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挥发性有机物丁二烯

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  • 有机物的挥发性

    我们平常使用的有机物(如四氯化碳、二硫化碳、正己烷等)都具有挥发性一般有机物的挥发性和哪些因素有关系呢?沸点?碳原子数?分子量?......

  • 国家开征挥发性有机物排污费

    环境保护部办公厅函环办环监函113号关于挥发性有机物排污收费试点有关具体工作的通知各省、自治区、直辖市环境保护厅(局),新疆生产建设兵团环境保护局,计划单列市环境保护局:  根据《国务院关于印发大气污染防治行动计划的通知》(国发〔2013〕37号)中“将挥发性有机物纳入排污费征收范围”的要求,财政部、发展改革委、环境保护部先后出台了《关于印发〈挥发性有机物排污收费试点办法〉的通知》(财税〔2015〕71号,以下简称71号文件)和《关于制定石油化工及包装印刷等试点行业挥发性有机物排污费征收标准等有关问题的通知》(发改价格〔2015〕2185号),决定自2015年10月1日起,在石油化工、包装印刷行业开展挥发性有机物排污收费试点工作。现就有关具体工作通知如下:  一、各省、自治区、直辖市环境保护厅(局)应当积极推动当地发展改革委(物价)、财政等有关部门尽快制定出台试点工作具体实施办法,明确试点范围、收费标准、差别化政策、核算周期、起征时间、核算方法、征收权限等内容。  二、各省级环境监察机构要组织指导行政区内市、县环境监察机构做好试点的实施工作。  (一)通过工商、工信、统计、新闻出版等主管部门和有关行业协会的数据和资料,掌握试点范围内的企业数量。  (二)采取多种形式对行政区内环境监察机构和试点企业进行宣传培训,讲解国家和地方的挥发性有机物排污收费试点政策规定,介绍试点行业的生产工艺和挥发性有机物排放特点。  (三)检查指导行政区内的试点工作,总结推广试点工作的好做法、好经验,及时帮助下级环境监察机构解决、反映试点工作中的问题。  三、石油化工企业要按71号文件附件2规定的核算周期(以年计)和计算办法,包装印刷企业要按71号文件附件3规定的计算办法以及核算周期(由各省份自定),向地方环境监察机构报送本通知所附的挥发性有机物排放信息申报表,申报挥发性有机物排放量和相关信息,并对申报材料的真实性、有效性、完整性负责。  四、地方环境监察机构要对试点企业申报材料的完整性进行审核,审核要求如下:  (一)石油化工企业申报的各污染源项中涉及排放挥发性有机物的设备动静密封点、生产装置、储罐、装卸站台、燃烧设备、工艺有组织废气排放源、火炬、挥发性有机物处理设施等数量,必须与核算期内其生产在用的数量相等;各污染源项挥发性有机物排放量及污染当量数之和与总排放量及总污染当量数相等。  (二)包装印刷企业申报的有机类原料投用、稀释剂使用、挥发性有机物去除与回收等信息,应与其申报的同期购买原辅料和有机溶剂的发票或使用领料凭证、原辅料供货商提供的挥发性有机物含量说明、危险废物处理单据等材料,以及挥发性有机物治理装置处理效果等相符。  (三)地方环境监察机构审核发现缺漏项等申报信息不完整的,要责令试点企业限期补报,逾期不报的,要依法予以处罚。  五、我部已组织开发挥发性有机物排污收费试点征收管理系统,采用云计算方式部署在环境保护部云平台上,供石油化工和包装印刷企业申报、地方环保部门征收排污费时使用。具体事宜另行通知。  六、挥发性有机物排污收费试点过程中出现的问题以及工作建议,请及时向财政部、发展改革委和我部反映。  附件:1.石油化工行业挥发性有机物(VOCs)排放信息申报表     2.包装印刷行业挥发性有机物(VOCs)排放信息申报表环境保护部办公厅 2016年1月19日

