挥发性恶臭硫化物

请问有没有测过挥发性硫化物。 我想测一下葡萄酒中的硫化物（呈还原味的气体） 请问有卖混标硫化物的吗，

渔业水质中的硫化物及挥发性酚的标准检测方法

新（HJ 759—2023）《环境空气65 种挥发性有机物的测定罐采样/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法》删除了甲硫醇、甲硫醚，（[font=&][size=16px][color=#666666]HJ 1078-2019）《[/color][/size][/font][b]固定污染源废气 甲硫醇等8种含硫有机化合物的测定 气袋采样-预浓缩/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法》不能适用于无组织采样，那么厂界恶臭里硫化物要退回到老标准（[b]GB/T 14678-93[/b]）《[b]空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》，但这个标准很古老，浓缩方法用的液氧杯，无组织采样用的玻璃瓶，这套系统原理上跟苏玛罐-预浓缩一样，但不知道当时编标准的时候经没经过可靠验证，新方法都不能做的，这方法真能检测甲硫醇甲硫醚吗？不知道有没有高手指点一下到底该怎么做[/b][/b]

葱类蔬菜中的有机硫化物具有挥发性，一旦切开后在空气中放置过久，或者高温加热后，就会逐渐流失。所以想收获更好的抗菌效果，生吃较佳。比如把大蒜直接捣碎成泥放置10~15分钟后，就可以食用。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=52354]天然气、炼厂气和液化石油气中挥发性硫化物分析方法[/url]

大家好，水质挥发酚、氰化物、硫化物、阴离子等流动注射已经有环境和饮用水国标了，连续流动的国标什么时候会出?我现在有一个水利的标准，SL/T 788-2019，《水质 总氮、挥发酚、硫化物、阴离子和六价铬的测定 连续流动分析-分光光度法》是连续流动的，不知能做认证标准吗？谢谢大家。

我们平常使用的有机物（如四氯化碳、二硫化碳、正己烷等）都具有挥发性一般有机物的挥发性和哪些因素有关系呢？沸点？碳原子数？分子量？......

[em06] ，挥发性、半挥发性与难挥发性有机物的是如何划分的，划分标准是什么？期待高人指点！！！急呀 邮箱：chanbingdxt@163.com

如何用挥发性强的二硫化碳配制标准溶液系列

挥发性有机物测定，甲醇中苯系物都是7种物质，没有异丙苯，只有二硫化碳种苯系物有8种的标准溶液，大家都买的甲醇还是二硫化碳的呢？

想问氨气硫化氢会干扰U型管吸附，或者被吸附和挥发性有机物一起进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]质谱污染仪器吗

在做工作场所空气中有毒物质检测时，一般要用挥发性强的二硫化碳配制标准溶液系列，请问是用普通的移液管多次移液还是用电子移液器分级移液呢。因为母液中的二硫化碳易挥发，而配制标准系列要移液的次数多，用普通的移液管多次移液配制标准系列，总担心浓度偏差，造成线性不好。不知大虾们平常都是怎么处理这种问题的，谢谢！！！

近年来，随着工业化的快速发展和人类活动的频繁加剧导致恶臭气体产生的环境问题频发，气体污染是工业环境污染中的主要组成部分，各类工厂废气、恶臭气体的排放、汽车尾气排放及有毒有害气体泄漏等，都会造成严重的气体污染，更有甚者，会危及人类的生命健康。[img=QQ图片20220512164232,464,300]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2022/05/QQ图片20220512164232-464x300.png[/img]在各类废气中，恶臭气体尤其对环境的污染更严重，对环境和居民生产带来很大的影响和危害。下面工采网小编为大家介绍常见的恶臭气体[b]恶臭气体的分类[/b]臭味能被人感知是由于其具有高挥发性及亲水亲脂性。恶臭物质的致臭原因主要是由于含有特征发臭基团。含发臭基团的气体分子与嗅觉细胞作用，经嗅觉神经向脑部神经传递信息，从而完成对气味的鉴别。瓦德麦克分类法依据气味物质的结构及人对气味物质的感觉特征将气味物分为9类：醚类、芳香类、花类或香脂类、琥珀类、韭菜或大蒜类、焦臭、山羊臭、不快臭、催吐臭。地球上存在的200多万种化合物中，具有气味，约有1万种为重要的恶臭物质。按化学组成可分成以下5类。(1)含硫的化合物，如硫化氢、二氧化硫、硫醇、硫醚类等；(2)含氮的化合物，如胺、氨、酸胺、吲哚类等；(3)卤素及衍生物，如卤代烃等；(4)氧的有机物，如醇、酚、醛、酮、酸、酯等；(5)烃类，如烷、烯、炔烃以及芳香烃等。除硫化氢和氨外，恶臭物质大都为有机物。这些有机物具有沸点低、挥发性强的特征，我们又称其为挥发性有机化合物。恶臭物质种类繁多，来源广泛，对人体呼吸、消化、心血管、内分泌及神经系统都会造成不同程度的毒害，其中芳香族化合物如苯、甲苯、苯乙烯等还能使人体产生畸变、癌变。我们知道厂界中恶臭污染源因子的气体体浓度是非常低的。因此，在监测厂界恶臭污染源因子的目标气体参数时，需要使用高精度气体传感器。如监测厂界的恶臭，使用的[b]氨气，硫化氢，甲硫醇，甲硫醚，二甲二硫，二硫化碳，苯乙烯[/b]气体传感器都是分辨率PPB级别的高精度型气体传感器。具体产品如下：[table=689][tr][td=1,1,72][b]NO.[/b][/td][td=1,1,72][b]检测气体[/b][/td][td=1,1,72][b]化学式[/b][/td][td=1,1,72][b]检测传感器[/b][/td][td=1,1,72][b]量程[/b][/td][td=1,1,72][b]分辨率[/b][/td][td=1,1,72][b]技术原理[/b][/td][/tr][tr][td]1[/td][td] 氨气[/td][td]NH3[/td][td]NH3-B1[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]电化学[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]三甲胺[/td][td]C3H9N[/td][td]PID-AH5[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]PID[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]硫化氢[/td][td]H2S[/td][td]H2S-B4[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]电化学[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]甲硫醇[/td][td]CH4S[/td][td]ETO-B1[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]电化学[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]甲硫醚[/td][td]C2SH6[/td][td]ETO-B1[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]电化学[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]二甲二硫[/td][td]C2H6S2[/td][td]PID-AH5[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]PID[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]二硫化碳[/td][td]CS2[/td][td]ETO-B1[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]电化学[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]苯乙烯[/td][td]C8H8[/td][td]ETO-B1[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]电化学[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]臭气[/td][td]OU[/td][td]VOC-MF1[/td][td]0-100[/td][td]0.1[/td][td]MOS[/td][/tr][/table]另外，厂界中的恶臭中的污染源因子还包括了一些氯气、氯化氢、二氯甲烷，二氧化硫等气体，浓度非常低。因此在检测这些污染源因子时，使用的气体传感器也必然是要高精度型的气体传感器。

