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    【原创大赛】近红外光谱分析技术用于美洛西林钠舒巴坦钠药物混合过程在线混合均匀度终点监测

    [align=center][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术用于美洛西林钠舒巴坦钠药物混合过程在线混合均匀度终点监测[/b][/align][align=left][b]摘要: [/b]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术,对美洛西林钠、舒巴坦钠混合过程进行了在线监测。在研究中,分别建立了基于MBSD法的定性分析模型和基于舒巴坦钠百分含量的定量分析模型,通过3个平行实验的在线混合过程,结果显示MBSD法和舒巴坦钠百分含量测定法均能有效的监测其混合过程,有效的证明了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱分析技术用于舒巴坦钠、美洛西林钠混合在线监测的可行性。[/align][b]关键词[/b]:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url];分析模型;混合均匀度;在线监测自从2004年美国食品与药品监督管理局提出“过程分析技术”以来,全球的药品生产企业正在向着更高技术含量的生产方式和质量控制方式进军。近红外(Near infrared,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url])光谱分析技术因其快速,无损的特点成为“过程分析技术”的重要组成部分,是制药企业进行产品中间体质量控制的重要方法之一。传统的检测方法为高效液相色谱法,紫外可见分光光度法等需要停止混合操作时才能取样检测,并且等待检测结果所需的时间也比较长,工作效率比较低,而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱可以进行在线检测,连续记录不同混合时间内混合物的光谱图,建立数学模型对采集数据进行分析,从而判断各组分之间是否已经达到质量均一,工作效率大幅度的提高。本研究利用 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url] 光谱分析技术在线监测美洛西林钠舒巴坦钠的药物混合过程,从而实现混合终点的准确判断。[b]1 材料1.1试剂[/b]美洛西林钠(13102041,山东瑞阳制药有限公司)舒巴坦钠(SS201310-26,江西东风制药有限公司)[b]1.2仪器和软件[/b]AntarisII型傅里叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url](美国ThermoFisher公司),附有积分球采样模块;RESULT采样软件;电子分析天平(Sartorius BT224S,德国);TQ数据处理软件;表面皿;药匙;自制搅拌器。[b]2 方法2.1样品的准备[/b]精密称取舒巴坦钠固体原料药10.00g,美洛西林钠固体原料药40.00g,以备进行在线混合光谱的采集。平行制备3批样品,进行混合光谱的采集。[b]2.2模型的建立[/b]目前,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱分析技术用于混合过程在线监测的方法可分为活性药物成分(API)定量分析模型监测和基于移动块标准偏差(MBSD)的定性分析模型监测。前者为基于API药物含量的定量监测模型,当达到混合终点时,API的含量趋于一定值,可以依据模型监测的含量是否达到理论值并趋于稳定进行混合终点的监测;后者为基于光谱的标准偏差的定性监测模型。MBSD法的基本原理为:连续采集的若干张光谱间的标准偏差变化率趋于稳定并小于限定的一阈值时可认为达到了混合终点。其具体的计算步骤为:首先确定用于计算光谱标准偏差的光谱的条数n(即移动块的宽度),当[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱分析仪器采集到n张光谱后计算n张光谱的峰面积(或最大峰高、平均峰高等)的标准差,当采集到n+1张光谱时将第一张光谱移除,计算最近n张光谱的标准差,如此类推,最终得到随时间变化的光谱的标准偏差,根据标准差的变化进行混合终点的监测。本研究中建立了舒巴坦钠含量的定量分析模型和基于MBSD法的定性分析模型同时对用于混合终点的判断。[b]2.3在线混合光谱的采集[/b]将称取的美洛西林钠、舒巴坦钠原料药样品放入表面皿中,然后将表面皿放在Antaris II型傅里叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]积分球采样模块的上面,采用积分球漫反射采样方式进行光谱的采集。在运行在线混合工作流的同时采用自制的搅拌器进行样品的混合,采集得到混合过程的原始光谱,同时监测混合过程。波长范围10000-4000cm[sup]-1[/sup],每张光谱扫描次数4,混合过程中每间隔5s进行一张光谱的采集,光谱分辨率为8.0cm[sup]-1[/sup],每4个小时进行背景光谱的采集。每张[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱由1557个变量点组成。[b]2.4定量定性分析模型用于终点判断数据分析[/b]将在线混合过程进行监测,得到在线混合过程数据进行分析,以便了解混合全过程信息以及混合过程的监测。[b]2.5混合终点分析[/b]当得到混合终点时分别采集混合后的样品6处的原始[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱,利用舒巴坦钠的定量分析模型预测混合终点时不同样品点处的舒巴坦钠的含量,判别是否混合均匀。[b]3 实验结果3.1分析模型的建立[/b]本研究中分别建立了在线混合过程的舒巴坦钠定量监测模型和基于移动块标准偏差的定性监测模型。[b]3.1.1 定性分析模型的建立[/b]目前混合均匀度在线监测常用的方法为MBSD法,本研究中MBSD法定性建模的参数为:选择的3个光谱区间包括全光谱、5275.6-4806.3cm[sup]-1[/sup](称为Region1)及7096.76-6344.66cm[sup]-1[/sup](称为Region2);用于计算光谱偏差的光谱的条数为5(即移动块的宽度为5)。[b]3.1.2 定量分析模型的建立[/b]本研究中所建立的定量分析模型用于监测混合过程中舒巴坦钠的百分含量的变化,因为本实验中舒巴坦钠和美洛西林钠两者间的混合比为4:1,当达到混合终点时,舒巴坦钠的百分含量应该在20%左右。其模型的具体参数见上一章中得到的舒巴坦钠百分含量的定量分析模型。[b]3.2混合在线过程数据分析[/b]本研究中平行进行了3次混合过程的在线监测,分别对3次实验结果进行分析,以充分了解混合监测过程。[b]3.2.1 第一批实验结果分析3.2.1.1 原始光谱图[/b]图1给出了混合过程中采集得到的208张原始光谱,由图中可知,处于下面的光谱较稀疏,可能属于混合刚开始的阶段,光谱会有较大的差异;处于上面的光谱较密集,其原因为随着混合的不断进行,光谱间差异越来越小,所以光谱较集中。