恢复性能

软件产品检测：文档审查、代码审查、静态分析、边界测试、接口测试、安全性测试、人机交互界面测试、强度测试、余量测试、恢复性测试、安装性测试、兼容性测试的的现场评审是评审员带被测软件 还是实验室自备被测软件？

由于涤纶纤维强度高，伸长大，弹性回复性能好，因此涤纶织物耐磨性能好。（ ）

关于GB/T16749-2018压力容器波形膨胀节标准问题请教专家：1、GB/T16749-2018的7.1节中波纹管变形率计算公式中In+是否存在错误。2、GB/T16749-2018的8.3.1.1节中奥氏体不锈钢波纹管满足d条需进行恢复性能热处理，奥氏体不锈钢薄壁的波纹管热处理的话，热处理存在变形严重、易报废问题，是否需按该条要求执行？[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 标准技术管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2024-02-07dianhua[/back][/color]答复

[url=http://www.hamilton-sensor.com/ParentList-2069944.html]pH电极[/url]又称pH探头、pH传感器，英文名称pH electrode或pH sensor，是PH计上与被测物质接触的部分，通过测电极电位来表征pH值的装置。　　pH电极采用固体电介质和大面积聚四氟乙烯液接界。不易阻塞，维护方便。pH电极的“损坏”，其现象是敏感梯度降低、响应慢、读数重复性差，可能由以下三种因素引起，一般客户可以采用适当的方法予以修复。　　(1)电极球泡和液接界受污染，可以用细的毛刷、棉花球或牙签等，仔细去除污物。有些塑壳pH电极头部的保护罩可以旋下，清洗就更方便了，如污染严重，可按第22条的方法使用清洁剂清洗。　　(2)外参比溶液受污染，有些电极的结构是可添加溶液的，此时，可用针筒将电极的外参比溶液抽净，配制新的3.3M或饱和KCl溶液，再加进去，二次加进去时再要抽出来，以便将电极内腔洗净。　　(3)玻璃敏感膜老化：将电极球泡用0.1mol/L稀盐酸(9ml盐酸用纯水稀释至100ml)浸泡24小时，用纯水洗净，再用电极浸泡溶液浸泡24小时。如果钝化比较严重，也可将电极下端浸泡在4%氢氟suan溶液中3~5秒钟(溶液配制：4ml氢氟suan用纯水稀释至100ml)，用纯水洗净，然后在电极浸泡溶液中浸泡24小时，使其恢复性能。

[size=12px][font=微软雅黑]pH复合电极的“损坏”，其现象是敏感梯度降低、响应慢、读数重复性差，可能由以下三种因素引起，一般客户可以采用适当的方法予以修复：[/font][/size][font=微软雅黑][size=12px]（1）电极球泡和液接界受污染，可以用细的毛刷、棉花或牙签等，仔细去除污物。有些塑壳电极头部的保护罩可以旋下，清洗就方便了，如污染严重，可按《[/size][/font][b]pH电极如何清洗？[/b][font=微软雅黑][size=12px]》的方法用清洁剂清洗。[/size][/font][font=微软雅黑][size=12px]（2）外参比溶液受污染，有些电极的结构是可添加溶液的，此时，可用针筒将电极的外参比溶液抽净，配制新的3.3mol/L或饱和KCl溶液，再加进去，注意、二次加进去时再要抽出来，以便将电极内腔清洗净。[/size][/font][size=12px][font=微软雅黑]（3）玻璃敏感膜老化：将电极球泡用0.1mol/L稀盐酸（9mL盐酸用纯水稀释至100mL）浸泡24小时用纯水洗净，再用电极浸泡溶液浸泡24小时。如果钝化比较严重，也可以将电极下端浸泡在45的[/font][/size][font=arial] HF-H2O[/font][size=12px][font=微软雅黑]溶液中3～5秒钟（溶液配制：4mL[/font][/size][font=arial] HF-H2O[/font][size=12px][font=微软雅黑]用纯水稀释至100mL），用纯水洗净，然后，在电极浸泡溶液中浸泡24小时，使其恢复性能。[/font][/size]

