、正常使用和保养条件下，在规定的使用寿命期内具有满意的性能。 2、交货及验收 （1）交货地点：采购单位指定地点； （2）采购货物的交货时间：合同签订后7个工作内完成交货和安装调试。 （3）采购货物的验收： ①符合设备本身的规格、技术条件及乙方承诺的其它指标； ②采购货物的验收时间：货物运送至采购方指定地点并经采购方签收后七日历天内。 3、质保期：1年 五、响应报价要求 1、报价响应包括上述货物的制作、安装、人工、利润、税费及国家规定的一切费用及质保期间一切费用等。 2、本项目的成交代理服务费为人民币1500元整，评委费300元。供应商在响应报价时应综合考虑该费用。 3、响应时可以对全部采购单元报价(本次采购为一个采购单元)，也可以对某一采购单元进行报价，但所响应采购单元内所要采购的全部内容应全部进行报价，只响应其中部分内容或出现选择性报价者，其报价将被拒绝。 4、报价货物为非进口产品。 5、缴纳代理服务费时，如供应商为增值税一般纳税人且需增值税专用发票的，则须提供开票信息。[注：仅对开票信息内容填写完整的供应商开具增值税专用发票。发票开出后一律不予退换。供应商须对所提供材料信息的真实性、准确性和完整性负责，因材料信息内容的差错缺漏等而导致的后果，由供应商自行承担。] 开票信息 报名单位公司名称 地址 电话 税号 开户行 银行账号 六、采购货物的付款方式 合同签订后，乙方在规定时间内送货到甲方指定位置安装完成，验收合格后支付80%，剩余款项等质保期满后一次性付清。 七、询价响应方式 （一）、响应文件的递交 1、询价响应文件递交截止时间：2021年7月15日上午9：30前，将响应文件密封送达指定地点。过时送达的响应文件将被拒绝。 询价响应文件递交地点：苏州鸿鑫工程咨询有限公司（嘉元路1018号元联大厦十楼） 2、询价响应的评审时间和地点：本项目于2021年7月15日下午15：30在苏州鸿鑫工程咨询有限公司（嘉元路1018号元联大厦十楼）评审。 3、为保证在评审小组要求供应商解释或者澄清其响应文件时能够及时得到回复，在评审开始后，供应商应保持其响应文件上联系方式的通讯畅通；供应商法定代表人或授权代理人或自然人本人也可以直接到评审现场等候。供应商的澄清、说明或者更正应在评审小组向其提出澄清、说明或者更正要求后三十分钟内提交给评审小组。在评审期间、供应商应注意调整其行程安排，如评审小组联系未果（在十分钟内联系五次）或者供应商在三十分钟内未能按时提交的，则视为供应商放弃上述权利，相关后果自负。 （二）、响应文件的制作要求： 1、响应文件的组成： （1）企业营业执照副本复印件。 （2）响应供应商法定代表人身份证复印件； （3）响应供应商代理人身份证复印件（如有授权）； （4）授权委托书（如有授权）（格式见附件一）； （5）《询价响应报价明细表》（格式见附件二）； 2、文件的签署和密封要求： （1）按上述要求制作询价响应文件一正二副叁本，须分别装订成册；并明确标明 正本 和 副本 。 响应文件正本和副本如有不一致之处，以正本为准； （2）询价响应文件正本和副本均应采用打印或使用不能擦去的黑色或蓝色墨水书写，由响应单位法定代表人或其授权代表在询价文件要求处亲自签署或盖章，并在询价响应文件的每一页上加盖公章，未加盖公章的视为无效页。 （3）询价响应文件须装袋密封，封口处须加盖单位公章，密封袋及相应文件封面上应注明采购项目名称、采购编号、响应单位名称、地址、联系人、联系电话等。 3、采购单位有权拒绝未按上述要求制作的询价响应文件。 （三）、响应文件错误的修正原则 1、响应文件的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准。总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明细错位的，应以总价为准，并修改单价； 2、对不同文字文本响应件的解释发生异议的，以中文文本为准。 3、供应商不同意以上修正的，其询价响应文件将被拒绝。 （四）、响应文件的补充、修改和撤回 供应商在提交询价响应文件截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知采购代理机构。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的，以补充、修改的内容为准。 （五）、响应文件的澄清、说明和更正 询价小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。 询价小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。如响应供应商无法在合理时间内出具上述材料（原件）则视为放弃权利。 八、项目的终止 出现下列情形之一的，将终止询价采购活动： 1、因情况变化，不再符合规定的询价采购方式适用情形的； 2、出现影响采购公正的违法、违规行为的； 3、在采购过程中符合竞争要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足3家的。 九、询价响应评审办法 响应文件中的报价不超过采购预算，响应内容的质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求，且提出最低报价的供应商确定为成交供应商。 若满足上述要求的最低报价响应供应商超过一家时，则由评审小组在这几家供应商中自行选择成交供应商。 十、凡涉及询价通知的澄清、修改以及该项目的成交结果，均以苏州鸿鑫工程咨询有限公司发布的信息为准。 十一、联系 1、采购代理机构： 名 称： 苏州鸿鑫工程咨询有限公司 地 址： 苏州市相城区嘉元路1018号元联大厦10楼 电 话： （0512）65981596-8122 传 真： （0512）66352628 邮政编码： 215000 联 系 人：吴极 2、采购单位： 名 称：苏州市相城区黄埭实验幼儿园 电 话： 15051461879 联 系 人： 李老师 十二、公告期：公告之日起三个工作日

Molecular Devices新老用户新春大回馈尊敬的MD用户们： 大家好！转瞬间2018 年已悄然过去，Molecular Devices 和你们都又长了一岁，我们一起经历了很多，也见证了很多。为了感谢一路走来各位的支持与厚爱，我们决定发礼品啦！！！！活动时间作品提交：即日起 - 2019 年 1 月 10 日，请在活动时间内提交您的参赛作品。人气投票：2019 年 1 月 11 日- 2019 年 1 月 17 日结果公布：2019 年 1 月 18 日通过MD官方微信公众号公布（请扫描邮件右下方二维码关注）兑奖时间：2019 年 1 月 18 日 - 2019年 1 月 25 日奖品发放：2019 年 2 月底前参与方式每位参与者提交的参赛作品需要包含：1.至少一张本人与 Molecular Devices 公司仪器的合影（露出 MD logo 及至少 3/4 的仪器，需清晰）2.一句对 Molecular Devices /产品/仪器的祝福语 3.所有 Molecular Devices 的仪器的序列号以及对应的型号（照片或文字均可） 4.请将所有参赛作品打包发送至市场部邮箱：info.china@moldev.com，标题为“MD微信活动+单位全称+您的姓名+您的微信名”即可。Molecular Devices 收到信息后会回复邮件，以收到回复邮件视为提交成功，若两个工作日内没有收到回复，请回信或通过微信咨询，但请勿重复提交。奖项设置1.“最铁粉”奖：从所有参与者中评选出拥有 Molecular Devices 仪器最多的 2 位，每人奖励一台天猫精灵。2.“最人气”奖：从未获得“最铁粉”奖的参与者中，展示提交的照片和祝福，由大众投票评选出人气最高的 2 位，每人奖励一台天猫精灵。3.“最幸运”奖：从未获得上述两个奖项的参与者中由 Molecular Devices 抽取 8 位幸运者，奖品根据兑奖时间发放，先到先选。“最幸运”奖奖品包括：1 台天猫精灵、2 个小飞机分线器、5 个敲可爱玩偶。 4.兑奖方式：兑奖链接在 1 月 18 日推送微信内包含。 