混合溶剂

流动相的配制与混合具有其特殊的意义和作用，混合不当都会对正常的检测造成不同程度的影响，下面几种情况都是色谱检测时经常遇到的，那么，您遇到下面的情况是怎么处理哒呢？下面的混合对检测会造成什么影响呢？欢迎各位版友提出您的建议和处理措施！=======================================================================~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 1：流动相的配制方式不同对组分保留时间的影响 a：分别量取规定数量的溶剂和水，然后混合在一起。 b：先量取一定体积的溶剂，然后再加水稀释至规定的总体积。 c：先量取一定体积的水，然后再加入溶剂至规定的总体积。2：流动相比例阀混合温度的变化对检测的影响 a：甲醇与水的混合放出热量。 b：乙腈与水的混合吸收热量。3：流动相的泵前低压混合与流动相的泵后高压混合对检测的影响 a：四元泵低压泵前混合。 b：二元泵高压泵后混合。4：流动相溶剂与缓冲盐互溶性对检测的影响 a：高浓度的溶剂与缓冲盐梯度混合。 b：纯溶剂与水的梯度混合。

系统为vnmr6.1不像vnmj有自动寻找z0的功能样品问题不得不使用混合溶剂那么在使用混合溶剂时应该用哪一个溶剂的z0呢？还是需要自己摸索？

混合溶剂里有甲苯等4种溶剂，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可以确定它们的比例吗？

混合溶剂一般比较难锁场，怎样才能锁好呢？

在什么情况下测定NMR图谱时需要使用混合溶剂，对混合溶剂又怎样进行锁场、匀场呢？

如果样品的溶解性较差，单一溶剂不能溶解，是否可以选用混合溶剂溶解样品？比如氘代DMSO:氘代三氟乙酸=10:1。如果这样去做，氘代三氟乙酸是否可以换成非氘代的三氟乙酸呢？使用混合溶剂，样品氢谱的化学位移是否和单一溶剂DMSO的一致？

为了达到某些需求，很多时候单一的溶剂并不能满足挥发速率等方面的要求，故产生了对混合溶剂的需求，然而现在的一些混合溶剂的气味很大，如中干水、洗网水、硝基稀料等，他们大多是甲苯、环己酮、丁酮等混合而成，如何才能将这种混合溶剂的气味降低呢，还请各位多多指教！不胜感激！

那位LS知道非水滴定中溶剂及混合溶剂选择原则是什么？在什么情况下选择混合溶剂？

物质的同一氢在不同的溶剂中的位移值不一样，那做混合溶剂的核磁该注意哪些问题？

可以用混合溶剂作核磁吗？

测试用到DMSO 和CDCl3的混合溶剂，场总是不稳定，溶剂峰不对称，有什么好方法可以较好的匀场呢？

如题，还有就是滴定剂配制时候有时也是用的混合溶剂，二者是如何进行选择的呢？

有时候做方法，样品性质特殊，常见的溶剂都不溶解，但是水溶性还可以，可是水又对色谱柱 不友好这时候是否可以这样：一定比例的水和某有机溶剂混合后（对样品溶解性没问题）作为溶剂来溶解样品 进行检测？水的比例低一点 对柱子的伤害是否可以小很多或者忽略？

请教关于混合样品中各组分沸点的问题打个比方吧，某溶剂的沸点是50度，样品A（固体）的沸点是150度，样品B（液体）的沸点是250度，用溶剂溶解了样品A和B，气相色谱直接进样针对以上样品，有个已被药典收载的程序升温方法： 初始温度100度，10度/分钟 至200度35度/分钟 至270度 保持3分钟 进样口 200 检测器 270出峰顺序是溶剂 样品B 样品A 问题 1混合样品中各样品和溶剂各自的沸点会改变吗？ 我的意思是纯样品A（固体）的沸点是150，那么用低沸点的溶剂溶解了，而且含有其他样品，那么此样品还是在原来的沸点气化？还是更低？ 我知道两个不同沸点的液体混合其沸点会比低的一个还低，那作为固体和液体的样品会变化吗？ 2 对于程序升温，在设计程序的时候有没有什么原则，比如初始温度比低沸点样品德沸点低或高多少，终止温度比高沸点的高多少，进样口的温度呢？ 3 我的理解是样品在进样口应该完全气化，再进入色谱柱，假设说混合样品的各组分沸点没变化，那么上面的方法中进样口的温度不能将样品B完全气化，那么它是以什么形式存在的呢？液滴？液滴能进入毛细管色谱柱吗？ 谢谢指教！

