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挥发性有机物苯乙酸

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热脱附条件吸附管初始温度：室温；聚焦冷阱初始温度：-5℃； 干吹流量：50ml/min；干吹时间： 5min；吸附管脱附温度：270 ℃；吸附采样管脱附时间：3min；脱附流量：50ml/min；聚焦冷阱温度：-5℃；聚焦冷阱脱附温度：250 ℃；冷阱脱附时间： 3min；传输线温度：150 ℃。3.1.2 GC-MS检测条件色谱柱：MEGA-624ms 60m*0.25mm*1.40μm；进样口温度：220℃；柱流速：1.5mL/min（恒流）；进样方式：分流进样，分流比15:1；柱箱温度：38℃，保持2min，以5℃/min升温至150℃，以10℃/min升温至220℃，保持2min。离子源：EI 源；离子源温度：250℃；离子化能量：70eV；扫描方式：全扫描；扫描范围：SIM；溶剂延迟：2.0min；电子倍增电压：与调谐电压一致；接口温度：250℃。3.3校准曲线绘制分别移取一定量的标准贮备液（2.5）加到容量瓶（1.4）中，并用甲醇（2.1）定容至刻度，将容量瓶垂直振摇三次，混合均匀， 配制目标化合物浓度分别为 5、10、20、50、100μg/mL 标准系列。用微量注射器取 1.0μL 混标溶液注入老化好的空白吸附管，同时在吸附管中加入 1.0μL内标使用液（2.6），1.0μL 4-溴氟苯使用液（2.7），得到含量为 5.00、10.0、20.0、50.0、100ng 的校准系列吸附管，每根吸附管的内标含量均为 50ng。将采样管直接放入样品罐中，样品罐有自密封效果，无需加装密封帽。分析过程种可通过仪器的干吹功来代替离线的氮气吹扫过程，省去挨个给采集管进行离线氮吹带来的麻烦。按照3.1样品分析方法从低浓度到高浓度依次测定，记录标准系列目标化合物和相对应内标的保留时间、定量离子的响应值。4、实验结果4.1目标化合物的色谱图https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081513294122_1633_3191395_3.png图2挥发性有机物标样色谱图4.2标准曲线结果以目标化合物峰面积为纵坐标，浓度为横坐标，用线性拟合建立校准曲线。https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081513297590_9342_3191395_3.png图3异丙醇标准曲线结果以异丙醇为例，图3为其标准曲线。表1统计了所有化合物的线性结果R2值，以及RF-RSD。22种目标物的R2 均在0.993以上，其中大部分都在0.998以上。满足HJ734-2014中8.3.2要求的曲线相关系数需大于等于 0.995。表1 线性结果化合物名称保留时间/minR2RF-RSD丙酮7.1840.9936 25.72异丙醇7.4240.99969.57正己烷9.2890.998912.38乙酸乙酯10.6810.99729.11苯12.4710.99838.42六甲基二硅氧烷12.3090.993227.463-戊酮14.4180.996810.38正庚烷13.1020.9981　6.60甲苯16.8490.99757.16环戊酮18.8790.9977 7.49乙酸丁酯18.6870.996113.59丙二醇单甲醚乙酸酯21.0740.99993.92乙苯20.7550.99735.69间、对二甲苯21.0740.99993.922-庚酮22.3510.9992 10.38苯乙烯22.1540.9999 3.65邻二甲苯22.1540.9989 3.65苯甲醚23.3290.9996 4.271-癸烯24.8250.99993.352-壬酮28.9080.9968 8.791-十二烯30.3490.9995 6.124.3 精密度及准确度结果对浓度为5ng、50 ng 、100ng的低中高三个浓度分别进行了 8 次平行测定，得到精密度和准确度结果，见表2、表3、表4。三个浓度点的精密度和准确度结果均满足HJ734-2014中10.1和10.2规定的精密度0.8%-36.1%，准确度91%-122%的要求。表2 5ng精密度准确度结果化合物保留时间/min计算浓度/ng平均浓度/ ngRSD/%平均回收率/%12345678丙酮7.1845.145.335.535.724.964.75 4.484.595.068.84101.2异丙醇7.4244.49 4.67 5.12 4.55 4.61 4.82 5.37 5.244.866.9897.2正己烷9.2895.575.385.355.454.885.155.074.735.205.63104乙酸乙酯10.6815.324.985.644.564.685.315.424.765.087.78101.6苯12.4715.194.97 5.69 5.144.905.245.395.265.224.79104.4六甲基二硅氧烷12.3094.994.855.185.575.404.775.375.175.165.37103.23-戊酮14.4185.264.855.324.614.344.544.654.894.817.1996.2正庚烷13.1024.89 5.114.945.034.875.495.045.125.063.92101.2甲苯16.8495.525.555.615.155.285.595.605.085.424.02108.4环戊酮18.8794.864.014.784.894.564.455.325.114.758.5895.0乙酸丁酯18.6874.355.324.644.325.314.204.554.764.689.1993.6丙二醇单甲醚乙酸酯21.0744.905.064.915.084.684.795.415.044.984.4299.6乙苯20.7554.944.985.095.034.785.015.695.315.105.47102.0间、对二甲苯21.0744.905.064.915.084.684.795.415.044.984.4299.62-庚酮22.3514.695.244.914.984.434.994.985.144.925.1998.4苯乙烯22.1544.805.044.964.994.664.935.575.225.025.50100.4邻二甲苯22.1544.805.044.964.994.664.935.575.225.025.50100.4苯甲醚23.3294.474.424.754.444.684.555.434.864.707.1394.01-癸烯24.8254.544.874.664.654.454.615.305.084.776.1495.42-壬酮28.9085.124.525.295.054.914.925.225.135.024.83100.41-十二烯30.3494.904.945.094.894.825.065.215.195.012.93100.2表3 