混浊介质角域成像

浑浊 ：由于沉淀或沉积物而混浊不清混浊：意为水、空气等含有杂质，不清洁；比喻社会环境的阴暗、肮脏。这两个在化学描述中 有什么区别么

在环境监测和污水处理领域，化学需氧量（COD）是一项非常重要的指标，它反映了水体中有机物污染的程度。但在COD测定的过程中，有时会出现一个令人头疼的问题——白色混浊。这种现象不仅影响了测定结果的准确性，也让许多实验者感到困惑。今天，我们就来一起揭开COD测定中白色混浊的谜团。一、什么是COD测定？化学需氧量（COD）是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗的氧化剂的量，以氧的毫克/升（mg/L）来表示。它是表征水中还原性物质（特别是有机物）含量的一个指标。COD越高，说明水体受有机物的污染越严重。二、为什么会出现白色混浊？1.样品本身含有悬浮物：如果水样中含有大量的悬浮物，如泥沙、藻类等，这些物质在强氧化剂的作用下，可能形成白色沉淀或混浊。2.氧化剂使用不当：COD测定中常用的氧化剂有重铬酸钾、高锰酸钾等。如果氧化剂使用过量或加入方式不当，可能会导致水样中产生白色混浊。3.反应条件控制不当：COD测定需要在一定的温度、时间和酸度条件下进行。如果反应条件控制不当，如温度过高、时间过长或酸度过低，都可能引发白色混浊。4.干扰物质的影响：水样中可能存在的某些化学物质，如硫化物、氯离子等，会与氧化剂发生反应，产生白色沉淀或混浊。三、如何避免白色混浊？1.预处理样品：在测定前，对水样进行适当的预处理，如过滤、沉淀等，去除悬浮物和干扰物质。2.优化氧化剂使用：根据水样的特性和实验要求，选择合适的氧化剂种类和浓度，并控制加入方式。3.严格控制反应条件：在测定过程中，确保反应温度、时间和酸度等条件符合实验要求，避免过度反应。4.加入掩蔽剂：针对某些特定的干扰物质，可以加入相应的掩蔽剂，消除其对测定结果的影响。四、结语COD测定中的白色混浊是一个不容忽视的问题。通过了解其原因并采取相应的措施，我们可以有效地避免这一现象的发生，确保测定结果的准确性和可靠性。同时，这也提醒我们在环境监测和污水处理工作中要更加注重细节和质量控制，为环境保护事业贡献自己的力量。

首先水样透明澄清，一方面，经过絮凝沉淀后，（过滤）取清液1、加酒石酸钾钠后变浑浊2、加酒石酸钾钠和纳氏试剂放置10分钟不到变浑浊另一方面，直接取水样：加酒石酸钾钠浑浊的更厉害，混浊的跟氢氧化铝悬浮液一样了。因为怀疑是酒石酸钾钠的原因，又重配了，还用的G.R.结果还是一样变浑浊。实在是不知道这是什么原因引起的，求高手解答。取的不同地方的水样都是这种情况，难道都是因为水样有污染？

我想请教大家关于氨氮测定的问题。以前我们配制酒石酸钾钠不加氢氧化钠，不管地表水还是废水，加纳氏后好多都会变混浊。只能加完纳氏后马上测吸光度，要不然一排12个样没几个是澄清的，都会变混浊。但最近我们配制酒石酸钾钠时加点氢氧化钠溶液后，加纳氏显色难得有混浊的，即使显色10分钟后在测定也不会混浊，这是什么原因啊？大家在配置酒石酸钾钠的时候，有遇到这样的问题吗？请懂行的指教一下

请问浑浊水样怎么测余氯，缓冲溶液和DPD加进去没有颜色，有同行说做色度校正，请问怎么做？

请问水样混浊时，用原吸测定应如何进行水样前处理才又快又好？

纺织品甲醛在乙酰丙酮与样品反应后出现了混浊怎么办，用双甲酮吗

在进行污水氨氮检测实验时，加入纳氏试剂之后水样迅速变成[b]乳白色浑浊液[/b]，后补加酒石酸加纳也没有反应，用蒸馏处理后也同样会浑浊，导致比色无法进行，请问这是什么样原因导致的？该怎样解决？（水样经混凝沉淀后PH呈9-10左右，也加过硫代硫酸钠除余氯）

将Fe、Ca、Mg配制在一起，过半个月后，Ca30mg/l以上的浓度出现乳白色浑浊,用2%HCL做介质，还加了千分之一的X-triton。

我在做滤膜法测定大肠杆菌时配置培养基，出现了絮状混浊，不知怎么回事，有专业版友知道吗？望赐教所用药品开始使用约15个月了。

[color=#444444]问题描述：前提是只有柱前管路走流动相，色谱柱和检测器均未接。[/color][color=#444444]1. 先走100%甲醇，再走100%水，流出液呈白色混浊，静置无沉降，也没有其他任何变化；先走100%水，再走100%甲醇，依然同样的混浊。[/color][color=#444444]2. 甲醇和水以任意比例混合均不会出现混浊，流出液澄清。[/color][color=#444444]滤头、在线过滤器、单向阀均已清洗，状况一样。[/color][color=#444444]各位专家和同行有没遇到这种奇怪的现象，分享一下原因和解决办法?[/color]

