挥发性石油烃类物质

听说碳链在5到10的烃类用国产色谱很难分离检测，是真的吗？？挥发性有机酸应该用什么样的柱子检测？是不是分离物质的种类少，用填充柱就可以分离，不用非要用毛细管柱？因为刚接触到色谱，很多东西都不明白，看到这么一个好论坛，有问题就来问各位高手，谢谢大家帮忙！再次拜谢各位

地沟油与正常油有哪些不同的挥发性物质要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，测定正常的一种油脂与一中地沟油之间的不同挥发性成分之间的区别回答得好的话再加分

使用GC-MS测定生肉的挥发性风味物质，但是只知道固相微萃取这一种进样方法，有没有什么处理方法使得生肉样品可以采用液体样品自动进样的办法？比如将挥发性风味物质都溶解在有机溶剂里然后过滤膜？

市场上有土壤中挥发性有机物质控样吗？

请问使用GCMS测定得到很多挥发性风味物质，该从哪里查询这些物质的风味阈值呢？目的是计算OAV。

新屋装修好，想测下挥发性物质残留，市场上价格大概走势如何？谢谢

含高挥发性物质溶液如何配置？

使用内标法测定酒中挥发性物质时，两平行之间内标物质峰面积相差四万，但目标物质的浓度平行性还可以，这是什么原因导致的呢？

请问大家，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]测挥发性风味物质后数据该如何处理？我们之前只用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]测脂肪酸，是用的面积归一化法，然后用37种脂肪酸标样做了一个组分表，后续都是用一个组分表定量。其他操作还是很小白。挥发性风味物质这个不知道该咋处理，怎么导出所有检测出的物质，怎么分析，都不清楚。。。不知是否有大神可以指点指点，或者是否有文件资料之类的可以参考。谢谢大家！

做水性涂料和木器涂料的挥发性有机物时，要把18581-2020和18582-2020里面的校准物质标准样买齐吗？如果有一些标准物质暂时买不到咋办？我之前没有做过这个挥发性有机物

请教大家一个问题，我做的是藻类的一些挥发半挥发性物质的检测（烯醛类），因为一些物质买不到标样，也难以合成，所以想说能不能自己从样品中分离出来。 我看过一般是用制备液相色谱分离一些生物活性物质，不知道是否可以分离半挥发性的物质。 此外，看到一种制备[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但是国内用的人好像不多，有没有对这方面了解的版友呢？

