香辛料和调味品中的不挥发性乙醚抽提物是什么？
[em06] ，挥发性、半挥发性与难挥发性有机物的是如何划分的，划分标准是什么？期待高人指点！！！急呀 邮箱：chanbingdxt@163.com
环境保护部办公厅函环办环监函113号关于挥发性有机物排污收费试点有关具体工作的通知各省、自治区、直辖市环境保护厅（局），新疆生产建设兵团环境保护局，计划单列市环境保护局： 根据《国务院关于印发大气污染防治行动计划的通知》（国发〔2013〕37号）中“将挥发性有机物纳入排污费征收范围”的要求，财政部、发展改革委、环境保护部先后出台了《关于印发〈挥发性有机物排污收费试点办法〉的通知》（财税〔2015〕71号，以下简称71号文件）和《关于制定石油化工及包装印刷等试点行业挥发性有机物排污费征收标准等有关问题的通知》（发改价格〔2015〕2185号），决定自2015年10月1日起，在石油化工、包装印刷行业开展挥发性有机物排污收费试点工作。现就有关具体工作通知如下： 一、各省、自治区、直辖市环境保护厅（局）应当积极推动当地发展改革委（物价）、财政等有关部门尽快制定出台试点工作具体实施办法，明确试点范围、收费标准、差别化政策、核算周期、起征时间、核算方法、征收权限等内容。 二、各省级环境监察机构要组织指导行政区内市、县环境监察机构做好试点的实施工作。 （一）通过工商、工信、统计、新闻出版等主管部门和有关行业协会的数据和资料，掌握试点范围内的企业数量。 （二）采取多种形式对行政区内环境监察机构和试点企业进行宣传培训，讲解国家和地方的挥发性有机物排污收费试点政策规定，介绍试点行业的生产工艺和挥发性有机物排放特点。 （三）检查指导行政区内的试点工作，总结推广试点工作的好做法、好经验，及时帮助下级环境监察机构解决、反映试点工作中的问题。 三、石油化工企业要按71号文件附件2规定的核算周期（以年计）和计算办法，包装印刷企业要按71号文件附件3规定的计算办法以及核算周期（由各省份自定），向地方环境监察机构报送本通知所附的挥发性有机物排放信息申报表，申报挥发性有机物排放量和相关信息，并对申报材料的真实性、有效性、完整性负责。 四、地方环境监察机构要对试点企业申报材料的完整性进行审核，审核要求如下： （一）石油化工企业申报的各污染源项中涉及排放挥发性有机物的设备动静密封点、生产装置、储罐、装卸站台、燃烧设备、工艺有组织废气排放源、火炬、挥发性有机物处理设施等数量，必须与核算期内其生产在用的数量相等；各污染源项挥发性有机物排放量及污染当量数之和与总排放量及总污染当量数相等。 （二）包装印刷企业申报的有机类原料投用、稀释剂使用、挥发性有机物去除与回收等信息，应与其申报的同期购买原辅料和有机溶剂的发票或使用领料凭证、原辅料供货商提供的挥发性有机物含量说明、危险废物处理单据等材料，以及挥发性有机物治理装置处理效果等相符。 （三）地方环境监察机构审核发现缺漏项等申报信息不完整的，要责令试点企业限期补报，逾期不报的，要依法予以处罚。 五、我部已组织开发挥发性有机物排污收费试点征收管理系统，采用云计算方式部署在环境保护部云平台上，供石油化工和包装印刷企业申报、地方环保部门征收排污费时使用。具体事宜另行通知。 六、挥发性有机物排污收费试点过程中出现的问题以及工作建议，请及时向财政部、发展改革委和我部反映。 附件：1.石油化工行业挥发性有机物（VOCs）排放信息申报表 2.包装印刷行业挥发性有机物（VOCs）排放信息申报表环境保护部办公厅 2016年1月19日
现在再做一批挥发性有机物的方法开发，做七次平行样算标准偏差，然后标准偏差乘于3.14得出检出限，如果标物开了几天浓度降低了还可以用吗？
现在在做半挥发性有机物，这边混合的物质比较多，几十种。现在发现，在改变柱箱程序升温条件的情况下，出峰顺序会有所变动，不知道这样正常么？求解释。。。
我们平常使用的有机物（如四氯化碳、二硫化碳、正己烷等）都具有挥发性一般有机物的挥发性和哪些因素有关系呢？沸点？碳原子数？分子量？......
