灰质铁分布

几十年前，当暗物质首次被科学家提出时，它只是一个理论性、且具有争议性的产物。随着时间的推移和科学的发展，一些科学家逐渐接受了暗物质的存在，并认为宇宙中3／4的不可见神秘物质就是所谓的暗物质。日前，一组研究暗物质的科学家小组首次绘制出暗物质分布图，找到证据证明暗物质是链接宇宙的“蜘蛛网”。这项研究结果由参与研究的爱丁堡大学凯瑟琳·海门斯博士在美国天文学会的年度会议上提出。　　据悉，研究小组通过位于夏威夷的“加拿大－法国－夏威夷联合望远镜”(CFHT)对分布在4个区域内的1000万个星系进行观测，通过暗物质能够扭曲星系团中的光线这一原理寻找其“芳踪”。　　经过5年的研究，科学家们绘制出一幅长达十亿光年的庞大暗物质分布图。研究人员发现，一张暗物质“网”在宇宙中延伸，并在各个星系中相互交织。他们认为暗物质是使各个星系联系在一起的“蜘蛛网”。没有它，宇宙或将不会以现在的形式存在。　　虽然暗物质之前也经常被科学家们绘制出来，但只是以模拟的形式进行。这组科学家们绘制出的暗物质分布图使人们首次得以一睹暗物质的真实“风采”。

新手，最近用石墨炉测功效成分铁元素，没有火焰装置，含量在8PPM左右，曲线按照仪器默认的浓度3,6,9ppb进行绘制的，绘制标准曲线一直绘制不好，弯曲，吸光度对应的也很高，在3ppb的时候能到0.6700左右，空白0.0900，峰形也很不好，不知道为什么？一般用石墨炉测铁，线性范围是多少？该如何测？

中国科技网讯 据英国广播公司（BBC）1月9日报道，一个国际科研团队通过探测遥远星系发来的光到达地球的旅行中，经过神秘的暗物质时发生的扭曲，绘制出了迄今最大最详细的暗物质分布图，有助于科学家们更好地理解暗物质的性质。 科学界普遍认为，暗物质占据了宇宙85%的质量，而且，暗物质也是让星系之间粘合在一起的“胶水”。因为本身不可见，暗物质的存在通过其对星系产生的引力效应来证明。目前，科学界对暗物质性质的了解都基于计算机模型。 现在，英国爱丁堡大学、牛津大学等科学家组成的科研团队使用加拿大—法国—夏威夷望远镜，确定了位于天空四个不同地方的、相互之间距离超过10亿光年的1000多万个星系之间的暗物质团，绘制出了这幅暗物质分布图。最新研究标志着人类朝着理解暗物质本身以及暗物质如何让普通物质簇拥在一起形成我们在夜空中看到的星系迈近了一大步。 爱丁堡大学的凯瑟琳·海曼斯解释道：“爱因斯坦的广义相对论告诉我们，物质会让时间和空间弯曲，因此，当光通过宇宙朝我们而来时，如果它通过某些暗物质，光会被弯曲，我们在图上会看到这种扭曲。”加拿大英属哥伦比亚大学的天文学家路德维·冯·瓦伯克教授在美国天文学会（AAS）的年度大会上表示：“利用时空扭曲来‘看见’暗物质非常令人惊喜。目前，使用其他方法无法观察到暗物质。知道暗物质如何分布是理解其属性以及如何将其纳入我们目前的物理学知识体系中的第一步。” 最新绘制出的图片是之前科学家们绘制出的最大暗物质图的100多倍，以前的图片由哈勃望远镜的宇宙演化调查实验得到，而且，新图片同暗物质理论预测到的情况几乎一模一样。 海曼斯指出：“暗物质理论告诉我们，暗物质会形成一个巨大的错综复杂的宇宙网，我们看到的正是如此，一个宇宙网包含了我们能够看到的星系。”不过，海曼斯也承认，还有很多工作要做，“老实说，我们并不知道暗物质粒子是什么，也不知道暗能量来自何处。不过，科学界普遍认为，我们对‘暗宇宙’的最终理解将会引出很多新的物理学理论，这将永远改变我们的世界观。”（刘霞） 《科技日报》（2012-1-11 二版）

请教各位大侠，为什么我现在做ferron法测定聚铁分布形态时得不到差异性呢，可以肯定是聚合态的铁，但有时候随着络合时间的增加吸光度反而降低了，这是怎么回事呢。，，，，，急 谢谢各位高手

