请问有没有测过挥发性硫化物。 我想测一下葡萄酒中的硫化物(呈还原味的气体) 请问有卖混标硫化物的吗,
渔业水质中的硫化物及挥发性酚的标准检测方法
葱类蔬菜中的有机硫化物具有挥发性,一旦切开后在空气中放置过久,或者高温加热后,就会逐渐流失。所以想收获更好的抗菌效果,生吃较佳。比如把大蒜直接捣碎成泥放置10~15分钟后,就可以食用。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=52354]天然气、炼厂气和液化石油气中挥发性硫化物分析方法[/url]
我们平常使用的有机物(如四氯化碳、二硫化碳、正己烷等)都具有挥发性一般有机物的挥发性和哪些因素有关系呢?沸点?碳原子数?分子量?......
[em06] ,挥发性、半挥发性与难挥发性有机物的是如何划分的,划分标准是什么?期待高人指点!!!急呀 邮箱:chanbingdxt@163.com
如何用挥发性强的二硫化碳配制标准溶液系列
挥发性有机物测定,甲醇中苯系物都是7种物质,没有异丙苯,只有二硫化碳种苯系物有8种的标准溶液,大家都买的甲醇还是二硫化碳的呢?
想问氨气硫化氢会干扰U型管吸附,或者被吸附和挥发性有机物一起进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]质谱污染仪器吗
在做工作场所空气中有毒物质检测时,一般要用挥发性强的二硫化碳配制标准溶液系列,请问是用普通的移液管多次移液还是用电子移液器分级移液呢。因为母液中的二硫化碳易挥发,而配制标准系列要移液的次数多,用普通的移液管多次移液配制标准系列,总担心浓度偏差,造成线性不好。不知大虾们平常都是怎么处理这种问题的,谢谢!!!
大家好,水质挥发酚、氰化物、硫化物、阴离子等流动注射已经有环境和饮用水国标了,连续流动的国标什么时候会出?我现在有一个水利的标准,SL/T 788-2019,《水质 总氮、挥发酚、硫化物、阴离子和六价铬的测定 连续流动分析-分光光度法》是连续流动的,不知能做认证标准吗?谢谢大家。
环境保护部办公厅函环办环监函113号关于挥发性有机物排污收费试点有关具体工作的通知各省、自治区、直辖市环境保护厅(局),新疆生产建设兵团环境保护局,计划单列市环境保护局: 根据《国务院关于印发大气污染防治行动计划的通知》(国发〔2013〕37号)中“将挥发性有机物纳入排污费征收范围”的要求,财政部、发展改革委、环境保护部先后出台了《关于印发〈挥发性有机物排污收费试点办法〉的通知》(财税〔2015〕71号,以下简称71号文件)和《关于制定石油化工及包装印刷等试点行业挥发性有机物排污费征收标准等有关问题的通知》(发改价格〔2015〕2185号),决定自2015年10月1日起,在石油化工、包装印刷行业开展挥发性有机物排污收费试点工作。现就有关具体工作通知如下: 一、各省、自治区、直辖市环境保护厅(局)应当积极推动当地发展改革委(物价)、财政等有关部门尽快制定出台试点工作具体实施办法,明确试点范围、收费标准、差别化政策、核算周期、起征时间、核算方法、征收权限等内容。 二、各省级环境监察机构要组织指导行政区内市、县环境监察机构做好试点的实施工作。 (一)通过工商、工信、统计、新闻出版等主管部门和有关行业协会的数据和资料,掌握试点范围内的企业数量。 (二)采取多种形式对行政区内环境监察机构和试点企业进行宣传培训,讲解国家和地方的挥发性有机物排污收费试点政策规定,介绍试点行业的生产工艺和挥发性有机物排放特点。 (三)检查指导行政区内的试点工作,总结推广试点工作的好做法、好经验,及时帮助下级环境监察机构解决、反映试点工作中的问题。 