恢复性

软件产品检测：文档审查、代码审查、静态分析、边界测试、接口测试、安全性测试、人机交互界面测试、强度测试、余量测试、恢复性测试、安装性测试、兼容性测试的的现场评审是评审员带被测软件 还是实验室自备被测软件？

[url=http://www.hamilton-sensor.com/ParentList-2069944.html]pH电极[/url]又称pH探头、pH传感器，英文名称pH electrode或pH sensor，是PH计上与被测物质接触的部分，通过测电极电位来表征pH值的装置。　　pH电极采用固体电介质和大面积聚四氟乙烯液接界。不易阻塞，维护方便。pH电极的“损坏”，其现象是敏感梯度降低、响应慢、读数重复性差，可能由以下三种因素引起，一般客户可以采用适当的方法予以修复。　　(1)电极球泡和液接界受污染，可以用细的毛刷、棉花球或牙签等，仔细去除污物。有些塑壳pH电极头部的保护罩可以旋下，清洗就更方便了，如污染严重，可按第22条的方法使用清洁剂清洗。　　(2)外参比溶液受污染，有些电极的结构是可添加溶液的，此时，可用针筒将电极的外参比溶液抽净，配制新的3.3M或饱和KCl溶液，再加进去，二次加进去时再要抽出来，以便将电极内腔洗净。　　(3)玻璃敏感膜老化：将电极球泡用0.1mol/L稀盐酸(9ml盐酸用纯水稀释至100ml)浸泡24小时，用纯水洗净，再用电极浸泡溶液浸泡24小时。如果钝化比较严重，也可将电极下端浸泡在4%氢氟suan溶液中3~5秒钟(溶液配制：4ml氢氟suan用纯水稀释至100ml)，用纯水洗净，然后在电极浸泡溶液中浸泡24小时，使其恢复性能。

关于GB/T16749-2018压力容器波形膨胀节标准问题请教专家：1、GB/T16749-2018的7.1节中波纹管变形率计算公式中In+是否存在错误。2、GB/T16749-2018的8.3.1.1节中奥氏体不锈钢波纹管满足d条需进行恢复性能热处理，奥氏体不锈钢薄壁的波纹管热处理的话，热处理存在变形严重、易报废问题，是否需按该条要求执行？[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 标准技术管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2024-02-07dianhua[/back][/color]答复

固体废弃物特征：产生量大、种类繁多、性质复杂、来源分布广泛，并且一旦发生了由固体废物所导致的环境污染，其危害具有潜在性、长期性和不宜恢复性。

想问下各位老师，做土壤中恢复性有机物的样品（标准HJ605-2011）是用什么柱子的？6种易挥发的指标峰型（如氯甲烷）往往随着时间的推移会变差，有没有适应性强的柱子推荐？谢谢。

[size=12px][font=微软雅黑]pH复合电极的“损坏”，其现象是敏感梯度降低、响应慢、读数重复性差，可能由以下三种因素引起，一般客户可以采用适当的方法予以修复：[/font][/size][font=微软雅黑][size=12px]（1）电极球泡和液接界受污染，可以用细的毛刷、棉花或牙签等，仔细去除污物。有些塑壳电极头部的保护罩可以旋下，清洗就方便了，如污染严重，可按《[/size][/font][b]pH电极如何清洗？[/b][font=微软雅黑][size=12px]》的方法用清洁剂清洗。[/size][/font][font=微软雅黑][size=12px]（2）外参比溶液受污染，有些电极的结构是可添加溶液的，此时，可用针筒将电极的外参比溶液抽净，配制新的3.3mol/L或饱和KCl溶液，再加进去，注意、二次加进去时再要抽出来，以便将电极内腔清洗净。[/size][/font][size=12px][font=微软雅黑]（3）玻璃敏感膜老化：将电极球泡用0.1mol/L稀盐酸（9mL盐酸用纯水稀释至100mL）浸泡24小时用纯水洗净，再用电极浸泡溶液浸泡24小时。如果钝化比较严重，也可以将电极下端浸泡在45的[/font][/size][font=arial] HF-H2O[/font][size=12px][font=微软雅黑]溶液中3～5秒钟（溶液配制：4mL[/font][/size][font=arial] HF-H2O[/font][size=12px][font=微软雅黑]用纯水稀释至100mL），用纯水洗净，然后，在电极浸泡溶液中浸泡24小时，使其恢复性能。[/font][/size]

