挥发酚

国标中定量水中挥发酚最低检测浓度为0.002mg/L，而饮用水中挥发酚含量不超过0.002mg/L为正常，所以在测定饮用水中挥发酚含量时标准曲线上至少要设置一个点小于0.002mg/L，比如设定0.001mg/L，这样就与国标中“挥发酚最低检测浓度为0.002mg/L”相矛盾，测出的0.001这个点是不符合标准的。不知道我这样理解对不对？还请各位多多指教！谢谢！

请问我在用《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》（HJ 503-2009）方法测定挥发酚时，在蒸馏过程中蒸馏液出现很多白色沉淀，直接导致蒸馏液变成乳白色，这是什么原因导致的啊？

请问有挥发酚的标土吗？

第一次参加国家能力验证考核，要考挥发酚和汞，听说要加干扰物，平时考核时流域都是纯盲样没有干扰物，跪求实验考核时过程中需要注意什么，挥发酚用的是GB 7490-87 方法，汞用的是水利的方法，挥发酚考核时需要上蒸馏仪蒸吗。

请问我在用《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》（HJ 503-2009）方法测定挥发酚时，在蒸馏过程中蒸馏液出现很多白色沉淀，直接导致蒸馏液变成乳白色，这是什么原因导致的啊？

国标准测试挥发酚是以苯酚计的，单独测试苯酚和挥发酚结果会有什么不同？

问个比较奇怪的问题，这俩者有关系吗？如果做hj639-2012挥发性有机物有检出值，做503-2009挥发酚却是ND ,正常吗

4,氨基安替比邻分光光度法萃取法测定挥发酚，大家都用什么水做样品空白的呢，最近一直在用萃取法测挥发酚，用超纯水，碱性法制备的无酚水当作空白与水样一起蒸馏，样品的吸光度都低于空白的吸光度，不知道是怎么回事？

挥发酚曲线不成曲线一般是什么原因，忽高忽低的，是不是萃取过程的问题

求助水质挥发酚测定中4-氨基安替比林的萃取方法？？？

水质挥发酚萃取用的分液漏斗是用250ml的还是500ml的。

有没有挥发酚质控样的浓度在14.6ug/L左右的啊（盲样），做了好几次都是差不多这个值，是用生活饮用水直接分光光度法做的，萃取的做不来就用这个方法了，自己带的质控样有在范围

挥发酚空白有要求吗？我们做的空白蛮高的

请问做挥发酚空白加标回收时需要预蒸馏吗？还是直接加标样测呢？

请问挥发酚曲线的a,b,值的范围是什么啊？什么因素会影响这两个值？谢谢

水质挥发酚直接法的试样体积是多少？250还是50

水质挥发酚的盲样一般需要蒸馏吗！

这两天在做中实国金的挥发酚，碰到一点问题，请有经验的朋友给予指导指导

请问各位大佬做挥发酚一定要预蒸馏吗？可以直接测吗？

水质挥发酚的测定，萃取法和直接法的公式里的V分别代表什么，直接法里面的V是代表蒸馏体积还是蒸馏后用的体积？

水中挥发酚测定过程中蒸馏与不蒸馏有什么差别？取样有什么要求？

做挥发酚曲线线性太差，步骤都是按国标来的，4氨基安替比林用三氯甲烷萃取效果怎么样？

做挥发酚实验503-2009 氨基安替比林直接分光光度法，再蒸馏的时候加完甲基橙后，水的颜色正常。加入磷酸后，水直接变成无色，是什么原因？

做挥发酚用4-氨基安替比林法，空白值高工作曲线做的不好。这个实验应该注意些什么问题？

503-2009挥发酚直接比色法在结果计算中试样体积是蒸馏时的250mL，还是比色时取的50mL

各位坛友，大家好！请问做水质中的挥发酚时那个苯酚不提纯可以吗？

我想问问关于废水挥发酚的一些问题，是化工公司的废水，水的碱度很大，颜色很黄，有气泡，还有气味很大（很臭），听说浓度很高，我怕预蒸馏的时候会爆，我想请教一下，该怎样处理啊？谢谢。。。谢谢

测定挥发酚的时候四氨基安替比林怎么提纯？无酚水大家是怎么制备以及怎么保存的？为什么不能与橡胶制品接触呢？还有就是大家伙儿的标准系列的空白值是多少？