灰岩样品

地质样品中超痕量Cd 的分析方法主要有：等离子体质谱法（ICP-MS）、石墨炉原子吸收法（GFAAS）。ICP-MS 虽然具有高灵敏度、多元素同时分析等特点，但受到高含量的Mo，Zr，Sn 的氧化物质谱干扰。尤其是在痕量Cd 的分析中，地壳中这些干扰元素丰度为Cd 的几百甚至几千倍，所以往往导致结果严重偏高（几倍甚至几十倍）。本方法采用了石墨炉原子吸收（GFAAS）悬浮进样法测定超痕量镉，其原理是将粉末样品以悬浮液形式引入石墨炉中，巧妙地利用石墨炉原子吸收线性升温的特点，使样品在石墨炉中在线消解并分离其中的干扰杂质，以实现超低含量的地质样品（灰岩和泥岩）中总Cd 的快速检测

溶结凝灰岩由熔岩凝固而成，分为玻璃状的微区镜面部分和火山灰等基质部分。镜面部分是显示岩浆本质的物质，通过对其组成的分析，可以获得重要的信息。由众多分析实例可以看出，由于分析时必须取出微区镜面部分，从而破坏了贵重样品的完整性。在此，我们介绍使用具有CCD相机和样品台驱动装置组合功能的X射线荧光光谱仪ZSX100e，不用取出微区镜面部，即可对其组成成分进行分析。

在科技高速发展的今天，人们都在追求快、准、灵。一般人们都认为选择高灵敏度的检测仪器可以极大提高灵敏度，其实不然，合适的样品前处理方法才是提高灵敏度的关键。这个说法在诸多分析方法的总结比较中得到了证实。追求快，那就直接检测好了，可是低含量的现状迫使我们必须进行适当预处理，且调研发现，样品预处理过程占用了分析的绝大部分时间，因此，追求快，就必须在样品预处理上做文章。较高的样品回收率是定量准确性的保证，同时对仪器的灵敏度要求也就降低了。通常我们通过做加标回收实验来检验整个样品检测过程的可行性。回收率不好，我们一般会归咎于样品前处理过程的损失。然后就是各种折腾，尝试各种前处理方法，有些时候不管怎么折腾都不见改善。其实我们都忽略了重要的一点，那就是前处理的源头——试剂。这里提到的试剂影响又分好多因素，我们眼前首先浮现的就是试剂种类的选择。根据相似相溶原理我们选择合适的试剂用于不同的前处理步骤，如萃取用试剂/固相萃取用淋洗及洗脱试剂/浓缩后用于检测的复溶试剂等等，试剂选择不当就会影响样品的提取效率进而导致回收率低下。可是有些时候我们会遇到这样的问题：参考文献里面用同样的试剂及方法回收率做得非常好，可自己就是重复不出来。是什么原因导致的呢？当然操作误差是一个原因，但是多次重复还是做不出来，那你就要考虑了，是不是试剂有问题。试剂的纯度/试剂的品牌/相同品牌纯度的试剂，放置时间有无影响等等。我就遇到这样一个问题。

地质样品中超痕量Cd 的分析方法主要有：等离子体质谱法（ICP-MS）、石墨炉原子吸收法（GFAAS）。ICP-MS 虽然具有高灵敏度、多元素同时分析等特点，但受到高含量的Mo，Zr，Sn 的氧化物质谱干扰。尤其是在痕量Cd 的分析中，地壳中这些干扰元素丰度为Cd 的几百甚至几千倍，所以往往导致结果严重偏高（几倍甚至几十倍）。本方法采用了石墨炉原子吸收（GFAAS）悬浮进样法测定超痕量镉，其原理是将粉末样品以悬浮液形式引入石墨炉中，巧妙地利用石墨炉原子吸收线性升温的特点，使样品在石墨炉中在线消解并分离其中的干扰杂质，以实现超低含量的地质样品（灰岩和泥岩）中总Cd 的快速检测

科隆大教堂，在建成时其实是银白色的！耗时6个世纪于1880年竣工。为什么德国科隆大教堂现在是一副黑漆漆的样子？TESCAN的高分辨率CoreTOM CT成像装置耗时4天，使用原位动态能力观察研究了石灰岩在酸性环境下反应的时间过程。在不破坏材料的情况下，详细记录了样品内外部的微观结构变化。最终用2D、3D图像以及动画形式在微米尺度上为大家揭秘。