问个比较奇怪的问题，这俩者有关系吗？如果做hj639-2012挥发性有机物有检出值，做503-2009挥发酚却是ND ,正常吗
目前通用，丰田，现代，主要参考 HJ/T 400—2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法 来检测车内挥发性有机物，但是这个标准上对于要测的挥发性有机物名称只写了个：“保留时间在正己烷到正十六烷之间的具有挥发性的化合物”，想请问大家有做过的吗，具体是哪几种挥发性有机物呢？
这个怎么扩啊？大神们，附录 K 固体废物 半挥发性有机化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]/质谱法） GB 5085.3-2007，附录 O 固体废物 挥发性有机化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]/质谱法）附录 P 固体废物 芳香族及含卤化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法）附录 R 固体废物 含氯烃类化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法） GB 5085.3-2007危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别（附录 Q 固体废物 挥发性有机物的测定 平衡顶空法） GB 5085.3-20071，这几个有些都是没有明确的检出限的，我怎么确定呢？2、里面好多写固废不同的形态的，例如水，土壤，废弃物之类的并且给出了不同的检出限，我要都做一遍确定检测限吗？求大神指导啊？？？？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]
新手小白，求助土壤沉积物挥发性有机物和半挥发性有机物扩项咋入手呢？新手不会求引导
在测定土壤挥发性有机物时，如何避免高含量样品对仪器造成污染？
挥发性有机物哪个标准里面附了一张C1是什么C2是什么这个表来着 找不到了??
做土壤半挥发性有机物的时候，如何去掉索氏提取后溶液里面的颜色啊(即如何脱硫)
想要检测空气中的的半挥发性有机物，但是查找相关标准只有一个HJ691-2014 半挥发性有机物采样技术导则，做样方法没有找到。空气中的半挥发性有机物有相关的国家做样标准吗？
[size=24px][back=yellow]总挥发性有机物基础知识[/back][/size]随着我们生活水平不断提高，对家居装修环境也就越来越重视；不合格的装修材料往往会污染家居室内生活环境，从而影响人的身体健康，那么室内环境污染来源哪里，会产生什么污染源，有什么危害，有哪些检测方法，下面就从TVOC的定义，室内TVOC主要来源及其散发的VOC成分，TVOC的危害及浓度标准，TVOC检测方法四个方面阐述。一[size=18px]．总挥发性有机物（TVOC）的定义[/size]1.1.物理性质角度的定义：在常温下以蒸气的形式存在于空气中 ，饱和蒸气压超过了133.32Pa的有机物，其沸点在50℃至250℃之间。1.2.从化学角度的定义：美国环境署（EPA）对VOCs的定义是：除了一氧化碳，二氧化碳，碳酸，金属碳化物，碳酸盐以及碳酸铵外，任何参与大气中光化学反应的含碳化合物。1.3、分析化学角度的定义：用极性指数小于10的石英毛细色谱柱分析，保留时间在正己烷（C6）和正十六烷（C16)之间的挥发性有机化合物。总挥发性有机物（TVOC）的定义[align=left] 中国对VOCs 定义汇总表[/align][table][tr][td][align=center]国家/地区/组织[/align][/td][td][align=center]描述内容[/align][/td][/tr][tr][td]GB/T 18883-2002《室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》[/td][td]利用Tenax-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 或Tenax-TA采样，非极性色谱柱( 极性指数小于10) 进行分析，保留时间在更有已烷和正十六烷之间的挥发性有机化合物。[/td][/tr][tr][td]GB 50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》[/td][td]在本规范规定的检测条件下，所测得空气中挥发性有机化合物的总量。[/td][/tr][tr][td]城市大气挥发性有机化合物VOCs监测技术指南[/td][td]是指在常压下沸点低于260℃或常温下饱和蒸气压大于70． 91Pa 的有机化合物[/td][/tr][tr][td]GB 21902-2008《合成革与人造革工业污染物排放标准》[/td][td]指常压下沸点低于250℃，或者能够以气态分子的形态排放到空气中的所有有机化合物( 不包括甲烷) ，简写作VOCs。