最近发现[url=https://www.hach.com.cn/product/pocketpro][color=#000000]ph在线分析仪[/color][/url]的读数跟之前数据有些出入，读数重复性不太好，怀疑是不是电极不敏感了。在线式的电极跟实验室ph计那电极不大一样，外面是塑料壳，玻璃的球泡比较小，半包裹的。拿出来用清水冲洗了几次，然后用棉签稍微擦了擦，但是效果还是不太好，难道是电极寿命到了吗，刚一年多一点啊，还有啥办法恢复性能不？

由于涤纶纤维强度高，伸长大，弹性回复性能好，因此涤纶织物耐磨性能好。（ ）

根据危险废物具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性及感染性等特点，[b]危险废物环境污染的特点主要有：（1）复杂性。[/b]由于满足上述特点之一的固体废物即为危险废物，而且危险废物产生源涵盖生产生活的各个方面、各个领域，导致危险废物种类繁多，性质各异，其污染环境的过程可能会经过转化、代谢、富集等各种方式而变得非常复杂。[b]（2）滞后性。[/b]危险废物属于固体废物，以固态形式存在的有害物质向环境中的扩散速率相对比较缓慢，达到污染危害标准需要经过数年甚至数十年后才能显现出来，但一旦发生了环境的污染，所造成的损害是持续不断的，不会因为危险废物的停止排放而立即消除。[b]（3）不可恢复性。[/b]有些危险废物若处理处置不当或发生环境污染后，治理难度大费用高或者现有技术无法治理，导致生态恢复缓慢或者无法恢复。

1、密封性好：高压消解罐的内杯凹凸榫槽设计,内杯盖尖底设计，方便实验结束后样品收集。2、消解效率高，能力强，对于做重金属铅的检测有很强的实验效果，能消解许多传统方法难以消解的样品，适应面广。3、洁净的加工环境，优化了加工工艺，确保极低的本底。本底值低于0.01PPb。另外：进口聚四氟乙烯（TFM）材料，金属元素空白值低，铅、铀含量小于0.01ppb,无溶出与析出，其中TFM与四氟相比的优点：同等实验条件下，其高温反应下的抗变形性、耐渗透性以及可恢复性均优于四氟乙烯材质；使用寿命和实验效果均优于国产PTFE。4、人性化设计，内外罐均可打编号，充分考虑到实验老师的需求，方便数据的记录和实验器材的摆放。5、规格齐全，5ml-5000ml均有，特殊实验要求可定制加工内外罐，厂家直销放心使用，售后有保证。6、配套的赶酸系统，打造一个一体化样品前处理的消解过程。赶酸仪均可定制加工。

最近为恢复一台闲置两年的色谱仪大伤脑筋。仪器型号为岛津GC－14BPDF,好不容易把气路恢复正常，可是试机却不顺利。使用老柱子，样品分离效果还可以，可是进样的重复性很差，即使是标样溶液，连续进样的相对误差甚至高达5%，我把柱子重新老化了12小时，结果并未改观。现在我能想的就是把进样口的石英衬管以及检测器清洗一下。望各位大虾赐教！[em61]

用作内插消化罐(或一体消解罐)的材质一般有4种，PTFE、TFM™ PTFE、PFA、石英。前三种都属于氟塑料类型。　　1、PTFE：聚四氟乙烯，熔点320-340℃。　　2、TFM™ PTFE(简称TFM)：由PTFE添加不到1%的添加物制成，属于改性PTFE。熔点320-340℃。除了PTFE的所有优点外，还有一些值得注意的特性改进：高温高压下形变性更小、渗透性更小、高温下重压恢复性更好、很高的表面光洁度。　　3、PFA：即全氟代烷氧乙烯，半透明，熔点约308℃，表面光洁度高。　　4、石英：很好的热稳定性，熔点很高，但是在高压下易碎，也不能在使用HF制样的情况下。石英消化罐不能单独使用，要加护套。　　对于最高实用使用温度，TFM和PTFE一样为260℃。PFA比前两者低10-20℃。石英的使用温度尽管可以很高，但受到密封件、托架等材料的限制，一般石英消解容器的最高使用温度为300℃。最高使用温度一般都是在使用硫酸时才能达到，通常的消解温度为170-220℃。　　三种氟塑料相比，无疑[font='