请教各位大侠，为什么我现在做ferron法测定聚铁分布形态时得不到差异性呢，可以肯定是聚合态的铁，但有时候随着络合时间的增加吸光度反而降低了，这是怎么回事呢。，，，，，急 谢谢各位高手

在能力验证计划工作所需的稳健统计技术中，针对样品对(特别是分割样品对)经常采用二维正态分布联合置信概率分析方法，结合稳健统计所要求的剔除离群极端数据对分析结果的影响，构建具有等概率密度分布的尧登椭圆。从而分析出造成参与比对验证的实验室其能力差异误差来源(系统或随机)。一般商业软件绘制的均为置信椭圆，不具有稳健统计的特征，本人开发成功的Youden绘图软件，可以方便地基于两维样本数据，构建出任意设定置信水平的尧登曲线。

方法：邻菲罗啉分光光度法。请帮我看一下1、第三步中的定量转移大约要转多少毫升 1、定量转移后的质量梯度如何计算，是不是还是用第一步的质量梯度？标准曲线的绘制 步骤:(1)依次移取铁标准使用液0,2.00,4.00,6.00,8.00,10.0mL置150mL锥形瓶中,加入蒸馏水至50.0 mL;(2)再加1+3盐酸1mL,10%(m/v)盐酸羟胺1mL,玻璃珠1~2粒.然后,加热煮沸至溶液剩15mL左右,冷却至室温;(3)定量转移至50mL具塞刻度管中.加一小片刚果红试纸,滴加饱和乙酸钠溶液至试纸刚 刚变红,加入5mL缓冲溶液,0.5%(m/v)邻菲罗啉溶液2mL,加水至标线,摇匀.显色15min后,用10mm 比色皿,以水为参比,在510nm处测量吸光度,由经过空白校正的吸光度对铁的微克数作图.

刚刚接触GPC，很多东西都不大懂，尤其是窄分布和宽分布，已经是搞得头都大了。请问各位大侠同志们，如果用窄分布标准样做曲线，是一个溶液里面只有一种标准样品，共配五个溶液呢，还是一个溶液里面有四种标准样品，配五个溶液呢？如果是后者，是不是有些溶液中的标准品会重复？我只有10个PS的标准品。还有宽分布标准样是用来测什么的，配制溶液和窄分布标准样有什么区别呢？如果我的样品的结构之类与PS相差比较大，我应该怎么去校正所得的标准曲线呢？非常感谢大家回帖，帮助一下我这个GPC的菜鸟吧http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

方法：邻菲罗啉分光光度法。请帮我看一下1、第三步中的定量转移大约要转多少毫升 1、定量转移后的质量梯度如何计算，是不是可以用第一步的质量梯度？标准曲线的绘制 步骤:(1)依次移取铁标准使用液0,2.00,4.00,6.00,8.00,10.0mL置150mL锥形瓶中,加入蒸馏水至50.0 mL;(2)再加1+3盐酸1mL,10%(m/v)盐酸羟胺1mL,玻璃珠1~2粒.然后,加热煮沸至溶液剩15mL左右,冷却至室温;(3)定量转移至50mL具塞刻度管中.加一小片刚果红试纸,滴加饱和乙酸钠溶液至试纸刚 刚变红,加入5mL缓冲溶液,0.5%(m/v)邻菲罗啉溶液2mL,加水至标线,摇匀.显色15min后,用10mm 比色皿,以水为参比,在510nm处测量吸光度,由经过空白校正的吸光度对铁的微克数作图.

孔径（孔隙度）分布测定气体吸附法孔径(孔隙度)分布测定利用的是毛细凝聚现象和体积等效代换的原理，即以被测孔中充满的液氮量等效为孔的体积。吸附理论假设孔的形状为圆柱形管状，从而建立毛细凝聚模型。由毛细凝聚理论可知，在不同的P/P0下，能够发生毛细凝聚的孔径范围是不一样的，随着P/P0值增大，能够发生凝聚的孔半径也随之增大。对应于一定的P/P0值，存在一临界孔半径Rk，半径小于Rk的所有孔皆发生毛细凝聚，液氮在其中填充，大于Rk的孔皆不会发生毛细凝聚，液氮不会在其中填充。临界半径可由凯尔文方程给出了：http://www.app-one.com.cn/images/ps/11.jpgRk称为凯尔文半径，它完全取决于相对压力P/P0。凯尔文公式也可以理解为对于已发生凝聚的孔，当压力低于一定的P/P0时，半径大于Rk的孔中凝聚液将气化并脱附出来。理论和实践表明，当P/P0大于0.4时，毛细凝聚现象才会发生，通过测定出样品在不同P/P0下凝聚氮气量，可绘制出其等温吸脱附曲线，通过不同的理论方法可得出其孔容积和孔径分布曲线。最常用的计算方法是利用BJH理论，通常称之为BJH孔容积和孔径分布。