如果想用气质检测饮料里的挥发性物质，提取方法已经建立了，为了发外文文章，最好选国际上都知道的，应该选什么饮料呢，哪些饮料里有挥发性成分，大家给点建议吧

如果想用气质检测饮料里的挥发性物质，提取方法已经建立了，为了发外文文章，最好选国际上都知道的，应该选什么饮料呢，哪些饮料里有挥发性成分，大家给点建议吧

定量食品挥发性物质都有哪些方法，不用半定量，希望一些更准确的定量方法，除了添加内标和外标标准曲线这种方法，还有没有更准确的定量方法？在此请教各位前辈！！！

大位大虾,请问下HF与SI生成的氟化硅是否为挥发性物质啊?听说一加热就会跑掉,那如果要测样品中的SI含量是不是不能加HF?而只能用碱来溶呢?谢谢

我用的气质联仪是比较老的GC-MS5973N，几十种挥发性物质用SIM模式定性离子和定量离子很多都很接近要怎么建立方法？请各位大哥赐教！！！！谢谢

环境保护部办公厅函环办环监函113号关于挥发性有机物排污收费试点有关具体工作的通知各省、自治区、直辖市环境保护厅（局），新疆生产建设兵团环境保护局，计划单列市环境保护局：　　根据《国务院关于印发大气污染防治行动计划的通知》（国发〔2013〕37号）中“将挥发性有机物纳入排污费征收范围”的要求，财政部、发展改革委、环境保护部先后出台了《关于印发〈挥发性有机物排污收费试点办法〉的通知》（财税〔2015〕71号，以下简称71号文件）和《关于制定石油化工及包装印刷等试点行业挥发性有机物排污费征收标准等有关问题的通知》（发改价格〔2015〕2185号），决定自2015年10月1日起，在石油化工、包装印刷行业开展挥发性有机物排污收费试点工作。现就有关具体工作通知如下：　　一、各省、自治区、直辖市环境保护厅（局）应当积极推动当地发展改革委（物价）、财政等有关部门尽快制定出台试点工作具体实施办法，明确试点范围、收费标准、差别化政策、核算周期、起征时间、核算方法、征收权限等内容。　　二、各省级环境监察机构要组织指导行政区内市、县环境监察机构做好试点的实施工作。　　（一）通过工商、工信、统计、新闻出版等主管部门和有关行业协会的数据和资料，掌握试点范围内的企业数量。　　（二）采取多种形式对行政区内环境监察机构和试点企业进行宣传培训，讲解国家和地方的挥发性有机物排污收费试点政策规定，介绍试点行业的生产工艺和挥发性有机物排放特点。　　（三）检查指导行政区内的试点工作，总结推广试点工作的好做法、好经验，及时帮助下级环境监察机构解决、反映试点工作中的问题。　　三、石油化工企业要按71号文件附件2规定的核算周期（以年计）和计算办法，包装印刷企业要按71号文件附件3规定的计算办法以及核算周期（由各省份自定），向地方环境监察机构报送本通知所附的挥发性有机物排放信息申报表，申报挥发性有机物排放量和相关信息，并对申报材料的真实性、有效性、完整性负责。　　四、地方环境监察机构要对试点企业申报材料的完整性进行审核，审核要求如下：　　（一）石油化工企业申报的各污染源项中涉及排放挥发性有机物的设备动静密封点、生产装置、储罐、装卸站台、燃烧设备、工艺有组织废气排放源、火炬、挥发性有机物处理设施等数量，必须与核算期内其生产在用的数量相等；各污染源项挥发性有机物排放量及污染当量数之和与总排放量及总污染当量数相等。　　（二）包装印刷企业申报的有机类原料投用、稀释剂使用、挥发性有机物去除与回收等信息，应与其申报的同期购买原辅料和有机溶剂的发票或使用领料凭证、原辅料供货商提供的挥发性有机物含量说明、危险废物处理单据等材料，以及挥发性有机物治理装置处理效果等相符。　　（三）地方环境监察机构审核发现缺漏项等申报信息不完整的，要责令试点企业限期补报，逾期不报的，要依法予以处罚。　　五、我部已组织开发挥发性有机物排污收费试点征收管理系统，采用云计算方式部署在环境保护部云平台上，供石油化工和包装印刷企业申报、地方环保部门征收排污费时使用。具体事宜另行通知。　　六、挥发性有机物排污收费试点过程中出现的问题以及工作建议，请及时向财政部、发展改革委和我部反映。　　附件：1.石油化工行业挥发性有机物（VOCs）排放信息申报表　　　　　2.包装印刷行业挥发性有机物（VOCs）排放信息申报表环境保护部办公厅 2016年1月19日