50ng精密度准确度结果化合物保留时间/min计算浓度/ ng平均浓度/ ngRSD/%平均回收率/%12345678丙酮7.18446.549.7 49.952.254.952.353.851.751.45.16102.8异丙醇7.42450.049.048.7 46.350.248.551.850.349.4 3.3298.8正己烷9.28943.150.450.046.448.345.644.651.647.56.4095.0乙酸乙酯10.68152.950.249.651.053.750.550.848.550.93.30101.8苯12.47149.947.648.950.253.049.649.447.249.53.6199.0六甲基二硅氧烷12.30946.251.858.348.747.745.958.652.352.29.87104.43-戊酮14.41850.146.147.251.353.850.251.648.749.9 5.0599.8正庚烷13.10244.051.552.044.147.153.544.251.948.5 8.4797.0甲苯16.84950.049.948.051.253.750.450.747.750.2 3.73100.4环戊酮18.87950.452.446.850.653.450.654.351.751.34.45102.6乙酸丁酯18.68748.949.649.252.754.251.752.649.451.03.92102.0丙二醇单甲醚乙酸酯21.07446.749.448.948.849.649.748.949.148.9 1.9397.8乙苯20.75550.550.648.151.753.850.751.648.650.7 3.55101.4间、对二甲苯21.07446.749.448.948.849.649.748.949.148.9 1.9397.82-庚酮22.35146.348.848.348.150.949.351.148.949.0 3.1498.0苯乙烯22.15447.548.647.347.750.149.040.748.348.5 2.1297.0邻二甲苯22.15447.548.647.347.750.149.040.748.348.5 2.1297.0苯甲醚23.32947.048.749.048.350.849.749.948.449.2 2.6598.41-癸烯24.82545.847.346.845.949.647.248.147.547.3 2.5894.62-壬酮28.90842.846.649.249.253.551.253.349.649.47.1698.81-十二烯30.34947.450.048.648.251.550.251.650.849.8 3.1599.6表4 100ng精密度准确度结果化合物保留时间/min计算浓度/ng平均浓度/ ngRSD/%回收率/%12345678丙酮7.184104.6 104.0 104.2 101.6 102.7 104.6102.4101.8 103.2 1.23103.2 异丙醇7.424102.1 105.498.4101.2104.8102.5103.9105.4102.92.37102.9正己烷9.289102.2 99.72 101.2104.8102.5103.9105.4 105.4103.01.29103.0乙酸乙酯10.68195.694.694.3102.995.895.396.2106.0100.8 4.44100.8 苯12.471102.1 101.9111.8106.0107.1104.8102.2105.9105.23.18105.2六甲基二硅氧烷12.309101.3 105.5103.4104.895.7105.598.6102.8102.23.44102.23-戊酮14.418103.9102.8106.1102.2 98.499.7103.2100.8102.12.41102.1正庚烷13.102104.2102.8102.3102.7101.8 99.0101.792.4100.83.68100.8甲苯16.849105.5103.0102.8103.5103.9101.1103.7111.5104.43.02104.4环戊酮18.879107.8107.199.798.6100.9101.4104.7103.6102.93.40102.9乙酸丁酯18.68798.6102.5105.6103.799.7102.4103.6103.3102.42.21102.4丙二醇单甲醚乙酸酯21.074101.6104.5105.5103.4105.2100.9101.499.3102.72.19102.7乙苯20.755102.1101.4107.1101.4109.899.9101.2100.9103.03.40103.0间、对二甲苯21.074101.6104.5105.5103.4105.2100.9101.499.3102.72.19102.72-庚酮22.351104.8100.7 103.8105.2105.7103.1105.7104.7104.21.60104.2苯乙烯22.154101.3103.5103.8106.4107.6100.9104.499.9103.52.59103.5邻二甲苯22.154101.3103.5103.8106.4107.6100.9104.499.9103.52.59103.5苯甲醚23.329100.897.798.599.8101.9102.7100.9101.7100.51.72100.51-癸烯24.825101.3106.3103.0108.0100.699.0107.999.3103.23.63103.22-壬酮28.908108.9107.7101.7102.8104.0103.8100.1101.9103.92.90103.91-十二烯30.349102.9103.2105.4101.0102.8101.3104.8101.5102,91.57102,95、结果与讨论本实验参考《HJ 734-2014固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》，建立了固定污染源废气中挥发性有机物的测定方法。方法得到的挥发性有机物的校正曲线R2 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    工作场所空气挥发性有机物 按照GBZ/T160 大多是二硫化碳解吸，现在做的最多的是：苯系物，丙酮，丁酮，环己酮，乙酸乙酯，乙酸丁酯，乙酸甲酯，甲酸甲酯，二氯甲烷（采用二硫化碳解吸），1,2-二氯乙烷，正己烷，异丙醇 之前用非极性柱小口径薄膜的 发现 丙酮与异丙醇，乙酸乙酯与正己烷，丁酮 都分离不太好 现有两根极性柱可选择：大口径DB-FFAP(30m*0.53*1.0um）与 小口径HP-INNOWAX(30m*0.25*0.5um)大家讨论下哪根更适合？或者提供下能分离的非极性柱。