  • 【新定制混标13】《HJ 686-2014 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱法》挥发性有机物混标(20个化合物)

    迪马科技发布新产品啦,一大批新混标疯狂来袭!!!本混标适用于《HJ 686-2014 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱法》,快来抢购哟!挥发性有机物混标(20个化合物) 产品信息:DIKMA NO:46697Description: Custom Mixed OPS (20 Analytes)100ug/mL in Methanol 1ML中文描述:HJ686-2014水质挥发性有机物测定20种混标货期:现货适用于《HJ 686-2014 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱法》,100μg/mL在甲醇中, 1 mL/安瓿,Cat. No.: 46697 序号化合物CAS英文名称1苯71-43-2Benzene2甲苯108-88-3Toluene3乙苯100-41-4Ethylbenzene4对二甲苯106-42-3p-Xylene5间二甲苯108-38-3m-Xylene6邻二甲苯95-47-6o-Xylene7苯乙烯100-42-5Styrene8异丙苯98-82-8Isopropylbenzene91,1-二氯乙烯75-35-41,1-Dichloroethene101,2-二氯乙烷107-06-21,2-Dichloroethane11二氯甲烷75-09-2Dichloromethane12反式-1,2-二氯乙烯156-60-5Trans-1,2-Dichloroethene13六氯丁二烯87-68-3Hexachlorobutadiene14氯丁二烯126-99-82-Chloro-1,3-butadiene15三氯甲烷67-66-3Choroform16三氯乙烯79-01-6Trichloroethene17三溴甲烷75-25-2Bromoform18顺式-1,2-二氯乙烯156-59-2Cis-1,2-Dichloroethene19四氯化碳56-23-5Carbon Tetrachloride20四氯乙烯127-18-4Tetrachloroethene21环氧氯丙烷*106-89-8Epichlorohydrin*环氧氯丙烷 (Cat. No.:12-N-11857-1G)需单独购买

  • 车内挥发性有机物标准品

    目前通用,丰田,现代,主要参考 HJ/T 400—2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法 来检测车内挥发性有机物,但是这个标准上对于要测的挥发性有机物名称只写了个:“保留时间在正己烷到正十六烷之间的具有挥发性的化合物”,想请问大家有做过的吗,具体是哪几种挥发性有机物呢?

  • 固定污染源挥发性有机物求助

    求助各位大佬,HJ734固定污染源挥发性有机物在跑样品的时候经常超标曲?可是又不能有第二次机会,通常大家都是怎么解决的啊?

  • 水中挥发性有机物检测用的国标

    最新的检测水中挥发性有机物用的国标,GBT5758.8用的还是手动顶空方法,好繁琐啊!!有没有用顶空进样器的?各位大神,平时检测水中挥发性有机物,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]+顶空进样器,是什么国标来着。

  • 关于挥发性有机物

    请问有哪位前辈作挥发性有机物时,前处理使用热解析仪的?我最近在摸索方法,遇到很多问题,希望能得到大家的帮助,谢谢[em24]

  • 挥发性有机物

    在测定土壤挥发性有机物时,如何避免高含量样品对仪器造成污染?

  • 关于空气中的半挥发性有机物的测定

    想要检测空气中的的半挥发性有机物,但是查找相关标准只有一个HJ691-2014 半挥发性有机物采样技术导则,做样方法没有找到。空气中的半挥发性有机物有相关的国家做样标准吗?

  • 挥发性有机物

    挥发性有机物哪个标准里面附了一张C1是什么C2是什么这个表来着 找不到了??

  • 半挥发性有机物

    做土壤半挥发性有机物的时候,如何去掉索氏提取后溶液里面的颜色啊(即如何脱硫)

  • 土壤中挥发性有机物的检测

    各位有没有用HJ741-2015-土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法这个标准,检测土壤中挥发性有机物的?我做了几种,发现按照标准要求的标准曲线的最高浓度空白加标,有的都检测不出来,大家是怎么做的?