影响镀层分布的因素 影响镀层分布的主要因素是电镀溶液的阴极极化度、电导率、阴极电流效率、电极和镀槽的几何因素和基体金属的表面状态等。 1.阴极极化度阴极极化度就是阴极极化曲线的斜率，也就是阴极电位随阴极电流密度变化而变化的程度（dφ/dDK）。由于任一条阴极极化曲线上各点的斜率都不同，所以各点处的极化度不一样。当其它条件不变时，极化度较大的镀液，其分散和能力较好。所以凡是能增大阴极极化的因素（如选择适当的络合剂及添加剂等），均能改善镀层的分散能力及覆盖能力。 2.电镀溶液电导率一般来说，提高电导率，能提高覆盖能力。当电镀溶液的阴极极化度较大时，提高电导率能显著地提高分散能力和覆盖能力。如果极化度极小甚至趋近于零，那么增大电导率，对分散能力不可能有多大改善，例如，镀铬时的极化度几乎等于零，所以即使镀铬溶液的导电性能很好，其分散和覆盖能力都很差。3.阴极电流效率阴极电流效率对分散能力的影响取决阴极电流效率随阴极电流密度的变化而变化的程度。一般可分为三种情况： （1）阴极电流效率随电流密度改变而几乎没有变化的（如硫酸盐镀铜、镀锌），则电流效率几乎没有影响。 （2）阴极电流效率随电流密度增大而降低的（例如：一切采用络合剂的电镀溶液），则阴极电流效率能够提高分散、覆盖能力。由于电流密度大的地方，电流效率低，电流密度小的地方，电流效率高，这样使阴极各处的实际电流密度重新分布得更均匀些。也即分散能力提高了。 （3）阴极电流效率随着电流密度的增大而增大的（例如镀铬），则会降低分散和覆盖能力。因为阴极上电流密度大的地方，电流效率高，电流密度小的地方，电流效率低，这样使阴极各处的实际电流密度重新分布得更不均匀了，也即分散能力降低了。 4.电极和镀槽的几何因素电极的形状和尺寸、电极间的距离、电极在镀槽中的位置和镀槽的形状等，都会影响镀层在阴极表面的均匀分布。为了改善由此而引起的电极上电流分布不均匀状态，电镀生产中常采用辅助阴极和象形阳极，适当增大阴、阳极之间的距离等方法。 5.基体金属表面状态由于氢在粗糙表面上的过电位小于光滑表面，所以在粗糙表面上氢容易析出，镀层就不容易沉积，因此，提高基体金属的光洁度往往可以改善覆盖能力。又如基体金属中含有氢过电位较小的杂质（如铸铁中的碳杂质），在这些杂质上氢容易析出，镀层就难以沉积。如果氢在基体金属上的过电位小于镀层金属上的过电位，那么在刚入槽电镀时，将有较多的氢气逸出。倘若这时局部先镀上镀层，那么由于先镀上镀层的部位析氢少，电流效率高，这将使分散能力降低。此时为了镀取均匀连续的镀层，常在开始通电时采用短时间的大电流密度“冲击”，使基体金属表面很快地先镀上一层氢过电位大的镀层金属，然后按正常规定的电流密度进行电镀，这就可以消除基体金属对分散能力和覆盖能力的不良影响。