[/td][/tr][tr][td]GB 18581-2009室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量[/td][td]在101.3 kPa 标准大气压下，任何初沸点低于或等于250 ℃ 的有机化合物。[/td][/tr][/table][align=left]国外对VOCs 定义汇总表[/align][table][tr][td][align=center]国家/地区/组织[/align][/td][td][align=center]描述内容[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]国际组织[/align][/td][td]WHO(世界卫生组织)[/td][td]熔点低于室温而沸点在50 ～ 260℃之间的挥发性有机化合物的总称。[/td][/tr][tr][td]国际标准化组织ISO 4618 /1-1998[/td][td]在常温常压下，任何能自然发挥发的有机液体和/或固体，一般都视为可挥发性有机物。[/td][/tr][tr][td][align=center]欧盟[/align][/td][td]欧盟VOCs 指令1999 /13 /EC[/td][td]指在293.15 K 温度下，蒸汽压大于或等于0.01 kPa 的任何的有机化合物。[/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]美国[/align][/td][td]USEPA(环境空气国家实施计划SIP)[/td][td]除CO、CO2、H2CO3、金属碳化物、金属碳酸盐和碳酸铵外，任何参加大气光化学反应的含碳化合物。[/td][/tr][tr][td]ASTM D3960-98[/td][td]任何能参加大气光化学反应的有机化合物。[/td][/tr][tr][td][align=center]日本[/align][/td][td]日本大气污染防治法第17条[/td][td]指沸点50℃～260℃的各种有机化合物的总称。[/td][/tr][tr][td][align=center]德国[/align][/td][td]DIN 55649-2000[/td][td]在常温常压下，任何能自然发挥发的有机液体和/或固体，一般都视为可挥发性有机化合物。[/td][/tr][/table]二．[size=18px]室内TVOC主要来源及其散发的VOC成分[/size]2.1.建筑、装修材料：家具、各类人造板材、塑料板材、地板、地毯、油漆、涂料、壁纸可能含有VOC成分：苯、甲苯、二甲苯、异丁烯苯、正十一烷2.2.添加剂：有机溶剂，胶黏剂 可能含有VOC成分：苯、甲苯、乙酸乙酯、癸烷2.3.生活、办公用品：化妆品、杀虫剂、清洁剂、计算机、打印机可能含有VOC成分：苯、二甲苯、丙苯、丁酮、乙酸乙酯2.4.室外污染物：工业废气、汽车尾气、工业污染物可能含有VOC成分：烷烃、芳烃三．[size=18px]TVOC的危害及其浓度标准[/size]3.1[size=16px].[/size]TVOC的危害TVOC能引起机体免疫水平失调，影响中枢神经系统功能，出现头晕、头痛、嗜睡、无力、胸闷等自觉症状；还可能影响消化系统，出现食欲不振、恶心等，严重时可损伤肝脏和造血系统，出现变态反应等。3.2.TVOC浓度标准3.2.1 GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》3.2.1.1该标准由中华人民共住房和城乡建设部、国家质量监督检验检疫总局于2010年8月18日联合发布并于2011年6月1日起施行的。于2013年6月24日做局部变更，现行版本为GB50325-2010（2013年版），该标准已经成为评价居室室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量是否合格的一项重要项目。3.2.1.2标准中规定的TVOC浓度限量Ⅰ类民用建筑工程：0.5mg/m3；Ⅱ类民用建筑工程:0.6mg/m3[size=16px]。[/size]3.2.1.3适用范围:GB50325-2010适用于民用建筑工程验收（工程完工至少7天以后、工程交付使用前进行验收），是强制性标准。3.2.2 GB/T18883-2002 《室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》3.2.2.1该标准由国家质量监督检验检疫总局、卫生部和国家环保总局于2002年11月19日联合发布并于2003年3月1日起正式实施的。3.2.2.2标准中规定的TVOC浓度限量：0.6mg/m3 。3.2.2.3适用范围：GB/T18883-2002适用于住宅和办公建筑物、室内环境质量检测（入住后），为推荐性标准。四．TVOC检测方法介绍（固体吸附/热脱附-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法）4.1.