  • 气相毛细管柱 水中挥发性有机物

    深圳市高比科技,Restk中国毛细柱Rtx-624,30m×0.32mm×1.8滋m气相色谱法测定了水中19种挥发性有机物,方法快速、准确,灵敏度高,无需样品前处理,获得了良好的分析结果。19种挥发性有机物混标(氯乙烯、反式-1,2-二氯乙烯、二氯甲烷、顺式-1,2-二氯乙烯、1,1-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1- 三氯乙烷、苯、1,2- 二氯乙烷、三氯乙烯、二氯一溴甲烷、甲苯、四氯乙烯、一氯二溴甲烷、乙苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯)本方法在25 分钟之内即可完成19 种挥发性有机物的分析,方法精密度良好,峰面积相对标准偏差低于4%,保留时间相对标准偏差低于0.1%。www.globetechchina.com

  • 挥发性有机物的相关问题

    挥发性有机物和半挥发性有机物 ,在做环境检测方面,实验室布局设计时,他们是要分开设置还是可以再一起进行呢?

  • 挥发性有机物

    我现在要做HJ644,HJ734还有水中土中挥发性有机物,准备申购一款柱子,求大家对于色谱柱的意见?或者大家现在用什么类型色谱柱,做的情况如何?求分享……谢谢大家

  • 简析大气中挥发性有机物(VOCs)检测技术

    随着大气环境的日益恶化,人们愈来愈关注的大气中挥发性有机废气。大气中VOCs不仅是生成光化学烟雾污染物的主要前体物,同时也是大气细粒子中有毒有害有机组分的重要来源,对形成灰霾有重要贡献,且一些VOCs本身具有毒性和致癌性。随着我国大气污染控制的不断深化,VOCs成为继颗粒物、二氧化硫、氮氧化物之后,我国大气污染控制中又一新的关注点。挥发性有机物是一种混合物,由于其定义未明确,因此监测需求也不明确。目前的主要检测方法是气相色谱法、质谱法和光谱法,环保部公布的行业标准中采用的是气质联用法。其中环境空气挥发性有机物(HJ644)标准中测定的是35种目标有机化合物,主要是烷烃、烯烃和苯系物,固定污染源废气挥发性有机物(HJ734)标准中测定的是24种目标有机化合物,主要是酮类、酯类、烯烃类和苯系物。1国内外对VOCs定义VOCs是一类有机化合物的组合,不同组织对其有不同的定义,主要分为两类,一类是学术意义上的定义,一类是环保意义上的定义。化学意义上的定义主要有五种挥发性有机物污染防治技术政策定义VOCs为熔点低于室温、沸点范围在50℃~260℃之间的有机化合物;世界卫生组织将VOCs定义为沸点范围在50-260℃之间,室温下饱和蒸汽压超过133.32Pa,在常温下以蒸汽形式存在于空气中的一类有机物,按挥发性有机物化学结构可进一步分为8类:烷类、芳烃类、烯类、卤烃类、酯类、醇类、酮类和其他化合物;ISO4618/1-1998中VOCs指原则上,在常温常压下,任何能自发挥发的有机液体和/或固体;德国DIN55649-2000将VOCs定义为在常温常压下,任何能自发挥发的有机液体和/或固体,在通常压力条件下,沸点或初馏点低于或等于250℃的任何有机化合物;我国北京地方标准DB11/447-2007中将VOCs定义在20℃条件下蒸汽压大于或等于0.01kPa,或者特定适用条件下具有相应挥发性的全部有机化合物的统称。环保意义上的定义主要有两种美国EPA对VOCs的定义为除CO、CO2、H2CO3、金属碳化物、金属碳酸盐和碳酸铵外,任何参加大气光化学反应的碳化合物;美国ASTMD3960-98中VOCs指任何能参加大气光化学反应的有机化合物。我国大气污染防治相关政策和标准中,还没有大气中VOCs的明确定义,而VOCs的定义关系到检测方法制定、治理措施等问题。2国内外对VOCs检测标准我国VOCs检测标准有《HJ732-2014固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法》《HJ733-2014泄漏和敞开液面排放的挥发性有机物检测技术导则》《HJ734-2014固定污染源废气挥发性有机物的测定固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》《HJ644-2013环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附气相色谱-质谱法》《GB21902-2008合成革与人造革工业污染物排放标准》VOCs排放行业标准《DB31933-2015大气污染物综合排放标准(上海)》《DB31859-2014汽车制造业(涂料)大气污染物排放标准(上海)》《DB111201-2015印刷业挥发性有机物排放标准(北京)》《DB12/524-2014工业企业挥发性有机物排放控制标准(天津)》《DB44/814-2010家具制造行业挥发性有机化合物排放标准(广东)》《DB44/815-2010印刷行业挥发性有机化合物排放标准(广东)》《DB44/816-2010表面涂装(汽车制造业)挥发性有机化合物排放标准(广东)》《DB44/817-2010制鞋行业挥发性有机化合物排放标准(广东)》《DB31/374-2006半导体行业污染物排放标准(上海)》《DB11/447-2007炼油与石油化学工业大气污染物排放标准(北京)》美国EPA在上世纪八九十年代制定了一系列大气有毒有机物检测标准,其中涉及VOCs检测的共有6项,均是气相色谱法,但可配备不同的采样方法和检测方法。来源:化学数据联盟

