挥发性芳香烃

土壤挥发性芳香烃 用顶空的方法，各位给个顶空的三温好友回复：每个条件下顶空温度不一样，我们一般是瓶、定量环和传输线依次80，90，105;温度是逐渐增加的。大家有别的看法么

HJ742-2015 土壤和沉积物 挥发性芳香烃的测定 顶空/气相色谱法，本标准规定了测定土壤和沉积物中12种挥发性芳香烃的顶空/气相色谱法，当取样量为2g时，12种挥发性芳香烃的方法检出限为3.0～4.7ug/kg，测定下限为12.0～18.8ug/kg发布日期：2015-05-04 实施日期：2015-07-01上海安谱混标产品信息：CDGG-121166-01-1ml12种VOC混标（适用于HJ742-2015土壤和沉积物 挥发性芳香烃的测定 顶空/气相色谱法）1000 mg/L于P/T甲醇，1 ml品牌：美国o2si，请认准上海安谱独家代理。组分信息： 中文名英文名CAS号苯Benzene71-43-2甲苯Toluene108-88-3乙苯Ethylenzene100-41-4间-二甲苯m-Xylene108-38-3对-二甲苯P-XYLENE106-42-3邻-二甲苯1,2-Dimethylbenzene95-47-6异丙苯Isopropylbenzene98-82-8苯乙烯Styrene100-42-5氯苯Chlorobenzene108-90-71,3-二氯苯1,3-Dichlorobenzene541-73-11,4-二氯苯1,4-Dichlorobenzene106-46-71,2-二氯苯1,2-Dichlorobenzene95-50-1

棕色密实瓶：2 ml，具聚四氟乙烯衬垫和实芯螺旋盖。采样瓶：具聚四氟乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的60 ml 或200ml 的螺纹棕色广口玻璃瓶。运输空白TB：采样前在实验室将10.0 ml 饱和氯化钠溶液和2 g（精确至0.01g）石英砂放入顶空瓶中密封，将其带到采样现场。采样时不开封，之后随样品运回实验室。?采样步骤：采集样品的工具应用铁铲和不锈钢药勺。所有样品均应至少采集3份代表性样品；用铁铲和不锈钢药勺将样品尽快采集到采样瓶中，并尽量填满。快速清除掉样品瓶螺纹及外表面上粘附的样品，密封样品瓶。置于便携式冷藏箱内，带回实验室。采样瓶中的样品用于样品测定和土壤中干物质含量及沉积物含水率的测定。低含量试样：实验室内取出采样瓶，待恢复至室温后，称2g（精确至0.01g）样品置于顶空瓶中，迅速向顶空瓶中加入10.0 ml 饱和氯化钠溶液，立即密封，在往复式振荡器上以150 次/ min 的频率振荡10 min，待测。高含量试样：取出采样瓶，使其恢复至室温。称取2g（精确至0.01g）样品置于顶空瓶中，迅速加入10.0 ml 甲醇，密封，在往复式振荡器上以150 次/ min 的频率振荡10 min 。静置沉降后，用一次性巴斯德玻璃吸液管移取约1 ml 提取液至2 ml棕色密实瓶中。该提取液可置于冷藏箱内4℃下保存，保存期为14 d。在分析之前将提取液恢复到室温后，向空的顶空瓶中加入2 g（精确至0.01 g）石英砂、10.0 ml 饱和氯化钠溶液和0.010～0.100 ml 甲醇提取液。立即密封，在往复式振荡器上以150 次/ min 的频率振荡10 min，待测。备注：现场使用用于挥发性芳香烃测定的便携式仪器对样品进行浓度高低的初筛。当样品中挥发性芳香烃浓度大于1000 μg/kg 时，视该样品为高含量样品。样品采集时切勿搅动土壤及沉积物，以免造成有机物的挥发。若甲醇提取液中目标化合物浓度较高，可通过加入甲醇进行适当稀释。若用高含量方法分析浓度值过低或未检出，应采用低含量方法重新分析样品。