安东帕（Anton Paar）公司1973年推出了一台全自动湿法消解仪，自1989年开始生产微波消解仪，至今已有30多年的历史。仪器无论在安全角度，消解处理数量，消解效果，仪器拓展功能都处于前列。飞灰样品基本是燃烧产生的固体颗粒物，收集后测试其中重金属含量，需要借助前处理设备进行样品前处理。

挥发性盐基氮检测仪是一种常用的实验室仪器，用于检测样品中挥发性盐基氮的含量。以下是挥发性盐基氮检测仪的使用方法：

溶结凝灰岩由熔岩凝固而成，分为玻璃状的微区镜面部分和火山灰等基质部分。镜面部分是显示岩浆本质的物质，通过对其组成的分析，可以获得重要的信息。由众多分析实例可以看出，由于分析时必须取出微区镜面部分，从而破坏了贵重样品的完整性。在此，我们介绍使用具有CCD相机和样品台驱动装置组合功能的X射线荧光光谱仪ZSX100e，不用取出微区镜面部，即可对SiO2、K2O、CaO等成分进行分析。

溶结凝灰岩由熔岩凝固而成，分为玻璃状的微区镜面部分和火山灰等基质部分。镜面部分是显示岩浆本质的物质，通过对其组成的分析，可以获得重要的信息。由众多分析实例可以看出，由于分析时必须取出微区镜面部分，从而破坏了贵重样品的完整性。在此，我们介绍使用具有CCD相机和样品台驱动装置组合功能的X射线荧光光谱仪ZSX100e，不用取出微区镜面部，即可对Na2O、MgO 、Al2O3等成分进行分析。

在各种材料分析和应用中，其干质量和灰分的分析是最重要的指标之一，在其应用中可确定其品质及价格。在烟草行业的应用中，为了确定烟草及烟草制品的品质，分析这两项重要指标显得尤为重要。在烟草初步加工、烟草制丝生产加工和烟叶以及制品存储等一连串环节中，烟草必须有不一样的含水量与之相一致，才可做到生产加工的目的，确保生产加工质量。水分的控制在卷烟加工制丝生产中十分重要，它直接影响烘丝后烟丝的机械性能、感观质量等。烟草及烟草制品的灰分由自然条件，成熟度等因素决定，与烟草的吸食品质有关，是反映烟草燃烧性能的一项重要指标。测定烟草及烟草制品的灰分，可以在一定程度上反应烟草的内在品质。本文参照国家标准GB/T 22838.8-2009及烟草行业标准YC/T 427-2012的要求，介绍了如何使用prepASH全自动水分灰分分析仪测试烟草及烟草制品的水分和灰分。通常，只需输入测试所需要的温度、时间和恒重条件，加入试样后，prepASH将自动控制温度，并根据设定的恒重条件自动判断是否达到恒重；测试结束后，自动计算出测试结果。

挥发性盐基氮测定是一种常用于检测食品中蛋白质含量的实验方法。以下是使用挥发性盐基氮测定仪检测预制菜中挥发性盐基氮的一般实验操作步骤：实验材料和设备：预制菜样品挥发性盐基氮测定仪（也称为Kjeldahl仪）硫酸（浓度约为98%）硫酸钾催化剂硼砂蒸馏水醚或异丙醇（用于回流装置）蒸馏装置（含有冷凝器）

挥发性盐基氮是水产品中的一种指标，用于衡量其中的蛋白质分解程度，以及是否存在腐败。以下是使用挥发性盐基氮测定仪检测水产品中挥发性盐基氮含量的一般实验操作步骤：材料准备：水产品样品（如鱼、虾等）挥发性盐基氮测定仪烧杯硫酸钠高氯酸银溶液氨水过滤器热水浴或消解仪称量仪器等实验室常用设备

为了弥补GB/T 12655-1998标准方法（指示剂滴定法）不能检测其他颜色卷烟纸灰分的不足，考察了电位滴定法测定卷烟纸灰分的效果，即采用pH/ISE测试仪、自动电位滴定仪和指示剂滴定法测定了7种卷烟纸样品的灰分，并考察了方法的准确性、精密性，以及与指示剂滴定法的差异显著性。