  • 水中挥发性有机物检测用的是什么国标

    各位大神,我做这个不久,比较菜,弱弱的问一下,最新的检测水中挥发性有机物用的是什么国标,GBT5758.8用的还是手动顶空方法,好繁琐啊!!有没有用顶空进样器的?各位大神,平时检测水中挥发性有机物,用气相+顶空进样器,是按照什么国标来着。

  • 热脱附管挥发性有机物的计算

    日常[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]热脱附分析挥发性有机物过程中我们尝尝遇到如图所示的情况,像这种情况我们应该如何积分计算挥发性有机物总量?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103011756473848_188_3956211_3.png[/img]

  • 挥发酚和挥发性有机物

    问个比较奇怪的问题,这俩者有关系吗?如果做hj639-2012挥发性有机物有检出值,做503-2009挥发酚却是ND ,正常吗

  • 《车内挥发性有机物和醛、酮类物质采样测定方法》HJ/T400-2007的混标

    《车内挥发性有机物和醛、酮类物质采样测定方法》HJ/T400-2007中 附录B 挥发性有机物测定 中看到精密度的要求中是用苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对间二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、十一烷、二氯苯做的,那做标准曲线的混标是不是用这10种混标?另外标准系列是用标气制备曲线系列的,能不能不按标准直接用标液加到吸附管中制备曲线系列?

  • 环境空气非甲烷总烃和挥发性有机物的检测结果

    环境空气非甲烷总烃是测小时值,测定结果大概在0.5-1mg/m[sup]3[/sup]?,然后挥发性有机物测8小时均值,测定结果在0.08-0.1mg/m[sup]?3[/sup]?。有人说挥发性有机物一定比非甲烷总烃大,但是实际上都是比非甲烷总烃小,这检测结果之间有一定的大小要求吗?