国家发展改革委、环保部、财政部联合制定了《挥发性有机物排污收费试点办法》(下称《办法》)。《办法》制订的目的是为了规范挥发性有机物排污收费管理，改善环境质量。它根据《中华人民共和国大气污染防治法》、《排污费征收使用管理条例》、《国务院关于印发大气污染防治行动计划的通知》(国发〔2013〕37号)等规定而制订的，该《办法》自2015年10月1日起施行，由此可以看出，国家相关职能部门针对挥发性有机物治理措施明确，部门联动，方法得力，值得点赞。两大行业作为首批试点行业，石油化工行业和包装印刷行业VOCs(挥发性有机物)排污费的征收、使用和管理，使用本办法。本办法所称VOCs，是指特定条件下具有挥发性的有机化合物的统称。具有挥发性的有机化合物主要包括非甲烷总烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）、含氧有机化合物（醛、酮、醇、醚等）、卤代烃、含氮化合物、含硫化合物等。 直接向大气排放VOCs的试点行业企业（以下简称排污者）应当缴纳VOCs排污费。 在我国，百度百科中，VOCs（volatile organic compounds）挥发性有机物，是指常温下饱和蒸汽压大于70 Pa、常压下沸点在260℃以下的有机化合物，或在20℃条件下蒸汽压大于或者等于10 Pa具有相应挥发性的全部有机化合物。非甲烷总烃(NMHC)通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物(其中主要是C2～C8)，又称非甲烷总烃。仔细分析二者之间的含义，可以看出VOCs所包括的范围肯定大于NMHC，但是从目前标准方法建立以及评价标准来看，此类标准更新周期比较长，而近年来分析测试技术却在不断加快，不免形成脱节，从而造成基层工作无所适从，难以下手。 一、目前关于VOCs以及NMHC 的评价标准和分析方法汇总 1、VOCs 采样分析标准 A、固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附／气相色谱-质谱法 -- HJ 734—2014 B、固定污染源废气 挥发性有机物的采样 气袋法 -- HJ 732-2014 C、环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法 -- HJ 644-2013 D、车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法 -- HJ/T 400－2007 E、《空气和废气监测分析方法（第四版）》第六篇有机污染物之VOCs （一）固体吸附 气相色谱质谱法 （二）用采样罐采样气相色谱质谱法 2、NMHC分析标准 A、固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 气相色谱法-- HJ/T 38-1999 B、环境空气 总烃的测定 气相色谱法 -- HJ 604-2011 代替GB/T 15263-94 C、工作场所空气中混合烃类化合物的测定方法GBZ/T160.40－2004 D、《空气和废气监测分析方法（第四版）》总烃和非甲烷总烃 三种方法 E、环境空气质量 非甲烷总烃限值 DB 13/ 1577—2012（河北地方标准）二、目前关于VOCs以及NMHC 的评价标准和分析方法 问题剖析综观上述采样分析方法，都大同小异，基本相同，近年来时有更新，基本与国际分析方法接轨。但是评价标准却有些滞后。比如在GB/T18883-2002室内空气质量标准中对于TVOCs有如下描述：利用Tenax GC和Tenax TA 采样，非极性色谱柱（极性指数小于10）进行分析，保留时间在正己烷和正十六烷（C6-C16）之间的挥发性有机化合物。对于其规定的室内空气质量标准是8小时均值为0.6mg/m3（附8小时平均浓度至少采样6h）。而《环境空气质量标准》GB3095-2012对VOCs没有具体规定。而在《大气污染物综合排放标准》GB16297-1996中没有TVOCs的表述，仅仅对各类有机污染分类表述。另外：对于VOCs目前公布的相关标准，基本都是在使用固相吸附-气相色谱质谱法对24-35种挥发性有机物进行定性定量分析，，仅供研究参考。同时固定污染源废气 挥发性有机物的采样 气袋法 -- HJ 732-2014可以对61种VOCs进行采样保存分析。同时，可以看出目前对于未知挥发性有机污染物，国家对于此类污染物限值标准还处于空白，处于摸索阶段，目前基层环境影响评价中会遇到诸如挥发性有机物的监测，评价就会出现不一的情况。 其次，对于NMHC分析笔者认为：尽管环境空气 总烃的测定 气相色谱法 -- HJ 604-2011代替GB/T 15263-94近期已经修订更新，但是还是不能满足目前环境监测的需要。 特别是外出采样过程中，气袋比注射器肯定便于保存，但是在此方法中没有说明可以使用气袋法，而在固定污染源废气挥发性有机物的采样 气袋法 -- HJ 732-2014中仅仅说明对于固定污染源废气中NMHC采样，而没有说明可以等同用于环境空气对NMHC采样，这样就会让基层工作陷于盲人摸象，无所适从。同时，在笔者所在省份有地方标准环境空气质量非甲烷总烃限值 DB 13/ 1577—2012出台，但是标准中环境空气中非甲烷总烃浓度的测定采用表1所列的分析方法。表1　环境空气中非甲烷总烃浓度测定方法标准 分析项目 方法名称 方法来源 总烃 气相色谱法 HJ 604 甲烷 气相色谱法 《空气和废气监测分析方法》（第四版） 总烃和非甲烷总烃测定方法一 经过笔者仔细研究，此类分析方法的应用选择无疑就是给基层增加工作强度，毕竟《空气和废气监测分析方法》（第四版）总烃和非甲烷总烃测定方法一就可以分别测定甲烷和总烃。同时翻阅遍资料，对环境空气质量非甲烷总烃限值 DB 13/ 1577—2012也没有详细解释：环境空气中非甲烷总烃浓度不得超过表2规定的浓度限值是如何出炉的：表2　环境空气中非甲烷总烃浓度限值 项目 一级标准 二级标准 1小时平均浓度限值，mg/m3(标准状态) 1.0 2.0 附录：1、本标准规定的环境空气中非甲烷总烃限值为1h平均浓度限值。2、 1h平均浓度限值数据统计的有效性规定：在1h内，以等时间间隔采集不少于4个样品，并计算算术平均值；或在1h内，以等时间间隔采集不少于4个样品，并测定等比例混合样品。再次：固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 气相色谱法-- HJ/T 38-1999中结果以碳计非甲烷总烃的浓度，但是在大气污染物综合排放标准GB16297-1996中也没有相关表述非甲烷总烃浓度计算的参考物,仅仅提供了表1 新污染源大气污染物排放限值表2现有污染源大气污染物排放限值，这样，分析与评价标准就不能做到有效衔接。 非 甲 烷 总 烃 120 (使用溶剂汽油或其他混合烃类物质) 15 20 30 40 10 17 53 100 16 27 83 150 周界外浓度最高点 4.0 [/td