[em06] ，挥发性、半挥发性与难挥发性有机物的是如何划分的，划分标准是什么？期待高人指点！！！急呀 邮箱：chanbingdxt@163.com

气相可否分离不挥发物质中的挥发性杂质？谢谢大家！

[align=left][font=&][size=16px]前言[/size][/font][/align]挥发性石油烃是在石油烃中沸点较低的一类有机污染物，主要为烷烃、环烷烃、芳香烃类和烯烃类化合物，广泛分布于水、土壤及其他介质中。低沸点饱和烃会引起动物麻醉、昏迷，高浓度时能破坏细胞导致动物死亡。高沸点的烃容易附在植物的根系表面，形成粘膜，阻碍根系的呼吸和吸收，引起根系腐烂，影响作物的根系生长。另外，由于石油烃中富含反应基团，能与无机氮、磷结合并限制硝化作用和脱磷酸作用，从而使土壤有效氮、磷的含量减少，影响作物的营养吸收。对其它生物的危害，主要是使生物的营养与输导产生混乱。由于石油烃中化合物种类繁多，而且在水中浓度通常为痕量级别，因此，在分析测定水中挥发性石油烃时，前处理技术和检测方法显得尤其重要。吹扫捕集法（P&T）是一种动态顶空技术。P&T取样量少、富集效率高、受基体干扰小，容易实现在线检测，是一种非平衡态连续萃取，可以将被测物进行浓缩，从而大大提高方法的灵敏度。本方法参考《HJ 893-2017 水质 挥发性石油烃C[font='times new roman'][sub][size=13px]6[/size][/sub][/font]-C[font='times new roman'][sub][size=13px]9[/size][/sub][/font]的测定吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》的测试方法，使用全自动固液吹扫捕集仪建立了水中挥发性石油烃的检测方法。方法得到的挥发性石油烃校正曲线R[font='times new roman'][sup][size=13px]2 [/size][/sup][/font]为0.9999，回收率为96.6%~120.0%，RSD为3.4%~12.2%。都满足了HJ893-2017中相应的要求。[font='times new roman'][size=13px]关键词[/size][/font]HJ839-2017，挥发性石油烃，C6-C9[font='times new roman'][size=13px]1、 [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]仪器和设备[/size][/font]1.1 PT1000 全自动固液吹扫捕集仪；1.2 GC2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]；1.3 样品瓶： 40 mL棕色玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖[font='times new roman'][size=13px]2、 [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]试剂和材料[/size][/font]2.1空白试剂水：二次蒸馏水或通过纯水设备制备的水；2.2甲醇（色谱纯， Fisher Chemical）；2.3磷酸，ρ（H[font='times new roman'][sub][size=13px]3[/size][/sub][/font]PO[font='times new roman'][sub][size=13px]4[/size][/sub][/font]）=1.87g/mL；2.4抗坏血酸（C[font='times new roman'][sub][size=13px]6[/size][/sub][/font]H[font='times new roman'][sub][size=13px]8[/size][/sub][/font]O[font='times new roman'][sub][size=13px]6[/size][/sub][/font]）；2.5标准贮备液： ρ=5000μg/mL，国家标准物质；2.6标准中间液：ρ=1250μg/mL用甲醇（2.2）稀释标准贮备液（2.5），避光低温保存；2.7 2-甲基戊烷标准溶液：ρ（C[font='times new roman'][sub][size=13px]6[/size][/sub][/font]H[font='times new roman'][sub][size=13px]14[/size][/sub][/font]）=5000μg/mL；2.8正癸烷标准溶液：ρ（C[font='times new roman'][sub][size=13px]10[/size][/sub][/font]H[font='times new roman'][sub][size=13px]22[/size][/sub][/font]）=5000μg/mL[font='times new roman'][size=13px]3、测试过程[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]3.1样品准备[/size][/font] [size=14px][color=#000000]向40mL的自来水或桶装水中加入 0.3g 的抗坏血酸（2.4）和[/color][/size]数滴磷酸（2.3），在PH≤2后，样品转移至40mL的棕色玻璃瓶，盖紧旋盖。[font='times new roman'][size=13px]3.2 样品分析方法[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]3.2.1 吹扫捕集条件[/size][/font]吹扫温度：室温；吹扫流速：40mL/min；吹扫时间：11min；干吹扫时间：5min；吸附温度：40℃，预脱附温度：245℃；脱附温度：250℃；脱附时间：2min；烘烤温度： 260℃；烘烤时间：5min；除湿阱就绪温度：50℃；除湿阱烘烤温度：260℃；阀箱温度：130℃；GC传输线：130℃[font='times new roman'][size=13px]3.2.2 GC检测条件[/size][/font]色谱柱：HP-5ms 30m*0.25mm*0.25μm；进样口温度：200℃；柱流速：1mL/min（恒流）；进样方式：分流进样，分流比30:1；柱箱温度：38℃，保持1min，以3.8℃/min升温至80℃，保持1min，以10℃/min升温至105℃，保持5min，以20℃/min升温至180℃，保持1min。[font='times new roman'][size=13px]3.3C6-C9保留时间窗的确定[/size][/font]分别移取4μL 2-甲基戊烷标准溶液（2.7）和正癸烷标准溶液（2.8）加入到装满实验用水的40mL样品瓶（1.3）中。按照调试好的仪器条件进行保留时间窗的确定。[font='times new roman'][size=13px]3.4校准曲线绘制[/size][/font]分别移取一定量的标准中间液（2.6）快速加到装有空白试剂水（2.1）的样品（1.3）中，放置到PT1000自动固液吹扫捕集仪的样品架中，待测。