  • 【原创大赛】总挥发性有机物基础知识

    【原创大赛】总挥发性有机物基础知识

    [size=24px][back=yellow]总挥发性有机物基础知识[/back][/size]随着我们生活水平不断提高,对家居装修环境也就越来越重视;不合格的装修材料往往会污染家居室内生活环境,从而影响人的身体健康,那么室内环境污染来源哪里,会产生什么污染源,有什么危害,有哪些检测方法,下面就从TVOC的定义,室内TVOC主要来源及其散发的VOC成分,TVOC的危害及浓度标准,TVOC检测方法四个方面阐述。一[size=18px].总挥发性有机物(TVOC)的定义[/size]1.1.物理性质角度的定义:在常温下以蒸气的形式存在于空气中 ,饱和蒸气压超过了133.32Pa的有机物,其沸点在50℃至250℃之间。1.2.从化学角度的定义:美国环境署(EPA)对VOCs的定义是:除了一氧化碳,二氧化碳,碳酸,金属碳化物,碳酸盐以及碳酸铵外,任何参与大气中光化学反应的含碳化合物。1.3、分析化学角度的定义:用极性指数小于10的石英毛细色谱柱分析,保留时间在正己烷(C6)和正十六烷(C16)之间的挥发性有机化合物。总挥发性有机物(TVOC)的定义[align=left] 中国对VOCs 定义汇总表[/align][table][tr][td][align=center]国家/地区/组织[/align][/td][td][align=center]描述内容[/align][/td][/tr][tr][td]GB/T 18883-2002《室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》[/td][td]利用Tenax-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 或Tenax-TA采样,非极性色谱柱( 极性指数小于10) 进行分析,保留时间在更有已烷和正十六烷之间的挥发性有机化合物。[/td][/tr][tr][td]GB 50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》[/td][td]在本规范规定的检测条件下,所测得空气中挥发性有机化合物的总量。[/td][/tr][tr][td]城市大气挥发性有机化合物VOCs监测技术指南[/td][td]是指在常压下沸点低于260℃或常温下饱和蒸气压大于70. 91Pa 的有机化合物[/td][/tr][tr][td]GB 21902-2008《合成革与人造革工业污染物排放标准》[/td][td]指常压下沸点低于250℃,或者能够以气态分子的形态排放到空气中的所有有机化合物( 不包括甲烷) ,简写作VOCs。[/td][/tr][tr][td]GB 18581-2009室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量[/td][td]在101.3 kPa 标准大气压下,任何初沸点低于或等于250 ℃ 的有机化合物。[/td][/tr][/table][align=left]国外对VOCs 定义汇总表[/align][table][tr][td][align=center]国家/地区/组织[/align][/td][td][align=center]描述内容[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]国际组织[/align][/td][td]WHO(世界卫生组织)[/td][td]熔点低于室温而沸点在50 ~ 260℃之间的挥发性有机化合物的总称。[/td][/tr][tr][td]国际标准化组织ISO 4618 /1-1998[/td][td]在常温常压下,任何能自然发挥发的有机液体和/或固体,一般都视为可挥发性有机物。[/td][/tr][tr][td][align=center]欧盟[/align][/td][td]欧盟VOCs 指令1999 /13 /EC[/td][td]指在293.15 K 温度下,蒸汽压大于或等于0.01 kPa 的任何的有机化合物。[/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]美国[/align][/td][td]USEPA(环境空气国家实施计划SIP)[/td][td]除CO、CO2、H2CO3、金属碳化物、金属碳酸盐和碳酸铵外,任何参加大气光化学反应的含碳化合物。[/td][/tr][tr][td]ASTM D3960-98[/td][td]任何能参加大气光化学反应的有机化合物。[/td][/tr][tr][td][align=center]日本[/align][/td][td]日本大气污染防治法第17条[/td][td]指沸点50℃~260℃的各种有机化合物的总称。[/td][/tr][tr][td][align=center]德国[/align][/td][td]DIN 55649-2000[/td][td]在常温常压下,任何能自然发挥发的有机液体和/或固体,一般都视为可挥发性有机化合物。[/td][/tr][/table]二.