PH电极的损坏主要表现在敏感梯度低、响应速度慢、读数重复性差等方面，而这样的情况主要是以下的三大因素引起，而下面我们就来了解一下哪三方面可以引起这样的情况发生，而采取怎样的方法可以对这样的情况进行及时修复：　　(1) PH电极球泡和液接界受污染，可以用细的毛刷、棉花球或牙签等，仔细去除污物。有些塑壳pH电极头部的保护罩可以旋下，清洗就更方便了，如污染严重，可按前面的方法使用清洁剂清洗。　　(2) 外参比溶液受污染，对于可充式电极，可以配制新的KCl溶液，再加进去，注意第一、二次加进去时要再倒出来，以便将电极内腔洗净。　　(3) 玻璃敏感膜老化：将电极球泡用0.lmol/L稀盐酸浸泡24小时。用纯水洗净，再用电极浸泡溶液浸泡24小时。如果钝化比较严重，也可将电极下端浸泡在4%氢氟酸溶液中3～5秒钟(溶液配制：4ml氢氟酸用纯水稀释至100m1)，用纯水洗净，然后在电极浸泡溶液中浸泡24小时，使其恢复性能。　　PH电极最主要的还是要做好清洁工作，清洁能够使得PH电极寿命延长，也会保障检测的精度不受损，及时按时的清洁对仪器会有很好的帮助。

2010年是机械工业所面临的国际、国内经济形势最为复杂的一年，在国家一系列正确措施的引导下，行业经济运行保持平稳快速增长，主要经济效益指标全面向好。在全行业从“恢复性增长”到“恢复增长”的同时，一些行业实现了超常发展，并出现了以[url=http://www.21-sun.com/tech/]技术[/url]进步、自主创新、发展高端装备支撑行业发展的好势头。　　最新统计结果显示，2010年机械工业全行业[url=http://market.21-sun.com/]产销[/url]实现了30%以上的增长，再创历史新高，其中[url=http://www.21-sun.com/]工程机械[/url]和机床工具行业产销增长突出，[url=http://news.21-sun.com/list/search.htm]出口[/url]交货值呈恢复性增长，进出口贸易规模持续扩大。在中国机械工业联合会月报统计的119种主要[url=http://product.21-sun.com/]产品[/url]产量中，累计同比增长的占全部上报产品品种的89.92%。　　展望2011年，机械工业经济运行预计将继续保持较好发展势头，全年产销比上年有望实现15%左右的增长。[b]　　生产[url=http://market.21-sun.com/]销售[/url]呈平稳较快增长 [/b]　　继2009年总产值首次跃上10万亿元的新台阶后，2010年机械工业总产值再创历史新高，全行业共完成工业总产值143846.81亿元，同比增长33.93%，增速比上年同期提高17.86个百分点。其中12月当月完成工业总产值14830.39亿元，为历史新高。2010年全行业共完成销售产值140593.66亿元，同比增长34.26%，增速比上年同期提高18.15个百分点。从全年各月生产增速看，虽然2010年前11个月机械行业产销增速呈逐月回落[url=http://news.21-sun.com/list/qushi_19_1.htm]趋势[/url]，但进入12月生产增速比10月、11月略有回升，全年生产销售呈平稳较快增长。由于上年产销增速较低，致使2010年生产增速是近年来较高的年份。 　　2010年机械产品销售率为97.74%，比上年同期提高0.24个百分点，但略低于全国工业产品销售率（97.93%）。从不同企业规模看，大型企业产销率最高为98.43%，比上年提高0.33个百分点，中型企业为97.51%，比上年提高0.26个百分点，小型企业为97.48%，比上年提高0.18个百分点。 　　工程、机床行业生产增长突出 　　2010年机械工业12个行业生产均呈增长势头，增速高于行业平均水平的有5个行业，依次是：工程机械、机床工具、汽车、机械基础件和内燃机行业，其中工程机械和机床工具行业生产增长突出，累计同比分别增长48.09%和40.95%，增速均比上年提高23个百分点以上。但有7个行业生产增速低于行业平均水平，这些行业是农业机械、仪器仪表、文化办公设备、石化通用机械、重型矿山机械、电工电器和食品包装机械行业，增速均在25%以上。