HJ 645-2013 环境空气 挥发性卤代烃的测定 活性炭吸附-二硫化碳解吸/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 标准中的样品是用二硫化碳萃取的，那标液是不是也要用二硫化碳基质的？二硫化碳不溶于水，标液稀释用二硫化碳稀释还是水稀释？一般CMA评审时老师拿的盲样一般是二硫化碳基质还是甲醇基质的？谢谢

[size=4]目录污染中的严重课题――――――――――――――――――――――1气体预增浓仪是测定空气中VOC的最新高科技技术――――――― 2气体预增浓仪的应用领域―――――――――――――――――――3仪器配置：―――――――――――――――――――――――――3仪器特点：―――――――――――――――――――――――――4技术指标：―――――――――――――――――――――――――5污染中的严重课题：挥发性有机物VOC 挥发性有机化合物，简称（VOC），是指存在于环境气体及水和土壤中的，可检测到的有毒或有害的有机化合物的总称。目前全世界已经检出的VOC约有一百五十余种。其中，已确认与癌症有关的化合物有数十种，有毒或与呼吸疾病有关的约八十余种，直接导致臭氧生成的前导物质有六十余种。目前已有测试数据的空气中VOC详细资料见表一，表二，和表三。如：空气中的VOC同其它空气中有毒有害物质，如一氧化碳（CO），二氧化硫（SO2），氮氧化物（NOX），臭氧（O3）等一样，是一项空气污染的重要指标。至二十世纪九十年代以来的大量研究表明，一些空气中VOC，即使在很低的浓度下其危害健康的程度也非常之大。例如苯，甲苯，二甲苯，这类从无铅汽油挥发中进入空气的化合物，即使在1.0ppbv的浓度下也有强烈的致癌性。又如四氯化碳，氟氯烷烃等，一些含氯或氟的有机溶剂，也被证明具有某些程度的致癌性。甚至象环氧乙烷这类在医院中用来消毒用的VOC其致癌浓度可低到0.05ppbv。另一类化合物是挥发性的石油烃类，已被确认为是“光化学烟雾”的基本成份。被美国国家环境保护总署（USEPA）称之为“光化学烟雾评估系统”的化合物，英简称为（PAMS），主要从汽车废气之中排出，也是构成空气中VOC的主要成份。从化工厂排除的废气，从钢铁厂，石油加工厂排除的尾气，从塑料加工厂，纺织工业生产厂排放的通风气，从其他工业设施排除的尾气，从油漆或其它涂料中挥发出来的有机溶剂，从家庭燃煤或其它燃气燃烧后释放出来的炊烟气，甚至从各种化学清洗剂中释放出来的挥发性有机物，都是构成空气中VOC的污染来源。在环境空气中，八十年代以来，美国开始研究空气中低浓度VOC的测试。至九十年代基本上完善了空气中VOC测定的标准方法。配合美国一九九零年制定的净化空气法案（CLEAN AIR ACTION），空气中VOC的监测开始广泛实施。八十余种主要VOC的检测浓度限已达到0.2ppbv的水平。美国自九十年代初开始研制空气中VOC测定的自动分析仪，至一九九五年左右基本上完善了成套的实验室空气VOC自动测试仪。目前美国各环保实验室使用的，均系这种仪器。这种以特殊钢罐取样，冷凝浓缩法分离，色质联用法定性定量的方法和仪器，基本上可以满足目前对VOC的测定要求。在被污染的水和土壤中的VOC成为一定区域内空气恶臭污染的原因之一，也是环境分析的重要工作。气体增浓仪与大体积顶空进样器的联合使用可改变传统顶空取样量少和检测灵敏度差的缺点，最大400ml的取样量大幅度提高水和土壤中VOC分析的灵敏度和精确度。目前，美国研制成功的VOC测试技术，仪器和设备，已在此领域走在世界最前列，目前世界各国均参照美国国家环保总署（USEPA）的标准方法，并购进成套仪器设备进行空气中VOC的测试，调查和研究。 当前，中国的环境污染状况不容乐观，无论是空气污染或是生活工业污水污染均存在一定程度的问题，特别是含硫恶臭的VOC问题还十分严重。为此，对环境中含硫恶臭的VOC的监测也已被国家提到议事日程上来了。但到目前，中国国内对空气中的各个VOC，则尚未建立一套标准的分析方法，也缺少高效的技术，仪器和设备。而国家对中国各地空气中VOC的基本状况，亦没有本底调查的数据。目前有条件的监测站已购买了这套大气采样及处理设备，并承担了大气中VOC测试方法的开发工作，近一两年来会在美国EPA方法的基础上推出针对中国的VOC分析方法。 