重结晶的时候，溶剂的选择是关键，常常用到二种混合试剂，那该如何选择呢？大家在重结晶的时候有什么心得，说说看！

混合溶剂的极性顺序苯-氯仿(1+1)混合溶剂的极性顺序：→环己烷-乙酸乙酯(8+2) →氯仿-丙酮(95+5) →苯-丙酮(9+1) →苯-乙酸乙酯(8+2) →氯仿-乙醚(9+1) →苯-甲醇(95+5) →苯-乙醚(6+4) →环己烷-乙酸乙酯(1+1) →氯仿-乙醚(8+2) →氯仿-甲醇(99+1) →苯-甲醇(9+1)→氯仿-丙酮(85+15)→苯-乙醚(4+6) →苯-乙酸乙酯(1+1) →氯仿-甲醇(95+5) →氯仿-丙酮(7+3) →苯-乙酸乙酯(3+7) →苯-乙醚(1+9) →乙醚-甲醇(99+1) →乙酸乙酯-甲醇(99+1) →苯-丙酮(1+1) →氯仿-甲醇(9+1)

有没有打过氘代乙腈和氘水的混合溶剂核磁？在锁场时用谁锁场以及在两者比例上有没有什么要求？

例如CDCl3和d6-DMDO的混合溶剂怎么匀场

想测定水和其他和水互溶的有机溶剂的混合溶液中水的活度。最好简单一点的方法。或者有这方面的手册也行？谢谢！！

如题：请问用混合溶剂做核磁时操作上和单一溶剂时有什么区别

常见有机溶剂间的共沸混合物共沸混合物组分的沸点/℃共沸物的组成(质量)/%共沸物的沸点/℃乙醇-乙酸乙酯78.3，78.030：7072.0乙醇-苯78.3，80.632：6868.2乙醇-氯仿78.3，61.27：9359.4乙醇-四氯化碳78.3，77.016：8464.9乙酸乙酯-四氯化碳78.0，77.043：5775.0甲醇-四氯化碳64.7，77.021：7955.7甲醇-苯64.7，80.439：6148.3氯仿-丙酮61.2，56.480：2064.7甲苯-乙酸101.5，118.572：28105.4乙醇-苯-水78.3，80.6，10019：74：764.9

之前做过一个化合物文献上说要用D2O和CD3OD（2:1）的混合溶剂请问这种情况下应该如何锁场和匀场？谢谢！

大家好，我想问下混合溶剂定量选择外标法，其中说的纯物质配成不同浓度，指的是气相测出的峰组分之间配成不同浓度还是单个组分配成不同浓度呢？

在配置溶液过程，我们往一种溶剂中加入另一种，通常会出现流线型的水纹，看起来有点像一滴水滴入一杯水中，在水杯外看起来的晃动，但是不同物质有点不一样，特别是高密度成分往低密度互溶成分中添加的时候产生的纹路。但是有时候观察到这种水纹出现在已经混合均匀的液体的转移过程，搞不明白，不知道有没有谁观察和总结过，描述一下

关于溶剂混溶性的问题，他们是不是可以是具体数字的．就象溶剂极性参数一样，混合后依旧是个参数？？

如题，当样品溶解性不好时会使用混合溶剂

在尝试利用混合溶剂溶解样品作NMR时,需要注意什么?比如要考虑混合溶剂的比例,还有波谱解析时影响是否会很大?

常见有机溶剂间的共沸混合物共沸混合物－－－组分的沸点/℃－共沸物的组成(质量)/%－共沸物的沸点/℃ 乙醇-乙酸乙酯－－78.3，78.0－－－－30：70－－－－－－－－72.0 乙醇-苯－－－－－78.3，80.6－－－－32：68－－－－－－－－68.2 乙醇-氯仿－－－－78.3，61.2－－－－7：93－－－－－－－－59.4 乙醇-四氯化碳－－78.3，77.0－－－－16：84－－－－－－－－64.9 乙酸乙酯-四氯化碳－78.0，77.0－－－43：57－－－－－－－－75.0 甲醇-四氯化碳－－－64.7，77.0－－－21：79－－－－－－－－55.7 甲醇-苯－－－－－－64.7，80.4－－－39：61－－－－－－－－48.3 氯仿-丙酮－－－－－61.2，56.4－－－80：20－－－－－－－－64.7 甲苯-乙酸－－－－101.5，118.5－－－72：28－－－－－－－－105.4 乙醇-苯-水－－78.3，80.6，100－－－19：74：7－－－－－－64.9 转自有机化学网

大家好！帮帮忙！我是做有机分析的，样品是沉积物今天做实验不顺利，过柱子时不成功，硅胶没有吸附住样品，开始样品是在正己烷和乙醚的混合溶液中，后来就用甲醇全冲下来了，打算下次再过柱。但是现在明显存在不互溶的两相，上层清液，下层浅黄色。我现在想置换溶剂为正己烷好再过柱，但是这样的混合溶剂用旋转蒸发仪可以不损失组分下蒸干吗？

有一混合有机溶剂，由乙酸乙酯、甲苯、乙酸丁酯、正丁醇、单丁醚组成。用气相色谱法测定，测定条件之一柱温为60°C，测定峰面积，其峰的含量与配制的含量相差很多，是什么原因？是测定方法不对，还是软件计算方法与配制的含量之间需要换算？想请各位高手赐教。谢谢。如有愿意请教也可将答案发至邮箱：xsm65@163.com