混合溶剂标准溶液

我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品，这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999，但镉、锌曲线的相关系数R》0.993，不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙

请问各位大神有谁知道如果有6个标准品要把6个标准品配成浓度为0.2mg/mL的混合标准溶液该怎么配制

在做重金属检测配制标准溶液时，在溶剂要求一致的情况下，配成单一标准溶液和几种标准溶液在测量时有没有影响？如在做食品中铅和镉的测定时，用铅或镉的单一标准溶液与用铅和镉的混合溶液测量其中的铅或镉是否一样？

哪里有17种重金属混合标准溶液卖？想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外，还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控？

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大家知道有哪些有机类混合标准溶液？

配制好的（用于ICP的）混合标准溶液可以长时间存放在容量瓶中吗？

标准761上面说要按照组别来配制混合标准溶液，想知道这么做的原因，如果不按组别来配混合标准溶液，是否也可以呢？？？求大神解疑

各位专家:ICP 测得1ppm多种元素混合标准溶液强度值和空白溶液的强度值基本一致。？？？进样系统查找了，没有问题。？？？？

请教用ICP—AES时混合标准溶液曲线总是做的不好原因

大家好，检定icp光谱仪用的混合标准溶液一般能存放多长时间？

我在配制盐酸标准溶液时用溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，发现颜色很不好看（书上说至溶液至溶液成暗红色）[em0808]

SB05-069-2008 11种有机磷混合标准溶液的证书找不到了！不知道其中的组分和浓度到底是多少呀？？？哪位版友有的话帮忙看一下，谢谢！！

铜、铅、镉石墨炉原子吸收分光光度法《水和废水监测分析方法》（第四版）第三篇第四章七（四）中，直接法，混合标准溶液浓度很高，似乎不是用来做标准曲线的，不知道理是用来干什么的？

各位版友，我最近在写ICP-MS的扩项评审资料，标准物质那一栏是要写安捷伦的标准混合溶液吗？单位有工程师提出怕安捷伦配的混合标准溶液没法朔源上去

问题：用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液？ 用0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）配制一个浓度为0.025mg/kg（溶剂为水、乙醇、MIBK混合）溶液。应该怎么配制？一、水、乙醇、MIBK的比例是否应该参照其三元混合物三角相图？在均相区内确定各组分的质量比例？否则容易出现不均质的情况？二、溶液1 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），纯水定容到25ml,得溶液浓度为0.020mg/L.溶液2 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），而后用重量法，用乙醇定容到20g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.溶液3 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）为1g，后用重量法依次加入乙醇4.0g,MIKE15g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.将溶液1、2、3在相同条件下用石墨炉（平台）进样20微升，氘灯扣背景测试发现：溶液1的吸光值abs为0.589、0.583，溶液2的吸光值abs为0.493、0.497，溶液3的吸光值abs,0.510,0.523. 经计算溶液 1的绝对进样量为0.020mg/L *20微升=0.4ng。溶液2、3的都绝对进样量为0.025mg/kg *20微升 *0.8g/ml=0.4ng,其中0.8g/ml为乙醇和水乙醇MIBK混合物的密度。那么为什么有机相配制的标准溶液比水相配制的信号要低近20%呢？

我们由于买标准溶液时买错了，买了只有单个离子的标准溶液，请问如何把他们混合到一起，在走标准。谢谢，买的是SO4，NO3，Br,F,Cl,这几种离子的单个标准溶液。

用原子荧光同时双道测定元素Hg和As，配置的混合标准溶液Hg：5μg/l，As:50μg/l，选择“自动配置”选项，进行自动稀释。双道标准曲线浓度分别设置为：Hg：1、2、3、4、5 As：10、20、30、40、50为什么测出的荧光强度特别小：Hg：14.9 29 32.2 33.3 36.4As: 2.13 2.72 4.6 5.51 7.14５％盐酸载流的（BLANK）空白值为：Hg: 322.4 331.3 303.8 300.2As:93.77 94.05 95.34 94.64是不是我有地方设置错了？？？？？请各位大侠帮帮忙啊！！！！！！急！！！