[size=2][b]我国医药进出口一季度同比增长28.09%[/b][/size] 来自中国医药保健品进出口商会的统计数据显示，今年一季度，我国医药进出口均实现了较快的恢复性增长，尤其是出口３月份实现了超预期增长。由于上半年正值欧美补充库存阶段，预计二季度我国医药出口仍然有继续增长的潜力。 数据显示，一季度我国医药进出口额１３１．８亿美元，同比增长２８．０９％，其中出口８８．２０亿美元，同比增长３０．３８％；进口４３．５９亿美元，同比增长２３．７０％。 中国医药保健品进出口商会综合部主任许铭表示，一季度我国医药产品出口快速增长的主要原因有三，一是我国医药出口主要市场的经济环境有明显改观，市场需求恢复；二是全球医药市场仍处在继续增长阶段，全球医药贸易量不断扩大；三是我国质优价廉的医药产品具有较强的竞争能力，在金融危机中验证了其不可替代的市场地位。 专家表示，随着近期国际经济形势好转，市场需求得以恢复，欧洲个别国家的金融风险对资本市场的冲击也不足以影响全球，预计二季度我国医药贸易在原料药、生化药、医用敷料和诊疗设备继续增长的推动下，仍能实现较快的增长，但增幅将会有所回落。中国医药崛起了吗？国际医药分布转移到了中国了？

[color=#252525]pH复合电极的“损坏”，其现象是敏感梯度降低、响应慢、读数重复性差，可能由以下三种因素引起，一般客户可以采用适当的方法予以修复：[/color][color=#252525]　　（1）电极球泡和液接界受污染，可以用细的毛刷、棉花或牙签等，仔细去除污物。有些塑壳电极头部的保护罩可以旋下，清洗就方便了，如污染严重，可按《[b][color=#252525]pH电极如何清洗？[/color][/b]》的方法用清洁剂清洗。[/color][color=#252525]　　（2）外参比溶液受污染，有些电极的结构是可添加溶液的，此时，可用针筒将电极的外参比溶液抽净，配制新的3.3mol/L或饱和KCl溶液，再加进去，注意第一、二次加进去时再要抽出来，以便将电极内腔清洗净。[/color][color=#252525]　　（3）玻璃敏感膜老化：将电极球泡用0.1mol/L稀盐酸（9mL盐酸用纯水稀释至100mL）浸泡24小时用纯水洗净，再用电极浸泡溶液浸泡24小时。如果钝化比较严重，也可以将电极下端浸泡在4%的氢氟酸溶液中3～5秒钟（溶液配制：4mL氢氟酸用纯水稀释至100mL），用纯水洗净，然后，在电极浸泡溶液中浸泡24小时，使其恢复性能。[/color]

最近做GC450的ECD重复性，进25ng/ml的林丹标品，连续进样发现，前4针峰面积很平行在21000左右，计算RSD在2%左右，第5针峰面积突然变大24000左右。第6、7针又回到21000左右。再次进样也是类似的现象，连续3-4针平行，后面会突然出现一针偏高或偏低，导致7针的峰面积RSD大于3%。标准要求连续7针标准品的峰面积RSD小于3%清理进样口，更换进样垫、垫圈、衬管、色谱柱后还是没解决，可能是什么原因导致的呢？问题解决了：重新调整了接触电位，原来是160mv，cap模式。调整后是70mv，stdN2模式，调整后重复性RSD2%该设备已经使用十多年，原来每天测样，各方面性能都满足要求。从今年5月开始没有样品检测，每天只是开机通氮气，设备的各零件性能下降，此次相当于从进样口到检测器都维护了一遍才恢复正常，看来仪器和人一样，不能闲下来

