挥发分

煤的挥发分是指煤在规定条件下隔绝空气加热后挥发性有机物质的产率。事实上，煤在该条件下产生的挥发物既包括了煤的有机质热解气态产物，还包括煤中水分产生的水蒸气以及碳酸盐矿物质分解出的CO2 等。因此，挥发分属于煤挥发物的一部分，但并不等同于挥发物。此外，挥发分不是煤中的固有物质，而是煤在特定加热制度下的热分解产物，所以煤的挥发分称为挥发分产率更为确切。挥发分测定方法提要：称取一定量的空气干燥煤样，放在带盖的瓷坩埚中，在（900±10）℃下，隔绝空气加热7min，鹤壁市华诺电子科技有限公司，以减少的质量占煤样的质量分数（%），再减去该煤样水分含量作为煤样的挥发分。挥发分测定方法，是个典型的规范性方法，任何试验条件的改变，都会给测定结果带来不同程度的影响。主要的影响因素包括加热温度、加热时间和加热速度。其他诸如设备的形式和大小，试验容器的材料、形状、大小甚至容器的支架都会影响测定结果。因此，任何一个挥发分测定标准方法，都对这些细节有严格的规定，操作者必须完全遵守。

国标准测试挥发酚是以苯酚计的，单独测试苯酚和挥发酚结果会有什么不同？

国标中定量水中挥发酚最低检测浓度为0.002mg/L，而饮用水中挥发酚含量不超过0.002mg/L为正常，所以在测定饮用水中挥发酚含量时标准曲线上至少要设置一个点小于0.002mg/L，比如设定0.001mg/L，这样就与国标中“挥发酚最低检测浓度为0.002mg/L”相矛盾，测出的0.001这个点是不符合标准的。不知道我这样理解对不对？还请各位多多指教！谢谢！

挥发分实验中工作曲线中的0、0.5、1、2、4、6、8、10各浓度能不能用250ml容量瓶直接定容还有没有其它好的方法？氨水-氯化铵缓冲溶液的ph对本实验的影响大不大？

在煤炭分析中需要测定灰分及挥发分，请问灰分及挥发分各包含什么成分。谢谢！

请问我在用《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》（HJ 503-2009）方法测定挥发酚时，在蒸馏过程中蒸馏液出现很多白色沉淀，直接导致蒸馏液变成乳白色，这是什么原因导致的啊？

第一次参加国家能力验证考核，要考挥发酚和汞，听说要加干扰物，平时考核时流域都是纯盲样没有干扰物，跪求实验考核时过程中需要注意什么，挥发酚用的是GB 7490-87 方法，汞用的是水利的方法，挥发酚考核时需要上蒸馏仪蒸吗。

请问有挥发酚的标土吗？

请问我在用《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》（HJ 503-2009）方法测定挥发酚时，在蒸馏过程中蒸馏液出现很多白色沉淀，直接导致蒸馏液变成乳白色，这是什么原因导致的啊？

4,氨基安替比邻分光光度法萃取法测定挥发酚，大家都用什么水做样品空白的呢，最近一直在用萃取法测挥发酚，用超纯水，碱性法制备的无酚水当作空白与水样一起蒸馏，样品的吸光度都低于空白的吸光度，不知道是怎么回事？

挥发酚曲线不成曲线一般是什么原因，忽高忽低的，是不是萃取过程的问题

求助水质挥发酚测定中4-氨基安替比林的萃取方法？？？

问个比较奇怪的问题，这俩者有关系吗？如果做hj639-2012挥发性有机物有检出值，做503-2009挥发酚却是ND ,正常吗

水质挥发酚萃取用的分液漏斗是用250ml的还是500ml的。

挥发酚空白有要求吗？我们做的空白蛮高的

有没有挥发酚质控样的浓度在14.6ug/L左右的啊（盲样），做了好几次都是差不多这个值，是用生活饮用水直接分光光度法做的，萃取的做不来就用这个方法了，自己带的质控样有在范围

水质挥发酚直接法的试样体积是多少？250还是50

水质挥发酚的盲样一般需要蒸馏吗！

请问做挥发酚空白加标回收时需要预蒸馏吗？还是直接加标样测呢？

请问挥发酚曲线的a,b,值的范围是什么啊？什么因素会影响这两个值？谢谢

这两天在做中实国金的挥发酚，碰到一点问题，请有经验的朋友给予指导指导

请问各位大佬做挥发酚一定要预蒸馏吗？可以直接测吗？

水质挥发酚的测定，萃取法和直接法的公式里的V分别代表什么，直接法里面的V是代表蒸馏体积还是蒸馏后用的体积？

各位坛友，大家好！请问做水质中的挥发酚时那个苯酚不提纯可以吗？

水中挥发酚测定过程中蒸馏与不蒸馏有什么差别？取样有什么要求？

测定挥发酚的时候四氨基安替比林怎么提纯？无酚水大家是怎么制备以及怎么保存的？为什么不能与橡胶制品接触呢？还有就是大家伙儿的标准系列的空白值是多少？

做挥发酚曲线线性太差，步骤都是按国标来的，4氨基安替比林用三氯甲烷萃取效果怎么样？

做挥发酚用4-氨基安替比林法，空白值高工作曲线做的不好。这个实验应该注意些什么问题？

做挥发酚实验503-2009 氨基安替比林直接分光光度法，再蒸馏的时候加完甲基橙后，水的颜色正常。加入磷酸后，水直接变成无色，是什么原因？