标准溶液证书上溶剂是甲醇，甲醇和正己烷不互溶，能用丙酮-正己烷混合溶剂配制曲线的浓度梯度吗？

我现在需要配制Al、Si、V、Na、Ca、Zn、P的混标溶液：提取Al：10mlSi：10mlV ：30mlNa：10mlCa：5mlZn：5mlP：5ml 共75ml，用水稀释至100ml。各取混标溶液5ml、10ml、20ml、40ml，用水稀释至100ml得出来的标准溶液的浓度是：5ml定溶的容量瓶浓度 10ml定溶的容量瓶浓度 20ml定溶的容量瓶浓度 40ml定溶的容量瓶浓度Al：5 Al：10 Al：20 Al：40Si：5 Si：10 Si：20 Si：40V：15 V：30 V：60 V：120Na：5 Na：10 Na：20 Na：40Ca：2.5 Ca：5 Ca：10 Ca：20Zn：2.5 Zn：5 Zn：10 Zn：20P：2.5 P：5 P：10 P：20这样计算正确吗？如果不正确，那应该是多少的浓度才对？还有就是在混标中加入的25ml水，对各元素的影响该怎么计算？希望各位高手指点，感激不尽！！

上个贴子发完发觉版面错乱了，重新发一个帖子。。。我现在需要配制Al、Si、V、Na、Ca、Zn、P的混标溶液：提取Al：10mlSi：10mlV ：30mlNa：10mlCa：5mlZn：5mlP：5ml 共75ml，用水稀释至100ml。各取混标溶液5ml、10ml、20ml、40ml，用水稀释至100ml得出来的标准溶液的浓度是：5ml定溶浓度 10ml定溶的浓度 20ml定溶的浓度 40ml定溶的浓度Al：5 Al：10 Al：20 Al：40Si：5 Si：10 Si：20 Si：40V：15 V：30 V：60 V：120Na：5 Na：10 Na：20 Na：40Ca：2.5 Ca：5 Ca：10 Ca：20Zn：2.5 Zn：5 Zn：10 Zn：20P：2.5 P：5 P：10 P：20这样计算正确吗？如果不正确，那应该是多少的浓度才对？还有就是在混标中加入的25ml水，对各元素的影响该怎么计算？希望各位高手指点，感激不尽！！

最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法做磺胺检测，遇到了一个标准溶液配制与溶剂效应的问题，特来请教大家。我使用的1ug/ml磺胺混标中间液溶剂是纯乙腈，上机的标准工作溶液浓度分别是10ng/ml, 20ng/ml, 50ng/ml, 100ng/ml,200ng/ml, 400ng/ml。使用初始流动相乙腈:0.1%甲酸水=10:90溶液来稀释配制标准工作溶液。上机后低浓度的标液出峰都正常，但200ng/ml和400ng/ml两个高浓度的标液就出现了问题，在第一个样品峰前出了一个小的溶剂峰，考虑是配制这两个高浓度的标准工作溶液时，从储备液中带入的乙腈较多，定容溶剂中乙腈的实际比例高于10%，从而出现了溶剂效应，这个问题要怎么解决呢？手头暂时又没有更大浓度的母液??

配置混合标准溶液时为什么要准确测量？测量矫正因子时是否需要严格控制进样量？

关于做涂料有害物质的一些疑问各位大侠，小弟刚接触气相，对于做室内环境涂料有害物分析这一块所用内标法需要配置标准物质溶液，请问各位对于配置好的标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗？用什么盛放？怎么才能有良好的密封？PS：前几次做都是每次临时配置的标物混合溶液，这样不但对色谱纯的标准物质浪费大，而且每次都需要临时配置也很繁琐。

[color=#454545]做一组混合气体的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分离，能否用标准溶液代替标准气体？[/color]

前辈们好。我有一个混合的标准溶液，母液浓度是0.929，0.987。我需要稀释成浓度减半，是不是加入与母液对应的体积就行了呢？

用单火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度计测铁、锰、锌、铜、铅、镉能用混合标准溶液吗？另外分析水样时一定要消解吗?好麻烦

标准溶液进样，新配的会出现溶剂效应，第二天同样的方法再进同样的样本就没有溶剂效应了，反复试过很多次都是这样，不知道是什么原因导致的

问下大家在购买的预配溶剂型标准溶液通常是安瓿瓶包装还是螺纹口样品瓶包装的？为什么呢？（2）预配溶剂型标准溶液通常是1ml包装的还是1.2ml包装？现在不少厂商提供的是1.2ml安瓿瓶包装的，是什么原因呢？使用时是全部定容作为母液，还是移取部分定容作为母液部分转移保存？