近日，环保部印发了《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》。方案对于VOCs监测的城市、监测项目、时间频次及操作规程等做了详细规定。　　一、监测城市　　直辖市（4个）：北京、天津、上海、重庆　　省会城市及计划单列市（15个）：石家庄、太原、沈阳、南京、杭州、济南、郑州、武汉、广州、成都、西安、大连、青岛、深圳、宁波　　地级城市（59个）：廊坊、保定、唐山、邯郫、衡水、邢台、沧州、新乡、鹤壁、安阳、集作、濮阳、开封、淄博、聊城、德州、滨州、济宁、菏泽、阳泉、长治、晋城(京津冀及周边22个)；无锡、徐州、常州、苏州、南诵、连云港、淮安、盐城、扬州、镇江、泰州、宿迁、温州、嘉兴、湖州、绍兴、金华、衢州、舟山、台州、丽水(长三角21个)；珠海、佛山、江门、肇庆、惠州、东莞、中山(珠三角7个)；抚顺、锦州、营口、盘锦、铁岭、萌芦岛(辽宁中南部6个）；鄂州、孝感、黄冈(武汉及同边城市3个)。　　二、监测项目　　监测项目包括光化学反应活性较强或可能影响人类健康的VOCs，包括烷烃、烯烃、芳香烃、含氧挥发性有机物(OVOCS)、卤代烃等。各级城市监测项目范围见表2。直辖市、省会城市及计划单列市监测117种物质(表3-表5)，地级城市监测70种物质(表3、表4)。　　三、进度安排　　2018年1月-2018年3月：经费由相关地方自行筹措，组织硬件釆购，做好测试方法开发及自动站点联网等准备工作。　　2018年4月起：开展监测工作，按时上报监测结果，各省、直辖市每月将监测结果分析报告上报监测总站，监测总站每月5日前，形成上月综合分析报告并报送环境保护部环境监测司。　　全文如下：[b][color=#ff0000]中华人民共和国环境保护部办公厅[/color][/b][align=right]环办监测函 2024号[/align][align=center][b]关于印发《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》的通知[/b][/align]　　北京、天津、上海、重庆、河北、山西、辽宁、江苏、浙江、山东、河南、湖北、广东、四川、陕西省(市)环境保护厅(局):　　为积极推进环境空气挥发性有机物监测体系和能力建设,提升臭氧等大气污染防治工作的科学化、精细化水平,根据《“十三五”挥发性有机物污染防治工作方案》,我部制定了《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》(见附件)。现印发给你们,请抓好落实,按时推进各项工作,及时报送监测结果。　　附件:2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案[align=right]　　环境保护部办公厅[/align][align=right]　　2017年12月26日[/align]