三、石油化工企业要按71号文件附件2规定的核算周期(以年计)和计算办法,包装印刷企业要按71号文件附件3规定的计算办法以及核算周期(由各省份自定),向地方环境监察机构报送本通知所附的挥发性有机物排放信息申报表,申报挥发性有机物排放量和相关信息,并对申报材料的真实性、有效性、完整性负责。 四、地方环境监察机构要对试点企业申报材料的完整性进行审核,审核要求如下: (一)石油化工企业申报的各污染源项中涉及排放挥发性有机物的设备动静密封点、生产装置、储罐、装卸站台、燃烧设备、工艺有组织废气排放源、火炬、挥发性有机物处理设施等数量,必须与核算期内其生产在用的数量相等;各污染源项挥发性有机物排放量及污染当量数之和与总排放量及总污染当量数相等。 (二)包装印刷企业申报的有机类原料投用、稀释剂使用、挥发性有机物去除与回收等信息,应与其申报的同期购买原辅料和有机溶剂的发票或使用领料凭证、原辅料供货商提供的挥发性有机物含量说明、危险废物处理单据等材料,以及挥发性有机物治理装置处理效果等相符。 (三)地方环境监察机构审核发现缺漏项等申报信息不完整的,要责令试点企业限期补报,逾期不报的,要依法予以处罚。 五、我部已组织开发挥发性有机物排污收费试点征收管理系统,采用云计算方式部署在环境保护部云平台上,供石油化工和包装印刷企业申报、地方环保部门征收排污费时使用。具体事宜另行通知。 六、挥发性有机物排污收费试点过程中出现的问题以及工作建议,请及时向财政部、发展改革委和我部反映。 附件:1.石油化工行业挥发性有机物(VOCs)排放信息申报表 2.包装印刷行业挥发性有机物(VOCs)排放信息申报表环境保护部办公厅 2016年1月19日
做土壤半挥发性有机物的时候,如何去掉索氏提取后溶液里面的颜色啊(即如何脱硫)
HJ 645-2013 环境空气 挥发性卤代烃的测定 活性炭吸附-二硫化碳解吸/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 标准中的样品是用二硫化碳萃取的,那标液是不是也要用二硫化碳基质的?二硫化碳不溶于水,标液稀释用二硫化碳稀释还是水稀释?一般CMA评审时老师拿的盲样一般是二硫化碳基质还是甲醇基质的?谢谢
工作场所空气挥发性有机物 按照GBZ/T160 大多是二硫化碳解吸,现在做的最多的是:苯系物,丙酮,丁酮,环己酮,乙酸乙酯,乙酸丁酯,乙酸甲酯,甲酸甲酯,二氯甲烷(采用二硫化碳解吸),1,2-二氯乙烷,正己烷,异丙醇 之前用非极性柱小口径薄膜的 发现 丙酮与异丙醇,乙酸乙酯与正己烷,丁酮 都分离不太好 现有两根极性柱可选择:大口径DB-FFAP(30m*0.53*1.0um)与 小口径HP-INNOWAX(30m*0.25*0.5um)大家讨论下哪根更适合?或者提供下能分离的非极性柱。
目前通用,丰田,现代,主要参考 HJ/T 400—2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法 来检测车内挥发性有机物,但是这个标准上对于要测的挥发性有机物名称只写了个:“保留时间在正己烷到正十六烷之间的具有挥发性的化合物”,想请问大家有做过的吗,具体是哪几种挥发性有机物呢?
21种挥发性卤代烃,hj645-2013,用624的柱子,为什么总也不出峰,只出了一个二硫化碳峰,求解。
新手小白,求助土壤沉积物挥发性有机物和半挥发性有机物扩项咋入手呢?新手不会求引导
在测定土壤挥发性有机物时,如何避免高含量样品对仪器造成污染?
挥发性有机物哪个标准里面附了一张C1是什么C2是什么这个表来着 找不到了??
想要检测空气中的的半挥发性有机物,但是查找相关标准只有一个HJ691-2014 半挥发性有机物采样技术导则,做样方法没有找到。空气中的半挥发性有机物有相关的国家做样标准吗?