气体预增浓仪是测定空气中VOC的最新高科技技术美国自八十年代初开始研究，到九十年代初基本完善的空气中VOC的取样和分析方法共有十四种，分别由美国国家环保总署（USEPA）行文，其文件代号为TO-1到TO-14。 其中TO-14, 经过不断完善，已成为最广泛使用的而且也是最先进的空气中VOC分析方法。该方法是基于一种特殊的钢罐容器取样，冷冻增浓法分离惰性气体，再用色质联用法分离和分析单个VOC。目前用此法能分析，定性定量的空气中VOC，已达一百五十余种。该法所使用的特殊钢罐是采用了电子元件生产中的电子抛光技术，结合硅烷化表面钝化处理。此种罐几乎对所有空气中VOC都没有吸附性，因而使样品有很好的代表性和稳定性。钢罐在取样前先清洗，并抽真空。取样时，只要开启阀门，不需要附加取样设备。如果进行二十四小时或八小时，或其它特定时间的积分取样，则需另加流速调控器。美国生产的流速调控器，一般可在取样时间半小时到一周之间调节。特制钢罐取样的优点是，样品可以长时间保存，体积小，取样方便，不要附加取样装置。本项目即推荐使用这种钢罐取样。钢罐取样的缺点是钢罐本身成本很高。目前，中国尚不能生产。全世界只有美国生产此种钢罐。但一只钢罐可重复使用，寿命至少二十年。用冷冻增浓法将气体中的惰性气体、水、二氧化碳和VOC化合物相分离是EPA TO-14的核心技术。主要原理是，在一个由液氮控温的冷冻填充管中将所有的VOC冻凝成液滴，使之从气体中的氧氮气和二氧化碳中分离出来。N2，O2以及惰性气体等在此温度下不冷凝。冷凝管在冷凝浓缩段的温度为-110 oC-160 oC。使用此方法，空气样品的进样量，可大到50 至1000毫升。在进行两级的冷凝分离浓缩完成后，再加热冷凝管，并由低流量载气将冷凝管中的VOC吹出，进行冷凝聚焦（FOCUS）。最后送入毛细管色谱柱分离。经色谱分离后的各个VOC由质谱法定性定量。此项技术，已研制成成套仪器。经过几年的试用改进，仪器功能完善，自动化程度和精度都很高。使空气VOC分析，可以由程控自动化，在实验室完成，平均每个样品分析时间约为一小时至一个半小时。由于冷冻增浓法和相应的仪器是目前世界上空气VOC分析方法的最先进和最可靠的技术，故世界各国对空气中VOC测试均参照或沿用美国EPA的TO14标准方法。 苏码罐气体预增浓仪的应用领域 空气预增浓仪在空气VOC的测试方面有极广泛的应用范围，其主要适用用途有：一．环境大气中VOC的测试。这包括了城市空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的测控，评估地区空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的测控和趋势分析。二．水和土壤中的VOC的分析。三．工业污染源的测试和鉴定。许多工业污染源除一般无机烟尘排放外，都有有机物气体VOC排放。气体预增浓仪几乎可测定所有的C2－C20的极性和非极性及含硫、含氮活性有机物。四．住宅及办公室室内空气测试。大量的最新研究结果表明，住宅及办公室室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量问题十分严重，它同多种疾病及癌症有关。因此，九十年代以来，测试住宅及办公室室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量，已成为许多公司，城市及学校的例行检查。特别是新装修后的住宅和办公室，其污染情况极其严重，测试市场极为广阔。五．紧急事故的测试。许多火灾及其他不测紧急事故都有毒性气体或烟气放出，这些气体多为挥发性有机化合物（VOC）。监控测定这些气体至关重要。用特殊钢罐取样，应变迅速、方便、准确可靠，是目前世界上的最佳选择。六．气味鉴定和分析。几乎所有的气味化合物都属于挥发性有机化合物（VOC），鉴定气味化合物的关键在于衡量低浓度挥发性有机化合物（VOC）的测定。空气预增浓仪是目前世界上最先进的空气（VOC）测试仪器，它是气味鉴定和分析的最好手段。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=79892]ENTECH气体采样自动工作站[/url][/size]

