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混合液相关的论坛

  • 【求助】混合液的含量测定

    各位大哥，小弟遇到一个很棘手的问题。我有一个混合液是，甲醇，水，乙醇，草酸，草酸二甲酯的混合液。不知道用什么办法才能求出他们各自的含量？如果那位知道，请不吝赐教。谢谢了

  • EDTA测定铋、铅混合液

    用EDTA测定铋、铅混合液中铋和铅时，应采用（ ）方法。 (A)直接滴定(B)间接滴定 (C)返滴定 (D)连续滴定

  • 分离低浓度乙酸丁酯/水混合液

    [color=#444444]我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离乙酸丁酯-水的混合液，乙酸丁酯的浓度低于1%，0.1%-1%的含量。已经把分流比调到60：1，流速小于1，温度：30，60，70，100，都试过了，可是低浓度的还是分不开，想麻烦问一下有木有人测过。谢谢啊！[/color]

  • 求助用气相色谱分析混合液中γ-戊内酯含量的方法

    [color=#444444]求助用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析混合液中γ-戊内酯含量的方法（最好是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法）。混合液中可能含有乙酰丙酸、甲酸、乙醇、水、γ-戊内酯等物质。应该用什么规格的色谱柱。标准液要稀释到多少。求助详细的分析方法。希望各位帮忙。万分感谢！[/color]

  • 【原创大赛】重氮联苯型混合液晶材料的质谱解析

    【原创大赛】重氮联苯型混合液晶材料的质谱解析

    [align=center]重氮联苯型混合液晶材料的质谱解析[/align] 重氮联苯型液晶材料在与常规酯类、偶氮类液晶材料相比有更低的电压和更佳的化学稳定性，而在制作成液晶面板等成品前，通过混合液晶制备成工业上需要的液晶显示材料是一种有效的方式，而混合液晶在组成成分中如何被[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]以及质谱进行含量测定及组分解析是研究混合液晶组分和特性的一种有效方法，本文通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]保留时间及质谱定性，通过对谱图的解析，对多种重氮联苯类液晶组成成分进行定性，给混合液晶的定性定量提供了很好的途径。本文选择一个重氮联苯混合液晶作为样品，通过带有HP-5色谱柱的安捷伦7820型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定，柱温条件分别为50℃每分钟10℃升至280℃，选择采用0.1ul直接进样方式，得到的混合液晶的保留时间及含量如下图所示：序号 时间(GC) 含量(内)1 12.551 13.6912 13.851 40.3523 16.505 10.8674 24.065 14.9505 29.851 9.9596 32.123 10.050然后选择用二氯甲烷溶解至5%浓度，安捷伦7890-5975GCM S进行定性分析，得到的谱图如下：此图为 [img=,214,46]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228325021_8236_3295053_3.png!w214x46.jpg[/img]烷酰基联苯氰的断裂机理以此为例，在电子轰击时首先由正电荷自由基引发α断键，产生m/Z208的碎片，然后由正电荷自由基诱导引发α断键产生m/Z196的碎片。分子离子进行酮基麦氏重排也可能产生m/Z222（+COOH）的碎片。[img=,544,578]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228328560_6868_3295053_3.png!w544x578.jpg[/img]此图为[img=,200,53]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228332330_9771_3295053_3.png!w200x53.jpg[/img]。烷基联苯氰的断裂机理以此为例：首先m/Z249为分子离子峰，m/Z192为苯环双键电离，α断键形成的，m/Z177为β重排，α断键产生，m/Z165为从m/Z192减去HCN得到的。[img=,553,586]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228334423_4133_3295053_3.png!w553x586.jpg[/img][img=,545,578]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228320039_1008_3295053_3.png!w545x578.jpg[/img][img=,562,585]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228337853_3322_3295053_3.png!w562x585.jpg[/img][img=,540,568]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228341971_4264_3295053_3.png!w540x568.jpg[/img]此图为[img=,229,38]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228345605_9200_3295053_3.png!w229x38.jpg[/img]，烷基环己基联苯氰的断裂机理以此为例，首先m/Z331为分子离子峰，m/Z260为α断键形成的，m/Z205为环己基断裂后产生的碎片峰。[img=,540,586]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228348582_1802_3295053_3.png!w540x586.jpg[/img]其他几个质谱图和上面分析的质谱图属于烷基链不同的相似化合物，这里就不再进行解析了。综上，判定联苯氰类液晶的方式首先是从氮原则开始出发，其特征峰为m/Z190 、m/Z192、m/Z165等，其次联苯类液晶其谱图前面的碎片峰很小，不容易判别，需要根据其他定性检测方式进行综合判断。

  • 原子吸收法中1%硼氢化钠与0.3%氢氧化钠混合液的配制

    在《中国药品检验操作规程》2010版中铅、镉、砷、汞、铜测定法（原子吸收法）下1%硼氢化钠与0.3%氢氧化钠混合液的配制方法如下：取氢氧化钠3g加水1000ml使溶解，加入硼氢化钠3g使溶解，摇匀即得 。我的问题是上述配制方法按道理说硼氢化钠应该是称10g而不是3g， 如果按照他的方法配制下来硼氢化钠浓度不就是0.3%了么、我找了下也没有找到《规程》的修订内容。各位朋友谁能回答下么

  • 混合液中硫酸钠析出问题

    1.现在一种混合溶液，其中有该溶液含有一下物质：硫酸钠，碳酸钠，碳酸氢钠，硫酸氰钠，硫代硫酸钠。是否存在一种溶液（比如乙醇溶液，甘油溶液），此溶液不与混合中的任何物质反应。当将混合倒入此溶液后，硫酸钠会析出，其他物质无变化。在通过加热蒸馏将此溶液分离出去。2.或者通过别方法，将混合溶液中硫酸钠分离出来。其他物质还在溶液中，并且不能加入新的物质。

  • 做食品中无机砷时，加入碘化钾-硫脲混合液就不准了

    以前一直做的水和土中的总砷，这次做了下大米中的无机砷含量。根据国标，水和土中的总砷都是用的硫脲，但是无机砷用的是碘化钾-硫脲混合液。平时做总砷质控和样品结果都很准，这次做无机砷用了碘化钾-硫脲之后，结果质控低了很多，样品含量也低了很多。1.仪器问题可以肯定排除，昨天做之前才进行了检定，质控什么都合格（检定时候使用的硫脲，测的总砷）2.仪器使用了4台：普析的PF6-2原子荧光，普析的PF3-2原子荧光，海光的AFS-230E原子荧光，thermo ICP-AES 7200 。质控结果如下：质控读数分别为：12.8、12.6、12.4、10.9，单位ug/L。标准空白分别为：4.6、4.2、4.2、20.3，单位ug/L。结果：8.2、8.4、8.2、-9.4，单位ug/L。质控样浓度为 11.0±0.7 ug/L。ICP由于检出限问题肯定不准了，但是原子荧光应该还是准的。现在就是不知道到底是碘化钾有什么影响了。。。。

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