方法原理 选择合适的吸附剂[Tenax (2,6-二苯基对苯醚)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 或Tenax TA]，用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中 采样后,将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。4.2.采样及样品保存 将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。打开采样泵，调节流量，以保证在适当的时间内获得所需的采样体积（1～10L）。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存14天。4.3.样品的解析和浓缩（热脱附）将吸附管安装在热解吸仪上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。二级热脱附与一级热脱附[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007121154008622_772_2256877_3.png[/img]二级热脱附优点：a.无需液体冷却剂（液氮)b.几乎所有挥发性组分定量准确，包括 C2 组分c.在很宽沸点范围内目标分析物进行快速解吸附，产生窄峰d.无需进一步聚焦4.4.热脱附解析条件[table][tr][td]参数条件[/td][td=2,1]GB/T18883-2002标准参考条件(非极性柱)[/td][td=2,1]HJ583-2010标准参考条件（强极性柱）[/td][td]([size=12px][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]&TD-20 热脱附仪)[/color][/size][/td][/tr][tr][td]解吸温度[/td][td=2,1] 250℃～325℃[/td][td=2,1]250℃[/td][td]230℃[/td][/tr][tr][td]解吸时间[/td][td=2,1]5～15min[/td][td=2,1]3min[/td][td]5min[/td][/tr][tr][td]解析流量[/td][td=2,1]30～50ml/min[/td][td=2,1]30ml/min[/td][td]50ml/min[/td][/tr][tr][td]冷阱的制冷温度[/td][td=2,1] +20℃～-180℃[/td][td=2,1]/[/td][td]-10℃[/td][/tr][tr][td]冷阱的加热温度[/td][td=2,1] 250℃~350℃[/td][td=2,1] 250℃[/td][td]230℃[/td][/tr][tr][td]传输线温度[/td][td=2,1]/[/td][td=2,1] 150℃[/td][td]200℃[/td][/tr][tr][td]冷阱中的吸附剂[/td][td=2,1]如果使用，一般与吸附管相同，40～100mg[/td][td=2,1]/[/td][td]20～100mg，电子制冷[/td][/tr][tr][td]载气[/td][td=2,1]99.999%高纯氮气[/td][td=2,1]99.999%高纯氮气[/td][td]99.999%高纯氮气[/td][/tr][tr][td]分流比[/td][td=2,1]样品管和二级冷阱之间以及二级冷阱和分析柱之间的分流比应根据空气中的浓度来选择[/td][td=2,1]/[/td][td]10:1[/td][/tr][tr][td]参数条件[/td][td]GB/T18883-2002标准参考条件(非极性柱)[/td][td=2,1]HJ583-2010标准参考条件（强极性柱）[/td][td=2,1]([size=12px][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]&TD-20 热脱附仪)[/color][/size][/td][/tr][tr][td]色谱柱[/td][td]非极性（极性指数小于10）石英毛细管柱[/td][td=2,1]固定液为聚乙二醇PEG-20M毛细柱[/td][td=2,1]固定液为聚乙二醇DB-WAX毛细柱[/td][/tr][tr][td]程序升温[/td][td]初始温度50℃保持10min,已5℃/min速率升至250℃[/td][td=2,1]80℃恒温[/td][td=2,1]50℃保持2min,以5℃/min速率升至100℃，然后以20℃/min速率升至160℃，保持1min[/td][/tr][tr][td]柱流量[/td][td]/[/td][td=2,1]3.0mL/min[/td][td=2,1]1.20mL/min[/td][/tr][tr][td]进样口温度[/td][td]/[/td][td=2,1]150℃[/td][td=2,1]200℃[/td][/tr][tr][td]检测器温度[/td][td]/[/td][td=2,1]250℃[/td][td=2,1]200℃[/td][/tr][tr][td]尾吹扫流量[/td][td]/[/td][td=2,1]30mL/min[/td][td=2,1]30mL/min[/td][/tr][tr][td]氢气流量[/td][td]/[/td][td=2,1]40mL/min[/td][td=2,1]40mL/min[/td][/tr][tr][td]空气流量[/td][td]/[/td][td=2,1]400mL/min[/td][td=2,1]400mL/min[/td][/tr][/table]4.5.