[align=center][img=,498,274]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141912_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图1 第一批混合过程原始光谱[/align][align=center] [/align][b]3.2.1.2 在线混合过程结果分析[/b]图2为定性分析模型中得到的3个光谱区间的峰面图,其中M1为全光谱建模的峰面积变化,M2为Region 1(5275.6-4806.3cm-1)的峰面积变化,M2为Region 2(7096.76-6344.66cm-1)的峰面积变化,由峰面积的变化图可知,混合过程的前100s其变化较为明显,M1不断升高,M2和M3(7096.76-6344.66cm-1)不断下降,之后峰面积值趋于稳定。[align=center][img=,525,234]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141913_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图2 光谱区间峰面积图[/align]图3为舒巴坦钠含量及标准偏差变化图,由图中显示在混合的初期阶段,尤其是前100s左右,四个表征混合均匀度的参数均有着较大的变化趋势,在200-300s间四个参数有稍微较小的波动,此后随着混合过程的不断进行,表征混合均匀度的四个参数变化范围均变小,模型给出的舒巴坦钠的百分含量在20%左右,舒巴坦钠和美洛西林钠混合较为均匀,达到了混合终点。由图可知前100s是混合的主要阶段,此阶段舒巴坦钠的百分含量和标准偏差均有着明显的变化。[align=center][img=,538,292]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141914_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图 3 含量和标准偏差变化图[/align][align=center](a舒巴坦钠百分含量变化 b全光谱峰面积标准差 c Region1峰面积标准差 d Region2峰面积标准差)[/align][align=left] 当达到混合终点时分别采集表面皿下6个点的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱,根据建立的模型测定其舒巴坦钠的百分含量,看混合是否均匀。表2给出了用所建模型得到的6个点的舒巴坦钠的百分含量值,6个点舒巴坦钠的百分含量值在20%左右,说明混合较为均一,但是最大的值达到了22.41%,可能是由于混合装置过于简陋,加上是人为搅拌进行混合,不能达到很好的混合,部分地方没有进行很好的混合。从实验的可行性方面,初步证实了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]技术用于美洛西林钠舒巴坦钠混合的可行性。[/align][align=center]表1混合后不同点舒巴坦钠百分含量值[/align][align=center] [img=,570,70]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141915_01_1626619_3.png[/img][/align][b]3.2.2 第二批实验结果分析3.2.2.1 原始光谱图[/b]图4给出了第二批混合过程中采集得到的203张原始光谱,其混合过程原始光谱的特征和第一批混合过程较为相似,混合初期光谱变化较为明显,随着混合的进行,光谱差异变小,光谱较为密集。[align=center][img=,488,280]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141915_02_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图4 第二批混合过程原始光谱[/align][align=left] [b]3.2.2.2 在线混合过程结果分析[/b][/align]图5为各个光谱波段峰面积的变化图,由图中显示开始的100s内峰面积有着较大的变化幅度,随着混合的不断进行,峰面积的变化趋势不断减小并逐渐趋于稳定。[align=center][img=,516,307]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141916_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图5 光谱区间峰面积图[/align][align=center](a 全光谱峰面积 bRegion 1峰面积 cRegion 2峰面积)[/align]图6为舒巴坦钠含量及标准偏差变化图,由图可知在混合的初期阶段大约0-100 s时,舒巴坦钠百分含量值及峰面积的标准偏差值有着明显的变化,全光谱峰面积的标准偏差(Full Range STD)在200-400 s间有较为明显的波段,此后随着混合过程的不断进行,四个参数变化范围均变小,模型给出的舒巴坦钠的百分含量在20%左右。由此可知前100 s是混合的主要阶段,此阶段舒巴坦钠的百分含量和标准偏差均有着明显的变化。[align=center][img=,551,327]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141917_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图6 含量和标准偏差变化图[/align][align=center](a 舒巴坦钠百分含量 b 全光谱峰面积标准偏差 c Region 1峰面积标准偏差 d Region 2峰面积标准偏差)[/align]当达到混合终点时,采集表面皿底部6处的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱,检测混合过程是否达到均一,表2列出来了6处的舒巴坦钠的百分含量值,由表2可知达到混合结束后得到的6处的舒巴坦钠的百分含量均在20%左右,说明混合较为均匀。同时,由于实验条件的限制加上搅拌时人为因素的影响等,各点之间含量也着较大的差异。[align=center]表2 舒巴坦钠百分含量[/align][align=center] [img=,566,84]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141918_01_1626619_3.png[/img][/align][b]3.2.3 第三批实验结果分析3.2.3.1 原始光谱图[/b]图7给出了混合过程中采集得到的207张原始光谱,由图中可知,得到的原始光谱图与第一批和第二批有着相似的结果,即混合的初期光谱差异大,因此光谱较为稀疏(偏下方的光谱),随着混合的进行,光谱间差异变小,光谱变得密集(偏上方的光谱)。