实验中配制的目标化合物浓度分别为 0.06、 0.31、 1.57、 3.13、6.25mg/L 的标准系列。[font='times new roman'][size=13px]4、实验结果[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]4.1 保留时间窗的色谱图[/size][/font]图1为2-甲基戊烷和正癸烷的色谱图。由图可知，挥发性石油烃的保留时间窗为2.51-13.57min。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091504143361_5976_5237388_3.jpeg[/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=13px]图1 2-甲基戊烷和正癸烷色谱图[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=13px]4.2目标化合物的色谱图[/size][/font]图2为1.57 mg/L的挥发性石油烃标样色谱图。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091504145841_2124_5237388_3.jpeg[/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=13px]图2挥发性石油烃标样色谱图[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=13px]4.3标准曲线结果[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091504146231_9582_5237388_3.jpeg[/img][align=center][size=12px]图3挥发性石油烃标准曲线结果[/size][/align][align=center][/align]以目标化合物峰面积为纵坐标，浓度为横坐标，用线性拟合建立校准曲线。实验中挥发性石油烃C[font='times new roman'][sub][size=13px]6[/size][/sub][/font]-C[font='times new roman'][sub][size=13px]9[/size][/sub][/font]在0.06mg/L~6.25mg/L浓度范围内建立的校正曲线，R[font='times new roman'][sup][size=13px]2 [/size][/sup][/font]为0.9999。满足HJ893-2017中8.2.4要求的[size=14px][color=#000000]曲线相关系数需大于等于 0.999[/color][/size]。[font='times new roman'][size=13px]4.4 精密度结果[/size][/font][align=center][size=12px]表1精密度结果[/size][/align][table][tr][td=1,2][align=center]加标浓度/ mg/L[/align][/td][td=6,1][align=center]计算浓度/ mg/L[/align][/td][td=1,2][align=center]平均浓度/ mg/L[/align][/td][td=1,2][align=center][size=13px]RSD[/size]/%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.06[/align][/td][td][align=center]0.067[/align][/td][td][align=center]0.059[/align][/td][td][align=center]0.068[/align][/td][td][align=center]0.061[/align][/td][td][align=center]0.072[/align][/td][td][align=center]0.071[/align][/td][td][align=center]0.066[/align][/td][td][align=center]6.33[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.57[/align][/td][td][align=center]1.555[/align][/td][td][align=center]1.52[/align][/td][td][align=center]1.592[/align][/td][td][align=center]1.532[/align][/td][td][align=center]1.664[/align][/td][td][align=center]1.728[/align][/td][td][align=center]1.599[/align][/td][td][align=center]5.08[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6.25[/align][/td][td][align=center]6.381[/align][/td][td][align=center]6.796[/align][/td][td][align=center]7.065[/align][/td][td][align=center]6.04[/align][/td][td][align=center]6.953[/align][/td][td][align=center]6.248[/align][/td][td][align=center]6.581[/align][/td][td][align=center]6.30[/align][/td][/tr][/table][align=center][/align][align=left]对浓度为0.06mg/L、1.57 mg/L 、6.25mg/L的低中高三个浓度分别进行了 6 次平行测定，得到精密度结果，见表1。由计算得知，本方法测定的目标物低中高三个点的RSD为6.33%、5.08%、6.30%。满足HJ893-2017中10.1规定的[size=14px][color=#000000]精密度3.5%-14%的要求。