某大型钢铁厂购买了瑞绅葆生产的FHC-00高频感应熔样机（四工位），在现场利用石灰石对仪器进行了严格的验收测试，对熔样机的精密性和平行性都做了很好地验证。

本文采用multi N/C 3100测定高盐样品中的总有机碳，在进样前用惰性气体充分吹扫以赶走样品中的无机碳，然后直接进行测定。填充特殊催化剂和填充物的燃烧管解决分析高盐样品时存在的易结晶堵塞、氧化不完全等问题，精密度高，加标回收率为92%，证明分析结果可靠。另外，由于仪器采用专利的VITA技术，分析工作者可以仅仅配制一个浓度标准溶液，采用不同体积进样来绘制标准曲线，相对于传统方法，大大简化步骤，降低操作误差和系统玷污，线性相关系数令人满意

烟草及烟草制品经高温灼烧，剩余的残留物称为灰分。烟草及烟草制品的灰分由自然条件，成熟度等因素决定，与烟草的吸食品质有关，是反映烟草燃烧性能的一项重要指标。不同产地，不同种类的烟草制品的灰分可能存在差异，但同一产地，同一品种的烟草制品灰分值应该比较接近。测定烟草及烟草制品的灰分，可以在一定程度上反应烟草的内在品质。

氨基酸在烟叶生长过程的不同阶段会发生不同的变此，影响烟叶品质。为控制烟叶质量，快速、准确测定烟叶氨基酸，本文采用了微波水解烟叶样品，氨基酸自动分析仪纳离子系统测定18 种氨基酸。通过微波水解的条件试验确定了微波水解烟叶**条件：烟叶称样量30 -60 mg；水解温度160℃；保温时间20 min。该方法测定18 种氨基酸回收率在70.1% -109.4%。与常规酸水解方法回收率相当，准确度高。相对标准偏差0.83% - 10.10%与常规酸水解法接近. 该方法快捷方便、节能、准确，适合烟叶水解氨基酸的测定。

介绍一种使用ATR测量装置进行烟灰量测定的方法，使用该方法可以轻松地清洁样品台，从而可以更高效地执行测定。

【设备更新】低盐湿腌发酵金鲳鱼加工过程中蛋白质和挥发性风味物质的变化Changes in Protein and Volatile Flavor Compounds Of Low-Salt Wet-Marinated Fermented Golden Pomfret Fish During Processing广东海洋大学食品科学与技术学院挥发性盐基氮和氨基酸态氮的检测：挥发性盐基氮的测定：按照GB 5009.228-2016，称重5g的鱼样本，使用格哈特Vapodest 450自动凯氏定氮仪检测。氨基酸态氮的测定：使用凯氏定氮法，2克样品加入40 mL 10 g/100 mL 三氯乙酸TCA，振荡样品30 min，过滤，用少量10 g/100 mL 三氯乙酸TCA洗涤沉淀。收集滤液后，用10 g/100 mL 三氯乙酸TCA将样品定容至100 mL，取20 mL使用格哈特红外消化仪进行消化，使用格哈特Vapodest 450自动凯氏定氮仪进行氮的测定。

样品烘干并称重后，可以按照半挥发性有机物分析的标准方法（如EPA 8270D等）进行提取、净化和仪器分析。在进行实验时，请严格遵守实验室的安全操作规程，穿戴必要的个人防护装备，确保实验过程的安全性和数据的准确性。

通过参照烟草行业标准YC/T 427-2012，使用BT-1290型灰分测定仪可自动完成烟草及烟草制品的灰分测定。测试过程中，无需手动取出冷却，称量和记录任何质量等繁琐的实验操作，测试结果对比行业标准表明是准确可靠的。于传统测试方法相比，采用A1290型灰分测定仪可节省70%以上的分析测试时间，提高分析效率，节省劳动力。

1.使用普通样品盖进行测量时，由于样品极易挥发，在同一次加样的6次测量中，随着样品的不断挥发，测量值变化很大，重复性差。2.而使用防挥发样品盖进行测量时，防挥发样品盖上的密封圈使用时会紧密与样品杯贴合，使被测样品密闭在一个空间内，防止样品挥发，测量的重复性好。