我们正在做恶臭气体成分分析，由于有些气体成分含量很低，所以需要浓缩一下，我们用一个针对半挥发性有机物的萃取头，试了一下，发现前面出峰很少，决定买一个针对挥发性有机物的萃取头。

[size=16px]请教下大佬们，[color=#3333ff]硫化物会和联氨/羟胺发生反应吗[/color]？联氨（N2H4，-2价），羟胺（NH2OH，-1价），硫化物（-2价，最低价态）虽然从氧化还原价态上，联氨和羟胺不会被硫化物还原为更低价的NO3-（+5价）或NO2-（+3价），但它会不会被硫化物氧化为NH4+（-3价）呢？能不能查到相应的化学反应方程式？求助！！谢谢大家！！[/size]

[img]http://img.vogel.com.cn/2011/20100705/2143350.jpg[/img]图1. 被测物质全扫描（TIC）色谱图。本文建立了自动固相萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]／质谱联用定量分析焦化废水中半挥发性有机物（SVOC）的分析方法，该方法的回收率在70%~130% 之间，方法的检出限在0.2~1μg/L之间，优于EPA8270的要求。通过对实际样品的分析表明，本方法重现性好，溶剂用量少，减少了人力消耗，能满足日常分析的要求。焦化废水中含有大量的酚类、联苯、吡啶、吲哚和喹啉等难以降解的有机污染物，用传统的液液萃取要使用大量的有毒有机溶剂，对人体和环境不利，操作繁琐，耗费大量时间。常见的SPE柱固相萃取技术大大减少了溶剂的消耗，但是仍然需要消耗很长的前处理时间和有经验的操作人员，而显现出其局限性。为此，本文建立全自动固相盘萃取，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]技术对废水中半挥发性有机物进行测定的方法。[b]实验部分仪器与试剂[/b]仪器：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]（Agilent 6890N- Agilent 5975C）；Horizon SPE-DEX 4790全自动固相萃取系统；Horizon DRYVAP全自动定量浓缩仪；Horizon Technology DryDisk干燥膜；J-T Baker Speedisk，EPA8270 SPE萃取盘；注射器10μl，25μl，100μl，250μl。试剂：半挥发性有机物标准品99%的苯酚，3,4-甲基苯酚，2,3-二甲基苯酚，萘，茚，2-甲基吡啶，喹啉，吲哚；标准储备液：将上述标准品用二氯甲烷配置成2000 ug/ml的标准储备液；内标：supelco公司的SVOC-Internal Standards（2000 ug/ml）；无水硫酸钠：分析纯，在400℃烘烤4h后冷却备用；硫酸：用水配制成1:1硫酸，备用；氢氧化钠：2mol/l，备用。[b]仪器条件[/b]色谱条件：进样口250℃，检测器温度250℃，HP-5毛细柱（30m×0.25 mm×0.25μm）；程序升温60℃（2min），以15℃/ min 升温到300℃停留5min；载气为He气，柱流速为1ml/min；分流比10:1。质谱条件：离子源温度230℃，四极杆150℃，EI电压70eV，电子倍增管电压1106 V，溶剂延迟2.2min，全扫描模式（SCAN），调谐采用DFTPP调谐。[b]实验分析步骤[/b]1. 样品的制备：在500ml水样中加入10ul标准储备液，使被测物质在样品中浓度达到40 ug/l，用2mol/l的氢氧化钠将pH调至≥12，将样品瓶置于固相萃取系统上。打开固相萃取系统，编辑方法，使其按下述的步骤进行自动萃取。[img]http://img.vogel.com.cn/2011/20100705/2143351.jpg[/img]表1. 被测物质标准曲线2. 萃取盘的活化：先用5ml的丙酮浸泡萃取盘1min后，接近抽干时再用5ml的水浸泡萃取盘1分钟，使其保持活化状态。3. 萃取：调节适当的真空度，将制备好的样品以100ml/min的速度通过萃取盘。4. 淋洗：用5ml丙酮冲洗样品瓶内壁后进入萃取盘，关闭真空阀，使丙酮浸泡萃取盘3分钟后，打开真空阀，将萃取液收集至收集管中，再用二氯甲烷重复4遍淋洗过程。