[/color][/size][/align][align=left][/align][font='times new roman'][size=13px]4.5 准确度结果[/size][/font][align=center][size=12px]表2准确度结果[/size][/align][table][tr][td=1,2][align=center]加标浓度/ mg/L[/align][/td][td=6,1][align=center]加标回收率/ %[/align][/td][td=1,2][align=center]平均回收率/%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.06[/align][/td][td][align=center]111.67[/align][/td][td][align=center]98.33[/align][/td][td][align=center]113.33[/align][/td][td][align=center]101.67[/align][/td][td][align=center]120.00[/align][/td][td][align=center]118.33[/align][/td][td][align=center]110.6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.57[/align][/td][td][align=center]99.04[/align][/td][td][align=center]96.82[/align][/td][td][align=center]101.40[/align][/td][td][align=center]97.58[/align][/td][td][align=center]105.99[/align][/td][td][align=center]110.06[/align][/td][td][align=center]101.8[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6.25[/align][/td][td][align=center]102.10[/align][/td][td][align=center]108.74[/align][/td][td][align=center]113.04[/align][/td][td][align=center]96.64[/align][/td][td][align=center]111.25[/align][/td][td][align=center]99.97[/align][/td][td][align=center]105.3[/align][/td][/tr][/table]对浓度为0.06mg/L、1.57 mg/L 、6.25mg/L的低中高三个浓度进行了空白加标，分别进行了 6 次平行测定，得到低中高三个浓度的回收率，见表2。本方法测定的目标物低中高三个点回收率为96.6%~120.0%。满足HJ893-2017中10.2规定的[size=14px][color=#000000]准确度82.9%-120%的要求。[/color][/size][font='times new roman'][size=13px]4.6水样结果[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]4.6.1 自来水检测结果[/size][/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091504149092_6171_5237388_3.jpeg[/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=13px]图4 自来水的检测色谱图[/size][/font][/align]图4为自来水的检测色谱图。根据标准曲线方程计算所测自来水中挥发性石油烃的浓度小于检出限，自来水中的挥发性石油烃未检出。[font='times new roman'][size=13px]4.6.2 自来水加标回收率结果[/size][/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091504151232_3541_5237388_3.jpeg[/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=13px]图5 自来水加标的检测色谱图[/size][/font][/align]图5为自来水的加标回收色谱图。本实验中对自来水进行了两个浓度的加标，加标回收率结果见表3。[align=center][size=12px]表3自来水加标回收率[/size][/align][table][tr][td=1,2][align=center]加标浓度/ mg/L[/align][/td][td=6,1][align=center]加标回收率/ %[/align][/td][td=1,2][align=center]平均回收率/%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.31[/align][/td][td][align=center]95.85[/align][/td][td][align=center]92.97[/align][/td][td][align=center]93.29[/align][/td][td][align=center]91.37[/align][/td][td][align=center]94.57[/align][/td][td][align=center]92.97[/align][/td][td][align=center]93.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.57[/align][/td][td][align=center]94.08[/align][/td][td][align=center]92.36[/align][/td][td][align=center]96.18[/align][/td][td][align=center]93.69[/align][/td][td][align=center]93.57[/align][/td][td][align=center]90.25[/align][/td][td][align=center]93.4[/align][/td][/tr][/table][font='times new roman'][size=13px]5、[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]结果与讨论[/size][/font]本实验使用了全自动固液吹扫捕集仪，参考《HJ 893-2017 水质 挥发性石油烃C[font='times new roman'][sub][size=13px]6[/size][/sub][/font]-C[font='times new roman'][sub][size=13px]9[/size][/sub][/font]的测定吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》，建立了水中挥发性石油烃的测定方法。方法得到的挥发性石油烃的校正曲线R[font='times new roman'][sup][size=13px]2 [/size][/sup][/font]为0.9999，回收率为90.73%~120%，RSD为5.08%~6.33%。都满足了HJ893-2017中相应的要求。[align=right][/align][align=right][/align][align=right][/align][align=right][/align][align=right][/align][align=right][/align][align=right][/align]