暗物质是一种理论上存在并且引起争议的物质，无法被地球上的望远镜观测到。一些科学家认为暗物质在整个宇宙质量中的比重达到四分之三。现在，科学家利用时空导致的“波纹”探测暗物质并首次绘制这种物质的图像。　　研究过程中，科学家利用夏威夷的一架340兆像素天文数码相机对4个夜空区域的1000万个星系进行了分析，通过观测星系光线发生的扭曲寻找暗物质——暗物质的引力会让光线在飞向地球过程中发生“弯曲”。通过此项研究，科学家绘制了一幅宏大的暗物质图像，所涉及的太空区域达到10亿光年。　　研究人员发现了一个“暗物质网”，在太空中延伸并与我们在地球上看到的星系交织在一起。在此之前，科学家也曾多次绘制暗物质图像，但只是模拟图像。这一次绘制的图像首次让科学家真正了解暗物质可能的状态，以及如何与我们看到的物质“混合”在一起。在美国德克萨斯州奥斯汀举行的美国天文学会会议上，爱丁堡大学的凯瑟琳-海曼斯博士公布了研究发现。　　据信，暗物质扮演了胶水的角色，将星系粘接在一起。如果没有暗物质，宇宙绝非今天我们看到的形态。直到现在，科学家对暗物质的大部分认识仍立基于计算机模拟。此项新研究让科学家真正在宇宙尺度下了解暗物质。加拿大不列颠哥伦比亚大学的卢多维克-范-瓦尔伯克教授表示：“通过时空扭曲观测暗物质是一项非常令人着迷的研究方式。此项研究有助于我们了解这种神秘的物质。确定暗物质的分布情况是了解其特性以及如何与我们当前的物理学知识融合在一起的第一步。”　　爱丁堡大学的海曼斯说：“通过分析来自于宇宙遥远区域的光线，我们能够了解它们如何在宇宙中穿行，而后抵达地球。我们希望绘制更大宇宙区域内的暗物质图像，超过此前进行的研究。这是我们进一步了解这种物质及其与宇宙中星系间关系的第一步。”此项国际研究项目研究了夏威夷莫纳克亚山的加拿大-法国-夏威夷望远镜5年内拍摄的图像，所涉及的星系通常距地球60亿光年。在宇宙60亿岁时，它们放射出光线。现在，宇宙的年龄大约在120亿岁左右。

我们公司有一台马尔文2000湿法激光粒度仪，平时只要看看数据就行，没涉及到导出数据的问题， 现在想发一篇文章，数据要求origin格式，我想把粒径分布的那个正态分布图给导出来，问题一：怎么导？问题二：我自己也瞎鼓捣过，导出来的csv格式是乱码，怎么提取里面的数据来绘制粒径分布图？谢谢大家！

到过欧洲的人都有这样的感受，无论多么繁华的都市，大都安静有序。这与欧洲城市推广和应用的噪音地图有很大关系。二战后，欧洲经济进入高度发展期，但随之而来的是日益严重的噪音污染。长期被噪音折磨的欧洲人开始反抗了，一些噪音大的工厂、机场成了抗议目标。上世纪70年代，一些欧洲国家陆续通过噪音地图来反映噪音的影响。2002年，欧盟公布“环境噪音指引”，内容包括制作噪音地图、向公众公布噪音状况以及执行消减噪音的行动计划。目前，仅在德国就有近千个城镇绘制了噪音地图。噪音地图通过不同颜色标注该城市企业、机场、道路和铁路等制造的噪音水平。如噪音超过75分贝的地区被列入最高级别，标注为深红色。这些地区往往出现在高速公路、机场、铁路或重工业企业周边数公里范围内。像德国法兰克福的噪音地图，机场地区颜色最深。由于噪音分贝太高，影响民众晚上休息，还遭到长期抗议。最后，机场妥协，保证至少让周边民众“睡足6小时”。这些噪音地图都由所在国专业研究机构按照欧盟标准绘制。首先，专家要收集原始数据，包括噪音源数据、地理数据、建筑的分布状况、道路基地状况、噪音屏障及公路铁路交通资料等。其次，整理、分类数据并判定数据的可靠性，例如当住宅小区相邻商业区、工业区和交通要道时，需要同时考虑多种噪音源的影响。最后，建立数据库，选定计算方法，绘制噪音地图，判断噪音影响。由于噪音地图的复杂性，目前还不能实时更新，但相关研究机构会至少每年更新一次。很多城市将噪音地图放在城市官网上，民众只需在搜索栏中输入当地的邮政编码，即可得知“噪音污染”程度。欧盟层面也制订了欧盟范围的噪音地图。地图显示，有20%的欧盟居民生活在专家认定可能带来健康威胁的噪音环境中。噪音能马上使人的血压升高，长期处于噪音状况下，患心脏疾病的风险会增加。噪音还有可能对儿童的听力及记忆力构成损伤。当然，推出“噪音地图”只是欧洲各城市的“第一步”，之后各城市还将推出更完善的地图以及减少噪音污染的有效政策。各城市将噪音纳入城市规划建设和综合治理。根据噪音地图进行新建居民区的选址，尽量远离机场、工厂等噪音区；用消音墙“封锁”噪音严重的高速公路，机场周边则开辟森林区；对于噪音超标的单位进行处罚和改进。居民区也有噪音管理规定，像德国严禁居民晚上10点后发出较大声响。很多民众也熟悉噪音地图，常常根据地图来购买新房、找工作等，给政府提出减噪建议，并在生活中尽量不制造噪音。