色谱分析条件4.6标准曲线的绘制(外标法)用微量注射器移取TVOC质量分别为0.09μg(每种挥发性有机物质量为0.01μg)、0.18μg（每种挥发性有机物质量为0.02μg）、0.45μg（每种挥发性有机物质量为0.05μg）、0.9μg（每种挥发性有机物质量为0.1μg）、1.8μg（每种挥发性有机物质量为0.2μg）、4.5μg（每种挥发性有机物质量为0.5μg）、9μg（每种挥发性有机物质量为1μg）混合标液，逐个通过热脱附仪配套液体进样口使用氮气吹至Tenax管中，进样分析。以每种物质的峰面积为纵坐标，质量为横坐标，绘制9种物质的标准曲线。4.7.结果计算4.7.1采样体积换算成标准状态下的采样体积 V0---换算成标准状态下的采样体积，L； V---采样体积，L； T0---标准状态的绝对温度，273K； T---采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，（t+273）K； P0---标准状态下的大气压力，101.3kPa； P---采样时采样点的大气压力，kPa。4.7.2 TVOC浓度计算式中： c---TVOC的浓度，mg/m3； m---样品TVOC质量，µ g； V0---标准状况下采样体积,L。
各位大侠，请问：挥发性有机物和半挥发性有机物可以共用一台GC-MS？
各位有没有用HJ741-2015-土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法这个标准，检测土壤中挥发性有机物的？我做了几种，发现按照标准要求的标准曲线的最高浓度空白加标，有的都检测不出来，大家是怎么做的？
有没有知道挥发性有机物储备液正确保存方法及有效期
请问有哪位前辈作挥发性有机物时，前处理使用热解析仪的？我最近在摸索方法，遇到很多问题，希望能得到大家的帮助，谢谢[em24]
挥发性有机物和半挥发性有机物 ，在做环境检测方面，实验室布局设计时，他们是要分开设置还是可以再一起进行呢？
我现在要做HJ644,HJ734还有水中土中挥发性有机物，准备申购一款柱子，求大家对于色谱柱的意见？或者大家现在用什么类型色谱柱，做的情况如何？求分享……谢谢大家
挥发性有机物，方法验证的性能参数涉及哪些？检出限怎么处理的？
最近做35种跟24种的挥发性有机物，建立标准曲线的时候发现苯11分钟出的峰，苯之前的有机物出峰不好，没有线性，有的直接就检测不到，但是不经过热解析直接进液体就都能检测到，出峰效果很好，想问问什么原因，是条件的原因吗？初始温度40度[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808252123125329_7306_2893860_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808252123162741_6939_2893860_3.png[/img]
大家好，现想请大家帮我个忙，有谁知道挥发性和半挥发性的定义，及其区分他们判定的标准，判定的参数是什么？谢谢！
[align=center][b]水/土挥发性有机物前处理简介及问题解决方法[/b][/align][align=center]作者:通标小菜鸟[/align]水/土挥发性有机物检测是环境有机物检测中的一个重要组成部分。随着近年来环保政策的加强，水/土挥发性有机物测试的样品也越来越多，很多第三方检测企业也都将其作为重点项目来经营。目前有关水/土挥发性有机物测定的方法在国内主要是HJ639-2012 水质挥发性有机物的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱法和HJ605-2011 土壤和沉积物挥发性有机物的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱法。而国外的方法主要是美国环保署的EPA8260。虽然水/土挥发性有机物的前处理过程比较简单，不像半挥发性有机物那样既有提取过程，又有浓缩过程。但是前处理虽然简单，但真正做起来并不好做，容易受外界环境污染，还有基质干扰和样品之间的互相干扰。由于国标中规定需要使用吹扫捕集进样设备来进行测定，因而水/土样品的前处理过程主要在吹扫捕集中完成。一、水样前处理介绍1、仪器设备1.1吹扫捕集浓缩仪1.2吹扫捕集自动进样器1.3[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪2、试剂及耗材2.1内标使用液2.2空白试剂水2.3替代物使用液2.4 40ml棕色vial瓶2.5微量进样针3、水质样品前处理将40ml vial瓶装满水样，加入内标及替代物后直接上吹扫捕集进行分析测定。