有做过，水质挥发性卤代烃的吗？我们用的标液里面含有14种物质的，我想问一下氯化钠的作用是什么呢？我往顶空瓶里加的是3g 的氯化钠，你们做的线性都怎样呢？

有做过，水质挥发性卤代烃的吗？我们用的标液里面含有14种物质的，我想问一下氯化钠的作用是什么呢？我往顶空瓶里加的是3g 的氯化钠，你们做的线性都怎样呢？

本来是做挥发性卤代烃的，结果忘了把事件删除就做了。这样的危害是什么？求大佬指点一下。还有就是，事件的B到A到底是什么意思呢？

挥发性卤代烃，曲线怎么配置呢？曲线第一个点20ng太小了，我是不是应该自己设置几个点？还是必须按照标准做？有没有做过的大神，分享分享曲线的配置

[font=宋体][color=black][back=white]链接：[/back][/color][/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/790540[font=宋体][color=black][back=white]问题描述：[/back][/color][/font][font=宋体]要测沉积物中挥发性物质的前处理方法是什么[/font]?[font=宋体]解答：[/font][font=宋体]目前，[/font][font=宋体]沉积物中挥发性有机物（[/font]VOC[sub]s[/sub][font=宋体]）常用的前处理方法包括：静态顶空、吹扫捕集和顶空固相微萃取等方法。下面列举了应用上述前处理方法的相关标准和文献，仅供参考。[/font]a HJ 642-2013 [font=宋体]土壤和沉积物挥发性有机物的测定顶空[/font]/[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url][/font]-[font=宋体]质谱法[/font]b HJ 679-2013 [font=宋体]土壤和沉积物丙烯醛、丙烯腈、乙腈的测定顶空[/font]-[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法[/font]c HJ 736-2015 [font=宋体]土壤和沉积物挥发性卤代烃的测定顶空[/font]/[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url][/font]-[font=宋体]质谱法[/font]d HJ 741-2015 [font=宋体]土壤和沉积物挥发性有机物的测定顶空[/font]/[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法[/font]e HJ 742-2015 [font=宋体]土壤和沉积物挥发性芳香烃的测定顶空[/font]/[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法[/font]f HJ 1054-2019 [font=宋体]土壤和沉积物二硫代氨基甲酸酯（盐）类农药总量的测定顶空[/font]/[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法[/font]g HJ 605-2011 [font=宋体]土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集[/font]/[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url][/font]-[font=宋体]质谱法[/font]h HJ 1020-2019 [font=宋体]土壤和沉积物石油烃（[/font]C6-C9[font=宋体]）的测定吹扫捕集[/font]/[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法[/font]i HJ 735-2015 [font=宋体]土壤和沉积物挥发性卤代烃的测定吹扫捕集[/font]/[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url][/font]-[font=宋体]质谱法[/font]j EPA 5035 [font=宋体]土壤和废物样品中挥发性有机物的封闭系统吹扫捕集和萃取[/font]k EPA 8021B [font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]光离子化和[/font]/[font=宋体]或霍尔电导检测器测定芳香卤化挥发物[/font]l EPA 8260B [font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱法测挥发性有机化合物[/font][font=宋体]刘红河[/font],[font=宋体]黎源倩[/font].[font=宋体]顶空固相微萃取[/font]-[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定环境中挥发性有机物[/font][J].[font=宋体]中国公共卫生[/font],2002(08):979-981[font=宋体]裴永强[/font],[font=宋体]樊占春[/font],[font=宋体]赵静[/font],[font=宋体]岳建伟[/font],[font=宋体]李永青[/font],[font=宋体]李焕峰[/font].[font=宋体]顶空固相微萃取联合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定土壤中[/font]30[font=宋体]种卤代烃化合物的方法[/font][J].[font=宋体]上海大学学报[/font]([font=宋体]自然科学版[/font]),2017,23(01):112-120以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