大家好，现想请大家帮我个忙，有谁知道挥发性和半挥发性的定义，及其区分他们判定的标准，判定的参数是什么？谢谢！

挥发性有机物监测定义存在问题及对策思考挥发性有机物（VOCs）是大气污染的罪魁祸首，是造成Pm2.5指数居高不下的重要成分来源，必须采取切实的治理措施，加以有效应对。目前来看，各国对挥发性有机物的认知程度以及治理阶段，各有异同，故定义不尽相同。如：世界卫生组织定义：沸点在50℃-250℃的化合物，室温下饱和蒸气压超过133.32Pa。在常温下以蒸汽形式存在于空气中的一类化合物。主要分为8类：烷烃类、芳烃类、烯烃类、卤代烃类、酯类、醛类、酮类和其他，定义内容比较宽泛、笼统。美国研究VOCs标准较早，定义内容也不断更新，目前定义是：1992年2月，联邦法典定义除CO、CO2、H2CO3、金属碳化物、金属碳酸盐和碳酸铵外，任何参加光化学反应的碳化合物。此种定义针对性就比较强，内容相对细化，尤其是其相关研究比较深入，据2014年EPA颁布的数据，目前发现的VOCs物质共有1497种，沸点大于250℃的有308种，小于250℃的有1011种，未能确定沸点的有178种，其中部分被认为参与光化学反应比较弱。因此综合以上两个定义不难看出目前全球范围定义不统一、相互之间缺乏一致性和互补性，因此对协同治理带来一定的难度。我国VOCs监测和控制相对开展较其他国家晚，但是治理VOCs思想高度重视、采取措施有力、动作进展迅速、协同力度不断加大，但是就VOCs定义来看，还没有最终形成有效结论，如GB21902-2008如此表述：常压下沸点低于250℃或者能够以气态分子的形态排放到空气中的所有有机化合物。而根据生态环境部发布的一系列标准来看，主要针对治理措施制定，大致如下表述：参与大气光化学反应的有机化合物，定义比较模糊。另外，目前各省也出台了挥发性有机物的排放标准，而采用的定义也不尽相同。天津《工业企业挥发性有机物排放控制标准》VOCs定义：在293.15K条件下蒸气压大于或等于10Pa，或者特定适用条件下具有相应挥发性的全部有机化合物（不包括甲烷）。河北《工业企业挥发性有机物排放控制标准》和江苏《化学工业挥发性有机物排放标准》VOCs定义：参与大气光化学反应的有机化合物，或者根据规定的方法或核算确定的有机化合物。如上所述前者突出挥发性定义，后者突出反应性定义，因此，对以后的全面综合协同治理带来了一定的难度。另外，参考一些国家各省制定的针对各个行业的地方标准，还存在不兼容不协调的问题，比如目前对VOCs的监测和控制，部分标准详尽复杂，针对所有的监测因子，从而在一线监控和监测难以有效执行；另外部分标准仅仅单列主要排放因子，从而失去了对VOCs排放企业的有效监控，因此，也必须不断积累经验，因地制宜、一行业或者一厂一策，进行管控。综上所述：提出如下建议：1、尽快给VOCs做出统一定义，避免因此产生的混乱；1、针对不同的监测类别，采取不同的手段，制定相关的统一标准。如总量核查监测，将物料平衡与排放监测相结合，对阀门泄露和有组织排放监测制定统一流程。如执法检测，对排气筒和无组织排放特征因子与挥发性有机物总量监测结合，制定规范；如企业申报监测和光化学污染成因分析监测也采取不同的手段；2、尽快完善挥发性有机物的分析方法，尤其是对一些未制定分析方法的污染化合物加快标准制定进程，让基层监测开展工作选择特征污染因子和报出数据真正可以按照计量法规定有章可循；3、加快实验室挥发性有机物定性定量分析的效率，让分析仪器更加有效的组合，形成合力，同时，大力提高VOCs在线监测准确度和数据有效性和化合物覆盖面，让在线监测更加给力；4、尽快研发更多的VOCs的标准物质，尽管归一法可以进行半定量分析，但是对目标化合物准确定量使用适用标准物质，或者监测技术规范内容明确表述未知物或者无标准定量物质如何进行定量；5、尽快提高基层单位挥发性有机物监测能力，仅仅具有分析苯系物和非甲烷总烃等简单VOCs能力，远远不能达到有效治理目标；6、尽快对第三方VOCs检测市场进行有效监管，尤其对方法适用不合理、采样不规范、数据质量控制不严谨以及验收核查对特征因子不全面的问题制定严苛措施；7、加大对便携式VOCs监测仪器的研制开发定型，同时跟进相关标准的制定，让因样品采集、运输、方法差异等过程带来的总量损失尽可能减少。