最近发现[url=https://www.hach.com.cn/product/pocketpro][color=#000000]ph在线分析仪[/color][/url]的读数跟之前数据有些出入，读数重复性不太好，怀疑是不是电极不敏感了。在线式的电极跟实验室ph计那电极不大一样，外面是塑料壳，玻璃的球泡比较小，半包裹的。拿出来用清水冲洗了几次，然后用棉签稍微擦了擦，但是效果还是不太好，难道是电极寿命到了吗，刚一年多一点啊，还有啥办法恢复性能不？

如题，液体样品（正己烷溶解），浓度约10mg/L，不需要前处理，GC-ECD测定，大家感觉不同机构测定重复性能做到多少？结果在10~13之间是否重复性差？另，r-666、p p-DDE的固体标准品中会含有各自的同分异构体吗？

固体废弃物特征：产生量大、种类繁多、性质复杂、来源分布广泛，并且一旦发生了由固体废物所导致的环境污染，其危害具有潜在性、长期性和不宜恢复性。

想问下各位老师，做土壤中恢复性有机物的样品（标准HJ605-2011）是用什么柱子的？6种易挥发的指标峰型（如氯甲烷）往往随着时间的推移会变差，有没有适应性强的柱子推荐？谢谢。

岛津气相色谱，柱头进样时，面积重复性能达到千分之几吗？求大侠回答

最近做GC450的ECD重复性，进25ng/ml的林丹标品，连续进样发现，前4针峰面积很平行在21000左右，计算RSD在2%左右，第5针峰面积突然变大24000左右。第6、7针又回到21000左右。再次进样也是类似的现象，连续3-4针平行，后面会突然出现一针偏高或偏低，导致7针的峰面积RSD大于3%。标准要求连续7针标准品的峰面积RSD小于3%清理进样口，更换进样垫、垫圈、衬管、色谱柱后还是没解决，可能是什么原因导致的呢？问题解决了：重新调整了接触电位，原来是160mv，cap模式。调整后是70mv，stdN2模式，调整后重复性RSD2%该设备已经使用十多年，原来每天测样，各方面性能都满足要求。从今年5月开始没有样品检测，每天只是开机通氮气，设备的各零件性能下降，此次相当于从进样口到检测器都维护了一遍才恢复正常，看来仪器和人一样，不能闲下来

PH电极的损坏主要表现在敏感梯度低、响应速度慢、读数重复性差等方面，而这样的情况主要是以下的三大因素引起，而下面我们就来了解一下哪三方面可以引起这样的情况发生，而采取怎样的方法可以对这样的情况进行及时修复：　　(1) PH电极球泡和液接界受污染，可以用细的毛刷、棉花球或牙签等，仔细去除污物。有些塑壳pH电极头部的保护罩可以旋下，清洗就更方便了，如污染严重，可按前面的方法使用清洁剂清洗。　　(2) 外参比溶液受污染，对于可充式电极，可以配制新的KCl溶液，再加进去，注意第一、二次加进去时要再倒出来，以便将电极内腔洗净。　　(3) 玻璃敏感膜老化：将电极球泡用0.lmol/L稀盐酸浸泡24小时。用纯水洗净，再用电极浸泡溶液浸泡24小时。如果钝化比较严重，也可将电极下端浸泡在4%氢氟酸溶液中3～5秒钟(溶液配制：4ml氢氟酸用纯水稀释至100m1)，用纯水洗净，然后在电极浸泡溶液中浸泡24小时，使其恢复性能。　　PH电极最主要的还是要做好清洁工作，清洁能够使得PH电极寿命延长，也会保障检测的精度不受损，及时按时的清洁对仪器会有很好的帮助。