将通过萃取盘的水样收集后用1:1的硫酸调节pH至≤2，再重复2到4的步骤。用DryDisk干燥膜将收集液干燥后再用HORIZON DRYVAP 浓缩仪加热并氮吹浓缩定容至1ml，加入10ul的内标溶液（2000 ug/ml）后取1ul注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测。[b]结果与讨论样品的选择[/b]选择了焦化废水作为分析样品，因为其含有大量的酚类、联苯、吡啶、吲哚和喹啉等难以降解的有机污染物，对常见的半挥发性污染物颇具代表性。先经传统的液液萃取后用质谱定性，得知其主要成分为苯酚，3,4-甲基苯酚，2,3-二甲基苯酚，萘，茚，2-甲基吡啶，喹啉，吲哚，包括胺类，酚类和多环芳烃类等多种物质。确定待测物后按上述的色谱、质谱条件扫描，得到图1。[b]前处理方法的选择[/b]液液萃取方法对水样中的半挥发性有机物广泛适用，但是其缺点是：耗费大量的溶剂，对人体和环境不利；需要消耗大量的人力；样品浓度高时易产生乳化，影响分析结果。与传统的液液萃取相比，常见的SPE柱固相萃取技术大大减少了溶剂的消耗，无乳化现象，但是仍然需要有经验的前处理人员消耗很长的前处理时间，如果以较常见的20ml/min的速度来萃取1L水样，需要50min，比起液液萃取并无明显的优势，手动SPE盘由于表面积较大，所以允许样品以较快的速度流过，但是在萃取过程中仍然需要有人看管，而且由于前处理人员的经验不同可能导致较差的重现性，所以本文使用了Horizon SPE-DEX 4790全自动固相盘萃取系统，可以实现无人看管，节省了人力又保证结果有很好重复性。[img]http://img.vogel.com.cn/2011/20100705/2143352.jpg[/img]表2. 被测物质的特征离子和检出限，回收率及精密度[b]萃取条件的优化[/b]环境样品中往往存在的样品性质复杂，化合物性质差异大，由于吸附剂性质的局限性无法一次完成对主要成分的分析，本文选用了JT Baker Speedisk，EPA8270 SPE萃取盘，其主要成分为H2O-Philic DVB，不仅适用于多环芳烃之类的非极性化合物，也适用于苯酚类等极性较强的化合物。此外为了满足样品中所含的碱性，中性，酸性化合物的萃取所以先将水样调至碱性萃取之后再将萃取过的水调至酸性萃取一遍。试验了两种膜厚的萃取盘，2mm的萃取盘对苯酚的回收率低于20%，对其他酚类的回收率也低于50%，改成4mm的萃取盘后回收率得到提高，表明吸附剂较少时酚类容易穿透。通过调节真空度试验了20ml/min和100ml/min的上样速度，以20ml/min的上样速度所得到的回收率优于100ml/min，但是在环境检测中，往往需要富集大体积的样品以降低检出限，低流速需要过多的处理时间，不适用于日常分析，所以选择了100ml/min。[b]质谱条件的选择[/b]选择离子扫描可以得到更高的灵敏度，降低仪器检测限，但是为了把本方法扩展到能一次性完成对主要半挥发性有机物的测定，所以选择了全扫描模式（SCAN）。[img]http://img.vogel.com.cn/2011/20100705/2143353.jpg[/img]表3. 固相萃取和液液萃取结果比对 单位：μg/L把被测化合物标准溶液（初始校正标准）稀释成1μg/ml，2μg/ml，5μg/ml，10μg/ml，20μg/ml，50μg/ml，同时加入内标化合物（ISTD）20μg/ml，按照前面所述的实验条件，进样1μl，从表1可以看出，各组分的线性相关系数良好。[b]方法的检出限，回收率及精密度[/b]将标准储备液加入水中，使其浓度为40μg/l，按本方法平行测定3次，计算回收率。配置浓度为4μg/l的水样，按本方法平行测定7次，计算各组分的精密度，结果见表2。可见本方法的检出限明显低于EPA8270方法的检出限，各组分的相对标准偏差15%,回收率均在70%~130%之间，完全能够满足EPA方法要求。[b]实际样品的测定[/b]用本方法对某焦化废水进行测定，同时用液液萃取做平行比对，结果表明用本方法所得到的测定结果与液液萃取很接近