Tips：* 该活动仅限MD外部客户参与。* 按照序列号区分，每台仪器只计算一次，若有不同参与者重复提交同一台仪器，则认为是第一位提交者提交的仪器。 * “最铁粉”奖及“最人气”奖如有并列参与者出现导致前 2 名超过 2 人，则以参赛作品提交先后选出前 2 名。 * 结果公布及兑奖方式均在“美谷分子仪器”官方微信公众号中公布。 * 兑奖及奖品发放时参与者必须关注“美谷分子仪器”官方公众号（以提交参数作品时提交的微信名为准），否则不予发奖。 * Molecular Devices 试剂产品暂不参与本次活动。 *本活动最终解释权归美谷分子仪器（上海）有限公司所有。

黄桃罐头不是药，却能给你一点儿甜 🍑 “躺平”后的疫情势头猛烈，各式各样的药品早已成为紧俏货。而出人意料的是，黄桃罐头也冲上了热搜。全国人民，无论东南西北，都感受了一把来自东北的“神秘力量”。不少网友在“囤货”的同时，也来了一波“回忆杀”。当孩童时期的黄桃罐头穿越岁月，在今日引发新的风潮，它所唤起的，早已不仅仅是罐头本身的味道，更是一种精神力量。在记忆里，黄桃罐头是生病时的甜蜜犒赏、馋嘴时的稀缺零食、不可复制的童年味道。有博主调侃，黄桃罐头是治感冒的“新型罐装特效药”。黄桃罐头能治病听起来有些玄学，但更多的是一种情怀。以至于面对新冠病毒时，有网友喊出“买不买药不重要，黄桃罐头不能少”的话。这也是它虽身为罐头食品，如今却被算在药物储备里的原因。 黄桃罐头里的“情感寄托”，是疗愈的开始 黄桃罐头是物资匮乏年代下的产物。“小的时候生病了，家里人都会喂给我一些黄桃罐头吃，凉凉的，甜甜的，吃完会舒服很多。”对于很多东北人来说，发烧感冒时吃黄桃罐头，已成为治病环节的一部分，甚至可以戏称为“东北玄学”。然而事实上，感冒发烧吃罐头，只是东北人民在物资匮乏年代的无奈之举。过去发烧感冒时，医生除正常开药外，还会嘱咐吃点水果罐头，其实是因为罐头里含糖。白糖有利尿等作用，有助于身体恢复，但在当时白糖很金贵，所以用水果罐头来代替。在替代糖以外，水果罐头又是新鲜水果的“替身”。过去东北水果稀有，几乎只有苹果、梨、桃子，又难以运输和储存。因此，方便储存、口感甜而不腻，又可补充水、糖分和维生素C的水果罐头，成为生病中的东北人首选的营养品。而让黄桃罐头时至今日再度爆火的根源，可能就是“桃”与“逃”的谐音梗了。在抛梗与接梗的互动中，一些人的焦虑情绪找到了释放的出口，幽默细胞重新占领高地。黄桃罐头里“罐装”进了网友们的集体乐观。心情愉悦了，人面对感冒、发烧等症状时，一定程度上也会更加坦然和豁达。 为黄桃罐头“正名”：罐头食品的不安全？不新鲜？ 黄桃罐头虽然火了一把，但罐头食品其实长期以来一直收到人们的偏见。罐头食品一般都有“超长待机”的能力，因而不少人会以为，罐头保质期长主要是因为添加了许多防腐剂。其实不然，罐头食品并不需要添加防腐剂。关于罐头的新鲜问题，我们要先来看看罐头食品的定义。根据《食品安全国家标准-罐头食品》（GB7098-2015）：罐头食品是指以水果、蔬菜、食用菌、畜禽肉、水产动物等为原料，经预处理、装罐、密封、加热杀菌等工序加工而成的无菌罐装食品。首先，罐头的标准化生产和保鲜技术经过数百年的进化发展，已经相当成熟。罐头的制作主要分为六个步骤：原料预处理→装罐和预封→排气→密封→杀菌→冷却。经过加工后的罐头食品一般能常温储存12个月以上。这种保鲜能力主要靠的是“排气、密封、杀菌”这三个关键步骤。它们能最大程度地杀灭让食物腐烂变质的微生物。也就是说，罐头食品的保鲜根本不需要添加防腐剂。就算有，也非常非常少。所以，罐头食品的超长保质期是因为其特殊的工艺和包装特性，市面上常见的罐头包装：马口铁、玻璃瓶、各种软包装等，都是完全的密封包装，可以使灭过菌的食品处于真空状态下，阻隔外界污染进入，防止细菌等的再次滋生，在常温条件下保存也不会变质。 罐头保鲜的关键 之：卷封质量 先前提到，罐头食品是在食物完成灌装及密封后进行杀菌，把罐头内的细菌杀灭，同时阻止罐头外的细菌进入罐头，使罐头食品处在无菌状态下保存，自然就可长时间保存了。