  • 热脱附-气相色谱质谱分析热环境下汽车沙发释放的挥发性有机物

    [align=center]热脱附-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱分析热环境下汽车沙发释放的挥发性有机物[/align]　　摘 要 汽车沙发部件在热环境中,会释放出许多挥发性有机物(VOC),污染环境,危害人体健康。本研究将汽车沙发放置在2 m3 特制塑料采样袋中,在热环境下释放挥发性有机物,然后以Tenax 管富集有机物,用热脱附-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱进行分析。结果表明:汽车沙发在热环境状态下,挥发出大量有机物,共定性检测出49 种挥发性有机物(VOC),包括11 种烷烃(7.46% )、13 种芳香类化合物(6.02% )、5 种醇醚类化合物(10.33% )、5 种酮类化合物(3.56% )、7 种酯类化合物(29.51% )、2 种醛类化合物(0.50% )、2 种含氮类化合物(29.36% )及4 种硅氧烷类化合物(5.51% )。通过将释放的挥发性有机物量换算成车内空气污染浓度可见,一个副驾驶位沙发释放的挥发性有机物对车内空气污染贡献浓度达7.36 mg/m3 ,是国家室内限值标准的12 倍,污染十分严重。　　1 引 言　　目前,汽车已成为人们生活的重要交通工具,车内的空气污染已对人体健康产生影响。车内挥发性有机物(VOC)主要来源于车内装饰材料,其中汽车沙发是主要来源之一。这些有害物质会致乘车人头晕、恶心、打喷嚏,甚至引起更严重的疾病,如孕妇流产、儿童的白血病及男性不育等。　　2 实验部分　　2.1 仪器与试剂　　6890N/5975C 型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪(美国Agilient 公司) Master TD 型二次热脱附仪(意大利DANI 公司) 半导体冷阱捕集器 小轿车副驾驶位皮制沙发部件(由某汽车厂家提供,为新生产的、放置时间不超过30 d、即将安装在新车副驾驶位的沙发) 2 m3 塑料袋(日本三菱化学公司提供的特制塑料薄膜,在75 ℃下烘烤2 h 后加工制作成2 m3 的塑料袋) Tenax-TA 采样管(石英玻璃管,外径6mm,内装Tenax-TA150 mg,临用前在300 ℃下活化1 h)。10,100,500 和1000 mg/L 标准物质系列(甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯及正十四烷混合标样,日本)　　2.2 仪器参数　　2.2.1 色谱条件 HP-1 色谱柱(60 m×0.32 mm×1.0 mm)弹性石英毛细管柱,载气为氦气,进样口温度为280 ℃,色谱柱升温条件为初始温度50 ℃,恒温4 min,以4 ℃/min 升温速率升到150 ℃,然后以10 ℃/min 升至300 ℃,恒温10 min。采用分流进样,分流比20∶1。　　2.2.2 质谱条件 电离方式为EI,电子能量为70 eV,离子源温度230 ℃,MS 四极杆温度150 ℃,氦气　　流速为1.4 mL/min 扫描范围为m/z 35~400。　　2.2.3 热脱附条件 一次解析温度300 ℃,解析时间20 min。　　2.2.4 半导体冷阱捕集器 填料Tenax TA,捕集温度0 ℃,解析温度300 ℃,解析时间10 min。　　2.3 样品收集　　取汽车沙发样品放置在2 m3 塑料袋中,将塑料袋口加热密封,再用无油真空泵抽其真空后,充1600 L 高纯度干燥空气,然后将放置样品的充气塑胶袋转放在24 m3 的温度为40 ℃试验箱内,在4.5 h后用活化后的Tenax 管采样,采样速率0.2 L/min,采样体积3 L,采样后用热脱附-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪进行分析。同时进行空白实验。　　2.4 分析步骤　　将采集好的吸附管,按照热脱附仪的操作要求,放置在自动热脱附托盘上。进行热脱附和分析。取5 支经老化的Tenax-TA 吸附管,用10 mL 微量注射器分别吸取标准系列溶液1 mL,经液体标准配气装置进入吸附管中,制成0,10,100,500 和1000 ng 标准系列管。经热脱附-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱分析,通过质谱峰进行定性与定量分析,以含量为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。　　3 结果与讨论　　3.1 挥发性有机物的定性分析　　图1 为小汽车沙发部件在热干燥环境下释放的挥发性有机物的总离子流色谱图,共出现53 个峰。对离子流色谱图进行NIST 05 标准谱图检索,配合人工图谱解析和查阅相关资料,同时结合色谱保留时间进行定性分析,鉴别出49 个峰,占总峰面积的92.24% 。它们分别属于包括11 种烷烃(7.46% ), 13 种芳香类化合物(6.02% ), 5 种醇醚类化合物(10.33% ), 5 种酮类化合物(3.56% ), 7 种酯类化合物(29.51% ), 2 种醛类化合物(0.50% ), 2 种含氮类化合物(29.36% ), 4 种硅氧烷类化合物(5.51% )及4 种未知物(7.75% )。[align=center][img]http://img.jgvogel.cn/2013/0403/0859153597.png[/img][/align]　　3.2 挥发性有机物的定量分析　　采用外标法对甲苯、乙苯、对/间二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯及正十四烷进行定量分析,对于总挥发性有机物,从正己烷到正十六烷之间尽可能多的峰面积进行积分,其它组分的定量以甲苯的响应系数计算,从定量结果可以看出,汽车沙发在热干燥环境条件下总挥发性有机物(TVOCs)释放量为14.7 mg,其中释放最多的挥发性有机物是N,N-二甲基甲酰胺,其释放量为4.91 mg,占总挥发性有机物的33.4% 其次是酯类化合物,包括乙酸乙酯、丙烯碳酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯、丁二酸二甲酯、戊二酸二甲酯、己二酸二甲酯、2,2,4-三甲基戊二醇异丁酯,合计释放量为5.03 mg,占总挥发性有机物的34.2% 芳香烃类化合物合计释放量为1.03 mg,占总挥发性有机物的7.0% 。　　通过将释放的挥发性有机物量换算成车内空气浓度(以小汽车内部空间以2 m3 计算),从表1 可见,汽车沙发释放出的挥发性有机物对汽车空气污染的贡献较大。由于目前我国尚未制定专门的车内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准,参考车内空气中挥发性有机物浓度要求(国家汽车浓度限值标准征求意见稿)及国家室内空气环境质量标准[10,11]的规定,汽车沙发释放出的苯、甲苯、二甲苯、乙苯及苯乙烯造成车内空气污染贡献浓度远低于车内空气中挥发性有机物浓度要求,但是总挥发性有机物对汽车内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的贡献浓度达7.36 mg/m3,是国家室内限值标准的12 倍(国家室内空气中总挥发性有机物浓度限值为0.60 mg/m3 )。可以看出,1 个副驾驶位的汽车沙发在热干燥环境下挥发性有机物的释放量很大。[img]http://img.jgvogel.cn/2013/0403/0859483625.png[/img][img]http://img.jgvogel.cn/2013/0403/0900187306.png[/img]3.3 结论　　实验结果表明,在热干燥环境下,小汽车沙发制品释放出的挥发性有机物共得到53 个峰,从中鉴定出49 种挥发性有机物,其峰面积占总峰面积的92.24% 。汽车沙发释放的总挥发性有机物14.7 mg,对车内空气污染贡献浓度达7.36 mg/m3,是国家室内限值标准的12 倍。