GC-MS 6800检测室内环境挥发性有机物近年来，我国汽车工业和汽车消费均呈现持续、高速增长的趋势，且汽车进入家庭的步伐也在不断加快，车内空气污染问题越来越受到关注。根据世界卫生组织定义，挥发性有机化合物VOCs（Volatile Organic Compounds）是指在室温下饱和蒸气压大于133.3Pa，沸点50～260℃的各种有机化合物。挥发性有机化合物主要成分有烷类、芳香烃类、烯烃类、卤烃类、脂类、醛类、酮类及其它等。据1997年英国ETA的综述中指出，小汽车使用者所受到的污染程度比行人、骑自行车的人及公交车乘坐人员都要高。而汽车内环境主要污染物质为甲苯，其次为二甲苯、苯、TVOC和甲醛，这几种有害物质的污染情况均比较严重。汽车车内的装饰材料中，均含有数量不等种类各异的挥发性有机物VOCs。这些物质对人类健康的危害与其种类和浓度有关。挥发性有机物VOCs的浓度小于0.2mg.m-3时，人就感觉不适；浓度等于0.2～3mg.m-3时，人就会觉得有刺激和不适；浓度大于25mg.m-3时，人除头痛外还会出现其它神经毒性反应。本文参照HJ/T 400-2007《车内挥发性化合物及醛酮类化合物采样测定方法》，利用天瑞仪器GC-MS 6800与TD-100热脱附仪联用，建立了国产质谱在室内空气检测方面的应用。1 实验部分1.1 仪器与材料仪器：GC-MS 6800气质联用仪（江苏天瑞）；TD-100热脱附仪（上海磐合）；采样泵：QC-2B型（北京劳动保护科学研究所） 分析天平：万分之一（赛多利斯）。吸附管：Tenax TA，200mg试剂：甲醇（色谱纯）；苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、正十一烷（分析纯）。1.2 方法1.2.1 样品采集样品采集严格按照《HJ/T 400-2007 车内挥发性化合物及醛酮类化合物采样测定方法》执行，采样前，将老化后的吸附管去掉两头的螺帽，按照吸附管上流量方向与采样泵相连，以0.1L/min的流量采集30min，即采样体积为3L，采集结束后，迅速取下吸附管，并用螺帽将吸附管两端密封，待测。1.2.2 仪器测试条件GC-MS 6800条件：色谱柱：DB-1MS 30m×0.25mm×0.25um程序升温：50℃（3min）10℃/min 110℃ 5℃/min 130℃ 15℃/min 200℃（2min）柱流量：1ml/min接口温度：220℃离子源温度：200℃发射电流：80uA扫描范围：33-350amu检测器电压：-800VTD-100条件：传输线温度：200℃预吹扫：1min[/si

有哪位同行做过HJ834-2017 中半挥发性物质的简化前处理，求介绍，十分感谢！

小弟我用SPME富集挥发性物质，可是走GC-MS时得到很少的物质，看别人的文献都得到好多种物质，所以想请教一下除了萃取头、萃取温度、时间、样品质量、搅拌和加NaCL外还有其他影响因素么，还有加NaCL的话施加固体还是溶液呀，量一般是多少呀，要是溶液的话浓度一般是30%么？SPME是不是有什么操作步棸会影响它的效果呀。求高人指教，谢谢！

目前通用，丰田，现代，主要参考 HJ/T 400—2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法 来检测车内挥发性有机物，但是这个标准上对于要测的挥发性有机物名称只写了个：“保留时间在正己烷到正十六烷之间的具有挥发性的化合物”，想请问大家有做过的吗，具体是哪几种挥发性有机物呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-红外光谱联机测定石油化工废水中挥发性有机物[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15286][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-红外光谱联机测定石油化工废水中挥发性有机物[/url]