显然，罐头的密封性是至关重要的，它取决于罐体与罐盖材料的隔绝性和罐体与罐盖之间的卷封质量。而铝制包装的材料密闭性都很好，因而影响其密封性能的关键，就在于罐子与盖子的接缝处的密封性，也就是卷封紧密性。卷封，即罐体和盖子的结合部位，是至关重要的密封位置。卷封结构是由罐子翻边，和盖子卷缘压合成形，形成一个罐身和盖子相互钩叠，缝隙处由密封胶密封的结构。1. 无损卷封检测卷封工艺通过控制结构尺寸和紧密度来达成卷封的质量。检测方式分传统投影检测和无损检测。投影检测即在卷封上沿直径方向切割出卷封坡面，在投影仪上通过放大测量的方式。这种检测方式需要损耗罐头产品。而无损检测，顾名思义，就是不损耗罐头产品，通过X光对卷封进行测量的一种方案。无损卷封检测系统检测效率高，对检测环境也很友好。工业物理旗下CMC-KUHNKE可提供无损的卷封检测设备，XTS系列。XTS系列产品采用X光传射金属时，其衰减与材料的密度和厚度成比例。卷封特有的结构形成了各个位置材料不同厚度的叠加，非常使用X光检测技术的应用。设备可配置为在线或离线版本，从生产线或独立传送带上进行全自动罐装检测，满足不同的产线需求。检测项目可包含紧密度、卷封厚度、埋头深度、罐高、卷封宽度、身钩长度、盖钩长度、搭接长度、卷封顶隙、搭接率、身钩率、盖钩率等。此外，设备可以自动识别并测量卷封的内部结构及紧密度，可测多达100多个数据点，并通过串行接口导出测量数据。其中，实验室版本的 SEAMscan XTS - X射线紧密度扫描仪可检测二重卷封结构尺寸，也可精确测量卷封内部的皱纹度（全球唯一专利）。盖钩皱纹度的检测结果会自动发送到电脑数据库，电脑可以实时显示卷封质量变化趋势，并分析结果。整个测量过程仅需要70秒。戳下方视频，让您更直观地感受这台X射线紧密度扫描仪的简单便捷⬇ ️ X射线穿过二重卷封，探测盖钩形状的微妙变化。电脑通过程序算法分析卷封内部各个部位的变化情况，以确定是否对卷封的密封情况造成影响。检测结果可以显示为紧密度百分比，亦或是皱纹度或紧密度平均值的形式显示。通过运行Virtual Seam Teardown&trade （卷封虚拟拆卸）功能，可以看到身钩和盖钩彼此叠接的真实情况，是以往无法想象的。 2. 在线卷封视觉检测 而由于罐子的特性，空罐或卷封在加工过程中可能产生一些变形的外部缺陷，在卷封抽检尺寸时，可能出现未抽检的样品存在缺陷的情况。工业物理已经为这种情况准备了解决方案：Eagle Vision在线卷封视觉检测。Eagle Vision卷封视觉检测系统，用于检测罐子整圈卷封的外观视觉效果。系统采用在卷封周边布置的相机对卷封进行检测，对存在外观瑕疵的卷封进行剔除。系统架设在卷封机后的输送线上，对产品进行100%在线全检，但不影响生产线的生产效率。 容易被忽略的关键因素：罐子顶空气体分析 影响罐头新鲜度的另一大因素，就是罐头内的顶空气体分析。这里还有一个“冷知识”。其实，顶空气体的英文“Headspace”最早就是形容罐头食品内的顶部气体。而针对罐装食品及饮料厂商，工业物理也可提供罐内的微量顶空气体分析。Systech Illinois 希仕代GS系列顶空分析仪可选配一个坚硬罐体采样台，支持刚性罐和铝罐测试，以便使用标准针式探头进行准确分析。45° 角的适配器也可用于帮助测量小体积的顶空。对铝罐内顶空气体的分析测量，确保为您定制适用于您产品类型的夹具。 工业物理：守护每一罐香甜与安心 经过以上重重步骤，一罐罐经过严格监控的黄桃罐头，就可在无菌状态下有效的长时间保存了。因此，黄桃罐头的新鲜度与营养价值是完全无需担心的。黄桃罐头不是药，但它能给你一点儿甜，让你回味起儿时感冒了捂在被窝里不用上学，有家人疼爱的那份美好。吃完一罐，砸吧砸吧嘴，感觉又能支棱起来，面对一切，当然，黄桃虽好，也不能多吃。工业物理提醒您，在食用时，要注意适量，特别是咳嗽时不要食用，有可能会加重症状。而工业物理能做的，是提供各类卷封测试、顶空测量、磨损检测、罐外观视觉检测、铝罐硬度测试等全面的罐体检测方案，为您守护每一罐香甜与安心。点击此处，您可跳转阅读完整版工业物理罐体检测应用✨