听说碳链在5到10的烃类用国产色谱很难分离检测，是真的吗？？挥发性有机酸应该用什么样的柱子检测？是不是分离物质的种类少，用填充柱就可以分离，不用非要用毛细管柱？因为刚接触到色谱，很多东西都不明白，看到这么一个好论坛，有问题就来问各位高手，谢谢大家帮忙！再次拜谢各位

SE-5可以做挥发性卤代烃吗？

请问各位有没有人做过北京坛墨的甲醇中的五种挥发性卤代烃。学习过程中，请各位老师帮帮忙！

水质中挥发性卤代烃测试过程，线性和重现性都不行，这是什么原因？在实验过程中，需要注意些什么呢？

最近在挥发性卤代烃项目开发遇到一个问题，仪器：GC7890A,检测器：ECD，色谱柱：HP-5，程序升温，吹扫捕集进样，配了6个相同浓度的样品(5ug/L)进样测试,测试出来的结果分别是：54.22，50.36，5.42,5.26,4.95,4.92ug/L,不知为何结果相差那么大？是否物质成分挥发了？

GC-MS 6800检测室内环境挥发性有机物近年来，我国汽车工业和汽车消费均呈现持续、高速增长的趋势，且汽车进入家庭的步伐也在不断加快，车内空气污染问题越来越受到关注。根据世界卫生组织定义，挥发性有机化合物VOCs（Volatile Organic Compounds）是指在室温下饱和蒸气压大于133.3Pa，沸点50～260℃的各种有机化合物。挥发性有机化合物主要成分有烷类、芳香烃类、烯烃类、卤烃类、脂类、醛类、酮类及其它等。据1997年英国ETA的综述中指出，小汽车使用者所受到的污染程度比行人、骑自行车的人及公交车乘坐人员都要高。而汽车内环境主要污染物质为甲苯，其次为二甲苯、苯、TVOC和甲醛，这几种有害物质的污染情况均比较严重。汽车车内的装饰材料中，均含有数量不等种类各异的挥发性有机物VOCs。这些物质对人类健康的危害与其种类和浓度有关。挥发性有机物VOCs的浓度小于0.2mg.m-3时，人就感觉不适；浓度等于0.2～3mg.m-3时，人就会觉得有刺激和不适；浓度大于25mg.m-3时，人除头痛外还会出现其它神经毒性反应。本文参照HJ/T 400-2007《车内挥发性化合物及醛酮类化合物采样测定方法》，利用天瑞仪器GC-MS 6800与TD-100热脱附仪联用，建立了国产质谱在室内空气检测方面的应用。1 实验部分1.1 仪器与材料仪器：GC-MS 6800气质联用仪（江苏天瑞）；TD-100热脱附仪（上海磐合）；采样泵：QC-2B型（北京劳动保护科学研究所） 分析天平：万分之一（赛多利斯）。吸附管：Tenax TA，200mg试剂：甲醇（色谱纯）；苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、正十一烷（分析纯）。1.2 方法1.2.1 样品采集样品采集严格按照《HJ/T 400-2007 车内挥发性化合物及醛酮类化合物采样测定方法》执行，采样前，将老化后的吸附管去掉两头的螺帽，按照吸附管上流量方向与采样泵相连，以0.1L/min的流量采集30min，即采样体积为3L，采集结束后，迅速取下吸附管，并用螺帽将吸附管两端密封，待测。1.2.2 仪器测试条件GC-MS 6800条件：色谱柱：DB-1MS 30m×0.25mm×0.25um程序升温：50℃（3min）10℃/min 110℃ 5℃/min 130℃ 15℃/min 200℃（2min）柱流量：1ml/min接口温度：220℃离子源温度：200℃发射电流：80uA扫描范围：33-350amu检测器电压：-800VTD-100条件：传输线温度：200℃预吹扫：1min[/si

环境空气非甲烷总烃是测小时值，测定结果大概在0.5-1mg/m[sup]3[/sup]?,然后挥发性有机物测8小时均值，测定结果在0.08-0.1mg/m[sup]?3[/sup]?。有人说挥发性有机物一定比非甲烷总烃大，但是实际上都是比非甲烷总烃小，这检测结果之间有一定的大小要求吗？