[color=#252525]pH复合电极的“损坏”，其现象是敏感梯度降低、响应慢、读数重复性差，可能由以下三种因素引起，一般客户可以采用适当的方法予以修复：[/color][color=#252525]　　（1）电极球泡和液接界受污染，可以用细的毛刷、棉花或牙签等，仔细去除污物。有些塑壳电极头部的保护罩可以旋下，清洗就方便了，如污染严重，可按《[b][color=#252525]pH电极如何清洗？[/color][/b]》的方法用清洁剂清洗。[/color][color=#252525]　　（2）外参比溶液受污染，有些电极的结构是可添加溶液的，此时，可用针筒将电极的外参比溶液抽净，配制新的3.3mol/L或饱和KCl溶液，再加进去，注意第一、二次加进去时再要抽出来，以便将电极内腔清洗净。[/color][color=#252525]　　（3）玻璃敏感膜老化：将电极球泡用0.1mol/L稀盐酸（9mL盐酸用纯水稀释至100mL）浸泡24小时用纯水洗净，再用电极浸泡溶液浸泡24小时。如果钝化比较严重，也可以将电极下端浸泡在4%的氢氟酸溶液中3～5秒钟（溶液配制：4mL氢氟酸用纯水稀释至100mL），用纯水洗净，然后，在电极浸泡溶液中浸泡24小时，使其恢复性能。[/color]

5A填充色谱柱，新买来后检测焦炉煤气，但是使用不到一个月，氧气峰就检测不出来了（柱箱温度80度），请问老师们主要是什么原因造成的？如何进行恢复色谱柱原来的性能呢？

根据危险废物具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性及感染性等特点，[b]危险废物环境污染的特点主要有：（1）复杂性。[/b]由于满足上述特点之一的固体废物即为危险废物，而且危险废物产生源涵盖生产生活的各个方面、各个领域，导致危险废物种类繁多，性质各异，其污染环境的过程可能会经过转化、代谢、富集等各种方式而变得非常复杂。[b]（2）滞后性。[/b]危险废物属于固体废物，以固态形式存在的有害物质向环境中的扩散速率相对比较缓慢，达到污染危害标准需要经过数年甚至数十年后才能显现出来，但一旦发生了环境的污染，所造成的损害是持续不断的，不会因为危险废物的停止排放而立即消除。[b]（3）不可恢复性。[/b]有些危险废物若处理处置不当或发生环境污染后，治理难度大费用高或者现有技术无法治理，导致生态恢复缓慢或者无法恢复。

[font=微软雅黑][color=#252525]pH复合电极的“损坏”，其现象是敏感梯度降低、响应慢、读数重复性差，可能由以下三种因素引起，一般客户可以采用适当的方法予以修复：[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525][font=微软雅黑]　　（[/font]1）电极球泡和液接界受污染，可以用细的毛刷、棉花或牙签等，仔细去除污物。有些塑壳电极头部的保护罩可以旋下，清洗就方便了，如污染严重，可按第8条的方法用清洁剂清洗。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525][font=微软雅黑]　　（[/font]2）外参比溶液受污染，有些电极的结构是可添加溶液的，此时，可用针筒将电极的外参比溶液抽净，配制新的3.3mol/L或饱和KCl溶液，再加进去，注意第一、二次加进去时再要抽出来，以便将电极内腔清洗净。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525][font=微软雅黑]　　（[/font]3）玻璃敏感膜老化：将电极球泡用0.1mol/L稀盐酸（9mL盐酸用纯水稀释至100mL）浸泡24小时用纯水洗净，再用电极浸泡溶液浸泡24小时。如果钝化比较严重，也可以将电极下端浸泡在45的氢氟酸溶液中3～5秒钟（溶液配制：4mL氢氟酸用纯水稀释至100mL），用纯水洗净，然后，在电极浸泡溶液中浸泡24小时，使其恢复性能。[/color][/font]