1月31日，贺建奎博士发布：贺建奎实验室“第三代DNA合成仪 (酶促反应法)取得科研突破。核心技术已于上月申请了国家专利。除了建立实验室来研究罕见病的基因治疗以外，贺建奎还在为另一个项目筹资，希望在三年内研发出中国首个“第三代生物酶促反应法DNA合成仪”。通过先前信息，贺建奎表示，他希望研制一款“集成的，易于使用的，桌面式DNA合成仪器”，实现高纯度长片段的DNA合成，将我国的DNA合成技术提升到第三代，达到世界先进水平。在贺建奎看来，如果能成功研制出DNA合成仪，将有助于建立合成生物学的数字存储平台，促进各类信息的长期保存、共享和开发。事实上，2017年，贺建奎就带领瀚海基因团队开发第三代基因测序仪，用于无创产前检测（NIPT）、传染病检测、农业育种等方面。当时媒体也有过密集的曝光。

为了回馈客户，海洋光学亚洲公司即日起直至明年2月28日，在其全部业务经营地区（中国大陆、港台、日韩和东南亚）推出“2013年终大回馈”活动。 对于直接客户，单张订单金额满 美金3,500 或以上，可获赠iPod Touch一台；单张订单金额满美金6,500 或者以上， 可获赠 iPad Mini 一台或同价值数码相机一台；单张订单金额满 美金9,500或者以上， 可获赠 iPad Air 一台或同价值笔记本电脑一台。 另外，针对代理商，海洋光学也有一定百分比的回馈。对于已经与海洋光学签署一揽子采购协议的OEM客户或者其他客户，不能参加此次活动。 为了让更多的客户了解这一特惠措施，海洋光学已经通过自己的众多渠道把中英文EDM发布至中国大陆、港台、日韩以及东南亚国家的终端用户与销售商。

背景磺酰脲类农药为选择性内吸传导型除草剂，以其高效、低毒、高选择性等特点成为目前世界上使用量最大的一类除草剂。随着该类除草剂使用范围的扩大，其在农作物、环境、土壤和和动物源性食品中的残留对人类健康的危害日益受到关注。2022年2月16日，国务院发布第三次全国土壤普查文件，规定磺酰脲类除草剂纳入普查监管范畴。本文依据农业行业标准《NY/T 1616-2008 土壤中9种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱-质谱法》，使用谱育科技的超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱仪，测定土壤中6种磺酰脲类除草剂残留，检出限，定量限，灵敏度等符合标准要求，为普查开展提供强力的国产三重四极杆质谱产品支持。仪器部分参照农业行业标准《NY/T 1616-2008 土壤中6种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱-质谱法》使用氮吹平行浓缩仪和全自动固相萃取仪进行前处理。搭载UHPLC 510超高效液相色谱仪的EXPEC 5210 LC-MS/MS 是谱育科技在“国家重大科学仪器设备开发专项”支持下，创新研制的三重四极杆串联质谱仪。具有卓越的灵敏度，优异的稳定性，集高性价比与可扩展性于一身，广泛应用于食品安全，医学司法检测，生物医药和环境领域。EXPEC 570 全自动固相萃取仪可自动完成固相萃取全过程（柱活化、上样、柱淋洗、柱干燥、柱洗脱等），自动完成柱切换等功能，实现批量样品的处理。EXPEC 520 氮吹平行浓缩仪是通过水浴加热及利用氮气的快速流动打破液体上空的气液平衡，从而使液体挥发速度加快，达到快速浓缩溶剂的效果。实验部分液相和质谱条件：典型谱图与标准曲线：15分钟即可获得6种磺酰脲类除草剂的色谱图。6种磺酰脲类除草剂混标的色谱图（1ng/ml）6种磺酰脲类除草剂的线性系数R均在0.999以上，部分物质标准曲线图如下：部分农残化合物峰图结果（2ug/L）以标准曲线最低点计算所得各目标物检出限和定量限，均优于标准检出限要求约50-200倍。6种磺酰脲类除草剂的检出限和定量限总结EXPEC 5210 LC-MS/MS充分发挥高灵敏度，抗污染等优质特性，配合谱育科技高效前处理设备，15分钟内快速分析6种磺酰脲类除草剂残留，灵敏度，定量限，检出限满足农业行业标准要求。