[em06] ，挥发性、半挥发性与难挥发性有机物的是如何划分的，划分标准是什么？期待高人指点！！！急呀 邮箱：chanbingdxt@163.com

21种挥发性卤代烃，hj645-2013，用624的柱子，为什么总也不出峰，只出了一个二硫化碳峰，求解。

水质 挥发性卤代烃 要求所有样品都采集平行双样，请问这样做的原因是什么？抽取部分样品采平行双样不可以吗？

剧我所知,挥发性物品不适宜放在冰箱里.原因是挥发性溶剂充斥冰箱内,当冰箱打开门或关门时,产生的静电或电火花会使爆炸.我的学校里确实也发生过一起冰箱内爆炸事件,当时实验室就是这样解释的.但是刚才我在本论坛看到有这样一条:6.高挥发性或易于氧化之化学药品必需存放于冰箱或冰柜之中。请问哪个更有道理?

做环境空气21种挥发性卤代烃，配标准溶液，只出了十几个峰，为什么？（ECD检测器）分流比5:1，条件都是按标准来的

室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量(IAQ)中的 TVOC(挥发性有机化合物总量)的测定 -------------------------------------------------------------------------------- 随着生活水平的提高，人们也越来越关注自身的生活质量。近些年来，由于家居装修的不断升温，各种建筑材料的广泛应用，室内环境卫生问题，或者说"室内综合症"的出现更是得到有识之士的忧虑和担心。各种各样与装修有关病症，比如眼睛、呼吸道和皮肤的刺激、胸闷眩晕、记忆力下降、头痛和其他不适应感的出现使得人们更加注意室内环境中各类物理的和化学因素的存在。据现场监测结果表明：室内某些污染物的水平远远大于室外，特别是新居室内的挥发性有机化合物(VOC)，比如芳香烃（苯、甲苯、二甲苯等）、酮类和醛类、氨和胺类、卤代烃、硫代烃类、不饱和烃类等等的浓度相当高，足以对人类健康构成危害。 美国肺癌协会的统计表明，挥发性有机化合物总量(TVOC)是室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量(IAQ)的重要污染因素，该部门列出的五个首要污染物包括：二手香烟烟雾；挥发性有机化合物(VOC)；甲醛；霉菌灰尘和一氧化碳（不分顺序）。鉴于一氧化碳和甲醛已经可由单独仪器测量，因此挥发性有机化合物的测量就越发显得重要，因为TVOC 的测量不仅是挥发性有机化合物的存在，同时它也是评价二手烟雾和霉菌的标准之一。 VOC的存在很广，包括涂料溶剂、建筑材料生产和安装过程中的胶粘剂、清洁剂、油烟、塑料制品、颜料、导热液体、动植物腐烂等等都会释放大量的有机化合物。一、TVOC的浓度限制标准 对于TVOC 浓度的限值，由于研究工作的滞后，目前世界各国还没有一个正式的官方标准，但各国科学家的研究表明，不同浓度的TVOC可能对人体造成不同的影响：TVOC浓度，ppb 人体反应 50 没有反应 50-750 可能会引起急躁不安和不舒服 750-6000 可能会引起急躁不安和不舒服、头痛 6000以上 头痛和其他神经性问题 资料来源：Molhave L.,第五届室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量和环境国际研讨会，1990年，多伦多。 以此为根据，各国室内卫生研究部门推荐了各自的室内TVOC的标准，如下： 可以看出，尽管各国的推荐标准有所不同，但大体落在50-325ppb之间。1999年，在延吉召开的"室内空气污染对健康的危害机控制技术"讲习班上，我国卫生部门曾探讨了中国室内[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量，各位专家认为我国的TVOC的限制标准应当在500ppb以下。 直至目前，国家还没能具体规定我国室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量中TVOC的浓度标准，但根据其他各国的标准，考虑到中国的具体情况，室内TVOC的限制浓度应当在400ppb左右。二、TVOC的检测技术 由于室内TVOC的检测刚刚起步，因此我们目前采用的标准检测方法还是一些较为繁琐的手段，但随着科学技术的不断发展，新技术、新仪器的不断涌现，相信TVOC的检测会更加简便。下面是一些常见的检测方法： 吸收加化学分析法：作为国家标准方法，该方法具有不可辩驳的可信性和仲裁权威。