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挥发性脂肪酸

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挥发性脂肪酸相关的论坛

  • 气相测挥发性脂肪酸拖尾

    实验采用InertCap-FFAP柱子测量挥发性脂肪酸，其中乙酸、丙酸拖尾严重，哪位大神做过类似检测，求助能否消除拖尾现象

  • 挥发性脂肪酸的测定

    [color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]FID法测定挥发性脂肪酸，不出峰是什么原因[/color][color=#444444]有没有国标法用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定挥发性脂肪酸各个成分的含量[/color][color=#444444][color=#444444]我用的是HP-5弱极性的柱子可以吗？我看都是用的FFAP强极性的柱子，[/color][/color]

  • 【求助】挥发性脂肪酸该如何测定

    在文献上好多看到有关挥发性脂肪酸的测定方法：蒸馏法、直接酸化进样法、固相微萃取法、固相微萃取+顶空法。用的最低的是固相微萃取+顶空法，貌似这种方法最高效。但是根据本实验室的条件，固相微萃取和顶空法都被PASS了。因此个人比较倾向直接酸化进样法，但是又有一个问题水样中含有大量的无机盐离子，几乎占了水样的一半，那么用直接进样的话，无机盐会不会对柱子产生影响？注：我用的是FFAP 柱纠结中！请各位不吝赐教！

  • 液相色谱测定挥发性脂肪酸

    最近刚接触，许多条件都不清楚，恳请哪位大神指导一下,想利用液相色谱测定厌氧发酵后的挥发性脂肪酸，有木有人做过这方面的研究，包括色谱柱类型，流动相，样品前处理

  • 我可以提供挥发性脂肪酸检测服务

    我们实验室可以提供挥发性脂肪酸的检测服务，乙酸丙酸正丁酸，异丁酸，正戊酸，异戊酸，还有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]，有需要可以联系我

  • 【求助】关于挥发性脂肪酸测定甲酯化的问题

    各位前辈好，本人未接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但因实验需要，要测厌氧消化液中的挥发性脂肪酸（乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸等）。查阅的文献上是说酸化后可直接进样，但是我们这的老师说要先酯化后才能进样。我的问题是，不是因为长链脂肪酸沸点高才需要酯化的吗，我测的是短链酸，还需要酯化吗？如果酯化用什么方法好呢？我看了论坛上几篇帖子讨论的方法后还是一头雾水，因为本人底子薄，说得太简略还是不知道具体怎么操作。因为时间紧、样品数量多，请各位前辈能推荐个简单易行的方法，最好有具体操作步骤的，谢谢了！

  • 气相色谱测定挥发性脂肪酸 其他离子的影响

    在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定挥发性脂肪酸时，样品中的硫酸根、氯离子、硝酸根。磷酸根浓度较大时，是否会对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]产生影响。老师说浓度较大会堵塞色谱柱和进样口。如果这样的话应该如何处理样品。

  • 气相色谱测挥发性脂肪酸遇到的问题

    [color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测挥发性脂肪酸时：[/color][color=#444444]1：用什么溶液洗进样针针头？[/color][color=#444444]2：做标样时，大部分文献说要加甲酸酸化，可是甲酸本身也会出峰啊！[/color][color=#444444]拜托大家了[/color]

  • 用气相色谱测定瘤胃液中的挥发性脂肪酸何种方法最好

    各位大侠，近期我接了动物瘤胃液的样品，需测其中的挥发性脂肪酸，一般采用水系溶解脂肪酸，直接进样，用极性毛细管柱，但我的固定液是交联固定液，如何才能最小程度的避免柱子的损坏呢，请大家帮忙出出主意，谢谢

  • 水中挥发性脂肪酸怎么测定探讨

    一般认为，厌氧生物处理的限速步骤是产甲烷阶段，但现在已经认识到产酸阶段对厌氧生物系统的成败也起着关键的作用。一方面产酸相发酵速率要快，并尽可能消除由于有机酸的大量产生而抑制或阻碍了产酸菌的活性；另一方面，因为产酸相的发酵产物将作为甲烷相的底物，所以提供易于被产甲烷菌利用、并且减少丙酸含量和可能转化为丙酸的底物，是保证产甲烷相高效、稳定运行的重要因素。 酸化过程是溶解性有机物被转化为以挥发性脂肪酸为主的末端产物的过程。研究结果表明，酸化的末端产物的组成取决于厌氧降解的条件、底物种类和参与酸化的微生物种群。对两相厌氧处理的第一步，糖作为主要底物，则末端产物将是丁酸、乙酸、丙酸、乙醇、二氧化碳和氢气的混合物。现在关心的是酸化反应器中挥发酸测定，有什么好的方法或者标准