  • 有机物的挥发性

    我们平常使用的有机物（如四氯化碳、二硫化碳、正己烷等）都具有挥发性一般有机物的挥发性和哪些因素有关系呢？沸点？碳原子数？分子量？......

  • CNW CD-1 测定车内非醛酮类挥发性有机物之谱图 猜猜猜！

    CNW CD-1 测定车内非醛酮类挥发性有机物之谱图 猜猜猜！

    针对车内空气VOC检测，上海安谱应用分析实验室根据国家环境保护总局《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》(HJ/T 400-2007)检测方法应用 CNW CD-1 气相色谱柱有效分离苯、甲苯、二甲苯（o,m,p)、乙苯、苯乙烯，乙酸丁酯。 谱图如下，请各位大侠猜猜看各个峰对应的是那个物质？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205152037_367157_1733989_3.jpg

  • 国家开征挥发性有机物排污费

    环境保护部办公厅函环办环监函113号关于挥发性有机物排污收费试点有关具体工作的通知各省、自治区、直辖市环境保护厅（局），新疆生产建设兵团环境保护局，计划单列市环境保护局：　　根据《国务院关于印发大气污染防治行动计划的通知》（国发〔2013〕37号）中“将挥发性有机物纳入排污费征收范围”的要求，财政部、发展改革委、环境保护部先后出台了《关于印发〈挥发性有机物排污收费试点办法〉的通知》（财税〔2015〕71号，以下简称71号文件）和《关于制定石油化工及包装印刷等试点行业挥发性有机物排污费征收标准等有关问题的通知》（发改价格〔2015〕2185号），决定自2015年10月1日起，在石油化工、包装印刷行业开展挥发性有机物排污收费试点工作。现就有关具体工作通知如下：　　一、各省、自治区、直辖市环境保护厅（局）应当积极推动当地发展改革委（物价）、财政等有关部门尽快制定出台试点工作具体实施办法，明确试点范围、收费标准、差别化政策、核算周期、起征时间、核算方法、征收权限等内容。　　二、各省级环境监察机构要组织指导行政区内市、县环境监察机构做好试点的实施工作。　　（一）通过工商、工信、统计、新闻出版等主管部门和有关行业协会的数据和资料，掌握试点范围内的企业数量。　　（二）采取多种形式对行政区内环境监察机构和试点企业进行宣传培训，讲解国家和地方的挥发性有机物排污收费试点政策规定，介绍试点行业的生产工艺和挥发性有机物排放特点。　　（三）检查指导行政区内的试点工作，总结推广试点工作的好做法、好经验，及时帮助下级环境监察机构解决、反映试点工作中的问题。　　三、石油化工企业要按71号文件附件2规定的核算周期（以年计）和计算办法，包装印刷企业要按71号文件附件3规定的计算办法以及核算周期（由各省份自定），向地方环境监察机构报送本通知所附的挥发性有机物排放信息申报表，申报挥发性有机物排放量和相关信息，并对申报材料的真实性、有效性、完整性负责。　　四、地方环境监察机构要对试点企业申报材料的完整性进行审核，审核要求如下：　　（一）石油化工企业申报的各污染源项中涉及排放挥发性有机物的设备动静密封点、生产装置、储罐、装卸站台、燃烧设备、工艺有组织废气排放源、火炬、挥发性有机物处理设施等数量，必须与核算期内其生产在用的数量相等；各污染源项挥发性有机物排放量及污染当量数之和与总排放量及总污染当量数相等。　　（二）包装印刷企业申报的有机类原料投用、稀释剂使用、挥发性有机物去除与回收等信息，应与其申报的同期购买原辅料和有机溶剂的发票或使用领料凭证、原辅料供货商提供的挥发性有机物含量说明、危险废物处理单据等材料，以及挥发性有机物治理装置处理效果等相符。　　（三）地方环境监察机构审核发现缺漏项等申报信息不完整的，要责令试点企业限期补报，逾期不报的，要依法予以处罚。　　五、我部已组织开发挥发性有机物排污收费试点征收管理系统，采用云计算方式部署在环境保护部云平台上，供石油化工和包装印刷企业申报、地方环保部门征收排污费时使用。具体事宜另行通知。　　六、挥发性有机物排污收费试点过程中出现的问题以及工作建议，请及时向财政部、发展改革委和我部反映。　　附件：1.石油化工行业挥发性有机物（VOCs）排放信息申报表　　　　　2.包装印刷行业挥发性有机物（VOCs）排放信息申报表环境保护部办公厅 2016年1月19日