便携式ph计电极按照精度可以分为：0.001级、0.01级、0.002级、0.1级、0.2级，一般情况下，数字越小，精度也就越高了；PH电极按照读数可分为数显PH仪和指针式PH仪，一般情况下数显PH仪应用的比较广泛，而且读数也是比较方便的，指针PH仪应用比较少，主要在滴定试验中用的较多，主要是因为它能显示数据的连续变化。　　PH电极出现测量误差较大时应知道有些因素已经开始影响到PH电极了。PH仪PH复合电极“损坏”，其现象是敏感梯度降低、响应慢、读数重复性差，可能由以下三种因素引起，一般客户可以采用适当的方法予以修复，一起了解下：　　1.电极球泡和液接界受污染　　可以用细的毛刷、棉花球或牙签等，仔细去除污物。有些塑壳pH电极头部的保护罩可以旋下，清洗就更方便了，如污染严重，可按前面的方法使用清洁剂清洗。　　2.外参比溶液受污染　　对于可充式PH电极，可以配制新的KCl溶液，再加进去，注意首次、第二次加进去时要再倒出来，以便将电极内腔洗净。　　3.玻璃敏感膜老化　　将PH电极球泡用0.lmol/L稀盐酸浸泡24小时。用纯水洗净，再用电极浸泡溶液浸泡24小时。如果钝化比较严重，也可将电极下端浸泡在4%HF溶液中3-5秒钟(溶液配制：4mlHF用纯水稀释至100m1)，用纯水洗净，然后在电极浸泡溶液中浸泡24小时，使其恢复性能。[来源：得利特（北京）科技有限公司][align=right][/align]

1、密封性好：高压消解罐的内杯凹凸榫槽设计,内杯盖尖底设计，方便实验结束后样品收集。2、消解效率高，能力强，对于做重金属铅的检测有很强的实验效果，能消解许多传统方法难以消解的样品，适应面广。3、洁净的加工环境，优化了加工工艺，确保极低的本底。本底值低于0.01PPb。另外：进口聚四氟乙烯（TFM）材料，金属元素空白值低，铅、铀含量小于0.01ppb,无溶出与析出，其中TFM与四氟相比的优点：同等实验条件下，其高温反应下的抗变形性、耐渗透性以及可恢复性均优于四氟乙烯材质；使用寿命和实验效果均优于国产PTFE。4、人性化设计，内外罐均可打编号，充分考虑到实验老师的需求，方便数据的记录和实验器材的摆放。5、规格齐全，5ml-5000ml均有，特殊实验要求可定制加工内外罐，厂家直销放心使用，售后有保证。6、配套的赶酸系统，打造一个一体化样品前处理的消解过程。赶酸仪均可定制加工。

用的n2000工作站，进1ul样品，在做汽油中苯含量重复性非常好，同样手法做汽油中含氧量重复性差离谱，每针误差很大，设备没问题，弄得都不会干了，可以说进6-7针有两个重复性能碰上，到底啥原因

最近为恢复一台闲置两年的色谱仪大伤脑筋。仪器型号为岛津GC－14BPDF,好不容易把气路恢复正常，可是试机却不顺利。使用老柱子，样品分离效果还可以，可是进样的重复性很差，即使是标样溶液，连续进样的相对误差甚至高达5%，我把柱子重新老化了12小时，结果并未改观。现在我能想的就是把进样口的石英衬管以及检测器清洗一下。望各位大虾赐教！[em61]

用作内插消化罐(或一体消解罐)的材质一般有4种，PTFE、TFM™ PTFE、PFA、石英。前三种都属于氟塑料类型。　　1、PTFE：聚四氟乙烯，熔点320-340℃。　　2、TFM™ PTFE(简称TFM)：由PTFE添加不到1%的添加物制成，属于改性PTFE。熔点320-340℃。除了PTFE的所有优点外，还有一些值得注意的特性改进：高温高压下形变性更小、渗透性更小、高温下重压恢复性更好、很高的表面光洁度。　　3、PFA：即全氟代烷氧乙烯，半透明，熔点约308℃，表面光洁度高。　　4、石英：很好的热稳定性，熔点很高，但是在高压下易碎，也不能在使用HF制样的情况下。石英消化罐不能单独使用，要加护套。　　对于最高实用使用温度，TFM和PTFE一样为260℃。PFA比前两者低10-20℃。石英的使用温度尽管可以很高，但受到密封件、托架等材料的限制，一般石英消解容器的最高使用温度为300℃。最高使用温度一般都是在使用硫酸时才能达到，通常的消解温度为170-220℃。　　三种氟塑料相比，无疑[font='

