混合酸

各位板油，帮忙看下以下的几种样品溶液，如何使用电位滴定仪来滴定呢？1、HF、HNO3和H2SiF6混合溶液，希望采用酸碱滴定的方式测定各自的含量；预计氢氟酸和硝酸浓度大约30%，氟硅酸浓度不超过1%；理论上以上三种混合酸的滴定应该有出现4个突跃点吧？但实际滴定总是很难发现，能有3个点就不错了。2、NaOH和Na2SiO3混合溶液，希望采用酸碱滴定的方式测定各自的含量。预计氢氧化钠和硅酸钠的含量分别为30%和不超过5%。先行谢谢啦

9：1的混合酸[color=#ff483f][size=5][font=SimSun]PK[/font][/size][/color]4：1的混合酸原来的国标5009-2003系列采用4：1的硝酸“高氯酸来消解样品，新国标5009-2010采用9：1的硝酸高氯酸，不知道是何道理。从我个人角度来考虑，基于两点：1 对于脂肪含量比较高的样品，比如奶油等，9：1的酸更安全，不容易爆炸2 9：1的酸消解速度比4：1的慢，样品中待测元素不会损失不知分析是否正确，大家有何高见，欢迎讨论。

1、常用的混酸是4：1的硝酸高氯酸和9：1的硝酸高氯酸，使用时是先混合一同加入，还是先用硝酸消化至近干，再加入高氯酸消化，据报道后者比较安全，但标准上好像都是先混合后一起使用。2、硝酸与盐酸混合的消化性能好吗，比如6mol/L硝酸－6mol/L盐酸（1：1）3、饲料样品在坩埚上灰化时，可能有点水分，坩埚盖上常留下黑色类似焦油样的硬斑点，很难清洗，是什么物质，对结果测定有没有影响，同时湿法消化时常有内坩埚内壁清洗不干净，如何处理？

众所周知,稀释浓硫酸是把浓硫酸加入水中,但是如果是酸酸混合,比如硫磷混酸,硝硫混酸,王水等,是什么酸加入什么酸呢?这样做的理由?

1）王水，HCl:HNO3=3:1（v/v）王水需现配现用。王水可用来溶解许多金属和合金，其中包括钢、高温合金钢、铝合金、锑、铬和铂族金属等。植物体与废水也常使用它来进行消化。2）HNO3:H2SO4，常用比例为1:1（v/v）这种混酸的最高温度仅比单纯HNO3时的最高温度高10℃左右。用它消解的样品有：聚合物、脂肪及有机物质。3）HNO3:HF，常用比例为5:1（v/v）这种混合酸对于溶解金属钛、铌、钽、锆、铪、钨及其合金特别有效，也可用来溶解铼、锡及锡合金、各种碳化物及氮化物、铀及钨矿石、硫化物矿石及各种硅酸盐。4）H2SO4:H3PO4，常用比例为1:1（v/v）此种混合酸用于消解陶瓷，尤其是一些含铝高的陶瓷和耐火材料等。5）HNO3、HCl、HF混酸先配制王水（HCl:HNO3=3:1,v/v），再将王水:HF=7:3（v/v）配制。或者以HNO3:HCl:HF=5:15:3（v/v/v）配制。这种混酸适用于消解合金、矽酸盐、岩石、熔渣、 沸石、玻璃、陶瓷等。

大家好： 我实验室现有一些混合酸，里面具体是什么不详，可能含有盐酸、硫酸、氢氟酸、氢溴酸等，也可能含这里的其中两种，现想检测各成分具体的含量，请大家帮忙设计一个方案。 滴定法也行，如果哪位有好的仪器也麻烦推荐下。

如题，混合酸中有对甲基苯磺酸、十二烷基苯磺酸、浓硫酸、EDTA、浓硝酸。怎么实现定性和定量？

目前本人毕业论文主要研究混合酸的电位滴定，可以指定下。主要实验药品有 硝酸 盐酸 甲酸 草酸 硫酸 磷酸。用NAOH滴定 。以上药品浓度 均为0.1mol/L。谁帮助设计个方案或者相关文献 仪器为万通794。