手动进样的话可以做定量重复性的判定么好友回复：可以的

现在的实验不得不要求手动进样，但做了几个平行样后，发现偏差很大，采用外标法根本就不行。用内标结果也不是很好。 才刚刚开始接触手动进样，可能和我的操作有关。我用的是国产5ul的进样针，由于怕针头差歪了造成损坏，插入进样口的时候比较小心，稍微慢一点，但是注射样本和退出进样针都是很快的，不知道为什么重复性还是不好。自己注意到虽然拔针的速度很快了，但有时候进样口的气压还是会稍微下降一些，但又很快恢复。 请各位老师、通道指点我一下，怎样正确的操作手动进样。谢谢指导！不甚感激！

感觉还不如搞几个美食家来尝尝比较实在①硬度：样品达到一定变形时所必须的力。硬度值指第一次穿冲样品时的压力峰值。在感官上是指用牙咬断样品所用的力，其反义词为柔软度。②弹性：变形样品在去除变形力后恢复到变形前的条件下的高度或体积比率。它的度量是第二次穿冲的测量高度同第一次测量的高度的比值(长度2／长度1)。③ 粘聚性或粘结性：该值可模拟表示样品内部粘合力，即将样品拉在一起的内聚力，其反义词为可压缩性。当粘聚性远远大于粘着性，探头同样品充分接触，探头仍可保持清洁而无样品粘着物。它的度量是第二次穿冲的作功面积除以第一次的作功面积的商值(面积2／面积1)。④粘着性：该值模拟表示在探头与样品接触时用以克服两者表面间吸引力所必需的力，当粘着性远远大于粘聚性，在探头上将附有部分样品残留物。他的度量是用负的峰值面积除以第一次穿冲中下压穿冲阶段面积的比值(面积3／面积4)。在感观上指样品的表面对其他材料(如舌头、牙齿、盘子、手指等)表面的粘附能力。⑤胶着性：该值摸拟表示将半固体的样品破裂成吞咽时的稳定状态所需的能量。计算公式为：硬度×粘聚性。⑥ 咀嚼度：该值摸拟表示将半固体的样品咀嚼成吞咽时的稳定状态所需的能量。计算公式为：胶着性×弹性(或硬度×粘聚性×弹性)⑦恢复性：该值度量出变形样品在与导致变形同样的速度、压力条件下恢复的程度。计算方法是在第一次穿次中的“回收”阶段的面积同下压穿刺阶段面积的商(面积5／面积4)

问题:做液相确认时，重复性的RSD值的限度是多少？回复:液相JJG上有要求，计量规程，我们这是2%

[font=微软雅黑][color=#252525]pH复合电极的“损坏”，其现象是敏感梯度降低、响应慢、读数重复性差，可能由以下三种因素引起，一般客户可以采用适当的方法予以修复：[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525][font=微软雅黑]　　（[/font]1）电极球泡和液接界受污染，可以用细的毛刷、棉花或牙签等，仔细去除污物。有些塑壳电极头部的保护罩可以旋下，清洗就方便了，如污染严重，可按第8条的方法用清洁剂清洗。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525][font=微软雅黑]　　（[/font]2）外参比溶液受污染，有些电极的结构是可添加溶液的，此时，可用针筒将电极的外参比溶液抽净，配制新的3.3mol/L或饱和KCl溶液，再加进去，注意第一、二次加进去时再要抽出来，以便将电极内腔清洗净。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525][font=微软雅黑]　　（[/font]3）玻璃敏感膜老化：将电极球泡用0.1mol/L稀盐酸（9mL盐酸用纯水稀释至100mL）浸泡24小时用纯水洗净，再用电极浸泡溶液浸泡24小时。如果钝化比较严重，也可以将电极下端浸泡在45的氢氟酸溶液中3～5秒钟（溶液配制：4mL氢氟酸用纯水稀释至100mL），用纯水洗净，然后，在电极浸泡溶液中浸泡24小时，使其恢复性能。[/color][/font]