2010年是机械工业所面临的国际、国内经济形势最为复杂的一年，在国家一系列正确措施的引导下，行业经济运行保持平稳快速增长，主要经济效益指标全面向好。在全行业从“恢复性增长”到“恢复增长”的同时，一些行业实现了超常发展，并出现了以[url=http://www.21-sun.com/tech/]技术[/url]进步、自主创新、发展高端装备支撑行业发展的好势头。　　最新统计结果显示，2010年机械工业全行业[url=http://market.21-sun.com/]产销[/url]实现了30%以上的增长，再创历史新高，其中[url=http://www.21-sun.com/]工程机械[/url]和机床工具行业产销增长突出，[url=http://news.21-sun.com/list/search.htm]出口[/url]交货值呈恢复性增长，进出口贸易规模持续扩大。在中国机械工业联合会月报统计的119种主要[url=http://product.21-sun.com/]产品[/url]产量中，累计同比增长的占全部上报产品品种的89.92%。　　展望2011年，机械工业经济运行预计将继续保持较好发展势头，全年产销比上年有望实现15%左右的增长。[b]　　生产[url=http://market.21-sun.com/]销售[/url]呈平稳较快增长 [/b]　　继2009年总产值首次跃上10万亿元的新台阶后，2010年机械工业总产值再创历史新高，全行业共完成工业总产值143846.81亿元，同比增长33.93%，增速比上年同期提高17.86个百分点。其中12月当月完成工业总产值14830.39亿元，为历史新高。2010年全行业共完成销售产值140593.66亿元，同比增长34.26%，增速比上年同期提高18.15个百分点。从全年各月生产增速看，虽然2010年前11个月机械行业产销增速呈逐月回落[url=http://news.21-sun.com/list/qushi_19_1.htm]趋势[/url]，但进入12月生产增速比10月、11月略有回升，全年生产销售呈平稳较快增长。由于上年产销增速较低，致使2010年生产增速是近年来较高的年份。 　　2010年机械产品销售率为97.74%，比上年同期提高0.24个百分点，但略低于全国工业产品销售率（97.93%）。从不同企业规模看，大型企业产销率最高为98.43%，比上年提高0.33个百分点，中型企业为97.51%，比上年提高0.26个百分点，小型企业为97.48%，比上年提高0.18个百分点。 　　工程、机床行业生产增长突出 　　2010年机械工业12个行业生产均呈增长势头，增速高于行业平均水平的有5个行业，依次是：工程机械、机床工具、汽车、机械基础件和内燃机行业，其中工程机械和机床工具行业生产增长突出，累计同比分别增长48.09%和40.95%，增速均比上年提高23个百分点以上。但有7个行业生产增速低于行业平均水平，这些行业是农业机械、仪器仪表、文化办公设备、石化通用机械、重型矿山机械、电工电器和食品包装机械行业，增速均在25%以上。

[size=2][b]我国医药进出口一季度同比增长28.09%[/b][/size] 来自中国医药保健品进出口商会的统计数据显示，今年一季度，我国医药进出口均实现了较快的恢复性增长，尤其是出口３月份实现了超预期增长。由于上半年正值欧美补充库存阶段，预计二季度我国医药出口仍然有继续增长的潜力。 数据显示，一季度我国医药进出口额１３１．８亿美元，同比增长２８．０９％，其中出口８８．２０亿美元，同比增长３０．３８％；进口４３．５９亿美元，同比增长２３．７０％。 中国医药保健品进出口商会综合部主任许铭表示，一季度我国医药产品出口快速增长的主要原因有三，一是我国医药出口主要市场的经济环境有明显改观，市场需求恢复；二是全球医药市场仍处在继续增长阶段，全球医药贸易量不断扩大；三是我国质优价廉的医药产品具有较强的竞争能力，在金融危机中验证了其不可替代的市场地位。 专家表示，随着近期国际经济形势好转，市场需求得以恢复，欧洲个别国家的金融风险对资本市场的冲击也不足以影响全球，预计二季度我国医药贸易在原料药、生化药、医用敷料和诊疗设备继续增长的推动下，仍能实现较快的增长，但增幅将会有所回落。中国医药崛起了吗？国际医药分布转移到了中国了？