  • 【原创大赛】总挥发性有机物基础知识

    【原创大赛】总挥发性有机物基础知识

    [size=24px][back=yellow]总挥发性有机物基础知识[/back][/size]随着我们生活水平不断提高，对家居装修环境也就越来越重视；不合格的装修材料往往会污染家居室内生活环境，从而影响人的身体健康，那么室内环境污染来源哪里，会产生什么污染源，有什么危害，有哪些检测方法，下面就从TVOC的定义，室内TVOC主要来源及其散发的VOC成分，TVOC的危害及浓度标准，TVOC检测方法四个方面阐述。一[size=18px]．总挥发性有机物（TVOC）的定义[/size]1.1.物理性质角度的定义：在常温下以蒸气的形式存在于空气中 ，饱和蒸气压超过了133.32Pa的有机物，其沸点在50℃至250℃之间。1.2.从化学角度的定义：美国环境署（EPA）对VOCs的定义是：除了一氧化碳，二氧化碳，碳酸，金属碳化物，碳酸盐以及碳酸铵外，任何参与大气中光化学反应的含碳化合物。1.3、分析化学角度的定义：用极性指数小于10的石英毛细色谱柱分析，保留时间在正己烷（C6）和正十六烷（C16)之间的挥发性有机化合物。总挥发性有机物（TVOC）的定义[align=left] 中国对VOCs 定义汇总表[/align][table][tr][td][align=center]国家/地区/组织[/align][/td][td][align=center]描述内容[/align][/td][/tr][tr][td]GB/T 18883-2002《室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》[/td][td]利用Tenax-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 或Tenax-TA采样，非极性色谱柱( 极性指数小于10) 进行分析，保留时间在更有已烷和正十六烷之间的挥发性有机化合物。[/td][/tr][tr][td]GB 50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》[/td][td]在本规范规定的检测条件下，所测得空气中挥发性有机化合物的总量。[/td][/tr][tr][td]城市大气挥发性有机化合物VOCs监测技术指南[/td][td]是指在常压下沸点低于260℃或常温下饱和蒸气压大于70． 91Pa 的有机化合物[/td][/tr][tr][td]GB 21902-2008《合成革与人造革工业污染物排放标准》[/td][td]指常压下沸点低于250℃，或者能够以气态分子的形态排放到空气中的所有有机化合物( 不包括甲烷) ，简写作VOCs。[/td][/tr][tr][td]GB 18581-2009室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量[/td][td]在101.3 kPa 标准大气压下，任何初沸点低于或等于250 ℃ 的有机化合物。[/td][/tr][/table][align=left]国外对VOCs 定义汇总表[/align][table][tr][td][align=center]国家/地区/组织[/align][/td][td][align=center]描述内容[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]国际组织[/align][/td][td]WHO(世界卫生组织)[/td][td]熔点低于室温而沸点在50 ～ 260℃之间的挥发性有机化合物的总称。[/td][/tr][tr][td]国际标准化组织ISO 4618 /1-1998[/td][td]在常温常压下，任何能自然发挥发的有机液体和/或固体，一般都视为可挥发性有机物。[/td][/tr][tr][td][align=center]欧盟[/align][/td][td]欧盟VOCs 指令1999 /13 /EC[/td][td]指在293.15 K 温度下，蒸汽压大于或等于0.01 kPa 的任何的有机化合物。[/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]美国[/align][/td][td]USEPA(环境空气国家实施计划SIP)[/td][td]除CO、CO2、H2CO3、金属碳化物、金属碳酸盐和碳酸铵外，任何参加大气光化学反应的含碳化合物。[/td][/tr][tr][td]ASTM D3960-98[/td][td]任何能参加大气光化学反应的有机化合物。[/td][/tr][tr][td][align=center]日本[/align][/td][td]日本大气污染防治法第17条[/td][td]指沸点50℃～260℃的各种有机化合物的总称。[/td][/tr][tr][td][align=center]德国[/align][/td][td]DIN 55649-2000[/td][td]在常温常压下，任何能自然发挥发的有机液体和/或固体，一般都视为可挥发性有机化合物。[/td][/tr][/table]二．[size=18px]室内TVOC主要来源及其散发的VOC成分[/size]2.1.建筑、装修材料：家具、各类人造板材、塑料板材、地板、地毯、油漆、涂料、壁纸可能含有VOC成分：苯、甲苯、二甲苯、异丁烯苯、正十一烷2.2.添加剂：有机溶剂，胶黏剂 可能含有VOC成分：苯、甲苯、乙酸乙酯、癸烷2.3.生活、办公用品：化妆品、杀虫剂、清洁剂、计算机、打印机可能含有VOC成分：苯、二甲苯、丙苯、丁酮、乙酸乙酯2.4.室外污染物：工业废气、汽车尾气、工业污染物可能含有VOC成分：烷烃、芳烃三．[size=18px]TVOC的危害及其浓度标准[/size]3.1[size=16px].[/size]TVOC的危害TVOC能引起机体免疫水平失调，影响中枢神经系统功能，出现头晕、头痛、嗜睡、无力、胸闷等自觉症状；还可能影响消化系统，出现食欲不振、恶心等，严重时可损伤肝脏和造血系统，出现变态反应等。3.2.TVOC浓度标准3.2.1 GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》3.2.1.1该标准由中华人民共住房和城乡建设部、国家质量监督检验检疫总局于2010年8月18日联合发布并于2011年6月1日起施行的。于2013年6月24日做局部变更，现行版本为GB50325-2010（2013年版），该标准已经成为评价居室室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量是否合格的一项重要项目。3.2.1.2标准中规定的TVOC浓度限量Ⅰ类民用建筑工程：0.5mg/m3；Ⅱ类民用建筑工程:0.6mg/m3[size=16px]。[/size]3.2.1.3适用范围:GB50325-2010适用于民用建筑工程验收（工程完工至少7天以后、工程交付使用前进行验收），是强制性标准。3.2.2 GB/T18883-2002 《室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》3.2.2.1该标准由国家质量监督检验检疫总局、卫生部和国家环保总局于2002年11月19日联合发布并于2003年3月1日起正式实施的。3.2.2.2标准中规定的TVOC浓度限量：0.6mg/m3 。