[img]http://img.vogel.com.cn/2011/20100705/2143350.jpg[/img]图1. 被测物质全扫描(TIC)色谱图。本文建立了自动固相萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]/质谱联用定量分析焦化废水中半挥发性有机物(SVOC)的分析方法,该方法的回收率在70%~130% 之间,方法的检出限在0.2~1μg/L之间,优于EPA8270的要求。通过对实际样品的分析表明,本方法重现性好,溶剂用量少,减少了人力消耗,能满足日常分析的要求。焦化废水中含有大量的酚类、联苯、吡啶、吲哚和喹啉等难以降解的有机污染物,用传统的液液萃取要使用大量的有毒有机溶剂,对人体和环境不利,操作繁琐,耗费大量时间。常见的SPE柱固相萃取技术大大减少了溶剂的消耗,但是仍然需要消耗很长的前处理时间和有经验的操作人员,而显现出其局限性。为此,本文建立全自动固相盘萃取,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]技术对废水中半挥发性有机物进行测定的方法。[b]实验部分仪器与试剂[/b]仪器:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url](Agilent 6890N- Agilent 5975C);Horizon SPE-DEX 4790全自动固相萃取系统;Horizon DRYVAP全自动定量浓缩仪;Horizon Technology DryDisk干燥膜;J-T Baker Speedisk,EPA8270 SPE萃取盘;注射器10μl,25μl,100μl,250μl。试剂:半挥发性有机物标准品99%的苯酚,3,4-甲基苯酚,2,3-二甲基苯酚,萘,茚,2-甲基吡啶,喹啉,吲哚;标准储备液:将上述标准品用二氯甲烷配置成2000 ug/ml的标准储备液;内标:supelco公司的SVOC-Internal Standards(2000 ug/ml);无水硫酸钠:分析纯,在400℃烘烤4h后冷却备用;硫酸:用水配制成1:1硫酸,备用;氢氧化钠:2mol/l,备用。[b]仪器条件[/b]色谱条件:进样口250℃,检测器温度250℃,HP-5毛细柱(30m×0.25 mm×0.25μm);程序升温60℃(2min),以15℃/ min 升温到300℃停留5min;载气为He气,柱流速为1ml/min;分流比10:1。质谱条件:离子源温度230℃,四极杆150℃,EI电压70eV,电子倍增管电压1106 V,溶剂延迟2.2min,全扫描模式(SCAN),调谐采用DFTPP调谐。[b]实验分析步骤[/b]1. 样品的制备:在500ml水样中加入10ul标准储备液,使被测物质在样品中浓度达到40 ug/l,用2mol/l的氢氧化钠将pH调至≥12,将样品瓶置于固相萃取系统上。打开固相萃取系统,编辑方法,使其按下述的步骤进行自动萃取。[img]http://img.vogel.com.cn/2011/20100705/2143351.jpg[/img]表1. 被测物质标准曲线2. 萃取盘的活化:先用5ml的丙酮浸泡萃取盘1min后,接近抽干时再用5ml的水浸泡萃取盘1分钟,使其保持活化状态。3. 萃取:调节适当的真空度,将制备好的样品以100ml/min的速度通过萃取盘。4. 淋洗:用5ml丙酮冲洗样品瓶内壁后进入萃取盘,关闭真空阀,使丙酮浸泡萃取盘3分钟后,打开真空阀,将萃取液收集至收集管中,再用二氯甲烷重复4遍淋洗过程。将通过萃取盘的水样收集后用1:1的硫酸调节pH至≤2,再重复2到4的步骤。用DryDisk干燥膜将收集液干燥后再用HORIZON DRYVAP 浓缩仪加热并氮吹浓缩定容至1ml,加入10ul的内标溶液(2000 ug/ml)后取1ul注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测。[b]结果与讨论样品的选择[/b]选择了焦化废水作为分析样品,因为其含有大量的酚类、联苯、吡啶、吲哚和喹啉等难以降解的有机污染物,对常见的半挥发性污染物颇具代表性。先经传统的液液萃取后用质谱定性,得知其主要成分为苯酚,3,4-甲基苯酚,2,3-二甲基苯酚,萘,茚,2-甲基吡啶,喹啉,吲哚,包括胺类,酚类和多环芳烃类等多种物质。确定待测物后按上述的色谱、质谱条件扫描,得到图1。[b]前处理方法的选择[/b]液液萃取方法对水样中的半挥发性有机物广泛适用,但是其缺点是:耗费大量的溶剂,对人体和环境不利;需要消耗大量的人力;样品浓度高时易产生乳化,影响分析结果。与传统的液液萃取相比,常见的SPE柱固相萃取技术大大减少了溶剂的消耗,无乳化现象,但是仍然需要有经验的前处理人员消耗很长的前处理时间,如果以较常见的20ml/min的速度来萃取1L水样,需要50min,比起液液萃取并无明显的优势,手动SPE盘由于表面积较大,所以允许样品以较快的速度流过,但是在萃取过程中仍然需要有人看管,而且由于前处理人员的经验不同可能导致较差的重现性,所以本文使用了Horizon SPE-DEX 4790全自动固相盘萃取系统,可以实现无人看管,节省了人力又保证结果有很好重复性。[img]http://img.vogel.com.cn/2011/20100705/2143352.jpg[/img]表2. 