这种方法的最大问题在于操作繁琐，测定结果速度慢。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]或质谱分析：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和质谱都是实验室仪器，它们可以给出VOC中各个组分的种类和浓度，结果可靠准确，也是仲裁手段的发展方向。但它的缺点在于采样和检测过程复杂。同时，由于采用"点"的采样方法，一次只能给出一个点的瞬时值而不是一个连续值，这样，由于空气流动和气体分布的变化，就无法给出一个平均的浓度值，数据代表性较差 ，得到数据结果时间较长，测量成本较高。 比色管技术：比色管（亦称检测管）是一个非常简单实用的检测技术，它由一个充满显色物质的玻璃管和一个抽气采样泵构成。在检测时，将玻璃管的两头折断，通过采样泵将室内空气抽入到检测管中，吸入的气体同显色物质反应，气体的浓度同显色长度成比例关系 ，操作者可以直观地得到气体的浓度。由于检测管技术简单易行，在某些部门还有应用。 它的缺点同色谱质谱方法相似，由于采用点测法，数据代表性差。另外，检测管检测种类 目前还不足以覆盖全部的TVOC。 便携式现场检测仪器：作为现场快速检测手段，便携式仪器具有测量速度快、连续采样、自动平均等特点。它可以快速给出待测环境中的物质浓度。如果发现超标，再采用化学分析或色谱质谱等方法加以确认，从而达到多快好省的检测目的。鉴于室内TVOC的推荐浓度限值均在500ppb以下，要求仪器的检测能力要在ppb级，同时带有吸气泵，快速反应、连续采样。下面介绍的美国华瑞公司的ppbRAE仪器就基本满足这样的要求。 三、便携式ppb级TVOC检测仪 美国华瑞（RAE）公司经过几年的努力，在去年推出了世界上唯一一种可以现场检测ppb级挥发性有机化合物总量（TVOC）的手持式检测仪。它具有以下一些特点： 体积小重量轻，操作简单。 检测范围宽：它可以检测绝大多数的VOC，包括：芳香烃（苯、甲苯、二甲苯等）、卤代烃（三氯乙烯等）、硝基烃（硝基苯等）、硫代烃（二硫化碳等）、氨及胺类（氨气、甲基 胺、乙基胺等）、硫化氢等几百种化合物。需要说明的是，由于甲醛属于室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量中特殊的有机化合物，该仪器所检测的TVOC中不包括甲醛的浓度，甲醛测定可以采用专门的方法和手段进行检测。 干扰少：该仪器只检测有机类化合物，大多数的无机化合物，比如一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物等不会有任何干扰。 测量浓度范围宽、数据误差小、速度快：它的检测范围在1ppb-200ppm之间，测量精度优于10%，测量时间少于5秒。 可以配数据采集系统：可以记录待测环境中TVOC浓度随时间变化的曲线关系，由于仪器本身的存储较大，可以记录15,000个测量数据，因此可以使用该仪器对一个室内环境进行 24小时或更长时间的连续监测，从而得到在每天的各个时段中TVOC的变化，为分析TVOC的来源和影响提供依据。 目前，美国、日本、英国灯很多部门都在利用ppbRAE进行室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量中TVOC总量测定，中国香港的"声学及空气测试实验室有限公司"已经将ppbRAE作为IAQ中TVOC检测的标准仪器。 相信随着国内IAQ研究的深入和标准的制定,ppbRAE会在中国IAQ研究中有着更为有效的利用

大家好，现想请大家帮我个忙，有谁知道挥发性和半挥发性的定义，及其区分他们判定的标准，判定的参数是什么？谢谢！

请问:多环芳香烃(polycyclic aromatic hydrocarbon)与多核芳香烃(polynuclear aromatic hudrocarbon)是不是一回事?另外:2005/69/EC 是关于轮胎及原油中多环芳香烃限制的指令,而且只有8种,请问:有没有限制玩具材料或其它材料中多环芳烃的法规或指令?

参考国标 HJ620-2011 做14种挥发性卤代烃安捷伦7890A，柱子DB-624，顶空进样，40度（5min） 8度/min升温 到100度 6度/min升温 到200度（10min），流速1.5，分流比20:1还在摸索方法，高浓度有拖尾请问怎么解决？

HP-5可以做挥发性卤代烃吗？