[align=center][img=,505,262]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141919_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图7 第三批混合过程原始光谱[/align][b]3.2.3.2 在线混合过程结果分析[/b]图8给出了混合过程中3个光谱区间峰面积的变化趋势值,由图中可知0-100s间三个光谱区间的峰面积有着明显的变化,100-200s间峰面积有着明显的变化,但是变化幅度没有前100s大,200s以后峰面积变化趋势变小。说明前200s是混合的主要阶段,峰面积变化较为明显。[align=center][img=,519,343]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141919_02_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图 8 光谱区间峰面积图[/align][align=center](a 全光谱峰面积 bRegion 1峰面积 cRegion 2峰面积)[/align]图9为舒巴坦钠百分含量及光谱峰面积的标准偏差随时间变化的趋势图,其变化趋势和峰面积的变化趋势相似,前100s变化幅度较大,100-200s间也有较为明显的变化,但是变化幅度不是很明显,200s后舒巴坦钠的百分含量和峰面积的标准偏差均趋于稳定,说明此时光谱差异变小,混合趋于均匀。[align=center][img=,529,352]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141920_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图9 含量和标准偏差变化图[/align][align=center](a舒巴坦钠百分含量变化 b全光谱峰面积标准差 c Region1峰面积标准差 d Region2峰面积标准差)[/align]表3为达到混合终点时采集表面皿底部的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱得到的不同点的舒巴坦钠的百分含量值,由表中显示6个点的舒巴坦钠的百分含量值在20%左右,但是6个点之间舒巴坦钠百分含量间存在较大的差异,测得的最小值为17.80%,其原因可能是一方面由于实验条件的限制混合不够均匀,一方面用于舒巴坦钠含量测定的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]定量分析模型也有一定的偏差,可能引起含量检测的差异存在。[align=center]表3 混合后不同点舒巴坦钠百分含量值[/align][align=center] [img=,564,66]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141921_01_1626619_3.png[/img][/align][b]3.3小结[/b]通过3个混合平行实验的进行可知所建立的基于MBSD法的定性分析模型和基于舒巴坦钠百分含量的定量分析模型能够有效的监测舒巴坦钠、美洛西林钠的混合过程。由舒巴坦钠百分含量和标准偏差变化图可知两者的变化有着相关性,当舒巴坦钠的百分含量变化幅度大时,其标准偏差的变化幅度也较大,因此两者均可以用于混合过程的在线监测,证实了实验的可行性。[b]4 结论和讨论[/b]本研究采用AntarisII傅里叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]对美洛西林钠、舒巴坦钠混合过程进行了在线监测。在研究中,分别建立了基于MBSD法的定性分析模型和基于舒巴坦钠百分含量的定量分析模型,然后Antaris II傅里叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]漫反射采样方式采集混合过程中的光谱,实时监测混合过程的进行。通过3个平行实验的在线混合过程,结果显示MBSD法和舒巴坦钠百分含量测定法均能有效的监测其混合过程,有效的证明了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱分析技术用于舒巴坦钠、美洛西林钠混合在线监测的可行性。此外,MBSD法因为无需进行一级数据的采集,方法较为简单且容易理解,目前常用于混合过程的在线监测。本研究中有效证实了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱分析技术在舒巴坦钠美洛西林钠样品在线混合过程中应用的可行性,在样品的在线混合监测中有着重要的应用价值和应用前景。该技术能够克服传统方法费时、繁琐等缺点,而且可以实现过程的实时在线监测,让生产者充分了解整个生产过程中的参数变化。 [b]参考文献[/b]陆婉珍, 褚小立. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url])和过程分析技术(PAT). 现代科学仪器, 2007(004):13-17.SieslerH, Ozaki Y, Kawata S, et al. Near-infrared spectroscopy: principles .Instruments, Applications, 2002:35-181.Bhushan,K.R.,et al.Detection of breastcancer microcalcifications using a dual-modality SPECT/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url] fluorescent probe. J Am Chem Soc, 2008. 130(52):17648-17649.贾燕花. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术在化学药品生产过程控制应用初探. 北京协和医学院, 2011.Fevotte.G,et al.Applications of [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]spectroscopy to monitoring and analyzing the solid state during industrialcrystallization processes . Int J Pharm, 2004, 273(1):159-169.张敏.盐酸林可霉素多晶型分子构象对其红外光谱行为的影响.中国抗生素杂志, 2005, 30(009):529-532.Blanco M,R Goz"01ez Ba,E.Bertran,Monitoring powder blending in pharmaceutical processes by use of nearinfrared spectroscopy . Talanta, 2002, 56(1):203-212,田科雄.不同装载系数和混合时间对添加剂预混料混合均匀度的影响.河北畜牧兽医, 2004, 20(9):52-53.孙栋. 基于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术的几种固体粉末混合均匀度快速检测研究. 山东大学硕士学位论文, 2012年.