1测量不确定度与测量重复性　　测量结果的重复性定义为：在相同测量条件下，对同一被测量进行多次连续测量所得结果之间的一致性。这些条件称为重复性条件。重复性条件包括：相同的测量程序，相同的观测者，在相同的条件下使用相同的测量仪器，相同的地点、短时间内重复测量。在被测件稳定、重复性好时，测量结果的重复性通常就只反映测量仪器的重复性。在短时间内对同一被测量进行多次重复测量，由测量值计算得到实验标准偏差s，这也就是测量结果的重复性。　　2正确理解国军标中对测量重复性方法的描述　　在GJB/J 2749－1996《建立测量标准技术报告的编写要求》(下称《编写要求》)中对重复性的获得方法是这样描述的：“选一稳定的被测量或被检测器具，在短时间内用测量标准重复观测n次，得到n个观测值xi ，推荐观测次数取n≥6，按式(5)计算……”　　按此描述，在进行测量标准重复性评估时，受两方面因素制约：一是测量标准的测量一致性，这是我们想知道的；另一个就是“被测量或被检测器具”的测量一致性，这是我们不希望要的，但它不可避免地将被引入测量标准的测量不确定度中。如果此时设备选择不当，将有可能导致不符合实际的测量结论。《编写要求》中在陈述重复性测量时，要求选用的“被测量或被检测器具”性能“稳定”，此时不能单纯地理解“稳定”一词，因为它本身就是一个相对的概念，应理解为“被测量或被检测器具”的性能相对于测量标准性能稳定。因为，此时所获得的数据反映的是测量标准和测量设备共同的测量一致性，有时虽然“被测量或被检测器具”的性能似乎很稳定，输出值或测量值几乎没有什么变化，但其分辨力较低，或是其显示位数较少，它的测量数据已无法反映标准设备的末位或末几位数字变化，导致测量标准的重复性带来的标准偏差相对于“被测量或被检测器具”可忽略不记，此时所得到的标准偏差其实只是测量设备的重复性的反映，而不是测量标准的重复性，从而导致错误的评定。　　3“被测量或被检测器具”性能对测量标准重复性评定的影响　　下面举例说明这一影响。本实验室建立了一套“直流电压标准”，标准设备为4000型直流自校准标准源，在不考虑重复性的情况下，其标准不确定度在检定直流数字多用表的10V直流电压时为uc=38×10－6V，其显示位数为7 ，现用两台不同的数字表对其分别进行重复性测量。一台显示位数为7 的1071型数字多用表，以下简称M表，另一台为5 的8840A型数字多用表，以下简称N表。依据直流数字电压表检定规程及《编写要求》的有关规定，用M、N两表分别对标准设备的10V量程进行了6次测量，每10秒读数一次，测得数据如下表。M、N两表重复测量数据(单位：V)　　M表的测量列的平均值xm为10000011V，其实验标准偏差为sm=21×10－6V，即标准不确定度为21×10－6V，将该不确定度与标准设备不确定度合成有：　　Ucm=44×10－6V(1)　　N表的测量列的平均值xn为999993V，其实验标准偏差为sn=52×10－5V，即标准不确定度为52×10－5V，将该不确定度分量与标准设备不确定度合成有：　　Ucn=522×10－6(2)　　从(1)、(2)式的比较可以看出，N表似乎比M表性能还“稳定”，其测试数据列之间只有一位数字跳动误差，即使是这一误差也并不一定是计量标准带来的，也可能是数字表本身设计原因导致的±1个字跳动误差，将这一误差作为重复性误差计入测量标准不确定度显然是不合理的，而恰恰就是这±1个字跳动误差使其所进行的重复性测量的误差较M表大了一个多数量级，所以，该设备不能作为该标准设备的重复性测量设备。　　4重复性测量中“被测量或被检测器具”的选取原则　　在计量检定工作中，要求标准设备的不确定度尽可能小到使其对被检仪器的允许误差而言可以忽略不计，以使错判的风险减到最小。对重复性测量也是一样，应使“被测量或被检测器具”的选取对测量数据的影响尽可能地小。所以要求测量设备首先必须保证其有足够的分辨力来反映计量标准的重复性变化，同时要求其性能相对于标准设备是稳定的，否则得到的将不是标准设备而是测量设备的重复性指标。　　由于各实验室所建计量标准多是本单位准确度最优或不确定度最小的计量器具，在内部要选取合适的重复性测量设备往往是困难的，但这一指标又是建标报告测量不确定度评定中不可缺少的一项。所以在保证满足测试条件的情况下，可采用多种渠道，如选用性能稳定的核查标准或传递标准，也可采用相同或相近不确定度设备间的比对，或是请上级计量部门代为测试。总之，在进行计量标准的重复性测试时，“被测量或被检测器具”的选取必须慎重，要保证得到的测量结果真正反映的是计量标准的重复性。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=32431]撰写国防军工计量建标报告应注意的问题[/url]