环境保护部办公厅函环办环监函113号关于挥发性有机物排污收费试点有关具体工作的通知各省、自治区、直辖市环境保护厅（局），新疆生产建设兵团环境保护局，计划单列市环境保护局：　　根据《国务院关于印发大气污染防治行动计划的通知》（国发〔2013〕37号）中“将挥发性有机物纳入排污费征收范围”的要求，财政部、发展改革委、环境保护部先后出台了《关于印发〈挥发性有机物排污收费试点办法〉的通知》（财税〔2015〕71号，以下简称71号文件）和《关于制定石油化工及包装印刷等试点行业挥发性有机物排污费征收标准等有关问题的通知》（发改价格〔2015〕2185号），决定自2015年10月1日起，在石油化工、包装印刷行业开展挥发性有机物排污收费试点工作。现就有关具体工作通知如下：　　一、各省、自治区、直辖市环境保护厅（局）应当积极推动当地发展改革委（物价）、财政等有关部门尽快制定出台试点工作具体实施办法，明确试点范围、收费标准、差别化政策、核算周期、起征时间、核算方法、征收权限等内容。　　二、各省级环境监察机构要组织指导行政区内市、县环境监察机构做好试点的实施工作。　　（一）通过工商、工信、统计、新闻出版等主管部门和有关行业协会的数据和资料，掌握试点范围内的企业数量。　　（二）采取多种形式对行政区内环境监察机构和试点企业进行宣传培训，讲解国家和地方的挥发性有机物排污收费试点政策规定，介绍试点行业的生产工艺和挥发性有机物排放特点。　　（三）检查指导行政区内的试点工作，总结推广试点工作的好做法、好经验，及时帮助下级环境监察机构解决、反映试点工作中的问题。　　三、石油化工企业要按71号文件附件2规定的核算周期（以年计）和计算办法，包装印刷企业要按71号文件附件3规定的计算办法以及核算周期（由各省份自定），向地方环境监察机构报送本通知所附的挥发性有机物排放信息申报表，申报挥发性有机物排放量和相关信息，并对申报材料的真实性、有效性、完整性负责。　　四、地方环境监察机构要对试点企业申报材料的完整性进行审核，审核要求如下：　　（一）石油化工企业申报的各污染源项中涉及排放挥发性有机物的设备动静密封点、生产装置、储罐、装卸站台、燃烧设备、工艺有组织废气排放源、火炬、挥发性有机物处理设施等数量，必须与核算期内其生产在用的数量相等；各污染源项挥发性有机物排放量及污染当量数之和与总排放量及总污染当量数相等。　　（二）包装印刷企业申报的有机类原料投用、稀释剂使用、挥发性有机物去除与回收等信息，应与其申报的同期购买原辅料和有机溶剂的发票或使用领料凭证、原辅料供货商提供的挥发性有机物含量说明、危险废物处理单据等材料，以及挥发性有机物治理装置处理效果等相符。　　（三）地方环境监察机构审核发现缺漏项等申报信息不完整的，要责令试点企业限期补报，逾期不报的，要依法予以处罚。　　五、我部已组织开发挥发性有机物排污收费试点征收管理系统，采用云计算方式部署在环境保护部云平台上，供石油化工和包装印刷企业申报、地方环保部门征收排污费时使用。具体事宜另行通知。　　六、挥发性有机物排污收费试点过程中出现的问题以及工作建议，请及时向财政部、发展改革委和我部反映。　　附件：1.石油化工行业挥发性有机物（VOCs）排放信息申报表　　　　　2.包装印刷行业挥发性有机物（VOCs）排放信息申报表环境保护部办公厅 2016年1月19日

做土壤半挥发性有机物的时候，如何去掉索氏提取后溶液里面的颜色啊(即如何脱硫)

二硫化碳沸点46.25℃，折光率1.631 9，相对密度1.2632。二硫化碳为有毒化合物，能使血液神经组织中毒。具有高度的挥发性和易燃性，因此，使用时应避免与其蒸气接触。对二硫化碳纯度要求不高的实验，在二硫化碳中加入少量无水氯化钙干燥几小时，在水浴55℃~65℃下加热蒸馏、收集。如需要制备较纯的二硫化碳，在试剂级的二硫化碳中加入0.5%高锰酸钾水溶液洗涤三次。除去硫化氢再用汞不断振荡以除去硫。最后用2.5%硫酸汞溶液洗涤，除去所有的硫化氢（洗至没有恶臭为止），再经氯化钙干燥，蒸馏收集。

工作场所空气挥发性有机物 按照GBZ/T160 大多是二硫化碳解吸，现在做的最多的是：苯系物，丙酮，丁酮，环己酮，乙酸乙酯，乙酸丁酯，乙酸甲酯，甲酸甲酯，二氯甲烷（采用二硫化碳解吸），1,2-二氯乙烷，正己烷，异丙醇 之前用非极性柱小口径薄膜的 发现 丙酮与异丙醇，乙酸乙酯与正己烷，丁酮 都分离不太好 现有两根极性柱可选择：大口径DB-FFAP(30m*0.53*1.0um）与 小口径HP-INNOWAX(30m*0.25*0.5um)大家讨论下哪根更适合？或者提供下能分离的非极性柱。