国标中的混合试剂有：体积比95%的乙醇、氯化钡溶液（5g，0.4mL盐酸，稀释成100mL）、丙三醇，三者比例为1:2:1，关于这个混合试剂大家是怎么配的？为什么我配了两遍，吸光度没什么变化？因为已做过对比试验，基本可以确定是混合试剂的问题。

我有一个样品是三种氨基酸（亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸）的混合物。想测定氨基酸的含量，但是有检测机构讲纯的氨基酸浓度过高，用氨基酸分析仪测定误差大。请问这种说法对吗？不用氨基酸分析仪，用什么方法测定比较好？国内哪家机构比较权威？

各位老师你们好，我们现在遇到一个难题，硫磷混合酸中硫酸的测定，请大家帮助，谢谢！

食品的国标5009系列里添加混合酸（硝酸+高氯酸）的比例都是4：1（V：V）。大家是混合后添加，还是按比例先加硝酸，后加高氯酸浸泡？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]前处理常用酸和混合酸的重要特性1、HNO3HNO3是一种氧化性酸，它可以溶解绝大多数金属形成可溶性金属硝酸盐。浓度在2mol/L以下时，它的氧化能力很弱，但是在最高浓度时它是强氧化性酸。它的氧化能力可以通过加入氯酸盐、高锰酸盐、过氧化氢或溴，或者是通过提高温度和压力而得到提高。硝酸可以氧化绝大多数金属和合金，但是不能氧化金和铂，高浓度的硝酸可使一些金属钝化。溶解这些金属可以使用混酸或稀硝酸来实现。HNO3最常用的破坏有机物的酸。HNO3与其它的酸混合时是一种较强的酸，例如与HF混合。2、HClHCl是非氧化性酸，在溶解过程中它表现出弱的还原性。盐酸可以很容易地溶解许多金属碳酸盐、氧化物和碱金属氢氧化物，另外，它还可以溶解许多金属，包括Au、Cd、Fe和Sn，并且通过加入其它的酸可以加快溶解的速度。绝大多数金属生成可溶性金属氯化物，除了AgCl、HgCl和TiCl不溶和PbCl微溶几个特例外。HCl的络合性使许多金属可以完全溶解，例如和Fe(II)和Fe(III)络合生成(FeCl4)2-和(FeCl4)-。HCl经常和其它的酸混合使用，最常混合的为HNO3，王水就是HCl和HNO3（HCl+ HNO3=3+1）的混合物。3、HFHF是非氧化性酸，它的反应是基于它的强络合性。HF是无机分析中最常用的酸，因为它是为数不多能溶解硅酸盐的酸其中的一种。溶于HF的物质生成可溶性氟化物，除了碱土、镧系元素锕系元素生成不溶或微溶的氟化物。为了提高溶解能力，HF经常与其它酸混合使用，如HNO3。通过在消解后除去HF的方法，可以增加不溶氟化物的溶解性。　　HF是一种溶解硅基物料的有效试剂。硅酸盐被转变成可挥发的物质而留下待测的元素。4、H2SO4稀硫酸没有任何氧化性，但浓硫酸能氧化许多物质。硫酸常与其它酸和溶剂混合使用，最常使用的是高氯酸和双氧水。硫酸作为脱水剂大大提高了高氯酸的氧化性。硫酸是许多有机组织、无机氧化物、氢氧化物、合金、金属及矿石等的在效溶剂。浓硫酸可完全破坏几乎所有的有机化合物。5、HClO4稀高氯酸不论是加热还是冷却，都是非氧化性酸。高浓度的高氯酸（60－72%）在低温时是非氧化性酸，但当处于高温时，它成为强氧化性酸。因此，高氯酸的氧化能力与它的和温度有关，高温高氯酸能容易地分解有机物质，有时是剧烈的。因为它能迅速与有机基体反应（有时爆炸），高氯酸通常与硝酸混合使用，这种混合酸可实现有机物的可控消解，在低温时，混酸中的硝酸首先氧化易被氧化的物质，随着温度的升高，高氯酸将完全消化未被消化的物质。因为高氯酸可以分解几乎所有的有机基体，所以可以选择它来破坏有机物，并且几乎所有的高氯酸盐都可溶。但是，许多干燥的高氯酸盐都可爆炸。6、H2O2消解中用到的双氧水典型的浓度大约为30%，但是浓度接近50%的也可以用。双氧水和许多有机物能发生爆炸反应，特别是在较高浓度的情况下。随着浓度的增加，双氧水和氧化性也在增加。双氧水通常与酸混合使用，双氧水和硫酸混合是一咱非常强的溶剂。鉴于它的氧化能力，通常在基体预消化后再加入双氧水，双氧水能够完全消化样品（如硝酸消解食物可类似样品后仍有残余有机物存在时，可以加入双氧水，双氧水就逐滴加入）。双氧水的用法与高氯酸相似，在有机物预消解后再加入双氧水是避免激烈反应的一个方法。7、H3PO4热磷酸已成功地用于消解那些用盐酸消解时会使某些特定痕量组分挥发损失掉的铁基合金。磷酸还可以溶解许多铝炉渣，铁矿石，铬及碱金属。资料共享!