  • GCMS测挥发性脂肪酸用什么洗针

    我用GCMS测挥发性脂肪酸，如乙酸、丙酸、丁酸，样品处理是样品和25%偏磷酸以9:1混合，应该用什么洗针，25%偏磷酸溶液可以用来洗针吗另外进样瓶和瓶盖重复利用怎么清洗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107231011304091_9681_5293607_3.png[/img]

  • 求助！！！气相色谱测定挥发性脂肪酸重复性差怎么办？

    [font=微软雅黑][color=#444444]最近用天美的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]（FID检测器）测定挥发性脂肪酸（C2-C5），手动进样，方法是进样口200℃，FID240℃，柱温初始95℃，保持1min，然后10℃/min升到170℃，然后30℃/min升高到200，保持3min。就感觉特别不稳定，同一个样品，第一次测可能是4w的面积，第二次测就成10w了。色谱柱（安捷伦FFAP柱）买了一年多，用的不多，也就测了4，500各样，衬管也换了，能排除的地方都排除过了，为啥还是这么不稳定，求大神救救孩子吧！[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]ps：工程师过来用带的标样（十五烷/十六烷）测就很稳定，上次测了10次RDS小于5%。不过方法有点没看明白，正十六烷沸点我看是286.79℃，但测试的方法进样口只有150摄氏度，但确实是有峰的。求教各位帮忙分析下，多谢啦！能解决问题的话会送学校纪念品给有用的答主！[/color][/font]

  • GCMS测挥发性脂肪酸

    实验室新到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]（安捷伦8860-5977MS），想用来测挥发性脂肪酸，想求一个方法，目前我们做标曲（C1-C8的混标）总是做不好，有的酸标样曲线不是一直线（因为我们样品的浓度就比较高，所以标样的浓度设置的就比较高），以下是相关方法：1、标样配置方法与浓度：先后滴加C8~C1的酸于容量瓶，依次分析天平秤重，定容后再称重，按质量计算标液浓度，依次稀释五个浓度作为标样点。（图1）2、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]方法：极性毛细管柱 (30 m×0.25 mm×0.25 μm)（见图），进样口温度250℃，柱箱温度采用程序升温，初始温度为60℃维持2 min，以10℃/min的加热速率升温至100℃，随后以20℃/min的加热速率升温至230℃维持3 min，载气为氦气，分流比200:1（目前，试过150和250：1）。3、想问一下我可以一个一个分别做一种酸的标曲然后测混合样品的酸含量吗？有没有这样做的？[img=标样配置浓度,690,407]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403121944402260_4074_6405085_3.png!w690x407.jpg[/img][img=做的标曲,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403121945276455_9815_6405085_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=做的标曲,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403121945277054_9143_6405085_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=方法,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403121948554229_628_6405085_3.jpg!w690x516.jpg[/img][img=方法,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403121948554795_7555_6405085_3.jpg!w690x516.jpg[/img][img=方法,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403121948556259_5862_6405085_3.jpg!w690x516.jpg[/img]请大佬指点，或者有相关测有机酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]方法请辛苦提供一下谢谢

  • 气质联用仪测挥发性风味物质

    请问大家，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]测挥发性风味物质后数据该如何处理？我们之前只用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]测脂肪酸，是用的面积归一化法，然后用37种脂肪酸标样做了一个组分表，后续都是用一个组分表定量。其他操作还是很小白。挥发性风味物质这个不知道该咋处理，怎么导出所有检测出的物质，怎么分析，都不清楚。。。不知是否有大神可以指点指点，或者是否有文件资料之类的可以参考。谢谢大家！

  • 微生物发酵液挥发性脂肪酸分析GC色谱柱选择：DB-WAX, DB-FATWAX, DB-FFAP

    [color=#444444]实验室长期需要分析微生物发酵液（主要是混合厌氧菌的发酵液）内的挥发性脂肪酸（VFA，C1-C6），考虑到发酵液是水相，并含有较高的盐分，目前7890GC-FID使用的是Agilent DB-FFAP毛细柱，但是偶尔会有运行不稳定（标样误差10%-15%）和分辨率偏低的问题，咨询过安捷伦工程师，他们给出的建议是，长期进大量的水相样品会损害FFAP柱，建议更换为DB-WAX或DB-FATWAX，目前有以下几种选择：[/color][color=#444444]1. DB-WAX[/color][color=#444444]2. DB-WAX UI（超高惰性）[/color][color=#444444]3. DB-FATWAX[/color][color=#444444]4. DB-FATWAX UI（超高惰性）[/color][color=#444444]请问该如何选择？[/color][color=#444444]非常感谢！[/color]