沉积有机质中往往含有丰富的有机硫化物，除了只含硫的常见硫化物如硫醚、四氢噻吩、噻吩和苯并噻吩之外，还包含一些包含其他杂原子（如含N或O）的有机硫化物。为了与普通硫化物区分，我们称之为极性有机硫化物（如N1S1，N1S2，O1S1，O2S1等等）。与一般的有机硫化物相比，极性有机硫化物因为杂原子多，因而有着较高的极性，其组成非常复杂，用常规分析手段很难分离分析，它们的成因目前也尚未明确。根据以上特点，近期广州地化所廖玉宏研究员课题组以江汉盆地高硫低熟原油为研究对象，利用具有超高分辨率的傅里叶变换离子回旋共振质谱仪（FT-ICR MS，型号为SolariX XR 9.4T）研究了江汉低熟原油中极性有机硫化物的分布特征，并探讨了其来源。　　低熟原油是一种特殊的原油，具有含杂原子极性化合物丰富的特征，它经历的埋藏深度浅、热演化程度低，因而保留了很多原生的地球化学信息。研究发现，在江汉低熟油中，硫元素主要以形成硫杂环而不是形成硫醚的形式存在于有机化合物的分子结构中。硫杂环以及稠合的芳环个数的增加，都会导致硫化物和极性有机硫化物的等效双键值（DBE）增加。　　极性硫化物与相应的极性化合物的分布特征对比研究结果表明，某些极性有机硫化物很可能是由沉积可溶有机质中一些包含活跃官能团（如共轭的C=C双键、羟基）的前驱体在成岩阶段早期经由分子内硫化作用形成的。在此过程中，这些前驱体能够形成的硫杂环个数受其分子结构中活跃官能团数量的控制：比如一对共轭的C=C双键能够通过与微生物的硫酸盐还原作用（BSR）形成的H2S发生加成反应而形成一个四氢噻吩环，而不含活跃官能团的前驱体分子则无法发生加成反应被硫化。需要注意的是，由于其具有反应活跃的特点，含活跃官能团的前驱体分子既可以发生硫化形成有机硫化物，也可以发生氢化形成相应的烃类。如果分子结构中的活跃官能团数量足够多，则可能有一部分官能团发生氢化而其他官能团发生硫化，即硫化和氢化之间存在竞争。比如含有40个C原子的类胡萝卜素分子结构中共有11个共轭的C=C双键，可以通过硫化和/或氢化形成含0~5个硫杂环的一系列化合物，分子结构中每增加一个硫杂环，化合物的DBE增加1。此外四氢噻吩环的芳香化会形成噻吩环，导致DBE在原有基础上增加2（图2）。这一系列化合物在江汉低熟原油中都有检测到，从而证实了上述机理的合理性。　　硫化作用形成的硫化物或者氢化作用形成的非硫化物都会继承这些前驱体的分布特征（如奇偶优势），因而原油中的极性有机硫化物与一些含氮含氧的极性化合物有着类似的分布特征，差别仅仅在于前者在结构上比后者多了一个或几个硫环。基于这种分子结构上的继承性，通过研究低熟油中的极性有机硫化物的分子结构和分布特征可以还原它们的前驱体在沉积物中的分子结构和分布特征，从而获得有用的地球化学信息。　　该项成果得到国家自然科学基金面上项目、中国科学院先导科技专项A以及有机地球化学国家重点实验室自主课题资助。论文近期发表在国际期刊《Organic Geochemistry》上

EPA标准中半挥发性有机物的测定谁有中文版，前处理是用索提还是溶剂萃取啊？

我是新手 所以 悬赏的少 希望你们见谅 但是我真的很着急 考上岗证 给我三个不好做的项目 硫化物 氯化物 总氮 我正式工作刚半年 实验经验少 看网上说硫化物和总氮都是属于不稳定的项目 很着急 标样是不会告诉大约值的 所以浓度大约多少也不知道 硫化物用的是亚甲蓝法 氯化物用的是硝酸银滴定法 总氮用的是碱性过硫酸钾消解法 其中有很多的问题我不懂 1.比如 硫化物标样和标液用什么水稀释比较好 2 标液一般都是取多少定容到多少 3 标样一般是取多少稀释到多少 再取多少？ 4他们有说水得是碱性水 碱性水要怎么配 ？实验怎么避免硫化物挥发 很多细节我一时想不到 希望做过的哥哥姐姐叔叔阿姨们告诉我 总氮我们单位不会现给买进口的过硫酸钾怎么办 这个我知道对过硫酸钾要求很高的 空白不能大于0.03 氯化物 我都不知道要问什么好 你们把你们在实验中总结类似的经验教教我 好怕考不过啊

用EPA525方法做水中半挥发性有机物时，内标法定量，六氯环戊二烯和蒽的回收率很低，只有30%，后者应该是处理过程中部分被氧化成蒽醌，可是六氯环戊二烯为什么回收率差呢，别的都85-105%，哪位同行有做过？