3.2.2.3适用范围：GB/T18883-2002适用于住宅和办公建筑物、室内环境质量检测（入住后），为推荐性标准。四．TVOC检测方法介绍（固体吸附/热脱附-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法）4.1.方法原理 选择合适的吸附剂[Tenax (2,6-二苯基对苯醚)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 或Tenax TA]，用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中 采样后,将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。4.2.采样及样品保存 将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。打开采样泵，调节流量，以保证在适当的时间内获得所需的采样体积（1～10L）。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存14天。4.3.样品的解析和浓缩（热脱附）将吸附管安装在热解吸仪上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。二级热脱附与一级热脱附[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007121154008622_772_2256877_3.png[/img]二级热脱附优点：a.无需液体冷却剂（液氮)b.几乎所有挥发性组分定量准确，包括 C2 组分c.在很宽沸点范围内目标分析物进行快速解吸附，产生窄峰d.无需进一步聚焦4.4.热脱附解析条件[table][tr][td]参数条件[/td][td=2,1]GB/T18883-2002标准参考条件(非极性柱)[/td][td=2,1]HJ583-2010标准参考条件（强极性柱）[/td][td]([size=12px][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]&TD-20 热脱附仪)[/color][/size][/td][/tr][tr][td]解吸温度[/td][td=2,1] 250℃～325℃[/td][td=2,1]250℃[/td][td]230℃[/td][/tr][tr][td]解吸时间[/td][td=2,1]5～15min[/td][td=2,1]3min[/td][td]5min[/td][/tr][tr][td]解析流量[/td][td=2,1]30～50ml/min[/td][td=2,1]30ml/min[/td][td]50ml/min[/td][/tr][tr][td]冷阱的制冷温度[/td][td=2,1] +20℃～-180℃[/td][td=2,1]/[/td][td]-10℃[/td][/tr][tr][td]冷阱的加热温度[/td][td=2,1] 250℃~350℃[/td][td=2,1] 250℃[/td][td]230℃[/td][/tr][tr][td]传输线温度[/td][td=2,1]/[/td][td=2,1] 150℃[/td][td]200℃[/td][/tr][tr][td]冷阱中的吸附剂[/td][td=2,1]如果使用，一般与吸附管相同，40～100mg[/td][td=2,1]/[/td][td]20～100mg，电子制冷[/td][/tr][tr][td]载气[/td][td=2,1]99.999%高纯氮气[/td][td=2,1]99.999%高纯氮气[/td][td]99.999%高纯氮气[/td][/tr][tr][td]分流比[/td][td=2,1]样品管和二级冷阱之间以及二级冷阱和分析柱之间的分流比应根据空气中的浓度来选择[/td][td=2,1]/[/td][td]10:1[/td][/tr][tr][td]参数条件[/td][td]GB/T18883-2002标准参考条件(非极性柱)[/td][td=2,1]HJ583-2010标准参考条件（强极性柱）[/td][td=2,1]([size=12px][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]&TD-20 热脱附仪)[/color][/size][/td][/tr][tr][td]色谱柱[/td][td]非极性（极性指数小于10）石英毛细管柱[/td][td=2,1]固定液为聚乙二醇PEG-20M毛细柱[/td][td=2,1]固定液为聚乙二醇DB-WAX毛细柱[/td][/tr][tr][td]程序升温[/td][td]初始温度50℃保持10min,已5℃/min速率升至250℃[/td][td=2,1]80℃恒温[/td][td=2,1]50℃保持2min,以5℃/min速率升至100℃，然后以20℃/min速率升至160℃，保持1min[/td][/tr][tr][td]柱流量[/td][td]/[/td][td=2,1]3.0mL/min[/td][td=2,1]1.20mL/min[/td][/tr][tr][td]进样口温度[/td][td]/[/td][td=2,1]150℃[/td][td=2,1]200℃[/td][/tr][tr][td]检测器温度[/td][td]/[/td][td=2,1]250℃[/td][td=2,1]200℃[/td][/tr][tr][td]尾吹扫流量[/td][td]/[/td][td=2,1]30mL/min[/td][td=2,1]30mL/min[/td][/tr][tr][td]氢气流量[/td][td]/[/td][td=2,1]40mL/min[/td][td=2,1]40mL/min[/td][/tr][tr][td]空气流量[/td][td]/[/td][td=2,1]400mL/min[/td][td=2,1]400mL/min[/td][/tr][/table]4.5.色谱分析条件4.6标准曲线的绘制(外标法)用微量注射器移取TVOC质量分别为0.09μg(每种挥发性有机物质量为0.01μg)、0.18μg（每种挥发性有机物质量为0.02μg）、0.45μg（每种挥发性有机物质量为0.05μg）、0.9μg（每种挥发性有机物质量为0.1μg）、1.8μg（每种挥发性有机物质量为0.2μg）、4.5μg（每种挥发性有机物质量为0.5μg）、9μg（每种挥发性有机物质量为1μg）混合标液，逐个通过热脱附仪配套液体进样口使用氮气吹至Tenax管中，进样分析。以每种物质的峰面积为纵坐标，质量为横坐标，绘制9种物质的标准曲线。4.7.结果计算4.7.1采样体积换算成标准状态下的采样体积 V0---换算成标准状态下的采样体积，L； V---采样体积，L； T0---标准状态的绝对温度，273K； T---采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，（t+273）K； P0---标准状态下的大气压力，101.3kPa； P---采样时采样点的大气压力，kPa。4.7.2 TVOC浓度计算式中：　 c---TVOC的浓度，mg/m3；　 m---样品TVOC质量，µ g；　 V0---标准状况下采样体积,L。