随着大气环境的日益恶化，人们愈来愈关注的大气中挥发性有机废气。大气中VOCs不仅是生成光化学烟雾污染物的主要前体物，同时也是大气细粒子中有毒有害有机组分的重要来源，对形成灰霾有重要贡献，且一些VOCs本身具有毒性和致癌性。随着我国大气污染控制的不断深化，VOCs成为继颗粒物、二氧化硫、氮氧化物之后，我国大气污染控制中又一新的关注点。挥发性有机物是一种混合物，由于其定义未明确，因此监测需求也不明确。目前的主要检测方法是气相色谱法、质谱法和光谱法，环保部公布的行业标准中采用的是气质联用法。其中环境空气挥发性有机物(HJ644)标准中测定的是35种目标有机化合物，主要是烷烃、烯烃和苯系物，固定污染源废气挥发性有机物(HJ734)标准中测定的是24种目标有机化合物，主要是酮类、酯类、烯烃类和苯系物。1国内外对VOCs定义VOCs是一类有机化合物的组合，不同组织对其有不同的定义，主要分为两类，一类是学术意义上的定义，一类是环保意义上的定义。化学意义上的定义主要有五种挥发性有机物污染防治技术政策定义VOCs为熔点低于室温、沸点范围在50℃~260℃之间的有机化合物；世界卫生组织将VOCs定义为沸点范围在50-260℃之间，室温下饱和蒸汽压超过133.32Pa，在常温下以蒸汽形式存在于空气中的一类有机物，按挥发性有机物化学结构可进一步分为8类：烷类、芳烃类、烯类、卤烃类、酯类、醇类、酮类和其他化合物；ISO4618/1-1998中VOCs指原则上，在常温常压下，任何能自发挥发的有机液体和/或固体；德国DIN55649-2000将VOCs定义为在常温常压下，任何能自发挥发的有机液体和/或固体，在通常压力条件下，沸点或初馏点低于或等于250℃的任何有机化合物；我国北京地方标准DB11/447-2007中将VOCs定义在20℃条件下蒸汽压大于或等于0.01kPa，或者特定适用条件下具有相应挥发性的全部有机化合物的统称。环保意义上的定义主要有两种美国EPA对VOCs的定义为除CO、CO2、H2CO3、金属碳化物、金属碳酸盐和碳酸铵外，任何参加大气光化学反应的碳化合物；美国ASTMD3960-98中VOCs指任何能参加大气光化学反应的有机化合物。我国大气污染防治相关政策和标准中，还没有大气中VOCs的明确定义，而VOCs的定义关系到检测方法制定、治理措施等问题。2国内外对VOCs检测标准我国VOCs检测标准有《HJ732-2014固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法》《HJ733-2014泄漏和敞开液面排放的挥发性有机物检测技术导则》《HJ734-2014固定污染源废气挥发性有机物的测定固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》《HJ644-2013环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附气相色谱-质谱法》《GB21902-2008合成革与人造革工业污染物排放标准》VOCs排放行业标准《DB31933-2015大气污染物综合排放标准（上海）》《DB31859-2014汽车制造业（涂料）大气污染物排放标准（上海）》《DB111201-2015印刷业挥发性有机物排放标准（北京）》《DB12/524-2014工业企业挥发性有机物排放控制标准(天津)》《DB44/814-2010家具制造行业挥发性有机化合物排放标准(广东)》《DB44/815-2010印刷行业挥发性有机化合物排放标准(广东)》《DB44/816-2010表面涂装(汽车制造业)挥发性有机化合物排放标准(广东)》《DB44/817-2010制鞋行业挥发性有机化合物排放标准(广东)》《DB31/374-2006半导体行业污染物排放标准(上海)》《DB11/447-2007炼油与石油化学工业大气污染物排放标准（北京）》美国EPA在上世纪八九十年代制定了一系列大气有毒有机物检测标准，其中涉及VOCs检测的共有6项，均是气相色谱法，但可配备不同的采样方法和检测方法。来源：化学数据联盟

在做乙醇中挥发性杂质时，看过好多人的谱图，都说是杂质1，杂质2，我想问问杂质1，杂质2具体是什么物质？求解答。

我想请教一下固体基质（印刷品）中挥发性物质的定量检测方法，我本来想用静态顶空或固相微萃取-顶空与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]联用，但文献调研后发觉这两种方法似乎不太容易做定量，报道较少。希望大家可以帮帮忙，告诉我什么样的方法较好，谢谢！