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    [align=center][font='宋体'][size=16px]实验室涡旋混合器在使用过程中的一点感想[/size][/font][/align][font=&][size=16px] 旋涡混合器具有结构简单可靠,仪器[/size][/font][font=&][size=16px]的[/size][/font][font=&][size=16px]体积小,耗电[/size][/font][font=&][size=16px]小[/size][/font][font=&][size=16px],噪音低等特点,广泛应用于生物化学,基因工程,医学[/size][/font][font=&][size=16px]和食品[/size][/font][font=&][size=16px]等实验[/size][/font][font=&][size=16px]室[/size][/font][font=&][size=16px]。对液体、液固、固固[/size][/font][font=&][size=16px]([/size][/font][font=&][size=16px]粉末[/size][/font][font=&][size=16px])[/size][/font][font=&][size=16px]混合,它[/size][/font][font=&][size=16px]能够将实验员[/size][/font][font=&][size=16px]所需混合的任何液体、[/size][/font][font=&][size=16px]固体[/size][/font][font=&][size=16px]粉末以高速漩涡形式快速混合,混合速度快、均匀、彻底。[/size][/font][font=&][size=16px]使实验室前处理不可或缺的仪器设备。[/size][/font][font=&][size=16px]所有[/size][/font][font=&][size=16px]的[/size][/font][font=&][size=16px]涡旋[/size][/font][font=&][size=16px]混合器机体均采用增强型工程塑料成型技术,机体无油漆喷涂,耐酸碱,耐碰撞[/size][/font][font=&][size=16px]。[/size][/font][font=&][size=16px]工作台面全部为耐磨天然橡胶,改变原海绵台面易破损的缺点,[/size][/font][font=&][size=16px]旋涡混合器[/size][/font][font=&][size=16px]也[/size][/font][font=&][size=16px]集成了连续、调速、点振、平板型、碗型等所有功能。[/size][/font][font=&][size=16px] 旋涡混合器[/size][/font][font=&][size=16px]的一般使用步骤:[/size][/font][font=&][size=16px]1.[/size][/font][font=&][size=16px]旋涡混合器[/size][/font][font=&][size=16px]应放在较平滑的地方,最好在玻璃台面上。轻轻按下[/size][/font][font=&][size=16px]旋涡混合器[/size][/font][font=&][size=16px],使[/size][/font][font=&][size=16px]旋涡混合器[/size][/font][font=&][size=16px]底部的橡胶脚与台面相吸。[/size][/font][font=&][size=16px]2.[/size][/font][font=&][size=16px]电源插头插入[/size][/font][font=&][size=16px]220V[/size][/font][font=&][size=16px]交流电源,开启电源开关,则电机就转动。用手拿住试管或三角烧瓶放在海绵振动面上并略施加压力,在试管内的溶液就会产生旋涡,而三角烧瓶中则起高低不等的水泡,达到混合的目的。[/size][/font][font=&][size=16px]注意:[/size][/font][font=&][size=16px]容器中被混[/size][/font][font=&][size=16px]合[/size][/font][font=&][size=16px]的[/size][/font][font=&][size=16px]物质的[/size][/font][font=&][size=16px]体积,一般以不超过容器容积的[/size][/font][font=&][size=16px]1/3[/size][/font][font=&][size=16px]为佳[/size][/font][font=&][size=16px];如果被混合的物质是液体,而且[/size][/font][font=&][size=16px]超过容器容积的[/size][/font][font=&][size=16px]1/3[/size][/font][font=&][size=16px]了,它就会旋转起来从容器口部的缝隙渗漏出来[/size][/font][font=&][size=16px]。[/size][/font][font=&][size=16px]3.[/size][/font][font=&][size=16px]如果开启[/size][/font][font=&][size=16px]旋涡混合器[/size][/font][font=&][size=16px]电源开关后,[/size][/font][font=&][size=16px]其[/size][/font][font=&][size=16px]电机不转动,应检查插头接触是否良好,保险丝是否烧断[/size][/font][font=&][size=16px],注意这些操作应该在[/size][/font][font=&][size=16px]断电[/size][/font][font=&][size=16px]后[/size][/font][font=&][size=16px]进行。[/size][/font][font=&][size=16px]4.[/size][/font][font=&][size=16px]旋涡混合器[/size][/font][font=&]要注意妥善保管,应放在干燥、通风、无腐蚀性气体的地方。使用中切勿使液体流入机芯,以免损坏器件。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081131250661_493_2911392_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081131253268_121_2911392_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081131263246_5187_2911392_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081131264059_2505_2911392_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081131252221_328_2911392_3.jpg!w690x920.jpg[/img][font='arial'][size=16px] 我在[/size][/font][font='arial'][size=16px]使用过程中[/size][/font][font='arial'][size=16px],发现[/size][/font][font=&][size=16px]旋涡混合器[/size][/font][font='arial'][size=16px]存在[/size][/font][font='arial'][size=16px]如下几个[/size][/font][font='arial'][size=16px]问题[/size][/font][font='arial'][size=16px]:[/size][/font][font='arial'][size=16px] 1.[/size][/font][font='arial'][size=16px]以前[/size][/font][font=&][size=16px]旋涡混合器[/size][/font][font='arial'][size=16px]的[/size][/font][font=&][size=16px]海绵台面[/size][/font][font=&][size=16px]容易磨破,掉渣;现在的[/size][/font][font=&][size=16px]旋涡混合器[/size][/font][font=&][size=16px]的耐磨天然橡胶台面不容易破损,不掉渣,但是这个台面太硬了,以后[/size][/font][font=&][size=16px]升级换代时台面换成软点天然橡胶会更好。[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081133329662_3995_2911392_3.jpg!w690x516.jpg[/img][/size][/font][/font][align=left][font='宋体'][size=16px][color=#333333] 2.[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px]旋涡混合器[/size][/font][font='宋体'][size=16px]使用久了以后,[/size][/font][font='宋体'][size=16px]旋涡混合器底部的橡胶脚与台面[/size][/font][font='宋体'][size=16px]不能[/size][/font][font='宋体'][size=16px]相吸[/size][/font][font='宋体'][size=16px],在使用过程中就会自动移动,这时就需要一只手去摁着它,不让其到处移动。这无形之中就增加了工作时间,降低了工作效率。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]旋涡混合器[/size][/font][font='宋体'][size=16px]在使用过程中[/size][/font][font='宋体'][size=16px]不能固定住,到处移动,其噪音也很大。[/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333] 以上就是我在使用实验室[/color][/size][/font][size=16px]旋涡混合器[/size][font='arial'][size=16px][color=#333333]过程中的一点感想,生产厂家在以后的[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]产品更新换代[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]过程中可以考虑下[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]我提及到的以上几个[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]问题,[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]真正做到使[/color][/size][/font][size=16px]旋涡混合器[/size][size=16px]能够提高我们的工作效率[/size][font='arial'][size=16px][color=#333333],[/color][/size][/font][size=16px]旋涡混合器[/size][size=16px]也赢得自己的市场份额。[/size][/align][size=16px][/size]