COD 在加热回流冷却后，在加水混匀冷却。可是在加水混匀冷却的时候，样品变浑浊了。请问是怎么回事？

卡波姆醋酸氯已定凝胶浑浊怎么解决

测核磁时，溶液混浊会影响测试吗

测肥料中Ｋ用的：我第一次配的四苯硼钠溶液，静置24小时后，仍然是混浊的.但是今天配制的四苯硼钠溶液静置20个小时后，　发现它呈澄清透明的，下层有不少乳状沉淀.我又把它搅拌一下，混浊后很快又澄清了.我的配制方法是：四苯硼钠溶液（15g/L）:15g四苯硼钠，溶于960ml水中，加20ml　Mgcl2(100g/L)溶液，7ml NaOH溶液（400g/L）,搅拌15min（不过我没有搅拌那么长时间），静置.[em09509]

在做铁分测定时，用邻菲啰啉显色，可是样品混浊，能否进行吸光度测定？以此求铁分，[em45]

我想测定血浆中一种药物的浓度，所采取的方法简单如下：液液萃取-水浴氮气挥干-再次溶解，溶解后的溶液涡旋混合，高速离心，所得溶液的最上面有一层不溶物的膜，下面的液体是澄清的。当你用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]穿过不溶膜，吸取下层清液时，不溶物又分散在整个溶液中，又成混浊液。我想问问大家，这种情况有没有遇到过？该怎么处理？非常感谢！液体量只有250微升。

做塑料中增塑剂检测，按GB29786，超声萃取，样品混浊难以过滤，抽滤效果也不好，5000转离心效果也不好。进色谱前过有机滤膜很难，请问大家都是怎么处理的？

做肌醇实验时，衍生剂的配置过程中三甲基氯硅烷和六甲基二硅胺烷1:2配比是出现白色混浊现象，应该怎么办？衍生时要先加10mLN,N-二甲基甲酰胺后加入硅烷化试剂后混浊现象更加明显。GB 5009.270-2016第二法。

分光光度法测铁，样品是浑浊水样，偏黄色，直接侧吸光度值比显色后测吸光度值还要大，但是明显能看出显色反应，且显色后水样不那么浑浊了，这种情况应该比较常见吧？但是这样的样品，该如何记录结果呢？不可能直接减去色度或者浊度，又不能直接就按显色的结果。你是怎么做的呢？

新来的同事做混标,竟把8大重金属元素的标液混合,因为基体不一样,导致混合标液出现了浑浊,这样的标液,究竟能不能供ICP使用?

【作者】：李哲,邓雨,陈娟. 【题名】：水质混浊度测试仪硬件系统研究 【期刊】：电子测量技术. 2017(08)【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?filename=DZCL201708049&dbcode=CJFD&dbname=CJFD2017&v=Z-59dZ4bqgHcI730in9DdHHrX1fVv0NSs6owM2NvrZ3afQ2iHWrEDOrqYsacl9zb

一个水样铁含量很高，水混浊，测总氮是需要将水样怎么处理？过滤消解再测？

各位前辈，浑浊度测定用到的散射式浑浊度测定仪，大家有没有什么牌子推荐？我找到的价格差距有点大，一千以下的也有，三四千也有，近万的也有。。。。。

最近做了几个样品的亚硝酸盐，过滤完以后滤液有点浑浊。 如果上机的话，吸光度非常高，但在538纳米没有颜色，所以我认为是浑浊滤液中存在吸光物质。 所以我就采用双光束分光光度，将滤液中吸光物质的背景扣除。 但是我今天又想，滤液浑浊首先不符合朗伯-比耳定律，不符合上机条件，上机本身就是错误的。 不知道具体什么情况，有点矛盾。希望和大家讨论讨论？？？

最近在测定循环水氨氮过程中，由于近期循环水进行预膜，加了剥离剂，浊度比较大将近100NTU。对氨氮测定产生很大影响，通过过滤，加絮凝剂，离心处理之后加完纳氏试剂后还是变为浑浊。氨氮测定平实也有过加完纳氏试剂浑浊的情况，大家有谁遇到过？如何解决？

最近连着两个月送生活饮用水外测混浊度一直超标第一次2.6第二次1.9第三次1.5标准是限值是1

请教各位高手！本人做水质化验时间不长，问的问题可能弱智了些，但请各位别见笑。最近我们单位在监测污水，本人在氨氮测定时不时会遇到水样经絮凝过后水体清澈，但加入酒石酸钾钠和纳氏试剂后水体在15分钟内逐渐变得浑浊，以至于无法测定。按照书上的蒸馏方法蒸馏过后加入酒石酸钾钠和纳氏试剂后水体在15分钟内仍然逐渐变得浑浊，但比絮凝的结果稍好一些。但我想这样测定的结果应该是不正确的。这时不知是否可采用目测比色法？求助各位高手！急！急！！[em48]

地下水水样有点混浊测亚硝酸盐氮，有什么办法可以快速预处理？可以用显色后的吸光值减去原液的吸光值吗？求助大神们帮忙解答一下！