被测物质的特征离子和检出限,回收率及精密度[b]萃取条件的优化[/b]环境样品中往往存在的样品性质复杂,化合物性质差异大,由于吸附剂性质的局限性无法一次完成对主要成分的分析,本文选用了JT Baker Speedisk,EPA8270 SPE萃取盘,其主要成分为H2O-Philic DVB,不仅适用于多环芳烃之类的非极性化合物,也适用于苯酚类等极性较强的化合物。此外为了满足样品中所含的碱性,中性,酸性化合物的萃取所以先将水样调至碱性萃取之后再将萃取过的水调至酸性萃取一遍。试验了两种膜厚的萃取盘,2mm的萃取盘对苯酚的回收率低于20%,对其他酚类的回收率也低于50%,改成4mm的萃取盘后回收率得到提高,表明吸附剂较少时酚类容易穿透。通过调节真空度试验了20ml/min和100ml/min的上样速度,以20ml/min的上样速度所得到的回收率优于100ml/min,但是在环境检测中,往往需要富集大体积的样品以降低检出限,低流速需要过多的处理时间,不适用于日常分析,所以选择了100ml/min。[b]质谱条件的选择[/b]选择离子扫描可以得到更高的灵敏度,降低仪器检测限,但是为了把本方法扩展到能一次性完成对主要半挥发性有机物的测定,所以选择了全扫描模式(SCAN)。[img]http://img.vogel.com.cn/2011/20100705/2143353.jpg[/img]表3. 固相萃取和液液萃取结果比对 单位:μg/L把被测化合物标准溶液(初始校正标准)稀释成1μg/ml,2μg/ml,5μg/ml,10μg/ml,20μg/ml,50μg/ml,同时加入内标化合物(ISTD)20μg/ml,按照前面所述的实验条件,进样1μl,从表1可以看出,各组分的线性相关系数良好。[b]方法的检出限,回收率及精密度[/b]将标准储备液加入水中,使其浓度为40μg/l,按本方法平行测定3次,计算回收率。配置浓度为4μg/l的水样,按本方法平行测定7次,计算各组分的精密度,结果见表2。可见本方法的检出限明显低于EPA8270方法的检出限,各组分的相对标准偏差15%,回收率均在70%~130%之间,完全能够满足EPA方法要求。[b]实际样品的测定[/b]用本方法对某焦化废水进行测定,同时用液液萃取做平行比对,结果表明用本方法所得到的测定结果与液液萃取很接近
新屋装修好,想测下挥发性物质残留,市场上价格大概走势如何?谢谢
问个比较奇怪的问题,这俩者有关系吗?如果做hj639-2012挥发性有机物有检出值,做503-2009挥发酚却是ND ,正常吗
土壤 半挥发性有机物前处理过程中GPC凝胶渗透净化过程中,GPC的检测器,柱子类型,流动相流速是什么???有没有人做过 指点一下
各位大侠,请问:挥发性有机物和半挥发性有机物可以共用一台GC-MS?
1.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908100045_164737_1610969_3.jpg[/img][color=#DC143C]VOC—挥发性有机化合物[/color] VOC是挥发性有机化合物(volatile organic compounds)的英文缩写。 [color=#00008B]定义种类[/color] 例如,[color=#DC143C]美国ASTM D3960-98标准将VOC定义为任何能参加大气光化学反应的有机化合物。美国联邦环保署(EPA)的定义:挥发性有机化合物是除CO、CO2、H2CO3、金属碳化物、金属碳酸盐和碳酸铵外,任何参加大气光化学反应的碳化合物。[/color] 世界卫生组织(WHO,1989)对总挥发性有机化合物(TVOC)的定义为,熔点低于室温而沸点在50~260℃之间的挥发性有机化合物的总称。 有关色漆和清漆通用术语的国际标准ISO 4618/1-1998和德国DIN 55649-2000标准对VOC的定义是,原则上,在常温常压下,任何能自发挥发的有机液体和/或固体。同时,德国DIN 55649-2000标准在测定VOC含量时,又做了一个限定,即在通常压力条件下,沸点或初馏点低于或等于250℃的任何有机化合物。 巴斯夫公司则认为,最方便和最常见的方法是根据沸点来界定哪些物质属于VOC,而最普遍的共识认为VOC是指那些沸点等于或低于250℃的化学物质。所以沸点超过250℃的那些物质不归入VOC的范畴,往往被称为增塑剂。
[b][color=#333333]最近做挥发性卤代烃,感觉按照标准给的标准曲线范围,有些组分最低浓度都没有响应了,所有求《HJ 645-2013 环境空气 挥发性卤代烃的测定 活性炭吸附-二硫化碳解吸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法[/color][color=#333333]》编制说明,有的大神请发我一份吧,谢谢啦,邮箱[color=#3687d9]1056455313@qq.com[/color][img=,690,580]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811191556120134_7311_2857292_3.png!w690x580.jpg[/img][/color][/b]
土壤 半挥发性有机物前处理中GPC凝胶渗透净化的时候,GPC的柱子是什么?检测器是哪个?流速多少合适?有没有人做过,给点提点
请问有哪位前辈作挥发性有机物时,前处理使用热解析仪的?我最近在摸索方法,遇到很多问题,希望能得到大家的帮助,谢谢[em24]