  • 【仪器心得】实验室涡旋混合器使用过程中的一点感想

    【仪器心得】实验室涡旋混合器使用过程中的一点感想

    [align=left][font='宋体'][size=16px][color=#000000] 【仪器心得】实验室涡旋混合器使用过程中的一点感想[/color][/size][/font][/align][size=16px] 旋涡混合器具有结构简单可靠,仪器[/size][size=16px]的[/size][size=16px]体积小,耗电[/size][size=16px]小[/size][size=16px],噪音低等特点,广泛应用于生物化学,基因工程,医学[/size][size=16px]和食品[/size][size=16px]等实验[/size][size=16px]室[/size][size=16px]。对液体、液固、固固[/size][size=16px]([/size][size=16px]粉末[/size][size=16px])[/size][size=16px]混合,它[/size][size=16px]能够将实验员[/size][size=16px]所需混合的任何液体、[/size][size=16px]固体[/size][size=16px]粉末以高速漩涡形式快速混合,混合速度快、均匀、彻底。[/size][size=16px]使实验室前处理不可或缺的仪器设备。[/size][size=16px]所有[/size][size=16px]的[/size][size=16px]涡旋[/size][size=16px]混合器机体均采用增强型工程塑料成型技术,机体无油漆喷涂,耐酸碱,耐碰撞[/size][size=16px]。[/size][size=16px]工作台面全部为耐磨天然橡胶,改变原海绵台面易破损的缺点,[/size][size=16px]旋涡混合器[/size][size=16px]也[/size][size=16px]集成了连续、调速、点振、平板型、碗型等所有功能。[/size][size=16px] 旋涡混合器[/size][size=16px]的一般使用步骤:[/size][size=16px]1.[/size][size=16px]旋涡混合器[/size][size=16px]应放在较平滑的地方,最好在玻璃台面上。轻轻按下[/size][size=16px]旋涡混合器[/size][size=16px],使[/size][size=16px]旋涡混合器[/size][size=16px]底部的橡胶脚与台面相吸。[/size][size=16px]2.[/size][size=16px]电源插头插入[/size][size=16px]220V[/size][size=16px]交流电源,开启电源开关,则电机就转动。用手拿住试管或三角烧瓶放在海绵振动面上并略施加压力,在试管内的溶液就会产生旋涡,而三角烧瓶中则起高低不等的水泡,达到混合的目的。[/size][size=16px]注意:[/size][size=16px]容器中被混[/size][size=16px]合[/size][size=16px]的[/size][size=16px]物质的[/size][size=16px]体积,一般以不超过容器容积的[/size][size=16px]1/3[/size][size=16px]为佳[/size][size=16px];如果被混合的物质是液体,而且[/size][size=16px]超过容器容积的[/size][size=16px]1/3[/size][size=16px]了,它就会旋转起来从容器口部的缝隙渗漏出来[/size][size=16px]。[/size][size=16px]3.[/size][size=16px]如果开启[/size][size=16px]旋涡混合器[/size][size=16px]电源开关后,[/size][size=16px]其[/size][size=16px]电机不转动,应检查插头接触是否良好,保险丝是否烧断[/size][size=16px],注意这些操作应该在[/size][size=16px]断电[/size][size=16px]后[/size][size=16px]进行。[/size][size=16px]4.[/size][size=16px]旋涡混合器[/size][size=16px]要注意妥善保管,应放在干燥、通风、无腐蚀性气体的地方。使用中切勿使液体流入机芯,以免损坏器件。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203311716303127_3501_2911392_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203311716308459_9218_2911392_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203311716311528_9920_2911392_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203311716310239_5858_2911392_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203311716302836_3244_2911392_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/size][font='arial'][size=16px][color=#333333]我在[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]使用过程中[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333],发现[/color][/size][/font][size=16px]旋涡混合器[/size][font='arial'][size=16px][color=#333333]存在[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]如下几个[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]问题[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]:[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]1.[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]以前[/color][/size][/font][size=16px]旋涡混合器[/size][font='arial'][size=16px][color=#333333]的[/color][/size][/font][size=16px]海绵台面[/size][size=16px]容易磨破,掉渣;现在的[/size][size=16px]旋涡混合器[/size][size=16px]的耐磨天然橡胶台面不容易破损,不掉渣,但是这个台面太硬了,以后[/size][size=16px]升级换代时台面换成软点天然橡胶会更好。[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203311716303383_910_2911392_3.jpg!w690x516.jpg[/img][/size][align=left][font='宋体'][size=16px][color=#333333]2.[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px]旋涡混合器[/size][/font][font='宋体'][size=16px]使用久了以后,[/size][/font][font='宋体'][size=16px]旋涡混合器底部的橡胶脚与台面[/size][/font][font='宋体'][size=16px]不能[/size][/font][font='宋体'][size=16px]相吸[/size][/font][font='宋体'][size=16px],在使用过程中就会自动移动,这时就需要一只手去摁着它,不让其到处移动。这无形之中就增加了工作时间,降低了工作效率。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]旋涡混合器[/size][/font][font='宋体'][size=16px]在使用过程中[/size][/font][font='宋体'][size=16px]不能固定住,到处移动,其噪音也很大。[/size][/font][/align][font='arial'][size=16px][color=#333333]以上就是我在使用实验室[/color][/size][/font][size=16px]旋涡混合器[/size][font='arial'][size=16px][color=#333333]过程中的一点感想,生产厂家在以后的[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]产品更新换代[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]过程中可以考虑下[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]我提及到的以上几个[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]问题,[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]真正做到使[/color][/size][/font][size=16px]旋涡混合器[/size][size=16px]能够提高我们的工作效率[/size][font='arial'][size=16px][color=#333333],[/color][/size][/font][size=16px]旋涡混合器[/size][size=16px]也赢得自己的市场份额。[/size]