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中，重复性是一个非常重要的参数，良好的仪器重复性意味着定量与定性的准确与否，直接关系到分析的品质。对于设计良好的仪器而言，其重复性在出厂时都可以得到保证。虽然说仪器的设计对重复性具有影响，然而，在实际的分析过程中，影响重复性的主要因素并非仪器的这些先天条件，更多的在于使用过程中的种种细节。在仪器的使用过程中，我们首先尽量要求仪器的维护和安装使用按照说明书和厂家的要求进行，保证在拆装和维护仪器之后能够原样恢复，使仪器的密封性等具有保证，典型的例子是可以正确的安装石墨压环、O型圈等；其次，尽可能的希望分析人员是一位使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的熟手——最主要的是可以熟练的进行手动进样，假如不能保证这一点，建议分析人员多进行手动进样的练习；再者，如果实验室的资金允许，可以购置液体自动进样器等设备，这样可以排除人工的影响，提高分析过程的重复性。然而，实际的情况是，解决了以上问题，重复性在很多情况下仍然是困扰实验室分析人员的一大难题——本文及后续相关的文章将会通过一些实例来介绍影响重复性的一些因素。本篇为《影响GC分析重复性的因素》的第一篇。一 进样垫进样垫（注射垫、进样隔垫）是仪器进样口必不可少的组成，主要起着密封进样口的作用，在分析过程中，进样垫属于影响重复性的一个重要的细节因素。一般而言，考虑进样垫对重复性的影响，主要包括以下几个方面：（1）进样垫的松紧程度进样垫的松紧程度指的是安装进样垫之后，仪器进样帽（隔垫螺帽）旋紧的程度。在实际的分析过程中，进样垫如果过松，可能导致进样口漏气；进样垫过紧，在进样过程中，可能导致进样针扎弯或者扎不进去，或者即使可以将进样针扎入进样口，进样前后导致的进样口压力波动也会造成样品汽化和分流的重复性差。（2）进样垫的使用次数进样垫使用次数过多会导致进样口漏气，从而导致进样重复性变差。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]耗材供应商可以提供多种多样的进样垫，有的进样垫称可以达到400次的进样。但是，在实际使用过程中，良好的维护习惯——而不是号称可以使用多少次——才是最重要的，因为不同品牌的进样垫的品质具有差异，即使是高品质的进样垫使用中也会面临不同的实际情况。良好的进样垫的使用习惯包括：（1）在仪器上设置进样次数的提示；（2）如果没有该项功能，可以根据使用频率做好使用台账，或者规定每天、每周或者每月的一号进行更换。这样可以避免发生问题时候再去寻找问题要更容易一些。进样垫对进样重复性的影响，可以参考以下实例：（1）简单的实验进行连续的三次分流进样过程中，通过拧紧进样垫，可以发现溶剂峰和样品峰的峰面积变大（2）进样垫松紧程度对重复性的影响使用FID和毛细柱进行连续的多次分流进样过程中，重复性较差，峰面积和峰高都有较大的变化通过调整进样垫（拧松半圈）之后，重新进样，重复性（峰高和峰面积）得到明显的提升在实际的 分析过程中，无论是使用毛细柱还是填充柱，进样垫的松紧程度对重复性都有较大的影响。但是不同厂家不同品牌的仪器或许会有一些差别，而如何才是旋紧了如何才是旋松了，又难以定量的描述。因此，还是需要分析人员根据自己使用的仪器，多摸索，了解仪器才是用好仪器的最佳途径。

便携式ph计电极按照精度可以分为：0.001级、0.01级、0.002级、0.1级、0.2级，一般情况下，数字越小，精度也就越高了；PH电极按照读数可分为数显PH仪和指针式PH仪，一般情况下数显PH仪应用的比较广泛，而且读数也是比较方便的，指针PH仪应用比较少，主要在滴定试验中用的较多，主要是因为它能显示数据的连续变化。　　PH电极出现测量误差较大时应知道有些因素已经开始影响到PH电极了。PH仪PH复合电极“损坏”，其现象是敏感梯度降低、响应慢、读数重复性差，可能由以下三种因素引起，一般客户可以采用适当的方法予以修复，一起了解下：　　1.电极球泡和液接界受污染　　可以用细的毛刷、棉花球或牙签等，仔细去除污物。有些塑壳pH电极头部的保护罩可以旋下，清洗就更方便了，如污染严重，可按前面的方法使用清洁剂清洗。　　2.外参比溶液受污染　　对于可充式PH电极，可以配制新的KCl溶液，再加进去，注意首次、第二次加进去时要再倒出来，以便将电极内腔洗净。　　3.玻璃敏感膜老化　　将PH电极球泡用0.lmol/L稀盐酸浸泡24小时。用纯水洗净，再用电极浸泡溶液浸泡24小时。如果钝化比较严重，也可将电极下端浸泡在4%HF溶液中3-5秒钟(溶液配制：4mlHF用纯水稀释至100m1)，用纯水洗净，然后在电极浸泡溶液中浸泡24小时，使其恢复性能。[来源：得利特（北京）科技有限公司][align=right][/align]