  • 车内挥发性有机物标准品

    目前通用，丰田，现代，主要参考 HJ/T 400—2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法 来检测车内挥发性有机物，但是这个标准上对于要测的挥发性有机物名称只写了个：“保留时间在正己烷到正十六烷之间的具有挥发性的化合物”，想请问大家有做过的吗，具体是哪几种挥发性有机物呢？

  • 【新定制混标8】HJ734-2014固定污染源废气挥发性有机物的测定22种混标

    迪马科技发布新产品啦，一大批新混标疯狂来袭！！！本混标适用于《HJ734-2014 固定污染源废气挥发性有机物的测定固相吸附-热脱附气相色谱-质谱法》，快来抢购哟！HJ734-2014固定污染源废气挥发性有机物的测定22种混标 产品信息：Dikma No: 46692Description: Custom Mixed VOC (22 Analytes)1000 mg/L in Methanol : H20 (90:10) 1ML中文描述: HJ734-2014 固定污染源废气挥发性有机物的测定22种混标货期：现货 适用于《HJ734-2014 固定污染源废气挥发性有机物的测定固相吸附-热脱附气相色谱-质谱法》，1000 mg/L在甲醇/水(90/10)中， 1 mL/安瓿，Cat. No.:46692 序号化合物CAS英文名称1丙酮67-64-1Acetone2异丙醇67-63-0Isopropyl alcohol3正己烷110-54-3n-Hexane4乙酸乙酯141-78-6Ethylacetate5苯71-43-2Benzene6六甲基二硅氧烷*107-46-0HexaMethyldisiloxane73-戊酮96-22-03-Pentanone8正庚烷142-82-5n-Heptane9甲苯108-88-3Toluene10环戊酮120-92-3Cyclopentanone11乳酸乙酯97-64-3Ethyl lactate12乙酸丁酯123-86-4n-Butyl acetate13丙二醇单甲醚乙酸酯*84540-57-8Propylene Glycol Methyl Ether Acetate14乙苯100-41-4Ethylbenzene15对二甲苯106-42-3 p-Xylene16间二甲苯108-38-3m-Xylene172-庚酮110-43-02-Heptanone18苯乙烯100-42-5Styrene19邻二甲苯95-47-6o-Xylene20苯甲醚100-66-3Anisole21苯甲醛100-52-7Benzaldehyde221-癸烯872-05-91-Decene232-壬酮821-55-62-Nonanone241-十二烯112-41-41-Dodecene*其中六甲基二硅氧烷(Cat. No.:54-205389-5ML)、丙二醇单甲醚乙酸酯(Cat.No.:50P-C16527500)需单独购买

  • 挥发性有机物

    在测定土壤挥发性有机物时，如何避免高含量样品对仪器造成污染？

  • 关于空气中的半挥发性有机物的测定

    想要检测空气中的的半挥发性有机物，但是查找相关标准只有一个HJ691-2014 半挥发性有机物采样技术导则，做样方法没有找到。空气中的半挥发性有机物有相关的国家做样标准吗？

  • 挥发性有机物

    挥发性有机物哪个标准里面附了一张C1是什么C2是什么这个表来着 找不到了??