  • 高效湿法混合机

    名称:高效湿法混合机操作规程(SOP)关键词: 高效湿法混合目的:建立高效湿法混合机使用的标准操作程序。范 围:SHK-220B 高效湿法混合颗粒机的使用过程。责任者:操作工、设备管理人员、车间管理人员。主体内容:1、操作前的准备(1)检查物料锅有无异物。(2)搅拌桨与切刀的转动是否为反时针方向。2、接通气、水、电源,把气、水转换阀转到通气的位置。气压调至0.5Mpa。(1)开启切碎、搅拌电机数秒钟,检查各运动转动部件是否正常,然后关闭。(2)关闭出料活塞,门信号灯亮,打开物料锅盖,将原辅料倒入锅内,然后关闭物料锅盖。(3)按要求调整时间继电器,设置干粉混合时间。(4)启动搅拌、切碎开关,先用低速开机后,再将速度调至要求,进行干混。(5)设定时间到达时,依次关闭搅拌、切碎电机。(6)待门信号灯亮后,打开物料锅盖,加入粘合剂。(7)按要求设定湿混造粒时间,启动搅拌、切碎开关,进行制粒。(8)设定时间到达时,自动停机,将盛料器准备于出料口下,打开活塞,启动搅拌,把颗粒排出。(9)按要求进行设备清洁,填写设备运行记录。3、注意事项(1)使用过程中桶盖一定要盖好,否则无法启动。(2)清除排料口时,一定要当主传动完全停止后,方可清除。名称:高效湿法混合机维护保养 (SOP)关键词: 高效湿法混合 维护保养目的:建立SHK-220B型高效湿法混合机维护保养的有关规定。范 围:SHK-220B型高效湿法混合机的维护保养责任者:操作工、维修工、设备管理人员。主体内容:1、维护与保养(1)使用前检查气压(应≥0.5Mpa),低于规定时,机器不能启动。(2)每换一个产品须进行清洗,平时至少每周清洗一次。物料锅清洗后进行清洗步骤如下l 旋下中心体(向左旋)。l 拆掉垫套,用取浆器取下搅拌浆。[font='Helvetica

  • 【求助】请教:化学试剂间能混合或不能混合

    化学试剂有的可以混合(混合后增加了试剂的双重功效或变成了另一种化合物),有的性质不同混合后降低了原试剂的性质,有的混合后还有危险性(如易燃易爆),为慎重起见特请教:二氯乙烷、二硫化碳、正己烷三种试剂哪两种可以混合?混合后能增加它们的双重效应?  化学试剂间能混合或不能混合,进行少量的试验(点滴混合试验),以什么作标准(怎样签别)?

  • 混合采样至少3个混合样

    请问污水厂混合样至少3个混合样,这种应该怎么采,是指的混合后的样品要有3个,也就是按最少2个混一起的话,还要采6个样?要在采样原始记录体现混合前的与混合后的所有样品吗?石油类、粪大肠菌群怎么混合呢,按排污许可证就实验不规范,不按排污许可证没法跟客户交代?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112010908381223_6523_5387649_3.png[/img]

  • 【分享】三维运动混合机有何优势?

    三维运动混合机是由机座、传动系统、电器控制系统,多向运动工机构,混合桶等部件组成,与物料直接接触的混合桶采用不锈钢材料制造,桶体内外壁均经抛光,这样的话,即美观大方,而且便于清洗,这种桶体内外壁均经抛光的设计,完全是站在客户的角度上为客户考虑的,不仅如此,此项设计还便于操作。    三维运动混合机在运行中,由于混合桶体具有多方向运转动作,使各种物料在混合过程中,加速了流动和扩散作用,同时避免了一般混合机因离心力作用所产生的物料比重偏析和积累现象,混合无死角,能有效确保混合物料的最佳品质。  三维运动混合机由于混合桶体具有多方向的运动,使桶体内的物料交叉混合点多,具有以下优点混合效果高,均匀度可达99.9%上最大装载系数可达0.9(普通混合机为0.4-0.6),混合时间短,效率高。    三维运动混合机广泛应用于制药、化工、食品、冶金、轻工及科研单位,能非常均匀地混合流动性较好的粉状或颗粒状的物料,使混合后的物料能达到最佳混合状态。

  • 混合物的分类及分离与提纯的原则

    [font=微软雅黑]提纯是指将混合物净化除去其杂质,得到混合物中的主体物质,提纯后的杂质不必考虑其化学成分和物理状态。[/font][font=微软雅黑]混合物的分离方法有许多种,但根据其分离本质可分为两大类:[/font][font=微软雅黑]1、化学分离法[/font][font=微软雅黑]2、物理分离法 [/font][b] 分离与提纯的原则[/b][font=微软雅黑]1.引入的试剂一般只跟杂质反应;[/font][font=微软雅黑]2.后续的试剂应除去过量的前加的试剂;[/font][font=微软雅黑]3.不能引进新物质;[/font][font=微软雅黑]4.杂质与试剂反应生成的物质易与被提纯物质分离;[/font][font=微软雅黑]5.过程简单,现象明显,纯度要高;[/font][font=微软雅黑]6.尽可能将杂质转化为所需物质;[/font][font=微软雅黑]7.除去多种杂质时要考虑加入试剂的合理顺序;[/font][font=微软雅黑]8.如遇到极易溶于水的气体时,要防止倒吸现象的发生。[/font]