在用GASPRO柱子做H2S(标准样)的时候发现它的重复性非常的不好,RSD比较大,一般都是15%左右,但是同样一瓶气中的COS效果就比较好.据说是H2S有强吸附的原因.请教各位老师,我应该如何解决这样的问题,谢谢.回复为盼

[color=#ff483f][size=4]内蒙古第二个省部共建国家重点实验室培育基地获批[color=#000000][size=2]日前，科技部下发通知，依托于内蒙古大学的内蒙古自治区哺乳动物生殖生物学及生物技术重点实验室被批准为省部共建国家重点实验室培育基地。据了解，该实验室目前开展的家畜体外受精、体细胞克隆、转基因技术、干细胞技术等方面的研究主要着眼于良种家畜的培育及其推广。　　日前，科技部下发通知，依托于内蒙古大学的内蒙古自治区哺乳动物生殖生物学及生物技术重点实验室被批准为省部共建国家重点实验室培育基地。至此，内蒙古共有2家科技部的省部共建国家重点实验室培育基地。[/size][/color][/size][/color][color=#000000][size=2]　　据了解，该实验室目前开展的家畜体外受精、体细胞克隆、转基因技术、干细胞技术等方面的研究主要着眼于良种家畜的培育及其推广。目前制约我国畜牧业发展的主要问题就是良种家畜种质资源缺乏，而畜牧业是内蒙古自治区的重要支柱产业之一。通过现代生物技术在家畜良种培育上的研究和应用，可以极大的加快家畜的良种化进程，从根本上迅速改变我国家畜的品质，以使农牧民在不增加饲养头数的情况下增加收入，减少家畜饲养量过大对生态环境产生的不利影响。同时通过以规模化生产为目标、以舍饲为重点，改变草原畜牧业发展对我国生态资源造成的不可恢复性破坏，促进生态与环境的可持续发展。使我国畜牧业走上健康发展的道路。[/size][/color]

同一个标准样品，每次进样峰面积变化很大，从4000到1000多都出现过。30m*0.32mm*0.25微米毛细管柱，30:1分流进样，依次做了下面的处理：1. 把柱子重新老化，没效果2. 更换衬管，没效果3. 进样口端色谱柱截掉半米，老化后进样，没效果4. 更换色谱柱，没效果请问可能是什么原因造成的，怎么解决，谢谢！谢谢大家的回复，是手动进样。一周前做过的样品，当时用外标法做的，重复性挺好（平行样品相差5%以内）。之后色谱柱拆下来过一次，重新装上再做测试，重复性差别就很大了，进样口密封垫、衬管密封圈也都换过，进样针是同一支。色谱条件：进样口280度，程序升温50至280度，FID检测器280度。有没有可能进样系统被污染？****************************************************************************************非常感谢大家的热心帮助，问题解决了，下面分享一下解决的办法，也是参考论坛里的一些帖子尝试的。气化室底部发现有点锈迹，然后把气化室用丙酮清洗，棉签擦干后，氮气120度吹了半个小时，就可以正常使用了。怀疑色谱柱取下来，有一段时间没有装柱子也没有使用仪器，空气进入气化室发生了氧化导致的。本来想把气化室拆下来检查一遍的，结果下面的螺丝太紧了，很难拧开就放弃了，直接用丙酮清洗试了一下。这次折腾了好几天，也学到了一些新东西，谢谢大家！*****************************************************************************************