  • 【分享】挥发性有机化合物（Volatile Organic Compounds/VOC）限制法规

    挥发性有机化合物（Volatile Organic Compounds/VOC）是一种在常温常压下，具有高蒸气压和易蒸发性能的有机化学物质。VOC污染包括光化学烟雾等环境污染问题，对人体健康造成潜在的威胁，包括刺激眼睛和呼吸管道、头疼等，而且，当中某些化学品如苯、甲苯、卤化碳卤代烯烃（三氯乙烯、二氯乙烯）等已被确定为致癌物质。VOC的来源主要为石油产品、化学溶剂、汽车尾气和燃烧废气，与人们的生活密切相关，从纺织品、鞋类、化妆品、油漆、家具、办公用品、室内装饰到电子电器等设备都可能产生或逸散VOC。 VOC目前已受到包括：欧盟、美国、日本、中国、香港等多个国家与地区的规范与限制以及有关团体的关注。挥发性有机物欧盟1999/13/EC 一定的活动和设备安装中使用的有机溶剂挥发性有机物的逸散2004/42/EC 油漆、室内和车内装饰中使用的有机溶剂挥发性有机物的逸散中国GB/T 18883-2002 室内空气质量标准检测项目：塑料、橡胶、纸张、木材、皮革、纺织、鞋等产品及材料中的苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、正已烷、氯乙烯、N,N-二甲基甲酰胺、甲基苯酚、异丙醇、氯代烃等挥发性有机物的定性及定量测试。涂料、油漆等中的VOC中国GB 18581-2001 室内装饰装修材料溶剂型木器涂料有害物质限量GB 18582-2008 室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量GB 18583-2001 室内装饰修材料胶粘剂中有害物质限量GB 24408-2009 建筑用外墙涂料中有害物质限量GB 24410-2009 室内装饰装修材料水性木器涂料中有害物质限量HJ/T 220-2005 环境标志产品技术要求粘合剂国际ASTM D 3960-04 油漆及相关涂料的VOC的标准测试方法ISO 11890-2 涂料和清漆-挥发性有机化合物含量的测定第二部分：气相色谱法EPA 24 固体表面涂层中挥发物含量、含水量、密度、体积、固体重量的测定检测项目：油漆、油墨、涂料、有机溶剂等中的苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙二醇单甲醚、TVOC等项目。臭氧层破坏物为了避免工业产品中的氟氯碳化物对地球臭氧层继续造成恶化及损害，蒙特利尔破坏臭氧层物质管制议定书自1989年1月1日起生效；2010年6月18日，欧洲议会和理事会条例(EC) No 1005/2009发布，提出对2010年欧盟必要或重要实验室及分析用的除含氢氯氟碳化合物外的受控物质的数量分配要求。检测项目：CFC、Halon、HFC、HCFC、CHC、PFC、HBFC、CBr2 F2、C3H7Br、C2H5Br、CF3I、CH3Cl烟草行业YC/T 207-2006 卷烟条与盒包装纸中挥发性有机化合物(VOC)的测定YC/T 267-2008 烟用白乳胶中乙酸乙烯酯的测定顶空-气相色谱法检测项目：苯、乙醇、丁酮、乙酸乙酯、丙二醇甲醚、4-甲基-2-戊酮、甲苯、乙酸正丁酯、乙苯、二甲苯、环己酮、乙酸乙烯酯等项目。

  • 半挥发性有机物

    做土壤半挥发性有机物的时候，如何去掉索氏提取后溶液里面的颜色啊(即如何脱硫)

  • 挥发性有机物的相关问题

    挥发性有机物和半挥发性有机物 ，在做环境检测方面，实验室布局设计时，他们是要分开设置还是可以再一起进行呢？

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  • 气质联用仪24组半挥发性有机物

    有个问题请教一下，我现在用的气质做24组半挥发性有机物（三氯苯、四氯苯、硝基苯类、苯酚类、苯胺），采用的HP-5MS柱子，初始45度跑两分钟，以10度每分钟升到150度，再以20度每分钟跑到300度。起先用0.8PPM跑出来的峰不错，组分也都出来了，可换到0.1PPM这样的浓度时，只能跑出氯苯类，其它的都是跑不出来，这是怎么回事呢。我进样口温度250度

  • 挥发性有机物

    我现在要做HJ644,HJ734还有水中土中挥发性有机物，准备申购一款柱子，求大家对于色谱柱的意见？或者大家现在用什么类型色谱柱，做的情况如何？求分享……谢谢大家

  • 关于HJ 639-2012 吹扫补集 水中挥发性有机物的测定 标准溶液的选择

    各位老师，测定地表水中15种挥发性有机物，符合GB3838标准质量标准，你们都用的什么标准溶液，一直用的ACC的57种，想优选一下，找一个混标物质少的，有没有其他批号的推荐一下，谢谢！！！15种物质名称：三氯甲烷、苯、四氯化碳、甲苯、三氯乙烯、四氯乙烯、氯苯、乙苯、间二甲苯、对二甲苯、临二甲苯、苯乙烯、异丙苯、1,4二氯苯、1,2二氯苯。

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