  • 酶标仪用于流化床混合过程API含量测定

    [font='times new roman'][size=16px]酶标[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]仪用于[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]流化床混合过程[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]API[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]含量测定[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]每个混合批次按经验预混合[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]5[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]min[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]至基本均匀后再混合约[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]10[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]min[/size][/font][font='times new roman'][size=16px],此时进行取样,每次[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]取样约[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]g[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]API[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]含量[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]采用紫外分光光度计测得。具体方法为:首先配置浓度为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]5-15 [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]μg[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]/mL[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的一系列[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]API[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的标准溶液,在特定波长[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]([/size][/font][font='times new roman'][size=16px]450[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]nm[/size][/font][font='times new roman'][size=16px])[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]下测定吸光度,生成[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]API[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]溶液吸光度与浓度之间的标准曲线。浓度[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]8.448[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]μg[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]/mL[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]下的标准溶液,平行制备[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]6[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]份用于考察该方法的重复性;其中一份供试液重复测定[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]6[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]次吸光度,用于考察仪器的精密度;两天内不同人员对[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]6[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]份[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]8.448[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]μg[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]/mL[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]浓度下的溶液进行紫外吸光度的测量,对方法的精密度进行了评估。标准曲线的线性用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]R[/size][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]2[/size][/sup][/font][font='times new roman'][size=16px]来判定。同样的方法配置取样所得样品的溶液并测定其吸光度并带入标准曲线中计算相应的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]API[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]绝对含量,再减去样品的含水量,从而计算出[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]API[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的实际相对含量。[/size][/font]

  • 混合物质的DSC报告解读

    混合物质的DSC报告解读

    热分析是在程序控制温度下,测量物质的物理性质与温度之间关系的一类技术,主要用于研究物理变化(晶型转变、熔融、升华和吸附等)和化学变化(脱水、分解、氧化和还原等)。当物质的物理性质发生变化(例如结晶、熔融或晶型转变等),或者起化学变化时,往往伴随着热力学性质如热焓、比热、导热系数的变化。DSC就是通过测定其热力学性质的变化来表征物理或化学变化过程的。它是在程序控制温度条件下,测量输入给样品与参比物的功率差与温度关系的一种热分析方法。实验过程中记录的信息是保持样品和参比样的温度相同时,两者的热量之差,因此DSC得到的曲线横轴为温度(时间),纵轴为热量差。最近公司的产品因为一直受到热变形的影响,为了了解原因,所以想了解下材料的热性能。产品的材料主要是由2种已知的物质(A+B)合成,但是不知道这两物质是使用化学还是物理原理合成。刚好最近测试过这两种物质的DSC ,想通过解读这两种物质的DSC结果是否可以得出一些结论。[img=,690,571]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311704446568_157_2942222_3.jpg!w690x571.jpg[/img][img=,690,323]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311704587988_8595_2942222_3.jpg!w690x323.jpg[/img][align=left]通过3种物质的DSC结果对比,发现混合物除了出现2种物质的结晶峰和熔化峰之外,还有其他的峰。这说明了这个混合物是使用物理混合的,比如某种胶的黏结等。后续需继续使用其他方法去确认。[/align]

  • 【讨论】四元梯度泵前混合与泵后混合的区别

    大家好,以前用的四元梯度都是泵前混合,最近小海天美给介绍一款泵后混合型,还是单元泵,听他们销售的讲了半天也没听明白是怎么实现的,请用的朋友讲一讲泵前混合和泵后混合各有什么优缺点,谢谢。

  • 【求助】用高压混合泵还是低压混合泵?

    想买一台液相色谱,用途很简单,用大赛璐的手性柱测一些产物的纯度、ee值。请问一定要用高压混合泵嘛?低压泵行吗?如果可以代替,会有哪些弊端呢?另外,有谁对岛津的液相有了解?配了两个高压泵,还需要配混合气和在线脱气机嘛?

  • 求混合酸、混合碱的滴定方案

    各位板油,帮忙看下以下的几种样品溶液,如何使用电位滴定仪来滴定呢?1、HF、HNO3和H2SiF6混合溶液,希望采用酸碱滴定的方式测定各自的含量;预计氢氟酸和硝酸浓度大约30%,氟硅酸浓度不超过1%;理论上以上三种混合酸的滴定应该有出现4个突跃点吧?但实际滴定总是很难发现,能有3个点就不错了。2、NaOH和Na2SiO3混合溶液,希望采用酸碱滴定的方式测定各自的含量。预计氢氧化钠和硅酸钠的含量分别为30%和不超过5%。先行谢谢啦

  • 水混合样

    为实施水污染物排放总量监测,对日排水量大于或等于500 t、小于的排污 单位,使用连续流量比例采样,实验室分析混合样;或以每小时为间隔的时间比例 釆样,实验室分析混合样有哪些实验室分析的混合样,我也想这样做可以少分析很多样了,专家飞检时不会说吧

  • 急求氯磺酸和吡啶该怎样混合?

    我用分液漏斗向10ml吡啶中加入2ml氯磺酸,在加的过程中产生大量的白色烟雾,并且氯磺酸也逐渐变黑,混合后没有产生想要的沉淀。请问这两种液体该怎样正确混合?剩余的氯磺酸在分液漏斗里该如何清洗?谢谢!

  • 内标法测量前,先混合后过滤,还是先过滤后混合?