在常用设备使用过程中中，为了得到好的结果与监控，我们该如何理解仪器设备的重复性与再现性？重复性：传统上把重复性看作“评价人内变异性”。重复性是指由一个评价人，用同一种测量仪器，多次测量同一零件的同一特性时获得的测量变差。它是设备本身固有的变差和性能，通常指设备变差(EV)，尽管这样容易使人误解。但事实上，重复性是在确定的测量条件下连续试验得到的普通原因（随机变差）变差。当测量环境固定和已定义时，即确定了－固定的零件、仪器、标准、方法、操作者、环境和假设条件时，对于重复性最佳的术语是系统内部变差。除了设备内部变差以外，重复性也包括在特定测量误差模型下任何情况下的内部变差。√在固定的和规定的测量条件下连续（短期）实验变差；√通常指 E.V - 设备变差；√仪器（量具）的能力或潜能；√系统内变差。再现性：传统上把再现性看作“评价人之间”的变异。再现性通常定义为由不同的评价人，采用相同的测量仪器，测量同一零件的同一特性时测量平均值的变差。手动仪器受操作者技术影响常常是实际情况，然而，在测量过程（即自动操作系统）中操作者就不是主要的变差源了。由于这个原因，为此，再现性被看作是测量系统之间或测量条件之间的平均变差。√由不同的评价人使用同一量具，测量一个零件的一个特性时产生的测量平均值的变差；√对于产品和过程条件，可能是评价人、环境（时间）或方法的误差；√通常指A.V-评价人变差；√系统间（条件）变差；√ ASTM E456-96包括重复性、实验室、环境及评价人影响。■ ASTM（美国实验及材料协会）的定义超出上述定义范围，它不仅包括评价人不同，而量具、实验室和环境（温度、湿度）也不同，同时在再现

目前在做19种化妆品中香料这个标准，GB/T 24800.10-2009。遇到诸多问题想看看大家有没有类似经历或解决方案。1、用标准建议的非极性柱，HP-5MS测试，刚开始19种物质出峰只有2号物质苄醇峰形不佳，但也能接受的程度，但18号物质水杨酸苄酯的重复性差，尝试更换了衬管，确实和衬管有关系，打了一批高浓度的数据重复性OK，又新换了同型号的衬管，打低浓度，18号物质重复性又不行了。2、HP-5MS色谱柱打了一段时间（不到一个月）的方法，期间进过几针香水香膏样品，其他都是标液，发现有一半物质的峰形都发生了拖尾，分离度也下降，2号物质峰形已经不能满足方法要求。尝试老化色谱柱及进二氯甲烷清洗，均没有效果。是这些香料本身对非极性柱会有损伤吗？3、更换极性柱，HP-INNOWAX柱打方法，19种物质均能出峰且峰形ok，打了重复性，前7针重复性能满足RSD10%的要求，再进7针响应就开始变化，重复性要求不能满足，这又是什么原因呢？求助求助，急急急

实验室准备买一台电化学工作站，我对这种仪器不熟悉，请问下5万以内有什么好的可以推荐的?性能一定要稳定能长时间工作，数据的重复性要好，进口和国产的都可以，价格再高就比较难批了。

有谁知道衡量拉曼光谱仪性能的参数：光谱重复性和光谱准确度具体怎么检测啊？能说一下具体操作步骤吗？谢谢！