倪育才 不确定度之3 - 被测量Y 可能值分布的判定[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50491]倪育才 不确定度之3 - 被测量Y 可能值分布的判定[/url]

测试的样品为生物反应器的上清液，成分很多，主要为蛋白质，多糖以及腐植酸，主要想看上清液的分子量分布在文献中查到UV detector of the GPC mainly targeted to protein detection in SMP and refractive index detector of the GPC mainly targeted to polysaccharide detection in SMP。其中SMP的定义就为上清液因此试验采用若用示差检测器的话，测得是糖的分布；用紫外检测器，测得是蛋白质分布/////////////////////////////在昨天的发帖中“采用液相色谱测定分子量分布时，遇到的问题”有个回帖提到采用液相色谱做分子量分布，应该用示差检测器........，还有个回帖提到蛋白质UV有吸收，糖UV没有吸收？/////////////////////////////实在不明白了，关系到论文的内容，请大家帮忙，到底该怎么测分子量分布，试验室就紫外和示差两种检测器

现在看了好多标准上面绘制标准曲线说的是扣除试剂空白后的吸光度为纵坐标，按照这个的意思是说0点参与曲线的绘制；但是标准是有检出限的呀，曲线如果是从0到最高点，那检出限的意义是什么呀；标准曲线为什么不能从除0点外第一个浓度点开始绘制

各位你们好！我们是耐火材料行业的化学分析实验室，主要是进行高铝矾土，硅砖，铝砖等建筑材料的化学元素分析，对于铁，钛等含量较低的元素要使用可见分光光度法，对于如何绘制工作标准曲线，最近我产生了疑问：以前的实验室前辈们，是通过在坐标纸上手绘含量和吸光度的曲线，然后在测量时通过测得的吸光度值，在绘制的曲线上查到，测试样品的含量。这种方法使用了很长时间，但是最近上一级实验室过来检查要求我们：在实验原始记录上要，写上工作曲线的方程，由于原来的曲线是通过手绘的，没有曲线方程。为了迎合检查的需要，我们把建立曲线时每相邻的两个数值建立一个方程，这样一个曲线就有好几个方程，我内心觉得这种方法不科学。但也没有更好的方法，请问同行们你们是怎么做的？比如下面这个曲线含量mg0.05吸光度0.0560.10.090.20.1280.30.2170.40.2730.50.346惠临指导，不胜感激

公司要检验产品的环氧乙烷残留量，用的分光光度法。要根据结果绘制吸光度-体积标准曲线，然后再根据吸光度在标准曲线上找出相应的体积。我用Excel 试着绘制了一张，但是我不会在哪个图形里根据吸光度找出对应的体积。各位大神，你们在绘制相应的曲线时用的什么软件？才能找出对应的点的坐标？请各位大神指教

闷热的夏夜，家住仁永名居小区的张女士却因为津沽公路上大货车发出的噪声不敢开窗通风。张女士的困扰不是个案，噪声已经影响到很多市民的日常生活，机动车、建筑工地、广场舞等都可能成为噪声源。某一区域内的主要噪声源有哪些？如何更准确地定位噪声源并进行监管？记者从环保部门获悉，本市首版数字噪声地图绘制工作近日启动，这张地图可令噪声污染可视化，为噪声污染治理提供技术支持。　　记者从市环境监测中心了解到，目前噪声地图的编制工作已进入评价方法应用、噪声地图涉及区域人口调查及项目分报告编写阶段。　　“噪声地图是城市数字化管理手段的重要组成部分，就是以数字和图像的形式呈现城市声环境质量，使‘所见即所听’成为现实，可以更好地服务于环境噪声管理。”环境监测中心有关负责人说。有别于一般的平面地图，噪声地图集合了更多的数字化元素，如噪声源地理位置、噪声级别、建筑的分布状况、道路状况等信息。经过综合、分析和计算，生成反映该区域的噪声水平状况的数据，各个地理位置的噪声值分布用不同颜色的噪声等高线、网格和色带来表示，一目了然，简单易懂。该负责人告诉记者：“市民对生活环境越来越关注，以后噪声水平或将和环境空气质量指数一样定期公布，通过地图可以直观地展示这些信息。”　　据统计，目前本市声环境质量基本稳定，近几年来变化不大。建成区区域环境噪声昼间平均值为53.5分贝、夜间平均值为45.5分贝(均相当于一般说话音量大小)。据悉，本市已在重点区域安装噪声自动监测设备，实时传输分析噪声数据，这些数据将为噪声地图的绘制提供支持。