[size=18px]室内TVOC主要来源及其散发的VOC成分[/size]2.1.建筑、装修材料:家具、各类人造板材、塑料板材、地板、地毯、油漆、涂料、壁纸可能含有VOC成分:苯、甲苯、二甲苯、异丁烯苯、正十一烷2.2.添加剂:有机溶剂,胶黏剂 可能含有VOC成分:苯、甲苯、乙酸乙酯、癸烷2.3.生活、办公用品:化妆品、杀虫剂、清洁剂、计算机、打印机可能含有VOC成分:苯、二甲苯、丙苯、丁酮、乙酸乙酯2.4.室外污染物:工业废气、汽车尾气、工业污染物可能含有VOC成分:烷烃、芳烃三.[size=18px]TVOC的危害及其浓度标准[/size]3.1[size=16px].[/size]TVOC的危害TVOC能引起机体免疫水平失调,影响中枢神经系统功能,出现头晕、头痛、嗜睡、无力、胸闷等自觉症状;还可能影响消化系统,出现食欲不振、恶心等,严重时可损伤肝脏和造血系统,出现变态反应等。3.2.TVOC浓度标准3.2.1 GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》3.2.1.1该标准由中华人民共住房和城乡建设部、国家质量监督检验检疫总局于2010年8月18日联合发布并于2011年6月1日起施行的。于2013年6月24日做局部变更,现行版本为GB50325-2010(2013年版),该标准已经成为评价居室室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量是否合格的一项重要项目。3.2.1.2标准中规定的TVOC浓度限量Ⅰ类民用建筑工程:0.5mg/m3;Ⅱ类民用建筑工程:0.6mg/m3[size=16px]。[/size]3.2.1.3适用范围:GB50325-2010适用于民用建筑工程验收(工程完工至少7天以后、工程交付使用前进行验收),是强制性标准。3.2.2 GB/T18883-2002 《室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》3.2.2.1该标准由国家质量监督检验检疫总局、卫生部和国家环保总局于2002年11月19日联合发布并于2003年3月1日起正式实施的。3.2.2.2标准中规定的TVOC浓度限量:0.6mg/m3 。3.2.2.3适用范围:GB/T18883-2002适用于住宅和办公建筑物、室内环境质量检测(入住后),为推荐性标准。四.TVOC检测方法介绍(固体吸附/热脱附-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法)4.1.方法原理 选择合适的吸附剂[Tenax (2,6-二苯基对苯醚)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 或Tenax TA],用吸附管采集一定体积的空气样品,空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中 采样后,将吸附管加热,解吸挥发性有机化合物,待测样品随惰性载气进入毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。用保留时间定性,峰高或峰面积定量。4.2.采样及样品保存 将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。打开采样泵,调节流量,以保证在适当的时间内获得所需的采样体积(1~10L)。如果总样品量超过1mg,采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。采样后将管取下,密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存14天。4.3.样品的解析和浓缩(热脱附)将吸附管安装在热解吸仪上,加热,使有机蒸气从吸附剂上解吸下来,并被载气流带入冷阱,进行预浓缩,载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸,经传输线进入毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。传输线的温度应足够高,以防止待测成分凝结。二级热脱附与一级热脱附[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007121154008622_772_2256877_3.png[/img]二级热脱附优点:a.无需液体冷却剂(液氮)b.几乎所有挥发性组分定量准确,包括 C2 组分c.在很宽沸点范围内目标分析物进行快速解吸附,产生窄峰d.无需进一步聚焦4.4.