[b]水样VOC分析问题及解决方法：[/b]1、水样如不及时分析该如何保存？样品避免与其它水/土样品混放，一般单独采集且加入保护剂，有条件的单独设立冰箱，将40ml棕色vial瓶倒立在冰箱冷藏(2~4℃)。如与其它水样混采共用，在将样品拿到其它前处理房间前自己倒出一部分保存在VOC专用冰箱中，避免样品被拿到其它房间后造成污染。2、如何处理有异味样品？一般有异味样品不是基质脏就是有几种目标化合物浓度较高，假如闻到消毒水味道说明氯仿及氯乙烯物质浓度比较高，建议这种样品先上稀释样确认，待没问题后上原样，以免污染仪器系统对下一个样品有残留干扰。3、如何处理浑浊或有悬浮物样品？离心取上清液，如离心后还是浑浊建议稀释上机。4、样品上机测试后替代物偏小或者不出峰？遇到这种问题首先检查仪器是否状态良好，其它质控样品是否合格，排除仪器问题。用PH试纸测试酸碱度，在碱性条件下替代物二溴氟甲烷会被掩蔽掉，容易不出峰或者响应值偏小。用酸条PH至酸性条件再测定可恢复正常。5、样品基质不脏但内标干扰严重响应低或不出峰怎么办？一般这种情况都是余氯影响，加入硫代硫酸钠消除余氯干扰。6、样品之间交叉污染怎么解决？根据样品性状初步判断样品的检出高低，将初步判断较为干净的样品排在前面，剩余样品排在后面。也可以通过样品之间插入空白洗针的方式消除交叉污染，在样品量比较多的情况下不适用。7、空白试剂水有检出达不到要求怎么办？挥发性有机物可谓是无孔不入，首先要保证VOC前处理间与其它有机前处理间要分开，其次所使用的试剂水要么进行煮沸冷却后使用，要么用氮吹的方法（多孔玻板伸入液面以下进行氮吹曝气，将挥发性干扰物质吹出），也可两者结合使用，能有效解决空白试剂水被污染问题。二、土壤前处理介绍土壤前处理所用的仪器、试剂及耗材等与水样处理差不多，这里就不再一一例举。土壤样品的前处理步骤大致是这样的：称取5g±0.05g基质均匀的土壤样品至40ml棕色vial瓶中，加入搅拌子，再加入10ml空白试剂水上自动吹扫捕集浓缩仪进行测定分析。[b]土样VOC分析问题及解决方法：[/b]1、平行样测定结果不平行？土壤基质比较复杂，在选取土壤样品时去除石子、树叶等杂质且土样瓶上层样品弃去，尽量称取基质均匀的土壤样品。基质不均易导致平行样品测定结果不平行。2、干重过低，加入水后被样品吸干怎么解决？如活性污泥这种样品干重特别低，加入水都会被吸干。遇到这类样品有两种办法，一种是减少取样量；另外一种是成倍增加取样量，根据固液比加入空白试剂水，用零顶空装置当浸出样品做。3、土壤样品基质干扰怎么解决？一种解决办法是稀释土壤样品，通过稀释样品来减小基质干扰对测定带来的影响，可以通过减少取样量或者增加试剂水来处理；另外一种是配制基质标，用空白土壤样品浸出液当试剂来配制标准曲线。以上这些是我个人在做样品过程中的体会及经验，希望可以给需要的人带来一些帮助。其实还有很多问题没有遇到，希望能够和大家一起来探讨。
看到很多方案中，都有“挥发性酚类”的项目描述，我比较好奇咨询了下，解释是“挥发性酚类”就是“挥发酚”，这个说法我不苟同，有依据：看下图HJ503对挥发酚的定义是：[color=#ff6666]随水蒸气蒸馏出[/color]并[color=#ff6666]能和4-氨基安替比林反应生成有色化合物[/color]的[color=#ff6666]挥发性酚类化合物[/color]，结果以苯酚计。根据标准描述，有两个条件同时满足的挥发性酚类化合物才叫“挥发酚”。所以项目写“挥发性酚类”很容易产生扯皮的事出来。你们怎么看？[img=,690,633]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206301044228687_349_2467962_3.png!w690x633.jpg[/img]
我今天做VOC 25种挥发性有机物检测，怎么氯乙烯这个项目检测不出来呢，混标是北京知名公司提供的国外牌子
最新的检测水中挥发性有机物用的国标，GBT5758.8用的还是手动顶空方法，好繁琐啊！！有没有用顶空进样器的？各位大神，平时检测水中挥发性有机物，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]+顶空进样器，是什么国标来着。
水中半挥发性有机物的国标貌似6年前就起草，但还是没有发布出来，还是用《水和废水监测分析方法》第四版（增补版），为什么会这样？有什么原因。希望给懂得同行说说。本网站中有征求意见稿但是一直没有正式稿。
HJ 55-2000中要求厂界无组织采样时要连续采集1h或者1h内等间隔采集4个样品.拿在采环境空气的时候要按照这个技术导则使采样时间满足60min吗?HJ 644挥发性有机物的采样中要求采样流量:10-200ml/min,采样体积:2L.那在采集挥发性有机物的时候是否只要满足采样体积2L即可,采样时间上有要求吗(ps:我记得好像说厂界无组织采样时间满足≥45min就可以的,但是找不到标准了,有么有哪位老师记得这个说法的标准依据是哪一个啊)
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