提出了吹扫捕集-气象色谱法测定卷烟主流烟气中挥发酚，使间甲酚和对甲酚能分离并准确定量。在0.4-20ug/L范围内各成分的峰面积与其浓度之间呈线性关系，方法的检出限为1.80-4.13ng/支；样品的加标回收率为97.89%-101.91%；相对标准差（n=6）在2.04%-4.52%之间。

人脊髓灰质炎病毒IgG(PV-IgG)检测试剂盒人脊髓灰质炎病毒IgG(PV-IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脊髓灰质炎病毒IgG(PV-IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脊髓灰质炎病毒IgG(PV-IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人脊髓灰质炎病毒IgG(PV-IgG)抗原、生物素化的人脊髓灰质炎病毒IgG(PV-IgG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脊髓灰质炎病毒IgG(PV-IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

使用微谱高频熔样机对石灰石进行样品前处理，将样品与混合熔剂熔铸成试料熔片，再使用微谱能量色散 X 射线荧光光谱仪进行石灰石成分分析的方法，测试周期短，实验流程简单，样品用料少，结果准确，可用于石灰石成分的精确分析，为其生产应用及产品质量把控提供重要参考依据。

本篇《如何提高关键蛋白质样品的回收率》应用说明比较了样品制备过程中比较常用的4种不同膜材质的针头滤器，说明能够在样品制备过程中显著降低分析物损失的条件和膜类型。

食品中挥发性盐基氮快速检测解决方案选用深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-DS803挥发性盐基氮检测仪能够快速检测畜禽肉、水产品鱼虾等样品中挥发性盐基氮含量；简化了食品中挥发性盐基氮测定的操作步骤。

对苏鲁造山带超高压变质岩进行了氧同位素研究。目标样本包括深达200至4000米的各种岩性(主要是榴辉岩和片麻岩)，岩性之间有五个连续的岩心段。结果显示矿物成分中的δ 18O的值从10.41-9..63‰不等。榴辉岩和片麻岩频繁交替的岩层中，不同的δ 18O值的变化是渐进的,与岩性无关。石英与其他矿物之间存在平衡和不平衡O同位素分馏现象。需要特别注意的是相邻样本之间δ 18O值与距离之间的关系。结果表明对应于大陆碰撞期间产生的*流体流动性，不同岩性和相同岩性的O同位素在20 ~ 50cm的尺度上存在异质性。在掘出过程中，角闪石逆变质作用引起了部分矿物的矿物反应和O同位素间的不平衡。δ 18O与岩相在榴辉岩和片麻岩接触处存在明显变化，也能反映不同岩相之间流体活动比较活跃。尽管逆行现象普遍存在，但逆行流体在稳定同位素组成中具有内部缓冲作用。逆行液起源于氘核，由结构羟基的减压析出液衍生而来。虽然局部外部流体在断层及岩性变化带存在，但是它仍以内部原始形式存在于被掘出的板岩中。角闪石相后退后也发生了流体流动，但只影响长石和云母的O同位素组成。前元形态学原岩推断异构δ 18O值是由于不同程度的大陆碰撞之前大气水岩相互作用。δ 18O值存在的最低深度可达3300米，大别苏禄造山带地表露头岩石有大面积δ 18O残留，新元古代华南地块北缘至少有6.6万km3的超地壳岩石与大气水相互作用。

根据样品的灰分含量（（如表2所示）称取植物样品（（尽量保证灰分在50mg以下）并置于铂坩埚内，随后将其放入马弗炉。在300°C下预灰化2h（（炉门打开一条一指宽的缝，使空气能进入，从而使有机质燃烧充分），关上炉门升温至600°C保持2h。

挥发性盐基氮指动物性食品或饲料由于酶和细菌的作用，在腐败过程中，使蛋白质分解而产生氨以及胺类等碱性含氮物质。在食品及饲料行业均会涉及到挥发性盐基氮的测定，两种样品的测试方法略有差异，本实验参照《GB/T 32141-2015 饲料中挥发性盐基氮的测定》对油糠中的挥发性盐基氮进行测定。