[color=#00008B] 用吹扫捕集-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测定法绘制标曲，空白和标液都有各自的谱图，请问绘制标曲时如何减去空白？操作界面上如何操作？[/color]

各位大神，如图，以碘液浓度为横坐标，以吸光度为对数坐标在半对数坐标系中绘制标准曲线，这个怎么绘制？是先把吸光值对数处理，然后怎么样下一步？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401262057525125_1559_3570477_3.png[/img]

直读光谱分析曲线在工厂直接绘制好？还是在现场绘制好?

请教,谁知道使用GC检测石油树脂碳链分布的方法.目前,我们只能使用GC检测脂肪酸和石蜡的碳链分布.

JJF1059.1第5.3.3.4.5 实际工作中，可依据同行专家的研究结果和经验来假设概率分布。其注4）按级使用量块时，中心长度偏差的概率分布可假设为两点分布。所谓两点分布是指只可能分布在区间的两个端点的分布吗？ 5）安装或调整测量仪器的水平或垂直状态导致的不确定度常假设为投影分布。何谓投影分布？能用表达式表示吗？

关于紫外分光光度法绘制标准曲线问题，我们都知道好多曲线是需要用水或者其他基体做零浓度空白来计算校正吸光度，那么绘制标准曲线的时候包不包括坐标点（0，0）？

仪器分析一系列梯度浓度的标准曲线，仪器自动绘制的曲线跟我们用excel表X轴浓度，Y轴强度绘制的曲线有微小差异（包括曲线方程跟相关系数），是什么原因呢？

微孔分布测试仪主要应用领域：催化剂，广泛用于石化、化工、医药、食品、农业、精细化工等领域；吸附剂，如活性炭、分子筛、活性氧化铝等，广泛用于环保领域；颜填料，无机颜料、碳酸钙、氧化锌、氧化硅、矿物粉等；陶瓷材料原料，氧化铝、氧化锆、氧化钇、氮化硅、碳化硅等；炭黑、白炭黑、纳米碳酸钙等用于橡塑材料的补强剂等；新型电池材料，如钴酸锂、锰酸锂、石墨等电极材料；发光稀土粉末材料；磁性粉末材料，如四氧化三铁、铁氧体等；纳米粉体材料，包括纳米陶瓷材料、纳米金属材料，纳米银粉、铁粉、铜粉、钨粉、镍粉等；其他，如超细纤维、多孔织物、复合材料、沉积物、悬浮物等　　微孔分布测试仪的主要特性：　　测试时间：多点BET法比表面积平均每个样品15分钟，孔径分布测试、孔隙度测试平均每个样品100分钟　　主要功能：可实行BET比表面积（多点及单点）测试，Langmuir比表面积测试，炭黑外比表面积测定，吸附、脱附等温曲线测定，BJH孔径分布、总孔体积和平均孔径测定；　　真空系统：极限真空度6×10-2Pa　　微孔分布测试仪测量范围：比表面积≥0.01M2／g至无规定上限，孔尺寸0.7～400nm；　　样品数量：可同时测定1-4个样品；　　测量精度：≤±2％；　　微孔分布测试仪的压力控制：高精度压力传感器，数字显示，精度0.2％，独特的充气与抽气速度自动控制系统　　运行方式：高度自动化，智能化，长时间运行可以无人看管自行测试　　测试气体：高纯氮气（不用氦气），氮气消耗量极小　　微孔分布测试仪的吸附过程：样品不需要频繁从液氮杜瓦瓶中进出，液氮消耗极少　　软件系统：在Windows平台上，提供过程控制和数据采集、处理、报告系统，多种测试方法可自由方便选择，在计算机屏幕上，同步显示吸、脱附，比表面积及微孔分布测量仪测试过程、可随时查看已完成部分的测试数据；本机软件功能强大、界面友好、兼容性高、使用方便；