磷酸和硫酸以一定的比例混合可配成金属抛光剂，近期我公司有一批工业硫酸和磷酸混合后溶液明显发红变暗，混合前二者呈透明清亮状，用AR硫酸与磷酸混合则无此现象，因此怀疑可能是工业硫酸中的某种杂质所致，但不明其理。敬请有识之士不吝赐教原理，叩拜！[em09511]

要求配个含氮量为16%的18种左右氨基酸的混合标准液，请问怎么配啊？

如题，有乙酸和丙酸的混合液，如何测定其分别含量？

有网友了解椰子油混合酸乙酯吗？成分是什么？谢谢

工作需要，求助各位大侠 铝制品在硫酸磷酸混合溶液里反应，我想测定混合溶液里硫酸，磷酸，和铝离子含量 请大侠们 告知个简单可行的方案

有使用混合酸(含硫酸)在石墨炉上分析的吗,能否传个图,想看看是否造成结构背景,

由硫酸和酒石酸混合的溶液要分别测定其浓度，有什么方法和标准参考？谢谢。

因误将瓶底的少量硝酸倒入半瓶盐酸里“配成了”混合酸，连颜色都变成红棕色了。取这样的混酸7ml当硝酸加入样品中，再加1ml双氧水进行微波消解，得到的消解液均匀透明，这样的消解液能用吗？请大家不吝赐教。

如果混合酸中含有常量的硝酸和氢氟酸，如何准确定量这两种物质的量？谢谢大家踊跃发表意见，也感谢大家的帮忙。

怎样检测己酸，丙酸，乳酸的混合物

要进行氨基酸的柱前衍生，使用异硫氰酸苯酯，买回来的异硫氰酸苯酯是固体，要配制成0.1mol/l的异硫氰酸苯酯乙腈溶液要怎么配呢？在混合标准氨基酸测定的时候，十多个甚至二十多个峰是如何进行定性的呢？

求助检测甘油三酯和脂肪酸混合物的色谱方法，可以不甲酯化直接进样么?如果甲酯化甘油三酯含量会受到影响么，甘油三酯有什么变化呢

色谱法是否能够测定混合溶液中各成分的比例？比如盐酸、硝酸和水混合在了一起？谢谢

请教各位老师一个问题。我们有一个混合氨基酸，想用氨基酸分析仪检测。但有的检测实验室讲，高纯度的氨基酸用氨基酸分析仪检测误差会比较大，这种说法有道理吗？谢谢！

看了一些文献与国标食品中铜、铁、锰、锌等元素的测定，文献上的方法验证中混合酸比较一般验证范围为硝酸+高氯酸从（1+1）-（4+1），得出的结果一般是3+1的效率比较好，而国家标准推荐的是10+1，为什么有这么大的差异性？

[color=#444444]我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离乙酸丁酯-水的混合液，乙酸丁酯的浓度低于1%，0.1%-1%的含量。已经把分流比调到60：1，流速小于1，温度：30，60，70，100，都试过了，可是低浓度的还是分不开，想麻烦问一下有木有人测过。谢谢啊！[/color]

[size=3][b]滴定 硫酸 硝酸 溶液 镁离子[/b][/size] 若混合酸溶液中含有氢氟酸、硝酸、硫酸，怎样分别测出其中各酸的含量，最好是简单的方法，像滴定的方法，另有溶液中含有铝离子、镁离子、硫酸，怎样测出其酸的含量以及铝、镁离子的含量，急求。