    液相内标法测量前,先混合后过滤,还是先过滤后混合?大家好。采用内标法测量物质A,内标物为B。已单独配置好500 ug/mL的A和B,想稀释成10 ug/mL 的A和B,然后混合,用HPLC测出峰面积后,根据进样质量和峰面积的关系求出F. A和B的溶解性均大于500 ug/mL。请问 哪种测试方法正确1)将500 ug/mL 的A和B 分别稀释成10 ug/mL, 再各取A和B 1mL混合,过滤,进行测试(这时A和B的进样质量比为1:1)2)将500 ug/mL 的A和B 分别稀释成10 ug/mL,过滤,再各取A和B的滤液 1mL混合,进行测试 (这时A和B的进样质量比为1:1)3) 将500 ug/mL 的A和B 分别过滤,各取1mL混合,将滤液再稀释到10 ug/mL,进行测试(这时A和B的进样质量比为1:1)在测量未知样品时,假设未知样为含有A的水溶液,再采取以上一种方法进行求解F的测试后,内标物应该怎样加到待测样品中呢?是取相同体积的未知样和内标物 (10 ug/mL) 混合后进行过滤,还是先将未知样过滤后,再混合同体积的内标物(10 ug/mL)和样品进行测试呢?多谢了~~

  • 土壤采集是采混合样还是不用采集混合样

    土壤采集的时候,采集检测无机化合物时,采样是要采集混合样吗,那用哪种方法进行采集,用梅花法吗,但是我看标准上,他的网格200*200,一般上在城市或者工厂很难找到这么大块的采样区域吧,还是说只是只有农田土壤需要采集混合样,别的不用?麻烦大佬们解答一下

  • 混合物的测定

    请教大家用UV分光光度法 -----混合物的测定具体是这样的:分别先测高锰酸钾的最大吸收波长,再测重铬酸钾的最大吸收波长,混合物是二者的等体积混合样品,要求根据未知液的吸收曲线测混合物中重铬酸根和高锰酸根的浓度.请指教,谢谢!

  • 【原创】混合机分类介绍

    [URL=http://www.njhxg.com/honghe/]http://www.njhxg.com/honghe/[/URL]常用的混合机械分为气体和低粘度液体混合器、中高粘度液体和膏状物混合机械、热塑性物料混合机、粉状与粒状固体物料混合机械四大类。 气体和低黏度液体混合机械的特点是结构简单,且无转动部件,维护检修量小,能耗低。这类混合机械又分为气流搅拌、管道混合、射流混合和强制循环混合等四种。 中、高黏度液体和膏状物的混合机械,一般具有强的剪切作用;热塑性的物料混合机主要用于热塑性物料(如橡胶和塑料)与添 加剂混合;粉状、粒状固体物料混合机械多为间歇操作,也包括兼有混合和研磨作用的机械,如轮辗机等。混合时要求所有参与混合的物料均匀分布。混合的程度分为理想混合、随机混合和完全不相混三种状态。各种物料在混合机械中的混合程度,取决于待混物料的比例、物理状态和特性,以及所用混合机械的类型和混合操作持续的时间等因素。 液体的混合主要靠机械搅拌器、气流和待混液体的射流等,使待混物料受到搅动,以达到均匀混合。搅动引起部分液体流动,流动液体又推动其周围的液体,结果在溶器内形成循环液流,由此产生的液体之间的扩散称为主体对流扩散。当搅动引起的液体流动速度很高时,在高速液流与周围低速液流之间的界面上出现剪切作用,从而产生大量的局部性漩涡。这些漩涡迅速向四周扩散,又把更多的液体卷进漩涡中来,在小范围内形成的紊乱对流扩散称为涡流扩散。 机械搅拌器的运动部件在旋转时也会对液体产生剪切作用,液体在流经器壁和安装在容器内的各种固定构件时,也要受到剪切作用,这些剪切作用都会引起许多局部涡流扩散。搅拌引起的主体对流扩散和涡流扩散,增加了不同液体间分子扩散的表面积减少了扩散距离,从而缩短了分子扩散的时间。若待混液体的粘度不高,可以在不长的搅拌时间内达到随机混合的状态;若粘度较高,则需较长的混合时间。对于密度、成分不同、互不相溶的液体,搅拌产生的剪切作用和强烈的湍动将密度大的液体撕碎成小液滴并使其均匀地分散到主液体中。搅拌产生的液体流动速度必须大于液滴的沉降速度。少量不溶解的粉状固体与液体的混合机理,与密度成分不同,互不相溶的液体的混合机理相同,只是搅拌不能改变粉状固体的粒度。若混合前固体颗粒不能使其沉降速度小于液体的流动速度,无论采用何种搅拌方式都形不成均匀的悬浮液。 不同膏状物的混合主要是将待混物料反复分割并使其受到压、辗、挤等动作所产生的强剪切作用,随后又经反复合并、捏合,最后达到所要求的混合程度。这种混合很难达到理想混合,仅能达到随机混合。粉状固体与少量液体混合后为膏状物,其混合机理与膏状物料混合的机理相同。不同的热塑性物料以及热塑性物料与少量粉状固体的混合,需要依靠强剪切作用,反复地揉搓和捏合,才能达到随机混合。 流动性好的颗粒状固体物主要是靠容器本身的回转,或靠装在容器内运动部件的作用,反复地翻动、掺和而得以混合,这类物料也可用气流产生对流或湍流以达到混合。固体颗粒的对流或湍流不易产生涡流,混合速度远低于液体的混合,混合程度一般也只能达到随机混合。流动性很差的、互相发生粘附的颗粒或粉状固体,则常需用带有机械翻动和压、辗等动作的混合机械。[URL=http://www.njhxg.com/honghe/]http://www.njhxg.com/honghe/[/URL]

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