  • 【求助】我想用气相色谱测污泥发酵液中的挥发性脂肪酸（VFAS）样品应怎样预处理

    用KB-WAX柱子KB-Wax特点◇ 聚乙二醇柱◇ 极性键合交联固定相◇ 耐溶剂冲洗◇ 极性化合物惰性良好◇ 温度上限高并且其固定相流失低◇ 可以经受多种进水样和溶剂样品应用：醇类、脂肪酸、芳烃类、香精类、溶剂, 水样相似的固定相：HP-INNOWax、DB-WAXetr, DB-WAX、Rtx-WAX、Stabilwax, CP-Wax 52 CB工程师说不能直接进水样，我应该怎么办，酸化后进行吗？脂肪酸包括（乙丙丁戊酸），都是易挥发的

  • 提供短链脂肪酸检测服务

    实验室有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]，可提供挥发性脂肪酸检测服务，乙酸，丙酸，正、异丁酸，正、异戊酸，以及其他有机酸，需要可以联系我

  • 【原创大赛】固相微萃取气质联用分析新疆雪菊的挥发性成分

    【原创大赛】固相微萃取气质联用分析新疆雪菊的挥发性成分

    摘要：目的：建立新疆雪菊挥发性成分的分析方法，鉴定其化学成分。方法：利用顶空固相微萃取技术（HS-SPME）吸附新疆昆仑雪菊中的挥发性成分，色谱-质谱联用技术（GC-MS）分析鉴定，并用峰面积进行归一化定量。结果：从雪菊中共分离出54个峰，鉴定出其中的47种化学成分，占总峰面积的95.88%。雪菊中主要挥发性成分为3-蒈烯、1,3,8-对-薄荷三烯、α-柠檬烯、马鞭草烯醇、香芹酮等。结论:建立的方法分离度好，准确、可靠，为新疆雪菊挥发性成分的研究提供了分析方法关键词：固相微萃取；气相色谱-质谱联用；雪菊；挥发性成分新疆雪菊，学名为两色金鸡菊(Coriopsis ticntoria Nutt)是菊科金鸡菊属一年生草本植物的干燥头状花序，在新疆主要分布于田地区海拔高3000米左右的昆仑山区，有较丰富的野生资源。长期以来，新疆雪菊在民间应用较为广泛，被当地居民当花茶饮用，新疆维吾尔医院也作为一种维药材应用，具有清热解毒、活血化瘀、和胃健脾之功，用花泡茶饮，可治疗燥热烦渴、高血压、心慌、胃肠不适、食欲不振、痢疾及疮疖肿毒，有非常好的民间应用基础与开发前景。固相微萃取（solid phase micro extraction，SPME）具有操作简捷、携带方便、灵敏度高、无需使用有机溶剂，可以与多种现代分析仪器联用等优点，通过吸附洗脱技术，富集样本中的挥发性和半挥发性成分，集采样、萃取、浓缩、进样为一体，使得样品处理及分析操作过程简单化。自1990年Pawliszyn首次提出以后，已广泛应用于新鲜水果、咖啡、茶、酒类、植物天然产物和中草药等有效成分分析检测。目前对于雪菊化学成分的研究已有相关报道，主要是黄酮类化合物分离纯化的研究；总多糖、总皂苷、总黄酮的定量研究；以及采用气质联用法对雪菊中的脂肪酸进行研究，而采用固相微萃取-气质联用法对挥发性成分的研究未见报道。本实验采用固相微萃取技术提取雪菊中的挥发性成分，然后用气相色谱质谱联用仪分析，通过NIST质谱库提供的检索功能，鉴定出雪菊中挥发性化合物的成分及相对百分含量，目的是研究快速检测的方法和条件，以此全面的了解雪菊中的挥发性成分，为今后建立不同产地雪菊挥发性成分的色谱图库和科学评价鉴定雪菊品质奠定基础，为开发和综合利用新疆雪菊资源提供一定依据。1 实验部分1.1 仪器与材料气相色谱—质谱联用仪（Perkin Elmer珀金埃尔默，Clarus500）；分析天平（Mettle-Toledo 梅特勒-托利多）；固相微萃取装置、聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯（PDMS/DVB 65μm）固相微萃取头（美国SUPELCO公司）、聚二甲基硅氧烷萃取头（[font=Ti

  • 气相检测短链脂肪酸

    [b] 各位前辈好，本人未接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但因实验需要，要测生物体线虫中的挥发性脂肪酸（乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸等）。这方面文献不多，感觉自己查到的很少，我的问题是，这个测短链脂肪酸应该不用酯化吧，应该直接上样就行？我前两天试过裂解虫子，加缓冲液或者水500ul，离心，去上清液，过膜，上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，后来出现了柱塞异常的问题，感觉针堵住了。[b]我用的是FFAP柱，跑的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，所以在想要不要纯化或者提取一下裂解线虫后上清液中的脂肪酸，或者除个蛋白啥的。[/b]但是因为本人底子薄，说得太简略还是不知道[b]纯化或者提取[/b]具体怎么操作。因为时间紧、标品还没跑，请各位前辈能推荐个简单易行的方法，最好有具体操作步骤的，谢谢了！[/b]

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