热脱附解析条件[table][tr][td]参数条件[/td][td=2,1]GB/T18883-2002标准参考条件(非极性柱)[/td][td=2,1]HJ583-2010标准参考条件(强极性柱)[/td][td]([size=12px][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]&TD-20 热脱附仪)[/color][/size][/td][/tr][tr][td]解吸温度[/td][td=2,1] 250℃~325℃[/td][td=2,1]250℃[/td][td]230℃[/td][/tr][tr][td]解吸时间[/td][td=2,1]5~15min[/td][td=2,1]3min[/td][td]5min[/td][/tr][tr][td]解析流量[/td][td=2,1]30~50ml/min[/td][td=2,1]30ml/min[/td][td]50ml/min[/td][/tr][tr][td]冷阱的制冷温度[/td][td=2,1] +20℃~-180℃[/td][td=2,1]/[/td][td]-10℃[/td][/tr][tr][td]冷阱的加热温度[/td][td=2,1] 250℃~350℃[/td][td=2,1] 250℃[/td][td]230℃[/td][/tr][tr][td]传输线温度[/td][td=2,1]/[/td][td=2,1] 150℃[/td][td]200℃[/td][/tr][tr][td]冷阱中的吸附剂[/td][td=2,1]如果使用,一般与吸附管相同,40~100mg[/td][td=2,1]/[/td][td]20~100mg,电子制冷[/td][/tr][tr][td]载气[/td][td=2,1]99.999%高纯氮气[/td][td=2,1]99.999%高纯氮气[/td][td]99.999%高纯氮气[/td][/tr][tr][td]分流比[/td][td=2,1]样品管和二级冷阱之间以及二级冷阱和分析柱之间的分流比应根据空气中的浓度来选择[/td][td=2,1]/[/td][td]10:1[/td][/tr][tr][td]参数条件[/td][td]GB/T18883-2002标准参考条件(非极性柱)[/td][td=2,1]HJ583-2010标准参考条件(强极性柱)[/td][td=2,1]([size=12px][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]&TD-20 热脱附仪)[/color][/size][/td][/tr][tr][td]色谱柱[/td][td]非极性(极性指数小于10)石英毛细管柱[/td][td=2,1]固定液为聚乙二醇PEG-20M毛细柱[/td][td=2,1]固定液为聚乙二醇DB-WAX毛细柱[/td][/tr][tr][td]程序升温[/td][td]初始温度50℃保持10min,已5℃/min速率升至250℃[/td][td=2,1]80℃恒温[/td][td=2,1]50℃保持2min,以5℃/min速率升至100℃,然后以20℃/min速率升至160℃,保持1min[/td][/tr][tr][td]柱流量[/td][td]/[/td][td=2,1]3.0mL/min[/td][td=2,1]1.20mL/min[/td][/tr][tr][td]进样口温度[/td][td]/[/td][td=2,1]150℃[/td][td=2,1]200℃[/td][/tr][tr][td]检测器温度[/td][td]/[/td][td=2,1]250℃[/td][td=2,1]200℃[/td][/tr][tr][td]尾吹扫流量[/td][td]/[/td][td=2,1]30mL/min[/td][td=2,1]30mL/min[/td][/tr][tr][td]氢气流量[/td][td]/[/td][td=2,1]40mL/min[/td][td=2,1]40mL/min[/td][/tr][tr][td]空气流量[/td][td]/[/td][td=2,1]400mL/min[/td][td=2,1]400mL/min[/td][/tr][/table]4.5.色谱分析条件4.6标准曲线的绘制(外标法)用微量注射器移取TVOC质量分别为0.09μg(每种挥发性有机物质量为0.01μg)、0.18μg(每种挥发性有机物质量为0.02μg)、0.45μg(每种挥发性有机物质量为0.05μg)、0.9μg(每种挥发性有机物质量为0.1μg)、1.8μg(每种挥发性有机物质量为0.2μg)、4.5μg(每种挥发性有机物质量为0.5μg)、9μg(每种挥发性有机物质量为1μg)混合标液,逐个通过热脱附仪配套液体进样口使用氮气吹至Tenax管中,进样分析。以每种物质的峰面积为纵坐标,质量为横坐标,绘制9种物质的标准曲线。4.7.结果计算4.7.1采样体积换算成标准状态下的采样体积 V0---换算成标准状态下的采样体积,L; V---采样体积,L; T0---标准状态的绝对温度,273K; T---采样时采样点现场的温度(t)与标准状态的绝对温度之和,(t+273)K; P0---标准状态下的大气压力,101.3kPa; P---采样时采样点的大气压力,kPa。4.7.2 TVOC浓度计算式中:  c---TVOC的浓度,mg/m3;  m---样品TVOC质量,µ g;  V0---标准状况下采样体积,L。

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