本文出自huacai原文是aip格式，是俄文，我没有英文稿D5504-08气相色谱和化学发光法测天然气和燃料气中硫化合物的标准方法本标准以固定名称D5504发行；紧跟在名称标号后的数字表示最初采用此标准的年份，或者如有修订，则为最后一次修订的年份。括号中的数字表明此标准最后一次重新获得批准的年份。上标(ε)表示自从最后一次修订或再次获准后的编辑变化。1．范围1.1 本方法用于测定挥发性硫化物——包括高含甲烷的气态燃料如天然气中的硫化合物。本法已成功地应用于其它气态样品如空气、消解气、填埋气、炼厂燃气等燃料气。进1mL样品分析硫化物检测范围为 10～1 000 000pg，相当于0.01～1000mg/m3。1.2本方法可通过稀释或选用更小的进样环，使检测范围扩展到更高浓度。注1——稀释会降低方法精度1.3本方法不能识别样品中全部硫化合物种类。只有在一定色谱条件下，从选定的柱中流出的硫化合物可以测定。检测器对本法1.1范围内所有硫化物等摩尔响应。所以，未识别的化合物和已识别的化合物以同等精度测定。总硫含量由各组分总和得到。1.4数值以国际单位为准。英制单位仅用于信息1.5本方法并非旨在解决所有与使用有关的安全问题，本标准的使用者有责任建立适当的安全健康措施并在使用前确定应用的规定限制。2. 参考文献2.1 ASTM标准方法：D1072通过燃烧和氯化钡滴定测定燃料气中总硫的分析方法D1945气相色谱分析天然气的方法D3609用渗透管校准技术方法D4468氢解比色法测定燃料气中总硫的分析方法E594用于气体或超临界流体气相色谱的火焰离子化检测器的测试方法3 本标准概述3.1由于气态硫化物的活性使得气态硫化物的分析富有挑战性。取样和分析较难。理想情况下最好现场分析以消除变质的影响因素。取样必须用非活性材料容器如内衬硅钢的容器,杜邦的衬有聚丙烯或同等的Tedler袋。Tedler取样袋要能避光隔热。实验室仪器必须惰性或耐氧化以保证结果可信。3.21mL样品注入气相色谱，经大孔径、厚膜，聚甲基硅酮液相，开口管状分离柱或其它适当的柱，最后分离出各个组分。3.3硫化学发光检测---当硫化物从气相色谱柱流出，在FID内或热燃烧带处理。其产物被收集并转到硫化学发光检测器（SCD）。此技术灵敏性好，选择性高，对挥发性硫化物成线性响应且可在FID收集碳氢化合物和不挥发气体数据时应用。3.3.1用SCD系列检测器---SCD可频繁用于其它不挥发气体和碳氢化合物检测器的系列。但组织可能质疑检测器兼容性并要求演示多检测器系统中的SCD和用FID或热燃烧带操作的SCD间的等同性。用户参见USEPA方法301，其中列举了一个通用等同性程序。3.3.2可替代检测器---本测试方法专为硫化学发光检测器而做，但其它证明有足够灵敏度，对全部硫化物有响应，无干扰且满足质量保证标准的硫专用检测器也可使用。4．意义和应用4.1 许多天然气和石油气源都含有硫化合物。这些硫化物有刺激味，腐蚀性，对气态燃料处理过程中的催化剂有毒。4.2为安全起见天然气和液化石油气中会加入少量硫臭味剂。有些臭味剂性质不稳定并反应形成较低味阈的化合物。定量分析这些加味的气可确保加味设备准确添加。4.3尽管不打算用于天然气及相关燃料以外的气体，但是本方法已成功应用于燃料型气体包括炼厂气，填埋气，废热发电气，污水消解等气。炼厂气，填埋气，污水消解和其它有关燃料型气体一般含有挥发性硫化物，需符合联邦，国家或当局限制。这些燃料型气体的甲烷有时卖到天然气经销商。这样，管理机构和产销商都可能要求准确测定硫以满足管理和产销要求。燃料气也用于能量生产或用催化剂转换成新产品。进气中过量的硫会使催化剂中毒。企业经常要求测定这些燃料气中的硫以保护催化剂的投资。4.4分析方法---气相色谱GC通常用于测定固定的气体和天然气中的有机组分（测试方法D1945）。其它分析燃料气中硫的ASTM方法有D1072，测总硫的D4468,方法D4010和测硫化氢的D488

香辛料和调味品中的不挥发性乙醚抽提物是什么？

[font=宋体, SimSun]贯彻落实《中共中央 国务院关于深入打好污染防治攻坚战的意见》《深入打好重污染天气消除、臭氧污染防治和柴油货车污染治理攻坚战行动方案》（环大气〔2022〕68号），解决人民群众关心的突出大气环境问题，加快推进美丽广东和粤港澳大湾区空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量改善先行示范区建设，以空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量全面改善持续推动经济高质量发展，我厅组织起草了《广东省臭氧污染防治（挥发性有机物和氮氧化物协同减排）实施方案（2023-2025年）（征求意见稿）》。现公开征求意见，请于2023年1月12日前将有关意见以电子邮件形式反馈我厅。[/font]　　[font=宋体, SimSun]附件：广东省臭氧污染防治（挥发性有机物和氮氧化物协同减排）实施方案（2023-2025年）（征求意见稿）[/font][font=宋体, SimSun][/font][align=right]　　[font=宋体, SimSun]广东省生态环境厅[/font][/align][align=right]　　[font=宋体, SimSun]2023年1月3日[/font][/align][align=right][font=宋体, SimSun][/font][/align]　　[font=宋体, SimSun]联系人及联系方式：许技科 020-87532485；邮箱：gdsthjt_xujike@gd.gov.cn。[/font][font=宋体, SimSun][/font]　　附件：[url=http://gdee.gd.gov.cn/hdjlpt/yjzj/api/attachments/view/a545d1fcf860f2dc239f54768abe57bc]广东省臭氧污染防治（氮氧化物和挥发性有机物协同减排）实施方案（2023-2025年）.pdf[/url]